Cristalografia: cincia experimental que estuda a disposio dos tomos

em slidos (tambm estuda cristais). Graas cristalografia de raios-X, os

cientistas podem estudar as ligaes qumicas que atraem um tomo para
outro.

A cristalografia de raios-X s pode ser usada para examinar cristais

slidos com um arranjo regular de tomos. Pode-se estudar minerais,
por exemplo, e muitos outros compostos, tais como sal ou acar. Tambm
pode-se estudar o gelo, mas s at que ele derreta. No gelo derretido, que
tornou-se lquido, o movimento de molculas torna impossvel registar
um sinal espalhado que possa ser interpretado.

Cristalgrafos descobriram que podiam estudar materiais biolgicos, tais

como protenas ou DNA, tornando-os cristais. Isto alargou o mbito da
cristalografia para a biologia e medicina.

Depois de 100 anos de desenvolvimento, a cristalografia de raios-X tornou-

se a tcnica lder
para estudar a estrutura atmica e propriedades relacionadas de materiais.

agora um centro de avanos em vrios campos da cincia. Novos mtodos

de cristalografia ainda esto sendo introduzidos e novas fontes (eltrons,
nutrons e luz sncrotron) tornaram-se disponveis. Este desenvolvimento
permitiu aos cristalgrafos estudar a estrutura atmica de objetos que no
so cristais perfeitos, surgindo os quasicristais e cristais lquidos (aparelho
de televiso).

Sncroton: mquinas capazes de gerar luz intensa e raios-X. O desenvolvimento dessas

mquinas revolucionou a cristalografia.

Raios X: No incio do sculo 20, percebeu-se que os raios-X poderiam ser

usados para "ver" a estrutura da matria de forma no invasiva. Isto marca
o alvorecer da moderna cristalografia. Os raios-X so feixes de luz que no
so visveis ao olho humano. Quando os raios-X atingem um objeto, tomos
do objeto espalham-se. Cristalgrafos descobriram que os cristais, devido ao
seu arranjo regular de tomos, dispersam os raios em apenas algumas
direes especficas. Ao medir essas direes e a intensidade dos feixes
espalhados, cientistas foram capazes de produzir uma imagem
tridimensional da estrutura atmica do cristal.

Cristais: Foram escolhidos como materiais ideais para estudar a estrutura

da matria em nvel atmico ou molecular, por conta de trs caractersticas
comuns: so slidos, tridimensionais e construdos a partir de arranjos dos
tomos regulares e frequentemente simtricos.

Quasicristais: Em 1984, Dan Shechtman descobriu a existncia de um

cristal em que os tomos foram montados em um modelo que no poderia
ser estritamente repetido. Este desafiou a sabedoria aceita sobre a simetria
de cristais. At ento, pensava-se que apenas formas geomtricas
simtricas com 1, 2, 3, 4 ou 6 lados podiam ocorrer em forma de cristais,
uma vez que apenas estas formas podem ser reproduzidas em trs
dimenses.
Retculo Cristalino: a unidade bsica que se repete na estrutura de um
slido cristalino.

Clula Unitria: o menor elemento espacial que pode representar a

simetria da rede cristalina.

Sistemas Cristalinos: so apenas entidades geomtricas. Quando

posicionamos tomos dentro destes sistemas, formamos redes (ou
estruturas) cristalinas. Existem apenas 14 redes que permitem preencher o
espao 3 D:

Cbica (Simples, de Corpo Centrado, de Face Centrada);

Tetragonal (Simples, de Corpo Centrado);
Ortorrmbica (Simples, de Corpo Centrado, de Face Centrado, de
Base Centrada);
Rombodrica;
Hexagonal;
Monoclnica (Simples, de Base Centrada);
Triclnica.

CBICA SIMPLES:
Nmero de tomos: 1 tomo (8*1/8);
Nmero de Coordenao: 6;
Parmetro de Rede: a = 2R (tomos se tocam na face);
Fator de Empacotamento: 0,52.

CBICA DE CORPO CENTRADO:

Nmero de tomos: 2 tomos (1+8*1/8);
Nmero de Coordenao: 8;
Parmetro de Rede: a = 4R/ 3 (tomos se tocam na diagonal do
cubo);
Fator de Empacotamento: 0,68.

CBICA DE FACE CENTRADA:

Nmero de tomos: 4 tomos (3+8*1/8);
Nmero de Coordenao: 12;
Parmetro de Rede: a = 2R. 2 (tomos se tocam na diagonal da
face);
Fator de Empacotamento: 0,74.

HEXAGONAL COMPACTA:
Nmero de tomos: 6 tomos;
Nmero de Coordenao: 12;
Parmetro de Rede: a = 2R;
Fator de Empacotamento: 0,74.

ndices de Muller: so uma notao utilizada em cristalografia para definir

famlias de planos em uma rede de Bravais. Isto feito indicando-se as
coordenadas de um vetor no espao recproco, que normal famlia de
planos.
Procedimento:
 Obtm-se as interseces do plano com os eixos (leitura);
Obtm-se o inverso das interseces (inverso da leitura);
Multiplica-se para obter os menores nmeros inteiros.

Exemplo:

Tipos de Cristais: as partculas em um cristal esto organizadas de forma

tridimenssional, se juntar essas particulas podemos obter fora de Van der
Waals, ponte de hidrognio, ligaes inicas, covalentes e metlicas.

Cristal Inico: um slido isolante formado por ons positivos e ons

negativos, que se atraem com foras Coulombianas. A atrao
eletrosttica responsvel pela ligao dos ons, o ponto de fuso
alto, tambm, apresentam funo de isolantes eltricos, posssuem a
caracateristica de serem firmes e quebradios. O exemplo mais
simples o cristal de NaCl, onde o on de Na+ e on de Cl- atraem-se
eletrostaticamente para formar o cristal.

Cristal Metlico: Ao contrrio dos cristais inicos, os cristais

metalicos so firmes, porm no quebradios, so considerados bons
condutores e tambm so como se fossem grande nuvem eletrnica
que junta muitos nmeros de ons positivos.
Exemplo: Na, Fe, Au. So divididos em trs grupos: CCC, CFC, HC.

Cristal Covalente: composto por uma quantidade elevada de

tomos que esto ligados por ligao covalente, esse cristal pode ser
interpretado como uma macromolcula, o P.F extremamente alto,
esses cristais no so condutores de energia. Por exemplo: Diamante
(C), Silcio (Si), Carborundum (SiC).

Cristal Ordenado:

Solues Slidas: tomos ou molculas de um componente podem

se acomodar na estrutura do outro componente. Uma soluo slida
pode ser substitucional (o tomo do soluto pode substituir um tomo
do solvente) ou intersticial (o tomo do soluto pode ocupar uma
posio intersticial entre tomos do solvente). Apenas as solues
slidas substitucionais podem ser formadas em todas as propores
de ambos os componentes. As solues slidas substitucionais so
usualmente formadas entre dois tipos de tomos que tenham
aproximadamente o mesmo tamanho, e as solues slidas
intersticiais se formam usualmente entre tomos de tamanhos
bastante diferentes. Para metais, os quatro mais importantes tomos
de soluto intersticial so o carbono (C), nitrognio (N), oxignio (O) e
o hidrognio (H) (Veja Figura 8.e).