A YAY NACIONAL DE LOJA Se Eg Be El Fen6meno ALU OTVGDesde el punto de vista biolégico, el virus ya adquiere todo su potencial patégeno y puede iniciar su agresi6n o su funcién patégena en la célula huésped con sus consecuencias directas y finales sobre las células y los tejidos y, en general, sobre los organismos supericres; sin embargo, para efectos practicos nos interesa el fendmeno viral a nivel celular y ello nos lleva a pensar que dentro de la célula, el virus codifica el ADN para generar virones de virus especificos y que, una vez asociados a la capside, infecten otras células para continuar el proceso en forma exponencial pero, lo importante, es considerar en primer lugar que los virus y las bacterias estan en resonancias vibracionales y energéticas; y que, en segundo lugar, estos virus 0 bacterias patégenas ya son capaces de alterar la conducta de otras células 0 tejidos. En el caso de los virus patégenos, las capsides 0 muco proteinas permiten su movilidad hasta llegar a la membrana celular en donde se inyecta al citoplasma el virén, dejando adherida a su membrana la capside, con lo que se consiguen dos fenémenos simultaneos: la alteracién de la membrana celular por adhesion de capsides y, la reproduccién de virones en el interior de la célula con el consecuente desequilibrio del pH del citoplasma con expulsién de iones positives y absorcién de iones negativos, entre los que se destacan los iones de OH-y de radicales libres que provocan el aumento del volumen citoplasmica y la alteracion de la conducta biolégica, asi como de produccion de antigenos especificos. En el caso de las bacterias patogenas, la resonancia se lleva acabo con virus metabdlicos de ARN de grandes pesos moleculares, que también entran al citoplasma pero sin efectos tan marcados a los de ADN, toda vez que su produccién es comin a este sitio y su informacion es metabdlica no genética, aunque siporcién de nucleoproteina —ADN- y la cdpside es una mucoproteina que le fabrica una bacteria especifica, le confiere la energia suficiente para adherirse a una célula y penetrar su membrana celular, de tal suerte que vuelve a infestar otra célula sana y simultaneamente ocurren por lo menos tres fendmenos: 4. Reproduccién del viron en el interior de la célula infectada. 2. Alteracién substancial del pH citoplasmico con excrecion de iones positives y absorcion de iones negativos 3. Producci6n de toxinas, especificamente interferon, secundariamente histamina y antigenos El primer punto se continda en forma ‘exponencial 0 explosiva con lo que se generaliza la secuencia: codificacion, infestaci6n celular. El segundo punto se traduce en una alteracion fundamental de la conducta celular toda vez que: sé engrosa la membrana celular; sé inflama la célula, se modifica su metabolismo basal y se realiza la produccién de antigenos. Simultaneamente se lleva a cabo el tercer punto: produccién de toxinas que en el caso especifico de los virus, se trata del interfer6n, Acido Urico y a veces. histamina. Pero: 4Qué pasa cuande se asocian dos 0 mas virus patégenos? -verdadero caso de simbiosis viral-. En primer lugar las células se ven mas afectadas y los fenoémenos de absorcién se incrementan de forma exponencial con sobre producci6n de liquido celular e intersticial pero sobre todo, con la fragmentacion deproteinas y muco proteinas, muco polisacaridos, enzimas. € ‘inmuno globulinas con lo que se consiguen dos fenémenos ‘simultaneos: Inundacion de los espacios potenciales del cuerpo humano o animal: Inmuno distraccion 0 inmuno decaimiento y por lo mismo inmuno excitacion celular. De este fendmeno de simbiosis viral excitado se concluye la primera regla. 4.- Cuando se asocian dos o mas virus patégenos excitados, se produce liquido anormal cualitativa y cuantitativamente, en los espacios potenciales de los organismos superiores. Los espacios potenciales como ya sabemos, son siete principales: piel, peritoneo, pericardio, periostio, pleura, meninges y cavidades articulares, de tal forma que cuando se constate una pleuritis o pericarditis 0 meningitis, debemos rastrear la presencia de dos o mas virus patogenos asociados como regia, Ejemplos: Si se asocian dos virus préximos al craneo © intracraneales, se produce liquido en las cavidades meningeas (edema intracraneal). 4.-Encefalitis Viral — Parietal / Parietal +Meningitis Viral —— Tiroides / Bulbo. ° 2.-Guillain Barre virus —— Pineal / Bulbo + Epstein Barr virus —— Occipital / Occipital 3.-Citomegalo virus + Entero virus Ojo /Ojo Malar /Malar [leSi se asocian dos virus de la cavidad tordxica se produce un derrame pleural 1.+ Rabia virus a Axila/Axila + Aftosa virus ibe Carina/Carina Si se asocian dos virus de la cavidad pélvica se produce un infiltrado el peritoneo 6 ascitis: 1- Varicela io Uretero/Uretero + Parvo virus ee Trompa/Trompa Y asi sucesivamente para cada espacio potencial Nuevamente, volviendo al concepto clasico de El Par Biomagnético, podemos observar la secuencia bioldgica y bioenergética de la simbiosis de los microorganismos patdgenos en forma clara y simple.ARN o ADN BHU VIRUS sour onmeate Virén NEN Virus completo con pH neutro pH - Bacteria ————» Mucoproteina I Capside Reproduccién del viron de ARN +o de ADN en una cuyo pH se distorsiona hacia la acidez; y de la roteina, por una bacteria especifica para cada virusDegeneracion retractil pH-o Cicatrizacion Contraccion de la materia Hongos Virus patégeno o estructural Disfuncién organica y/o metabdlica Hiperacidez Salud NEN = pH 7+.3 Hiperalcalinidad Disfuncién organica y'o metabdlica Bacteria patégena 0 no patégena Parasitos Expansion de la materia Lisis Degeneracion pH-14Es muy importante tener en mente este concepto dual y sinérgico, del comportamiento bioenergético de los microorganismos patégenos y de su interrelacién funcional y vibracional porque ello nos lleva a concebir finalmente la fisiopatologia del fendmeno tumoral que a grandes pasos nos puede llevar a conclusiones fundamentales. 1.- Ningun virus patégeno por si mismo puede producir cancer, ni siquiera fendmenos tumorales; solo excitaciones celulares e irritaciones tisulares, especialmente del tejido nervioso por su afinidad con este sistema. 2.- Ninguna bacteria patégena por si misma puede soportar la génesis de un tumor; solamente provoca lesiones irritaciones de tejidos u organos, con manifestaciones icas e specificas como dolor, edema, disfuncién o lesion de tejidos; mas por sus metabolitos que por ellas. Es decir, que ningiin virus y ninguna bacteria generan por si mismos, fenémenos tumorales. Los tumores son una condicién de las células animales y/o vegetales; pero ningun virus ni bacteria pueden por si solos o por productos metabdlicos, inducir un fenémeno tumoral; es por su asociacién ordenada. 3.- Cuando un virus es patégeno; es decir, que su virén es de ADN, la bacteria es no patégena; pero le fabrica la mucoproteina -cdpside- especifica y le hace resonancia vibracional y energética. 4.- Si la bacteria es patégena, el virus es estructural o metabdlico; es decir, de ARN. También en estos casos le hacen resonancia vibracional y energética.Estos enunciados son de mayor importancia toda vez que: las |esiones c elulares no son producidas d irectamente por las bacterias, sino por los virus de ARN que les hacen resonancia bioenergética y por productos metabdlicos téxicos que ellos generan. 5.- Los hongos patégenos requieren para su metabolismo y reproduccién de cuatro elementos sustanciales: A. Materia organica B. Humedad Cc. Oscuridad relativa D, pH acido Las tres primeras condiciones son naturales de los tejidos pero: el pH acido generalmente esta dado por la presencia de virus patogenos, es decir, que se requiere de un virus o mas de ADN para que los hongos se multipliquen patolégicamente y por lo mismo, pueden existir virus patoégenos sin la presencia de hongos, pero no hongos sin la presencia de virus. Los pardsitos en general, se alimentan de bacterias por lo que es necesaria la presencia y estabilidad de estas para que subsista el parasito; es decir, que pueden proliferar las bacterias sin la asistencia o presencia de parasitos, pero no pueden existir parasitos sin la presencia de bacterias. Todas estas consideraciones nos llevan a concluir que son tres principales factores en la génesis de los tumores en los tejidos u érganos de los seres superiores. 1. Factores primarios 2. Factores secundarios 3. Factores terciariosFACTORES PRIMARIOS 1. De irritacion y/o lesion de membrana celular y nucleo celular. 2.- De ubicacién anatémica. 3.-De crecimiento lento. 4.-De crecimiento rapido. 5. De malignidad. 6. De metastasis. 7. De necrosis. Virus patogenos Bacterias pat6genas Bacterias patégenas Hongos patégenos Mycobacterium leprae Seudomona aurioginosa 6 Chlostrydium (En general, anaerobios) Parasitos8. &. FACTORES SECUNDARIOS _ Reologismo intratisular. Radicales libres. Contaminaci6n ambiental. Polucién ambiental. Alimentacion. Tabaquismo. . Antitranspirantes. Drogas permitidas. Drogas prohibidas. 10.Conservadores. 11.Pesticidas. 412. Radiaciones ionizantes. 13.Estrés. 414. Trauma.FACTORES TERGIARIOS 1. Edad. 2. Sexo. 3. Raza. 4. Estatus social y cultural. 5. Estatus laboral. 6. Actividad sexual. 7. Promiscuidad. 8. Yatrogenia médica o quirirgica. 9. Familia. 10. Religién.FISIOLOGIA DEL VIRUS ESTRUCTURAL EN RESONANCIA CON BACTERIA PATOGENA VIRUS ARN Polo Biomagnético (+) Tejido especifico Célula Cadena ARN Peso molecular alto Virén Carga acida Porcién que ingresa hasta el nucleo Alteracian cromosémica BACTERIA PATOGENA Polo Biomagnético (-) Tejido especifico Bacteria patogena Mucoproteina 0 Mucopolisacarido Capside = Virus estructural o de ARN Carga alcalina Porcién que se adhiere a la membrana celular Alteracién de la permeabilidad de la membrana celular Excitacién humoral Respuesta inmune Alteracién nucleo Reproduccié6n anormal Reproduccién atipicaFISIOPATOLOGIA DEL VIRUS PATOGENO EN RESONANCIA CON BACTERIA NO PATOGENA Polo Biomagnético (+) Tejido Célula especifica Cadena ADN Peso molecular bajo Virén Carga (+) Porcién que ingresa al citoplasma celular Expulsi6n de lones (+) Alteracion del citoplasma Polo Biomagnético (-) Tejido especifico Bacteria no patégena Mucoproteina o mucopolizacaérido Capside = Virus patégeno 6 ADN Carga (-) Porcién que se adhiere a la membrana Absorcién de iones (-) Alteracin de la membrana celular (permeabilidad) Excitacién humoral Respuesta inmune Generacion de antigenos Sintomas especificosLa teoria acerca de la formacién de cancer por virus oncdégenos € inmuno supresores no es valida porque los virus solo alcanzan a irritar o deformar la membrana celular y secundariamente el citoplasma, pero nunca el nucleo celular y mucho menos la conducta biolégica de los cromosomas; aun cuando asi lo afirmen algunos autores que se atreven a decir —"hasta un 15 % de los casos de cancer humano se debe a los agentes virales"-. En el mismo tenor se dice que algunos virus producen cancer —in Vitro- pero luego se niega 0 se ignora que el fendmeno se lleva a cabo in vivo. De igual forma se afirma qué son virus de ADN y de ARN, indistintamente los causantes de cancer y hasta se atreven a decir que son los retrovirus los causantes. Gracias al concepto de “El Par Biomagnético” en donde se comprueba que la dualidad virus — bacteria existe siempre y en forma no solo organizada sino en resonancia arménica de tal suerte que cuando la bacteria es “Patogena”, el virus es de ARN; en cambio, cuando el virus es de “ADN o Patégeno”, la bacteria no lo es. Asi, los virus patogenos son los que logran ablandar o lesionar la membrana celular y llevar a cabo la segunda fase del fenémeno tumoral. La alteracién del citoplasma y de sus estructuras biolégicas como las mitocondrias y la red citoplasmica, condicionada por la presencia patolégica de virus de ADN, de toxinas, de iones negativos y de radicales libres, provoca fundamentalmente diez fendmenos. Aumento de produccién de antigenos. . Alteracion del pH. Expulsién de lones (+) Absorcién de lones (-) oR ONS Incremento del volumen celular.Crecimiento anormal de la célula. Intoxicaci6n celular. 6, 7 8. Incremento metabdlico celular. 9. Presencia anormal de ADN citoplasmico. 1 0.Presencia anormal de ARN citoplasmico. La produccién de antigenos es un fenémeno celular normal; solo que, cuando la induccién es aumentada por presencia exagerada de los virus de ADN o genéticos, también las estructuras del citoplasma se ven urgidas en producir mayer cantidad de antigenos, alterando aun mas el PH citoplasmico. Quizas la alteracién del pH del citoplasma, sea el evento mas significative de esta fase de alteracién celular, porque ello exige el ingreso de mas elementos ionicos y sobre todo de carga negativa como el Cl-, Br-, Y- y por supuesto de OH- que llevan a la célula a un cuadro extremo de intoxicacién y de distension celular. La inflamacién celular exige la sobredistencién de la membrana celular, que la hace ain mas permeable y permite el ingreso de mayor numero de toxinas, de toxoides, de radicales libres, de lones negatives y de otro elemento atin mas toxico: los virus estructurales o de ARN. Cabe recordar que los virus pueden ser de ADN o de ARN; los primeros son patégenos, los segundos son metabdlicos. Los primeros son de bajo peso molecular, los segundos de alto peso molecular. Pero, de acuerdo al concepto de El Par Biomagnético, los primeros hacen resonancia con bacterias no patogenas y los segundos hacen resonancia con bacterias patagenas.Este concepto es muy importante porque explica ¢ fenémeno de crecimiento tumoral, de ubicacion tumoral y di malignidad tumoral; toda vez que al identificar a la bacteri: patégena y por supuesto el par Biomagnético que la soporte podemos entender cémo la sobreproduccién de toxinas y di virus estructurales, inciden selectivamente en la célul indiferenciada principalmente o en la célula ya madura diferenciada pero con su membrana alterada; no asi sobre | misma bacteria reforzada en forma natural por su pared, Glucosa — Glucdgeno Oxidacion Ribosa Acido ribonucleico 90% Informacion estructural Peso molecular abundante Por su fragmentaci6n atipica genera virus estructurales, de ARN Hacen resonancia con bacterias patogenas Desoxirribosa Acido desoxirribonucleico 10% Informacién genética Peso molecular leve Por su fragmentacion _ atipica genera virus ~ patégenos de ADN. Hacen resonancia con bacterias no pat6genasVirus patogeno = ADN + mucoproteina 4 Excitacién de mitocondrias * Expulsion de lones (+) Aceptacion de lones () Célula agredida por virus patogenos con alteracioén de citoplasma mas distension de la membrana y aumento de la permeabilidadSe acepta que existen tres tipos de ARN 1. Informativo: 2. Transmisor 3. Inerte ARN INFORMATIVO. ARN TRANSMISOR ARN INERTE VIRUS VIRUS RIBOSOMAS ESTRUCTURAL ESTRUCTURAL RESONANCIA CON AGRESION IRRITACION BACTERIA PATOGENA NUCLEAR “y SINTOMATOLOGIA CANCER DOLOR BACTERIANAAgresion Viral Produccion de antigenos Alteracién del pH intracelular generalmente hacia la acidez Expulsién de iones (+) y absorcion de (-) Cy pH Alterado Edema celular Intoxicacion celular Presencia de virus de ARN Induccién de sobreproduccién hormonal Célula alterada en su membrana, en su citoplasma con edema por presenciade OH anormal y radicales libres.EL PAR BIOMAGNETICO Y SUS PRINCIPALES MANIFESTACIONES BIOENERGETICAS 2. La segunda consecuencia légica de la simbiosis es la asociacion de dos bacterias patégenas, que tienen como resultado mediato la formacion de abscesos en la region donde se junten dichas bacterias. Absceso intra raquideo: 1,- Meningococo Dorso/Lumbar +Legionella — 2° Dorsal/2°Dorsal Absceso peridental: 2.- Neisseria Gonorreae —— Mandibula/Mandibula +Estreptococo fragilis — Angulo/Angulo Abceso de cadera derecha: 3.-Chlamydia trachomatis — Duodeno/Rifién + Estreptococo C - Rama |zquién/Rama lzquion Y asi sucesivamente 3.- Los hongos requieren principalmente de cuatro factores para su desarrollo y reproduccion A.- Materia organica B.- Humedad C.- Oscuridad parcial D.- pH acido.Sin duda todos estos factores se dan en condiciones Optimas en todos los seres vivos; sin embargo, el pH Acido depende de factores especiales como alimentacién, exposicion oa radiaciones ionizantes hipertermia; pero principalmente a la presencia de virus patogenos, de tal suerte qué si se encuentra un hongo patégeno en el organismo, debemos presumir la existencia de un virus patégeno que le dé las condiciones de hiperacidez para su desarrollo metabdlico y de ahi la tercera regia. Ejemplos: Malassezia furfur) + Hongo Exige la presencia de un virus patégeno como: 1.-VIH Timo/Recto 2.- Corona virus Uretra/Uretra 3.- 6 Papiloma virus Prostata/Recto De este concepto se desprende que es mas importante descubrir y reconocer el virus que esta en simbiosis con el hongo patégeno; ya que al neutralizar ef virus con Biomagnetismo médico, automaticamente decae la excitacion del hongo La presencia de hongos patégenos presume la existencia de virus patégenos que le den el pH acido adecuado, 4.- Finalmente, los parasitos son entidades ya, muy complejos en su estructura y en su funcién metabolica; sin embargo la principal cualidad fisiolagica es de que se nutren de bacterias patégenas o no patégenas y de que excretan substancias altamente toxicas para los microorganismossuperiores; ademas, de que también son portadores de células infectadas por virus y por lo mismo actuan como reservorios de estos microorganismos patogenos. Es decir, que para que el pardsito s ubsista, requiere de una o varias bacterias que lo nutran y al igual que con los hongos, los pardsitos decaen en su funci6n si se identifica y se asimila la actividad bacteriana Ejemplos: 4.- Entomaeba histolitica - Parietal/Colon transverso Puede estar soportado por: Bacilo del antrax Craneal/Craneal 0 Bacilo difteroide Subclavia/Subclavia 0 Bacilo tuberculoso Supraespinoso/SupraespinosoEn estas Groungandas es eiitette que se tie fe membrana nuclear y que se altere finalmente la conducta del nucleo y especificamente el orden genético con lo que la célula puede llegar al extremo final de alterar su reproduccin normal y desarrollar el fenémeno tumoral en todo su esplendor; y es importante considerar todos y cada uno de estos eventos porque de ello depende la manifestacién tumoral en todas sus variantes, su clasificacion etiologica o bioenergética y por supuesto, su tratamiento y su prevencién. ‘Asi pues, se puede resumir en cuatro grandes eventos el punto final de la etiologia del fendmeno tumoral: Alteracin bioquimica del nucleo. Alteracién del codigo genético. Reproduccién anormal celular. Reproduccidn atipica celular. La alteracién bioquimica del nicleo es una consecuencia légica de la alteracin del citoplasma; ya que, fisiologicamente, como se afirma: ‘la célula es lo que su entorno y el niicleo es lo que su citoplasma’.DIAGNOSTICO DIFERENCIAL TUMORAL Tal vez el aspecto mas importante de la investigacién clinica del fendmeno tumoral desde el punto de vista bioenergético y, con base en el concepto de “El Par Biomagnético", sea la diferenciacién etiolégica que impone un criterio nuevo del que el histopatdlogo establece. EI diagnéstico que hace el especialista desde el punto vista clinico no tiene importancia; ni tampoco lo tiene el criterio del radidlogo o del ultrasonografista, y el que mas se acerca a la verdad es el citopatélogo; pero atin ellos no tienen unifermidad en su criterio, como Jo expresa radicalmente la obra: “Patologia estructural y funcional” de Robins, cuando afirma en relacién al diagndéstico del cancer: - Todos los cirujanos han tenido la penosa experiencia de extirpar una neoplasma, que el primer patélogo calificé de hallarse en etapa limite; que un segundo aseguré que es maligno; pero que un tercer patdlogo afirma que es benigno- Las alteraciones celulares en sus diferentes elementos, principalmente del citoplasma y el nucleo, confirman la malignidad o benignidad del tejido estudiado; pero no nos dice de qué elementos se formd el tumor, o en donde se origind la neoplasia y menos, desde cudndo se inicié el fendmeno; peor ain no definen ni el tratamiento ni la posible evolucién, ni el prondéstico, generalmente nos contentamos con saber si es benigno o maligno para justificar la conducta, supuestamente adecuada, de tratamiento, ya sea alopatico, homeopatico, naturopatico o en general de cualquier modalidad terapéutica; pero éQué pasaré cuando los oncdlogos se enteren que hasta un 60% de los pacientes con diagnéstico de cancer por estudio patoldgico, no tiene en realidad esa patologia de acuerdo con el concepto biomagnético?Estos ocho grupos basicos pueden tener modalidades especificas, por ejemplo: 4-A. Virus patégeno + Virus patégeno + Virus patogeno + Virus patégeno = Resequedad extrema de mucosas 6 Sindrome de Sjégren. El verdadero exige la presencia del virus de la parotiditis. Los falsos, 3 virus cualesquiera. 2-4. Bacteria patégena + Virus patégeno u Hongo patageno + Virus patageno = Antes de generar un quiste o polipo produce gran initacién axonal o dolor agudo neuralagica. 3-A. Bacteria + Bacteria + Parasito = Antes de generar un absceso se forma un edema localizado que puede confundirse con un tumor. 4-A. Bacteria + Bacteria + Virus = Antes de generar una displasia provocan la disfuncion del organo o tejido afectados. Por supuesto que dentro de todas y cada una de estas modalidades patogenas, entran en juego los factores secundarias como los radicales libres, el reologismo intrafisular, a contaminacion, la polucién, la alimentacion, el tabaquismo, los antitranspirantes, las drogas prohibidas, las dragas permitidas, los conservadores, los tintes corporales, los pesticidas, las radiaciones ionizantes, el estrés, el trauma y todos los demas que se pueden incluir comofundamentales, aunque solo son coadyuvantes pero también, los factores terciarios como la edad, el sexo, la raza, la Condicién social, laboral o cultural y, en general, tados los ya enunciados; pero fundamentalmente y de acuerdo a la fisiopatologia bioenergetica, son los microorganismos patégenos los responsables, en primer término, de la génesis del fendmeno tumoral en todas sus modalidades; como ejemplo baste citar: 15 Trompa / Trompa = Parvo virus + Uretra / Uretra - Corona virus ne a Se Ascitis + Bacteria patégena sg Ascitis séptica 3. Uretero / Uretero - Varicela + Contraciego / Contraciego - Bordetella P. a Quiste de ovario izquierdo + Hongo patogeno Quiste explosive de ovario izquierdoMandibula / Mandibula - Gonococo Angulo / Angulo - Estreptococo F. Absceso parodental He Parasito Absceso parodental necrotico. 4- Colon transverso - Vibrio colerae + Costal / Higado - Borrelia + Trompa / Trompa - Parvo virus Mega colon + Ciego / Ciego Thrycomonas Mega colon necrosado. 5.- Duodeno / Rifén Izq. - Chlamydia trachomatis + Vagina / Vagina - Yersinia pestis + Descendente / Descendente Enterobacter cloacae + Trompa / Trompa - Parvo virus Tumor benigno de pelvis 0 falso CaCu + Mycobacterium leprae Verdadero cancer cérvico uterino + Bacteria anaerobia Pseudomona Clostrydium Verdadera cancer CaCu + metastasis + = Thrycomonas Verdadero cancer (CaCu) + Metastasis + Necrosis6.- Subclavia /Subclavia Bacilo difteroide + Dorsal dos / Dorsal dos Legionella + Deltoides / Deltoides Treponema palidum + Axila / Axila Rabia virus ee Tumor de cuello o falso Hodgkin + Mycobacterium leprae I Verdadero cancer de cuello Hodgkin + Bacterias anaerobias Verdadero cancer de cuello metastasis + Hongo patageno Verdadero cancer de cuello con metastasis de crecimiento explosivo + Parasitos ce Verdadero cancer de cuello con metastasis de crecimiento explosivo y necrosis + Factores secundarios tumorales + Factores terciario tumorales + Yatrogenia médico quirurgica Verdadero cancer incurable.Estos ejemplos pueden darnos idea apenas de la variedad infinita de combinaciones que cerca de 200 Pares Biomagnéticos, mas todos los factores coadyuvantes, mas la yatrogenia médica 0 quirdrgica, nos llevan finalmente al caso de desahucio en que desafortunadamente ilegan la mayoria de los pacientes. Como ya lo enuncié con anterioridad, ningun virus, ninguna bacteria, ninglin hongo o parasito, por si mismo, nos lleva a un fenémeno tumoral. El hecho de que una persona sea portadora del Mycobacterium leprae no significa que sea sinénimo de cancer, puesto que esta bacteria, en fases iniciales de su patologia, apenas produce trastornos laringeos, bronquiales o pulmonares, y en fases avanzadas, lesiones cuténeas clasicas o deformaciones tisulares; pero, un clinico sagaz puede imaginar su presencia cuando detecta pigmentaciones negroides en las extremidades o en la cara, mucho antes de que haga evidente cualquier sintoma clinico del microorganismo; sin embargo, El Par Biomagnético la detecta desde el momento que ingresa al organismo superior y se instala en los huesos escapulares, independientemente de cualquier signo o sintoma sutil o clasico de la enfermedad. En medicina tradicional es bien conocido que la enfermedad en sus inicios es muy dificil de detectar, menos aun de clasificar y, por lo mismo, de prevenir; aunque, seria en estos estudios, facil de curar y sin embargo, cuando la patologia tumoral es evidente, la clasificacién es mas facil, asi como la deteccion y programacién terapéutica; pero los resultados son generalmente negativos o parciales; o en el mejor de los casos, traumaticos 0 téxicos; sin embargo, de acuerdo a El Par Biomagnético se puede detectar, clasificar,prevenir, diferenciar y hasta curar el tumor en cualquiera de sus fases; asintomaticas 0 sintomaticas y por lo mismo lograr Su prevenci6n desde estadios asintomaticos 0 subclinicos Puedo afirmar que todos los pacientes que he revisado con Biomagnetismo médico y/o con Bioenergética, no pueden desarrollar fendmenos tumorales y mucho menos cancer en tanto no se reinfecten con microorganismos patégenos; ya que, ni el tabaco genera cancer, ni el alcohol cirrosis, ni el azucar diabetes o caries; son los virus, bacterias, hongos o pardsitos los que los condicionanCLASIFICACION BIOENERGETICA Y¥/O ETIOLOGICA De acuerdo al concepto ortedoxo de los tumores solo se insiste en que las neoplasias sean o no malignas; pero se pasa inadvertido el capitulo de los infiltrados, de las displasias, de las hipertrofias y de otras manifestaciones celulares aparentemente carentes de importancia desde el punto de vista de la patologia y especificamente del cancer; sin embargo, es menester tener en cuenta que todo este trabajo de investigacién clinica pretende ajustarse al concepto cientifico actual de la anatomia, de Ia fisiologia, de la bioquimica, de la biologia y de todas sus aportaciones vitales; con la bioenergética y en particular con el Biomagnetismo Médico. Como ya se demostré en la primera comunicacién,; -E! Par Biomagnético- el concepto bioenergético nos lleva directamente a la etiologia de la enfermedad y por ello, al hablar de bioenergética, nos colocamos directamente en la génesis del fenémeno morboso y en particular del fenomeno tumoral; y no de sus manifestaciones finales, tanto celulares, como tisulares, como organicas, que son los eventos que la medicina convencional estudia con todo detalle; que por supuesto ni se desconocen, ni se niegan, pero toda esa informacién sucumbe ante el diagndéstico etioldgico y el tratamiento bioenergético; asi como el prondstico y la prevension, que son posibles por medio del Biomagnetismo Médico. Estas consideraciones bioenergéticas estan fundamentadas en mas de 114 mil pacientes atendidos durante 14 afios de practicar el Biomagnetismo Médico y, de entre ellos, mas de 10 mil pacientes con fendmenosLa definicién exacta de virus es dificil y se ha intentado desde varios puntos de vista: morfoldgico, bioquimico o patolégico; sin embargo, la definicion de “Luria 1953” se consideraba como: 41.- Entidad biol6gica propia. 2.- Tamafio sub microscépico. 3.+ Reproduccién solo en el interior de una célula viva especifica. 4,- Se introduce a la célula desde el exterior (no existe preduccion espontanea), Podemos agregar que: 5.- Su constituci6n es de un solo tipo de acido nucleico: ARN o ADN. Los de ARN son de funcién metabolica o estructural, los de ADN son de funcidn y transmision genética. 6. Insensibles a cualquier antibidtico o antiviral conocido a la fecha. 7. La morfologia esta dada por la capside o mucoproteina y la virulencia por la nucleoproteina y ambos se reproducen por separado. 8- Polaridad positiva por exceso de (Ht) hidrogeniones en el virén © nucleoproteina y negativa en la capside. 9.- Comportamiento semejante a un ion positive cuando ingresa a la célula. 10.- Obedecen a las leyes de atraccién y repulsion universal de cargas; cada elemento (virén y nucleoproteina) por separado.francamente tumorales, tanto benignos como malignos; pero que desde el punto de vista etiolégico, no se ajustan al concepto bicenergético de malignidad y por lo mismo, los pacientes confundidos en su diagnéstico, son sometidos al mismo esquema terapéutico con resultados francamente desastrosos. Asi pues, teniendo en mente los procesos fisiopatolégicos que inducen a la formacion del tumor, y que en sintesis son: 1.- Lesién de la membrana celular por virus de ADN, toxinas, radicales libres. 2.- Alteracién del citoplasma por radicales libres, virones de ADN y ARN, toxinas y radicales OH-, asi como iones (-). 3.- Alteraciones del nucleo celular por virones de ARN especificamente. En la actualidad (2004), se han podido atender 137 mil pacientes con Biomagnetismo y Bioenergética y conjuntado mas de 12 mil casos de fenédmenos tumorales que ultimamente se han incrementado en la_ consulta, desplazando a otras patologias; especificamente al complejo VIH/SIDA.Con estos elementos se consiguen manifestaciones tumorales que pueden clasificarse como: 4.- Infiltrado a cavidad potencial: ascitis, peritonitis, pleuritis y todas las demas manifestaciones similares. 1A.- Si a este fendmeno se aumenta la presencia de una bacteria o un hongo patégeno, se formara: Infiltrado séptico, 2.- Quiste: Asociacién de un virus patogeno y una bacteria. Tal es el caso de los quistes de ovario; (Parvo virus + Enterobacter cloacae), de los pdlipos (Entero virus + Neiseria catarralis) y de algunas dermatosis como la verruga plana (Viruela + Estreptococo G). Estos son algunos ejemplos de esta asociacion. 3.- Abscesos: Asociacién de dos bacterias o de una bacteria patégena y un hongo. Tal es caso de los abscesos peridentales (Neiseria gonorreae + Estreptococo fragilis), del absceso hepatico (Ameba comin + Morganella tifo). 4.- Displasias: Estas alteraciones celulares obedecen a irritaciones de la membrana celular y pueden deberse a la asociacién de un virus patégeno mas una bacteria patégena mas una sustancia que afecte la membrana celular; entre los mds comunes: la insulina, la cortisona, el Acido urico y la creatinina. Mega Colon (Borrelia + Virus colerae + Papiloma virus).Crecimiento exagerado de productos fetales (Insulina y/o cortisona + Bacteria patgena + Virus patogeno). Comin en madres diabéticas. En este mismo grupo podemos incluir a la metaplasia como resultado de toxinas o drogas medicadas o drogas prohibidas, mas una bacteria patogena, mas un_ virus patégeno. 5.- Neoplasias benignas: Asociacién de tres bacterias y un virus patégeno o de dos bacterias, un hongo patégeno y un virus patégeno: Falso Hodgkin (Bacilo difteroide + Bacilo pertusis + Estreptococo fecalis + Aftosa virus). Condroma de cadera izquierda (Bordetella pertusis + Enterobacter cloacae + Gardenerella vaginalis + Entero virus). 6. Neoplasia maligna o cancer. Asociacién de dos bacterias patdgenas, mas el Mycobacterium leprae, mas un virus patdgeno o de una bacteria patogena, mas un hongo patogeno; Verdadero Hodgkin (Bacilo difteroide + Bacilo pertusis + Mycobacterium leprae + Aftosa virus) Condrosarcoma de la cadera izquierda (Bordetella pertusis + Enterobacter cloacae + Mycobacterium leprae + Entero virus). Codrosarcoma de cadera izquierda y crecimiento violento (Bordetella pertusis + Enterobacter cloacae + Mycobaterium leprae + Malassezia furfur + Entero virus) 7.- Neoplasia maligna o cancer verdadero mas metastasis: es una neoplasia maligna mas una bacteria anaerobia, especificamente Pseudomona auriginoso oO un Clostrydium. Osteosarcoma de rodilla (Neumococo + Malassezia furfur + Mycobacterium leprae + Corona virus) mas metastasis (Clostrydium perfingres)8. Neoplasia maligna o verdadero cancer mas metastasis mas necrosis Carsinoma broncdgeno (Estafilococo aureus coagulosa positive + Brucela comtn + Mycobaterium leprae + Aftosa virus + Pseudomona aureoginasa + Thrycomonas) 9.- N eoplasia maligna o verdadero cancer mas metastasis 10. mas necrosis mas iatrogenia médico quirurgica. Carcinoma de cabeza de pancreas mas metastasis mas necrosis, mas iatrogenia. (Estafilococo aureus coagulosa (-) + Morganella tifo + Mycobacterium leprae + Clostridium botulinum + Balantidium tifo + Parvo virus + Laparotomia + Radioterapia + Quimioterapia + Desinformacién) Neoplasia maligna o verdadero cancer incurable. Carcinoma de lengua incurable: mas metastasis, mas necrosis, mas iatrogenia, mas desinformacién, mas edad, mas sexo, mas tabaquismo, mas alcoholismo, mas drogas prohibidas, mas contaminacién, mas polucién, mas drogas medicadas. (Bacilo difteroide + Estreptococo fecalis + Mycobacterium leprae + Rabia virus + Clostridium malignum + Escabiasis + Cirugia + latrogenia y todos los agravantes mencionados) 11.- Falso cancer: Pacientes con diagndstico de cancer por citologia pero que no presentan El Par Biomagneético: Escapula / Escapula o Mycobacterium leprae, Este concepto se fundamenta en el diagndstico ortedexo de la neoplasia maligna aun cuando no exista tumor, ni metastasis, ni necrosis; a veces ni siquiera estudiocitolégico pero exclusivamente por la sintomatologia y/o la signologia se acepta -a ojo de buen cubero-, que se trata de un cancer y tal es el caso de: Cancer cérvico uterino (Chlamydia trachomatis + Enterobacter cloacae + VIH (1); 0 de: Leucemia (Brusela comin + Estafilococo aureus cuagulasa (+) + Pleuritis viral).Finalmente, expongo los once grupos o estadios propuestos en funcién de su etiologia, y/o de su manifestacién bioenergética, son: 1. Infiltrados a cavidad potencial 2. Quistes 3. Abscesos 4. Displasias y metaplasias 5. Neoplasias benignas 6. Neoplasias malignas 7. Neoplasias malignas con metastasis 8. Neoplasias malignas con metastasis y necrosis 9. Neoplasias malignas con metastasis, necrosis y yatrogenia médico quirurgica. 10, Neoplasias malignas incurables 11. Falso cancer41.. Solamente el acido nucleico es capaz de la multiplicacién viral; la capside es fabricada por una bacteria especifica para cada virus. 42.- Es capaz de modificar el genotipo de la célula infectada con adquisicién de nuevos caracteres transmisibles. De todas estas consideraciones se llega a la definicin de que se trata de “genes atipicos de vida libre’; con caracteristicas genéticas o metabdlicas transmisibles, que fAcilmente ingresan a las células y las infestan, dejando en la membrana su mucoproteina adherida.SIMBIOSIS -Definicién: Asociacién de microorganismos de diferentes especies en los que sacan provecho unos de ‘otros-, En el afio de 1970, se presenté ante la Sociedad Médica del todavia Instituto Nacional de Neumologia, una doctora experta en microbiologia, con el afan de presentar una ponencia tedrico-cientifica sobre: simbiosis de los microorganismos. En ese momento, los médicos no sdélo faltaron, en su mayoria, al acto sino que también los asistentes se rieron de los conceptos vertidos por la doctora, en relacion a la convivencia, asociacién y retroalimentacion de bacterias, virus, hongos y parasitos. Como és de todos conocido, a través de la historia se han repetido los mismos eventos desastrosos para las personas que emiten teorias o tesis que se adelantan a su €poca, o que ofenden a los intereses econdmicos, politicos, sociales y hasta culturales de las poderosos. También es de todos conocido, el excesivo complot organizado de “calvinistas” o de malinchistas, que estando en el poder promueven, gestionan, justifican y hasta demuestran que las ideas que los ofenden son altamente peligrosas para el desarrollo técnico-cientifico del momento, llegando a verdaderas atrocidades sociales, como el encarcelamiento 0 la muerte del que se atreve a expresarlos; pero mas aun condenando a la humanidad a sufrir las consecuencias cruelmente légicas de enfermedades, destituciones o atrasos: socioecondémicos fatales. Basta citar la epidemia de peste que costé la vida de millones de personas en Europa y que era de todos conocido Ia relacién que existia y existe, entre la llegada de barcos infestados de ratas y éstas de pulgas que trasmitian el microorganismo patégeno que ocasiondatrocidades como apalear, enterrar con vida o segregar hasta morir de hambre, a las familias que por desgracia tenian a uno de sus familiares infectado, pero no era posible prohibir el artibo de las embarcaciones, no solo por el impacto econdémico, sino por que tenia que decirlo el Papa en su autoridad colegiada que tardé afios en convencerse y hacerlo en forma de bula, pero que entretanto, cost6é la vida de millones. En la actualidad; y en relacion al Biomagnetismo Médico, también existe una publicacién de la Sociedad Médica de Cuba que niega la posibilidad c urativa de los campos magnéticos y refieren los conceptos al entorno de seudo cientificos de Mesmer que vistos con la Optica actual parecen y son obsoletos y hasta charlatanescos; pero én su @poca tuvieron cierto éxito, pero, en esa misma €época se usaban otros métodos similares con fines curativos como los bafios de agua helada, el encierro, el apaleo publico, los choques eléctricos y mas recientemente los choques insulinicos, las lobotomias y otras tantas atrocidades semejantes. De acuerdo al concepto unipolar de la microbiclogia, los virus se codifican en una sola célula; tanto en su virén de ADN © ARN, como en su capside; y una vez formado y excitado, emerge de la célula e infesta otras células. De igual forma, la bacteria se reproduce en algun tejido e inicia una manifestacién clinica que ya puede ser reconocida y atacada con los medicamentos apropiados, De igual forma sucede con los hongos 6 parasitos dentro del cuerpo superior o humano. Sin embargo de acuerdo con el concepto clasico de El Par Biomagnético, los virus patogenos hacen resonancia con bacterias no patégenas para su maduracién y activaciénseat beac cde energética; caso contrario, cuando la bacteria es patogena, el jrus es estructural o metabdélico. Esta primera asociacién o felacion bioenergética es fundamental para entender que existen resonancias vibracionales entre las entidades patégenas; pero ademas, existen otras asociaciones de tipo metabdlico o nutricional que permiten asociaciones de microorganismos patogenos, que no sdlo complican las manifestaciones clinicas en los pacientes sino que las distorsiona y hasta las ocultan con la repercusi6n ldgica de la desinformacién y de la confusion diagnéstico — terapéutica. Hasta la fecha creemos que la _ generacion, estabilizacién metabdlica, reproduccién y manifestacion Clinica de los microorganismos patégenos se hace en forma individual, ya sea que se trate de virus, bacterias, hongos o Parasitos: sin embargo, ahora entiendo que se trata de un concierto arménico -no cadtico- de convivencia y aprovechamiento de espacios y recursos para el metabolismo natural de los seres patogenos. Las ciencias basicas como la virologia o la microbiologia, estudian en forma aislada las caracteristicas morfolagicas y |1as conductas de |os microorganismos, pero en forma aisiada, como si no tuvieran una correlacién biolégica, social, inteligente y bioenergética como sucede en los organismos superiores. Este desconocimiento de interrelacion vital es lo que hace tan ineficiente nuestro concepto nosolégico de las enfermedades, puesto que nos guiamos por los sintomas 0 los signos que no son mas que manifestaciones tardias y distorsionadas de la actividad de fos microorganismos patégenos y todavia nos aventuramos a considerar los proodromos como anticipos de dichas manifestaciones patégenas; sin embargo, el concepto de El Par Biomagnético, nos ubicé en el lugar y en el momento en que se establece el microorganismo, independientemente de sus manifestaciones clinicas y por eso, aparte de ser maseficiente en el complejo diagnéstico — terapéutico, nos ha permitida entender la fisiopatologia inicial de las enfermedades y, por supuesto, la simbiosis de los elementos vivos patégenos cuando se instalan y se interrelacionan dentro de los tejidos y érganos de los seres superiores que los soportan. Los virus, como sabemos, requieren de células especificas para su génesis, transportacién y reproduccién vital, puesto que son fracciones de tadenas de ADN o ARN, respectivamente, pero estas cadenas de nucledtidos necesitan de una mucoproteina Para que se vuelvan patégenos, que es conocida como capsides; y dichas capsides son fabricadas por bacterias especificas para cada virus patégeno o metabdlico, es decir, que existe una interrelacién y hasta una dependencia bioenergética entre los virus y las bacterias, y por lo mismo una simbiosis vibracional y energética. Pero éste tipo de relacién o dependencia no se puede explicar desde el punto de vista anatémico o biolégico, ya que se estudia generalmente a los microorganismo en forma aislada, como si su existencia fuese estrictamente independiente: sin embargo, en el caso de las patologias, simples 0 complejas, estas consideraciones energéticas me fueron dando la pauta para entenderlos en su fisiologia inicial y me llevaron finalmente al entendimiento del cémo, del por qué y de dénde se generan los fenémenos tumorales, ya que su manifestacion final de todos es conocida y abordada, tanto quirurgicamente como con drogas 0 radiaciones y hasta Procedimientos de orden psicoldgico, sofrolégico o espiritual. Asi pues, esta primera interrelacién virus-bacteria, fue la Primera consideracién de orden vibracional y energético que entendi y consideré como principal generador y estabilizador del fenémeno tumoral y, por su puesto, de la simbiosis virus— bacteria.