Microbiologa aparecan gusanos, que identific como fases
larvarias del insecto.
Es la ciencia que estudia los microorganismos
vivos que no se pueden observar a simple vista,
como tambin las caractersticas, distribucin y
actividades de los mismos.
La microbiologa como ciencia especializada, no
aparece sino hasta finales del siglo XIX. Siguiendo
el esquema de Collard (1976), podemos distinguir
4 etapas o periodos en el desarrollo de la
microbiologa:
1) Primer periodo: eminentemente especulativo,
que se extiende desde la antigedad hasta llegar a
los primeros microscopistas.
2) Segundo periodo: de lenta acumulacin de
observaciones, desde 1675 aproximadamente
hasta la mitad del siglo XIX, que arranca con el
descubrimiento de los microorganismos por
Leeuwenhoek (1675).
3) Tercer periodo: de cultivo de microorganismos,
que llega hasta finales del siglo XIX, donde las
figuras de Pasteur y Koch encabezan el logro de
cristalizar a la microbiologa como ciencia
experimental bien asentada.
4) Cuarto periodo: desde principios del siglo XX
hasta nuestros das, en el que los microorganismos
se estudian en toda su complejidad fisiolgica,
bioqumica, gentica, ecolgica, etc; y que supone
un extraordinario crecimiento de la microbiologa, el
surgimiento de disciplinas microbiolgicas
especializadas (virologa, inmunologa, etc) y la
inclusin de las ciencias microbiolgicas en el
marco general de las ciencias biolgicas.
En microbiologa se plantearon 2 teoras para
intentar explicar el origen de las formas de vida:
1) Teora de la generacin espontnea: entre sus
defensores figuran Aristteles, Needham y
Pouchet, entre otros. Esta teora plantea que
ciertas formas de vida (animal y vegetal) surgen de
manera espontnea a partir ya sea de materia
orgnica, inorgnica o de una combinacin de las
mismas. Esta teora fue puesta en duda por los
experimentos de Francesco Redi (1621-1697), en
uno de los cuales demostr que si un trozo de
carne era cubierto con gasa de forma que las
moscas no pudiesen depositar all sus huevos, no
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Fue Louis Pasteur quien desech la teora de la
generacin espontnea. Su experimento
bsicamente consisti en hervir infusiones en
matraces de vidrio, y dejndolos sin cerrar, de
modo que el contenido estuviera en contacto con el
aire; tras esta operacin demostr que el lquido no
desarrollaba microorganismos, con lo que elimin la
posibilidad de que un causa de la no aparicin de
grmenes.
Antes bien comprob que los grmenes del aire
quedaban retenidos a su paso por el largo cuello
sinuoso en las paredes del tubo, y no alcanzaban
el interior del recipiente donde se encontraba la
infusin, quedando esta estril indefinidamente.
Los ltimos escpticos quedaron silenciados
cuando en 1877 John Tyndall (1820-1893) aplic
su sistema de esterilizacin por calentamiento
discontinuo (hoy conocido como tindalizacin), que
evidenci la existencia de formas microbianas de
reposo muy resistentes al calor, lo cual fue
confirmado poco ms tarde por Ferdinand Cohn al
descubrir las esporas bacterianas.
2) Teora de la biognesis: es la concepcin que
plantea que la vida surge de la vida, sus
defensores: Franceso Redi, Spallanzani, Schlzey,
Schwan, Pasteur, entre otros.
Louis Pasteur en 1864 demostr la imposibilidad
de la generacin espontnea de la vida. Ya se
aceptaba que no se podan formar seres vivos
complejos, como insectos, a partir de la nada, pero
an no estaba claro en el caso de
microorganismos. Con sus experimentos demostr
que son los microorganismos del aire los que
descomponen la materia orgnica, concluyendo
que todo ser vivo procede de otro ser vivo.
Esta refutacin de la generacin espontnea fue un
gran hito para la ciencia, por cuanto represent un
gran avance, ahora bien, planteaba un grave
problema: si no se puede formar materia orgnica
a partir de la nada, cmo apareci la vida en la
tierra primitiva?
 Microscopa
En general la microscopia se utiliza en
microbiologa para 2 fines bsicos: la deteccin
inicial de microorganismos y la identificacin
preliminar o definitiva de los mismos.
La base de la microscopia se cre en 1675 cuando
Anton Van Leeuwenhoek observ bacterias en el
agua utilizando uno de los primeros microscopios.
No fue sino hasta casi 200 aos despus cuando
Pasteur consigui cultivar bacterias en laboratorio
en un medio de cultivo compuesto de extractos de
levaduras, azcar y sales de amonio. En 1881
Hesse utiliz agar que consigui en la cocina de su
mujer para solidificar este mtodo, lo que permiti
cultivar colonias macroscpicas de bacterias. A lo
largo de los aos los microbilogos han vuelto a la
cocina para crear cientos de medios de cultivo que
actualmente se emplean en los laboratorios de
microbiologa clnica.
Los microorganismos pueden dividirse en 4 grupos
principales: Virus, Bacterias, Hongos y Parsitos.
Virus
Son las partculas infecciosas de menor tamao,
con un dimetro que oscila entre 18 hasta 600 nm.
Los virus contienen tpicamente ADN o ARN, pero
no ambos (excepto los mimivirus). Poseen una
cubierta protenica sobre su cido nucleico, con o
sin una cubierta de membrana lipdica. Los virus
necesitan de una clula husped para poder
replicarse. La infeccin puede ocasionar una
replicacin rpida y la destruccin celular, o dar
lugar a una relacin crnica latente en la que
puede ocurrir que la informacin gentica del virus
se integre en el genoma del hospedador.
Bacterias
Son clulas procariotas, por lo tanto no poseen
mitocondrias, ncleo, lisosomas, retculo
endoplsmico y otros organelos. Su citoplasma
solo contiene ribosomas y un solo cromosoma
DNA de doble hebra. La pared celular que rodea a
las bacterias es compleja, y existen 2 formas
bsicas: una pared celular grampositiva con una
gruesa capa de peptidoglucano y una pared celular
gramnegativa con una delgada capa de
peptidoglucano, as como una membrana externa.
Las bacterias pueden clasificarse por su tamao
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(de 1 a 20m o ms) o forma. Suelen presentar 3
morfologas bsicas: La esfrica o de coco, la de
bastoncillo o bacilo y la espiral.
Hongos
Son microorganismos eucariotas que poseen un
ncleo bien definido, mitocondrias, aparato de
Golgi y retculo endoplsmico. Pueden existir en
una forma unicelular (levadura) capaz de replicarse
de manera asexual, o en una forma filamentosa
(Moho), capaz de replicarse de forma asexual y
sexual. En su mayora los hongos viven de manera
independiente y se encuentran distribuidos
ampliamente en la naturaleza.
Parsitos
Los parsitos son lo ms diversos de todos los
microorganismos. Aunque todos los parsitos se
clasifican como eucariotas, algunos son
unicelulares y otros son pluricelulares. Abarcan
desde amebas unicelulares de 10 a 12m hasta
tenias multicelulares de 1m de longitud. La mayor
parte tiene una etapa larvaria y parte de su ciclo de
vida incluye por lo general a diversos huspedes
vertebrados o invertebrados. Casi todos los
parsitos viven en forma independiente, pero la
supervivencia de algunos depende de la
combinacin de huspedes animales, artrpodos o
crustceos.
Flora normal
La presencia de microorganismos dentro del
cuerpo humano, no necesariamente es daina, de
hecho luego de nacer, nos vemos expuestos a
muchos de ellos que posteriormente pasaran a
formar parte de nuestro organismo sin causar
dao. El trmino flora normal se utiliza para
describir al conjunto de microorganismos que se
encuentran en diversos sitios del cuerpo de los
individuos sanos. Los integrantes y el nmero de
representantes de la flora varan en distintas reas
del cuerpo y a veces dependen de la edad y del
estado fisiolgico. Estos microorganismos pueden
colonizar ciertas reas del cuerpo sin causar
problemas, e incluso pueden evitar que otros
organismos invasores se alojen en dicha rea,
algunos adems son beneficiosos ya que estimulan
respuestas protectoras y aportan factores de
crecimiento. Sin embargo si estos organismos
llegan a zonas que normalmente son estriles,
como el cerebro, pueden causar infeccin, a estos
se les llama patgenos oportunistas, un ejemplo
es la Escherichia coli, una bacteria que
normalmente habita en los intestinos, pueden
causar infeccin si se aloja en la vejiga. Otros
llamados patgenos estrictos son
microorganismos que casi siempre se hallan
vinculados a una enfermedad como por ejemplo
Mycobacterium tuberculosis, causante de la
tuberculosis.
Un aspecto importante en el control de infecciones
por microorganismos es el conocimiento de los
conceptos de esterilizacin, desinfeccin y
antisepsia.
Esterilizacin: uso de procedimientos fsicos o
productos qumicos para destruir todas las formas
microbianas, incluidas las esporas bacterianas.
Desinfeccin: uso de procedimientos fsicos o
productos qumicos para destruir la mayora de los
microorganismos; las esporas bacterianas y otros
microorganismos relativamente resistentes
(micobacterias, virus y hongos) pueden mantener
su viabilidad.
Antisepsia: uso de productos qumicos sobre la
piel u otro tejido vivo para inhibir o eliminar los
microorganismos; no est implicada ninguna accin
esporicida.
- Carecen de membrana nuclear.
- Virus, bacterias y algunas algas.
- Forman molculas rodeadas por una membrana
citoplasmtica y una pared celular.
- Algunas tienen flagelos externos (locomocin o
movimiento) o pilis (poros para adherirse).
- Pared celular: es el esqueleto de la clula.
- Todas las bacterias son clulas procariotas pero
difieren en sus estructuras anatmicas y
fisiolgicas.
- Las bacterias son organismos unicelulares.
- Sus formas: cocos (redondas, como pequeas
esferas); bacilos (bastones, son alargados);
espirilos o espiroquetas (enrollados en espiral);
Vibrios (tienen una forma curvada).
Eucariotas:
- Forman todos los dems organismos vivos
(plantas, animales, hongos), son mucho mayores
(entre 10 y 100um de longitud).
- Tienen el material gentico envuelto por una
membrana que forma un rgano esfrico conspicuo
llamado Ncleo.
- Membrana: determina su individualidad.
- Citoplasma: lleno de organelos, ejecutan todas las
funciones.
- Pueden ser unicelulares y pluricelulares.
- La membrana celular acta como un filtro.

Clulas eucariotas y procariotas

Las clulas de los animales, las plantas y los

hongos son eucariotas (palabra de origen griego
que significa ncleo verdadero), mientras que las
bacterias, las archaea y las algas azul-verdosas son
miembros de las procariotas (del griego ncleo
primitivo). Las archaea (arqueobacterias) se
asemejan a las bacterias en muchos aspectos pero
representan un dominio nico desde las bacterias y
eucariotas. A continuacin se presentan las
caractersticas distintivas de las clulas procariotas
y eucariotas:

Procariotas:
- Unidades de vida ms simples y primitivas.
- Son clulas pequeas (de entre 1 y 10um de
dimetro).
- Carecen de citoesqueleto, retculo
endoplasmtico, cloroplastos y mitocondrias.
 Clasificacin de las bacterias
Segn su forma
-Cocos: suelen ser esfricos, pero pueden ser
ovalados, alargados o con un lado aplanado.
-Bacilos: forma de bastn.
-Vibrio: presentan una curvatura en forma de
coma.
-Espirilos o espiroquetas: pueden tener una o
ms vueltas, nunca aparecen rectos.
Segn sus requerimientos
Atmosfera:
a) Aerbica (necesitan oxigeno).
b) Anaerbica (no necesitan oxgeno).
c) Anaerbicos facultativos (crecen con o
sin oxgeno).
Luz;
a) Fotgenas: necesitan luz.
b) Fotocromgenas: producen pigmento
carotenoide intensamente amarillo en ausencia de
luz.
Concentracin.
a) Haloflicas: requieren 10% de sal.
b) Holodricas: requiere ms de10% de sal.
c) Osmoflicas: requieren ms de 10% de azcar.
Segn su coloracin
Tincin de Gram
Mtodo desarrollado por Hans Christian Joachim
Gram (1884). Es una prueba rpida, potente y
sencilla que permite al clnico distinguir entre dos
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clases fundamentales de bacterias (gram positivas
y gram negativas), establecer un diagnstico inicial
e iniciar el tratamiento basndose en las
diferencias inherentes entre las bacterias.
Las bacterias se fijan con calor o se dejan secar
sobre el porta objetos, se tien con violeta cristal,
que es un colorante que se precipita con yodo, y
despus se elimina el exceso de colorante y el no
ligado lavando el porta objetos con un decolorante
cuya base es la acetona y con agua. Se aade
despus un contraste, la safranina, para teir las
clulas decoloradas. Este proceso se realiza en
menos de 10 minutos. Las bacterias grampositivas
se tien de morado porque el colorante queda
atrapado en una gruesa capa de peptidoglucanos a
modo de malla entrelazada, que rodea a la clula.
Las bacterias gramnegativas tienen una capa de
peptidoglucanos ms delgada, que no retiene el
violeta cristal, de forma que las clulas se tien con
la safranina empleada como contraste y se ven
rojas.
Dada la degradacin de los peptidoglucanos, la
tincin de Gram no se considera fiable para
bacterias que estn sin nutrientes (es decir,
cultivos antiguos o en fase estacionaria) o que han
sido tratadas con antibiticos. Las bacteras que no
se pueden clasificar en funcin del resultado con el
Gram incluyen las micobacterias, que tienen una
cubierta externa de tipo creo y que se distinguen
bien con la tincin de cido-alcohol resistencia, y
los micoplasmas, que no tienen peptidoglucanos.
El mtodo ms exacto para clasificar a las
bacterias es el anlisis de su material gentico. Los
nuevos mtodos distinguen a las bacterias
mediante la deteccin de secuencias del ADN
caractersticas especficas. Entre estas tcnicas se
incluyen la hibridacin del ADN y la amplificacin
mediante reaccin en cadena de la polimerasa
(PCR). Estas tcnicas genticas no necesitan
grmenes vivos o en crecimiento y se pueden
emplear para la deteccin e identificacin rpida de
grmenes de crecimiento lento, como
micobacterias y hongos, o para el anlisis de
muestras patolgicas, incluso de
cepas muy virulentas.
 eucariotas. Entre estas tareas destacan el
transporte y la produccin de energa, que
normalmente se realizan en las mitocondrias.
Adems, la membrana contiene unas protenas de
transporte que permiten la captacin de
metabolitos y la liberacin de otras sustancias, as
como bombas de iones (para mantener un
potencial de membrana) y enzimas. La cara interna
de la membrana se encuentra tapizada de
filamentos proteicos tipo actina, los cuales
participan en la determinacin de la forma de la
bacteria y el lugar de formacin del tabique en la
divisin celular.

Pared celular

Las bacterias grampositivas se diferencian de las

Anatoma y fisiologa bacteriana gramnegativas en la estructura de la pared celular
y en sus componentes y sus funciones. Los
Estructuras citoplasmticas componentes de la pared celular tambin son
exclusivos de las bacterias, y su estructura
El citoplasma de la clula bacteriana contiene ADN repetitiva se une a receptores de tipo toll de las
cromosmico, ARN mensajero (ARNm), ribosomas, clulas humanas para desencadenar respuestas
protenas y metabolitos. A diferencia del protectoras innatas.
cromosoma de las eucariotas, el cromosoma
bacteriano se compone de una nica molcula
circular de doble cadena que no est contenida en
un ncleo, sino en una zona definida conocida
como nucleoide.

La clula tambin puede poseer plsmidos, unas

molculas extracromosmicas circulares ms
cortas de ADN. Aunque los plsmidos no son
esenciales para la supervivencia de la clula le
proporcionan a menudo una ventaja selectiva:
muchos de ellos confieren resistencia frente a uno
o ms antibiticos. Otro elemento similar a los
plsmidos son los transposones, genes mviles,
elementos que se transponen, pueden originar
mutaciones en los genes adyacentes a sus puntos
de partida o llegada. Puede transferirse de una
clula a otra. Las clulas bacterianas poseen
ribosomas 70S, diferentes de los ribosomas 80S de
las eucariotas. Las protenas y el ARN del
ribosoma bacteriano son muy distintos de los
observados en los ribosomas de las eucariotas y
constituyen un sealado objetivo de los frmacos
antibacterianos. La membrana citoplsmica posee
una estructura lipdica de doble capa semejante a
la observada en las membranas de los eucariotas,
pero no contiene esteroides (p. ej., colesterol]. La
membrana citoplsmica lleva a cabo muchas de las
funciones atribuibles a los orgnulos de los

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Bacterias Grampositivas
La pared celular grampositiva consta de varias
capas y est formada principalmente por
peptidoglucano, el cual acta como exoesqueleto
en forma de malla, este es lo suficientemente
poroso para permitir el paso de metabolitos a la
membrana plasmtica. El peptidoglucano es un
elemento clave para la estructura, la replicacin y
la supervivencia de la clula en las condiciones
normalmente hostiles en las que proliferan las
bacterias.
La clula grampositiva puede poseer tambin otros
componentes, como las protenas, los cidos
teicoicos y lipoteicoicos, y polisacridos
complejos (generalmente denominados
polisacridos C ). Los cidos teicoicos son unos
polmeros hidrosolubles de fosfatos de poliol que
estn unidos al peptidoglucano mediante enlaces
covalentes y son fundamentales para la viabilidad
celular. Los cidos lipoteicoicos poseen un cido
graso y se encuentran unidos a la membrana
citoplsmica.
Los cidos teicoicos constituyen unos sealados
factores de virulencia. Los cidos lipoteicoicos son
expulsados hacia el medio circundante y al medio
intercelular del organismo hospedador y, aunque
dbiles, son capaces de desencadenar respuestas
inmunitarias del hospedador semejantes a las de
las endotoxinas.
Bacterias Gramnegativas
La pared celular gramnegativa es ms compleja
que la grampositiva tanto estructural como
qumicamente. Esta posee 2 membranas: una
citoplasmtica interna y una celular externa. por
fuera de la membrana citoplsmica se encuentra
una delgada capa de peptidoglucano que
representa tan slo entre un 5% y un 10% del peso
de la pared celular. Adems, la pared celular
gramnegativa no contiene cidos teicoicos ni
lipoteicoicos. En la parte externa de la capa de
peptidoglucano se halla la membrana externa, la
cual es exclusiva de las bacterias gramnegativas.
La zona comprendida entre la superficie externa de
la membrana citoplsmica y la superficie interna de
la membrana externa se conoce como espacio
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periplsmico. Este espacio es un compartimento
que contiene diversas enzimas hidrolticas
importantes para la degradacin y metabolizacin
por la clula de las macromolculas de gran
tamao.
La zona externa de la membrana externa est
formada principalmente por Lipopolisacrido
(LPS). El LPS tambin es conocido como
endotoxina y constituye un potente estimulador de
las respuestas inmunitarias. El lipopolisacrido est
formado por tres regiones estructurales: lpido A,
regin central del polisacrido y antgeno O. El
lpido A constituye un componente bsico del
lipopolisacrido que es esencial para la viabilidad
de la bacteria. El lpido A es el responsable de la
actividad endotxica del LPS.
La membrana externa se conecta a la membrana
citoplsmica a travs de unas zonas de adhesin y,
por otra parte, se une al peptidoglucano por medio
de una lipoprotena. Esta lipoprotena se une al
peptidoglucano por un enlace covalente y tambin
se ancla a la membrana externa. Las zonas de
adhesin proporcionan una va membranosa para
el paso de los componentes recin sintetizados de
la membrana externa hacia sta.
Estructuras externas
Algunas bacterias (grampositivas o gramnegativas)
se encuentran rodeadas por unas capas laxas de
protenas o polisacridos denominadas cpsulas.
Aunque las cpsulas son innecesarias para el
crecimiento de las bacterias, revisten una gran
importancia para su supervivencia en el organismo
hospedador. La cpsula es poco antignica y es
antifagoctica; adems, constituye un factor de
virulencia significativo.
La cpsula puede actuar tambin como barrera
frente a molculas hidrfobas txicas (p. ej.,
detergentes), as como facilitar la adherencia a
otras bacterias o a las superficies de los tejidos del
hospedador.
Flagelos
Son propulsores en forma de ltigo compuestos de
un motor de protenas activado por adenosina
trifosfato [ATP). Se componen de mltiples
subunidades de flagelina. Los flagelos
proporcionan motilidad a las bacterias y permiten
que la clula se dirija hacia los nutrientes y evite
las sustancias txicas.
Fimbrias
Las fimbrias (pili) (orlas en latn) son unas
estructuras piliformes que se localizan en la parte
externa de las bacterias y estn formadas por unas
subunidades proteicas (pilina). Las fimbrias
favorecen la adhesin a otras bacterias o al
organismo hospedador (sus nombres alternativos
son adhesinas, lectinas, evasinas y agresinas). Los
pili F (pili sexuales) se unen a otras bacterias y
configuran una estructura tubuliforme para la
transferencia horizontal de grandes segmentos de
los cromosomas bacterianos.
Esporas
Algunas bacterias gram positivas, pero no las gram
negativas, pertenecientes a gneros como Bacillus
y Clostridium son capaces de formar esporas. En
condiciones ambientales adversas, como la
desaparicin de un nutriente, estas bacterias
pueden pasar de un estado vegetativo a un estado
de latencia o de espora. La localizacin de la
espora en el interior de la clula constituye una
caracterstica de cada bacteria que puede facilitar
su identificacin. La espora es una estructura
deshidratada formada por mltiples capas que
protege a la bacteria y le permite vivir en un estado
de latencia .La espora contiene una copia completa
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del cromosoma bacteriano, las concentraciones
mnimas imprescindibles de sus ribosomas y
protenas esenciales y una elevada concentracin
de calcio unido a cido dipicolnico.
Desarrollo Bacteriano
Multiplicacin
Es por fisin binaria transversal (divisin directa de
una clula o un ncleo en dos partes iguales. Es la
forma comn de reproduccin asexual de las
bacterias, protozoos y otras formas de vida
inferiores.). La produccin de dos clulas hijas
exige el crecimiento y la ampliacin de los
componentes de la pared celular, seguidos de la
formacin de un tabique (pared cruzada) que
dividir las bacterias hijas en dos clulas. Este
tabique se compone de dos membranas separadas
por dos capas de peptidoglucano. La formacin del
tabique se inicia en la zona media de la clula, en
un punto definido por la presencia de complejos
proteicos unidos a un anillo proteico filamentoso
que tapiza el interior de la membrana citoplsmica.
El tabique crece a partir de zonas opuestas hacia
el centro de la clula y provoca la separacin de
las clulas hijas. Este proceso requiere la
presencia de unas transpeptidasas especiales
(PBP) y otras enzimas.
 Fases de crecimiento
1) Fase de retraso: no hay desarrollo ni
crecimiento, deben ajustarse a las
nuevas condiciones (adaptacin).
2) Fase logartmica (exponencial): se inicia la
multiplicacin, aumenta el nmero de clulas.
3) Fase estacionaria: se agotan los nutrientes, se
acumulan los productos txicos.
4) Fase de muerte: por la falta de temperatura,
oxgeno y nutrientes.
Requerimientos
Temperatura:
-Psicrfilas: amantes al frio, inferior a 20C. -
Mesfilas: 20C a 45C, optimo 35C a 37C.
-Termfilas: 45C a 60C.
-Esternotermfilas: por encima de 60C.
Nutrientes: soluto de azucares.
Oxigeno:
-Aerbicas: presencia de oxgeno. -
Anaerbicas: ausencia de oxgeno. -
Anaerobios Facultativos: con o sin oxigeno
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Metabolismo bacteriano
Metabolismo: es un conjunto de reacciones
bioqumicas que permiten el crecimiento de un
organismo. Para sobrevivir, todas las clulas
precisan de un aporte constante de energa. Esta
energa, habitualmente en forma de trifosfato de
adenosina (ATP), se obtiene a partir de la
degradacin controlada de diversos sustratos
orgnicos (carbohidratos, lpidos y protenas). Este
proceso de degradacin de los sustratos y de su
conversin en energa utilizable se conoce como
catabolismo. La energa as obtenida puede
emplearse luego en la sntesis de los componentes
celulares (paredes celulares, protenas, cidos
grasos y cidos nucleicos), proceso que recibe el
nombre de anabolismo.
La glucosa es el hidrato de carbono por excelencia,
para la produccin de energa u otros sustratos
utilizables. En lugar de liberar toda la energa de la
molcula en forma de calor (de manera semejante
a la combustin), las bacterias degradan la glucosa
en pasos independientes para poder captar la
energa as producida en formas utilizables.
La produccin de energa en las bacterias puede
estar dada por 3 formas bsicas: respiracin
aerbica, respiracin anaerbica y fermentacin.
Respiracin aerbica: Transforma la glucosa a
piruvato y este luego se une al ciclo de Krebs para
as producir en forma reducida Dinucletido de
Nicotinamida y Adenina. Los equivalentes
reductores generados por esta va son clonados al
citocromo (protenas que participan en el transporte
de energa) de la membrana citoplasmtica y el
oxgeno sirve como aceptor terminal de electrones.
Respiracin anaerbica: Es similar a la aerbica
con excepcin de que se emplea un conjunto
distinto de citocromos.
Fermentacin: el cido pirvico producido por
gluclisis es convertido posteriormente en diversos
productos metablicos finales:
NADH: Dinucleotido de Nicotinamida y
Adenina. NAD: Nicotinamida.
ATP: Trifosfato de adenosina.
ADP: Difosfato de adenosina.

Gentica bacteriana
-Genotipo: El genoma bacteriano es todo el
conjunto de genes que tiene la bacteria, tanto en
su cromosoma como en sus elementos genticos
extracromosmicos, si existen. Las bacterias
suelen tener slo una copia de sus cromosomas
(es decir, son haploides), mientras que los
eucariotas suelen tener dos copias distintas de
cada cromosoma (son, por consiguiente, diploides).
El cromosoma bacteriano est formado por una
doble cadena de ADN, de forma circular y con un
orden secuencial.
-Fenotipo: es la expresin fsica de caractersticas
contenidas en el genoma de la bacteria.
Las caractersticas de la bacteria estn dadas por
las diferencias de la secuencia de purinas y
pirimidinas en la molcula del genoma. Al cambiar
la secuencia de estos aminocidos se manifiestan
algunas caractersticas diferentes de cada especie.
Al reproducirse una bacteria es necesario que las
clulas hijas tengan la misma secuencia gentica
de la clula madre, debido a que la duplicacin del
ADN se hace abrindose los puentes de hidrgeno
que unen a las purinas y las pirimidinas;
sintetizndose la cadena opuesta en forma de
espejo, por lo tanto la clula hija es idntica.
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La replicacin del ADN bacteriano se realiza de
forma semiconservadora, de manera que el
genoma de la clula hija tiene una cadena de ADN
de la clula madre y otra en neoformacin.
El tiempo de transferencia de informacin gentica
de una bacteria a otra es de aproximadamente 100
minutos.
Mecanismos de cambio de la gentica
bacteriana
Las bacterias modifican sus caractersticas a
nivel cromosmico mediantes 5 mecanismos:
1) Mutacin de los genes existentes.
2) Adquisicin de genes de una fuente externa,
como un Bacterifago (son virus bacterianos con
un genoma de ADN o de ARN protegido
generalmente por una capa de protenas) en otras
bacterias.
3) Reordenamiento de los genes existentes.
4) Represin y liberacin de operones (sustancias
proteicas que contienen informacin gentica).
5) Control de la expresin a travs de protenas y
sigmas.
Mutacin
Es la alteracin aparentemente espontnea o
inducida de la secuencia de los nucletidos del
genoma. Se manifiesta en algunas caractersticas
biolgicas y se transmiten a las siguientes
generaciones. Las mutaciones pueden ser
inducidas por: agentes qumicos, fsicos,
radiaciones ultravioletas.
Causas de la mutacin
- Adicin: de una base extra que no existe en
la clula madre.
- Deleccin: se omite una base que estaba en
la clula madre.
- Transicin: se cambia una base, ya sea purina
o pirimidina.
-Inversin: la secuencia se invierte en una o ms
bases.
Recombinacin gentica
Es la incorporacin de genes del genoma de una
bacteria a otra. Adquiere caractersticas que no
tena. Se realiza a travs de 3 mecanismos:
1-Transformacin: cuando las bacterias toman del
medio ambiente fragmentos de ADN (ocurre en
medios de cultivos). Por desintegracin de otras
bacterias que se encontraban en un medio de
cultivo, adquiriendo caractersticas nuevas.
2-Transduccin: es un fenmeno de recombinacin
efectuado por: El Bacterifago (factor de traslado
del material de un sitio a otro), transporta el
material gentico de una bacteria a otra tomndola
del medio.
3-Conjugacin: proceso que requiere contacto
estrecho entre las clulas y se asemeja a un
apareamiento. Se establece un puente entre ellas y
se efecta el paso de material gentico.
Las bacterias tienen enzimas llamadas
exonucleasas, que corrigen errores en la
transcripcin, disminuyen la mutacin natural.
Estructuras Extracromosomales y
sus funciones
Plsmidos o plsmidos R: Son estructuras de
doble cadena de ADN, fuera del ncleo, y se
replican en forma independiente del genoma
bacteriano, le dan resistencia a los antibiticos,
pueden ser adquiridos de una batera madre a hija.
Topoisomerasas: Son enzimas que se encargan
de mantener la superestructura del ADN.
Trasposones: Son unos elementos genticos
mviles que pueden transferir ADN de una posicin
a otra del genoma o entres distintas molculas de
ADN dentro de una misma clula. Contiene una
secuencia nucletida repetida y acta a nivel del
gen modificado, y origina la codificacin diferente a
la rplica de nucletidos.
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Estas secuencias de salto de ADN bacteriano
permiten:
-Salto de un Cromosoma a otro cromosoma. -
Salto de un Plsmido aun Cromosoma. -Salto
de un Plsmido a otro Plsmido.
Integrones: Son secuencias intercaladas de ADN
que no son traducidos a productos genticos (no
forman parte en si del gen).
Mecanismos de patogenicidad bacteriana
Son los mecanismos mediante los cuales las
bacterias causan dao en el organismo, para
causar una enfermedad (infeccin no es igual a
enfermedad). Los mecanismos de patogenicidad
son: Toxicidad, invasividad Bacteriana.
Patogenicidad. La capacidad de cualquier
especie bacteriana para ocasionar enfermedades
en un hospedador humano susceptible.
Patgeno(a). Especie bacteriana capaz de
ocasionar dichas enfermedades al presentarse
circunstancias favorables (para el organismo).
Virulencia. Trmino que presume Patogenicidad
pero que permite la expresin de grados de baja,
alta y extremadamente elevada virulencia.
Transmisibilidad: Los mecanismos son capaces
de producir suficiente crecimiento en el husped
como para ser transmitidas a un nuevo husped,
en un nmero elevado para infectarlo.
Infectividad: es la capacidad de un
microorganismo de iniciar una infeccin
penetrando en la piel, mucosas, aparato
respiratorio, tracto gastrointestinal y urinario.
Para que un microorganismo pueda pasar de un
husped a otro, el transporte debe realizarse por
alguno de los siguientes medios: contacto directo,
indirectamente (por medio de un vector,
generalmente animal), aire, alimentos, agua y
objetos.
 Defensas innatas del hospedador
Cada parte del cuerpo que tiene contacto con el
exterior es propensa a sufrir una infeccin. Los
hospedadores humanos tienen diversos
mecanismos protectores para evitar el ingreso
microbiano, entre ellos tenemos:
El epitelio intacto: Es una barrera simple pero
eficaz para la proteccin ante la invasin de
microorganismos, solo pueden ingresar al cuerpo
por medio de heridas, folculos pilosos y glndulas
sebceas. La piel se descama de manera continua
as los microorganismos se van eliminando poco a
poco, adems que la piel no permite el crecimiento
de microorganismos por su PH bajo y su baja
humedad. Adems de las picaduras de insecto, las
bacterias no tienen ninguna otra forma de entrar al
cuerpo por si solas.
Una capa viscosa mucosa: secretada por clulas
caliciformes protege al epitelio que reviste al tracto
respiratorio, al tracto gastrointestinal y al sistema
urogenital. Los microorganismos quedan atrapados
en la capa mucosa y pueden eliminarse antes de
alcanzar la superficie de las clulas epiteliales.
La IgA secretora (sIgA) que se secreta en la
mucosa, junto con otros antimicrobianos
secretados, tales como lisozima y lactoferrina, son
de ayuda en este proceso de limpieza.
Algunas bacterias excretan IgA proteasa que
fragmenta la IgA1 humana en la regin bisagra
para liberar la porcin Fc del fragmento Fab. Esta
enzima realiza una importante funcin en el
establecimiento de especies microbianas en la
superficie mucosa.
En el tracto respiratorio: Las clulas epiteliales
ciliadas constantemente alejan el moco del tracto
respiratorio inferior sta es la forma en que se
atrapa a las partculas
Los niveles elevados de cido clorhdrico y de
enzimas gstricas en el estmago normal pueden
matar a muchas de las bacterias que se ingieren,
acta con ms eficacia que la barrera mecnica
que es el epitelio gastrointestinal
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La eficiencia con que las bacterias pueden evitar
las barreras fsicas del cuerpo se encuentra en su
cantidad de dosis infecciosas.
Existen patgenos que tienen reservorios
ambientales o mecanismos de ampliacin que
facilitan atravesar las defensas innatas del cuerpo,
adems existen los patgenos sin reservorio o
mecanismos de ampliacin, que deben transmitirse
de humano a humano y, por ende, requieren de las
dosis infecciosas mnimas. Sin esta ventaja, los
patgenos se eliminaran de la poblacin al paso
del tiempo.
Adherencia
La primera interaccin importante entre un
microorganismo patognico y su hospedador
implica, la adherencia a la superficie de una clula
eucariota (puede ser a travs de la pared celular).
En su forma ms sencilla, la adherencia requiere
de la participacin de dos factores:
Un factor adhesina para el microbio invasor, debe
encontrarse expuesta sobre la superficie
bacteriana ya sea por s sola o con apndices tales
como los pelos que son pegajosos y se ven
potenciados por relaciones moleculares
adhesina/receptor. La membrana externa de las
bacterias gramnegativas es un sitio principal para
las adhesinas. Las adhesinas son por lo general
protenas, pero pueden estar implicados
carbohidratos, y cidos teicoicos.
Un factor receptor de la molcula hospedadora, es
poco detallado debido a la dificultad de aislamiento
pero puede decirse que son generales o
especficos.
Los receptores generales, existen 2 comunes la
manosa y fibrolectina que se encuentran presentes
en la superficie de las clulas epiteliales humanas.
Los receptores especficos son aquellos nicos a
un tipo celular particular de clula hospedadora
(heterocitos y clulas epiteliales humanas), que
forman parte de los glucolpidos o glucoproteinas
de la superficie celular hospedadora.
Las bacterias tienen muchos mecanismos para
adherirse a las clulas hospedadoras entre ellas
tenemos:
Las pilosidades (pelos) mediante la adherencia
inicial, que se sigue de una adhesin ms fuerte y
especfica mediada por otra protena.
Esto puede llevar a la segunda funcin de
reacomodo o invasin del citoesqueleto.
Es posible que mltiples adhesinas permitan que la
bacteria utilice un conjunto en la superficie epitelial,
pero otro conjunto distinto al toparse con otros
tipos celulares o con el sistema inmunitario.
Es posible que la funcin de las pilosidades sea
ms que la sencilla adhesin
Estrategias de supervivencia
El patgeno bacteriano que se adhiere debe
persistir si ha de provocar una enfermedad. La
sobrevivencia es menos complicada si el
organismo puede provocar daos sin desplazarse
de su nicho inicial, la mayora de los patgenos
deben desplazarse, ya sea al interior de la clula o
ms all de ella , para esto se requiere un conjunto
de estrategias de supervivencia que son:
Multiplicarse dentro del medio intracelular y
evitar el ataque del complemento y de los
fagocitos.
Invasin: ingresar en las clulas
-Algunas bacterias lisan por medio de enzimas la
membrana fagosmica y escapan al refugio rico en
nutrientes del citosol de la clula hospedadora
-Otras permanecen dentro del fagosma y se
replican aun dentro de los fagocitos profesionales.
Esta capacidad de estar en este sitio peligroso se
los va a permitir la obstaculizacin de patrones
normales de trfico de clulas hospedadora y a la
evitacin de la accin digestiva de los lisosomas.
Persistencia en un ambiente nuevo
Obstaculizacin del sistema inmunitario: En
gran parte, el sistema inmunitario del hospedador
evolucion a causa de la presin selectiva de los
ataques microbianos. A fin de tener xito, los
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patgenos deben evadir este sistema al menos el
tiempo suficiente como para que se les transmita a
un nuevo hospedador susceptible o que puedan
residir en el hospedador de una manera que sea
compatible con la coexistencia mutua.
Actividad antifagoctica: El medio bacteriano ms
comn de evitar la fagocitosis es la cpsula
antifagoctica Estas cpsulas de polisacridos de
los patgenos interfieren con la deposicin del
complemento en la superficie de la clula
bacteriana al fijar los reguladores de C3b
Variacin antignica: es cuando el sistema
inmunitario transporta la IgG especfica al sitio de
la infeccin, luego se unir con el antgeno
homlogo, pero puede multiplicarse una
subpoblacin con una superficie antignicamente
distinta que contina la infeccin, de esta manera,
el patgeno escapa de la vigilancia inmunolgica.
Induccin de apoptosis: Esta ingeniosa tctica
microbiana no slo desactiva el potencial mortal del
fagocito, sino que tambin reduce el nmero de
defensores disponibles para inhibir a otros
invasores bacterianos.
Dao
El patgeno exitoso debe sobrevivir y multiplicarse
ante las mltiples defensas del hospedador.
Aunque es un gran logro no es suficiente para
ocasionar una enfermedad, para esto el organismo
debe provocar una alteracin a la funcin del
hospedador.
Toxigenisidad
Es la capacidad de producir enfermedad por medio
de la elaboracin de toxinas. Las toxinas se
clasifican en 2 grupos: endotoxinas y exotoxinas.
Endotoxinas
Representadas principalmente por el LPS
(lipopolisacrido) el cual es un componente
integrante de la pared celular formando parte de la
membrana externa. Tambin es el factor principal
causante del shock sptico. Las endotoxinas estn
constituidas por 2 partes de polisacrido: Antgeno
(O) complejo y lpido A. El lpido A es la porcin
ms virulenta de la bacteria y es la responsable de
los efectos txicos en pacientes con sepsis por
grmenes gramnegativos.
 Exotoxinas

Representadas principalmente por los cidos

teicoicos de las bacterias grampositivas. Son
polipptidos y se excretan al exterior, son muy
antignicas y son capaces de estimular la
produccin de anticuerpos. En su mayora tienen
lugar especfico de accin y son termolbiles
(termino que se aplica a lo que se destruye
fcilmente por calor).

Diferencias entre endotoxinas y exotoxinas

EXOTOXINAS (Gram +):

- Son producidas por las Gram (+).
- Las excretan las bacterias intactas.
- Son polipptidos.
- Son toxinas muy potentes y termolbiles.
- Son antignicas, producen
anticuerpos, antitoxinas.

ENDOTOXINAS (Gram -):

- Son parte integral de la pared celular de
bacterias Gram (-).
- Se libera solo si se pierde la integridad de la
pared celular.
- Son macromolculas de LPS.
- Su porcin lpido A, menos toxicas que las
exotoxinas.
- Termoestable.
- Estimulan la produccin de anticuerpos, no
forman toxoide.

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