Proposta de resoluo dos exerccios Domnio 1

7. 4. (D). 16. 22. 29.

Subdomnio 1
7.1. m (KCLO3) = 21,9 g A proporo estequiomtrica de: 16.1. 22.1. 29.1. C2H4(g) + HBr(L) C2H5Br(g)
7.2. m (KCL) = 13,3 g 1 mol (Zn) : 1 mol (S8) : 8 mol (ZnS), ou seja, 16.1.1. m (O2) = 2,99 * 104 t H O C2H6(g) + Br2(L) C2H5Br(g) + HBr(L)
A vossa vez! Pginas 13-27 16.1.2. n (CO2) = 6,53 * 108 mol H C C
29.2. M (C2H4) = 28 g mol- 1
6,54 g : 3,21 g : 9,75 g.
Pela Lei de Lavoisier, 6,54 g + 3,21 g = 9,75 g.
8. O H
M (C2H6) = 30 g mol- 1
16.2. H
8.1. Economia atmica (%) = 19,7%
1.
1.1. Reagentes: dioxignio O2(g) e monxido de 16.2.1. m (H2O) = 9,78 * 103 t
8.2. Economia atmica (%) = 100% 5. (B). 22.2. AAS cido e ster; M (HBr) = 80,9 g mol- 1
16.2.2. n (O2) = 6,53 * 108 mol
2 AL2O3(s) + 3 C(s) 3 CO2(g) + 4 AL(L) M (C2H5Br) = 108,9 g mol- 1
nitrognio NO(g); Produto: dixido de nitrognio, cido saliclico cido.
NO2(g). 8.3. No 2. caso todos os produtos so vendidos,
16.2.3. n (celulose) = 1,09 * 108 mol 22.3. Nmero de comprimidos = 1,44 * 106
M (Br2) = 159,9 g mol- 1
1.2. 2 NO(g) + O2(g) 2 NO2(g) 6. V (ar) = 31,1 dm3
no havendo desperdcios. No 1. caso, apenas se
aproveita o eteno, sendo o octano um desperdcio. 23. m (carbite) = 198,4 g
e.a.(%) = * 100
17. massa do produto desejado
Duas molculas de monxido de nitrognio gasoso
reagem com uma molcula de dioxignio gasoso 7. m = 59 kg 17.1. Os gases que se formam na reao, ao massa total dos reagentes
9. 24.
para originar duas molculas de dixido de libertarem-se uniformemente por toda a massa, 1. processo:
9.1. A AL2O3 8.
2 * 17,0
nitrognio gasoso. fazem crescer o bolo. 24.1. Etoxietano ou ter dietlico
Duas moles de molculas de monxido de 9.2. m (AL) = 2,26 g 8.1. V (CO2) = 50,0 L H3C O CH3 e.a.(%) = * 100 = 100%
17.2.
8.2. m (ureia) = 125 g
34,0
9.3. e.a.(%) = * 100 (A) V (CO2) = 5,67 dm3
nitrognio gasoso reagem com uma mole de massa de produto desejado C C
molculas de dioxignio gasoso para originar duas H2 H2 2. processo:
(B) n = 0,20 mol
massa total de reagentes
9. Ca3(PO4)2(s) + 3 H2SO4(aq)
e.a.(%) = * 100 e.a.(%) = 34,8% e.a.(%) = * 100 = 57,3%
moles de molculas de dixido de nitrognio 101,96 108,9
gasoso. 2 H3PO4(aq) + 3 CaSO4(s) 24.2 (B)
189,9
m (H3PO4) = 39 g
292,61 18.
18.1. NH4NO2(s) N2(g) + 2 H2O(g)
1.3. O nmero de tomos de oxignio nos 9.4. O cobre o desperdcio e, como tem uma 25.
reagentes igual ao que existe no produto (4) e o
29.3. O 1. processo mais sustentvel;
massa molar muito elevada, baixa muito o valor da 10. Verdadeiras: (C), (D) e (G). 25.1. FeCL3 cloreto de ferro(III); o 2. processo apresenta uma eficincia muito mais
nmero de tomos de nitrognio nos reagentes 18.2. (C)
economia atmica percentual.
igual ao que existe no produto (2). Assim, a massa
Falsas: (A), (B), (E) e (F). baixa, a no ser que HBr tambm seja
TiO2 xido de titnio(IV).
19. comercializado.
total de reagentes igual massa total de produto 11. 25.2. So partculas com a dimenso da ordem de
da reao. + Questes + Problemas Pginas 31-39 19.1. Pela estequiometria da 1. reao, 2 mol de 1 * 10- 9 m (nanmetro). 30.
11.1. (A) e (D) NH3(g) produzem 1 mol de NH2COONH4(s), que, na 25.3. 200 mol de HCL e 1120 dm3 de CL2(g)
2. 30.1.
1. 11.2. 2. reao, origina 1 mol de H2O.
H H
2.1. V (N2) = 51,7 dm 3 25.4. 1. passo Clculo da quantidade de FeTiO3
=
1.1. (A) Pela definio de reagente limitante. 2 mol de NH3 5 mol de NH3
existente em 5,0% de areia:
2.2. n (Na) = 1,54 mol
H C C O H
(I) 2 NH3(g) + O2(g) 2 NO(g) + 3 H2O(g)
5
M (FeTiO3) = 151,71 g mol- 1
(D) Quando se dispem de quantidades/massas de 1 mol de H2O x
x = 2,5 mol de H2O
2 H H
5,0 * 104
dois reagentes e se pretende calcular a quantidade/
ou 4 NH3(g) + 5 O2(g) 4 NO(g) + 6 H2O(g)
2.3. (C).
massa de um produto que se torna necessrio n= n = 330 mol 30.2. C6H12O6(s) 2 C2H5OH(L) + 2 CO2(g)
(II) 2 NO(g) + O2(g) 2 NO2(g)
Desafio (Pgina 15) identificar o reagente limitante. 19.2. (D). 151,71
m (CuO) = 100,3 g 2. passo Clculo do rendimento: 30.3. M (C6H12O6) = 180 g mol-1
(III) 2 NO2(g) + O2(g) + H2O(L) 2 HNO3(aq)
20.
M (C2H5OH) = 46 g mol-1
1 12.
3. 2 20.1. m (CO2) = 309 g h=
280
* 100 h = 84,8%
ou 4 NO2(g) + O2(g) 4 HNO3(aq) M (CO2) = 44 g mol-1
12.1. (C). 330
12.2. n (H2SO4) = 1,0 * 108 mol
3.1. O reagente limitante H2. 20.2.
n (H2) = 75,0 mol n (H2O) = 75,0 mol
e.a.(%) = * 100 = 51,1%
26.
1.2. HNO3(aq) + NH3(g) NH4NO3(aq)
92,0
n' (CaCO3) = 1,2 * 108 mol 26.1. Ca2+(aq) + SO2-
4 (aq) CaSO4(s)
20.2.1. O ambiente seria menos rico em oxignio.
3.2. 25,0% de excesso de O2. 180
Como a estequiometria da reao de 1:1, o 20.2.2. O rendimento seria de 57,0%.
2. 26.2. 1 mol de ies clcio reage com 1 mol de ies 30.4. Comercializar o dixido de carbono libertado.
4.
(A) C3H8(g) + 5 O2(g) 4 H2O(g) + 3 CO2(g)
reagente limitante o cido sulfrico, que foi sulfato para originar 1 mol de sulfato de clcio.
21.
4.1. A r (Co) = 58,93 totalmente neutralizado.
26.3. m (CaSO4) = 3,1 * 102 g
31.
(B) P4O10(s) + 6 H2O(L) 4 H3PO4(aq) 12.3. V (CO2) = 2,24 * 109 dm3 31.1. e.a.(%) = * 100 = 17,6%
21.1. 1. etapa: 4 mol de NH3 produzem 6,0
58,93 g (Co) 4 * 0,80 = 3,2 mol de NO
=
4,35 34,0
M (B12) (C) CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g) 27.
100 13. 31.2. N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)
2. etapa: 3,2 mol de NO produzem 27.1. NH4NO3(s) N2O(g) + 2 H2O(g)
M (B12) = 1354,71 g mol- 1 (D) 3 Co(NO3)2(aq) + 2 Na3PO4(aq) 3,2 * 0,8 = 2,56 mol de NO2 27.2. m = 1,43 kg
13.1. Ferro.
Co3(PO4)2(s) + 6 NaNO3(aq) 13.2. m (total) = 16 g
31.3.
2 * 17,0
(E) 3 PbO(s) + 2 NH3(g) 2 * 58,5 g de NaCL (A) e.a.(%) = * 100 = 100%
Assim, 4 mol de NH3 produzem 2,56 mol de NO2.
=
1354,71 58,93
=
73,125 g de NaCL
m (Co)
4.2.
24 * 10 -6
3 Pb(s) + N2(g) + 3 H2O(L)
28. 34,0
14. 21.2. 3. etapa: 2,56 mol de NO2 produzem 2 * 22,4 dm3 de HCL Vt
(B) Por cada mole de metano que reage (16 g)
m (Co) = 1,04 * 10- 6 g m (Co) = 1,04 mg 14.1. Em 1998 e 1999 2,56 * * 0,8 = 1,36 mol de HNO3
(F) Fe3+(aq) + 6 CN-(aq) [Fe(CN)6]3-(aq) Vt (HCL) = 28,0 dm3
2
m (SO2) = 225 Gg = 225 * 103 t
desperdia-se 1 mol de CO, ou seja, 28 g;
3
5. A amostra A deve ser rejeitada. Assim, 4 mol de NH3 produzem 1,36 mol de HNO3. Vreal (HCL) = 28,0 * 0,80 o desperdcio muito elevado.
3. 14.2. 25%
n (NH3) =
10 000
n (NH3) = 587,2 mol Vreal (HCL) = 22,4 dm3 (C) Economia atmica percentual muito baixa e
6. (A) 2 AL(s) + 2 H3PO4(aq) 2 ALPO4(s) + 3 H2(g) 14.3.
17,03 libertao de um composto muito poluente.
14.3.1. SO2(g) + Ca(OH)2(aq) CaSO3(s) + H2O(L) 4 mol (NH3) 587,2 mol (NH3)
(B) 2 CO(g) + O2(g) 2 CO2(g)
6.1. um cicloalcano. 31.4. O monxido de carbono pode ser utilizado
=
1,36 mol (HNO3)
CH2 14.3.2. (D). n como matria-prima para a produo de vrios
(C) C4H10(L) + O2(g) 4 CO2(g) + 5 H2O(L)
13 produtos qumicos, como cido actico,
H2C CH2
ou 2 15. n = 199,6 mol (HNO3) policarbonatos
ou 2 C4H10(L) + 13 O2(g) 8 CO2(g) + 10 H2O(L)
H2C CH2 15.1. m (HNO3) = 1,99,6 * 63,01
(D) Fe2O3(s) + 3 H2(g) 2 Fe(s) + 3 H2O(L) Mg(OH)2(s) + 2 HCL(aq) MgCL2(aq) + 2 H2O(L)
m (HNO3) = 12,6 kg
CH2
15.2. Teor de Mg = 80,2% m/m
(E) 2 AL3+(aq) + 3 SO24 - (aq) AL2(SO4)3(aq)
6.2.1. m (C6H10O4) = 43,5 g
6.2.2. h (%) = 77,0% (F) Zn(s) + 2 H+(aq) Zn2+(aq) + H2(g)
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 Domnio 1
14. 4. (D). 14. 20. (B), (C) e (D). 28. (D).
Subdomnio 2
14.1. K c' = K c' = = 0,0185 14.1. H2(g) + I2(g) 2 HI(g)
1 1
Kc 54 5. 21. 29.
5.1. Kc = 0,49 [HI] 2 21.1. Aumento de [H2] no instante t1. 29.1. CH4(g) + H2O(g) 3 H2(g) + CO(g)
14.2.
A vossa vez! 14.2. Quanto maior for o valor de Kc mais extensa
14.2.1. Qc = Qc = 2
Pginas 47-67
a reao. Neste caso, a reao da sntese mais
5.2. K c' = K c' =
1 1
= 2,04 [H2 ] * [I2 ] 21.2. 29.2. Um aumento de presso altera o equilbrio.
Desafio (Pgina 43) extensa do que a reao de decomposio.
Qc < Kc, logo, o sistema no est em equilbrio.
Kc 0,49 O sistema vai evoluir no sentido de formao de
I. Constante.
A reao mais extensa B A porque apresenta
II. Alterou (aumentou a concentrao de H2).
Estas reaes ocorrem em sistema aberto, nos menor quantidade qumica de gases, ou seja, no
Desafio (Pgina 59)
dois sentidos. uma constante de equilbrio de valor superior. 14.2.2. O sistema vai evoluir no sentido direto, sentido inverso, diminuindo a produo de H2.
Ocorrem em situaes que podem no ser as 1. Retirar NO2 do sistema provoca desequilbrio aumentando a concentrao de produtos e III. Alterou (aumentou a concentrao de HI e
mesmas, por exemplo, na frequncia da radiao neste, que vai evoluir no sentido de aumentar [NO2], 6. diminuindo a de reagentes, at atingir o equilbrio, diminuram as concentraes de H2 e de I2). 30.
[SO3 ] 2e ou seja, Qc = Kc. 30.1. [H2]e= 2,4 mol dm- 3
6.1. Kc = Kc = 0,11
que as provoca. ou seja, no sentido inverso. IV. Constante.
A velocidade de cada uma das reaes [SO ] * [O2 ] e
2
21.3. [0; t1[ Qc = Kc; 30.2. [CO]e = [H2O]e = 0,60 mol dm- 3
diferente. 2. Retirar N2O4 do sistema provoca desequilbrio 2 e
15.
neste, que vai evoluir no sentido de aumentar 6.2. no instante t1 Qc > Kc;
[N2O4], ou seja, no sentido direto.
15.1. Uma mole de eteno gasoso reage com uma 31.
10. (A). c / mol dm-3
mole de hidrognio gasoso produzindo 1 mol de ]t1; t2[ Qc > Kc;
31.1. (B) e (C).
a partir do instante t2 Qc = Kc.
0,40 SO2
15. etano gasoso.
11.
[SO3 ]
31.2.
15.1. t = 250 C
2

31.2.1. Qc =
O2 15.2. 21.4. Kc tem o mesmo valor, porque a temperatura
11.1. Grfico C. As concentraes dos reagentes
15.2. DH > 0. medida que a temperatura
do sistema no variou. [SO3 ] * [O2 ]
2
diminuem na proporo estequiomtrica at ao SO3 c
equilbrio, onde se mantm constantes; aumenta, o valor de Kc tambm aumenta, o que C2H6 21.5. 2
t 3
as concentraes dos produtos aumentam, em significa que aumentou a concentrao de produto a b
Qc = Qc = 40
C2H4 10

Concentrao
propores estequiomtricas, a partir do zero, at e diminuiu a de reagente. A reao evoluiu no 6.3. Para se poder estudar unicamente o efeito da
2

b *a b
ao equilbrio, onde se mantm constantes. sentido de formao de produto, ao contrariar o evoluo do sistema devido concentrao das H2 1,5 1
vrias espcies. H2 a
aumento de temperatura. Por este motivo, a reao 10 10
11.2. No grfico A os reagentes reagem na
O sistema est em desequilbrio porque Qc > Kc .
endotrmica. 6.4. (A). H,
totalidade, logo, no traduz uma reao de
0
K c' = K c' = 9,1
equilbrio. No grfico B, tanto os reagentes como os 1 t1 t
16. ,2 31.2.2. Poder-se- diminuir a presso do sistema
produtos aumentam as respetivas concentraes. Kc
16.1. H alterao do estado de equilbrio porque 15.3. O valor de Kc aumenta. A reao exotrmica reacional ou retirar SO2 do sistema reacional.
11.3. se introduziu Br2(g) no sistema. 7. e, quando a temperatura do sistema diminui,
[SO3 ] 2e
0 t1 t2 t3 Tempo 32. 400 C e 400 atm, embora trabalhar a 500 atm
7.1. Kc =
16.2. O sistema no est em equilbrio, mas evolui altera-se o equilbrio e o sistema evolui no sentido
[SO ] * [O2 ] e
aumentasse o rendimento na produo de
Concentrao

para atingir um novo estado de equilbrio.

2 da reao exotrmica, ou seja, no sentido direto.
2 e
22. (B). amonaco, torna-se muito dispendioso.
16.3. Apenas em t2 o sistema atinge o equilbrio 7.2. (C). 16.
CH4 33.
16.1. Qc = 1,4 * 10- 4 < Kc ; o sistema no est em
caracterizado por apresentar valores constantes 8,0
2
23. (C) e (E).
CO para as concentraes de reagentes e produto da a b 33.1. Para uma determinada presso, o aumento de
Kc = Kc = 42,7 43
2,0 equilbrio.
O2 reao. 24. temperatura reduz o rendimento do processo, o que
2

b *
16.4. Princpio de Le Chtelier. 1,0 3,0 16.2. (A). significa que o sistema evolui no sentido inverso.
H2 a (A) diminuir
2,0 2,0 16.3. O sistema vai evoluir no sentido direto, Pelo Princpio de Le Chtelier, o sistema reagiu no
0 (B) produtos.
Tempo 8. aumentando a concentrao de produtos e sentido de contrariar a alterao introduzida. Nesse
[Frutose] e [Frutose] e
+ Questes Problemas
+ Pginas 76-85 diminuindo a de reagentes, at atingir o equilbrio, (C) diminuir sentido, a reao exotrmica.
8.1. Kc = 0,43 = ou seja, Qc = Kc.
[Glucose] e
12. (D) libertada. 33.2. Cerca de 15%.
1. (A). 0,10
(E) inverso
[Frutose ] e = 0,043 mol dm
12.1. (A). -3 33.3.
[produto]
17. (D).
2. 25. 33.3.1. Cerca de 50%.
[reagente1 ] * [reagente2 ]
12.2. Como Kc =
2.1. (A). 8.2. (C). 18.
25.1. (C). 33.3.2. Cerca de 93%.
ento, o nmero de partculas referentes ao produto [SO2] e [O2] esto a diminuir ao longo do tempo e 9. (C).
18.1. Verdadeiras: (E) e (F).
33.4. 200 C e 1000 atm. Nestas condies o
[SO3] est a aumentar; variaes de acordo com as
maior que o produto do nmero de partculas dos 25.2.
18.2.
reagentes, o que implica K > 1. Nos outros
rendimento cerca de 100%.
propores estequiomtricas. 10. (C). (A) muito seco
(A) Um aumento de presso favorece a formao 33.5. A temperaturas baixas a velocidade da reao
2.2. 2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g)
equilbrios verifica-se exatamente o oposto. (B) relativamente hmido
de N2O4. bastante baixa e o uso de uma presso muito
elevada aumenta os custos de produo (condies
12.3. (c). 11. (C). (C) muito hmido
2.3. (B) Um aumento de volume favorece a formao de
12. NO2. de segurana especiais e equipamento e tubagens
13. c SO3 26. (B).
SO2
13.1. N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)
muito resistentes). Esses custos no so
12.1. (B). (C) Uma diminuio de presso favorece a
compensados pelo aumento de produo de
[NH3 ] 2 (0,20)
2 O2 formao de NO2. 27.
Qc = Qc =
12.2. A tabela mostra que com o aumento da amonaco.
[H2 ] 3 * [N2 ] (0,50) * (0,80)
3 temperatura o valor de Kc diminui, ou seja, (D) Um aumento de volume favorece a formao de 27.1. (C). So as condies experimentais que otimizam o
[NO] e * [CL2 ] 2e
1
a concentrao de reagentes aumenta e a de N2O4.
Qc = 0,40
processo industrial.
t 27.2. Kc =
[NOCL] e
produtos diminui, pelo que o sistema evolui no (G) O uso de um catalisador aumenta a velocidade 33.6. Por estimativa, poder dizer-se que ser
No est em equilbrio porque Qc > Kc. sentido inverso, contrariando a alterao das reaes direta e inversa. cerca de 40%.
3. introduzida, de acordo com o Princpio 27.3. O sistema gasoso e a soma dos coeficientes
estequiomtricos dos reagentes (igual a 1) inferior
13.2. O sistema vai evoluir no sentido inverso at 19.
que Qc = Kc.
3.1. (B). de Le Chtelier. 34. Falsas: (A). Como a reao exotrmica, pelo
3.2. O valor da constante de equilbrio no se (A) no soma dos coeficientes estequiomtricos dos Princpio de Le Chtelier, o sistema reage no
altera por variao da concentrao de qualquer
13.
(B) inverso... HI. produtos (igual a 3/2). Se a presso aumentar (por sentido de contrariar a alterao introduzida: se
interveniente da reao. 13.1. (D). diminuio do volume do reator), o sistema evolui aumentar a temperatura, evolui no sentido inverso;
(C) direto I2. no sentido inverso em que diminui a quantidade
13.2. (E). se diminuir a temperatura, evolui no sentido direto.
(D) inverso. qumica de gases e em que, portanto, diminui a
presso do sistema (Princpio de Le Chtelier). Se a
presso diminuir acontece a situao inversa.

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