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Parte I
2.
3.
4. Selecione 10 fatias de po e 10
fatias de queijo como quantidades iniciais dos ingredientes.
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excesso e as fatias de po limitam o nmero de sandwichs
que se podem formar.
Parte II
8. No separador Reao Qumica, selecione a opo Produzir gua.
9. Na reao entre o oxignio e o hidrognio misturados em propores
estequiomtricas, qual a razo entre a quantidade de matria de O 2 e a
quantidade de matria de H2?
1
2
10. Selecione 10 molculas de H2 e 10 molculas de O2 como
quantidades iniciais da mistura reacional.
11. Identifique o reagente
limitante. Recorra simulao para
confirmar a sua resposta.
O reagente que condicionou o nmero de
molculas de gua formadas foi o nmero de molculas de hidrognio,
uma vez que havia molculas de oxignio suficientes para formar 10
molculas de gua. Desta forma, pode-se concluir que as molculas de
oxignio estavam em excesso e as molculas de hidrognio limitam o
nmero de molculas de gua que se podem formar.
12. Repita os passos 10 e 11 com outras quantidades iniciais de
hidrognio e de oxignio.
13. Repita o procedimento para a reao de sntese de amonaco e
para a reao de combusto de metano.
14. Verifique os conhecimentos adquiridos clicando no separador
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O equilbrio qumico um processo dinmico porque as reaes,
direta e inversa, continuam a ocorrer s que com a mesma rapidez.
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reagentes e aumentando a concentrao de produtos, at
igualar o valor de Kc.
Efeito da temperatura
5. Na tabela do canto inferior direito clique em definir e altere a
temperatura para 600C. Observe e interprete as alteraes nos
grficos, assim como o valor da constante de equilbrio.
Verifica-se que aps aumentar a temperatura a reao evoluiu no sentido
direto, o que conduziu a um aumento da concentrao do produto da
reao e a uma diminuio da concentrao do reagente. Relativamente
ao valor da constante verificou-se que com o aumento da temperatura o
seu valor aumentou.
Sem catalisador
Com catalisador
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Embora o catalisador no altere o prprio estado de equilbrio
(no altera o rendimento, obtido no processo nem o valor da constante de
equilbrio), diminui o tempo necessrio para atingir o equilbrio pois acelera
a reao direta e a inversa, permitindo uma produo superior no mesmo
intervalo de tempo.
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1. Aceda simulao em
http://www.mhhe.com/physsci/chemistry/animations/chang_2e/lechateliers_principal.swf
Efeito da concentrao
Antes da adio
SCN- Depois da adio SCN-
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enquanto a concentrao do reagente aumenta, at que um
novo estado de equilbrio estabelecido.
Efeito Temperatura
12. Clique em Change in Temperature
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Parte I
2. Clique no cone
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5. Escreva a expresso da constante de ionizao, Ka, do cido HA em
gua.
A +
H3O
Ka=
HA
6. Repetindo os passos anteriores para as bases, o que se poder concluir?
Tal como os cidos, as bases tambm podem ser fortes ou fracas,
conforme se dissociam ou ionizam total ou parcialmente em gua.
Parte II
7. Clique no cone .
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1. Aceda simulao em
http://group.chem.iastate.edu//Greenbowe/sections/projectfolder/flashfiles/acidbasepH/p
h_meter.html
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O cloreto de amnio um composto inico cuja dissociao
em gua pode ser traduzida pela equao qumica seguinte:
H 2O(l ) NH 4 (aq) + C-(aq)
NH4C(s)
Enquanto o anio C neutro, o catio NH 4 o cido conjugado do
amonaco, uma base fraca, e, por isso, tem tendncia para ceder protes
gua:
NH 4 (aq) + H2O() NH3(aq) + H3O+(aq)
Como esta reao produz caties H 3O+, o pH diminui e a soluo
apresenta carter cido.
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1. Aceda simulao em
http://www.mhhe.com/physsci/chemistry/animations/chang_7e_esp/crm3s5_5.swf
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5. Escreva a equao qumica que traduz a reao que vai
ocorrer.
Como o cido clordrico um cido forte que se ioniza completamente em
gua:
HC(g) + H2O() H3O+(aq) + C-(aq)
e o hidrxido de sdio uma base forte que se dissocia completamente em
gua:
NaOH(s) H2O( l ) Na+(aq) + OH-(aq)
A mistura das duas solues individuais, em condies estequiomtricas, d
origem reao cido-base descrita pelo esquema reacional seguinte:
H3O+(aq) + C-(aq) + Na+(aq) + OH-(aq) 2 H2O() + Na+(aq) + C-(aq)
Sendo a equao qumica simplificada:
H3O+(aq) + OH-(aq) 2 H2O()
6. Clique no cone
Regio (I)
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diminuindo medida que se adiciona a soluo titulante. O H 3O+
est em excesso. A concentrao de H 3O+ diminui, o pH aumenta, no s
devido diminuio da sua quantidade, como tambm por causa do
aumento do volume da soluo titulada.
Regio (II)
Posteriormente ocorre um aumento bastante brusco de pH para uma ligeira
adio de titulante. O ponto mdio desta variao brusca de pH
corresponde ao ponto de equivalncia, o momento em que ocorre a
neutralizao de todo o H3O+ proveniente da ionizao total do cido forte
existente na soluo do balo de Erlenmeyer. O pH no ponto de
equivalncia igual ao pH da soluo do sal formado pelos ies resultantes
da reao de neutralizao, que, neste caso NaC. Como uma soluo
aquosa de NaC neutra, o pH no ponto de equivalncia 7, a 25 C.
Regio (III)
No final, a curva reflete um ligeiro aumento do pH, cuja variao comea
por ser suave para um pequeno excesso de titulante, diminuindo logo de
seguida at anular-se quase por completo com a consequente adio de
soluo titulante, o que faz com que o pH permanea praticamente
constante no fim da titulao. Nesta regio, o pH da soluo resulta da
quantidade de base adicionada em excesso.
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3 Determinar a quantidade de matria de HC que existia
inicialmente em soluo
Clicar em
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Parte I
2. Clique no cone e
posteriormente no cone
Activity 1.
3. Selecione o metal Mg e clique no cone de forma a mergulhar o
metal em cada uma das solues apresentadas.
4. Aguarde alguns segundos at aparecer a informao Now you can
remove the metals from the solutions and record your observations,
Io
metlico Mg2+ Zn2+ Cu2+ Ag+
metal
H H
Mg H reao
reao reao
No h H
Zn reao
H reao
reao
No h No h H
Cu reao reao reao
No h No h No h
Ag reao reao reao
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7. Para cada uma das reaes identifique o agente redutor e o
agente oxidante.
Da anlise das reaes pode concluir-se que:
O Mg o agente redutor em todas elas (o seu n.o. passa de 0 a +2).
O Zn2+, o Cu2+ e Ag+ so os agentes oxidantes de cada uma das reaes
(pois os seus nmeros de oxidao diminuem).
9. Relativamente s reaes
anteriormente analisadas,
preveja se podem ocorrer as reaes inversas com uma extenso
aprecivel.
Parte II
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13. Verifique os metais em que h evidncias de ocorrncia
de reao e registe na tabela seguinte.
Reao com H+
Ag No h reao
Cu No h reao
Fe H reao
Mg H reao
Ni H reao
Pb H reao
Sn H reao
Zn H reao
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Parte 1
2. Clique no separador Sal de mesa, no canto superior esquerdo da
simulao.
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7. Ser possvel prever a quantidade de soluto que possvel dissolver num
determinado solvente, a uma dada temperatura e presso, para formar uma soluo saturada?
Sim, conhecendo a solubilidade (S) do sal, que corresponde concentrao do soluto na soluo
saturada, para uma dada temperatura e presso. Pode exprimir-se de vrios modos sendo os mais
frequentes sob a forma de concentrao molar ou em massa de soluto, em gramas, que se
dissolve, por cada 100 gramas de solvente.
Parte 2
8. Clique no separador Criar um sal.
11. Repita os pontos 9 e 10, predefinindo a carga de +2 para o catio e de -2 para o anio. O
que se verifica?
Mais uma vez observa-se que a solubilidade do segundo sal inferior.
12. A constante de produto de solubilidade permite comparar a solubilidade de sais com uma
composio estequiomtrica idntica?
Sim. Para sais com uma composio estequiomtrica idntica, o sal menos solvel o que tem um
menor valor de Kps.
13. Altere agora a carga do anio para -1, mantendo a carga do catio +2. E explore a
simulao de forma a verificar se a concluso obtida no ponto 12 vlida para sais com
composies estequiomtricas diferentes.
Conclui-se que no possvel comparar a solubilidade de sais com composies estequiomtricas
diferentes a partir dos seus valores de Kps.
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