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QUMICA 11 | DOSSI DO PROFESSOR

GUIES DE EXPLORAO DAS SIMULAES

Explorao da Simulao (p. 19 do Manual) Reagentes,


Produtos e Reagentes em Excesso

1. Aceda simulao em http://phet.colorado.edu/pt/simulation/legacy/reactants-products-


and-leftovers

Parte I

2. Clique no separador Loja de Sandwichs, no canto superior esquerdo da


simulao, e selecione a opo sandwich de queijo.

2.
3.

3. Predefina que uma


sandwich tem duas fatias de po e uma de queijo.

4. Selecione 10 fatias de po e 10
fatias de queijo como quantidades iniciais dos ingredientes.

5. Quantas sandwichs se conseguiram fazer? Sobrou


algum ingrediente (reagente)? Qual o
ingrediente (reagente) que condicionou o nmero de sandwichs
formadas? O que se pode concluir?
Conseguiram-se fazer 5 sandwichs. No final sobram 5 fatias de queijo. O
ingrediente que condicionou o nmero de sandwichs formadas foi o po,
uma vez que havia fatias de queijo suficientes para fazer 10 sandwichs.
Desta forma, pode-se concluir que as fatias de queijo estavam em

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excesso e as fatias de po limitam o nmero de sandwichs
que se podem formar.

6. Repita os passos 5 e 6 com outras quantidades de fatias de po e de


queijo.
7. Selecione agora a opo sandwich mista e repita o procedimento.

Parte II
8. No separador Reao Qumica, selecione a opo Produzir gua.
9. Na reao entre o oxignio e o hidrognio misturados em propores
estequiomtricas, qual a razo entre a quantidade de matria de O 2 e a
quantidade de matria de H2?
1
2
10. Selecione 10 molculas de H2 e 10 molculas de O2 como
quantidades iniciais da mistura reacional.
11. Identifique o reagente
limitante. Recorra simulao para
confirmar a sua resposta.
O reagente que condicionou o nmero de
molculas de gua formadas foi o nmero de molculas de hidrognio,
uma vez que havia molculas de oxignio suficientes para formar 10
molculas de gua. Desta forma, pode-se concluir que as molculas de
oxignio estavam em excesso e as molculas de hidrognio limitam o
nmero de molculas de gua que se podem formar.
12. Repita os passos 10 e 11 com outras quantidades iniciais de
hidrognio e de oxignio.
13. Repita o procedimento para a reao de sntese de amonaco e
para a reao de combusto de metano.
14. Verifique os conhecimentos adquiridos clicando no separador

Explorao da Simulao (p. 53 e 66 do Manual)


Equilbrio Qumico

Parte I Equilbrio qumico

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1. Aceda simulao em http://www.mocho.pt/search/local.php?


info=local/software/quimica/lechat2.info

2. Clique no cone , de forma a entrar no Mdulo de Criao de Novas


Equaes e selecione a equao qumica: N2O4(g) NO2(g)

3. Posteriormente clique em Acertar e finalmente em OK .

4. No ecr valores iniciais predefina Volume = 1 dm3; Temperatura 200


C, concentrao de N2O4 = 2 M e de NO2= 0 M, e em seguida clique
novamente em OK.

5. Clique no cone de forma a iniciar a simulao, e observe a


construo dos grficos da evoluo da
concentrao dos diferentes intervenientes na
reao em funo do tempo e da velocidade em
funo do tempo.

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6. Com base nas observaes efetuadas, no passo anterior, descreva a


variao da velocidade das reaes direta e inversa, assim como a
variao da concentrao de N2O4(g) e NO2(g) ao longo do tempo.

Se se definir trs posies (1,2, e 3) nos grficos anteriores:

Na posio , quando s h molculas de N 2O4 a velocidade da reao


direta mxima e a velocidade da reao inversa nula, pois ainda no
se formaram os produtos da reao.
Na posio , medida que a reao prossegue, diminui a
concentrao de N2O4 e a concentrao de NO2 vai aumentando. Como
a quantidade de N2O4 disponvel para a reao diminui, a velocidade da
reao direta tambm diminui. Pelo contrrio, a velocidade da reao
inversa aumenta gradualmente medida que a concentrao de NO 2
aumenta.
Essa tendncia continua at que as duas velocidades (direta e inversa)
se tornam iguais, posio .
A partir da posio 3 as concentraes mantm-se constantes, assim
como as duas velocidades (direta e inversa) permanecem iguais.

7. Como se designa o estado do sistema quando as velocidades das reaes


diretas e inversa so iguais e as concentraes se mantm constantes?
Estado de equilbrio qumico.

8. O sistema de equilbrio qumico em estudo homogneo ou


heterogneo?
Este sistema um exemplo de um equilbrio qumico homogneo uma vez
que, atingido o estado de equilbrio, o sistema apresenta uma s fase.

9. Por que se pode considerar o equilbrio qumico um processo dinmico?

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O equilbrio qumico um processo dinmico porque as reaes,
direta e inversa, continuam a ocorrer s que com a mesma rapidez.

10. Repita os passos 4, 6 e 7 partindo de outros valores de


concentraes (quer de reagentes quer de produtos). O que se pode
concluir?
possvel atingir uma infinidade de estados de equilbrio diferentes
partindo de outras condies iniciais.

Parte II Princpio de Le Chtelier

1. Altere as concentraes de NO2 para os seguintes valores: [NO 2] = 4 mol


dm-3
2. Reinicie a simulao usando o boto Avanar ou Acelerar.
3. Observe e interprete a alterao no grfico do quociente da reao em
funo tempo.

Verifica-se que Qc Kc logo o sistema no est em equilbrio. Como Qc


> Kc , a reao evolui no sentido inverso, diminuindo a concentrao
de produtos e aumentando a concentrao de reagentes, at igualar o
valor de Kc.

4. Na tabela do canto inferior direito clique em definir e altere a


concentrao de N2O4 para 4 M e observe e interprete a alterao no
grfico do quociente em funo tempo.

Verifica-se que Qc Kc logo o sistema no est em equilbrio. Como Qc


< Kc , a reao evolui no sentido direto, diminuindo a concentrao de

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reagentes e aumentando a concentrao de produtos, at
igualar o valor de Kc.

Efeito da temperatura
5. Na tabela do canto inferior direito clique em definir e altere a
temperatura para 600C. Observe e interprete as alteraes nos
grficos, assim como o valor da constante de equilbrio.
Verifica-se que aps aumentar a temperatura a reao evoluiu no sentido
direto, o que conduziu a um aumento da concentrao do produto da
reao e a uma diminuio da concentrao do reagente. Relativamente
ao valor da constante verificou-se que com o aumento da temperatura o
seu valor aumentou.

6. Os resultados obtidos so concordantes com o Princpio de Le Chtelier?


De acordo com o Princpio de Le Chtelier se a temperatura aumentar a
reao evolui no sentido de compensar esse aumento, absorvendo
energia, favorecendo desta forma a reao endotrmica. Como quando
se aumentou a temperatura o sistema evoluiu no sentido direto,
comprova que a reao direta endotrmica, como indicado na
simulao.

7. Refira qual a nica varivel que afeta o valor da constante de equilbrio?


A temperatura a nica varivel que pode afetar o valor da constante de
equilbrio.

Efeito do uso de catalisador

8. Repita os passos 1 a 6 da parte I e clique em seguida na opo no canto


inferior esquerdo. Compare os grficos obtidos com e sem catalisador. O
que se pode concluir?

Sem catalisador
Com catalisador

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Embora o catalisador no altere o prprio estado de equilbrio
(no altera o rendimento, obtido no processo nem o valor da constante de
equilbrio), diminui o tempo necessrio para atingir o equilbrio pois acelera
a reao direta e a inversa, permitindo uma produo superior no mesmo
intervalo de tempo.

9. Repita o procedimento para outras reaes qumicas.

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Explorao da Simulao (p. 68 do Manual)


Princpio de Le Chtelier

1. Aceda simulao em
http://www.mhhe.com/physsci/chemistry/animations/chang_2e/lechateliers_principal.swf

Efeito da concentrao

2. No menu inicial clique em Change in Concentration

3. Registe a equao qumica da reao apresentada.


FeSCN2+(aq) Fe3+(aq) + SCN-(aq)

4. Clique no cone aguarde alguns segundos e registe a


alterao que ocorreu no sistema

Antes da adio
SCN- Depois da adio SCN-

Verifica-se que aps adicionar SCN- (produto de reao) a reao evoluiu


no sentido inverso, o que conduziu a um aumento da concentrao do
reagente e a uma diminuio da concentrao dos produtos.

5. Interprete a alterao observada na cor da soluo como resultado da


modificao do estado de equilbrio por comparao do quociente da
reao com a constante de equilbrio.
A adio de SCN- faz com que Qc > Kc. Assim, a reao evoluir no
sentido inverso, consumindo produtos e formando o io complexo de
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maneira a diminuir Qc, pelo que a cor da mistura reacional
torna-se mais intensa.

6. Preveja qual o efeito da remoo de Fe 3+ ao sistema em equilbrio e qual


a cor final da soluo. Clique no cone Back e posteriormente no cone
para confirmar a sua resposta.

A diminuio da concentrao de ies Fe3+ em soluo desloca o


equilbrio no sentido de rep-los parcialmente, tendendo a minimizar o
efeito produzido. Deste modo, a reao evolui no sentido inverso,
havendo consumo de [FeSCN]2+ e formao de Fe3+ e de SCN. A
diminuio da concentrao do io complexo ser acompanhada da
atenuao da cor vermelho escuro da mistura reacional.

Efeito da presso / volume

7. Clique em Change in Pressure

8. Registe a equao qumica da reao em estudo.


I(g) 2 I(g)

9. Clique no cone , aguarde alguns segundos e


registe a alterao que ocorreu no sistema.
Verifica-se que aps aumentar a presso do sistema a reao evoluiu no
sentido inverso, o que conduziu a um aumento da concentrao do
reagente e a uma diminuio da concentrao do produto da reao.

10. Como explica os resultados verificados no passo anterior, de


acordo com o Princpio de Le Chtelier?

Quando o volume de um sistema alterado acompanhado de uma


variao de presso da mistura gasosa. No caso em estudo o volume do
recipiente diminuiu o que conduziu a um aumento da presso do gs.
Como a presso causada pelos choques das molculas gasosas com as
paredes do recipiente, admite-se que um aumento de presso (por
diminuio de volume) favorecer o sentido da reao que conduz a uma
diminuio do nmero total de molculas gasosas, de forma a contrariar a
perturbao. Observando a equao qumica verifica-se que, no sentido
direto, por cada mole de I2(g) formam-se duas moles de I(g) sendo, por
isso, o sentido inverso que conduz a uma diminuio do nmero total de
molculas gasosas e, consequentemente, a uma diminuio da presso do
sistema. Ao deslocar-se nesse sentido, a concentrao de I(g) diminui

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enquanto a concentrao do reagente aumenta, at que um
novo estado de equilbrio estabelecido.

11. Preveja qual o efeito da diminuio da presso no sistema em


equilbrio. Clique no cone Back e posteriormente no cone Decrease
Pressure para confirmar a sua resposta.

Uma diminuio da presso (por aumento de volume) favorecer o


sentido da reao que aponta para o maior nmero total de molculas
gasosas pois dessa forma responde alterao introduzida, que no caso
da reao em causa o sentido direto.

Efeito Temperatura
12. Clique em Change in Temperature

13. Registe a equao qumica da reao em estudo.


N2O4(g) 2 NO2(g)

14. Clique no cone , aguarde alguns


segundos e registe a alterao que ocorreu no sistema.
Verifica-se que aps aumentar a temperatura a reao evoluiu no sentido
direto, o que conduziu a um aumento da concentrao do produto da
reao e a uma diminuio da concentrao do reagente.

15. A reao direta exotrmica ou endotrmica?


De acordo com o princpio de Le Chtelier, se a temperatura aumentar a
reao evolui no sentido de compensar esse aumento, absorvendo
energia, favorecendo desta forma a reao endotrmica. Como quando
se aumentou a temperatura o sistema evoluiu no sentido direto, pode-se
concluir que a reao direta endotrmica.

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Explorao da Simulao (p. 109 do Manual)


Solues cido-base

1. Aceda simulao em http://phet.colorado.edu/pt_BR/simulation/acid-base-solutions

Parte I

2. Clique no cone

3. No quadro superior direito selecione em soluo a opo cido forte


e em extras a opo grfico.
O que se pode concluir pela anlise do grfico?
Numa soluo aquosa de um cido forte a concentrao de equilbrio de
H3O e A muito superior concentrao de HA. Nestes casos a reao
direta to extensa que a sua ionizao considera-se completa ou total,
optando-se pela utilizao de uma nica seta para a direita () na
equao qumica.

4. Repita o passo 3 para cido fraco. O que se pode concluir?


Numa soluo aquosa de um cido fraco, a concentrao de equilbrio de
H3O e A muito inferior concentrao de HA. A ionizao do cido
parcial e a reao direta pouco extensa estando todas as espcies
presentes no equilbrio.

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5. Escreva a expresso da constante de ionizao, Ka, do cido HA em
gua.
A +
H3O
Ka=
HA
6. Repetindo os passos anteriores para as bases, o que se poder concluir?
Tal como os cidos, as bases tambm podem ser fortes ou fracas,
conforme se dissociam ou ionizam total ou parcialmente em gua.

Parte II

7. Clique no cone .

8. Mergulhe o sensor de pH na soluo.

9. No quadro superior direito selecione em soluo a opo cido, em


concentrao inicial a opo 0,010 mol/L e em fora a opo
fraco. Registe o valor de pH indicado.
pH = 4,50
10. Repita o passo anterior mas agora selecionando em fora a opo
forte. Registe o valor de pH indicado.
pH = 2,00
11. Se dois cidos, um forte como o cido clordrico e um fraco como o
cido actico, apresentarem igual concentrao em soluo aquosa, o pH
ser igual para ambos? Justifique.

O pH ser inferior na soluo do cido forte, pois todas as molculas de


cido se ionizam, enquanto a ionizao do cido fraco parcial. Assim, a
concentrao de equilbrio de H3O na soluo de cido forte ser
superior, logo o pH ser inferior.

12. Selecione agora a concentrao 0,0010 mol/L e em fora a


opo fraco. Aumente sucessivamente os valores da concentrao
inicial. O que se pode concluir acerca da variao de pH?

Para a mesma natureza de cido, quanto maior a concentrao inicial


maior o nmero de molculas de cido que sofrem ionizao, pelo que
a concentrao de equilbrio de H 3O+ ir ser superior, logo o valor de pH
ser inferior.

Explorao da Simulao (p. 119 do Manual) pH de


solues aquosas de sais

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1. Aceda simulao em
http://group.chem.iastate.edu//Greenbowe/sections/projectfolder/flashfiles/acidbasepH/p
h_meter.html

2. Selecione no quadro inferior esquerdo solutions a opo Salt I e


seguidamente na opo NaNO3. No quadro inferior direito Molarity
predefina 1,00 10-2 M e Volume 100,0 mL (podero ser predefinidos
outros valores). Finalmente clique no cone Insert Probes. Aguarde
alguns segundos e registe o valor de pH.
pH = 7,00
3. Indique se uma soluo aquosa de NaNO3 cida, bsica ou neutra a 25
C.
A soluo neutra pois apresenta pH 7 a 25 C.

4. Como se pode explicar a concluso retirada anteriormente?


O nitrato de sdio dissocia-se em soluo de acordo com a equao
qumica:
NaNO3(s)
H2O(l ) Na+(aq) + NO3- (aq)

Como o anio NO3- provem de um cido forte no tm tendncia a aceitar


o proto da gua, logo, no afeta o pH da soluo. Por sua vez, o catio
Na, proveniente de uma base forte, tambm no tem tendncia a aceitar
ou doar protes gua, logo no tem efeito no pH da soluo, resultando
uma soluo de carter neutro.
5. Repita o passo 2 para o sal NH4C e indique se uma soluo aquosa deste
sal cida, bsica ou neutra a 25 C.
A soluo cida pois apresenta pH 5,60 a 25 C.

6. Como se pode explicar a concluso retirada anteriormente?

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O cloreto de amnio um composto inico cuja dissociao
em gua pode ser traduzida pela equao qumica seguinte:
H 2O(l ) NH 4 (aq) + C-(aq)
NH4C(s)

Enquanto o anio C neutro, o catio NH 4 o cido conjugado do
amonaco, uma base fraca, e, por isso, tem tendncia para ceder protes
gua:
NH 4 (aq) + H2O() NH3(aq) + H3O+(aq)
Como esta reao produz caties H 3O+, o pH diminui e a soluo
apresenta carter cido.

7. Clique no cone solutions e selecione salt II.


8. Repita o passo 2 para o sal KC 2H3O2 (ou seja, KCH3COO) e indique se uma
soluo aquosa deste sal cida, bsica ou neutra, a 25 C.
A soluo bsica pois apresenta pH 8,39 a 25 C

9. Como se pode explicar a concluso retirada anteriormente?


O acetato de potssio dissocia-se em gua de acordo com a equao
qumica seguinte:
KCH3COO(s) H 2O(l ) K+(aq) + CH3COO-(aq)
O catio K+ no tem propriedades cidas nem bsicas. O anio CH 3COO-,
contudo, a base conjugada de um cido fraco, o cido actico, pelo que
tem tendncia para captar protes da gua:
CH3COO-(aq) + H2O() CH3COOH(aq) + OH-(aq)
Como esta reao produz anies OH, a soluo ser bsica.

10. Clique no cone solutions e selecione salt III.


11. Repita o passo 2 para o sal NH4F e indique se uma soluo aquosa
deste sal cida, bsica ou neutra a 25 C.
A soluo cida pois apresenta pH 5,60 a 25 C.

12. Como se pode explicar a concluso retirada anteriormente?


Dados: Ka(HF) = 6,8 10-4 e Kb(NH3) = 1,8 10-5

O fluoreto de amnio um composto inico, cuja dissoluo em gua


pode ser traduzida pela equao qumica seguinte:

NH4F(s) NH 4 (aq) + F-(aq)

O catio NH 4 o cido conjugado do amonaco, uma base fraca, e, por
isso, tem tendncia para ceder protes gua:
NH 4 (aq) + H2O() NH3(aq) + H3O+(aq)
O anio F- a base conjugada do cido fluordrico, um cido fraco, e, por
isso, tem tendncia para captar protes da gua, aumentando a
concentrao de OH- em soluo.
F-(aq) + H2O() HF(aq) + OH-(aq)
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Uma vez que tanto o catio como o anio reagem com a
gua, a soluo pode ser fracamente cida ou bsica, dependendo da
fora relativa do cido e da base.
Para determinar qual dos ies mais forte, pode comparar-se os valores
de Ka e Kb associados com o catio e o anio, respetivamente.
1,0 1014
Ka Kb = KW Ka( NH 4 ) = = 5,6 10-10
1,8 105
1,0 10 14
Ka Kb = KW Kb(F-) = = 1,5 10-11
6,8 10 4
Como Ka( NH 4 ) > Kb(F-), a extenso da reao do catio com a gua
superior, [H3O+] > [OH-], logo a soluo cida.

13. O que se pode concluir quando ao carter cido-base de uma


soluo aquosa de um sal em que o anio a base conjugada de um
cido fraco e o catio o cido conjugado de uma base fraca?
Nestes casos, tanto o catio como o anio reagem com a gua. Como o
catio cede protes gua originando ies H 3O em soluo enquanto o
anio recebe protes da gua originando ies OH em soluo: se Ka > Kb,
a quantidade de ies H3O+ ligeiramente superior e a soluo resultante
cida; se Ka < Kb, a quantidade de ies OH que superior e a soluo
resultante bsica e se Ka Kb, a soluo resultante neutra.

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Explorao da Simulao (p. 127 do Manual)


Titulao cido-base

1. Aceda simulao em
http://www.mhhe.com/physsci/chemistry/animations/chang_7e_esp/crm3s5_5.swf

2. Indique o objetivo de uma titulao cido-base.


Uma titulao cido-base um procedimento laboratorial muito vulgar
em qumica que se executa com o objetivo de determinar a concentrao
(ou ttulo) de um cido, ou de uma base, em soluo fazendo-o reagir
completamente com uma base ou um cido, respetivamente, que se
encontra noutra soluo e cuja concentrao conhecida rigorosamente
(soluo padro).

3. Identifique o titulado e o titulante da titulao em causa.


O titulante a soluo de hidrxido de sdio (NaOH), cuja concentrao
conhecida e gradualmente adicionado a partir da bureta ao titulado,
presente num balo de Erlenmeyer, que a soluo de cido clordrico
(HC).

4. Indique como se designa o grfico da variao de pH em funo do


volume de titulante adicionado no decorrer de uma titulao cido-base.
Curva de titulao.

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5. Escreva a equao qumica que traduz a reao que vai
ocorrer.
Como o cido clordrico um cido forte que se ioniza completamente em
gua:
HC(g) + H2O() H3O+(aq) + C-(aq)
e o hidrxido de sdio uma base forte que se dissocia completamente em
gua:
NaOH(s) H2O( l ) Na+(aq) + OH-(aq)
A mistura das duas solues individuais, em condies estequiomtricas, d
origem reao cido-base descrita pelo esquema reacional seguinte:
H3O+(aq) + C-(aq) + Na+(aq) + OH-(aq) 2 H2O() + Na+(aq) + C-(aq)
Sendo a equao qumica simplificada:
H3O+(aq) + OH-(aq) 2 H2O()

6. Clique no cone

7. Posteriormente clique no cone e verifique como varia o


valor de pH.

8. Repita o passo anterior at um volume de 40,00 mL de titulante


adicionado.

9. Observe e descreva as trs regies visveis na curva de titulao.

Regio (I)

No incio e aps as primeiras adies de soluo titulante, o pH mantm-se


praticamente constante. A continuao da adio de titulante provoca um
ligeiro aumento do pH, que comea por ser quase impercetvel numa
primeira fase da titulao para posteriormente exibir uma variao suave
medida que a soluo de base adicionada. Nesta fase, o pH da soluo
depende da quantidade de cido que ainda no foi neutralizado e que vai

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diminuindo medida que se adiciona a soluo titulante. O H 3O+
est em excesso. A concentrao de H 3O+ diminui, o pH aumenta, no s
devido diminuio da sua quantidade, como tambm por causa do
aumento do volume da soluo titulada.
Regio (II)
Posteriormente ocorre um aumento bastante brusco de pH para uma ligeira
adio de titulante. O ponto mdio desta variao brusca de pH
corresponde ao ponto de equivalncia, o momento em que ocorre a
neutralizao de todo o H3O+ proveniente da ionizao total do cido forte
existente na soluo do balo de Erlenmeyer. O pH no ponto de
equivalncia igual ao pH da soluo do sal formado pelos ies resultantes
da reao de neutralizao, que, neste caso NaC. Como uma soluo
aquosa de NaC neutra, o pH no ponto de equivalncia 7, a 25 C.
Regio (III)
No final, a curva reflete um ligeiro aumento do pH, cuja variao comea
por ser suave para um pequeno excesso de titulante, diminuindo logo de
seguida at anular-se quase por completo com a consequente adio de
soluo titulante, o que faz com que o pH permanea praticamente
constante no fim da titulao. Nesta regio, o pH da soluo resulta da
quantidade de base adicionada em excesso.

10. Atravs dos dados fornecidos pela simulao calcule a concentrao de


cido clordrico na soluo titulada e selecione a opo correta na
simulao.

1 Escrever as equaes qumicas que traduzem a ionizao do HC, a


dissociao do NaOH e a reao de neutralizao:
HC(g) + H2O() H3O+(aq) + C-(aq)
NaOH(s) H2O( l ) Na+(aq) + OH-(aq)
H3O+(aq) + OH-(aq) 2 H2O()
2 Calcular a quantidade de matria de NaOH consumida:
n
cNaOH = n(NaOH) = 0,200 30,00 10-3 = 6,00 10-3 mol
V
n(OH-) = n(NaOH) = 6,00 10-3 mol

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3 Determinar a quantidade de matria de HC que existia
inicialmente em soluo

De acordo com a equao qumica que traduz a reao de neutralizao, o


H3O+ proveniente da ionizao completa do cido HC e o OH - proveniente
da dissociao completa da base NaOH reagem na proporo de 1:1, logo:
n(H3O+) = n(OH-) = 6,00 10-3 mol
n(HC) = n(H3O+) = 6,00 10-3 mol
4 Calcular a concentrao de HC na soluo aquosa inicial
n 6,00 10 3
cHCl cHCl 0,100 mol dm-3
V 60,0 10 -3

Clicar em

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Explorao da Simulao (p. 179 do Manual) Fora relativa


de oxidantes e redutores

1. Aceda simulao em:


http://group.chem.iastate.edu/Greenbowe/sections/projectfolder/flashfiles/redox/home.html

Parte I
2. Clique no cone e
posteriormente no cone
Activity 1.
3. Selecione o metal Mg e clique no cone de forma a mergulhar o
metal em cada uma das solues apresentadas.
4. Aguarde alguns segundos at aparecer a informao Now you can
remove the metals from the solutions and record your observations,

para poder clicar no cone .


5. Observe em que situaes haver evidncias de ocorrncia de reao e
registe na tabela seguinte.

Io
metlico Mg2+ Zn2+ Cu2+ Ag+
metal
H H
Mg H reao
reao reao
No h H
Zn reao
H reao
reao
No h No h H
Cu reao reao reao
No h No h No h
Ag reao reao reao

6. Escreva as equaes qumicas que traduzem as reaes que ocorrem.


Mg(s) + Zn2+(aq) Mg2+(aq) + Zn(s)
Mg(s) + Cu2+(aq) Mg2+(aq) + Cu(s)
Mg(s) + 2 Ag+(aq) Mg2+(aq) + 2 Ag(s)

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7. Para cada uma das reaes identifique o agente redutor e o
agente oxidante.
Da anlise das reaes pode concluir-se que:
O Mg o agente redutor em todas elas (o seu n.o. passa de 0 a +2).
O Zn2+, o Cu2+ e Ag+ so os agentes oxidantes de cada uma das reaes
(pois os seus nmeros de oxidao diminuem).

8. Confirme a resposta dada no ponto 6, clicando em , introduzindo a


barra de Mg numa das solues e seguidamente clicando em start para
observar o que acontece a nvel molecular. Aguarde alguns segundos e
caso haja reao clique em step by step para que apaream as
equaes qumicas correspondentes.

9. Relativamente s reaes
anteriormente analisadas,
preveja se podem ocorrer as reaes inversas com uma extenso
aprecivel.

Tanto a reao direta como a inversa podem ocorrer. Contudo, a reao


muito mais extensa no sentido em que nos reagentes se encontram um
oxidante mais forte com um redutor mais forte que, neste caso, no
sentido direto. Assim, a reao inversa no ocorre com uma extenso
aprecivel.

10. Confirme a previso do passo 9 clicando no cone Back, seguido


do cone Reset, e repetindo o passo 8 de forma a observar as reaes
inversas.
11. Repita os passos 3 a 5 de forma a completar a tabela.

Parte II

12. Clique em Home, seguidamente em , e finalmente em


Activity 1 e Activity 4, de forma a mergulhar cada um dos metais na
soluo aquosa de cido clordrico.

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13. Verifique os metais em que h evidncias de ocorrncia
de reao e registe na tabela seguinte.

Reao com H+
Ag No h reao
Cu No h reao
Fe H reao
Mg H reao
Ni H reao
Pb H reao
Sn H reao
Zn H reao

14. Nos casos em que ocorre reao identifique o gs libertado.


H2

15. Escreva as equaes qumicas que traduzem as reaes que


ocorrem.
Fe(s) + 2 H+(aq) Fe2+(aq) + H2(g
Mg(s) + 2 H+(aq) Mg2+(aq) + H2(g)
Ni(s) + 2 H+(aq) Ni2+(aq) + H2(g)
Pb(s) + 2 H+(aq) Pb2+(aq) + H2(g)
Sn(s) + 2 H+(aq) Sn2+(aq) + H2(g)
Zn(s) + 2 H+(aq) Zn2+(aq) + H2(g)

16. Confirme a resposta dada no ponto 15, clicando em para


observar o que acontece a nvel molecular. Aguarde alguns segundos e
clique em step by step para que apaream as equaes qumicas
correspondentes.

17. Ordene as espcies redutoras, Mg, Zn, Cu, Ag e H 2, por ordem


crescente do seu poder redutor.
Ag < Cu < H2 < Zn < Mg

18. Ordene as espcies oxidantes por ordem crescente do seu poder


oxidante.
Mg2+ < Zn2+ < H+ < Cu2+ < Ag+

Explorao da Simulao (p. 203 do Manual)


Sais e solubilidade

1. Aceda simulao em http://phet.colorado.edu/pt/simulation/legacy/soluble-salts

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Parte 1
2. Clique no separador Sal de mesa, no canto superior esquerdo da
simulao.

3. Posteriormente com o cursor mexa no cone de forma a


adicionar o sal cloreto de sdio (principal constituinte do sal de mesa) ao
recipiente com gua. Analise como vo variando os valores que
aparecem no canto superior direito.

4. O que acontece se adicionarmos sucessivamente cloreto de sdio ao gobel com gua?


Verifica-se que, a partir de um determinado momento, o sal no se dissolve mais. Da em diante,
toda a quantidade adicional de sal que for colocada no sistema ir depositar-se no fundo do
recipiente.

5. Quando no possvel dissolver mais soluto, como se designa a soluo?


Designa-se soluo saturada.

6. Como se poderia designar a soluo antes de se atingir o ponto de saturao?


Designa-se por soluo no saturada.

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7. Ser possvel prever a quantidade de soluto que possvel dissolver num
determinado solvente, a uma dada temperatura e presso, para formar uma soluo saturada?
Sim, conhecendo a solubilidade (S) do sal, que corresponde concentrao do soluto na soluo
saturada, para uma dada temperatura e presso. Pode exprimir-se de vrios modos sendo os mais
frequentes sob a forma de concentrao molar ou em massa de soluto, em gramas, que se
dissolve, por cada 100 gramas de solvente.

Parte 2
8. Clique no separador Criar um sal.

9. Predefina a carga de +1 para o catio e de -1 para o


anio; Kps 1 x 10-12 e um total de 60 caties e 60 anies
(no quadro superior direito).

10. Altere agora o sal analisado, diminuindo o valor


de Kps predefinido no ponto anterior e explique o que se
observa.
Observa-se que a solubilidade deste novo sal inferior,
pois passa a existir slido no dissolvido no fundo do
recipiente.

11. Repita os pontos 9 e 10, predefinindo a carga de +2 para o catio e de -2 para o anio. O
que se verifica?
Mais uma vez observa-se que a solubilidade do segundo sal inferior.

12. A constante de produto de solubilidade permite comparar a solubilidade de sais com uma
composio estequiomtrica idntica?
Sim. Para sais com uma composio estequiomtrica idntica, o sal menos solvel o que tem um
menor valor de Kps.

13. Altere agora a carga do anio para -1, mantendo a carga do catio +2. E explore a
simulao de forma a verificar se a concluso obtida no ponto 12 vlida para sais com
composies estequiomtricas diferentes.
Conclui-se que no possvel comparar a solubilidade de sais com composies estequiomtricas
diferentes a partir dos seus valores de Kps.

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