Halaman 1

4. SAMPLING AIR DAN ANALISIS

51
4.
Sampel air dan analisis
Idealnya, infrastruktur laboratorium harus dibentuk yang akan memungkinkan semua
sampel dikembalikan ke laboratorium pusat atau daerah dalam beberapa jam
yang diambil. Namun, ini tergantung pada ketersediaan sistem jalan yang baik dan
transportasi bermotor yang handal untuk semua petugas sampel, dan ini tidak tersedia
di banyak negara. Jadi, meskipun dimungkinkan untuk membangun dilengkapi
dengan baik
laboratorium pusat dan bahkan regional untuk analisis air, di tingkat provinsi dan
tingkat kabupaten mungkin perlu bergantung pada jumlah yang relatif kecil sederhana
tes. Seperti tercantum dalam Bab 1, pendekatan ini kadang-kadang disebut kritis-
parameter
pengujian air.
Faktor yang paling penting untuk memperhitungkan adalah bahwa, di kebanyakan
komunitas,
risiko utama untuk kesehatan manusia berasal dari kontaminasi feses. dalam beberapa
negara terdapat juga bahaya yang berhubungan dengan contami- kimia tertentu
Sisa-seperti fluoride atau arsenik, namun tingkat zat ini tidak mungkin untuk
berubah secara signifikan dengan waktu. Dengan demikian, jika berbagai analisis
kimia adalah
dilakukan pada sumber air baru dan diulang setelah itu pada interval yang cukup
panjang,
kontaminan kimia tidak mungkin untuk menyajikan bahaya yang belum diakui. dalam
con-
trast, potensi kontaminasi feses pada yang tidak diobati atau tidak diobati
persediaan masyarakat selalu hadir. Tingkat minimum analisis harus
Oleh karena itu mencakup pengujian untuk indikator pencemaran fekal (tahan panas
(feses)
coliform), kekeruhan, dan residu klorin dan pH (jika air didesinfeksi
dengan klorin).
Bahkan di negara-negara kurang dilayani oleh jalan dan transportasi berkembang, itu
adalah
biasanya mungkin untuk merancang sampling rasional dan strategi analitis. ini harus
menggabungkan hati-hati dipilih tes kritis-parameter di daerah terpencil (biasanya
pedesaan)
lokasi dengan menggunakan metode sederhana dan peralatan air-pengujian portabel
(lihat hlm.
65-66) dimana tepat. Sedapat mungkin masyarakat harus dilibatkan
dalam proses sampling. Dimana air didesinfeksi, petugas kesehatan primer,
guru sekolah, dan kadang-kadang anggota masyarakat dapat dilatih untuk
melaksanakan
klorin sederhana pengujian residu. Orang yang sama juga bisa mengumpulkan sampel
untuk
analisis fisikokimia dan mengatur pengiriman mereka ke laboratorium regional.
Penggunaan anggota masyarakat dengan cara ini memiliki implikasi signifikan bagi
pelatihan dan supervisi tapi akan menjadi salah satu cara untuk memastikan lebih
lengkap
cakupan surveilans.

Halaman 2
PEDOMAN MUTU MINUM AIR-
52
4.1 Sampling
Pedoman yang disediakan di sini memperhitungkan pengalaman rekening dalam
pengawasan
program di daerah terpencil, biasanya pedesaan, dan di komunitas periurban.
Lebih saran umum sampling diberikan dalam Volume 1 dan dalam standar ISO (lihat
Bibliografi).
4.1.1 Lokasi titik sampling
Salah satu tujuan pengawasan adalah untuk menilai kualitas air yang disediakan oleh
lembaga pasokan dan bahwa pada titik penggunaan, sehingga sampel dari keduanya
harus
diambil. Perbedaan yang signifikan antara kedua memiliki implikasi penting bagi
strategi perbaikan.
Sampel harus diambil dari lokasi yang mewakili air
sumber, pabrik pengolahan, fasilitas penyimpanan, jaringan distribusi, menunjukkan
di mana
air dikirim ke konsumen, dan titik penggunaan. Dalam memilih sampel
poin, masing-masing wilayah harus dipertimbangkan secara individual; Namun,
berikut ini
Kriteria umum biasanya berlaku:
poin Sampling harus dipilih sedemikian rupa sehingga sampel yang diambil adalah-
wakil
tative dari sumber yang berbeda dari mana air diperoleh oleh publik atau
memasuki sistem.
Titik-titik ini harus mencakup mereka yang menghasilkan perwakilan sampel dari
kondisi di sumber yang paling tidak menguntungkan atau tempat dalam sistem
pasokan,
khususnya poin dari kemungkinan kontaminasi seperti sumber terlindungi,
loop, waduk, zona tekanan rendah, berakhir dari sistem, dll
poin Sampling harus merata di seluruh distri- pipa
Sistem bution, mengambil distribusi penduduk ke rekening; jumlah
titik sampling harus proporsional dengan jumlah link atau cabang.
Poin yang dipilih umumnya harus menghasilkan sampel yang mewakili
sistem secara keseluruhan dan komponen utamanya.
poin Sampling harus ditempatkan sedemikian rupa bahwa air dapat dicicipi
dari tangki cadangan dan waduk, dll
Dalam sistem dengan lebih dari satu sumber air, lokasi sampling
poin harus mempertimbangkan jumlah penduduk dilayani oleh masing-masing
sumber.
Harus ada setidaknya satu titik sampling langsung setelah air bersih
stopkontak dari masing-masing pabrik pengolahan.
Sampling situs dalam jaringan distribusi pipa dapat diklasifikasikan sebagai:
- Tetap dan setuju dengan lembaga pasokan;
- Tetap, tetapi tidak setuju dengan lembaga pasokan; atau
- Acak atau variabel.
Setiap jenis lokasi pengambilan sampel memiliki kelebihan dan kekurangan
tertentu. Tetap
situs setuju dengan pemasok penting ketika tindakan hukum yang akan digunakan
sebagai

halaman 3
4. SAMPLING AIR DAN ANALISIS
53
berarti memastikan perbaikan; jika tidak, lembaga pasokan mungkin keberatan ke
Hasil sampel dengan alasan bahwa kualitas air mungkin telah memburuk di
rumah tangga, di luar wilayah tanggung jawab dari pemasok. Namun demikian, tetap
titik sampel jarang atau tidak dikenal di beberapa negara.
Situs tetap yang belum tentu diakui oleh lembaga pasokan digunakan
sering dalam penyelidikan, termasuk pengawasan. Mereka terutama berguna
ketika hasil harus dibandingkan dari waktu ke waktu, tetapi mereka membatasi
kemungkinan
mengidentifikasi masalah-masalah lokal seperti cross-koneksi dan kontaminasi dari
bocor jaringan distribusi.
Rezim Sampling menggunakan situs variabel atau acak memiliki keuntungan menjadi
lebih mungkin untuk mendeteksi masalah lokal tapi kurang berguna untuk
menganalisis perubahan lebih
waktu.
4.1.2 Sampling frekuensi
Tes yang paling penting yang digunakan dalam pengawasan kualitas air atau kontrol
kualitas di
masyarakat kecil adalah mereka untuk kualitas mikrobiologi (oleh pengukuran
bakteri indikator) dan kekeruhan, dan klorin bebas residu dan pH di mana
klorinasi digunakan. Tes ini harus dilakukan setiap kali sampel yang diambil,
terlepas dari berapa banyak variabel fisik atau kimia lainnya yang akan diukur.
Frekuensi minimum yang disarankan untuk pengukuran ini penting dalam
persediaan air Unpiped dirangkum dalam Tabel 4.1 dan sampel minimum
angka untuk pipa air minum dalam sistem distribusi ditunjukkan pada Tabel
4.2.
4.1.3 metode Sampling untuk analisis mikrobiologi
Metode rinci untuk pengambilan sampel untuk analisis mikrobiologi diberikan dalam
Lampiran 4.
Semua sampel harus disertai dengan bentuk koleksi yang sesuai; sebuah contoh
Formulir pengumpulan sampel diilustrasikan pada Gambar. 4.1.
4.1.4 Penyimpanan sampel untuk analisis mikrobiologi
Meskipun rekomendasi bervariasi, waktu antara pengumpulan sampel dan analisi
sis harus, secara umum, tidak melebihi 6 jam, dan 24 jam dianggap mutlak
maksimum. Hal ini diasumsikan bahwa sampel segera ditempatkan di lightproof
sebuah
kotak terisolasi mengandung pencairan es atau es-paket dengan air untuk memastikan
cepat
pendinginan. Jika es tidak tersedia, waktu transportasi tidak boleh melebihi 2 jam.
Sangat penting bahwa sampel disimpan dalam gelap dan bahwa pendinginan yang
cepat. Jika ini
kondisi tidak terpenuhi, sampel harus dibuang. Ketika air yang
mengandung atau mungkin mengandung jejak bahkan klorin sampel, klorin harus
dilemahkan. Jika tidak, mikroba dapat dibunuh selama transit dan salah
Hasil akan diperoleh. Botol di mana sampel ditempatkan harus
karena itu mengandung natrium tiosulfat untuk menetralisir klorin ini, sebagai de-

halaman 4
PEDOMAN MUTU MINUM AIR-
54
tabel 4.1
Frekuensi minimal sampling dan analisis pasokan air Unpiped
Sumber dan modus pasokan
Frekuensi minimal sampling dan analisis
Keterangan
Bakteriologis
Fisik / kimia
Terbuka sumur untuk pasokan masyarakat
Langkah-langkah perlindungan kesehatan;
Setelah awalnya untuk sumur masyarakat
Polusi biasanya diharapkan
pengujian bakteriologi hanya jika
terjadi
tuntutan situasi
Ditutupi gali sumur dan dangkal
Langkah-langkah perlindungan kesehatan;
Setelah awalnya, setelah itu sebagai
Situasi yang membutuhkan pengujian:
sumur tabung dengan tangan-pompa
pengujian bakteriologi hanya jika
tuntutan situasi
perubahan lingkungan
tuntutan situasi
kondisi, wabah penyakit yang ditularkan melalui air, atau peningkatan kejadian
ditularkan melalui air
penyakit
Dalam sumur tabung dengan tangan-pompa
Setelah awalnya, setelah itu sebagai
Setelah awalnya, setelah itu sebagai
Situasi yang membutuhkan pengujian:
tuntutan situasi
tuntutan situasi
perubahan kondisi lingkungan, wabah
Penyakit yang ditularkan melalui air, atau peningkatan kejadian penyakit yang
ditularkan melalui air
mata air yang dilindungi
Setelah awalnya, setelah itu sebagai
Berkala untuk residu klorin
Situasi yang membutuhkan pengujian:
tuntutan situasi
jika air diklorinasi
perubahan kondisi lingkungan, wabah penyakit yang ditularkan melalui air, atau
meningkat
kejadian penyakit yang ditularkan melalui air
Pengumpulan air hujan komunitas
Langkah-langkah perlindungan kesehatan;
Tidak dibutuhkan
-
sistem
pengujian bakteriologi hanya jika
tuntutan situasi

halaman 5
4. SAMPLING AIR DAN ANALISIS
55
Ara. 4.1 Model bentuk pengumpulan sampel

halaman 6
PEDOMAN MUTU MINUM AIR-
56
Tabel 4.2 nomor sampel minimum untuk
pipa air minum di
sistem distribusi
populasi terlayani
Jumlah sampel bulanan
5000
1
5000-100000
1 per 5000 penduduk
100000
1 per 10.000 penduduk, ditambah 10
sampel tambahan
jelaskan pada Lampiran 4. Kotak digunakan untuk membawa sampel (lihat Gambar.
4.2) harus dibersihkan
dan didesinfeksi setelah digunakan untuk menghindari kontaminasi permukaan botol
dan tangan sampler ini.
4.1.5 metode Sampling untuk analisis fisikokimia
Hasil analisis fisikokimia yang tidak ada nilainya jika sampel yang diuji tidak
benar dikumpulkan dan disimpan. Ini memiliki konsekuensi penting untuk
pengambilan sampel
rezim, prosedur pengambilan sampel, dan metode pengawetan sampel dan
penyimpanan.
Secara umum, waktu antara pengambilan sampel dan analisis harus disimpan ke
minimum.
Penyimpanan dalam gelas atau polyethylene botol pada suhu rendah (misalnya 4 C)
dalam gelap
direkomendasikan. Botol sampel harus bersih tapi tidak perlu steril. Khusus
pengawet mungkin diperlukan untuk beberapa analit. Residu klorin, pH, dan
kekeruhan harus diuji segera setelah pengambilan sampel karena mereka akan
berubah selama
penyimpanan dan transportasi.
4.2 analisis bakteriologi
Risiko utama yang berkaitan dengan air dalam persediaan-komunitas kecil adalah
bahwa dari
penyakit menular yang terkait dengan kontaminasi feses. Oleh karena itu, seperti yang
dijelaskan dalam Bab
1, pemeriksaan mikrobiologi air minum menekankan penilaian
kualitas higienis dari pasokan. Ini memerlukan isolasi dan enumerasi dari
organisme yang menunjukkan adanya kontaminasi feses. Di-keadaan tertentu
sikap, organisme indikator yang sama juga dapat digunakan untuk menilai efisiensi
air minum pabrik pengolahan, yang merupakan elemen penting dari kualitas con-
trol. Indikator mikrobiologi lainnya, belum tentu terkait dengan feses
polusi, juga dapat digunakan untuk tujuan ini.
Isolasi patogen tertentu dalam air sebaiknya hanya dilakukan oleh
laboratorium rujukan untuk tujuan menyelidiki dan mengendalikan wabah
penyakit. Isolasi rutin dalam keadaan lain tidak praktis.
Metode rinci untuk digunakan dalam analisis bakteriologis dijelaskan dalam Lampiran
5
(metode multiple-tube), Lampiran 6 (metode membran-filtrasi), Lampiran 7 (on-
Metode situs pengujian), dan Lampiran uji 8 (kehadiran-tidaknya).

halaman 7
4. SAMPLING AIR DAN ANALISIS
57
Ara. 4.2 box Transportasi untuk sampel untuk analisis mikrobiologi

halaman 8
PEDOMAN MUTU MINUM AIR-
58
4.2.1 organisme Indicator
Sifat dan signifikansi dari bakteri indikator feses yang umum digunakan
dijelaskan secara rinci dalam Volume 1; ringkasan disediakan di sini.
Escherichia coli adalah anggota dari keluarga Enterobacteriaceae, dan
karakteristiknya
terized oleh kepemilikan enzim -galactosidase dan -glucuronidase. Saya t
tumbuh pada 44-45 C pada media kompleks, fermentasi laktosa dan manitol dengan
produksi asam dan gas, dan menghasilkan indol dari triptofan. Namun,
beberapa strain dapat tumbuh pada 37 C tetapi tidak pada 44-45 C, dan
beberapa tidak menghasilkan
gas. E. coli tidak menghasilkan oksidase atau urea menghidrolisisnya. identifikasi
lengkap
organisme terlalu rumit untuk penggunaan rutin, namun sejumlah tes memiliki
dikembangkan untuk identifikasi cepat dan dapat diandalkan. Beberapa metode ini
memiliki
dibakukan di tingkat internasional dan nasional dan diterima untuk rutin
menggunakan; yang lain masih sedang dikembangkan atau dievaluasi.
Escherichia coli berlimpah pada manusia dan hewan tinja; di feses segar itu mungkin
mencapai konsentrasi 10 9 per gram. Hal ini ditemukan dalam kotoran, diperlakukan
limbah, dan
semua perairan alami dan tanah tunduk kontaminasi feses baru-baru ini, baik dari
manusia, hewan liar, atau kegiatan pertanian. Baru-baru ini, telah disarankan
bahwa E. coli dapat hadir atau bahkan multiply di perairan tropis tidak tunduk
polusi feses manusia. Namun, bahkan di daerah terpencil, contami- feses
bangsa oleh binatang liar, termasuk burung, tidak pernah dapat dikecualikan. karena
hewan
dapat mengirimkan patogen yang infektif pada manusia, kehadiran E. coli atau
bakteri coliform tahan panas tidak boleh diabaikan, karena anggapan
tetap bahwa air telah faecally terkontaminasi dan pengobatan yang memiliki
tidak efektif.
Bakteri coliform tahan panas
Bakteri coliform tahan panas adalah organisme coliform yang mampu
memfermentasi laktosa pada 44-45 C; kelompok termasuk genus Escherichia dan
beberapa
spesies Klebsiella, Enterobacter, dan Citrobacter. coliform tahan panas
selain E. coli juga dapat berasal dari air organik diperkaya seperti
limbah industri atau dari membusuk bahan tanaman dan tanah. Untuk alasan ini,
Istilah "feses" coliform, meskipun sering digunakan, tidak benar, dan penggunaannya
harus dihentikan.
Pertumbuhan kembali organisme coliform tahan panas dalam sistem distribusi
mungkin kecuali nutrisi bakteri yang cukup hadir, bahan yang tidak cocok adalah
dalam kontak dengan air yang diolah, suhu air di atas 13 C, dan ada
ada residu klorin bebas.
Dalam sebagian besar keadaan, konsentrasi tahan panas coliform yang di-
tidak langsung terkait dengan E. coli. Penggunaan mereka dalam menilai kualitas air
karena itu
dianggap dapat diterima untuk tujuan rutin, namun keterbatasan berkaitan dengan
spesifisitas harus selalu diingat ketika data ditafsirkan. Jika tinggi
jumlah coliform tahan panas ditemukan dalam ketiadaan sanitasi terdeteksi

halaman 9
4. SAMPLING AIR DAN ANALISIS
59
bahaya, tes konfirmasi tambahan khusus untuk E. coli harus dilakukan.
Laboratorium rujukan nasional mengembangkan metode standar nasional disarankan
untuk menguji spesifisitas tes coliform tahan panas untuk E. coli di bawah
kondisi lokal.
Karena tahan panas organisme coliform dapat segera terdeteksi, mereka memiliki
peran sekunder penting sebagai indikator efisiensi pengolahan air pro-
cesses dalam menghilangkan bakteri feses. Mereka demikian dapat digunakan dalam
menilai
tingkat perawatan yang diperlukan untuk perairan kualitas yang berbeda dan untuk
mendefinisikan
target kinerja untuk menghilangkan bakteri.
Organisme coliform (Total coliform)
Organisme coliform telah lama dikenal sebagai indikator mikroba yang cocok
kualitas air minum, terutama karena mereka mudah untuk mendeteksi dan menghitung
dalam air. Istilah "coliform organisme" mengacu Gram-negatif, berbentuk batang
bakteri yang mampu tumbuh di hadapan garam empedu atau lainnya aktif permukaan
agen dengan sifat pertumbuhan menghambat serupa dan mampu memfermentasi
laktosa di
35-37 C dengan produksi asam, gas, dan aldehida dalam waktu 24-48 jam.
Mereka juga oksidase-negatif dan non-spora membentuk dan menampilkan -
galactosi-
Kegiatan Dase.
Secara tradisional, bakteri coliform dianggap sebagai milik genera yang
Escherichia, Citrobacter, Enterobacter, dan Klebsiella. Namun, seperti yang
didefinisikan oleh
metode taksonomi modern, kelompok yang heterogen. Ini termasuk lactose-
fermentasi bakteri, seperti Enterobacter cloacae dan Citrobacter freundii, yang
dapat ditemukan di kedua faeces dan lingkungan (kaya nutrisi perairan, tanah,
membusuk bahan tanaman) serta dalam air minum yang mengandung relatif tinggi
konsentrasi nutrisi, serta spesies yang jarang, jika pernah, ditemukan di
feses dan mungkin berkembang biak di relatif berkualitas baik air minum,
misalnya Serratia
fonticola, Rabnella aquatilis, dan Buttiauxella Agrestis.
Keberadaan kedua bakteri non-fekal yang sesuai dengan definisi dari coliform
bakteri dan bakteri coliform laktosa-negatif membatasi penerapan ini
kelompok sebagai indikator pencemaran feses. Bakteri Coliform tidak harus mende-
mampu dalam pasokan air yang diolah dan, jika ditemukan, menyarankan pengobatan
yang tidak memadai, pasca
kontaminasi pengobatan, atau nutrisi yang berlebihan. Tes coliform karena itu dapat
digunakan sebagai indikator baik dari efisiensi pengobatan dan integritas
sistem distribusi. Meskipun organisme coliform tidak selalu secara langsung
terkait dengan adanya kontaminasi feses atau patogen dalam air minum,
tes coliform masih berguna untuk memantau kualitas mikroba diperlakukan
persediaan air pipa. Jika ada keraguan, terutama ketika organisme coliform
ditemukan dengan tidak adanya coliform tahan panas dan E. coli, identifikasi untuk
tingkat spesies atau analisis untuk organisme indikator lainnya dapat dilakukan untuk
menyelidiki sifat kontaminasi. Inspeksi sanitasi juga akan
dibutuhkan.

halaman 10
PEDOMAN MUTU MINUM AIR-
60
streptococci fekal
Feses streptokokus adalah mereka streptokokus umumnya hadir dalam kotoran hu-
mans dan hewan. Semua memiliki satu Lancefield grup D antigen. taksonomi,
mereka milik genera Enterococcus dan Streptococcus. Taksonomi entero-
cocci baru-baru ini mengalami perubahan penting, dan pengetahuan rinci tentang
ekologi banyak spesies baru yang kurang; genus Enterococcus sekarang
mencakup semua streptokokus yang berbagi sifat biokimia tertentu dan memiliki lebar
toleransi pertumbuhan merugikan kondisi- E. avium, E. casseliflavus, E. cecorum, E.
durans, E. faecalis, E. faecium, E. gallinarum, E. hirae, E. malodoratus, E. mundtii,
dan E. solitarius. Sebagian besar spesies berasal dari feses dan umumnya dapat
dianggap sebagai indikator spesifik polusi feses manusia yang paling praktis
tujuan. Mereka mungkin, bagaimanapun, diisolasi dari kotoran hewan, dan tertentu
spesies dan subspesies, seperti E. casseliflavus, E. faecalis var. liquefaciens, E.
malodoratus, dan E. solitarius, terjadi terutama pada bahan tanaman.
Dalam genus Streptococcus, hanya S. bovis dan S. equinus memiliki kelompok D
antigen dan karena itu termasuk dalam kelompok streptokokus feses. mereka berasal
terutama dari kotoran hewan. Streptococci fekal jarang berkembang biak di air yang
tercemar,
dan mereka lebih gigih dari E. coli dan bakteri coliform. utama mereka
Oleh karena itu nilai dalam pemeriksaan kualitas air sebagai indikator tambahan
memperlakukan
ment efisiensi. Selain itu, streptococci sangat tahan terhadap pengeringan dan
mungkin
berharga untuk kontrol rutin setelah induk baru diletakkan atau sistem distribusi yang
diperbaiki, atau untuk mendeteksi pencemaran air tanah atau air permukaan dengan
permukaan
run-off.
4.2.2 teknik analisis Principal
Standarisasi metode dan prosedur laboratorium penting. internasional
metode standar nasional harus dievaluasi dalam kondisi lokal sebelum mereka
secara resmi diadopsi oleh program surveilans nasional. Daftar standar ISO
metode diberikan dalam Pustaka. Metode yang dijelaskan dalam lampiran
publikasi ini didasarkan pada metode ISO ini standar, dimodifikasi mana
tepat dalam terang pengalaman dalam pengawasan air masyarakat
persediaan.
Metode utama yang digunakan dalam isolasi organisme indikator dari
air adalah metode membran-filtrasi (MF), yang beberapa tabung (MT) atau
paling jumlah kemungkinan metode (MPN) dan kehadiran-tidaknya tes.
Metode membran-filtrasi
Dalam membran-filtrasi (MF) metode, volume minimal 10 ml dari
sampel (atau pengenceran sampel) diperkenalkan secara aseptik menjadi steril atau
didesinfeksi benar perakitan filtrasi yang berisi filter membran steril
(ukuran nominal pori 0,2 atau 0,45 m). Sebuah vakum diterapkan dan sampel
diambil

halaman 11
4. SAMPLING AIR DAN ANALISIS
61
Tabel 4.3 volume sampel khas untuk
analisis membran-filtrasi
Jenis sampel
Volume sampel
(ml)
Diperlakukan air minum
100
Sebagian diperlakukan air minum
10-100
Sumber air yang dilindungi atau air tanah
10-100
Air permukaan dan air dari sumur terbuka
0,1-100 a

kurang dari 10 ml Volume harus ditambahkan ke aparat filtrasi

setelah penambahan setidaknya 10 ml pengencer steril untuk memastikan memadai

penyebaran di seluruh permukaan filter membran.
melalui filter membran. Semua organisme indikator dipertahankan pada atau di dalam
filter, yang kemudian ditransfer ke media kultur selektif yang sesuai dalam
Cawan petri. Setelah periode resusitasi, di mana bakteri menjadi
menyesuaikan diri terhadap kondisi baru, cawan petri dipindahkan ke inkubator
pada suhu selektif sesuai di mana ia diinkubasi selama waktu yang cocok
untuk memungkinkan replikasi dari organisme indikator. Koloni diidentifikasi secara
visual
terbentuk dan dihitung, dan hasilnya dinyatakan dalam jumlah "colony-
membentuk unit "(CFU) per 100 ml sampel asli.
Teknik ini tidak pantas untuk perairan dengan tingkat kekeruhan yang akan
menyebabkan filter menjadi diblokir sebelum volume yang cukup air telah berlalu
melalui. Bila diperlukan untuk memproses volume sampel yang rendah (kurang dari
10 ml), sebuah
volume yang memadai dari pengencer steril harus digunakan untuk membubarkan
sampel sebelum
filtrasi dan memastikan bahwa itu melewati merata di seluruh permukaan gota yang
Filter brane. Filter membran mungkin mahal di beberapa negara.
Volume sampel khas untuk jenis air yang berbeda ditunjukkan pada Tabel 4.3.
Di mana kualitas air benar-benar tidak diketahui, mungkin disarankan untuk menguji
dua
atau volume lebih untuk memastikan bahwa jumlah koloni pada membran
adalah dalam kisaran optimal untuk menghitung (20-80 koloni per membran).
Metode Multiple-tube
Metode multiple-tube juga disebut sebagai nomor yang paling mungkin
Metode (MPN) karena-tidak seperti MF metode-itu didasarkan pada tidak langsung
penilaian kepadatan mikroba dalam sampel air dengan mengacu pada statistik
tabel untuk menentukan jumlah yang paling mungkin dari mikroorganisme hadir
dalam
sampel asli. Hal ini penting untuk sampel yang keruh yang tidak dapat dianalisis
dengan filtrasi membran. Teknik ini digunakan secara luas untuk air minum
analisis, tetapi memakan waktu untuk melakukan dan membutuhkan lebih banyak
peralatan,
gelas, dan bahan habis pakai dari filtrasi membran. Namun, multiple
Metode tabung mungkin lebih sensitif dibandingkan filtrasi membran.

halaman 12
PEDOMAN MUTU MINUM AIR-
62
Tabel 4.4 volume sampel Khas dan nomor dari tabung untuk
Metode multiple-tube
Jenis sampel
Jumlah tabung untuk volume sampel:
50 ml
10 ml
1 ml
0,1 ml
0,01 ml a

Diperlakukan air minum

1
5
-
-
-
Sebagian diperlakukan air minum
-
5
5
5
-
Dilindungi sumber air atau air tanah -
5
5
5
-
Air permukaan atau air dari sumur terbuka -
-
5
5
5
a Volume 0,1 dan 0.01ml diuji dengan penambahan 1 ml sampel 1/10 dan 1/100 pengenceran,
masing-masing, untuk 10 ml medium kultur tunggal kekuatan.
Metode multiple-tabung tergantung pada analisis terpisah dari sejumlah
volume sampel yang sama. Setiap volume dicampur dengan medium kultur dan
diinkubasi. Konsentrasi mikroorganisme dalam sampel asli kemudian dapat
diperkirakan dari pola hasil positif (jumlah tabung yang menunjukkan
pertumbuhan di setiap seri volume) dengan cara tabel statistik yang memberikan
"yang paling
kemungkinan jumlah "per 100 ml sampel asli.
Kombinasi volume sampel untuk pengolahan dipilih sesuai dengan
jenis sampel air atau gelar diketahui kontaminasi. berbagai configura-
tions dan tabel dapat digunakan; volume khas dan pengenceran dirangkum dalam
Tabel 4.4.
Volume air yang sesuai ditambahkan secara aseptik ke tabung atau kapal lainnya
mengandung media nutrisi steril konsentrasi yang akan menjamin mixer yang
mendatang sesuai dengan media tunggal-kekuatan. Misalnya, 10 ml sampel akan
biasanya ditambahkan ke 10 ml media double-kekuatan atau 1 ml sampel untuk 10 ml
medium single-kekuatan dan sebagainya. Tabung juga harus mengandung terbalik
kecil
kaca tabung (Durham tube) untuk memfasilitasi deteksi produksi gas. pertumbuhan
medium dikonfirmasi oleh kekeruhan terlihat dan / atau perubahan warna. tabung
diinkubasi tanpa resusitasi, dan jumlah reaksi positif dicatat
setelah 24 dan / atau 48 jam, tergantung pada jenis analisis.
Tes kehadiran-tidaknya
Tes kehadiran-tidaknya mungkin tepat untuk memantau minuman-berkualitas baik
ing-air di mana hasil positif diketahui langka. Mereka tidak kuantitatif
dan, sebagai nama mereka menyarankan, mereka menunjukkan hanya ada atau tidak
adanya
Indikator dicari. Hasil tersebut sangat sedikit digunakan di negara-negara atau situasi
di mana
kontaminasi umum; tujuan analisis ini kemudian untuk menentukan
tingkat kontaminasi daripada menunjukkan apakah atau tidak kontaminasi
menyajikan. Dengan demikian, tes kehadiran-tidaknya tidak direkomendasikan untuk
digunakan dalam analisi yang
sis air permukaan, tidak diobati persediaan-komunitas kecil, atau pasokan air yang
lebih besar
yang mungkin mengalami sesekali kesulitan operasional dan pemeliharaan.

halaman 13
4. SAMPLING AIR DAN ANALISIS
63
4.2.3 Pilihan metode
Sangat sering pilihan antara beberapa-tabung dan membran-filtrasi
metode akan tergantung pada faktor-faktor nasional atau lokal, misalnya peralatan
yang sudah
tersedia atau biaya bahan habis pakai tertentu. Keuntungan dan kerugian
dari setiap metode harus dipertimbangkan ketika pilihan harus dibuat; ini
diringkas dalam Tabel 4.5. Skema pengambilan keputusan jaringan yang ditunjukkan
pada Gambar.
4.3 akan membantu pemilihan prosedur dan metode. Tujuan dari diagram ini
hanyalah untuk memberikan saran untuk pendekatan yang akan digunakan; lokal atau
lainnya
keadaan juga akan mempengaruhi keputusan akhir.
4.2.4 Meminimalkan biaya analisis
Hal ini kadang-kadang jelas bahwa kontaminasi fekal ada (misalnya segera down-
aliran keluarnya kotoran) atau kontaminasi yang sangat tidak mungkin (misalnya
dalam
jaringan distribusi dengan klorin bebas residu lebih besar dari 0.5mg / liter, saya-
kekeruhan dian kurang dari 1 NTU, dan pH kurang dari 8,0). analisis mikrobiologi
kemudian dapat dianggap tidak perlu. Hal ini tidak sesuai, namun, di bawah tertentu
kondisi, misalnya di mana ada persyaratan hukum untuk melakukan analisis, atau di
mana
tindakan hukum yang dapat diambil akan tergantung pada hasil mikrobiologi sebuah
analisis air.
Kelalaian analisis mikrobiologi di bawah kondisi yang sesuai men-
gaimana disebutkan di atas dapat berkontribusi untuk meminimalkan biaya. Hal ini
juga dapat memastikan ad- bahwa
menyamakan jumlah sampel yang diselidiki secara keseluruhan di mana sumber daya
yang tersedia
Tabel 4.5 Perbandingan metode untuk analisis bakteri coliform
Kebanyakan metode jumlah kemungkinan
Metode membran-filtrasi
Lambat: membutuhkan 48 jam untuk negatif atau
Hasil kuantitatif dalam: lebih cepat
hasil positif dugaan
sekitar 18 jam
Lebih padat karya
Kurang padat karya
Membutuhkan medium kultur lebih
Membutuhkan medium kultur kurang
Membutuhkan lebih gelas
Memerlukan kurang gelas
lebih sensitif
kurang sensitif
Hasil yang diperoleh secara tidak langsung dengan pendekatan statistik
Hasil yang diperoleh langsung oleh
(presisi rendah)
jumlah koloni (precison tinggi)
Tidak mudah beradaptasi untuk digunakan di lapangan
Mudah beradaptasi untuk digunakan dalam
lapangan
Berlaku untuk semua jenis air
Tidak berlaku untuk keruh air
Habis sudah tersedia di sebagian besar negara
Habis mahal di banyak
negara
Dapat memberikan pemulihan yang lebih baik dari stres atau rusak
organisme dalam kondisi tertentu

halaman 14
PEDOMAN MUTU MINUM AIR-
64
Ara. 4.3 Pengambilan keputusan jaringan untuk pemilihan metode
analisis
Catatan: Analisis kadang-kadang mungkin diperlukan karena keadaan lokal yang
spesifik, misalnya
di mana undang-undang menuntut bahwa analisis tersebut harus dilakukan, atau di
mana hukum
tindakan dapat diambil atas dasar hasil analisis.

halaman 15
4. SAMPLING AIR DAN ANALISIS
65
untuk analisis yang memadai untuk melakukan jumlah yang disarankan microbio-
analisis logis.
4.2.5 Laboratorium berbasis dibandingkan di tempat pengujian
Pengujian kualitas air di masyarakat dapat dikenakan masalah berikut,
terutama ketika masyarakat atau lokasi pengambilan sampel yang terpencil atau tidak
dapat diakses:
- Kerusakan sampel selama transportasi ke laboratorium terpusat
fasilitas;
- Biaya tinggi mengangkut sampel;
- Teknik yang tidak memadai untuk penyimpanan dan pelestarian sampel selama pro-
merindukan transportasi, sehingga membatasi rentang pengambilan sampel;
- Peningkatan biaya personil karena kebutuhan untuk mengulangi pengambilan
sampel
perjalanan;
- Kebutuhan untuk pelaporan, yang mungkin memerlukan perjalanan pulang lebih
lanjut.
Jika ada keterlambatan transportasi sampel dan analisis-dan karena itu dalam laporan-
tindakan ing-perbaikan juga kemungkinan akan tertunda. Untuk alasan ini, di tempat
air
pengujian menggunakan peralatan portabel yang tepat di banyak daerah
terpencil. portabel
peralatan yang digunakan di banyak negara berkembang, dan tidak membantu untuk
mengatasi
sejumlah kendala logistik dan keuangan. Namun, itu bervariasi secara luas di techni-
spesifikasi kal, termasuk berbagai analisis yang dapat dilakukan, rentang
dari metode yang digunakan, kekuatannya, tingkat kemerdekaan dari pusat
fasilitas laboratorium, portabilitas, dan persyaratan untuk bahan habis pakai.
Pengujian peralatan portabel juga dapat disukai oleh lembaga yang melakukan
pemantauan proyek di lebih dari satu daerah secara non-rutin dan karena itu
lebih portabilitas untuk pembentukan laboratorium konvensional. untuk alasan
yang meliputi berikut ini, peralatan portable juga dapat digunakan dalam
konvensional
laboratorium di tempat peralatan laboratorium normal, terutama ketika num- yang
ber analisis yang akan dilakukan per hari relatif rendah.
Kemerdekaan dari (tidak dapat diandalkan) pasokan listrik. Beberapa jenis portabel
peralatan baik menggabungkan baterai isi ulang atau dapat dihubungkan ke
baterai eksternal. Di mana pasokan energi tidak dapat diandalkan (karena baik
fluktuasi tegangan atau suplai intermiten), operasi baterai mungkin
menguntungkan.
Biaya. Perbandingan biaya peralatan yang dibutuhkan, bahkan setelah
memungkinkan
untuk itu dibutuhkan untuk back-up, mungkin menunjukkan bahwa lebih ekonomis
untuk memberikan
pengujian peralatan portabel untuk laboratorium perifer atau desentralisasi dari
peralatan laboratorium konvensional.
Kemudahan penggunaan. Karena peralatan portabel sering dirancang untuk
digunakan oleh PribadiNya-
nel yang tidak memenuhi syarat sepenuhnya dalam teknik laboratorium,
penggunaannya biasanya
mudah. Namun, ini tidak meniadakan kebutuhan untuk pelatihan yang tepat
personil, terutama karena beberapa peralatan portable mungkin tidak menemani-
dengan didampingi oleh jelas, manual baik diilustrasikan dalam bahasa pengguna.

halaman 16
PEDOMAN MUTU MINUM AIR-
66
Penggunaan peralatan portabel di laboratorium konvensional juga membawa nomor
kelemahan, termasuk keterbatasan dalam spesifikasi teknis. meskipun tidak
selalu benar, persyaratan untuk portabilitas mungkin berarti bahwa dengan membekali
portabel
ment adalah presisi lebih rendah dan sensitivitas dari peralatan konvensional. Lebih-
lebih, sementara beberapa jenis peralatan portabel membantu mengurangi
ketergantungan pada
habis mahal yang mungkin sulit untuk mendapatkan di banyak negara (misalnya
dengan
mempekerjakan dapat digunakan kembali piring aluminium Petri, daripada piring
yang terbuat dari dispos-
mampu plastik atau kaca rapuh), yang lain benar-benar meningkatkan ketergantungan
pada non-standar
gelas dan, khususnya, bahan habis pakai (seperti media kultur mikrobiologis
dalam ampul dan reagen preweighed untuk tes kimia). Barang-barang ini invari-
cakap lebih mahal daripada habis laboratorium biasa dan mungkin tersedia
hanya dari produsen peralatan portabel. Kemerdekaan khusus
habis ini penting untuk beberapa reagen dan mikrobiologi
media kultur; siap-siap media yang cair dalam ampul menghilangkan kesalahan di
persiapan media, namun mereka hanya terbatas rak-hidup. Ini adalah terutama
Pertimbangan yang relevan di negara-negara berkembang, di mana keterlambatan
impor,
variabilitas permintaan, dan masalah dengan transportasi dapat serius mengurangi
rak-hidup sisa media. Dengan kondisi tersebut, adalah lebih baik untuk memasok
dehidrasi media strategis di preweighed jumlah-dengan relatif panjang
rak-hidup.
Penggunaan peralatan pengujian portabel mungkin hasil dari komitmen untuk
desentralisasi fasilitas pengujian. Apakah hal ini terjadi, itu
umumnya berarti bahwa sejumlah kecil analisis yang dilakukan di sejumlah besar
situs, yang memiliki implikasi penting untuk pelatihan:
Jumlah personel melaksanakan analisis akan lebih besar sehingga
butuhkan untuk pelatihan akan lebih besar.
Personil yang menggunakan peralatan (dan yang karena itu menjadi
terlatih) tidak akan bekerja di ibu kota, tetapi di daerah yang relatif terpencil
jauh dari pusat-pusat pelatihan.
personil ini cenderung telah menerima pelatihan awal yang baik di
teknik laboratorium.
Jadi sebenarnya ada kebutuhan yang lebih besar untuk pelatihan ketika desentralisasi
air-
pengujian kualitas direnungkan, yang berbeda dengan persepsi populer
"Disederhanakan" peralatan pengujian portabel yang sedikit pelatihan tambahan
wajib. Banyak manfaat yang diharapkan dari desentralisasi pengujian kualitas air
dan / atau di tempat analisis tidak mungkin terwujud kecuali sumber daya yang
memadai
dikhususkan untuk pelatihan.
4.2.6 Single-aplikasi (sekali pakai) test kit
Pakai alat tes keduanya dipasarkan secara luas dan semakin digunakan dalam maju
negara. kehandalan mereka dapat sangat bervariasi dan mereka harus dinilai benar
oleh laboratorium rujukan. Di negara berkembang, ada kekurangan lain untuk

halaman 17
4. SAMPLING AIR DAN ANALISIS
67
penggunaan kit pakai: biaya unit, yang tinggi di negara-negara maju, mungkin
menjadi masih lebih tinggi, dan trade-off terhadap personil dan biaya staf demikian
kurang
menguntungkan di negara berkembang.
4.3 analisis fisikokimia
4.3.1 Klorin residual
Desinfeksi persediaan air minum merupakan hambatan penting
terhadap penyakit yang ditularkan melalui air. Meskipun berbagai disinfektan dapat
digunakan, klorin
dalam satu bentuk atau lain adalah agen desinfektan utama yang digunakan dalam
kecil
masyarakat di sebagian besar negara.
Klorin memiliki sejumlah keunggulan sebagai disinfektan, termasuk relatif
murahnya, khasiat, dan kemudahan pengukuran, baik di laboratorium dan di
bidang. Keuntungan tambahan penting selama beberapa disinfektan lain adalah bahwa
klorin meninggalkan sisa disinfektan yang membantu dalam mencegah kontaminasi
ulang
selama distribusi, transportasi, dan penyimpanan rumah tangga air. Tidak adanya
residu klorin dalam sistem distribusi dapat, dalam keadaan tertentu,-individu
Cate kemungkinan kontaminasi pasca perawatan.
Tiga jenis residu klorin dapat diukur: klorin bebas (paling
spesies reaktif, yaitu asam hipoklorit dan ion hipoklorit); bergabung
klorin (kurang spesies reaktif tetapi lebih gigih dibentuk oleh reaksi gratis
spesies klorin dengan bahan organik dan amonia); dan jumlah klorin (penjumlahan
dari residual klorin bebas dan gabungan). klorin bebas tidak stabil di air
solusi, dan kandungan klorin sampel air dapat menurunkan cepat, khususnya untuk
para
larly pada suhu hangat. Paparan cahaya yang kuat atau agitasi akan mempercepat
laju kehilangan klorin bebas. sampel air karenanya harus dianalisis untuk
klorin bebas segera di sampling dan tidak disimpan untuk pengujian nanti.
Metode yang direkomendasikan untuk analisis residu klorin di drinking-
air mempekerjakan N , N -diethyl- p -phenylenediamine, lebih sering disebut sebagai
DPD. Metode di mana o -tolidine digunakan yang sebelumnya direkomendasikan,
tapi zat ini merupakan karsinogen yang diakui, dan metode ini tidak akurat dan
sebaiknya tidak digunakan. Analisis menggunakan pati-kalium iodida tidak spesifik
gratis
klorin, tetapi langkah-langkah langsung total klorin bebas dan gabungan; itu
Metode ini tidak dianjurkan kecuali di negara-negara di mana tidak mungkin untuk
mendapatkan
atau mempersiapkan DPD.
Prosedur untuk penentuan residu klorin bebas dijelaskan di
Lampiran 9.
4.3.2 pH
Hal ini penting untuk mengukur pH pada saat yang sama sebagai residu klorin sejak
khasiat desinfeksi dengan klor sangat tergantung pH: mana pH
melebihi 8,0, desinfeksi kurang efektif. Untuk memeriksa bahwa pH di optimal

halaman 18
PEDOMAN MUTU MINUM AIR-
68
Kisaran untuk desinfeksi dengan klor (kurang dari 8,0), tes sederhana dapat dilakukan
di lapangan menggunakan pembanding seperti yang digunakan untuk residu
klorin. Dengan beberapa
klorin pembanding, adalah mungkin untuk mengukur pH dan residu klorin secara
simultan
simultan. Atau, elektroda pH portabel dan meter yang tersedia. Jika ini
digunakan di laboratorium, yang mereka harus dikalibrasi terhadap standar pH segar
di
Setidaknya setiap hari; untuk digunakan lapangan, mereka harus dikalibrasi segera
sebelum setiap tes.
Hasil mungkin tidak akurat jika air memiliki kapasitas buffer yang rendah.
Prosedur untuk mengukur pH menggunakan pembanding dijelaskan dalam Lampiran
10.
4.3.3 Kekeruhan
Kekeruhan ini penting karena mempengaruhi baik penerimaan air untuk
konsumen, dan pemilihan dan efisiensi proses pengobatan, khususnya
efisiensi desinfeksi dengan kaporit karena memberikan sebuah permintaan klorin dan
melindungi mikroorganisme dan juga dapat merangsang pertumbuhan bakteri.
Dalam semua proses di mana desinfeksi digunakan, kekeruhan harus selalu
rendah disukai di bawah 1 NTU atau JTU (unit-unit ini dpt di-praktek
Tice). Disarankan bahwa, air harus didesinfeksi, kekeruhan harus
secara konsisten kurang dari 5 NTU atau JTU dan idealnya memiliki nilai rata-rata
kurang dari
1 NTU.
Kekeruhan dapat berubah selama sampel transit dan penyimpanan, dan harus sana-
kedepan diukur di situs pada saat sampling. Hal ini dapat dilakukan dengan cara
meter elektronik (yang penting untuk pengukuran kekeruhan di bawah ini
5 NTU). Untuk pemantauan pasokan air masyarakat kecil, namun,
sensitivitas tinggi tidak penting, dan metode visual yang mempekerjakan kepunahan
dan
mampu mengukur kekeruhan dari 5 NTU dan di atas cukup. ini bergantung
pada yang kuat, peralatan murah yang tidak memerlukan baterai dan mudah
diangkut di lapangan, dan karena itu umumnya lebih disukai.
Prosedur untuk mengukur kekeruhan di lapangan menggunakan sederhana "kekeruhan
tube "dijelaskan dalam Lampiran 10.
4.4 parameter Aesthetic
parameter estetika adalah mereka terdeteksi oleh indera, yaitu kekeruhan, warna,
rasa, dan bau. Mereka adalah penting dalam persediaan air pemantauan masyarakat
karena mereka dapat menyebabkan pasokan air untuk ditolak dan alternatif (mungkin
-Kualitas miskin) sumber untuk diadopsi, dan mereka yang sederhana dan murah
untuk
memonitor secara kualitatif di lapangan.
4.4.1 Warna
Warna dalam air minum mungkin karena adanya bahan organik berwarna,
misalnya zat humat, logam seperti besi dan mangan, atau sangat berwarna
limbah industri. Air minum harus berwarna. Untuk keperluan

halaman 19
4. SAMPLING AIR DAN ANALISIS
69
pengawasan persediaan air masyarakat, hal ini berguna hanya untuk dicatat kehadiran
atau tidak adanya warna diamati pada saat sampling. Perubahan warna
air dan munculnya warna baru berfungsi sebagai indikator bahwa investigasi lebih
lanjut
gation diperlukan.
4.4.2 Rasa dan bau
Odours dalam air disebabkan terutama oleh adanya zat organik. Beberapa
bau adalah indikasi dari peningkatan aktivitas biologis, orang lain mungkin hasil dari
polusi industri. inspeksi sanitasi harus selalu menyertakan penyelidikan
kemungkinan atau sumber dari bau yang ada, dan upaya harus selalu dilakukan untuk
memperbaiki masalah bau. masalah rasa (yang kadang-kadang dikelompokkan dengan
masalah bau) biasanya memperhitungkan kategori tunggal terbesar dari konsumen
keluhan.
Umumnya, selera dalam rongga mulut mendeteksi senyawa anorganik
logam seperti magnesium, kalsium, natrium, tembaga, besi, dan seng. Ketika air
harus bebas dari rasa pantas dan bau, itu tidak boleh menyinggung
sebagian besar konsumen. Jika petugas pengambilan sampel memiliki alasan untuk
mencurigai
kehadiran kontaminan berbahaya dalam pasokan, disarankan untuk menghindari
langsung
mencicipi dan menelan air. Dalam keadaan ini, sampel harus
diambil untuk penyelidikan ke laboratorium pusat.
4,5 analisis lain yang relevan dengan kesehatan
Meskipun sebagian besar masalah kualitas dengan komunitas air minum
terkait dengan kontaminasi feses, sejumlah besar masalah serius
dapat terjadi sebagai akibat dari kontaminasi bahan kimia dari berbagai alam dan
buatan manusia sumber. Dalam rangka untuk menentukan apakah masalah tersebut
ada, kimia
analisis harus dilakukan. Namun, hal itu akan sangat mahal untuk melakukan
penentuan berbagai parameter secara teratur, terutama di
kasus persediaan yang melayani sejumlah kecil orang. Untungnya, param- seperti
eters cenderung kurang variabel di perairan sumber dari kontaminasi feses, sehingga
strategi alternatif dapat digunakan.
Kisaran parameter yang berhubungan dengan kesehatan mungkin termasuk:
- Fluorida (di mana ia dikenal terjadi secara alami)
- Nitrat (di mana intensifikasi pertanian telah menyebabkan peningkatan kadar di
air tanah)
- Memimpin (di daerah di mana telah digunakan dalam pipa)
- Kromium (misalnya di daerah yang ditambang)
- Arsenik (di daerah yang diketahui terjadi secara alami)
- Pestisida (di mana praktek-praktek lokal dan penggunaan menunjukkan bahwa
tingkat tinggi
mungkin).
Jika ini atau bahan kimia lainnya signifikansi kesehatan diperkirakan
hadir, mereka harus dipantau dan hasilnya diperiksa dalam terang

halaman 20
PEDOMAN MUTU MINUM AIR-
70
WHO nilai pedoman dan standar-standar nasional yang relevan (lihat Volume 1
dan 2).
Beberapa parameter yang berhubungan dengan kesehatan dapat diukur dalam
persediaan masyarakat dengan
sarana alat tes portabel berdasarkan konvensional titrasi, pembanding, atau
fotometer. Jika hal ini dilakukan, reagen harus berkualitas tinggi dan hati-hati
standar. Parameter lain memerlukan analisis laboratorium konvensional dengan
spektrofotometri, spektroskopi serapan atom, atau kromatografi, menggunakan
metode standar.
4,6 Analytical jaminan kualitas dan kontrol kualitas
metode standar untuk analisis air minum harus diuji di bawah con lokal
ditions untuk akurasi dan presisi, disepakati di tingkat nasional, dan diterapkan
universalitas
sally oleh pasokan air dan badan pengatur. Namun, penggunaan standar
metode tidak dengan sendirinya menjamin bahwa handal dan akurat hasilnya akan
diperoleh.
Dalam konteks pekerjaan analitis, istilah jaminan kualitas dan kualitas
control sering diperlakukan sebagai sinonim. Bahkan, mereka adalah konsep yang
berbeda.
kontrol kualitas analitis adalah generasi data untuk tujuan Assessment
ing dan memantau seberapa baik suatu metode analisis dan bagaimana baik itu
operasi. Hal ini biasanya digambarkan dalam hal dalam hari dan hari-hari
presisi.
jaminan kualitas analitis, sebaliknya, terdiri dari semua langkah yang diambil oleh
laboratorium untuk menjamin mereka yang menerima data bahwa laboratorium adalah
memproduksi
hasil yang valid. Jaminan kualitas sehingga mencakup kontrol kualitas analitis tapi
juga mencakup banyak aspek lain seperti membuktikan bahwa individu yang
dilakukan
suatu analisa yang kompeten untuk melakukannya, dan memastikan bahwa
laboratorium memiliki
didirikan dan didokumentasikan metode analisis, kalibrasi peralatan-prosedur
prosedur-, garis manajemen tanggung jawab, sistem untuk pengambilan data, sample-
penanganan prosedur dan sebagainya.
Sebuah checklist untuk jaminan kualitas analisis yang efektif diberikan pada Tabel
4.6.
Jaminan kualitas yang diterapkan pada laboratorium konvensional relatif lurus
meneruskan. Hal ini juga penting dalam pengujian lapangan dalam pandangan yang
lebih menuntut
kondisi di mana itu terjadi dan sifat terspesialisasi dari jawab yang
Staf jawab. Paradoksnya, oleh karena itu, jaminan kualitas memiliki kepentingan
terbesar
dalam keadaan di mana hal ini sangat sulit untuk melakukan. Berikut ini adalah salah
mungkin pendekatan untuk mengatasi masalah:
Pengawasan. Jaringan yang efektif untuk pengujian di lokasi tidak bisa berfungsi
tanpa
pengawasan yang memadai, yang harus mencakup semua kegiatan lapangan,
termasuk air-
pengujian kualitas. Hal ini membantu untuk mempertahankan standar yang memadai
dari analisis.
analisis sampel kosong. Hal ini tidak mungkin bahwa staf akan bersedia untuk
menyerahkan laporan
dari lapangan yang mempertanyakan kemampuan mereka sendiri. Selain itu, sering
praktis untuk mempersiapkan, mendistribusikan, dan mengumpulkan hasil kualitas-
diketahui

halaman 21
4. SAMPLING AIR DAN ANALISIS
71
Tabel 4.6 Daftar Periksa untuk jaminan kualitas analisis yang efektif
Apakah pegawai laboratorium telah:
- Jelas tanggung jawab?
- Kualifikasi?
- Pengalaman?
- Pelatihan?
Ruang:
- Memadai untuk jenis dan jumlah analisis yang dilakukan?
Adalah peralatan:
- Memadai?
- Teratur dilayani dan dipelihara?
- Dikalibrasi dan digunakan hanya oleh petugas yang berwenang?
Adalah bahan:
- Membeli dari pemasok terpercaya, yang melakukan kontrol kualitas?
Fasilitas ada yang tepat:
- Untuk penerimaan dan penyimpanan sampel, dan sistem untuk coding dan
mengidentifikasi
mereka?
Adalah data:
- Diarsipkan?
- Dpt?
Metode:
- Divalidasi?
- Didokumentasikan?
- Dipantau (yaitu hasil mengalami kontrol kualitas analitis)?
Apakah keselamatan terjamin oleh:
- Memadai kerja dan pembuangan limbah prosedur?
- Pelatihan staf?
- Pemeliharaan peralatan?
- Pengawasan yang tepat dari staf?
sampel kontrol, yang tetap akan menerima perawatan ekstra hati-hati dalam
lapangan. Oleh karena itu strategi alternatif adalah untuk mendorong staf untuk
memproses
air suling steril di tempat sampel dari waktu ke waktu. Jika kontaminasi
tion tidak terjadi, analis kemudian harus mengakui kekurangan dalam mereka sendiri
Teknik dan mempertanyakan pekerjaan mereka sendiri sesuai. Demikian pula, sampel
diketahui terkontaminasi dapat diproses untuk memberikan minyak mentah positif
kontrol.
Ulasan Equipment. Komitmen untuk pengujian desentralisasi dengan uji lapangan
kit
dan peralatan portabel lainnya biasanya menghasilkan jumlah yang lebih besar dari
equip-
ment sedang digunakan. tinjauan rutin dari peralatan (misalnya suhu check-
ing inkubator) adalah penting. Untuk memastikan standarisasi, ini harus
dilakukan oleh staf pengawas dari laboratorium kontrol.

halaman 22
PEDOMAN MUTU MINUM AIR-
72
Penerapan metode di bawah kondisi lapangan harus dinilai oleh
laboratorium pusat.
4.7 Keselamatan
Keselamatan prosedur analitis staf usaha, baik di lapangan dan di
laboratorium, adalah yang paling penting. Semua staf harus dilatih dalam keselamatan
prosedur yang relevan dengan pekerjaan mereka. Di laboratorium, anggota staf
individu
harus diberi wewenang untuk melakukan prosedur yang melibatkan risiko jenis hanya
setelah
pelatihan yang tepat; Staf yang tidak sah seharusnya tidak diperbolehkan untuk
melakukan
analisis.
Semua laboratorium harus merumuskan dan menerapkan kebijakan keamanan yang
seharusnya
menutupi pembersihan, desinfeksi, dan penahanan zat berbahaya. Keamanan
peralatan seperti alat pemadam kebakaran, kacamata keselamatan, dan pertolongan
pertama kit harus
sesuai terletak, dan tersedia; mereka harus diperiksa secara rutin dan semua
Staf harus dilatih dalam penggunaannya.