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a) Sospecha Dx:
Segn edad
<15 aos 15-40 aos >40aos
Inflamatorio Inflamatorio Tumoral M>B
Congnito/Desarrollo Congnito/Desarrollo Inflamatorio
Tumoral M>B Tumoral B>M Congnito/Desarrollo
Segn ubicacin
Lnea media Tringulo anterior Tringulo posterior
Congnito/Desarrollo: Congnito/Desarrollo: Congnito/Desarrollo:
Quiste conducto tirogloso Quiste branquial Linfangioma
Quiste dermoide Quiste tmico
Laringocele Sialoadenopata
Inflamatorias: Inflamatorias: Inflamatorias:
Adenitis (bact, viral, TBC) Adenitis (bact, viral, TBC) Adenitis (bact, viral, TBC)
Sialoadentis
Neoplsicas: Neoplsicas: Neoplsicas:
Tiroides Linfoma Linfoma
Linfoma Metas: Metas:
Yug sup: orofrinx, cavidad oral Cadena post: Nasofrinx,
Yug med: hipofrinx, laringe cuero cabelludo
Submax: cavidad oral, cavidad Supraclavic: tu 1 infraclavic
nasal, cara
Vascular: Cuerpo carotdeo,
glomus, hemangioma
Neuro: Neurilenoma
Salival: Partida, submandibular
Siempre tener en cuenta entre los tumores de cuello: Tumores de piel (queratitis actnica,
carcinoma baso y espinocelular, melanoma maligno) y carcinomas escamosos del tracto areo
digestivo superior.
b) Inicio tratamiento y derivacin:
Inflamatorias: ATB, cubrir Stafilo aureus y Strepto B-hemoltico. Eventual drenaje quirrgico
(con cultivo).
Congnito/Desarrollo y Neo: Sospecha y derivacin, ya que su confirmacin y
tratamiento completo son de resorte del especialista.
MAMOGRAFA
- Rx de la mama; proyecciones cefalo-caudal y lateral-oblcua. Evala mama en 4
cuadrantes.
- 1 mamografa anual en >40 aos. Sensibilidad para Ca: 80-90%
- Mamografa normal no excluye Ca.
- BIRADS:
o 0 : Evaluacin incompleta; requiere ms imgenes
o 1: Negativo
o 2: Benigno
o 3: Probablemente benigno. Seguimiento en 6 meses. Probabilidad de Ca: <2%
o 4: Sospechoso. Hacer biopsia. Probabilidad de Ca: 20-40%
o 5: Altamente sospechoso de malignidad. Probabilidad de Ca: >90%
CNCER DE MAMA
Factores de Riesgo: Antec. personal de Ca de mama; Bx previa con hiperplasia epitelial atpica;
historia familiar directo; BRACA-1, BRACA-2; nuliparidad; 1er embarazo post 35 a;
menarquia <12 a; menopausia>55 a; obesidad; estrgenos exgenos; ambiente urbano; OH
radiacin.
- Sospecha clnica: Ndulo mamario duro, irregular, adherido a plano vecino, compromiso
cutneo con retraccin, ulceracin, secrecin. Mamografa: ndulo denso, irregular, estrellado o
espiculado; microcalcificaciones irregulares y de diferente tamao.
Manejo ndulo no palpable (hallazgo mamogrfico)
- Si BIRADS 3-4hacer ECO (distingue quiste de slido)
- Si BIRADS 3 -seguimiento mamogrfico + Eco en 6 m. Si crecederivar y Cx.
- Bx bajo Eco o estereotxica (derivar)
- Bx quirrgica abierta (derivar)
- Si BIRADS 4 - Bx bajo Eco o abierta con marcacin radioquirrgica (derivar)
- Si BIRADS 5 - Bx bajo Eco o abierta con marcacin radioquirrgica (derivar)
Manejo ndulo palpable: descrito
Ciruga: Ca in situMastectoma parcial + Rt
Ca infiltrante <5 cms: Mast. Parcial + Rt
>5 cms: Mast. Total + diseccin axilar
COLELITIASIS
- 45% de mujeres de 50 aos
- Factores de riesgo: edad; sexo femenino; embarazo; obesidad; estrgenos
exgenos.
- Sospecha: clico biliar
- Diagnstico: Historia de clico biliar o hallazgo ecogrfico certeza diagnstica de
>95%; pared vesicular <3mm; clculo (genera sombra acstica, desplazable con el mov);
va biliar hasta 6 mm (se mide sobre la porta).
- Clico biliar simple dolor clico HD o epigastrio; cede espontneamente o con
antiespasmdicos habituales; ausencia de signos peritoneales, masa palpable o fiebre.
derivar para ciruga electiva. Si clico biliar prolongado: hospitalizar (pancreatitis,
colecistitis, colangitis).
COLECISTITIS AGUDA Y CRNICA
Colecistitis aguda:
Litisica (la gran mayora) y alitisica
- Diagnstico:
Clnico!!: dolor prolongado rebelde a anlagesia o ecidiva precoz; fiebre moderada; vmitos;
Murphy (+); dolor en HD.
Eco: vescula distendida, paredes engrosadas, con doble halo sugerente de edema de pared;
clculo enclavado en bacinete.
-Tratamiento: Hospitalizar, hidratacin parenteral, ATB iv (cobertura contra G(-) entricos +
anaerobios: ej cefalosp + metronidazol; peni-quemi-genta) y derivar para Ciruga:
indicacin no urgente, pero es el tratamiento definitivo.
Ciruga precoz (de urgencia): sepsis no controlada, sospecha de gangrena vesicular, patologa
asociada.
Colecistitis crnica:
-Clnica: asintomtico, o en pac con mltiples episodios de clico biliar
-Diagnstico: sospecha clnica; Eco: con vescula pequea, irregular.
-Tratamiento: derivar para ciruga: Posibles hallazgos: vescula escleroatrfica, vescula en
porcelana (ambas con riesgo de Ca de 20%), hidrops vesicular.
COLANGITIS
-obstruccin de va biliar + infeccin
-Diagnstico: Clinica!!
Triada de Charcot: ictericia + fiebre + dolor Coledocolitiasis
Pntada de Reynold: ictericia + fiebre + dolor + shock + confusin mental Colangitis .
PANCREATITIS
- Factores de riesgo: Colelitiasis (75%), OH (15-20%), TG (5-10%), CPRE (2%)
- Diagnstico:
Clnica!! : dolor intenso (en faja), nuseas, vmitos, fiebre, deshidratacin, irritacin
peritoneal (no siempre), ileo adinmico, ictericia.
Lab: Amilasa, Lipasa (especif >90% y permanece elevada por ms tiempo. Determinar
criterios de Ranson al ingreso y 48 hrs.
Imgenes: ECO:( de regla); evala colelitiasis
TAC: Criterios de Baltazar (A,B,C,D,E); en las 1ras horas de evolucin.
- Tratamiento: Hospitalizar; analgesia (no morfina): demerol; reposicin de volumen;
Rgimen cero; nutricin parenteral; monitorizacin contnua de signos vitales; ATB iv (no en
pancreatitis leve) con cobertura contra bacilos G(-), cocos G(+), anaerobios y enterococos,
corregir alteraciones hidroelectrolticas, etc.
- Ciruga diferida para resolver colelitiasis; tto de las complicaciones (necrosis, absceso,
pseudoquiste); CPRE para resolucin de coledocolitiasis.
Criterios Pronsticos de Gravedad de Ranson
En el ingreso: En las primeras 48 horas:
Edad > 55, Cada hematocrito > 10%
Leucocitos > 16.000/mm3 Aumento del BUN > 5 mg/dl
Glicemia > 200 mg/dl Calcemia < 8 mg/dl
LDH > 350 IU/litro Pa02 < 60 mm Hg
SGOT > 250 IU/litro Dficit de base > 4 mmol/litro
Secuestro de volumen > 6 litros
CNCER DE TIROIDES
- 3ra 4ta dcada de la vida. Ms frec en mujeres.
- Clasificacin:
Papilar: 80%; diseminacin linftica
Folicular: 10%; diseminacin hematgena
Medular: 4%; cel parafoliculares
Anaplstico: <1%; muy agresivo
- Factores de riesgo: Edad <20 y >50; irradiacin cervical; aparicin reciente o cambio
brusco de tamao de ndulo cervical; NEM.
- Sospecha clnica: Ndulo tirodeo , palpable, firme, no doloroso; adenopatas; voz bitonal.
- Estudio de Ndulo tirodeo:
Hx, examen fsico, funcin tirodea (la mayora
Eutiroideos), eco, P. Aguja fina(rendimiento 95%;
Dg de ca tirodeo.
- Tto: Tiroidectoma total + radioyodo (Ca folicular
y Papilar.
INSTALACIN DE SNG
Tubo flexible de 120 cms. Ms usada: no 14 (4 mm diam).
Tcnica:
-Pac semisentado 45o
-Longitud de insercin: medir desde fosa nasal hasta lbulo de oreja y desde ah a xifoides
-Lubricar punta
-Introducuir por nariz; ayudar con deglucin de agua por paciente
-Aspirar fijar conectar a frasco de drenaje
INYECCIONES
Clasificacin Sitios de puncin Tcnica
Subcutnea -Supf externa de brazos (unin 1/3 medio-inf)-Pulgar e ndiceformar pliegue
-Cara anterior y lat de muslos -Insertar en 45o , rpido
-Periumbilical
Intramuscular -Gluteo mayor: cuadrante sup-externo -Estirar zona de puncin
-Deltoides: 4 dedos bajo cabeza humeral -Puncionar en 90oaspirar e inyectar
Cuadriceps: 1/3 medio y ant de muslo -Limpiar con trula
Intravenosa -Venas de fcil acceso -Identificar vena y ligar a 10 cms por sobre sitio
escogido
-Desinfectar en mismo sentido de retorno venoso
-Fijar vena con pulgar; puncin paralela a piel
-Aspirar y mezclar mientra se inyecta
-Soltar ligadura; limpiar y presionar
HEMOPTISIS MASIVA
- Se define como mas de 600ml de sangre en 48 hrs. o cualquier volumen de sangre que impida
el intercambio gaseoso.
- Causa de muerte: asfixia.
- Es de tratamiento quirrgico de urgencia.
- Plan:
Estabilizar al paciente.
Broncoscopia rgida en pabelln (limpieza de cogulos, identificar lugar de sangrado)
Hemostasia(cauterizacin o taponamiento)
Se puede hacer una embolizacion hagiogrfica
El tto definitivo puede necesitar toracotomia de urgencia con reseccion lobar o mas.
No todos los pctes son candidatos a ciruga (depende de etiologa del sangrado y de
reserva pulmonar)
CARCINOMA PULMONAR
- Supervivencia global 14% a 5 aos.
- Menos del 30% de los pctes diagnosticados son candidatos a reseccion curativa.
- Principal factor de riesgo: tabaco.
- El carcinoma es mas frecuente en pulmon der que en izq (60% vs 40%).
- Los 2 tipos principales:
1. clulas pequeas: 20% de los Ca, muy maligno, ubicacin central cerca del hilio. Caso
exclusivo de fumadores, mal pronostico por metstasis precoces. Casi no se beneficia de Cx.
2. clulas no pequeas: 80% de los Ca, 3 subtipos:
a) adenocarcinoma 50%
b) celula escamosa 35%
c) indiferenciados de celula grande 15%
MESOTELIOMA
- La exposicin al asbesto es la causa mas importante de desarrollo de mesotelioma maligno.
Otras causas: radiacin, virus, agentes qumicos.
- Tiene periodo largo de latencia (40-50 aos).
- Sntomas:
Dolor torcico, tos
CEG, Baja de peso
Disminucin de murmullo pulmonar
Derrame pleural
- TAC: til para diferenciar enfermedad pleural de las parenquimatosas.
- Generalmente los mesoteliomas malignos aparecen como un engrosamiento importante,
irregular y nodular de la pleura con derrame.
La RNM es til para determinar la invasin mediastinica, la extensin a la pared del torax o por
debajo del diafragma, lo cual indica enfermedad irresecable.
- Biopsia pleural: confirma diagnostico.
- Sobrevida de pcte sin tto: 4 a 12 meses.
- Tto habitual: ciruga (pleurectomia y decorticacion) + radioterapia + quimioterapia.
Sobrevida 2 aos: 45%
5 aos: 22%
tto paliativo: pleurodesis con talco.
SNDROME DE OCUPACIN PLEURAL
Derrame pleural:
Causas:
Aumento de presin hidrosttica (ICC)
Aumento de permeabilidad capilar
Menor presin oncotica
Mayor presin intrapleural negativa (atelectasias). Drenaje linftico incohercible
secundario a un Tu.
Sntomas: disnea
- Toracocentesis: liquido debe ser enviado para cultivo y tincin de Gram., anlisis bioquimico
(Ph , glucosa, amilasa, LDH, protenas), recuento celular y citologia.
Clasificacin:
Transudado
Exudado
Hemotrax
Quilo trax
Exudado: uno de los criterios de Light.
Derrame persistente: enfermedad maligna o infeccin tubo de drenaje.
75% de los derrames malignos son por: linfoma, Ca de mama, Ca de pulmn, Ca de ovario.
Vida media de pctes con derrame maligno: 4-6 meses.
- Por lo tanto, tto paliativo
sellamiento pleural
SUPURACIN PULMONAR
Absceso Pulmonar:
- Foco de infeccin con necrosis del parnquima con cavitacin.
- RxTx: areas de cavitacin.
- La infeccin suele ser mixta con predominio de anaerobios bucales, pero tambin klebsiela,
pseudomona, Stafilo Au, Strepto beta grupo A, micobacterias.
Primera causa: Aspiracin.
Infeccin parasitaria:
1.Entamoeba histolytica
2.Echinococcus (infeccin hidatidica)
Secundario a obstruccin:
3.Neoplasisas
4.Cuerpo extrao
La disnea no es un sntoma importante.
- Tto: ATB (al menos x 8 semanas) + drenaje
Si esto no es suficiente:
Neumonostomia con sonda
Neumonotomia
Reseccin pulmonar
TRAUMA TORCICO
- Puede producirse lesin importante en el parnquima pulmonar, cardaca o de grandes vasos,
tanto en trauma penetrante como cerrado.
- Es importante un completo examen de torax (inspeccin, palpacin, percusin y auscultacin).
Evaluar: posicin de traquea, fracturas, mov simtricos de torax, enfisema subcutneo, RxTx y
Sat O2.
- Se pueden presentar las siguientes lesiones:
Laceraciones, neumotrax, hemotrax, neumomediastino, neumopericardio, lesin traqueo-
bronquial o esofgica, fx costales, trax volante, contusin pulmonar (lesin mas frecuente del
trauma cerrado = importante colocar el lado lesionado hacia arriba para mejorar ventilacin),
lesin cardiaca, taponamiento pericrdico (trada de Beck = yugulares ingurgitadas, disminucin
de sonidos cardacos y shock), lesin de los grandes vasos torcicos, contusin cardiaca (puede
producir arritmias y shock).
- Los traumas cerrados provocan con frecuencia lesiones graves cardacas y de grandes vasos.
- Las lesiones producidas por una rpida desaceleracin (automvil, cadas) pueden romper la
Aorta tpicamente donde se inserta el ligamento arterioso, justo bajo la A. Subclavia izq. Se
sospecha RxTx = mediastino ancho Realizar TAC o angiografa.
HIDATIDOSIS PULMONAR
Se debe sospechar en regiones donde es endmico (sur de Chile)
25% de los quistes hidatdicos.
Quiste unilocular (Echinococcus granulosus)
Quiste alveolar (Echinococcus multilocularis)
- 25-30% de los pctes tiennen mltiples quistes
- ms frecuente en lbulo inferior derecho (por mayor irrigacin)
- Sntomas: generalmente asintomtico.
Quistes:
Pared bilaminar
Membrana germinativa interna
Adventicia externa
Complicaciones:
Ruptura de quiste hacia bronquio = vmica
Infeccin del quiste muerte del esclice = absceso
Shock anafilctico por ruptura = muerte.
- Estudios diagnsticos:
Imgenes:
RxTx: quiste, bordes pueden estar calcificados e irregulares. Tamao variable
TAC: hace el dg. Se pueden ver uniloculares o multiloculares con tabiques.
- Tto: quirrgico.
El lquido hidatdico est a presin elevada. Se drena, se mata al esclice con solucin salina
hipertnica, alcohol u otra para evitar el shock y se realiza la quistectoma.
ABDOMEN AGUDO
- Dolor abdominal de aparicin reciente o brusca (dentro de 72 hrs.) generalmente asociado a
signos y sntomas abdominales.
- Tipos de dolor abdominal:
a) Dolor visceral: profundo, difuso y mal localizado
b) Dolor parietal: agudo, fuerte y bien localizado
c) Dolor referido.
- Importante en todo pcte:
Historia
Examen fsico (estado del pcte, hemodinamia)
Pruebas de lab.
Imgenes
Diagnstico diferencial de Abd. Agudo:
1. Abdomen superior:
Ulcera pptica perforada
Colecistitis Aguda
Colangitis
Pancreatitis Ag
Infarto esplnico
Hepatitis
2. Abdomen medio y bajo:
Apendicitis
Diverticulitis
Isquemia mesentrica
Ruptura de aneurisma abd
Hernia inguinal o crural atascada
Obstruccin intestinal
3. Otras:
1. Ginecolgicas:
PIP
Embarazo ectpico
Rotura de quiste ovrico
2. Urolgicas:
Nefrolitiasis
Pielonefritis
3. Varios:
IAM
Gastroenteritis
Neumona
- Un paciente No puede quedarse con el diagnstico de abdomen agudo, debe hacerse TODO lo
necesario para dilucidar la causa que lo provoca y resolverlo a la brevedad.
ESCARAS
En torax: si dificulta respiracin se debe realizar escarotoma.
En extremidades: si no se reconoce pueden provocar dao neurolgico y vascular: escarotoma.
CICATRICES VICIOSAS
- Cicatrices queloides e hipertrficas.
- Proceso anormal de cicatrizacin tras lesin traumtica o quirrgica.
- Las cicatrices hipertrficas permanecen dentro de los lmites de la herida original y casi
siempre remiten con el tiempo.
- Los queloides se extienden ms all de la herida original y no suelen retraerse, por lo general
recurren despus de extirparse a menos que se proporcione algn tto adicional.
- Estas cicatrices suelen provocar ardor, prurito y dolor.
- Puede ser util en su tto:
Compresin de la cicatriz
Inyeccin intralesional de triamcinolona
Corticoides
PANCREATITIS CRONICA
Poco comn en Chile, se caracteriza por inflamacin y fibrosis progresiva del pncreas con desaparicin
gradual de su parnquima endocrino.
Eg (> 90%) evoluciona con episodios agudos de dolor, desencadenados por ingesta exagerada de alcohol
y que se presentan con un cuadro semejante a una PA moderada: pero a diferencia de sta el rgano nunca
vuelve a la normalidad. En menos del 10% es de curso indoloro y slo se dg por casualidad
(calcificaciones pancreticas detectadas radiolgicamente) o cuando aparece la insuf pancretica
exocrina.
En casos muy raros, puede ser hereditaria, o secundaria a un traumatismo abdominal alto o a un
hiperparatiroidismo.
Dg: En las crisis agudas, la amilasemia (o la lipasemia) son de utilidad.
La rx de abdomen simple muestra calcificaciones del pncreas en un 20 - 25% de los casos.
La Eco y/o la TAC muestra conductos pancreticos dilatados en un parnquima reducido de volumen.
La CPRE con inyeccin de medio de contraste es tb til para el dg.
Complicaciones:
Insuf pancretica exocrina.
Diabetes
Durante la evolucin suelen aparecer quistes pancreticos verdaderos o pseudoquistes que pueden
requerir ciruga. El cncer de pncreas es mucho ms frecuente en estos pacientes.
CANCER DE PANCREAS
El adenocarcinoma del pncreas es de los tu con peor pronstico y su dg en una etapa curable es
excepcional.
Epidemiologa: Factores de riesgo.
Tabaquismo.
Diabetes:
Pancreatitis crnica
Dieta rica en grasas y en proteinas
Sospecha clnica: Tardia, poco sensibles e inespecficos.
Mayores de 50 aos. Sntoma prncipal es el dolor, se exacerba con las comidas, predominante en
dorso. La anorexia y una baja de peso de ms de 5 kilos es habitual, tambin la depresin.
La ictericia obstructiva, tromboflebitis migratoria.
El examen fsico, salvo la baja de peso es negativo.
Dg:
1 TAC: alta sens y esp, de gran utilidad para etapificar la lesin.
2 CPRE: alta sen y especificidad, es un procedimiento invasivo, operador dep y tiene
complicaciones. 3 Ecotomografa a pesar de una aceptable esp, no tiene buen rendimiento por
su baja sens y no descarta dg.
Una vez identificada la masa tumoral se puede precisar su naturaleza mediante citologa y
biopsia dirigidas, la sens es entre el 65 y 80%.
Etapificacin y tratamiento:
Al dg 50% tiene metstasis a distancia y ms del 90% presenta evidencias morfolgicas de
invasin de estructuras vecinas (vasos, peritoneo y ganglios) que los convierten en irresecables.
En irresecables sin metstasis se puede considerar quimio-radioterapia.
HERNIAS
Tumor blando, elstico, sin cambio de color en la piel, producido por la dislocacin y salida total
o parcial de una vscera u otra parte blanda fuera de la cavidad en que se halla ordinariamente
encerrada. Consta de 2 elementos.
1.- Defecto en la pared, adquirido o por relajacin de los tejidos.
2.- Contenido que protruye a travs del defecto previamente mencionado. No se requiere que el
contenido est fuera, para dg de hernia.
H. reductible: el contenido es susceptible de ser regresado a su sitio de origen.
H. irreductible (encarcerada): contenido de la hernia no se puede regresar a su sitio de origen.
H. estrangulada: asociacin de irreductibilidad con compromiso de la irrigacin de la vscera o
tej que est fuera de su lugar.
Diagnstico: clnico, se puede pedir extra una eco de partes blandas, que si es negativa no
descarta diagnstico.
Tratamiento: Toda hernia se debera operar. (excepciones puntuales)
Eventracin: hernia que aparece en relacin a la cicatriz de una laparotoma abdominal, se
desarrollan en el perodo postoperatorio alejado. Fact de riesgo:
Mal cierre de planos, infeccin herida operatoria, aumento de presin intrabdominal.
Evisceracin: no tiene peritoneo recubriendo las asas.
Tratamiento: No se debe retirar ningn punto de la piel, tratar mdicamente con faja y el retiro de
los puntos de la piel debe hacerse en forma muy tarda.
LEO
Detencin de la progresin del contenido intestinal, gas, lquidos y slidos. Hay 2 formas:
I.- Ileo con compromiso vascular precoz y simultneo.
II.- Ileo sin compromiso vascular precoz y simultneo.
I.- Ileo con compromiso vascular precoz y simultneo.
Tiene siempre una causa anatmica (o mecnica ).
Estrangulacin: en ella hay una causa extra-intestinal que comprime simultneamente asas
intestinales y sus mesos.
Vlvulo: rotacin intestinal cuyo eje lo constituye vasos del meso del intestino.
Invaginacin o intususcepcin: introduccin de un segmento intestinal proximal en un
segmento distal.
II.- Ileo sin compromiso vascular precoz y simultneo.
Se clasifican en anatmicos y funcionales (pueden ser adinmicos o espsticos, y mixtos).
Mixtos: Existe una causa anatmica y funcional simultneas. Ex: PA, carcinomatosis peritoneal,
adherencias postcx, peritonitis tuberculosa, peritonitis localizada secundaria.
Sntomas y signos.
Dolor, Detencin de la circulacin de materias y gases dentro del lumen intestinal, Distensin
abdominal, Vmitos, Deshidratacin, alteracin ELP.
Examenes: para dg Rx simple de abdomen. La obstruccin intestinal determina, dilatacin de
asas con presencia anormal de gas y lquido (niveles hidroaereos).
Tratamiento.
SNG, Correccin de alteracin ELP.
Administracin ATB, al sospechar compromiso vascular.
Ciruga en caso de compromiso vascular. Si no se sospecha entonces tratamiento mdico.
ANOSCOPIA
Instrumento metlico que se introduce por el ano, tienen luz propia.
Con este examen se visualizan patologas de los ltimos 6 cm de recto, como hemorroides
internas.
TRAUMATISMO MAXILOFACIAL
Se entiende como tal a la entidad clnica, generalmente de urgencia, que compromete la regin
maxilofacial, y que requiere de un manejo multidisciplinario, con una implicancia cosmtica, y
gravedad funcional y vital variables.
Generalmente se encuentra dentro del contexto de un politraumatizado, en casi un 50% de las
ocasiones. Requiere de especial atencin dado a las estructuras vitales ntimamente asociadas, y
al importante impacto psicosocial de una eventual deformacin.
Su incidencia ha ido en constante aumento, siendo los traumatismos en forma global, la segunda
causa de muerte en nuestro pas solo por debajo de las enfermedades cardiovasculares.
Se pueden subdividir en a) trauma de partes blandas y b) trauma seo. Desde un punto de vista
de enfrentamiento, la regin maxilofacial se subdivide en 3 regiones:
1.- Tercio Superior o confluente craneofacial: que comprende desde el trigin (nacimiento del
pelo) hasta la regin de los arcos supraorbitarios. Sus traumatismos pueden involucrar SNC,
globos oculares, rbitas, hueso y seno frontal y la unin etmoidonasal.
2.- Tercio Medio o maxilar: incluye los huesos maxilares, palatinos, malares, lagrimales, arcos
cigomticos, senos maxilares y etmoidales, arcada dentaria superior, fosas nasales y paladar
blando y duro. De vital importancia por inicio de va area y zona de mayores hemorragias.
3.- Tercio Inferior o mandibular: constituido fundamentalmente por la mandbula y su aparto
dentario, el contenido de la orofaringe y las partes blandas premandibulares.
Etiologa:
1.- Accidentes automovilsticos 1/3 medio gral% Ms frecuentes
2.- Asaltos arco cigomtico y mandbula
3.- Accidentes industriales
4.- A. Deportivos y recreacionales
5.- Abuso infantil y violencia intrafamiliar
Diagnstico:
I) Lesin de partes Blandas: su diagnstico se basa en la inspeccin. Especial atencin en N.
Facial, rama I, II y III del N. Trigmino, conductos salivares de Stenon y Warthon, va lagrimal
(saco y conducto). Buscar cuerpos extraos.
II) Lesin sea Fx
1) Fx del 1/3 Superior:
a) Simples: se presentan generalmente como asimetras y hundimientos seos, acompaados en
menor o mayor medida de edema y equimosis. Rara vez hay alteraciones oftlmicas u olfatorias.
b) Complejas: habitualmente corresponden a traumatismo craneal y facial en forma combinada,
con el consiguiente riesgo vital. Generalmente el paciente se encuentra con compromiso de
conciencia, gran edema y equimosis periorbitaria, hemorragia subconjuntival, rinorrea, epistaxis,
aplanamiento facial, asimetras seas, trauma ocular grave, etc. En las Fx frontales se puede ver
crepitacin supraorbirario, enfisema subcutneo y parestesia de los n. supratrocleares y
supraorbitario.
El estudio ms adecuado para esta regin es la TAC, que permite el estudio detallado de
estructuras seas, nerviosas (encfalo y n. ptico) y globo ocular entre otros., permitiendo
adems la reconstruccin 3D.
2) Fx Mediofaciales:
Las Fx menos complejas del 1/3 medio corresponden a las Fxs del hueso malar o cigomtico,
con o sin compromiso del piso orbitario, las del arco cigomtico, del hueso maxilar y la arcada
dentaria. Se acompaan de discreto edema, retrusin maxilar, disoclusin, aflojamiento dental,
hundimiento del pmulo y puede encontrarse bloqueo de la apertura bucal en la Fx del arco
cigomtico.
Fx nasales: epistaxis, laterorrinia (desviacin), crepitacin y edema nasal.
Fx naso-rbito-etmoidales: el signo patognomnico es el telecanto traumtico, dado por el
aplastamiento y ensanchamiento del puente nasal, suele acompaarse de rinorrea, epifora y
epistaxis.
Fx del complejo cigomtico-maxilar: suele encontrarse una eminencia malar deprimida y
dolorosa, son presencia de un escaln infraorbitario y hemorragia subconjuntival. Cuando el
hundimiento malar es mayor suele acompaarse de enoftalmo y alteracin de la dinmica ocular,
con diplopa y limitacin de la mirada extrema. En algunos casos se observa atropamiento del n.
infraorbitario (ramo del V), presentando el paciente hipoestesia o parestesias del labio superior y
regin nasal lateral.
Fx maxilares: se clasifican segn Le-Fort en:
- Le-Fort I: Fx. Horizontal del maxilar superior. Se observan cambio oclusionales, edema y
movilidad del maxilar superior.
- Le-Fort II: Fx Piramidal, que se inicia en el hueso nasal y se extiende hasta el lacrimal.
Telecanto, hemorragia subconjuntival, movilidad del maxilar en la sutura nasofrontal, epistaxis y
cambios oclusionales.
- Le-Fort III: corresponde a la separacin de los huesos faciales de la base del crneo. Se ve
edema masivo son elongacin y aplanamiento facial, mordida abierta anterior, y movilidad de
todo el 1/3 medio al manipular los dientes del maxilar superior. Frecuente rinorrea y epistaxis.
El estudio radiolgico de las fxs menos complejas, preferentemente con Rx simple (proyeccin
de Waters, cavidades paranasales, y axial de crneo). Cuando el compromiso es mayor la TAC es
indispensable.
3) Fx del 1/3 Inferior: corresponde a las Fx mandibulares y alveolares. La mandbula es el nico
hueso mvil de la cara, por lo que una fx puede causar distintos grados de impotencia funcional.
Pueden presentarse en cualquier punto, siendo el sitio ms dbil los cndilos y la ms resistente
la snfisis. Clnicamente suele encontrarse mal oclusin, trismus, dificultad para morder,
movilidad de los segmento seos, edema intraoral, equimosis y sangrado gingival (Fx expuesta).
Cuando existe bilateralidad puede haber compromiso de la va area.
El estudio radiolgico ms adecuado el la Rx panormica mandibular, complementariamente se
pueden solicitar Rx retroalveolares y oclusivas. En caso de fx con compromiso de la ATM, es
necesaria una TAC.
4) Fx Panfaciales: traumatismos de alta energa con compromiso de las 3 regiones
simultneamente. Cuando hay equimosis en la regin mastodea (Sg. de Barttle) hay que
sospechar Fx. de la base del crneo.
Tratamiento:
a) ABC Primario
b) ABC Secundario
c) Tratamiento especfico:
Mdico: Fx sin desplazamiento, sin consecuencias funcionales, pacientes de edad avanzada y
deteriorados, o con dao neurolgico grave e irreversible
Quirrgico: sigue los mismos principios de las Fx de otros elementos seos
Reduccin
Inmovilizacin o estabilizacin: con OTS rgidos (placas y tornillos).
Abordaje: Correcto abordaje por incisiones favorables (palpebrales, coronales, orales
vestibulares, preauriculares, etc.)
Restablecimiento de las proporciones faciales
Adecuadas suturas de piel y mucosas
Complicaciones:
1.- Aspiracin 6.- Sinusitis Crnica
2.- Compromiso va area 7.- Infeccin
3.- Deformidad y cicatrices 8.- Malnutricin baja de peso
4.- Dao neurolgico: central y perifrico 9.- No Unin o Mala Unin
5.- Mala oclusin 10.- Hemorragia
Pronstico
El pronstico depende de mltiples factores, y est determinado principalmente por la gravedad
de las lesiones concomitantes en el contexto de un politraumatizado. Otros factores que influyen
en el pronstico son la edad, estado general previo, enfermedades concomitantes y la
complejidad de la fractura.
ANEURISMA AORTICO-ABDOMINAL
El aneurisma artico es una dilatacin permanente, localizada o difusa de la aorta, con un
incremento del dimetro vascular 1,5 veces (50%) o ms del dimetro normal. Puede verse en
uno o ms segmentos, siendo la localizacin ms comn la infrarenal.
Debe distinguirse el aneurisma verdadero, el cual contiene los 3 componentes de la pared
vascular (intima, media y adventicia) del pseudo o falso aneurisma, en el cual falta al menos una
de los 3 componentes. As un AAA corresponde a la dilatacin de la aorta abdominal.
Su incidencia va de 1,8 a 6,6 % de las autopsias; y su incidencia aumenta con la edad,
alcanzando entre un 5 a 7% en USA a los 60 aos. En Chile la prevalencia encontrada es de un
7,6% en hombres y de un 1% en mujeres entre 60 y 87 aos, que es similar a la reportada en la
literatura mundial.1 Se presentan con mayor frecuencia en hombres a razn de 4:1 a 8:1. Y
conllevan una importante morbimortalidad an hoy en da, a pesar de los avances en su
tratamiento.
Clasificacin: segn localizacin, tamao, forma, origen o etiologa, siendo esta ltima la ms
utilizada.
1.- Degenerativos:
- Ateroesclerticos (90%)
- Degeneracin qustica de la media (necrosis medioqustica)
- Fibrodisplasia
- Relacionada con el embarazo
2.- Inflamatorios:
- Infecciosos: salmonelosis,TBC, sifiltica, EBSA, mictica, viral.
- No Infeccioso: autoinmunes (E. Takayasu, S. de Behet)
3.- Mecnicos: (generalmente pseudo)
- Traumtico - Anastomtico - protsico
- Iatrognico (catteres) - Postestentico
4.- Congnitos:
- S. de Marfn
- Elher Danlos tipo IV
Etiopatogenia: multifactorial
- Menor N de fibras elsticas en la Aorta distal - Susceptibilidad gentica
- T. Media de aorta infrarenal sin vasa vasorum - Enfermedades del T. conectivo: Marfn y ED
- Debilitamiento ateroesclertico de la pared - Alt. en niveles de colagenasas y antiproteasas
Factores de riesgo:
- Sexo masculino - Mayor de 65 aos
- Enfermedad vascular ateroesclertica - EPOC TBQ (TBQ aumenta riesgo x 8)
- HTA - Antecedente familiar de primer grado
(19%)
Historia Natural:
La localizacin abdominal de los aneurismas es 7 veces ms frecuente que la torcica, siendo en
un 90% infrarenales, un 70% tiene compromiso de la A. Iliacas, y tan slo un 2% comprometen
las A. renales. Cerca de un 20% se asocian a aneurismas de otros territorios (ej; poplteos). Se
estima que crecen aproximadamente entre 0,33 a 0,5cm por ao.
La principal complicacin de los AAA es la ruptura, que en la era prequirrgica tena una
mortalidad entre 60 a 80%. El riesgo de ruptura claramente tiene relacin con el dimetro. La
incidencia anual de ruptura para AAA de 5.0cm es de 4.1%; para los de 5.7cm, 6.6% y en los
AAA de 7.0cm, 19%. La sobrevida a 3 aos de pacientes con AAA > de 5,5 cm es de 17%,
siendo la ruptura la principal causa de muerte. Hoy en da la mortalidad por ruptura todava es
alta, dado principalmente por la mortalidad prehospitalaria cercana a un 60% y una mortalidad
hospitalaria antes de ser sometidos a Cx entre 19 a 24%., con una mortalidad global de
aproximadamente un 74 a 90%.
Presentacin Clnica:
La mayora de los AAA son asintomticos (75%) y son detectados durante un examen fsico
rutinario o como hallazgo durante un examen radiolgico por otra razn. Al examen fsico puede
encontrarse como una masa en la regin epigstrica, generalmente pulstil; y en ocasiones
pueden evidenciarse soplos abdominales dado a enf. ateroesclertica. La palpacin de una masa
pulstil debe diferenciarse de una tortuosidad artica y de masas paraarticas que pueden
transmitir las pulsaciones (pe; linfomas, pseudoquistes pancreticos, etc). Cabe sealar que la
palpacin de la aorta abdominal, puede ser hallada normalmente en personas delgadas.
Cuando aparecen los sntomas, es probable como consecuencia de una complicacin como, la
ruptura, expansin, compresin de estructuras adyacentes, embolizacin o trombosis. El sntoma
ms frecuente es el dolor abdominal, en flancos o espalda.
En los casos en que hay ruptura, (20% debutan), el dolor abrupto e intenso, suele asociarse con
taquicardia y con distintos grados de shock, con eventual colapso cardiovascular y muerte. El
dolor en ausencia de ruptura es caracterstico de los AAA inflamatorios. En estos casos el dolor
debe diferenciarse de cuadros como apendicitis aguda, clico biliar, clico renal, diverticulitis,
ulcera pptica, IAM, obstruccin intestinal, pancreatitis e isquemia mesentrica.
Otros hallazgos pueden ser: hemorragia digestiva por fstula aortodigestiva, obstruccin
intestinal, compresin ureteral y embolas perifricas entre otras.
Diagnstico:
El examen fsico es una herramienta importante para el diagnstico, con una precisin variable
entre un 30 a 90%. Cerca de un 30% de los AAA son diagnosticados de esta manera.
Imagenologa:
1.- Rx. Abdomen simple: permite la visualizacin de calcificaciones en cscara de huevo, pero
carece de especificidad y el calcio se logra ver en slo un 70% de las ocasiones.
2.- Eco Abdominal: test de screening de eleccin, por su bajo costo, disponibilidad y precisin;
cercana al 100%. Limitada visualizacin de a. renales, iliacas y otras ramas distales, y es
operador dependiente.
3.- TAC: test de eleccin, permite determinar tamao y localizacin, con buena definicin de
compromiso proximal y distal. Permite reconstruccin 3D.
4.- AngioTAC y RNM: permiten una excelente visin en 3D, pero son de alto costo y no siempre
estn disponibles.
5.- Angiografa: no es sensible para el diagnstico de AAA, infraestima el tamao o no
detectarlo cuando hay trombo intraluminal, y es un mtodo invasivo. Est indicada solamente si
hay sospecha de compromiso de las a. renales, mesentricas o hay enfermedad oclusiva de las
extremidades inferiores.
Tratamiento: depende del tamao
> AAA pequeos: pueden ser observados con controles peridicos con ecografa cada aprox. 1
ao 6 meses. Intervinindose electivamente cuando alcanzan un dimetro 5,5 o crecen ms
de 0,5 cm / 6 meses.
> Ciruga: est indicada para prevenir la ruptura y alargar la sobrevida. La mortalidad
intraoperatoria flucta entre 0,7 y 5%, en las electivas y entre 24 a 90% en las de urgencia.
- Urgencia: todos los pacientes con sospecha de ruptura, salvo pacientes con otra enfermedad
fatal con expectativa de vida corta.
- Electiva: pacientes con AAA > a 4,5 5,5 cm, de crecimiento rpido (> a 0,5 cm en 6 meses),
sintomticos de cualquier tamao. Indicaciones relativas son pacientes con AAA y HTA mal
controlada o EPOC. Contraindicaciones: IAM reciente, ICC etapa D, enf. Coronaria no
revascularizable, AVE c/ dficit neurolgica, esperanza de vida de menos de 2 aos.
Ciruga convencional: se realiza bajo anestesia peridural continua con asistencia ventilatoria
intraoperatoria, y de preferencia con monitorizacin invasiva por cateter de Swan-Ganz. El
procedimiento quirrgico consiste en el reemplazo de la aorta abdominal con una prtesis de
dacron aorto-artica o aorto-bifurcada, si existe compromiso aneurismtico u oclusivo de las
arterias ilacas. La recuperacin postoperatoria habitual es de 7-8 das y el paciente es capaz de
reintegrarse a sus labores habituales en el plazo de 4-6 semanas.
Ciruga endovascular: permite desplegar una prtesis de dacrn ("endoprtesis") a travs de
catteres, sin abrir el abdomen, con un sistema de fijacin metlico (stent) autoexpandible. Dicha
tcnica ofrece una alternativa en casos seleccionados, en los que la anatoma vascular es
favorable.
Complicaciones: IAM, arritmias, hemorragia intraoperatoria, shock, insuficiencia renal aguda,
isquemia de extremidades inferiores, microembolas con isquemia cutnea (sd. pie amoratado)
que puede requerir amputacin, complicaciones gastrointestinales (leo prolongado, diarrea,
colitis isqumica del sigma por clampeo de la mesentrica inferior), paraplejia (por isquemia de
la mdula espinal al clampear la aorta cerca del diafragma) y disfuncin sexual (al disecar la
bifurcacin artica. Dada a la alta morbimortalidad por E. coronaria se recomienda su estudio
previo y en caso de existir se recomienda revascularizar previo al reemplazo de aorta en cx
electivas, en el caso de AAA de 8 cm o ms, se recomienda la reparacin simultnea de ambas
patologas, para evitar el riesgo de ruptura en el postoperatorio de la revascularizacin coronaria.
Pronstico: el paciente intervenido por AAA sin enfermedad oclusiva asociada de sus
extremidades inferiores, tiene un excelente pronstico en cuanto a permeabilidad alejada. Ya que
existe una mayor incidencia de aneurismas asociados en forma concomitante o de aparicin
posterior, es necesario controlar peridicamente a los pacientes intervenidos. La sobrevida
actuarial a 5 aos en pacientes operados electivamente por aneurisma abdominal vara del 35 al
65% en diferentes series publicadas.
CANCER ESOFAGICO
El cncer de esfago representa el 1% de todas las neoplasias en USA, con una incidencia de 5,8
/ 100.000 en la poblacin general y de 13 / 100.000 en la poblacin afroamericana, siendo la 7 a
causa de muerte por ca. en USA.
En Chile el cncer de esfago es el cuarto cncer digestivo de mayor frecuencia, por detrs del
ca. gstrico, de vescula biliar y el ca. colorectal; con una incidencia de 4,4 / 100.000 en la
poblacin general, siendo discretamente mayor en los hombres (5,8 v/s 4,1). En nuestro pas
corresponde a la novena causa de muerte por cncer junto al ca. de pncreas y la 5a en la
poblacin masculina.
El riesgo de desarrollar ca. de esfago a lo largo de la vida es de 0,8% en hombres y de 0,3% en
las mujeres, riesgo que aumenta con la edad, con una edad promedio al momento del diagnstico
de 67 aos. Se presenta con mayor frecuencia en hombres a razn de 7:1. Ms del 50% de los
pacientes debuta con enfermedad no resecable o metastsica.
Histologa: ms del 90% corresponden a ca. espinocelular o adenocarcinoma. El ca.
espinocelular generalmente es multicntrico y aparece en el tercio medio del esfago. En cambio
en adenocarcinoma por lo general no es multicentrico, pero tiene mayor invasin submucosa, y
afecta al esfago distal en 75% de la ocasiones. Otros tipos: melanomas, leiomiosarcomas,
carcionoides, linfomas, etc.
Factores de Riesgo:
I. Ca. espinocelular:
1.- OH 7.- Sd. Plummer-Vinson (anemia ferropriva, glositis y membranas esofgicas)
2.- Tabaco 8.- Lesiones esofgicas por custicos
3.- Raza negra 9.- Ingesta de nitrosaminas o toxinas micticas (carnes ahumadas)
4.- Pobreza 10.- Localizacin geogrfica: China, Japn, Francia, Sudfrica
5.- Dficit Nutricionales (zinc) 11.- Tilosis (keratoderma palmoplantar)
6.- Acalasia 12.- Ca. Cabeza y Cuello y Ca. de mama
II. Adenocarcinoma:
1.- Esfago de Barrett (30 a 60 veces ms) 4.- Obesidad
2.- Raza blanca 5.- Cncer de mama
3.- Sntomas crnicos de RGE (10% hacen Barrett) 6.- Tabaco
Clnica:
1.- Disfagia 75%
2.- Baja de peso 57% (baja > de 10% = mal pronstico)
3.- Odinofaga 17%
4.- Sntomas crnicos de RGE
5.- Disnea
6.- Tos Hipo
7.- Dolor: retroesternal, epigstrico, dorsolumbar, hipocondrio derecho, seo
sntomas
8.- Disfona, afona o ronquera por invasin del n. laringeo recurrente (irresecable) tardios
9.- Fstula areo-digestiva: tos, aspiracin, fiebre, neumona.
Examen Fsico:
1.- Generalmente normal
2.- Linfoadenopatas laterocervicales. Supraclaviculares (Virchow supraclavicular
izquierda).
3.- Hepatomegalia
4.- Derrame Pleural
Exmenes Laboratorio:
1.- Hmgr: anemia de enf. Crnicas
2.- Alteracin de pruebas hepticas y/o hipercalcemia metstasis
3.- Marcadores: Antgeno carcinoembrionario, CA 125 y CA 19-9 tienen baja sensibilidad y
especificidad, por lo que tiene poco valor como mtodo de screening, recurrencia y evaluacin
de respuesta a la terapia.
Imagenologa:
1.- Esfagograma (bario) estudio inicial, permite ver lceras, masa o reas de estenosis
2.- EDA visualizacin directa del tumor y biopsia.
3.- Endosonografa profundidad y linfonodos, en pacientes con enfermedad confinada al
esfago
4.- TAC TAP: etapificacin. Metas pulmonar, hepticas e invasin local.
5.- PET scan con Fludeoxiglucosa F18: permite detectar micrometstasis linfticas hasta un 18%
ms que TAC.
6.- Toracoscopia o laparoscopa: precisin > 90% para estadiaje de linfonodos regionales.
7.- Cintigrafa sea: en caso de sospecha
8.- Broncoscopa en ca de 1/3 superior y medio para excluir invasin de va area.
Tratamiento
1.- Paliativo: intenta mejorar la obstruccin y disfagia, permitiendo la alimentacin del paciente.
a) QMT: se logra una reduccin a un 50% del tumor en un 15 a 30% de los casos, pero no dura
ms de un par de meses en pacientes con estadio IV (con sobrevida menor a un ao). Adenoca
tiene leve menor respuesta.
b) Cx derivativa esofgica: no se recomienda por la alta morbimortalidad.
c) Prtesis intraluminales: por va oral o laparoscpica.
d) Reseccin con lser endoscpico: reduce la disfagia en 70% de los pacientes.
e) Terapia fotodinmica: experimental
2.- Curativo:
a) Reseccin quirrgica: nico tratamiento curativo
Esofagectoma transtorcica Total c/ anastomosis esfago-gstrica cervical
Esofagectoma transhiatal o
Esofagectoma en bloque Parcial c/ anastomosis alta intratorcica
Son resecables entre un 54 a 69% de los tumores; con una mortalidad operatoria entre 4 a 10%
Contraindicaciones: N2, invasin de estructuras adyacentes (laringeo recurrentes, aorta,
pericardio, va area), comorbilidad severa asociada (especialmente cardiorrespiratoria; VEF 1 <
1,2 L o una Fraccin de eyeccin < 0,4)
Complicaciones: 40% de los pacientes presentan algn grado de complicacin.
1.- Dehiscencia de la anastomosis cervical
2.- Dehiscencia de la anastomosis intratorcica (alta mortalidad)
3.- Estenosis secundaria: suelen ser por dehiscencia de sutura que cicatrizan, tras isquemia o ca.
recurrente.
4.- Respiratorias: atelectasias, derrame pleural, neumona.
5.- Cardiovasculares: arritmias, IAM
6.- Infeccin de herida operatoria.
b) Radioterapia: tiene igual sobrevida a 5 aos que cx, pero dado a altas dosis ( 6000 cGy)
tienen ms complicaciones, como: disfagia, odinofagia y fstulas.
3.- Tratamiento Neoadyuvante:
a) QMT: cisplatino, vimblastina, 5 fluoracilo. Resultados controversiales: estudio USA no
mostr beneficios; mientras estudio en UK mostr mayor sobrevida a 2 aos (34 v/s 43%). *
estudio UK con + pacientes
b) Radioterapia: con dosis de 3000 cGy, existen 5 RCTs que no muestran beneficios.
c) QMT + Radio: 2 RCT que no muestran ventaja. 1 RCT muestra beneficio a 3 aos en adenoca.
Pronstico: tiene una pobre sobrevida global, pero en mejora; de un 4% en 70s a 14% hoy en
da.
Estadio 0 (Tis) 95% a 5 aos post Cx.
Estadio I 50 80%
Estadio II A 30 40%
Estadio II B (c/ linfonodos regionales) 10 30%
Estadio III 10 15%
Estadio IV con QMT paliativa la sobrevida promedio es menor a un ao.
Seguimiento:
Esofagograma al 6 da post op, para evaluar filtracin anastomtica. Si no hay filtracin se
puede realimentar; en caso contrario, alimentacin por yeyunostoma hasta que cierre
dehiscencia.
Control a las 2 y 4 semanas post op, luego control con onclogo cada 6 meses.
Reinicio de actividades normales en 2 meses
ICTERICIA OBSTRUCTIVA
Coloracin amarillenta de la piel, escleras y membranas mucosas, producido por la bilirrubina;
un producto de degradacin del grupo Heme de los eritrocitos metabolizados, y que
habitualmente aparece con niveles sricos de bilirrubina a 2,5 3,0 mg / dL. La ictericia puede
ser pre, intra o post heptica, y dependiendo de la etiologa se clasifican en 2 grandes grupos:
Hiperbilirrubinemia directa (conjugada) y en Hiperbilirrubinemia indirecta (no conjugada).
Se entiende as la ictericia obstructiva, al sndrome clnico, frecuente, producido por la
obstruccin de la va biliar, intra o extraheptica, con la consecuente elevacin de las
concentraciones plasmticas de bilirrubina directa, y tincin de los rganos mencionados.
En Chile la causa ms frecuente es la obstruccin por clculo, seguido de las obstrucciones,
malignas por ca de vescula biliar, y cabeza del pncreas. En general cerca de un 10% de los
pacientes con colelitiasis tienen adems coledocolitiasis (20% de la poblacin adulta chilena es
portadora de colelitiasis).
Causas:
I.- Intrahepticas:
1.- Cirrosis Biliar Primaria (CBP)
2.- Colangitis Esclerosante Primaria (CEP)
3.- Atresia biliar poblacin peditrica.
4.- Drogas (amoxi-clavulnico)
5.- Otras: sepsis, enfemedades infiltrativas, embarazo, cirrosis por OH.
II.- Extrahepticas: 80%
a.- Litiasis:- Coledocolitiasis (Colangitis: 70 a 90% de las colangitis son secundarias a litiasis
en Chile)
- Sd. de Mirizzi fstula coledoco-coledociana x clculo.
b.- Malignas:
1.- Ca. Vescula Biliar 5.- Hepatoma
2.- Ca. Pncreas (cabeza) 6.- Linfoma
3.- Colangiocarcinoma 7.- Metas linfticas portales
4.- Ca. Papila de Vater 8.- Meta hepticas
c.- Pancreatitis
d.- Estrechez postquirrgica
e.- CEP
f.- Atresia de va biliar extraheptica
g.- Miscelneos: - Adenitis TBC - Ascaris, Candida, Fasciola, Hidatidosis.
- VIH (Colangiopata VIH) - CMV
- Criptosporidium - Hemofilia (trauma, aneurismas, absesos).
Cuadro Clnico:
1.- Ictericia 5.- Clico Biliar
2.- Coluria 6.- Triada de Charcot ictericia + fiebre + dolor en CSD
3.- Acolia 7.- Pentada de Reynolds + Shock + compromiso neurolgico
4.- Prurito sg. de grataje 8.- Mala absorcin y dficit de vitamina K (sd. hemorragparo)
La triada de Charcot slo se observa en 1/3 de los casos de Colangitis Aguda
Neoplsicas:
1.- Ictericia silenciosa Curvasieur Terrier: masa CSD + ictericia + indolora
2.- CEG
3.- Baja de Peso
Exmenes de laboratorio:
Hiperbilirrubinemia Directa
Aumento de Fosfatasas alcalinas ( x 2 a 4 veces)
Leve aumento de transaminasas y GGT, transitoria
Imagenologa:
1.- Eco: Pros: rpida, barata, se puede hacer durante el embarazo, anatoma heptica y va biliar
(dilatacin > a 5 7mm es sugerente). Contras: no permite ver la va biliar distal. Obesos.
Operador dependiente. Sens:55-95% Esp:61-96% en dg de ICTERICIA OBSTRUCTIVA.
Menos sensible y especfica en determinar CAUSA Y SITIO DE OBSTRUCCION.
2.- TAC: Pros: exploracin simultnea de vescula biliar, hgado, va biliar y pncreas. Alta
resolucin en masas y dilatacin de la va. Contras: costoso, con siempre disponible, no en
embarazo. Sensibilidad y especificidad comparables con ECO en dg. de Ictericia obstructiva.
Mayor sensibilidad en determinar sitio y causa de obstruccin. Mayor utilidad en pesquisa de
patologa neoplsica (Dg y Etapificacin).
3.- Colangioresonancia (MRCP): Mtodo no invasivo. Sensibilidad y Especificidad similares a
procedimientos invasivos (S: 95-100%), en dg de ictericia obstructiva. Permite evaluacin de
patologas litisica y tumoral. No requiere medio de contraste. Uso limitado por costo,
claustrofobia, implantes metlicos, disponibilidad.
4.- ERCP: Especificidad y sensibilidad cercanos al 100%. Mtodo dg y teraputico. Invasivo,
presenta complicaciones PANCREATITIS, hemorragia y colangitis son las ms frecuentes
(Frecuencia 3-5%)
5.- Colangiografa Transparietoheptica: Sens y esp similares a ERCP. Mtodo dg y teraputico.
Complicaciones entre 3-5%. Alternativa a ERCP cuando existe imposibilidad tcnica de realizar
esta ltima.
6.- Colescintigrafia: No se recomienda su uso rutinario. No es concluyente en diagnostico de
ictericia obstructiva vs colestasia intraheptica.
Cx Biliar
Previa
ERCP
Benigna
Alta Prob Sin Cx
Biliar Previa ECO
Obstruccin
Malign TAC
a
ICTERICIA
Indeterminado
o Baja Prob de ECO
obstruccin
* En el algoritmo de estudio de un paciente con sospecha de obstruccin de la va biliar usar US en serie y luego
CPRM cuando no se diagnostica la causa de obstruccin, sera la alternativa actual, probablemente ms costo-
efectiva en el estudio de estos pacientes
Tratamiento: Depende de la etiologa:
1.- Coledocolitiasis: Extraer los clculos de la VB Coledocostoma: Abierta o laparoscpica
Transcstico: En la CL
ERCP + esfinterotoma
2.- Colangitis Aguda:
Resucitacin + enfriamiento ATB (Quemi-Genta o cefalosporina 3 o AmpiGenta Metro)
Descompresin urgente de la va biliar (en casos que no responden a enfriamiento)
ERCP (90-95% de xito), ideal en pacientes de riesgo.
Coledocostoma y sonda T, en caso de un procedimiento endoscpico frustro.
3.- Malignidad: TNM Reseccin: a) Curativa
b) Paliativa
Descompresin Biliar: Stent o coledocoyeyunostoma.
PATOLOGA BENIGNA DEL TIROIDES
La glndula tiroides corresponde a uno de los rganos endocrinos de mayor tamao, y uno de los
ms fciles de examinar. Normalmente pesa, en el adulto, entre 15 a 20 gr.; y es de consistencia
firme. Se encuentra en el cuello, anterior a la trquea, entre el cartlago cricoides y la escotadura
yugular. Ricamente irrigada (1% del dbito cardaco). Consta de 2 lbulos unidos por un istmo,
y cerca del 80% de la poblacin posee un tercer lbulo, el piramidal, remanente del conducto
tirogloso, que nace del istmo y se dirige ceflicamente. Fisiolgicamente la tiroides influye en el
ndice metablico de todos los tejidos, por accin de sus hormonas T3 y T4 (sntesis que requiere
de captacin y concentracin de yoduro en la clula folicular); que a su vez responde a la accin
de la TSH, liberada por la hipfisis, regulada por feedback negativo.
La patologa tirodea benigna es variada, tanto en su patogenia, severidad, pronstico y
tratamiento, el cual puede ser mdico a quirrgico. Y se pueden clasificar a groso modo en:
I.- No txicas:
Bocio multinodular eutirodeo
Bocio uninodular eutirodeo (ndulo tiroideo solitario no txico)
Bocio difuso no txico (simple)
II.- Tirotxicas:
Bocio multinodular txico
Enfermedad de Graves
Adenoma txico
III.- Inflamatorias:
Tiroiditis de Hashimoto (crnica)
Tiroiditis de De Quervain (subaguda)
Tiroiditis aguda
Tiroiditis silente tiroiditis puerperal
Tiroiditis de Riedel
Tiroiditis supurada
Cuadro clnico: La anamnesis es primordial:
1.- Aumento de volumen cervical central 8.- Tiempo de evolucin ca. ms agresivo*
2.- St. Compresivos. Disfagia, disnea, disfona* 9.-Hipertiroidismo: palpitaciones, sudoracin, diarrea.
3.- Hipotiroidismo: bradipsiquia, fro, constipacin. 10.- Gran mayora asintomticos
4.- Antecedentes de exposicin a radiacin* 11.- Zona geogrfica endmica de bajo yodo
5.- Ciruga tirodea previa 12.- Antecedente familiar de ca. de tiroides.*
6.- Parlisis del n. larngeo recurrente* 13.- Historia familiar de poliposis (Sd. de Gardner)*
7.- Sexo masculino* 14.- Ndulos en < de 20 aos o > de 65 aos.*
* Alerta roja de Ca. de tiroides.
Examen fsico:
I.- Signos de disfuncin tirodea:
- Hipertiroidismo: taquicardia y/o FA, piel roja, sudorosa, soplo o frmito tirodeo, temblor fino,
miopata proximal, etc.
- Hipotiroidismo: piel acartonada, bradipsiquia, alopecia difusa (especialmente cola de la ceja),
bradiacardia, edema perifrico, retraso en la relajacin de los ROT, etc.
II.- Exoftalma
III.- Bocio: difuso, uni o multinodular
IV.- Caractersticas del o los ndulos: tamao, consistencia, fijacin
v.- Linfonodos cervicales Ca?
Laboratorio e Imagenologa:
1.- Hemograma: Las patologas de tipo inflamatorias (tiroiditis subaguda, tiroiditis autoinmune)
pueden acompaarse de aumento de la VHS, anemia y/o leucocitosis.
2.- PBQ: alteraciones de la calcemia y fosfemia pueden presentarse en un hiperparatiroidismo
que puede estar asociado al ca. medular de la glndula tiroides (NEM). Ca avanzados, con mets
hepticas pueden expresar aumento de transaminasas, LDH, bilirrubina, etc
3.- Anticuerpos: hipertiroidismo autoinmune (enfermedad de Basedow-Graves): los anticuerpos
antimicrosomales (TPO) (+) y anticuerpos bloqueadores de los receptores de TSH (TRAB)
(+).
4.- Funcin tirodea: nivel de TSH, T3 y T4. Patologa tirotoxica < del 1% es ca.
5.- Ecotomografa cervical: examen de imagenologa ms til para la evaluacin de la glndula
tiroides. Permite confirmar que el aumento de volumen es realmente un bocio, sealar
exactamente el tamao del o los ndulos y sus caractersticas slidas, qusticas o mixtas.
Tambin es de importancia evaluar la presencia eventual de linfonodos cervicales patolgicos
(mayores de 1 cm. y redondeados).
6.- Cintigrafa tirodea: permite diferenciar aquellos ndulos que captan ( ndulos calientes) de
los que no (ndulos fros) o lo hacen en forma homognea con el resto del parnquima glandular
(ndulo isocaptante). Permite tambin cuantificar indirectamente el grado de funcionalidad
glandular. Su utilidad en la decisin de tratamiento de un ndulo tirodeo es menor. Los ndulos
calientes tienen una muy baja probabilidad de ser malignos, mientras que los ndulos fros si
bien tienen mayor riesgo, la mayora son benignos, y slo entre un 5 a 20% son malignos.
7.- Puncin bipsica con aguja fina (PAAF): Es parte del estudio del ndulo tirodeo. Su
sensibilidad y especificidad son del orden del 95%. Es la herramienta principal que permite
decidir el tipo y momento de tratamiento en un paciente con uno o ms ndulos. Permite realizar
el diagnstico de cncer tirodeo con alta precisin y, junto con la ecotomografa, la vigilancia de
ndulos tirodeos bajo tratamiento mdico de supresin hormonal.
Tratamiento:
1.- Hipertiroidismo:
Mdico: con beta bloqueadores y antitirodeos (propiltiouracilo y metamizol).
I131 permite eliminar reas de autonoma. Tto de eleccin en Ndulos solitarios
hiperfuncionantes, pequeos.
Ciruga: en casos refractarios a tratamiento mdico, en adenomas txicos mayores de 3 cm. de
dimetro y en bocios difusos de gran tamao.
2.- Bocio nodular eutirodeo:
Observacin en ndulos muy pequeos, menores de 1 cm. (discutible).
Tratamiento de supresin hormonal (eutirox) en ndulos menores de 3 cm. con PAAF (-) cncer
ni lo sospeche.
Ciruga: Est indicada en aquellos casos en que la puncin bipsica sea sospechosa o categrica
de cncer y cuando un bocio nodular no responde a tratamiento mdico, aumentando de tamao
durante ste.
I131 alternativa a la cx cuando no hay respuesta a tto mdico.
3.- Bocio difuso no txico:
Tratamiento de supresin hormonal con levotiroxina
I131 logra una reduccin en el 50% del tamao. Seguimiento: Hipotiroidismo post radiacin.
Cx: Tiroidectoma total o subtotal. En casos de fracaso a tto mdico o st. compresivos.
4.- Enfermedad de Graves:
Frmacos antitirodeos largo tratamiento
I131 puede empeorar la oftalmopata de Graves, especialmente en fumadores. No usar en
embarazadas
Ciruga: Tiroidectoma parcial previo control con antitirodeos.
5.- Tiroiditis Hashimoto: Eutiroideos no requieren tto. / Hipotiroideos tto. sustitutivo. / Cx. en
casos raros de st. compresivos o sospecha de ca.
6.- Tiroiditis supurada: rara infeccin de la tiroides por estreptos o estafilos. ATB y drenaje
quirrgico.
7.- Tiroiditis de De Quervain: AINE / Corticoides / Bloqueo en tirotoxicosis / Eutirox en
hipotiroideos.
8.- Tiroiditis de Riedel: enf. rara progresiva, inflamatoria con fibrosis de la tiroides, msculos
pretiroideos y otras estructuras cervicales. Se asocia a CEP. Tiroidectoma total, para descartar
malignidad.
*:Este esquema se aplica en bocios nodulares eutirodeos
**: Si no hay respuesta al tratamiento mdico de supresin en 6 meses, se indica ciruga.
Si hubo respuesta (disminucin del tamao del ndulo o sin variacin) se mantiene el este
tratamiento.
***:; Si la biopsia intraoperatoria o definitiva informa cncer
TORACOCENTESIS
Indicaciones:
Diagnstica coleccin pleural origen desconocido
Teraputica aliviar insuficiencia respiratoria o malestar ocasionado por derrames
pleurales importantes.
Tcnica:
Sitio segn localizacin de la coleccin.
Se sienta al paciente derecho, ligeramente inclinado hacia delante. Se entra en el trax
posteriormente, 4-6 cm lateral a la columna vertebral y 1 a 2 espacios intercostales por
debajo de donde cesa el frmito tctil y donde la percusin es mate.
Las colecciones loculadas segn ubicacin con ecografa.
Tcnica asptica
Infiltracin con lodocana 1% del tejido subcutneo que cubre la costilla por debajo del
interespacio en que se va a pinchar. Se infiltra hasta el periostio de la costilla.
Ejerciendo presin negativa sobre la jeringa, se avanza esta sobre el borde superior de la
costilla (OJO con paquete neurovascular borde inferior de la costilla).
Se avanza la jeringa hasta que se aspira lquido pleural.
Cantidad de lquido a retirar segn indicacin de toracocentesis.
diagnstico: 20-30 mL lquido pleural
Realizar Rx trax post procedimiento.
Complicaciones:
Neumotrax colocacin tubo toracostoma
Edema postexpansin, post toracocentesis terapetica. Para minimizar esta
complicacin, no extraer ms de 1.5-2 litros.
Hemotrax
Infeccin
Lesin paquete neurovascular
Hematoma subcutneo.
PARACENTESIS
Indicaciones:
Diagnstica ascitis y diagnstico.
Terapeutica ascitis a tensin, refractaria a tratamiento mdico, con compromiso
respiratorio o disconfor
Contraindicacin (relativa):
Coagulopata
Cx abdominal previa
Embarazo
Falla heptica progresiva con encefalopata o Sd. Hepatorrenal.
Tcnica:
Vaciar vejiga paciente
Decbito supino
Determinar nivel de ascitis: transicin mate-timpnico
Segn altura de la ascitis, abordaje lnea media o lateral
Tcnica asptica
Infiltracin subcutnea con lidocana 1%
Lnea media insertar aguja en punto medio entre ombligo y snfisis pubiana.
Lateral cuadrante inferior derecho o izquierdo en el rea limitada por el borde lateral
del recto abdominal, la lnea entre el ombligo y espina ilaca anterosuperior, y la lnea
entre la espina ilaca anterosuperior y la snfisis pubiana.
Puncionar con aguja ejerciendo presin negativa.
Puncin diagnstica 20-30 mL
Reposicin vol ev con 10 grs albmina al 25% por cada lt de ascitis para prevenir
hipovolemia e hipotensin.
Complicaciones:
Lesiones de asa o de vejiga
Hemorragia intraperitoneal por lesin vaso mesentrico.
Hematoma vaina de los rectos o pared abdominalpor lesin vasos epigstricos inferiores
Fstulas por fuga de lquido desde sitio puncin.
Peritonitis
Abceso pared.
INTUBACIN ENDOTRAQUEAL
INTUBACION OROTRAQUEAL
Tcnica:
Laringoscopio. Existen dos tipos de palas: recta (Millar) y la curva (Macintosh)
Con la pala curva, la punta se inserta en la vallcula (espacio entre base de la lengua y
porcin farngea de la epiglotis).
Con la pala recta, el extremo se pone por debajo de la superficie larngea de la epiglotis.
Debe colocarse al paciente con la cabeza elevada aprox 10 cm, y la mandbula desplazada
caba adelante
Con la mano izquierda se sostiene el laringoscopio. Se inserta el laringoscopio en el lado
derecho de la boca, desplazando la lengua hacia la izquierda. OJO con comprimir los
labios entre la pala y los dientes. Se avanza la pala por la lnea media hasta que se ve la
epiglotis. Se elevan la lengua y partes blandas farngeas para exponer la abertura gltica.
Tamao del tubo endotraqueal: segn edad, constitucin del paciente y tipo de ciruga.
Generalmente en mujeres tubo 7 mm y en hombres de 8 mm.
Se introduce el tubo con la mano derecha, a traves de la cuerdas vocales.
Se infla el cuff en presencia de VPP de 20-30 cm H2O.
Verificacin tubo en posicin: deteccion CO2 telespiratorio, auscultacin simtrica
ambos campos pulmonares.
Fijar el tubo.
Complicaciones:
Lesin de labios o lengua
Lesiones dentarias
Traumatismo mucosa traqueal o farngea
Desgarros traqueales
Separacin cartlagos aritenoides
Lesin de cuerdas vocales
ESTENOSIS URETRAL
- Diagnstico Sindromtico: Similar a la UOB. Especial atencin a los antecedentes de ETS,
instrumentalizacin de la uretra, sondeo intermintente.
- Tratamiento inicial:
Globo vesical: vaciamiento, ya sea por sondeo vesical o cistostoma.
Derivacin a la especialista.
CNCER DE PRSTATA
- Diagnstico Sindromtico: similares a UOB, hematuria macro o microscpica, dolor seo,
anemia, HUN (tardos). Hallazgo en tamizaje con APE.
- Tratamiento inicial: Derivacin al especialista.
UROLITIASIS
- Diagnstico Especfico:
Imgenes: depende de la disponibilidad del centro
- PIV: Entrega informacin anatmica del rin y la va urinaria, nivel de obstruccin, su
repercusin e hidronefrosis y nos seala frecuentemente la situacin del urter distal a la
obstruccin. Tambin permite evaluar las caractersticas de la vejiga y su vaciamiento, por
ltimo nos muestra la composicin aproximada del clculo (radiolcido o radiopaco). Requiere
preparacin intestinal, funcin renal suficiente (Crea< 2 y/o Clcr > 30 ml/hr) y ausencia de
alergia al contraste.
-Ecografa + Rx renal y vesical simple: Tambin requiere de preparacin intestinal. Rx. Permite
ver litiasis > 3 mm. Eco: operador dependiente, no muestra ureter lumbar, hidronefrosis no
muestra signos ecogrficos antes de 6 hrs. de iniciado el cuadro.
- Pielo-TAC: detecta hidronefrosis y pequeos clculos incluyendo radiolcidos desde el rin y
a lo largo de todo el urter. Rpido (minutos), operador independiente, no requiere de contraste
ni funcin renal mnima. Su gran ventaja respecto de la PIV es que aporta en el diagnstico
diferencial, sealando la verdadera causa del dolor abdominal con una sensibilidad y
especificidad reportada superior al 95%. No informa de la composicin del clculo, ni del urter
distal. Caro.
- UPR (uretero pielografa retrgrada) se usa ocasionalmente en el estudio de los pacientes con
hidronefrosis sin causa clara por los exmenes anteriores. Requiere pabelln.
Tratamiento:
-Dolor. Analgsicos puros por va parenteral, sin anticolinrgicos, por los sntomas
cardiovasculares y digestivos asociados a su empleo. Si no hay respuesta, pueden emplearse
opiceos. Si el dolor cede y el paciente se recupera satisfactoriamente, no es necesario
hospitalizarlo, indicndosele control por urlogo, realizando su estudio en forma ambulatoria
(PIV).
-Si al cuadro se asocia infeccin de la va urinaria= Derivacin URGENTE para descompresin
y vaciamiento de la va urinaria.
Ileostoma-Colostoma
Ostoma: Apertura de una vscera hueca al exterior, generalmente hacia la pared abdominal,
pudiendo comprometer aparato digestivo o urinario.
Ileostoma: Apertura del ileon distal hacia la pared abdominal. La ileostoma debe ser siempre
protruida, 2-3 cm. sobre el plano de la piel, ya que el contenido ileal es ms lquido y muy rico
en enzimas proteolticas que daan la piel al estar expuestos a ella. En general se hacen en
cuadrante inferior derecho del abdomen por debajo del ombligo. Indicaciones han ido en baja: La
ileostoma temporal (en asa) se utiliza para proteger anastomosis cabo-distales bajas y
reservorios. La ileostoma terminal se reserva para pacientes sometidos a proctocolectoma total,
como aquellos portadores de enfermedad de Crohn extensa. Este tipo de ostomas se
confeccionan a partir de una porcin de ileon distal de 6-8 cm. de largo, que se saca a travs de
una apertura en la pared abdominal. El mesenterio se fija al peritoneo y el intestino al orificio
aponeurtico con suturas permanentes. La porcin exteriorizada del intestino delgado se evierte
y se sutura a la piel de la ostomia. Algunos pacientes presentan litiasis renal debido al estado
permanente de deshidratacin al que se ven sometidos. Adems, la prdida de sales biliares y la
interrupcin de la circulacin entero-heptica aumentan la incidencia de colelitiasis en estos
pacientes.
Colostoma: Apertura del colon a la piel de la pared abdominal. Las patologas mas
frecuentemente asociadas a la indicacin de esta tcnica son: obstruccin (enfermedad
diverticular obstructiva, enfermedades inflamatorias del intestino grueso, estenosis del colon
post-radioterapia o isqumicas); perforacin asociada a peritonitis localizada o generalizada;
traumatismos de intestino grueso; e intervenciones quirrgicas, que requieran proteccin
temporal (anastomosis colo-anales) o bien permanente (reseccin total de recto y aparato
esfinteriano). Dependiendo de la patologa que provoc la intervencin, ser el tipo de
colostoma que se utilice.
Las colostomas terminales (derivacin completa del trnsito) se colocan en el cuadrante inferior
izquierdo, por debajo del ombligo, 3-4 cm. lateral a la lnea media y transrectal, fijando el
peritoneo a la serosa del colon y tambin el mesocolon a la pared lateral del abdomen.
Las colostomas en asa permite desviar el trnsito en temporalmente, sin desviarlo en forma
completa. Se usa para proteger anastomosis difciles de realizar. Por ejemplo reseccin anterior
baja, anastomosis colo-anales, en traumatismo de recto para proteger la reparacin, desviar el
trnsito intestinal en heridas perineales complejas o infecciones perineales graves, como en la
gangrena de Fournier. Esta tcnica consiste en extraer un asa de colon a la superficie de la piel, a
travs del msculo recto abdominal. Esta exteriorizacin se asegura con un vstago de vidrio o
plstico en el mesocolon, el que se mantiene por 7 - 10 das, lo cual permite que la serosa del
colon se adhiera a la pared abdominal y que no se retraiga hacia la cavidad peritoneal una vez
retirado el vstago. En general estas colostomas maduran en forma inmediata, es decir se hacen
funcionales al finalizar el cierre de la pared abdominal.
Apendicitis aguda: Diagnstico especfico, inicio tratamiento y derivacin
Diagnstico: Fundamentalmente clnico. Elementos claves en la anamnesis son: dolor
migratorio (inicialmente epigstrico, sordo, que luego de algunas horas se localiza en la fosa
ilaca derecha), dolor focal (en fosa llaca derecha con mayor o menos intensidad, inicialmente
de tipo clico, pero se hace constante en la mayora de los casos). Otros sntomas que estn en
cerca del 50% de los casos de apendicitis aguda son anorexia, nuseas o vmitos. El cambio del
hbito intestinal, ya sea estitiquez o diarrea no es un elemento clnico a favor o en contra del
diagnstico de apendicitis aguda. En el examen fsico destaca sensibilidad dolorosa del abdomen
en cuadrante inferior derecho, junto con dolor y defensa muscular. Adems puede haber
Blumberg: signo de rebote por irritacin peritoneal. El paciente tiende a estar tranquilo, evitando
movimientos bruscos, a veces con las rodillas semiflectadas. Los exmenes de laboratorio de
mayor rendimiento en el diagnstico de esta patologa son: recuento de leucocitos:
(>15.000/mm3 ms clnica dan una probabilidad de 70%); Ecografa abdominal: til
fundamentalmente en casos de duda diagnstica, frente a un paciente poco cooperador o en
edades extremas de la vida. Tambin se puede solicitar sedimento urinario en el diagnstico
diferencial con el clico nefrtico e infeccin urinaria.
La apendicitis aguda es de resorte quirrgico, presentando una mortalidad baja (1.3%). La
tcnica ms usada sigue siendo la abierta, ya sea va McBurney, Rocke-Davis o laparotoma
paramediana derecha. En pacientes seleccionados (obesos, mujeres con diagnstico poco claro)
se puede plantear el uso de la tcnica laparoscpica.
Plastrn Apendicular: Ocurre en casos en que el paciente evoluciona con un cuadro de
apendicitis aguda con sntomas poco relevantes y no consulta o bien lo hace tardamente (5 a 7
das). Al examen fsico hay sensibilidad y masa palpable en fosa ilaca derecha. Esta patologa
se trata reposo fsico y digestivo, adems de ATB (generalmente bi o triasociados, cubriendo
anaerobios). Se plantea una apendicectoma diferida, 2 meses despus del episodio.
Asepsia y Antisepsia
Asepsia: conjunto de procedimientos que impiden la llegada de microorganismos patgenos a
un medio. Entre las medidas generales de asepsia que se pueden utilizar en el hospital estn:
tcnicas de aislamiento de determinados pacientes; indumentaria adecuada; cmaras de flujo
laminar; desinfeccin y la preparacin del personal.
Antisepsia: acciones que conducen a la eliminacin de los microorganismos patgenos
presentes en un medio. Elementos claves son la desinfeccin (destruccin de microorganismos
en objetos inanimados), la descontaminacin (remocin mecnica de microorganismos de los
objetos) y la esterilizacin (eliminacin completa de toda forma de vida microbiana) Para
conseguir cada uno de estos fines se utilizan los antispticos, que son sustancias germicidas de
baja toxicidad que pueden utilizarse en la piel y tejidos vivos, los desinfectantes, germicidas de
mayor toxicidad que se emplean para objetos, ambiente y superficies; y los mtodos de
esterilizacin (vapor o autoclave, calor seco o pupinel, medios qumicos como el xido de etileno
o el fren)
Contaminada: Incisin sobre tejidos inflamados, sin pus. 16 - 25% Si (en todos los casos)
Apertura de tubo digestivo con vertido importante del contenido.
Heridas accidentales recientes. Grave transgresin de la tcnica
asptica.
Sucia: Heridas accidentales con tejido desvitalizados, cuerpos
25 - 40% Si (ms bien tratamiento)
extraos, contaminacin fecal, etc. Perforaciones viscerales,
incisin sobre tejidos inflamados con pus.
Las ms frecuentes son la infeccin del tracto urinario (40%), luego en menor importancia la
infeccin de la herida operatoria (24%) y la infeccin respiratoria (20%).
Anticoagulantes-Coagulopatas
Hematuria Sangrado en otras partes
Hematuria masiva: Aquella que se acompaa de cogulos, o causa retencin urinaria. Su manejo
incluye sondeo vesical (para estimar prdidas y asegurar vaciamiento)
En general las hematurias ceden espontneamente, y las patologas arriba descritas son de resorte
de especialidad: Enfermedad glomerular: Internista o nefrlogo; tumores nefrourolgicos:
Urlogo y onclogo.
DIVERTICULO DE MECKEL
Definicin:
Diveticulo verdadero de 1 10 cm , ubicado en el borde antimesentrico del ileon entre 45 a 100
cm de la vlvula ileocecal, que se encuentra en aprox un 50 % recubierto por mucosa ectpica
gstrica y ms raro pancretica, duodenal , colnica o endometrial.
Consideraciones Generales-epidemiologa:
Incidencia de 1 2 %
Diagnstico y Clnica:
La mayora permanece asintomticos , dos tercios de los pacientes sintomticos los manifiestan
antes de los dos aos de vida.
1.- Hemorragia: presentacin ms frecuente en forma de HDA o rectorragias, originandose de
una lcera pptica del ilen, asociada a la secrecin cida de la mucosa gstrica que tapiza el
diverticulo.
2.- Obstruccin intestinal: consecuencia de un vlvulo que se produce en torno a la banda
fibrosa que une el diverticulo con la pared anterior del abdomen, tambien puede deberse a
incarceracin o hernia interna incarcerada.
3.- Diverticulitis Aguda: cuadro clnico similar a una apendicitis aguda y ocurre en 20 % de los
pacientes sintomticos.
Estudio:
Se requiere alto indice de sospecha
1.- Gammagrafa con pertecnetato de sodio marcado con Tc99m: demuestra la presencia de
mucosa gstrica ectopica en el diverticulo.
2.- Trnsito intestinal o enteroclisis: podran demostrar la presencia del diverticulo, Enema
opaco no es til.
3.- Gammagrafa de sangrado y la angiografa: dmustra el punto de sangrado activo.
Diagnostico Diferencial:
Apendicitis
Enfermedad de Crhon
Tratamiento.
1.-Reseccin quirrgica: en pacientes sintomticos, se realiza diverticulectomia simple si el
cuello es delgado o reseccin segmentaria intestnal.
2.- Diverticulectoma incidental: controvertido , las recomendaciones es sacarlo si la boca es
estrecha o si existe la sospecha de mucosa gstrica ectpica, el cuello estrecho o hay sospecha
que los sntomas del paciente se deban al diverticulo.
En cirugas por sospecha de apandicitis con apendice sano se debe explorar el ilen terminal para
descartar la presencia de Diverticulo de Meckel.
ABSCESOS HEPATICOS
Definicin
Los abscesos hepticos pueden ser bacterianos, parasitarios o por hongos. Los abscesos
pigenos dan cuenta del 75% de los abscesos hepticos en pases desarrollados, mientras que los
amebianos (parasitarios) son ms frecuentes en jvenes y en reas endmicas.
Absceso pigeno
Es una condicin grave con una mortalidad actual de 10%.
Lo ms frecuente es que sea secundario a infeccin de la va biliar (colangitis). En el 15% no se
encuentra una causa (criptognico). TABLA 1.
La mayora de los abscesos tiene una microbiologa polimicrobiana y son de origen intestinal,
con G (-) aerbicos y anaerbicos. La inmunosupresin (SIDA, Tx, QMT) ha incrementado los
abscesos secundarios a hongos o grmenes oportunistas.
Clnica: fiebre(90%), dolor abdominal alto (60%), CEG (40%), nauseas y vmitos (25%),
hepatomegalia sensible (50%) e ictericia (40%). 45% de los casos corresponden a diabticos.
El absceso generalmente es nico, de ms de 10 cm y se ubica frecuentemente en el lbulo
derecho (75%).
Laboratorio: 75% tienen leucocitosis. Puede haber anemia de enfermedades crnica, VHS, y
alteracin de las pruebas hepticas ( FA, hipoalbuminemia, alt de las transaminasas en forma
leve)
ECO y TC sugieren el diagnstico.
Tratamiento: ATB ev de amplio espectro, por 2 a 4 semanas. La mayora requerir adems
drenaje percutneo guiado con ECO o TC.
Debe ser tratada la causa subyacente.
Factores de mal pronstico: presencia de shock, SDRA, CID, hipoalbuminemia severa, DM,
drenaje inefectivo o neoplasia asociada.
TABLA 1. Origen de los abscesos hepticos pigenos.
- Tracto Biliar (colangitis) - Trauma
- Venoso portal (apendicitis, diverticulitis) - Iatrogenia (Bx heptica)
- Arteria Heptica (endocarditis bacteriana) - Criptognico
- Extensin directa (empiema vesicular, absceso subfrenico) - Infeccin de quiste heptico
Absceso Amebiano
Producido por Entamoeba histoltica. Ms frecuente en climas tropicales y subtropicales.
El diagnstico es por clnica, serologa e imgenes radiolgicas.
El cuadro clnico es fiebre y dolor en HD. El paciente se presenta con apariencia txica. El
derrame pleural es frecuente, no as la ictericia, < del 30% tiene diarrea. 80% de los abscesos son
nicos y se ubican en el lbulo derecho.
Laboratorio: Frecuentemente tienen leucocitosis (70-80% de PMN, eosinoflia no es una
caracterstica), VHS y anemia moderada.
Complicaciones serias ocurren secundarias a la infeccin o ruptura hacia estructuras adyacentes
como espacio pleural, pericrdico o peritoneal. 2/3 del las rupturas ocurren intraperitonealmente
y 1/3 intratorcicas.
Tratamiento: 90 % de los pacientes responden al uso de metronidazol, reduciendo la fiebre y el
dolor en 72 h. Est indicada la puncin percutnea para: descartar un absceso pigeno
(especialmente si son multiples), ante la falla de respuesta teraputica y si se sospecha una
ruptura inminente. La Cx slo se debe efectuar al existir perforacin al tubo digestivo o al
pericardio.
Hidatidosis Heptica
La hidatidosis es una zoonosis causada por el estado larval de los cestodes del gnero
Equinococcus granulosus. Los perros son los husped definitivos. La infeccin humana (husped
intermediario) ocurre accidentalmente con la ingestin de alimentos contaminados con
deposiciones de perros. Los huevos atraviesan la pared del intestino y llegan a travs de la
circulacin portal al hgado, pulmon u otros tejidos. La hidatidosis se puede presentar como
quiste nico (80%) o mltiples, primarios o secundarios, principalmente en el hgado (2/3) y
pulmn (1/4).
Es considerada una enfermedad emergente (o reemergente). En nuestro pas la enfermedad est
presente en todas la regiones, y es considerado zona endmica.
Presentacin
Las manifestaciones clnicas pueden ser derivar de fenmenos obstructivos, mecnicos,
emblicos, inmunoalrgicos, sobreinfecciones, o siembras (ruptura del quiste a la cavidad
peritoneal). El quiste puede comunicarse a va biliar causando dolor, ictericia o colangitis.
La presentacin ms frecuente es dolor en hipocondrio derecho y hepatomegalia.
Dianstico
El diagnstico se basa en antecedentes clnicos epidemiolgicos, tcnicas de imgenes
(Ultrasonido,TC,RM), inmunodiagnstico, Western-bott, ELISA, IgG, IgE, IgA. A nivel
nacional existe una red de diagnstico de el Instituto de Salud Pblica, quien asesora las tcnicas
de ELISA IgG para hidatidosis y recibe muestras dudosas o especiales i.
Cerca del 10% de pacientes con quiste heptico pueden tener una imagen de quiste hidatdico en
pulmn en la RxTx. Eosinofilia est presente en el 40% de los pacientes.
Tratamiento
Terapia Farmacolgica
Aunque hay consenso de que la terapia de primera eleccin para lograr la erradicacin del
parsito es a travs de la extirpacin quirrgica, algunos frmacos antiparasitarios han sido
incorporados con el fin de contribuir al tratamiento de la hidatidosis. Los ms utilizados son los
derivados benzoimidazlicos: albendazol y Mebendazol. El ms recomendado es albendazol en
dosis de 10mg/kg/da.
Los objetivos con el uso de albendazol son:
- Paliativo: En pacientes que no pueden ser operados, como tratamiento alternativo.
- Curativo: En pacientes con quistes hepticos menores de 5.0 cm de dimetro,.
- Coadyuvante (Profilaxis secundaria): Con el fin de evitar recidivas, siembras y vesiculacin
exgena post-quirrgica.
Con respecto a la terapia farmacolgica curativa no existe consenso acerca del tiempo ideal de
tratamiento. Habitualmente se utilizan 3 a 6 ciclos de 28 das con un intervalos de 14 das.
Con el uso de albendazol slo se observa la desaparicin o reduccin de los quistes en 20-30 %
de los casos. Las reacciones adversas ms importantes son neutropenia, elevacin de las
transaminasas y alopeca, las que son reversibles al suspender la terapia. ii
No se recomienda el uso de albendazol pre e intraquirrgico ya que aumentara la liberacin de
antgenos del parsito y en consecuencia la sensibilizacin del paciente (elevando los
anticuerpos IgE e IgG). Esto podra desencadenar un shock anafilctico intraoperatorio.
Terapia Quirrgica
Es la nica alternativa consigue erradicar el parsito en forma definitiva.
Los procedimientos quirrgicos se pueden dividir en dos grandes grupos: los conservadores y los
radicales. Los primeros logran neutralizar al parsito evacuando el contenido qustico, pero no
incluyen la remocin de la periqustica. Los ltimos extirpan el quiste en su totalidad incluyendo
la periqustica.
Esterilizacin del parsito
Se refiere al uso de alguna sustancia que evite la siembra luego de la ruptura de un quiste frtil.
Dentro de las sustancias utilizadas destaca: cloruro de sodio hipertnico 15%-20%, agua
oxigenada al 10%, etanol, povidona yodada y ter. Dentro de las reacciones adversas destaca la
colangitis esclerosante, que se produce cuando hay comunicacin del interior del quiste con la
va biliar. El uso intraoperatorio de protoescolicidas es cuestionable, y a la fecha no existe un
agente ideal que sea efectivo y seguro.
PAIR (Puncin, Aspiracin, Inyeccin y Reaspiracin)
El mtodo consiste en la puncin del quiste bajo gua ecogrfica y aspiracin de la mayor
cantidad de fluido qustico posible. Posteriormente se inyecta un protoescolicida y se aspira el
contenido qustico 15 a 20 minutos ms tarde.
Es recomendable que lo realicen cirujanos expertos puesto que existe riesgo de anafilaxia.
Escasos estudios han demostrado que el uso concomitante con albendazol disminuira las tasas
de complicaciones del PAIR.
Seguimiento
Los pacientes debieran ser controlados en forma peridica hasta ser dados de alta. Esto ltimo
ocurre cuando se logran los siguientes criterios:
- Ausencia de signos y sntomas de enfermedad
- Inexistencia de quistes o complicaciones de ellos en diferentes parnquimas (evaluacin con
tcnicas imgenes)
- Negativizacin de la serologa ELISA IgG (para evitar reinfecciones).
Es de suma importancia notificar el caso, y avisar al departamento de salud ambiental de la
municipalidad. Tambin es relevante estudiar al grupo familiar expuesto al mismo
ambiente de riesgo.
TUMORES HEPATICOS
El tumor benigno mas frecuente del hgado es el hemangioma. El tumor maligno mas frecuente
corresponde a las metstasis seguido por el carcinoma hepatocelular.
Tumores Benignos
Aunque tradicionalmente han sido considerados una entidad rara actualmente han incrementado
su importancia debido al aumento de su deteccin incidental.
Adenoma Hepatocelular
Est claramente ligado al uso de ACO. Sobre el 90% ocurren en mujeres (20-40 aos). La
probabilidad de desarrollar un adenoma heptico parece estar relacionada a la duracin y dosis
de estrgenos. En 25% de los hombres con adenomas hepticos, hay una historia de uso de
andrgenos. Ms del 75% de las lesiones ocurren en el lbulo heptico derecho.
Se cree que los adenomas no tienen potencial maligno.
La mayora de los pacientes son sintomticos (usualmente dolor abdominal + hepatomegalia).
Un tercio de los pacientes se presenta con sntomas agudos secundario a sangrado y ruptura con
hemorragia intraperitoneal. Se pueden producir rupturas durante el embarazo por crecimiento
rpido debido a la influencia de lo estgenos.
Los test de laboratorio son usualmente normales. La TAC es til y puede revelar reas de
necrosis y hemorragia.
Tratamiento: Algunas pequeas lesiones asintomticas pueden regresan al interrumpir los ACO.
Las que no regresan deben ser extirpadas. No hay recurencia tras la reseccin.
Hiperplasia Nodular Focal (HNF)
Afecta principalmente a mujeres jvenes, pero se puede encontrar en nios y hombres. No hay
clara relacin con ACO. Usualmente son asintomticas y no tienden a sangrar ni a malignizarse.
Suelen ser lesiones solitarias y pequeas, y a menudo se localizan cerca del borde heptico. La
caracterstica que lo diferencia del adenoma es su lobulacin y pueden tener una cicatriz central
estrellada.
Los test de laboratorio son normales. En la ecografa y en la TAC son lesiones isodensas. La
angiografa demuestra un tumor hipervascular.
Tratamiento: La reseccin no est indicada en pacientes asintomticos.
Hemangiomas
Los hemangiomas del hgado son los tumores hepticos benignos ms comunes. Ocurren en
cualquier grupo de edad y son ms frecuentes en las mujeres. No son premalignos y no tienen un
claro factor etiolgico.
Menos de la mitad de los pacientes afectados tienen sntomas. Ruptura espontnea y hemorragia
es infrecuente.
El hemangioma heptico generalmente es nico y aparece en la ecografa como una lesin
hiperecognica, de lmites precisos, sin una cpsula definida. En TAC se ve como una lesin
relativamente hipodensa, que con el medio de contraste se impregna desde la periferia hacia el
centro de la lesin y se vuelve isodensa con respecto al parnquima heptico. La caracterstica
que siempre retienen los hemangiomas es la forma de impregnarse en la periferia, que es el signo
mas consistente.
En la actualidad la RM es el mtodo mas sensible y especfico para diagnosticar un hemangioma.
Aquellos que muestran un aspecto tpico en la ecografa y, son simplemente un hallazgo, no
necesitan de estudios adicionales y por precaucin se controlan una vez al ao. Si son mltiples
o el paciente es portador de una neoplasia maligna, se hace necesario confirmar el hallazgo
ecogrfico ya que algunas metstasis pueden tener un aspecto similar.
Tumores Malignos
La mayora de las neoplasias hepticas son metstasis.
Cnceres primarios del hgado son 4 tipos histolgicos:
Carcinoma hepatocelular (CHC) que corresponde a de los casos.
Colangiocarcinoma, corresponde a una neoplasia del epitelio ductal intraheptico (5-30% de los
casos)
Angiosarcoma
Hepatoblastoma
Carcinoma hepatocelular
Tiene tres asociaciones epidemiolgicas conocidas: infeccin por virus hepatitis B (HBV),
cirrosis y varias hepatotoxinas, la ms notable es aflatoxina del hongo Aspergillus flavus.
Ocurre 2-3 veces ms hombres con cirrosis. Se diagnostica en la 5 - 6 dcada.
Puede ser una masa focal, multifocal o infiltrativa. El lbulo derecho se suele afectar con ms
frecuencia que le izquierdo.
Microscpicamente es un signo de CHC la formacin de clulas gigantes.
Clnica: 80% presenta baja de peso y CEG. 50% tiene dolor sordo epigtrico o en HD. En el 10%
se presenta como dolor abdominal agudo secundario ruptura de un ndulo necrtico con
hemorragia intraperitoneal secundaria.
Pruebas diagnsticas: Se puede asociar a aumento de FA y transaminasa. La bilirrubina srica
suele ser normal. La AFP aparece en el 30% de los pacientes afectados.
Estudios radiolgicos: Aparece en ecografa como una lesin slida, de ecogenicidad variable,
de bordes lobulados. En TAC, la lesin se ve como un tumor slido, encapsulado, a veces
heterogneo por la presencia de grasa, con algunas lesiones satlites de menor tamao.. En RM,
los hallazgos son similares a los que se encuentran en TAC. Hallazgos asociados al carcinoma
hepatocelular son los signos de cirrosis heptica e hipertensin portal, y la invasin tumoral de la
vena porta.
Tratamiento: La nica opcin curativa es la reseccin quirrgica. El tamao y la localizacin
dictan la extensin de la hepatectoma. Normalmente se reseca 1 cm de borde macroscpico
normal.
Pronstico: El CHC no resecado tiene mal pronstico. Los pacientes sobreviven < 4 meses. La
sobrevida a 5 aos luego de reseccin curativa es 25-30%.
Neoplasias metastsicas
Las metstasis exclusivamente hepticas se relacionan con los tumores colorrectales. El
crecimiento de las metstasis es ms rpido que el de los tumores primarios.
Clnica: La mayora son asintomticos, al progresar la enfermedad aparecen sntomas como
CEG, baja de peso, dolor sordo, ascitis, fiebre e ictericia.
Laboratorio: Puede haber alteracin de la FA y de las transaminanas. La AFP suele ser negativa
En pacientes con cncer colorrectal, la elevacin del CEA constituye la prueba serolgica ms
sensible para la deteccin de metat
Estudios radiolgicos: Las metstasis hepticas son lesiones mltiples que casi siempre aparecen
como ndulos hipoecognicos, de carcter slido, bien delimitados por un halo hiper o
hipoecognico. Ocasionalmente, si crecen muy rpido, el centro de la lesin se necrosa y
adquiere un aspecto qustico. Ocasionalmente pueden mostrar calcificaciones. En TAC, son
lesiones relativamente hipodensas. En RM es el mtodo mas sensible para detectar lesiones
metastsicas, seguido por la TAC que tiene un rendimiento levemente menor. El rendimiento de
la ecografa es an menor, pero el costo es significativamente mas bajo, por lo que muchas veces
se utiliza para seguimiento.
Metstasis colorrectales: La reseccin heptica en el cncer colorrectal, cuando se reune los
criterios apropiados tiene una tasa de supervivencia de 30-35 % a los 5 aos.
FSTULAS GASTROINTESTINALES
Definicin Comunicacin anormal entre dos superficies epitelizadas. Pueden desarrollarse
espontneamente o como resultado de una intervencin quirrgica.
Clasificacin
Anatmica:
Fstula Externa: Conectan tracto GI con la piel. Son las ms frecuentes (fstulas enterocutneas).
Fstula Interna: Conectan tracto GI con otro rgano interno, espacio peritoneal, pleural o
mediastnico
Dbito: alto > 500, bajo< 500 ml/da
Factor causal:
Postquirgico (75-80%): Cncer, EEI, Pancreatitis Adherencias
Espontneo (15-25%): Post RDT, EII, Diverticulitis, Apendicitis, Isquemia Intestinal,
perforacin de lceras duodenales.
Fstulas Postoperatorias: Generalmente dan origen a fstulas externas.
Factores que pueden contribuir a su formacin:
Injuria operatoria inadvertida.
Infeccin o dehiscencia de anastomosis por isquemia, tensin u obstruccin distal.
Desarrollo de absceso perianastomtico.
Diagnstico
Sntomas comunes:
Dolor, 1 localizado y luego difuso
CEG
Fiebre
Aveces asintomtico
Las fstulas externas son ms fciles de diagnosticar
Descarga purulenta y/o del contenido intestinal por el sitio de drenaje
Celulitis
Sepsis
Las fstulas internas son ms difcil de diagnosticar (diarrea, sepsis, disnea, heces, aire o pus en
la orina)
Estudio Anatmico
Orientan al diagnstico y Tto. Los estudios Rx deben ser hechos una vez estabilizado el paciente
(5- 10 da). El Gold Standart es la fistulografa. Tambin se puede hacer TC abdomen y pelvis.
Los objetivos de los estudios Rx son: Identificar lugar de la fstula, evaluar obstruccin distal, el
estado de intestino adyacente a fstula y la presencia de abscesos u otras colecciones.
Manejo de las fstulas GI
Se requiere de un manejo multidisciplinario (Cirujano, Radologo, Enfermera especializada en
ostomas, Equipo de Nutricin, Psiclogo). El diagnstico precoz es esencial.
El curso natural es a deshidratacin, alteraciones electrolticas, desnutricin, sepsis, shock y
muerte.
Las prioridades en el manejo de la fstula son:
Restaurar el volumen y corregir las alteraciones electrolticas y cido base
La monitorizacin hidroelectroltica es especialmente importante en las 1 48 h, cuando el
paciente est ms inestable
La composicin del lquido a reponer depender de la localizacin y del dbito de la fstula y de
las alteraciones electrolticas y cido-base presentes.
Controlar la infeccin y la sepsis con AB apropiados y drenaje de absceso
La sepsis incontrolada es la principal causa de muerte en estos pacientes y representa la
complicacin ms frecuente de pacientes con fstulas enterocutneas (FEC).
El Tto de la sepsis tambin incluye el drenaje de colecciones abdominales
Disminuir el dbito de la fstula
Reg O por boca.
Antagonistas H2-R (famotidina, ranitidina) y de la bomba de protones, disminuyen el dbito
proximal de la fstula (< secrecin gstrica y pancratica) y la incidencia de lcera pptica por
estrs.
Somatostatina y octretide (anlogo sinttico de la somatostatina), producen de la secrecin de
varias hormonas GI y de la motilidad GI,
el volumen y el contenido enzimtico de las secreciones digestivas. Estas propiedades pueden
ser potencialmente tiles en el dbito de las fstulas.
Controlar el sitio de salida de la fstula
El objetivo primario es el contacto de las secreciones entricas con la piel. En pacientes con
piel sana alrededor de la fstula, puede usarse un bolsa de ostoma. En pacientes con fstulas de
alto dbito pueden requerir un drenaje con succin.
Apropiada nutricin con NP, NE o ambas.
La malnutricin continua siendo uno de los principales problemas en el 55-90% de los pacientes
con fstulas GI. El soporte nutricional artificial (NA) debe ser iniciado una vez que el paciente se
ha estabilizado. La NA no est indicada en pacientes capaces de mantener una adecuada ingesta
calrica por boca.
En general la NP es el Tto ms aceptado para las fstulas postoperatorias, a pesar que estudios
reportan cierres espontneos de fstulas de 85% cuando se usa NE. Desde el punto de vista del
balance nitrogenado, la NE y NP son equivalentes.
Factores que influencian negativamente el cierre de la fstula:
Trayecto fstuloso corto (< 2.5 cm).
Presencia de obstruccin intestinal.
Presencia de enfermedad intestinal adyacente.
Sitio de origen: gstrica, duodeno o yeyunoileal.
Etiologa subyacente: enfermedad maligna, EII, enteritis por RDT.
Presencia de sepsis.
Dbito > 500 ml/da
Desnutricin presente.
Tratamiento Quirrgico: Est indicado cuando las medidas no quirrgicas fracasan en la curacin
de la fstula y cuando la sepsis no puede controlarse. En general se considera cuando hay falla en
el cierre en un perodo > 6 semanas.
CANCER GASTRICO
Es relativamente frecuente. En general se habla de cncer gstrico para referirse al
adenocarcinoma gstrico excluyendo otras neoplasias como el linfoma gstrico y los sarcomas.
En nuestro pas el cncer gstrico representa la primera causa de muerte por cncer en hombres.
A nivel mundial y en nuestro pas ha experimentado una disminucin significativa en su
incidencia global pero con aumento en menores de 40 aos y en localizaciones como cardias y
unin gastroesofgica.
En nuestro pas el diagnstico sigue siendo tardo, con menos del 10% de los casos
diagnosticados como cncer incipiente, lo que explica la casi nula sobrevida a 5 aos.
ETIOLOGIA, EPIDEMIOLOGIA
La incidencia de cncer gstrico vara en forma importante en diferentes pases. Es as como
Japn, Chile, Costa Rica y Singapur tienen las ms altas incidencias. A su vez, en nuestro pas la
distribucin por regiones no es uniforme (RM, VI y VII regin tienen la ms alta incidencia).
Factores asociados: Infeccin temprana por Helicobacter pylori, ingestin de nitratos y sus
derivados, presencia de plipos adenomatosos, lla gastritis crnica, trabajadores de la industria
metalrgica, la enfermedad de Menetrier, los pacientes con sndrome de Peutz-Jeghers y los
pacientes sometidos a una gastrectoma por lo menos 15 aos antes.
PRESENTACION CLINICA Y DIAGNOSTICO
Un alto ndice de sospecha es importante en pases con alta incidencia de la enfermedad.
La forma de presentacin vara de acuerdo a la localizacin del tumor y el compromiso de otros
rganos. Sin embargo, los sntomas iniciales son inespecficos o pueden estar ausentes,
especialmente en las formas ms incipientes.
En los casos ms avanzados las formas de presentacin son plenitud precoz, vmitos, dolor
abdominal, baja de peso, masa abdominal y anemia ferropriva.
- Los tumores de tercio superior se presentan con cierta frecuencia por disfagia.
Los tumores del tercio medio alcanzan en general gran tamao.
Los tumores del tercio inferior, especialmente aquellos ms distales pueden presentarse como un
sndrome pilrico, con vmitos de retencin (con alimentos ingeridos muchas horas antes), en
ocasiones sin bilis y explosivos.
Hasta un 10% de los pacientes se pueden presentar con signos de enfermedad metastsica al
momento del diagnstico.
En aquellos pacientes en los cuales se sospecha un tumor gstrico el examen fundamental es la
EDA. Esta permite confirmar la presencia de un tumor gstrico, tomar muestras para biopsia,
definir su localizacin y extensin en la cara mucosa del estmago. La incorporacin de la
endosonografa, permite investigar la profundidad de la infiltracin en la pared. Esto es de
especial utilidad en tumores incipientes para dirigir terapias menos invasivas.
En la etapificacin de las lesiones son tiles la ecografa abdominal, la TAC de abdomen y
eventualmente la RNM. La TAC, especialmente las de mejor resolucin, permiten una buena
definicin de la extensin locorregional y a distancia. Lesiones hepticas o peritoneales pequeas
pueden pasar inadvertidas en estos exmenes.
En pacientes seleccionados puede ser til una laparoscopa diagnstica con el fin de evitar una
laparotoma innecesaria en aquellos casos con pequeas metstasis hepticas o peritoneales no
detectadas por los otros mtodos de estudio. En ocasiones la resecabilidad o irresecabilidad de un
tumor se establece solo en la laparotoma.
Hasta la fecha no existen marcadores moleculares de utilidad clnica para el tamizaje (screening)
, el diagnstico y/o la etapificacin de pacientes con cncer gstrico.
PATOLOGIA
El 95% de las neoplasias malignas del estmago corresponden a adenocarcinomas
Clasificacion de Lauren:
- Tipo intestinal: Es ms frecuente en poblaciones de lato riesgo. Asociado a gastritis crnica.
Son mejor diferenciados.
- Tipo difuso: Tiende a ocurrir en pacientes jvenes. Pronstico menos favorable.
Desde el punto de vista histolgico hay dos grupos de acuerdo al nivel de invasin de la pared.
Esto tiene gran relevancia teraputica y quirrgica.
Cncer gstrico incipiente: Infiltra hasta la muscular de la mucosa
Cncer intramucoso: Riesgo de metstasis ganglionares es de 3%.
Cncer submucoso: Riesgo de metstasis ganglionares vara entre 15 a 20%.
Cncer gstrico avanzado: Infiltra ms all de la muscular de la mucosa. Riesgo de metstasis
ganglionares es de 40% o ms.
La frecuencia de compromiso ganglionar vara de acuerdo a la profundidad de invasin en la
pared (principal factor pronstico).
TRATAMIENTO Y PRONOSTICO
El tratamiento quirrgico es hasta ahora la nica terapia potencialmente curativa para el cncer
gstrico. En general, pacientes con tumores del tercio medio y proximal del estmago requieren
de una gastrectoma total para lograr mrgenes seguros y los pacientes con tumores del tercio
distal pueden ser sometidos a una gastrectoma parcial distal. Una vez completada la reseccin es
necesario restablecer la continuidad del tracto digestivo, lo cual se puede lograr usando
diferentes tcnicas.
La morbilidad global de una gastrectoma total es de 30%, con una mortalidad por debajo del 5%
en la mayora de las series.
OTROS TRATAMIENTOS
El uso de esquemas de quimioterapia y radioterapia o la combinacin de ambos en el
preoperatorio (neoadyuvante) o postoperatorio (adyuvante) es aun motivo de estudio con
resultados variables en diversas series. Series recientes con uso combinado de quimio y
radioterapia postoperatorios han mostrado resultados promisorios en trminos de sobrevida,
comparado con los resultados en el grupo placebo.
DIVERTCULOS ESOFGICOS
Definicin. Es una bolsa de mucosa que protruye a travs del lumen del esfago. Se clasifican de
acuerdo a la estructura de su pared, origen, localizacin y mecanismo de formacin. La mayora
de los divertculos son adquiridos, lo que ocurre predominantemente en adultos y su incidencia
aumenta con la edad. Los adquiridos son de dos tipos secundario a fuerzas de traccin o pulsin.
El divertculo tipo pulsin resulta de un protrusin de mucosa y submucosa a travs de un
defecto de la musculatura del esfago y ocurre por un incremento de la presin intraluminal
(falso divertculo). El de tipo traccin son herniaciones de la toda la pared secundario a
inflamacin y cicatrizacin (divertculo verdadero). De acuerdo a su localizacin existe:
Divertculo faringoesofgico (Zenker) que ocurre en la unin de la faringe y el esfago;
divertculo parabronquial (esfago medio) que ocurre en la bifurcacin de la traquea y el
divertculo epifrnico (supradiafragmtico) que ocurre en los 10 cm distales del esfago. El
divertculo de Zenker y epifrnico es causado por fuerza de pulsin asociado a anormalidades de
la motilidad del esfago, en cambio el parabronquial es debido a fuerza de traccin.
Clnica. Divertculo de Zenker: Es el ms frecuente de todos, pacientes mayores de 60 aos,
disfagia, regurgitacin de alimento no digerido, baja de peso, sensacin de gorgoteo en el cuello,
halitosis, aspiracin, voz ronca (por compresin del nervio laringeo recurrente). Todos los
pacientes presentan una contraccin inapropiada del esfnter esofgico superior y un 1/3 se
asocia con trastornos esofgicos funcionales (acalasia, espasmo esofgico difuso y otros
divertculos). Divertculo epifrnico: 10 a 20% de todos los divertculos, ms frecuente en
hombres, disfagia, regurgitacin, dolor epigstrico o torcico, tos. Asociado a hernia hiatal,
RGE, esofagitis, espasmo esofgico difuso. Divertculo parabronquial: Secundario a compromiso
linftico de TBC o histoplasmosis, pacientes mayores de 40 aos, igual frecuencia en ambos
sexos, mayora asintomtico y frecuente hallazgo incidental.
Diagnostico. Esofagograma con bario. La endoscopa debe ser realizada con cuidado por el
riesgo de perforacin, sin embargo est indicada para descartar patologa neoplsica. La
manometra est indicada por la asociacin con anormalidades de la motilidad esofgica,
especialmente en el divertculo de Zenker y epifrnico.
Tratamiento. Divertculo de Zenker: Reseccin del divertculo y sutura del defecto faringeo +
miotoma cricofaringea que evita la obstruccin distal al divertculo. El abordaje es cervical.
Divertculo epifrnico: Reseccin del divertculo + esofagomiotoma (de grado variable de
acuerdo a otros trastornos funcionales u orgnicos asociados). El abordaje se realiza por una
toracotoma posterolateral izq. Divertculo parabronquial: Tto especfico de la patologa de base
(ej TBC), adems la reaccin granulomatosa puede producir una fstula entre el esfago y el
rbol bronquial.
PERFORACIN DEL ESFAGO Y MEDIASTINITIS.
Introduccin. La perforacin de esfago es un evento grave de difcil diagnostico y manejo. La
mortalidad general es de aprox. 20% y el retraso en el Tto puede duplicar la mortalidad. Su
incidencia a aumentado con el avance de tecnologa invasiva. La lesin iatrognica
(Esofagoscopa, escleroterapia, ligadura de varices, dilatacin neumtica y terapia lser) es la
causa ms frecuente de perforacin de esfago y ocurre en el 59% de todos los pacientes. La
perforacin espontnea (Sd de Boerhaave) ocurre en el 15%. Otras causas incluyen ingestin de
cuerpo extrao (12%), trauma (9%), lesin Qx (2%) y tumor (1%).
Clnica. La causa, localizacin de la lesin y el tiempo entre la perforacin y el diagnostico
determina la presentacin clnica. Perforacin cervical: Generalmente menos severa y la
extensin de la contaminacin al mediastino por el espacio retroesofgico es ms lenta. Dolor
cervical, disfagia, disfona, regurgitacin de sangre y enfisema subcutneo. Perforacin
intratorcica: Rpidamente compromete el mediastino. Si ocurre ruptura de la pleura existe
compromiso de la cavidad pleural, si la pleura permanece indemne es caracterstico el enfisema
mediastnico. Dolor torcico, taquicardia, taquipnea, fiebre y leucocitosis en forma inicial,
posteriormente sepsis y shock. Perforacin intraabdominal: Son no contenidas e invaden la
cavidad peritoneal. Dolor epigastrico, abdomen agudo, fiebre, taquicardia, taquipnea y rpido
deterioro sistmico.
Diagnostico. Ms del 50% de los pacientes tienen una presentacin atpica. Sospecha siempre
con la presencia de dolor despus de una endoscopa. Estudio Radiogrfico. Perforacin cervical:
La Rx cervical lateral demostrar aire en el plano de la fascia prevertebral. Perforacin torcica:
La Rx de trax sugiere perforacin en el 90% de los casos y se puede observar derrame pleural
(2/3 lado izq), neumomediastino, enfisema subcutneo, hidrotrax, hidroneumotrax.
Perforacin intraabdominal: La Rx mostrar aire subdiafragmtico.
El Dg se confirma con un esfagograma de contraste que mostrar extravasacin. Se prefiere
medio de contraste hidrosoluble y el paciente deber estar en decbito lateral derecho. Si la
perforacin no es detectada inicialmente se puede realizar un esfagograma de contraste seriado
con bario. Existe un 10% de falsos negativos con el estudio con contraste. TAC: Es til cuando
la lesin es difcil de diagnosticar, localizar o cuando el estudio con contraste no se puede
realizar. Los hallazgos son: aire en partes blandas del mediastino, engrosamiento del esfago,
comunicacin de una coleccin entre el esfago y el mediastino. Esofagoscopa flexible:
visualizacin directa de la perforacin, especialmente en trauma penetrante. Su indicacin en
otras causas de perforacin es discutible.
Diagnostico diferencial. IAM, perforacin de lcera pptica, pancreatitis, diseccin de
aneurisma artico, neumotrax espontneo y neumona. Errores: Atribuir el dolor a neumotrax
(Rx trax con aire), pancreatitis (La amilasa salival pasa a travs de la perforacin).
Tratamiento. La clave del Tto es el Dg precoz. El Tto depende de la localizacin de la ruptura,
tamao, causa, tiempo de Dg, la extensin de la contaminacin de la pleura y mediastino y la
presencia de patologa esofgica intrnseca. El objetivo del manejo es disminuir la contaminacin
bacteriana y qumica del mediastino, restaurar la prdida de volumen, eliminar la infeccin,
restaurar el trnsito intestinal y soporte nutricional. Aseo Qx de los tejidos infectados y
necrticos, cierre de la perforacin, eliminar la obstruccin distal y drenaje. La ingesta oral es
suspendida y se instruye al paciente a no tragar la saliva. ATB de amplio espectro con actividad
contra la flora oral: cefalosporinas y aminoglicsidos. La SNG til para descomprimir el
estmago y prevenir el RGE.
Manejo no Qx. Los criterios son: 1) Dg precoz o ruptura local contenida si dg tardo; 2) sin
evidencia de contaminacin pleural (Hidrotrax o neumotrax); 3) extravasacin del contraste
que drena nuevamente al esfago; 4) Lesin no ubicada en abdomen, no en tejido neoplsico y
no proximal a una obstruccin; 5) sin o mnima evidencia de infeccin sistmica (fiebre o
leucocitosis). El manejo incluye reg 0 por 5 das mnimo (UC), reiniciar alimentacin si existe
mejora clnica, ATB amplio espectro por 7 a 14 das y nutricin parenteral total. Los casos que
renen estos criterios son: Ruptura del esfago cervical causado por una esofagoscopa,
dilatacin por acalasia, disrupcin de anastomosis esofgica asintomtica.
Manejo Qx. Perforacin esofgica cervical y torcica superior (A nivel de la carina o 4 vrtebra
torcica). Este tipo de perforacin contamina progresivamente el mediastino como una infeccin
descendente a travs de los planos de la fascia del cuello. Pueden ser adecuadamente drenada por
una aproximacin cervical, con drenajes ubicados en el espacio retroesofgico. La lesin puede
ser reparada con sutura directa, sin embargo si la lesin esta bien drenada puede cicatrizar
espontneamente. Si la lesin compromete la cavidad pleural o el mediastino bajo se requiere
drenaje transtorcico.
Perforacin del esfago torcico. Las perforaciones Dg en las 1 24 hrs de la injuria, sin
patologa esofgica intrnseca son mejor tratadas con reparacin primaria combinadas con un
amplio drenaje del mediastino. En perforaciones del 1/3 inferior del esfago se recomienda una
toracotoma izq. (6 7 espacio intercostal) y en lesiones del esfago proximal una toracotoma
derecha. El drenaje del mediastino se consigue a travs de una abertura de la pleura mediastinica
al nivel de la lesin, irrigando el mediastino por la parte superior en trax e inferior en el
diafragma. Se puede reparar la lesin con una lnea de sutura con stapler, reforzndolo con un
flap de tejido sano.
Perforacin esofgica asociada a patologa intrnseca. Son perforaciones asociadas a obstruccin
distal producto de una patologa intrnseca del esfago. Por ejemplo pacientes con acalasia con
perforacin distal debido a una dilatacin con baln pueden ser tratados con sutura 1,
esofagomiotoma y fundoaplicatura alrededor de la lesin. Otros ejemplos son Ca de esfago,
lesiones custicas, desvitalizacin extensa del esfago son candidatos a esofagectoma asociado a
un amplio aseo y drenaje. La reconstitucin del trnsito puede ser de inmediato o en un 2
tiempo, en este ltimo caso se realiza un cierre del esfago distal y el esfago proximal se
exterioriza por una esofagostoma cervical o torcica anterior.
Perforacin esofgica tarda. Estos pacientes no son candidatos a una reparacin 1. La
perforacin cervical se puede manejar slo con drenaje. La tcnica de la perforacin torcica o
abdominal incluye aseo del tejido contaminado, amplio drenaje y exclusin el segmento
perforado, cierre del esfago distal y creacin de una esofagostoma cervical, la restauracin del
trnsito se realiza en un 2 tiempo. Otra opcin es el uso de un tubo T, lo que crea una fstula
esofgica controlada. En pacientes aosos edentados a menudo pueden tolerar una perforacin
crnica por falta de bacterias en la cavidad oral que contaminen el mediastino o la pleura.
MEDIASTINITIS
Introduccin. Es infrecuente, pero de una alta mortalidad. Mltiples causas: Perforacin
esofgica, filtracin anastomosis de esfago post-op, infeccin despus de una esternotoma
medial por ciruga cardiaca y extensin al mediastino de infecciones de la orofaringe, vrtebra,
pulmn y pared torcica. La esterno-mediastinitis post-op ocurre en el 0,75% a 1,4% de todas las
cirugas cardiacas abiertas. Factores predisponentes: DM, uso bilateral de la arteria mamaria
interna, prolongado tiempo de bypass cardiopulmonar y operatorio, shock cardiognico y
compresin torcica durante la resucitacin cardiopulmonar.
Clnica. Dependiendo del sitio inicial de la infeccin: Dolor esternal, torcico o cervical. Fiebre,
leucocitosis, distress respiratorio y compromiso de va area. Inestabilidad esternal en pacientes
con esternotoma. Dolor cervical, secrecin de la herida op y enfisema subcutneo secundario a
filtracin de anastomosis de esfago cervical o trauma. Dolor torcico, fiebre y derrame pleural
en perforaciones de esfago al mediastino. Enfisema subcutneo en perforaciones de esfago y
en infecciones orofaringeas descendentes. Al examen fsico grado variable de compromiso de
partes blandas en cuello y trax.
Diagnostico. Clnica + Rx cervical o de trax mostrarn aire, edema o colecciones en los planos
de la fascia y mediastino. Esofagograma con contraste para determinar perforaciones de esfago.
ECO til en determinar el compromiso superficial de la infeccin. TAC o RNM indispensable en
detectar y evaluar la extensin de la infeccin y en el seguimiento.
Tratamiento. Drenaje Qx agresivo, aseo y debridamiento de los tejidos necrticos e instalacin
de sistemas de irrigacin. Dependiendo de localizacin abordaje cervical o transtorcico. Pueden
ser usados flap de omento y msculo pectoral o recto para cobertura del espacio muerto. ATB de
amplio espectro contra aerobios, anaerobios y cobertura contra hongos en pacientes debilitados o
si existe deterioro clnico. Evaluar traqueostoma si existe compromiso de la va area
ESOFAGITIS CUSTICA
Introduccin. Las lesiones accidentales ocurren frecuentemente en nios con pequeas
cantidades de custicos. En adultos y adolescentes ocurre por intentos suicidas e ingieren
mayores cantidades. Son ms frecuente las lesiones provocadas por lcalis, debido a que los
cidos fuertes causan un dolor inmediato en la boca. Los cidos y lcalis lesionan los tejidos en
forma diferente; los lcalis disuelven el tejido, por lo tanto penetran ms profundo, en cambio los
cidos causan necrosis por coagulacin lo que limita su penetracin. Las sustancias custicas
producen dos tipos de lesiones un aguda y otra crnica. El grado y extensin de la lesin depende
de varios factores: naturaleza, concentracin y tiempo de contacto de la sustancia qumica. Las
lesiones por custico ocurren en tres fases: 1) fase necrtica aguda (1 a 4 das despus de la
lesin); 2) fase de ulceracin y granulacin (dura 10 a 12 das y en este periodo el esfago es
ms dbil) y 3) fase de curacin y cicatrizacin (se inicia 3 semanas despus de la lesin). La
ingestin de custicos afecta al esfago en el 70% de los casos, a su vez es en la unin de la
musculatura estriada con la lisa donde las contracciones son ms dbiles, lo que provoca un
vaciamiento ms lento, permaneciendo las sustancias custicas ms tiempo en contacto con la
mucosa.
Clnica. El cuadro clnico depende de del grado y extensin de la lesin. En la fase inicial existe
dolor en la boca y regin retroesternal, hipersalivacin, dolor a la deglucin, disfagia y fiebre, en
ocasiones hemorragia y vmito. Estos sntomas desaparecen en el periodo de ulceracin y
granulacin. En la fase de cicatrizacin reaparece la disfagia, debido a fibrosis y retraccin. En
casos de lesiones por cidos fuertes pueden haber reacciones sistmicas como hipovolemia y
acidosis con dao renal, adems pueden presentarse complicaciones respiratorias como
laringoespasmo, laringoedema y en ocasiones edema pulmonar. La inspeccin de la boca y la
faringe puede indicar que se ingirieron sustancias custicas, pero no significa que el esfago se
haya lesionado, debido a esta mala correlacin se aconseja una esofagoscopia precoz.
Diagnostico. La esofagoscopia permite establecer la presencia de lesiones en el esfago. El
endoscopio no debe introducirse ms all de la lesin para reducir el riesgo de perforacin.
Clasificacin endoscpica de quemaduras esofgicas y gstricas corrosivas:
Primer grado: hiperemia y edema de la mucosa.
Segundo grado: hemorragia limitada, exudado, ulceracin y formacin de pseudomembrana.
Tercer grado: esfacelo de mucosa, lceras profundas, hemorragia masiva, obstruccin completa
por edema, carbonizacin y perforacin.
Tratamiento. Durante la fase aguda la atencin se dirige a controlar la lesin tisular inmediata y
la posibilidad de perforacin; en la fase crnica el tto se enfoca en los estrechamientos y
alteraciones de la deglucin farngea. El tto inmediato consiste en limitar la quemadura con
agentes neutralizantes en la primera hora. Los emticos estn contraindicados ya que el vmito
pone de nuevo en contacto la sustancia custica con el esfago y puede contribuir a una
perforacin. Se corrige la hipovolemia y se administran ATB de amplio espectro. Si es necesario
se instala una sonda de yeyunostoma para asegurar la nutricin. La va oral se utiliza la disfagia
de la fase inicial desaparece. Una quemadura de 1 se observa por 24 a 48 hrs. En quemaduras de
2 y 3 se realiza una laparotoma exploradora: si el esfago y estmago son viables se puede
instalar una frula esofgica intraluminal + yeyunostoma, si el esfago y estmago son dudosos
se plantea un second look a las 36 hrs, por ltimo si existe necrosis extensa se realiza reseccin
del esfago. En la fase crnica el objetivo es prevenir y tratar las estenosis. Finalmente, en
anormalidades anatmicas severas hay que considerar una reconstruccin del esfago.
POLIPOS DE COLON
Se presentan dentro de distintos sndromes:
1. Peutz-Jeghers Syndrom: Consiste en pigmentacin de mucocutnea por melanina y
hamartomas (de msculo liso intestinal) a travs del tracto digestivo. Es autosmico dominante,
raro y se asocia a cncer de ovario, testculo, mama, pulmn, piel, tiroides y entre un 2-13% de
tener cncer del tubo digestivo. La Qx. est indicada en las lesiones mayores a 1,5 cm., o
sintomticos (sangrado u obstruccin). Se debe realizar screaning anual en busca de los canceres
ante descritos.
2. Poliposis Juvenil (PJ): Es una dilatacin qustica de tejido glandular del colon que
incluyen lmina propia. Se presenta en el 1% de los pacientes peditricos, siendo la principal
causa de Hemorragia digestiva en la infancia. Presenta otro peak a los 25 a. Cuando se presenta
como lesin nica no tiene riesgo de malignidad y el tratamiento es la polipectoma
colonoscpica. Existe una forma hereditaria que se presenta como Poliposis juvenil mltiple
(PJM) que es autosmico dominante de alta penetrancia esta forma tiene riesgo de cncer
colorrectal, y frecuentemente causa hemorragia digestiva e intususcepcin. Adems en el 1% de
los PJ se presentan como Poliposis juvenil difusa (PJD), donde el riesgo de malignidad es del
10%. El tratamiento del PJM es la polipectoma endoscpica o la colectoma con anastomosis
ileorectal. En la PJD el Tto. Siempre es Qx. y se realiza colectoma total, con mucosectoma
rectal y reservorio ileal.
3. Plipo Hiperplstico: Son frecuentes (10 veces mas que los plipos adenomatosos),
generalmente pequeos (<5mm) y no presentan cambios adenomatosos o cancerigenos. Pueden
ser biopsiados y destruidos por colonoscopa.
4. Plipo Adenomatoso: Es una NEOPLASIA BENIGNA con potencial maligno.
Proliferacin neoplsica de la mucosa bien delimitada macroscopicamente pediculada, sesil o
semi sesil. Histolgicamente tres formas, velloso, tbulo velloso, y tubular. Esta ampliamente
documentada la secuencia Adenoma-Cncer de Colon. La indicacin frente a un plipo
adenomatoso es la biopsia exicional y de acuerdo a los hallazgos en la biopsia se indicar control
anual, second look colonoscopy o directamente colectoma. (No voy a entrar en detalles de esto
pero la colectoma no siempre est indicada en plipos con cncer, sino solo en los que
presentan cncer con invasin linftica, vascular o nerviosa, bordes positivos de la biopsia o
carcinomas mal diferenciados).
Poliposis Adenomatosa Familiar: Enfermedad autosmica dominante poco frecuente
(prevalencia 1 en 5000). Se caracteriza por la presencia de al menos 100 plipos en el colon y
hallazgos extradigestivos como osteomas, y quistes de inclusin drmica. Los plipos aparecen
precozmente (25 aos), y tiene un gran potencial maligno llegando a presentar Ca. de colon en
mas del 80% de los casos. El tratamiento es la colectoma total mas mucosectoma rectal (para
preservar esfnter) mas anastomosis ileoanal en dos pasos. Es importante decir que el
tratamiento est indicado en todos los pacientes en que se hace el diagnostico y que se espera
hasta los 20 aos de edad para que la decisin sea responsable.
TUMORES INTESTINO DELGADO
Introduccin:Los tumores primarios del intestino delgado son 40 veces menos frecuentes que
los de colon. La razn no se sabe pero posiblemente se trate de una menor carga bacteriana (que
en el colon producen carcingenos), menor tiempo de contacto de carcingenos con la mucosa y
de la presencia de enzimas que los destruyen.
Son en su mayora asintomticos, pero cuando tienen sntomas estos son la anemia y la
obstruccin intestinal.
Neoplasias Benignas.
Son mltiples, de origen epitelial o de tejido conectivo.
Las ms frecuentes son el adenoma, leiomioma, y lipoma. (No voy a mencionar los otros para no
confundirlos). Si bien el adenoma es el ms frecuente encontrado en las autopsias, el que mas
frecuentemente se opera por sntomas es el leiomioma.
Los sntomas como ya dije son la anemia (o sangrado oculto) y la obstruccin, otros como
perforaciones, abscesos, fstulas y peritonitis son mucho menos frecuente.
El diagnostico suele ser un problema por lo inespecfico de los sntomas, y lo limitado de los
exmenes que solo llegan a un diagnostico certero prequirrgico en la mitad de los casos.
1. Adenoma: El mas frecuente, generalmente asintomtico. Son un 20% duodeno, 30% en
yeyuno y 50% un ilion. Se reconocen tres tipos histolgicos adenoma verdadero,
adenoma velloso (son secretores y se encuentran frecuentemente en el duodeno),
adenoma de Brunner.
2. Leiomioma: Est formado por clulas de msculo liso. Es el que mas frecuentemente da
sntomas (generalmente sangrado).
3. Lipomas: Mas frecuentes en ilion. Lesiones nicas que generalmente dan sntomas
obstructivos a travs de intususcepcin.
Neoplasias Malignas.
Los mas frecuentes son carcinoma (50%), sarcomas (20%) linfomas (10-15%) y carcinoide.
Las manifestaciones clnicas son tardas, por lo que el pronostico suele ser malo (en todos los
tipos histolgicos la sobrevida a 5 aos es menor al 40-50% en el mejor de los casos). La ciruga
oncolgica consiste en la reseccin intestinal con amplios bordes libres (10 cm.), reseccin de
mesenterio y de linfonodos (en los periampulares un whipple). La Qx. paliativa ser para
desobstruir, disminuir sangrado o prevenir perforaciones o fstulas; cuando no se pueda realizar
reseccin se optar por bypass.
Los sntomas se agrupan en tres grupos, diarrea mucosa + tenesmo, sangrado oculto + anemia y
obstruccin.
1. Carcinoma: El mas frecuente (50%). Edad de presentacin 50. Relacin hombre: mujer
2:1 Se presenta generalmente en duodeno o yeyuno proximal. Puede ser periampular
dando la clnica tpica de ictericia obstructiva. El tratamiento depender de la ubicacin
y de la etapa. El pronostico como ya dijimos es psimo.
2. Sarcoma: El 20% de los casos. Edad de presentacin a los 60. Igual en hombres y
mujeres, el ms frecuente es leiomiosarcoma.
3. Linfoma: El 10-15% de los casos en adultos y el ms frecuente de intestino delgado en
lios.
Carcinoide: Tienen distinto potencial maligno. Producen distintas hormonas (principalmente
serotonina y sustancia P). Se pueden ubicar a lo largo de todo el intestino pero principalmente se
ubican en apndice, ilion y recto. Una manifestacin particular aunque poco frecuente es el
sndrome del carcinoide donde se encuentran crisis episdicas de broncoespasmo, diarrea,
congestin cutnea, colapso vascular, hepatomegalia enfermedad valvular cardiaca y sd,
malabsortivo. Los sntomas frecuentes son similares al resto de las neoplasias del intestino
delgado.
ENEMA BARITADO DE COLON
2 TIPOS: enema opaco o baritado y enema doble contraste: aire hasta distender bien el colon +
fina capa de bario. Ambos deben preceder por rx abd simple, incluye multiples proyecciones.
Lesiones congenitas: malrotacion: completa (ciego a izqda) e intermedias. Estenosis y atresias:
mas ff en ID. Malf anorectales: mas fxs., desde estenosis anales, hasta atresias rectales+fistulas.
Hirschprung: zona estenotica 80% en sigmoides o recto y dilatacion proximal (cono)
Apendicitis aguda: No se llena de contraste o relleno parcial, irregularidad en contornos,
reaccion inflamatoria en ileon, o extravasacion de contraste en perforacion.
Enfermedad diverticular: Se ven como formaciones saculares alineadas <1 cm, cuello corto,
que se unen al colon.diverticulitis: estenosis segmentaria, fistulizaciones o extravasacion de
contraste, DD con Ca es dificil: manda clinica.
Colitis ulcerosa:etapa temprana: hiperemia, edema, mucosa fina y granular, con erosiones de
bordes irregulares y espiculados, con haustras engrosadas y poco distensible.activa:ulceras
profundas, que pueden solevantar la mucosa dando aspecto de rosario.remision:sin ulceras,
pueden persistir areas de mucosa granular, dando aspecto polipoideo. cronica:mucosa atrofica,
contornos lisos y sin pliegues ni haustras, con lumen estenosado, acortado.
Crohn: Temprana: necrosis superficial de 1-3 mm ulceras aftosas, visibles mejor con doble
contraste; como depositos de medio de contraste con borde radiolucido, se ven agrupadas con
mucosa sana entre ellas.Pueden desaparecer o progresar a ulceras de mayor tamao. Avanzado:
ulceras de mayor tamao y profundidad, pueden coalescer en areas extensas y poco
definidas.Coexisten areas de mucosa sana, lineales, entre las ulceras dando aspecto de
empedrado y pueden profundizar dando aspecto espiculado, formando fistulas o adherencias con
areas adyacentes. Remision: ulceras menos extensas a veces con aspecto polipoideo. Cronico:
Fibrosis, areas de estenosis de n, longitud y calibre variable.
Colitis infecciosas: edema de mucosa, menor calibre, ulceraciones multiples de tamao y
profundidad variable.
Tumores:
Polipo: lesin en la pared, de base sesil o pediculada, que protruye dentro de la luz. Pueden ser
lesiones neoplasicas o benignas.
aparecen como defectos de replecin endoluminales, de numero y tamao variable, unidas a al
pared por una base ancha o un pediculo fino. toda lesin polipoide > 1,5 cm puede ser
neoplasica.
Adenoma velloso: Neoplasia de aspecto polipoide, localizada generalmente en rectosigmoides,
con proliferaciones papilares, lo que le confiere un aspecto tipico reticular. En 8-10% de los
casos pueden ser adenocarcinomas invasores.
Adenocarcinoma de colon: se presenta como: forma polipoide, masa mayor a 2 cm y de
implantacion ancha; esta forma es mas tipica en colon derecho. La forma anular, se ve como
estenosis corta, de bordes abruptos y contorno irregular, que puede incluso ser oclusiva, es lo que
se describe como en corazon de manzana.
Carcinoide: raro, mas ff en ileon terminal y apendice, se presenta como masa polipoide, y como
lesiones estenosantes similares al adeno ca anular.
Linfoma: mas ff en zona ileocecal, generalmente con gran componente extraluminal, la forma
localizada se ve como dilatacin concentrica por presencia de masa ileocecal con invaginacin
secundaria.La forma difusa muestra multiples lesiones submucosas, visibles como polipos
multiples, similares a los de poliposis familiares.
Metastasis: hematogenas: lesiones submucosas, ulcerados. directas: pancreas: perdidas de
haustras en colon transverso, gastrica:infiltra borde superior de colon transverso siguiendo al
omento mayor. metastasis peritoneales : afectan extrinsecamente en zona anterior del recto,
borde superior del sigmoides, ciego.
PIE DIABETICO
Corresponde a una frecuente y grave complicacin de la DM, que puede presentarse entre un 30-
50% de los diabticos a lo largo de su vida. Dentro de esta definicin se incluye: lcera, celulitis,
gangrena y la artropata de Charcot.
Cuadro clnico: debe sospecharse en diabticos con: 1- signos de neuropata de EEII (dolor
neuroptico generalmente nocturno, parestesias, disminucin de sensibilidad vibratoria, presora o
dolorosa, piel seca, ausencia de fanereos), 2- que presenten lesiones en territorio tpico (cabeza
de metatarsianos, 1 ortejo, taln y meique) y 3- FR (deformidad de EEII, micosis local,
antecedentes de lceras previas).
Siempre deben evaluarse signos de enfermedad vascular perifrica (EVP), como historia de
claudicacin intermitente, pies fros, de los pulsos, llene capilar alterado, etc... y de estar
presentes objetivarlos con Eco Doppler (ndice brazo tobillo (>1=normal; <0.9= isquemia)).
En toda lcera profunda debe descartarse la presencia de osteomelitis (clnica + imgenes (Rx,
cintigrafa, RNM)).
Clasificacin de las lesiones:
- Grado 1: lceras superficiales.
- Grado 2: lceras profundas que no comprometen hueso o no se asocian a abscesos.
- Grado 3: lceras que comprometen hueso o se asocian a abscesos.
- Grado 4: Gangrena local.
- Grado 5: Gangrena generalizada.
La lcera ser una puerta de entrada para a grmenes que producirn una infeccin local que sin
tratamiento puede llevar a la trgica secuencia de celulitis, osteomelitis, trombosis vascular,
gangrena, sepsis, muerte.
Manejo:
G 1 y 2: tratamiento ambulatorio, lo primordial es curacin (c/3 a 5 d) y debridamiento,
cobertura de la lcera y reposo con pie alzado. Deben indicarse AB que cubran principalmente
G (+) y anaerobios, siempre debe tomarse cultivo de la herida y modificar esquema inicial
segn ste. Un buen esquema es Clinda 300 mg c/8h + Ciprofloxacino 500mg c/12h; o
Cefalexina 250 mg c/8h. El periodo mnimo a tratar son 2 semanas, evaluar caso a caso la
continuidad de AB segn respuesta.
G 3: Hospitalizar, optimizar control glicmico, tomar cultivos (generalmente polimicrobiano:
G (+) y (-), anaerobeos), evaluacin de EVP, AB iv de curso largo (al menos 2 sem) (cloxa-
amika-clinda o ampi-sulbactam, modificar segn cultivo), debridamiento Qx.
G 4 y 5: Mismo manejo anterior + amputacin.
Prevencin: dado su elevada frecuencia y potenciales complicaciones la prevencin es
fundamental.
1. Buen control metablico.
2. Buscar en cada visita presencia de lesiones en los pies y al menos una vez al ao evaluar la
presencia de neuropata o EVP.
3. Educacin: revisar pies y calzado diariamente, lubricar piel, cortar uas rectas, visitar
podlogo, evaluar necesidad de calzados especiales, evitar contacto con objetos calientes
(arena en la playa, guateros), fumar y caminar descalzo.
4. Consultar precozmente en caso de lesiones.
Artropata de Charcot:
Complicacin infrecuente, que se refiere a la deformacin del medio pie producto de cambios
vasculares locales y mltiples traumatismos, secundarios a la polineuropata.
Puede presentarse de forma aguda o ser un hallazgo del examen fsico. En el primer caso se
presenta como un aumento de volumen eritematoso y doloroso, el Dg se realiza mediante Rx,
siendo la artritis y la celulitis los Dg diferenciales a descartar.
El manejo consiste en reposo, KNT y el uso de calzado especial, en casos avanzados se plantea
la Qx (muy controvertido).
TETANOS
En Chile ocurren anualmente un promedio de 20 casos de ttanos, lo que significa una
tasa de 0,1 x 100.000 habitantes. Un tercio de esos casos fallece.
El incremento de los accidentes en Chile, aumenta el riesgo de adquirir ttanos. Dado
que es una enfermedad prevenible, es necesario enfatizar las medidas de control y
complementarias de la vigilancia.
__ Coberturas de vacunacin a nios menores de 7 aos.
__ Inmunizacin pasiva para pacientes con heridas al momento de la 1 consulta
__ Definicin de reas de riesgo de ttanos neonatal
Definiciones:
Caso de ttanos: paciente que presenta una enfermedad neurolgica con espasmos
musculares graves, provocados por la neurotoxina del Clostridium tetani en una herida
producida por instrumento punzante, laceraciones, quemaduras contaminadas con tierra
o deposiciones que contengan esporas tetnicas, heridas operatorias abdominales,
lceras varicosas, mordeduras de animales.
El perodo de incubacin es entre 4 y 21 das, comnmente cerca de 10 das, pero puede
ser tan corto como 2 das y tan largo como varios meses. Un perodo de incubacin muy
breve tiene relacin con la severidad de la enfermedad.
La confirmacin mediante el laboratorio es de escaso rendimiento, aunque la
recomendacin es cultivar la muestra de toda herida.
Por lo tanto, el diagnstico es clnico por exclusin de otras posibilidades.
Investigacin del caso:
La investigacin del caso sospechoso debe ser iniciada por el personal que tiene el
primer contacto con el paciente.
1. Se tomar muestra para el cultivo de la herida, si es que es visible.
2. Se informar de inmediato al encargado de epidemiologa del Servicio de Salud
va tlex, fax o telfono, con los siguientes datos: nombre, edad, comuna, nmero de dosis de
D.P.T., D.T. o ambas, fecha de la ltima dosis, fecha de inicio de los sntomas, fecha de consulta,
fecha de toma de muestra, fecha de inicio del tratamiento especfico y fecha de investigacin.
3. El encargado de Epidemiologa del Servicio de Salud cautelar que en el plazo de cinco das
desde que se inicie la investigacin, se efecte la auditora del caso
Notificacin:
El caso se debe notificar en el formulario RMC-14, una vez hecho el diagnstico
clnico.
Tratamiento:
1. Todo caso debe ser hospitalizado.
2. Aseo local prolijo de la herida.
3. Se debe emplear la inmunoglobulina tetnica de 6.000 U.I. para adultos o nios,
por va intramuscular, la que se administra como una sola dosis.
4. Antibitico: Penicilina G
Adultos: 1 milln de unidades cada 8 horas, por 14 das.
Nios: 100.000 unidades por Kg. de peso al da, fraccionada cada 6 horas, por 14 das.
5. Toxoide Tetnico: al momento del alta vacunar con toxoide tetnico, pues la
enfermedad no confiere inmunidad y entregar certificado de vacunacin.
Manejo de las heridas: es esencial el lavado de la herida y debridamiento quirrgico
inmediato, especialmente en las heridas punzantes profundas, con eliminacin de
materias extraas, tejidos desvitalizados o necrticos.
Inmunizacin activa: la serie inicial de tres dosis de vacuna triple (D.P.T.) en el menor
de un ao, ms las dos revacunaciones a los 18 meses y 4 aos y la administracin de
una dosis de toxoide diftrico-tetnico en el escolar (2 ao bsico), confiere una firme
proteccin hasta diez aos despus de cumplida la serie.
De acuerdo a este concepto de inmunizacin activa completa, frente a una herida el caso
ser clasificado en cuatro categoras:
Prevencin del Ttanos en caso de heridas
Categora 1 2 3 4
< 5 aos < 10 aos > 10 aos Nunca o desconocido
Herida limpia nada nada toxoide Esquema completo
Herida sucia nada nada toxoide Esquema completo + Ig tetnica
Categora 1: Aquel que recibi un esquema completo o un booster dentro de los ltimos cinco
aos
Categora 2: Aquel que recibi un esquema completo o un booster entre cinco y diez aos atrs
Categora 3: Aquel que recibi un esquema completo o un booster ms de diez aos atrs
Categora 4: Aquel que nunca ha recibido un esquema de vacunacin o cuyo estado inmunitario
es desconocido
QUEMADOS
Las quemaduras son lesiones de piel y/o mucosas provocadas por agentes fsicos, qumicos o
biolgicos y su manejo depender de su extensin y profundidad.
Diagnstico: Es clnico y de acuerdo a su profundidad se clasifican en (ver tabla 1):
Tabla 1: Caractersticas de las quemaduras segn su grado de profundidad.
Profundidad* Causa. Apariencia. Sntomas. Tpo curacin.
Superficial. Rayos UV. Roja, seca, blanquea con presin.
Dolor. 3-6 das.
Parcial superficial. Lquidos (salpicar,
Flictena, roja, hmeda, blanquea
Dolor con aire y T.
7-20 das.
derramar). con presin.
Parcial profundo Lquidos (derramar),Escara
fuego,parcial, blanca, Dolor
grisacea,
a palpacin.> 21 das.
ceniza, aceite. carbonizada, no blanquea con
presin.
Profunda. Lquidos (sumergir),Escara
fuego,completa, seca, rgida,
Indolora.
no Nunca (si cubre + del 2% de
vapor, aceite, elctrica,
blanquea con presin. superficie corporal.)
qumica.
* Reemplaza a clasificacin A, AB, B.
La extensin de la quemadura es tambin un aspecto importante que hay que considerar y se
determina en porcentaje de superficie corporal quemada (tabla 2).
Tabla 2: Regla de los 9 para clculo de superficie corporal total (SCT) quemada.
Cabeza y cuello.
Tronco anterior
Tronco posterior
Extremidad superior
Extremidad inferior
Genitales.
Adulto. 9 18 18 9 18 1
Nio. 18 18 18 9 14
Cuando la extensin es ms pequea la superficie quemada puede calcularse a N de superficies
de palmas de mano y cada palma equivale a un 0,5%. La mano completa a un 1%.
Otros factores a considerar que otorgan un peor pronstico son edades extremas, comorbilidades
(insuficiencias, DM, Ca, etc...), localizacin de la quemadura (va area, cara, pliegues, genitales,
periorificial) importante en la funcionalidad futura y esttica.
Tratamiento:
1.En todo quemado lo primero que debe descartarse es lesin de va area, evaluar IOT (ABC).
2. Estabilizar hemodinamia: en todo paciente con SCT quemada > 20% aportar 4ml/Kg de
cristaloide (R.Lactato) x % de SCT en 24h, el 50% en 8h y el resto en 16h, monitorizar con
diuresis (Foley). Luego aportar segn prdidas.
3. Analgesia: de preferencia AINES y paracetamol intravenosa y en lo posible evitando el uso de
opiceos.
4. Manejo de la herida: Quitar ropas y joyas, eliminar cuerpos extraos por arrastre, lavar con
sueros fros abundantes y jabn, no romper flictenas, debridar tejido necrtico, aplicar
antimicrobianos tpicos como Sulfadiacina Argntica (Furacn) para evitar sobreinfeccin, evitar
cualquier otro tipo de unguento local (desinfectante, analgsico, etc...), cubrir herida con apsito
esteril y cambiar frecuentemente (1 a 2 x da). Evaluar la necesidad de injertos y traslados a
centros de mayor complejidad.
En quemaduras circulares en extremidades, tronco y cuello est indicado realizar escarotoma
longitudinal hasta la fascia con el fin de evitar la isquemia distal y asfixia.
5.Medidas suplementarias: Profilaxis tetnica en quemaduras profundas y en contaminadas
segn inmunizacin del paciente.
AB sistmicos estn indicados en casos de infeccin documentada.
Considerar SNG en caso de vmitos o si las quemaduras comprometen ms del 20% (riesgo de
ileo y aspiracin).
Otorgar proteccin gstrica con anticidos.
Rehabilitacin psquica y fsica (KNT M y R).
Criterios de traslado a centros de mayor complejidad:
Pcte de edad extrema (<10 aos o > 50 aos) con quemaduras parcial profunda mayor a 10% de
SCT o 20% en otros grupos de edad.
Quemadura en sitio anatmico complejo (va area, cara, pliegues, genitales, periorificial).
Quemaduras profundas que afecten ms del 5% de SCT.
Quemaduras por inhalacin, elctricas o qumicas.
Quemados con comorbilidad importante.
Criterios para manejo ambulatorio:
<10% de SCT en adultos.
<5% de SCT en edades extremas.
<2% de SCT en quemaduras profundas.
Criterios para manejo intrahospitalario: pacientes que clasifiquen para rangos intermedios de los
grupos previos.