7.quimica Basica

QUMICA BSICA CAPITULO 7
INTRODUCCIN
Los ingenieros de lodos manejan qumica todos los das. La qumica es el estudio de la
materia, incluyendo su composicin, sus propiedades, su transformacin en, o reaccin
con, otras sustancias (reacciones qumicas). La materia es algo que tiene masa y ocupa
espacio.
La masa es una medida de la cantidad de materia o la cantidad de material que algo

contiene. La masa es una de las cantidades fundamentales sobre la cual todas las
mediciones fsicas estn basadas. La masa causa que la materia tenga peso en un campo
gravitacional e inercia cuando est en movimiento. El peso de algo es la fuerza de
gravedad que acta sobre una masa dada y es directamente proporcional a la masa las
veces de fuerza gravitacional (aceleracin). Las unidades comunes para masa son los
gramos (g) y las libras-masa.
El volumen es una medida de la cantidad de espacio ocupado por la materia. Las

unidades de volumen del campo petrolfero comunes son galones (gal), barriles (bbl), pies
cbicos (ft3), litros (l) y metros cbicos (m3).
La densidad es definida como la proporcin de masa dividida por volumen. Las unidades
de densidad de campo petrolfero comunes son libras por galn (lb/gal), libras por pie
cbico (lb/ft3), kilogramos por metro cbico (kg/m3) y gramos por centmetro cbico
(g/cm3). La gravedad especfica es una expresin especial de densidad utilizada con
frecuencia para lquidos y slidos. Es la proporcin de una densidad de sustancia dividida
por la densidad de agua pura a una temperatura establecida, usualmente 4C. Igualmente,
la densidad de gases es seguidamente expresada como una gravedad de gas, o la
proporcin de la densidad de un gas particular dividida por la densidad de aire puro en
condiciones estndares.
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CLASIFICACIN DE LA MATERIA
Todas las sustancias caen dentro de uno de tres estados fsicos:
Slido
Lquido
Gas
Los slidos tienen usualmente mayor densidad que los lquidos y los gases. Estos son
sustancias que no son fluidas y, por lo tanto, no fluyen cuando se les aplica fuerza. Los
slidos no se conforman fcilmente a la forma de su contenedor.
Los lquidos generalmente tiene una densidad menor que los slidos, pero mayor que los
gases. Los lquidos se conforman fcilmente a la forma de su contenedor. Ambos, lquidos
y gases, son fluidos que fluyen cuando una fuerza es aplicada.
Los gases no slo se conforman a, sino que se expanden, para llenar su contenedor.
Todas las sustancias pueden tambin ser separadas en una o dos categoras:
Homognea (sustancias puras)
Heterogneas (mezclas de sustancias)
Un ejemplo de un material homogneo sera la sal de mesa, en donde cada grano es
idntico en composicin qumica. Un ejemplo de un material heterogneo (no-uniforme)
sera la grava de lecho de ro; es una mezcla de rocas de una variedad de fuentes
con diferentes composiciones qumicas, apariencia y propiedades. Los fluidos de
perforacin y la mayora de los materiales encontrados en la naturaleza son mezclas.
Los materiales homogneos (sustancias puras) se encuentran ocasionalmente en la

naturaleza, pero con ms frecuencia son fabricados por procesamiento para separar los
materiales diferentes o para remover impurezas. Las sustancias puras pueden ser
identificadas porque estas son homogneas y tienen una composicin uniforme, sin
importar cmo estas estn subdivididas o dnde fueron encontradas.
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Las sustancias puras pueden ser separadas en una de dos categoras principales:
Elementos
Componentes
Los elementos no pueden ser separados (descompuestos) o subdivididos en sustancias
ms simples por mtodos qumicos ordinarios. Los elementos son los bloques de
edificacin bsicos de todas las sustancias y tienen propiedades nicas. Los componentes
pueden ser reducidos en dos o ms sustancias ms simples (ya sean elementos o grupos
de elementos). Una sustancia pura es un componente si este puede ser subdividido en
cuando menos dos elementos. Todos los componentes son formados por la combinacin
de dos o ms elementos. Si una sustancia pura no puede ser separada en dos o ms
elementos, este debe ser un elemento.
Es conveniente referirse a un elemento con una abreviacin llamada un smbolo en vez de

su nombre completo. La Tabla 1 contiene el nombre qumico, el smbolo, el peso atmico y
la valencia comn (carga elctrica) de los elementos de mayor inters para la industria del
fluido de perforacin.
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Tabla 1: Elementos Comunes
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ESTRUCTURA ATMICA
Toda la materia est compuesta de unidades discretas llamadas tomos. El tomo es la
unidad ms pequea en la que un elemento puede ser dividido y an retener las
propiedades qumicos nicas del elemento. Los tomos son los bloques de edificacin
bsicos para toda la materia; estas son las unidades ms pequeas de un elemento que
puede combinarse con los tomos de otro elemento. Los tomos de diferentes elementos
tienen propiedades diferentes. Los tomos no son creados ni destruidos en reacciones
qumicas.
Los tomos contienen tres partculas subatmicas:
Protones
Neutrones
Electrones
El tomo tiene dos zonas distintas: un ncleo denso y pequeo, que contiene los protones
y los neutrones, rodeado por una nube difusa de electrones. El tamao de un tomo
depende casi enteramente sobre la cantidad de volumen ocupado por la nube de
electrones del tomo, mientras que virtualmente toda la masa est localizada en el ncleo
(vea la Figura 1).
Figura 1: Estructura atmica.
271
El ncleo es aproximadamente esfrico, 10-4 angstrom () o 10-14 m en dimetro y

contiene nicamente protones y electrones. Un protn tiene una carga positiva mientras
que un neutrn no tiene carga.
La nube de electrones, o cubierta, tambin es aproximadamente esfrica, 1 o 10-10 m de

dimetro y slo contiene electrones, los que orbitan el ncleo muy parecido a un sistema
solar en miniatura. Un electrn tiene una carga negativa igual en resistencia a la carga
positiva de un protn. En los tomos cargados neutralmente (sin valencia), el nmero de
electrones es igual al nmero de protones de modo que la carga neta del tomo es
neutral.
Algunos tomos pueden ganar o perder electrones de modo que un tomo cargado,
llamado un ion, es formado. Cuando un electrn se pierde, resulta una carga positiva. Un
ion cargado positivamente se le llama un catin. Similarmente, cuando se obtiene un
electrn, se forma un anin cargado negativamente.
La masa de o un protn o un neutrn es aproximadamente 1,837 veces mayor que la

masa de un electrn. Debido a esta enorme diferencia en masa, la masa de los protones y
los neutrones en el ncleo considera la masa total aproximada del tomo (vea la Tabla 2).
Tabla 2: Masa y carga de las partculas subatmicas.
El ncleo de un tomo es muy denso; aproximadamente 1,771 tons/pulg.3 (98,000

kg/cm3). La nube de electrones tiene un dimetro 10,000 veces mayor que el ncleo.
Mientras mayor el volumen de los equilibrios de la nube de electrones de baja densidad
ms alta la densidad del ncleo a una densidad promedio de 2 a 20 g/cm3.
El elemento ms ligero y sencillo es el hidrgeno, que slo tiene un protn en cada ncleo.
Los ncleos que ocurren naturalmente contienen entre 1 y 93 protones en su ncleo. Los
tomos ms pesados, con ms protones aun, han sido creados en laboratorios, pero son
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inestables y no ocurren naturalmente. Todos los tomos que tienen el mismo nmero de
protones en su ncleo tienen propiedades qumicas idnticas y se llaman elementos. Hay
92 elementos que ocurren naturalmente los que, en varias combinaciones, forman el
mundo fsico.
El nmero de protones (p+) en el ncleo es utilizado para definir cada elemento y se llama
el nmero atmico (z). El hidrgeno, con slo un protn, tiene un nmero atmico de 1.
La suma del nmero de protones y neutrones (n) en el ncleo de un tomo es llamado el
nmero de masa atmica (a), a = p+ + n.
Cada elemento puede tener varias estructuras atmicas llamadas istopos, cada uno con
un nmero diferente de neutrones en su ncleo, dando a cada uno un peso atmico
diferente. Aunque estos istopos de un elemento tendrn diferentes pesos atmicos, estos
tendrn propiedades qumicas idnticas, y formarn componentes con las mismas
propiedades. Los istopos son escritos con el nmero atmico (z) como un subndice
antes del smbolo qumico y el nmero de masa atmica (a) como un superndice ( )El
hidrgeno no tiene neutrones en su ncleo ( ), el segundo istopo ms comn tiene un
neutrn ( ) y el tercer istopo contiene dos neutrones ( ). Todos estos tres istopos
contienen slo un protn en el ncleo.La escala de la masa atmica es una escala de
masa relativa basada en la masa del istopo de carbn, , que tiene una masa de
exactamente 12.0 unidades de masa atmica (amu).
Esta escala es utilizada para simplificar el expresar tales valores pequeos de masa para
cada istopo de cada uno de los elementos. La masa de un neutrn, o un protn, es
aproximadamente igual a 1 unidad de masa atmica (amu).
El peso atmico de un elemento es igual a la masa promedio pesada de todos los istopos
del elemento en la escala de peso atmico. Por ejemplo, los tres istopos de
hidrgeno , , tienen masas de 1.0078, 2.0140 y 3.01605 unidades de masa atmica,

respectivamente. La fraccin de cada istopo que ocurre en la naturaleza son 0.99985, 1.5
x 10-4 y 10-11. El peso atmico del hidrgeno es, por lo tanto: (0.99985) 1.0078 + (1.5 x 10-
4
) 2.0140 + 10-11 (3.01605) = 1.0079.
273
Algunas combinaciones de neutrones y protones no son estables en el ncleo de un

tomo. Estos ncleos inestables se separarn naturalmente, o decaern, para formar
tomos de elementos enteramente diferentes. Este decaimiento es una reaccin (fsica)
nuclear que no involucra ni una reaccin qumica con oxgeno ni una actividad biolgica
normalmente asociada con el decaimiento qumico. Los istopos que estn sometidos al
decaimiento nuclear se dice que son radioactivos. Cuando un tomo decae, este libera
partculas subatmicas y energa (radioactividad). La radioactividad es ampliamente
utilizada para las evaluaciones analticas de laboratorio de qumicos y minerales. Algunos
registros de evaluacin de agujero utilizan o una fuente radioactiva o una radiacin de
respaldo natural para identificar y evaluar las formaciones y los fluidos de formacin.
Los tomos de un elemento se enlazan con los tomos de otros elementos para formar
componentes ya sea por transferencia de electrones (enlace jnico) o compartiendo
electrones (enlace covalente). El enlace es la combinacin de fuerzas de atraccin entre
tomos que los hacen actuar como un componente o unidad. La manera en la que ocurre
el enlace tiene implicaciones importantes para las propiedades fsicas de un componente.
Dos o ms elementos pueden combinarse para formar un componente. Los elementos en

un componente son enlazados juntos por electrones compartidos. Los componentes tienen
diferentes propiedades fsicas y qumicas que los elementos de los cuales estos son
formados. Por ejemplo, ambos, hidrgeno y oxgeno, son gases en condiciones
estndares, pero cuando se combinan forman agua, estos existen como un lquido. La
Tabla 3 enlista el nombre qumico, la frmula y el nombre comn para la mayora de los
componentes comunes de inters para la industrie de los fluidos de perforacin.
La unidad ms pequea en la cual un componente puede ser dividido es una molcula,

una combinacin de tomos enlazados estrechamente. Las molculas estn compuestas
de dos o ms tomos enlazados qumicamente. Los tomos en una molcula siempre se
combinan en proporciones particulares y con orientaciones especficas. Las molculas no
pueden ser divididas en cualquier unidad ms pequea todava retienen las propiedades
qumicas nicas del componente.
274
La composicin de un componente puede ser descrito por una sencilla frmula qumica
utilizando los smbolos atmicos y los nmeros subndices que muestran cuntos de cada
uno de los tomos estn en la molcula ms simple. Por ejemplo, la partcula ms
pequea de dixido de carbono es una molcula con un tomo de carbono enlazada a dos
tomos de oxgeno y pueden ser representadas por la frmula qumica CO 2 . Los grupos
de tomos enlazados juntos tambin pueden ser iones (iones poliatmicos). Por ejemplo,
el ion hidroxilo, OH; es un anin con una carga 1 neta, o un electrn extra. El ion de
amonio, NH 4 +; es un catin poliatmico con una carga 1+.
Tabla 3: Compuestos comunes
275
VALENCIA
La valencia de un elemento o ion es el nmero de electrones que este puede ganar,
perder o compartir para volverse un componente cargado neutralmente y estable. El
tomo hidrgeno es seleccionado como la referencia y tiene un enlace positivo, o una
valencia de 1+. La valencia determina cules elementos o iones se combinarn y en qu
proporcin se combinarn.
Por ejemplo, un tomo de cloro (Cl) se combina con un tomo de hidrgeno (H, valencia
1+) para formar cido clorhidrico (HCl), as que el cloro debe tener una valencia 1-. Un
tomo de oxgeno (O) se combina con dos tomos de hidrgeno para formar agua (H 2 O),
de modo que el oxgeno tiene una valencia 2-. Un tomo de sodio (Na) se combina con un
tomo de cloro (Cl, valencia 1-) para formar sal (NaCl), de modo que el sodio debe tener
una valencia de 1+. Un tomo de calcio (Ca) se combina con dos tomos de cloro para
formar cloruro de calcio (CaCl 2 ), as que el calcio debe tener una valencia 2+. Siguiendo
en la misma lnea de razonamiento, la valencia de K en KCl debe tambin ser 1+. Si
consideramos el componente H 2 SO 4 , vemos que la valencia del grupo de sulfatos o ion
(SO 4 ) debe ser 2- ya que hay dos tomos de hidrgeno. El ion de sulfato (SO 4 2-) es
tomado como una unidad completa.
En el caso de la sosa custica (NaOH), ya que Na tiene una valencia de 1+, entonces el
ion hidroxilo (OH) debe tener una valencia de 1-. Para el hidrxido de calcio (cal), debido a
que el calcio tiene una valencia de 2+ y el ion hidroxilo tiene una valencia de 1-, entonces
deben haber dos iones hidroxilos en el componente Ca(OH) 2 . Muchos elementos, tales
como el hierro, el cromo, el nquel, el cloro y el sulfuro, pueden tener varias valencias. La
valencia es tambin con frecuencia mencionada como el estado de oxidacin (como es
enlistado posteriormente en la Tabla 5). La Tabla 4 es una lista de elementos e iones
(grupos) comunes con sus smbolos y valencias respectivas.
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Tabla 4: Smbolos comunes y valencia
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CAPA DEL ELECTRN

Los electrones orbitan el ncleo de un tomo en arreglos ordenados llamados capas de
electrones. Cada capa puede contener slo un nmero mximo especfico de electrones.
La primera rbita o capa no debe contener ms de dos electrones y, en general, cada
capa sucesiva no puede contener ms de ocho electrones. Cada capa subsecuente tiene
una rbita de dimetro ms grande. Las capas completamente llenadas forman
estructuras estables (menos reactivas), por ej: tienden a no aceptar o entregar electrones.
Los tomos individuales, generalmente, comienzan teniendo una carga elctrica
equilibrada (con el mismo nmero de electrones que de protones), pero pueden dar o
aceptar electrones para llenar las capas. La rbita ms externa es designada como la
rbita de valencia del electrn (capa de valencia) porque sta determina la valencia que un
tomo tendr. El arreglo de elementos llamado Tabla peridica alinea elementos con el
mismo nmero de electrones en la capa de valencia en columnas (vea la Tabla 5).
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Tabla 5: Tabla peridica
279
ENLACE INICO
Como se muestra en la Figura 2, el sodio y el cloro forman el componente de cloruro de
sodio, con el sodio perdiendo y el cloro ganando un electrn (llamado enlace inico) para
formar capas de electrones externos llenadas. El tomo de sodio (nmero atmico 11)
tiene 11 protones y 11 electrones; por tanto, los 11 electrones estn arreglados con dos en
la primera capa, ocho en la segunda y slo un electrn en la tercera. Un electrn en capa-
valencia ms externa hace que el sodio quiera entregar un electrn cuando se combina
con otros tomos para formar una estructura estable con su ltima capa llena. Si se pierde
un electrn (1-carga), el sodio se convertira en un ion con una carga 1+, o valencia.
El tomo de cloro (nmero atmico 17) tiene 17 protones y 17 electrones. Los electrones
estn arreglados con dos en la primera capa, ocho en la segunda y siete en la tercera. Los
7 electrones en la capa-valencia ms externa hace que el cloro quiera ganar un electrn
para llenar su ltima capa. Si un electrn es obtenido, el cloro se convertira en un ion con
una carga 1- o valencia. As, la combinacin de un tomo de sodio y un tomo de cloro
forman el componente cloruro de sodio estable, NaCl. Un electrn de valencia de sodio es
transferido desde el tomo de sodio a la capa exterior del tomo de cloro.
Figura: 2 Capas
electrnicas y enlace
inicos
280
Por qu el sodio entrega su electrn y por qu lo acepta el cloro? La teora que trata con
el comportamiento de los tomos asume que cada tomo intenta obtener una capa de
electrones externa llena con ocho electrones. Los tomos con uno, dos y tres electrones
de valencia encuentran ms fcil entregar electrones, mientras que aquellos con cuatro,
cinco, seis y siete encuentran ms fcil aceptarlos. En el caso del sodio y el cloro, el sodio
entrega un electrn, resultando en una carga neta de +1, y el cloro toma un electrn,
resultando en una carga neta de 1. Ninguno de los tomos es considerado neutral con
estos cambios. El tomo de sodio se ha convertido en un ion con una carga positiva
(escrita como Na+) y el tomo de cloro se ha convertido en un ion con una carga negativa
(escrita como Cl-).
La evidencia para respaldar la transferencia de electrones y la formacin de iones es el

fenmeno de que el NaCl derretido es un conductor de electricidad, y si se aplica una
corriente a la sal derretida, se colecta metal de sodio en el polo negativo de la celda
(catodo) y se colecta gas cloro en el polo positivo (anodo). As, el ion de sodio es llamado
el catin y el ion de cloro es llamado anin. Al escribir el nombre de un componente, el
catin se escribe generalmente primero. Ya que el sodio da un electrn, se dice que es
electropositivo, y ya que ste fcilmente entrega este electrn, se dice que fuertemente
electropositivo.
ENLACE COVALENTE
La accin de compartir de los pares de electrones para formar enlaces entre tomos es
llamado enlace covalente. A diferencia del cloruro de sodio, donde hay una transferencia
de electrones (enlace ionico), el enlace covalente es compartir simultneamente
electrones. Ambos, agua y gas hidrgeno son buenos ejemplos de componentes con
enlaces covalentes (vea la Figura 3). En una molcula de agua, un electrn de cada uno
de los dos tomos de hidrgeno es compartido con los seis electrones en la segunda capa
de electrones de oxgeno para llenarla con ocho electrones. Igualmente, cada tomo de
hidrgeno en una molcula de agua comparte uno de los seis electrones de la segunda
capa de electrn del tomo de hidrgeno para llenar su primer capa de electrones con dos
electrones. Los componentes con un alto grado de comparticin poseen fuertes fuerzas
281
interatmicas con dbiles fuerzas intermoleculares. Las dbiles fuerzas intermoleculares

generalmente no son suficientes para mantener una estructura rgida. Debido a esto, los
componentes enlazados covalentemente son con frecuencia gases y lquidos.
Enlace de hidrgeno: algunos componentes covalentes tienen comparticin incompleta

del electrn en el enlace. Esto resulta en cargas parciales positivas y negativas sobre los
tomos arreglados en una manera que polarizan la molcula. En el agua (H 2 O), por
ejemplo, los dos tomos de hidrgeno permanecen parcialmente positivos y el tomo de
oxgeno permanece parcialmente negativo. Las cargas negativas de oxgeno dominan un
lado de la molcula, mientras que las cargas positivas de los tomos de hidrgeno
dominan el otro lado, formando una molcula polar (vea la Figura 4). Los tomos de
hidrgeno de las molculas de agua son atrados hacia los tomos de oxgeno de otras
molculas de agua cercanas. Esta atraccin del polo positivo de hidrgeno de una
molcula al polo negativo de oxgeno de otra molcula, se menciona como un enlace de
hidrgeno. Las fuerzas del enlace de hidrgeno se estiman que slo sean de una dcima
a un treintavo tan fuerte como aquellas del enlace covalente. Estos enlaces dbiles
fcilmente alternan entre las molculas y cambian la asociacin, por ejemplo: haciendo y
separando enlaces entre las molculas cercanas.
282
Figura 3: Enlace convalencente de agua y gas de hidrogeno
El sulfuro de hidrgeno (H 2 S) es un gas aunque es una molcula ms pesada que el agua

(H 2 O), porque la distribucin de la carga no es polar. Los dos tomos de hidrgeno slo
tienen una dbil carga positiva y el sulfuro es slo negativo dbilmente, formando una
estructura balanceada. La falta de una fuerte estructura polar permite a las molculas
individuales para difundirlas en un gas bajo condiciones estndares.
La polaridad del agua explica algo del fenmeno visto en los fluidos de perforacin. Las
arcillas y las pizarras son estructuras complejas, fuertemente cargadas. La atraccin de
las cargas de las molculas de agua hacia los sitios de carga de las plaquetas de arcillas
conduce a la hidratacin de la arcilla.
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Figura 4: Molcula polar y enlace de hidrgeno en el agua
Las arcillas tienen una carga fuertemente negativa en su superficie planar grande y cargas
positivas a lo largo de sus delgadas orillas.El lado de hidrgeno positivo de la molcula de
agua es atrado a y efectuar el enlace de hidrgeno a la superficie grande negativa de la
arcilla. Esta adsorcin del agua puede tener muchas gruesas capas de agua, capas de
arcilla adyacentes que se extienden y se hinchan (vea la Figura 5). El intercambio de
cationes (cationes enlazados por intercambio inico) dentro de una arcilla puede desplazar
el agua de hidratacin y flocular las partculas de arcilla, porque sus enlaces son ms
fuertes que los enlaces de hidrgeno del agua dbiles.
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Figura 5: Hidratacin de la arcilla por el agua a travs del enlace de hidrgeno
Muchos componentes contienen ambos enlaces, covalente e ionico. La ceniza de soda

(Na 2 CO 3 ) es un ejemplo de un componente que contiene ambos enlaces covalente e
ionico. Los enlaces entre el carbn y el oxgeno en el grupo de carbonatos (CO 3 2-) son
covalentes (comparticin de electrones), mientras que los enlaces entre el ion de sodio
(Na+) y el grupo de carbonatos son iones (transferencia de electrones). Cuando la ceniza
de soda se disuelve, el sodio se disasocia del grupo de carbonatos, mientras que el
carbn y el oxgeno del grupo de carbonatos continua funcionando como una unidad
sencilla. El enlace ionico es tan fuerte como el enlace covalente y ambos son mucho ms
fuertes que el enlace de hidrgeno.
COMPUESTOS
Un compuesto es una sustancia que est compuesta de elementos en proporciones
definitivas. La sal de mesa comn es un componente ionico; esta puede ser separada en
los elementos sodio (Na) y cloro (Cl). Lo siguiente se aplica a todos los componentes.
La composicin de un componente es siempre el mismo; es definitivo y exacto.
Los elementos pierden sus identidades (sus propiedades caractersticas) cuando se

combinan para formar un componente. Un componente es homogneo.
285
Frmulas
Ya que un componente especfico siempre contiene los mismos elementos combinados
exactamente en la misma proporcin, es posible representar su composicin por medio de
una frmula. Una frmula de componente representa una molcula del componente.
Los tomos y los compuestos quimicos no reaccionan slo con una molcula a la vez. En
vez de eso, millones de molculas y tomos estn reaccionando simultneamente. Debido
a su tamao pequeo, es imposible contar el nmero de tomos involucrados en las
reacciones qumicas. El peso molecular es utilizado para medir la cantidad de qumicos
involucrados en las reacciones qumicas. Ya que un tomo de sodio pesa 22.99 amu y un
tomo de cloro pesa 35.45 amu, entonces basados en la proporcin, los tomos en 22.99
g de sodio combinaran con el nmero exacto de tomos en 35.45 g de cloro para formar
la sal. Este principio de proporcin trabaja para cualquier unidad de medicin (gramos,
libras, kilogramos, toneladas, etc.) pero el gramo es la unidad de medicin ms
comnmente utilizada. Cuando se expresa en gramos, el peso atmico corresponde 1
6.023 x 1023 tomos. Esta cantidad es un peso molecular gramo-tomo o mol.
Un mol es una unidad cuantitativa de medicin que contiene el nmero exacto de tomos,
molculas o unidades de frmula que tienen una masa en gramos igual al peso atmico,
molculas o frmula. Un mol de un elemento contiene el mismo nmero de unidades
qumicas (tomos, molculas o unidades) tan exactamente como 12 g de carbn 12, o
nmero de Avogadro; 6.023 x 1023 de unidades qumicas. Un uso comn del mol es el
peso de frmula expresado en gramos. Para NaCl (sal) el peso de frmula es 58.44, de
este modo un mol de cloruro de sodio sera 58.44 g.
El nmero de tomos de un elemento en una frmula de componente es igual al nmero

de mols de ese elemento necesitada para tener un mil del componente. En agua, dos mols
de hidrgeno reaccionan con un mol de oxgeno para formar un mol de agua. Expresado
sobre una base de peso, el hidrgeno (peso atmico 1.01) se combina con el oxgeno
(peso atmico 16.00) en la proporcin de 2.02 g de hidrgeno a 16.00 g de oxgeno; por
ej: una proporcin de dos mols de hidrgeno a un mol de oxgeno. La frmula por tanto es
(H 2 O).
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El carbn (peso atmico 12.01) se combina con el oxgeno en la proporcin de 12.01 g de

carbn a 32.00 g de oxgeno para formar dixido de carbono. La frmula, por tanto, es
CO 2 . El subndice 2 se refiere slo al oxgeno, y significa que hay dos tomos de oxgeno
por molcula. Los tomos en una frmula que no tienen un subndice manifestado, tal
como el tomo de carbn, se entienden que tienen un subndice de 1.
La suma de pesos atmicos de los tomos en una frmula qumica es llamada el peso de
frmula. Si la frmula qumica de una sustancia es la frmula molecular, el peso frmula
es tambin el peso molecular. As, el peso frmula de NaCl es 58.44. este valor es
obtenido aadiendo el peso atmico del sodio (22.99) al peso atmico del cloro (35.45).Un
componente especfico siempre contiene los mismos elementos combinados en
exactamente la misma proporcin por peso y la composicin es representada por la
frmula ms sencilla que describe el componente. CaCl 2 , Fe 2 O 3 y BaSO 4 son ejemplos
de frmulas de componentes.
ESTEQUIOMETRAREACCIONES
ESTEQUIOMTRICAS
La razn por la que los componentes contienen proporciones fijas de elementos es porque
los tomos reaccionan con otros tomos de acuerdo a su valencia. Segn se discuti
antes, los tomos reaccionan de acuerdo a estas proporciones basados en los pesos
fijados de cada tomo involucra. La determinacin de los pesos se llama estequiometra.
La estequiometra trata con las cantidades y proporciones exactas de las sustancias que
reaccionan. Los clculos estequiomtricos permiten el peso exacto y la proporcin de los
qumicos que reaccionarn para ser determinados de modo que un resultado deseado
pueda ser obtenido.
PESO EQUIVALENTE
En muchos casos, la elaboracin de pruebas y reacciones de qumicas es hecha con
materiales desconocidos, debido a que no conocemos la composicin exacta, con
287
frecuencia es conveniente expresar los resultados en trminos de equivalentes de un

componente estndar en vez de mols. Por ejemplo, en la ingeniera de lodos, titramos el
filtrado de lodo base agua para medir la dureza total y expresar el resultado como si este
fuera todo de calcio. Esta titular de dureza total realmente mide ambos, el magnesio y el
calcio, de manera que estamos expresando la dureza total en los equivalentes2 de calcio.
El peso equivalente es definido como el peso de frmula de un elemento, componente o

ion dividido por cuntas veces este toma parte en una reaccin especfica. Como un
ejemplo, para los cidos el nmero de tomos de hidrgeno en la frmula qumica
determina el peso equivalente. Los cidos reaccionados donando protones (iones de
hidrgeno). Supongamos que el cido sulfrico (H 2 SO 4 , peso de frmula 98) es usado
para reducir el pH. La reaccin puede ser escrita como: H 2 SO 4 + 2OH- 2H 2 O + SO 4 2-.
Un mol de H 2 SO 4 reacciona con dos mols OH-. Desde este punto de vista, mol de cido
sulfrico es equivalente a un mol de hidroxilo. Para remover slo un mol de OH-, entonces
slo mol de H 2 SO 4 es necesario. En una base de peso frmula esto sera 98 2 o 49 g.
Por tanto, el peso equivalente de H 2 SO 4 es 49 g. Para consumir la misma cantidad de OH-
utilizando cido clorhidrico (HCl, peso de frmula 36.5) que slo tiene un tomo de
hidrgeno, entonces la reaccin puede ser escrita como:
HCl + OH- H 2 O + Cl-
Ya que un mol de HCl reacciona con slo un mol de OH-, entonces el peso equivalente de
cido clorhidrico es su peso de frmula, 36.5 g. Por este mtodo de peso equivalente, 49 g
de H 2 SO 4 es equivalente a 36.5 g de HCl. Utilizando este principal como prueba piloto en
el laboratorio se muestra que toma 36.5 lb/bbl de HCl para neutralizar un fluido alto en pH,
y slo el H 2 SO 4 estaba disponible para utilizarlo en la plataforma, entonces 49 lb/bbl de
H 2 SO 4 tambin neutralizaran el fluido.
EQUILIBRANDO UNA ECUACIN

Uno de los primeros pasos involucrados en la determinacin de reacciones
estequiomtricas es equilibrar la ecuacin qumica. Las ecuaciones qumicas siempre
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deben tener un nmero igual de cada tomo en ambos lados de la ecuacin. Si todos los
reactantes y productos son conocidos, el mejor acercamiento es particularizar un elemento
de valencia conocida y equilibrar la ecuacin completa sobre la base de ese elemento.
Muchos elementos pueden tener ms de una valencia, que complica el proceso. Si est
presente, el oxgeno debe ser usado para equilibrar la ecuacin. La flecha o flechas
indican las reacciones qumicas o transformaciones y deben ser consideradas como un
signo de igual (=) en matemticas. Considere la siguiente ecuacin sin balance que
involucra la reaccin entre el hierro (Fe3+) y el oxgeno (O2-) que producen xido de hierro:
Fe3+ + 3O 2 2- 2Fe 2 3+O 3 2-
El nmero de tomos de oxgeno y cargas negativas estn ahora equilibradas. Ahora, sin
embargo, el hierro debe ser equilibrado. Como un resultado de equilibrar los tomos de
oxgeno, hay ahora un tomo de hierro a la izquierda y cuatro tomos de hierro (2 x 2) [con
12 cargas positivas, 2 x 2 x 3+] a la a derecha. Para equilibrar completamente la ecuacin,
deben haber cuatro tomos de hierro a la izquierda con 12 cargas positivas a la izquierda.
Si se coloca un 4 antes del hierro, la ecuacin est equilibrada:
4Fe3+ + 3O 2 2- 2Fe 2 3+O 3 2-
Estequiomtricamente, cuatro mols de hierro se combinan con tres mols de oxgeno para
producir dos mols de xido de hierro.
Considere el siguiente problema: utilizando la reaccin anterior, cuntos gramos de

oxgeno se requeriran para que reacciones con 140 g de hierro para producir xido de
hierro?
4Fe + 3O 2 2Fe 2 O 3
4 mols de hierro + 3 mols de oxgeno 2 mols de xido de hierro.
Peso atmico Fe = 55.85.
De manera que 4 mols de Fe = 4 x 55.85 = 223.4 g
Peso atmico 0 16,
De manera que 3 mols O 2 = 3 x 2 x 16 = 96 g
Ya que slo 140 g de hierro es utilizado (no 223.4), la proporcin de 140 dividida por 223.4
puede ser multiplicada por 96 g de oxgeno para determinar la cantidad de oxgeno
necesitado para que reaccione con 140 g de hierro.
289
Oxgeno requerido =
Por lo tanto, toma 60.2 g de oxgeno para que reaccionen con 140 g de hierro para
producir xido de hierro.
SOLUBILIDAD
Soluciones
Si se aade azcar al agua, esta se disolver, formando una solucin de azcar en agua.
La solucin es homognea cuando nada de partculas de azcar puede ser vistas. El
azcar se menciona como soluble; es la sustancia que es disuelta. El agua se menciona
como el solvente; es la sustancia que hace la disolucin. Pequeas adiciones de azcar
se disolvern hasta que un punto es alcanzado al cual la solucin no puede disolver
azcar adicional. Esto ser indicado cuando los cristales que son aadidos caen al fondo
del vaso y no se disuelven, aun si los contenidos del vaso estn bien agitados. Una
solucin que ha disuelto todo el soluble que es capaz de disolver a una temperatura dada
se conoce como saturada y esta cantidad de soluble se menciona como solubilidad.
Efectos de enlace
La solubilidad de los componentes en los solventes polares, como el agua, pueden

generalmente ser explicados por su enlace. Los componentes covalentes polares, tales
como el CO 2 , usualmente son solubles en agua. Cuando su atraccin hacia los enlaces de
hidrgeno del agua es mayor que su atraccin a las cargas de otras molculas del
componente se dispersar en solucin. Los componentes covalentes no polares, tales
como el metano (CH 4 ), son usualmente insolubles en el agua y otros solventes polares,
pero con frecuencia son dispersables en solventes no polares, tales como el diesel.
Cuando los componentes no ionicos se disuelven, se vuelven molecularmente dispersados
no ionizados.
290
Muchos componentes iones son solubles en agua. Si las fuerzas de atraccin entre las
molculas de agua los iones son mayores que las fuerzas que sostienen los iones en sus
cristales, los iones atraern una capa de molculas de agua y ser liberada de su celosa
cristalina, como se muestra para el cloruro de sodio (vea la Figura 6).
Figura 6: Ionizacin del cloruro de sodio en el agua
Las sales (componentes con cationes monovalentes (sodio 1+) en la ceniza de soda,
Na 2 CO 3 ) o aniones monovalentes (cloro (1-) en el cloruro de calcio, CaCl 2 ) son
generalmente solubles en agua. Las sales de cationes multivalentes combinadas con
aniones multivalentes (calcio (2+) y el sulfato (2-) [en yeso CaSO 4 , por ejemplo]) son
usualmente insolubles o slo escasamente solubles. Las fuerzas que sostienen los iones
juntos en las sales de cationes multivalentes y aniones multivalentes son mucho mayores
que las fuerzas que sostienen juntos los iones en las sales de los cationes monovalentes o
aniones monovalentes.
291
Los componentes ionicos enlazados se disuelven o se solubilizan en iones, puesto que

los componentes covalentes enlazados son solubles como molculas. Las salmueras son
soluciones de alta concentracin de sales solubles y son ms viscosos que el agua natural
porque las sales disueltas reducen el agua libre atrayendo grandes capas de agua
alrededor de ellas mismas, restringiendo el movimiento libre del agua. Los componentes
ionicos son generalmente insolubles en solventes no polares tales como el diesel.
Cuantificando la solubilidad
La cantidad de soluble que se disolver en una cantidad de solvente para rendir una
solucin saturada se menciona como la solubilidad del soluble en el solvente. La
solubilidad de un slido, lquido o gas en un lquido es generalmente expresado en
unidades de gramos de soluble por 100 g de agua. La Tabla 6 enlista el grado de
solubilidad de varios componentes comunes utilizados en los fluidos de perforacin.
Tabla 6: Solubilidad de productos qumicos comunes
Factores que afectan la solubilidad

Temperatura
pH (cido o base)
Ambiente ionico (salinidad)
Presin
292
Temperatura. La solubilidad aumenta con la temperatura aumentada para la mayora

de los slidos y lquidos. La solubilidad de los gases usualmente disminuye con la
temperatura que aumenta.
pH. El pH es una medicin del cido relativo o carcter base de una solucin (descrita
en detalle posteriormente). La solubilidad de muchos qumicos es una funcin de pH.
Algunos qumicos, tales como las sales multivalentes de hidrxido y carbonatos, son ms
solubles en condiciones acidas. Otros qumicos son solubles slo sobre una clasificacin
pH neutral, y todava otros (cidos orgnicos tales como lignita y lignosulfonato) son ms
solubles en tanto el pH aumenta a >9.5. Los iones de calcio y magnesio son solubles al
cido, pero se vuelven menos solubles para el pH alto como se muestra en la figura 7,
estos reaccionan con el calcio y el magnesio para precipitar hidrxido de calcio e hidrxido
de magnesio.
Figura 7: Reduccin de la solubilidad del calcio a medida que el pH aumenta
Otros componentes, tales como los iones de carbonato y sulfuro, cambian especies en
contra del pH que aumenta. Por ejemplo, CO2, un gas, reacciona con el agua para
volverse cido carbnico a un pH bajo. Este reaccionar con el hidrxido para formar
iones de bicarbonato en una clasificacin de pH neutral y finalmente iones de carbonato a
un pH alto (vea la Figura 8).
293
Figura 8: Balance carbonato-bicarbonato
La solubilidad de muchos qumicos de lodos es una funcin del pH de la solucin. Por

ejemplo, no slo la lignita y el lignosulfonato son ms solubles por arriba de pH 9.5, sino
que productos tales como goma xantana son ms efectivos en la clasificacin de pH 7 a
11. Otros aditivos son sensibles al pH alto. Productos tales como poliacrilamida
parcialmente hidrolizada y se vuelve menos efectivo a un pH alto (>10.5).
La mayora de los productos individuales de lodos tienen una ptima clasificacin de pH

para un mximo rendimiento. Los fluidos de perforacin con base agua son generalmente
mantenidos en la clasificacin de pH 8 a 12 para mejor solubilidad qumica y rendimiento,
as como por razones de seguridad y anti-corrosin. Los ingenieros de lodos deben
familiarizarse ellos mismos con estas clasificaciones y mantener el sistema del fluido de
perforacin dentro de la clasificacin ptima de pH.
Ambiente ionico (salinidad). De importancia particular para la ingeniera de lodos es la

concentracin de cloruros, o salinidad. Un incremento de salinidad generalmente aumenta
la solubilidad de otras sales y aditivos y afectarn tales reacciones qumicas como la
precipitacin. Por ejemplo, el sulfato de calcio (yeso y anhidrita) tiene su mayor solubilidad
en una solucin de sal al 15%, cuando esta es cuatro veces tan soluble como lo es en
agua natural.
Esta tendencia disminuye mientras la salinidad de aproxima a la saturacin. La cal

(hidrxido de calcio) tambin es ms soluble en una salinidad moderada. Todava los
polmeros, que son sensibles a la precipitacin por cationes divalentes y otras condiciones,
son ms estables en ambientes salinos. El ambiente ionico del solvente tiene un gran
294
impacto sobre las reacciones qumicas que toman lugar y la estabilidad de varios
productos.
Presin. Un incremento en la presin aumenta la solubilidad de un gas en un lquido,

pero prcticamente no tiene efecto sobre la solubilidad de los lquidos y de los slidos.
Esta solubilidad incrementada del gas es particularmente importante cuando
consideramos el ambiente qumico hoyo abajo, donde gases intrusos o arrastrados son
sometidos a alta presin y pueden ser solubles. La importancia de la relativa solubilidad de
los qumicos es que en solucin, el componente con la solubilidad ms baja se precipitar
primero. Por ejemplo, si el cloruro de calcio (de alta solubilidad) estuviera mezclado con
agua, esta ionizara en calcio e iones de cloruro. Entonces, si la ceniza de soda
(moderadamente soluble) fuera aadida, esta ionizara en sodio e iones de carbonato, y el
carbonato de calcio (de baja solubilidad) se precipitara inmediatamente como el calcio
soluble y los iones de carbonato soluble reaccionara. La solubilidad relativa puede ser
utilizada para determinar qu qumico aadir para remover un qumico indeseable. Los
otros iones que estn presentes en el solvente afectan la solubilidad.
pH y ALCALINIDAD
pH
El valor de pH es usado para describir la acidez o base de las soluciones. El valor de pH

es definido como el logaritmo negativo de la concentracin de ion de hidrgeno. Los
valores pH bajos corresponden a acidez que aumenta y los valores de pH altos
corresponden a la base. Un cambio de una unidad de pH corresponde a un incremento de
un dcuplo en la concentracin de ion de hidrgeno.
El agua es un electrolito dbil que existe en la naturaleza como molculas de H 2 O. Esta

puede ionizarse para formar iones de hidronio (H 3 O+) e hidroxil (OH-). La ionizacin del
agua es estticamente rara, con slo una molcula en 556 millones siendo ionizadas. El
agua est en equilibrio con los iones anteriores de acuerdo a la siguiente ecuacin:
2H2O H3O+ (aq) + OH (aq)
295
El (aq) indica que los iones son disueltos en agua, formando una solucin acuosa. Ya que
el agua se ioniza a s misma, el proceso es llamado autoionizacin. Este equilibrio con los
iones de hidronio e hidrxido proporciona la base para la clasificacin de cidos y bases.
Los cidos son sustancias que aaden iones de hidrgeno, (H+), cuando es disuelta en
agua, aumentando la concentracin de hidronio [H 3 O+]. La concentracin para diferentes
iones est indicada por el qumico que se muestra en las llaves, tal como el [H+] para la
concentracin de ion de hidrgeno.
La expresin de equilibrio para el proceso de autoionizacin es:

K W = [H+] [OH-]
Este tipo de expresin de equilibrio es usada frecuentemente para describir las

condiciones de equilibrio de las especies qumicas relacionadas.
La constante de equilibrio es dada con el smbolo K W , donde el subndice (w) se refiere al

agua. A 25C, K w = 1.0 x 10-14, K W depende de la temperatura (aumenta el K W ) y la
concentracin ionica de la solucin (salinidad).
K W , el producto de [H+] y [OH-], permanece constante con tal que la temperatura sea
constante. En una solucin neutral, la concentracin de hidrgeno [H+] es igual a la
concentracin de hidrxido [OH-]; por lo tanto, cada uno tendra una concentracin de 1.0
x 10-7, y la solucin tendra un pH de 7.0.
Si [H+] aumenta, el [OH-] disminuye y la solucin se vuelve ms acida. De igual manera, si

el [OH-] aumenta, entonces el [H+] debe disminuir y la solucin se vuelve ms bsica. Los
iones H+ (aq) y OH- (aq) siempre estn presentes en soluciones acuosas en equilibrio con
el solvente. H+ (aq) y OH- (aq) pueden reaccionar con otros iones, influenciando las
concentraciones de otros iones en la solucin. Por esta razn, se hacen referencias a las
concentraciones de H+ (aq) y OH- (aq). Para ayudar en esta referencia los trminos pH y
pOH son definidos como:
pH = - log (registro) [H+]
POH = - log [OH-]
296
Una relacin conveniente entre pH y pOH es encontrada tomando el logaritmo negativo

(indicado por una p) de K W , que da:
pK W = -log K W = -log [H+] -log [OH-]
Usando las definiciones de pH y pOH, dadas antes, encontramos que a 25C:
pK W = pH + pOH
ya que K W = 1.0 x 10-14, entonces
pK W = - log K W = 14, que da
pH + pOH = 14
Esta relacin de cidos y bases con valores para pH y [H+] ms pOH y [OH-] es mostrada
en la Figura 9.
Figura 9: Escala de pH, cidos y bases
Observe que los valores de pH bajos corresponden a los cidos y los valores de pOH
bajos corresponden a las soluciones bsicas. Un cambio de una unidad de pH o de pOH
corresponde a un cambio en la concentracin molar por un factor de 10. Una solucin con
un pH de 2 no es dos veces tan cida como una solucin con un pH de 4; es 100 veces
ms cida que una solucin con un pH de 4.
297
Recuerde, el valor de K W cambia con la temperatura y la concentracin ionica (salinidad)

de modo que los valores de pH medidos con una sonda electrnica de pH puede no ser
vlida a menos que el instrumento (medidor o sonda) y la medicin estn compensados
por la temperatura del lquido y la salinidad del fluido. Las mediciones de pH de alta
salinidad pueden requerir del uso de una sonda pH especial compensada de sal.
Como se discuti previamente con relacin a las sales, cuando el NaCl (una sal neutral
formada por la combinacin de un cido fuerte y una base fuerte) es disuelta en agua, los
iones Na+ no se combinan con los iones OH- (para reducir el pH), porque el NaOH es una
base fuerte. Igualmente, los iones Cl- no se combinan con los iones H+ (para aumentar el
pH) porque el HCl es un cido fuerte.
Como un resultado, ni los iones H+ ni los iones OH- son removidos de la solucin, y el pH
permanece neutral. De nuevo, si la sal contiene el catin de una base fuerte y el anin de
un cido fuerte, la solucin permanecer neutral. Sin embargo, si la sal contiene el catin
de una base fuerte y el anin de un cido dbil, su solucin ser bsica (aumentando el
pH), como es el caso con el Na 2 CO 3 (ceniza de soda). Contrariamente, si la sal contiene
el catin de una base dbil y el anin de un cido fuerte, su solucin ser acida
(disminuyendo el pH). Naturalmente, si un cido es aadido, el pH disminuira, en donde el
pH aumentara si una base fuera aadida a una solucin neutral.
Alcalinidad
Las titulaciones de alcalinidad determinan las concentraciones de OH-, HCO 3 - y CO 3 2-

midindola cantidad de cido requerido para reducir el pH, los boratos, silicatos, fosfatos,
sulfatos y cidos orgnicos (como la lignita) tambin pueden entrar en la titular y/o en los
clculos de tratamiento basados en los valores de alcalinidad. La alcalinidad es la
combinacin de poder de una base medida por la cantidad de cido que puede reaccionar
para formar una sal. En la ingeniera de lodos, la alcalinidad fenolftalena (P) es reportada
como el nmero de milmetros de 0.02 N H 2 SO 4 (lodos base agua) requeridos para titular
un milmetro de filtrado (P f ) o lodo (P m ), reduciendo el pH a 8.3. la alcalinidad del filtrado
de naranja de metilo (M f ) mide el cido requerido para reducir el pH a 4.3.
298
La alcalinidad no es la misma que el pH, aunque sus valores usualmente tienden en la

misma direccin. Una base fuerte, tal como la SODA CUSTICA, aadida al agua pura
mostrara esta correlacin entre los valores de titular de alcalinidad y el pH, como se
2-
muestra en la Tabla 7; sin embargo, debido a la presencia de HCO 3 -, CO 3 as como el
calcio y el magnesio en los fluidos de perforacin y las agua del campo petrolero, ninguna
correlacin se deber hacer.
Tabla7: Relacin entre el pH y la alcalinidad para el agua pura
Esta tabla muestra cmo pequeas concentracin de soda custica (NaOH) en agua pura
causan relativamente altos valores de pH y alcalinidad del filtrado, para observar el efecto
de un ambiente ionico ms complejo, compare la cantidad ms alta de custica requerida
para aumentar el pH en el agua de mar como se muestra luego en la Figura 10.
Las mediciones de alcalinidad (P f , M f y otros valores) son utilizadas para calcular las
concentraciones de hidroxilo, bicarbonato y carbonato segn descritas en el API 1.3B-1,
Seccin 8, Tabla 8.1, y en el captulo de Prueba. Debido a que el valor de M f puede ser
indicacin no confiable de contaminacin de bicarbonato si los cidos orgnicos o sales
orgnicas (como la lignita o el acetato) son utilizados, un procedimiento alterno utiliza una
medicin de pH y el valor P f para calcular la concentracin de carbonato y bicarbonato.
Estos clculos ayudan a monitorear y diagnosticar la contaminacin por dixido de carbn,
bicarbonato, y carbonato. Adicionalmente, estos valores dan al ingeniero de lodos una
comprensin ms completa del ambiente ionico y amortiguador del sistema de lodos, ms
all de que puede ser aprendido de un nico valor pH.
299
CIDOS, BASES Y SALES

Los cidos pueden ser descritos como sustancias que tienen un sabor amargo, que
causan efervescencia en contacto con los carbonatos, se vuelven rojo tornasol azul y
reaccionan con bases, lcalis, y ciertos metales para formar sales. Todos los cidos
contienen hidrgeno. Los cidos reciben trminos como fuerte o dbil, de acuerdo a la
concentracin de ion de hidrgeno (H+) que resulta de la ionizacin.
Las bases pueden ser descritas como que tienen una base amarga, una sensacin
resbalosa en la solucin, una habilidad para tornar el papel azul rojo tornasol, y una
habilidad para reaccionar con cidos para formar sales. Las bases no causan
efervescencia en contacto con los carbonatos. Los cidos reaccionan con bases para
formar sales. Una base es mencionada como fuerte o dbil, dependiendo de la cantidad
de la molcula que disasocia en iones de hidroxil en la solucin (OH-). Ambos, cidos y
bases, pueden ser o fuertes o dbiles, dependiendo en los elementos en el componente y
su valencia.
Las sales sencillamente son combinaciones del anin (ion negativo) de un cido y el catin
(ion positivo) de una base. Una sal puede ser neutral o tener una tendencia hacia el cido
o lado base, dependiendo en las resistencias relativas de los iones o grupos respectivos.
Como se discuti antes, la combinacin de un cido dbil y una base fuerte forma una sal
alcalina, mientras que la combinacin de un cido fuerte con una base fuerte forma una
sal neutral. La Tabla 8 es una lista de los cidos, bases y sales ms comunes que son
utilizadas en los fluidos de perforacin.
300
Tabla 8: cidos, bases y sales comunes
Soluciones amortiguadoras
Ciertas soluciones llamadas soluciones amortiguadores resisten cambios grandes de pH

cuando se aade una base o un cido a una solucin. Muchos de los lquidos y qumicos
de tratamiento de lodos del campo petrolero son soluciones amortiguadoras.
Las soluciones amortiguadoras generalmente consisten de un cido dbil y una sal que
contiene el mismo anin o una base dbil y una sal que contiene el mismo catin. La
accin amortiguadora de una solucin que consiste de un cido dbil mas una sal de cido
resulta debido a que: (1) la base aadida reacciona con el cido dbil para formar el ion
comn y (2) el cido aadido reacciona con el ion comn para producir el cido dbil. Un
ejemplo de un cido dbil es el cido carbnico (H 2 CO 3 ). Un ejemplo de una base dbil es
el hidrxido de amonio (NH 4 OH). Si una pequea cantidad de cido fuerte, tal como el
HCl, es aadida al agua pura o a una solucin diluida de cido en agua, la concentracin
de ion de hidrgeno (pH) del agua o de la solucin es visiblemente aumentada. Si la
misma cantidad pequea de cido es aadida a una solucin amortiguada de un cido
dbil y la sal soluble de ese cido, el incremento en la concentracin de ion de hidrgeno
(pH) es tan ligera que para todos los propsitos prcticos es descartada.
Los aniones de la sal del cido dbil han tomado los iones de H+ tan rpido como fueron
aadidos y han reaccionado con ellos para formar ms del cido dbil. El resultado neto
301
es que la concentracin de ion de hidrgeno ha cambiado slo muy ligeramente; y el pH

ha cambiado poco.
Este fenmeno puede efectuarse muy fcilmente cuando el ingeniero de lodos est
titulando (con un cido) los puntos finales de alcalinidad. En fluidos con carbonatos,
bicarbonatos e hidrxidos altos, tan pronto como los carbonatos son convertidos a
bicarbonatos, una solucin amortiguadora comienza a desarrollarse que resiste los
cambios en pH.
La trietanolamina, cal y xido de magnesio son los aditivos qumicos utilizados para
amortiguar los sistemas de lodos sensibles al pH. El amortiguamiento puede ser altamente
benfico para mantener estables las propiedades del fluido y para resistir los efectos
detrimentales de varios contaminantes.
Electrolito
Las sustancias cuyas soluciones de agua conducen electricidad se llaman electrolitos y

contienen ambos iones, negativo y positivo. Todas las soluciones de componentes ionicos
son electrolitos. Todos los cidos, bases y sales son electrolitos. Los componentes
electrovalentes son formados por transferencia de electrones (enlaces ionicos); en el
proceso, se producen iones positivos y negativos. Los componentes slidos resultantes
(sales e hidrxidos) todos tienen una estructura de celosa de cristal ionico. Esto significa
que, en el caso de estos componentes electrovalentes, los iones son formados cuando el
componente es formado.
Estos existen antes de que el componente sea disuelto en agua. Cuando tal componente
es disuelto, la celosa de cristal ionico es separada y los iones disasociados en la solucin;
el agua meramente acta como un solvente.
Las ecuaciones tpicas para ilustrar la disociacin de estos iones ya existentes son:
Sal: NaCl = Na+ + Cl-
(como se muestra en la Figura 6)
Cal: Ca(OH) 2 = Ca2+ +2OH-
302
Ya que la habilidad de una solucin para conducir electricidad depende de la presencia de

los iones, se puede concluir que las soluciones que son excelentes conductoras contienen
altas concentraciones de iones (completamente ionizadas), mientras que las soluciones
que son conductores deficientes contienen bajas concentraciones de iones (no
completamente ionizadas). Los electrolitos que estn completamente ionizados son
llamados electrolitos fuertes, cuando aquellos que no estn completamente ionizados son
llamados electrolitos dbiles. Con muy pocas excepciones, las sales son electrolitos
fuertes. La mayora de los hidrxidos (excepto Mg2+) son electrolitos fuertes y clasificados
de acuerdo como bases fuertes. Los cidos tales como HCl, H 2 SO 4 , y HNO 3 son
electrolitos fuertes y, por lo tanto, estn clasificados como cidos fuertes; la mayora de los
otros son moderadamente dbiles y estn clasificados como cidos dbiles. El agua pura
es un electrolito dbil, y no es conductivo como las soluciones de sal.
OSMOSIS
Osmosis es un fenmeno que se lleva a cabo cuando dos soluciones de diferentes
concentracines de salinidad (soluble) son separadas por una membrana semi-permeable.
Durante la osmosis, hay un movimiento neto de solvente (agua) a travs de la membrana

de la solucin con una concentracin de soluble ms baja (salinidad ms baja) para la
solucin con la concentracin de soluble ms alta (salinidad ms alta). Por tanto, la
osmosis tender a transferir solvente hasta que las dos soluciones tienen una
concentracin soluble (salinidad) similar. Las fuerzas de transmisin en este proceso son
la diferencia en la concentracin soluble y el carcter de la membrana semi-permeable.
La actividad de una solucin es una medida de la presin del vapor o humedad relativa
y est relacionada a la concentracin soluble (salinidad). El agua tendra una actividad de
1.0; la salinidad ms alta reduce la actividad. En las pizarras de perforacin sensibles al
agua es deseable, para el fluido de perforacin y de formacin, que tenga una actividad
similar para minimizar la transferencia de agua del fluido de perforacin a la formacin.
303
Los fluidos de base sinttica y aceite tienen el potencial para transferir agua desde su fase
agua emulsificada 8usualmente salmuera de cloruro de calcio si su actividad es mayor que
la actividad de la formacin a travs de osmosis.
TITULACION
Las pruebas qumicas hechas en los anlisis de lodos son llamadas titulacion, las
titulaciones son procedimientos que utilizan soluciones estndares de concentracin
conocida (N 1 ) para determinar la concentracin desconocida (N 2 ) de una muestra de
volumen conocido (V 2 ). La ecuacin bsica que involucra este anlisis cuantitativo es:
V2 x . N2 = V1 x N1
Resolviendo esta ecuacin para N 2 da lo siguiente:
Para un volumen de muestra conocida (V 2 ), que usa un indicador y titulado con una
solucin de concentracin conocida (n1), es posible determinar la concentracin
desconocida (N 2 ) de la muestra midiendo el volumen (V 1 ) requerido para alcanzar el punto
final, los procedimientos adecuados estn delineados en el captulo de Prueba para las
mediciones cuantitativas que utilizan soluciones estndares para determinar los qumicos
importantes. Se debe ejercer cuidado para seguir el procedimiento exacto. Las frmulas
tambin se proporcionan, que permitirn al ingeniero hacer los clculos necesarios sin
tener que convertir unidades.
Indicadores
Los qumicos utilizados para determinar el punto final en titular son llamados indicadores.
Los indicadores son componentes que cambian de color con cualquier cambio en el pH o
un cambio en la concentracin qumica. Los cambios de color de los indicadores cido-
base hacen esto a un valor pH especfico. Diferentes indicadores cambian de color en
condiciones acidas, neutrales o de pH bsico.
304
Se utilizan indicadores qumicos, que cambian de color en la presencia del calcio, los
cloruros de magnesio y bromuros. La Tabla 9 enlista los indicadores ms comunes
utilizados en el anlisis de lodos con el qumico de titular utilizado y el cambio de color por
el que pasa el indicador en una condicin especfica.
Tabla 9: Indicadores comunes
Concentraciones de soluciones
Molalidad (m). Una solucin molal es una solucin que contiene un mol de soluble por
kilogramo de solvente. As, una solucin de 1 m (molal) de NaOH seran 40 g de NaOH
por 1,000 g de agua.
Molaridad (M). Una solucin que contiene un mol de soluble por litro de solucin se llama
una solucin molar. As, 0.1 M (molar) HCl es una solucin de cido clorhidrico que
contiene 1/10 mol o 3.646 g de cloruro de hidrgeno por litro de solucin.
Si la normalidad (N) (vea a continuacin) de una solucin es conocida, entonces la
molaridad (M) puede ser calculada dividiendo la normalidad por su valencia positiva neta.
Molaridad = Normalidad valencia positiva neta.
305
Normalidad (N). Una solucin 1.0 normal (N) se define como una solucin con una
concentracin que contiene 1g-de peso equivalente de una sustancia por litro de solucin
y se escribe usualmente como slo 1.0 N. Por ejemplo, la solucin de HCl 1.0 N tiene 36.5
g de soluble por litro de solucin, asimismo, una solucin de H 2 SO 4 1.0 N tiene 49 g de
soluble por litro de solucin.
Si la Molaridad (M) de una solucin es conocida, la Normalidad (N) puede ser calculada
multiplicando la molaridad del soluble por su valencia positiva neta.
Normalidad = Molaridad x valencia positiva neta.
Si la valencia positiva neta es 1, normalidad y molaridad tendrn el mismo valor numrico.
Miligramos por litro (mg/l). Miligramos por litro es una relacin de peso-volumen. 100
mg/l de solucin contienen 100 mg de soluble por litro de solucin. Las concentraciones de
miligramos por litro con frecuencia son indebidamente reportadas como partes por milln,
lo que es una relacin de peso-peso. Los miligramos por litro pueden ser convertidos a
partes por milln si la densidad del fluido es conocida, dividiendo el valor mg/l por la
gravedad especfica de la solucin.
Partes por milln (ppm). Partes por milln, abreviado ppm, es sencillamente la
concentracin por peso de un qumico expresado en partes por milln del total.
Esto es normalmente utilizado para medir pequeas concentraciones. Es lo mismo que la

fraccin de peso (decimal) por un milln (1,000,000) o el peso por el por ciento por 10,000.
El agua de sal saturada, por ejemplo, tiene 26% de sal por peso; por tanto, esta contendra
260,000 ppm de sal (26 x 10,000 = 260,000). Partes por milln tambin puede ser
calculado directamente desde una titular que rinde una concentracin en miligramos por
litro dividiendo el valor mg/l por la gravedad especfica de la solucin.
Equivalente de partes por milln (EPM: Equivalent Parts per Million). EPM es el peso
qumico de la unidad de pesos de unidad de solubles por milln. El EPM de un soluble en
solucin es igual a las partes por milln dividido por el peso equivalente.
306
Tabla 10: Concentracin de solucin
No hay volumen de solvente de iniciacin estndar para cualquiera de estas

concentraciones de solucin. Un peso especfico de soluble es o aadido a un peso
especfico de solvente o volumen de solvente es aadido hasta que se obtenga un
volumen final de solucin.
Ejemplo:
Para una solucin sencilla de cloruro de sodio 1.148 g/cm3 (SG) sencilla con un volumen
de 1,000 cm3 que contiene 230 g de sal disuelta, calcule las siguientes composiciones y
concentraciones:
Composicin en peso %
Composicin en volumen %
Molalidad
Molaridad
Normalidad
mg/l de cloruro de sodio
ppm de cloruro de sodio
EPM
Proporcin de peso de NaCl a H 2 O, (lb/lb)
Peso total de solucin =
1,000 cm3 x 1.148 g/cm3 = 1,148 g
peso de agua = peso total peso de sal =
1,148 230 = 918 g
307
Composicin en peso %:
Peso % de NaCl =
(230 1,148) x 100 = 20.0%
Peso % de H 2 O =
(918 1,148) x 100 = 80.0%
Composicin en volumen %:
Agua pura SG (20C) = 0.998 g/ cm3

Volumen de agua pura =
(918 0.998) = 920 cm3
Volumen % de agua =
(920 1,000) x 100 = 92%
Volumen de cloruro de sodio =
1,000 920 = 80 cm3
Volumen % de cloruro de sodio =
(80 1,000) x 100 = 8%
Molalidad mols de soluto por kilogramo de solvente:
Peso molecular de cloruro de sodio:

58.44
Gramos-mols de NaCl:
(230 58.44) = 3.94
Ya que slo hay 918 g de agua, no en 1 (un) kilogramo (1,000 g), entonces el nmero de
gramos-mols debe ser ajustado para el valor de 1 kg.
Molalidad = 3.94 x (1,000 918) =
4.287 gramos-mols de NaCl por kilogramo
Molaridad mols de soluto por litro de solvente:

Desde c) anterior, hay 3.94 gramos-mols de NaCl en la solucin original de 1,000 cm3 (1l).
Molaridad = 3.94 gramos-mols por litro
308
Normalidad peso equivalente de gramo por litro de solucin:

Ya que el cloruro de sodio tiene una valencia positiva neta de 1, la normalidad es el mismo
nmero que la molaridad.
Normalidad = 3.94 pesos equivalentes de gramos por litro
mg/l de cloruro de sodio:

Ya que 230 g (230,000 mg) de cloruro de sodio estn contenidos en la solucin de 1,000
cm3 (1-l):
mg/l de cloruro de sodio =
230,000 mg 1 l = 230,000 mg/l
ppm de cloruro de sodio proporcin de peso x 1,000,000:

ppm de cloruro de sodio = (230 1,148)
x 1,000,000 = 200,350 ppm
EPM ppm dividido por peso equivalente:

EPM de cloruro de sodio =
(230,350 58.44) = 3,428 EPM
Proporcin de peso de NaCl a H 2 O:

Gramos de NaCl gramos de H 2 O =
(230 918) = 0.2505
MEZCLAS, SOLUCIONES, EMULSIONES Y

DISPERSIONES
Todas estas partidas tienen significados importantes para el ingeniero de lodos. Las
sutilezas en el significado seguido son pasadas por alto y no son apreciadas. Una mezcla
es una combinacin de dos o ms sustancias sin una composicin consistente completa.
Las mezclas de diferentes clases de nueces o dulces son comunes. Cada sustancia en
una mezcla retiene sus propiedades nicas.
309
Una solucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias. Una solucin tiene una
composicin consistente completa. Las soluciones pueden ser slidos en slidos
(aleaciones de metal), slidos en lquidos (azcar en agua), lquidos en lquidos (alcohol
en agua), gases en lquidos (bebidas carbonatadas) o gases en gases (aire). En cualquier
momento que dos sustancias que puedan reaccionar una con la otra estn en una
solucin, esta usualmente lo harn as.
Una dispersin es un sistema de dos fases en el cual una fase consiste de partculas
slidas finamente molidas distribuidas en la segunda fase. Los fluidos de perforacin con
arcillas y slidos son dispersiones.
Una emulsin es una mezcla estable de lquidos inmiscibles mantenidos juntos por
emulsificadores. El diesel y la salmuera de cloruro de calcio no solubles uno con el otro;
sin embargo, pueden ser combinados para formar una emulsin con la salmuera que
estn siendo emulsificada en el diesel para formar sistemas de lodos base aceite.
REACCIONES QUMICAS COMUNES EN LA QUMICA

DE LODOS
Esta seccin atae a los problemas de la qumica de lodos con los que comnmente se
enfrentan los ingenieros de lodos. Las reacciones con varios qumicos de tratamiento son
ilustradas con los precipipantes que resultan o los resultados. Para una discusin ms
detallada de estas reacciones, vea el captulo sobre Contaminacin y tratamiento.
Yeso o contaminacin por anhidrita
El ion de calcio, que puede ser derivado del yeso o cuando se perforan anhidritas, es un
contaminante en la mayora de los lodos base agua. Una manera de reducir el calcio es
aadir ceniza de soda. La siguiente ecuacin ilustra cmo el sulfato de calcio (o yeso)
puede ser removido utilizando tratamientos de carbonato de sodio (ceniza de soda) para
formar carbonato de calcio. La flecha hacia abajo implica la precipitacin de un slido
insoluble, en cuanto una flecha hacia arriba implicara generacin de un gas.
310
El pirofosfato de cido de sodio (SAPP: Sodium Acid Pyrophosphate) tambin puede ser
utilizado para tratar la contaminacin por anhidrita. Esta debe ser utilizada con precaucin
para este propsito, debido a que el SAPP reduce el pH y no es estable a altas
temperaturas como un adelgazador de lodos. La reaccin del SAPP con el yeso es como
sigue:
Contaminacin por cemento
El cemento contiene cal, Ca(OH) 2 , una fuente de calcio, y un floculante que puede ser
removido aadiendo bicarbonato de sodio (NaHCO 3 ). La reaccin es como sigue:
Esta reaccin forma hidrxido de sodio y resultar en un pH elevado aun despus de que
el calcio del cemento sea removido. Para contaminacin severa por cemento, se debe
utilizar un cido en combinacin con el bicarbonato de sodio para mantener un valor pH
aceptable. Los cidos comunes usados con bicarbonato de sodio son, cido ctrico, cido
actico, SAPP, y cidos orgnicos como lignita o lignosulfonato.
Agua de mar
Los iones de magnesio y los de calcio estn presentes en el agua de mar, ambos iones
van en detrimento a los lodos base agua. Ya que el hidrxido de magnesio (Mg(OH) 2 ) y el
hidrxido de calcio (Ca(OH) 2 ) son relativamente insolubles a un pH superior, se debe
utilizar custico para remover el magnesio y suprimir la solubilidad del calcio. Las
reacciones son como sigue:
311
La soda custica es utilizada para reducir el magnesio y el calcio en agua de mar

precipitando primero el magnesio como Mg(OH) 2 , y luego aumentando el pH para suprimir
la solubilidad del calcio y precipitar la cal. Si la cal es utilizada en el agua de mar, esta
tambin remover el magnesio, pero los niveles de calcio resultante sern muy altos y son
indeseables. Las aguas de mar del Golfo de Mxico requieren de 1.5 a 2 lb/bbl de soda
custica (4.3 a 5.7 kg/m3) para precipitar todo el magnesio, luego convierta el calcio a cal,
resultando en un pH >11.0 (vea la Figura 10). En el agua de mar, el tratamiento preferido
para la remocin de magnesio es custica, mientras que el preferido para la remocin de
calcio es ceniza de soda.
Figura 10: pH vs. Saoda custica para agua salada
Contaminacin por gas dixido carbnico
El dixido carbnico (CO 2 ) es un gas acdico que existe en muchas formaciones y es un

contaminante comn del lodo. El CO 2 en una solucin acuosa formar cido carbnico
(H 2 CO 3 ), que se convertir a grupos de bicarbonato (HCO 3 -) en valores medios de pH,
luego los grupos de carbonato (CO 3 2-) en pH mas alto, como se ilustra previamente en la
-
Figura 7. Los influjos pequeos pueden ser tratados con soda custica: 3
Los influjos deben ser tratados con cal. Tenga en cuenta que el precipitado de carbonato
de calcio pueden causar que se formen costras en la superficie de la sarta de perforacin
312
y es difcil de remover del fluido con el equipo de control de slidos debido al tamao de
partculas ultrapequeas (submicrones).
Contaminacin por carbonato y bicarbonato
La contaminacin por bicarbonato (HCO 3 -) y carbonato (CO 3 2-) pu8ede ocurrir a travs de
la conversin de gas CO 2 , mencionado antes, o a partir de la degradacin trmica de
aditivos orgnicos tales como la lignita y el lignosulfonato y a partir de la biodegradacin
de almidn y otros aditivos, entre otras fuentes.
Estos iones pueden ser removidos con calcio. Sin embargo, ya que el carbonato de calcio
Ca(HCO 3 ) 2 es soluble, todos los bicarbonatos deben ser convertidos en carbonatos (por
arriba de un pH de alrededor de 11) antes de que puedan ser completamente precipitados
como carbonato de calcio. La remocin de los bicarbonatos y carbonatos puede ser
obtenida con cualquier fuente de calcio soluble bajo condiciones de pH constante (si el pH
es suficientemente alto) o aumentando el pH con sosa custica en la presencia de calcio.
La cal (Ca(OH) 2 ) es preferida para convertir HCO 3 - a CO 3 2- y luego precipitando los

carbonatos como CaCO 3 , especialmente si el sistema pH no ser elevado a >11.
Cuando una constante de valor pH debe ser mantenida, se requiere de una

combinacin de tratamiento de yeso y cal:
Contaminacin por sulfuro de hidrgeno (H 2 S)
El sulfuro de hidrgeno es un gas acdico peligroso y venenoso encontrado en muchas

formaciones y fluidos producidos. Este puede, inmediatamente, amortiguar los sentidos y
puede ser fatal an en bajas concentraciones. El H 2 S est caracterizado por su olor tpico
a huevos podridos. Por razones de seguridad, este debe ser inmediatamente
313
neutralizado con sosa custica o cal para aumentar el pH a > 11.5 para formar sulfuro (S2),
luego precipitado con una fuente de zinc.
La neutralizacin con sosa custica:
La neutralizacin con mantener cal en exceso:
Convertir sulfuro de hidrgeno en slo sulfuro aumentando el pH no es una reaccin

permanente. Si el pH fuera a caer dentro de la regin del cido, el sulfuro se convertir de
vuelta a la forma de sulfuro de hidrgeno venenoso. Por esta razn, el H 2 S siempre debe
ser precipitado con una fuente de zinc, tal como el xido de zinc.
La remocin por precipitacin con tratamientos de Oxido de Zinc:
H2S + ZnO ZnS + H2O
Remocin de oxgeno con transportador o acarreador de oxgeno
El oxgeno disuelto causar corrosin aumentada y puede ser removido con tratamientos
de un qumico que contenga sulfito. Las soluciones de bisulfito de amonio lquido son los
transportadores de oxgeno ms comunes y reaccionan con el oxgeno como a
continuacin:
El calcio soluble puede reaccionar para formar sulfito de calcio, que tiene una solubilidad
mxima de alrededor de 43 mg/l en agua fra y menos en agua caliente. El sulfito residual
en la lnea de flujo, se espera que no exceda este nivel si el lodo contiene altos niveles de
calcio.
Tratamientos de cido
Las costras de filtro que contiene materiales de peso soluble en cido, tales como el
carbonato de calcio utilizado para los fluidos de perforacin que no causan dao, con
frecuencia son removidos del pozo con tratamientos de cido clorhdrico.
314
Disolucin de carbonato de calcio utilizando cido clorhdrico:
Fosfatos
El Pirofosfato de cido sdico (SAPP) y otros fosfatos reaccionarn con un calcio

precipitado de acuerdo a la siguiente reaccin:
Aunque la reaccin tiene custico como un subproducto, el pH es todava reducido, ya que

el SAPP es un cido dbil y la reaccin slo deja dos grupos de hidroxilo por cada seis
grupos originales de hidroxilo.
Efecto de la lignita sobre el calcio
La lignita contiene calcio (de 1.5 a 5%) como parte de su conformacin qumica. Los
cidos orgnicos como la lignita tambin tienen la habilidad para atar el calcio
qumicamente. Este calcio complejo existe como una partcula slida (flculo) y puede no
ser lo suficientemente grande para ser removida por medios mecnicos. La costra de filtro
filtrar la mayora del calcio en complejo con la lignita. Sin embargo, algunos calcios de
lignita complejo pasarn a travs de la costra de filtro y el papel de modo que este ser
colectado con el filtrado. Durante la titular del calcio de filtrado, el calcio fcilmente
disponible es titulado primero. Mientras continua la titular, el calcio complejo solubiliza y
este, tambin, ser titulado. Este calcio complejado no est disponible para las reacciones
qumicas en los sistemas de lodo. Un lb/bbl de lignita solubilizada tiene el potencial para
complejar 200 mg/l de calcio. Mantenga en mente que aunque la titular de calcio puede
mostrar un exceso suficiente de calcio, ninguno puede estar disponible para reaccionar
con los grupos de carbonatos y bicarbonatos. As, que puede ser posible estar
experimentando un problema de carbonatos aunque algo de calcio es titulado en el filtrado
cuando se utiliza lignita como un aditivo.
315

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7.quimica Basica

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QUMICA BSICA CAPITULO 7

La masa es una medida de la cantidad de materia o la cantidad de material que algo

El volumen es una medida de la cantidad de espacio ocupado por la materia. Las

Los materiales homogneos (sustancias puras) se encuentran ocasionalmente en la

Es conveniente referirse a un elemento con una abreviacin llamada un smbolo en vez de

Tabla 1: Elementos Comunes

Los tomos contienen tres partculas subatmicas:

Figura 1: Estructura atmica.

El ncleo es aproximadamente esfrico, 10-4 angstrom () o 10-14 m en dimetro y

La nube de electrones, o cubierta, tambin es aproximadamente esfrica, 1 o 10-10 m de

La masa de o un protn o un neutrn es aproximadamente 1,837 veces mayor que la

Tabla 2: Masa y carga de las partculas subatmicas.

El ncleo de un tomo es muy denso; aproximadamente 1,771 tons/pulg.3 (98,000

hidrgeno , , tienen masas de 1.0078, 2.0140 y 3.01605 unidades de masa atmica,

Algunas combinaciones de neutrones y protones no son estables en el ncleo de un

Dos o ms elementos pueden combinarse para formar un componente. Los elementos en

La unidad ms pequea en la cual un componente puede ser dividido es una molcula,

Tabla 3: Compuestos comunes

Tabla 4: Smbolos comunes y valencia

CAPA DEL ELECTRN

Tabla 5: Tabla peridica

La evidencia para respaldar la transferencia de electrones y la formacin de iones es el

interatmicas con dbiles fuerzas intermoleculares. Las dbiles fuerzas intermoleculares

Enlace de hidrgeno: algunos componentes covalentes tienen comparticin incompleta

Figura 3: Enlace convalencente de agua y gas de hidrogeno

El sulfuro de hidrgeno (H 2 S) es un gas aunque es una molcula ms pesada que el agua

Figura 4: Molcula polar y enlace de hidrgeno en el agua

Figura 5: Hidratacin de la arcilla por el agua a travs del enlace de hidrgeno

Muchos componentes contienen ambos enlaces, covalente e ionico. La ceniza de soda

La composicin de un componente es siempre el mismo; es definitivo y exacto.

Los elementos pierden sus identidades (sus propiedades caractersticas) cuando se

El nmero de tomos de un elemento en una frmula de componente es igual al nmero

El carbn (peso atmico 12.01) se combina con el oxgeno en la proporcin de 12.01 g de

frecuencia es conveniente expresar los resultados en trminos de equivalentes de un

El peso equivalente es definido como el peso de frmula de un elemento, componente o

EQUILIBRANDO UNA ECUACIN

Considere el siguiente problema: utilizando la reaccin anterior, cuntos gramos de

La solubilidad de los componentes en los solventes polares, como el agua, pueden

Figura 6: Ionizacin del cloruro de sodio en el agua

Los componentes ionicos enlazados se disuelven o se solubilizan en iones, puesto que

Tabla 6: Solubilidad de productos qumicos comunes

Factores que afectan la solubilidad

Temperatura. La solubilidad aumenta con la temperatura aumentada para la mayora

Figura 7: Reduccin de la solubilidad del calcio a medida que el pH aumenta

Figura 8: Balance carbonato-bicarbonato

La solubilidad de muchos qumicos de lodos es una funcin del pH de la solucin. Por

La mayora de los productos individuales de lodos tienen una ptima clasificacin de pH

Ambiente ionico (salinidad). De importancia particular para la ingeniera de lodos es la

Esta tendencia disminuye mientras la salinidad de aproxima a la saturacin. La cal

Presin. Un incremento en la presin aumenta la solubilidad de un gas en un lquido,

El valor de pH es usado para describir la acidez o base de las soluciones. El valor de pH

El agua es un electrolito dbil que existe en la naturaleza como molculas de H 2 O. Esta

La expresin de equilibrio para el proceso de autoionizacin es:

Este tipo de expresin de equilibrio es usada frecuentemente para describir las

La constante de equilibrio es dada con el smbolo K W , donde el subndice (w) se refiere al

Si [H+] aumenta, el [OH-] disminuye y la solucin se vuelve ms acida. De igual manera, si

Una relacin conveniente entre pH y pOH es encontrada tomando el logaritmo negativo

Figura 9: Escala de pH, cidos y bases

Recuerde, el valor de K W cambia con la temperatura y la concentracin ionica (salinidad)

Las titulaciones de alcalinidad determinan las concentraciones de OH-, HCO 3 - y CO 3 2-

La alcalinidad no es la misma que el pH, aunque sus valores usualmente tienden en la

Tabla7: Relacin entre el pH y la alcalinidad para el agua pura

CIDOS, BASES Y SALES