COD 11800 COD 11500 COD 11572 COD 11553 PROTEIN (TOTAL)

1 x 50 mL 2 x 250 mL 1 x 250 mL 1x1L

CONSERVAR A 15-30C
PROTENA (TOTAL)
Reactivos para medir la concentracin de protena BIURET
Slo para uso in vitro en el laboratorio clnico

FUNDAMENTO DEL MTODO CONTROL DE CALIDAD

La protena presente en la muestra reacciona con los iones cobre (II) en medio alcalino, Se recomienda el uso de los Sueros Control Bioqumica niveles I (cod. 18005, 18009 y 18042) y
originando un complejo coloreado que se cuantifica por espectrofotometra1. II (cod. 18007, 18010 y 18043), para verificar la funcionalidad del procedimiento de medida.
Cada laboratorio debe establecer su propio programa de Control de Calidad interno, as como
CONTENIDO
procedimientos de correccin en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias
COD 11800 COD 11500 COD 11572 COD 11553
aceptables.

A. Reactivo 1 x 50 mL 2 x 250 mL 1 x 250 mL 1x1L CARACTERSTICAS METROLGICAS

S. Patrn 1 x 5 mL 1 x 5 mL 1 x 5 mL 1 x 5 mL
Lmite de deteccin: 4,6 g/L

COMPOSICIN Lmite de linealidad: 150 g/L. Cuando se obtengan valores superiores, diluir la muestra 1/2
con agua destilada y repetir la medicin.
A. Reactivo. Acetato de cobre (II) 6 mmol/L, ioduro de potasio 12 mmol/L, hidrxido sdico 1,15
mol/L, detergente. Repetibilidad (intraserie):
Concentracin media CV n
Corrosivo (C): R34: Provoca quemaduras. S26-45: En caso de contacto con los ojos,
lvense inmediata y abundantemente con agua y acdase a un mdico. En caso de 44 g/L 1,1 % 20
accidente o malestar, acuda inmediatamente al mdico. 57 g/L 0,9 % 20
S. Patrn de Protena. Albmina bovina. La concentracin viene indicada en la etiqueta del vial.
El valor de concentracin es trazable al Material de Referencia Certificado 927 (National Reproducibilidad (interserie):
Institute of Standards and Technology, USA). Concentracin media CV n
44 g/L 1,8 % 25
CONSERVACIN
57 g/L 1,9 % 25
Reactivo (A): Conservar a 15-30C.
Patrn de Protena (S): Conservar a 2-8C, una vez abierto. Sensibilidad: 5 mAL/g

El Reactivo y el Patrn son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, Veracidad: Los resultados obtenidos con estos reactivos no muestran diferencias
siempre que se conserven bien cerrados y se evite la contaminacin durante su uso. sistemticas significativas al ser comparados con reactivos de referencia (Nota 2). Los
detalles del estudio comparativo estn disponibles bajo solicitud.
Indicaciones de deterioro:
Reactivo: Presencia de partculas, turbidez, absorbancia del blanco superior a 0,150 a 545 Interferencias: La hemoglobina (2,5 g/L) y la lipemia interfieren. La bilirrubina (20 mg/dL) no
nm. interfiere. Otros medicamentos y sustancias pueden interferir3.
Patrn: Presencia de partculas o turbidez. Estos datos han sido obtenidos utilizando un analizador. Los resultados pueden variar al
cambiar de instrumento o realizar el procedimiento manualmente.
PREPARACIN DE LOS REACTIVOS
Tanto el Reactivo como el Patrn estn listos para su uso. CARACTERSTICAS DIAGNSTICAS
La mayora de protenas plasmticas se sintetizan en el hgado, exceptuando a las
EQUIPO ADICIONAL inmunoglobulinas que se forman en las clulas plasmticas del bazo, los ndulos limfticos y la
Analizador, espectrofotmetro o fotmetro para lecturas a 545 20 nm. mdula sea.
Las dos causas generales de alteraciones de la protena total srica son cambios de volumen
MUESTRAS de agua plasmtica y cambios en la concentracin de una o varias protenas sricas.
Suero y plasma heparinizado recogido mediante procedimientos estndar.. Estable 8 das a La hiperproteinemia puede ser debida a deshidratacin (aporte insuficiente de agua, vmitos o
2-8C. diarreas severos, enfermedad de Addison, cetoacidosis diabtica) o a un aumento en la
Los anticoagulantes quelantes interfieren. concentracin de protenas especficas (inmunoglobulinas en infecciones, mieloma mltiple)2,4.
La hipoproteinemia se puede producir a causa de una hemodilucin (sndromes de retencin
PROCEDIMIENTO salina y las infusin intravenosa masiva), por un defecto en la sntesis proteica (malnutricin
1. Pipetear en tubos de ensayo: (Nota 1) severa, enfermedad heptica crnica, malabsorcin intestinal) o por prdidas excesivas debidas
a enfermedad renal crnica o quemaduras severas 2,4.
Blanco Patrn Muestra
El diagnstico clnico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un nico ensayo,
Agua destilada 20 L sino que debe integrar los datos clnicos y de laboratorio.
Patrn Protena (S) 20 L
Muestra 20 L NOTAS
Reactivo (A) 1,0 mL 1,0 mL 1,0 mL
1. Este reactivo puede utilizarse en la mayora de analizadores automti-cos. Solicite
2. Agitar bien y dejar los tubos durante 10 minutos a temperatura ambiente. informacin a su distribuidor.
3. Leer la absorbancia (A) del Patrn y de la Muestra frente al Blanco a 545 nm. El color es 2. La calibracin con el patrn acuoso suministrado puede causar sesgos, especialmente en
estable durante al menos 2 horas. algunos analizadores. En estos casos, se recomienda calibrar usando un patrn de base
srica (Calibrador Bioqumica, cod. 18011 y 18044).
CLCULOS
La concentracin de protena en la muestra se calcula a partir de la siguiente frmula general: BIBLIOGRAFA
1. Gornall AG, Bardawill CS, David MM. Determination of serum proteins by means of the
A Muestra
x C Patrn = C Muestra Biuret reaction. J Biol Chem 1949; 177: 751-766.
A Patrn 2. Tietz NW. Clinical guide to laboratory tests, 3rd ed. Saunders Co, 1999.
3. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 4th ed. AACC Press, 1995.
VALORES DE REFERENCIA 4. Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press,
Suero, adultos2: 1997.
Ambulatorio 64-83 g/L
Recostado 60-78 g/L

Las concentraciones son ms bajas en nios. La concentracin de protena total en plasma es

2 a 4 g/L ms elevada debido a la presencia de fibringeno y de trazas de otras protenas2.
Estos valores se dan nicamente a ttulo orientativo; es recomendable que cada laboratorio
establezca sus propios intervalos de referencia.

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