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Citoesqueleto

El citoesqueleto est formado por una compleja red de


microfilamentos de actina, protena arrollada en doble hlice. Los
microtbulos tambin intervienen como componentes del
citoesqueleto para determinados procesos (Carvalier-Smith, 1988).
Otros elementos son los filamentos intermedios, llamados as por
su dimetro, compuestos por protenas fibrosas; son elementos
relativamente estticos que soportan tensiones, a diferencia de los
microfilamentos y microtbulos, que pueden organizarse y
desarmarse rpidamente. Los componentes del citoesqueleto se ligan
a la membrana plasmtica y a otras estructuras membranosas
mediante protenas especficas. El complejo membranas-citoesqueleto
es un sistema dinmico cuyas funciones principales son mantener y
modificar la forma y distribucin de los componentes celulares
(Medvedev & Markova, 1998).

Organizacin del citoesqueleto


MICROTBULOS
Se los conoce desde 1957. Se encuentran en clulas eucariticas,
carecen de membrana limitante, y son tubos rectos, huecos, de 240
de dimetro, slo visibles con microscopio electrnico (excepto
en la divisin celular). Estn formado por 2 subunidades de
protenas llamadas tubulina alfa y beta ensambladas
helicoidalmente en 13 filas y por prote nas asociadas a los
microtbulos (MAPS: microtubule associated proteins)
Funciones:
1. Morfognesis: la forma de algunas prolongaciones o
protuberancias celulares se correlaciona con la orientacin y distribucin
de los microtbulos.
2. Motilidad intracelular: con los otros elementos del citoesqueleto
participan en la ubicacin y movimiento de orgnulos citoplasmticos
como los dictiosomas.
3. Transporte intracelular: actan como soporte o carril sobre el
cual las protenas motoras transportan vesculas y molculas grandes.
4. Locomocin celular: al estar dispuestos de forma geomtrica dentro
de cilios y flagelos, permiten el desplazamiento de la clula.
La distribucin de los microtbulos en las clulas es dinmica. En
la divisin celular constituyen el huso mittico, y se encargan del
desplazamiento de los cromosomas por un proceso de polimerizacin y
despolimerizacin de las unidades de tubulina que los compone.
FLAGELOS Y CILIOS
Son apndices mviles de las clulas. Los cilios son cortos y los
flagelos son largos, pero todos tienen la misma estructura en todos
los eucariontes: estn limitados por una membrana que es
continuacin de la membrana plasmtica, y contiene , dentro del
citoplasma, un anillo constituido por 9 dobletes o pares de
microtbulos ms 2 microtbulos centrales (estructura 9 + 2).
El cuerpo basal compuesto por 9 tripletes de microtbulos es el centro
organizador de los microtbulos y controla el movimiento de cilios y
flagelos. En el momento de la divisin celular acta como centriolo,
organizando la formacin del huso mittico.
Organizacin de cilios y flagelos

Esquema de movimiento flagelar y ciliar.

MICROFILAMENTOS
-Fibras de protenas de 3-6 nm de dimetro. - Compuestos
principalmente de actina.
-Funcin: Llevar a cabo movimientos celulares, incluyendo
desplazamiento, contraccin y citocinesis.
FILAMENTOS INTERMEDIOS
- Tienen un dimetro de alrededor de 10 nm.
- Formados por un conjunto de protenas especficas para cada tipo
celular.
- Proveen fuerza de tensin a la clula.

Estructura de microtbulos y filamentos intermedios.

Mitosis
El ciclo celular es el perodo comprendido entre la formacin de una
clula, por divisin de otra precedente, y el momento en que ella
misma se divide para originar dos clulas hijas. El ciclo celular se
puede dividir en dos grandes perodos: interfase y mitosis, cada uno
de los cuales se subdivide en varias fases o etapas.
La interfase se encuentra subdividida en 3 etapas:
Perodo G1. Ocurre sntesis de RNA y protenas.
Perodo S donde ocurre la duplicacin del ADN.
Perodo G2, fase postsinttica que va desde el final de S hasta el
comienzo de la mitosis.
Mitosis, es la divisin nuclear asociada con la divisin de las clulas
somticas. Cada mitosis nica produce dos clulas hijas gentica y
cromosmicamente idnticas. Es generalmente el perodo ms corto
del ciclo, que ocupa aproximadamente entre el 5 a 10 % del tiempo total
de ciclo.
La ganancia neta de la Mitosis es que se hace una copia de cada
cromosoma presente en el ncleo y esta estructura doble luego se
rompe para dar origen a dos cromosomas hijos, cada uno destinado a
diferentes ncleos hijos.
Para su estudio se ha dividido la mitosis en cuatro etapas:
i) Profase: Se produce la condensacin de la cromatina, hacin
dose visibles los cromosomas con una apariencia doble, cada
cromosoma est compuesto de dos mitades longitudinales llamadas
cromtidas hermanas, que se juntan en la regin denominada
centrmero. El nuclolo desaparece, la membrana nuclear se
desorganiza y el nucleoplasma y el citoplasma se unen.
ii) Metafase: El huso mittico se hace prominente. Este consiste en una
serie de fibras microtubulares paralelas. Los cromosomas se mueven al
plano ecuatorial de la clula y cada uno queda unido a las fibras del
huso por su centrmero.
iii) Anafase: Comienza cuando las cromtidas hermanas se separan,
cada una movindose a polos opuestos. La separacin comienza por el
centrmero, que tambin se divide cuando cada cromtida se mueve.
iv) Telofase: La membrana nuclear se vuelve a organizar alrededor
de cada ncleo hijo, los cromosomas se desenrollan y el nuclolo
reaparece. El huso desaparece y la membrana celular se estrangula
en la parte media del huso (citodiresis), originando dos clulas
idnticas.

Mitosis observada en meristema apical de cebolla.

Actividad prctica
a. MOVIMIENTO CILIAR Y FLAGELAR
1. Colocar una gota de muestra de agua en un portaobjetos y montar
para observar.
Identificar organismos ciliados y flagelados
b. Mitosis.
b.1 Cortar pequeos trozos de meristema apical de cebolla.
b.2 Colocarlos en un vidrio reloj y agregar orceina actica A
b.3 Calentar con mechero sin llegar a hervir la orceina
b.4 Retirar los trozos de meristema y colocarlos en un portaobjetos
b.5 Agregar una gota de orcena actica B y aplastar la preparacin con
el cubreobjetos e identificar Profase, metafase, anafase y telofase.

c. Movimiento de cloroplastos

BIBLIOGRAFA
H. Lodish, A. Berk, L. Zipursky, P. Matsudaira, D. Baltimore, J.
Darnerll, 2002. Biologa Celular y Molecular. Editorial Mdica
Panamericana. Madrid-Espaa.
B. Albert, D. Bray, J. Lewis, 2000. Biologa Molecular de la Clula.
Ediciones Omega S.A., Barcelona. Farmacologa Molecular:
Receptores, transduccin de seales y activacin de genes, 2000.
Marcelo Kazanietz. Ed. Universidad Nacional de Quilmes Argentina.
De Robertis y De Robertis, 1991. Biolog a Celular y Molecular. 11
Edicin, El Ateneo, Buenos Aires.