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CURSO DE FARMCIA
SANTA CATARINA
SANTA CATARINA
BANCA EXAMINADORA
SANTA CATARINA
1 INTRODUO
A razo pela qual se usa uma mistura de cidos simples: as partculas de cido
ctrico so relativamente mais duras e densas que as partculas de cido tartrico. Por esse
motivo, ao serem adicionadas gua, as partculas de cido ctrico tendem a ir para o fundo
do recipiente, produzindo borbulhas que se propagam do fundo para a superfcie, dissolvendo-
se de modo mais lento e produzindo uma efervescncia mais lenta e controlada. J as
partculas de cido tartrico tendem a ficar mais na superfcie, reagindo rapidamente,
produzindo uma efervescncia rpida e intensa. Estes dois efeitos combinados proporcionam
uma mistura homognea do frmaco. Para que haja uma reao eficaz de efervescncia
necessrio calcular a quantidade em propores corretas destes dois cidos e do bicarbonato
de sdio. (ANSEL et al, 2007. PALUDETTI & GAMA, 2007)
O clculo feito para que ocorra completa reao entre os cidos e o bicarbonato
de sdio. Para o cido ctrico so necessrias trs molculas de bicarbonato de sdio para uma
molcula de cido ctrico, conforme clculo estequiomtrico apresentado no Esquema 01:
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Para que ocorra completa reao entre o cido tartrico e bicarbonato de sdio,
so necessrias duas molculas de bicarbonato de sdio para uma molcula de cido tartrico,
conforme clculo estequiomtrico apresentado no Esquema 03:
Desta forma, este trabalho tem como finalidade analisar a qualidade de duas
marcas (amostras A e B) de comprimidos efervescentes com concentrao de um grama de
frmaco (vitamina C) por unidade, disponveis em farmcias comerciais do sul de Santa
Catarina, uma delas sendo a mais vendida e a outra de nmero reduzido de vendas.
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2 METODOLOGIA
2.4 Teste do pH
Iodo 0,05 M SV
cido sulfrico SR M
Amido SI
2.6 Doseamento
Foi pesada uma quantidade de p de cada uma das amostras equivalentes a 200mg
de cido ascrbico e dissolvida em 100mL de gua em um erlenmeyer. Em seguida, foram
adicionados 25mL de cido sulfrico M e 3mL de amido soluo indicadora (SI), e titulou-se
com soluo de iodo at cor azul. Cada mL de iodo 0,05M corresponde a 8,806mg de cido
ascrbico. (BRASIL, 2011)
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3. RESULTADOS
Tabela 1
4. DISCUSSO
CONCLUSO
Atravs dos resultados obtidos, verifica-se que mesmo, este tipo de comprimido
efervescente no possuindo um medicamento de referncia no mercado para que sejam
seguidos seus padres de qualidade, as amostras aqui analisadas apresentaram-se dentro dos
padres famacopeicos exigidos para comprimidos de vitamina C (cido ascrbico). Conclui-
se ento que as marcas A e B esto em conformidade com os requisitos de estabilidade,
segurana e qualidade que a ANVISA estabelece por meio da farmacopia, e que a sua
utilizao pode ser feita com segurana.
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REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
11.LACHMAN, Leon; LIEBERMAN, Herbert A.; KANIG, Joseph L.. Teoria e prtica na
indstria farmacutica. 2 Lisboa: Fundao Calouste Gulbenkian, 2001. 512 p.
17.PUGENS Ana M.; DONADUZZi Carmen M.; MELO Eduardo B.; Controle de qualidade
total e equivalncia farmacutica de trs apresentaes de captopril. Revista Eletrnica de
Farmcia, Universidade Federal de Goias, v. 5, n. 1, p.32-45, 05 fev. 2008. Trimestral.
Disponvel em :www.revistas.ufg.br/index.php/REF/article/viewFile/4612/3934
Acessado em novembro de 2010
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justificado e no hifenizado, digitados usando fonte Times New Roman tamanho 12. Os
textos devem ter, no mnimo, cinco, e no mximo 25 pginas. Os artigos que estiverem fora
Estrutura do trabalho. Os trabalhos devem obedecer seguinte seqncia: ttulo; autores (por
Estado, Pas, e-mail do autor responsvel); texto (introduo, material e mtodos, resultados,
no texto). O autor responsvel pela publicao deve ser expressamente indicado entre os
colaboradores.
primeiro autor, seguindo a NBR 10520 de 2001 e NBR 6023 de 2000, da ABNT.
Pharmaceutical Press, 2000. 665p. Farmacopia brasileira, 4. Ed., so Paulo: Atheneu, 1988.
pte. 1, 526p.
Capitulos de livros
FIESE, E.F.; HAGEN, T.A. Pr-formulao. In: LACHMAN, L.; LIEBERMAN, H.A.;
KANIG, J.K. Teoria e prtica na indstria farmacutica. Lisboa: Calouste Gulbenkian, 2001.
p.295-340.
Teses e dissertaes
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Artigos de Peridicos
Exemplo:
liposomes after intramuscular administration. Drug Dev. Ind. Pharm. v.28, p.673-80, 2002.
OF THE SBTF, 2001, Recife. Proceedings of VI Pharmetch, Recife: SBTF, 2001. p.336-337.
Manuais
administrao financeira do governo federal. Braslia, 1996. 162 p. (Manual SIAF, 5).
Citaes da Internet
Citao no texto
A citao de autores no texto (quando necessria) dever ser feita pelo sobrenome do primeiro
autor. No caso de dois autores, os sobrenomes devem ser separados por &. Mais de dois
autores, indicar apenas o sobrenome do primeiro seguido de et al., e pelo ano da publicao.
Tabelas. Devem ser numeradas consecutivamente com algarismos arbicos, encabeadas pelo
Figuras. Desenhos, grficos, mapas, esquemas, frmulas, modelos (em papel vegetal e tinta
nanquim, ou computador); fotografias (em papel brilhante); radiografias e cromos (em forma
de fotografia). As figuras e suas legendas devem ser claramente legveis, aps sua reduo no
texto impresso de 10 X 17cm. Devem ser inseridas diretamente nos locais em que aparecero
iniciadas pelo termo FIGURA, seguidas pelo nmero correspondente. As figuras devem ser
definidas no texto. Nomes dos frmacos devem ser citados, de acordo com a DCB e nomes
Responsabilidade
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CURSO DE FARMCIA
DE VITAMINA C
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DE VITAMINA C
A razo pela qual se usa uma mistura de cidos simples: as partculas de cido
ctrico so relativamente mais duras e densas que as partculas de cido tartrico. Por esse
motivo, ao serem adicionadas gua, as partculas de cido ctrico tendem a ir para o fundo
do recipiente, produzindo borbulhas que se propagam do fundo para a superfcie, dissolvendo-
se de modo mais lento e produzindo uma efervescncia mais lenta e controlada. J as
partculas de cido tartrico tendem a ficar mais na superfcie, reagindo rapidamente,
produzindo uma efervescncia rpida e intensa. Estes dois efeitos combinados provocam no
paciente uma sensao de efetividade, alm de propiciar uma mistura homognea do
frmaco.2
incorporado no comprimido tem que ser solvel em meio neutro ou ligeiramente alcalino e,
qualquer excipiente usado para facilitar a compresso do material deve ser solvel em gua.1
2 OBJETIVO
3 METODOLOGIA
Reviso bibliogrfico. X X X X X
desintegrao.
Entrega do TCC X
5 ORAMENTO
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1.LACHMAN, Leon; LIEBERMAN, Herbert A.; KANIG, Joseph L.. Teoria e prtica na
indstria farmacutica. 2 Lisboa: Fundao Calouste Gulbenkian, 2001. 512 p.
4 PUGENS Ana M.; DONADUZZi Carmen M.; MELO Eduardo B.; Controle de qualidade
total e equivalncia farmacutica de trs apresentaes de captopril. Revista Eletrnica de
Farmcia, Universidade Federal de Goias, v. 5, n. 1, p.32-45, 05 fev. 2008. Trimestral.
Disponvel em :www.revistas.ufg.br/index.php/REF/article/viewFile/4612/3934
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