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FARMACOQUMICA I
Practica N2
INTEGRANTES:
1. RAMIREZ TADEO, Elizabeth
2. RODRIGUEZ QUISHAC, Johao Junior
3. VALENCIA AGUILAR, Isabel
2016 - II
PRACTICA N 2:
2.1 INTRODUCCIN
Desde el punto de vista qumico, la procana pertenece al grupo de los estres y la
lidocana al grupo amida, ambos con efectos anestsicos muy parecidos pero con
rutas de metabolismo y eliminacin diferentes. La procana se metaboliza por la
accin de la enzima seudocolinesterasa -presente en el hgado y en el plasma- en
cido-p-aminobenzoico (PABA) y en dietil-aminoetanol (DEAE). Los metabolitos
rpidamente se inactivan.
La procana puede pasar a travs de las membranas daadas de las clulas
enfermas. Aumenta el consumo celular de oxgeno, y provee nutrientes que
ayudan a la clula daada a reparar o renovar sus membranas. Esta regeneracin
ayuda a normalizar el balance qumico en la clula y acelera las reacciones
qumicas dentro de la clula. El nivel del ADN en las clulas se eleva y las
protenas se hacen ms rpidamente. Como resultado de todo esto, las funciones
celulares mejoran y los sntomas de la enfermedad empiezan a aliviarse.
La procana debe utilizarse siempre en forma de clorhidrato, sin mezclarse con
ninguna otra sustancia y en diluciones al 1% o inferiores. Con estas
caractersticas, las reacciones alrgicas son excepcionales Por sus propiedades
farmacolgicas, se dice que la procana tiene una accin simpaticoltica,
disminuyendo la percepcin de stress y de dolor, acompaado de un sndrome
vegetativo de reaccin y adaptacin, ejerciendo un efecto:
antiadrenrgico
antihistamnico
antiinflamatorio
vasodilatador
analgsico
capilarizante
MECANISMO DE ACCIN:
FARMACODINAMIA
FARMACOCINTICA
Inicio de accin:
- I.V. (efectos antiarrtmicos) 45 90 segundos.
- Intratraqueal (atenuacin de la respuesta presora) 10 15 segundos
- Infiltracin / bloqueo nervioso 30 60 segundos minuto
- Epidural 5 15 minutos
- Intradural < 1 minuto
Efecto mximo:
PROCEDIMIENTO
A. ANLISIS CUALITATIVO:
REACCIONES QUMICAS:
ANLISIS CUANTITATIVO
RESULTADOS
CUESTIONARIO
1.- Explicar el mtodo cuantitativo del CLORHIDRATO DE PROCAINA con
reacciones qumicas.
BIBLIOGRAFIA