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UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN

FACULTAD DE INGIENERIA CIVIL, ARQUITECTURA Y GEOTECNIA


ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGIENERIA GEOLOGICA - GEOTECNIA

VOLUMEN MOLAR
I. OBJETIVO:
Determinar el volumen molar aplicando la ley de Avogadro.

II. FUNDAMENTO TEORICO


Volumen Molar

Para calcular el volumen molar de los gases a otras condiciones de presin y


temperatura, ser necesario aplicar la ecuacin general de los gases; o sea:

PV =nRT (2)

Donde R, se conoce como la constante de los gases cuyos diferentes valores se dan en
el apndice; sin embargo tericamente tambin es posible calcular el volumen molar
para los estados: inicial y final mediante la Ecuacin de Estado, es decir, mediante la
siguiente ecuacin:

P1 V 1 P2 V 2
= (3)
T1 T2

Donde:

P1 = 1 atm = 760 mmHg

V 1 = Volumen Molar a condiciones normales.

T 1 = 0 C = 273 K

Ley de Boyle

Formulada independientemente por el fsico y qumico irlands Robert Boyle (1662) y el


fsico y botnico francs Edme Mariotte (1676), es una de las leyes de los gases que
relaciona el volumen y la presin de una cierta cantidad de gas mantenida a
temperatura constante. La ley dice que:

La presin ejercida por una fuerza fsica es inversamente proporcional al volumen de


una masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante.

o en trminos ms sencillos:

A temperatura constante, el volumen de una masa fija de gas es inversamente


proporcional a la presin que este ejerce.

Matemticamente se puede expresar as:


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PV =k

Donde k, es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.

Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si la presin disminuye el


volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante k, para
poder hacer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones, manteniendo constante
la cantidad de gas y la temperatura, deber cumplirse la relacin:

P1 V 1=P 2 V 2

Ley de Avogadro

El volumen de un gas es directamente


proporcional a la cantidad de materia
(nmero de moles), a presin y
temperatura constantes.

A presin y temperatura constantes,


volmenes iguales de un mismo gas o
gases diferentes contienen el mismo
nmero de molculas.

V n( aT y P constantes)

V =k . n

Ley de Charles y Gay-Lussac (1)

El volumen de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta (a


presin y cantidad de materia constantes).

V T ( a n y P constantes)
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Transformacin isobrica

V =k . T

Describe un cambio a presin


constante:

P2 V 2 P1 V 1
=
T2 T1

Ley de Dalton

Esta ley establece como enunciado:

"La presin total de una mezcla es igual a la suma de las presiones parciales que
ejercen los gases de forma independiente"

De acuerdo con el enunciado de sta ley, se puede deducir la siguiente expresin


matemtica:

Ptotal= P1 + P2 + P3 +....

En donde: P1, P2, P3,... = Se refiere a las presiones parciales de cada gas.

III. MATERIALES Y REACTIVOS


Materiales:
1 Balanza
1 Mechero
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1 Soporte Universal
2 Pinzas (una con nuez y otro para tubo de goma)
1 Tubo de ensayo grande con tapn horadado.
1 Erlenmeyer de 250 ml, con tapn bihoradado
1 Vaso de 250 ml.
1 Probeta graduada de 100 ml
Conexiones de vidrio y goma (segn esquema).

Reactivos:

KClO3 (aproximadamente 1.5g)


MnO2 (aproximadamente 0.1g)

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL


a) Pesar un tubo de ensayo limpio y seco, luego alrededor de 1.5g de KClO 3, adems
0.1g de MnO2, luego mezclar e introducir la mezcla en un tubo de ensayo, finalmente
pesar todo el conjunto (tubo + mezcla).

Peso del tubo + mezcla = 32,21g


b) Llenar el Erlenmeyer casi completamente con agua de cao, luego tpese con el
tapn bihoradado.
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c) Armar el equipo tal como aparece en la siguiente figura.

d) Antes de conectar el
tubo de ensayo en el
Erlenmeyer, soplar por el tubo de goma que se halla conectado al tubo ms corto del
Erlenmeyer, hasta que el tubo que conecta al Erlenmeyer con el vaso se llene de
agua (procurar que en el tubo no queden burbujas de aire) luego cerrar la pinza.

e) Conecte el tubo de goma que va del Erlenmeyer con el tubo de ensayo (antes de
iniciar mida la temperatura del laboratorio y anote).
f) Enciende el mechero a llama pequea no luminosa. Abrir la pinza y calentar
cuidadosamente.

g) Una vez en marcha el experimento, puede retirar la pinza, pero siempre procurando
que la punta del tubo de vidrio en el Erlenmeyer este por debajo del nivel del agua.
h) Siga calentando hasta obtener ms o menos, unos 200 ml de agua en el vaso.
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i) La reaccin que se est llevando a efecto al calentar el KClO3 en presencia del


MnO2 como catalizador (la prdida de masa de la fase solida se debe
exclusivamente al oxigeno), es la siguiente:

2 KCl O3 Mn O2 2 KCl+3 O2

j) Retirar el mechero cuando el desprendimiento del oxgeno sea abundante y esperar


a que se enfre el tubo de ensayo conteniendo el potasio Clorato (KCl) hasta que
alcance la temperatura ambiente.

k) Medir el volumen del agua desplazada (V2) (agua contenida en el vaso) mediante
una probeta (este volumen corresponde al volumen del oxgeno desprendido cuyo
peso es a la vez igual a la prdida de peso del tubo de ensayo; segn la Ley de
Charles se transforma este volumen al volumen al volumen correspondiente a 0C,
use la ecuacin:

V 1 T 2=V 2 T 1

Donde:

T 1 = Es la temperatura de 0C = 273K

T 2 = Es la temperatura del laboratorio en K.

V1 .
Luego hallar

l) Pesar el tubo con su masa final, la diferencia encontrada (perdida experimentada)


corresponde al peso del oxgeno desprendido.
m) Correccin: En este experimento el gas oxigeno obtenido, se halla hmedo; por lo
tanto el volumen que se ha medido no es el volumen del oxgeno seco sino el de una
mezcla de oxgeno y vapor de agua.
La presin parcial del oxgeno seco es entonces (Ley de Dalton):

PO =Patm P H
2 2 O
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PH O
La presin 2 depende de la temperatura la que puede obtener del apndice
(Presin del vapor de agua a diferentes temperaturas).
Con esta correccin calcular el volumen molar verdadero; emplear la ecuacin (3)
de teora, donde:

P1 = Presin del laboratorio (706.29 mmHg)

V 1 = Volumen molar a condiciones normales (hallado en el paso K)

T 1 = Temperatura a 0C, (273 K)

T2 = PO 2 (Presin corregida)
V 2 = ? (Volumen molar buscado)

T 2 = Temperatura del laboratorio

V. PRESENTACION DE RESULTADOS

Peso del tubo de ensayo limpio y 30,60g.


seco
Cantidad de KClO3 1.5g
Cantidad de MnO2 0.1g
Peso del tubo + mezcla 32,21g
Temperatura del laboratorio. 24 C = 297 K
Volumen de agua desplazada (V2) 160 ml
Masa final del tubo 31,74 g

VI. DISCUSION DE RESULTADOS


La masa del tubo + mezcla resulto 32,21g, en el cual se puede observar un error
de medicin, porque el verdadero peso que debera resultar es 32,20g donde al
comparar esta medicin, con la medida de nosotros hay una diferencia de 0,01g.

Peso del tubo de ensayo limpio y 30,60g.


seco
Cantidad de KClO3 1.5g
Cantidad de MnO2 0.1g
Peso del tubo + mezcla 32,20g

Calculando el V1
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V 1 T 2=V 2 T 1

V 2T 1
V 1=
T2

160 ml x 273 C
V 1=
297 C

V 1=147,07 ml

La masa final resultante, luego de todo lo experimentado resulto: 31,74g


Comparando con la masa resultante, antes de ser experimentado, se puede
observar una disminucin de masa.
Hallando la diferencia fue:

32,21 g31,74 g=0,47 g

En el cual 0,47 g corresponde al peso del oxgeno desprendido.


El volumen medido anteriormente no es el volumen del oxgeno seco sino el de una
mezcla de oxgeno y vapor de agua.
La presin parcial del oxgeno seco es entonces (Ley de Dalton):
PO =Patm P H
2 2 O

PO =716 mmHg 22,4 mmHg


2

PO =693,6 mmHg
2

Calculando el volumen molar:

P1 V 1 P 2 V 2
=
T1 T2

P1 V 1 T 2
V 2=
T 1 P2

706,29 mmHg x 147,07 ml x 297 K


V 2=
273 K x 693,6 mmHg

V 2=162,93 ml

VII. CONCLUSIONES
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Se puede llegar a la conclusin que segn la ley de Avogadro, el volumen


de un gas es directamente proporcional al nmero de moles contenidos en
la materia.
Segn la ley de Charles y Gay Lussac, el volumen de un gas es
directamente proporcional a la temperatura.
La Presin de un gas sobre las paredes del recipiente que lo contiene, el
Volumen que ocupa, la Temperatura a la que se encuentra y la cantidad de
sustancia que contiene (nmero de moles) estn relacionadas.

Las molculas de los gases se mueven libremente chocando contra las


paredes del recipiente que los contiene, lo que origina la presin del gas.
Cuanto mayor sea la temperatura, mayor ser la velocidad de las
molculas y, por tanto, mayor debe ser el volumen para que la presin no
vare.

BIBLIOGRAFIA

GASES IDELAES, Marco Fernandez.


http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/fmacro/clases/clase6.pdf
FISICA TERMICA. GASES IDEALES
http://termodinamica.us.es/termica/transparencias/Leccion4.pdf
TERMODINAMICA GASES IDELAES
http://www2.uah.es/gifa/documentos/IFA/Transparencias_IFA/tema_3_ifa.pdf

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