BIOFISICA

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD CIENCIAS MDICAS.
ESCUELA DE MEDICINA
BIOFISICA
AUTOR
VANESSA CATUTO DOMINGUEZ
DOCENTE
DR. CECIL HUGO FLORES BALSECA
BIOFSICA II
GUAYAQUIL- ECUADOR
2017
CONTENIDO
UNIDAD 1 ................................................................................................................... 1
MEDIDA DE MAGNITUDES. CLASIFICACIN: ............................................... 1
MEDICIN DE MAGNITUDES:........................................................................ 1
SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES: .................................................. 1
MEDIDA .................................................................................................................. 2
ENERGA................................................................................................................. 3
LEY DE NEWTON .................................................................................................. 3
PRIMERA LEY DE NEWTON O LEY DE LA INERCIA. ................................ 3
SEGUNDA LEY DE NEWTON O LEY DE FUERZA ...................................... 3
TERCERA LEY DE NEWTON O LEY DE ACCIN Y REACCIN. ............. 4
ELASTICIDAD ........................................................................................................ 4
RESISTENCIA......................................................................................................... 4
RESISTENCIA DE LOS HUESOS ..................................................................... 4
CONTRACCIN MUSCULAR. ............................................................................. 5
CARACTERSTICAS MOLECULARES DE LOS FILAMENTOS
CONTRCTILES .................................................................................................... 6
EL FILAMENTO DE MIOSINA ......................................................................... 6
EL FILAMENTO DE ACTINA. .......................................................................... 6
MOLCULAS DE TROPOMIOSINA. ............................................................... 7
TROPONINA Y SU PAPEL EN LA CONTRACCIN MUSCULAR. ............. 7
LAS FIBRAS MUSCULARES ............................................................................ 7
LA UNIDAD MOTORA ...................................................................................... 7
CONTRACCIONES MUSCULARES DE DIFERENTE FUERZA: ...................... 8
Sumacin de Fuerzas. ........................................................................................... 8
Fatiga Muscular .................................................................................................... 8
Sistemas de Palanca del Cuerpo ........................................................................... 8
TIPOS DE CONTRACCIONES MUSCULARES .................................................. 9
Contracciones isomtricas .................................................................................... 9
Contracciones auxotnicas ................................................................................... 9
Contracciones isocinticas .................................................................................. 10
LIQUIDOS ............................................................................................................. 10
Propiedades de los lquidos................................................................................. 10
LEY DE STOKES .................................................................................................. 10
PRINCIPIO DE PASCAL ...................................................................................... 11
LA SUPERFICIE DE LOS LQUIDOS................................................................. 11
PRINCIPIO DE ARQUMEDES ........................................................................... 12
VISCOSIDAD DE LA SANGRE. ......................................................................... 13
TIPOS DE FLUJOS ............................................................................................... 13
Flujo laminar. ...................................................................................................... 13
Flujo Turbulento. ................................................................................................ 13
ESTTICA DE LOS FLUIDOS O HIDROSTTICA. ..................................... 14
LEY DE POISEVILLE .......................................................................................... 14
UNIDAD 2 ................................................................................................................. 15
PRESIN SANGUINEA. ...................................................................................... 15
PRESIN ARTERIAL ....................................................................................... 16
PRESIN ARTERIAL Y TENSIN ARTERIAL. ............................................... 17
Componentes de la Presin Arterial. .................................................................. 17
MECNICA CIRCULATORIA. SSTOLE, DISTOLE Y PULSO. .................. 17
SSTOLE Y DIASTOLE .................................................................................... 17
PULSO ................................................................................................................ 18
CIFRAS NORMALES DEL PULSO..................................................................... 19
CIRCULACIN MAYOR Y CIRCULACIN MENOR. .................................... 19
- Corazn: ........................................................................................................... 20
- Arterias: ............................................................................................................ 20
- Venas: ............................................................................................................... 20
- Capilares: .......................................................................................................... 20
LEYES DE LA CIRCULACION SANGUINEA .................................................. 21
A) LEY DE LA VELOCIDAD. ........................................................................ 21
B) LEY DE LA. PRESION. ............................................................................... 21
VOLUMEN MINUTO. .......................................................................................... 21
CIRCULACIN FETAL. ...................................................................................... 22
CIRCULACIN FETO-PLACENTARIA ......................................................... 22
CONDUCTO ARTERIOSO .................................................................................. 24
EL CORAZN ARTIFICIAL................................................................................ 24
APARATO RESPIRATORIO................................................................................ 25
INTERCAMBIO DE GASES. ............................................................................... 26
PRESIONES ........................................................................................................... 27
-Mecanismos que llevan y se oponen al colapso pulmonar. ............................... 27
-La resistencia al flujo......................................................................................... 27
VOLUMENES Y CAPACIDADES PULMONARES. ......................................... 27
CAPACIDADES PULMONARES. ....................................................................... 28
EL COLAPSO PULMONAR, O NEUMOTRAX, ............................................. 29
CAUSAS. ............................................................................................................ 29
IMPORTANCIA DEL VOLUMEN RESIDUAL. ................................................. 29
UNIDAD RESPIRATORIA. .................................................................................. 29
LA MEMBRANA RESPIRATORIA..................................................................... 29
CENTRO RESPIRATORIO. ................................................................................. 30
REGULACIN DE LA ACTIVIDAD DEL CENTRO RESPIRATORIO ....... 31
VITALOMETRIA: ................................................................................................. 32
UNIDAD 3 ................................................................................................................. 33
ELECTROFISIOLOGIA ........................................................................................ 33
SISTEMA NERVIOSO .......................................................................................... 33
SU ESTRUCTURA Y FUNCIN EST DADA POR LAS NEURONAS. ........ 33
CMO ES EL SISTEMA NERVIOSO? .............................................................. 33
EL ENCFALO:................................................................................................. 34
EL CEREBO:...................................................................................................... 34
EL BULBO RAQUDEO: .................................................................................. 34
EL CEREBELO: ................................................................................................. 34
EL DIENCFALO: ............................................................................................ 34
EL MESENCFALO: ........................................................................................ 35
EL TELENCFALO: ......................................................................................... 35
LA MDULA ESPINAL: .................................................................................. 35
SISTEMA BIOELCTRICO ................................................................................. 35
POTENCIAL DE REPOSO: .............................................................................. 35
POTENCIAL DE ACCIN: .............................................................................. 35
POTENCIAL DE LA MEMBRANA: ................................................................ 35
EL SISTEMA CUNTICO BIO-ELCTRICO .................................................... 35
ELECTRODIAGNSTICO Y ELECTROTERAPIA ........................................... 37
EFECTOS DE LA ELECTRICIDAD EN LOS SERES VIVOS ........................... 37
Efectos de los campos electromagnticos (CEM) en la salud. ........................... 37
UTILIDAD DE LA BOMBA DE NA Y K ............................................................ 38
REPOLARIZACIN DE MEMBRANA............................................................... 39
SONIDO ................................................................................................................. 40
Cmo se produce el sonido? ............................................................................. 40
La velocidad del sonido. ..................................................................................... 40
ONDA SONORA ................................................................................................... 41
AUDICIN. ........................................................................................................... 41
Proceso de la Audicin. ...................................................................................... 41
ENERGA SONORA. ............................................................................................ 42
ELEMENTOS DE UNA ONDA SONORA .......................................................... 43
LA VOZ HUMANA............................................................................................... 43
Sistema vocal humano ........................................................................................ 44
Voz hablada ........................................................................................................ 44
LA PERCEPCIN AUDITIVA ............................................................................. 44
AUDIOMETRO ..................................................................................................... 44
LUZ ........................................................................................................................ 45
Propagacin de la luz .......................................................................................... 45
PROPIEDADES DE LA LUZ................................................................................ 46
La reflexin: la luz cambia de direccin ............................................................. 46
La refraccin: la luz cambia de velocidad .......................................................... 47
Convergentes o Divergentes ............................................................................... 47
PROPAGACIN DE ONDAS............................................................................... 47
Modo de propagacin ......................................................................................... 47
VELOCIDAD Y ENERGAS DEL SONIDO. ...................................................... 48
Velocidad ............................................................................................................ 48
LA LUZ Y LOS COLORES .................................................................................. 49
NATURALEZA DE LA LUZ ................................................................................ 50
Teora de Isaac Newton: ..................................................................................... 50
Teora de Christian Huygens: ............................................................................. 50
FOTONES DE LUZ: .............................................................................................. 50
TIPOS DE RADIACIN ....................................................................................... 51
Radiofrecuencia .................................................................................................. 51
Microondas ......................................................................................................... 52
Rayos T ............................................................................................................... 52
Radiacin infrarroja ............................................................................................ 52
Radiacin visible (luz) ........................................................................................ 52
Luz ultravioleta ................................................................................................... 53
Rayos X............................................................................................................... 53
Rayos gamma ...................................................................................................... 54
EL SISTEMA VISUAL HUMANO. ..................................................................... 54
El ojo humano ..................................................................................................... 55
La esclertida ...................................................................................................... 55
La coroides y el iris............................................................................................. 55
El cristalino y el msculo ciliar .......................................................................... 55
La cornea y el cristalino ...................................................................................... 55
El humor acuoso ................................................................................................. 56
El humor vtreo ................................................................................................... 56
La retina .............................................................................................................. 56
RADIACIN Y RADIOBIOLOGA ..................................................................... 56
EFECTOS BIOLGICOS DE LAS RADIACIONES IONIZANTES .................. 57
CARACTERSTICAS DE LOS EFECTOS BIOLGICOS DE LAS
RADIACIONES IONIZANTES ............................................................................ 58
Aleatoriedad:....................................................................................................... 58
ETAPAS DE LA ACCIN BIOLGICA DE LA RADIACIN ......................... 59
Radiosensibilidad ................................................................................................ 59
Escala de radiosensibilidad: ................................................................................ 59
ORGENES DE LAS RADIACIONES IONIZANTES......................................... 60
RADIACIONES: NATURALEZA Y PROPIEDADES. ....................................... 61
Radiaciones Ionizantes. ...................................................................................... 61
Radiaciones No Ionizantes.................................................................................. 61
ANEXOS.................................................................................................................... 62
PRESION ARTERIAL PULSO Y RESPIRACION DE PACIENTES TOMADAS
POR ESTUDIANTES DEL GRUPO 7 DE SEGUNDO SEMESTRE .................. 62
PROMEDIO DE PRESION ARTERIAL, PULSO Y RESPIRACION DE TODOS
LOS PACIENTES .................................................................................................. 68
Bibliografa ................................................................................................................ 66
Vanessa Catuto Domnguez
Grupo: 7
Biofsica II
UNIDAD 1
MEDIDA DE MAGNITUDES. CLASIFICACIN:
MEDICIN DE MAGNITUDES:
Magnitud:
Es toda propiedad de los cuerpos que se puede medir. Por ejemplo: temperatura,
velocidad, masa, peso, etc.
Medir:
Es comparar la magnitud con otra similar, llamada unidad, para averiguar cuntas
veces la contiene.
Unidad:
Es una cantidad que se adopta como patrn para comparar con ella cantidades de la
misma especie. Ejemplo: Cuando decimos que un objeto mide dos metros, estamos
indicando que es dos veces mayor que la unidad tomada como patrn, en este caso el
metro.
SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES:
En primer lugar, se eligieron las magnitudes fundamentales y la unidad

correspondiente a cada magnitud fundamental. Una magnitud fundamental es aquella
que se define por s misma y es independiente de las dems (masa, tiempo, longitud,
etc.).
En segundo lugar, se definieron las magnitudes derivadas y la unidad correspondiente
a cada magnitud derivada. Una magnitud derivada es aquella que se
Obtiene mediante expresiones matemticas a partir de las magnitudes fundamentales
(densidad, superficie, velocidad). (DUTREIX, 1980)
En el cuadro siguiente puedes ver las magnitudes fundamentales.
1
Grupo: 7
Biofsica II
Magnitud fundamental Unidad Abreviatura
Longitud metro M
Masa kilogramo Kg
Tiempo segundo S
Temperatura kelvin K
Intensidad de corriente amperio A
Intensidad luminosa candela Cd
Cantidad de sustancia mol Mol
Catutto D. 1
MEDIDA
La medida de una magnitud fsica supone, en ltimo extremo, la comparacin del

objeto que encarna dicha propiedad con otro de la misma naturaleza que se toma como
referencia y que constituye el patrn.
La medida de longitudes se efectuaba en la antigedad empleando una vara como
patrn, es decir, determinando cuntas veces la longitud del objeto a medir contena a
la de patrn. La vara, como predecesora del metro de sastre, ha pasado a la historia
como una unidad de medida equivalente a 835,9 mm. Este tipo de comparacin
inmediata de objetos corresponde a las llamadas medidas directas.
Con frecuencia, la comparacin se efecta entre atributos que, aun cuando est
relacionado con lo que se desea medir, son de diferente naturaleza. Tal es el caso de
las medidas trmicas, en las que comparando longitudes sobre la escala graduada de
un termmetro se determinan temperaturas. Esta otra clase de medidas se denominan
indirectas. (Bunge, 1997)
2
Grupo: 7
Biofsica II
ENERGA
Se define como la capacidad para realizar un trabajo Energa y fuerza. Sencillas
consideraciones acerca de la masa, el volumen, la densidad y el movimiento, en
relacin a determinados aspectos del comportamiento y psicologa humanos. (Cuss
F. L. , 2004)
LEY DE NEWTON
Conocidas como Leyes del movimiento de Newton, son tres principios a partir de los
cuales se explican la mayor parte de los problemas planteados por la dinmica, en
particular, aquellos relativos al movimiento de los cuerpos. Revolucionaron los
conceptos bsicos de la fsica y el movimiento de los cuerpos en el universo. (Parisi,
2001)
PRIMERA LEY DE NEWTON O LEY DE LA INERCIA.

La primera ley del movimiento rebate la idea aristotlica de que un cuerpo slo puede
mantenerse en movimiento si se le aplica una fuerza. Newton expone que:
Todo cuerpo persevera en su estado de reposo o movimiento uniforme y rectilneo a
no ser que sea obligado a cambiar su estado por fuerzas impresas sobre l.
El cuerpo no puede cambiar por s solo su estado inicial, ya sea en reposo o en
movimiento rectilneo uniforme, a menos que se aplique una fuerza o una serie de
fuerzas cuyo resultante no sea nulo sobre l. (Cuss F. L. , 2004)
SEGUNDA LEY DE NEWTON O LEY DE FUERZA

La segunda ley del movimiento de Newton dice que:
El cambio de movimiento es proporcional a la fuerza motriz impresa y ocurre segn
la lnea recta a lo largo de la cual aquella fuerza se imprime.
Esta ley explica qu ocurre si sobre un cuerpo en movimiento (cuya masa no tiene por
qu ser constante) acta una fuerza neta: la fuerza modificar el estado de movimiento,
cambiando la velocidad en mdulo o direccin. En concreto, los cambios
experimentados en el momento lineal de un cuerpo son proporcionales a la fuerza
motriz y se desarrollan en la direccin de esta; esto es, las fuerzas son causas que
producen aceleraciones en los cuerpos. Consecuentemente, hay relacin entre la causa
y el efecto, esto es, la fuerza y la aceleracin estn relacionadas. (Balseca, 2014)
3
Grupo: 7
Biofsica II
TERCERA LEY DE NEWTON O LEY DE ACCIN Y REACCIN.

Con toda accin ocurre siempre una reaccin igual y contraria: o sea, las acciones
mutuas de dos cuerpos siempre son iguales y dirigidas en sentido opuesto.
La tercera ley es completamente original de Newton (pues las dos primeras ya haban
sido propuestas de otras maneras por Galileo, Hooke y Huygens) y hace de las leyes
de la mecnica un conjunto lgico y completo. Expone que por cada fuerza que acta
sobre un cuerpo (empuje), este realiza una fuerza de igual intensidad, pero de sentido
contrario sobre el cuerpo que la produjo. (Cuss F. L. , 2004)
ELASTICIDAD
Designa la propiedad mecnica de ciertos materiales de sufrir deformaciones
reversibles cuando se encuentran sujetos a la accin de fuerzas exteriores y de
recuperar la forma original si estas fuerzas exteriores.
La propiedad elstica de los materiales est relacionada, como se ha mencionado, con
la capacidad de un slido de sufrir transformaciones termodinmicas reversibles e
independencia de la velocidad de deformacin (los slidos visco elsticos y los fluidos.
(Salomon, 1999)
RESISTENCIA
La resistencia de materiales clsica es una disciplina de la ingeniera mecnica y la
ingeniera estructural que estudia los slidos deformables mediante modelos
simplificados. La resistencia de un elemento se define como su capacidad para resistir
esfuerzos y fuerzas aplicadas sin romperse, adquirir deformaciones permanentes o
deteriorarse de algn modo.
Un modelo de resistencia de materiales establece una relacin entre las fuerzas
aplicadas, tambin llamadas cargas o acciones, y los esfuerzos y desplazamientos
inducidos por ellas. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
RESISTENCIA DE LOS HUESOS

Estas mismas pruebas se utilizan para obtener la resistencia de los huesos, la cual no
slo depende del material con el que estn constituidos sino de la forma que tienen.
Para efectuar las pruebas de resistencia mecnica se usa una muestra de material en
forma de I a la que se aplica la fuerza.
4
Grupo: 7
Biofsica II
CONTRACCIN MUSCULAR.
La contraccin de los msculos estriados ocurre como resultado de un esfuerzo
consciente originado en el cerebro. Las seales del cerebro viajan muy rpido en la
forma de potenciales de accin por los nervios hasta la neurona motora que injerta
fibra muscular. En el caso de los reflejos involuntarios, la seal erctil puede originarse
en la mdula espinal a travs de un circuito con la materia gris.
La contraccin muscular se puede explicar como un desplazamiento de los
miofilamentos, es decir la cabeza de la miosina se ancla a la actina producindose as
el dicho desplazamiento. Cabe decir que la contraccin muscular est regulada por el
calcio, el ATP y el Magnesio, aunque se desconoce porque el Magnesio causa
contraccin en msculos post mortem y esto est bajo investigacin.
Los filamentos de actina se deslizan hacia adentro entre los filamentos de miosina
debido a fuerzas de atraccin resultantes de fuerzas mecnicas, qumicas y
electrostticas generadas por la interaccin de los puentes cruzados de los filamentos
de actina.
En reposo, las fuerzas de atraccin entre los filamentos de actina y miosina estn
inhibidas.
Los potenciales de accin se originan en el sistema nervioso central y viaja hasta llegar
a la membrana de la motoneurona: la fibra muscular. (Silverthorn, 2008)
contraccion muscular
5
Grupo: 7
Biofsica II
La acetilcolina activa receptores nicotnicos de la acetilcolina en la fibra muscular

abriendo los canales para sodio y potasio haciendo que ambos se muevan hacia donde
sus concentraciones sean menores: sodio hacia dentro de la clula y potasio hacia
fuera. (Ira, 2014)
CARACTERSTICAS MOLECULARES DE LOS FILAMENTOS

CONTRCTILES
EL FILAMENTO DE MIOSINA
El filamento de miosina est formado por mltiples molculas de miosina, cada una
con una masa molecular de 480000. En la siguiente figura se muestra una molcula
aislada (arriba) y tambin la organizacin de las molculas para formar un filamento
de miosina (abajo), as como su interaccin con dos filamentos de actina.
(Bunge, 1997)La molcula de miosina est constituida por ocho cadenas
polipeptdicas: dos de ellas son dos cadenas pesadas, cuya masa molecular es de
200000, que forman la llamada cola de la molcula formando una espiral doble entre
ellas. Las otras cuatro cadenas son cadenas ligeras, de masa molecular 20000, que
constituyen las dos cabezas de la molcula formando dos espirales dobles dos a dos.
El filamento de miosina est formado por 200 molculas individuales de miosina,
constituyndose de la siguiente manera. Las colas de las molculas de miosina se
agrupan entre s para formar el cuerpo de la molcula. De este cuerpo sobresale una
parte pequea de la cola y las dos cabezas de la molcula, formando lo que se
denomina, en conjunto puente cruzado. Esto puentes son flexibles en dos puntos: el
primeros es el lugar donde deja de formar parte del cuerpo del filamento, brazo, y el
segundo es donde se subdivide en las dos cabezas. Estos puntos articulados se conocen
como bisagras, que permiten la aproximacin o alejamiento de las cabezas del cuerpo
de la molcula. Esta articulacin incluso forma parte de la contraccin. (Cuss F. L. ,
2004)
EL FILAMENTO DE ACTINA.
El filamento de actina tambin es complejo. Est constituido por tres componentes
diferentes: actina, tropomiosina y troponina.
6
Grupo: 7
Biofsica II
MOLCULAS DE TROPOMIOSINA.
La tropomiosina es otra protena constituyente del filamento de actina, cada una de
estas molculas tiene una masa molecular de 70000 y una longitud de 70 nanmetros.
Estas molculas se unen laxamente con las bandas de actina F, y se disponen en espiral
a los lados de la hlice de actina F. En estado de reposo estas ocultan los sitios activos,
de forma que no puedan reaccionar con los filamentos de miosina para desencadenar
una contraccin. Cada molcula de tropomiosina oculta unos siete de estos sitios
activos.
TROPONINA Y SU PAPEL EN LA CONTRACCIN MUSCULAR.

Unida a la vecindad e uno de los extremos de la molcula de tropomiosina se halla otra
protena, la troponina. Se trata, realmente, de un complejo de tres subunidades
proteicas unidas laxamente que desempean, cada una de ellas, un papel especfico en
el control de la contraccin muscular. Una d las subunidades (troponina I) presenta
fuerte afinidad por la actina; otra (troponina T) por la tropomiosina; y la tercera
(troponina C) por los iones calcio. La fuerte afinidad de la troponina C por estos iones
inicia el proceso de contraccin.
Interaccin entre el filamento "activado" de actina y los puentes cruzados de miosina:
la teora de la "cremallera" de la contraccin. (JTortora, 2006)
LAS FIBRAS MUSCULARES

Hay dos tipos de fibras musculares, lentas y rpidas. Los msculos que reaccionan con
gran rapidez estn compuestos por las rpidas en su mayor parte y msculos que
realizan contracciones ms lentas pero ms prolongadas estn compuestas por fibras
lentas. Las diferencias entre las fibras rpidas y lentas son las siguientes:
LA UNIDAD MOTORA
Cada motoneurona que abandona la mdula espinal inerva muchos tipos de fibras
musculares diferentes, siendo el nmero independiente de cada msculo. Todas las
fibras motoras inervadas por una nica fibra nerviosa se denominan "unidad motora".
En general los msculos pequeos que necesitan un control muy preciso tienen pocas
fibras, los grandes, que no requieren excesiva precisin, pueden tener varios cientos
de fibras en cada unidad motora. Las fibras musculares de cada unidad motor no se
7
Grupo: 7
Biofsica II
hallan unidas en slo haz en un msculo, sino que se extienden por el msculo en
forma de microhaces. Por tanto, se sitan entre microhaces de otras unidades motoras.
Esta interdigitalizacin permite que las diferentes unidades motoras se contraigan en
ayuda de las dems, y no acten como segmentos individuales. (JTortora, 2006)
CONTRACCIONES MUSCULARES DE DIFERENTE FUERZA:
Sumacin de Fuerzas.
El trmino "sumacin" indica la adicin de contracciones individuales para aumentar
la intensidad de la contraccin muscular total. Sucede sumacin de tres formas
diferentes: aumentando el nmero de unidades motoras que contraen simultneamente
o aumentando la frecuencia de contraccin, que consiste en la "sumacin de
frecuencia" o "tetanizacin".
Fatiga Muscular
La contraccin prolongada y fuerte de un msculo lleva al estado de fatiga muscular.
Estudios en deportistas han demostrado que la fatiga muscular aumenta casi en
proporcin directa con la velocidad de deplecin del glucgeno muscular. Por tanto,
la mayor parte del fenmeno se debera, probablemente, a la incapacidad de los
mecanismos contrctiles y metablicos de las fibras musculares para seguir
suministrando la misma potencia. Los experimentos tambin han puesto de manifiesto
que la transmisin de la seal nerviosa por la unin puede disminuir ocasionalmente,
siguiendo a la a realizacin de una actividad muscular prolongada. Este fenmeno
provoca la reduccin de la contraccin muscular. La interrupcin del flujo sanguneo
a travs del msculo en contraccin provoca fatiga muscular casi completa en un
minuto, a causa de la falta de nutrientes, sobre todo de oxgeno. (Calderon, 2012)
Sistemas de Palanca del Cuerpo

Los msculos actan aplicando tensin a sus puntos de insercin en los huesos, y estos,
a su vez, constituyen varios sistemas de palanca. La figura siguiente muestra el sistema
de palanca del bceps cuando eleva el antebrazo. Un bceps bien desarrollado tiene una
seccin transversal de 39 cm2, la fuerza mxima de contraccin ser de 136kg. Cuando
el antebrazo forma exactamente un ngulo de recto con el brazo, la unin del bceps
8
Grupo: 7
Biofsica II
es unos 5 cm anterior al punto de apoyo del codo, y la longitud total de la palanca del
antebrazo es de unos 35 cm. Por tanto, la potencia que el bceps tendra que aplicar a
la mano para elevar un peso sera 1/7 de la fuerza de 136 kg, unos 19 kg. Cuando el
brazo est totalmente extendido, la unin del bceps es mucho menos que 5 cm anterior
al punto de apoyo, y la fuerza con que el antebrazo puede trabaja es mucho menor que
19 kg. (DUTREIX, 1980)
El anlisis de los sistemas de palanca del organismo dependen de:

1. Conocer el punto de interseccin del msculo y,
2. su distancia hasta el punto de apoyo de la palanca, as como
3. la longitud de l brazo de la palanca y
4. la posicin de la palanca.
TIPOS DE CONTRACCIONES MUSCULARES
Contracciones isomtricas
La palabra isomtrica significa (iso: igual, mtrica: medida/longitud) igual medida o
igual longitud. En este caso el msculo permanece esttico, sin acortarse ni alargarse,
pero aunque permanece esttico genera tensin. cuando debemos mantener la vela en
una posicin fija.
Contracciones auxotnicas
Este caso es cuando se combinan contracciones isotnicas con contracciones
isomtricas. Al iniciarse la contraccin, se acenta ms la parte isotnica, mientras que
al final de la contraccin se acenta ms la isomtrica. Un ejemplo prctico de este
tipo de contraccin lo encontramos cuando se trabaja con "extensores". El extensor
9
Grupo: 7
Biofsica II
se estira hasta un cierto punto, el msculo se contrae concntricamente, mantenemos

unos segundos estticamente (isomtricamente) y luego volvemos a la posicin inicial
con una contraccin en forma excntrica. (www.activate.ec/content/saberes-
ancestrales, 2010)
Contracciones isocinticas
Se trata ms bien de un nuevo tipo de contraccin, por lo menos en lo que refiere a su
aplicacin en la prctica deportiva. Se define como una contraccin mxima a
velocidad constante en toda la gama de movimiento. Aunque las contracciones
isocinticas e isotnicas son ambas concntricas y excntricas, no son idnticas, sino
por el contrario son bastante distintas, ya que como dijimos anteriormente las
contracciones isocinticas son a velocidad constante regulada y se desarrolla una
tensin mxima durante todo el movimiento.
LIQUIDOS
Lquidos: las molculas se presentan al azar y aumentan las fuerzas de cohesin,
soncapaz de deslizarse. Los lquidos se difunden en otros para formar mezclas
miscibles. Albajar la energa cintica, baja la temperatura hasta el punto en que se
generan slidos ,por las partculas, no se mueven solo vibran.
Propiedades de los lquidos

La viscosidad: es la resistencia de un liquido a fluir. Se mide con viscosmetros.
Las sustancias con puentes de hidrgenos son altamente viscosas; al aumentar el area
superficial aumenta la viscosidad por fuerzas de london a mayor tamao mayor
viscosidad. (Bunge, 1997)
LEY DE STOKES
La Ley de Stokes se refiere a la fuerza de friccin experimentada por objetos esfricos
movindose en el seno de un fluido viscoso en un rgimen laminar de bajos nmeros
de Reynolds. Fue derivada en 1851 por George Gabriel Stokes tras resolver un caso
particular de las ecuaciones de Navier-Stokes. En general la ley de Stokes es vlida en
el movimiento de partculas esfricas pequeas movindose a velocidades bajas.
La ley de Stokes puede escribirse como: donde R es el radio de la esfera, v su velocidad
y la viscosidad del fluido.
10
Grupo: 7
Biofsica II
La condicin de bajos nmeros de Reynolds implica un flujo laminar lo cual puede

traducirse por una velocidad relativa entre la esfera y el medio inferior a un cierto valor
crtico. En estas condiciones la resistencia que ofrece el medio es debida casi
exclusivamente a las fuerzas de rozamiento que se oponen al deslizamiento de unas
capas de fluido sobre otras a partir de la capa lmite adherida al cuerpo. La ley de
Stokes se ha comprobado experimentalmente en multitud de fluidos y condiciones.
Si las partculas estn cayendo verticalmente en un fluido viscoso debido a su propio
peso puede calcularse su velocidad de cada o sedimentacin igualando la fuerza de
friccin con el peso aparente de la partcula en el fluido. (DUTREIX, 1980)
PRINCIPIO DE PASCAL
La presin aplicada a un fluido contenido en un recipiente se transmite ntegramente
a toda porcin de dicho fluido y a las paredes del recipiente que lo contiene,siempre
que se puedan despreciar las diferencias de presin debidas al peso del fluido. Este
principio tiene aplicaciones muy importantes en hidrulica. (DUTREIX, 1980)
LA SUPERFICIE DE LOS LQUIDOS.

La superficie superior de un lquido en reposo situado en un recipiente abierto siempre
ser perpendicular a la fuerza total que acta sobre ella. Si la gravedad es la nica
fuerza, la superficie ser horizontal. Si actan otras fuerzas adems de la gravedad, la
superficie "libre" se ajusta a ellas. Por ejemplo, si se hace girar rpidamente un vaso
de agua en torno a su eje vertical, habr una fuerza centrfuga sobre el agua adems
de la fuerza de la gravedad, y la superficie formar una parbola que ser
perpendicular en cada punto a la fuerza resultante.
Cuando la gravedad es la nica fuerza que acta sobre un lquido contenido en un
recipiente abierto, la presin en cualquier punto del lquido es directamente
proporcional al peso de la columna vertical de dicho lquido situada sobre ese punto.
El peso es a su vez proporcional a la profundidad del punto con respecto a la
superficie, y es independiente del tamao o forma del recipiente.
As, la presin en el fondo de una tubera vertical llena de agua de 1 cm de dimetro
y 15 m de altura es la misma que en el fondo de un lago de 15 m de profundidad.
Veamos otro ejemplo: La masa de una columna de agua de 30 cm de altura y una
seccin transversal de 6,5 cm es de 195 g, y la fuerza ejercida en el fondo ser el peso
11
Grupo: 7
Biofsica II
correspondiente a esa masa. Una columna de la misma altura pero con un dimetro 12
veces superior tendr un volumen 144 veces mayor, y pesar 144 veces ms, pero la
presin, que es la fuerza por unidad de superficie, seguir siendo la misma, puesto que
la superficie tambin ser 144 veces mayor. La presin en el fondo de una columna de
mercurio de la misma altura ser 13,6 veces superior, ya que el mercurio tiene una
densidad 13,6 veces superior a la del agua. (Balseca, 2014)
PRINCIPIO DE ARQUMEDES
El segundo principio importante de la esttica de fluidos fue descubierto Arqumedes.
Cuando un cuerpo est total o parcialmente sumergido en un fluido en reposo, el fluido
ejerce una presin sobre todas las partes de la superficie del cuerpo que estn en
contacto con el fluido. La presin es mayor sobre las partes sumergidas a mayor
profundidad. La resultante de todas las fuerzas es una dirigida hacia arriba y llamada
el empujesobre el cuerpo sumergido.
Un cuerpo total o parcialmente sumergido en un fluido es empujado hacia arriba con

una fuerza que es igual al peso del fluido desplazado por dicho cuerpo.
Empuje y fuerza ascencional:
E = .g.Vd
Fa = .g.Vd - m.g
E: Empuje (N)
Fa: Fuerza ascencional (N)
Esto explica por qu flota un barco muy cargado; su peso total es exactamente igual
al peso del agua que desplaza, y esa agua desplazada ejerce la fuerza hacia arriba que
mantiene el barco a flote.
El punto sobre el que puede considerarse que actan todas las fuerzas que producen
el efecto de flotacin se llama centro de flotacin, y corresponde al centro de gravedad
del fluido desplazado. El centro de flotacin de un cuerpo que flota est situado
exactamente encima de su centro de gravedad. Cuanto mayor sea la distancia entre
ambos, mayor es la estabilidad del cuerpo. (DUTREIX, 1980)
12
Grupo: 7
Biofsica II
VISCOSIDAD DE LA SANGRE.
La sangre es un fluido que presenta gran cantidad de hematocritos, adems de protenas
que estn disueltas en el plasma sanguneo. Todas estas partculas contenidas en la
sangre influirn en su viscosidad que en valores normales a 37C es 410-2 P (Poises)
410-3 Pl (Poiseuilles).
A partir de esta relacin podemos observar que si la viscosidad es alta entonces la
velocidad del flujo disminuye. Pero esta ley no es estrictamente vlida, ya que se aplica
a flujos laminares y fluidos newtonianos. En el caso de la sangre, los tipos de vasos
sanguneos que presentan flujos laminares y newtonianos son los capilares y venas. En
las arterias no se aplica esta ley.
(www.uclm.es/profesorado/javendano/Compartidos/Documentos/Art%C3%ADculos
/Electro%20denervados.pdf, 2016)
TIPOS DE FLUJOS
Flujo laminar.
Se caracteriza por presentar movimiento ordenado de las partculas, lneas de corriente
y trayectorias definidas y su carcter suave.
Flujo Turbulento.
Caracterizado por su movimiento catico, irregularidad, no tener lneas de corriente ni
trayectorias definidas.
Es importante saber esta propiedad inherente de los fluidos ya que aplicado en la
sangre, a una mayor concentracin de solutos o partculas en el medio, hace que la
viscosidad aumente, y si esta aumenta entonces la velocidad del flujo disminuye, lo
cual implica que el recorrido de la sangre se vuelve lento por lo tanto no hay una rpida
administracin de los nutrientes hacia los tejidos. (Bunge, 1997)
13
Grupo: 7
Biofsica II
ESTTICA DE LOS FLUIDOS O HIDROSTTICA.

Todos los lquidos pesan, por ello cuando estn contenidos en un recipiente las capas
superiores oprimen a las inferiores, generndose una presin debida al peso. La presin
en un punto determinado del lquido deber depender entonces de la altura de la
columna de lquido que tenga por encima suyo.
Considrese un punto cualquiera del lquido que diste una altura h de la superficie libre
de dicho lquido. La fuerza del peso debido a una columna cilndrica de lquido de
base Ssituada sobre l puede expresarse en la forma
Fpeso = mg = V g = g h S
Siendo V el volumen de la columna y r la densidad del lquido. (DAVID JOU
MIRABENT, 1995)
LEY DE POISEVILLE
La resistencia depende de las dimensiones del tubo y de la naturaleza del fluido, y
mide las fuerzas de rozamiento o friccin entre las propias molculas del fluido y entre
stas y las molculas de la pared del tubo. La velocidad con la que circula la sangre en
el interior de un tubo es directamente proporcional al flujo e inversamente proporcional
al rea transversal del tubo.Un fluido se desplaza en el interior de un tubo cuando la
presin en el inicio es superior a la existente al final del tubo, movindose desde una
zona de mayor presin a una de menor presin. La resistencia depende de las
dimensiones del tubo y de la naturaleza del fluido, y mide las fuerzas de rozamiento o
friccin entre las propias molculas del fluido y entre stas y las molculas de la pared
del tubo. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
14
Grupo: 7
Biofsica II
UNIDAD 2
PRESIN SANGUINEA.
La presin sangunea es la fuerza que se aplica contra las paredes de las arterias cuando
el corazn bombea la sangre al cuerpo. La presin est determinada por la fuerza y
cantidad de sangre bombeada y el tamao y flexibilidad de las arterias.
La presin sangunea es la tensin ejercida por sangre circulante sobre las paredes de
los vasos sanguneos, y constituye uno de los principales signos vitales. La presin de
la sangre disminuye a medida que la sangre se mueve a travs de arterias, arteriolas,
vasos capilares, y venas; el trmino presin sangunea generalmente se refiere a la
presin arterial, es decir, la presin en las arterias ms grandes, las arterias que forman
los vasos sanguneos que toman la sangre desde el corazn. La presin arterial es
comnmente medida por medio de un esfigmomanmetro, que usa la altura de una
columna de mercurio para reflejar la presin de circulacin (ver Medicin no invasiva
ms abajo). Los valores de la presin sangunea se expresan en milmetros del
mercurio (mmHg), a pesar de que muchos dispositivos de presin vascular modernos
ya no usan mercurio. La presin arterial vara durante el ciclo cardaco de forma
semejante a una funcin sinusoidal lo cual permite distinguir una presin sistlica que
es definida como el mximo de la curva de presin en las arterias y que ocurre cerca
del principio del ciclo cardaco durante la sstole o contraccin ventricular; la presin
arterial diastlica es el valor mnimo de la curva de presin (en la fase de distole o
relajacin ventricular del ciclo cardaco). La presin media a travs del ciclo cardaco
se indica como presin sangunea media; la presin de pulso refleja la diferencia entre
las presiones mxima y mnima medidas. (Fox, 2011)
Los valores tpicos para un ser humano adulto, sano, en descanso, son
aproximadamente 120 mmHg (16 kPa) para la sstlica y 80 mmHg (11 kPa) para la
diastlica (escrito como 120/80 mmHg, y expresado oralmente como "ciento veinte
sobre ochenta"). Estas medidas tienen grandes variaciones de un individuo a otro.
Estas medidas de presin sangunea no son estticas, experimentan variaciones
naturales entre un latido del corazn a otro y a travs del da (en un ritmo circadiano);
tambin cambian en respuesta al estrs, factores alimenticios, medicamentos, o
enfermedades. La hipertensin se refiere a la presin sangunea que es anormalmente
alta, al contrario de la hipotensin, cuando la presin es anormalmente baja. Junto con
15
Grupo: 7
Biofsica II
la temperatura del cuerpo, la presin sangunea es el parmetro fisiolgico ms

comnmente medido. (Ira, 2014)
Aunque a la presin sangunea se la confunde con la presin arterial, se puede

distinguir dos tipos de presin sangunea:
PRESIN ARTERIAL
Presin arterial: Tiene dos componentes o medidas de presin arterial que son:
1.Presin sistlica o la alta.
2.Presin diastlica o la baja.
Los valores de presin arterial normales en los adultos se sitan aproximadamente en
120/80 mmHg, a partir de 140/90 mmHg se habla de hipertensin arterial. La primera
cifra se denomina valor sistlico; la segunda es el valor diastlico.
Una red de nervios, hormonas y estructuras cerebrales se encarga de regular la presin
sangunea. Es totalmente natural que flucte a corto plazo, debido por ejemplo a
esfuerzos fsicos, excitacin mental, consumo de caf u otros factores. Sin embargo,
las oscilaciones continuadas de la presin arterial, en especial la hipertensin
constante, han de ser evaluadas por el mdico, puesto que pueden constituir un indicio
de ciertas enfermedades o derivar en patologas graves como el infarto cardiaco o el
accidente cerebrovascular. (JTortora, 2006)
La presin arterial media (MAP) es la presin promedio medida sobre un ciclo

cardaco completo. No se trata de una media aritmtica, pues est relacionado con la
capacidad de perfundir TODOS los tejidos del cuerpo. La forma sencilla de calcularla
es:
La definicin real es "el valor que tras integrar la curva de pulso deja la misma
superficie encerrada por encima y por debajo de ese valor de presin".
La fluctuacin hacia arriba y hacia abajo de la presin arterial resulta de la

naturaleza pulsante del volumen cardiaco. La presin de pulso es determinada
por la interaccin del volumen de stroke contra la resistencia al flujo en el rbol
arterial.
16
Grupo: 7
Biofsica II
Las arterias ms grandes, incluyendo las suficientemente grandes para verse

sin ampliacin, son conductos de baja resistencia con altos ndices de flujos,
que generan solamente pequeas cadas en la presin (asumiendo que no hay
un cambio aterosclertico avanzado). Por ejemplo, con un sujeto en posicin
supina (acostado boca arriba), la sangre tpicamente experimenta solo una
cada de 5 mmHg (0,67 kPa) en la presin media, cuando viaja desde el corazn
a los dedos del pie.
La regulacin endgena de la presin arterial no es entendida completamente.

Actualmente han sido bien caracterizados tres mecanismos de regulacin de la
presin sangunea. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
PRESIN ARTERIAL Y TENSIN ARTERIAL.

La presin arterial (PA) es la presin que ejerce la sangre contra la pared de las arterias.
Esta presin es imprescindible para que circule la sangre por los vasos sanguneos y
aporte el oxgeno y los nutrientes a todos los rganos del cuerpo para que puedan
funcionar. Es un tipo de presin sangunea.
No debe confundirse con tensin arterial (TA) que es la presin que los vasos
sanguneos ejercen sobre la sangre circulante. (Calderon, 2012)
Componentes de la Presin Arterial.

La presin arterial tiene dos componentes:
Presin arterial sistlica: corresponde al valor mximo de la tensin arterial en
sstole (cuando el corazn se contrae). Se refiere al efecto de presin que ejerce
la sangre eyectada del corazn sobre la pared de los vasos.
Presin arterial diastlica: corresponde al valor mnimo de la tensin arterial
cuando el corazn est en distole o entre latidos cardacos.
MECNICA CIRCULATORIA. SSTOLE, DISTOLE Y PULSO.
SSTOLE Y DIASTOLE
La contraccin de las aurculas hace pasar la sangre a los ventrculos a travs de las
vlvulas auriculo-ventriculares. Mediante la sstole ventricular aumenta la presin
interventricular lo que causa la coaptacin de las vlvulas aurcula-ventriculares e
17
Grupo: 7
Biofsica II
impiden que la sangre se devuelva a las aurculas y que, por lo tanto, salga por las
arterias, ya sea a los pulmones o al resto del cuerpo. Despus de la contraccin el tejido
muscular cardaco se relaja y se da paso a la distole, auricular y ventricular.
Juntas se las conoce como la distole cardaca y constituyen, aproximadamente, la
mitad de la duracin del ciclo cardaco, es decir, unos 0,5 segundos.
Durante la distole las aurculas se llenan de sangre por el retorno venoso desde los
tejidos por la va de la vena cava superior e inferior y se produce un aumento
progresivo de la presin intra-auricular hasta superar la presin intra-ventricular.
Durante la distole ventricular, la presin de los ventrculos cae por debajo del inicio
al que lleg durante la sstole.
Un 70% del llenado de los ventrculos ocurre sin necesidad de sstole auricular.
Igualmente, cuando la presin del ventrculo derecho cae por debajo del de la aurcula
derecha, la vlvula tricspide se abre, y el ventrculo derecho se llena de la sangre que
se acumulaba en la aurcula derecha. (Silbernagl, 2009)
PULSO
La distensin de la porcin inicial de la aorta, que se produce en el sstole ventricular,
se propaga rpidamente a lo largo de las paredes arteriales en forma de una onda. Esta
onda de distensin es el pulso arterial, que llega hasta las pequeas arterias y es
perceptible por palpacin hasta las arterias de mediano calibre, como por ejemplo, en
la arteria radial. Puede ser registrada grficamente mediante aparatos especiales
(esfigmgrafos). La amplitud de la onda del pulso es directamente proporcional al
grado de distensin de la arteria. La onda del pulso, registrada grficamente
(esfigmograma), se caracteriza por una rama ascendente o anacrota, y otra descendente
18
Grupo: 7
Biofsica II
o catacrota. La primera corresponde a la expansin y la segunda a la retraccin de la

pared arterial. El esfigmograma vara de acuerdo a la distancia de la arteria del corazn.
(Ira, 2014)
CIFRAS NORMALES DEL PULSO
Nios de meses 130-140 pulsaciones por minuto

Nios 80-100 pulsaciones por minuto
Adultos 70-80 pulsaciones por minuto
Ancianos Menos de 60 pulsaciones por minuto
CATUTO D. 2
CIRCULACIN MAYOR Y CIRCULACIN MENOR.

El sistema circulatorio es un medio de transporte denutrientes y oxigeno a todos los
tejidos corporales y tambin remueve de estostodos los desechos y el dixido de
carbono, productos del metabolismo. Este sistema contiene cuatro componentes:
sangre, como medio de transporte; vasossanguneos y linfticos, como la red de
distribucin; y el corazn que es elmecanismo de bombeo.. El sistema circulatorio es
cerrado.Consta de sistema sanguneo y sistema linftico. Los rganos que constituyen
el aparato circulatorio en el hombre son el corazn, arterias, venas y capilares.
(Calderon, 2012)
19
Grupo: 7
Biofsica II
- Corazn:
Es el motordel sistema circulatorio. El corazn es un rgano cuya funcin esencial
es el bombeo para impulsar la sangre, y aportar as l oxigeno y los nutrientes
necesarios para la vida celular, lo que supone en definitiva la actividad vital de todo el
organismo.
El corazn, a manera de una bomba aspirante - impelente, impulsa la sangre que recibe
por las venas a travs de las arterias, y su funcionamiento se debe a la existencia de un
sistema de conduccin formado por l modulo Keith Flack y el modulo de Tawara.
Este sistema de conduccin aporta los estmulos necesarios para el funcionamiento del
msculo cardiaco (Calderon, 2012)
- Arterias:
Conducen la sangre que sale de los ventrculos. Las arterias de la circulacin mayor
conducen la sangre rica en oxigeno, procedente del ventrculo izquierdo, hasta todos
los rganos que ste irriga
Las arterias de la circulacin pulmonar, por el contrario, transportan sangre pobre en
oxigeno, desde el ventrculo derecho hasta los pulmones.
Poseen gran cantidad de tejido elstico, que le permite dilatar sus paredes, y recibir la
sangre que sale del corazn, resistiendo la gran presin sangunea. (Calderon, 2012)
- Venas:
Muchas veces estn provistas de vlvulas que permiten que la sangre circule en
direccin al centro del cuerpo, impidiendo el reflejo sanguneo.
Las venas, exceptuando las del sistema pulmonar, conducen la sangre pobre en
oxigeno, desde los distintos tejidos corporales hasta el corazn.
- Capilares:
Los capilares arteriales y venosos unen las arterias a las venas y forman inmensas redes
alrededor de los tejidos. Estn constituidos por una sola capa de clulas, y en ellos la
circulacin es muy lenta. Al ser as sus paredes permeables al plasma sanguneo, a
travs de ellas tiene lugar el proceso de intercambio de nutrientes con los tejidos
irrigados. (Calderon, 2012)
20
Grupo: 7
Biofsica II
LEYES DE LA CIRCULACION SANGUINEA
A) LEY DE LA VELOCIDAD.
A medida que las arterias se alejan y se van dividiendo, aumenta la superficie de
seccin del sistema vascular. En otras palabras, al dividirse una arteria en dos ramas,
la suma de la superficie de seccin de stas es mayor que la superficie de seccin de
la arteria madre. De este modo, a medida que se aleja la sangre del corazn, va
ocupando un lecho cada vez mayor, y tiene su amplitud mxima al nivel de los
capilares.
B) LEY DE LA. PRESION.

La sangre circula en el sistema vascular debido a diferencias de presin. La peridica
descarga de sangre por parte del corazn y la resistencia opuesta al curso de la sangre
por el pequeo calibre de las arteriolas, crean en el sistema vascular una presin que
es mxima en la aorta, cae bruscamente al nivel de las arteriolas y capilares y sigue,
luego, cayendo paulatinamente al nivel de las venas para ser mnima al nivel de las
aurculas.
VOLUMEN MINUTO.
Se define gasto cardaco o volumen minuto como la cantidad de sangre bombeada cada
minuto por cada ventrculo. Se calcula mediante el producto del volumen sistlico,
(volumen impulsado en cada latido cardaco) por la frecuencia cardiaca (nmero de
latidos o ciclos cardacos por minuto).
21
Grupo: 7
Biofsica II
CIRCULACIN FETAL.
CIRCULACIN FETO-PLACENTARIA
El aparato circulatorio durante la etapa prenatal tiene varias diferencias con respecto
al que existe despus del nacimiento:
1. La oxigenacin de la sangre se realiza en la placenta y no a nivel pulmonar.
2. La sangre venosa y arterial no estn totalmente separadas una de la otra, ya que
hay varios puntos en que se mezclan a travs de comunicaciones entre ambos
sistemas.
3. La concentracin de O2 en la sangre circulante es menor en la circulacin fetal
que en la postnatal.
A partir de la 6 7 semana queda ya bien establecida la circulacin fetal, la cual se

mantendr durante toda la vida prenatal y cambiar drsticamente al momento del
nacimiento.
El proceso de oxigenacin de la sangre fetal se va a realizar en la placenta, desde donde
la sangre oxigenada va a ser transportada por la vena umbilical (dentro del cordn
umbilical) hacia el sistema circulatorio fetal. Esta sangre que va por la vena umbilical
es la que presenta la mayor concentracin de O2 de todo el sistema, ya que an no ha
22
Grupo: 7
Biofsica II
pasado por ningn tejido en donde se realice intercambio gaseoso, ni tampoco por
ningn sitio donde se mezcle con sangre desoxigenada; la presin a la que discurre la
sangre a este nivel en gran medida es modulada por las contracciones uterinas.
(Zambrano, 2017)
La vena umbilical penetra a la cavidad abdominal fetal y asciende hasta nivel del
hgado donde tiene dos opciones para seguir:
El conducto venoso, para finalmente desembocar en la vena cava inferior fetal,

o 2.
Penetra a la circulacin porta del hgado, llevndole O2 y nutrientes al tejido
heptico
Finalmente salE por las venas suprahepticas y desembocar tambin a la vena
cava inferior
Durante su trayecto, la sangre que sigue esta va va a sufrir una ligera
desaturacin de O2.
23
Grupo: 7
Biofsica II
CONDUCTO ARTERIOSO
Comunicacin normal en la vida fetal entre la arteria pulmonar y el cayado de la aorta,
que permite el paso de la sangre de la pulmonar hacia la aorta durante esta etapa de la
vida. Al momento del nacimiento, al comenzar a funcionar los pulmones, estos
permiten que entre a su circulacin todo el volumen de sangre que sale del ventrculo
derecho para su oxigenacin y, al mismo tiempo, al oxigenarse la sangre a nivel
pulmonar, se alcanzan niveles mucho ms altos de concentracin de O2 en sangre, lo
que estimula a las fibras musculares del conducto arterioso a que se contraigan y
obliteren este vaso; a este proceso se le llama cierre fisiolgico del conducto arterioso.
Normalmente, durante las 3 primeras semanas despus del nacimiento, la ntima del
conducto arterioso prolifera y cierra la luz de este vaso, proceso que se conoce como
cierre anatmico del conducto arterioso. (Calderon, 2012)
EL CORAZN ARTIFICIAL
La utilizacin de medios mecnicos capaces de sustituir parcial o totalmente la accin
contrctil del corazn sigue siendo hoy da uno de los objetivos de las cardioterapias.
Los problemas que han de resolverse para la realizacin de este proyecto, que interesa
a un elevado nmero de pacientes, son de orden tecnolgico y farmacolgico.
(http://www.news-medical.net/health/What-is-Autoimmunity.aspx, s.f.)
24
Grupo: 7
Biofsica II
APARATO RESPIRATORIO
El aparato respiratorio o sistema respiratorio es el encargado de captar
el oxgeno (O2) del aire e introducirlo en la sangre y expulsar del cuerpo el dixido de
carbono (CO2) que es un desecho de la sangre y subproducto del anabolismo celular.
En humanos y otros mamferos, el sistema respiratorio consiste en vas respiratorias,

pulmones y msculos respiratorios que median en el movimiento del aire tanto dentro
como fuera del cuerpo humano. (JTortora, 2006)
El aparato respiratorio incluye
Fosas nasales (usadas para ingresar el aire al cuerpo),

Tubos (como la trquea y los bronquios),
Los dos pulmones (donde ocurre el intercambio gaseoso).
El intercambio de gases es el intercambio de oxgeno y dixido de carbono, del ser

vivo con el medio. Dentro del sistema de los pulmones, las molculas de oxgeno y
dixido de carbono se intercambian pasivamente, por difusin, entre el entorno
gaseoso y la sangre. As, el sistema respiratorio facilita la oxigenacin con la remocin
contaminante del dixido de carbono y otros gases que son desechos del metabolismo
y de la circulacin.El sistema respiratorio tambin ayuda a mantener el balance
25
Grupo: 7
Biofsica II
entre cidos y bases en el cuerpo a travs de la eficiente eliminacin de dixido de

carbono de la sangre. (JTortora, 2006)
INTERCAMBIO DE GASES.
El pulmn humano contiene unas vas areas de conduccin, con afilamiento
progresivo, que originndose en la glotis terminan en la matriz de la delgada pared
alveolar. Esta matriz alveolar es una rica red de capilares que originadas en la arteriolas
pulmonares terminan en la vnulas pulmonares.
El gas alveolar y el gas de la sangre venosa alcanzan rpidamente una
presin parcial equilibrada. En el hombre, en situacin de reposo, el
equilibrio para el O2 se alcanza cuando el hemate ha recorrido un tercio
del trayecto de la longitud del capilar. El equilibrio con el CO2 se alcanza
mucho ms rpidamente, difundiendo a travs de la membrana capilar 20
veces ms rpido que el O2.
El transporte de O2 es el producto del gasto cardaco y de la cantidad de
dicho gas contenido en la sangre. En la sangre ms del 97% de las
molculas de O2 estn ligadas de forma reversible con la hemoglobina,
siendo la cantidad disuelta una fraccin mnima del total, aunque sea la que
determine la presin parcial del gas en la sangre (3). La mayora del O2 va
unido al hierro de la hemoglobina formando oxihemoglobina. La relacin
entre la PaO2 y la cantidad del mismo combinada con la hemoglobina viene
descrita por la curva de disociacin de la hemoglobina.
A partir de una presin arterial de 60 mmHg la saturacin de oxgeno
disminuye notablemente, mientras que por encima de 60 la curva se aplana.
Desplazamiento de la curva segn diversas condiciones.
Cuando la PaO2 baja de 60 mmHg la cantidad contenida por la sangre se
reduce considerablemente, sin embargo, cuando la presin parcial est por
encima de dicha cifra slo se consigue pequeos incrementos del contenido
de O2. Como medida de esta afinidad se utiliza la denominada P50 o cifra
de PaO2 necesaria para saturar la hemoglobina en un 50%. (Silbernagl,
2009)
26
Grupo: 7
Biofsica II
PRESIONES
Por convenio en el aparato respiratorio las presiones se miden tomando como
referencia la presin atmosfrica. Una presin ser negativa cuando sea menor de 760
mmHg y positiva si es mayor. Durante la inhalacin normal la presin dentro de los
pulmones presin intralveolar, es cerca de -2 cm de agua.
La presin, generada por la fuerza de contraccin de los msculos inspiratorios tiene
que compensar:
-Mecanismos que llevan y se oponen al colapso pulmonar.

La fuerza de retroceso elstica del pulmn. La disposicin de los alveolos y la
presencia de elastina en su estructura les confieren propiedades semejantes a las de un
resorte regido por la ley de Hooke:
Para mantener un elemento elstico como el alveolo con un determinado volumen se
requiere una presin que compense la fuerza elstica. Esto se estudia representando la
relacin entre presin y volumen.
-La resistencia al flujo

Durante el movimiento pulmonar (condiciones dinmicas) la presin debe compensar
tambin la resistencia al flujo. En gran parte de las vas areas el flujo se puede
considerar laminar y viene regido por la ley de Poiseuille:
Es el factor ms importante, porque es el que puede cambiar en el organismo y porque
interviene en su cuarta potencia el calibre de los bronquios, de ah los efectos
dramticos que puede causar la bronquio constriccin. (Balseca, 2014)
VOLUMENES Y CAPACIDADES PULMONARES.
La inspiracin dura aproximadamente 2 segundos, y la espiracin 2 3

segundos. Por lo tanto, el ciclo ventilatorio dura 4 5 segundos.
La Frecuencia respiratoria es el nmero de ciclos que se repiten en 1 minuto,
y es de 12 a 15 (resp./min.). FR=60/4 5 = 12 15 resp/min
27
Grupo: 7
Biofsica II
La cantidad de aire que entra en cada inspiracin, que es igual a la misma que
seexpulsa en cada espiracin, es aproximadamente 500 ml (05 l.), y se llama
Volumen corriente (V.C.).
El volumen minuto (V.m) es la cantidad de aire que entra en los
pulmones en un minuto. Vm = Vc x Fr = 500 x 12-15 = 6.000-7.500 ml
El aire extra que podemos introducir en una inspiracin forzada recibe el nom
bre de Volumen inspiratorio de reserva (V.I.R), que oscila sobre los 3.100 ml.
El volumen de aire que podemos expulsar en una espiracin forzada despus
deuna inspiracin normal se llama Volumen espiratorio de reserva (V.E.R),
que se sita entorno a los 1.200 ml.
El aire residual que nos queda en los pulmones tras una espiracin forzada, se
llama Volumen residual (V.R), que est sobre los 1200 ml. (Calderon, 2012)
CAPACIDADES PULMONARES.
Son agrupaciones de los distintos volmenes:
1. Capacidad inspiratoria: cantidad de aire que puede inspirar una

persona distendiendo los pulmones al mximo, ser igual a V.IR + V.C = 3.600 ml
2. Capacidad residual funcional: es el aire que queda en los pulmones
tras una espiracin normal. Sera igual a V.E.R +V.R = 2.400 ml
3. Capacidad vital: cantidad de aire que una persona puede movilizar en
una respiracin forzada mxima. Ser V.E.R +V.I.R + V.C = 4.800 ml
4. Capacidad pulmonar total: cantidad de aire total. Es el volumen
mximo terico que podra alcanzar una persona. Ser V.I.R + V.E.R + V.C + V.R =
6.000 ml.
Estos volmenes son medias genricas para varones de 70 kg. En mujeres los
volmenes son aproximadamente un 25% menos. Y en personas muy alt
as sern mayores.
28
Grupo: 7
Biofsica II
EL COLAPSO PULMONAR, O NEUMOTRAX,

Es la acumulacin de aire en el espacio que rodea los pulmones. Esta acumulacin de
aire ejerce presin sobre el pulmn, de manera que no se puede expandir tanto como
lo hace normalmente cuando usted inspira.
CAUSAS.
El colapso pulmonar ocurre cuando el aire escapa del pulmn y llena el espacio por
fuera de ste, dentro del trax. Puede ser causado por una herida en el trax con arma
de fuego o con arma blanca, la fractura de una costilla o ciertos procedimientos
mdicos.En algunos casos, ocurre un colapso pulmonar sin ninguna causa. Esto se
denomina neumotrax espontneo, y es cuando se rompe un rea pequea del pulmn
que est llena de aire (vescula pulmonar), y el aire va hacia el espacio que rodea el
pulmn. Las personas altas y delgadas y los fumadores tienen mayor probabilidad de
sufrir colapso pulmonar. (Bunge, 1997)
IMPORTANCIA DEL VOLUMEN RESIDUAL.

Cuando asistimos a un parto y l bebe nace muerto se hace una prueba en el pulmn
para saber si ingreso aire al pulmn mediante la biopsia de este lo ubicamos en agua y
si suelta aire significa que l bebe naci con vida y logro respirar por consiguiente se
realizaran investigaciones de este caso. (Espaola)
UNIDAD RESPIRATORIA.
Zona del pulmn que depende de un bronquiolo Terminal Dan lugar a los bronquiolos
respiratorios generaciones 17-19 que s que se continan con los conductos alveolares
20-22 y los sacos alveolares. Cada saco alveolar termina en 10-16 alvolos donde se
efecta la transferencia de gases. (Ira, 2014)
LA MEMBRANA RESPIRATORIA
Es el conjunto de estructuras que deben cruzar los gases entre el alveolo y el capilar
pulmonar. Est integrada por, lleno desde el alveolo al capilar,
1. fina capa de lquido, que cubre el alveolo y contiene el surfactante
2. epitelio alveolar
3. membrana basal alveolar
29
Grupo: 7
Biofsica II
4. espacio intersticial
5. membrana basal capilar
6. endotelio capilar.
A pesar de sus 6 capas, tiene un espesor muy delgado, solo 0,5 micras, en cambio, si
tomamos en cuenta los 300 millones de alveolos, su superficie es muy amplia, 70
metros cuadrados.
El o2 cruza desde el alveolo al capilar, y el co2, desde el capilar al alveolo. La
difusin se realiza siguiendo los gradientes de presin.
La po2 del alveolo es de 104 mmhg , mientras que la po2 en la sangre capilar
pulmonar, que regresa de los tejidos perifricos, es solo de 40 mmhg. Por tanto
el 02 ingresa con una diferencia de presin de 64 mmhg.
En cambio, el co2, en la sangre capilar pulmonar, tiene una pco2 de 45 mmhg,
producto del metabolismo de las clulas, y en el aire alveolar es menor, solo
40 mmhg, por tanto el co2 sale desde el capilar hacia el alveolo con una
diferencia de presin de 5 mmhg. Debemos recordar que la capacidad de
difusin del co2 es 20 veces mayor que la del o2, por eso la diferencia de
gradientes de presin entre los 2 gases. (Silbernagl, 2009)
CENTRO RESPIRATORIO.
El centro respiratorio (CR) se encuentra en el bulbo raqudeo, que es la parte ms baja
del tronco del encfalo. El CR recibe seales de control de sustancias qumicas,
neuronales y hormonales y controla la velocidad y la profundidad de los movimientos
respiratorios del diafragma y otros msculos respiratorios. La lesin a este centro
puede llevar a una insuficiencia respiratoria central, que requiere ventilacin mecnica,
pero por lo general el pronstico es grave.
En los individuos saludables la presencia de niveles elevados de dixido de carbono
en la sangre es el estimulante que el CR responde con el fin de dar seal a los msculos
respiratorios que respiren. Los quimiorreceptores encontrados en los cuerpos
carotideos y articos son responsables de la deteccin de este dixido de carbono.
(JTortora, 2006)
30
Grupo: 7
Biofsica II
REGULACIN DE LA ACTIVIDAD DEL CENTRO RESPIRATORIO

Un incremento en la PCO2, en la concentracin de h+ de la sangre arterial o una cada
de PO2, aumentan la actividad del centro respiratorio, y los cambios en la direccin
opuesta tienen un efecto inhibidor ligero. Los efectos de las variaciones en la qumica
sangunea sobre la ventilacin estn mediados por los quimiorreceptores respiratorios,
clulas receptoras en el bulbo y en los cuerpos carotdeos y articos, sensibles a los
cambios en la composicin de la sangre, que inician impulsos que estimulan el centro
respiratorio. Adems del control qumico respiratorio bsico, otros aferentes proveen
controles no qumicos para los "ajustes finos" que afectan la respiracin en situaciones
particulares.
Generan el ritmo respiratorio basal, procesan la informacin de los sensores y
modifican, en consecuencia, su nivel de actividad. (Calderon, 2012)
Los controladores o centros respiratorios tienen las siguientes funciones:
Establecer el ritmo de la respiracin y actuar como generadores centrales del
patrn respiratorio.
Transmitir ese ritmo central a las motoneuronas que inervan los msculos
respiratorios.
Ajustar el ritmo respiratorio y de la respuesta motora a las necesidades
metablicas (funciones homeostticas), as como para cubrir las funciones
conductuales y voluntarias (funciones no homeostticas).
Utilizar el mismo gasto de energa para llevar a cabo varias funciones.
Los experimentos de transeccin a distintos niveles del SNC permitieron concluir que
los centros encargados del control automtico del ritmo respiratorio se localizaban en
el tronco enceflico; en funcin estos resultados se hablaba de:
Centro neumotxico, parte rostral de la protuberancia

Centro apnustico, en la parte ventral
Serie de centros bulbares (principales responsables del ritmo respiratorio)
Los centros neumotxico y apnustico (o centros suprabulbares) se encargan de

modular y afinar el centro respiratorio. (Bunge, 1997)
31
Grupo: 7
Biofsica II
VITALOMETRIA:
Sirve para medir ciertos volmenes y capacidades tales como:
Volmenes de ventilacin pulmonar.
Volmenes de reserva inspiratoria.
Volmenes de reserva espiratoria.
32
Grupo: 7
Biofsica II
UNIDAD 3
ELECTROFISIOLOGIA
Es un examen para observar qu tan bien estn funcionando las seales elctricas del
corazn. Se emplea para buscar alteracin en los latidos cardiacos.
SISTEMA NERVIOSO
Es un conjunto de rganos y estructuras que permiten a nuestro cuerpo percibir las
condiciones del medio, incluso nos ayuda a coordinar los movimientos sean
voluntarios o no, para poder crear una respuesta
SU ESTRUCTURA Y FUNCIN EST DADA POR LAS NEURONAS.

Las acciones que realizamos estn controladas por el sistema nervioso central desde
un mnimo movimiento hasta respuestas a estmulos.
Las divisiones principales del sistema nervioso son: el sistema nervioso central
(SNC) y el sistema nervioso perifrico (SNP)
CMO ES EL SISTEMA NERVIOSO?
Es una red que enva mensajes en ambos sentidos entre el cerebro y las distintas partes
del cuerpo. Desde la perspectiva ms general, el sistema nervioso permite relacionar
33
Grupo: 7
Biofsica II
los rganos que captan estmulos con otros que efectan respuestas adecuadas a esos
estmulos. El SNC, comprende el encfalo y la mdula espinal. (Silbernagl, 2009)
EL ENCFALO:
Es la masa nerviosa que se encuentra dentro del crneo. Est envuelta por las 3
meninges, que son tres membranas llamadas: duramadre, piamadre y aracnoides. A la
vez consta de 3 partes : cerebro, bulbo raqudeo y el cerebelo, y otras ms pequeas:
el diencfalo, con el hipotlamo (en conexin con la hipfisis del Sistema
Endocrino), el mesencfalo con los tubrculos cuadrigminos, y el telencfalo.
(DRAKE, VOGL, & MITCHELL, 2006)
EL CEREBO:
Tiene tres regiones bsicas: el prosencfalo, relacionado con el olfato; el mesencfalo,

con el ojo; y el rombencfalo, con el odo.
EL BULBO RAQUDEO:
Comunica los troncos nerviosos con las regiones superiores del cerebro. En su interior
se alojan ncleos relacionados con la recepcin de sensaciones auditivas e impulsos
de los hemisferios cerebrales y del cerebelo.
EL CEREBELO:
Se desarrolla en la parte anterior al bulbo y constituye el centro ms importante para

la regulacin y coordinacin de los movimientos. Recibe sensaciones de las estructuras
sensitivas musculares y del rgano del equilibrio; desarrolla la corteza cerebelosa.
(JTortora, 2006)
EL DIENCFALO:
Es donde se integran los sistemas nervioso y endocrino. El tlamo, es el centro de

enlace de los impulsos sensitivos, regula y coordina las manifestaciones externas de
las emociones. El hipotlamo, regula la temperatura, el apetito, el equilibrio del agua.
34
Grupo: 7
Biofsica II
EL MESENCFALO:
Es el que posee y coordinan algunos reflejos visuales y auditivos como la contraccin

pupilar a la luz y los movimientos auriculares de los perros al sonido.
EL TELENCFALO:
Est representado por los hemisferios cerebrales, cada hemisferio est unido al otro
por el cuerpo calloso, formados por el hipocampo, el cuerpo estriado, la paleocorteza
y la neocorteza que forma las circunvoluciones separadas por las cisuras. (Bunge,
1997)
LA MDULA ESPINAL:
Encerrada en la columna vertebral, recorre longitudinalmente el cuerpo. En ella se

distingue la sustancia gris que contiene los cuerpos neuronales de las neuronas de las
vas sensitivas y motora; y la sustancia blanca que son las fibras ascendentes y
descendentes. Es eficiente para los actos reflejos. (DRAKE, VOGL, & MITCHELL,
2006)
SISTEMA BIOELCTRICO
Potenciales elctricos de la membrana celular
POTENCIAL DE REPOSO:
Estado en donde no se transmiten impulsos por las neuronas.
POTENCIAL DE ACCIN:
Transmisin de impulso a travs de las neuronas cambiando las
concentraciones intracelulares y extracelulares de los iones.
POTENCIAL DE LA MEMBRANA:
Voltaje que le dan a la membrana las concentraciones intracelulares y
extracelulares de ciertas membranas.
EL SISTEMA CUNTICO BIO-ELCTRICO
El Sistema Cuntico Bio-Elctrico es una nueva herramienta que analiza este

fenmeno. Los datos se comparan con el espectro cuntico de resonancia magntica
35
Grupo: 7
Biofsica II
estndar de enfermedades y de nutricin, as como con otros indicadores incorporados

en el equipo para diagnosticar si las formas de las ondas presentan irregularidades a
travs del uso de la aproximacin de Fourier. (Balseca, 2014)
Los principales para anlisis incluyen los siguientes sistemas:
Cardiovascular y Cerebrovascular
Funcin Gastrointestinal
Funcin Heptica
Funcin de la Vescula Biliar
Funcin Pancretica
Funcin Renal
Funcin Pulmonar
Sistema Nervioso
Padecimientos seos
Densidad Mineral sea
Enfermedad de Hueso Reumatoide
Glucosa en la Sangre
Condicin Fsica
Toxinas
Oligoelementos
Vitaminas
Aminocidos
Coenzimas
Metales Pesados
Prstata
Funcin Sexual Masculina
Ginecologa
Piel
Mamas
Alergias
Ojos
36
Grupo: 7
Biofsica II
ELECTRODIAGNSTICO Y ELECTROTERAPIA
Electrodiagnostico: Es la interfase entre la medicina clnica y el propsito activo de la
recuperacin funcional. Ejemplo el electrocardiograma
Electroterapia: Una combinacin de los medios farmacolgicos y neurofisiolgicos,

unida a una gran variedad de otras tcnicas rehabilitadoras, permite un mejor
diagnstico y tratamiento de los trastornos motores, productivos por los procesos
neurolgicos, conduce a las bases cientficas de la medicina rehabilitadora.
(www.activate.ec/content/saberes-ancestrales, 2010)
EFECTOS DE LA ELECTRICIDAD EN LOS SERES VIVOS
Efectos de los campos electromagnticos (CEM) en la salud.

Qu ocurre cuando nos exponemos a campos electromagnticos?
La exposicin a campos electromagnticos no es un fenmeno nuevo. Sin embargo,

en el siglo XX la exposicin ambiental ha aumentado de forma continua conforme la
creciente demanda de electricidad, el constante avance de las tecnologas y los cambios
en los hbitos sociales han generado ms y ms fuentes artificiales de campos
electromagnticos. Todos estamos expuestos a una combinacin compleja de campos
elctricos y magnticos dbiles, tanto en el hogar como en el trabajo, desde los que
producen la generacin y transmisin de electricidad, los electrodomsticos y los
equipos industriales, a los producidos por las telecomunicaciones y la difusin de radio
y televisin. (Antonio Surs Batll, 2001)
En el organismo se producen corrientes elctricas minsculas debidas a las reacciones

qumicas de las funciones corporales normales, incluso en ausencia de campos
elctricos externos. Por ejemplo, los nervios emiten seales mediante la transmisin
37
Grupo: 7
Biofsica II
de impulsos elctricos. En la mayora de las reacciones bioqumicas, desde la digestin

a las actividades cerebrales, se produce una reorganizacin de partculas cargadas.
Incluso el corazn presenta actividad elctrica, que los mdicos pueden detectar
mediante los electrocardiogramas. La intensidad de estas corrientes depende de la
intensidad del campo magntico exterior. Si es suficientemente intenso, las corrientes
podran estimular los nervios y msculos o afectar a otros procesos biolgicos.Tanto
los campos elctricos como los magnticos inducen tensiones elctricas y corrientes
en el organismo, pero incluso justo debajo de una lnea de transmisin de electricidad
de alta tensin las corrientes inducidas son muy pequeas comparadas con los
umbrales para la produccin de sacudidas elctricas u otros efectos elctricos.El
principal efecto biolgico de los campos electromagnticos de radiofrecuencia es el
calentamiento. Este fenmeno se utiliza en los hornos de microondas para calentar
alimentos. (Antonio Surs Batll, 2001)
UTILIDAD DE LA BOMBA DE NA Y K
La utilidad de la Bomba de Na y K en la generacin de impulso nervioso y su

parecido con la electricidad y sus variantes.
La bomba de sodio y potasio es una protena presente en todas las membranas

plasmticas de las clulas, cuyo objetivo es eliminar sodio de la clula e introducir
potasio en el citoplasma. Ese intercambio permite mantener, a travs de la membrana,
las diferentes concentraciones entre ambos cationes. La protena transmembrana
bombea tres cationes de sodio expulsndolos fuera de la clula y lo propio hace con
dos cationes de potasio al interior de ella. De esa forma se genera un potencial elctrico
negativo intracelular. La bomba de sodio y potasio cumple un rol muy importante en
la produccin y transmisin de los impulsos nerviosos y en la contraccin de las fibras
musculares.
En base no es ms que la transmisin del mensaje (que es un impulso nervioso de

carcter elctrico) que es conducido a travs del cuerpo celular a lo largo del axn
hasta el botn sinptico para liberar alguna sustancia transmisora.
El medio externo de la neurona lo constituyen fundamentalmente Sodio (Na+) y Cloro

(cl-) y en el medio interno potasio (K+) y Aniones (A-). (Calderon, 2012)
38
Grupo: 7
Biofsica II
REPOLARIZACIN DE MEMBRANA.
Las membranas de las neuronas tienen canales inicos regulados por voltaje (por el
potencial elctrico). Los estmulos abren los canales de Na+ regulados por voltaje. La
apertura de estos canales es muy rpida; cuando se abren, el Na+ ingresa a la clula en
forma masiva. A medida que ingresa el Na+, el interior celular se hace cada vez ms
positivo. Esta inversin del potencial de reposo recibe el nombre de despolarizacin o
potencial de accin.
Durante el potencial de accin hay una primera fase en la que se produce el ingreso de
Na+ y una segunda fase en la cual el ingreso de Na+ se detiene y ocurre la salida de
K+, haciendo que la membrana se repolarice. Entonces, cuando se alcanza nuevamente
el potencial de reposo, las concentraciones inicas quedan invertidas, con el K+ fuera
de la clula y el Na+ en el interior.
El potencial de la membrana retorna al valor de reposo. La recuperacin del potencial

de reposo negativo recibe el nombre de repolarizacin. Los canales de K+ se cierran
cuando la repolarizacin se completaLa bomba de Na+ y K+ restablece los gradientes
iniciales, introduciendo nuevamente el K+ y extrayendo el Na+ de la clula. El 70%
del ATP de una neurona es consumido en el trabajo de la bomba de Na+ y K+. (Ira,
2014)
39
Grupo: 7
Biofsica II
SONIDO
Cmo se produce el sonido?

El sonido solo se produce cuando un objeto esta en movimiento por ejemplo el sonido
de los latidos cardiacos.
La frecuencia es el nmero de vibraciones u oscilaciones completas que se

efectan en 1 segundo.
Se produce sonidos audibles cuando un cuerpo vibra con una frecuencia
comprendida entre 20 y 20000 Hz (Hercio, unidad de medida para la
frecuencia). (Bunge, 1997)
Una guitarra produce sonido si vibra con una frecuencia comprendida entre 20 y 20000
Hz
El sonido se transmite a travs de medios materiales, slidos, lquidos o

gaseosos pero nunca a travs del vaco.
EL SONIDO: El sonido es una onda. Una onda es una perturbacin que se propaga
por el espacio. En una onda se propaga energa, no materia.
El sonido se propaga en el aire a una velocidad de 340 m/s a temperatura

normal (aproximadamente a 20). Para que el sonido pueda llegar a nuestros
odos necesita un espacio o medio de propagacin, este normalmente suele ser
el aire la velocidad de propagacin del sonido en el aire es de unos 334 m/s y
a 0 es de 331,6 m/s.
(www.uclm.es/profesorado/javendano/Compartidos/Documentos/Art%C3%A
Dculos/Electro%20denervados.pdf, 2016)
La velocidad del sonido.

La velocidad del sonido es siempre independiente de la presin atmosfrica. Cuando
mayor sea la temperatura del ambiente menos rpido llegara el sonido a nuestros odos,
es por eso que algunas personas dicen que "en invierno se suele escuchar mejor" es
decir, a mayor temperatura menor respuesta del sonido en el aire.
El sonido se propaga a diferentes velocidades en medios de distinta densidad. En

general, se propaga a mayor velocidad en lquidos y slidos que en gases (como el
aire). (Bunge, 1997)
40
Grupo: 7
Biofsica II
La velocidad de propagacin del sonido es, por ejemplo, de unos 1.509,7 m/s
en el agua y de unos 5.930 m/s en el acero
ONDA SONORA
Una onda sonora es una onda longitudinal que ayuda a transmitir el sonido. Las
variaciones de presin, humedad o temperatura del medio, producen el desplazamiento
de las molculas que lo forman. Cada molcula transmite la vibracin a las que se
encuentren en su vecindad, provocando un movimiento en cadena. Las diferencias de
presin generadas por la propagacin del movimiento de las molculas del medio,
producen en el odo humano una sensacin descrita como sonido. (DUTREIX, 1980)
AUDICIN.
La audicin es la percepcin de las ondas sonoras que se propagan por el espacio, en
primer lugar, por nuestras orejas, que se transmiten por los conductos auditivos
externos hasta que chocan con el tmpano, hacindolo vibrar y tener sensacin de
sonido de un objeto
Estas vibraciones generan movimientos oscilantes en la cadena de huesecillos del odo
medio (martillo, yunque y estribo), los que son conducidos hasta el perilinfa del
caracol. (Calderon, 2012)
Proceso de la Audicin.
Es un proceso fisiolgico, se da por estimulacin de los rganos de la audicin, y
procesos psicolgicos, derivados del acto consciente de escuchar un sonido.
El odo capta los sonidos de la siguiente manera:
La oreja capta las ondas sonoras que se transmiten a travs del conducto
auditivo hasta el tmpano. El tmpano es una membrana flexible que vibra
cuando le llegan las ondas sonoras.
Esta vibracin llega a la cadena de huesecillos que amplifican el sonido y lo
transmite al odo interno a travs de la ventana oval.
41
Grupo: 7
Biofsica II
Finalmente las vibraciones "mueven" los dos lquidos que existen en la cclea
(perilinfa y endolinfa), deformando las clulas ciliadas existentes en el interior.
Estas clulas transforman las ondas sonoras en impulsos elctricos que llegan
al nervio auditivo y de este nervio a la corteza auditiva que es el rgano
encargado de interpretar los sonidos. (Bunge, 1997)
El lbulo temporal se ocupa de varias funciones, incluido el lenguaje. Cuando se

escucha msica, o hablar a alguien, esta regin est tratando de descifrar la
informacin.
ENERGA SONORA.
La energa desde el punto de vista tecnolgico y econmico, es un recurso natural
primaro o derivado, que permite realizar trabajo o servir de subsidiario a actividades
econmicas independientes de la produccin de energa. Como todas las formas de
energa una vez convertidas en la forma apropiada son bsicamente equivalentes, toda
la produccin de energa en sus diversas formas puede ser medida en las mismas
unidades. (Cuss F. L. &., 2013)
Una de las unidades ms comunes es la tonelada equivalente de carbn que equivale a

:29.3109 julios o 8138.9 kWh.
42
Grupo: 7
Biofsica II
Una onda sonora es una variacin local de la densidad o presin de un medio continuo,
que se transmite de unas partes a otras del medio en forma de onda longitudinal
peridica o casiperidica.Las variaciones de presin, humedad o temperatura del
medio, producen el desplazamiento de las molculas que lo forman. Cada molcula
transmite la vibracin a la de su vecina, provocando un movimiento en cadena. Esos
movimientos coordinados de millones de molculas producen las denominadas ondas
sonoras, que producen en el odo humano una sensacin descrita como sonido. (Bunge,
1997)
ELEMENTOS DE UNA ONDA SONORA
1. Cresta: es la parte ms elevado de una onda.

2. Valle: es la parte ms baja de una onda.
3. Elongacin: es el desplazamiento entre la posicin de equilibrio y la posicin
en un instante determinado.
4. Amplitud: es la mxima elongacin, es decir, el desplazamiento desde el punto
de equilibrio hasta la cresta o el valle.
5. Longitud de onda (l): es la distancia comprendida entre dos crestas o dos valles.
6. Onda completa: cuando ha pasado por todas las elongaciones positivas y
negativas.
7. Perodo (T): el tiempo transcurrido para que se realice una onda completa.
8. Frecuencia (f): Es el nmero de ondas que se suceden en la unidad de tiempo.
(Balseca, 2014)
LA VOZ HUMANA.
La voz humana es producida en la laringe, cuya parte importante interviene la glotis,
que constituye el verdadero rgano de fonacin humano. Acompaado del aire
procedente de los pulmones, es forzado durante la espiracin a travs de la glotis,
haciendo vibrar los dos pares de cuerdas vocales. (DRAKE, VOGL, & MITCHELL,
2006)
43
Grupo: 7
Biofsica II
Sistema vocal humano

El aparato de fonacin puede ser controlado conscientemente por quien habla o canta.
La variacin de la intensidad depende de la fuerza de la espiracin. En el hombre las
cuerdas vocales son algo ms largas y ms gruesas que en la mujer y el nio, por lo
que produce sonidos ms graves. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
Voz hablada
Aunque el tono y la intensidad del habla estn determinados principalmente por la
vibracin de las cuerdas vocales, su espectro est fuertemente determinado por las
resonancias del tracto vocal. Los picos que aparecen en el espectro sonoro de las
vocales, independientemente del tono, se denominan formantes. Aparecen como
envolventes que modifican las amplitudes de los armnicos de la fuente sonora.
Para que el habla sea comprensible, es indispensable la presencia de armnicos cuya

frecuencia se halla entre 500 y 3500 Hz. Por otra parte, la energa de la voz est
contenida en su mayor parte en las bajas frecuencias y su supresin resta potencia a la
voz que suena delgada y con poca energa.
LA PERCEPCIN AUDITIVA
Es el resultado de los procesos psicolgicos que tienen lugar en el sistema auditivo
central y permiten interpretar los sonidos recibidos.
La psicoacstica estudia la percepcin del sonido desde la psicologa y describe
la manera en que se perciben las cualidades del sonido.
Marshall McLuhan en su teora de la percepcin afirma que la imagen sonora necesita
ser fortalecida por otros sentidos. No porque la imagen sonora sea dbil, sino porque
la percepcin humana tiene gran dependencia de la percepcin visual y el sentido del
odo necesita que la vista confirme lo que ha percibido. (Bunge, 1997)
AUDIOMETRO
Es un equipo elctrico que sirve para medir y evaluar la audicin tanto a nivel umbral
como supra umbral, permite explorar las posibilidades audiomtricas a travs del rea
auditiva.
Pueden producir intensidades desde 10 hasta 110 o 120 dBs y cubren desde el
tono 128 hasta el 16 000 Hz, mediante un potencimetro graduado de 5 en 5
dBs.
44
Grupo: 7
Biofsica II
Se utiliza para realizar pruebas audiomtricas. Permite determinar el nivel auditivo de

un paciente en cada uno de sus odos. (Calderon, 2012)
LUZ
Es la energa capaz de provocar cambios en los cuerpos. As, por ejemplo, nuestra piel
y la de muchos animales cambia de color cuando se expone a la luz solar. Tambin es
una importante fuente de energa para las plantas, que la utilizan para fabricarse el
alimento.
Hay cuerpos que producen y emiten su propia luz. Estos cuerpos reciben el nombre
de fuentes luminosas. Hay fuentes luminosas naturales, que producen luz propia y se
encuentran en la naturaleza, como el Sol, el fuego y algunos insectos como las
lucirnagas, y fuentes luminosas artificiales,fabricadas por las persona. (DAVID JOU
MIRABENT, 1995)
Propagacin de la luz
La luz emitida por una fuente luminosa es capaz de llegar a otros objetos e iluminarlos.
Este recorrido de la luz, desde la fuente luminosa hasta los objetos, se denomina rayo
luminoso.
Las caractersticas de la propagacin de la luz son:

La luz se propaga en lnea recta. Por eso la luz deja de verse cuando se interpone un
cuerpo entre el recorrido de la luz y la fuente luminosa.
La luz se propaga en todas las direcciones. Esa es la razn por la cual el Sol ilumina
todos los planetas del sistema solar.
45
Grupo: 7
Biofsica II
La luz se propaga a gran velocidad. (DUTREIX, 1980)
Si encendemos una bombilla (ampolleta) en una habitacin, inmediatamente llega la

luz a cualquier rincn de la misma. Es decir, la luz se propaga en todas direcciones. A
no ser que encuentren obstculos en su camino, los rayos de luz van a todas partes y
siempre en lnea recta. (Cuss F. L. , 2004)
En un segundo recorre trescientos mil (300.000) kilmetros. Sin embargo,

la velocidad de la luz no es la misma en todos los medios. Si viaja a travs del
agua, o de un cristal, lo hace ms lentamente que por el aire.
PROPIEDADES DE LA LUZ
Las propiedades de la luz son: la reflexin y la refraccin, que son comunes a todos
los tipos de luz.
La reflexin: la luz cambia de direccin

Al situarnos ante un espejo, en una habitacin iluminada, vemos nuestra imagen en l;
es decir, nos vemos reflejados en el espejo. A qu se debe esto? Los rayos de luz que
entran por la ventana nos iluminan y llegan hasta el espejo. Al chocar con l cambian
de direccin y vuelven hacia nosotros. Esto nos permite ver lo que iluminaban a su
paso, es decir, nos vemos a nosotros mismos.
De la misma manera que una pelota choca contra una pared, rebota y cambia de
direccin, los rayos luminosos, al chocar con una superficie como la del espejo,
46
Grupo: 7
Biofsica II
vuelven en una direccin distinta de la que llevaban. Este fenmeno se

llama reflexin. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
La refraccin: la luz cambia de velocidad

La luz no se propaga del mismo modo en el aire que en otro medio. Al cambiar de
medio, la luz cambia de direccin y de velocidad. Este fenmeno se
llama refraccin. Por eso decimos que la luz se ha refractado. (DAVID JOU
MIRABENT, 1995)
La refraccin de la luz es el cambio de direccin que sufre la luz cuando pasa de

un medio a otro diferente, por ejemplo cuando pasa del aire al agua.
La refraccin de la luz sirve para ver los objetos con una dimensin diferente de la
real. Ello se consigue con el uso de las lentes. (Cuss F. L. , 2004)
Las lentes son cuerpos transparentes que refractan la luz, y pueden ser:
Convergentes o Divergentes
Estos efectos de la refraccin de la luz se utilizan en algunos aparatos, como la

lupa y el microscopio, que nos permiten ver los objetos aumentados.
PROPAGACIN DE ONDAS
Modo de propagacin
El sonido est formado por ondas mecnicas elsticas longitudinales u ondas de

compresin en un medio. Eso significa que:
Para propagarse precisan de un medio material (aire, agua, cuerpo slido) que
transmita la perturbacin (viaja ms rpido en los slidos, luego en los lquidos
an ms lento en el aire, y en el vaco no se propaga). Es el propio medio el
que produce y propicia la propagacin de estas ondas con su compresin y
expansin. Para que pueda comprimirse y expandirse es imprescindible que
ste sea un medio elstico, ya que un cuerpo totalmente rgido no permite que
47
Grupo: 7
Biofsica II
las vibraciones se transmitan. As pues, sin medio elstico no habra sonido, ya

que las ondas sonoras no se propagan en el vaco.
Los fluidos slo pueden transmitir movimientos ondulatorios en que la
vibracin de las partculas se da en direccin paralela a la velocidad de
propagacin a lo largo de la direccin de propagacin. As los gradientes de
presin que acompaan a la propagacin de una onda sonora se producen en la
misma direccin de propagacin de la onda, siendo por tanto stas un tipo de
ondas longitudinales
(en los slidos tambin pueden propagarse ondas elsticas transversales).
(DUTREIX, 1980)
VELOCIDAD Y ENERGAS DEL SONIDO.
Velocidad
La velocidad es una magnitud fsica de carcter vectorial que expresa el

desplazamiento de un objeto por unidad de tiempo. Se representa por o . Sus
dimensiones son [L]/ [T]. Su unidad en el Sistema Internacional es el metro por
segundo (smbolo m/s).
En virtud de su carcter vectorial, para definir la velocidad deben considerarse la

direccin del desplazamiento y el mdulo, el cual se denomina celeridad o rapidez.
De igual forma que la velocidad es el ritmo o tasa de cambio de la posicin por unidad
de tiempo, la aceleracin es la tasa de cambio de la velocidad por unidad de tiempo.
(DAVID JOU MIRABENT, 1995)
MEDIO TEMPERATURA (C) VELOCIDAD (m/s)
Aire 0 331,46
Argn 0 319
Bixido de Carbono 0 260,3
48
Grupo: 7
Biofsica II
Hidrgeno 0 1286
Helio 0 970
Nitrgeno 0 333,64
Oxigeno 0 314,84
Agua destilada 20 1484
Agua de mar 15 1509,7
Mercurio 20 1451
Aluminio 17-25 6400
Vidrio 17-25 5260
Hierro 17-25 5930
Plomo 17-25 2400
Plata 17-25 3700
Acero inoxidable 17-25 5740
CATUTO D. 3
LA LUZ Y LOS COLORES

La luz que recibimos del Sol se llama luz blanca. La luz blanca es una mezcla de siete
colores: rojo, naranja, amarillo, verde, azul, ail y violeta.
Cuando la luz blanca atraviesa un prisma de cristal podemos ver estos siete colores.
Tambin podemos verlos en el arco.
Hay tres colores, amarillo, azul y rojo, con los que podemos conseguir todos los dems,
por eso se llaman colores primarios.
Cuando llueve y a la vez hace sol, aparece en el cielo el arco iris, una banda de colores
en forma de arco. La luz del Sol es blanca, pero cuando esta luz atraviesa las pequeas
gotas de agua de lluvia, se descompone en los siete colores anteriormente citados.
(DUTREIX, 1980)
49
Grupo: 7
Biofsica II
NATURALEZA DE LA LUZ
Para explicar la naturaleza de la luz, los filsofos de la antigua Grecia propusieron

algunas teoras en las que sta se confunda con el fenmeno de la visin.
Segn decan los pitagricos, la luz proceda de los objetos que se vean y que al llegar
al ojo produca el efecto de la visin. En cambio, Euclides y los platnicos sostenan
que la sensacin visual se produce cuando los "haces oculares" enviados desde los ojos
chocan con los objetos y permite verlos. Podra resumirse la idea de los platnicos
acerca de la visin diciendo: Ojos que no ven, luz que no existe.
De esta manera, los griegos se abocaron a la solucin de estos problemas sin encontrar
respuestas adecuadas. (Balseca, 2014)
Siguiendo el curso de la historia, los cientficos han propuesto diversas teoras para
explicar la naturaleza de la luz, siendo tres las ms importantes. stas son:
- Teora propuesta por Isaac Newton (corpsculos)
- Teora propuesta por Huygens (ondas)
- Teora de los Fotones
Teora de Isaac Newton:

Esta teora fue planteada en el siglo XVII por el fsico ingls Isaac Newton. Segn
Newton, la luz consista en un flujo de pequesimas partculas o corpsculos emitidos
por las fuentes luminosas que se movan con gran rapidez, logrando atravesar los
cuerpos transparentes, permitindonos de esta forma ver a travs de ellos. (DUTREIX,
1980)
Teora de Christian Huygens:

Este cientfico holands elabor una teora diferente a la de Isaac Newton para explicar
la naturaleza y el comportamiento de la luz. Postulaba que la luz emitida por una fuente
estaba formada por ondas, al igual que los cuerpos sonoros. Las ondas corresponden
al movimiento especfico que sigue la luz al propagarse. (DUTREIX, 1980)
FOTONES DE LUZ:
Aunque durante el siglo XIX se haba aceptado definitivamente la naturaleza
ondulatoria de la luz, experiencias realizadas a principios del siglo veinte demostraron
50
Grupo: 7
Biofsica II
que la luz es a la vez onda y corpsculo;es decir, se comporta como onda o como
partcula. (DUTREIX, 1980)
TIPOS DE RADIACIN
Aunque el esquema de clasificacin suele ser preciso, en realidad existe algo de

trasposicin entre tipos vecinos de energa electromagntica. Por ejemplo, las ondas
de radio a 60 Hz pueden ser recibidas y estudiadas por astrnomos, o pueden ser
conducidas a lo largo de cables como energa elctrica. Tambin, algunos rayos
gamma de baja energa realmente tienen una longitud de onda ms larga que algunos
rayos X de gran energa. Esto es posible porque "rayo gamma" es el nombre que se le
da a los fotones generados en la descomposicin nuclear u otros procesos nucleares y
subnucleares, mientras que los rayos X son generados por transiciones electrnicas
que implican electrones interiores muy energticos. Por lo tanto, la diferencia entre
rayo gamma y rayo X est relacionada con la fuente de radiacin ms que con la
longitud de onda de la radiacin (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
Radiofrecuencia
Las ondas de radio suelen ser utilizadas mediante antenas del tamao apropiado (segn
el principio de resonancia), con longitudes de onda en los lmites de cientos de metros
a aproximadamente un milmetro. Se usan para la transmisin de datos, a travs de la
modulacin. La televisin, los telfonos mviles, las resonancias magnticas, o las
51
Grupo: 7
Biofsica II
redes inalmbricas y de radio-aficionados, son algunos usos populares de las ondas de

radio. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
Microondas
La frecuencia super alta (SHF) y la frecuencia extremadamente alta (EHF) de las
microondas son las siguientes en la escala de frecuencia. Las microondas son ondas
los suficientemente cortas como para emplear guas de ondas metlicas tubulares de
dimetro razonable. La energa de microondas se produce con tubos klistrn y tubos
magnetrn, y con diodos de estado slido como los dispositivos Gunn e IMPATT.
La radiacin de microondas de baja intensidad se utiliza en Wi-Fi.
El horno microondas promedio, cuando est activo, est en un rango cercano y bastante
poderoso como para causar interferencia con campos electromagnticos mal
protegidos, como los que se encuentran en dispositivos mdicos mviles y aparatos
electrnicos baratos. (DUTREIX, 1980)
Rayos T
La radiacin de terahertzios (o Rayos T) es una regin del espectro situada entre el
infrarrojo lejano y las microondas.
Los cientficos tambin buscan aplicar la tecnologa de rayos T en las fuerzas armadas,
donde podran usarse para dirigirlas a las tropas enemigas, ya que las ondas de alta
frecuencia incapacitan los equipos electrnicos. (DUTREIX, 1980)
Radiacin infrarroja
La parte infrarroja del espectro electromagntico cubre el rango desde
aproximadamente los 300 GHz (1 mm) hasta los 400 THz (750 nm). Puede ser dividida
en:
* Infrarrojo lejano, desde 300 GHz (1 mm) hasta 30 THz (10 m).
* Infrarrojo medio, desde 30 a 120 THz (10 a 2.5 m).
Radiacin visible (luz)

La frecuencia por encima del infrarrojo es la de la luz visible. Este es el rango en el
que el Sol y las estrellas similares a l emiten la mayor parte de su radiacin. No es
52
Grupo: 7
Biofsica II
probablemente una coincidencia que el ojo humano sea sensible a las longitudes de
onda que el sol emite con ms fuerza. La luz visible son absorbidas y emitidas por
electrones en las molculas y tomos que se mueven desde un nivel de energa a otro.
La luz que vemos con nuestros ojos es realmente una parte muy pequea del espectro
electromagntico. Un arco iris muestra la parte ptica (visible) del espectro
electromagntico; el infrarrojo (si pudiera verse) estara localizado justo a
continuacin del lado rojo del arco iris, mientras que el ultravioleta estara tras el
violeta. (Cuss F. L. , 2004)
La radiacin electromagntica con una longitud de onda entre aproximadamente 400

nm y 700 nm es detectado por el ojo humano y percibida como luz visible. A otras
longitudes de onda, sobre todo al infrarrojo cercano (ms largo de 700 nm) y al
ultravioleta (ms corto que 400 nm) tambin se les llama luz a veces, sobre todo
cuando la visibilidad para los humanos no es relevante. (DUTREIX, 1980)
Luz ultravioleta
La siguiente frecuencia en el espectro es el ultravioleta (o rayos UV), que es la
radiacin cuya longitud de onda es ms corta que el extremo violeta del espectro
visible.
Al ser muy energtica, la radiacin ultravioleta puede romper enlaces qumicos,
haciendo a las molculas excepcionalmente reactivas o ionizndolas, lo que cambia su
comportamiento. Las quemaduras solares, por ejemplo, estn causadas por los efectos
perjudiciales de la radiacin UV en las clulas de la piel, y pueden causar incluso
cncer de piel si la radiacin daa las molculas de ADN complejas en las clulas (la
radiacin UV es un mutgeno). (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
Rayos X
Despus del ultravioleta vienen los rayos X. Los rayos X duros tienen longitudes de
onda ms cortas que los rayos X suaves. Se usan generalmente para ver a travs de
algunos objetos, as como para la fsica de alta energa y la astronoma. Las estrellas
de neutrones y los discos de acrecin alrededor de los agujeros negros emiten rayos X,
53
Grupo: 7
Biofsica II
lo que nos permite estudiarlos. A la vez para estudiar y analizar alguna fractura a nivel
osea. (DUTREIX, 1980)
Un aparato de radiografa funciona disparando un haz de electrones sobre un

"objetivo". Si los electrones se disparan con suficiente energa, se producen rayos X.
Rayos gamma
Despus de los rayos X duros vienen los rayos gamma. Son los fotones ms
energticos, y no se conoce el lmite ms bajo de su longitud de onda. Son tiles a los
astrnomos en el estudio de objetos o regiones de alta energa, y son tiles para los
fsicos gracias a su capacidad penetrante y su produccin de radioistopos. La longitud
de onda de los rayos gamma puede medirse con gran exactitud por medio de dispersin
Compton. (DUTREIX, 1980)
Por ejemplo, la luz roja se parece a la radiacin infrarroja en que puede resonar algunos
enlaces qumicos.
EL SISTEMA VISUAL HUMANO.
El sistema visual humano es el encargado de convertir las ondas electromagnticas que

pertenecen al espectro visible y que llegan hasta los ojos, en seales nerviosas que son
interpretadas por el cerebro. (JTortora, 2006)
54
Grupo: 7
Biofsica II
El ojo humano
El ojo humano es una estructura prcticamente esfrica en la que entra la luz slo por
un pequeo agujero (como ocurre en una cmara fotogrfica). La cubierta externa del
ojo es opaca y el interior del ojo es translcido.En la retina las imgenes se proyectan
de forma invertida (como ocurren en una cmara oscura). (JTortora, 2006)
La esclertida
Es la membrana ms externa del ojo y es opaca, excepto en su parte anterior donde es
transparente y se llama crnea.
Su funcin principal es la de evitar que la luz entre en el ojo, excepto a travs de la
cornea. (Antonio Surs Batll, 2001)
La coroides y el iris
Se trata de una membrana muy pigmentada y vascularizada que recubre prcticamente
todo el ojo. Evita que entre luz a travs de ella y su gran irrigacin sangunea
proporciona calor y alimento al resto del ojo .
En su parte anterior tiene una expansin muscular redonda llamada iris y en el centro
hay una abertura redonda llamada pupila. La funcin del iris es controlar (mediante un
acto reflejo) el dimetro de la pupila, determinando as la cantidad de luz que entra en
el ojo. (DRAKE, VOGL, & MITCHELL, 2006)
El cristalino y el msculo ciliar

Es una estructura transparente en forma de lente, formado por estratos concntricos de
clulas fibrosas que estn unidas al msculo ciliar.
De la tensin de este msculo depende la distancia focal del ojo. Cuando el ojo est
relajado, el cristalino se redondea y el ojo enfoca al infinito. (DRAKE, VOGL, &
MITCHELL, 2006)
La cornea y el cristalino
Estas dos estructuras transparentes funcionan como las lentes del telescopio de Galieo.
Gracias al fenmeno de la difraccin de la luz, la cornea concentra la luz externa para
que pase a travs de la pupila. El cristalino hace la funcin inversa, consiguiendo que
la luz se concentre en la fvea. (DRAKE, VOGL, & MITCHELL, 2006)
55
Grupo: 7
Biofsica II
El humor acuoso
El ojo posee una cmara anterior rellena de un lquido transparente llamado humor
acuoso, que es una dispersin de albmina en agua salada2 . En esta cmara, detrs del
iris, va alojado el cristalino. (DRAKE, VOGL, & MITCHELL, 2006)
El humor vtreo
El ojo posee una cmara posterior que est ocupada por el humor vtreo, una especie
de gel protenico muy frgil3 . Dicha cmara est rodeada por la membrana hialoide.
La retina
Es una membrana sensible a la luz y cubre la prctica totalidad de la coroides.
Los bastones (mucho ms numerosos ), no son sensibles al color y se encuentran
distribuidos por toda la retina.
Los conos nos proporcionan la fisin fotpica (o de luz brillante) que es la que
utilizamos en las situaciones con suficiente intensidad lumnica. Adems, cada cono
se conecta a una terminacin nerviosa por lo que el nivel de resolucin visual de la
fvea (donde se localiza la parte de la escena visual ms importante) es alta. (JTortora,
2006)
RADIACIN Y RADIOBIOLOGA
La radiacin no es otra cosa que la emisin, propagacin y transferencia de energa en

cualquier medio en forma de ondas electromagnticas o partculas.
56
Grupo: 7
Biofsica II
La radiobiologa es la ciencia que estudia los fenmenos que se producen en los seres
vivos, tras la absorcin de energa procedente de las radiaciones ionizantes. (Cuss F.
L. , 2004)
Las dos grandes razones que han impulsado la investigacin de los efectos biolgicos
de las radiaciones ionizantes son:
Radioproteccin: Poder utilizar esas radiaciones de forma segura en todas las

aplicaciones mdicas industriales que las requieran.
Radioterapia: Utilizarlas de forma efectiva en el tratamiento del cncer,

lesionando lo menos posible el tejido humano normal.
EFECTOS BIOLGICOS DE LAS RADIACIONES IONIZANTES
Los efectos de las radiaciones ionizantes sobre los seres vivos se pueden clasificar
desde distintos puntos de vista:
Segn el tiempo de aparicin:
Precoces: Aparecen en minutos u horas despus de haberse expuesto a la radiacin,

por ejemplo eritema cutneo, nauseas
Tardos: Aparecen meses u aos despus de la exposicin, por ejemplo cncer
radioinducido, radiodermitis crnica, mutaciones genticas. (Tippens, 2013)
Desde el punto de vista biolgico:
Efectos somticos: Slo se manifiestan en el individuo que ha sido sometido a la

exposicin de radiaciones ionizantes por ejemplo el eritema.
Efecto hereditario: No se manifiestan en el individuo que ha sido expuesto a la
radiacin, sino en su descendencia, ya que lesionan las clulas germinales del
individuo expuesto, por ejemplo las mutaciones genticas. (Tippens, 2013)
57
Grupo: 7
Biofsica II
Segn la dependencia de la dosis:
Efectos estocsticos: Son efectos absolutamente aleatorios, probabilsticos; pudiendo

aparecer tras la exposicin a pequeas dosis de radiacin ionizante. No necesitan una
dosis umbral determinada para producirse; si bien al aumentar la dosis aumenta la
probabilidad de aparicin de estos efectos, que suelen ser de tipo tardo. Se cree que el
nico efecto estocstico es el cncer radioinducido y las mutaciones genticas.
Efectos no estocsticos: Se necesita una dosis umbral para producirlos, por debajo de
la cual, la probabilidad de aparicin de los mismos es muy baja. Suelen ser efectos
precoces, por ejemplo el eritema cutneo. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
CARACTERSTICAS DE LOS EFECTOS BIOLGICOS DE LAS

RADIACIONES IONIZANTES
Aleatoriedad:
La interaccin de la radiacin con las clulas es una funcin de probabilidad y tiene
lugar al azar. Un fotn o partcula puede alcanzar a una clula o a otra, daarla o no
daarla y si la daa puede ser en el ncleo o en el citoplasma.
Rpido depsito de energa: La depsito de energa a la clula ocurre en un tiempo

muy corto, en fracciones de millonsimas de segundo.
No selectividad: La radiacin no muestra predileccin por ninguna parte o

biomolcula, es decir, la interaccin no es selectiva.
Inespecificidad lesiva: Las lesiones de las radiaciones ionizantes es siempre

inespecfica o lo que es lo mismo esa lesin puede ser producida por otras causas
fsicas.
Latencia: Las alteraciones biolgicas en una clula que resultan por la radiacin no
son inmediatas, tardan tiempo en hacerse visibles a esto se le llama tiempo de
58
Grupo: 7
Biofsica II
latencia y puede ser desde unos pocos minutos o muchos aos, dependiendo de la
dosis y tiempo de exposicin. (DUTREIX, 1980)
ETAPAS DE LA ACCIN BIOLGICA DE LA RADIACIN
Los efectos de las radiaciones ionizantes sobre la materia viva son el resultado final de
las interacciones fsicas (ionizacin) y (excitacin) de los fotones o partculas con los
tomos que la componen.
Los efectos de la radiacin sobre los seres vivos pasan por sucesivas etapas, que son:
Etapa fsica
Etapa qumica: Radiolisis del agua. Efecto oxgeno.
Etapa biolgica
Radiosensibilidad
La radiosensibilidad es la magnitud de respuesta de las estructuras biolgicas,

provocada por las radiaciones ionizantes. Un elemento biolgico es ms sensible
cuanto mayor es su respuesta a una dosis determinada de radiacin. El elemento
biolgico es ms radiosensible cuando necesita menos dosis de radiacin para alcanzar
un efecto determinado.
El concepto opuesto a radiosensibilidad, es radioresistencia. No existe clula ni tejido
normal o patolgico radioresistente de forma absoluta; pues si se aumenta
ilimitadamente la dosis, siempre se puede alcanzar su destruccin. Administrando
dosis mnimas en rganos o tejidos, se observaran diferentes grados de alteraciones
morfolgicas y/o funcionales, segn las lneas celulares de que se trate. (Balseca,
2014)
Escala de radiosensibilidad:
Las clulas presentan diferente grado de sensibilidad a la radiacin, segn la estirpe o

lnea celular. Tomando como punto de referencia, la muerte celular, pueden
clasificarse en cinco grupos de mayor a menor sensibilidad:
59
Grupo: 7
Biofsica II
Muy radiosensibles: leucocitos, eritroblastos, espermatogonias.

Relativamente radiosensibles: mielocitos, clulas de las criptas intestinales, clulas
basales de la epidermis.
Sensibilidad intermedia: clulas endoteliales, clulas de las glndulas gstricas,

osteoblastos, condroblastos, espermatocitos, etc.
Relativamente radioresistentes: granulocitos, osteocitos, espermatozoides, eritrocitos.
Muy radioresistentes: fibrocitos, condrocitos, clulas musculares y nerviosas. (Cuss

F. L. &., 2013)
ORGENES DE LAS RADIACIONES IONIZANTES
Corresponden a las radiaciones de mayor energa (menor longitud de onda) dentro del
espectro electromagntico. Tienen energa suficiente como para arrancar electrones de
los tomos con los que interaccionan, es decir, para producir ionizaciones.
El origen de las radiaciones ionizantes puede localizarse en:
la Radiactividad natural. Resulta de la inestabilidad intrnseca de una serie de tomos

presentes en la Naturaleza (uranio, torio, etc.), as como la procedente de rayos
csmicos --sta ltima exposicin es mayor en los asiduos al avin--, la Radiactividad
incorporada en alimentos, bebidas, etc. Los crustceos y moluscos marinos
(mejillones, chirlas, almejas) la concentran especialmente.
Procedimientos mdicos (radiografas, etc.) Son la fuente principal de radiacin
artificial en la poblacin general "Basura nuclear". Los materiales de desecho
radiactivos de la industria nuclear, los hospitales y los centros de investigacin el
Radn. Gas procedente del uranio, que se encuentra de forma natural en la tierra.
Procede de materiales de construccin, abonos fosfatados, componentes de
radioemisores, detectores de humos, gas natural en los hogares, etc. El grado de
60
Grupo: 7
Biofsica II
exposicin al radn aumenta notablemente en sitios cerrados y domicilios con buen

aislamiento trmico. (DUTREIX, 1980)
RADIACIONES: NATURALEZA Y PROPIEDADES.
Radiaciones Ionizantes.
Son radiaciones con la energa necesaria para arrancar electrones de los tomos.
Cuando un tomo queda con un exceso de carga elctrica, ya sea positiva o negativa,
se dice que se ha convertido en un in (positivo o negativo).
Son radiaciones ionizantes los rayos X, las radiaciones alfa, beta, gamma y la emisin
de neutrones. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)
La radiacin csmica (proveniente del Sol y del espacio interestelar) tambin es un
tipo de radiacin ionizante, pues est compuesta por radiaciones electromagnticas y
por partculas con gran cantidad de energa. Es as como, los llamados rayos csmicos
blandos, se componen principalmente de rayos gamma, electrones o positrones, y la
radiacin csmica primaria ( que llega a las capas ms altas de la atmsfera ) se
compone fundamentalmente de protones. (Balseca, 2014)
Radiaciones No Ionizantes.
Se entiende por radiacin no ionizante aquella onda o partcula que no es capaz de
arrancar electrones de la materia que ilumina produciendo, como mucho, excitaciones
electrnicas.
La frecuencia de la radiacin sern radiaciones no ionizantes las frecuencias

comprendidas entre las frecuencias bajas o radio frecuencias y el ultravioleta
aproximadamente, a partir del cual (rayos X y rayos gamma) se habla de radiacin
ionizante. En el caso particular de radiaciones no ionizantes por su frecuencia pero
extremadamente intensas (nicamente los lseres intensos) aparece el fenmeno de la
ionizacin no lineal siendo, por tanto, tambin ionizantes.
La emisin de neutrones termales corresponde a un tipo de radiacin no ionizante

tremendamente daina para los seres vivientes. Un blindaje eficiente lo constituye
cualquier fuente que posea hidrgeno, como el agua o los plsticos, aunque el mejor
61
Grupo: 7
Biofsica II
blindaje de todos para este tipo de neutrones, al igual que en la emisin de neutrones
lentos, son: el cadmio natural(Cd), por captura reactiva, y el Boro (B), por reacciones
de transmutacin. Para este tipo de radiacin los materiales como el plomo, acero, etc.
son absolutamente transparentes. (DUTREIX, 1980)
62
Grupo: 7
Biofsica II
ANEXOS
PRESION ARTERIAL PULSO Y RESPIRACION DE PACIENTES TOMADAS POR ESTUDIANTES DEL GRUPO 7 DE
SEGUNDO SEMESTRE
NOMBRE Y APELLIDO SEXO EDAD PRESION PULSO RESPIRACION

ARTERIAL
BERNARDO PEREIRA VARGAS M 65 135/70 mmHg 85x' 20x'
EMMA CEVALLOS TOBAR F 56 130/80 mmHg 70X' 19X'
ROBERTO PEREIRA CEVALLOS M 27 138/70 mmHg 22X' 20X'
LUIS PEREIRA CEVALLOS M 31 135/80 mmHg 18X' 22X'
ALEX PEREIRA CEVALLOS M 25 140/70 mmHg 20X' 19X'
MARIA ZAMBRANO CEVALLOS F 48 136/82 mmHg 18X' 20X`'
KARINA TOBAR CASTRO F 40 140/86 mmHg 20X' 17X'
GUSTAVO VELASTEQUI CEVALLOS M 29 135/75 mmHg 22X' 22X'
WALTER LOZANO CARVAJAL M 34 140/70 mmHg 18X' 20X'
ROSARIO MURIILO GARCIA F 36 120/80 mmHg 20X' 18X'
SERAFIN CATUTO M 65 110/75 mmHg 67x 18x
OLGA DOMINGUEZ F 61 110/80 mmHg 66x 17x
PATRICIA CATUTO F 40 100/70 mmHg 72x 18x
ISABEL CATUTO F 37 100/70 mmHg 80x 20x
SHIRLEY CATUTO F 30 110/75 mmHg 88x 19x
CRISTHIAN CATUTO M 26 100/65 mmHg 79x 19x
62
Grupo: 7
Biofsica II
KRISTEL SAHONA F 11 100/70 mmHg 83x 17x

MAXIMINA DOMINGUEZ F 87 120/80 mmHg 68x 16x
KARINA REYES F 26 110/75 mmHg 62x 19x
VERONICA FLORES F 27 100/60 mmHg 83x 19x
ZOILA CARVAJAL BONE F 66 140/85 mmHg 79x' 18x'
ELINA CARVAJAL BONE F 56 130/80 mmHg 80X' 22X'
SHARON PUENTES CAMPOS F 27 138/70 mmHg 18X' 19X'
MIGUEL ORTIZ CARVAJAL M 48 135/80 mmHg 18X' 22X'
VANESSA CATURRO MESA F 25 130/70 mmHg 22X' 19X'
CARLOS ANDRADES MACA M 37 136/80 mmHg 18X' 18X`'
JOSE FERREIRA CORTEZ M 40 140/80 mmHg 20X' 20X'
HUMBERTO CHACON GARCIA M 35 135/80 mmHg 22X' 22X'
MARLENE CEVALLOS TOBAR F 50 140/70 mmHg 17X' 18X'
ELISA POZO MARQUEZ F 29 125/70 mmHg 20X' 22X'
ERIKA PALMA F 30 90/80 mmHg 90x' 17x
LOURDES CALI F 50 90/70 mmHg 80x 19x
AMELIA SALAZAR F 88 110/80 mmHg 70x 16x
NORMA CALI F 58 90/80 mmHg 80x 20x
ANDREA PALMA F 22 100/95 mmHg 80x 15x
CARMITA CALI F 40 80/75 mmHg 70x 20x
DIANA PAZ F 27 90/80 mmHg 80x 18x
JOSE CARRIEL M 70 100/90 mmHg 90x 15x
JARED ESPINOZA M 11 90/75 mmHg 80x 20x
ALEJANDRO ESPINOZA M 11 90/60 mmHg 90x 23x
Catutto D. 4
63
Grupo: 7
Biofsica II
EDAD NOMBRE SEXO P. SISTOLICA P. DIASTOLICA PULSO RESPIRACION

14 ASHLEY RODRIGUEZ PLAZA Femenino 136 86 50- 90 18 - 30
19 YADIRA PLAZA CEVALLOS Femenino 120 85 50- 90 18 - 26
25 RAMON CEVALLOS CORDOVA Masculino 121 80 62-68 12-20.
49 GIOVANNA BARRERA LIZANO Femenino 127 84 80-98 12-20.
40 CRISTOBAL CASTILLO AREVALO Masculino 125 83 74- 88 14- 20
50 JOSE MARCILLO MARCILLO Masculino 129 85 76- 88 16- 22
17 OMAR ZUIGA GARCIA Masculino 120 85 50- 90 18 - 20
55 CARMEN AGURTO NUEZ Femenino 131 86 84 - 120 14- 22
59 CECILIA CORDOVA ECHEVERRIA Femenino 131 84 84 - 120 12-28.
60 JAVIER GARCIA PONCE Masculino 134 87 76 - 88 12-26.
19 Marianella Martinez Femenino 110 70 85 x min 22 x min
29 Fernanda Mendieta Femenino 90 50 88 x min 21 x min
27 Jose Francisco Morrillo Masculino 110 80 64 x min 20x min
20 Jessica Blanco Femenino 80 70 82 x min 20 x min
59 Javier Perez Masculino 120 80 88 x min 18 x min
46 Cristopher Rivadeneira Masculino 110 70 88 x min 20 x min
26 Jorge Cabrera Masculino 120 60 69 x min 18 x min
19 Izaskun Arana Femenino 100 60 88 x min 20 x min
20 Roberto Bermudez Femenino 110 70 90 x min 22 x min
59 Jahir Tabares Masculino 190 95 110 x min 27 x min
40 Eduardo Molina M 120 85 85-72 14-20
43 Adriana Gutierres F 120 82 70-70 15-22
50 Luis Sanchez M 135 80 70-60 14-24
33 Daniel Espinoza M 120 75 80-70 14-20
64
Grupo: 7
Biofsica II
27 Dylan Pastor M 120 80 80-70 14-20

56 Celso Solis M 130 90 70-66 14-22
54 Daniel Suarez M 130 85 80-60 15-20
44 Jake Ortiz F 130 82 80-50 14-23
32 Andrade Dominguez M 120 82 80-70 14-22
40 Maribel Muoz F 130 85 80-70 14-20
26 Andreina Samantha Cornejo Sancan Femenino 110 70 85 x min 22 x min
38 Alejandra Hurtado Calero Femenino 100 60 88 x min 21 x min
45 Manuel Santistevan Paez Masculino 110 80 64 x min 20x min
19 Sonia Villamar Carvajal Femenino 90 70 82 x min 20 x min
51 Javier Enrique Mendoza Masculino 120 80 88 x min 18 x min
48 Cristian Andres Chuquimarca Masculino 110 70 88 x min 20 x min
21 Jorge Anzules Guzman Masculino 120 60 69 x min 18 x min
65 Fanny Macias Arana Femenino 100 60 88 x min 20 x min
37 Otilia Rendon Miranda Femenino 110 70 90 x min 22 x min
66 Jahir Samaniego Alejandro Masculino 140 90 88 x min 22 x min
57 aos Mercy Estupian F 116mmhg 76mmhg 78 15
65 aos Edelmar Palacios M 137mmhg 77mmhg 71 13
15 aos Guadalupe Palacios F 102mmhg 69mmhg 71 13
49 aos Juana Villegas F 110mmhg 75mmhg 75 14
65 aos Jacinta Brown F 117mmhg 72mmhg 74 13
70 aos Bolivia Estupian F 120mmhg 75mmhg 74 15
58 aos Marina Cruz F 115mmhg 70mmhg 73 14
18 aos Johan Bonilla M 103mmhg 62mmhg 81 16
19 aos Elias Bustos M 105mmhg 71mmhg 74 16
65
Grupo: 7
Biofsica II
18 aos Carlos Rojas M 103mmhg 74mmhg 72 14

77 Zenobia Feliz Canga Caicedo F 140 90 76 16x min
54 Santa Nieves Meza Canga F 120 80 80 19x min
26 Katherine Stefanie Angulo meza F 110 80 78 20x min
24 Andy Paul Angulo Meza M 120 80 80 20x min
21 Daysi Daniela Atiencia Alvarado F 120 70 80 20x min
19 Ayleen Sofia Zamorano Castro F 110 70 78 16x min
17 Nahidely Sol Zamorano Castro F 120 70 80 18x min
12 Lorena Maria Canga Loor F 120 80 80 20x min
10 Rosa Sahely Corozo Matas F 110 80 80 22xmin
4 Alan Joffre Vera Angulo M 120 80 80 22x min
62 aos ORTEGA LEON F 120 80 mmHg 77 X' 16 X'
67 aos CORREA MAYORGA M 110 70mmHg 70 X' 17 X'
47 aos CORREA ORTEGA M 100 70mmHg 81 X' 18 X'
37 aos OCHOA QUIONEZ F 120 80mmHg 84 X' 17 X'
19 aos CORREA OCHOA M 110 80 mmHg 76 X' 19 X'
15 aos CORREA OCHOA M 120 70mmHg 70 X' 17 X'
34 aos GUAGUA ESCOBAR F 110 70mmHg 77 X' 18 X'
28 aos CORREA ORTEGA F 100 70mmHg 60x 19 X'
48 Milton Juventino Poma Velez Femenina 110 80 72 13
46 Aida Josifina Guevara Roman Femenina 100 75 70 12
11 Cristian Fernando Poma Guevra Masculino 95 60 60 16
66
Grupo: 7
Biofsica II
63 Rafael Segundo Guevara Roman Masculino 130 85 79 18

40 Alba de Jesus Guevara Roman Femenina 120 81 85 14
39 Nancy Lorena Poma Velez Femenina 115 78 79 13
27 Francisco David Poma Velez Masculino 129 84 78 15
67 Juan Francisco Guevara Roman Masculino 118 79 79 16
60 Susana Maria Velez Contento Femenina 159 90 80 18
28 Fernada Abelina Roman Guevara Femenina 120 82 75 16
33 Emily Jimenez femenino 120 80 60 12
80 Blanca Quezada femenino 130 90 66 15
16 Joyce Acosta femenino 112 70 62 14
69 Leopoldo Luque Masculino 135 70 71 19
15 Bryan Cedeo Masculino 135 90 63 11
16 Esther Flores femenino 120 80 80 17
19 Anderson Flores Masculino 135 99 73 14
30 Cristopher Leon Masculino 130 99 64 13
40 Marjorie Franco femenino 90 60 65 10
24 Karla Bajaa femenino 120 80 69 15
Catutto D. 5
67
Grupo: 7
Biofsica II
PROMEDIO DE PRESION ARTERIAL, PULSO Y RESPIRACION DE TODOS LOS PACIENTES
SISTOLICA DIASTOLICA PULSO RESPIRACION

MEDIA 122.5 77.5 79 19
MINIMA 110 60 63 10
MAXIMA 135 95 95 28
Catutto D. 6
68
Grupo: 7
Biofsica II
RESUMEN DE CLASE 9-12-2016
62
Grupo: 7
Biofsica II
63
Grupo: 7
Biofsica II
RESUMEN DE CLASE 2/12/2016
64
Grupo: 7
Biofsica II
RESUMEN DE CLASE 11/12/2016
65
Grupo: 7
Biofsica II
Bibliografa
A. R. Crossman, D. N. (2007). Neuroanatomia . Espaa: Elsevier Espaa.
Alan R. Crossman, D. N. (2015). Neuroanatoma. Elsevier : Espaa.
Antonio Surs Batll, J. S. (2001). Semiologa mdica y tcnica exploratoria.
Espaa: Elsevier Espaa.
Arnau, E. (1994). Guia Ilustrada Del Cuerpo Humano. Espaa: Eduard Arnau.
Balseca, D. (2014). Separatas de Biofisica. Guayaquil: Balseca.
Bunge, M. (. (1997). La ciencia si metodo y su fisiologia . Buenos aires: Sudamerica.
Calderon, F. J. (2012). Fisiologia Humana Aplicacion de la actividad fisica.
Panamericana .
Catherine Parker Anthony, G. A. (1982). Fisiologia y Anatomia . Espaa: McGraw-
Hill Spanish.
Cordova, A. (2003). Fisiologa dinmica. Espaa : Elsevier.
Cuss F., L. &. (2013). Fundamentos Fisicos Biologicos . ECU.
Cuss F., L. (2004). Fisica de los procesos biologicos. Esapaa: Ariel.
Daedalus. (2003). Glosario de gestin del conocimiento.
DAVID JOU MIRABENT, J. (1995). FISICAS PARA CIENCIAS DE LA VIDA.
GRAW HILL.
David Neary, A. R. (2015). Neuroanatomia . Espaa: Crossman.
DRAKE, R. L., VOGL, W., & MITCHELL, A. W. (2006). GRAY ANATOMIA PARA
ESTUDIANTES . Espaa : S.A. ELSEVIER ESPAA.
DUTREIX, J. (1980). Fisica y Biofisica . Madrid : Radiaciones .
Espaola, R. (s.f.). Diccionario de la lengua espaola . Madrid.
Fox, S. I. (2011). Fisiologia Humana . Esapaa: Panamericana .
66
Grupo: 7
Biofsica II
Gary A. Thibodeau, K. T. (1998). Estructura y Funcion de cuerpo Humano. Espaa:
Elsevier .
Gate, J. (2016). Salud y . Revista Argentina de Anatomia Clinica , 34.
Gillian Pocock, C. D. (2005). Fisiologia Humana la base de la medicina . Espaa:
Elsevier .
Gray, H. (2009). Anatomia de Grey. estadounidenses: Inglesa.
H.-W., D. (2000). Estructuras del cuerpo humano . KARGER , 20.
Hall, J. E. (2016). Repaso de Fisiologia . Elsevier : Espaa,.
Horacio E. Cingolani, A. B. (2000). Fisiologia humana de Houssay. Espaa : El
Ateneo.
http://www.news-medical.net/health/What-is-Autoimmunity.aspx. (s.f.).
Ira, S. (2014). Fisiologia Humana . Buenos aires: 12 edicion .
Jacob, S. (2002). Anatomia Humana . Espaa: Elsevier Espaa, .
John E. Hall, A. G. (2006). Fisiologia Medica . Espaa : fisiologia works.
JTortora, G. (2006). Principios de Anatomia y Fisiologia . Medica panamericana .
Kapit, W. (2014). Anatoma: Libro de trabajo. Espaa: Grupo Planeta.
Koeppen, B. M. (2009). Berne y Levy Fisiologia + Student Consult. Espaa:
Elsevier.
Nelson, P. (2005). BIOLOGIA F. . 55.
Nieuwenhuys. (2009). El sistema nervioso central humano. Espaa: Ed. Mdica
Panamericana.
Parisi, M. (2001). Temas de Biofisica . Espaa: Panamericana .
Richard Walker, D. B. (2002). Enciclopedia de cuerpo humano . Espaa: Dorling
Kindersley.
67
Grupo: 7
Biofsica II
Robert H. Brown, A. R. (2001). Adams and Victor's Principles of Neurology. Espaa
: r: McGraw-Hill Medical.
Salomon, D. (1999). Biofisica de las ciencias de la salud . Espaa : ciencias de la
salud .
Silbernagl, S. (2009). Fisiologia texto y atlas . panamericana .
Silverthorn, D. U. (2008). Fisiologa Humana. Espaa: Panamericana .
Stefan Silbernagl, A. D. (2008). Fisiologia . Espaa: Panamericana .
Tippens, P. (2013). Fisica Conceptos y Aplicaciones .
www.activate.ec/content/saberes-ancestrales. (2010).
www.uclm.es/profesorado/javendano/Compartidos/Documentos/Art%C3%ADculos/
Electro%20denervados.pdf. (2016).
Zambrano, J. L. (2017). Ginecologia Obstetricia y Reproduccion . Panamericana .
68

BIOFISICA

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

BIOFISICA

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD CIENCIAS MDICAS.

MEDIDA DE MAGNITUDES. CLASIFICACIN:

SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES:

En primer lugar, se eligieron las magnitudes fundamentales y la unidad

En el cuadro siguiente puedes ver las magnitudes fundamentales.

Magnitud fundamental Unidad Abreviatura

Intensidad de corriente amperio A

Intensidad luminosa candela Cd

Cantidad de sustancia mol Mol

La medida de una magnitud fsica supone, en ltimo extremo, la comparacin del

PRIMERA LEY DE NEWTON O LEY DE LA INERCIA.

SEGUNDA LEY DE NEWTON O LEY DE FUERZA

TERCERA LEY DE NEWTON O LEY DE ACCIN Y REACCIN.

RESISTENCIA DE LOS HUESOS

La acetilcolina activa receptores nicotnicos de la acetilcolina en la fibra muscular

CARACTERSTICAS MOLECULARES DE LOS FILAMENTOS

TROPONINA Y SU PAPEL EN LA CONTRACCIN MUSCULAR.

LAS FIBRAS MUSCULARES

CONTRACCIONES MUSCULARES DE DIFERENTE FUERZA:

Sistemas de Palanca del Cuerpo

El anlisis de los sistemas de palanca del organismo dependen de:

TIPOS DE CONTRACCIONES MUSCULARES

se estira hasta un cierto punto, el msculo se contrae concntricamente, mantenemos

Propiedades de los lquidos

La condicin de bajos nmeros de Reynolds implica un flujo laminar lo cual puede

LA SUPERFICIE DE LOS LQUIDOS.

Un cuerpo total o parcialmente sumergido en un fluido es empujado hacia arriba con

ESTTICA DE LOS FLUIDOS O HIDROSTTICA.

la temperatura del cuerpo, la presin sangunea es el parmetro fisiolgico ms

Aunque a la presin sangunea se la confunde con la presin arterial, se puede

La presin arterial media (MAP) es la presin promedio medida sobre un ciclo

La fluctuacin hacia arriba y hacia abajo de la presin arterial resulta de la

Las arterias ms grandes, incluyendo las suficientemente grandes para verse

La regulacin endgena de la presin arterial no es entendida completamente.

PRESIN ARTERIAL Y TENSIN ARTERIAL.

Componentes de la Presin Arterial.

MECNICA CIRCULATORIA. SSTOLE, DISTOLE Y PULSO.

o catacrota. La primera corresponde a la expansin y la segunda a la retraccin de la

Nios de meses 130-140 pulsaciones por minuto

CIRCULACIN MAYOR Y CIRCULACIN MENOR.

LEYES DE LA CIRCULACION SANGUINEA

B) LEY DE LA. PRESION.

A partir de la 6 7 semana queda ya bien establecida la circulacin fetal, la cual se

El conducto venoso, para finalmente desembocar en la vena cava inferior fetal,

En humanos y otros mamferos, el sistema respiratorio consiste en vas respiratorias,

El aparato respiratorio incluye

Fosas nasales (usadas para ingresar el aire al cuerpo),

El intercambio de gases es el intercambio de oxgeno y dixido de carbono, del ser

entre cidos y bases en el cuerpo a travs de la eficiente eliminacin de dixido de

-Mecanismos que llevan y se oponen al colapso pulmonar.

-La resistencia al flujo

VOLUMENES Y CAPACIDADES PULMONARES.

La inspiracin dura aproximadamente 2 segundos, y la espiracin 2 3

Son agrupaciones de los distintos volmenes:

1. Capacidad inspiratoria: cantidad de aire que puede inspirar una

EL COLAPSO PULMONAR, O NEUMOTRAX,

IMPORTANCIA DEL VOLUMEN RESIDUAL.

REGULACIN DE LA ACTIVIDAD DEL CENTRO RESPIRATORIO

Centro neumotxico, parte rostral de la protuberancia

Los centros neumotxico y apnustico (o centros suprabulbares) se encargan de

SU ESTRUCTURA Y FUNCIN EST DADA POR LAS NEURONAS.

CMO ES EL SISTEMA NERVIOSO?

Tiene tres regiones bsicas: el prosencfalo, relacionado con el olfato; el mesencfalo,