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Cuestionario previo.
moles de soluto
m=
Kilogramo de disolvente
Urea:
Dextrosa:
Antecedentes
P=x P
La disolucin ideal es aquella que obedece la Ley de Roult que estable que la
presin de vapor de disolvente en todo intervalo de concentracin que la
presin de vapor del disolvente sobre una solucin es igual a la presin del
vapor del disolvente puro multiplicado por la fraccin mol del disolvente en
disolucin.
p=( x 1 + x 2+x 3 . ) p
Resea
Laboratorio de Equilibrio y Cintica
Sandoval Jimnez Miguel ngel
Temperatura Temperatura
moles/kg (urea) T
(C) (K)
0.2 -0.40 272.75 0.40
0.4 -0.80 272.35 0.80
0.6 -1.20 271.95 1.20
0.8 -1.50 271.65 1.50
1.0 -1.70 271.45 1.70
Grafica 1. Urea
Laboratorio de Equilibrio y Cintica
Sandoval Jimnez Miguel ngel
Urea
1.80
f(x) = 1.65x + 0.13
1.60
R = 0.98
1.40
1.20
1.00
Temperatura (K) 0.80
0.60
0.40
0.20
0.00
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1
Concentracin (m)
Grfica 2. Dextrosa
Laboratorio de Equilibrio y Cintica
Sandoval Jimnez Miguel ngel
Dextrosa
2
1.8 f(x) = 1.3x + 0.56
1.6 R = 0.98
1.4
1.2
1
Temperatura (K)
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1
Concentracin (m)
Temperatura Temperatura
moles/kg (NaCl) T
(C) (K)
0.2 -1.1 272.05 1.1
0.4 -1.3 271.85 1.3
0.6 -1.5 271.65 1.5
0.8 -1.8 271.35 1.8
1 -2.8 270.35 2.8
Grafica 3. NaCl
Laboratorio de Equilibrio y Cintica
Sandoval Jimnez Miguel ngel
Cloruro de Sodio
3
2.5
f(x) = 1.95x + 0.53
R = 0.85
2
1.5
Temperatura (K)
0.5
0
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1
Concentracin (m)
Temperatura Temperatura
moles/kg (CaCl2) T
(C) (K)
0.2 -1.3 271.85 1.3
0.4 -1.7 271.45 1.7
0.6 -2.2 270.95 2.2
0.8 -2.9 270.25 2.9
1 -4.0 269.15 4.0
Cloruro de Calcio
4.5
4.0
3.5 f(x) = 3.3x + 0.44
R = 0.96
3.0
2.5
Temperatura (K) 2.0
1.5
1.0
0.5
0.0
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1
Concentracin (m)
Cloruro de Calcio
Concentracin T(electrolito) T (no electrolito) Factor de Vant Hof
0.2 1.3 0.372 3.495
0.4 1.7 0.744 2.285
0.6 2.2 1.116 1.971
0.8 2.9 1.488 1.949
1 4.0 1.860 2.151
2.370
Cloruro de Sodio
Concentracin T(electrolito) T (no electrolito) Factor de Vant Hof
0.2 1.1 0.372 2.957
0.4 1.3 0.744 1.747
0.6 1.5 1.116 1.344
0.8 1.8 1.488 1.210
1 2.8 1.860 1.505
1.753
Laboratorio de Equilibrio y Cintica
Sandoval Jimnez Miguel ngel
Electrolito vs No electrolito
4.5
4
3.5 f(x) = 1.77x + 0.44
3 R = 0.96
2.5
Tf electrolito 2
1.5
1
0.5
0
0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8 2
Tf no electrolito
Electrolito vs No electrolito
3
2.5
f(x) = 1.05x + 0.53
R = 0.85
2
1.5
Tf electrolito
0.5
0
0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8 2
Tf no electrolito
Discusin de resultados.
la disolucin slida para cambiar a fase lquida es menor, por lo que el punto
de fusin aumenta. A mayores concentraciones aumenta la tendencia de
escape y disminuye el punto de fusin. Recordar que el punto de fusin y
congelacin son trminos idnticos en esta prctica.
T c =Kf m ..(1)
1.31.86
%Error 1= 100 =30.10
1.86
1.651.86
Error 2= 100 =11.30
1.86
T f
i= (2)
Kf m
Donde i es el factor de Vant Hoff y Kf es la constante crioscpica del
disolvente (agua). El factor de Vant Hoff es la relacin entre el valor real de
una propiedad coligativa y el valor calculado considerando que esta es una
sustancia de no electrlito. La grficas 5 y 6 representan la forma experimental
de calcular el factor de Vant Hoff respecto a la siguiente ecuacin.
1.77422.370
%Error CaC l 2= 100=25.13
2.370
1.04841.753
Error NaCl= 100=40.19
1.753
Los valores de los factores de Vant Hoff son de carcter emperico, es decir,
estas constantes solo se obtienen de manera experimental por lo que para
poder obtener un valor ms conciso ser necesario reproducir el experimento
las veces que sean necesarias para ajustar el factor de correccin.
Conclusiones
Bibliografa
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/2015PCELECTROLITOS_307
34.pdf