ESTERILIDAD

Se dice que hay esterilidad en las plantas cuando el vulo no es frtil o cuando el polen
no es viable (no hay produccin de semilla). Esterilidad es, por tanto, la incapacidad de
las Plantas para producir gametos y cigotes funcionales (estas especies se pueden
reproducir vegetativamente) debido a:

a. Aberraciones cromosmicas, tales como traslocaciones, inversiones,

duplicaciones, deficiencias o delecciones, etc.

b. Falta de homologa de genomios. Poliploides desbalanceados (nmeros impares

de genomios).

c. Acciones gnicas, que afectan los rganos reproductores. Genes, citogenes o

genes-citogenes que producen la modificacin de flores enteras, estambres o
pistilos, o bien, impiden el desarrollo del polen, del saco embrionario o del
endospermo.

La esterilidad en las plantas cultivadas es de gran importancia para el fitomejorador y su

conocimiento es bsico para las manipulaciones tcnicas que deba realizar en el
rnejoramiento de las plantas.

AUTOESTERILIDAD

Plantas autoestriles son aquellas en las que, a pesar de ser hermafroditas, la

autofecundacin es imposible. Las causas pueden ser:

a. Morfolgicas. Estilos ms largos que los estambres (plantas longistilas) o

estambres ms largos que los estilos (plantas brevistilas).

b. Fisiolgicas. Diferentes fechas de maduracin de los gametos de una misma flor

(protandria y protoginia), por lo que, es imposible que se fecunden con su
propio polen.

c. Genticas. La dioecia facilita la autoesterilidad.

ANDROESTERILIDAD

Hay androesterilidad o esterilidad masculina cuando los rganos reproductores

masculinos (gametos) de las plantas se encuentran mal desarrollados o abortados de tal
manera que no se forma polen viable.

Virtualmente, todas las especies diploides de plantas, domesticadas y silvestres, han

mostrado (si se estudia cuidadosamente) que poseen por lo menos un locus para
esterilidad masculina y por lo tanto, es heredable.

La androesterilidad aparece en las plantas espordicamente tanto en especies algamas

como en autgamas, como consecuencia de:
 a. Genes mutantes (generalmente recesivos).

b. Factores citoplsmicos (citoplasma).

c. Efectos combinados de ambos (genes - citoplasma).

Lo anterior ocasiona: aborto del polen, que las anteras no abran, aborto de las anteras,
anteras pistiloides (anteras transformadas en pistilos), etc.

La androesterilidad es muy til e interesante para los mejoradores de plantas, porque

proporciona un medio muy eficaz para simplificar la formacin de hbridos, y elimina
as el proceso tan laborioso de la emasculacin manual. En las lneas androestriles las
flores no producen anteras funcionales y, por lo tanto, no puede haber autopolinizacin;
sern polinizadas solamente por la lnea o lneas que se usen como progenitor
masculino.

La primera referencia que se tiene acerca de la utilizacin de la androesterilidad para la

produccin de semilla hbrida, fue hecha por Jones y Davis en 1944, cuando
descubrieron la androesterilidad gentica citoplsmica en la cebolla. En la actualidad, la
androesterilidad se ha utilizado para eliminar la emasculacin artificial en la produccin
de semilla hbrida (sorgo, principalmente) en escala comercial y en el mejoramiento de
plantas.

BIBLIOGRAFA
1. Hartmann, H.T. (Ed.) 1997. Propagacin de Plantas: Principios y Prcticas.
Prentice Hall NJ., Estados Unidos.

2.

3. Howell, S.H. 1998. Gentica de Plantas y su desarrollo. Cambridge Univ. Press.

MA., Estados Unidos.

4. Innes, J., B.D. Harrison, C. J. Leaver y M.W. Bevan. 1994. The Production and
Uses of Genetically Transformed Plants. Chapman& Hall. NY., Estados Unidos.

5. McDonaldk M.B. y L.O. Copeland. 1997. Seed Production: Principles and

Practices. Chapman& Hall. NY., Estados Unidos.

6. Meyer, P. (Ed.). 1995. Gene Silencing in Higher Plants and Related Phenomena
in Other Eukaryotes (Current Topics in Microbiology and Innunology, Vol 197).

7. Richards, A.J. 1997. Plant Breeding Systems. 2da. Edition. Chapman& Hall.
NY., Estados Unidos.

8. Sobral, B.W.S. (Editor). 1996. The Impact of Plant Molecular Genetics.

Birkhauser. MA., Estados Unidos.
Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos53/mejoramiento-
plantas/mejoramiento-plantas2.shtml#ixzz3a7uIfkUn

Autogamia

Flor de trigo observada bajo el microscopio. Se observa el ovario redondeado, los tres
estambres y el estigma divido en dos ramas plumosas. Esta especie presenta flores
pequeas, sin ptalos ni spalos y, en la gran mayora de los cultivares, la polinizacin
ocurre antes de la apertura de la flor o antesis. Por lo anterior se dice que es una especie
autgama.

En botnica, se denomina autogamia al modo de reproduccin sexual consistente en la

fusin de gametos femeninos y masculinos producidos por el mismo individuo. La
polinizacin con el polen producido por la misma flor o la misma planta es una
condicin necesaria pero no suficiente para que se produzca autogamia, ya que el polen
debe ser capaz de germinar en el estigma, crecer en el estilo y efectuar la doble
fecundacin. La autogamia est muy difundida entre las malezas, las plantas pioneras y
las especies insulares, que necesitan que los individuos aislados fructifiquen y
produzcan semillas.1 En las especies autgamas, las flores con frecuencia son pequeas,
con piezas floralesinconspicuas, producen escasa cantidad de polen y no presentan
fragancia ni nctar.2

ndice
1 Tipos de autogamia
 2 Valor adaptativo

3 Evolucin

4 Referencias

Tipos de autogamia
La autogamia puede ser obligada o facultativa. Las semillas producidas por una planta
autgama obligada provienen solamente de la autopolinizacin y autofecundacin. La
cleistogamia, proceso por el cual la polinizacin y fecundacin ocurren antes que la flor
se abra, es un mecanismo que conduce a la autogamia obligada. Las semillas de una
planta autgama facultativa, en cambio, pueden surgir tambin por alogamia.

Las flores de las especies cleistgamas, en general, son pequeas, pasan inadvertidas,
presentan pedicelos cortos y en muchas ocasiones estn asociadas a floracin
subterrnea (Arachis,Paspalumamphicarpum). Adems, es frecuente que presenten
anteras ms pequeas o menor nmero de anteras que las especies chasmgamas
relacionadas. En el gnero Briza, por ejemplo, las especies algamas y
autoincompatibles presentan tres anteras mientras que las dos especies cleistgamas
solo presentan una antera y la misma posee solamente un dcimo del tamao.34

Cuando la polinizacin ocurre entre flores distintas del mismo individuo se habla de
geitonogamia, situacin comn en especies con floracin masiva, como el lapacho
(Tabebuiaheptaphylla) o el palo borracho (Ceiba speciosa). Desde el punto de vista de
la variabilidad gentica, la geitonogamia es equivalente a la autogamia.

Valor adaptativo
Desde el punto de vista gentico, una planta autgama obligada ser homocigtica para
la mayor parte de sus genes, esto es, presentar los mismos alelos en cada locus. Los
descendientes de tal planta sern genticamente iguales entre s y con respecto a la
planta original. La principal ventaja adaptativa de este modo de reproduccin, entonces,
es que permite la multiplicacin de individuos altamente adaptados a un nicho ecolgico
particular. Su desventaja es que las poblaciones constituidas por un nico genotipo
presentan menor plasticidad adaptativa; esto es, una capacidad reducida de hacer frente
a los cambios del medio ambiente.1 Por las razones apuntadas, la mayora de las
especies autgamas son facultativas, es decir, son preponderantemente autgamas pero
tienen la capacidad de producir semillas por polinizacin con otros individuos no
emparentados. En otras palabras, la autogamia en estas especies coexiste con la
alogamia en un equilibrio adaptativo.2 La autogamia logra su mayor ventaja selectiva en
aquellas especies que son pioneras, insulares o malezas. En estos casos, las poblaciones
deben establecerse a partir de un nico individuo aislado de cualquier otro individuo de
la misma especie. Si el individuo pionero perteneciera a una especie algama no podra
dejar descendientes ya que no existe posibilidad de que pueda cruzarse con un individuo
de la misma especie. Si, en cambio, tal individuo fuera autgamo, podra producir
descendientes y permitor que una poblacin de su especie se establezca en un nuevo
lugar o nicho ecolgico.2
Evolucin
La transicin desde la alogamia a la autogamia es uno de las tendencias evolutivas ms
comunes en las plantas.5 Como se describi previamente, esto se debe a que la
autogamia permite la produccin de semillas cuando los polinizadores y/o los
compaeros reproductivos potenciales son escasos. Esta explicacin, denominada
hiptesis del aseguramiento reproductivo, es la ms antigua y ms ampliamente
aceptada para la evolucin de la autogamia.678 No obstante, los beneficios de la
alogamia pueden reducirse o anularse en especies con fuerte depresin endogmica. O
sea, si los vulos que se habran podido usar para ser fecundados por otra planta son
autofecundados, la descendencia tendr menor eficacia biolgica.9 Los rasgos o
modificaciones de la morfologa floral o del desarrollo que reducen la prdida potencial
de vulos por autofecundacin pero que, al mismo tiempo, permiten la reproduccin de
la planta, son favorecidos por la seleccin natural. Los mecanismos de retraso de la
autofecundacin son variados. La protoginia, por ejemplo, describe la condicin en la
que los estigmas se hallan receptivos antes de producirse la apertura de las anteras de la
misma flor. El intervalo de tiempo hasta que se produce la dehiscencia de las anteras
permite las fecundaciones con otras plantas de la misma especie. Si no hubiese
fecundacin cruzada, la produccin de semillas queda asegurada por la
autofecundacin, una vez que las anteras liberan el polen de la misma flor.10

Referencias
La alogamia es un tipo de reproduccin sexual en plantas consistente en la polinizacin
cruzada y fecundacin entre individuos genticamente diferentes.1 Este tipo de
reproduccin favorece la produccin de individuos genticamente nuevos y, por ende, la
generacin constante de variabilidad gentica en las poblaciones. Existen mecanismos
que favorecen la polinizacin cruzada en plantas tales como la autoincompatibilidad, la
heterostilia, la hercogamia y la dioecia.

En la evolucin de plantas fueron apareciendo mecanismos de reproduccin que

favorecan la alogamia y que excluan total o parcialmente la autogamia. La dioecia es
el ms importante de ellos ya que las gametas masculinas y femeninas se originan
separadamente en individuos diferentes (el esprrago es un ejemplo de planta dioica).
Las gametas masculinas y femeninas se desarrollan en lugares diferentes de una misma
planta (por ejemplo, en maz) o bien se desarrollan asincrnicamente, esto es madura
antes el gineceo o el androceo de la misma flor (Ejemplo: algunos helechos y algunas
rboles con polinizacin anemfila).

Un gran nmero de angiospermas posean flores hermafroditas con estambres y carpelos

en la misma flor y eran en su mayora autoincompatibles. An hoy la situacin perdura.
Las angiospermas ms modernas se caracterizan por ser monoicas o dioicas. Es ms se
han descrito algunas especies como Bryonia por ejemplo que presenta individuos
monoicos y dioicos.

En la mayora de las familias de las angiospermas la estructura floral es tal que previene
la transferencia accidental del polen al estigma. En otras palabras, la estructura floral es
tan elaborada que slo la ayuda de polinizadores (insectos, pjaros) garantiza la
transferencia del polen al estigma de otra flor.
El androceo y el gineceo de las flores de algunas especies madura uno a continuacin
del otro. Este fenmeno se llama dicogamia. En la homogamia, por el contrario ambos
verticilos florales maduran simultneamente. En las flores protndricas el androceo
madura antes que el gineceo mientras que en las flores protognicas, el gineceo es el que
madura primero.

Notas
Se considera como algamas a aquellas plantas que no se autofecundan sino que por el
contrario, poseen mecanismos de fecundacin cruzada.

La alogamia es un sistema que garantiza la variabilidad gentica y por tanto las nuevas
combinaciones allicas dentro de una especie. No est restringido slo a plantas con
flores sino que tambin se da en otros tipos de organismos (por ejemplo en Briofitas) en
los que en vez de existir granos de polen (como gametas masculinas) existen gametos
masculinos (anteridios).

En la evolucin de plantas fueron apareciendo mecanismos de reproduccin que

favorecan la alogamia y que excluan total o parcialmente la autogamia.

Las ventajas de la alogamia radican en la produccin de nuevas combinaciones

genticas en la poblacin, que aseguran la variabilidad de la especie y en consecuencia,
la posibilidad de sobrevivir a los cambios de medio ambiente. Por eso las Angiospermas
desarrollaron numerosas adaptaciones florales para favorecer la alogamia, como por
ejemplo la separacin espacial y temporal de los sexos y otras variaciones como la
presentacin secundaria de polen.(Gonzlez Ana et al).

Segn el tipo de flor que posean, las plantas algamas se clasifican en tres grupos :

Plantas con flores hermafroditas: Son flores completas que poseen los dos sexos.
Ejemplo de ellas son: Cebolla, el centeno y el maracuy.

Figura 23. Flor hermafrodita del Maracuy

Fuente: http://www.bespa.agrarias.ufpr.br/paginas/apresentacoes/1reprodutivos.pdf
 Plantas monicas: Tienen flores unisexuales masculinas y femeninas en la misma
planta, como el meln, el mijo, el pepino y el maz.

Figura 24. Planta monoica, Maz

Fuente: http://www.bespa.agrarias.ufpr.br/paginas/apresentacoes/1reprodutivos.pdf

Plantas dioicas: Plantas con flores masculinas y plantas con flores femeninas, como
araucaria y kiwi.

Figura 25. Planta Dioica. Kiwi.

Fuente: http://www.bespa.agrarias.ufpr.br/paginas/apresentacoes/1reprodutivos.pdf

Un gran nmero de angiospermas posean flores hermafroditas con estambres y

carpelos en la misma flor y eran en su mayora auto incompatibles. An hoy la situacin
perdura. Las angiospermas ms modernas se caracterizan por ser monoicas o dioicas.
Es ms, se han descrito algunas especies como Bryonia por ejemplo que presenta
individuos monoicos y dioicos.

En la mayora de las familias de las angiospermas la estructura floral presenta

mecanismos que previenen la transferencia accidental del polen al estigma, de manera
que solamente con la ayuda de polinizadores (insectos, pjaros) puede garantizarse la
transferencia del polen al estigma de otra flor.

Muchas de las plantas algamas necesitan de la participacin de polinizadores para

poder desarrollar frutos y semillas. Algunas poseen nectarios que atraen a los insectos
que buscan las mieles azucaradas. Otras no poseen nectarios pero han desarrollado
colores atractivos para los insectos y formas especiales que facilitan la entrada del
insecto a la flor y aseguran que el polen quede adherido a l, quien se encargar de
llevarlo hasta otra flor.

Para una especie algama o de fecundacin cruzada, el proceso de autofecundacin o

cruzamientos con individuos estrechamente emparentados, lleva a grandes problemas
con consecuencias drsticas para algunos alelos pues durante el proceso de
autofecundacin se manifiestan alelos letales que no se manifestaban en el estado
heterocigtico.

En las poblaciones de plantas algamas, es frecuente la presencia de factores

desfavorables que se mantienen en heterocigosis, tales como genes de esterilidad floral
en centeno, letales por deficiencias cloroflicas en maces y otros. En la mayora de los
casos estos genes se mantienen porque la seleccin natural favorece a los heterocigotos.
(Ramrez L.).

Los genes considerados letales hacen que el individuo no llegue a desarrollarse,

muriendo en estado de embrin. Sin embargo, a veces la letalidad no es completa y se
considera ms bien como subletalidad, caracterizada por una disminucin de la sobre
vivencia de los individuos homocigticos para un determinado gen o por la
manifestacin a una determinada edad de los efectos del gen.

Las plantas algamas han desarrollado mecanismos que les permiten mantener o
incentivar la alogamia, tales como la dicogamia y la presencia de barreras mecnicas.