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INTRODUCCIN
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Hablando en la estadstica , podemos decir que que el proceso puede ser estable
cuando las causas de variacin presentes son del tipo aleatorio. En esta condicin
se hacen inferencias con respecto a la salida del proceso, esto es la medicin de
la caracterstica de calidad.
Los puntos contienen informacin sobre las lecturas hechas, estos sus rangos, o
bien las lecturas individuales mismas. Los lmites de control marcan el intervalo de
confianza en el cual se espera que caigan los puntos.
Nos dicen cuando dejar que un proceso trabaje por s mismo, y no malinterpretar
las variaciones debidas a causas comunes. Las causas especiales se deben
contrarrestar con acciones correctivas. Las causas comunes son el centro de
atencin de las actividades permanentes para mejorar el proceso.
Las variaciones del proceso se pueden rastrear por dos tipos de cusas
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Para el control.
Como grficos.
Para ajustes.
Para la inspeccin
En la industria, para emplear este proceso se requieren de ciertas normas que una
grfica de control debe tener, y as sea ms sencillo de realizarla con datos
necesarios.
Norma 1. Cuando un slo punto est fuera de los lmites de control, puede estar
sealando la ausencia de control del proceso. No obstante, esta probabilidad sera
pequea por lo que tal vez no sea oportuno efectuar cambios.
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CONCLUSIONES