ISOTERMAS DE EXTRACCIN

Integrantes: Fernando Fernndez, Fabiola Rivadeneira, Juan Rojas, Cristian Serrano, Marinka Silva.
Dominio Conceptual Objetivos Dominio Metodolgico
Construir isoterma de
Fantasa o Metfora distribucin, curva de Aplicaciones
operacin y En trminos generales el Diagrama de McCabe Thiele
A cada paso que das, un escaln encontraras
sirve para calcular el nmero de etapas requerido para
para tu objetivo alcanzar. determinar el
predecir el comportamiento de un conjunto dado de
nmero de etapas del condiciones. Los tiempos de separacin de fases son
proceso. crticos, ya que tienen una relacin directa con el
tamao del sedimentador requerido y en la eficiencia
Ecuaciones
global del proceso.
Balance de masas:
O[OD] + A[PLS] = O[OC] + A[REF] Conclusin
Concentracin de Cobre por titulacin. El diagrama de McCabe Thiele nos entrega mucha
informacin, ya que con 5 l ptos
podemos establescer valores
[Cu2+] = 6.25*gasto/(Vol muestra)
objetivos respecto a la concentracin de cobre que queremos
Eficiencia de proceso. extraer en ciertas etapas, extraccin en nuestro caso, dando
Ef. Extraccin = ([PLS] [REF])/([REF]) valores de cobre en el refino y en el orgnico cargado.
Con l sabremos cuantas etapas debemos fijar para
Teora y principios cumplir con dicho objetivo y tambin podemos utilizar
distintas razones O/A, como herramienta para complir
La combinacin de la isoterma de distribucin y con el objetivo.
la lnea de operacin constituyen el diagrama de
operacin o diagrama de McCabe- Thiele. Este Resultados
diagrama es utilizado para estimar el nmero
En base a nuestro anlisis
5 ptosencontramos que para
terico de etapas para obtener resultados la etapa de extraccin y trabajando con una razn
especficos en un sistema SX adems de la O/A de (1:1) con los datos obtenidos del anlisis
eficiencia por etapa y recuperacin global de la qumico se requiere de una sola etapa, obteniendo
especie valiosa en la operacin. Es una curva concentraciones de cobre de 7,56 (g/l) y 8,48 (g/l)
en el orgnico y en el refino respectivamente.
ploteada que muestra la relacin en equilibrio
entre la concentracin del metal en la fase Grficos
orgnica como una funcin del metal en la fase
acuosa a una temperatura constante. 5 ptos

Mtodo

5 ptos

Se comienza el procedimiento experimental con la construccin de la isoterma de extraccin a una concentracin inicial de cobre de
16.04 g/L en el PLS. Se realizan distintas mezclas (O/A) de fase orgnica con solucin de PLS, la suma de ambos volmenes debe ser
igual a 240cc para razones de O/A 5/1, 2/1, 3/2, 1/1, , 1/5, para ambas continuidades. Una vez lista la solucin, se procede a agitar
ambas fases formadas. Posteriormente se debe titular la Anexos
fase acuosa para obtener la concentracin de cobre en el refino. Y por
balance de masa se obtiene la concentracin de cobre en el orgnico. Teniendo todos estos datos es posible graficar la curva de
equilibrio y trazar la curva de operacin, para finalmente determinar el nmero de etapas necesarias en extraccin.
Anexos.

a. Tablas y grficos.

Tabla 1: Resultados comparativos de razones O/A de titulacin y Anlisis qumico en C.O.

Continuidad Orgnica
Razones Gasto 1 [mL] Gasto 2 [mL] Gasto Promedio [mL] [Cu++] [g/L] Eficiencia de Extraccin [Cu++] AQ [g/L] Eficiencia de Extraccin AQ
5\1 2,00 2,20 2,10 2,63 0,84 2,06 0,87
2\1 4,60 4,40 4,50 5,63 0,65 5,20 0,68
3\2 5,00 5,2 5,00 6,25 0,61 6,52 0,59
1\1 6,7 6,90 6,90 8,63 0,46 8,48 0,47
1\2 8,9 9,00 9,00 11,25 0,30 11,56 0,28
1\5 11,30 11,40 11,35 14,19 0,12 13,92 0,13

Tabla 2: Resultados comparativos de razones O/A de titulacin y Anlisis qumico en C.A.

Continuidad Acuosa
Razones Gasto 1 [mL] Gasto 2 [mL] Gasto Promedio [mL] [Cu++] [g/L] Eficiencia de Extraccin [Cu++] AQ [g/L] Eficiencia de Extraccin AQ
5\1 1,80 2,00 1,90 2,38 0,85 2,01 0,87
2\1 4,70 4,60 4,65 5,81 0,64 4,80 0,70
3\2 5,10 5,10 5,10 6,38 0,60 6,44 0,60
1\1 7,00 7,10 7,05 8,81 0,45 8,64 0,46
1\2 8,90 9,00 8,95 11,19 0,30 11,68 0,27
1\5 11,50 11,30 11,40 14,25 0,11 14,00 0,13

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 GRFICOS

(a) (b)

Grafico 1: Cobre en el refino para las diferentes razones de O/A mediante titulacin y
anlisis qumico. (a) Continuidad Orgnica y (b) Continuidad Acuosa.

(a) (b)

Grafico 2: Eficiencia de extraccin para las diferentes razones de O/A mediante titulacin
y anlisis qumico. (a) Continuidad Orgnica y (b) Continuidad Acuosa.

3
 Grfico N3 Diagrama McCabe Thiele correspondiente a anlisis qumico en continuidad
orgnica.

Grfico N4 Diagrama McCabe Thiele correspondiente a anlisis qumico en continuidad acuosa.

4
tGrfico N5 Diagrama McCabe Thiele correspondiente a Titulacin en continuidad orgnica.

Grfico N6 Diagrama McCabe Thiele correspondiente a Titulacin en continuidad acuosa.

5
 Grfico N7, Diagrama comparativo de McCabe Thiele a diferentes relaciones volumtricas de
Orgnico y Acuoso, (1:1), (1:5) y (5:1) para los resultados de anlisis qumico en continuidad
orgnica.

El objetivo de las figuras 7 y 8 es mostrar a distintas relaciones O/A si se alcanza a formar o no un

escaln que representa una etapa de extraccin, se consideraron dichas condiciones solamente
por representatividad, es decir son las condiciones que mostraban mejor la comparacin entre las
distintas relaciones de O/A.

Como se aprecia en la figura 7, para una continuidad orgnica de (1:1) se alcanza a formar un
escaln, por lo tanto se necesita solamente una etapa de extraccin, caso anlogo para un relacin
O/A de (1:5), en cambio para una relacin O/A de (5:1) no se alcanza a formar, esto quiere decir
que necesitamos una mayor concentracin de cobre en el orgnico cargado y una menor
concentracin de cobre en el refino.

6
 Grfico N8, Diagrama comparativo de McCabe Thiele a diferentes relaciones volumtricas de
Orgnico y Acuoso, (1:1), (1:5) y (5:1) para los resultados de Titulacin en continuidad orgnica.

dem al ejemplo anterior, en la figura 8 tenemos que solamente para la relacin O/A de (1:5) se
alcanza a formar un escaln y por consiguiente se requiere de sola una etapa de extraccin, a
diferencia de los ejemplos de relacin O/A (1:1) y (5:1), en los cuales no se alcanza a formar
escaln, esto implica que necesitamos una mayor concentracin de cobre en el orgnico cargado y
una menor concentracin de cobre en el refino.

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 b. Discusiones parciales.

1. Se observa que en continuidad orgnica la concentracin de cobre en el refino aumenta a

medida que disminuye la razn de orgnico utilizado en la experiencia. Esto se debe a que al
contactarse la fase acuosa en mayor volumen respecto de la fase orgnica (razn 1/5) no se
produce una extraccin adecuada. Un factor importante es la agitacin durante la mezcla ya
que al ser mayor las revoluciones se favorece la extraccin. (En la experiencia realizada fue
constante)
La comparacin con los resultados del anlisis qumico muestran valores de cobre en el refino
similares a los obtenidos por titulacin.
En continuidad acuosa se ve que la ex3traccin es peor que en continuidad orgnica a medida
que se disminuye la razn de orgnico respecto al acuoso. En la primera continuidad se
observan arrastres de acuoso y una separacin de fases ms lenta que en continuidad
acuosa, sin embargo en esta ltima se tienen arrastres y perdidas de orgnico.
La eficiencia de extraccin calculada por etapas indica que en continuidad orgnica la
operacin se realiza de manera ms ptima que en continuidad acuosa.

2. Para la razn de fase en continuidad orgnica, la variacin de extraccin entre 5/1 y las dems
razones en continuidad orgnica 2/1; 3/2; 1/1; y 1/5 son 3gpl, 3,63gpl, 6gpl, 8,63gpl y
11,56gpl, respectivamente. Considerando ms efectivo la extraccin de Cu+2 en razones de
5/1; 2/1 y 3/2 y poco efectivo a razones de 1/5 y 1/2. La evaluacin unitaria en la razn 1/1
muestra una extraccin 6 gpl, lo que implica que 8,63gpl de [Cu+2] sea la mnima extraccin
permitida para un uso eficiente del orgnico.

3. Para la diferencia en la extraccin en continuidades, la mayor variacin de extraccin por

anlisis qumico y titulacin en las continuidades presentada, muestra una gran diferencia
entre la continuidad orgnica de 0,57gpl a razn de 5/1 y en continuidad acuosa de 1,01gpl a
razn de 2/1. Esto debido a la manipulacin existente en el procedimiento de la titulacin
manual, existiendo un menor control de los gastos provocado por tiosulfato, evidenciados por
el clculo de extraccin de [Cu+2]

4. Existencia de [Fe] en gpl en solucin de refino, la existencia de [Fe] en el refino evaluado por
anlisis qumico, muestra que para cualquier razn de continuidad esta decrece o disminuye
conforme a razones de: 5/1; 2/1; 3/2; 1/1; y 1/5 esto debido a la eficacia selectiva del
extractante elegido, mostrando una pequea variacin de 0,01gpl de [Fe] evidenciado
fuertemente en las razones 3/2 tanto de continuidad orgnica como en la acuosa.

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 c. Conclusiones parciales.

1. Para un adecuado proceso de extraccin por solventes se debe trabajar en continuidad

orgnica y a velocidades de agitacin optimas.

2. La variacin entre la razn de fase en continuidad orgnica desde 5/1 a 1/5 aumenta
progresivamente acorde a la extraccin sufrida por el extractante y analizada, tanto por el
anlisis qumico como la titulacin de PLS. Donde su mayor diferencia se presenta entre la
razn 5/1 y razn 1/5 en continuidad orgnica, conteniendo 11,56gpl de [Cu+2] en
comparacin con la baja variacin de extraccin entre la razn 5/1 y razn 2/1 en continuidad
orgnica de 3gpl de [Cu+2]. Esto se debe principalmente a la continuidad y abundancia de
volumen de orgnico presente en el proceso de extraccin.

3. La importancia de la titulacin y el anlisis qumico marca una diferencia notoria en el clculo

de extraccin de [Cu+2], donde el gasto presente de tiosulfato clarifica el correcto
funcionamiento de la etapa de extraccin por solvente.

4. La concentracin existente de [Fe] promueve la eficiencia en el uso de orgnico, evidenciando

la importancia del proceso de extraccin por solvente.

5. Al tener altas concentraciones de Cu+2 en el refino, genera una baja concentracin de Cu+2
en el orgnico cargado y en consecuencia obtenemos una curva de operacin muy corta lo
que impide crear un escaln. Este problema se puede solucionar modificando las razones
O/A, como se muestra en los grficos 7 y 8.

6. Finalmente trabajando en continuidad orgnica en etapa de extraccin evitamos que se

produzcan arrastres de orgnico en la fase acuosa y de este modo no hay perdidas de
extractante lo que econmicamente es bueno.

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 d. Materiales y equipos.

Qumicos:

Orgnico: Aldoxima M5640

Diluyente: Shellsol 2046

PLS con las siguientes concentraciones

[Cu2+] = 16.04 g/L

[H+] = 33.49 g/L

Materiales:

Vasos precipitado 250 ml

Vasos precipitados de 500ml (PLS) y Probeta

Embudo Decantador (3)

Equipos:

Agitador de Laboratorio

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 e. Imgenes.

Fig 1: Equipo de mezclador cargado para la etapa de extraccin de iones cprico hacia el orgnico.

Fig 2: Resultado de la agitacin mecnica que proporciona visualmente la extraccin de la especie.

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 Fig 3: Soluciones de PLS obtenidas de procedimientos en FASE ACUOSA.

Fig 4: Soluciones de PLS obtenidas de procedimientos en FASE ORGANICA.

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