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QUMICA ORGNICA
PRESENTADO POR:
TUTOR:
3,7-dimetil-4-etil-3-octeno
Fueron nombrados de esta manera puesto segn IUPAC se numeran los tomos de
carbono de la cadena principal empezando por el extremo que tenga ms prximo el
doble enlace ,se nombra cada sustituyente precedido por un nmero (localizador) que
indica su posicin en el alcano principal, de manera que: Los localizadores deben tener el
nmero ms bajo posible. Los localizadores se separan mediante guiones del sustituyente
Si existen varios sustituyentes sobre un mismo carbono, se repite el localizador, si un
mismo sustituyente se repite, se nombra aadiendo el prefijo "di", "tri", "tetra".
2-etil-1-buteno.
COMPUESTOS AROMTICOS
Benceno
1-bromo-3-etil-4-metilbenceno
1-n-butil-2-sec-butil-6-ter-butilbenceno
ALQUINOS
3-metil-1,5-hexadiino.
En esta frmula independientemente por donde se numerase la cadena los enlaces triples
presentaran los mismos numerales. Sin embargo se numera de derecha a izquierda
porque de este modo el radical metilo presenta un menor numeral
3-etil-4-metil-1,5-hexadiino
En este caso al igual que pasa en los alquenos tanto los enlaces triples como los
radicales presentan los mismos numerales. Se numera de izquierda a derecha ya que
alfabticamente el radical etilo tiene preferencia sobre el radical metilo.
ALCOHOLES
Alcoholes que tienen un solo grupo hidroxilo (OH), y son aquellos que pueden
clasificarse como alcoholes primarios, secundarios y terciarios.
1-bromo-3,3-dimetilbutan-2-ol
http://www.quimicas.net/2015/05/ejemplos-de-alcoholes.html
www.quimicas.net/2015/05/ejemplos-de-alquenos.html