Dosificación Pediátrica Manejo Farmacológico (Rinconmedico - Me)

Dosificcin
Peditric
Mnejo Frmcolgico
Indicaciones Posologa Presentacin Contraindicaciones Interacciones Efectos adversos
Riesgo en embarazo Riesgo en lactancia Riesgo en Insuficiencia Renal/Heptica
Primera Edicin
2015
Autor:
Jos H. Pabn
Mdico Cirujno Rinconmedico.me
Ciudd Hospitlri Enrique Tejer
Vlenci, Venezuel
L medicin es un cienci en permnente cmio. Este liro contiene informcin precis sore indicciones, dosis de
frmcos y presentciones comerciles ctulizds. Los dtos hn sido cuiddosmente trnscritos y verificdos; no ostnte,
nte l posiilidd de un error humno o cmio en ls ciencis mdics, se consej los lectores confirmrl con otrs
fuentes. Es responsilidd ineludile del mdico determinr ls dosis y el trtmiento ms indicdo pr cd pciente, en
funcin de su experienci y del conocimiento de cd cso concreto. Ni el utor ni los colordores sumen responsilidd
lgun por dos que pudiern generrse persons o propieddes como consecuenci del contenido de est or.
Este liro est leglmente protegido por los derechos de propiedd intelectul. Ningun prte de est puliccin ser
reproducid, recuperd o trnsmitid de ningun form o por ningn mecnismo electrnico, mecnico, fotocopido, grdo o
culquier otro sistem de recupercin de lmcenje sin el permiso escrito del utor.
Primer edicin 2015
ISBN: 978-980-12-8057-6
Depsito legl: If04120156101698
Tu opinin es importnte pr el continuo desrrollo de est or, por lo que te grdecemos envir tus sugerencis y
comentrios medookpedidos@hotmil.com.
Dosificcin Peditric. Mnejo Frmcolgico

Dr. Jos H. Pn Gugliett.
MEEDBOOK Editoril Mdic. Venezuel: 2015.
Telfonos: (0241) 841.14.86 0414.405.56.51 Fx: (0241) 841.14.87
www.medookeditorilmedic.com
Colaboradores
Mara ngela Tomat de Su
Profesor titulr de pregrdo de l Fcultd de Medicin de l Universidd de Croo.
Profesor titulr de Postgrdo de Peditr y Puericultur de l Universidd de Croo.
Jefe de l Ctedr de Peditr de l Universidd de Croo. Hospitl de Nios Dr. Jorge
Lizrrg , Ciudd Hospitlri Dr. Enrique Tejer . Vlenci-Venezuel.
Algimiro Agustn Agreda Brea

Mdico Cirujno egresdo de l Ciudd Hospitlri Dr. Enrique Tejer , Universidd de
Croo.
Mdico Peditr Puericultor egresdo del Hospitl Dr. Luis Rzetti de Brins, Universidd de
Los Andes.
Mdico Crdilogo Infntil, egresdo del Hospitl Crdiolgico Infntil Ltinomericno Dr.
Gilerto Rodrguez Ocho , Crcs, Universidd Ncionl Experimentl Rmulo Gllegos.
Adjunto del Servicio de Crdiolog Infntil del Hospitl de Nios Dr. Jorge Lizrrg . Ciudd
Hospitlri Dr. Enrique Tejer . Vlenci.
Profesor de Post-grdo de Peditr y Puericultur de l Universidd de Croo, Ciudd
Hospitlri Dr. Enrique Tejer , Vlenci.
Especilist Interconsultnte del Centro Mdico Docente Los Jrles, Centro de
Especiliddes Quirrgics Gucr, Centro Mdico El Morro.
Especilist de l Unidd Crdiovsculr Peditric Vlenci. Sn Diego, estdo Croo-
Venezuel.

Mariana Materan
Profesor titulr de l Fcultd de Medicin de l Universidd de Croo.
Mdico especilist de peditr y puericultur.
Adjunto del servicio de Cuiddos Intermedios del Hospitl de Nios Dr. Jorge Lizrrg
Ciudd Hospitlri Dr. Enrique Tejer . Vlenci-Venezuel.
Mayra Azuaje
Mdico especilist de peditr y puericultur.
Profesor gregd de l Fcultd de Medicin de l Universidd de Croo.
Jefe del Servicio de Peditr del Hospitl de Nios Dr. Jorge Lizrrg , Ciudd Hospitlri
Dr. Enrique Tejer . Vlenci-Venezuel.
Miemro de l Comisin Coordindor del Postgrdo de Peditr y Puericultur del Hospitl
de Nios Dr. Jorge Lizrrg , Ciudd Hospitlri Dr. Enrique Tejer . Vlenci-Venezuel.

Dedicatoria
A Dios por darme la bendicin de poder dedicar mi vida a mi ms grande pasin. A mis padres
Ivonne Guglietta y Jos Pabn, los mejores maestros que me has podido dar. A mis hermanos
Alejandro Pabn y Oscar Pabn, juntos siempre en cada batalla. A mi amada Universidad de
Carabobo y a la Ciudad Hospitalaria Dr. Enrique Tejera , a las que les debo las bases de mi
formacin. A los pacientes ms pequeos de la casa, por ser la inspiracin de este sueo.
Dr. Jos H. Pabn Guglietta

Prefacio
El liro Dosificcin Peditric Mnejo Frmcolgico se s en un profundo estudio de l
frmcolog como se cientfic pr l integrcin de l teor con l pliccin clnic
prctic.
Pretende ofrecer informcin orientd optimizr l seguridd y eficci terputic en l
polcin peditric; lo cul es logrdo con el desrrollo de cd uno de los medicmentos,
inmunizciones, derivdos snguneos, complementos nutricionles o culquier otr
herrmient necesri; especificndo segn los consensos ncionles e interncionles sus
respectivs indicciones, posologs, presentcin, contrindicciones, intercciones, efectos
dversos y riesgo en circunstncis especiles (emrzo, lctnci, Insuficienci renl y
heptic).
Este proyecto cuent con un orgnizcin glol de todos sus elementos en orden lftico
y dems cuent con un ndice Terputico con l finlidd de un mteril esquemtico,
consult rpid y con el que el usurio pued contr siempre l mno.
El texto est dirigido los estudintes de pre-grdo de medicin, mdicos generles y
residentes del post-grdo y especilists y suespecilists en peditr; unque tmin
result til pr el personl de enfermer, prmdicos u otros profesionles de ls ciencis
de l slud.
Me gustr grdecer nte todo Dios por rindrme l oportunidd de relizr este
proyecto, lo cul no hr sido posile sin el poyo de mi fmili, que me hn ddo l
confinz y soporte en todo momento, y, finlmente, los doctores y personlmente mis
profesores, quienes con sus certds correcciones y sugerencis colorron en optimizr
este mnuscrito.
Dr. Jos H. Pn Gugliett

ndice Temtico
Grupo I: Frmacos Antipirticos - Analgsicos - Antiinflamatorios
SECCIN I: ANTIPIRTICOS Y ANALGSICOS NO NARCTICOS
Acetminofn o Prcetmol (nlgsico/ntipirtico/ntiinflmtorio no esteroide)
cido cetilsliclico (nlgsico/ntiinflmtorio no esteroide/ntigregnte plquetrio)
Diclofenc sdico (ntiinflmtorio no esteroide)
Diclofenco potsico (nlgsico/ntipirtico/ntiinflmtorio no esteroide)
Dipiron Metmizol (nlgsico/ntipirtico)
Iuprofeno (nlgsico, ntipirtico, ntiinflmtorio)
SECCIN II: ANALGSICOS NARCTICOS
Coden (nlgsico nrctico, ntitusivo)
Meperidin (nlgsico nrctico)
Metdon (nlgsico opioide)
Morfin (nlgsico opioide)
Nlufin (nlgsico nrctico)
Oxicodon (nlgsico opioide)
Propoxifeno (nlgsico nrctico/ntiespsmdico)
Trmdol (nlgsico derivdo opioide sinttico)
SECCIN III: ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS
Diclofenc sdico (ntiinflmtorio no esteroide)
Diclofenco potsico (nlgsico/ntipirtico/ntiinflmtorio no esteroide)
Iuprofeno (nlgsico, ntipirtico, ntiinflmtorio)
Indometcin (ntiinflmtorio no esteroideo)
Ketoprofeno (nlgsico/ntiinflmtorio no esteroideo)
Ketorolco (ntiinflmtorio no esteroideo)
Meloxicm (ntiinflmtorio no esteroide, selectivo COX-2)
Metmizol (Ver Dipiron)
Nproxeno (nlgsico/ntipirtico/ntiinflmtorio)
Nimesulide (ntiinflmtorio no esteroideo)
Piroxicm (ntiinflmtorio no esteroide, selectivo COX-2)
Sulfslzin (ntiinflmtorio intestinl/inmunosupresor/nticterino)
Sulindco (ntiinflmtorio no esteroideo)
SECCIN IV: ANTIINFLAMATORIOS ESTEROIDEOS
Beclometson (corticoesteroide inhldo)
Betmetson (glucocorticoide sistmico y tpico)
Budesonid (corticosteroide inhldo)
Cortison (glucocorticoide ntiinflmtorio/inmunosupresor)
Dexmetson (corticosteroide, ntiinflmtorio)
Fluorometolon (corticosteroide, ntiinflmtorio oftlmico)
Fluticson (corticosteroide tpico)
Hidrocortison (corticoesteroide drenl)
Metilprednisolon (corticosteroide de ccin ntiinflmtori y/o inmunosupresor)
Prednison Prednisolon (corticosteroide drenl)
Grupo II: Frmacos Antimicrobianos
SECCIN I: ANTIBACTERIANOS
Amikcin (ntiitico minoglucsido)
Amoxicilin (minopenicilin de mplio espectro)
Amoxicilin/Clvulnico (minopenicilin de mplio espectro socido inhiidor de
etlctms)
Ampicilin (minopenicilin de mplio espectro)
Ampicilin/Sulctm (minopenicilin de mplio espectro socido inhiidor
de etlctms)
Azitromicin (ntiitico mcrlido)
Aztreonm (ntiitico monoctmico)
Cefclor (ceflosporin 2 genercin)
Cefdroxilo (ceflosporin 1 genercin)
Ceflexin (ceflosporin 1 genercin)
Ceflotin (ceflosporin 1 genercin)
Cefzolin (ceflosporin 1 genercin)
Cefepime (ceflosporin 4 genercin)
Cefixim (ceflosporin 3 genercin)
Cefoperzon (ceflosporin 3 genercin)
Cefoperzon/Sulctm (ceflosporin 3 genercin, socido inhiidor de
l etlctmss)
Cefotxim (ceflosporin 3 genercin)
Cefotetn (ceflosporin 2 genercin)
Cefoxitin (ceflosporin 2 genercin)
Cefpirom (ceflosporin 4 genercin)
Cefprozil (ceflosporin 2 genercin)
Ceftzidim (ceflosporin 3 genercin)
Ceftiuten (ceflosporin 3 genercin)
Ceftizoxim (ceflosporin 3 genercin)
Ceftrixon (ceflosporin 3 genercin)
Cefuroxim (ceflosporin 2 genercin)
Ciprofloxcin (quinolon de 2 genercin/fluoroquinolon)
Clritromicin (ntiitico mcrlido)
Clindmicin (ntiitico lincosnido)
Clornfenicol (ntiitico cteriosttico)
Colistin (ntiitico del grupo polixim)
Dptomicin (ntiitico glucopptido)
Dicloxcilin (ntiitico penicilin resistente penicilinss)
Doxiciclin (ntiitico tetrciclin)
Eritromicin (ntiitico mcrlido)
Ertpenem (ntiitico crpenem)
Estreptomicin (ntiitico minoglucsido)
Fosfomicin (ntiitico glicopptido)
Gentmicin (ntiitico minoglucsido)
Imipenem/Cilsttin (ntiitico crpnems)
Isonizid (ntituerculoso)
Knmicin (ntiitico minoglucsido)
Levofloxcin (quinolon de 3 genercin)
Lincomicin (ntiitico lincosnido)
Linezolid (ntiitico oxzolidinon)
Lomefloxcin (quinolon de 2 genercin)
Lorcref (ceflosporin de 2 genercin)
Meropenem (ntiitico crpenem)
Meticilin (penicilin resistente l penicilins)
Metronidzol (ntimiisico tisulr/ntiitico contr neroios)
Minociclin (ntiitico tetrciclin)
Moxifloxcin (quinolon 4 genercin)
Nfcilin (penicilin resistente l penicilins)
Netilmicin (ntiitico minoglucsido)
Nitrofurnton (ntiitico nitrofurno)
Norfloxcin (quinolon de 2 genercin)
Ofloxcin (quinolon de 2 genercin)
Oxcilin (penicilin resistente penicilins)
Promomicin (ntiitico minoglucsido/ntiprsitrio)
Penicilin enztnic (penicilin nturl)
Penicilin cristlin (penicilin nturl)
Penicilin procnic (penicilin nturl)
Penicilin V (penicilin nturl)
Pirzinmid (ntituerculoso)
Rifmpicin (ntiitico tpico del grupo de ls rifmicins)
Sulfisoxzol (ntiitico sulfonmid)
Teicoplnin (ntiitico glucopptido)
Ticrcilin (penicilin ntipseudomon)
Ticrcilin/Clvulnico (penicilin ntipseudomon)
Tigeciclin (ntiitico tetrciclin)
Tormicin (ntiitico minoglucsido)
Trimetoprim (diminopirimidin)
Trimetropin/Sulfmetoxzol (diminopirimidin + sulfonmid)
Vncomicin (ntiitico glucopptido)
SECCIN II: ANTIMICTICOS
Anfotericin B/desoxicolto (ntimictico sistmico)
Bifonzol (ntimictico tpico)
Cspofungin (ntimictico sistmico)
Clotrimzol (ntimictico tpico)
Econzol (ntimictico tpico)
Fluconzol(ntimictico sistmico)
Itrconzol (ntimictico sistmico)
Ketoconzol (ntimictico sistmico y tpico)
Micfungin (ntimictico sistmico)
Miconzol (ntimictico tpico)
Nftifin (ntimictico)
Nisttin (ntimictico)
Posconzol (ntimictico)
Terinfin (ntimictico)
Tioconzol (ntimictico tpico)
Tolnftto (ntimictico tpico)
Voriconzol (ntimictico sistmico)
SECCIN III: ANTIPARASITARIOS
Alendzol (ntihelmntico)
Cloroquin (ntimlrico)
Ivermectin (ntihelmntico y microfilricid)
Meendzol (ntihelmntico)
Meglumin ntimonito (ntileishmnisico y ntitripnosomisico)
Metronidzol (ntimiisico tisulr/ntiitico contr neroios)
Niclosmid (ntihelmntico)
Nitzoxnid (ntiprotozoo y ntihelmntico)
Pmoto pirntel (ntihelmntico)
Pmoto pirntel/oxntel(ntihelmntico)
Promomicin (ntiitico minoglucsido/ntiprsitrio)
Piperzin (ntihelmntico)
Prziquntel (ntihemntico)
Quinidin (ntirrtmico clse I/ntipldico con ctividd esquizonticid hemtic de ls
diferentes especies de Plsmodium)
Secnidzol (ntimeino tisulr)
Tiendzol (ntihelmntico)
Tinidzol (nitroimidzlico)
Yodoquinol (ntimiino)
SECCIN IV: ANTIVIRALES
Acvir (ntirretrovirl)
Aciclovir (ntivirl)
Atznvir (ntirretrovirl)
Enfuvirtid (ntirretrovirl)
Entecvir (ntirretrovirl)
Estvudin (ntirretrovirl)
Fmciclovir (ntivirl)
Gnciclovir (ntivirl)
Indinvir (ntirretrovirl)
Lmivudin (ntirretrovirl)
Lopinvir/Ritonvir (ntirretrovirl)
Nelfinvir (ntirretrovirl)
Nevirpin (ntirretrovirl)
Oseltmivir (ntivirl, inhiidor de neurminids)
Rivirin (ntivirl)
Ritonvir (ntirretrovirl)
Squinvir (ntirretrovirl)
Trifluridin (ntivirl tpico)
Vlciclovir (ntivirl)
Vlgnciclovir (ntivirl)
Zlcitin (ntivirl)
Znmivir (ntivirl, inhiidor de l neurminidz)
Zidovudin (ntivirl)
Grupo III: Frmacos del Sistema Respiratorio
SECCIN I: ANTIALRGICOS/DESCONGESTIONANTES
Aztdin (ntihistmnico H1/ntilrgico/sednte sore el SNC)
Azelstin (ntihistmnico tpico)
Bromfenirmin/Fenilefrin (ntihistmnico, descongestionnte)
Crinoxmin + Pseudonefrin (ntihistmnico/gonist
drenrgico/ntilrgico/descongestionnte)
Cetirizin (ntihistmnico H1 selectivo/ntilrgico)
Ciproheptdin (ntihistmnico H1/ntiserotoninrgico/nticolinrgico/ntilrgico/
sednte)
Clemstin (ntihistmnico H1/ntilrgico)
Clorfenirmin (ntihistmnico H1/ntilrgico/sednte/nestsico locl)
Cromoglicto (ntihistmnico/ntilrgico)
Deslortdin (ntihistmnico H1/ntilrgico no sednte)
Difenhidrmin (ntihistmnico H1/nticolinrgico/ntilrgico/sednte)
Dimetindeno (ntihistmnico H1/ntilrgico tpico)
Estin (ntihistmnico H1/ntilrgico no sednte)
Epinstin (ntihistmnico H1/ntilrgico no sednte)
Fenilefrin (gonist lf-
drenrgico/simpticomimtico/vsoconstrictor/descongestionnte/midritico)
Fexofendin (ntihistmnico H1/ntilrgico no sednte)
Ketotifeno (ntihistmnico H1/estilizdor de l memrn mstocitri/ntilrgico)
Levocstin (ntihistmnico H1/ntilrgico tpico)
Levocetirizin (ntihistmnico H1/ntilrgico no sednte)
Levodropropizin (ntitusgeno/ntilrgico/ntironcoespstico)
Lortdin (ntihistmnico H1/ntilrgico no sednte)
Montelukst (ntgonist de receptor de leucotrienos/ntismtico/ntilrgico)
Oximetzolin (gonist de los receptores 1 drenrgicos/vsoconstrictor
locl/descongestionnte)
Prnlukst (ntgonist de los receptores de leucotrienos/ntismtico/ntilrgico)
Prometzin (ntihistmnico H1/ntilrgico/sednte/ntiemtico)
Terfendin (ntihistmnico H1/ntilrgico)
SECCIN II: EXPECTORANTE/MUCOLTICO/ANTITUSGENO
Amroxol (expectornte/mucoltico)
Bromhexin (mucoltico)
Crocisten (mucoltico)
Coden (nlgsico nrctico, ntitusivo)
Dextrometorfno (ntitusivo nrctico)
Oxolmin (ntitusgeno/ntiinflmtorio/nlgsico)
SECCIN III: MEDICAMENTOS ANTIASMTICOS/EPOC
Aminofilin (xntin/roncodiltdor)
Ciclesonid (corticoesteroide inhldo)
Clenuterol (gonist et no selectivo/roncodiltdor)
Doxofilin (roncodiltdor xntnico)
Fenoterol (gonist drenrgico et-2/roncodiltdor)
Fluticson (ntiinflmtorio glucocorticoideo)
Formoterol (gonist drenrgico 2/roncodiltdor)
Iprtropio, romuro (nticolinrgico/roncodiltdor)
Metproterenol (gonist drenrgico 2/roncodiltdor)
Mometson (corticosteroide tpico)
Orciprenlin (gonist drenrgico 2/roncodiltdor)
Slutmol Aluterol (gonist et drenrgico/roncodiltdor)
Slmeterol (gonist drenrgico 2/roncodiltdor)
Teofilin (metilxntin/roncodiltdor/estimulnte respirtorio)
Terutlin (gonist drenrgico et-2/roncodiltdor)
Tiotropio, Bromuro (nticolinrgico/roncodiltdor)
Zfirlukst (ntgonist de receptores de los leucotrienos/ntismtico/ntilrgico)
SECCIN IV: SURFACTANTE PULMONAR
Berctnte (surfctnte pulmonr nturl de origen ovino)
Clfctnte (surfctnte nturl de pulmn ovino)
Colfosceril, plmitto (surfctnte sinttico)
Porctnte lf (surfctnte nturl, derivdo porcino)
Grupo IV: Frmacos del Sistema Gastrointestinal
SECCIN I: REGULADORES DE LA ACIDEZ GSTRICA/CITOPROTECTORES
GSTRICOS/ANTICIDOS
Alginto de sodio (protector de l mucos gstric)
Aluminio, hidrxido (nticido/lcliniznte)
Clcio, cronto (nticido/suplemento nutricionl)
Cimetidin (ntgonist de los receptores H2/citoprotector de l mucos gstric)
Esomeprzol (inhiidor de l om de protones/disminuye l secrecin de cido gstrico)
Fmotidin (loquedor receptores H2/reduce l secrecin de cido gstrico y pepsin)
Hidrotlcit (ntipptico/reguldor de l cidez gstric)
Lnsoprzol (loquedor de l om de protones/inhiidor de l secrecin de
cido gstrico)
Mgnesio, hidrxido (nticido y lxnte osmtico)
Niztidin (ntihistmnico H2/inhiidor de l secrecin de cido gstrico y pepsin)
Omeprzol (loquedor de l om de protones/inhiidor de l secrecin de cido gstrico)
Pntoprzol (inhiidor de l om de protones/inhiidor de l secrecin de cido gstrico)
Reprzol (inhiidor de l om de protones/ntisecretor gstrico)
Rnitidin (ntgonist de los receptores H2/inhiidor de l secrecin de cidos gstricos
y pepsin)
Sucrlfto (protector de l mucos gstric)
SECCIN II: ANTIEMTICOS/GASTROCINTICOS/PROCINTICOS
Alizprid (ntiemtico/gstrocintico)
Buclizin (ntihistmnico H1/ntihemtico/sednte)
Cleoprid (ntgonist de receptores dopminrgicos D2 y serotoninrgicos 5-
HT3/gonist de receptores 5-HT4/ntiemtico)
Dimenhidrinto (ntihistmnico H1/nticolinrgico/ntiemtico/nticinetsico)
Dolsetrn (ntgonist receptor 5-HT3/ntiemtico)
Domperidon (ntgonist dopminrgico/procintico y gstrocintico)
Grnisetrn (ntgonist de receptores 5-HT3/ntiemtico)
Meclizin (ntihistmnico H2/ntiemtico/nticolinrgico/nticinetsico)
Metocloprmid (ntgonist de receptores dopminrgicos
D2/ntiemtico/procintico digestivo)
Ondnsetrn (ntgonist del receptor 5-HT3/ntiemtico)
Plonosetrn (ntgonist del receptor 5-HT3/ntiemtico en pcientes sometidos
quimioterpi y/o rdioterpi)
SECCIN III: ANTIESPASMDICOS/REGULADORES MOTILIDAD INTESTINAL
Hioscin, N-utilromuro (nticolinrgico/ntiespsmdico)
Meeverin (ntiespsmdico/reguldor de l motilidd intestinl)
Oxiutinin (nticolinrgico/ntiespsmdico vesicl)
Trimeutin (ntimuscrnico/ntidopminrgico/ntiespsmdico)
SECCIN IV: LAXANTES/LUBRICANTES
Aceite de ricino cstor (lxnte/luricnte)
Aceite minerl prfin lquid (lxnte/luricnte)
Biscodilo (lxnte, estimulnte)
Cscr sgrd (lxnte, estimulnte)
Docusto (lxnte lnddor de mteri fecl)
Fenolftlen (inhiidor de l sorcin intestinl/lxnte)
Glicerin (lxnte osmtico/luricnte)
Lctulos (lxnte osmtico/detoxificcin de monio)
Mgnesio, citrto (lxnte slino)
Picosulfto sdico (lxnte estimulnte de ccin locl)
Polietilenglicol Mcrogol (lxnte osmtico/humectnte)
Psyllium semill de plntgo (lxnte formdor de olo)
Sensidos Senn (lxnte estimulnte)
Sodio, citrto (lxnte tipo osmtico)
Sodio, fosfto (lxnte slino)
Sodio, sulfto (lxnte slino/trtmiento y prevencin de hiperpotsemi)
SECCIN V: ANTIDIARREICO
Bismuto, sucitrto (ntidirreico, ntisecretor)
Coln + pectin (ntidirreico, sorente)
Lopermid (ntidirreico opioide)
Rcecdotrilo (inhiidor de l enceflins/ntidirreico l disminuir l hipersecrecin de gu
y electrolitos en el intestino)
SECCIN VI: OTROS
Pncretin (suplemento enzimtico de enzims pncretics)
Simeticon Metilpolisiloxno (espumoltico/ntifltulento)
Grupo V: Frmacos del Sistema Nervioso
SECCIN I:
ANTICONVULSIVANTES/ANTIEPILPTICOS/HIPNTICOS/SEDANTES/ANSIOLTICOS
cido vlproico vlproto sdico (nticonvulsivnte)
Alprzolm (enzodicepin/sednte/nsioltico)
Amoritl (ritrico/sednte/hipntico/nticonvulsivnte)
Bromzepm (enzodicepin/nsioltico)
Crmzepin (nticonvulsivnte)
Clozm (enzodicepin/nsioltico/nticonvulsivo)
Clonzepm (enzodicepin/ntiepilptico/nticonvulsivnte)
Etosuximid (nticonvulsivo succimdico)
Feniton (nticonvulsivo/ntirrtmico clse I)
Fenoritl (nticonvulsivo/ritrico/sednte)
Flurzepm (enzodizepin/hipntico)
Gpentin (nticonvulsivo)
Hidroxicin (ntihistmnico H1/psicolptico/nsioltico)
Lmotrigin (nticonvulsivnte)
Lorzepm (enzodicepin/nsioltico/nticonvulsivo)
Midzolm (enzodicepin)
Oxcrzepin (nticonvulsivnte)
Preglin (ntiepilptico)
Primidon (nticonvulsivnte ritrico)
Tigin (nticonvulsivnte)
Topirmto (nticonvulsivnte)
Vigtrin (ntiepilptico)
Zonismid (nticonvulsivnte)
SECCIN II: ANTIDEPRESIVOS
Amitriptilin (ntidepresivo tricclico/trnquiliznte)
Bupropin (inhiidor de l recptcin de dopmin y nordrenlin/ntidepresivo)
Clomiprmin (ntidepresivo tricclico)
Doxepin (ntidepresivo tricclico/nsioltico/ntipruriginoso)
Fluoxetin (inhiidor selectivo de l recptcin de serotonin/ntidepresivo)
Imiprmin (ntidepresivo tricclico)
Mirtzpin (ntidepresivo nordrenrgico y serotoninrgico especfico)
Nortriptilin (ntidepresivo tricclico)
Proxetin (inhiidor selectivo de l recptur de serotonin/ntidepresivo)
Sertrlin (inhiidor selectivo de l recptcin de serotonin/ntidepresivo)
Trzodon (Inhiidor selectivo de l recptur de serotonin/ntidepresivo)
SECCIN III: ANTIPSICTICOS
Clorpromzin (ntipsictico fenotiznico)
Hloperidol (neurolptico/ntipsictico tipo utirofenon)
Levomepromzin (ntipsictico tpico)
Perfenzin (derivdo fenotiznico/ntipsictico tpico)
Pimozid (ntipsictico tpico)
Sulpirid (ntipsictico tpico/ntiemtico)
Tioridzin (derivdo fenotiznico/ntipsictico tpico)
Trifluoperzin (derivdo fenotiznico/ntipsictico tpico)
SECCIN IV: ANESTSICOS
Alfentnil (nestsico nrctico)
Benzocn (nestsico tpico)
Bupivcn (nestsico locl inyectle)
Etomidto (nestsico hipntico)
Fentnilo (nlgsico nrctico/sednte/nestsico generl)
Flunitrzepm (enzodizepin/induccin nestesi)
Ketmin (nestsico generl)
Mepivcn (nestsico locl inyectle)
Procn (nestsico locl inyectle)
Propofol (nestsico generl)
Sufentnilo (nlgsico nrctico/sednte/nestsico generl)
Tiopentl (ritrico/nestsico generl)
Grupo VI: Frmacos del Sistema Cardiovascular
SECCIN I:
ANTIARRTMICOS/INOTRPICOS/CRONOTRPICOS/SIMPATICOMIMTICOS
Adenosin (gonist de los receptores purnicos, que retrd l conduccin AV)
Amiodron (ntirrtmico, clse III/retrd l conduccin AV l prolongr el
perodo refrctrio del nodo AV, durcin del intervlo QT y conduccin
intrventriculr/ntirrtmico en TV, TSV y FA)
Atropin (nticolinrgico/prsimpticoltico)
Digoxin (fvorece l entrd de clcio l clul, mejorndo contrccin ventriculr
y disminuye l conduccin trvs del nodo sinusl y AV/crdiotnico digitlico)
Disopirmid (ntirrtmico clse I/disminuye l excitilidd y velocidd de conduccin
miocrdics/efecto nticolinrgico, vsoconstrictor perifrico e inotrpicos negtivos)
Doutmin (gonist de receptores 1-drenrgico efecto inotrpico
positivo /discreto efecto en los receptores 2 o leve efecto vsodiltdor y cronotrpico )
Dopmin (gonist de los receptores dopminrgicos/inotrpico
positivo/ccinvsocontrictor o vsodiltdor segn l dosis)
Epinefrin drenlin (gonist drenrgico de los receptores lf vsoconstritor y et
inotrpico positivo )
Esmolol (etloquente crdioselectivo de los receptores 1
drenrgicos/ntirrtmico clse II)
Etilefrin (gonist drenrgico de los receptores lf-2 y et-1, 2/efecto vsopresor
e inotrpico positivo)
Flecinid (ntirrtmico clse Ic/estilizdor de memrn l interferir en l entrd
de sodio durnte l despolrizcin de l clul miocrdic, sin fectr l durcin
del potencil de ccin)
Levosimendn (Potenci l sensiilidd del clcio ls protens contrctiles del miocrdio,
umentndo l contrccin sin lterr l reljcin ventriculr/re los cnles de
potsio sensiles l ATP en el msculo liso vsculr, produciendo vsodiltcin rteril
sistmic y coronri)
Lidocn (ntirrtmico/nestsico locl)
Mexiletin (ntirrtmico clse I /loque los cnles rpidos de sodio en l red de
Purkinje, sin fectr el sistem utnomo)
Milrinon (inhiidor de l enzim fosfodiesters III/evit l degrdcin del AMP
cclico/efecto inotrpico positivo y vsodiltdor)
Ndolol (et-loquente no selectivo/ntirrtmico clse II/ntihipertensivo)
Norepinefrin nordrenlin (gonist de los receptores lf y et/efecto inotrpico y
cronotrpico positivo)
Procinmid (ntirrtmico clse I/inhie l entrd de sodio de los cnles rpidos en
l urcul, sistem His-Purkinje y ventrculo/disminuye l excitilidd del
miocrdio resturndo el ritmo norml/efecto nticolinrgico socido)
Propfenon (ntirrtmico clse Ic y II que estiliz l memrn l loquer los cnles
de sodio y leve loqueo de los receptores et/efecto dromotrpico negtivo)
Proprnolol (etloquedor no selectivo/ntirrtmico clse II)
Quinidin (ntirrtmico clse I/ntipldico con ctividd esquizonticid hemtic de ls
diferentes especies de Plsmodium)
Sotlol (etloquente no crdioselectivo/ntirrtmico clse I)
Verpmilo (ntgonist del clcio/ntirrtmico clse IV/efecto hipotensor, ntinginoso e
inotrpico negtivo)
SECCIN II: ANTIHIPERTENSIVOS/VASODILATADORES/DIURTICOS
Acetzolmid (inhiidor de l nhidrz crnic, encrgd de mntener el equilirio inico
entre gu y sles)
Amilorid, clorhidrto (diurtico horrdor de potsio/ntihipertensivo)
Amlodipin (loquedor de los cnles de clcio/ntihipertensivo)
Atenolol (loquedor crdioselectivo de los receptores 1/ntihipertensivo)
Bumetnid (diurtico de s/ntihipertensivo)
Cndesrtn (gonist de los receptores de l ldosteron II/ntihipertensivo)
Cptopril (inhiidor ECA/ntihipertensivo)
Clonidin (gonist drenrgico 2/ntihipertensivo)
Clortlidon (diurtico tizdico/ntihipertensivo)
Dizxido (derivdo de ls enzotidizins/vsodiltdor rteril)
Diltizem (loquedor de los cnles de clcio/ntihipertensivo)
Enlpril (inhiidor ECA/ntihipertensivo)
Espironolcton (diurtico horrdor de potsio/ntihipertensivo)
Fenoxienzmin (loquedor lf ndrenrgico de ccin perifric/ntihipertensivo)
Fentolmin (loquedor lf drenrgico/vsodiltdor)
Fosinopril sdico (inhiidor ECA/ntihipetensivo)
Furosemid (diurtico de s/ntihipertensivo)
Hidrlzin (ntihipertensivo/vsodiltdor perifrico por su ccin direct e interferenci en el
metolismo del clcio celulr sore msculo liso rteriolr)
Hidroclorotizid (diurtico tizdico/ntihipertensivo)
Indpmid (diurtico tizdico/ntihipertensivo)
Iresrtn (loquedor del receptor de ngiotensin II/ntihipertensivo)
Isosoride dinitrto (se metoliz en xido nitroso, el cul relj l muscultur
lis vsculr/intenso vsodiltdor del sistem venoso centrl y en menor grdo del
sistem venoso perifrico)
Letlol (ntgonist lf y et drenrgico/ntihipertensivo)
Lisinopril (inhiidor ECA/ntihipertensivo)
Losrtn (loquedor del receptor de ngiotensin II/ntihipertensivo)
Mnitol (diurtico osmtico)
Metildop lfmetildop (gonist drenrgico drenrgico 2 de ccin
centrl/ntihipertensivo)
Metoprolol (loquedor selectivo 1/ntirrtmico clse II/ntihipertensivo)
Minoxidil (hiperpolriz l muscultur lis vsculr l ctivr los cnles de potsio reguldos
por ATP/vsodiltdor perifrico)
Ndolol (et-loquente no selectivo/ntirrtmico clse II/ntihipertensivo)
Nicrdipin (loque l entrd de clcio en el msculo liso vsculr y
crdico/vsodiltdor de rteriols perifrics/reduce el consumo crdico de oxgeno)
Nimodipin (loquedor de los cnles lentos de clcio dependientes del voltje de tipo
L/vsodiltdor cererl)
Nitroglicerin (se metoliz en xido nitroso, el cul relj l muscultur lis
vsculr/ument de flujo coronrio, disminuye l precrg crdic y el consumo miocrdico
de oxgeno/vsodiltdor venoso y rteril)
Nitroprusito sdico (se metoliz en xido nitroso, el cul relj l muscultur
lisvsculr/vsodiltdor rteril y venoso)
Przosin furzosin (loquedor drenrgico lf-1/vsodiltdor perifrico)
Quinpril (inhiidor ECA/ntihipertensivo)
Terzosin (loquedor lf-1 drenrgico/vsodiltdor)
Torsemid torsemid (diurtico de s/ntihipertensivo)
Vlsrtn (loquedor del receptor de ngiotensin II/ntihipertensivo)
Verpmilo (ntgonist del clcio/ntirrtmico clse IV/efecto hipotensor, ntinginoso e
inotrpico negtivo)
SECCIN III: HIPOLIPEMIANTES
Atorvsttin (inhiidor de l reducts de HMG-CoA/hipolipeminte)
Colestirmin (inhie l sorcin intestinl de cidos ilires, provocndo un incremento de
sntesis de cidos ilires en el hgdo prtir del colesterol plsmtico/hipolipeminte)
Lovsttin (inhiidor de l reducts de HMG-CoA/hipolipeminte)
Simvsttin (inhiidor de l reducts HMG-CoA/hipolipeminte)
SECCIN IV: OTROS
Nfzolin (gonists de los receptores lf-drenrgicos/descongestionnte oftlmico)
Timolol (et-loquente no selectivo/ntiglucomtoso)
Grupo VII: Frmacos Hipoglicemiantes Orales/Insulina
SECCIN I: HIPOGLICEMIANTES ORALES
Glienclmid gliurid (sulfonilure/hipogliceminte orl)
Glipizid glidizinmid (sulfonilure/hipogliceminte orl)
Metformin (igunid/ntiditico orl)
SECCIN II: INSULINA
Insulin Humn Cristlin regulr o corriente (gente ntiditico/hipogliceminte)
Insulin Humn Cristlin + Insulin NPH (gente ntiditico/hipogliceminte)
Insulin Humn Glrgin (gente ntiditico/hipogliceminte)
Insulin Humn Glulisin (gente ntiditico/hipogliceminte)
Insulin Humn Lispro (gente ntiditico/hipogliceminte)
Insulin Humn NPH (gente ntiditico/hipogliceminte)
Grupo VIII: Frmacos antigotosos/Relajantes musculares
SECCIN I: ANTIGOTOSOS
Alopurinol (hipouriceminte/ntigotoso)
Colchicin (ntimittico/ntigotoso)
Proenecid (uricosrico/ntigotoso)
SECCIN II: RELAJANTES MUSCULARES
Atrcuronio (reljnte musculr no despolriznte)
Bclofeno (espsmoltico/ntiespstico)
Cicloenzprin (reljnte musculr no despolriznte)
Cistrcurio (reljnte musculr no despolriznte)
Clorzoxzon + Acetminofn (mioreljnte de ccin centrl + ntiinflmtorio no esteroide)
Dntroleno (reljnte musculr no despolriznte)
Dizepm (enzodicepin/nsioltico, nticonvulsivo, sednte y reljnte musculr)
Edrofonio (colinrgico, loquedor neuromusculr)
Metocrmol (reljnte musculr no despolriznte)
Pncuronio, romuro (reljnte musculr no despolriznte)
Rocuronio, romuro (reljnte musculr no despolriznte)
Succinilcolin, clorhidrto (reljnte musculr/loquedor neuromusculr despolriznte)
Tiznidin (reljnte musculr nivel presinptico)
Tuocurrin-D (reljnte musculr no despolriznte)
Vecuronio (reljnte musculr no despolriznte)
Grupo IX: Frmacos Dermatolgicos
SECCIN I: ANTIPRURIGINOSO/ACARICIDA
Clmin (ntipruriginoso tpico, protector cutneo)
Crotmitn (ntipruriginoso, cricid)
Prmoxin prmocn (ntipruriginoso)
SECCIN II: ANTIACN
Adpleno (nticn)
Isotretinon cido retinoico o tretinon (vitmin A/nticn)
Perxido de enzoilo (nticn)
SECCIN III: QUERATOLTICOS/CICATRIZANTES/DESPIGMENTADORES
cido zelico (hipopigmentdor)
cido gliclico (quertoltico)
Hidroquinon (despigmentdor)
Tzroteno (quetroltico con ctividd retinoide)
Triticum vulgre + Fenoxietnol (cictriznte/ntisptico)
SECCIN IV: ANTISPTICOS/DESINFECTANTE TPICO
Cetilpiridinio cloruro + Etnol (ntisptico ucofrngeo)
Clorhexidin (ntisptico tpico)
Hexmidin (ntisptico ucofrngeo)
Hexetidin (ntisptico ucofrngeo)
Perxido de hidrgeno (ntisptico/desinfectnte tpico)
Yodopovidon povidon yodd (ntisptico tpico)
SECCIN V: OTROS
Fluoruro de sodio (criosttico)
Selenio, sulfuro (gente ntiseorreico tpico)
Grupo X: Frmulas Lcteas Infantiles - Vitaminas - Suplementos Nutricionales
SECCIN I: FRMULAS LCTEAS INFANTILES
Frmuls lctes infntiles (sucedneo de l leche mtern, solo utilizr en csos de no
ser posile l lctnci mtern)
SECCIN II: VITAMINAS
cido flico (coenzim pr l sntesis de ADN y glulos rojos)
Vitmin A (retinol)
Vitmin B1 (timin)
Vitmin B2 (rioflvin)
Vitmin B3 (nicin o nicotinmid)
Vitmin B6 (piridoxin)
Vitmin B12 (cinocolmin)
Vitmin C (cido scrico)
Vitmin D2 (ergoclciferol)
Vitmin D3 (clcitriol o coleclciferol)
Vitmin E ( -tocoferol)
Vitmin H iotin (coenzim R)
Vitmin K1 (fitomendion)
Vitmin K3 (mendion)
SECCIN III: SUPLEMENTOS NUTRICIONALES
Clcio, fosfto trisico (suplemento de clcio)
Clcio, gluionto (electrolito, suplemento de clcio)
Fumrto ferroso (sl de hierro/33 % de hierro elementl)
Hierro polimltosdo + cido flico (gente hemtopoytico)
Hierro, gluconto (sl de hierro/11,6 % de hierro elementl)
L-Crnitin (suplemento nutricionl)
Sulfto ferroso (sl de hierro/20 % de hierro elementl)
Zinc (minerl)
Grupo XI: Vacunas/Inmunoterapia
SECCIN I: VACUNAS EN RECIN NACIDOS
Vcun Anti-Heptitis B (HsAg purificdo)
Vcun Anti-Tuerculosis BCG (cilo vivo tenudo)
SECCIN II: VACUNAS DE 2-6 MESES DE EDAD
Vcun Anti-Hemophilus Influenze tipo (polisido del Hemophilus Influenze tipo
conjugdo con l proten tetnic)
Vcun Anti-Neisseri (meningococo)
Vcun Anti-Neumocccic (23 poliscridos)
Vcun Anti-Poliomieltic (Sin: virus vivo tenudo/Slk: virus inctivdo)
Vcun Anti-Rotvirus (virus vivo tenudo)
Vcun Anti-Virus de influenz (virin frgmentdo)
Vcun Triple cterin (Anti-Difteri + Anti-Tetnic + Anti-Tos ferin)
SECCIN III: VACUNAS CON > 12 MESES DE EDAD
Vcun Anti-Fiere Amrill (virus vivo tenudo)
Vcun Anti-Heptitis A (virus inctivdo)
Vcun Anti-Vricel (virus vivo tenudo)
Vcun Trivlente virl (virus vivos tenudos de l Rueol, Srmpin y Protiditis)
SECCIN IV: VACUNAS CONJUGADAS
Vcun Conjugd Hexvlente (inmunizcin ctiv contr l difteri, ttnos, heptitis B, tos
ferin, poliomielitis y Hemophilus influenze tipo )
Vcun Pentvlente Asorid (inmunizcin ctiv contr l difteri, ttnos, tos ferin,
poliomielitis y Hemophilus influenze tipo )
Vcun Pentvlente Celulr (prevencin comind de l difteri, tos ferin,
ttnos, Hemophilus influenze tipo y heptitis B)
Vcun Tetrvlente Asorid (inmunizcin ctiv contr l difteri, ttnos, tos ferin y
poliomielitis)
SECCIN V: VACUNAS EN PACIENTES DE ALTO RIESGO
Vcun Anti-Ppilomvirus (tipos humnos 6, 11, 16, 18)
Vcun Antirric (virus rico inctivdo)
SECCIN VI: INMUNOTERAPIA
Suero ntirrico (inmunogloulin ntirric humn contr l mordedur de
niml rioso)
Grupo XII: Frmacos en Toxicologa
SECCIN I: FRMACOS UTILIZADOS EN LA DESCONTAMINACIN, NEUTRALIZACIN Y
AUMENTO DE LA ELIMINACIN DEL TXICO
Crn ctivdo (ntdoto, sorente)
Solucin Slin Isotnic de cloruro sdico l 0,9 % Suero Fisiolgico (solucin electroltic
expnsor/lvdo gstrico)
SECCIN II: ANTDOTOS EN INTOXICACIONES
Acetilcisten-N (mucoltico y expectornte/ntdoto pr l intoxiccin por cetminofn)
cido folnico leucovorn (nlogo del cido flico/ntdoto pr intoxiccin
por metotrexte)
Azul de metileno cloruro de metioninio (ntdoto de l methemogloinemi)
Etnol lcohol etlico (inhiidor competitivo de l enzim lcohol
deshidrogens/ntdoto pr l intoxiccin por metnol y etilenglicol)
Fisostigmin (inhiidor reversile de l cetilcolinesters/ntdoto pr l intoxiccin por
nticolinrgicos)
Flumzenil (ntgonist enzodizepins/ntdoto pr intoxiccin por enzodizepins)
Fomepizole (inhiidor competitivo de l lcohol deshidrogens/ntdoto pr l intoxiccin
por metnol y/o etilenglicol)
Nloxon (ntgonist opioide/ntdoto pr l intoxiccin por nrcticos)
Prlidoxim (rectivdor de l colinesters/ntdoto pr intoxicciones por gentes
nticolinesters)
Protmin, sulfto (proten de jo peso moleculr/ntdoto pr l intoxiccin
por heprin)
Suero contr digoxin Frgmentos FAB ntidigoxin (ntdoto pr l intoxiccin
por digoxin o digitoxin)
SECCIN III: SUEROS EN ACCIDENTES POR ANIMALES VENENOSOS
Suero ntiofdico polivlente (suero especfico contr mordedur de serpientes Bothrops sp,
Crotlus terrificus, Micrurus, Lchesis, Agkistrodon y Sistrurus)
Suero contr r violn reclus o prd (suero especfico contr l picdur de
r Loxosceles reclusa, Loxosceles laeta, Loxosceles boneti)
Suero contr r viud negr (suero especfico contr picdur de r viud
negr Latrodectus sp.)
Suero contr serpiente de corl o corlillo (suero especfico contr mordedur
de serpientes Micrurus sp.)
Suero contr veneno de lcrn (suero especfico contr picdur de lcrn centruroides sp.
y tityus)
SECCIN IV: QUELANTES EN INTOXICACIN POR METALES PESADOS
Deferoxmin, mesilto (quelnte de hierro prenterl)
Dimercprol B.A.L. (gente quelnte/ntdoto pr l intoxiccin por metles pesdos)
Penicilmin-D (quelnte orl/ntdoto pr intoxicciones por core y plomo)
SECCIN V: FRMACOS PARA EL MANEJO DE LAS COMPLICACIONES POR
INTOXICACIN DE MEDICAMENTOS
Biperideno (nticolinrgico/ntiprkinsonino)
Glucgn (hormon de estrs/hipergliceminte l movilizr el glucgeno heptico)
Octreotide, cetto (nlogo de l somtosttin/inhiidor de l secrecin sl de
l hormon del crecimiento/inhiidor de pptidos y serotonin producidos por el sistem
gstroenteropncretico)
Grupo XIII: Hemoderivados/Frmacos en alteraciones hematolgicas
SECCIN I: HEMODERIVADOS
Almin humn (derivdo snguneo/coloide/portdor de hormons, medicmentos
y toxins)
Complejo Cogulnte Anti-Inhiidor (contiene fctores II, VII, IX, X y ntgeno del fctor VIII
cogulnte)
Concentrdo gloulr (glulos rojos/componente snguneo)
Crioprecipitdo (fctor VIII, XIII, ntitromin III, firingeno, fctor Von Willernd/derivdo
snguneo)
Fctor VIII Fctor Von Willernd Plsmtico (convertidor de l protromin en
tromin/trtmiento hemofili A)
Fctor IX (fctor de cogulcin de sntesis heptic, dependiente de vitmin K/gente
ntihemoflico recominnte)
Plquets (componente snguneo/hemosttico)
Plsm fresco congeldo (componente snguneo/hemosttico)
Plsm humno (componente snguneo)
Sngre fresc totl (componente snguneo)
SECCIN II: FRMACOS EN ALTERACIONES HEMATOLGICAS
Eritropoyetin epoyetin (estimulnte de l eritropoyesis)
Heprin despolimerizd Enoxprin (heprin de jo peso moleculr/potencidor de l
ntitromin III + Inctivdor de l tromin y fctor X/nticogulnte/ntitromtico)
Heprin sdic heprin no frcciond (potencidor de l ntitromin III/nticogulnte)
Grupo XIV: Fluidoterapia/Expansores plasmticos/Correccin electroltica
SECCIN I: FLUIDOTERAPIA/EXPANSORES PLASMTICOS
Solucin Lctto de Ringer Hrtmn (solucin polielectroltic expnsor de volumen)
Solucin Polielectroltic 90 Pizrro (solucin rehidrtnte polielectroltic prenterl)
Solucin Slin Isotnic de cloruro sdico l 0,9 % Suero Fisiolgico (solucin electroltic
expnsor/lvdo gstrico)
Suero Rehidrtcin Orl SRO (electrolitos y glucos pr rehidrtcin por v orl)
SECCIN II: CORRECCIN DE ELECTROLITOS
Clcio, cloruro (electrolito)
Clcio, gluconto (electrolito, suplemento de clcio)
Mgnesio, sulfto (electrolito)
Potsio, citrto (electrolito)
Potsio, cloruro (electrolito)
Potsio, gluconto (electrolito)
Potsio, yoduro (electrolito/gente ntitiroideo/expectornte)
Sodio, icronto (lcliniznte)
Sodio, cloruro (electrolito)

Abreviaturas y smbolos
VO: v orl
EV: v endovenos
VR: v rectl
IM: v intr musculr
IC: infusin continu
IO: v intr se
IT: v intr trquel
SC: v sucutne
SD: sin dtos
mg: miligrmos
g: grmos
kg: kilogrmos
U: unidd
c/: cd
hrs: hors
min: minutos
sem: semns
OD: orden d
BID: dos veces l d
TID: tres veces l d
ml: mililitro
cm: centmetro
Amp: mpolls
Pg: pgin
g: microgrmos
mEq/L: miliequivlente por litro
<: menor de
>: myor de
=: igul
+: socido con
Riesgo en Embarazo, Lactancia, Falla Renal y Falla (eptica

I. Clasificacin del riesgo durante el embarazo:
Ctegor A: Uso seguro durnte todos los perodos del emrzo (vldo por estudios
en humnos).
Ctegor B: Uso seguro en nimles (utilizndo dosis superiores ls utilizds en
humnos). No hy estudios clnicos especficos en humnos.
Ctegor C: Estudios en nimles (utilizndo dosis superiores ls utilizds en humnos)
hn registrdo efectos emriotxicos o tertgenos en lgun o vris especies. No hy
estudios clnicos especficos en humnos. Su eneficio terputico puede ser
eventulmente superior su eventul riesgo tertgeno, y puede estr justificdo su uso en
mujeres emrzds jo control mdico.
Ctegor D: Hy evidencis de riesgo pr el feto humno. En ciertos csos el eneficio
de su uso podr ser superior su potencil tertognico utilizdo jo un riguroso control
mdico.
Ctegor X: Son medicmentos tertgenos y estn contrindicdos en el emrzo.
II. Clasificacin del riesgo durante lactancia:
Segn la excrecin del antimicrobiano en la leche materna:
Ctegor I: no se h determindo su excrecin en l leche mtern.
Ctegor II: se excret en l leche mtern.
Ctegor III: no se excret en l leche mtern.
Segn el uso del antimicrobiano durante la lactancia materna:
Ctegor A: el uso del medicmento es comptile con l lctnci mtern.
Ctegor B: dministrr solo en cso de que se necesrio el medicmento.
Ctegor C: contrindicdo el uso del medicmento durnte l lctnci mtern.
Ctegor D: l decisin de suspender l lctnci o el trtmiento se hr tomndo en
cuent los eneficios potenciles del frmco pr l mdre.
III. Clasificacin del riesgo en falla renal:
Ctegor A: Se consider seguro y no requiere juste.
Ctegor I: Intervlo entre dosis dee prolongrse.
Ctegor D: Dosis del medicmento dee disminuirse.
Ctegor X: Evitr su uso en pcientes con enfermedd renl.
IV. Clasificacin del riesgo en falla heptica:
Ctegor A: No requiere juste en enfermedd heptic.
Ctegor : Disminuir l dosis en enfermedd heptic.
Ctegor X: Evitr su uso en enfermedd heptic.
Abacavir
A

antirretroviral
Paciente peditrico:
Nios 3 meses: 8 mg/kg c/12 hors (dosis mxim 300 mg cd 12 hors).
DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios > 12 os: 300 mg/12 h o 600 mg/24 h.
Paciente adulto:
300 mg/12 h o 600 mg/24 h.
PRESENTACIN Comprimidos 300 mg y solucin orl 20 mg/cc.
Emrzo: C Fll renl: A
CONTRAINDICACIONES Lctnci: SD Fll heptic: X
Est contrindicdo su uso en insuficienci heptic moderd o sever.
INTERACCIONES
Metdon: Acvir ument el clrmiento de Metdon, pudiendo requerirse un umento de dosis en lgunos pcientes.
Tiprnvir: disminuye l eficci de Acvir.
REACCIONES ADVERSAS
Piel: rsh mculoppulr o urticril. En lgunos csos se puede complicr con eritem multiforme, sndrome de Stevens-
Johnson y necrosis epiderml txic.
Trcto GI: nuses, vmito, dirre, dolor dominl, lcer ucl.
Trcto respirtorio: disne, tos, dolor grgnt, insuficienci respirtori.
Neurolgicos/psiquitricos: cefle y prestesi.
Hemtolgicos: linfopeni.
Hgdo/pncres: prues elevds de funcin heptic e insuficienci heptic.
Musculoesquleticos: milgi, miolisis, rtrlgi y umento de cretin fosfoquins.
Urolog: umento de cretinin sric e insuficienci renl.
Otrs: fiere, ftig, mlestr, edem, linfdenopt, hipotensin, conjuntivitis, nfilxi, norexi.
A
Aceite de ricino castor
laxante/lubricante
Lctntes: VO 1-5 cc c/24 hors.
DOSIS/VA
Nios de 2-12 os: VO 5-15 cc c/24 hors.
(REFERENCIA)
Nios > 12 os: VO 15-60 cc c/24 hors.
PRESENTACIN Solucin oleos.
Emrzo: X Fll renl: A
Lctnci: SD Fll heptic: A
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con ostruccin intestinl, leo
prltico, impctcin fecl, estenosis trcto digestivo, leo espstico, dolor dominl de origen
desconocido, pendicitis, colitis ulceros, enfermedd de Crohn y sndrome del intestino irritle.
INTERACCIONES
Quinidin: potenci pricin de rritmis.
Digitlicos: potenci efectos y toxicidd de los digitlicos.
Diurticos tizdicos, corticoides, rizom de regliz: potenci prdid de potsio.
Estrgenos: disminuye niveles sricos de estrgeno.
Indometcin: disminuye l eficci del ceite de ricino.
REACCIONES ADVERSAS
Su dministrcin por v orl, prticulrmente dosificciones elevds, puede producir nuses, vmitos, clmres
dominles, retortijones y clicos.
Ls semills del Ricinus communis contienen un proten txic, descriindose recciones lrgics en sujetos que ls mnipuln.
Aceite mineral parafina lquida
laxante/lubricante
Nios de 6-12 os: VO 5 cc por l noche (ntes de costrse) y si fuer necesrio otr por l
DOSIS/VA mn 2 hors ntes o despus del desyuno.
(REFERENCIA) Nios > 12 os y dultos: VO 15 cc por l noche (ntes de costrse) y, si fuer necesrio, otr por
l mn, 2 hors ntes o despus del desyuno.
PRESENTACIN Emulsin 2,35 g/5 cc; sores de 7,17 g en 15 cc; solucin 4 g/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en nios menores de 6 os; pcientes con
pendicitis o dolor dominl no dignosticdo; ostruccin o hemorrgi intestinl.
INTERACCIONES
Aceite minerl/prfin lquid: puede interferir en l sorcin de vitmins liposolules (vitmins A, D, E, K).
Digoxin: El uso prolongdo de lxntes puede originr un deplecin de los niveles de potsio umentndo l toxicidd de
digoxin.
Docusto sdico: puede umentr l sorcin del ceite por sus propieddes tensoctivs.
REACCIONES ADVERSAS
Dosis excesiv provocr escurrimiento nl, irritcin nl, dirre y prdid de electrolitos.
Acetaminofn o Paracetamol
analgsico/antipirtico/antiinflamatorio no esteroide
DOSIS/VA VO 10-15 mg/kg/dosis c/4-6 hors. Dosis mxim 60 mg/kg/d.
(REFERENCIA) VR 20-25 mg/kg/dosis c/8-12 hors.
Suspensin 120 mg/5 cc, 180 mg/5 cc y 250 mg/5 cc; gots (25 = 10 mg y 22 = 100 mg); solucin 100
PRESENTACIN mg/cc = 30 gots; jre de 120 mg/5 cc y 160 mg/5 cc; tlets de 100-500-665 mg; supositorios 125
mg y 250 mg.
Emrzo: B Fll renl: I
Lctnci: A Fll heptic: X
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con ntecedentes recientes de
rectitis, nitis o rectorrgis (solo pr form rectl). No utilizr en pcientes con hemorrgi digestiv
superior.
INTERACCIONES
Alcohol etlico: potencicin de l toxicidd del prcetmol.
Anticogulntes orles (cenocumrol, wrfrin): posile potencicin del efecto nticogulnte.
Anticonvulsivntes (feniton, fenoritl, metilfenoritl, primidon): disminucin de l iodisponiilidd del prcetmol s
como potencicin de l heptotoxicidd soredosis.
Diurticos del s: Los efectos de los diurticos pueden verse reducidos.
Isonizid: disminucin del clrmiento de prcetmol, con posile potencicin de su ccin y/o toxicidd.
Lmotrigin: disminucin de l iodisponiilidd de lmotrigin, con posile reduccin de su efecto.
Metocloprmid y domperidon: umentn l sorcin del prcetmol en el intestino delgdo.
Proenecid: increment l semivid plsmtic del prcetmol.
Proprnolol: umento de los niveles plsmticos de prcetmol.
Resins de intercmio inico (colestirmin): disminucin en l sorcin del prcetmol, con posile inhiicin de su efecto.
REACCIONES ADVERSAS
Mlestr, umento de trnsminss, hipotensin, heptotoxicidd, erupcin cutne, lterciones hemtolgics, hipoglucemi,
piuri estril. En csos de intoxiccin se puede presentr insuficienci renl y/o heptic.
Acetazolamida
inhibidor de la anhidraza carbnica, encargada de mantener el equilibrio inico
entre agua y sales
Diurtico: VO 5-30 mg/kg/d c/6-8 hors.
Hidrocefli: VO 20-50 mg/kg/d c/8-12 hors.
DOSIS/VA (REFERENCIA)
Intoxiccin por sliciltos: VO 30 mg/kg/d c/6 hors.
Epilepsi: VO 4-6 mg/kg/d c/6-24 hors.
PRESENTACIN Cpsul 250-500 mg; tlets 250 mg.
Emrzo: C Fll renl: I
CONTRAINDICACIONES Lctnci: A Fll heptic: A
Otrs: hipersensiilidd cetzolmid, sulfonmids o tizids.
INTERACCIONES
Anfetmin, tropin, quinidin, efedrin, mexiletin, corticoides y mfotericin B: l lclinizcin de l orin producid por l
cetzolmid puede disminuir l excrecin renl y myor riesgo de toxicidd de estos medicmentos.
Corticoides: riesgo de hiperntremi, hipoclcemi y osteoporosis.
Sliciltos: myor riesgo de toxicidd, por cidosis metlic inducid por cetzolmid que increment penetrcin de
slicilto l cerero.
Hipoglicemintes orles e insulin: pueden disminuir efecto de estos frmcos.
Fenoritl, feniton, primidon y crmzepin: myor riesgo de osteopeni.
Ciprofloxcino: reduce l soluilidd urinri de ciprofloxcino, myor riesgo de cristluri y nefrotoxicidd.
Digitlicos: myor riesgo de toxicidd digitlic.
Otros diurticos: efectos ditivos.
Mnitol y ure: efecto ditivo diurtico y reductor de l presin introculr.
Bloquedores neuromusculres no despolrizntes: pueden prolongr l depresin o prlisis respirtori.
Prues de lortorio: Puede incrementr los vlores sricos de cido rico, monico, ilirruin, glucos y cloruro. Puede
disminuir l recptcin de yodo en tiroides, ls concentrciones de icronto y potsio en sngre y ls de citrto en orin.
Puede producir flsos positivos en ls prues de determincin de 17-hidroxiesteroides y protens en orin.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: dirre, deilidd, disgeusi, miop trnsitori, nuses, vmito, prestesis, norexi, tinnitus, poliuri.
Poco frecuentes: cristluri, clculos renles, depresin mentl, somnolenci.
Rrs: cidosis, hipoclemi, discrsis sngunes, icterici, convulsiones, cefle, recciones lrgics, fotosensiilidd.
Aciclovir
antiviral
Paciente peditrico:
Neontl: Aciclovir EV 20 mg/kg/dosis c/8 hors por 14 21 ds.
Nios: Episodios recurrentes: Aciclovir 40 mg/kg VO c/8 hrs por 2 ds. Herpes simple: 10-20
mg/kg/dosis VO c/6 hrs por 5 ds. Vricel Zster: 30 mg/kg/dosis c/8 hrs por 7 10 ds.
Inmunosuprimidos: 80 mg/kg/d c/6-8 hors (sin exceder 1 g/d) por 7 21 ds. Enceflitis: Nios <
12 os de edd: 60 mg/kg/d c/8 hors EV por 14 21 ds. Nios > 12 os de edd: 80 mg/kg/d
DOSIS/VA c/8 hors EV por 14 21 ds.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
Herpes simple: 400 mg VO c/8 hors por 5 10 ds. Episodios recurrentes: Aciclovir 800 mg VO c/8 hrs
por 2 ds. Muco-cutne: Aciclovir por VO es de 400 mg c/5 hrs por 5 ds. Vricel Zster: Aciclovir VO
800 mg c/5 hors por 7 10 ds y en csos de complicciones se dministrn de 10-12 mg/kg EV
psr en 1 hor c/8 hors por 7 14 ds. Inmunosuprimidos: 10-12 mg/kg/dosis c/8 hors por 7 21
ds. Enceflitis: Aciclovir EV 10 mg/kg (infundir en 1 hor) c/8 hors por 14 21 ds.
PRESENTACIN Suspensin de 100 y 200 mg/5 cc, tlets de 200 mg, 400 mg, 800 mg y 1.000 mg, mpolls de 20
mg/cc y ungento tpico.
Emrzo: C Fll renl: D
CONTRAINDICACIONES Lctnci: C Fll heptic: A
No utilizr durnte el emrzo, lctnci o lterciones renles.
INTERACCIONES
Vcun de l vricel zster: puede disminuir su efecto. Evitr dministrr concomitntemente.
Micofenolto, Tenofovir y Zidovudin: pueden umentr sus niveles. Vigilr uso concomitnte. El Micofenolto podr umentr
los niveles de Aciclovir.
REACCIONES ADVERSAS
Trstornos gstrointestinles, exntem, cefle. Por v endovenos cus fleitis e inflmcin locl, s como lterciones
reversiles de l funcin renl. Rrmente cus temlores, lucinciones y com.

Acetilcistena-N
mucoltico y expectorante/antdoto para la intoxicacin por acetaminofn
Intoxicacin por acetaminofn:
Nios: EV 300 mg diluidos en 20 cc de solucin 0,9 % c/4 hors por 21 ds.
Adultos: 600 mg diluidos en 20 cc de solucin 0,9 % EV c/4 hors por 21 ds.
* En caso de no conseguir medicamento por va endovenosa se puede realizar por VO con las mismas
dosis sealadas anteriormente.
DOSIS/VA
(REFERENCIA) Mucoltico:
Nios de 1 5 os: VO 2,5 cc c/6-8 hors.
Nios de 5 12 os: VO 5 cc c/6-8 hors.
Nios > 12 os: VO 10 cc c/8 hors.
Nebulizaciones:
Diluir 1-2 cc en 2 cc de solucin slin c/6-8 hors.
PRESENTACIN Jre de 100 mg/5 cc y 200 mg/5 cc; solucin pr inhlr l 10 %; mpolls de 300 mg/3 cc;
grnuldos en sores de 100, 200 y 600 mg; tlets efervescentes de 600 mg; espry nsl l 1 %.
Emrzo: B Fll renl: D
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd compuestos relciondos con cisten. Se dee evitr en nios menores de 2
os y en pcientes con lcer gstrointestinl, sm o insuficienci respirtori grve.
INTERACCIONES
Crn ctivdo: disminuye l efectividd de l cetilcisten orl por sorcin incrementndo su elimincin.
Crmzepin: myor riesgo de niveles su-terputicos del nticonvulsivnte por incremento de su depurcin.
Nitroglicerin: se increment l hipotensin y cefle inducid por nitroglicerin.
REACCIONES ADVERSAS
Nuses, vmitos, somnolenci, fiere, recciones lrgics roncoespstics, dermtitis, edem fcil.
cido acetilsaliclico
analgsico/antiinflamatorio no esteroide/antiagregante plaquetario
Antitromtico: VO 3-5 mg/kg OD.
Artritis idioptic juvenil (AIJ): VO 80-100 mg/kg/d c/6-8 hors. En > 25 kg 1 g c/6-8 hors.
DOSIS/VA Fiere reumtic: VO 75-100 mg/kg/d c/6 hors (por 2 semns) y despus rejr 60-70
(REFERENCIA) mg/kg/d OD (4-6 semns).
Enfermedd de Kwski: VO 80-100 mg/kg/d c/6 hors durnte un mximo de 14 ds (hst que l
fiere hy desprecido l menos durnte 48 hors); entonces disminuir l dosis 3-5 mg/kg/d OD
un vez l d l menos 6-8 semns.
PRESENTACIN Tlets 81-100-300-325-500 mg; grnuldo efervescente 500 mg.
Emrzo: C/D Fll renl: I
Lctnci: X Fll heptic: X
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con lcer pptic ctiv, ditesis
hemorrgic, ntecedentes de sm inducido por l dministrcin de sliciltos u otro ntiinflmtorio
no esteroideo o insuficienci crdic sever. No utilizr en pcientes peditricos, excepto en csos
estrictmente necesrios. No dministrr en pcientes con infeccin por herpes virus.
INTERACCIONES
Metotrexte: contrindicdo cundo es usdo dosis de 15 mg o ms por semn. Hy un incremento en l toxicidd
hemtolgic de Metotrexte.
Iuprofeno: el trtmiento con iuprofeno de pcientes con lto riesgo crdiovsculr limit el efecto crdioprotector del cido
cetilsliclico.
Anticogulntes, tromolticos/otros inhiidores de l gregcin plquetri/hemostsis: se increment el riesgo de
hemorrgis.
Benzromrone y Proenecid: disminucin del efecto uricosrico.
Otros ntiinflmtorios no esteroides ms sliciltos en dosis lts: deido efecto sinrgico existe un myor riesgo de lcers y
de hemorrgis gstrointestinles.
Inhiidores Selectivos de Recptcin de Serotonin (ISRS): deido un posile efecto sinrgico existe un myor riesgo de
hemorrgis gstrointestinles lts.
Digoxin: ument l concentrcin de digoxin.
Antiditicos (ej. insulin, sulfonilures): lts dosis de cido cetilsliclico provocn un incremento de los efectos
hipoglucmicos.
Diurticos: disminucin de l filtrcin glomerulr por disminucin de l sntesis renl de prostglndins.
Glucocorticoides sistmicos (excepto hidrocortison) utilizdos como terpi de reemplzo en l enfermedd de Addison: deido
l umento de l elimincin de sliciltos por los corticoides se registrn jos niveles de sliciltos durnte el trtmiento con
corticoides y existe un riesgo de soredosis por sliciltos cundo el trtmiento es interrumpido.
Inhiidores de l Enzim Convertidor de l Angiotensin (ECA) ms sliciltos en dosis lts: disminucin de l filtrcin
glomerulr por inhiicin de ls prostglndins vsodiltdors. Adems disminucin del efecto ntihipertensivo.
cido vlproico: umento de l toxicidd del cido vlproico.
Alcohol: se ument el do l mucos gstrointestinl y el tiempo de sngrdo.
REACCIONES ADVERSAS
Trstornos del sistem inmunitrio: sndrome de sm, recciones leves moderds que puedn fectr l piel, vs
respirtoris, trcto gstrointestinl y sistem crdiovsculr, incluyendo sntoms como srpullido, urticri, edem, prurito,
rinitis, congestin nsl, insuficienci crdiorrespirtori y muy rrmente recciones severs, incluyendo shock nfilctico.
Trstornos gstrointestinles: dispepsi, dolor dominl y gstrointestinl, inflmcin gstrointestinl, lcer gstrointestinl
que puede evolucionr muy rrmente un lcer gstrointestinl sngrnte y perforcin.
Trstornos heptoilires: incremento de ls trnsminss.
Trstornos de l sngre y del sistem linftico: riesgo umentdo de sngrdos. Se h reportdo hemlisis y nemi hemoltic
en pcientes con forms grves de deficienci de glucos-6-fosfto (G6PD).
Trstornos del sistem nervioso: mreos y tinnitus son signos indictivos de soredosis.
Trstornos renles: se hn reportdo csos de ltercin de l funcin renl e insuficienci renl gud.
Sndrome de Reye cundo es utilizdo en pcientes peditricos con sndromes virles.
cido azelaico
hipopigmentador
DOSIS/VA (REFERENCIA) Tpic: 1-2 plicciones por d.
PRESENTACIN Crem l 20 %.
Emrzo: B Fll renl: A
Otrs: hipersensiilidd l medicmento.
INTERACCIONES
No se hn descrito intercciones frmcolgics.
REACCIONES ADVERSAS
Senscin de quemzn/escozor, prurito, eritem/irritcin cutne, sequedd de piel, descmcin, rsh.
cido folnico leucovorn
anlogo del cido flico/antdoto para intoxicacin por metotrexate
DOSIS/VA Intoxicacin por metotrexate:
(REFERENCIA) 1 mg/kg/d, dministrcin lent.
PRESENTACIN Tlets de 250 mg; gel; crem l 2 %; ungento (tuo de 15 g); gots oftlmics.
Lctnci: A Fll heptic: A
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l principio ctivo o lguno de los excipientes. Se dee evitr en pcientes con
nemi pernicios u otrs nemis meglolstics deido l deficienci de vitmin B12. No usr en
pcientes con tumores dependientes del folto y/o pcientes con cncer, excepto en quellos que
tengn nemi meglolstic deido deficienci de cido flico.
INTERACCIONES
Corticosteroides, nlgsicos (uso lrgo plzo), nticonvulsivos del grupo hidnton, estrgenos: ls necesiddes de cido
flico pueden umentr, puede disminuir los efectos de los nticonvulsivos medinte ntgonismo con sus efectos sore el SNC.
Antiiticos: pueden interferir con el mtodo de ensyo microiolgico utilizdo pr determinr ls concentrciones de cido
flico en suero y en eritrocitos y pueden producir resultdos flsmente jos.
Metotrexte, pirimetmin, trimtereno, trimetoprim: ctn como ntgonists del folto por inhiicin de l hidrofolto
reducts.
Sulfmids, incluyendo l slzosulfpiridin: inhien l sorcin de folto; ls necesiddes de cido flico pueden umentr
en los pcientes que recien slzosulfpiridin.
Prues de lortorio: ls concentrciones de vitmin B12 en sngre pueden reducirse medinte l dministrcin de dosis
grndes y continus de cido flico.
REACCIONES ADVERSAS
No se hn descrito otrs recciones dverss ms que un reccin lrgic, incluso dosis de hst 10 veces l rcin diettic
recomendd durnte 1 mes.

cido flico
coenzima para la sntesis de ADN y glbulos rojos
Recomendaciones de ingesta diaria (VO):
Lctntes de 0-6 meses: 65 g/d.
Lctntes de 7-12 meses: 80 g/d.
Nios de 1-3 os: 150 g/d.
Nios de 4-8 os: 200 g/d.

DOSIS/VA Nios de 9-13 os: 300 g/d.
(REFERENCIA) Adolescentes 14 os: 400 g/d.
Deficiencia de cido flico (VO):

Lctntes de 1-6 meses: 0,1 mg/d.
Nios < 4 os: hst 0,3 mg/d.
Nios > 4 os: 0,4 mg/d.
PRESENTACIN Tlets de 1 mg y 5 mg; mpolls de 1 mg/cc; gots (envse de 30 cc).

Emrzo: A Fll renl: A
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l cido flico o lguno de sus excipientes. Se dee evitr en pcientes con
nemi pernicios, plsic o normoctic.
INTERACCIONES
Corticosteroides, nlgsicos (uso lrgo plzo), nticonvulsivos del grupo hidnton, estrgenos: puede disminuir los efectos
de los nticonvulsivos l ntgonizr sus efectos sore el SNC. Ls necesiddes de cido flico pueden umentr l socirse
dichos medicmentos.
Antiiticos: pueden interferir con el mtodo de ensyo microiolgico utilizdo pr determinr ls concentrciones de cido
flico en suero y en eritrocitos y pueden producir resultdos flsmente jos.
Metotrexte, pirimetmin, trimtereno, trimetoprim: ctn como ntgonists del folto por inhiicin de l hidrofolto
reducts.
Sulfmids, incluyendo l slzosulfpiridin: inhien l sorcin de folto; ls necesiddes de cido flico pueden umentr
en los pcientes que recien slzosulfpiridin.
Prues de lortorio: ls concentrciones de vitmin B12 en sngre pueden reducirse medinte l dministrcin de dosis
grndes y continus de cido flico.
REACCIONES ADVERSAS
No se hn descrito otrs recciones dverss ms que un reccin lrgic, incluso dosis de hst 10 veces l rcin diettic
recomendd durnte 1 mes.
cido gliclico
queratoltico
DOSIS/VA
Tpic: 1-2 plicciones por d.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Locin l 10 %; crem l 10 %; emulsin (+ Vitmin E); gel (+ cido kjico, vitmin C).
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con piel mltrtd, quemdurs,
dermtitis y eccems gudos.
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
En lgunos csos y dependiendo de l frecuenci y cntidd de l pliccin, puede presentrse un senscin de rdor leve y
trnsitorio en persons de piel sensile l inicio del trtmiento, el cul, en generl, no merit su interrupcin.

cido valproico valproato sdico
anticonvulsivante
Convulsiones:
VO: Dosis de inicio: 10-15 mg/kg/d dministrdo en dos o tres toms con incrementos semnles de
5-10 mg/kg/d hst control. Dosis de mntenimiento: 30-60 mg/kg/d.

EV: Si el pciente recie trtmiento orl, l mism dosis pero dministrndo l dosis totl en 4 toms
o en perfusin continu. Si no existe trtmiento previo orl, dministrr 15 mg/kg en form de

inyeccin lent (3-5 minutos) y continur despus de 30 minutos con un perfusin continu 1
mg/kg/hor hst un mximo de 25 mg/kg/d.
DOSIS/VA VR: Dosis de inicio: 17-20 mg/kg/dosis nic. Dosis de mntenimiento: 10-15 mg/kg/dosis c/8 hors
(REFERENCIA) (diluir 1:1 en gu).
Estatus epilptico:
Dosis de inicio: EV 20-40 mg/kg/dosis psr en 5-10 minutos.
Dosis de mntenimiento: perfusin 1-5 mg/kg/hor dependiendo de si est o no en trtmiento con
inductores o inhiidores enzimticos.
Profilaxis de migraa:
250 mg 2 veces l d. Dosis mxim 1.000 mg/d.
Jre 250 mg/5 cc; cpsul de 125 mg; tlets de 250 y 500 mg; tlets de liercin prolongd de
PRESENTACIN
250 y 500 mg; vil de 100 mg/cc.
Emrzo: D Fll renl: A
CONTRAINDICACIONES
Lctnci: A Fll heptic:
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con heptitis gud o crnic;
ntecedente personl o fmilir de heptitis grve; porfiri heptic; heptopt previ o ctul y/o
CONTRAINDICACIONES
(continuacin) disfuncin grve del hgdo o pncres; trstornos del metolismo de minocidos rmificdos o del
ciclo de l ure; pcientes con enfermeddes mitocondriles cusds por mutciones de l polimers
gmm.
INTERACCIONES
Crmcepin, feniton y fenoritl: l interccin es complej e impredecile.
Neurolpticos, IMAO, ntidepresivos y enzodizepins: el vlproico potenci su efecto.
Lmotrigin: se ument el nivel plsmtico de lmotrigin por inhiir su metolismo. Adems, se hn descrito recciones
txics grves (temlores, erupcin cutne).
REACCIONES ADVERSAS
Gstrointestinles: nuses, vmito, polifgi con umento de peso y pncretitis. Se h descrito umento de enzims
heptics, heptitis y enceflopt heptic (sndrome de Reye en nios), especilmente en los primeros meses de trtmiento.
Neurolgics: temlor y cefle (suele ser el primero signo de soredosificcin), somnolenci, txi, confusin y demenci.
Hemtolgics: depresin de l mdul se con tromocitopeni, leucopeni y grnulocitosis de crcter idiosincrtico, no
relciond con l dosis.
Dermtolgics: erupcin cutne y rrmente necrlisis epidrmic y sndrome de Stevens-Johnson.
Otrs: rrmente hipocusi, lopeci.
Adapaleno
antiacn
DOSIS/VA (REFERENCIA) Aplicr 1 vez l d (noche).
PRESENTACIN Gel l 0,1 % y 0,3 %; crem l 0,1 %.
CONTRAINDICACIONES Lctnci: SD Fll heptic: A
INTERACCIONES
Se dee evitr con otros retinoides o medicmentos de ccin similr, exposicin luz solr excesiv o rdicin UV.
REACCIONES ADVERSAS
Irritcin cutne, senscin de quemzn, sequedd de piel, eritem.
Adenosina
agonista de los receptores purnicos, que retarda la conduccin AV
Taquicardia Supra-Ventricular TSV :
EV: Dosis inicil: 50-100 g/kg/dosis. Dosis susecuentes: Si no hy respuest, dministrr los 2
minutos un segund dosis de 200 g/kg/dosis, repetir el proceso hst un mximo de 0,5 mg/kg/dosis
DOSIS/VA
en nios o 0,3 mg/kg/dosis en neontos o hst estlecer ritmo sinusl (mximo 12 mg/dosis o ien
(REFERENCIA)
30 mg/totl).
Perfusin continu: 50 g/kg/min con incremento cd 2 minutos hst un mximo de 200
g/kg/minuto.
PRESENTACIN Ampoll 6 mg/2 cc.
Lctnci: SD Fll heptic: X
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con loqueo urculo-ventriculr
(AV) de segundo o tercer grdo; sndrome del QT lrgo; hipotensin grve; ngin inestle;
insuficienci crdic descompensd; enfermedd pulmonr ostructiv crnic con evidenci de
roncoespsmo; uso concomitnte de dipiridmol.
INTERACCIONES
Dipiridmol: inhie l recptcin celulr de denosin y su metolismo y potenci l ccin de denoscn.
Aminofilin, teofilin y otrs xntins (ej. t, cf, chocolte y col): son ntgonists competitivos de l denosin.
Antirrtmicos: l denosin puede interccionr con medicmentos que tienden lterr l conduccin crdic.
REACCIONES ADVERSAS
Hipotensin, roncoespsmo, rdicrdi, pus sinusl, plpitciones, extrsstole uriculr, loqueo uriculoventriculr,
lterciones de excitilidd ventriculr (extrsstole ventriculr, tquicrdi ventriculr no sostenid); dolor de cez, mreo,
cefle provocd por l luz; disne; nuses, molestis dominles, sequedd de oc; presin en el pecho/dolor, senscin
de opresin torcic, senscin de quemzn; sofocos.
Albendazol
antihelmntico
Paciente peditrico:
Nios con < 2 os de edd: 200 mg VO dosis nic. Nios con > 2 os de edd: 400 mg VO. Durcin
(segn el efecto terputico): Antihelmntico (dosis nic), Trichuris trichiura (3 ds) y en csos de
DOSIS/VA Girdisis, Estrongiloidisis y Larva migrans cutne se dministrr por 5 ds.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
400 mg VO. Durcin (segn el efecto terputico): Antihelmntico (dosis nic), Trichuris trichiura (3
ds) y en csos de Girdisis, Estrongiloidisis y Larva migrans cutne se dministrr por 5 ds.
PRESENTACIN Tlets de 200 y 400 mg y suspensin de 400 mg/10 cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
No clnicmente relevntes.
REACCIONES ADVERSAS
Hemtolgics: leucopeni.
Heptics: lterciones de ls trnsminss.
Gstrointestinles: dirre, dolor dominl, migrcin errtic de Ascris (ej.: Por v orl o nsl).
Otrs: lopeci.
Albmina humana
derivado sanguneo/coloide/portador de hormonas, medicamentos y toxinas
Hipoluminemi (l 25 %): EV 0,5-1 g/kg/dosis. Infusin continu: 0,1 g/min.
DOSIS/VA (REFERENCIA) Sndrome nefrtico (l 25 %): EV 0,25-1 g/kg/dosis.
Shock hipovolmico (l 25 %): Recin ncidos: 10 cc/kg/dosis. Lctntes: EV 0,5-1 g/kg/dosis.
PRESENTACIN Solucin l 5 % y 25 %.
Otrs: hipersensiilidd l lmin o lguno de sus excipientes.
INTERACCIONES
El lcohol lter l iodisponiilidd de l lmin.
REACCIONES ADVERSAS
Ruor, urticri, hipertensin rteril, hipotensin, tquicrdi, rdicrdi, fiere, nuses, vmitos, esclofros.

Alfentanil
anestsico narctico
Induccin nestsic: EV 8-75 g/kg/dosis.
Procedimientos: EV 7-15 g/kg/dosis.
PRESENTACIN Ampolls de 500 g/cc.
INTERACCIONES
Britricos, enzodizepins, neurolpticos, gses hlogendos y otros depresores del SNC: potencin l depresin
respirtori.
Inhiidores de CYP3A4 (fluconzol, voriconzol, eritromicin, diltizem y cimetidin, ketoconzol, itrconzol, ritonvir): inhien el
metolismo del lfentnil.
IMAO (2 semns previs): potenci el efecto del lfentnil.
Propofol: se ument l concentrcin sngune de propofol.
REACCIONES ADVERSAS
Eufori, trstornos del movimiento y visules, vrtigo, sedcin, discinesi, rdi y tquicrdi, hipo e hipertensin, pne,
nuses, vmitos, rigidez musculr, ftig, esclofros, dolor en punto de inyeccin.

Alginato de sodio
protector de la mucosa gstrica
Nios < 12 os con reflujo gstroesofgico (RGE): 1-2 cc/kg/d c/8 hors (dministrdos 30 minutos
DOSIS/VA
ntes de ls comids).
(REFERENCIA)
Nios > 12 os con RGE: 2 4 comprimidos (1 hor ntes de ls comids y l costrse).
PRESENTACIN Suspensin 50 mg/cc; comprimidos 250 mg;
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con hiperclcemi, hipofosftemi
y nefrolitisis deid clculos renles de clcio.
INTERACCIONES
Alginto de sodio: reduce l sorcin de ntihistmnicos H2, tetrciclins y quinolons, fluoruros, fosftos, sles de hierro,
ketoconzol, neurolpticos, digoxin y digitoxin, tiroxin, penicilmin, etloquentes, glucocorticoides, cloroquin y
ifosfontos.
Alginto de sodio: reduce l sorcin de ntihistmnicos H2, tetrciclins y quinolons, fluoruros, fosftos, sles de hierro,
ketoconzol, neurolpticos, digoxin y digitoxin, tiroxin, penicilmin, etloquentes, glucocorticoides, cloroquin y
ifosfontos.
Alginto de sodio: puede umentr el pH urinrio y puede disminuir l concentrcin sric de fosftos y de potsio.
REACCIONES ADVERSAS
Se hn producido en ocsiones muy rrs recciones dverss de tipo lrgico tles como urticri o roncoespsmo, y
recciones nfilctics o nfilctoides. Tmin se h notificdo que se pueden producir, deido l uso prolongdo y de lts
dosis, trstornos del metolismo y de l nutricin como hiperclcemi y lclosis s como el sndrome de Burnett (sndrome
leche-lclino).
Alizaprida
antiemtico/gastrocintico
VO, IM o EV: 2-5 mg/kg/d c/8-12 hors.
Gots: VO 10 gots/kg/d c/8 hors.
PRESENTACIN Tlets 50 mg; gots 0,6 mg/got; mpolls 50 mg/2 cc.
Emrzo: B Fll renl: X
CONTRAINDICACIONES Lctnci: A Fll heptic: X
INTERACCIONES
Alcohol, enzodizepins u otros psicofrmcos: puede umentr sus efectos depresores sore el SNC.
Derivdos opiceos: pueden ntgonizr los efectos de lizprid.
REACCIONES ADVERSAS
Sedcin y somnolenci, mreos, cefles, constipcin y rsh cutneo.

Alopurinol
hipouricemiante/antigotoso
Hiperuricemia:
Nios < 10 os: VO 10 mg/kg/d c/8-12 hors.
DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios > 10 os: VO 600-800 mg/d c/8-12 hors.
Prevencin del sndrome de lisis tumoral:

VO 200-400 mg/m2 ASC c/8-24 hors.
PRESENTACIN Comprimidos de 100 mg y 300 mg; tlets de 300 mg.
INTERACCIONES
Inhiidores ECA: incremento del riesgo de toxicidd de los IECA, especilmente en insuficienci renl.
Ampicilin y moxicilin: puede umentr significtivmente l incidenci de rsh cutneo.
Anticogulntes: umento del riesgo de hemorrgis.
Ciclosporin: riesgo de neurotoxicidd l elevrse los niveles plsmticos de este inmunosupresor.
Aztioprin, mercptopurin y ciclofosfmid: se increment l toxicidd de estos citotxicos, especilmente sore l mdul
se.
Clorpropmid: incremento del riesgo de hipoglicemi.
Alimentos: l sorcin disminuye con los limentos.
Prues de lortorio: posile umento de l fosfts lclin, ilirruin, trnsmins, nitrgeno ureico en sngre y
concentrciones srics de cretinin.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: dermtitis lrgic (rsh, ictiosis).
Poco frecuentes: dirre, indigestin, nuses o vmitos, dolor dominl, somnolenci, cefle.
Rrs: nuses, vmitos, esclofros, dolores musculres y fiere; neuritis perifric; necrlisis epidrmic txic
(enrojecimiento, sen-
siilidd, prurito, escozor, piel escmos o irritcin oculr), dermtitis exfolitiv, eritem multiforme, sndrome de Stevens-
Johnson; discrsis sngunes, incluyendo grnulocitosis, nemi, nemi plsic, leucopeni, pncitopeni o
tromocitopeni: litisis renl por xntin, insuficienci renl gud.
Alprazolam
benzodiacepina/sedante/ansioltico
DOSIS/VA Sednte: VO 0,005-0,2 mg/kg/dosis c/8 hors.
(REFERENCIA) Trstornos del pnico, nsiedd (dultos): VO 0,25-0,50 c/8 hors.
PRESENTACIN Tlets 0,25 mg - 0,50 mg - 1 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l lprzolm u otrs enzodizepins. Se dee evitr su uso en pcientes con
glucom de ngulo gudo (slvo que reci l terpi decud); pciente en shock o com;
intoxiccin lcohlic gud con depresin de ls funciones vitles; enfermedd pulmonr ostructiv
grve.
INTERACCIONES
Alcohol, nestsicos generles, ntidepresivos tricclicos, ritricos, loquedores et drenrgicos, fluoxetin, hloperidol,
pimozid, fenotizins, IMAO, opiceos, nticonvulsivos, ciertos ntihistmnicos, otrs enzodizepins, clorzoxzon, metildop,
metocloprmid, trzodon y otros depresores del SNC: potencin l depresin sore el SNC.
Cimetidin, disulfirm, eritromicin, ketoconzol, itrconzol, fluconzol y nticonceptivos orles: pueden disminuir el
metolismo heptico del lprzolm y umentr sus concentrciones srics.
Tco: celer el metolismo del lprzolm y disminuye su eficci.
Levodop: disminuye los efectos de levodop.
Prues de lortorio: puede lterr ls prues de cptcin tiroide y posile umento de los niveles de ALT, AST y
eosinfilos.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: nuses, vmito, prurito, mlestr generl, nsiedd y sofoccin.
Poco frecuentes: txi, cmios de l liido, cefle, confusin, eufori, efecto de resc, vrtigo, fotofoi, nistgmo, visin
orros, umento de ls secreciones ronquiles.

Aluminio, hidrxido
anticido/alcalinizante
Nios de 6-12 aos:
Anticido: VO 0,5-1 cc/kg/dosis (1 y 3 hors despus de los limentos y l costrse).
DOSIS/VA Quelnte fsforo: VO 50-150 mg/kg/d c/4-6 hors.
(REFERENCIA) Nios > 12 aos y adultos:

Anticido: VO 5-10 cc (1 hor despus de ls comids o cundo se presenten los sntoms).
Quelnte fsforo: VO 30-40 cc c/6-8 hors.
PRESENTACIN Suspensin 61 mg/cc.

Emrzo: B/C Fll renl: D
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con hipofosftemi, hemorrgi
gstrointestinl o rectl, ostruccin intestinl, pendicitis, leo prltico, impctcin fecl y enfermedd
de Alzheimer.
INTERACCIONES
Hidrxido de luminio: puede disminuir l sorcin de tenolol, cptoprilo, cimetidin, digoxin, sles de hierro, isonizid,
ketoconzol, nitrofurnton, penicilmin, quinolons nticterins tipo ciprofloxcin, rnitidin y tetrciclins.
Hidrxido de luminio: puede disminuir el efecto del sucrlfto, y umentr l excrecin renl de los sliciltos.
REACCIONES ADVERSAS
Dosis dependiente: Nuses, vmitos, constipcin, ostruccin intestinl, hipofosftemi (compd por un incremento de l
resorcin y excrecin urinri de clcio, con el consiguiente riesgo de osteomlci).
Pcientes con fllo renl crnico o en dilisis: se hn producido osteomlci, enceflopts, demenci y nemi microctic.
Codyuvntes pr l pliccin de vcuns: se h oservdo l formcin de grnuloms.
Ambroxol
expectorante/mucoltico
Va oral (VO):
Nios de 2 5 os: 2,5 cc c/12 hors.
DOSIS/VA Nios de 5 12 os: 5 cc c/8-12 hors.
(REFERENCIA) Va endovenosa (EV):

Nios de 2 5 os: 12 mpoll c/8 hors (dosis mxim de 22,5 mg).
Nios > de 5 os: 1 mpoll c/8-12 hors (dosis mxim de 45 mg).
PRESENTACIN Jre peditrico de 15 mg/5cc y jre dultos 30 mg/5 cc; mpoll 15 mg/2 cc; solucin pr inhlr
15 mg/2 cc.
Emrzo: SD Fll renl: A
Otros: hipersensiilidd l medicmentos. Se dee evitr en nios menores de 2 os.
INTERACCIONES
Elev l concentrcin en tejido pulmonr y esputo de: moxicilin, cefuroxim, eritromicin, doxiciclin.
REACCIONES ADVERSAS
Tquicrdi, disgeusi, hipoestesi frnge, nuses y hipoestesi orl.

Amikacina
antibitico aminoglucsido
Paciente peditrico:
EV o IM 15-22,5 mg/kg/d c/8 hors (dosis mxim 1,5 g/d).
Paciente adulto:
EV o IM 15-22,5 mg/kg/d c/8 hors (dosis mxim 1,5 g/d).
PRESENTACIN Ampolls (100-200 y 500 mg/2 cc y 1 g/4 cc).
Emrzo: D Fll renl: D/I
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Frmcos potencilmente nefrotxicos: Anfotericin B, Ciclosporin, Ceflosporins, Clindmicin, Indometcin, Vncomicin:
Diurticos del s (cido etcrnico, furosemid): Potencin l ototoxicidd.
Croxipenicilins (Pipercilin): inhien el efecto ntiitico de mos compuestos.
Indometcin: disminuye l elimincin renl de l Amikcin.
Disminuye el efecto de cierts vcuns: Anti-Tuerculosis (BCG) y de l vcun orl pr fiere tifoide.
Potencicin loqueo neuromusculr y efecto miorreljnte de nestsicos, loquentes neuromusculres, trnsfusiones
msivs de sngre citrd.
REACCIONES ADVERSAS
Toxicidd cstic: se mnifiest fundmentlmente por prdid de l funcin uditiv, que veces es precedid de tinnitus y
otros signos, como senscin de ocupcin del conducto uditivo. L fectcin es hitulmente ilterl, su grvedd es
dosis-dependiente y myor en trtmientos prolongdos.
Efecto nefrotxico: es un cudro reversile que hitulmente prece vrios ds despus de comenzr el trtmiento y cuy
grvedd ument con rpidez.
Bloqueo neuromusculr: se produce si el ntiitico se dministr en inyeccin rpid EV o si l sorcin es muy rpid, como
ocurre cundo se dministrn concentrciones elevds de minoglucsidos en lquido pleurl o peritonel.
Otrs: recciones de hipersensiilidd. Ls discrsis sngunes son muy rrs. Se piens que podrn provocr en el feto
un lesin ototxic o nefrotxic.
Amilorida, clorhidrato
diurtico ahorrador de potasio/antihipertensivo
Peso de 6-20 kg: VO 0,625 mg/kg/d OD (dosis mxim 10 mg/d).
Peso > 20 kg: VO 5-10 mg/d OD (dosis mxim 20 mg/d).
PRESENTACIN Tlets 5 mg/50 mg.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con hiperclemi.
INTERACCIONES
Corticosteroides, glucocorticoides, minerlocorticoides, mfotericin B, corticotrofin: puede disminuir los efectos ntriurticos y
diurticos y ntgonizr el efecto horrdor de potsio.
AINE, estrgenos, simpticomimticos: pueden ntgonizr l ntriuresis y el umento de l ctividd de l renin plsmtic
(PRA) producid por los diurticos tizdicos.
-loquedores drenrgicos oftlmicos: ument efectos hipotensores de los diurticos horrdores de potsio.
Hemoderivdos, cptorpil, ciclosporin, otros diurticos horrdores de potsio, leche con jo contenido de sl, medicmentos
que contienen potsio, suplementos de potsio, sustitutos de l sl: promueven l cumulcin sric de potsio,
hiperpotsemi.
Dopmin: ument el efecto diurtico de mos.
Resins de intercmio, infusin de glucos-insulin, icronto de sodio: disminuyen niveles sricos de potsio.
Medicmentos hipotensores: se potenci cciones ntihipertensivos y diurtics.
Lxntes: el uso crnico o excesivo reduce concentrciones srics de potsio.
Litio: ument l toxicidd del litio.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: trstornos gstrointestinles.
Poco frecuentes: sequedd de l oc.
Rrs: eritem, confusin, hipotensin posturl, hiperclemi, hipontremi.
Aminofilina
xantina/broncodilatador
Broncodilatador:
Dosis de inicio: 2-6 mg/kg/dosis EV en 20-30 minutos.
DOSIS/VA Dosis de mntenimiento: 1 mg/kg/hor EV o VO 2-5 mg/kg/dosis c/6 hors.
(REFERENCIA) Apnea del recin nacido:

Dosis de inicio: EV 5 mg/kg/dosis.
Dosis de mntenimiento: EV 5 mg/kg/d c/12 hors.
PRESENTACIN Ampoll 240 mg/1 cc; comprimidos 100 mg.

CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd xntins o etilendimin. Se dee evitr en pcientes con ngin, IMA
reciente, lcer pptic, glucom de ngulo cerrdo y psicosis. Si est en comincin con cloruro de
(continuacin)
monio no dministrr pcientes con insuficienci renl o heptic.
INTERACCIONES
Cimetidin, quinolons, mcrlidos, proprnolol, tiendzol, interfern lf recominnte, pentoxifilin: disminuyen l
depurcin de minofilin.
Feniton, rifmpicin, crmzepin, nicotin, mrihun, moricizin: umentn l depurcin de minofilin.
Ketmin: disminuye el umrl convulsivo.
Hlotno: posiilidd de rritmis ventriculres.
-loquedores (incluyendo oftlmicos): inhien el efecto roncodiltdor de l minofilin.
Litio: ument l elimincin renl del litio.
Tco: el tquismo crnico puede celerr el metolismo y disminuir el efecto de l minofilin.
cido scrico, drenlin, clorpromzin, coden, dimenhidrinto, eritromicin, fenoritl, feniton, insulin, meperidin,
morfin, penicilin G sdic, prometzin, tetrciclin, vncomicin, complejo B: presentn incomptiilidd con l minofilin.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: nsiedd, irritilidd, cefle, nuses, vmito.
Poco frecuentes: reflujo gstroesofgico, polquiuri, insomnio, tquicrdi, temlor.
Rrs: dermtitis por insensiilidd etilendimin, retencin urinri, convulsiones, cmios de conduct, hipotensin, pro
crdico.
Amiodarona
antiarrtmico, clase )))/retarda la conduccin AV al prolongar el perodo refractario
del nodo AV, duracin del intervalo QT y conduccin intraventricular/antiarrtmico
en TV, TSV y FA
Neonatal:
VO: 10-20 mg/kg/d, en dos dosis, por 7-10 ds. Reducir luego l dosis l mitd, 5-10 mg/kg/d,
por 2 7 meses.
EV: dosis de crg de 5 mg/kg psr en un hor (no exceder 0,25 mg/kg/minuto). Se puede repetir
l dosis de crg hst un mximo de 10 mg/kg. No exceder los 15 mg/kg/d en olus. En infusin
continu comenzr 5 g/kg/min (rngo 5-15 g/kg/min). En cunto se pued, se deer psr
dosis VO.
DOSIS/VA
(REFERENCIA) Nios:
VO: dosis de crg de 10-15 mg/kg/d en 1-2 dosis durnte 4-14 ds o hst el control de l rritmi
o pricin de efectos dversos. Reducir 5 mg/kg/d en un dosis, por vris semns; reducir l
mnim dosis efectiv posile (dosis mnim: 2,5 mg/kg/d, 5-7 ds l semn).
EV: dosis de crg de 5 mg/kg (mximo de 300 mg/d) psr en un hor (no exceder 0,25
mg/kg/minuto). Se puede repetir dosis de crg hst un mximo de 10 mg/kg. No exceder los 15
mg/kg/d en olus. En infusin continu comenzr 5 g/kg/min (rngo 5-15 g/kg/min). En cunto se
pued psr dosis VO. Dosis mxim 1,2 g/d.
PRESENTACIN Ampoll 150 mg/3 cc; comprimidos 200 mg.
CONTRAINDICACIONES
Lctnci: SD Fll heptic:
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con rdicrdi sinusl, loqueo
CONTRAINDICACIONES
de l conduccin sinusl, disfuncin tiroide, hipersensiilidd l yodo, insuficienci respirtori sever,
(continuacin)
insuficienci crdic congestiv o crdiomiopt, hipotensin rteril sever.
INTERACCIONES
Diltizem, verpmilo: riesgo de rdicrdi, loqueo AV y depresin miocrdic.
Disopirmid: riesgo de rritmis ventriculres.
Flecinid: ument su concentrcin plsmtic.
Acetzolmid, diurticos s, diurticos tizdicos y relciondos: toxicidd crdic incrementd si ocurre hipopotsemi.
Amisulpirid, ntidepresivo tricclico, rtemeter/lumefntrin, cloroquin, hidroxicloroquin, cotrimoxzol, dolsetrn, eritromicin
prenterl, fenotizins, hloperidol, ivrdin, litio, mefloquin, mizolstin, moxifloxcino, pentmidin isetionto, pimozid,
procinmid, quinidin, quinin, sertindol, sotlol, sulfmetoxzol: riesgo incrementdo de rritmi ventriculr.
Antipsicticos, terfendin, flecinid, procinmid, quinidin: riesgo incrementdo de crdiotoxicidd.
Amprenvir, tznvir, cimetidin, nelfinvir, ritonvir: posile incremento de concentrcin plsmtic de miodron.
-loquedores: riesgo incrementdo de rdicrdi, loqueo AV y depresin miocrdic.
Ciclosporin, digoxin, eplerenon: posile incremento de sus concentrciones plsmtics por ccin de miodron.
Cumrin, fenindion, feniton: inhien su metolismo.
Simvsttin: riesgo incrementdo de miopt.
Antirrtmicos, upivcn, levoupivcn, prilocn: depresin miocrdic incrementd.
Tropisetron: riesgo incrementdo de rritmi ventriculr.
REACCIONES ADVERSAS
Brdicrdi; hipo o hipertiroidismo; micro-depsitos corneles; nuses, vmitos, lterciones del gusto; elevcin de
trnsminss l inicio del trtmiento, lterciones heptics guds con hipertrnsminsemi y/o icterici; temlor
extrpirmidl, pesdills, lterciones del sueo; toxicidd pulmonr; fotosensiilizcin, pigmentciones cutnes, recciones en
el lugr de inyeccin como: dolor, eritem, edem, necrosis, extrvscin, infiltrcin, inflmcin, indurcin, tromofleitis,
fleitis, celulitis, infeccin, cmios de pigmentcin; disminucin de l presin sngune.
Amitriptilina
antidepresivo tricclico/tranquilizante
Enuresis nocturna:
Nios de 6-10 os: VO 10-20 mg l costrse.
Nios de 11-16 os: VO 25-50 mg por l noche.
Profilaxis de la migraa:
Nios de 9 15 os: inicilmente 0,25 mg/kg/d l costrse, puede umentrse rzn de 0,25
mg/kg cd 2 semns, hst lcnzr un dosis de 1 mg/kg/d, en tom nic nocturn.
DOSIS/VA Dolor neuroptico crnico/polineuropata:
(REFERENCIA) Dosis inicil de 0,1 mg/kg l costrse, pudiendo umentrse en cd 2-3 semns hst lcnzr 0,5-2
mg/kg/d.
Trastornos depresivos:
Nios de 9-12 os: dosis inicil de 1 mg/kg/d, reprtids en tres toms, con incremento hst 1,5
mg/kg/d. En l clnic, se hn empledo dosis de hst 3 mg/kg/d (5 mg/kg/d en cso de
monitorizcin estrech).
Adolescentes: dosis inicil de 25-50 mg/d, en un o vris toms; con incremento grdul hst 100
mg/d, en vris toms, con hst un mximo de 200 mg/d.
PRESENTACIN Tlets 10 y 25 mg.
Lctnci: X Fll heptic: A
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr durnte el perodo de recupercin del infrto
gudo de miocrdio.
INTERACCIONES
Alcohol, depresores del SNC: riesgo de depresin del SNC, respirtori e hipotensin; increment el efecto del lcohol,
especilmente durnte los primeros ds de trtmiento.
Inhiidores MAO, furzolidon, procrzin, selegilin: riesgo de hiperpirexi, convulsiones, crisis hipertensiv y muerte.
Antitiroideos: increment riesgo de grnulocitosis.
Fenotizins, hloperidol: potencin efectos sedtivos, nticolinrgicos y sndrome neurolptico mligno.
Cimetidin: puede umentr l concentrcin sric de l mitriptilin y riesgo de toxicidd.
Clonidin: disminuye su efecto hipotensor.
Simpticomimticos: riesgo de rritmis, hipertensin e hiperpirexi.
Antidisquinticos, ntihistmnicos, nticolinrgicos: efectos ditivos nticolinrgicos.
Anticogulntes orles: puede umentr el efecto nticogulnte.
Anticonvulsivntes: puede umentr depresin sore el SNC y disminuye el umrl convulsivo.
Crmzepin y fenoritl: pueden disminuir l concentrcin sric de l minotriptilin por induccin enzimtic.
Cocn: increment el riesgo de rritmis.
Fluoxetin: puede incrementr l concentrcin de l mitriptilin.
Prues de lortorio: incrementos y disminuciones en los niveles de glucos. Puede presentr cmios en el ECG,
crcterizdos por prolongcin del intervlo PR, ensnchmiento del complejo QRS e inversin o plnmiento de l ond T.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: somnolenci, sequedd de oc, umento del petito, nuses, hipotensin ortosttic, deilidd.
Poco frecuentes: efectos nticolinrgicos, rritmis, tremor, hipotensin, nerviosismo, prkinsonismo, disminucin de l
cpcidd sexul, dirre, sudorcin, grnulocitosis y otrs discrsis sngunes, recciones lrgics, lopeci, nsiedd,
ginecomsti, convulsiones, sndrome de secrecin inpropid de hormon ntidiurtic, tinnitus.
Amlodipina
bloqueador de los canales de calcio/antihipertensivo
Nios < 6 os: Dosis de inicio 0,05-0,1 mg/kg/d (dosis mxim 0,6 mg/kg/d, mximo 10 mg/d),
preferentemente en dosis nic. Incrementos l semn de her inicido el trtmiento.
DOSIS/VA
(REFERENCIA) Nios y dolescentes de 6 17 os de edd: VO 2,5 mg/dosis c/24 hors como dosis inicil,
elevndol hst 5 mg un vez l d si no se lcnz el ojetivo de presin rteril despus de 4
semns.
PRESENTACIN Tlets de 5 y 10 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l mlodipino u otros ntgonists de cnles de clcio. Se dee evitr en
pcientes con choque crdiognico, ngin inestle, estenosis rtic significtiv.
INTERACCIONES
Alcohol, ldesleukin, lprostdil, ntgonist de los receptores lf drenrgicos, ntgonists de los receptores de
ngiotensin II, nsiolticos e hipnticos, ntipsicticos, -loquentes, clofeno, loquentes drenrgicos, clonidin, dizxido,
diurticos, hidrlzin, IECA, isofluorno, IMAO, levodop, metildop, minoxidil, moxonidin, nitrtos, nitroprusito, sildenfilo,
timoxmin, tiznidin: increment efecto hipotensor.
Przocin: increment riesgo hipotensor de primer dosis.
Teofilin: ument su concentrcin plsmtic.
AINE, corticosteroides, estrgenos: ntgoniz el efecto hipotensor.
Cimetidin: ument l concentrcin plsmtic de mlodipin.
Ritonvir: posile incremento de ls concentrciones plsmtics de los loquedores de cnles de clcio.
Mefloquin: increment riesgo de rdicrdi.
Digoxin: increment su concentrcin plsmtic y riesgo de rdicrdi y loqueo AV.
Simvsttin: ument riesgo de miopt.
Itrconzol: posile incremento del efecto inotropo negtivo.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: dolor dominl, nuses, plpitciones, ruor, cefle, ftig, edem, vrtigo, trstornos del sueo.
Rrmente: trstornos gstrointestinles, sequedd de l oc, trstornos del gusto, hipotensin, sncope, dolor pre cordil,
disne, rinitis, cmios del estdo de nimo, tremor, prestesi, umento de l frecuenci urinri, impotenci, ginecomsti,
lterciones en el peso, milgi, trstornos visules, cufenos, prurito, slpullido (eritem multiforme), lopeci, prpur,
decolorcin de l piel.
Muy rrmente: gstritis, pncretitis, heptitis, icterici, colestsis, hiperplsi gingivl, infrto de miocrdio, rritmi, vsculitis,
tos, hiperglicemi, tromocitopeni, ngioedem, urticri.

Amobarbital
barbitrico/sedante/hipntico/anticonvulsivante
DOSIS/VA Sednte: VO 1-2 mg/kg/dosis c/6 hors.
(REFERENCIA) Hipntico: VO, EV o IM 2-3 mg/kg/dosis c/12 hors.
Emrzo: D/B Fll renl: X
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con porfiri, nemi sever, sm,
dietes mellitus, pcientes con ntecedentes de uso o dependenci de drogs, disfuncin o com
heptico, hiperquinesi, hipertiroidismo, hipodrenlismo limtrofe, depresin mentl o tendencis
suicids, disfuncin renl, enfermeddes respirtoris, enfermeddes crdics e hipertensin.
INTERACCIONES
Alcohol: potencicin del efecto depresor sore el SNC y disminucin del efecto en los lcohlicos crnicos.
Antgonists de l vitmin K: posile umento del metolismo de los ntgonists de l vitmin K.
Anticogulntes: disminucin del efecto nticogulnte.
Anticonceptivos orles: posile disminucin del efecto terputico de los nticonceptivos.
Antidepresivos tricclicos: posile umento del metolismo de los ntidepresivos tricclicos.
Antihistmnicos H1: potencicin del efecto depresor sore el SNC.
Ciclosporin: posile umento del metolismo de ciclosporin.
Cinrizin: potencicin del efecto depresor sore el SNC.
Clornfenicol: umento de ls concentrciones srics del ritrico y reduccin del efecto ntiitico.
Corticosteroides: disminucin del efecto corticosteroide.
Lmotrigin: posile umento del metolismo de lmotrigin.
Memntin: posile reduccin del efecto de los ritricos.
Metdon: posile umento del metolismo de metdon.
Prcetmol: reduce el efecto del nlgsico y riesgo de heptotoxicidd por metolitos del prcetmol.
Propfenon: posile umento del metolismo de propfenon.
Quinidin: posile umento del metolismo de quinidin.
Rifmpicin: reduccin de ls concentrciones plsmtics del ntiitico.
Voriconzol: posile disminucin de l concentrcin sric de voriconzol.
REACCIONES ADVERSAS
Poco frecuentes: depresin respirtori sever, pne, lringospsmo, roncoespsmo, hipertensin, osteopeni o rquitismo.
En pcientes deilitdos el moritl puede provocr confusin, depresin mentl y excitcin no hitul. Con el uso
prolongdo se oserv dolor en los huesos, prdid de peso, deilidd musculr, ojos o piel mrillent como consecuenci de
lesiones heptics.
Muy rrs: fts sngrntes en l oc, dolor de pecho, dolor musculr y rticulr, sndrome de Stevens-Johnson,
lucinciones, dermtitis exfolitiv, rsh cutneo, dolor de grgnt, fiere, grnulocitosis, tromocitopeni, hinchzn de los
prpdos, opresin del pecho.

Amoxicilina
aminopenicilina de amplio espectro
Paciente peditrico:
VO 80-120 mg/kg/d c/8-12 hors.
DOSIS/VA
(REFERENCIA) Paciente adulto:
VO 250 mg 1 g c/8 hors. En csos de utilizr Amoxicilin liercin prolongd (tlets de 775 mg) se
dministrr un vez l d.
PRESENTACIN Suspensin (125-250-500-700 mg/5 cc), tlets (500 mg c/u), gots (100 mg/cc).
CONTRAINDI- Emrzo: B Fll renl: I
CACIONES Lctnci: A Fll heptic: A
INTERACCIONES
Anticogulntes orles: Vigilr INR o tiempo de protromin y justr dosis.
Proenecid: increment l concentrcin sric de moxicilin.
Alopurinol: puede incrementr l frecuenci de rsh por moxicilin. Anticonceptivos orles: puede disminuir su eficci.
REACCIONES ADVERSAS
Recciones de hipersensiilidd de pricin inmedit (2-30 min), celerd (1-72 hors) o trds (> 72 hors) y de grvedd
vrile, desde erupciones cutnes hst l reccin nfilctic inmedit su inyeccin.
Alterciones gstrointestinles: dirres.
Enceflopt (mioclons y convulsiones clnics o tnico-clnics de extremiddes que pueden comprse de somnolenci,
estupor y com).
Alterciones hemtolgics: nemi, neutropeni y lterciones de l funcin de ls plquets.
Otrs: umento reversile de ls trnsminss, hipopotsemi y nefritis intersticil.
Amoxicilina/Clavulnico
aminopenicilina de amplio espectro asociado a inhibidor de betalactamasa
Paciente peditrico:
EV 90-120 mg/kg/d c/6-8 hors.

Paciente adulto:
VO 250-500 mg c/8-12 hors o 875 mg VO c/12 hors (en se Amoxicilin).
EV 1 g c/6-8 hors.
PRESENTACIN Suspensin (125 y 250 mg/5 cc), tlets (500 mg y 1 g c/u), vil 500 mg/100 mg y de 1 g/200 mg.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Anticogulntes orles: Vigilr INR o tiempo de protromin y justr dosis.
Proenecid: increment l concentrcin sric de moxicilin.
Alopurinol: puede incrementr l frecuenci de rsh por moxicilin. Anticonceptivos orles: puede disminuir su eficci.
REACCIONES ADVERSAS
estupor y com).
Ampicilina
aminopenicilina de amplio espectro
Paciente peditrico:
VO 50-100 mg/kg/d c/6 hors (dosis mxim 3 g/d).
DOSIS/VA EV 100-200 mg/kg/d c/4-6 hors (dosis mxim 12 g/d).

VO 250-500 mg c/6 hors.
EV 50-200 mg/kg/d.
PRESENTACIN Comprimidos (0,5 y 1 g), mpolls (0,5 y 1 g), jre (125 mg-250 mg y 500 mg/5 cc) y suspensin (1,5-
3 y 6 g/60 cc) y cpsuls 250-500 mg y 1 g.
CONTRAINDICACIONES
Lctnci: A Fll heptic: D
INTERACCIONES
Alopurinol: Exntem.
Disminuye l sorcin intestinl de nticonceptivos orles y Atenolol.
L socicin de mpicilin con ntiiticos cteriostticos, como ls tetrciclins, puede resultr ntgnic, por lo que no se
dee empler.
REACCIONES ADVERSAS
estupor y com).
Ampicilina/Sulbactam
aminopenicilina de amplio espectro asociado a inhibidor de betalactamasa
Paciente peditrico:
VO 50 mg/kg/d c/6-8 hors (dosis mxim 3 g/d).
DOSIS/VA (REFERENCIA) EV 100-200 mg/kg/d c/6 hors (dosis mxim 12 g/d).
Paciente adulto:
EV 1,5-3 g c/6 hors. Pr Acinetocter 3 g EV c/4 h.
PRESENTACIN Tlets (375 y 750 mg c/u), suspensin (250 mg/5 cc), mpolls (0,75 g - 1,5 g - 3 g).
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Alopurinol: Exntem.
Disminuye l sorcin intestinl de nticonceptivos orles y Atenolol.
L socicin de mpicilin con ntiiticos cteriostticos, como ls tetrciclins, puede resultr ntgnic, por lo que no se
dee empler.
REACCIONES ADVERSAS
estupor y com).
Anfotericina B/desoxicolato
antimictico sistmico
Paciente peditrico:
Dosis de inicio: 0,1-0,4 mg/kg/d EV psr en 2 6 hrs, con un incremento de 0,1 mg/kg c/3 ds.
Dosis de mntenimiento: 0,25-1 mg/kg/d EV en 2 6 hrs.
DOSIS/VA
Dosis de prue: 1 mg, si toler continur con 0,25 mg/kg/d y umentr grdulmente hst 0,3-1
mg/kg/d. Mx. 1,5 mg/kg/d. Si hy fectcin crdiopulmonr o reccin de hipersensiilidd trs
dosis de prue: mx. 5-10 mg/d. Micosis profunds: 6-12 sem o ms.
PRESENTACIN Ampolls de 50 mg/10 cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Antineoplsicos: ument el riesgo de nefrotoxicidd, roncoespsmo e hipotensin de l Anfotericin B.
Corticosteroides, ACTH. Digitlicos: puede potencir hipopotsemi y originr trstornos crdicos.
Drogs nefrotxics (Aminoglucsidos, Cidofovir, Ciclosporin, Foscrnet, Pentmidin): ument l nefrotoxicidd de l
Anfotericin B.
Flucitosin: puede umentr l toxicidd de Flucitosin.
Pentmidin: insuficienci renl gud trnsitori.
REACCIONES ADVERSAS
Administrcin EV: puede cursr con un cudro de esclofros, umento de l tempertur, temlor, cefle, vmitos e
hipotensin. L dministrcin EV rpid (menos de 60 min) puede producir rritmis y pro crdco.
Administrcin intrtecl: puede ocsionr nuses, vmitos, retencin urinri, cefle, rdiculitis, presi, prestesis,
lterciones visules y meningitis qumic.
Renl: nefrotoxicidd (reversile), y umento de l cretinin plsmtic y del nitrgeno ureico.
Otrs: tromofleitis, hipopotsemi, hipontremi, cidosis, nemi y tromocitopeni.
NOTA: Se dee relizr infusin endovenos de form lent (2-6 hors).

Atazanavir
antirretroviral
Paciente peditrico:
Nios 6 os, segn el peso corporl: 15-19 kg: 150 mg + 100 mg de Ritonvir c/24 hors; 20-39 kg:
DOSIS/VA 200 mg + 100 mg de Ritonvir c/24 hors; 40 kg: 300 mg + 100 mg Ritonvir c/24 hors.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
300 mg VO c/24 hors, siempre comindo con Ritonvir 100 mg
PRESENTACIN Cpsuls 300 mg - 200 mg - 150 mg.
CONTRAINDICACIONES
Contrindicd l co-dministrcin con: Reytz, Midzolm, Trizolm, Dihidroergotmin, Ergotmin,
Ergonovin, Metilergonovin, Cisprid y Pimozid.
INTERACCIONES
Clritromicin: ument el riesgo de lesin renl. No dee usrse el ntivirl hst despus de 7 ds de finlizdo el otro
trtmiento.
Zidovudin: ument l toxicidd de Zidovudin sore l mdul se.
Proenecid: reduce l nefrotoxicidd.
REACCIONES ADVERSAS
Nuses, cefle, icterici, dolor dominl, dirre, dispepsi, vmitos, rsh, sndrome lipodistrfico, ftig, descenso de los
neutrfilos, elevciones de l ilirruin totl, lips, CK, ALT y AST.

Atenolol
bloqueador cardioselectivo de los receptores /antihipertensivo
VO: 0,5-1 mg/kg/d reprtido en un o dos dosis. Dosis mxim 2 mg/kg/d. No exceder l dosis orl
mxim diri de dultos de 100 mg.
DOSIS/VA
(REFERENCIA) EV: Dosis de inicio: 0,05 mg/kg en 3-5 minutos (en dultos 2,5 mg); se puede repetir cd 5 minutos
hst un mximo cumuldo de 0,15-0,2 mg/kg (en dultos dosis mxim cumuld de 10 mg). Dosis
de mntenimiento: 0,15 mg/kg (mximo 10 mg) en infusin lent psr en 20 minutos cd 12 hors.
PRESENTACIN Tlets 50-100 mg; mpolls 0,5 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con choque crdiognico;
insuficienci crdic no controld; loqueo AV de segundo y tercer grdo; rdicrdi sinusl sever;
sm; ngin de prinzmetl; hipotensin, enfermedd del ndulo sinusl; cidosis metlic;
enfermedd rteril perifric sever; feocromocitom.
INTERACCIONES
Alcohol, ldesleukin, lprostdil, ntgonists de cnles de clcio, ntgonists de receptores drenrgicos, ntgonists de
receptores de ngiotensin II, nsiolticos e hipnticos, clofeno, loquentes drenrgicos, dizxido, diurticos, fenotizins,
hidrlzin, IECA, levodop, IMAO, metildop, minoxidil, moxonidin, nitrtos, nitroprusito: potencin el efecto hipotensor.
Anestsicos orgnicos: posile umento del riesgo de depresin miocrdic e hipotensin.
Przosin: riesgo de hipotensin con l primer dosis.
AINE, corticosteroides, estrgenos: ntgonizn el efecto hipotensor.
Flecinid: incrementn riesgo de depresin miocrdic y rdicrdi.
Antirrtmicos: incrementn riesgo de depresin miocrdic.
Doutmin: posile hipertensin sever.
Nifedipino, nisoldipino: posile hipotensin sever e insuficienci crdic.
Adrenlin, nordrenlin posile hipertensin sever.
Tropisetron: riesgo de rritmi ventriculr.
Rifmpicin: celer metolismo de tenolol.
Verpmilo: riesgo de sistoli, hipotensin sever e insuficienci crdic.
Fluvoxmin, cimetidin: increment concentrciones plsmtics de tenolol.
Antiditicos: se puede enmscrr signos de lrm de hipoglucemi.
Insulin: relzn efecto hipogluceminte.
Diltizem, glucsidos crdiotnicos: incrementn loqueo AV y rdicrdi.
Ergotmin y metisergid: incrementn vsoconstriccin perifric.
Reljntes musculres: potenci su efecto.
Estrgenos: puede disminuir efecto hipotensor.
Pilocrpin: riesgo incrementdo de rritmi.
Timoxmin: hipotensin posturl sever.
Riztriptn: ument su concentrcin plsmtic.
Bupivcn: ument riesgo de toxicidd.
Lidocn: ument riesgo de toxicidd.
Propfenon ument concentrcin plsmtic de tenolol.
Clorpromzin ument concentrcin plsmtic de mos frmcos.
Clonidin: riesgo de hipertensin de reote.
Tiznidin: relzn el efecto hipotensor y rdicrdi.
Neostigmin y piridostigmin: se ntgoniz sus efectos.
Prues de lortorio: puede umentrse BUN, lipoprotens srics, potsio srico, triglicridos y cido rico srico. Posile
ltercin de l glucogenlisis y l respuest hiperglucmic l epinefrin endgen dndo lugr persistenci de l
hipoglicemi y retrso en l recupercin de los niveles normles de glucos en sngre.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: rdicrdi, insuficienci crdic, hipotensin, trstornos en l conduccin, roncoespsmo, vsoconstriccin
perifric, trstornos digestivos, ftig, trstornos del sueo.
Rrs: exntem, excercin de psorisis, sequedd de los ojos, disfuncin sexul.

Atorvastatina
inhibidor de la reductasa de (MG-CoA/hipolipemiante
DOSIS/VA
En nios > 10 os se dministrr 10 mg c/24 hors VO. Dosis mxim de 20 mg/d c/24 hors VO.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Tlets 10, 20, 40 y 80 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con enfermedd heptic ctiv,
emrzo, lctnci, elevcin persistente e inexplicd de trnsminss srics.
INTERACCIONES
Telitromicin, itrconzol, imidzoles, trizoles, mprenvir, tznvir, indinvir, lopinvir, nelfinvir, squinvir, ciclosporin,
gemfirozilo, firtos, cido nicotnico: riesgo de miopt.
Wrfrin: reduce trnsitorimente el efecto nticogulnte.
Digoxin: se increment sus concentrciones plsmtics.
REACCIONES ADVERSAS
Cefle, polineuropt, irritilidd, disminucin de l memori, disminucin de los niveles de uiquinon, dolor dominl,
estreimiento, fltulenci, dispepsi, dirre, nuses, dolor musculr, oliguri, disne, edem perifrico, edem pulmonr,
dificultd respirtori, insuficienci renl, cidosis metlic, infrto de miocrdio, pncretitis, scitis, tromocitopeni, nemi,
insuficienci heptic sever, disminucin del petito, ftig, heces decoloreds, icterici, heptitis gud colestsic, steni,
prurito, orin oscur, Lupus Eritemtoso Sistmico, diplop, visin orros, miositis, polimiositis, milgi, miopt, rdomiolisis.
Atracuronio
relajante muscular no despolarizante
DOSIS/VA Lctntes de 1-24 meses: 0,3-0,4 mg/kg/dosis EV o 0,6-1,2 mg/kg/dosis IC.
(REFERENCIA) Nios > 24 meses: 0,4-0,5 mg/kg/dosis EV o 0,4-0,8 mg/kg/dosis IC.
PRESENTACIN Ampoll 10 mg/cc.
Emrzo: C Fll renl: X

CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en csos de intoxiccin gud o soredosis
con depresores del SNC (lcohol, hipnticos, otros nlgsicos opiceos); concomitnte con IMAO o que
hyn sido trtdos durnte ls 2 semns nteriores. No usr en pcientes con epilepsi no controld
decudmente con trtmiento; insuficienci respirtori grve.
INTERACCIONES
Toxicidd potencid por: depresores centrles, lcohol, ritonvir.
Riesgo de depresin respirtori por: otros derivdos de morfin, enzodizepins, ritricos.
Efecto disminuido por: crmzepin, uprenorfin, nlufin, pentzocin.
Riesgo de convulsiones con: ISRS, inhiidores de l recptcin de serotonin/norepinefrin, ntidepresivos tricclicos,
ntipsicticos y otros medicmentos que reducen el umrl convulsivo como upropin, mirtzpin, tetrhidrocnninol.
Aument el INR y equimosis con: cumrnicos.
Requerimientos incrementdos por: ondsetrn (dolor posopertorio).
REACCIONES ADVERSAS
Mreos, cefles, confusin, somnolenci, nuses, vmitos, estreimiento, sequedd ucl, sudorcin, ftig.
Atropina
anticolinrgico/parasimpaticoltico
Bradicardia:
EV, IO 0,02 mg/kg/dosis en nios y neontos. Dosis mnim recomendd 0,1 mg pr evitr rdicrdi
prdjic. L dosis mxim por olo es de 0,6 mg. Repetir cd 3-5 minutos si precis. L dosis mxim
cumuld no dee superr 1 mg.
Antdoto de organofosforados u otros compuestos anticolinestersicos:
DOSIS/VA IM, IV 0,05-1 mg/kg (mximo 2 mg) cd 15-60 min hst que est tropinizdo, despus 0,02-0,08
(REFERENCIA) mg/kg/h. Repetir l dministrcin hst que desprezcn los signos y sntoms muscrnicos.
Posteriormente se puede mntener cd 1-4 hors segn precise.
Medicacin pre-anestsica:
IM, EV, SC 0,02 mg/kg/dosis en nios y neontos. Dosis mnim recomendd 0,1 mg pr evitr
rdicrdi prdjic. L dosis mxim por olo es de 0,6 mg. Si se us IM o SC se dee dministrr
30-60 minutos ntes del procedimiento. En el cso de EV, inmeditmente ntes del procedimiento. Se
puede repetir l dosis c/4 hors si es preciso.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con ostruccin intestinl, leo
prltico o ton intestinl, megcolon txico y dolor dominl en nios.
INTERACCIONES
Anticolinrgicos, fenotizins, ntisicticos, ntidepresivos tricclicos: efectos ditivos.
Ciclopropno: pueden producirse rritmis ventriculres.
Cisprid, domperidon y metocloprmid: los efectos de stos son ntgonizdos por l tropin.
Hlotno: disminuye l rdicrdi inducid por este nestsico.
Opiceos: incrementn sus efectos gstrointestinles como estreimiento.
Alclinizdores de l orin: disminuye su excrecin urinri.
Antimuscrnicos: l reduccin de l motilidd gstric puede fectr l sorcin de otros frmcos.
Prues de lortorio: puede lterr l dosis de ritricos en sngre e interferir con l prue de secrecin gstric.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: estreimiento, disminucin de sudorcin, sequedd de l oc.
Poco frecuentes: tquicrdi, visin orros, midrisis, fotosensiilidd, sequedd de l piel.
Rrs: recciones lrgics, umento de presin introculr, hipotensin ortosttic; dificultd pr orinr, somnolenci,
cefle, prdid de l memori, confusin, nuses, vmito, deilidd y fiere.

Azatadina
antihistamnico ( /antialrgico/sedante sobre el SNC
Nios 1-6 os: VO 1,25-2,5 cc c/12 hors.
DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios 6-12 os: VO 5 cc c/12 hors.
Nios > 12 os y dultos: VO 10 cc o 1 tlet c/12 hors.
PRESENTACIN Jre 0,5 mg/5 cc; tlets 1 mg.
Otrs: hipersensiilidd ztdin o ciproheptdin.
INTERACCIONES
Aument toxicidd de: lcohol, ntidepresivos tricclicos, IMAO.
Lortorio: flso negtivo en prues cutnes con extrctos lergnicos (suspender 72 hors ntes).
REACCIONES ADVERSAS
Sedcin, somnolenci, vrtigo, sequedd de oc, plpitciones, tquicrdi, espesmiento de secrecin ronquil, retencin
urinri, visin orros.

Azelastina
antihistamnico tpico
Rinitis lrgic (> 6 os): 1 espry en cd fos nsl c/12 hors.
Conjuntivitis lrgic: 1 got en cd ojo c/12 hors.
PRESENTACIN Colirio en suspensin: 0,5 mg/ml y espry nsl 0,1 %.
Hipersensiilidd l medicmento.
INTERACCIONES
No se conocen intercciones de zelstin oftlmic con otros medicmentos o con limentos.
REACCIONES ADVERSAS
Ocsionlmente, se produce un leve irritcin o rdor trnsitorio en el ojo despus de l pliccin. Con menor frecuenci puede
ocurrir sor mrgo.

Azitromicina
antibitico macrlido
Paciente peditrico:
VO o EV 10 mg/kg/d c/24 hors (dosis mxim 1 g/d). En fringitis 12 mg/kg/d VO por 5 ds. En
otitis medi 10 mg/kg/d VO por 1 d y luego 5 mg/kg/d VO por 4 ds. Existen otros esquems que
DOSIS/VA vrn entre 1 y 5 ds de durcin dministrndo 30 mg/kg como dosis totl.
Dosis VO: 500 mg/d, 3 ds o 500 mg el 1 d, seguido de 250 mg/d 4 ds. En csos de ITS:
er
1.000 mg dosis nic.

Dosis EV: 0,5 g c/24 hors.
PRESENTACIN Suspensin (200 mg/5 cc) y tlets (500 mg c/u).

No dministrr con limentos o nticidos porque se disminuye l sorcin del medicmento.
INTERACCIONES
Wrfrin u otros nticogulntes orles cumrnicos: Myor riesgo de hemorrgi.
Ergotmnicos: riesgo terico de ergotismo.
Digoxin: elevcin del nivel plsmtico.
Ciclosporin, Astemizol, Pimozid, Alfentnilo: dministrr con precucin.
Rifutin: neutropeni.
Anticidos: disminuye l sorcin de l Azitromicin.
REACCIONES ADVERSAS
Dirre, nuses, vmitos, fltulenci, molestis dominles (dolor/clmres), mreo, cefle, prestesi, disgeusi, ltercin
de visin, sorder, dispepsi, norexi, erupcin, prurito, rtrlgi, ftig, recuento disminuido de linfocitos, elevdo de eosinfilos
y icronto en sngre disminuido.
Aztreonam
antibitico monobactmico
Paciente peditrico:
Nios > 2 os con infecciones grves: 150-200 mg/kg/d cd 6-8 hors (mximo: 2 g/dosis)
DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios myores de 12 os: EV 1 g c/8 hors o 2 g EV c/6 hors.
Paciente adulto:
EV 1 g c/8 hors o 2 g EV c/6 hors.
PRESENTACIN Vil 1 g.
No utilizr durnte el emrzo o lctnci.
INTERACCIONES
Puede disminuir el efecto terputico de l vcun BCG, por lo que se dee evitr su uso simultneo.
Vcun ntitifoide: puede disminuir l respuest inmunolgic de l vcun de fiere tifoide tenud (Ty21). Se dee evitr
su dministrcin hst l menos 24 hors trs suspender el trtmiento. Se dee relizr un seguimiento propido cundo se
dministren nticogulntes concomitntemente con ztreonm. Pueden ser necesrios justes en l dosis de los
nticogulntes orles pr mntener el nivel decudo de nticogulcin.
REACCIONES ADVERSAS
Anfilxi, ngioedem, roncospsmo, rsh, prurito, petequis, prpur, eosifnofili, elevcin de ls trnsminss (reversile),
dirre, nuses, vmitos, dolor dominl, colitis peusomemrnos. Como tiene rginin puede provocr en infntes de jo
peso: umento de l rginin sric, insulin y ilirruin indirect.

Azul de metileno cloruro de metioninio

antdoto de la metahemoglobinemia
Metahemoglobinemia:
DOSIS/VA EV 1-2 mg/kg (0,1-0,2 ml/kg de solucin l 1 %). Se dministr lentmente en 5 minutos, ejerciendo el
(REFERENCIA) efecto los 30 minutos de su dministrcin. Se puede repetir un segund dosis (1 mg/kg) los 30-60
minutos, si no hy mejor o en csos de intoxiccin por ciertos gentes, como l dpson, deido su
prolongd vid medi. L dosis totl no dee sorepsr los 7 mg/kg.
PRESENTACIN Solucin 10 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l zul de metileno. Se dee evitr en pcientes con methemogloinemi
inducid en intoxiccin por cinuro. No dministrr por v sucutne o intrespinl.
INTERACCIONES
Dpson: nemi hemoltic secundri.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: colorcin zul verdos de l orin y ls heces.
Poco frecuentes: lts dosis pueden cusr cefle, mreo, confusin mentl, diforesis profus, hipertensin, hipotensin,
rritmis, nuses y vmitos.
B
Baclofeno
espasmoltico/antiespstico
Nios 1-2 os: VO 10-20 mg/d en cutro toms (dosis mxim 40 mg/d).
DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios 2-7 os: VO 20-30 mg/d (dosis mxim 60 mg/d).
Nios > 7 os: VO 30-60 mg/d en cutro toms (dosis mxim 120 mg/d).
PRESENTACIN Comprimidos 10 mg.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. No dministrr por v EV, IM, SC o epidurl.
INTERACCIONES
Alcohol, depresores del SNC y ntidepresivos tricclicos: puede potencir el efecto de clofeno e inducir un mrcd hipoton
musculr.
Antihipertensivos: puede producirse un umento de l tensin rteril.
Levodop: existe el riesgo de confusin mentl, lucinciones y gitcin.
Morfin: hipotensin, disne u otros sntoms del SNC.
REACCIONES ADVERSAS
Estupor, somnolenci, mreos, cefles, nuses, hipotensin, hipoton.

Beclometasona
corticoesteroide inhalado
DOSIS/VA Broncoespsmo: 2 inhlciones c/6-12 hors.
(REFERENCIA) Rinitis lrgic: 2 inhlciones en cd fos nsl c/12 hors.
PRESENTACIN Aerosol 50 g y 250 g/dosis.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con esttus smtico o con otros
tipos de sm que requieren de un terpi intensiv.
INTERACCIONES
Corticoides: ument el riesgo de crdiotoxicidd del isoproterenol en los pcientes smticos.
Mifepriston: ctividd ntiglucocorticoide que puede ntgonizr los corticoides.
REACCIONES ADVERSAS
Ms frecuentes: irritcin, picor nsl, senscin de rdor, mucus snguinolento, sequedd de l nriz, xerostom, urticri,
irritcin de lengu y oc.
Poco frecuentes: 1. Hipersensiilidd retrdd o inmedit (recciones incluyen ngioedem, urticri, rsh y
roncoespsmo); 2. Infiltrdos pulmonres con eosinofili; 3. Desrrollo de ctrts; 4. Infecciones fngics en l nriz, oc y
grgnt; 5. Supresin del eje hipotlmico-pituitrio-drenl (HPA); 6. Prpur y hemtoms; 7. Los nios trtdos con
eclometson deen ser dvertidos de los efectos sore el crecimiento, en prticulr si ls dosis son superiores los 400
g/d.
Benzocana
anestsico tpico
Otitis: plicr hst llenr el CAE c/1-3 hors hst livir el dolor.
DOSIS/VA
Cerumenoltico: plicr en CAE 3 4 veces l d por 2 3 ds.
(REFERENCIA)
Anestsico: plicr tpicmente ntes del procedimiento.
PRESENTACIN Solucin tic l 2 %; gel (tuo 20 g).
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd nestsicos locles derivdos del PABA. No utilizr en nios menores de 4
meses.
INTERACCIONES
Sulfmids: se inhie el efecto de ls sulfmids.
inhiidores de colinesters: inhie el metolismo de enzocn.
Prues de lortorio: no utilizr 72 hors ntes de l prue de puncin pncretic con entiromid.
REACCIONES ADVERSAS
Ardor en mucos ucl; en contcto prolongdo con ls mucoss, ls endurece.

Beractante
surfactante pulmonar natural de origen bovino
DOSIS/VA 4 cc/kg intr-trquel (IT) utilizndo ctter 5 F. Aplicr en ls primers 48 hors de vid, 1 cc/kg en
(REFERENCIA) cd un de ls 4 posiciones, con diferenci de 2-3 segundos.
PRESENTACIN Suspensin IT 25 mg/cc.
Hst l fech no se conoce contrindiccin lgun.
INTERACCIONES
No se h informdo de intercciones medicmentoss o de otro gnero.
REACCIONES ADVERSAS
Ls recciones dverss ms comnmente reportds se sociron con el procedimiento de dministrcin (ej. rdicrdi
trnsitori, desturcin de oxgeno, reflujo por l cnul endotrquel, plidez, vsoconstriccin, hipotensin, loqueo de l
cnul endotrquel, hipertensin, hipocpni, hipercpni y pne).

Betametasona
glucocorticoide sistmico y tpico
VO: 0,07-0,125 mg/kg/d c/6-8 hors (mximo 8 mg/d).
DOSIS/VA
IM: 0,0175-0,125 mg/kg/d c/6-12 hors.
(REFERENCIA)
Tpico: plicr 2-3 veces l d.
PRESENTACIN Ampoll 4 mg/cc; tlets 0,5-2 mg; crem; ungento; locin cpilr.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con infecciones mictics
sistmics. No inyectr en rticulciones inestles, zons infectds, ni espcios interverterles. No
dministrr v IM en prpur tromocitopnic idioptic.
INTERACCIONES
Efecto disminuido por: fenoritl, rifmpicin, difenilhidnton o efedrin.
Efecto umentdo por: estrgenos.
Glucsidos crdicos: umento de rritmis o toxicidd digitl socid con hipocliemi.
Amfotericin B: umento de deplecin de potsio.
Anticogulntes tipo cumrin: ument y disminuye efecto de l cumrin.
AINE o lcohol: ument l incidenci o grvedd de lcers gstrointestinles.
Ajustr dosis de: ntiditicos.
Slicilto: disminuye concentrcin sngune de los sliciltos.
Diurticos elimindores de potsio: ument l hipocliemi.
Lortorio: puede lterr l prue tetrzolio nitrozul pr infecciones cterins (flsos negtivos).
REACCIONES ADVERSAS
Corticoterpi orl: trstornos de lquidos y electrolitos orgnicos, osteomusculres, gstrointestinles, dermtolgicos,
neurolgicos, endocrinos, oftlmicos, metlicos y psiquitricos.
Corticoterpi prenterl: ceguer (trtmiento intrlesionl en cr y cez), hper o hipopigmentcin, trofi cutne y
sucutne, sceso estril, senscin de rdor, rtropt tipo Chrcot.
Corticoterpi orl y/o prenterl: hipertensin rteril, retencin de lquidos, sndrome de Cushing, hiperglicemi.
Bifonazol
antimictico tpico
Paciente peditrico:
Aplicr loclmente c/24 hors por 2 4 semns.
Paciente adulto:
Aplicr loclmente c/24 hors por 2 4 semns.
PRESENTACIN Crem 1 %, solucin 1 % y ungento.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
No se hn relizdo estudios de intercciones de ifonzol pr uso cutneo. Sin emrgo, no se recomiend l dministrcin
simultne de otros productos sore l zon en l que se v dministrr el medicmento.
REACCIONES ADVERSAS
Rrs veces se producen recciones cutnes (dermtitis, rsh, eczem, entre otrs) y lergis.
Biperideno
anticolinrgico/antiparkinsoniano
DOSIS/VA Distonas por medicamentos:
(REFERENCIA) EV, VO o IM 0,02-0,1 mg/kg/dosis c/6-12 hors.
PRESENTACIN Tlets de 2 mg; mpolls de 5 mg/cc; tlets lqueds de 4 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con misteni grvis, glucom,
estenosis mecnic del trcto gstrointestinl y/o megcolon.
INTERACCIONES
Alcohol y otros depresores del SNC: pueden potencir efecto depresor sore SNC.
Anticolinrgicos, inhiidores de l MAO, furzolidon, procrzin, selegilin: pueden intensificr los efectos nticolinrgicos.
Antidirreicos sorentes: pueden disminuir sorcin del iperideno.
Clorpromzin: disminuye l concentrcin plsmtic de este ntipsictico.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: efectos nticolinrgicos (visin orros, estreimiento, disminucin de sudorcin, dificultd pr orinr,
somnolenci, sequedd de oc, nuses, vmitos).
Poco frecuentes: cefle, prdid de memori, nerviosismo, clmres musculres, hipotensin ortosttic.
Rrs: recciones lrgics, confusin, glucom.
Bisacodilo
laxante, estimulante
Va oral (VO):
Nios entre 2-10 os: 5 mg/dosis c/24 hors, ntes de costrse.
Nios 10 os: 5-15 mg/dosis c/24 hors.

DOSIS/VA
(REFERENCIA) Va rectal (IR):
Nios < 2 os: 5 mg/dosis c/24 hors.
Nios entre 2-10 os: 5-10 mg/dosis c/24 hors.
Nios 10 os: 10 mg/dosis c/24 hors.
PRESENTACIN Comprimidos 5 mg; supositorios 10 mg.

CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en nios menores de 2 os y pcientes con
dolor dominl de origen desconocido; ostruccin intestinl; leo prltico; pendicitis; perforcin
intestinl; hemorrgi digestiv; enfermeddes inflmtoris intestinles (colitis ulceros, enfermedd de
Crohn) y trstornos del metolismo hdrico y electroltico.
INTERACCIONES
Diurticos ticdicos, drenocorticosteroides y rz de regliz: puede fvorecer el desequilirio electroltico.
Glucsidos crdicos (digoxin): L hipopotsemi resultnte del uso de lxntes lrgo plzo potenci l ccin de los
glucsidos crdicos (digoxin) e interccion con los frmcos ntirrtmicos (por ej. quinidin).
Leche, frmcos nticidos y ntiulcerosos (inhiidores de l om de hidrogeniones, ntihistmnicos H2): pueden umentr l
sorcin del iscodilo.
Prues de lortorio: puede elevr los niveles de glucos en sngre y disminuir los niveles de potsio srico.
REACCIONES ADVERSAS
Gstrointestinles: dolor o clmres dominles, nuses, vmitos, hemtoqueci, fltulenci, distensin dominl e
hipoton intestinl, mlestr dominl, molestis norrectles, colitis y dirre.
Inmunolgics: erupciones cutnes exntemtics, recciones de hipersensiilidd incluyendo ngioedem y recciones
nfilctoides.
Otrs: deshidrtcin, mreos, sncope.
Bismuto, subcitrato
antidiarreico, antisecretor
Nios con peso < 35 kg: VO 120 mg c/12 hors.
Nios con peso > 35 kg y dultos: VO 240 mg c/12 hors. Dosis mxim: 240 mg/12 hors.
PRESENTACIN Tlets 120 mg; suspensin 120 mg/15 cc.
INTERACCIONES
Puede inhiir sorcin de: tetrciclins orles.
Accin lterd por: nticidos, no tomrlos en los 30 min nteriores ni posteriores.
REACCIONES ADVERSAS
Ennegrecimiento de heces, nuses, vmitos.
Bromazepam
benzodiacepina/ansioltico
DOSIS/VA
Ansioltico: VO 0,1-0,3 mg/kg/d c/8 hors.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Tlets de 1,5 mg, 3 mg y 6 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con misteni grvis, insuficienci
respirtori sever y sndrome de pne del sueo.
INTERACCIONES
Alcohol: puede potencir l ccin del romzepm.
Otros frmcos con ccin en el sistem nervioso centrl (ntidepresivos, hipnticos, nlgsicos opioides, ntipsicticos,
nsiolticos o sedntes, ntiepilpticos, nestsicos o ntihistmnicos sedntes): puede verse reforzdo su efecto sednte
centrl.
Anlgsicos opiceos: puede producirse tmin un potencicin de l eufori, que se trducen en un umento del riesgo de
dependenci psquic.
Cimetidin: posile prolongcin de l vid medi del romzepm.
REACCIONES ADVERSAS
Se h descrito ftig, somnolenci, deilidd musculr, emotmiento emocionl, disminucin de l vigilnci, confusin, cefle,
mreo, txi y diplop. Ocsionlmente se hn descrito tmin trstornos gstrointestinles, nuses, umento del petito,
lterciones de l liido y recciones cutnes.
Los efectos mnsicos pueden socirse conduct indecud.
Bromfeniramina/Fenilefrina
antihistamnico, descongestionante
Nios de 2-6 os: VO 5 cc c/4-6 hors.
DOSIS/VA
Nios de 6-12 os: VO 10 ml c/4-6 hors.
(REFERENCIA)
Nios > 12 os y dultos: VO 20 cc c/6-8 hors.
PRESENTACIN Jre peditrico de 4 mg/5 cc y jre de dulto de 8 mg/5 cc.
Emrzo: C Fll renl: SD
Lctnci: C Fll heptic: A
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes que estn o hyn estdo
tomndo lgn IMAO dentro de ls 2 ltims semns. No utilizr en nios menores de 2 os.
INTERACCIONES
Los IMAO prolongn o intensificn los efectos de los ntihistmnicos; puede ocurrir HTA grve. El uso concomitnte de
ntihistmnicos con lcohol, ntidepresivos tricclicos, ritricos u otros medicmentos depresores del sistem nervioso centrl
(SNC) pueden potencir el efecto sednte de l romfenirmin.
REACCIONES ADVERSAS
Plpitciones, tquicrdi; vrtigo, cefle, hiperctividd psicomotor, erupcin, urticri, hipertensin rteril, grnulocitosis,
nemi hemoltic, nemi hipoplstic, tromocitopeni; rdicrdi, extrsstoles, plpitciones, tquicrdi, visin orros,
molestis visules; dirre, sequedd de oc, nuses, vmitos, ftig, mlestr, shock nfilctico, hipersensiilidd,
coordincin norml, mreo, cefle, sedcin, somnolenci, estdo de confusin, eufori, excitilidd, irritilidd,
nerviosismo, incpcidd de descnso, disuri, retencin urinri, trstornos del medistino, torcicos y respirtorios, sequedd
de grgnt, sequedd nsl, erupcin, reccin de fotosensiilidd, srpullido, urticri.
Bromhexina
mucoltico
Lctntes: VO 1,2-5 cc c/8 hors.
DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios de 1-5 os: 2,5 cc c/8 hors.
Nios de 5-10 os: 5 cc c/8 hors.
PRESENTACIN Jre peditrico de 4 mg/5 cc y jre de dulto 8 mg/5 cc.
INTERACCIONES
Antitusivos (nticolinrgicos, ntihistmnicos, etc.): riesgo de estsis del moco por inhiicin del reflejo de l tos.
Anticolinrgicos, ntihistmnicos H1, ntidepresivos tricclicos, ntiprkinsoninos, IMAO, neurolpticos: efecto ntgonizdo l
inhiir secrecin ronquil.
REACCIONES ADVERSAS
Vmitos, dirre, nuses y dolor en prte superior del domen.

Buclizina
antihistamnico ( /antihemtico/sedante
Nios de 2-8 os: VO 2,5-5 cc c/8-12 hors.
DOSIS/VA
(REFERENCIA)
Nios > 12 os y dultos: 2 tlets c/8-12 hors.
PRESENTACIN Jre 6 mg/5 cc y tlets de 25 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en csos de terpi con inhiidores MAO dentro
de ls 2 ltims semns. No utilizr en pcientes con glucom o con predisposicin l retencin
urinri.
INTERACCIONES
Alcohol, nticolinrgicos, ntidepresivos, ntimuscrnicos, depresores del SNC, IMAO, neurolpticos: Aumentn su efecto
neurodepresor.
REACCIONES ADVERSAS
Se h informdo de csos de somnolenci. Otros efectos secundrios menos frecuentes incluyen dolor de cez, mreo,
nuses, cnsncio, excitcin y sequedd de l oc, l nriz y l grgnt.
Budesonida
corticosteroide inhalado
Mantenimiento del asma bronquial:
Aerosol/espry/tomizdor nsl: Nios de 0-7 os: 200-400 g/d en 2-4 dosis. Nios > 7 os:
200-800 g/d en 2-4 dosis.
Suspensin pr neulizr: Nios de 0-12 os: 0,25-1,0 mg d cd 12 h. Nios > 12 os: 0,5-2 mg
DOSIS/VA l d cd 12 hrs.
(REFERENCIA) Polvo pr inhlcin: Nios de 6-12 os: 200-800 g/d en 2-4 dosis. Nios > 12 os: 200-1.600
g/d en 2-4 dosis.

Displasia broncopulmonar:
Pciente en ventilcin mecnic: 200 g/12 h (en cmr espcidor copld ols).
Pciente con respircin espontne: 100 g/12 h (con cmr espcidor).
PRESENTACIN Suspensin pr neulizr en mpoll de 0,5 mg/cc. Otros: erosol de 50 y 200 g; espry nsl de 32 y
100 g/dosis.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con Infeccin loclizd no trtd
que fecte mucos nsl.
INTERACCIONES
El uso concomitnte con inhiidores potentes del CYP3A4 (cimetidin, eritromicin, clritromicin, itrconzol, ketoconzol, ritonvir
y squinvir) pueden umentr de form considerle los niveles plsmticos de udesnid.
REACCIONES ADVERSAS
Ms frecuentes: irritcin nsl, infecciones respirtoris, tos, rinitis, otitis medi, dolor dominl, roncoespsmo, dispepsi,
epistxis,
gstroenteritis, dolor de cez, umento de l tos, fringitis, cndidisis orl, rinitis, sinusitis, estornudos, virl infeccin y
xerostom.
Poco frecuentes: rtrlgis, dolor en el pecho (no especificdo), dermtitis de contcto, dirre, disgeusi, disfon, disne,
disosmi, eczem, edem fcil, ftig, fiere, herpes simplex ctivcin, hiperquinesi, linfdenopt cervicl, milgis,
nuses/vmitos, nerviosismo, prurito, prpur, erupcin, rhinlgi, y siilncis.
Muy poco frecuentes (< 1 %): recciones de hipersensiilidd inmedit o retrdd, incluyendo recciones nfilctics,
urticri, ngioedem, roncoespsmo, ctrts en los dultos, supresin hipotlmico-pituitrio-drenl (HPA).
Otrs: Alopeci, trstornos seos, incluyendo l necrosis vsculr de l cez femorl, l osteoporosis, perforcin y trofi
del tique nsl y necrosis de l mucos. Tmin se hn descrito sntoms psiquitricos como l depresin, recciones
gresivs, irritilidd, nsiedd y psicosis, y sntoms de hipercorticismo (sndrome de Cushing).

Bumetanida
diurtico de asa/antihipertensivo
DOSIS/VA Neontos: VO o EV 0,01-0,05 mg/kg/dosis c/24 hors.
(REFERENCIA) Nios: VO, EV o IM 0,015-0,1 mg/kg/dosis c/6-12 hors. Dosis mxim 10 mg/d.
PRESENTACIN Tlet de 1 mg; mpoll de 0,5 mg.
Emrzo: C/D Fll renl: A
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd umetnid, sulfonmids o tizids. Se dee evitr en pcientes con dficit
electroltico grve, nuri persistente y enceflopt heptic incluyendo com.
INTERACCIONES
Otros ntihipertensivos: riesgo de hipotensin.
AINE: disminuye el efecto ntihipertensivo.
Litio: ument los niveles sricos de litio.
AINE, minoglucsidos, ceflosporins: incremento de los efectos txicos de estos medicmentos.
REACCIONES ADVERSAS
Hipopotsemi, cefle y milgi.
Bupivacana
anestsico local inyectable
Bloqueo cudl: Nios: 1-3,7 mg/kg/dosis. Adultos: 15-30 cc (l 0,25 o 0,5 %).
DOSIS/VA
Bloqueo epidurl: Nios: 1,25 mg/kg/dosis. Adultos: 10-20 mg/kg/dosis (l 0,25 o 0,5 %).
(REFERENCIA)
Bloqueo de nervios perifricos: 12,5-25 mg (5 cc) (l 0,25 o 0,5 %).
PRESENTACIN Solucin l 0,25 % y 0,5 %.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr su dministrcin prcervicl en ostetrici y
soluciones que contengn epinefrin. Est contrindicdo su uso en pcientes con hipovolemi y
loqueo crdico completo.
INTERACCIONES
Proprnolol: myor riesgo de toxicidd por upivcn cundo se dministr con proprnolol.
Cimetidin: puede inhiir el metolismo heptico de upivcn incrementndo riesgo de toxicidd.
Hlotno: su uso concurrente puede cusr crdiotoxicidd.
Condiciones que fectn el uso: lergis los nestsicos que se prev utilizr, nestsicos relciondos, otros compuestos
relciondos y ditivos (metilpreno, sulfitos), el uso en nios y ncinos ument el riesgo de toxicidd sistmic.
REACCIONES ADVERSAS
Los efectos txicos socidos los nestsicos locles por lo generl estn socidos concentrciones plsmtics
excesivmente lts; los efectos inicilmente incluyen un senscin de emriguez y mreo seguido por sedcin, prestesi
periucl y contrcciones, tmin pueden ocurrir convulsiones en ls recciones grves.
En inyeccin EV, pueden ocurrir muy rpidmente, convulsiones y colpso crdiovsculr recciones de hipersensiilidd,
recciones cruzds de sensiilidd se pueden evitr usndo productos lterntivos. Cundo es necesri nlgesi prolongd,
es preferile ctur pr reducir l mnimo l proilidd de toxicidd sistmic cumuld. Ls inyecciones de nestesi locl se
deen dministrr lentmente, fin de detectr l dministrcin intrvsculr indvertid. Los nestsicos locles no deen ser
inyectds en los tejidos inflmdos o infectdos ni deen ser plicdos l uretr trumtizd; en tles csos, l sorcin en
l sngre puede umentr l posiilidd de efectos dversos sistmicos. El efecto nestsico locl puede ser reducido por el pH
locl lterdo. Los nestsicos locles pueden ser ototxicos y no deen plicrse en el odo medio.

Bupropin
inhibidor de la recaptacin de dopamina y noradrenalina/antidepresivo
Tratamiento del sndrome de dficit de atencin/hiperactividad:
Tlets de liercin inmedit: Dosis hitules de 3 mg/kg/d o 150 mg/d reprtidos en 2-3
dosis/d. Mximo: 6 mg/kg/d o 300 mg/d.
Tlets de liercin sostenid: L mism dosificcin que l de liercin inmedit, pero
dministrd en un nic dministrcin l d.
Tratamiento de la depresin refractaria:
Liercin inmedit: Nios 11 os: Inicilmente 37,5 mg c/12 hors. Rngo de dosis hitul: 100-
DOSIS/VA
(REFERENCIA) 400 mg/d.
Liercin sostenid: Nios 11 os y dolescentes: Inicilmente 2 mg/kg hst 100 mg
dministrdos en un nic dosis por l mn. Se puede ir umentndo segn requerimiento clnico
cd 2-3 semns siguiendo el siguiente esquem de titulcin: 3 mg/kg cd mn, despus 3
mg/kg cd mn y 2 mg/kg por ls trdes; despus 3 mg/kg/mn y trde (mximo: 150
mg/dosis).
Liercin extendid: Nios > 12 os y dolescentes: Inicir trtmiento con 100 mg/d pudiendo
incrementr hst 300-450 mg/d.

Deshabituacin tabquica:
Adolescentes > 14 os o > 40,5 kg de peso: Presentcin de liercin sostenid: 150 mg/d en nic
dministrcin diri durnte 3 ds; umentr despus 150 mg/dos veces l d. El trtmiento
deer comenzr mientrs el pciente todv fum pr permitir l medicin pr lcnzr niveles
fijos ntes de dejr el tco.
Generlmente, los pcientes deern dejr de fumr durnte l segund semn de trtmiento. Dosis
mxim diri: 300 mg/d.
PRESENTACIN Tlets de liercin prolongd de 150 mg y 300 mg.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con trstorno convulsivo ctul o
culquier ntecedente de convulsiones; tumor en SNC; proceso de deshitucin rusc del lcohol o
CONTRAINDICACIONES de retird repentin de culquier medicmento que est socido con riesgo de convulsiones;
dignstico ctul o previo de ulimi o norexi nervios; cirrosis heptic grve; uso concomitnte con
IMAO (trnscurrir por lo menos 14 ds entre l interrupcin del IMAO irreversiles y el inicio del
trtmiento, con los reversiles es suficiente 24 hors); histori de trstorno ipolr; que tomen otros
medicmentos que tengn upropin.
INTERACCIONES
Antidepresivos, ntipsicticos, et-loquentes, ISRS y ntirrtmicos del tipo C1: ument el efecto de estos medicmentos.
Crmzepin, feniton: inhien el efecto de upropin.
Vlproto: ument el efecto de upropin.
Amntdin, levodop: potencin l toxicidd de upropin.
Sistem trnsdrmico de nicotin: riesgo de elevcin de presin rteril.
REACCIONES ADVERSAS
Urticri; insomnio, depresin, gitcin, nsiedd; temlor, ltercin de l concentrcin, cefle, mreo, ltercin del sentido
del gusto; sequedd de oc, ltercin gstrointestinl, dolor dominl, estreimiento; erupcin cutne, prurito, sudorcin;
fiere, dolor torcico, steni; norexi, ltercin de l visin; cfenos; umento de presin rteril, ruor.
C
Calamina
antipruriginoso tpico, protector cutneo
DOSIS/VA Apliccin tpic, segn se necesrio. Usr por 7 ds; si l condicin clnic no mejor o se present
(REFERENCIA) irritcin, rsh o desrrollo de sensiilidd suspender l mediccin.
PRESENTACIN Locin (Fco 100 cc), crem (tuo 60 mg).
Otrs: Hipersensiilidd l medicmento.
INTERACCIONES
No se hn reportdo intercciones frmcolgics.
REACCIONES ADVERSAS
No documentds.
Calcio, carbonato
anticido/suplemento nutricional
Anticido:
Nios de 2-5 os: VO 400 mg/d.
Nios de 6-12 os: VO 800 mg/d.
Nios > 12 os y dultos: VO 2-4 tlets msticles.
Hipocalcemia:
Recin ncido: VO 50-150 mg/kg/d c/4-6 hors (dosis mxim 1 g/d).
Nios: VO 45-65 mg/kg/d c/6 hors.

DOSIS/VA
(REFERENCIA) Hiperfosfatemia (IR terminal):
VO 1 g con cd comid.
Suplemento nutricional:
Nios de 1-3 os: VO 5 cc/d.
Suplemento de clcio:
PRESENTACIN Tlets 500 y 600 mg; suspensin (C 750, vitmin D 100 UI, zinc 7,5 mg)/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con hiperclcemi primri o
secundri, hiperclciure, litisis renl clcic o srcoidosis.
INTERACCIONES
Alcohol, cfen, tco: pueden disminuir l sorcin orl de clcio.
Anticonvulsivntes: disminuyen l sorcin de feniton y clcio.
Antimicroinos: disminuye l sorcin de fluorquinolons, tetrciclins.
Bicronto de sodio: posiilidd de cusr el sndrome leche-lcli y tmin pueden precipitr si se mezcl en l mism
solucin EV.
Bifosfontos: disminuye l sorcin de etidronto.
Clcio ntgonists: puede disminuir su efecto principlmente del verpmilo.
Clcitonin: en osteoporosis o enfermedd de Pget del hueso, el uso recurrente de suplementos de clcio previene l
hipoclcemi.
Estrgenos: incremento en l sorcin de clcio.
Fluoruro de sodio: disminuye sorcin de fluoruro y clcio.
Glio, Nitrto: ntgonizn efecto de nitrto de glio.
Glucsidos crdicos: incremento del riesgo de rritmis.
Hierro, sles orles: disminuye sorcin de hierro.
Mgnesio, sulfto prenterl: efecto neutrlizdo.
Tizids: pueden cusr hiperclcemi por excrecin disminuid.
Vitmin D: incremento sorcin de clcio.
Alimentos: con leche o derivdos puede cusr el sndrome leche-lcli. Fir: disminuye l sorcin de clcio.
Prues de lortorio: ls concentrciones srics de fosfto pueden disminuir con el uso excesivo y prolongdo.
REACCIONES ADVERSAS
Hiperclcemi e hiperclciuri. Signos de hiperclcemi: estreimiento, cefle, prdid de petito, sor metlico, oc sec,
confusin, presin rteril lt, umento de l sed, irritilidd, depresin mentl, dolor musculr u seo, nuses y vmitos, rsh
cutneo o prurito, poliuri o poliquiuri.

Calcio, cloruro
electrolito
DOSIS/VA RCP: EV 0,2 cc/kg/dosis psr en 10 20 segundos.
(REFERENCIA) Hipoclcemi: EV 0,2-0,25 cc/kg/dosis psr lentmente (monitorizcin crdic).
PRESENTACIN Ampoll l 10 % (1,36 mEq/cc).
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l cloruro de clcio o lguno de sus excipientes. Se dee evitr en pcientes con
clculos renles de clcin e hiperclcemi socid hiperclciuri.
INTERACCIONES
Sulfto de mgnesio prenterl: se puede precipitr cundo se mezclen en l mism solucin EV un sl clcic (cloruro) con
sulfto de mgnesio.
Bloquedores neuromusculres, excepto suxmetonio: suele revertir los efectos de los loquentes neuromusculres no
despolrizntes; dems, se h descrito que el uso simultneo con cloruro de clcio potenci o prolong l ccin loquente de
l tuocurnin.
Glucsidos digitlicos: se puede incrementr el riesgo de rritmis crdics.
REACCIONES ADVERSAS
Acidosis, necrosis tisulr y posterior esclerosis si hy extrvscin o se inyect fuer de l ven.
Calcio, fosfato tribsico
suplemento de calcio
Hipoclcemi: VO 1-2 cc/24 hors.
DOSIS/VA
Nios: VO 45-65 mg/kg/d de clcio elementl c/6 hors.
(REFERENCIA)
Adultos: VO 1-2 g/d c/6-8 hors.
PRESENTACIN Jre de 30 mg/cc (+ Vitmin D2).

CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l fosfto de clcio o lguno de sus excipientes. Se dee evitr en pcientes con
hiperclcemi, hiperclciuri, inmovilizcin prolongd compd de hiperclcemi y/o hiperclciuri.
INTERACCIONES
Tetrciclins: interfiere en l sorcin de ls tetrciclins.
REACCIONES ADVERSAS
Hiperclcemi, estreimiento, fltulenci, cefle, irritilidd.
Calcio, glubionato
electrolito, suplemento de calcio
Recomendaciones de ingesta diaria de calcio (VO):
Lctntes de 0-6 meses: 210 mg/d.
Nios de 1-3 os: 500 mg/d.

DOSIS/VA
(REFERENCIA) Nios de 9-18 os: 1.300 mg/d.
Hipocalcemia asintomtica (VO):

Nios < 3 os: 10-25 cc/d c/4-8 hors.
Nios de 4-12 os: 30-45 cc/d c/4-8 hors.
Nios > 12 os: 45 cc/d c/4-8 hors.
Jre de 110 mg/5 cc; sores de 500 mg; tlets efervescentes de 500 mg.
PRESENTACIN * 1 g de glubionato = 400 mg de calcio elemental = 20 mEq de calcio.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l gluionto clcico o lguno de sus excipientes. Se dee evitr en pcientes
con hiperclcemi, hiperclciuri y/o clculos renles.
INTERACCIONES
Prues de lortorio: A) Mgnesin: flso negtivo en sngre y orin con mtodo mrillo de titnio. B) 11-
hidroxicorticosteroides: elevcin trnsitori de sus niveles en sngre por l tcnic de Glenn-Nelson.
REACCIONES ADVERSAS
Poco frecuentes: hiperclcemi e hiperclciuri.
Rrs: estreimiento, fltulenci, nuses, dolor epigstrico y dirre.
Muy rrs: prurito, exntem y urticri.
Calcio, gluconato
electrolito, suplemento de calcio
Dosis de tque: EV 1-2 cc solucin l 10 %/kg/dosis, diluido lento con monitorizcin crdic. Se
puede repetir cd 6 hors.
DOSIS/VA Mntenimiento: 5-10 cc de solucin l 10 %/kg/d.
(REFERENCIA)
* La administracin intravenosa no debe superar los 0,7-1,8 mEq de calcio/min. El volumen de gluconato
clcico al 10 % no debe superar el 50 % del volumen a administrar con suero glucosado.
PRESENTACIN Ampolls l 10 % (1 cc = 9 mg C elementl = 0,45 mEq).

Otrs: hipersensiilidd l gluconto de clcio o lguno de sus excipientes. Excepto en circunstncis
CONTRAINDICACIONES especiles dee evitrse su uso en: A) Hiperclcemi primri o secundri, hiperclciure, litisis renl
clcic o srcoidosis; B) Toxicidd digitlic: riesgo elevdo de rritmis; C) Disfuncin crdic,
firilcin ventriculr durnte l renimcin crdic: riesgo umentdo de rritmis; sin emrgo, el
clcio puede incrementr l fuerz de l contrccin miocrdic, hcer l firilcin ms groser y
yudr en l desfirilcin elctric, especilmente con hiperpotsemi concomitnte.
INTERACCIONES
Alcohol, cfen, tco: pueden disminuir l sorcin orl de clcio.
Anticonvulsivntes: disminuyen l sorcin de feniton y clcio.
Antimicroinos: disminuyen l sorcin de fluorquinolons, tetrciclins.
Bicronto de sodio: posiilidd de cusr el sndrome leche-lcli. Tmin pueden precipitr si se mezcl en l mism
solucin EV.
Bifosfontos: disminuyen l sorcin de etidronto.
Clcio ntgonists: pueden disminuir su efecto, principlmente del verpmilo.
Estrgenos: incremento en l sorcin de clcio.
Fluoruro de sodio: disminuye sorcin de fluoruro y clcio.
Glio, Nitrto: ntgonizn efecto de nitrto de glio.
Glucsidos crdicos EV: incremento del riesgo de rritmis con gluconto de clcio.
Hierro, sles orles: disminuyen sorcin de hierro, especilmente el cronto de clcio.
Mgnesio, sulfto prenterl: efecto neutrlizdo por gluconto de clcio. Tmin pueden precipitr si se mezcln en l mism
solucin EV.
Otros medicmentos que contienen clcio o mgnesio: hiperclcemi o hipermgnesi, sore todo si hy dems insuficienci
renl.
Tizids: pueden cusr hiperclcemi por excrecin disminuid.
Vitmin D: incremento de l sorcin de clcio.
Alimentos: A) Leche o derivdos: puede cusr el sndrome leche-lcli. B) Fir: disminuye l sorcin de clcio.
Prues de lortorio: ls concentrciones srics de fosfto pueden disminuir con el uso excesivo y prolongdo de gluconto
de clcio.
REACCIONES ADVERSAS
Ls recciones dverss que experiment el pciente consciente frecuentemente son el resultdo de un velocidd de
dministrcin intrvenos de ls sles de clcio demsido rpid. Dee interrumpirse temporlmente l dministrcin cundo
precen lecturs normles en el ECG o cundo el pciente se quej de mlestr; l dministrcin puede renudrse cundo
desprezc l lectur norml o el mlestr.

Calfactante
surfactante natural de pulmn bovino
DOSIS/VA (REFERENCIA) 3 cc/kg c/12 hors intr-trquel (IT) por 3 dosis (dosis mxim 4 dosis).
PRESENTACIN Suspensin IT 35 mg/cc.
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS

Candesartn
agonista de los receptores de la aldosterona ))/antihipertensivo
DOSIS/VA
En nios > 12 os se dministrr de VO 8-16 mg/d OD.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Tlets de 4, 8 y 16 mg.
Emrzo: D Fll renl: X
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con colestsis e
hiperldosteronismo.
INTERACCIONES
Amilorid, suplementos de potsio, eplerenon, encilpenicilin potsic: umentn el riesgo de hiperpotsemi.
Litio: los ARA-II pueden umentr el nivel plsmtico de litio y el riesgo de toxicidd, prolemente porque reducen su
excrecin renl. Puede ser necesrio reducir l dosis de litio.
AINE: los AINE, especilmente l indometcin, umentn el riesgo de insuficienci renl y pueden restr prte del efecto
ntihipertensivo.
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: hipotensin (sore todo en pcientes con hipovolemi o trtdos con diurticos), hipotensin ortosttic,
edem.
Neurolgics: mreos, cefle, ftig steni, insomnio.
Respirtoris: tos, infeccin respirtori de vs lts, congestin nsl.
Otrs: dirre, dolor dominl, nuses, dolor de espld, milgi, umento de trnsminss. Asocicin con
hidroclorotizid: hipopotsemi, hipontremi, hiperuricemi, hiperglucemi, glucosuri, lclosis hipoclormic, tques de
got. Excepcionlmente citopenis y recciones cutnes lrgics.
Caoln + pectina
antidiarreico, absorbente
DOSIS/VA Nios de 6-12 os: VO 4 8 cuchrds en 24 hors.
(REFERENCIA) Nios > 12 os y dultos: VO 6 12 cuchrds en 24 hors.
PRESENTACIN Suspensin (frsco de 180 y 300 cc).
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en nios menores de 6 os y en pcientes con
ostruccin intestinl o con dirre secundri enterocolitis pseudomemrnos o dirre txic
cterin.
INTERACCIONES
Prvsttin, lovsttin, rosuvsttin, simvsttin, torvsttin, cerivsttin, cloroquin, tetrciclin, digoxin, clindmicin
y lincomizin: pueden disminuir su eficci cundo se utilizn de mner concomitnte con coln + pectin.
Tetrciclin y digoxin: disminuyen su sorcin y iodisponiilidd cundo se utiliz de mner concomitnte con coln +
pectin. Puede interferir en l sorcin de otros ntiiticos y medicmentos.
REACCIONES ADVERSAS
Nuses, vmitos y dolor dominl, hipersensiilidd l principio ctivo.
Captopril
inhibidor ECA/antihipertensivo
Neonatos:
Premturos y neontos trmino 7 ds: 0,01 mg/kg/dosis c/8-12 hors VO o por sond.
Neontos trmino > 7 ds: 0,05-0,1 mg/kg/dosis c/8-24 hors VO o por sond. Titulr dosis hst
un mximo de mximo 0,5 mg/kg/dosis c/6-24 hors.
Lactantes, nios y adolescentes:
DOSIS/VA Insuficienci crdic: Lctntes: 0,3-2,5 mg/kg/d c/8-12 hors. Nios y dolescentes: 0,3-6
(REFERENCIA) mg/kg/d c/8-12 hors; dosis diri mxim 150 mg.
Hipertensin: Lctntes: 0,15-0,3 mg/kg/dosis (mximo 6 mg/kg/d dividido en 1-4 dosis). Nios: 0,3-
0,5 mg/kg/dosis c/8 hors; se pueden considerr dosis fijs en nios myores: 6,25-12,5 mg/dosis
c/12-24 hors (mximo 6 mg/kg/d dividido en 2-4 dosis; dosis diri mxim: 450 mg). Adolescentes y
dultos: 12,5-25 mg/dosis c/8-12 hors (incrementr 25 mg/dosis en intervlos de 1-2 semns; dosis
diri mxim: 450 mg).
Emrzo: C/D Fll renl: D/I
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con ngioedem, enfermedd
renovsculr, estenosis rtic. Ls persons de rz negr tienen myor incidenci de ngioedem y el
efecto ntihipertensivo es limitdo.
INTERACCIONES
Alopurinol, procinmid: riesgo incrementdo de toxicidd especilmente en insuficienci renl.
Anticidos: disminuyen l sorcin de cptopril.
Aztioprin: riesgo incrementdo de leucopeni.
Clonidin: posile retrdo de efecto ntihipertensivo.
Digoxin: posile incremento de concentrcin plsmtic.
Proenecid: reduccin de excrecin de cptopril.
Alcohol, ldesleukin, nestsicos generles, lprostdil, ntgonists de receptores lf drenrgicos, ntgonists de
receptores de ngiotensin II, ntipsicticos, nsiolticos e hipnticos, clofeno, -loquedores, ntgonists de cnles de
clcio, dizxido, diurticos, hidrlzin, IMAO, metildop, minoxidil, moxonidin, nitrtos, nitroprusitos, timoxmin, tiznidin:
potencin el efecto hipotensor.
cido cetilsliclico (dosis myores 300 mg/d), AINE: ntgonizn el efecto hipotensor e incrementn el riesgo de
insuficienci renl.
Corticosteroides, estrgenos: ntgonizn efecto hipotensor.
Ciclosporin, heprin, ketorolco, sles de potsio: incrementn riesgo de hiperpotsemi.
Diurticos horrdores de potsio, drospirenon: riesgo de hiperpotsemi.
Insulin, metformin, sulfonilure: incremento de efecto hipogliceminte.
Litio: disminuye su excrecin.
REACCIONES ADVERSAS
Hipotensin profund, insuficienci renl, tos sec persistente, ngioedem, exntem (que puede socirse con prurito y
urticri), pncretitis y sntoms respirtorios ltos del tipo de sinusitis, rinitis y fringitis, nuses, vmitos, dispepsi, dirre,
estreimiento y dolor dominl, lterciones de l funcin heptic, icterici colestsic y heptitis, tromocitopeni,
leucocitopeni, neutropeni, nemi hemoltic, cefle, mreos, ftig, mlestr generl, disgeusi, prestesis, roncoespsmo,
fiere, serositis, vsculitis, milgis, rtrlgis, presenci de nticuerpos ntinucleres, umento de l velocidd de sedimentcin,
eosinofili, leucocitosis y fotosensiilidd, tquicrdi, enfermedd del suero, prdid de peso, estomtitis, exntem
mculoppulr, fotosensiilidd, ruefccin y cidosis.
Carbamazepina
anticonvulsivante
Anticonvulsivante:
Dosis de inicio: VO 2 mg/kg/d c/8 hors. Aumentr 2 mg/kg c/2 ds.
Dosis de mntenimiento: VO 10-20 mg/kg/d c/8 hors. Nivel terputico de 6-12 g/cc.
DOSIS/VA Epilepsia:
(REFERENCIA) Nios < 6 os: VO 10-20 mg/kg/d c/8-12 hors. Dosis mxim: 35 mg/kg.
Nios de 6-12 os: VO 100 mg c/12 hors (tlets de liercin retrdd) o 50 mg c/6 hors.
Nios > 12 os y dultos: VO 200 mg c/12 hors (tlets de liercin retrdd) o 100 mg c/6
hors.
PRESENTACIN Suspensin 100 mg/5 cc; tlets de 200 y 400 mg; tlets de liercin retrdd de 200 y 400 mg.
Emrzo: D Fll renl: D
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd crmzepin o ntidepresivos tricclicos. Se dee evitr en pcientes con
ntecedentes de depresin de mdul se e inhiidores de l MAO (discontinur su uso l menos 14
ds ntes de trtr con crmzepin).
INTERACCIONES
Anticogulntes, nticonvulsivntes, nticonceptivos orles, estrgeno, corticoides, risperidon, trmdol, teofilin, ciclosporin,
disopirmid, mexiletin, levotiroxin, doxiciclin, prziquntel: por induccin enzimtic heptic, puede disminuir el efecto de
estos medicmentos.
Prcetmol: riesgo de heptoxicidd lts dosis de prcetmol.
Antidepresivos tricclicos, hloperidol, risperidon y otros ntipsicticos: umentn efecto depresor sore el SNC y disminuyen
efecto nticonvulsivo de crmzepin.
Antidepresivos tricclicos, hloperidol, risperidon y otros ntipsicticos: umentn efecto depresor sore el SNC y disminuyen
efecto nticonvulsivo de crmzepin.
Cimetidin, clritromicin, clcio ntgonist (diltizem, verpmilo), eritromicin, propoxifeno, cido vlproico, isonizid:
umentn riesgo de heptotoxicidd.
Fluoxetin, viloxcin, inhiidores de l MAO, furzolidon, procrzin y selegilin: pueden producir crisis de hipertermi e
hipertensiv, convulsiones y muerte.
Inhiidores de l nhidrs crnic: riesgo de osteopeni por crmzepin.
Clorpropmid, desmopresin, vsopresin: potencin efecto ntidiurtico e hipontremi.
Anestsicos inhltorios hlogendos (hlotno): riesgo de heptotoxicidd, neurotoxicidd y rritmis.
Litio: puede disminuir efecto ntidiurtico de crmzepin y umentr efectos neurotxicos de mos; sin emrgo, su uso es
sinrgico en enfermedd mnco depresiv.
Prues de lortorio: pueden incrementr trnsminss, ilirruins, ure, colesterol y triglicridos, cortisol lire. Puede
disminuir l concentrcin de hormons tiroides.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: somnolenci, mreo, inestilidd, nuses y vmitos, visin orros (usulmente l inicio de l terpi).
Poco frecuentes: recciones lrgics y fotosensiilidd, sndrome de Stevens-Johnson, cmios de comportmiento, dirre y
estreimiento, sequedd de oc, glositis y estomtitis, dolor musculr y rticulr, lopeci, norexi, diforesis, hipontremi,
SIHAD, LES por medicmento.
Rrs: denopts discrsis sngunes, depresin de mdul se rritmis, loqueo urculo-ventriculr, ICC, hipoclcemi,
insuficienci renl, neuritis perifric, porfiri intermitente gud.
Carbinoxamina + Pseudonefrina
antihistamnico/agonista adrenrgico/antialrgico/descongestionante
DOSIS/VA Nios de 1-5 os: VO 2,5 cc c/12 hors.
(REFERENCIA) Nios > 5 os: VO 5 cc c/12 hors.
PRESENTACIN Jre de 2 mg/20 mg/5 cc.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd conocid los componentes del medicmento. Se dee evitr en csos de
terpi con inhiidores MAO dentro de ls 2 ltims semns. No utilizr en pcientes con glucom de
ngulo cerrdo, retencin urinri, lcer pptic, hipertensin grve, enfermedd coronri, crisis
smtics, hipertiroidismo e hiperplsi enign de prstt.
INTERACCIONES
Antihistmnicos: puede interferir con los resultdos de ls prues lrgics cutnes.
Pseudoefedrin: puede provocr hipertensin rteril grve si se dministr junto con IMAO. Asimismo puede reducir el efecto
hipotensor de l metildop, mecmilmid, reserpin y lcloides del vertum. L dministrcin simultne con otros gentes
simpticomimticos produce efectos ditivos y puede incrementr l toxicidd de los mismos. Puede interccionr con los
etloquentes drenrgicos.
REACCIONES ADVERSAS
Antihistmnicos: sedcin, mreos, diplop, vmitos, dirre, sequedd de oc, cefle, nerviosismo, nuses, norexi,
reflujo esofgico, deilidd, poliuri y disuri, y, rrmente, excitilidd en nios.
Pseudoefedrin: sequedd de oc, nerviosismo, excitilidd, insomnio, mreo, cefle, nuses, vmitos, tquicrdis y
plpitciones.
Carbocistena
mucoltico
Nios entre 2-5 os: VO 2,5 cc c/12 hors (mx. 500 mg/d).
DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios entre 5-12 os: VO 5 cc c/12 hors (mx. 800 mg/d).
PRESENTACIN Jre peditrico de 20 mg/cc y jre dultos de 50 mg/cc.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con lcer ctiv.
INTERACCIONES
No se hn relizdo estudios en cunto sus intercciones con otros medicmentos.
REACCIONES ADVERSAS
Nuses, dolor de cez, molestis gstrics, dirre, hemorrgi gstrointestinl y erupciones cutnes.
Carbn activado
antdoto, absorbente
Nios < 1 ao: Se dministr por l sond nsogstric con un dosis de 1 g/kg/dosis de crn
ctivdo c/4 hors diluidos en 10 cc/kg de solucin 0,9 % o gu destild por ls primers 48 hors.
DOSIS/VA Nios de 1-12 aos: Se dministr por l sond nsogstric con un dosis de 15 g de crn ctivdo
(REFERENCIA) c/4 hors diluidos en 10 cc/kg de solucin 0,9 % o gu destild por ls primers 48 hors.
Nios > 12 aos y adultos: Se dministr por l sond nsogstric con un dosis de 30 g de crn
ctivdo c/4 hors diluidos en 250 cc de solucin 0,9 % o gu destild por ls primers 48 hors.
PRESENTACIN Bols (1 lir = 453,6 g); cpsuls 250 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con normliddes de l integridd
ntmic del trcto gstrointestinl.
INTERACCIONES
Acetilcisten orl: disminuye su efectividd como ntdoto del prcetmol por reduccin de su sorcin.
Otros medicmentos orles: disminuyen su efectividd deido l sorcin que sufren, e incrementn su elimincin con el
crn ctivdo.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: heces negrs, constipcin y/u ostruccin intestinl.
Poco frecuentes: dolor dominl.
Cscara sagrada
laxante, estimulante
Lctntes: VO 0,5-2 cc/dosis c/24 hors.
DOSIS/VA
Nios de 2-12 os: VO 1-3 cc/dosis c/24 hors.
(REFERENCIA)
Nios > 12 os y dultos: VO 5 cc c/24 hors.
PRESENTACIN Solucin (frsco de 180 cc).
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en nios menores de 12 os y pcientes con
ostruccin intestinl y estenosis, ton, pendicitis, enfermedd inflmtori intestinl (ej. enfermedd
de Crohn, colitis ulceros), dolor dominl de origen desconocido y estdos severos de deshidrtcin.
INTERACCIONES
Otros frmcos orles: en generl los lxntes modificn el trnsito intestinl, por lo que el uso concomitnte podr resultr en
un sorcin disminuid de stos.
Glucsidos crdicos: l hipopotsemi resultnte puede potencir los efectos txicos de los glucsidos crdicos y
medicmentos nti-rrtmicos.
Diurticos, rizom de regliz, drenocorticoides: puede potencir el desequilirio hidro-electroltico.
REACCIONES ADVERSAS
En lgunos csos se present dolor dominl, espsmos, y deposiciones lquids, especilmente en pcientes con colon irritle.
El uso crnico puede llevr luminuri, hemturi, oscurecimiento de l orin (sin relevnci clnic) y pigmentcin de l
mucos intestinl (pseudomelnosis coli).

Caspofungina
Paciente peditrico:
Nios 1-17 os: dosis de crg nic de 70 mg/m2 el primer d (mximo 70 mg), seguid de 50
DOSIS/VA mg/m2/d posteriormente (mximo 70 mg l d). Si l respuest clnic es insuficiente y el frmco se
(REFERENCIA) toler ien, se puede umentr 70 mg/m2/d (mximo 70 mg l d).
Paciente adulto:
Dosis de inicio: 70 mg EV dosis nic. Dosis de mntenimiento: 50 mg EV c/24 hors.
PRESENTACIN Vil 50 mg y 70 mg.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Crmzepin, Dexmetson, Efvirenz, Nevirpin, Feniton, Rifmpicin: son frmcos inductores enzimticos, umentn
el clrmiento de Cspofungin disminuyendo por tnto sus niveles plsmticos.
L dministrcin conjunt con nfotericin B o zoles puede ser sinrgic (incluso frente hongos resistentes como Fusrium
y Zygomicetes) o ditiv.
REACCIONES ADVERSAS
Sistem digestivo: nuses, dirre, vmitos y elevcin de los niveles de enzims heptics (AST, ALT, fosfts lclin,
ilirruin indirect y totl).
Renles: umento de l cretinin sric.
Hemtolgicos: disminucin de l hemogloin y hemtocrito.
Vsculr perifrico: fleitis/tromofleitis en l ven utilizd.
Recciones lrgics: erupcin, prurito, inflmcin fcil, senscin de clor, nfilxi.
Otros: fiere, cefle, dolor dominl, dolor, esclofros e hiperclcemi.
Cefaclor
cefalosporina generacin
Paciente peditrico:
VO 20-40 mg/kg/d c/8-12 hors (dosis mxim 2 g/d).
DOSIS/VA
500 mg VO c/8 hors. En csos de tlets de liercin prolongd se dministrr 500 mg c/12
hors.
PRESENTACIN Tlets de liercin retrdd 750 mg y suspensin 375 mg/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Pueden disminuir l respuest inmunolgic de l vcun de fiere tifoide tenud y ntituerculos.
Aminoglucsidos, Colistin, diurticos de s, metotrexto, polimixin B, Vncomicin: ument nefrotoxicidd.
Actividd sinrgic con Aztreonm, Crpenems y Penicilins en sus efectos ctericids.
No dministrr junto con cteriostticos.
Clornfenicol: ntgonist.
Vncomicin, Proenecid, Polimixin B: ument los niveles de ceflosporins.
Wrfrin: ument el tiempo de protromin.
REACCIONES ADVERSAS
Recciones de hipersensiilidd que pueden ser cruzds con ls penicilins.
Fenmenos hemorrgicos, relciondos con l produccin de hipoprotrominemi, tromocitopeni y lterciones en l funcin
plquetri.
Otrs: sore infecciones, umento de ls trnsminss, eosinofilin, test de Cooms positivo (en ocsiones socido nemi
hemoltic), hindose descrito lgn cso de enceflopt semejnte l producid por penicilins.
Cefadroxilo
Paciente peditrico:
VO o IM 25-50 mg/kg/d c/12 hors (mximo 2 g/d).
Paciente adulto:
0,5-1 g VO c/12 hors.
PRESENTACIN Suspensin (250 y 500 mg/5 cc) y tlets (500 mg y 1 g c/u).
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Lortorio: flso positivo en test directo de Cooms.
REACCIONES ADVERSAS
plquetri.
Cefalexina
Paciente peditrico:
Paciente adulto:
500 mg VO c/6 hors.
PRESENTACIN Tlets 500 mg y 1 g. Suspensin 250 mg/5 cc
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
plquetri.
Cefalotina
Paciente peditrico:
EV 75-150 mg/kg/d c/4-6 hrs (dosis mxim 12 g/d).
Paciente adulto:
2 g EV c/4 hors.
PRESENTACIN Ampoll 1 g.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
Renl: necrosis tuulr.
plquetri.
Por v prenterl pueden producir dolor loclizdo en inyeccin intrmusculr y tromofleitis por v intrvenos.
Cefazolina
Paciente peditrico:
EV/IM 50-100 mg/kg/d c/8 hrs (dosis mxim 6 g/d).
Paciente adulto:
1-2 g EV/IM c/8 hors (mximo 12 g/d).
PRESENTACIN Ampoll 500 mg y 1 g.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
plquetri.
Por v prenterl pueden producir dolor loclizdo en inyeccin intrmusculr y tromofleitis por v intrvenos.
Cefepime
Paciente peditrico:
EV/IM 100-150 mg/kg/d c/8-12 hors (dosis mxim 6 g/d). En meningitis o infecciones por P.
DOSIS/VA eruginos 150 mg/kg/d c/8 hors.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
2 g EV c/8 hors.
PRESENTACIN Ampoll 1 g y 2 g.
Emrzo: B Fll renl: D/I
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
plquetri.
Por v prenterl pueden producir dolor loclizdo en inyeccin intrmusculr y tromofleitis por EV.

Cefixima
Paciente peditrico:
VO 8 mg/kg/d c/12-24 hors (dosis mxim 400 mg).
Paciente adulto:
400 mg c/12-24 hors.
PRESENTACIN Tlets 400 mg y suspensin 100 mg/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
Recciones de hipersensiilidd: que pueden ser cruzds con ls penicilins.
Fenmenos hemorrgicos: relciondos con l produccin de hipoprotrominemi, tromocitopeni y lterciones en l funcin
plquetri.
Cefoperazona
Paciente peditrico:
EV/IM 100-150 mg/kg/d c/8-12 hrs (dosis mxim 12 g/d). En infeccin sever 150-250 mg/kg/d
DOSIS/VA c/8-12 hors.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
EV/IM 1-2 g c/12 hors. En infecciones grves de 6-12 g/d dividids en 2, 3 o 4 dministrciones.
PRESENTACIN Vil 1 g y 2 g.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Alcohol: reccin tipo disulfirm.
Dexketoprofeno: umento del riesgo de sngrdo y de complicciones gstrointestinles del Dexketoprofeno.
Diclofenc y Tenoxicm: umento del riesgo de hipoprotrominemi y sngrdo gstrointestinl.
Etodolco, Fluiprofeno, Ketoprofeno, Ketorolco, Numetom, Oxceprol, Tiprofnico cido: umento del riesgo de
sngrdo y de complicciones gstrointestinles.
REACCIONES ADVERSAS
Intolernci l lcohol.
plquetri.
Por v prenterl: pueden producir dolor loclizdo en inyeccin intrmusculr y tromofleitis por v intrvenos.
Cefoperazona/Sulbactam
cefalosporina generacin, asociado a inhibidor de la betalactamasas
Paciente peditrico:
EV/IM 100-150 mg/kg/d c/8-12 hrs (dosis mxim 12 g/d). En infeccin sever 150-250 mg/kg/d c/8-
DOSIS/VA 12 hrs.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
EV 1,5 - 3 g c/8-12 hors + Vitmin K. En Acinetobacter baumanii se puede dministrr cd 6 hors.
PRESENTACIN Vil 1 y 2 g.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Dexketoprofeno: umento del riesgo de sngrdo y de complicciones gstrointestinles del Dexketoprofeno.
Diclofenc y Tenoxicm: umento del riesgo de hipoprotrominemi y sngrdo gstrointestinl.
Etodolco, Fluiprofeno, Ketoprofeno, Ketorolco, Numetom, Oxceprol, Tiprofnico cido: umento del riesgo de
sngrdo y de complicciones gstrointestinles.
REACCIONES ADVERSAS
plquetri.
Cefotaxima
Paciente peditrico:
EV/IM 100-300 mg/kg/d c/6-8 h (dosis mxim 12 g/d). En csos de meningitis 200-300 mg/kg/d
DOSIS/VA c/6-8 h.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
1 g EV c/8-12 hors 2 g c/4 hors.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
plquetri.
Cefotetn
Paciente peditrico:
EV/IM 40-80 mg/kg/d c/12 hrs (dosis mxim 6 g/d)
Paciente adulto:
EV/IM 1-3 g c/12 hors (dosis mxim 6 g/d).
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
plquetri.
Cefoxitina
Paciente peditrico:
EV/IM 80-160 mg/kg/d c/4-6 hrs (dosis mx. 12 g/d).
Paciente adulto:
EV 1-2 g c/8 hors.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
plquetri.
Cefpiroma
Paciente peditrico:
EV/IM 150 mg/kg/d c/8 hors. Nios > 12 os: 1-2 g EV c/12 hors.
Paciente adulto:
1-2 g EV c/12 hors.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
plquetri.
Cefprozil
Paciente peditrico:
VO 15-30 mg/kg/d c/12 hrs (dosis mxim 1 g/d).
Paciente adulto:
250-500 mg VO c/12 hors.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
plquetri.
Ceftazidima
Paciente peditrico:
EV/IM 100-150 mg/kg/d c/8-12 hors (dosis mxim 6 g/d). En meningitis 150 mg/kg/d.
Paciente adulto:
1-2 g EV/IM c/8-12 hors.
PRESENTACIN Vil 0,5 g y 1 g.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
plquetri.
Ceftibuten
Paciente peditrico:
VO 9 mg/kg/d c/24 hrs (dosis mxim 400 mg/d).
Paciente adulto:
VO 400 mg c/24 hors.
PRESENTACIN Cpsuls 400 mg y suspensin 180 mg/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
plquetri.
Ceftizoxima
Paciente peditrico:
EV/IM 150-200 mg/kg/d c/6-8 hors (dosis mxim 12 g/d).
Paciente adulto:
1-2 g EV c/8-12 hors. Hst 2 g EV c/4 hors.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
plquetri.
hemoltic),
hindose descrito lgn cso de enceflopt semejnte l producid por penicilins.
Ceftriaxona
Paciente peditrico:
EV/IM 50-75 mg/kg/d c/12-24 hors (dosis mxim 4 g/d). En meningitis 80-100 mg/kg/d EV. En
DOSIS/VA otitis medi 50 mg/kg/d EV/IM c/24 hors por 1 3 ds.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
1-2 g EV/IM c/12 hors. En meningitis purulent: 2 g EV c/12 hors.
PRESENTACIN Ampoll 250-500 mg y 1 g.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Clcio EV: precipit el clcio en el rin y pulmn de neontos y ncinos, que puede ser letl.
Ciclosporin: ument nivel de Ciclosporin.
REACCIONES ADVERSAS
plquetri.
Por v prenterl: pueden producir dolor loclizdo en inyeccin intrmusculr y tromofleitis por v EV.
Cefuroxima
Paciente peditrico:
VO 30-40 mg/kg/d c/12 hrs (dosis mxim 1 g/d).
DOSIS/VA (REFERENCIA) EV/IM 75-150 mg/kg/d c/6-8 hors (dosis mxim 6 g/d).
Paciente adulto:
0,75-1,5 g EV/IM c/8 hors.
PRESENTACIN Ampoll 750 mg.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Anticonceptivos orles: puede disminuir su eficci.
Antgonists de los receptores H2 y nticidos: Disminuyen l iodisponiilidd del producto. No dministrr nticidos 2-3
hors ntes y despus del frmco.
Antgonists de los receptores H2 y nticidos: Disminuyen l iodisponiilidd del producto. No dministrr nticidos 2-3
hors ntes y despus del frmco.
REACCIONES ADVERSAS
plquetri.
Por v prenterl: pueden producir dolor loclizdo en inyeccin intrmusculr y tromofleitis por v EV.

Cetilpiridinio cloruro + Etanol
antisptico bucofarngeo
DOSIS/VA (REFERENCIA) Tpic: plicr directmente sore l piel o medinte un lgodn o gs.
PRESENTACIN Solucin orl (Fco 240 cc); espry (Fco 120 cc).
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. No plicr sore herids profunds y extenss.
INTERACCIONES
Interccion con detergentes ninicos (potencindo sus recciones dverss).
REACCIONES ADVERSAS
Recciones lrgics o de hipersensiilidd.
Cetirizina
antihistamnico ( selectivo/antialrgico
Lctntes de 6 12 meses: VO 2,5 mg OD.
DOSIS/VA
Nios de 12 meses 12 os: VO 0,3 mg/kg/d OD.
(REFERENCIA)
Nios > 12 os o dultos: VO 10 mg OD.
PRESENTACIN Jre 5 mg/5 cc; gots 20 = 10 mg; tlets 10 mg; cpsuls 10 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l principio ctivo lguno de sus excipientes (ej. lctos). No utilizr en
lctntes menores de 6 meses.
INTERACCIONES
No se hn notificdo ni intercciones frmcodinmics ni frmcocintics significtivs en los estudios de interccin frmco-
frmco desrrolldos.
REACCIONES ADVERSAS
Somnolenci, sequedd de oc, cefle, mreo, ftig, molestis gstrointestinles, rinitis, trstornos respirtorios, medistnicos
y torcicos.
Ciclesonida
corticoesteroide inhalado
DOSIS/VA Asm persistente y rinitis lrgic: 1 2 inhlciones intr-nsles c/12-24 hors (dosis mxim de 640
(REFERENCIA) g/d).
PRESENTACIN Espry nsl de 80 y 160 g.
INTERACCIONES
Los inhiidores potentes de l CYP 3A4 (ketoconzol, itrconzol y ritonvir o nelfinvir) umentn los niveles sricos de
ciclesonid.
REACCIONES ADVERSAS
Nuses, vmitos, ml sor y sequedd de oc, infecciones fngics orles, cefle, disfon, tos, roncoespsmo, ezcem y
exntem.
Ciclobenzaprina
DOSIS/VA
VO 5 mg c/8 hors (dosis mxim 30 mg/d por 2 semns).
(REFERENCIA)
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con rritmis, lterciones
conduccin crdic, ICC, infrto de miocrdio reciente, hipertiroidismo.
INTERACCIONES
Frmcos ntimuscrnicos y depresores del SNC: pueden umentr los efectos dversos.
Britricos, rifmpicin, y lgunos ntiepilpticos: pueden reducir el efecto de l cicloenzprin.
Cimetidin, metilfenidto, ntipsicticos, y clciontgonists: pueden umentr l toxicidd de l cicloenzprin.
Hormons tiroides y los frmcos que lrgn el intervlo QT (quinidin, sotlol, stemizol y terfendin, pimozid,
hlofntrin): pueden desencdenr rritmis crdics si se dministrn conjuntmente con cicloenzprin.
Antihipertensivos (ej. gunetidin y clonidin): puede ser disminuido su efecto ntihipertensivo.
Simpticomimticos (drenlin y nordrenlin): puede ser umentdo su ccin simpticomimtic.
Antidepresivos (ej. IMAO): puede desencdenr sndrome serotoninrgico.
El lcohol y los otros depresores del SCN: pueden potencir los efectos de l cicloenzprin sore el SCN.
REACCIONES ADVERSAS
Ms frecuentes: sequedd de oc, estreimiento e incluso leo prltico, retencin urinri, visin orros y trstornos de l
comod-
cin, incremento de l presin introculr, hipertermi, somnolenci, y nerviosismo e insomnio.
Menos frecuentes: cefle, neuropt perifric, temlores, txi, convulsiones, cfenos, sndrome extrpirmidl, confusin
o delirio, sor grio o metlico, estomtitis, irritcin gstric con nuses y vmitos, hipotensin, tquicrdi, recciones de
hipersensiilidd, icterici colestsic, trstornos snguneos, ginecomsti, glctorre, lterciones de l glucemi, incremento
del petito y umento de peso.

Cimetidina
antagonista de los receptores ( /citoprotector de la mucosa gstrica
Neontos: VO 5 mg/kg/d c/8-12 hors.
DOSIS/VA
Lctntes < 1 o: VO o EV 10-20 mg/kg/d c/6-12 hors.
(REFERENCIA)
Nios > 1 o: VO o EV 20-40 mg/kg/d c/6 hors.
PRESENTACIN Ampoll 200 mg/cc y tlets de 200 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Evitr concomitnci con Dofetilid por myor riesgo de
rritmis ventriculres (torsdes de pointes).
INTERACCIONES
Cimetidin puede umentr ls concentrciones srics de: miodron, nticonvulsivntes (feniton, crmzepin),
ripiprzol, enzodizepins, udesonid (principlmente por v orl), loquentes de cnles de clcio (excepto mlodipino,
nicrdipino, clevidipino), crmustin, crvedilol, cisprid, clozpin, colchicin, epiruicin, eplerenon, escitloprm,
everolimus, inhiidores selectivos de l recptcin de serotonin, metformin, metilfenidto, neviolol, nticogulntes
ntgonists de l vitmin K, pimozid, procinmid, quinidin, risedronto, tolvptn.
Cimetidin puede disminuir l concentrcin sric de: tznvir, cefpodoxim, cefuroxim, clopidogrel, ifosfmid, frmcos
inhiidores tirosin-kins, sles de hierro, ntifngicos zlicos, nelfinvir, tmoxifeno, fosmprenvir, mprenvir.
REACCIONES ADVERSAS
Cefle, mreo, dirre, erupciones cutnes, milgi, cnsncio.

Ciprofloxacina
quinolona de generacin/fluoroquinolona
Paciente peditrico:
VO 20-30 mg/kg/d c/6-8 hors (dosis mxim 1,5 g/d)
EV 15-20 mg/kg/d c/12 hors (dosis mxim 0,8 g/d). En infeccin sever 20-30 mg/kg/d EV c/8-12 hors.
Paciente adulto:
Dosis prenterl hitul: 400 mg EV c/12 hors.
Dosis pr uretritis/cistitis no complicd: 250 mg VO c/12 hors o 500 mg VO c/24 hors.
Otrs indicciones (orl): 500-750 mg VO c/12 hors.
PRESENTACIN
Comprimidos 250 - 500 - 750 mg. Suspensin 250 mg y 500 mg/5 cc. Solucin de infusin 100 mg/50 cc, 200 mg/100 cc y 400
mg/200 cc. Ampoll 100 mg/10 cc/Solucin oftlmic 0,3 %. Solucin ototpic (Fco. 10 cc).
CONTRAINDICACIONES
Emrzo: C Fll renl: D/I
Se dee evitr su uso en emrzo, insuficienci heptic o renl grve, ncinos y pcientes con lesiones en el SNC. Segn ls
nuevs puts de l FDA, se prue su uso en nios y dolescente.
INTERACCIONES
Wrfrin: puede umentr el efecto nticogulnte de l Wrfrin. Ciclosporin: posile umento de nefrotoxicidd. Pentoxifilin:
cefle con Ciprofloxcin. Feniton: prole reduccin en el nivel de Feniton. Dicepm y Teofilin: Quinolons umentn ls
concentrciones de estos frmcos. Proenecid: Disminuye l secrecin tuulr de Ciprofloxcin y ument sus niveles sricos.
Antiinflmtorios no esteroideos y Foscrnet: Incremento de estimulcin del SNC; puede provocr convulsiones. Gluurid:
hipoglicemi grve con Ciprofloxcin. Zuorsudi: ument crdiotoxicidd.
REACCIONES ADVERSAS
Sistem digestivo: nuses, vmitos, dirre, dispepsi, dolor dominl, umento de ls trnsminss, fosfts lclin y
ilirruin. Alterciones hemtolgics: leucopeni, eosinofili, tromocitopeni y hemolisis en pcientes con dficit de glucos-6-
fosfto-deshidrogens (G-6-PD). Alterciones neurolgics: mreos, cefle, lucinciones, convulsiones, nsiedd, recciones
mncs o psictics, insomnio y prestesis. Otros: recciones lrgics (prurito, urticri y fotosensiilidd), lterciones
visules (visin orros, diplop, fotofoi y nomls en l percepcin del color o de l comodcin), umento de l cretinin
sric y cristluri.
Ciproheptadina
antihistamnico ( /antiserotoninrgico/anticolinrgico/antialrgico/sedante
Tratamiento de la alergia y el prurito:
Nios de 2-6 os: VO 2 mg c/8-12 hors (mx. 12 mg/d).
Nios 7-14 os: VO 4 mg c/8-12 hors (mx. 16 mg/d).
Tratamiento de la anorexia:
DOSIS/VA Nios de 2-4 os: VO 3mg c/8 hors.
(REFERENCIA) Nios de 4-10 os: VO 6 mg c/8 hors.
Nios > 10 os: VO 9 mg c/8 hors.
Tratamiento profilctico de la migraa o cefalea vascular:

Inicil, profilctic o terputic: VO 4 mg, repitiendo l medi hor si es necesrio (mx. 8 mg c/4-6
hrs). Se logr livio con 8 mg y se mntiene con 4 mg c/4-6 hrs.
PRESENTACIN Jre 2 mg/5 cc; solucin orl 1,75 mg/5 cc; tlets 4 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en nios menores de 2 os y ncinos
deilitdos. No utilizr en pcientes con crisis gud de sm, glucom de ngulo cerrdo, lcer
pptic estenosnte y/o ostruccin de cuello vesicl o piloroduodenl.
INTERACCIONES
IMAO: ument los efectos nticolinrgicos.
Alcohol, hipnticos, sedntes, trnquilizntes, nsiolticos: ument los efectos ditivos sore el SNC.
REACCIONES ADVERSAS
Sedcin, somnolenci, mreo, trstorno de coordincin, confusin, excitcin, nerviosismo, temlor, irritilidd, insomnio,
prestesi, neuritis, convulsiones, eufori, lucinciones, histeri, desmyo, rsh, edem, sudorcin excesiv, urticri,
fotosensiilidd, lerintitis gud, visin orros, diplop, vrtigo, tinnitus, hipotensin, plpitciones, tquicrdi, extrsstoles,
shock nfilctico, nemi hemoltic, leucopeni, grnulocitosis, tromocitopeni, sequedd de oc, nriz y grgnt, molestis
epigstrics, norexi, nuses, vmitos, dirre, estreimiento, disuri, retencin urinri, delnto de menstrucin,
espesmiento de secrecin ronquil, opresin de trx, estornudos, congestin nsl, ftig, esclofros, cefle.

Cisatracurio
Nios de 2-12 os: Dosis de inicio: 0,1 mg/kg/dosis EV. Dosis de mntenimiento: 0,03 mg/kg/dosis
DOSIS/VA EV.
(REFERENCIA) Nios > 12 os: Dosis de inicio: 0,15-0,2 mg/kg/dosis EV. Dosis de mntenimiento: 0,03 mg/kg/dosis
c/40-65 min EV.
PRESENTACIN Solucin 2 mg/cc.
Otrs: hipersensiilidd cistrcurio, trcurio o cido encenosulfnico.
INTERACCIONES
Efecto incrementdo por: enflurno, isoflurno, hlotno, ketmin, otros loquentes neuromusculres no despolrizntes,
minoglucsidos, polimixins, espectinomicin, tetrciclins, lincomicin, clindmicin, proprnolol, loquentes de los cnles de
clcio, lidocn, procinmid, quinidin, furosemid, posilemente tizids, mnitol, cetzolmid, sles de mgnesio y litio,
trimetfn, hexmetonio.
Efecto disminuido por: dministrcin previ crnic de feniton o crmzepin.
Acort durcin y disminuye l mgnitud del loqueo neuromusculr con: nticolinesterss (donepezilo) pr trtmiento de
enfermedd de Alzheimer.
REACCIONES ADVERSAS
Brdicrdi e hipotensin.
Claritromicina
antibitico macrlido
Paciente peditrico:
VO/EV 15 mg/kg/d c/12 hors (dosis mxim 1 g/d).
Paciente adulto:
500 mg VO/EV c/12 hors. En tlets de liercin prolongd 1.000 mg VO c/24 hors.
PRESENTACIN Tlets 250-500 mg, suspensin 250 mg/5 cc y mpolls de 500 mg/10 cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Anticogulntes orles: ument tiempo de protromin.
Crmzepin. Ciclosporin, Digoxin, Ergotmin, Teofilin, Vlproto, Trizolm, Midzolm, esteroides: ument nivel y
toxicidd de estos frmcos.
Astemizol, Eterfendin, Lortdin, Cisprid, Quinidin: riesgo de rritmis.
Zidovudin: disminuye nivel plsmtico de Zidovudin.
Efvirenz, Nevirpin, Rifmpicin, Rifutin y Rifpentin: disminuye nivel plsmtico de mcrlido.
Colchicin: l Clritromicin ument l toxicidd de Colchicin, sore todo nte l insuficienci renl.
Fluconzol y Ritonvir: Aumentn el nivel srico de Clritromicin.
REACCIONES ADVERSAS
Gstrointestinles: nuses, vmitos, dispepsi, elevcin de ls trnsmins y dirre.
Piel: urticri y erupcin leve.
SNC: cefle, nsiedd, mreo e insomnio.
Crdiovsculres: prolongcin del intervlo QT.
Cleboprida
antagonista de receptores dopaminrgicos D y serotoninrgicos -(T /agonista de
receptores -(T /antiemtico
Nios < 12 os: VO 4-5 gots/kg/d c/8 hors (20 gots = 1 ml = 0,0625 mg).
DOSIS/VA
Adolescentes de 12-20 os: VO 250 mg c/8 hors.
(REFERENCIA)
Adultos > 20 os: VO 500 mg c/8 hors.
PRESENTACIN Tlets 0,5 mg; solucin 5 mg/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con hemorrgis, ostruccin,
perforcin y disquinesi trd neurolpticos.
INTERACCIONES
Fenotizins y otros ntidopminrgicos: potencin sus efectos sore el SNC.
Digoxin y cimetidin: disminuyen su efecto l ser utilizdos conjuntmente con cleoprid.
Anticolinrgicos y nlgsicos nrcticos: neutrlizn l ccin nivel del trcto digestivo de cleoprid.
Alcohol, trnquilizntes, hipnticos o nrcticos: se potenci el efecto sednte.
REACCIONES ADVERSAS
Recciones extrpirmidles: Nios y dolescentes: espsmos musculres de cr, cuello o lengu. Recin ncidos:
methemogloinemi.
Trtmiento prolongdos: hiperprolctinemi, tensin mmri, glctorre, menorre, ginecomsti y/o impotenci,
somnolenci o sedcin y disquinesis trds.
Clemastina
antihistamnico ( /antialrgico
Nios de 1-3 os: VO o IM 0,5 mg c/12 hors.
DOSIS/VA
Nios de 3-12 os: VO o IM 1 mg c/12 hors.
(REFERENCIA)
Nios > 12 os y dultos: VO o IM 2 mg c/12 hors.
PRESENTACIN Comprimidos 1 mg; mpolls de 2 mg/2 cc.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en premturos y recin ncidos. No utilizr en
pcientes con discrsi sngune.
INTERACCIONES
Aument ccin de: lcohol, ritricos, sedntes.
Aument toxicidd de: nticolinrgicos, ntidepresivos.
REACCIONES ADVERSAS
Sedcin, sequedd de oc, vrtigos.

Clenbuterol
agonista beta no selectivo/broncodilatador
DOSIS/VA Nios de 6 12 os: VO 5 cc c/8-12 hors.
(REFERENCIA) Nios > 12 os: VO 10 cc c/8-12 hors.
PRESENTACIN Jre de 10 g/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con hipertensin rteril sever,
tirotoxicosis, insuficienci crdic o tquirritmi.
INTERACCIONES
No dministrr en conjunto con et loquentes.
REACCIONES ADVERSAS
Tquicrdi, plpitciones, hipotensin, cefle, nuses, sudorcin, mreo, inquietud, temlor de dedos, vsodiltcin
perifric, ftig.

Clindamicina
antibitico lincosnido
Paciente peditrico:
VO 10-30 mg/kg/d c/6-8 hors (dosis mxim 1,8 g/d).
EV/IM 25-40 mg/kg/d c/6-8 hors (dosis mxim 4,8 g/d).

Paciente adulto:
VO: 300 mg c/6 hors o 600 mg c/8 hors.
EV/IM: 600-900 mg c/8 hors.
PRESENTACIN Cpsuls 300 mg, mpolls 600 mg/4 cc, solucin tpic l 1 % y gel.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Reljntes musculres: ument l ccin miorreljnte.
Lopermid, Colin, Pectin: ument riesgo de colitis seudomemrnos.
Clornfenicol: Antgonismo.
Mcrlidos > Antgonismo: desrrollo de resistenci cruzd.
Squinvir: ument l toxicidd de l Clindmicin.
REACCIONES ADVERSAS
Alterciones locles: dolor en inyeccin IM y tromofleitis cundo se dministr por v EV. L inyeccin EV rpid produce
hipotensin y colpso crdiovsculr.
Recciones lrgics (erupcin cutne, urticri y, veces, fiere, eritem multiforme y recciones nfilctoides).
Sistem digestivo: heptotxico (umentndo ls trnsminss), dolor dominl o epigstrico, nuses, vmitos, dirre y
colitis seudo-membranosa (producido por Clostridium difficile).
Otrs: discrsis sngunes, neutropeni, tromocitopeni, grnulocitosis y loqueo neuromusculr.
Clobazam
benzodiacepina/ansioltico/anticonvulsivo
DOSIS/VA Dosis inicil: 5 mg/d.
(REFERENCIA) Dosis de mntenimiento: 0,3-1 mg/kg/d.
PRESENTACIN Comprimidos de 10 y 20 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l clozm u otrs enzodicepins. Se dee evitr en nios menores de 3
os y en pcientes con misteni grvis, insuficienci respirtori sever, sndrome de pne del
sueo, glucom de ngulo cerrdo. De igul form se dee evitr en pcientes con ntecedentes de
dependenci drogs o lcohol.
INTERACCIONES
Alcohol: se potenci el efecto sednte.
Antipsicticos (neurolpticos), hipnticos, nsiolticos/sedntes, ntidepresivos, nlgsicos nrcticos, ntiepilpticos,
nestsicos y ntihistmnicos sedntes: posile potencicin del efecto depresor sore el SNC.
Anlgsicos nrcticos: posile umento de l senscin de eufori, lo que puede incrementr l dependenci psquic.
Compuestos que inhien cierts enzims heptics de l citocromo P450 III (cimetidin, ketoconzol, fluvoxmin, fluoxetin,
omeprzol, eritromicin, isonizid, rifmpicin): pueden potencir l ctividd de ls enzodicepins.
Anticonvulsivntes: deer justrse su dosis jo supervisin mdic peridic (monitorizcin electroenceflogrfic), y que
podrn producirse intercciones con l mediccin nticonvulsivnte sic del pciente.
Feniton: posile umento de l concentrcin sngune de feniton.
Reljntes musculres y xido nitroso: se puede potencir los efectos de estos medicmentos.
REACCIONES ADVERSAS
Puede cusr sedcin, llevndo l cnsncio, sueo, especilmente l inicio del trtmiento y cundo se utiliz dosis lts.
Tmin puede presentrse enlentecimiento del tiempo de reccin, dormecimiento, entorpecimiento de emociones, confusin,
ftig, cefle, sequedd de oc, estreimiento, prdid de petito, nuses, mreo, vrtigo, deilidd musculr, txi o temlor
fino de los dedos, hl lent o no entendile (desrdenes de rticulcin), inestilidd de l mrch y en otrs funciones
motors, desrdenes visules (visin dole, nistgmus), umento de peso, prdid de l liido, recciones cutnes como
exntem o urticri. En csos muy rros, trs el uso prolongdo de enzodicepins, y en especil en pcientes de edd
vnzd, puede producirse ltercin de l concienci, en ocsiones comind con trstornos respirtorios.

Clomipramina
antidepresivo tricclico
Trastorno obsesivo-compulsivo:
L dosis inicil es de 25 mg l d, que se ir umentndo grdulmente durnte ls 2 primers
semns (dministrd tmin en toms seprds), mientrs se ien tolerd, hst un mximo de 3
mg/kg o 100 mg, lo que se menor. Posteriormente, en ls siguientes semns, se podr umentr
DOSIS/VA grdulmente l dosis hst un mximo de 3 mg/kg o 200 mg, lo que se menor.
(REFERENCIA)
Enuresis nocturna:
Nios de 5 8 os: VO 20-30 mg en l noche.
Nios de 9-12 os: VO 25-50 mg en l noche.
Nios > 12 os: VO 25-75 mg en l noche.
PRESENTACIN Grges de 25 mg; grges de liercin retrdd de 75 mg.

CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd ntidepresivos tricclicos dienzodizepnicos (clomiprmin, desiprmin,
imiprmin, nortriptilin y trimiprmin). Se dee evitr el uso concomitnte de quinidin y/o inhiidores
MAO (en el perodo de 14 ds ntes o despus del trtmiento con IMAO). Est contrindicdo en
pcientes con infrto de miocrdio reciente y sndrome del QT lrgo congnito.
INTERACCIONES
Inhiidores MAO, ISRS: potencin de toxicidd de clomiprmin.
Gunetidin, etenidin, reserpin, clonidin y lfmetildop: se disminuye el efecto ntihipertensivo.
Adrenlin, nordrenlin, isoprenlin, efedrin, fenilefrin: se potenci el efecto crdiovsculr de estos medicmentos.
Alcohol, ritricos, enzodizepins, nestsicos generles, fenotizin, ntiprkinsoninos, ntihistmnicos, tropin,
iperideno: se potenci el efecto de estos medicmentos.
Cumrin: se potenci ccin y toxicidd en conjunto con clomiprmin.
Britricos, crmzepin, feniton, nicotin, nticonceptivos orles: disminuyen l ccin de clomiprmin.
Preprdos tiroideos: posiilidd de toxicidd crdic.
Cimetidin, metilfenidto, estrgenos: umentn l concentrcin plsmtic de clomiprmin.
ISRS: puede conducir efectos ditivos en el sistem serotoninrgico.
REACCIONES ADVERSAS
Mreos, ftig, cnsncio, umento de petito, confusin, desorientcin, lucinciones (ncinos y enfermedd de Prkinson),
estdos de nsiedd, gitcin, trstornos del sueo, mn, hipomn, gresividd, prdid de l memori y de concentrcin,
despersonlizcin, grvmiento de l depresin, insomnio, pesdills, ostezos; temlor, dolor de cez, mioclono; delirio,
trstornos del lenguje, prestesis, deilidd musculr, hiperton musculr; sequedd de oc, sudorcin, estreimiento,
trstornos de comodcin visul, visin orros, trstornos de miccin, sofocos, midrisis; tquicrdi sinusl, plpitciones,
hipotensin posturl, cmios en ECG clnicmente irrelevntes en pcientes con estdo crdico norml; nuses, vmitos,
trstornos dominles, dirre, norexi; elevcin de trnsminss, rsh cutneo, urticri; umento de peso, trstornos de l
liido y l potenci, glctorre, umento del tmo de los senos; trstornos del gusto, tinnitus.
Clonazepam
benzodiacepina/antiepilptico/anticonvulsivante
Va oral:
Lctntes y nios de hst 10 os o 30 kg de peso: Dosis inicil: 0,01-0,03 mg/kg/d, divididos en 2
o 3 dosis. Puede irse umentndo en 0,25-0,5 mg cd 3 ds hst que ls convulsiones estn
controlds. Dosis de mntenimiento: 0,1-0,2 mg/kg/d dividido en 3 dosis. Dosis mxim 0,2
mg/kg/d.
DOSIS/VA Nios y dolescentes de 10-16 os: Dosis inicil es de 1-1,5 mg/d, divididos en 2 o 3 toms. Est
(REFERENCIA) dosis puede irse umentndo en 0,25-0,5 mg cd 72 hors hst que se lcnce l dosis de
mntenimiento individul (por lo generl, de 3-6 mg/d). Dosis mxim 20 mg/d.
Va intravenosa:
Lctntes y nios: EV 30 g/kg psr en 2 minutos. Repetir en 10 minutos y/o inicir infusin EV
continu 10-30 g/kg/hor. Dosis mxim 10 mg/d.
PRESENTACIN Tlets de 0,5 mg y 2 mg; gots 30 = 2,5 mg; mpolls de 1 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l clonzepm u otrs enzodicepins. Se dee evitr en pcientes con
glucom de ngulo estrecho.
INTERACCIONES
Alcohol o depresores del SNC: incrementn fectos depresores sore SNC.
Crmzepin, feniton: disminuye concentrcin sric del clonzepm.
Anticidos: retrsn sorcin del clonzepm.
Cimetidin, nticonceptivos, eritromicin: pueden umentr concentrcin sric de clonzepm.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: depresin del SNC, somnolenci, ftig, txi (l inicio del trtmiento), trstornos del comportmiento.
Poco frecuentes: movimientos oculres normles, nistgmus, core, diplop, disrtri, mnesi, lucinciones, temlor,
vrtigo, confusin, hirsutismo, norexi, cefle, dolor dominl, estreimiento o dirre, cmios en l liido, retencin
urinri, sequedd de oc, umento de secreciones ronquiles, depresin respirtori, hipotensin, rdicrdi. Por
discontinucin rupt (dosis lts por perodos prolongdos), convulsiones, irritilidd, nerviosismo, sudorcin, dolor
dominl, nuses y vmitos, hipersensiilidd y dolor, fotofoi, tquicrdi, delirio y sntoms prnoicos.

Clonidina
agonista adrenrgico /antihipertensivo
Sndrome de abstinencia a opiceos (VO):
Neontos premturos: 0,5-1 g/kg/dosis c/6 hors.
Neontos trmino: 1 g/kg/dosis c/4 hors, socido o no metdon u otros derivdos.
Lctntes: dosis inicil: 0,5-1 g/kg/dosis, seguido de 3-5 g/kg/d dividido c/4-6 hors.
Nios: 1-4 g/kg/dosis c/8 hors (mximo 0,9 mg/d).
Hipertensin arterial (VO):

Nios de 1 12 os: Dosis inicil de 5-10 g/kg/d, dividido c/8-12 hors. Si es necesrio, incrementr dosis de form grdul
rzn de 5 g/kg/d (rngo de 5-25 g/kg/d) dividido c/6 hors. Dosis mxim de 0,9 mg/d.
Nios 12 os y dultos: Dosis inicil: de 0,1 mg c/12 hors e incrementr grdulmente si es necesrio 0,1 mg/d en
intervlos semnles. Dosis de mntenimiento: 0,2-0,6 mg/d; mximo recomenddo 2,4 mg/d.
Hipertensin, urgencia y emergencia (EV):
En nios y dolescentes de 1-17 os se dministrr 0,05-0,1 mg/dosis que se puede repetir hst un dosis mxim totl de 0,8
mg.
Trastorno por dficit de atencin e hiperactividad (VO):
Peso 45kg: dosis inicil de 0,05 mg/d ntes de costrse. Aumentr en 0,05 mg/d, c/3-7 ds, dividiendo l dosis hst c/6
hors. Dosis mxim: 0,3 mg/d.

Peso > 45 kg: dosis inicil 0,1 mg/d ntes de costrse. Aumentr en 0,1 mg/d, cd 3-7 ds, dividiendo l dosis hst cd
6 hors. Dosis mxim: 0,4 mg/d.
Test de estmulo de secrecin de hormona de crecimiento (VO):
5 g/kg en dosis nic. Dosis mxim: 0,25 mg.
Tics y sndrome de Gilles de la Tourette (VO):
Dosis inicil de 0,025 mg-0,05 mg/d. Incrementos dirios de 0,025 mg/d dividiendo l dosis en 3-4 veces l d, hst un dosis
mxim de 0,2-0,3 mg/d.
PRESENTACIN
Comprimidos de 0,15 mg (150 g); mpoll 100, 150 y 500 g.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con rdicrdi y/o insuficienci crdic.
INTERACCIONES
Antidepresivos tricclicos: inhien su efecto hipotensor.
Esmolol, proprnolol, sotlol, timolol: riesgo de crisis hipertensivs.
Cptopril: posile disminucin de su ccin.
Ciclosporin, fenotizins (clorpromzin, flufenzin), verpmilo, efedrin: umento de l toxicidd de l clonidin.
Insulin: inhiicin en l secrecin de insulin.
Levodop: inhiicin de su efecto por reduccin de l liercin de dopmin.
Przosin: inhiicin del efecto hipotensor de l clonidin.
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: hipotensin ortosttic, rdicrdi, loqueo uriculoventriculr, cmios en el ECG, insuficienci crdic,
sndrome de Rynud.
Gstrointestinles: sequedd de oc, estreimiento.
Otrs: mreos, cefle, somnolenci.
Cloranfenicol
antibitico bacteriosttico
Paciente peditrico:
VO/EV 50-75 mg/kg/d c/6 hors (dosis mxim 4 g/d). En meningitis 75-100 mg/kg/d.
Paciente adulto:
1 g VO c/6 hors.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Clornfenicol inhie el metolismo de Cloropropmid, Feniton, Fenoritl, Ciclosporin, Tcrolimus, nticogulntes
orles, Sulfonilures y Voriconzol: por tnto ument los niveles en sngre y/o umentn sus efectos.
Clornfenicol puede disminuir el efecto terputico de l vitmin B y modificr l respuest sngune.
Fenoritl y l rifmpicin pueden disminuir los niveles de Clornfenicol. L Feniton y lgunos ntivricos como Atznvir,
Lopinvir, Ritonvir y Squinvir pueden incrementrlos.
Feniton tmin puede disminuir los niveles de Clornfenicol snguneo.
Los niveles de hierro srico se incrementn l dministrr clornfenicol.
Prcetmol puede umentr, disminuir o dejr inlterd ls concentrciones srics de Clornfenicol, significcin clnic no
estlecid.
Puede disminuir el efecto terputico de l vcun ntituerculos y contr el tifus de grmenes vivos tenudos (Ty21).
Clornfenicol Inhie ccin ctericid de penicilins y Ceflosporins.
Clornfenicol puede disminuir l sorcin intestinl de vitmin B12.
En uso tpico: ntgonismo con ntiitico o sulfmids oftlmicos.
REACCIONES ADVERSAS
Depresin de l mdul se: A) Dosis-dependiente: se mnifiest por reticulocitopeni, nemi, leucopeni o tromopeni. B)
Respuest idiosincrsic: con frecuenci se mnifiest en form de plsi medulr. Afectcin neurolgic: puede producirse
trs l dministrcin tpic o sistmic. En el primer cso se hn descrito lterciones del VIII pr crnel, con prdid de
udicin trs l instilcin de gots tics. En el segundo es tpic l neuropt ptic y perifric, que suele relcionrse
directmente con l dosis dministrd. Otros: norexi, nuses, vmitos, dirres y dolor dominl, soreinfecciones mictics
y cterins.

Clorfeniramina
antihistamnico ( /antialrgico/sedante/anestsico local
Nios de 2 5 os: VO 2,5 cc c/6 hors.
DOSIS/VA
Nios de 6 12 os: VO 0,5 mg/kg/d c/6 hors.
(REFERENCIA)
Nios > 12 os y dultos: VO 4-7,5 mg (10-15 cc) c/6 hors.
PRESENTACIN Jre 2,5 mg/5 cc; tlets 4 mg; grges 12 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd conocid los componentes del medicmento. Se dee evitr en csos de
terpi con inhiidores MAO dentro de ls 2 ltims semns. No utilizr en pcientes con crisis
smtic y recin ncidos.
INTERACCIONES
Alcohol y otros depresores del SNC: increment efectos depresores sore el SNC.
Anticolinrgicos: efectos ditivos.
Inhiidores de l MAO, furzolidon, procrzin: puede prolongr e intensificr los efectos nticolinrgicos y depresores del
SNC.
Aminoglucsidos, AINE, vncomicin, cloroquin, quinidin, hidroxicloroquin, cropltino, cispltino, furosemid: puede
enmscrr los efectos dversos tl como ototoxicidd.
Prues de lortorio: puede lterr ls prues de sensiilidd cutne.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: somnolenci, espesmiento o sequedd de ls mucoss ronquiles.
Poco frecuentes: excitcin, nerviosismo, inquietud o irritilidd (reccin prdjic); retencin urinri, sequedd de oc,
visin orros y dolor dominl (efectos ntimus-crnicos); rsh cutneo, discrsis sngunes, rritmis crdics.
Clorhexidina
antisptico tpico
Lvdo preopertorio de mnos y nterzos: utilizr 5 cc pr escoillrse durnte 3 minutos;
enjugr y repetir el proceso.
Preprcin preopertori de piel: liremente y restregr por lo menos 3 minutos; secr con gs
DOSIS/VA estril, repetir el procedimiento.
(REFERENCIA) Desinfeccin de herids: limpir el re con undnte gu; plicr l mnim cntidd necesri de
clorhexidin y lvr generosmente; enjugr copiosmente.
Prevencin plc cterin: hcer enjugues con 10 cc de solucin durnte 30 segundos, en l
noche.
PRESENTACIN Solucin (Fco 180 cc); espry solucin l 0,2 %; gel l 0,2 %.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd clorhexidin. Se dee evitr en pcientes con periodontitis y en preprcin
preopertori de cr y cez.
INTERACCIONES
No usr en comincin ni despus de l pliccin de: cidos, sles de metles pesdos, yodo, jones ninicos.
Actividd prcilmente inhiid por: productos orgnicos y por los fosfolpidos.
Prues de lortorio: cundo es usdo pr desinfectr recipientes pr l muestr de orin (Test del pH), puede cusr
flso positivo en deteccin de protens en orin.
REACCIONES ADVERSAS
Poco frecuentes: dermtitis de contcto, fotosensiilidd, descmcin orl, edem de glndul prtid, hiposmi temporl,
tincin de dientes, disgeusi.
Rrs: sorder (instildo l odo medio trvs de tmpno perfordo), do oculr permnente (por contcto directo),
hemlisis (por ingestin o dministrcin EV ccidentl), reccin nfilctic.

Cloroquina
antimalrico
Paciente peditrico (paludismo):
Dosis inicio: 10 mg/kg VO, luego 7,5 mg/kg ls 24 y 48 hors o 2,5 mg/kg/dosis c/12 hors IM.
DOSIS/VA
(REFERENCIA) Paciente adulto (paludismo):
1.500 mg drog se totl en los 3 ds (600 mg inicilmente y 300 mg c/6 hors despus) y 300 mg
ds 2 y 3.
PRESENTACIN Tlets de 250 mg; Ampolls 40 mg/cc, 100 mg/2 cc y 700 mg/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
Lctnci: B Fll heptic: D/I
INTERACCIONES
Anticidos: pueden disminuir l sorcin de l Cloroquin, por tnto diferir l dministrcin concomitnte (3-4 hors).
Cloroquin puede reducir l respuest de nticuerpos l vcun intrdrmic de l ri de cluls diploides humns.
Corticoides: puede centur ls miopts y miocrdiopts.
Evitr el uso concomitnte con frmcos heptotxicos (ej. Isonizid, Crmcepin, Feniton, entre otros).
Cloroquin disminuye l sorcin intestinl de Ampicilin, st se dee dministrr l menos dos hors despus de l
Cloroquin.
Digoxin: riesgo de toxicidd digitlic.
REACCIONES ADVERSAS
Vmitos, otros trstornos gstrointestinles, prurito y cefle trnsitori. En individuos susceptiles puede cusr porfiri gud y
psorisis. Cundo se us por perodos lrgos y en dosis lts, cus disminucin visul por depositrse en l retin.
Clorpromazina
antipsictico fenotiaznico
Core de Sydenhm: VO 2-5 mg/kg/d c/8-12 hrs.
Antiemtico: VO, IM o EV 0,5-1 mg/kg/dosis c/6 hrs.
DOSIS/VA
(REFERENCIA) Esquizofreni, psicosis: VO, IM o EV 0,5-1 mg/kg/dosis c/6 hrs.
Sndrome de stinenci: Recin ncidos: VO o IM 0,5-0,7 mg/kg/dosis c/6 hors. Lctntes y nios:
VO o IM 1,5-3 mg/kg/d c/6 hrs.
PRESENTACIN Ampolls de 25 mg/cc; tlets de 25 y 100 mg; gots l 4 % 1 got = 1 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en nios menores de 1 o y en pcientes en
com ritrico y etlico; riesgo de glucom de ngulo gudo o de retencin urinri ligd
prolems uretroprostticos; ntecedentes de grnulocitosis. Est contrindicdo el uso concomitnte
de citloprm, escitloprm y gentes dopminrgicos.
INTERACCIONES
Alcohol y depresores del SNC: riesgo de depresin del SNC, respirtori e hipotensin.
Anticolinrgico, ntidisquinticos, ntihistmnicos: efectos ditivos nticolinrgicos.
Trihexifenidilo: potenci el efecto de hiperpirexi y disminuye l concentrcin plsmtic de clorpromzin.
Inhiidores de l MAO, furzolidon, procrzin, selegilin, ntidepresivos tricclicos: puede prolongr efectos sedntes.
Anticolinrgicos: pueden umentr concentrciones srics de ntidepresivos tricclicos y riesgo de sndrome neurolptico
mligno.
Britricos: disminuyen l concentrcin sric de l clorpromzin.
Levodop: puede disminuir efectos ntiprkinsoninos de l levodop.
Litio: su uso concomitnte reduce l sorcin de l clorpromzin.
Anticidos, ntidirreicos sorentes, cimetidin: disminuyen l sorcin orl de l clorpromzin.
Anticonvulsivntes: clorpromzin disminuye el umrl convulsivo, puede umentr el nivel srico de l feniton, y riesgo de
toxicidd.
Epinefrin: se recomiend el uso de epinefrin pr el trtmiento de hipotensin inducid por clorpromzin.
-loquedores: umento de concentrciones srics de mos. Riesgo de hipotensin, retinopt, rritmis, disquinesi
trd.
Bromocriptin: clorpromzin puede umentr concentrciones de prolctin, interfiriendo con el efecto de l romocriptin.
Tizids: pueden potencir hipontremi.
Dopmin: puede ntgonizrse vsoconstriccin perifric con lts dosis de dopmin por loqueo lf drenrgico.
Medicmentos heptotxicos: efectos ditivos.
Medicmentos ototxicos: puede enmscrr sntoms de otoxicidd (tinnitus, mreo, vrtigo).
Medicmentos fotosensiilizntes: efectos ditivos.
Opiceos: efectos ditivos depresores respirtorios, hipotensin ortosttic, estreimiento severo, leo o retencin urinri.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: ctisi, visin orros, efectos extrpirmidles, hipotensin, retinopt pigmentri, disquinesi trd, efectos
nticolinrgicos (congestin nsl, sequedd de mucoss, estreimiento).
Poco frecuentes: retencin urinri, fotosensiilidd, rsh drmico, trstornos menstrules, disminucin de l cpcidd sexul,
glctorre, umento de peso, somnolenci, nuses, vmitos, dolor dominl, grnulocitosis, icterici colestsic, sndrome
neurolptico mligno, pripismo, melnosis.
Clortalidona
diurtico tiazdico/antihipertensivo
DOSIS/VA
VO 0,5-2 mg/kg/dosis c/24 hors.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Comprimidos de 50 mg.
Emrzo: D Fll renl: I
CONTRAINDICACIONES
Hipersensiilidd clortlidon o sulfmids. Anuri. I.R. o I.H. grves, hipopotsemi e hipontremi
refrctris, hiperclcemi e hiperuricemi sintomtic.
INTERACCIONES
Litio: umentn los niveles sricos de litio.
Derivdos del curre y ntihipertensivos: se potenci l ccin de estos medicmentos.
Corticosteroides, ACTH, mfotericin, crenoxolon: ument el efecto hipopotsmico.
Digitl: ument l toxicidd de digitlicos.
AINE: efecto ntihipertensivo disminuido.
Antiditicos: se dee justr dosis de los ntiditicos.
REACCIONES ADVERSAS
Alterciones electroltics, erupcin cutne, hipotensin ortosttic, rritmis, trstornos gstrointestinles, hiperuricemi,
hiperglucemi, umento de lpidos hemticos, tromocitopeni.

Clorzoxazona + Acetaminofn
miorelajante de accin central + antiinflamatorio no esteroide
Nios < 12 os: VO 20 mg/kg/d c/6-8 hors.
Nios > 12 os: VO 250-750 mg c/6-8 hors.
PRESENTACIN Cpsuls 250 mg/300 mg.
CONTRAINDICACIONES Lctnci: X Fll heptic: X
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes lcohlicos.
INTERACCIONES
Alcohol, nsiolticos, depresores del SNC, Levomepromzin: Aumento del efecto depresor sore el SNC.
Disulfirm, isonizid: Posile disminucin del metolismo de clorzoxzon.
REACCIONES ADVERSAS
Ms frecuentes: edem ngioneurtico y recciones nfilctics, lgunos pcientes hn mnifestdo colorcin de l orin,
cusd por un metolito de l clorzoxzon; este hllzgo crece de repercusiones clnics conocids. El uso de l drog
por ms de un o podr her provocdo necrosis heptic sumsiv.
Menos frecuentes: sngrdo gstrointestinl, mreos, somnolenci, mlestr, soreestimulcin y erupciones de tipo lrgico.
Clotrimazol
antimictico tpico
Paciente peditrico:
Aplicr tpicmente 2-3 veces l d.
Paciente adulto:
Aplicr tpicmente 2-3 veces l d.
PRESENTACIN Crem, solucin, spry y polvo.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
No se hn descrito.
REACCIONES ADVERSAS
Apliccin en piel: irritcin y mpolls de l piel, rdor y prurito.
Apliccin vginl: irritcin, rdor, poliuri y dispreuni.
NOTA: Puede cusr do en mteriles se de ltex, tles como condones y difrgms

vginles.

Codena
analgsico narctico, antitusivo
Nios 2-5 os: VO 2,5 cc/dosis c/12 hors.
DOSIS/VA
Nios 6-12 os: VO 5 cc/dosis c/12 hors.
(REFERENCIA)
Nios > 12 os: 10 cc/dosis c/12 hors.
PRESENTACIN Jre 10 mg/5 cc y cpsuls de 30 mg.
Emrzo: C/D Fll renl: D
Lctnci: D Fll heptic: A
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con EPOC, tques gudos de
CONTRAINDICACIONES sm, depresin respirtori; pcientes con leo prltico o en riesgo; dirre socid colitis
pseudomemrnos cusd por ceflosporins, lincomicins o penicilins, ni en dirre cusd por
intoxiccin hst que se hy elimindo el mteril txico del trcto gstrointestinl; nios < 8 os
(comprimidos) o < 12 os (forms lquids); pcientes < 18 os que vyn ser intervenidos de
migdlectom/denoidectom por sndrome de pne ostructiv del sueo.
INTERACCIONES
Disminucin del efecto nlgsico con: nlufin, nltrexon, uprenorfin, pentzocin.
Aumento de excitilidd con: IMAO, ntidepresivos tricclicos.
Potencicin de l depresin centrl: ntidepresivos, sedntes, ntihistmnicos H1 sedntes, nsiolticos, hipnticos
neurolpticos, clonidin y relciondos, tlidomid, nlgsicos nrcticos, ntipsicticos, loquentes neuromusculres,
hidroxizin, lcohol.
Riesgo myor de depresin respirtori con: otros nlgsicos morfnicos, ritricos, enzodicepins.
leo prltico y/o retencin urinri con: nticolinrgicos.
Estreimiento y ostruccin intestinl con ntiperistlticos.
Aument ccin de nlgsicos.
Accin umentd por: cimetidin, quinidin, fluoxetin.
REACCIONES ADVERSAS
Mreos, somnolenci, convulsiones; estreimiento, nuses, vmitos; prurito; erupciones cutnes; confusin mentl, eufori,
disfori. A dosis elevds: trstornos respirtorios, torcicos y medistnicos, depresin respirtori.

Colchicina
antimittico/antigotoso
DOSIS/VA Atque gudo/crisis gotos: En pcientes > 16 os se dministrr 1 mg, luego 0,5 mg un hor
(REFERENCIA) despus VO.
PRESENTACIN Tlets de 0,5 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l principio ctivo o lguno de los excipientes del medicmento. Se dee evitr
en pcientes con trstornos gstrointestinles grves y lcer de estmgo; trstornos crdicos;
discrsis sngunes. De igul form est contrindicdo su uso en pcientes sometidos hemodilisis
y durnte los 14 ds posteriores l utilizcin de inhiidores del CYP3A4 y/o de l glicoproten P.
INTERACCIONES
Mcrlidos, zoles, inhiidores de l protes, ntgonists del clcio, zumo de pomelo: incrementn l toxicidd de l colchicin
por inhiicin del CYP3A4.
Vitmin B12: puede verse lterd su sorcin por l dministrcin crnic o lts dosis de colchicin.
Esttins y firtos: puede umentr el riesgo de miopt.
Ciclosporin: posile umento del riesgo de neurotoxicidd y miotoxicidd.
REACCIONES ADVERSAS
Los efectos dversos ms frecuentes son los trstornos gstrointestinles, entre los que se incluyen: nuses, vmitos, dolor
dominl, dirre y/o hemorrgi digestiv. Otros posiles efectos dversos incluyen dolor y deilidd musculr, cefle,
neuropt perifric, insuficienci de l mdul se, lopeci, zoospermi.
Colestiramina
inhibe la absorcin intestinal de cidos biliares, provocando un incremento de
sntesis de cidos biliares en el hgado a partir del colesterol
plasmtico/hipolipemiante
DOSIS/VA Nios < 10 os: VO 2 g/d (justr dosis hst 4 g/d).
(REFERENCIA) Nios > 10 os: VO 2 g/d (justr dosis hst 8 g/d).
PRESENTACIN Sores 9 g (4 g de colestirmin se).
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con ostruccin ilir complet
(por flt de eficci).
INTERACCIONES
Colestirmin interfiere en l sorcin intestinl de numerosos medicmentos que se dministrn por v orl. Un pliccin
prctic de est interccin es el uso de l colestirmin en el trtmiento de l intoxiccin por medicmentos que presentn ciclo
enteroheptico, como l digoxin o el metotrexto, por disminuir su resorcin y fvorecer su excrecin en ls heces.
REACCIONES ADVERSAS
Efectos digestivos locles: estreimiento, dolor dominl, fltulenci, nuses y vmitos. A lts dosis puede provocr
estetorre por dificultr l sorcin de ls grss.
Efectos sistmicos: riesgo de hipovitminosis A, D, E, K y de foltos deido l reduccin de ls sles ilires intestinles. Se
hn descrito csos de hemorrgi por hipoprotrominemi y osteoporosis.
Colfosceril, palmitato
surfactante sinttico
Profilxis EMH (enfermedd de memrn hilin): 5 cc/kg intr-trquel (IT) l ncer y luego ls 12
DOSIS/VA
y 24 hors de vid.
(REFERENCIA)
Rescte EMH: 5 cc/kg 5 cc/kg IT l ncer y ls 12 hors de vid.
PRESENTACIN Vil 108 mg/10 cc. Reconstruir con 8 cc de gu estril.
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
Colistina
antibitico del grupo polixima
Sulfato de Colistina (VO):
Lctntes y escolres: 0,33-0,5 mg/kg/d c/8 hrs.
Adolescentes y dultos: 2,5-3,33 mg/kg/d c/8 hrs.
Gstroenteritis por Shigell: 5-15 mg/kg/d c/8 hrs.

DOSIS/VA
(REFERENCIA) Colistina base:
V endovenos: Neontos, lctntes, escolres o < 60 kg de peso: 50.000 - 75.000 uniddes/kg/d
c/8 hors. Adolescentes o > 60 kg: 1-2 MUI c/8 hors.
V inhld: En myores de 2 os: 1-2 MUI c/12 hors (mximo 2 MUI c/8 hors). En colonizcin
crnic o infeccin recurrente, trtmiento durnte mximo 3 meses.
PRESENTACIN Polvo pr solucin inyectle/inhlcin 1 MUI/vil y comprimidos de 16,6 y 50 mg.
Evitr su uso en pcientes con misteni grvis.
INTERACCIONES
Reljntes neuromusculres: Deido los efectos sore l liercin de cetilcolin, los reljntes musculres de tipo
curriforme se deen utilizr con extrem precucin en pcientes que recin trtmiento con CMS y que sus efectos pueden
prolongrse.
Medicmentos nefrotxicos: El uso concomitnte con otros ntiiticos con efectos nefrotxico (vncomicin, minoglucsidos,
nfotericin B) dee evitrse o relizrse con l mxim precucin, deido que pueden potencirse los efectos neuro y
nefrotxicos. Hy posiilidd de prlisis (incluyendo pne).
Vcun BCG y fiere tifoide. L colistin puede disminuir su efecto terputico.
Polimixin B: puede umentr el efecto del loqueo neuromusculr.
REACCIONES ADVERSAS
Renles: insuficienci renl gud (necrosis tuulr gud), dosis-dependiente, reversile l suspender frmco.
Sistem nervioso: mreos, deilidd, prestesi fcil y perifric, vrtigo, lterciones visules, confusin, txi y loqueo
neuromusculr, que puede conducir un insuficienci respirtori o pne. Aumento de susceptiilidd en pcientes con
firosis qustic.
Gstrointestinles: colitis pseudomemrnos.
Respirtorios: Broncoespsmo (terpi inhld).
Recciones de hipersensiilidd.

Complejo Coagulante Anti-Inhibidor
contiene factores )), V)), )X, X y antgeno del factor V))) coagulante
Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A con inhibidor del factor
VIII:
Mnejo generl: Se recomiendn dosis de 50 100 UI/kg, sin exceder un dosis diri de 200 UI/kg.
No dee sorepsrse 100 UI/kg/dosis, ni dosis diris de 200 UF/kg, menos que l grvedd de l
hemorrgi requier y justifique el uso de dosis superiores. L dosis es independiente del ttulo de
inhiidor del pciente. L respuest l trtmiento puede vrir de pciente pciente.
DOSIS/VA Hemorrgis en rticulciones, msculos o tejido lndo: Pr hemorrgis leves y moderds se
(REFERENCIA) recomiend un dosis de 50 75 UF/kg, cd 12 hors. El trtmiento dee continur hst que
prezcn clros signos de mejor clnic, tles como disminucin del dolor, reduccin de l
tumefccin o movilizcin de l rticulcin.
Hemorrgis en memrns mucoss: Se recomiend un dosis de 50 UF/kg cd 6 hors, jo
estrict vigilnci del pciente (lugr del sngrdo, repeticin del hemtocrito).
Profilxis de hemorrgis periopertoris: Se recomiend dministrr c/6 12 hors, oscilndo l
dosis diri entre 100-200 UF/kg.
PRESENTACIN Vil de 500 UF y 1.000 UF.
Hipersensiilidd los principios ctivos o lguno de los excipientes.
CONTRAINDICACIONES
Cogulcin Intrvsculr Disemind (CID).
Pcientes con prues de lortorio, histolgics y/o clnics de insuficienci heptic.
Infrto de miocrdio, tromosis y/o emolismo gudo.
INTERACCIONES
Se recomiend no dministrr conjuntmente ntifirinolticos como el cido minocproico. Si se dministrn mos, dee
oservrse un intervlo mnimo de 6 hors entre l dministrcin de uno y otro producto.
REACCIONES ADVERSAS
Inmunolgics: hipersensiilidd, urticri, reccin nfilctic.
Hemtolgics: Cogulcin Intrvsculr Disemind (CID), incremento del ttulo de inhiidor (respuest nmnstic).
Crdiovsculres: emoli (complicciones tromoemlics), hipotensin, hipertensin, ruor, tquicrdi.
Respirtoris: emoli pulmonr, tos, disne.
Neurolgics: prestesi, cefle, mreo, somnolenci.
Otrs: l inyeccin o perfusin rpid puede cusr un dolor punznte y entumecimiento en l cr y en ls extremiddes s
como un cd de l presin rteril.

Concentrado globular
glbulos rojos/componente sanguneo
DOSIS/VA Anemi: EV 10-15 cc/kg psr en 1 2 hors. Velocidd inicil de infusin 2 cc/kg/hor (3 cc/kg
(REFERENCIA) ument 1 g H).
PRESENTACIN Glulos rojos empcdos (unidd).
CONTRAINDICACIONES
Otrs: se dee evitr en pcientes con incomptiilidd l grupo snguneo. No trnsfundir
hemoderivdos cundo tengn ms de 60 minutos tempertur miente.
INTERACCIONES
No se hn descrito.
REACCIONES ADVERSAS
Reccin gud: recciones lrgics o nfilctics, hemlisis, fiere, esclofros, milgis, clor en el sitio de puncin y en el
tryecto venoso, dorslgi, cefle, hipotensin rteril, inestilidd vsomotor, sorecrg circultori, prestesis,
tquipne, do pulmonr gudo, sepsis, insuficienci renl, Cogulcin Intrvsculr Disemind (CID), ltercin de l
funcin de l hemogloin.
Reccin trd: hemlisis, loinmunizcin, refrctoriedd l trnsfusin de plquets, enfermedd del injerto contr el
husped, inmunomodulcin de l respuest inmune, trnsmisin de enfermeddes infeccioss (ej. HIV, CMV, Mlri, Chgs,
heptitis B, C, D).
Cortisona
glucocorticoide antiinflamatorio/inmunosupresor
Antiinflamatorio e inmunosupresin:
VO: 2,5-10 mg/kg/d.
DOSIS/VA IM: 1-5 mg/kg/d c/12-24 hors.

(REFERENCIA) Sustitucin fisiolgica:
VO: 0,5-0,75 mg/kg/d c/8 hors.
IM: 0,25-0,35 mg/kg OD.
PRESENTACIN Comprimidos 5-10-25 mg; mpolls 25-50 mg/cc.

CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con infecciones mictics
sistmics. No inyectr en rticulciones inestles, zons infectds, ni espcios interverterles. No
dministrr v IM en prpur tromocitopnic idioptic.
INTERACCIONES
Glucsidos crdicos: umento de rritmis o toxicidd digitl socid con hipocliemi.
Amfotericin B: umento de deplecin de potsio.
Anticogulntes tipo cumrin: ument y disminuye efecto de l cumrin.
AINE o lcohol: ument l incidenci o grvedd de lcers gstrointestinles.
Ajustr dosis de ntiditicos.
Slicilto: disminuye concentrcin sngune de los sliciltos.
Diurticos elimindores de potsio: ument l hipocliemi.
Lortorio: puede lterr l prue tetrzolio nitrozul pr infecciones cterins (flsos negtivos).
REACCIONES ADVERSAS
Corticoterpi orl: trstornos de lquidos y electrolitos orgnicos, osteomusculres, gstrointestinles, dermtolgicos,
neurolgicos, endocrinos, oftlmicos, metlicos y psiquitricos.
Corticoterpi prenterl: ceguer (trtmiento intrlesionl en cr y cez), hper o hipopigmentcin, trofi cutne y
sucutne, sceso estril, senscin de rdor, rtropt tipo Chrcot.

Crioprecipitado
factor V))), X))), antitrombina ))), fibringeno, factor Von Willebrand/derivado
sanguneo
Hemofilia A, deficiencia de fibringeno, factor Von Willebrand, Factor XIII, antitrombina III:
DOSIS/VA
Dosis: EV 1 ols x c/10 kg de peso.
(REFERENCIA)
Intervlo: Hemofili leve: c/24 hors. Hemofili moderd: c/12 hors. Hemofili sever: c/8 hors.
PRESENTACIN 1 ols = 80 - 100 U de fctor VIII.

CONTRAINDICACIONES
Otrs: se dee evitr en pcientes con incomptiilidd l producto snguneo. No trnsfundir
INTERACCIONES
No se hn descrito.
REACCIONES ADVERSAS
husped, inmunomodulcin de l respuest inmune, trnsmisin de enfermeddes infeccioss (ej. HIV, CMV, Mlri, Chgs,
heptitis B, C, D).
Cromoglicato
C

antihistamnico/antialrgico
DOSIS/VA 1 mpoll l costrse, otr l levntrse por l mn y intervlos cd 6 hors durnte el d. Pr
(REFERENCIA) l prevencin del roncoespsmo inducido por el ejercicio dee dministrrse un mpoll 10-15
minutos ntes del ejercicio.
PRESENTACIN Ampolls de 20 mg (solucin pr neulizr).
INTERACCIONES
No se conocen intercciones con otros medicmentos.
REACCIONES ADVERSAS
Puede precer irritcin leve de l fringe, tos, roncoespsmo, recciones de hipersensiilidd (ngioedem, hipotensin y
colpso).

Crotamitn
antipruriginoso, acaricida
Antipruriginoso: Aplicr 2 3 veces l d, sore l piel fectd.
DOSIS/VA
Acricid: Aplicr en todo el cuerpo, esperr 24 hors y plicr nuevmente. Esperr 24 hors pr
(REFERENCIA)
rse. Aplicr durnte 5 noches continus.
PRESENTACIN Locin l 10 %, crem l 10 %.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con dermtitis vesiculr gud y
exudtiv.
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
Senscin de clor, eritem.

D
Dantroleno
Espsticidd (VO): 0,5 mg/kg/dosis OD por 7 ds, luego 3 veces l d por 7 ds, incrementr dosis
DOSIS/VA
1 mg/kg/dosis c/8 hors por 7 ds y luego 3 mg/kg/dosis c/8 hors.
(REFERENCIA)
Hipertermi mlign (EV): 4-8 mg/kg/d c/6-8 hrs.
PRESENTACIN Inyeccin polvo (20 mg); cpsuls de 25, 50 y 100 mg.
CONTRAINDICACIONES Lctnci: X Fll heptic: A
INTERACCIONES
Clcio ntgonists (verpmilo, diltizem): myor riesgo de rritmis e hipoklemi con l dministrcin EV de dntroleno,
soretodo en el trtmiento de l hipertermi mlign.
Verpmilo: hiperclemi y depresin crdic.
Depresores del SNC: incremento del efecto depresor del SNC.
Frmcos heptotxicos: incremento del riesgo de heptotoxicidd.
Memntine: se modificn los efectos de dntroleno.
Litio: incremento de los efectos reljntes musculres.
Procinmid, propnolol, quinidin: incremento de los efectos reljntes musculres.
Inhiidores de l MAO, fenotizins y clindmicin: loqueo neuromusculr.
Wrfrin, clofirto y tolutmid: toxicidd incrementd.
Alterciones en prues de lortorio: Incremento de los vlores sricos de AST (GOT), ALT (SGTP), fosfts lclin, LDH,
nitrgeno ureico y ilirruin totl.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: dirre sever, depresin respirtori, somnolenci, mreos, senscin generl de disconfort o enfermedd,
deilidd musculr, nuses y vmitos, ftig inusul.
Rrs: visin orros o dole, esclofros, fiere, estreimiento, dificultd pr deglutir, urgenci urinri, cefle, prdid del
petito, nerviosismo, prolems de sueo.
Daptomicina
antibitico glucopptido
Paciente peditrico:
Nios 2-11 os: 6 mg/kg/dosis c/12 hors.
Adolescentes de 12-17 os: A) Infecciones complicds de piel y prtes lnds: 4 mg/kg cd 24
DOSIS/VA hors 7-14 ds o hst l despricin de l infeccin; B) Infecciones complicds de piel y prtes
(REFERENCIA) lnds complicds con cteriemi por Staphylococcus aureus: 6 mg/kg/24 hors; C) Endocrditis
derech por S. ureus: 6 mg/kg/24 hors.
Paciente adulto:
EV 4-6 mg/kg/dosis c/24 hors.
PRESENTACIN Vil de 350 mg y 500 mg.
CONTRAINDICACIONES
Lctnci: SD Fll heptic: SD
INTERACCIONES
Tormicin: cmios en l frmcocintic de l Dptomicin.
Frmcos que disminuyen l filtrcin renl (AINES, inhiidores de l COX 2): umentn los niveles sricos de Dptomicin.
REACCIONES ADVERSAS
Infeccin fngic y del trcto urinrio, cndidisis, nemi, hipertensin, hipotensin, nsiedd, insomnio, mreo, cefle, dolor
gstrointestinl y dominl, nuses, vmitos, constipcin, dirre, fltulenci, hinchzn, distensin, exntem, prurito, dolor
del limo, CPK, ALT, AST y fosfts lclin elevds, reccin en lugr de inyeccin, pirexi, steni.
Deferoxamina, mesilato
quelante de hierro parenteral
Quelante del hierro parenteral:
Perfusin continu (EV): inicir con 5-10 mg/kg/hor e ir titulndo hst 15 mg/kg/hor (mximo 6
g/d). Est dosis se puede disminuir 6 mg/kg/hor, un vez que el pciente se estilice (trs 4-6
DOSIS/VA hors de terpi) y cundo desciend l sideremi.
(REFERENCIA) Lvdo gstrico: 2 g/litro de solucin icrontd.
Talasemia:
EV 500 mg por cd unidd de sngre trnsfundid.
PRESENTACIN Vil de 500 mg.
INTERACCIONES
cido scrico: mejor l quelcin e increment l cntidd de hierro excretdo.
Prues de lortorio: flso incremento de l cpcidd de unin del hierro totl.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: convulsiones, plpitciones, hipotensin o shock, visin orros, disminucin de l gudez visul, desrdenes de
l visin perifric, nocturn y de color, sndrome de distrs respirtorio, dolor o inflmcin en el lugr de pliccin de l
inyeccin.
Poco frecuentes: desrdenes gstrointestinles, dirre, dificultd urinri, fiere, hipoclcemi (slo utilizdo pr intoxiccin
por luminio), clmres en ls pierns, tromocitopeni.
Desloratadina
antihistamnico ( /antialrgico no sedante
Lctntes de 6-11 meses: VO 2 cc c/24 hors.
Nios de 1-5 os: VO 2,5 cc c/24 hors.
Nios de 6 11 os: VO 5 cc c/24 hors o VO 2,5 mg c/24 hors.
Nios > 12 os y dultos: VO 10 cc c/24 hors o VO 5 mg c/24 hors.
PRESENTACIN Jre 2,5 mg/5 cc; tlets 5 mg.
Otros: hipersensiilidd l medicmento.
INTERACCIONES
No se hn precido lterciones clnics significtivs.
REACCIONES ADVERSAS
Neurolgics: Alucinciones, mreo, somnolenci, insomnio, hiperctividd psicomotor, crisis convulsivs.
Crdiovsculres: Tquicrdi, plpitciones.
Gstrointestinles: Dolor dominl, nuses, vmitos, dispepsi, dirre.
Heptoilires: Elevciones de enzims heptics, umento de l ilirruin, heptitis.
Otrs: Milgi y recciones de hipersensiilidd (tles como nfilxi, ngioedem, disne, prurito, rsh y urticri).

Dexametasona
corticosteroide, antiinflamatorio
Neonatos:
Edem reo postextucin: 0,25 mg/kg/dosis c/4 hors ntes de l extucin y despus c/8 hors hst un totl de 3 dosis o
0,5 mg/kg/dosis c/8 hors hst un totl de 3 dosis, coincidiendo l ltim dosis 1 hor ntes de l extucin. Dosis mxim de
1,5 mg/kg/d. En los csos severos se pueden requerir ms de 3 dosis.
Displsi roncopulmonr: 7 ds: 0,15 mg/kg/d c/12 hors, despus cd 3 ds durnte 7 ds. Totl: 0,89 mg/kg
dministrdos durnte 10 ds o 0,2 mg/kg/d OD durnte 3 ds y despus cd 3 ds durnte 7-14 ds.
Nios < 12 aos:
Antiinflmtorio: 0,08-0,3 mg/kg/d reprtidos en 2-4 dosis IM o EV.
Asm sever gud: 0,15-0,3 mg/kg, seguido de 0,3 mg/kg c/4-6 hors.
Antiemtico: 8-14 mg/m /dosis en los ds de l quimioterpi. Adems pueden ser necesris dministrciones posteriores (ej.
2
5 mg/m /dosis c/6 hors).

2
Edem cererl: inicilmente 1-2 mg/kg (mximo 10-20 mg); mntenimiento 1,5 mg/kg/d reprtidos en 4 dosis (mximo 4 mg/6
hors) VO, EV o IM por 5 ds; reducir grdulmente posteriormente.
Hiperplsi drenl congnit: VO 0,25-0,5 mg/d por l noche (mximo 1,5 mg/d).
Meningitis cterin: 0,15 mg/kg/dosis c/6 hors EV por 4 ds, comenzndo junto con ntiioterpi.
Edem de l v re o extucin: IM o EV 0,5-2 mg/kg/d reprtidos en 4 dosis; comenzr 24 hors ntes de extucin y
continur por 4-6 dosis trs extucin.
Displsi roncopulmonr (pr fcilitr destete del ventildor): EV 0,5-0,6 mg/kg/d reprtidos en 2 dosis, por 3-7 ds.
Crup: dosis nic de 0,6 mg/kg IM; segn l evolucin clnic, puede continurse con 0,15 mg/kg/dosis c/6 hors.
Custiccin esofgic: 1 mg/kg/d reprtidos en 2 dosis durnte los 5 primeros ds, posteriormente 0,75 mg/kg/d durnte
10 ds en un sol dosis, hst completr 15 ds de trtmiento, inicindo posteriormente l put de descenso (Dosis mxim
diri 40 mg). L primer semn por v intrvenos, y despus utilizmos l v orl si el nio toler l ingestin de lquidos y
limentos, trtndo de dministrrl en 1 sol dosis.
PRESENTACIN Ampolls 4 mg/cc; comprimidos 0,75 mg; solucin oftlmic 0,5 %.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee vlorr el riesgo-eneficio en pcientes con: infeccin
fngic sistmic, dministrcin de vcuns vivs o vivs tenuds, mlri cererl. Los comprimidos
pueden contener lctos, por ello en los pcientes intolerntes se tomrn ls deids precuciones o
se utilizr l v prenterl.
INTERACCIONES
Efecto disminuido por l dministrcin conjunt con: feniton, fenoritl, drenlin, rifmpicin, efedrin, crmzepin,
minoglutemid, primidon.
Efecto umentdo con: estrgenos, ntifngicos zlicos, loquentes de los cnles de clcio, fosprepitnt.
Reduce efecto de lendzol, isonizid, somtotropin, ntiditicos.
Potenci l hipocliemi de: diurticos y glucsidos crdicos.
Aument l toxicidd de inhiidores de cetilcolinesters.
Aument el riesgo de hipocliemi con nfotericin B o diurticos del s.
Aument el riesgo de hemorrgi digestiv con AINE, sliciltos e indometcin.
Prolong l reljcin musculr de los reljntes musculres no despolrizntes.
Los corticoides incrementn los niveles de metolito ctivo de l ifosfmid.
Disminuye el nivel en sngre de prziquntel, pixin, ripiprzol, oceprevir, osutini, inhiidores de tirosin kins,
rentuxim vedotin, cspofungin.
L dexmetson puede potencir el efecto tromognico de l lenlidomid y el efecto inmunosupresor de l leflunomid.
Los niveles de ciclosporin se ven lterdos por l dexmetson.
Disminuye su sorcin en presenci de nticidos.
Asprrgins ument ls concentrciones de dexmetson.
L dexmetson disminuye el efecto del clcitriol, ldesleukin y BCG.
REACCIONES ADVERSAS
Uso prolongdo dosis lts: supresin drenl.
Efectos glucocorticoideos: sndrome de Cushing ytrgeno que mejor l reducir l dosis, hipertensin, disminucin de l
densidd minerl se, pr evitrlo se recomiend ejercicio fsico, ctrts y glucom, osteonecrosis, trstornos psquicos
(depresin, prdid de memori, insomnio, ulimi, psicosis potencilmente sever), cierre de ls epfisis ses con retrso en el
crecimiento (vigilr ltur de nios con trtmiento corticoideo prolongdo y, en cso de crecimiento rlentizdo, vlorr cmio
de trtmiento o reducir dosis mnim eficz), complicciones gstrointestinles (dispepsi, esofgitis y ulcus pptico),
hiperglucemi, pncretitis, hgdo grso, susceptiilidd ls infecciones (rectivcin de tuerculosis, infecciones
oportunists, herpes-zster), dislipemi, rterioesclerosis precoz, pseudotumor cererl (especilmente en nios).
Efectos minerlcorticoides: retencin hidroslin, hipopotsemi, lclosis metlic, deilidd musculr (dependen de l
potenci minerlcorticoide).
Sntoms de retird: rectivcin de l enfermedd de se, rinitis, conjuntivitis, prdid de peso, rtrlgis y ndulos
dolorosos; puede producirse insuficienci suprrrenl trs suspensin, estrs o enfermedd grve y que se suprime el eje
hipotlmo-hipfiso-drenl trs 2 semn de uso continudo.
Dextrometorfano
antitusivo narctico
Nios de 2-6 os: VO 2,5-7,5 mg c/4-8 hors.
DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios de 7-12 os: VO15 mg c/6-8 hors.
Nios > 12 os: VO 10-30 mg c/4-8 hors.
PRESENTACIN Jre peditrico de 10 mg/5 cc y jre dulto de 15 mg/5 cc.
INTERACCIONES
Alcohol y otros depresores del SNC: myor riesgo de depresin del SNC.
Antirrtmicos (quinidin): riesgo de toxicidd por umento de ls concentrciones srics en los pcientes.
Inhiidores de l MAO, furzolidon, procrzin, selegilin: posile crisis drenrgic, hiperpirexi e hipertensin.
Antidepresivos tricclicos: lucinciones visules.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: somnolenci, mreo.
Poco frecuentes: erupcin cutne, urticri, nuses, vmitos, xerostom.
Rrs: roncoespsmo, psicosis txic, retencin de secreciones.
Diazepam
benzodiacepina/ansioltico, anticonvulsivo, sedante y relajante muscular
Estdo epilptico: 0,1-0,3 mg/kg/dosis EV, dministrdos en 3 5 minutos, puede repetirse c/15-30
minutos (dosis mxim 10 mg/dosis).
DOSIS/VA
Anticonvulsivo: 0,5 mg/kg/dosis VR, repetir 0,25 mg/kg/dosis en 10 minutos si es necesrio.
(REFERENCIA)
Profilxis convulsiones feriles: VO 0,5 mg/kg/d c/8 hors.
Sedcin: VO 0,2-0,3 mg/kg/dosis o EV 0,05-0,1 mg/kg, 45 60 minutos ntes del procedimiento.
PRESENTACIN Ampoll 5 mg/cc y tlets de 10 mg.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con sndrome de pne del sueo;
CONTRAINDICACIONES misteni grvis; dependenci de sustncis depresors del sistem nervioso centrl, lcoholismo
(excepto en el trtmiento de ls recciones guds de stinenci); glucom de ngulo cerrdo;
hipercpni crnic sever; en el trtmiento primrio de los trstornos psicticos; en monoterpi pr
el trtmiento de l depresin o l nsiedd socid con depresin (y que esos pcientes tienen
tendencis suicids).
INTERACCIONES
Antipsicticos, nsiolticos/sedntes, fenoritl, ntidepresivos, hipnticos, feniton, ntiepilpticos, nlgsicos opioides,
nestsicos o ntihistmnicos sedntes: se pueden potencir los efectos nivel del SNC.
Alcohol etlico: se corre el riesgo de que se potencie el efecto sednte.
omeprzol,
eritromicin, isonizid, rifmpicin): se d un interccin que puede potencis y prolongr sus efectos sedntes.
Cisprid: puede potencir los efectos sedntes de ls enzodicepins.
Ritonvir y mprenvir: reducen l clrcin de ls enzodicepins y puede potencir sus cciones (extrem sedcin y
depresin respirtori).
Levodop: puede cusr inhiicin de l levodop.
Anticonceptivos orles: pueden potencir sus cciones.
REACCIONES ADVERSAS
Myor frecuenci: ftig, somnolenci y deilidd musculr. Generlmente se presentn l inicio del trtmiento y suelen
desprecer en el curso del trtmiento sin necesidd de retirr el medicmento.
Menor frecuenci: txi, confusin, emotmiento emocionl, disminucin del estdo de vigili, estreimiento, depresin,
diplop, disrtri, lterciones gstrointestinles, cefle, hipotensin, oscilciones de l frecuenci crdic, depresin
circultori, incontinenci, umento o disminucin de l liido, nuses, sequedd de oc o hiperslivcin, recciones
cutnes, hl entrecortd, temlor, retencin urinri, mreos, vrtigo y visin orros. Por v prenterl pueden
presentrse tromosis venos, fleitis, irritcin locl, tumefccin o lterciones vsculres, sore todo trs l inyeccin
intrvenos rpid.
Muy poco frecuentes: pro crdico, elevcin de ls trnsminss y de l fosfts lclin e icterici.
Diazxido
derivado de las benzotiadiazinas/vasodilatador arterial
Hipoglucemia por hiperinsulinismo (VO):
Neontos: dosis inicil 10 mg/kg/d dividido cd 8 h (rngo 5-15 mg/kg/d dividido cd 8 h).
Lctntes: dosis inicil 10 mg/kg/d dividido cd 8 h (rngo 5-20 mg/kg/d dividido cd 8 h).
Nios y dolescentes: dosis inicil 3 mg/kg/d dividido cd 8-12 h pr determinr l respuest del
pciente; dosis de mntenimiento 3-8 mg/kg/d dividido cd 8-12 h (mximo 15 mg/kg/d).

DOSIS/VA Hipertensin resistente (VO):
(REFERENCIA) Dosis inicio de 1,7 mg/kg/dosis c/8 hors, justndo segn l respuest hst un mximo de 15
mg/kg/d.
Emergencias hipertensivas (EV):
Dosis inicio 1-3 mg/kg/dosis EV rpid (mximo 150 mg/dosis); se puede repetir los 5-15 minutos (o 3-
5 mg/kg en 30 min) hst respuest y posteriormente cd 6-24 hors si es necesrio hst inicio de
trtmiento orl (mximo 4 dosis en 24 hors). No usr ms de 10 ds. Pciente en supino.
PRESENTACIN Ampolls 15 mg/cc; suspensin orl 50 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l dizxido u otros tizdicos o lguno de los excipientes (los comprimidos
contienen lctos). Se dee evitr en neontos por posile hiperilirruinemi y en pcientes con
cidosis metlic, distrs respirtorio, convulsiones, hemorrgi intrcrnel, hipotensin, colpso
crdiovsculr y/o hipoglucemi funcionl.
INTERACCIONES
Anticogulntes: posile umento de l ccin nticogulnte.
Diurticos tizdicos y otros diurticos potentes: puede centur los efectos hiperglucemintes e hiperuricemintes de todos
ellos.
Antihipertensivos: puede centurse su ccin hipotensor.
Feniton: puede reducirse el efecto nticonvulsivnte.
Insulin y tolutmid: revierten l hiperglucemi de dizxido.
Alfloquentes: ntgonizn l inhiicin de l liercin de insulin del dizxido.
REACCIONES ADVERSAS
Hirsutismo, norexi, nuses, vmitos, dolor dominl, plpitciones, tquicrdi trnsitori, cefle, erupcin cutne,
hiperglucemi.
Diclofenac sdico
antiinflamatorio no esteroide
Antiinflmtorio > 12 os: 100 mg OD VO.
DOSIS/VA Tpico: plicr 3-4 veces l d en el re fectd con msje.
(REFERENCIA) Oftlmico: Preopertorio: 1-2 gots en cd ojo c/30-60 minutos. Postopertorio: 1 got en cd ojo
c/3-4 hors.
PRESENTACIN Cpsul 100 mg; gel 1 %; solucin oftlmic 0,1 %.
CONTRAINDICACIONES
Emrzo: B/D Fll renl: A
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con lcer, hemorrgi o perforcin gstric o intestinl
ctiv; insuficienci crdic grve. Como ocurre con otros ntiinflmtorios no esteroides (AINE), tmin est contrindicdo en
pcientes en los que el cido cetilsliclico u otros AINE desencdenen crisis smtics, urticri o rinitis gud.
INTERACCIONES
Litio: el diclofenco puede umentr ls concentrciones plsmtics de litio.
Digoxin: el diclofenco puede umentr ls concentrciones plsmtics de digoxin.
Diurticos y ntihipertensivos: Al igul que ocurre con otros AINE, el uso concomitnte de diclofenco con diurticos y
ntihipertensivos (ej. etloquentes, inhiidores de l enzim de conversin de l ngiotensin [ECA]) puede reducir su efecto
ntihipertensivo.
Otros AINE y corticoesteroides: pueden umentr l frecuenci de recciones dverss gstrointestinles.
Anticogulntes ntiplquetrios: pueden umentr el riesgo de hemorrgi.
Inhiidores selectivos de l recptcin de serotonin (ISRS): pueden umentr el riesgo de hemorrgi gstrointestinl.
Antiditicos: efectos hipoglucmicos e hiperglucmicos.
Metotrexto: ls concentrciones sngunes de metotrexto pueden umentr y se puede incrementr l toxicidd de este
frmco.
Ciclosporin: El diclofenco, l igul que otros AINE, puede umentr l nefrotoxicidd de l ciclosporin.
Anticterinos quinolnicos: Se hn registrdo csos isldos de convulsiones que pueden herse deido l uso
concomitnte de quinolons y AINE.
REACCIONES ADVERSAS
Gstrointestinles: frecuentes: dolor epigstrico, nuses, vmitos, dirre, clmres dominles, dispepsi, fltulenci,
norexi. Poco frecuentes: hemorrgi gstrointestinl, lcer gstric o intestinl con o sin hemorrgi o perforcin,
estomtitis ftos, glositis, lesiones esofgics, rids intestinles en regin difrgmtic, trstornos del trcto intestinl jo
como colitis hemorrgic inespecfic y excercin de colitis ulcertiv o enfermedd de Crohn; estreimiento, pncretitis.
Neurolgics: frecuentes: cefles, mreos, vrtigo. Poco frecuentes: somnolenci, trstornos sensoriles, incluyendo
prestesis, trstor-
nos de l memori, desorientcin, insomnio, irritilidd, convulsiones, depresin, nsiedd, pesdills, temlor, recciones
psictics, meningitis sptic.
rgnos sensoriles especiles: trstornos de l visin (visin orros, diplop), ltercin de l cpcidd uditiv, tinnitus,
lterciones del gusto.
Dermtolgics: frecuentes: erupciones cutnes. Poco frecuentes: urticri, erupciones vesiculres, eccems, eritem
multiforme, sndrome de Stevens-Johnson, sndrome de Lyell (epidermlisis txic gud), eritrodermi (dermtitis exfolitiv),
cd del cello, reccin de fotosensiilidd, prpur, inclusive prpur lrgic.
Renles: edem, fllo renl gudo, trstornos urinrios, tles como hemturi, proteinuri, nefritis intersticil, sndrome
nefrtico, necrosis ppilr.
Heptics: frecuentes: umento de ls trnsminss srics. Poco frecuentes: heptitis con o sin icterici. Rros: heptitis
fulminnte.
Hemtolgics: tromocitopeni, leucopeni, nemi hemoltic, nemi plsic, grnulocitosis.
Hipersensiilidd: recciones de hipersensiilidd, tles como sm, recciones sistmics nfilctics/nfilctoides,
incluyendo hipotensin; rros: vsculitis, neumonitis.
Crdiovsculres: plpitciones, dolor torcico, hipertensin, insuficienci crdic congestiv.

Diclofenaco potsico
analgsico/antipirtico/antiinflamatorio no esteroide
Nios con > 1 ao:
DOSIS/VA Anlgsico/ntipirtico: 0,5-1 mg/kg/d c/12 hors VO, IM o EV.
(REFERENCIA) Antiinflmtorio: 1-2 mg/kg/d c/8-12 hors VO, IM o EV.
Tpico: plicr 3-4 veces l d en el re fectd con msje.
PRESENTACIN Suspensin 90 mg/5 cc; grges 25-50-75-100-150 mg; gots 0,5 mg/got; supositorios 12,5-100 mg;
mpolls 75 mg/3 cc; gel; erosol.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con lcer, hemorrgi o perforcin gstric o intestinl
ctiv; insuficienci crdic grve. Como ocurre con otros ntiinflmtorios no esteroides (AINE), tmin est contrindicdo en
pcientes en los que el cido cetilsliclico u otros AINE desencdenen crisis smtics, urticri o rinitis gud.
INTERACCIONES
Litio: el diclofenco puede umentr ls concentrciones plsmtics de litio.
Digoxin: el diclofenco puede umentr ls concentrciones plsmtics de digoxin.
Diurticos y ntihipertensivos: Al igul que ocurre con otros AINE, el uso concomitnte de diclofenco con diurticos y
ntihipertensivos (ej. etloquentes, inhiidores de l enzim de conversin de l ngiotensin [ECA]) pueden reducir su
efecto ntihipertensivo.
Otros AINE y corticoesteroides: pueden umentr l frecuenci de recciones dverss gstrointestinles.
Anticogulntes ntiplquetrios: pueden umentr el riesgo de hemorrgi.
Inhiidores selectivos de l recptcin de serotonin (ISRS): pueden umentr el riesgo de hemorrgi gstrointestinl.
Antiditicos: efectos hipoglucmicos e hiperglucmicos.
Metotrexto: ls concentrciones sngunes de metotrexto pueden umentr y se puede incrementr l toxicidd de este
frmco.
Ciclosporin: El diclofenco, l igul que otros AINE, puede umentr l nefrotoxicidd de l ciclosporin.
Anticterinos quinolnicos: Se hn registrdo csos isldos de convulsiones que pueden herse deido l uso
concomitnte de quinolons y AINE.
REACCIONES ADVERSAS
Gstrointestinles: frecuentes: dolor epigstrico, nuses, vmitos, dirre, clmres dominles, dispepsi, fltulenci,
norexi. Poco frecuentes: hemorrgi gstrointestinl, lcer gstric o intestinl con o sin hemorrgi o perforcin,
estomtitis ftos, glositis, lesiones esofgics, rids intestinles en regin difrgmtic, trstornos del trcto intestinl jo
como colitis hemorrgic inespecfic y excercin de colitis ulcertiv o enfermedd de Crohn; estreimiento, pncretitis.
Neurolgics: frecuentes: cefles, mreos, vrtigo. Poco frecuentes: somnolenci, trstornos sensoriles, incluyendo
prestesis, trstornos de l memori, desorientcin, insomnio, irritilidd, convulsiones, depresin, nsiedd, pesdills,
temlor, recciones psictics, meningitis sptic.
rgnos sensoriles especiles: trstornos de l visin (visin orros, diplop), ltercin de l cpcidd uditiv, tinnitus,
lterciones del gusto.
Dermtolgics: frecuentes: erupciones cutnes. Poco frecuentes: urticri, erupciones vesiculres, eccems, eritem
multiforme, sndrome de Stevens-Johnson, sndrome de Lyell (epidermlisis txic gud), eritrodermi (dermtitis exfolitiv),
cd del cello, reccin de fotosensiilidd, prpur, inclusive prpur lrgic.
Renles: edem, fllo renl gudo, trstornos urinrios, tles como hemturi, proteinuri, nefritis intersticil, sndrome
nefrtico, necrosis ppilr.
Heptics: frecuentes: umento de ls trnsminss srics. Poco frecuentes: heptitis con o sin icterici. rros: heptitis
fulminnte.
Hemtolgics: tromocitopeni, leucopeni, nemi hemoltic, nemi plsic, grnulocitosis.
Hipersensiilidd: recciones de hipersensiilidd, tles como sm, recciones sistmics nfilctics/nfilctoides,
incluyendo hipotensin; rros: vsculitis, neumonitis.
Crdiovsculres: plpitciones, dolor torcico, hipertensin, insuficienci crdic congestiv.

Dicloxacilina
antibitico penicilina resistente a penicilinasas
Paciente peditrico:
Paciente adulto:
VO 0,125 0,5 g c/6 hors.
PRESENTACIN Cpsuls 250-500 mg y suspensin 250 mg/5 cc
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Proenecid: ument niveles de Dicloxcilin.
Metotrexto: ument toxicidd de Metotrexto.
Anticonceptivos orles: disminuye su efecto.
Antiiticos cteriostticos: disminuye ctividd nticterin.
REACCIONES ADVERSAS
estupor y com).

Difenhidramina
antihistamnico ( /anticolinrgico/antialrgico/sedante
Reacciones alrgicas moderadas o severas:
EV: 1-2 mg/kg/dosis c/6 hors (mximo 50 mg/dosis).
VO: Nios de 2-4 os: 2,5 cc c/6-8 hors. Nios de 4-12 os: 5 cc c/6-8 hors. Nios > 12 os y
dultos: 10 cc c/6-8 hors.

DOSIS/VA Tpico: 3-4 plicciones/d.
(REFERENCIA) Otros:
Intoxiccin por fosfordos orgnico: 5 mg/kg/dosis EV.
Insomnio ocsionl: Nios de 2-12 os: VO 1 mg/kg/dosis, ntes de costrse (mximo 50 mg/dosis).
Nios > 12 os: VO 50 mg/dosis, ntes de costrse.
Antiemtico en vmitos cetonmicos: VR 2-3 supositorios c/24 hors.
PRESENTACIN Jre 2,5 mg/cc y 12,5 mg/5 cc; mpolls 50 mg/cc; cpsuls 50 mg; crem 20 mg/g; supositorio de 25
mg (en socicin con cocroxils, glucos, piridoxin, cloruro potsico e hidrgeno-fosfto disdico).
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con glucom, sm,
enfermeddes pulmonres ostructivs crnics, heptics, del trcto urinrio o gstrointestinl e
hipertrofi prosttic.
INTERACCIONES
Alcohol y otros depresores del Sistem Nervioso Centrl (SNC): puede cusr sedcin ditiv cundo es usdo
concomitntemente.
Medicmentos nticolinrgicos: puede potencilizr sus efectos.
Inhiidores de Monomino Oxids (IMAO): posile umento de los efectos nticolinrgicos y depresin del SNC.
REACCIONES ADVERSAS
Aturdimiento, somnolenci, norexi, nuses, vmitos, dirre, estreimiento, sequedd de oc, nriz y grgnt, dificultd
urinri, visin orros, hipotensin. En csos de uso prolongdo se present disminucin de flujo slivr (fvoreciendo l
formcin de cries y molestis ucles).
Digoxina
favorece la entrada de calcio a la clula, mejorando contraccin ventricular y
disminuye la conduccin a travs del nodo sinusal y AV/cardiotnico digitlico
Dosis de impregnacin (g/kg):
VO EV o IM
Premturos 20-30 15-25
Neontos 25-35 20-30
Lctntes de 1 mes 2 os 35-60 30-50
Nios de 2-5 os 30-40 25-35
Nios de 5-10 os 20-35 15-30
Nios > 10 os 10-15 8-12
DOSIS/VA Adultos 0,75-1,5 mg 0,5-1 mg
(REFERENCIA) Dosis de mantenimiento (g/kg):
VO EV o IM
Premturos 5-7,5 4-6
Neontos 6-10 5-8
Lctntes de 1 mes 2 os 10-15 7,5-12
Nios de 2-5 os 7,5-10 6-9
Nios de 5-10 os 5-10 4-8
Nios > 10 os 2,5-5 2-3
Adultos 0,125-0,5 mg 0,1-0,4 mg
PRESENTACIN Solucin orl 0,05 mg/cc; comprimidos 0,25 mg; mpolls de 0,25 mg/cc.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con loqueo crdico intermitente
CONTRAINDICACIONES o loqueo uriculoventriculr de 2do grdo; ntecedentes de sndrome de Stokes-Adms; rritmis por
intoxiccin de digitlicos; rritmis suprventriculres socids con un v ccesori
uriculoventriculr (ej. sndrome de Wolff-Prkinson-White); tquicrdi ventriculr o en firilcin
ventriculr; crdiomiopt hipertrfic ostructiv.
INTERACCIONES
AINE: pueden excerr l insuficienci crdic, reducir funcin renl e incrementr concentrciones de glicsidos crdicos.
Acetzolmid, mfotericin, diurticos s, tizids y diurticos relciondos: increment toxicidd crdic si ocurre
hipopotsemi.
Tiznidin, mefloquin: posile incremento del riesgo de rdicrdi.
-loquedores: increment riesgo de loqueo AV y rdicrdi.
Suxmetonio: riesgo de rritmis ventriculres.
Corticosteroides: increment riesgo de hipopotsemi.
Colestipol, colestirmine, nticidos, neomicin, sucrlfto: disminuye l sorcin de digoxin.
Acros, feniton, hier de Sn Jun, penicilmin, rifmpicin, slutmol, sulfslzin: posile reduccin de
concentrciones plsmtics de digoxin.
Alprzolm, miodron, torvsttin, cptopril, cloroquin, hidroxicloroquin, diltizem, espironolcton, gentmicin,
itrconzol, lercnidipino, nicrdipino, nifedipino, przocin, propfenon, quinidin, quinin, telitromicin, telmisrtn,
trimetoprim, inhiidores de om de protones, ciclosporin, mcrlidos: posile incremento de concentrciones plsmtics de
digoxin.
Verpmilo: concentrciones plsmtics de digoxin incrementd, riesgo de loqueo AV y rdicrdi.
Sles de clcio en dosis lts EV: pueden precipitr rritmis.
REACCIONES ADVERSAS
En generl, socidos con un soredosificcin, comprenden: hipoclcemi, norexi, nuses, vmitos, dirre, dolor
dominl; lterciones visules, cefle, ftig, somnolenci, confusin, mreos, delirio, lucinciones, depresin; rritmis,
loqueo crdico. Rrmente, exntem, isquemi intestinl; ginecomsti. Con el uso prolongdo, se h notificdo
tromocitopeni.

Diltiazem
bloqueador de los canales de calcio/antihipertensivo
DOSIS/VA
VO 1,5-2 mg/kg/d c/8-12 hors. Dosis mxim de 3,5 mg/kg/d.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Tlet de 60 mg; tlets de liercin prolongd de 90 y 180 mg; cpsul de 120; cpsul de
liercin prolongd de 200 y 300 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con loqueo uriculoventriculr de
2do o 3er grdo o enfermedd del seno (excepto si el pciente tiene implntdo mrcpsos); firilcin
uriculr socid sndrome de Wolff-Prkinson-White o de Lown-Gnong-Levine; hipotensin sistlic
(< 90 mmHg) o shock crdiognico; infrto de miocrdio en fse gud; rdicrdi mrcd.
INTERACCIONES
Otros crdiodepresores (ej. miodron, et-loquentes, digoxin): umentn el riesgo de rritmis y depresin miocrdic.
Diltizem: puede inhiir el metolismo heptico y umentr el riesgo de toxicidd por ciclosporin, crmcepin, cido
vlproico y teofilin.
Litio: puede provocr neurotoxicidd.
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: mreos, cefle, hipotensin, rdicrdi, edem perifrico, rritmi, insuficienci crdic y ngin de
pecho.
Gstrointestinles: estreimiento, nuses, dispepsi, reflujo gstroesofgico y steni.
Dermtolgics: dermtitis, eritem multiforme, fotosensiilidd.
Otrs: somnolenci o insomnio, depresin, prestesi, cfenos, sequedd de oc, ltercin del gusto, hiperplsi gingivl,
congestin nsl, reduccin de l liido, ginecomsti, umento de trnsminss.
Dimenhidrinato
antihistamnico ( /anticolinrgico/antiemtico/anticinetsico
Nios de 2 5 os: VO 12,5-25 mg c/6-8 hors o IM 1,25 mg/kg/dosis.
DOSIS/VA
Nios de 6 12 os: VO 25-50 mg c/6-8 hors o IM 1,25 mg/kg/dosis.
(REFERENCIA)
Nios > 12 os y dultos: VO o IM 50-100 mg c/6-8 h.
PRESENTACIN Ampolls 50 mg/cc; tlets 50 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en neontos. No utilizr en pcientes con
porfiri, crisis smtics, lterciones crdiovsculres grves, hipertensin no controld, insomnio o
estdos de nsiedd, lterciones psquics que cursen con excitcin nervios y epilepsi, lcer
gstroduodenl.
INTERACCIONES
Otros ntihistmnicos: posile sensiilidd cruzd.
Antiprkinsoninos, ntidepresivos tricclicos, IMAO, neurolpticos, nlgsicos opiceos, ritricos, enzodizepins u otro
frmco con propieddes nticolinrgics: potenci l ccin nticolinrgic.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentemente: espesmiento de ls secreciones ronquiles, somnolenci.
Rrmente: dolor de grgnt, fiere, hemorrgis y hemtoms no hitules, cnsncio o deilidd no hitules, visin
orros, confusin, miccin dificultos o doloros, mreos, sequedd de l oc, nriz o grgnt, ltidos crdicos rpidos,
umento de l sudorcin, umento de l sensiilidd de l piel l sol, pesdills, excitcin, nerviosismo, sedcin,
lucinciones y delirio, porfiri, erupcin, prpur, tolernci, dependenci, fect l discrimincin del color.
Dimercaprol B.A.L.
agente quelante/antdoto para la intoxicacin por metales pesados
Intoxiccin leve por rsnico y oro: IM 2,5 mg/kg/dosis c/6 hors por 2 ds, luego c/12 hors en
tercer d y finlmente c/24 hors por 10 ds.
DOSIS/VA Intoxiccin sever por rsnico y oro: IM 3 mg/kg/dosis c/4 hors por 2 ds, luego c/6 hors en
(REFERENCIA) tercer d y finlmente c/12 hors por 10 ds.
Intoxiccin por mercurio: inicir con 5 mg/kg/dosis IM, luego 2,5 mg/kg/dosis c/12 hors por 10 ds.
Intoxiccin leve por plomo: inicir con 4 mg/kg/dosis IM, luego 3 mg/kg/dosis c/4 hors por 2 7 ds.
PRESENTACIN Ampolls de 100 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con intoxiccin por: gs rsin,
cdmio, selenio, plt o urnio (formn queltos ms txicos que los metles lires, pudiendo cusr
nefrotoxicidd); lquil mercurio orgnico de cden cort (incrementn l distriucin cererl). No usr
en insuficienci heptic (excepto icterici post-rsenicl; que requiere reducir dosificcin).
INTERACCIONES
Sles de hierro: formn complejos txicos, no empler est medid hst 24 hors despus del trtmiento con dimercprol.
Prues de lortorio: A) Disminuyen l cptcin rdioyodo I-131 en l tiroides; B) Incremento trnsitorio de ls prues
heptics (ALT, AST); C) Reduccin del recuento leucocitrio de polimorfonucleres.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: fiere, plpitciones, hipertensin rteril, senscin de quemzn en lios, oc, grgnt y pene; conjuntivitis,
senscin de dolor y constriccin de grgnt, trx o mnos; cefle, nuses, vmitos; hormigueo de mnos, slivcin,
lcrimcin inusul, dolor en el lugr de l inyeccin.
Poco frecuentes: sceso en el lugr de inyeccin, dolor del domen o espld y tremor.
Dimetindeno
antihistamnico ( /antialrgico tpico
DOSIS/VA (REFERENCIA) Aplicr de 2-4 veces l d sore l piel fectd.
PRESENTACIN Emulsin cutne l 0,1 %.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en premturos y neontos.
INTERACCIONES
No son de esperr por est v. No ostnte no se recomiend l pliccin simultne con otros medicmentos de uso cutneo.
REACCIONES ADVERSAS
En rrs ocsiones, puede precer sequedd, erupcin cutne, escozor o picor de l piel. Con menor frecuenci se hn
oservdo recciones lrgics y fotosensiilidd.
Dipirona Metamizol
analgsico/antipirtico
VA ORAL: (metamizol sdico, metamizol magnsico).
Nios de 0-14 os: 10 mg/kg/dosis c/6 hors.
Nios > 15 os: 500 mg (20 gots) o un comprimido de 575 mg c/6-8 hors. Dolor oncolgico: 1-2 g c/6-8 hors.
VA RECTAL: (metamizol magnsico).

Nios de 1 3 os: 12 supositorio infntil (250 mg) c/6-8 hors.
Nios de 3-11 os: 1 supositorio infntil (500 mg) c/6-8 hors.
VA IM o EV (no ms de 1 ml/minuto)
Metamizol sdico:
Nios de 3-11 meses: solo v IM, 5-9 mg/kg.
Metamizol magnsico:
Mximo 100 mg/6 h en lctntes 3-5 meses, y
Anlgsico: Nios de 3 11 meses: solo v IM- 6,4-17 mg/kg/dosis. Nios
150 mg/6 h en lctntes 6-11 meses.
de 1 14 os: IM o EV 6,4-17 mg/kg hst c/6 hors. Pcientes > 15 os:
Nios de 1 14 os: IM o EV: 5-8 mg/kg hst
IM o EV 2 g c/8 hors (dosis mxim 6 g/d).
c/6 hors.
Antipirtico: 11 mg/kg/dosis es OD.
Pcientes > 15 os: 1.000 mg, hst mximo 5
veces l d.
PRESENTACIN
Ampoll de 0,5 g - 1 g - 2 g - 2,5 g/5 cc; comprimidos de 300 mg y 500 mg; gots 25 mg/got; jre 250 mg/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
Neontos y lctntes menores de 3 meses o de menos de 5 kg de peso corporl.
Lctntes menores de un o por v intrvenos o rectl.
Pcientes con sndrome conocido de sm o intolernci (urticri-ngioedem) por nlgsicos no nrcticos (prcetmol,
cido cetilsliclico o ntiinflmtorios no esteroideos).
Pcientes con porfiri heptic intermitente gud.
Pcientes con deficienci congnit de glucos 6-fosfto-deshidrogens.
Pcientes con lterciones de l funcin de l mdul se o enfermeddes del sistem hemtopoytico.
Pcientes con hipotensin o hemodinmicmente inestles (v prenterl).
INTERACCIONES
Britricos y fenilutzon: se preci un reduccin mutu de sus cciones.
Metmizol es potencido por otros derivdos pirzolnicos.
Metmizol dosis lts potenci l ccin de lgunos depresores del SNC y nticogulntes orles (cenocumrol, wrfrin).
Ciclosporin, tcrolimus: se potenci el riesgo de nefrotoxicidd.
Junto con lcohol pueden potencirse los efectos de mos.
REACCIONES ADVERSAS
Gstrointestinles: nuses, sequedd de oc y vmitos. Se hn oservdo erosiones gstrics con 3 g dirios de metmizol.
Hemtolgics: leucopeni, grnulocitosis, tromocitopeni.
Recciones de hipersensiilidd: picor, urticri, hinchzn, ngioedem, roncoespsmo, rritmis y choque nfilctico.
Dermtolgics: erupciones, Sndrome de Stevens-Johnson o Sndrome de Lyell.
Otrs: l reccin dvers ms frecuente es dolor en el lugr de l inyeccin, seguid de senscin de clor y sudorcin.
Recciones de hipotensin, cuyo riesgo se increment en los csos de dministrcin intrvenos rpid. Color rojo en orin.
En uso crnico puede producir lterciones renles (insuficienci renl gud, proteinuri, oliguri o nuri, insuficienci renl
gud, nefritis.
A lts dosis potenci el efecto de frmcos depresores del sistem nervioso centrl.
Disopiramida
antiarrtmico clase )a/disminuye la excitabilidad y velocidad de conduccin
miocrdicas/efecto anticolinrgico, vasoconstrictor perifrico e inotrpicos
negativos
Nios con < 1 o: VO 10 30 mg/kg/d c/6 hors.
Nios de 1-4 os: VO 10 20 mg/kg/d c/6 hors.
Nios de 4-12 os: VO 10 15 mg/kg/d c/6 hors.
DOSIS/VA
(REFERENCIA) Nios de 12-18 os: VO 6 15 mg/kg/d c/6 hors.
Adultos: inicir con VO 100 mg c/6 hors, umentndo o disminuyendo est dosis segn respuest.
L dosis usul de mntenimiento suele ser de 300 mg o 400 mg/d, distriuido lo lrgo del d en 3 o
4 toms. Dosis mxim: 400 mg c/6 hors.
PRESENTACIN Cpsul de 100 y 150 mg.
Hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con loqueo uriculoventriculr de
segundo o tercer grdo sin trtr; loqueo de rm socido con el loqueo uriculoventriculr de
CONTRAINDICACIONES primer grdo; loqueo dole (posterior izquierdo o hemiloqueo nterior y loqueo de rm derech);
QT lrgo preexistente; disfuncin grve del ndulo sinusl; insuficienci crdic grve (excepto si es
consecuenci de un rritmi crdic); edem gudo de pulmn; shock crdiognico; contrcciones
ventriculres sintomtics premturs sin significcin hemodinmic. Est contrindicd l
dministrcin concomitnte de otros ntirrtmicos u otros frmcos que pudiesen provocr rritmis
ventriculres y especilmente torsdes de pointes.
INTERACCIONES
Otros ntirrtmicos, diurticos o lxntes estimulntes: potencin l toxicidd de disopirmid.
Bloquentes et y verpmilo: riesgo de hipotensin.
Disopirmid: ument los niveles en suero de teofilin, ritonvir, indinvir, squinvir, ciclosporin A, wrfrin.
Efectos tropnicos potencidos por: tropin y nticolinrgicos (fenotizins).
REACCIONES ADVERSAS
Retencin urinri, disuri, sequedd de oc, estreimiento, visin orros, nuses.
Dobutamina
agonista de receptores -adrenrgico efecto inotrpico positivo /discreto efecto
en los receptores o leve efecto vasodilatador y cronotrpico
Neontos y nios: Perfusin EV continu 2-15 g/kg/min (Dosis mxim: 40 g/kg/min); titulr hst
DOSIS/VA
respuest desed.
(REFERENCIA)
Prd crdio-respirtori: EV o IO: 2-20 g/kg/min. Dosis mxim 40 g/kg/min.
PRESENTACIN Ampoll de 12,5 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con estenosis surtic
hipertrfic idioptic, firilcin uriculr, hipertensin pre existente, hipovolemi, sndrome coronrio
gudo, extrsstoles ventriculres.
INTERACCIONES
Anestsicos hidrocrondos por inhlcin (ej. ciclopropno y hlotno): puede umentr el potencil pr que se produzcn
rritmis ventriculres.
Bloquentes -drenrgicos: puede ntgonizr los efectos drenrgicos et-1 de l doutmin.
Gundrel o gunetidin: puede disminuir efectos hipotensores de estos medicmentos y potencir los efectos vsopresores de
l doutmin como resultdo l inhiicin de l cptcin simpticomimtic por ls neurons drenrgicos y posilemente
dndo lugr hipertensin y rritmis crdics.
Nitroprusito: puede dr lugr un umento del gsto crdico y un descenso de l presin pulmonr de enclvmiento.
Alcloides de l ruwolfi: pueden prolongr l ccin de los simpticomimticos de ccin direct tl como l doutmin.
-loquedores no selectivos: posile hipertensin sever.
Entcpon: potenci el efecto de l doutmin.
Antipsicticos: ntgoniz el efecto hipertensor.
Doxprm: increment riesgo de hipertensin.
Ergotmin y metisergid: increment riesgo de ergotismo.
IMAO, mocloemid: riesgo de crisis hipertensiv.
Oxitocin: riesgo de hipertensin.
Rosgilin: potenci l toxicidd de doutmin.
REACCIONES ADVERSAS
Dolor de pecho, ltidos crdicos irregulres o plpitciones, senscin de flt de ire, dolor de cez, nuses, umento de
presin sistlic por soredosis, fleitis, tromocitopeni.

Docusato
laxante ablandador de materia fecal
Va oral (VO):
Nios < 3 os: 10-40 mg/d c/6-24 hors.
Nios de 3-6 os: 20-60 mg/d c/6-24 hors.
DOSIS/VA Nios de 6-12 os: 40-150 mg/d c/6-24 hors.
(REFERENCIA) Nios > 12 os y dultos: 500 mg/d c/6-24 hors.
Va rectal (IR):
Nios > 12 os y dultos: 1 microenem/d (se puede dministrr un segundo microenem el mismo
d).
PRESENTACIN Tlets 100 mg; solucin 10 mg/cc.
Lctnci: C Fll heptic: C
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en nios menores de 12 os y en pcientes
CONTRAINDICACIONES con colopts orgnics inflmtoris (colitis ulceros, enfermedd de Croh, entre otrs); ostruccin
intestinl y estenosis; pendicitis; nuses; vmitos; dolor dominl de cus indetermind;
hemorrgi rectl sin dignosticr; ton intestinl; insuficienci crdic congestiv; trstornos del
metolismo hdrico y electroltico.
INTERACCIONES
Aceites minerles como prfin: ls propieddes detergentes del docusto sdico pueden fcilitr l sorcin intestinl de l
prfin.
Digitlicos: l hipopotsemi producid por l prdid de gu y electrolitos trs uso o uso indecudo de este producto,
fvorece los efectos txicos de los digitlicos.
Otros hipopotsemintes (mfotericin B, corticoides, tetrcosctido, diurticos hipopotsemintes: potenci hipopotsemi por
efecto ditivo.
Antiiticos por v orl: pueden reducir el efecto lxnte l modificr l flor cterin intestinl.
Antgonists de los receptores H2 de l histmin (cimetidin, fmotidin y rnitidin): pueden hcer que se reduzcn los efectos
terputicos de mos.
Diurticos horrdores de potsio: puede reducir l concentrcin sric de potsio l fvorecer este preprdo un prdid
excesiv del ion en el trcto intestinl.
Indometcin, cido cetilsliclico y otros inhiidores de l sntesis de prostglndins: puede reducir el efecto terputico de
mos.
Antgonists del clcio: puede loquer l dirre inducid por sensidos.
REACCIONES ADVERSAS
Dermtitis, rsh, nuses, vmitos, clicos, norexi, lesin de l mucos gstric e inhiicin de l secrecin ilir.

Dolasetrn
antagonista receptor -(T /antiemtico
Edd < 16 os: VO 1,8 mg/kg/dosis 1 hor ntes o EV 30 minutos ntes de quimioterpi.
Edd > 16 os: VO 100 mg c/24 hors o EV 12,5 mg c/24 hors.
PRESENTACIN Tlets 50 y 100 mg; solucin 20 mg/cc.
INTERACCIONES
Cimetidin (inhiidor no selectivo del citocromo P450): ument ls concentrciones en sngre de dolsetrn.
Rifmpicin (un inductor potente del citocromo P450): disminuye ls concentrciones en sngre de dolsetrn.
Atenolol: reduce el clrmiento de dolsetrn.
Agentes que prolongn los intervlos del ECG, especilmente el intervlo QTc (ej. trixido de rsnico, ntirrtmicos,
ntrciclins, o cisprid): pueden oservrse efectos ditivos.
REACCIONES ADVERSAS
Con myor frecuenci se report esclofros/temlores, dirre, mreos, dispepsi, ftig y dolor de cez. Los efectos
crdiovsculres son ms comunes despus de l dministrcin intrvenos de dolsetrn, ls cules incluyen: hipotensin
sever, rdicrdi sinusl, tquicrdi sinusl y sncope que puede ocurrir inmeditmente o poco despus de l dministrcin
EV.
Domperidona
antagonista dopaminrgico/procintico y gastrocintico
Reflujo Gastro-Esofgico (RGE):
DOSIS/VA
Lctntes y nios < 12 os o < 35 kg: VO 0,25 mg/kg/dosis c/8 hors. Dosis mxim 30 mg/d.
(REFERENCIA)
Nios > 12 os y peso 35 kg: VO 10 mg c/8 hors. Dosis mxim 30 mg/d.
PRESENTACIN Tlets 10 mg; suspensin 5 mg/5cc.

Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con tumor hipofisrio secretor de
CONTRAINDICACIONES prolctin (prolctinom); hemorrgi gstrointestinl, ostruccin mecnic o perforcin; pcientes
con prolongcin de los intervlos de conduccin crdic, en prticulr del QTc; pcientes con
lterciones electroltics significtivs o crdiopts suycentes; pcientes que recin frmcos que
prolongn el intervlo QT o inhiidores potentes del CYP3A4.
INTERACCIONES
Evitr uso conjunto con frmcos nticolinrgicos, ketoconzol, eritromicin u otros inhiidores potentes del CYP3A4 y frmcos
que prolonguen el intervlo QT.
REACCIONES ADVERSAS
Xerostomi (oc sec); prdid de liido, nsiedd; somnolenci, cefle; dirre; rsh, prurito; glctorre, dolor de mm,
mstlgi; steni; prolongcin del intervlo QT, muerte sit crdic (frecuenci desconocid).
Dopamina
agonista de los receptores dopaminrgicos/inotrpico positivo/accin
vasocontrictora o vasodilatadora segn la dosis
Incrementr diuresis (efecto dop): EV 1-5 g/kg/min.
DOSIS/VA
Inotrpico positivo (efecto et): EV 5-10 g/kg/min.
(REFERENCIA)
Vsoconstriccin sistmic: EV 10-20 g/kg/min.
PRESENTACIN Ampoll de 200 mg/5 cc y 250 mg/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con feocromocitom, tquirritmis
crdics y firilcin uriculr.
INTERACCIONES
Entcpone: potenci el efecto de l dopmin.
IMAO, mocloemid, selegilin: riesgo de crisis hipertensiv.
Tolzolin: potenci l toxicidd de dopmin.
Antipsicticos: ntgoniz efectos hipertensivos.
Doxprm: increment riesgo de hipertensin.
Ergotmin y metisergide: incrementn riesgo de ergotismo.
Oxitocin: riesgo de hipertensin (deido l refuerzo del efecto vsopresor).
REACCIONES ADVERSAS
Nuses, vmito, vsoconstriccin perifric, hipotensin, hipertensin, tquicrdi.
Doxepina
antidepresivo tricclico/ansioltico/antipruriginoso
Antidepresivo tricclico/ansioltico:
Nios: VO 1-3 mg/kg/d c/24 hors.
DOSIS/VA Adolescentes: VO 25-50 mg/dosis c/24 hors. Aumentr en form grdul hst 100 mg/d.
(REFERENCIA)
Antipruriginoso:
Aplicr tpicmente en el re fectd c/4-6 hors.
PRESENTACIN Tlets de 10, 25, 50, 75 y 100 mg; crem l 5 %.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con glucom de ngulo gudo o
con tendenci retencin urinri.
INTERACCIONES
Depresores centrles, lcohol: potenci el efecto de doxepin.
Amins simpticomimtics de ccin direct: se potenci l ccin de estos medicmentos.
Amins simpticomimtics de ccin indirect: se loque l ccin de estos medicmentos.
IMAO: interrumpir trtmiento de IMAO 2 semns ntes de inicir trtmiento con doxepin.
REACCIONES ADVERSAS
Sequedd de oc, visin orros, estreimiento.
Doxiciclina
antibitico tetraciclina
Paciente peditrico:
Nios de > 8 os: 2-5 mg/kg/d VO c/12 hors. Profilxis cler: 300 mg VO dosis nic. Antimlrico:
DOSIS/VA 1,6 mg/kg/d por 5 ds. Enfermedd de Lyme y Clmydi: 100 mg VO c/12 hors.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
VO/EV 100 mg c/12 hors.
PRESENTACIN Tlets 100 mg.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Alcohol, nticidos, icronto de sodio, Britricos, Crmzepin, hierro orl, Feniton, productos lcteos, Didnosin,
Sucrlfto y Bismuto: Disminuyen l sorcin de Tetrciclin.
Digoxin: Aument el efecto de l Digoxin.
Anticogulntes orles: Aument el tiempo de protromin.
Metoxiflurno: produce nefrotoxicidd.
Doxiciclin: ument el efecto del Litio, Metotrexto y Teofilin.
REACCIONES ADVERSAS
Aprto digestivo: nuses, vmitos, dirre, colitis seudomemrnos, rdor epigstrico, ulcerciones esofgics, s como l
colorcin negr de l lengu relciond con superinfeccin mictic. Otrs: pncretitis gud y degenercin grs del
hgdo.
Renl: inhie l trnsformcin de minocidos en protens (efecto ntinlico, provocndo incremento de cifrs plsmtics
de ure y BUN).
Huesos y dientes: pueden interferir en l osteognesis y cusr mnchs en los dientes de color mrillo o mrrn si se
dministrn durnte el emrzo y nios menores de 7 u 8 os.
Piel y mucoss: fotosensiilidd y recciones lrgics.
Otros: sndrome de hipertensin intrcrnel enign, empeormiento de pcientes con misteni grve, nemi, leucopeni,
tromocitopeni, nemi plsic, nemi meglolstic y sndrome de lupus eritemtoso.
NOTA: El trtmiento con tetrciclins con fech de cducidd cumplid puede provocr un
sndrome de Lignc-De Toni-Fnconi (sndrome crcterizdo por poliuri, polidipsi,
glucosuri, minociduri, hiperfosfturi, hiperclciuri, hipopotsemi y cidosis).
D
Doxofilina
broncodilatador xantnico
Nios de 3-12 os: VO 12-18 mg/kg/d c/12 hors.
Nios > 12 os y dultos: VO 400 mg c/8-12 hors.
PRESENTACIN Jre 100 mg/5 cc; comprimidos 400 mg.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con IAM e hipotensin.
INTERACCIONES
Otros derivdos de ls xntins, incluyendo eids y limentos que contengn cfen y efedrin: toxicidd sinrgic.
Eritromicin, trolendomicin, lincomicin, clindmicin, lopurinol, cimetidin, propnolol: pueden disminuir l elimincin
heptic de ls xntins cusndo un incremento en los niveles snguneos.
REACCIONES ADVERSAS
Nuses, vmitos, dolor epigstrico, cefle, irritilidd, insomnio, tquicrdi, disne, hiperglicemi y luminuri.
E
Ebastina
Nios de 2-6 os: VO 2,5 cc c/24 hors.
DOSIS/VA Nios de 6-11 os: VO 5 cc c/24 hors.
(REFERENCIA) Nios > 12 os y dultos: VO 10 cc c/24 hors o VO 10 mg c/24 hors. Algunos pcientes pueden
necesitr un dosis de 20 mg un vez l d.
PRESENTACIN Suspensin 5 mg/5 cc; tlets de 10 y 20 mg.
Otros: hipersensiilidd l medicmento. No utilizr en nios menores de 2 os.
INTERACCIONES
Estin: puede potencir los efectos de otros ntihistmnicos.
Ketoconzol o eritromicin: mos compuestos producen un incremento del intervlo QTc y umento de los niveles plsmticos
de estin.
Prues de lortorio: puede interferir con los resultdos de ls prues lrgics cutnes, por lo que se consej no
relizrls hst trnscurridos 5-7 ds desde l interrupcin del trtmiento.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: cefle, somnolenci, sequedd de oc, fringitis, rinitis y steni.
Poco frecuentes: dolor dominl, dispepsi, epistxis, sinusitis, nuses e insomnio.
Econazol
antimictico tpico
Paciente peditrico:
Aplicr 1 2 veces l d.
Paciente adulto:
Aplicr 1 2 veces l d.
PRESENTACIN Crem 1 %.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
No se hn descrito.
REACCIONES ADVERSAS
Prurito, flogosis e irritcin en el re trtd.

Edrofonio
colinrgico, bloqueador neuromuscular
Prue pr dignstico de misteni grvis: EV 0,05 mg/kg/dosis, si no hy respuest en 1 minuto,
DOSIS/VA duplicr dosis.
(REFERENCIA) Reversin de loqueo neuromusculr no despolriznte: 10 mg durnte 30 45 segundos, puede
repetirse c/5-10 minutos.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con rdicrdi, rritmi, infrto de
miocrdio reciente, sm, epilepsi, peritonitis, ostruccin intestinl o del trcto urinrio.
INTERACCIONES
Aument el efecto de: etloquentes, digoxin, gonists colinrgicos y succinilcolin.
Disminuye el efecto de: loquentes neuromusculres despolrizntes.
REACCIONES ADVERSAS
Arritmis (especilmente rdicrdi y loqueo AV), hipotensin, convulsiones, nistgmus, disrtri y disfon, roncoespsmo,
miosis, espsmos musculres, lgrimeo, slivcin, nuses y vmitos, mlestr dominl, miccin y defeccin involuntri. Son
rrs ls crisis colinrgics grves.
Enalapril
Neonatos (hipertensin):
VO: 0,04-0,10 mg/kg/d, comenzr con l dosis ms j e ir umentndo cd pocos ds pr
conseguir el efecto desedo. Dosis mxim de 0,27 mg/kg/d.
EV: 0,01 mg/kg/dosis y se dministrr c/24 hors, psr en 5 minutos. Puede ser necesrio
incrementr dosis cd pocos ds pr conseguir el efecto.
Nios de 1 mes a 6 aos:
Hipertensin: inicir con VO 0,08 mg/kg/d (dosis mxim: 5 mg); justr dosis segn presin
DOSIS/VA
(REFERENCIA) sngune.
Insuficienci crdic: dosis inicil de 0,1 mg/kg/d en 1-2 dosis; se puede incrementr durnte 2
semns hst un mximo de 0,5 mg/kg/d.
Proteinuri, sndrome nefrtico: nios 7 os: 2,5-5 mg/d en pcientes normotensos tnto en
monoterpi como con prednison.

Nios > 6 aos con peso 20 kg (hipertensin):
Dosis inicil: 2,5 mg en pcientes de 20 50 kg. Se dee justr l dosis segn ls necesiddes del
pciente hst un mximo de 20 mg l d en pcientes de 20 50 kg.
PRESENTACIN Tlets de 5 - 10 - 20 mg; solucin inyectle de 1,25 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con ngioedem, neuropt
vsculr conocid o sospechd. Ls persons de rz negr tienen myor incidenci de ngioedem y
el efecto ntihipertensivo es limitdo.
INTERACCIONES
Anticidos: disminuyen l sorcin de enlpril.
Clonidin: posile retrdo de efecto ntihipertensivo.
Alcohol, ldesleukin, -loquedores, lprostdil, ntgonists de receptores de ngiotensin II, ntipsicticos, nsiolticos e
hipnticos, clofeno, -loquedores, loquedores de cnles de clcio, dizxido, diurticos, hidrlzin, levodop, IMAO,
metildop, minoxidil, moxonidin, nitrtos, nitroprusitos, tiznidin: relzn efecto hipotensor.
cido cetilsliclico (dosis myores 300 mg/d), AINE: ntgonizn efecto hipotensor e incrementn el riesgo de insuficienci
renl.
Anticidos: reducen l sorcin.
Corticosteroides: ntgonizn efecto hipotensor.
Ciclosporin, heprin, Ketorolco, sles de potsio: incrementn riesgo de hiperclemi.
Diurticos horrdores de potsio y ntgonists de ldosteron, drospirenon: riesgo extremdo de sever hiperclemi.
Epoietin: ntgoniz efecto hipotensor e increment riesgo de hiperclemi.
Insulin, metformin, sulfonil, sulfonilure: incremento de efecto hipogliceminte.
Litio: disminuye su excrecin en presenci de enlpril.
REACCIONES ADVERSAS
Profund hipotensin, insuficienci renl, ngioedem, slpullido (puede estr socido con prurito y urticri), tos sec
persistente, pncretitis, sntoms semejntes sinusitis, rinitis y mlestr en l grgnt, nuses, vmitos, dispepsi, dirre,
constipcin, prues de funcin heptics lterds, icterici colestsic, heptitis, trstornos snguneos, tromocitopeni,
leucopeni, neutropeni y nemi hemoltic, cefle, vrtigo, ftig, mlestr generl, trstornos del gusto, prestesi y
roncoespsmo, fiere, serositis, vsculitis, milgi, rtrlgi, nticuerpo ntinucler positivo, vlores de sedimentcin de
eritrocitos elevd, eosinofili, leucocitosis y fotosensiilidd.
Enfuvirtida
antirretroviral
Paciente peditrico:
SC 2 mg/kg/dosis c/12 hrs (dosis mxim 180 mg/d).
Paciente adulto:
SC 90 mg c/12 hors.
PRESENTACIN Vil 108 mg.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
En dosis recomendd de Enfuvirtid, no inhie el metolismo de los sustrtos de ls isoenzims CYP3A4 (Dpson), l CYP2D6
(Derisoquin), l CYP1A2 (cfen), l CYP2C19 (Mefeniton) y l CYP2E1 (Clorzoxzon). Tmpoco se oservn intercciones
con significnci clnic cundo l enfuvirtid se dministr con Ritonvir, Squinvir o Rifmicin, frmcos que fectn
notlemente l ctividd de l isoenzim CYP3A4.
REACCIONES ADVERSAS
Neurolgics: cefle, insomnio, depresin, neuropt perifric.
Gstrointestinles: dirre, nuse, vmito y pirosis.
Dermtolgics: dermtitis, prurito, reccin de hipersensiilidd en el sitio de dministrcin (eritem, celulitis, sceso).
Otrs: ftig y steni.
NOTA: Se dee relizr control hemtolgico durnte su dministrcin y rotr frecuentemente

el sitio de dministrcin del producto.
Entecavir
antirretroviral
Paciente peditrico:
Su uso no est prodo en menores de 18 os.
Paciente adulto:
VO 0,5 1 mg c/24 hors.
PRESENTACIN Comprimidos 0,5 mg y 1 mg. Otros: solucin orl 0,05 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
Lctnci: C Fll heptic: X
INTERACCIONES
Frmcos de excrecin renl o que fecten dich funcin, vigilr recciones dverss.
REACCIONES ADVERSAS
Dolor de cez, ftig, mreo, insomnio, nuse, vmito, dirre, dispepsi, ltercin del funcionlismo heptico.
NOTA: Acidosis lctic y heptomegli sever con estetosis, incluyendo csos ftles, hn
sido reportdos con el uso de nlogos de nuclesidos solos o en comincin con
ntirretrovirles. Excerciones guds severs de heptitis B hn sido reportds en
pcientes que hn descontinudo el trtmiento nti-heptitis B. L funcin heptic dee ser
estrechmente monitored con seguimiento clnico y de lortorio. No se recomiend pr
pcientes co-infectdos con HIV/HBV que no estn reciiendo terpi ntirretrovirl de lt
ctividd (HAART).

Epinastina
VO: Nios de 6-10 os: 5 cc c/24 hors. Nios de 10-12 os: 7,5 cc c/24 hors. Nios > 12 os y
DOSIS/VA
dultos: 10 cc o 1 tlet c/24 hors.
(REFERENCIA)
Solucin oftlmic: 1 got en cd ojo c/12 hors.
PRESENTACIN Jre 10 mg/5 cc; comprimidos 20 mg; solucin oftlmic de 0,05 %.
INTERACCIONES
Epinstin present un metolismo reducido y ls concentrciones sistmics son summente js; por tnto, no ce esperr
intercciones medicmentoss.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: senscin de rdor.
Poco frecuentes: conjuntivitis lrgic, lefroptosis, edem conjuntivl, hiperemi conjuntivl, exudcin oculr, sequedd
oculr, irritcin, prurito, umento de sensiilidd, fotofoi, ltercin visul, cefle, sm, sequedd orl, ltercin del sor,
irritcin nsl, rinitis, prurito.

Epinefrina adrenalina
agonista adrenrgico de los receptores alfa vasoconstritor y beta inotrpico
positivo
Parada cardiaca:
V EV o IC: 0,01 mg/kg (0,1 cc/kg de drenlin 1:10.000, 1 cc de drenlin con 9 cc de SSF) con mximo 1 mg. Administrr
c/3-5 minutos hst el retorno de l circulcin espontne. En neontos 0,01-0,03 mg/kg (0,1-0,3 cc/kg de drenlin
1:10.000).
V endotrquel: 0,1 mg/kg (0,1 cc/kg de drenlin 1:1000, 1 ml= 1 mg), con mximo de 2,5 mg. Administrr c/3-5 minutos
hst tener cceso EV/IO o el retorno de l circulcin espontne; lvndo con 2,5-5 ml de SSF. Puede cusr flsos negtivos
en l cpnogrf espird. En neontos 0,05-0,1 mg/kg (0,5-1 ml/kg de drenlin 1:10000).
Hipotensin/shock grave resistente a fluido, bradicardia grave sintomtica:
0,1-2 g/kg/minuto EV (infusin continu). En neontos comenzr por 0,1 g/kg/minuto y justr segn respuest pudiendo suir
hst 1 g/kg/minuto EV.
Anafilaxia:
V IM o SC: 0,01mg/kg (0,01 ml/kg de drenlin 1:1000, 1ml = 1mg) con mximo 0,5 mg, cd 5-15 minutos. Si el mdico lo
consider propido el intervlo de 5 minutos puede reducirse.
V EV: diluir 1 mg de drenlin en 100 ml de SSF (1:100.000), de form que 1 ml/hor = 0,17 g/minuto y dosis de perfusin
entre 0,1 y 1 g/kg/minuto.

Obstruccin de va area alta:
Neulizcin: 0,5 ml/kg de drenlin 1:1.000, mximo 5 cc, con flujos 4-6 l/min.
PRESENTACIN
Ampoll 1 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con insuficienci crdic, insuficienci coronri y rritmis
crdics; hipertiroidismo; hipertensin rteril sever; feocromocitom; lesiones orgnics cererles como rteriosclerosis
cererl; glucom de ngulo cerrdo; prto. Est contrindicdo su concomitnci con nestesi de hidrocruros hlogendos
(cloroformo, tricloroetileno) o ciclopropno. Diluir en SF o SG5 %. No dministrr si prece colorcin prd o rosce.
Imcomptile con soluciones lclins.
INTERACCIONES
Anestsicos orgnicos locles: sensiilizn l miocrdio l ccin de l epinefrin.
Anestsicos locles prenterles: puede ocsionr isquemi y dr lugr gngren l usrse simultnemente en zons
distles.
-loquedores drenrgicos, incluyendo los oftlmicos: pueden ocsionr inhiicin mutu de los efectos terputicos y,
dems, riesgo de l hipertensin rteril y rdicrdi sever con posile loqueo crdico.
Antidepresivos tricclicos: pueden umentr los efectos crdiovsculres y ocsionr rritmis, tquicrdi, hipertensin rteril
o hiperpirexi sever.
Vsodiltdores de ccin rpid (ej. nitritos): pueden producir hipotensin sever y tquicrdi.
Digitlicos: incrementn el riesgo de rritmis.
Ergoloid mesilto, ergometrin, ergotmin y oxitocin: pueden potencir el riesgo pr producir vsoconstriccin, isquemi
vsculr perifric e hipertensin rteril.
Sustncis de contrste yoddo: umentn el riesgo de toxicidd neuronl.
Hormons tiroides: umentn el riesgo de insuficienci coronri.
Xntins y opiceos: pueden producir efectos txicos ditivos.
Prues de lortorio: ls concentrciones sngunes de glucos y cido lctico pueden elevrse.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: necrosis por extrvscin, tquicrdi, cefle, nuses, vmitos, plpitciones, nsiedd, nerviosismo, visin
orros, plidez y fro en l piel, deilidd.
Poco frecuentes: dolor de pecho, cefle, hipertensin rteril, senscin de flt de ire, temlores.
Rrs: convulsiones, esclofros, fiere, mreos.

Eritromicina
antibitico macrlido
Paciente peditrico:
DOSIS/VA (REFERENCIA) EV 15-50 mg/kg/d c/6 hrs (dosis mxim 4 g/d).
Paciente adulto:
VO 250-500 mg c/6 hors.
CONTRAINDICACIONES
Lctnci: C Fll heptic: D
INTERACCIONES
Anticogulntes orles: ument tiempo de protromin.
Eritromicin: ument nivel y toxicidd de: Crmzepin, Ciclosporin, Digoxin, Ergotmin, Teofilin, Vlproto, Trizolm,
Midzolm, esteroides, Astemizol, Eterfendin, Lortdin y Cisprid. Disminuye nivel plsmtico de Zidovudin.
Quinidin: riesgo de rritmis.
Efvirenz, Nevirpin, Rifmpicin, Rifutin y Rifpentin: disminuye nivel plsmtico de Eritromicin.
REACCIONES ADVERSAS
Dolor dominl, nuses, vmitos, dirre, norexi, sorecrecimiento de microorgnismos no susceptiles, urticri, erupcin
cutne, fenmenos nfilcticos, prdid reversile de udicin.

Eritropoyetina epoyetina
estimulante de la eritropoyesis
Deficiencia de eritropoyetina:
DOSIS/VA Fse de correccin (hemtocrito de 30 35 %): SC 20-100 UI/kg/dosis 3 veces por semn o 100
(REFERENCIA) UI/kg/dosis 5 veces por semn o 200 UI/kg/dosis cd tercer d por 10 ds.
Fse de mntenimiento: de l ltim dosis de correccin.
PRESENTACIN Jering prellend de 2.000 UI/0,3 cc, 5.000 UI/0,3 cc, 30.000 UI; vil de 1.000 UI/cc, 2.000 UI/2 cc, 4.000
UI/4 cc, 5.000 UI/5 cc.
Otrs: plsi pur de cluls rojs; hipertensin rteril no controld; hipersensiilidd;
CONTRAINDICACIONES coronriopts, rteriopts perifrics, enfermeddes de rteris crtids o cererovsculres de
crcter grve (cirug ortopdic myor electiv); pcientes quirrgicos que no puedn reciir
trtmiento profilctico ntitromtico; tods ls contrindicciones socids con los progrms de
predoncin de sngre utlog.
INTERACCIONES
Ciclosporin: controlr nivel en sngre y justr dosis ( medid que umente hemtocrito).
REACCIONES ADVERSAS
Hipertensin rteril, cefles, convulsiones; tromosis venos profund (incluyendo desenlce mortl), hipertensin rteril;
emolismo pulmonr (incluyendo desenlce mortl); nuses, dirre, vmitos; exntem; rtrlgi; fiere, sntoms griples;
tromosis del shunt.

Ertapenem
antibitico carbapenem
Paciente peditrico:
EV/IM 30 mg/kg/d c/12 hors (dosis mxim 1 g/d). Se indic c/24 hors en myores de os.
Paciente adulto:
EV/IM 1 g c/24 hors.
PRESENTACIN Vil 1 g.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Ertpenem: disminuye el efecto terputico de l vcun fiere tifoide viv tenud (Ty21) y ntituerculos.
cido Vlproico: Ertpenem puede disminuir los niveles de cido vlproico.
Proenecid: podr incrementr l concentrcin de Ertpenem.
REACCIONES ADVERSAS
Comunes: dirre, nuse, vmito, cefle, fleitis, tromofleitis.
Infrecuentes: mreos, somnolenci, insomnio, convulsin, confusin, extrvscin, hipotensin, disne, cndidisis orl,
estreimiento, regurgitcin cid, oc sec, dispepsi, norexi, eritem, prurito, ltercin del gusto, steni/ftig. Diere,
dolor de pecho, dolor, prurito vginl.

Esmolol
betabloqueante cardioselectivo de los receptores adrenrgicos/antiarrtmico
clase ))
Neonatos:
Tquicrdi SVT: 100 g/kg/min; Incrementndo de 50-100 g/kg/min c/5 min hst control de l
frecuenci.
Hipertensin postopertori: Edd de 0-7 ds: 50 g/kg/min, incrementndo 25-50 g/kg/min c/20
min, hst descenso de presin. Dosis mxim: 200 g/kg/min. Edd de 8-28 ds: 75 g/kg/min,
incrementndo 50 g/kg/min c/20 min. Dosis mxim: 1.000 g/kg/min.
DOSIS/VA
(REFERENCIA) Lactantes y nios:
Tquicrdi SVT: 100-500 g/kg/dosis psr en 1 minuto, seguido de un infusin continu 200
g/kg/min, que se puede umentr en 50-100 g/kg/min. c/5-10 min. Dosis mxim de 1.000 g/kg/min.
Hipertensin postopertori: 500 g/kg/dosis psr en 1 minuto, seguido de infusin continu 50-
250 g/kg/min que se puede umentr en 50-100 g/kg/min c/10 min. Dosis mxim 1.000 g/kg/min.
Arritmis, emergencis hipertensivs: 500 g/kg/dosis psr en 1 min, seguido de infusin continu
50 g/kg/min que se puede umentr 50 g/kg/min c/5 min. Dosis mxim de infusin 200 g/kg/min.
PRESENTACIN Ampoll de 250 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con rdicrdi sever, sndrome
CONTRAINDICACIONES de disfuncin sinusl; loqueo grve uriculoventriculr (sin mrcpsos); loqueo AV de segundo o
(continuacin) tercer grdo; shock crdiognico; hipotensin sever; insuficienci crdic descompensd;
feocromocitom; hipertensin pulmonr; tque gudo de sm; cidosis metlic.
INTERACCIONES
Reserpin, lf metildop, clonidin, gunfcin, glucsidos crdicos o fentnilo: reduccin de l frecuenci y/o disminucin
excitilidd crdic.
Anestsicos voltiles: potenci l ccin hipotensor.
Insulin y ntiditicos orles: se potencin los efectos de los hipoglicemintes.
Digoxin: se potencin los efectos de los digitlicos.
Morfin, wrfrin: umentn ls concentrciones plsmtics de estos medicmentos.
REACCIONES ADVERSAS
Vrtigo, somnolenci, confusin, cefle, gitcin, ftig, prestesis, steni, depresin, dificultd de concentrcin, nsiedd,
norexi; hipotensin, sudorcin; nuses, vmitos; recciones en el lugr de l inyeccin (inflmcin e indurcin).
Esomeprazol
inhibidor de la bomba de protones/disminuye la secrecin de cido gstrico
Enfermedd por reflujo gstroesofgico, lcers gstrics y duodenles, sndromes de hipersecrecin
cid:
Neontos: EV 0,5 mg/kg/d c/24 hors.
DOSIS/VA
Lctntes de 1 24 meses: VO o EV 0,25-1 mg/kg/d c/24 hors.
(REFERENCIA)
Nios de 2-12 os: Peso < 20 kg: VO o EV 10 mg c/24 hrs. Peso > 20 kg: VO o EV 10-20 mg c/24
hrs.
Nios > 12 os y dultos: VO o EV 20-40 mg c/24 hrs.
PRESENTACIN Tlets 20 y 40 mg; mpolls 40 mg; grnulos pr suspensin orl 10 mg.

Emrzo: B Fll renl: SD
CONTRAINDICACIONES Lctnci: A Fll heptic: D
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. No dee utilizrse de form concomitnte con nelfinvir.
INTERACCIONES
Reduce sorcin de: ketoconzol, itrconzol, erlotini.
Aument sorcin y iodisponiilidd de: digoxin.
Aument niveles sricos de: tcrolims.
Aument concentrcin plsmtic de: cilostzol; metotrexto; frmcos metolizdos por CYP2C19 (ej. dizepm, citloprm,
imiprmin, clomiprmin, feniton).
Aument INR con: wrfrin u otros derivdos cumrnicos, monitorizr.
Niveles sricos disminuidos por: inductores de CYP2C19 o CYP3A4 (rifmpicin, hiprico).
Exposicin umentd por: clritromicin, voriconzol.
Prues de lortorio: interfiere con prue de tumores neuroendocrinos.
REACCIONES ADVERSAS
Cefle, dolor dominl, dirre, fltulenci, nuses/vmitos, estreimiento.
Espironolactona
diurtico ahorrador de potasio/antihipertensivo
Neontos (ntihipertensivo): VO 1-3 mg/kg/d OD.
DOSIS/VA
Nios: Antihipertensivo: VO 1-3 mg/kg/d en 1-2 dosis. Dosis mxim 100 mg dirios. Dignstico de
(REFERENCIA)
hiperldosteronismo primrio: VO 125-375 mg/m2/d dividido en 1-2 dosis.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con hiperpotsemi y/o
enfermedd de Addison.
INTERACCIONES
Corticosteroides, glucocorticoides, minerlocorticoides, mfotericin B, corticotrofin: pueden disminuir los efectos ntriurticos y
diurticos y ntgonizr el efecto horrdor de potsio.
-loquedores drenrgicos oftlmicos: ument efectos hipotensores de los diurticos horrdores de potsio.
Hemoderivdos, cptopril, ciclosporin, otros diurticos horrdores de potsio, leche con jo contenido de sl, medicmentos
que contienen potsio, suplementos de potsio, sustitutos de l sl: promueven l cumulcin sric de potsio:
hiperpotsemi.
Dopmin: ument el efecto diurtico de mos.
Resins de intercmio en el ciclo del sodio (ej. poliestiren sulfonto sdico), infusin de glucos-insulin, icronto de sodio:
disminuyen niveles sricos de potsio.
Medicmentos hipotensores: se potenci cciones ntihipertensivos y diurtics.
Lxntes: el uso crnico o excesivo reduce concentrciones srics de potsio.
Litio: se provoc toxicidd por litio.
Prues de lortorio: flso umento en el ensyo pr determinr l concentrcin de cortisol por el mtodo de Mttingly
(fluoromtrico). Pueden estr umentdos los vlores de ls concentrciones de glucos en sngre, nitrgeno ureico en sngre
(BUN), ctividd de l renin plsmtic (PRA), concentrciones srics de cretinin, mgnesio, potsio, cido rico, excrecin
de clcio en orin, y pueden estr disminuidos ls concentrciones srics de sodio.
REACCIONES ADVERSAS
Confusin, rritmis, nerviosismo, entumecimiento u hormigueo en mnos, pies o lios, senscin de flt de ire o respircin
dificultos, cnsncio o deilidd musculr.

Estavudina
antirretroviral
Paciente peditrico:
VO 2 mg/kg/d c/12 hors. Segn el peso corporl: 30-60 kg: 30 mg VO c/12 hors; > 60 kg: 40 mg VO
DOSIS/VA c/12 hors.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
VO 40 mg c/12 hors.
PRESENTACIN Cpsuls 15 - 20 - 30 - 40 mg y solucin orl 1 mg/cc o polvo pr suspender 1 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Metdon: disminuye el efecto de Estvudin.
Zidovudin: ntgonismo con Estvudin.
Didnosin, Hidroxiure, Rivirin, Doxorruicin: potencin toxicidd.
REACCIONES ADVERSAS
El efecto dverso ms importnte es l neuropt perifric. Rr vez se hn descrito pncretitis. Otros efectos son cefle,
insomnio, nsiedd, erupciones, dirre, nuses, etc. Puede precer mcrocitosis (generlmente sin nemi). Tmin puede
precer neutropeni y elevcin de trnsminss.

Estreptomicina
Paciente peditrico:
EV/IM 20-40 mg/kg/d c/8-12 hrs (dosis mxim 1,5 g/d).
Paciente adulto:
EV/IM 15 mg/kg c/24 hrs o 0,75-1 g EV/IM c/24 hrs.
PRESENTACIN Ampoll 250 mg - 500 mg - 1 g - 1,5 g.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Anfotericin, Ceflosporins, Diurticos de s, gentes inmunolgicos y citotxicos (Ciclosporin, Cispltino): umentn l
toxicidd de Estreptomicin.
Cpreomicin, otros loquentes musculres, toxin otulnic: ument el loqueo neuromusculr.
Estreptopimicin: Puede disminuir el efecto terputico de l vcun ntitifoide y ntituerculos.
REACCIONES ADVERSAS
Otros: recciones de hipersensiilidd. Ls discrsis sngunes son muy rrs. Se piens que podrn provocr en el feto

Etanol alcohol etlico
inhibidor competitivo de la enzima alcohol deshidrogenasa/antdoto para la
intoxicacin por metanol y etilenglicol
Dosis: el ojetivo es mntener unos niveles de etnol en sngre de 100 mg/ml.
V orl: Dosis de inicio: 0,75-1 cc/kg/dosis de etnol l 95 % c/2-4 hors. Diluir en jugo de nrnj y
dministrr en 30 minutos. Dosis de mntenimiento: 0,1 cc/kg/hor de etnol l 95 %.
DOSIS/VA V endovenos: 8-10 cc/kg l 10 %, diluido en solucin glucosd l 5 %. Dosis de mntenimiento:
(REFERENCIA)
0,83 cc/kg/hor de etnol l 10 %.
* El tratamiento con el antdoto (etanol o fomepizol) se mantiene hasta que los niveles de metanol o
etilenglicol sean menores de 20 mg/dL o hasta la remisin de los sntomas.
PRESENTACIN No existen preprdos comerciles. Se prepr en frmul mgistrl.

Otrs: hipersensiilidd l etnol. Se dee evitr en pcientes con crisis comiciles y/o com ditico.
INTERACCIONES
El lcohol etlico puede potencir los efectos txico/dversos de los siguientes frmcos: citretin, gomeltin, zelstin,
romocriptin, uprenorfin, rupropin, clozm, cicloserin, didnosin, doxilmin, etionmid, fendimetrzin, fentermin,
feniton, gpentin, inhiidores de l fosfodiesters 5, inhiidores selectivos de l recptcin de serotonin, inhiidores de
l recptcin de serotonin/norepinefrin, isotretinon, levomilnciprn, lomitpide, metformin, metdon, metilfenidto,
metirosin, mirtzpin, nifedipino, oxcrzepin, oxito de sodio, prldehdo, permpnel,
prmipexol, propnolol, ropinirol, rotigotin, sulpirid tpentdol, tizids, topirmto, trectedin, treprostinil, trospium,
vreniclin.
Frmcos que pueden potencir los efectos txico/dversos del lcohol: misulpirid, romocriptin, upropin, cnnis,
clornfenicol, disulfirm, efvirenz, estiripentol, griseofulvin, ketoconzol (sistmico), metronidzol (sistmico y tpico), nilone,
permpnel, sulfonilures, tcrlimus (tpico), tetrhidrocnninol, tinidzol, verpmilo.
REACCIONES ADVERSAS
Hipotensin, ruor fcil, gitcin, depresin sistem nervioso centrl, com, desorientcin, somnolenci, enceflopt,
cefle, sedcin, convulsiones, vrtigo, hipoglicemi, irritcin gstric, nuses, vmitos, retencin urinri, poliuri, fleitis.

Etilefrina
agonista adrenrgico de los receptores alfa- y beta- , /efecto vasopresor e
inotrpico positivo
Lctntes < 2 os: 0,05-0,2 mg/min IC.
DOSIS/VA
Nios de 2-5 os: 0,1-0,4 mg/min IC.
(REFERENCIA)
Nios > 6 os: 0,2-0,6 mg/min IC.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con tirotoxicosis, feocromocitom,
glucom de ngulo cerrdo, hipertrofi prosttic, hipertensin, tquicrdi, estenosis de ls vlvuls
crdics.
INTERACCIONES
Hipoglicemintes: ntgonist del efecto hipogliceminte.
Antidepresivos tricclicos: se increment el riesgo de rritmis.
Adrenrgicos: los efectos se sinergizn pudiendo producir myores efectos dversos.
Prues de lortorio: puede incrementr l tolernci glucos y lterr Test urinrio de emrzo. Adems puede elevr ls
concentrciones de ilirruin y AST.
REACCIONES ADVERSAS
Plpitciones, tquicrdi, cefle, insomnio, nerviosismo y piloereccin, nuses.
Etomidato
anestsico hipntico
DOSIS/VA EV 0,15-0,3 mg/kg/dosis. Si no se lcnz un profundidd de sedcin con l dosis hitul, se puede
(REFERENCIA) incrementr l dosis un 30 % hst 0,4 mg/kg.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en nios menores de 6 meses.
INTERACCIONES
Efecto potencido por neurolpticos, opioides, sedntes y lcohol.
REACCIONES ADVERSAS
Discinesi, mioclon, dolor venoso, hipotensin, pne, hiperventilcin, estridor, vmitos, nuses, exntem.

Etosuximida
anticonvulsivo succimdico
Nios < 6 os: dosis inicil de 15 mg/kg/d c/12 hors (mximo 250 mg/dosis); y umentr cd 4-7
DOSIS/VA ds hst 15-40 mg/kg/d (mximo 1.500 mg/d).
(REFERENCIA) Nios > 6 os: dosis inicil de 500 mg/d c/12 hors, y umentr 250 mg/d cd 4-7 ds hst 20-
40 mg/kg/d (mximo 1.500 mg/d).
PRESENTACIN Suspensin 100 - 250 mg/5 cc.
Otrs: hipersensiilidd succinimids.
INTERACCIONES
Isonizid: inhie el metolismo de l etosuximid, de modo que ument su concentrcin plsmtic y riesgo de toxicidd.
Inhiidores MAO, ntidepresivos tricclicos e ISRS: el efecto nticonvulsivnte posilemente es ntgonizdo como consecuenci
de un disminucin del umrl convulsivo.
Crmzepin, primidon, feniton y cido vlproico: l concentrcin plsmtic de etosuximid disminuye. Por otro ldo, l
etosuximid tmin puede umentr los niveles de feniton.
Cloroquin y hidroxicloroquin: posile umento del riesgo de convulsiones.
Mefloquin: el efecto nticonvulsivnte es ntgonizdo.
Antipsicticos: stos ntgonizn el efecto nticonvulsivnte (disminucin del umrl convulsivo).
Fenoritl: posile reduccin de l concentrcin plsmtic de etosuximid.
REACCIONES ADVERSAS
Molestis dominles, cefle, somnolenci, exntem, pt, onuilcin, depresin, eufori, txi, mreo, norexi,
nuses, vmitos, leucopeni, grnulocitosis, nemi plsic, monocitosis, leucocitosis, eosinofili.
Factor VIII Factor Von Willebrand Plasmtico
convertidor de la protrombina en trombina/tratamiento hemofilia A
Frmula para la dosis estndar:
Unidades necesarias = peso corporal (kg) x aumento deseado de FVIII (% o UI/dL) x 0,5.
Enfermedad de von Willebrand:
Trtmiento: Dosis de crg de 40-80 UI/kg y dosis de mntenimiento de 40-60 UI/kg c/8-12 hors durnte un mximo de 7 ds.
En ciertos csos puede requerirse un dosis inicil de 80 UI de fctor de von Willernd, especilmente en quellos pcientes
con un enfermedd de von Willernd Tipo 3. Deen lcnzrse niveles superiores 0,6 UI de fctor von Willernd/ml (60 %)
y niveles superiores 0,4 UI de fctor VIII/ml (40 %).
Prevencin de hemorrgis (cirug o lesiones grves): Dr un dosis de 75 UI/kg 1 hor ntes de l cirug. Un dosis de 25-75
UI/kg dee repetirse intervlos de 8-12 hors. Despus de un trtmiento de 24-48 hors, y fin de evitr un incremento
indesele del fctor VIII, deer considerrse un reduccin de ls dosis y/o un umento de los intervlos entre
dministrciones, o el uso de productos de fctor von Willernd que contengn jos niveles de fctor VIII.
Hemofilia A
Hemorrgis: dosis de crg de 15-50 UI/kg y dosis de mntenimiento de 10-25 UI/kg c/8-24h hst un mximo de 14 ds en
funcin de l severidd de l hemorrgi. Los nios menores de 6 os pueden requerir dministrciones ms frecuentes.
Profilxis lrgo plzo: l dosis hitul es de 20 40 UI de fctor VIII/kg/dosis c/2 3 ds. En lgunos csos, puede ser
necesrio cortr los intervlos de dministrcin, o usr dosis ms elevds. En los pcientes se dee controlr el desrrollo
de inhiidores del fctor VIII.
PRESENTACIN
Polvo de 1 mg, 1,2 mg, 2 mg, 2,4 mg, 4,8 mg y 5 mg.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensiilidd l principio ctivo o protens de rtn o hmster.
INTERACCIONES
No se hn descrito.
REACCIONES ADVERSAS
Dolor de cez, mreos, nticuerpo positivo del fctor VIII.

Factor IX
factor de coagulacin de sntesis heptica, dependiente de vitamina K/agente
antihemoflico recombinante
Tratamiento y profilaxis de las hemorragias en pacientes con hemofilia B (deficiencia congnita de factor IX):
Uniddes requerids = peso corporl (kg) x umento desedo de fctor IX [% o UI/dL]
Nivel de factor
Frecuencia de dosificacin (horas)/Duracin de la
Tipo de hemorragia IX requerido (%
terapia
o UI/dL)
Repetir c/24 hors. Al menos 1 d, hst que el episodio
Hemrtrosis precoz y sngrdo musculr u orl 20-40 hemorrgico mnifestdo por dolor se deteng o hst
cictrizcin de l herid.
Repetir l perfusin c/24 hors durnte 3-4 ds o ms
Hemrtrosis ms extens y hemorrgi musculr o
30-60 hst que el dolor y l discpcidd gud se hyn
hemtom
resuelto.
Repetir l perfusin c/8-24 hors hst que el riesgo
Hemorrgis con riesgo vitl 60-100
desprezc.
Hemorrgi menor espontne, profilxis (ej. Dosis de crg de 20-30 UI/kg un vez, y repetir en 24
mgulldurs, cortes/rsguos, hemorrgi 15-30 hors si es necesrio. Durcin: un vez, repetir si es
rticulr sin complicciones) necesrio.
PRESENTACIN
Polvo y disolvente pr solucin inyectle de 50 UI, 100 UI, 600 UI y 1.200 UI.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l principio ctivo, excipiente del preprdo y/o l proten murin. Alto riesgo de tromosis o de
cogulcin intrvsculr disemind.
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
Vsculres: existe un riesgo potencil de episodios tromoemlicos, siendo el riesgo ms elevdo en productos de j
purez.
Inmunolgics: en rrs ocsiones se hn oservdo recciones lrgics o de hipersensiilidd (que pueden incluir
ngioedem o fleitis en el lugr de l inyeccin/perfusin), esclofros, enrojecimiento, urticri generlizd, cefle, hones,
hipotensin, somnolenci, nuses, dessosiego, tquicrdi, opresin torcic, hormigueo, vmitos, disne). Los pcientes con
hemofili B pueden desrrollr nticuerpos neutrlizntes del fctor IX (inhiidores). L pricin de estos inhiidores se
mnifiest como un respuest clnic insuficiente.

Famciclovir
antiviral
Paciente peditrico:
Herpes zster: 500 mg VO c/8 hors por 7 ds.
Herpes genitl > 18 os: ver en dultos.
DOSIS/VA Paciente adulto (VO):

(REFERENCIA) Herpes zster: Inmunocompetentes: 500 mg c/8 hors por 7 ds. Inmunocomprometidos: 500 mg c/8
hors por 10 ds.
Herpes genitl: Inmunocompetentes: 1 episodio, 250 mg c/8 hors por 5 ds. Episodios recurrentes:
er
125 mg c/12 hors por 5 ds. Recurrente en inmunocomprometidos: 500 mg c/12 hors por 7 ds.
PRESENTACIN Tlets 125 mg, 250 mg y 500 mg.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Proenecid: umento los niveles plsmticos de Fmciclovir.
Rloxifeno: posile reduccin de metolito ctivo (penciclovir) por inhiicin de ldehdo oxids.
REACCIONES ADVERSAS
Cefle, mreo, somnolenci, nuses, vmitos, erupcin cutne, prurito, ltercin de nlisis funcin heptic.

Famotidina
bloqueador receptores ( /reduce la secrecin de cido gstrico y pepsina
Lctntes < 3 meses: VO o EV 0,5 mg/kg/dosis c/24 hors.
Lctntes de 3-4 meses: VO o EV 0,5 mg/kg/dosis c/12 hors.
DOSIS/VA
(REFERENCIA) Nios de 1-12 os: lcer pptic: VO o EV 0,5 mg/kg/d (dosis mxim 40 mg/d). Reflujo gstro-
esofgico: VO o EV 1 mg/kg/d c/12 hors.
Nios > 12 os y dultos: VO 20 mg c/24 hors o EV 20 mg c/12 hors.
PRESENTACIN Suspensin 40 mg/5 cc; mpolls 10 mg/cc, tlets 10 y 40 mg.
INTERACCIONES
Fmotidin puede disminuir los niveles sricos de: tznvir, inhiidores de tirosinkinss, ceflosporins, delvirdin,
fosmprenvir, nelfinvir, indinvir, ntifngicos zlicos, sles de hierro y de complejos multivitmnicos.
Fmotidin puede umentr los niveles sricos de: dexmetilfenidto, metilfenidto, risedronto, squinvir. L fmotidin puede
incrementr el riesgo de elevcin del intervlo QT de los frmcos que lo provocn.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: cefle, mreo, dirre o estreimiento.
Poco frecuentes: norexi, ftig, nfilxi, ngioedem, nuses, vmitos, molestis o distensin dominl, sequedd de
oc, fltulenci, erupcin cutne, prurito, urticri, rtrlgi, icterici colestsic, lterciones de ls enzims heptics.
Muy rrs: necrlisis epidrmic txic.
Fenilefrina
agonista alfa-
adrenrgico/simpaticomimtico/vasoconstrictor/descongestionante/midritico
Neulizcin: 0,5 cc en 3,5 cc de solucin slin c/20-30 minutos.
DOSIS/VA Descongestionnte oftlmico: 2 gots en cd ojo c/4-6 hors.
(REFERENCIA) Midritico: 1 got en cd ojo 15 minutos ntes del procedimiento.
Descongestionnte nsl: 1-3 gots c/4 hors en cd fos nsl.
PRESENTACIN Solucin nsl; gots oftlmics; solucin oftlmic l 10 %.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes en trtmiento con inhiidores de
l mono-minooxids (en los ltimos 14 ds); hipertensin grve; hipertiroidismo.
INTERACCIONES
Ciclopropno, hlotno y otros nestsicos inhltorios hlogendos: induce firilcin ventriculr.
Glucsidos crdicos, quinidin o ntidepresivos tricclicos: riesgo de rritmis.
Antihipertensivos: revierte l ccin de gentes ntihipertensivos.
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: rdicrdi reflej, tquicrdi reflej, rritmis crdics, dolor nginoso, plpitciones, prd crdic,
hipertensin, hipotensin y ruor.
Neurolgics: cefle, hemorrgi cererl, vrtigo, desvnecimiento, emotmiento. L fenilefrin crece de efectos
estimulntes significtivos sore el sistem nervioso centrl ls dosis hitules.
Respirtoris: disne, edem pulmonr.
Otrs: vmitos, hiperslivcin, retencin urinri, sudorcin, hormigueo trnsitorio, senscin de fro en l piel, lterciones
del metolismo de l glucos. L extrvscin de Hidrocloruro de fenilefrin Genfrm puede cusr necrosis tisulr.
Fenitona
anticonvulsivo/antiarrtmico clase )b
Neonatos:
Esttus epilptico: Dosis de crg: EV 10-20 mg/kg en dosis nic. Dosis de mntenimiento: comenzr 12 hors despus con 5
mg/kg/d c/12 hors VO o EV.
Crisis prciles simples o complejs y crisis generlizds de tipo tnico, clnico o tnico-clnico: 4-8 mg/kg/d c/8-12 hors
segn respuest clnic. En perfusin continu intrvenos: dministrr siempre ritmo de 0,5-1 mg/kg/minuto.
Nios:
Esttus epilptico:
Dosis de crg: 15-20 mg/kg/dosis EV en perfusin, diluido en solucin fisiolgic (pr un concentrcin de 1 mg/ml) ritmo
inferior 1 mg/kg/min (3 mg/kg/minuto en nios myores). No superr l dosis de 50 mg/minuto. Se puede empler un dosis
extr de 5-10 mg/kg si el esttus no se h resuelto, hst un dosis mxim de crg de 20 mg/kg, en l que se recomiend
cmir de frmco.
Dosis de mntenimiento: 24 hors despus, seguir con 5-10 mg/kg/d c/12 hors VO o EV. Dosis mxim: 1.500 mg/d.
Crisis prciles simples o complejs y crisis generlizds de tipo tnico, clnico o tnico-clnico: Dosis de crg: Si ntes no
tom feniton: 15-20 mg/kg EV/VO; si y est en trtmiento: dosis segn niveles plsmticos y dosis hitul. Dosis de
mntenimiento: 5 mg/kg/d VO en 2-3 dosis. Dosis mxim: 300 mg/d. En nios ms myores se recomiend 8-10 mg/kg/d.
PRESENTACIN
Jre de 125 mg/5 cc; cpsul de 100 mg; mpolls de 50 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd hidntons. Se dee evitr en pcientes con rdicrdi sinusl, sndrome de Adms-Stokes, loqueo
sinouriculr, loqueo A-V de segundo y tercer grdo.
INTERACCIONES
Alcohol y otros depresores del SNC: incrementn los efectos depresores sore SNC.
Anticidos, clcio, sucrlfto: pueden reducir sorcin de feniton.
Rifmpicin: reduce concentrcin de feniton, disminuye efecto nticonvulsivo.
Antirrtmicos (disopirmid, mexiletin, quinidin) y nticonceptivos: por induccin enzimtic heptic, puede disminuir el
efecto de estos medicmentos.
Anticogulntes: pueden incrementr el efecto nticogulnte.
Gestrinon, lioton, ntidepresivos tricclicos, hloperidol y otros ntipsicticos: disminuyen el umrl convulsivo y el efecto de
feniton.
Antimicticos zoles (itrconzol, ketoconzol), corticoides, ciclosporin, clciontgonist (nifedipino, diltizem, verpmilo),
doxiciclin, teofilin, tiroxin: pueden incrementr concentrcin plsmtic de feniton y producir toxicidd.
Otros nticonvulsivntes: puede disminuirse el efecto nticonvulsivnte.
cido vlproico: ument de heptotoxidd.
Crmezepin: disminuye l concentrcin plsmtic de feniton.
Prues de lortorio: pueden disminuir los niveles sricos de tiroxin lire circulnte.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: txi, confusin, excitcin, nerviosismo, irritilidd, somnolenci, mreo, temlor de mnos, nuses, vmitos,
hiperplsi gingivl, estreimiento, nistgmus, visin orros.
Poco frecuentes: cefle, insomnio, rsh moriliforme, dirre, dismorflismo fcil, ginecomsti, hipertricosis, deilidd
musculr.
Rrs: tromocitopeni, leucopeni, grnulocitopeni, pncitopeni, disquinesis, diston, tremor sterixis, polineropt
perifric sensoril. Sndrome de Stevens-Johnson, LES, enfermedd de Peyronie, infiltrdos pulmonres.
Presentcin inyectle: ltercin de l conduccin uriculr y ventriculr, firilcin ventriculr (ms frecuentes en gerontes o
pcientes grvemente enfermos). Dolor e irritcin en el sitio de inyeccin.

Fenobarbital
anticonvulsivo/barbitrico/sedante
Crisis generalizadas o focales:
Neontos: VO 2-5 mg/kg/d reprtidos en 1-2 dosis.
Lctntes: VO 5-8 mg/kg/d reprtidos en 1-2 dosis.
Nios: VO 3-5 mg/kg/d reprtidos en 1-2 dosis.
Estatus epilptico:
Dosis de crg: Neontos: EV 20-30 mg/kg/dosis. Nios: EV 10-20 mg/kg/dosis (mximo 300 mg) con velocidd de inyeccin de
60 mg/minuto. Se puede repetir 5-10 mg/kg/dosis los 10-20 minutos, sin superr un dosis totl de 40 mg/kg.
Dosis de mntenimiento: Nios: EV 5-10 mg/kg/d c/12 hrs. Neontos: EV 3-5 mg/kg/d comenzndo de 12 24 hrs despus
de l dosis de crg.
Sndrome de abstinencia neonatal a no opiceos:
Dosis de crg: VO, EV o IM 15-20 mg/kg/dosis.
Dosis de mntenimiento: VO 2-8 mg/kg/d c/12-24 hors. Otener niveles ls 48 hors: 20-30 mg/L. Incrementr un 10-20 %
dosis segn l severidd del sndrome de stinenci hst conseguir control. Disminuir dosis 10-20 % l d, trs 1 semn de
control de clnic y retirr l llegr dosis de 2 mg/kg/d. Rngo terputico: 15-40 g/cc. En sndrome de stinenci neontl:
20-30 g/cc son socidos control de sntoms.
PRESENTACIN
Ampolls de 40 mg y 200 mg/cc; elxir de 20 mg/5 cc; tlets de 10, 50 y 100 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd fenoritl u otros ritricos. Se dee evitr en pcientes con insuficienci respirtori; intoxiccin
gud por lcohol, porfiri; depresin; lesiones grves de miocrdio. Est contrindicdo el uso concomitnte de estimulntes,
sedntes, somnferos o nlgsicos.
INTERACCIONES
Squinvir, ifosfmid, ntiprotess (ritonvir, mprenvir, indinvir, nelfinvir): disminuyen el efecto del fenoritl.
Alcohol, psicofrmcos, nrcticos, nlgsicos, somnferos, cido vlproico, vlproto sdico: umentn el efecto del
fenoritl.
Anticogulntes orles, griseofulvin, nticonceptivos, corticosteroides, doxiciclin, itrconzol, etloquentes (lprenlol,
metoprolol, proprnolol), ciclosporin, tcrolims, digitoxin, cetildigoxin, hidroquinidin y quinidin, disopirmid, lidocn,
estrgenos y progestgenos (no como nticonceptivos), montelukst: se disminuye el efecto de estos medicmentos.
Feniton: efecto vrile sore el metolismo de feniton.
Inhiidores MAO: prolong el efecto del fenoritl.
Metotrexto: se ument l toxicidd del metotrexto.
Derivdos morfnicos, enzodicepins, otros nsiolticos (crmtos, cptodimin, etifoxin), hipnticos, sedntes,
neurolpticos, ntihipertensivos centrles, tlomid: se potenci el efecto depresor sore el SNC.
Crmzepin, metdon, teofilin, minofilin, foltos, dihidropiridins, felmto: se disminuyen los niveles plsmticos de
estos medicmentos.
felmto (riesgo de soredosis): ument los niveles plsmticos del fenoritl.
Antidepresivos tricclicos, ntipsicticos: riesgo de crisis convulsivs generlizds.
Procrcin: posile umento del riesgo de hipersensiilidd por fenoritl.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: inestilidd, mreo, somnolenci.
Poco frecuentes: depresin mentl, nsiedd, nerviosismo, irritilidd, sensciones de desvnecimiento, cefle, nuses,
vmitos, estreimiento.
Rrs: recciones lrgics, sndrome de Stevens-Johnson, grnulocitosis, Tromocitopeni, lucinciones hipotensin.
Presentcin inyectle: usulmente deids l dministrcin EV rpid o soredosis, presentndo: depresin respirtori,
pne, lringoespsmo, roncoespsmo, hipertensin.
Terpis prolongds: dependenci, osteopeni o rquitismo, do heptico, tromofleitis.
Fenolftalena
inhibidor de la absorcin intestinal/laxante
Nios < 7 os: VO - tlet l costrse (tomr con undnte gu).
DOSIS/VA
Nios > 7 os: VO 1-2 tlets l costrse (tomr con undnte gu).
(REFERENCIA)
Adultos: 2 tlets l costrse (tomr con undnte gu).
PRESENTACIN Tlets de 200 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en nios menores de 6 os y pcientes con
pendicitis, enterocolitis o dolor dominl gudo de origen desconocido.
INTERACCIONES
L leche ument los efectos de l fenolftlen cusndo vmitos y clicos.
REACCIONES ADVERSAS
Rsh, erupciones, dolores clicos dominles y/o clmres dominles, distensin dominl, colorcin norml de orin,
proteinuri, hemturi.
Fenoterol
agonista adrenrgico beta- /broncodilatador
VO: 0,2 mg/kg/dosis c/6 hor.
DOSIS/VA
Inhlcin: 1-2 inhlciones c/6 hors.
(REFERENCIA)
Neulizcin: 1 got/kg/dosis en 3,5 cc de solucin slin (dosis mxim 15 gots).
PRESENTACIN Solucin pr neulizr; erosol 100 g/dosis; jre 2,5 mg/5 cc; comprimidos 2,5 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pciente con hipertiroidismo, tquirritmis,
insuficienci coronri, crdiopt hipertrfic ostructiv, infrto de miocrdio reciente, ngin de
pecho, hipertensin rteril y sndrome de Rynrd.
INTERACCIONES
Anestsicos hlogendos y ciclopropno: sensiilizn l miocrdio y pueden generr firilcin uriculr.
Anticolinrgico, Antidisquinticos, ntihistmnicos: potencin su efecto.
Inhiidores MAO, furzolidon, procrzin, selegilin, ntidepresivos tricclicos: pueden potencir sus efectos sore el sistem
ventriculr.
Britricos: pueden producir tquicrdis.
Levodop y Digoxin: umentn el riesgo de rritmis crdics.
-loquedores no crdioselectivos: disminuyen su ccin.
Hormons tiroides: umentn el riesgo de insuficienci coronri.
Nitrtos: Fenoterol disminuye los efectos ntinginosos de los nitrtos.
Xntins, corticoides y diurticos: myor riesgo de hipopotsemi.
Alterciones en prues de lortorio: puede disminuir ls concentrciones srics de potsio.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: plpitciones, tquicrdi.
Poco frecuentes: temlor distl de extremiddes e inquietud, mreos, cefles.
Rrs: tos o roncoconstriccin prdjic.

Fenoxibenzamina
bloqueador alfa andrenrgico de accin perifrica/antihipertensivo
Nios: Feocromocitom, hipertensin: Se deer inicir con 0,2 mg/kg/d VO OD y umentr rzn
de 0,2 mg/kg/d cd 4 ds hst dosis de mntenimiento de 0,4-1,2 mg/kg/d c/6-8 hors (mximo 4
DOSIS/VA mg/kg/d y 10 mg/dosis).
(REFERENCIA) Adultos: Feocromocitom, hipertensin: Se deer inicir con 10 mg c/12 hors; incrementndo
grdulmente cd 2 ds segn respuest hst dosis hitul de 20-40 mg c/8-12 hors. Trstornos
miccionles: 10-20 mg l d.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con enfermedd crdic
coronri, infrto de miocrdio, insuficienci crdic o cererovsculr.
INTERACCIONES
Otros ntihipertensivos y vsodiltdores: umentn el efecto hipotensor.
Alf-simpticomimticos: disminuyen los efectos simpticomimticos.
Adrenlin: ccin hipotensor y tquicrdi crdic umentd.
REACCIONES ADVERSAS
Hipotensin posturl con mreo y tquicrdi, sncope, deilidd musculr, lxitud, congestin nsl, miosis, eyculcin
retrgrd, vmitos, dirre, sequedd de oc), shock.
Fentanilo
analgsico narctico/sedante/anestsico general
Sedacin/analgesia para procedimientos menores:
Nios de 2-12 os: EV o IM 1-2 g/kg/dosis que pueden repetirse en intervlos de 30-60 min (nios entre 18-36 meses pueden
requerir 2-3 g/kg/dosis).
Nios > 12 os: EV 25-50 g/dosis. Pueden repetirse c/3-5 minutos hst otener efectos desedos (dosis mxim 500 g/4
hors).
Intrnsl, sucutneo, sulingul (nios menores de 2 os): 1-3 g/kg/dosis.
Otros:
Sedcin/nlgesi prolongd en pcientes sometidos ventilcin prolongd: EV 1-2 g/kg/dosis, seguido de 1-3
g/kg/hor (mximo: 5 g/kg/hor).
Mnejo del dolor gudo/postopertorio severo: IM o EV: 1-2 g/kg/dosis, si es necesrio repetir c/1-2 hors. Infusin EV: 0,5-3
g/kg/hor.
Mnejo del dolor crnico/dolor oncolgico: Trnsucl: en form de comprimidos pr chupr con plicdor ucofrngeo (dosis
fijs desde 200 1.600 g).

PRESENTACIN
Ampolls de 0,05 mg/cc; prches drmicos de 25 g/hor, 50 g/hor, 75 g/hor y 100 g/hor.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes que no hyn reciido trtmiento de mntenimiento con
opioides deido l riesgo de depresin respirtori y en los csos de trtmiento simultneo con IMAO (o en ls 2 semns
despus de terminr el uso de los IMAO). Est contrindicdo en pcientes con depresin respirtori grve o enfermeddes
pulmonres ostructivs grves, deterioro del sistem nervioso
centrl, episodios recurrentes de epistxis o rdioterpi fcil previ o como trtmiento del dolor gudo distinto l dolor irruptivo.
INTERACCIONES
Alcohol y depresores del SNC: pueden incrementr efectos depresores sore SNC, prto respirtorio y crdiovsculr.
Benzodizepins: disminuyen los requerimientos del fentnilo pr induccin nestsic, umentn riesgo de hipotensin y
depresin respirtori.
Anestsicos peridurles o espinles: ltos grdos de loqueo peridurl o espinl pueden umentr el riesgo de depresin
respirtori, hipotensin y rdicrdi.
Antihipertensivos: pueden potencir efecto hipotensor.
-loquedores: pueden incrementr riesgo de rdicrdi.
Nloxon: ntgoniz efectos del fentnilo.
Bloquentes neuromusculres: pueden prevenir o revertir l rigidez inducid por fentnilo.
xido nitroso: puede incrementr efectos depresores sore SNC, prto respirtorio y crdiovsculr.
Inhiidores de ls enzims heptics: pueden prolongr los efectos del fentnilo.
Prues de lortorio: el fentnilo puede inducir l contrccin del esfnter de Oddi, incrementndo l presin del rol ilir e
interfiriendo con l gmmgrf de vs ilires y los niveles sricos de milss y lipss.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: somnolenci, nuses y vmitos.
Poco frecuentes: rigidez de msculos respirtorios, trx, domen, mndul y fringe (puede dificultr intucin y
ventilcin), en lguns ocsiones puede producir rigidez en extremiddes, depresin respirtori, rdicrdi, hipotensin,
espsmo de l v ilir y urinri, estreimiento, visin orros.

Fentolamina
bloqueador alfa adrenrgico/vasodilatador
Prevencin y control de crisis hipertensivs en pcientes con feocromocitom: Bolo de 0,05-0,1
mg/kg/dosis c/5 minutos hst control de l tensin rteril, y posteriormente c/2-4 hors. Infusin de
DOSIS/VA 2,5 15 g/kg/min.
(REFERENCIA) Trtmiento de l necrosis cutne trs l dministrcin intrvenos o extrvscin de
norepinefrin: 0,1-0,2 g/kg por v SC en el re de extrvscin. Mximo 5 mg en totl.
Dignstico de feocromocitom: EV o IM 0,05-0,1 mg/kg/dosis. Mximo 5 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con crdiopt isqumic e infrto
de miocrdio.
INTERACCIONES
L dministrcin de drenlin puede provocr un reduccin prdjic de l tensin rteril.
REACCIONES ADVERSAS
Hipotensin, tquicrdi, rritmis crdics, deilidd, mreos, sofocos, congestin nsl, nuses, vmitos y dirre.
Fexofenadina
Lctntes de 6-24 meses: VO 2,5 cc c/12 hors.
DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios de 2 11 os: VO 5 cc c/12 hors.
Nios > 12 os y dultos: VO 120 mg c/24 hors.
PRESENTACIN Suspensin 30 mg/5 cc; comprimidos 120 y 180 mg.
INTERACCIONES
Ketoconzol y eritromicin: umentn los niveles sricos de fexofendin.
Anticidos con hidrxido de luminio y mgnesio: disminuyen l iodisponiilidd de fexofendin.
Prues de lortorio: interrumpir 3 ds ntes de ls prues lrgics.
REACCIONES ADVERSAS
Cefle, somnolenci, mreos, nuses.
Fisostigmina
inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa/antdoto para la intoxicacin por
anticolinrgicos
Antdoto para intoxicacin por anticolinrgicos/reversin de ketamina:
DOSIS/VA EV 0,02 mg/kg/dosis (mx. 0,5-1 mg). Este frmco tiene que ser dministrdo en 5-10 minutos, diluido
(REFERENCIA) en 10 ml de suero y jo monitorizcin estrech. El inicio del efecto se oserv los 5-20 minutos y
dur 45 minutos-1 hor. Puede repetirse l dosis los 15-30 minutos (mxim dosis: 2 mg).
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con sm ronquil,
enfermeddes coronris, distrofi miotnic, intoxiccin por inhiidores de l colinesters de efecto
irreversile, trumtismo crneocererl, ostrucciones del trcto gstrointestinl y sistem excretor
renl. No utilizr conjuntmente con reljntes musculres despolrizntes.
INTERACCIONES
Precucin con otros inhiidores de l colinesters, y que se refuerzn los efectos.
REACCIONES ADVERSAS
Nuses, vmitos, lterciones de l frecuenci crdic, hipotensin, umento de l slivcin, sudorcin.
Flecainida
antiarrtmico clase )c/estabilizador de membrana al interferir en la entrada de sodio
durante la despolarizacin de la clula miocrdica, sin afectar la duracin del
potencial de accin
Prevencin de arritmias ventriculares malignas y prevencin de TSV en pacientes sin
DOSIS/VA cardiopata estructural:
(REFERENCIA) Dosis de inicio: VO 1-3 mg/kg/d c/8 hors.
Dosis de mntenimiento: VO 3-6 mg/kg/d c/8 hors.

CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con insuficienci crdic; loqueo
AV de 2do o 3er grdo; loqueo ifsciculr; infrto de miocrdio (slvo en cso de que l rritmi
ventriculr mence el pronstico); firilcin uriculr; vlvulopt clnicmente significtiv; shock
crdiognico. Es un frmco prorritmgeno, por lo que no se consider de primer lne de trtmiento.
INTERACCIONES
Quinidin: disminuye el clrmiento de flecinid.
Proprnolol, sotlol: efectos inotropos negtivos ditivos.
Otros loquedores de los cnles de clcio, miodron: efectos dversos umentdos.
ISRS, quinin, cimetidin: ument ls concentrciones plsmtics de flecinid.
Antidepresivos tricclicos, clozpin, upropin, mizolstin, terfendin, ritonvir, lopinvir e indinvir: potencin el riesgo de
rritmis.
Feniton, fenoritl y crmzepin: disminuyen ls concentrciones plsmtics de flecinid.
Diurticos: potencin l toxicidd crdic.
REACCIONES ADVERSAS
Asteni, ftig, fiere, edem, mlestr, norexi, loqueo AV de segundo y tercer grdo, rdicrdi, fllo crdico/fllo crdico
congestivo, dolor torcico, hipotensin, sndrome coronrio gudo, rritmi o pro sinusl, recciones lrgics de l piel;
eritropeni, leucopeni y plquetopeni; vrtigo, mreo, cefle, visin orros o dole, disne.
Fluconazol
Paciente peditrico:
Cndidisis orofrnge: 6 mg/kg el primer d seguido de 3 mg/kg/d. Durcin mnim: 14 ds.
Cndidisis esofgic: 6 mg/kg el primer d seguido de 3 mg/kg/d. Durcin mnim: 21 ds y
mnimo 14 ds despus de l resolucin del cudro.
Cndidisis sistmic: 6-12 mg/kg/d. Durcin mnim: 28 ds.
DOSIS/VA
(REFERENCIA) Otros: ver en cptulo III Infecciones por hongos .
Paciente adulto:
Cndidisis esofgic, mucocutne, infeccin roncopulmonr no invsiv, cndiduri: 400 mg EV
OD por 14 ds.
Cndidisis disemind: 800 mg EV 1 d, luego 600 mg EV prtir del 2do d.
er
PRESENTACIN Cpsuls 150 y 200 mg, vil 2 mg/cc, suspensin 200 mg/5 cc y 50 mg/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Fluconzol: ument los niveles snguneos de: Anticogulntes orles, Ciclosporin (ument riesgo de nefrotoxicidd),
Feniton, hipoglicemintes orles, Midzolm, Trizolm, Rifmpicin/Rifutin*, Tcrolimus (ument tmin su toxicidd),
Teofilins y Zidovudin.
REACCIONES ADVERSAS
Gstrointestinl: dolor dominl, dirre, fltulenci, nuses y vmitos.
Dermtolgicos: erupcin.
Hemtolgicos: eosinofili, leucopeni, tromocitopeni.
Otrs: cefle, mreos y elevcin de los vlores de ls enzims heptics.
*
Rifampicina/Rifabutina disminuye los niveles sricos de Fluconazol.
NOTA: Durnte su dministrcin, solicitr prues de funcionlismo heptico.

Flumazenil
antagonista benzodiazepinas/antdoto para intoxicacin por benzodiazepinas
DOSIS/VA
EV 0,01-0,02 mg/kg/dosis. Dosis mxim de 0,2 mg/kg/dosis.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Ampolls de 0,5 mg/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensiilidd; pcientes recien enzodizepins pr el control de un feccin que puede poner
en peligro su vid (p. ej. control de l presin intrcrnel o estdo epilptico).
INTERACCIONES
Bloque los efectos de: enzodizepins en el SNC, gonists no endodizepnicos (zopiclon, trizolopiridzins y otros).
En soredosis ccidentl, efectos txicos umentdos de otros medicmentos psicotrpicos (especilmente los ntidepresivos
tricclicos) l remitir efecto enzodizepnico.
REACCIONES ADVERSAS
Recciones lrgics; inestilidd emocionl, insomnio, somnolenci; vrtigo, cefle, gitcin, temlores, oc sec,
hiperventilcin, trstorno del hl, prestesi; diplop, estrismo, umento del lgrimeo; hipotensin, hipotensin ortosttic;
nuses y vmitos durnte su uso posopertorio (prticulrmente si se hn usdo opiceos), hipo; sudorcin; ftig, dolor en l
zon de inyeccin.

Flunitrazepam
benzodiazepina/induccin anestesia
DOSIS/VA
EV o IM 0,015-0,030 mg/kg/dosis.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Ampolls de 2 mg/2 cc.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd flunitrzepm u otrs enzodicepins. Se dee evitr en pcientes con
misteni grvis, insuficienci respirtori sever y sndrome de pne del sueo.
INTERACCIONES
Alcohol: potenci el efecto sednte.
Neurolpticos, hipnticos, nsiolticos/sedntes, ntidepresivos, nlgsicos nrcticos, ntiepilpticos, nestsicos,
ntihistmnicos sedntes: se potenci el efecto depresor sore SNC.
Inhiidores del citocromo P450 (cimetidin, ketoconzol, fluvoxmin, fluoxetin, omeprzol, eritromicin, isonizid, rifmpicin):
potencin l ctividd de flunitrzepm.
REACCIONES ADVERSAS
Somnolenci, emotmiento fectivo, reduccin del estdo de lert, confusin, ftig, cefle, mreo, deilidd musculr, txi
o diplop, mnesi ntergrd, intrnquilidd, gitcin, irritilidd, gresividd, delirio, tques de ir, pesdills,
lucinciones, psicosis, comportmiento indecudo y otrs lterciones de l conduct. En csos de inyeccin EV demsido
lent puede ocsionr pne.
Fluorometolona
corticosteroide, antiinflamatorio oftlmico
DOSIS/VA
Aplicr 1-2 gots en cd ojo c/6-12 hors.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Solucin oftlmic 0,1 %.
enfermeddes virles infeccioss (ej. herpes, vricel, micocteris, hongos o cteris), quettitis
herptic y en ls cictrices recientes provocds por est infeccin. No usr en pcientes con ctrts
y glucom de ngulo ierto crnico.
INTERACCIONES
Medicmentos ntiglucom y nimuscrnicos (tropin).
REACCIONES ADVERSAS
Visin orros, dolor y rdor oculr, cefle, midrisis y lgrimeo.

Fluoruro de sodio
cariosttico
DOSIS/VA
Nios > 6 os: enjugues con 5-10 cc en l noche durnte 1 minuto.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Solucin (Fco de 150, 240 y 300 cc).
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento o contenido del ion fluoruro gu en stecimiento > 0,7
mg/ml. Se dee evitr en nios menores de 1 o y en pcientes con lcer gstroduodenl y/o
rtrlgis.
INTERACCIONES
Clcio, luminio y/o mgnesio: disminuyen l sorcin de fluoruro de sodio.
Prues de lortorio: fls elevcin de concentrciones srics de AST y fosfts cid.
REACCIONES ADVERSAS
Se h reportdo cefle y trstornos gstrointestinles. En csos de exceso de dosis se puede presentr dolor y molestis de
huesos y rigidez. Puede cusr colorcin lnc, mrrn o negr de los dientes cundo es utilizdo en nios y dolescentes.
Fluoxetina
inhibidor selectivo de la recaptacin de serotonina/antidepresivo
Depresin:
Nios < 8 os: VO 10 mg/d.
DOSIS/VA Nios de 8-18 os: VO 10-20 mg/d.
(REFERENCIA)
Trastorno Obsesivo Compulsivo:
VO 10-30 mg/d. Ls dosis pueden incrementrse cd semn.
PRESENTACIN Jre 20 mg/5 cc; cpsul de 20 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr su socicin con inhiidores MAO (o seprr 2
semns despus de terminr el uso de los IMAO), furzolidon, procrzin, selegilin, ntidepresivos
tricclicos y que su uso conjunto puede producir un estdo hiperserotonnico ftl.
INTERACCIONES
Alcohol y depresores del SNC: cusn efectos ditivos depresores sore el SNC.
Anticogulntes orles, digitlicos: se puede incrementr concentrciones srics de estos medicmentos.
Feniton: myor riesgo de toxicidd.
Vinlstin: fluoxetin increment de los niveles sricos de este frmco.
Prues de lortorio: puede lterr ls prues de funcin plquetri.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: nsiedd y nerviosismo, dirre, somnolenci, cefle, sudorcin, insomnio, nuses.
Poco frecuentes: fiere, dolor musculr y rticulr, pesdills, cmios en el gusto y visin, estreimiento, disminucin del
petito o
prdid de peso, disminucin en l concentrcin, disminucin en l cpcidd sexul, mreo, sequedd de oc, rritmis
crdics, enrojecimiento de l piel.
Rrs: recciones lrgics, hipoglicemi, convulsiones y mn.
Flurazepam
benzodiazepina/hipntico
Depresin:
Nios 11 os: VO 5 mg/d, hst un mximo de 40 mg/d.
Nios 12 os y dolescentes: VO 10 mg/d, hst un mximo de 40 mg/d.
Trastorno obsesivo compulsivo:

Nios < 7 os: VO 5 mg/d OD.
Nios 7 os y dolescentes: Bjo peso: VO 10 mg/d, hst un mximo de 20-30 mg/d. Alto peso y dolescentes: inicir
con 10 mg/d VO, luego incrementr 20 mg/d ls 2 semns. Dosis hitul: 20-60 mg/d.
Ansiedad, fobias y ataques de pnico:
Nios de 2-6 os: VO 5 mg/d o 0,25 mg/kg/d. Se dee esperr hst ls 8-10 semns pr evlur resultdos y hst los 6-
9 meses no vlorr l discontinucin.
Bulimia nerviosa:
Nios 12 os y dolescentes: Inicir con 20 mg/d VO durnte 3 ds, despus 40 mg/d otros 3 ds y prtir de h 60
mg/d.
Mutismo selectivo:
Nios 5 os y dolescentes: Inicilmente 5 mg/d durnte 7 ds, despus, incrementr 10 mg/d y trs otros 7 ds suir
20 mg/d. Si es necesrio se podr incrementr cd 2 semns hst un mximo de 60 mg/d.
PRESENTACIN
Tlets de 15 y 30 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l flurzepm u otrs enzodizepins. Se dee evitr en pcientes con misteni grvis, insuficienci
respirtori sever y/o sndrome de pne del sueo.
INTERACCIONES
ntihistmnicos sedntes: se potenci el efecto depresor sore el SNC.
potencin l ctividd del flurzepm.
REACCIONES ADVERSAS
Somnolenci diurn, emotmiento fectivo, reduccin del estdo de lert, confusin, ftig, cefle, mreo, deilidd musculr,
txi o diplop, mnesi ntergrd, intrnquilidd, gitcin, irritilidd, gresividd, delirio, tques de ir, pesdills,
lucinciones, psicosis, comportmiento indecudo y otrs lterciones de conduct.
Fluticasona
antiinflamatorio glucocorticoideo
Tratamiento profilctico del asma:
Nios 1-4 os: 100 g/dosis c/12 hors.
Nios de 4-16 os: 50-100 g/dosis c/12 hors. En csos de excercin gud (moderd grve
dministrr 1.000 g/dosis c/12 hors.
Nios > 16 os y dultos: Asm leve: 100-250 g/dosis c/12 hors; Asm moderdo: 250-500
DOSIS/VA g/dosis c/12 hors; Asm grve: 500-1.000 g/dosis c/12 hors.
(REFERENCIA)
Rinitis alrgica:
Nios de 2-12 os: 1 espry en cd fos nsl c/24 hors.
Nios > 12 os y dultos: 2 espry en cd fos nsl c/24 hors.
Dermatitis atpica:
Aplicr tpicmente c/24 hors.
PRESENTACIN Espry nsl 50 y 250 g/dosis; crem.
INTERACCIONES
omeprzol, eritromicin, isonizid, rifmpicin): se d un interccin que puede potencir y prolongr sus efectos sedntes.
Ritonvir: potenci toxicidd del ritonvir.
REACCIONES ADVERSAS
Cndidisis orofrnge, cefle, ronquer, irritcin de grgnt, contusiones, EPOC, neumon y ronquitis.
Fluticasona
corticosteroide tpico
Rinitis lrgic: Nios de 2-12 os: 1 espry en cd fos nsl OD. Nios > 12 os: 2 espry en
DOSIS/VA cd fos nsl OD.
(REFERENCIA) Asm: 2 inhlciones c/12 hors.
Dermtitis tpic: Aplicr tpicmente c/24 hors.
PRESENTACIN Espry nsl 50 g/dosis.
INTERACCIONES
Evitr socir con ritonvir e inhiidores potentes de citocromo P450 3A4 (ej. ketoconzol).
REACCIONES ADVERSAS
Cndidisis orofrnge, cefle, ronquer, irritcin de grgnt, contusiones. Riesgo de infeccin en vs respirtoris js con
EPOC (en especil neumon y ronquitis).
Fomepizole
inhibidor competitivo de la alcohol deshidrogenasa/antdoto para la intoxicacin
por metanol y/o etilenglicol
Inicir con EV 15 mg/kg en 30 minutos, seguido de 10 mg/kg/dosis c/12 hors por 4 dosis y despus
DOSIS/VA
incrementr l dosis 15 mg/kg/dosis c/12 hors, hst que los niveles de etilenglicol y de metnol sen
(REFERENCIA)
menores de 20 mg/dL y no existn lterciones metlics.
Otrs: hipersensiilidd grve l fomepizol u otros pirzoles.
INTERACCIONES
Intercciones recprocs pueden ocurrir con el uso concomitnte de fomepizole con medicmentos que umentn o inhien el
sistem del citocromo P450 (ej. feniton, crmzepin, cimetidin, ketoconzol). Sin emrgo, ests potenciles intercciones
no se hn estudido.
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: Brdicrdi sinusl/rdicrdi, fleosclerosis, tquicrdi, fleitis, shock, hipotensin.
Gstrointestinles: ml gusto/sor metlico, nuses, vmitos, dirre, dispepsi, cidez estomcl, disminucin del petito,
dolor dominl.
Hemtolgics: eosinofili/hipereosinofili, linfngitis, cogulcin intrvsculr disemind, nemi.
Neurolgics: cefle, mreos, convulsiones, gitcin, senscin, ruor fcil orrcho, vrtigo, nistgmo, nsiedd,
disminucin de l concienci mientl, ltercin del olfto, trstornos de l visin, tinnitus.
Respirtoris: hipo, fringitis.
Dermtolgics: reccin en el lugr de pliccin, erupcin.
Urogenitl: nuri.
Otrs: fiere, insuficienci multiorgnic sistmic, dolor durnte l inyeccin de fomepizol, inflmcin en el sitio de l
inyeccin, lumlgi/dolor de espld, resc.
Formoterol
agonista adrenrgico /broncodilatador
DOSIS/VA Nios de 1-4 os: VO 4 g/kg/d c/12 hors.
(REFERENCIA) Nios > 5 os: inhlr 1 cpsul c/12 hors.
PRESENTACIN Tlets 10-40-80 g; cpsuls 12 g pr inhlr; Jre seco 20 g = 0,5 g.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. No se dee dministrr en nios < 6 os; pcientes con
CONTRAINDICACIONES tquirritmis; loqueo trioventriculr de tercer grdo; estenosis rtic suvlvulr; crdiomiopt
hipertrfic; tirotoxicosis; pcientes con intervlo QT prolongdo. No est indicdo como monofrmco
en el trtmiento inicil de episodios gudos de roncoespsmo donde se requier un respuest
rpid.
INTERACCIONES
Simpticomimticos y gonists et-2, lcohol, L-Dop, L-tiroxin, oxitocin: posile crdiotoxicidd.
Terfendin, stemizol, mizolstin, quinidin, disopirmid, procinmid, fenotizins, eritromicin, IMAO y ntidepresivos
tricclicos: riesgo de rritmis ventriculres.
Riesgo de rritmis en concomitnci con: nestsicos hidrocruros hlogendos, glucsidos digitlicos ( cus de l
hipopotsemi).
Hipopotsemi umentd con: derivdos xntnicos, esteroides, diurticos; monitorizr.
Accin disminuid por: loquentes -drenrgicos (incluidos colirios).
Efecto roncodiltdor umentdo por: nticolinrgicos.
REACCIONES ADVERSAS
Plpitciones, cefle, temlor, tos.
Frmulas lcteas infantiles
sucedneo de la leche materna, solo utilizar en casos de no ser posible la lactancia
materna
Requerimientos de macro nutrientes:
Crohidrtos (60 %): fruts, cereles, grnos, entre otros.
Lpidos (35 %): Yems, leche, derivdos, entre otros.
Protens (15 %): Clr, pollo, leche, entre otros.

REQUERIMIENTOS DEL LACTANTE
Requerimientos hdricos/calricos:
Lctnte: 150 cc/kg/d + 100 Kcl/kg.
Premturo 150 cc/kg/d + 120 Kcl/kg.
Pre-escolr: 1.000 cc/d + (100 Kcl x os de edd).
Edad en meses Nmero de biberones por da

0-3 8-6
NMERO DE BIBERONES SEGN LA EDAD 3-6 5
6-9 4
9-12 3
12-24 1-2
1 onz = 30 cc
FRMULAS DE EQUIVALENCIA 1 onz leche = 20 Kcl
1 onz leche premturo = 24 Kcl
PREPARACIN DE UN TETERO (FRMULA LCTEA)
Modo de preparacin de un tetero (frmula):
1 Onz de gu dee llevr 4 g de frmul .
* 1 Cucharada pequea equivale a 4 g, mientras que una grande a 8 g.
Ejemplo: Lctnte de 4 meses de 5,5 kg, clcule requerimientos hdricos y clricos:

Pso 1: Clculr los requerimientos hdricos: 150 cc x 5,5 kg = 825 cc y se reliz un regl de tres pr determinr su
equivlenci en onzs (30 cc = 1 onz) = 825 cc/30 = 27,5 onzs de H2O/d.
Pso 2: Clculr los requerimientos clricos: 100 Kcl x 5,5 kg = 550 Kcl y se reliz un regl de tres pr determinr l
cntidd de leche que se dministrr (20 Kcl = 1 onz de leche): 550 Kcl/20 = 27,5 onzs de leche.
Pso 3: rdenes mdics (del ejemplo): Dr 5 ierones l d, cd uno de 5,5 onzs de H20 + 5 cuchrdits y medi de l
frmul (22 g de frmul).
TIPOS DE FRMULAS
Frmulas lcteas para prematuros: Alimento pr nios premturos (menores de 2.500 g de peso o de 9 meses de edd
corregid). Recomendciones: 150 cc/kg/d dividid en 8 12 toms l d. Presentciones: Blemil Plus Premturos (Lt 400
g), Enfmil Premturos Premium (Lt 400 g), Nutrilum Premture (Lt 400 g), Pre NAN lquid pr premturos (Fco 88,5
cc), S-26 Premturos Gold (Fco 100 cc), S-26 PDF Gold (Lt 400 g), Similc IQ Specil Cre (Bndej 12 Fcos), S-26 Gold
HMF (Polvos sores 2 g).
Frmulas Lcteas de Transicin: Alimento pr nios premturos (con ms de 2.500 g de peso o myores de 9 meses de edd
corregid). Recomendciones: 150 cc/kg/d en 6-8 toms l d (1 medid de 4,2-4,7 g por cd onz de gu). Presentciones:
Pre NAN (Lt 400 g), S-26 PDF Gold (Lt 400 g), Similc IQ Neosure (Lt 370 g), Enfmil EnfCre Premium (Lt 363
g), Nutrilum Premture 2 (Lt 400 g).
Frmulas Lcteas de inicio: Alimento lcteo pr el primer semestre de vid (0 6 meses de edd). Recomendciones: 150
cc/kg/d en 6-8 toms l d (1 medid de 4,2-4,7 g por cd onz de gu). Presentciones: Blemil Plus 1 (Lt 400 g-800 g y
lquido de 2 onzs), Enfmil Premium 1 (Lt 400 g y 900 g), NAN Pro 1 (Lt 400 g y 900 g), Nestgeno 1 (Lt 400 g y 800
g), Nutrilon Premium 1 (Lt 400 g) y 800 g, S-26 Gold 1 (Lt 400 g y 900 g), S-26 Gold RTF (Fco 100 cc), Similc Advnce
1 IQ (Lt 400 g y 900 g), Similc 1 IQ Plus (Lt 400-900 g y lquido en 4 onzs).
Frmulas de seguimiento o continuacin: Alimento lcteo prtir del segundo semestre (6 meses 24 meses de edd) > 6 kg de
peso. Recomendciones: 1 medid (4,4 g) por cd onz de gu. Presentciones: Blemil Plus 2 (Lt 400 g y 800 g), Enfmil
Premium 2 (Lt 400 g y 900
g), NAN Pro 2 (Lt 400 g y 900 g), Nestgeno 2 (Lt 400 g y 800 g), Nutrilon Premium 2 (Lt 400 g y 800 g), Promil Gold
2 (Lt 400 g y 900 g), Similc Advnce 2 (Lt 400 g y 900 g), Similc 2 IQ plus (Lt 400 g y 900 g).
Frmulas Lcteas de Crecimiento: Alimento lcteo pr nios myores de 1 o de edd y ms de 10 kg de peso, complemento de
limentcin. Recomendciones: 3 toms l d de 8 onzs cd tom. Presentciones: Blemil Plus 3 (Lt 800 g), Enfgrow
Premium (Lt 360 g y 800 g), Gin IQ Plus 3 (Lt 400 g y 900 g), Klim 1+ pr nios myores de 1 o (Bols 500 g, Lt
de 400, 900 y 1.700 g), Klim 3+ pr nios myores de 3 o (Bols 28, 200, 380 g; Lt 400, 900, 1.000, 1.700 y 1.900 g),
Klim 5+ pr nios myores de 5 o (Bols 28, 200, 380 g/Lt 400, 900, 1.000, 1.700 y 1.900), NAN Pro 3 Desrrollo (Lt
800 g), Nutrilon Premium 3 (Lr de 400 y 800 g), Progress Gold 3 (Lt de 400 y 900 g).
Frmulas Lcteas Anti Estreimiento (AE): Frmul lcte pr nios con estreimiento. Recomendciones: 1 medid (4,4 g) por
onz de gu. Presentciones: Blemil Plus 1 AE (Lt 400 g), Blemil Plus 2 AE (Lt 400 g), Nutrilon Confort (Lt 400 y 800
g), S-26 Confort Gold (Lt 400 g).
Frmulas Lcteas Anti Regurgitacin (AR): Frmul lcte con lmidn pr el mnejo nutricionl del reflujo gstroesofgico.
Recomendciones: 1 medid (4,5 g) por cd onz de gu. Presentciones: Blemil Plus ARAC, Enfmil AR Premium, NAN
AR, Nutrilon AR, S-26 AR Gold.
Frmulas Lcteas Hipoalergnicas (HA):
Frmuls prcilmente Hidrolizds: Frmul lcte pr nios con riesgo de topi fmilir. Recomendciones: 1 medid (4,4
g) por onz de gu. Presentciones: Enfmil Confort Premium (Lt 400 g), NAN H.A.1 pr nios de 0 6 meses (Lt
400 g), NAN HA 2 pr nios de 6 12 meses (Lt 400 g), Nutrilon HA (Lt 400 g), S-26 HA Gold (Lt 400 g), Similc
Totl Confort (Lt 400 g), S-26 Confort Gold (Lt 400 g).
Frmuls extensmente Hidrolizds: Frmul lcte pr nios con lergi o intolernci l leche de vc (APLV).
Recomendciones: 1 medid (4,4 g) por onz de gu. Presentciones: AlergoMed (Lt 400 g), Alimentum (Lt 400 g),
Athr (Lt 450 g), Blemil Plus 1
Arroz pr nios de 0 6 meses (Lt 400 g), Blemil Plus 2 Arroz pr nios prtir de 6 meses (Lt 400 g), Neocte
Advnce (Lt 400 g), Nutrmigen (Lt 454 g), Nutrilon Pepti (Lt 400 g), Nutrilon Pepti Junior (Lt 400 g y 800 g).
Frmulas Lcteas para Malabsorcin Lipdica: Alimento lcteo pr lterciones linftics y del metolismo lipdico.
Recomendciones: 1 medid (4,2-4,5 g) por cd onz de gu. Presentcin: Monogen (Lt 400 g).
Frmulas sin Lactosa: Alimento lcteo pr nios con intolernci l lctos. Recomendciones: 1 medid rs por cd onz de
gu. Presentcin: Blemil Plus 1 Arroz pr nios de 0 6 meses (Lt 400 g), Blemil Plus 2 Arroz pr nios prtir de los
6 meses (Lt 400 g), Enfmil sin Lctos Premium (Lt 400 g), NAN sin Lctos (Lt 400 g), Nutrilon sin Lctos (Lt
400 g), S-26 sin Lctos Gold (Lt 400 g), Similc Sensitive sin Lctos (Lt 375 g).
Frmulas de Soya o Protenas de origen vegetal: Alimento se de proten de soy, pr nios con intolernci l proten
lcte (csen) glctosemi o diets vegetrins. Recomendciones: 1 medid rs por cd onz de gu. Presentciones:
Enfmil Soy Premium (Lt 400 g); Isomil IQ Plus (Lt 400 g), Ensoy Plus (Lt 400 g), NAN Soy (Lt 400 g), S-26
Nursoy Gold (Lt 400 g), Nutrilon Soy (Lt 400 g), Soy Plus Prosoee (Lt 400 g).
Frmulas Lcteas Semielementales: Alimento lcteo pr nios con dirre crnic y/o mlsorcin. Recomendciones: 1 medid
(4,7 g) por cd onz de gu. Presentcin: Alfr (Lt 400 g).
Frmulas Lcteas Elementales: Alimento lcteo pr nios con lergi l proten de leche de vc, dirre crnic y
mlsorcin que no responden otrs frmuls. Recomendciones: 1 medid por cd onz de gu. Presentciones:
AminoMed (Lt 400 g), Neocte (Lt 400 g), Neocte Advnce (Schets 100 g en 340 cc de gu).
Leche de vaca: En csos de que no se pued contr con lctnci y uso de frmuls en los menores de 6 meses, se dministrr
leche de vc de l siguiente form: 1/3 leche + 2/3 gu (ejemplo: 1 onz de leche de vc en 2 onzs de gu).
Fosfomicina
antibitico glicopptido
Paciente peditrico:
VO: A) Sl clcic: Nios < 1 o: 150-300 mg c/8 hors. Nios > 1 o: 250-500 mg c/8 hors. B) Sl
trometmol: nios de 6 12 os: 2 g en un sol dosis en infecciones guds no complicds. En
infecciones recurrentes o microorgnismos susceptiles dosis ms lts, pueden ser necesris dos
DOSIS/VA dosis, con un intervlo de 24 hors.
(REFERENCIA) IM: Nios > 2 os y medio: 500-1000 mg c/8 hors. Cundo se precisen ms dosis hy que psr
l v endovenos (presentcin endovenos).
EV: 200-400 mg/kg/d c/8-12 hors.
Paciente adulto:
VO: 3 g por 1 dosis.
Fosfomicin trometmol: sores de 2 g y 3 g.
PRESENTACIN Fosfomicin clcic: cpsuls 500 mg y polvo pr suspensin orl 250 mg/5 cc.
Fosfomicin disdic: Fosfomicin IM (vil 1 g y 4 g) y Fosfomicin EV (vil 1 g y 4 g).
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Metocloprmid: reduce l sorcin orl de Fosfomicin y que ument el trnsito intestinl. Se recomiend no dministrr
concomitntemente. Sin emrgo, es improle que est interccin teng trscendenci clnic.
REACCIONES ADVERSAS
L toxicidd es escs: recciones gstrointestinles y ligero umento de trnsminss.

Fosinopril sdico
inhibidor ECA/antihipetensivo
DOSIS/VA Peso < 50 kg: VO 0,1-0,6 mg/kg/dosis c/24 hors.
(REFERENCIA) Peso > 50 kg: VO 5-10 mg/dosis c/24 hors. Dosis mxim de 40 mg/d.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con ntecedentes de ngioedem
socido un trtmiento previo con un inhiidor del ECA; ngioedem hereditrio o idioptico. Ls
persons de rz negr tienen myor incidenci de ngioedem y el efecto ntihipertensivo es limitdo.
INTERACCIONES
Medicmentos inmunosupresores, lopurinol o procinmid: myor riesgo de neutropeni/grnulocitosis, tromocitopeni y
nemi.
Diurticos horrdores de potsio, sustitutos de l sl de potsio u otros frmcos socidos elevciones de K srico:
umentn el riesgo de edem ngioneurtico e hipercliemi.
Medicmentos que ctn sore el renin-ngiotensin-ldosteron (IECA, ARA II o liskireno): potencin los efectos dversos.
Diurticos y otros ntihipertensivos (et-loquentes, metildop, ntgonists del clcio), nitrtos y nitroglicerin, nestsicos,
lcohol, ntidepresivos tricclicos y ntipsicticos: efecto ditivo.
Litio: ument toxicidd del litio.
AINE, nticidos, simpticomimticos: disminuyen el efecto ntihipertensivo.
Antiditicos: se potenci el efecto hipogluceminte.
Prues de lortorio: flsos niveles de digoxin sric por mtodo de sorcin con crn ctivo y lter ls prues de
funcin prtiroide.
REACCIONES ADVERSAS
Mreo, cefle, tquicrdi, hipotensin, hipotensin ortosttic, tos, nuses, vmitos, dirre, rsh, ngioedem, dermtitis,
dolor de pecho (no crdico), deilidd, umento de fosfts lclin, ilirruin, HDL y trnsminss.
Fumarato ferroso
sal de hierro/ % de hierro elemental
Nios < 12 aos:
Profilxis nemi: VO 1-2 mg/kg/d de hierro elementl. Mximo 15 mg/d.
DOSIS/VA Anemi leve o moderd: VO 3 mg/kg/d c/12-24 hors de hierro elementl.
(REFERENCIA) Anemi sever: VO 4-6 mg/kg/d c/8-12 hors de hierro elementl.
Nios > 12 aos:

VO 1 cpsul OD.
PRESENTACIN Cpsul de 108 mg de hierro elementl.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l fumrto ferroso o lguno de sus excipientes. Se dee evitr en pcientes
con sorecrg de hierro.
INTERACCIONES
Tetrciclins: el hierro form queltos con ls tetrciclins, disminuyndose l sorcin de mos.
Penicilin y nticidos: l sorcin del hierro es menor en presenci de estos medicmentos.
REACCIONES ADVERSAS
Pirosis, nuses, vmitos, mlestr gstrico superior, constipcin, dirre, dolor dominl, heces oscurs teids por el hierro,
hemocromtosis (slo en pcientes con trstornos en l sorcin del hierro).
Furosemida
Neonatos:
Dosis inicil: 1 mg/kg/dosis dministrd EV lent, IM o VO. Se puede umentr mximo 2
mg/kg/dosis EV o mximo 6 mg/kg/dosis VO.
Intervlos de dosis: Recin ncido premturo c/24 hors; Recin ncido trmino c/12 hors. Se
puede considerr su uso en ds lternos pr su empleo lrgo plzo.
Dilucin pr dministrcin intrvenos: se puede preprr un dilucin de 2 mg/cc diendo 2 cc
DOSIS/VA de l solucin inyectle de 10 mg/cc 8 cc de solucin fisiolgic sin conservntes.
(REFERENCIA)
Lactantes y nios:
VO: 1-2 mg/kg/d, c/4-6-8-12 hors. Puede umentrse l dosis hst un mximo de 6 mg/kg/d.
Dosis mxim 40 mg/d.
EV o IM: 0,5-5 mg/kg/dosis c/6-12 hors. Dosis mxim 20 mg/d.
Infusin continu EV: comenzr con 0,05-0,1 mg/kg/hor. Adecur dosis en funcin del efecto
umentndo hst dosis mxim de 1 mg/kg/hor. Excepcionlmente hst 4 mg/kg/hor.
PRESENTACIN Ampoll de 20 mg/2 cc; tlets de 40 mg.
Emrzo: C/D Fll renl: X
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd furosemid u otrs sulfonmids. Se dee evitr en pcientes con hipovolemi
o deshidrtcin; hipopotsemi; hipontremi sever; estdo precomtoso y comtoso socido
enceflopt heptic.
INTERACCIONES
Corticosteroides, glucocorticoides, minerlocorticoides, mfotericin B, corticotrofin: puede disminuir los efectos ntriurticos y
diurticos e intensificr el desequilirio electroltico, prticulrmente l hipopotsemi.
Alopurinol, colchicin, proenecid o sulfinpirzon: los diurticos tizdicos pueden elevr l concentrcin de cido rico en
sngre, puede ser necesrio justr l dosificcin de los ntigotosos pr controlr l hiperuricemi y l got.
Amiodron: puede dr lugr umento del riesgo de rritmis socids hipopotsemi.
Anticogulntes derivdos de l cumrin e indndion: los efectos pueden disminuir cundo se usn simultnemente con
diurticos tizdicos.
Hipoglicemintes orles o insulin: los diurticos tizdicos pueden elevr ls concentrciones de glucos en sngre.
Medicmentos que contienen clcio: puede producir hiperclcemi deido que se reduce l excrecin de clcio.
Inhiidores de l nhidrs crnic: pueden potencir los efectos diurticos.
Colestirmin o colestipol: pueden inhiir l sorcin gstrointestinl de los diurticos.
Glucsidos digitlicos: puede potencir l posiilidd de toxicidd por digitl socid hipopotsemi.
Dopmin: puede umentr el efecto diurtico de mos frmcos.
Medicmentos hipotensores: pueden potencir los efectos ntihipertensivos o diurticos.
Litio: puede presentr toxicidd por litio.
Metenmin: pueden provocr l lclinizcin de l orin.
Bloquentes neuromusculres no despolrizntes: los diurticos tizdicos pueden producir hipopotsemi.
Medicmentos fotosensiilizdores: pueden producir efectos fotosensiilizdores ditivos.
Bicronto de sodio: puede incrementr l posiilidd de lclosis hipoclormic.
Prues de lortorio: pueden umentr ls concentrciones glucos, nitrgeno ureico en sngre (BUN) y cido rico srico.
El clcio, cloruro, mgnesio, potsio y sodio srico pueden estr disminuidos.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: hipontremi, hipoklemi e hipomgnesemi, lclosis hipoclormic, excrecin de clcio incrementdo,
hipotensin.
Poco frecuentes: nuses, trstorno gstrointestinl, hiperuricemi y got, hiperglicemi menos comn con tizids, incremento
temporl en concentrciones plsmtics de colesterol y triglicridos.
Rrs: eritems, fotosensiilidd, xntopsi, y depresin de mdul se, pncretitis, tinnitus y sorder (usulmente con
grndes dosis prenterles, rpid dministrcin y en insuficienci renl).
G
Gabapentina
anticonvulsivo
Anticonvulsivo:
Nios < 12 os: Dosis de inicio: VO 10-15 mg/kg/d c/8 hors. Dosis de mntenimiento: Nios de 3-4
os: 40 mg/kg/d c/8 hors. Nios de 5 12 os: 25-35 mg/kg/d c/8 hors.
DOSIS/VA Nios > 12 os: dosis de inicio: VO 300 mg/dosis c/8 hors. Dosis de mntenimiento: VO 900-1.800
(REFERENCIA) mg/d c/8 hors.

Dolor neuroptico:
Inicir con 5 mg/kg l costrse; segundo d: 5 mg/kg/dosis c/12 hors; tercer d: 5 mg/kg/dosis c/8
hors (titulr el efecto). Dosis hitul: 8-35 mg/kg/d divididos c/8 hors.
PRESENTACIN Cpsul de 300 mg y 400 mg; tlets 600 mg - 800 mg.
INTERACCIONES
Morfin: increment ls concentrciones plsmtics de gpentin.
Anticidos: disminuyen l iodisponiilidd de l gpentin.
Prues de lortorio: flsos positivos en l determincin semi-cuntittiv de ls protens totles en orin con los nlisis
de tirs rectivs.
REACCIONES ADVERSAS
Infecciones: infeccin virl (muy frecuente), infeccin respirtori, infeccin del trcto urinrio y otitis medi.
Hemtolgics: Leucopeni (frecuente).
Metlics: norexi y umento del petito (frecuente).
Psiquitrics: hostilidd, confusin y deilidd emocionl, depresin, nsiedd, nerviosismo, y pensmientos normles
(frecuentes).
Neurolgics: somnolenci, mreos y txi (muy frecuentes), convulsiones, hipercinesi, disrtri, mnesi, temlores,
insomnio, cefle, sensciones como prestesi, hipoestesi, coordincin norml, nistgmo, umento, disminucin o usenci
de reflejos (frecuentes) y vrtigos (frecuente).
Crdiovsculres: hipertensin y vsodiltcin (frecuentes).
Respirtoris: disne, ronquitis, fringitis, resfrido y rinitis (frecuentes).
Gstrointestinles: vmitos, nuses, normliddes dentles, gingivitis, dirre, dolor dominl, dispepsi, estreimiento,
sequedd de oc o grgnt y fltulenci (frecuentes).
Dermtolgics: edem fcil, prpur, rsh, prurito y cn.
Msculo-esqueltics: rtrlgi, milgi, dolor de espld (frecuentes).
Otrs: incontinenci (frecuente), impotenci (frecuente), ftig y fiere (muy frecuentes), edem generlizdo o perifrico,
normliddes en el cminr, steni, dolor, mlestr y sndrome gripl.
Ganciclovir
antiviral
Paciente peditrico:
Infeccin congnit: 6 mg/kg/dosis c/12 hors por 6 semns. Reducir l dosis l mitd en csos de
neutropeni sever (< 500 cl/ml).
Herpes simple, VHB, VVZ: 10 mg/kg/d EV c/12 hrs.
Citomeglovirus: Dosis induccin: 5 mg/kg/d c/12 hors por 14-21 ds. Dosis mntenimiento: 5
mg/kg/dosis c/24 hors.
Infeccin SNC en lctntes y nios: 5 mg/kg/dosis c/12 hors (hst mejor sntoms).
DOSIS/VA Infeccin disemind y retinitis en lctntes > 3 meses y nios: Induccin: 5-7,5 mg/kg/dosis c/12
(REFERENCIA) hors, durnte 14-21 ds. Mntenimiento: 5 mg/kg/dosis c/24 hors por 5-7 ds l semn.
Paciente adulto:
Retinitis por CMV: Dosis induccin: 5 mg/kg/dosis EV c/12 hors por 14-21 ds. Dosis mntenimiento:
6 mg/kg/dosis c/24 hors por 5 ds l semn; pcientes con SIDA, pueden requerir mntenimiento
indefinido; si hy progresin de l infeccin por CMV, reinsturr trtmiento de induccin.
Trtmiento preventivo de infeccin por CMV en trsplntdos: Dosis inicil: 5 mg/kg/dosis c/12 hors
por 7-14 ds. Dosis mntenimiento: 6 mg/kg/dosis c/24 hors por 5 ds l semn.
PRESENTACIN Cpsuls 250 mg y vil 500 mg/10 cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Gncilovir: umento los niveles plsmticos de Didnosin y Ciclosporin.
Proenecid: disminuye l excrecin y ument l toxicidd renl.
Imipenem: ument neurotoxicidd del Imipenem.
REACCIONES ADVERSAS
L v intrvtre puede ocsionr hemorrgis, desprendimiento de retin, indurcin de l escler e infecciones.
Depresin medulr: es el efecto dverso ms importnte.
Otrs: fiere, erupciones, lterciones neurolgics, gstrointestinles, lterciones de prues heptics, entre otros, unque
en porcentjes que no llegn l 1 %.
NOTA: L dministrcin orl se comp de myor nmero de efectos gstrointestinles y

menor mielotoxicidd.
Gentamicina
Paciente peditrico:
DOSIS/VA EV/IM 5-7 mg/kg/d c/8 hors (dosis mxim 500 mg/d).
EV/IM 2 mg/kg dosis de crg, luego 1,7 mg/kg/dosis c/8 hors.
PRESENTACIN Ampoll 40 mg/cc, 80 mg/2 cc, 120 mg/1,5 cc, 160 mg/2 cc. Otros: crem, ungento oftlmico y solucin
en gots oftlmics.
Emrzo: C/D Fll renl: D/I
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Gentmicin: disminuye el efecto terputico de l vcun fiere tifoide viv tenud (Ty21) y ntituerculos.
Anfotericin, Clindmicin, Vncomicin, Ceflosporins, gentes inmunolgicos y citotxicos (Ciclosporin, Cispltino,
Dunoruicin), diurticos potentes (Furosemid, cido etcrnico): umentn el efecto nefrotxico de Gentmicin.
Anestsicos inhldos (hlogendos) y trnsfusiones de sngre msivs con citrto como nticogulnte: potencin el loqueo
neuromusculr.
Pncuronio y Tuocurrin: ument el riesgo de loqueo neuro-musculr.
Colistin, Polimixin (ntiiticos polipeptdicos): umento de riesgo de neurotoxicidd y/o loqueo neuromusculr.
Betlctmicos: inctivcin mutu significtiv. Ls penicilins pueden ocsionr disminucin de l concentrcin sric de
Gentmicin.
REACCIONES ADVERSAS
Toxicidd cstic: prdid de l funcin uditiv, que veces es precedid de tinnitus, senscin de ocupcin del conducto
uditivo, entre otros.
grvedd ument con rpidez. Bloqueo neuromusculr: ocurre en dministrcin EV muy rpid o si l sorcin es muy
rpid, como ocurre cundo se dministrn concentrciones elevds de minoglucsidos en lquido pleurl o peritonel.

Glibenclamida gliburida
sulfonilurea/hipoglicemiante oral
Adolescentes > 16 aos: 2,5-5 mg/d. Dosis de inicio: VO 1,25 mg, con justes semnles. Dosis de
mntenimiento: VO 1,25-15 mg/d c/12-24 hors. Aunque l dosis mxim recomendd es de 15
DOSIS/VA mg/d, no se consej dministrr ms de 10 mg por tom, por lo que en el cso de putrse 15 mg/d
(REFERENCIA) deer hcerse en dos toms diris. El frmco dee ingerirse en un nic tom por l mn,
coincidiendo con el desyuno o l primer comid undnte del d. No se dee vrir l put hitul
de comids del pciente.
PRESENTACIN Tlets de 1,25 y 5 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con cidosis metlic (ej.
cetocidosis), quemdurs severs, com ditico, infeccin sever, trumtismos severos. Se dee
evlur l dministrcin en insuficienci suprrrenl, deilidd generl, mlnutricin, nuses, vmitos,
insuficienci hipofisri, disfuncin renl y tiroide.
INTERACCIONES
Corticoides, ACTH, drenlin, dnzol, difenilhidnton, hormons tiroides y el trimtereno: umentn l liercin de
glucos en sngre.
Alcohol: el uso simultneo puede producir un efecto semejnte l disulfirm (clmres dominles, nuses, vmitos,
cefle).
Alopurinol: puede inhiir l secrecin tuulr renl.
AINE, clornfenicol, clofirto, insulin, IMAO, proenecid, sliciltos o sulfmids: potencin el efecto hipogliceminte.
Anticonceptivos orles estrognicos: disminuyen el efecto hipogliceminte.
Ketoconzol: no se recomiend su uso porque puede producir hipoglicemi sever.
Rifmpicin: disminuye el efecto hipogliceminte de l glienclmid.
REACCIONES ADVERSAS
Los signos de soredosis (hipoglicemi) son nsiedd, esclofros, confusin, piel plid y fr, somnolenci, tquicrdi, cefle,
nuses, gitcin, nerviosismo, cnsncio o deilidd no hitules.

Glicerina
laxante osmtico/lubricante
Neontos: IR 0,5 cc/kg/dosis OD.
DOSIS/VA
Nios < 6 os: IR 2-5 cc OD.
(REFERENCIA)
Nios > 6 os: IR 5-15 cc OD.
PRESENTACIN Supositorios de 1,3 g y 2,3 g; ulo 4 cc.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con fecciones norrectles,
rectocolitis hemorrgic, procesos inflmtorios hemorroidles, sngrdo rectl, espsmos intestinles,
clicos, nuses, vmitos, ostruccin intestinl, otrs dolencis intestinles inflmtoris guds o en
generl en culquier situcin de dolor dominl de etiolog desconocid.
INTERACCIONES
Pueden elevrse ls concentrciones srics de glucos y disminuir ls concentrciones srics de potsio; generlmente
despus del uso prolongdo.
REACCIONES ADVERSAS
Por v tpic o rectl puede cusr prurito e irritcin.

Glipizida glidiazinamida
sulfonilurea/hipoglicemiante oral
DOSIS/VA Adolescentes > 16 os: VO 5 mg/d c/12-24 hors ntes de ls comids, con justes de 2,5 g c/3 7
(REFERENCIA) ds. Dosis mxim 40 mg/d.
PRESENTACIN Comprimidos de liercin modificd de 30 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con insuficienci suprrrenl;
dietes insulino-dependientes; dietes cidocetonric; com y precom ditico; dietes ltente y
estdos prediticos.
INTERACCIONES
Dicumrol y derivdos, IMAO, sulfmdicos, fenilutzon y derivdos, clornfenicol, ciclofosfmid, proenecid, fenirmidol,
sliciltos: potencin l ccin hipogliceminte.
Adrenlin, corticosteroides, nticonceptivos orles, diurticos tizdicos: disminuyen l ccin hipogliceminte.
-loquentes: enmscrn los signos y sntoms de hipoglicemi.
Alcohol: recciones similres l disulfirm.
REACCIONES ADVERSAS
Hipoglucemi, nuses, vmitos, senscin de plenitud gstric, cefles.
Glucagn
hormona de estrs/hiperglicemiante al movilizar el glucgeno heptico
Intoxicacin por -bloqueadores:
Nios < 12 os: EV 0,05-0,1 mg/kg en olo de 1 minuto (2 5 mg). Nios > 12 os y dultos: EV 5
10 mg/dosis en olo de 1 minuto. El efecto ocurre en los primeros minutos y dur 15 min. Si no hy
respuest se podr dministrr 10 mg. El glucgn tiene un vid medi cort por lo que quiz se
necesrio dministrrlo en solucin continu EV un vez que se consigue el efecto desedo 0,04
mg/kg/hor (mximo 10 mg/h). Puede ser necesrio durnte 48 hors.
DOSIS/VA Hipoglicemia persistente:
(REFERENCIA) Recin ncido: IM, EV o SC 0,02-0,2 mg/kg/dosis.
Peso < 20 kg: IM, EV o SC 0,02-0,03 mg/kg/dosis.
Peso > 20 kg: IM, EV o SC 1 mg/dosis.
Otros:
Prue de estimulcin: IM 0,03 mg/kg/dosis DU.
Hijo de mdre ditic: IM, EV o SC 0,1-0,3 mg/kg/d.
Hiperinsulinismo: infusin continu de 0,001-0,010 mg/kg/hor.
PRESENTACIN Ampolls de 1 U y 10 U (1 mg = 1 U).

CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l glucgn o lguno de sus excipientes (ej. lctos). Se dee evitr en
pcientes con feocromocitom. No dministrr conjuntmente con soluciones electroltics por riesgo de
precipitcin (es comptile con sueros glucosdos).
INTERACCIONES
Anticogulntes orles ntgonists de l vitmin K: se potenci el efecto nticogulnte.
Insulin: reccion ntgnicmente con el glucgn. Es preciso vigilr posiles hipoglucemis de reote.
Indometcin: el glucgn puede perder su cpcidd de elevr l glucos en sngre o prdjicmente, incluso puede
producir hipoglucemi.
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: hipertensin, hipotensin (hst 2 hors despus de los procedimientos dignsticos), tquicrdi.
Gstrointestinles: nuses y vmitos, dolor dominl (su pricin est ms relciond con l dministrcin rpid de lts
dosis).
Inmunolgics: recciones de hipersensiilidd y recciones nfilctics.

Granisetrn
antagonista de receptores -(T /antiemtico
Nios 2 os: EV 10-40 g/kg/dosis (mximo 3 mg/dosis o 9 mg/d) diluid en 10-30 mL de lquido
DOSIS/VA de perfusin. Si fuer necesrio puede dministrrse un dosis dicionl dentro de un perodo de 24
(REFERENCIA) hors, pero no dee dministrrse hst l menos 10 minutos despus de l perfusin inicil.
Adultos: EV 1 mg c/12 hors o VO 2 mg c/24 hors.
PRESENTACIN Ampoll 3 mg/3 cc; grges 1 mg.
INTERACCIONES
Consecuencis clnics con otros frmcos que tmin lrguen intervlo QT y/o rritmognicos.
REACCIONES ADVERSAS
Psiquitrics/neurolgics: norexi, cefle, com, trstorno extrpirmidl.
Gstrointestinles: nuses, estreimiento, prdid del petito, dirre, vmitos, dolor dominl.
Crdiovsculres: rritmi, dolor de pecho.
Heptoilires: funcin heptic norml, umento de los niveles de trnsminss.
Generles: erupcin cutne, steni, dolor, fiere, nfilxi, sncope, convulsiones, mreos, insomnio, gitcin.
H
Haloperidol
neurolptico/antipsictico tipo butirofenona
Neurolptico, antipsictico:
Nios de 3 12 os (15 40 kg): Dosis de inicio: 0,25-0,5 mg/d c/5-7 ds. Dosis mxim de 0,15
mg/kg.
Nios > 12 os: 1-3 mg/dosis c/4-8 hors IM.
DOSIS/VA
(REFERENCIA) Otros:
Agitcin o hiperkinesi: 0,01-0,03 mg/kg/d OD.
Antipsictico: 0,05-0,15 mg/kg/d c/8-12 hors.
Antidop: 0,1 mg/kg/d.
Guilles de l Tourette: Dosis de inicio: VO 0,25 mg OD. Aumentr 0,25 mg/d por 5 10 ds.
PRESENTACIN Tlets de 5 mg y 10 mg; mpolls de 5 mg/cc y 50 mg/cc; gots 20 = 2 mg.

CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de hipersensiilidd, depresin profund del SNC, com, enfermedd de Prkinson,
concomitnci con lcohol.
INTERACCIONES
Alcohol y otros depresores del SNC: riesgo de depresin del SNC, respirtori e hipotensin.
Anticolinrgico, ntidisquinticos, ntihistmnicos: efectos ditivos nticolinrgicos.
Inhiidores MAO, furzolidon, procrzin, selegilin, ntidepresivos tricclicos: pueden prolongr efectos sedntes y
nticolinrgicos. Riesgo de sndrome neurolptico mligno. Pueden umentr concentrciones srics de ntidepresivos
tricclicos.
Levodop: puede disminuir efectos ntiprkinsoninos de l levodop por loqueo de los receptores de dopmin.
Litio: puede producir toxicidd neurolgic irreversile y do cererl, especilmente en pcientes con sndrome orgnico
cererl y en lts dosis.
Anticonvulsivntes: disminuyen el umrl convulsivo y pueden disminuir l concentrcin sric de hloperidol.
Epinefrin: dee utilizrse epinefrin pr el trtmiento de hipotensin inducid por flufenzin.
Bromocriptin: hloperidol puede umentr concentrciones de prolctin, interfiriendo con el efecto de l romocriptin.
Fluoxetin: increment riesgo de recciones extrpirmidles.
Prues de lortorio: puede producir l prolongcin del intervlo QT en el ECG y cmios similres oservdos en ls
torsdes de pointes.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: ctisi, efectos distnicos pirmidles, efectos prkinsoninos extrpirmidles, visin orros, trstornos
menstrules, estreimiento, glctorre, umento de peso.
Poco frecuentes: reccin lrgic, dificultd en l miccin, lucinciones, hipotensin ortosttic, disminucin de l sed (puede
llevr deshidrtcin), deilidd, disminucin sexul, somnolenci, nuses, vmitos, dolor dominl, grnulocitosis,
icterici, sndrome neurolptico mligno, disquinesi trd.
Heparina despolimerizada Enoxaparina
heparina de bajo peso molecular/potenciador de la antitrombina ))) + )nactivador de
la trombina y factor Xa/anticoagulante/antitrombtico
Profilaxis:
Edd < 2 meses: 0,75 mg/kg/dosis c/12 hors.
Edd > 2 meses: 0,5 mg/kg/dosis c/12 hors.

DOSIS/VA
(REFERENCIA) Tratamiento:
Edd < 2 meses: 1,5 mg/kg/dosis c/12 hors.
Edd 2 meses: 1 mg/kg/dosis c/12 hors.
PRESENTACIN Solucin 20 mg/0,2 cc (jering prellend de 20 mg, 40 mg, 60 mg y 80 mg).

Otrs: hipersensiilidd l principio ctivo, heprin o derivdos. Se dee evitr en pcientes con
CONTRAINDICACIONES endocrditis sptic; hemorrgis intenss ctivs o condiciones de lto riesgo de hemorrgi
(incluyendo ictus hemorrgico reciente) y en quellos con ntecedentes de tromocitopeni o tromosis
secundri enoxprin. El uso de enoxprin se dee monitorer solicitndo los vlores de INR
(Interntionl Normlized Rtio).
INTERACCIONES
No socir, slvo indiccin estrict, por riesgo umentdo de hemorrgis, con: AAS, otros sliciltos, AINE (v sistmic),
nticogulntes orles, tromolticos, glucocorticoides (v sistmic), ticlopidin, dipiridmol, sulfinpirzon, dextrno 40 (v
prenterl), clopidogrel, ntgonists II/III.
REACCIONES ADVERSAS
Hemtolgics: hemorrgi, culquier nivel. El riesgo depende de mltiples vriles. A ls dosis recomendds, l
enoxprin no repercute de form significtiv en l gregcin plquetri. Otrs: nemi, hemorrgi (incluid intrcrnel,
retroperitonel o introculr), tromosis de vlvul prosttic, tromocitopeni con posile
tromosis. L incidenci de tromocitopeni inducid por heprin es menor que con heprin no frcciond.
Neurolgics: confusin, dolor, hemorrgi cererl.
Metlics: hiperlipidemi e hiperpotsemi.
Gstrointestinles: dirre y nuses.
Heptics: umento de GOT y GPT, sintomtico, totlmente reversile, rrmente socido umento de ilirruin. Do
heptocelulr y colestsico (rro).
Renles: hemturi.
Locles: vsculitis, hipersensiilidd cutne, equimosis, hemtom, eritem, irritcin y dolor en el lugr de puncin.
Hemtom o necrosis cutne en el sitio de puncin o distnci.
Miscelne: reccin lrgic, lopeci, eosinofili, osteoporosis, prurito, prpur, osteoporosis.

Heparina sdica heparina no fraccionada
potenciador de la antitrombina )))/anticoagulante
Dosis de inicio:
EV o SC 50 U/kg/dosis c/6 hors.
DOSIS/VA Dosis de mantenimiento:
(REFERENCIA) TPT < 50 segundos: 50 U/kg y umentr 10 % velocidd de goteo.
TPT 50-59 segundos: umentr 10 % velocidd.
TPT 60-85 segundos: mntener igul velocidd de goteo.
PRESENTACIN Ampoll de 5.000 USP U/cc (1 mg = 120 U).

CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l heprin o lguno de sus excipientes. Se dee evitr en pcientes con
discrsis sngunes, menz o orto en curso, hemorrgi cererovsculr, hemorrgi ctiv no
controlle, tromocitopeni, hipertensin sever no controld, retinopt y/o hemorrgi vtre.
INTERACCIONES
Antigregntes plquetrios, AINE: potencin efecto nticogulnte.
Cefmndol, cefotetn, cefoperzon, cido vlproico: pueden cusr hipoprotrominemi e inhiicin de l funcin plquetri.
Wrfrin: myor riesgo de sngrdo.
Timzol, propiltiourcilo: provocn hipoprotrominemi.
Cloroquin: provoc tromocitopeni y puede potencir el efecto de heprin.
Nitroglicerin IV: disminuye el efecto nticogulnte.
Antihistmnicos, glucsidos digitlicos, tetrciclins, nicotin: pueden disminuir el efecto nticogulnte.
Corticosteroides, sliciltos: myor riesgo de hemorrgi del TGI.
Proenecid: increment y prolong el efecto nticogulnte de l heprin.
Estreptoquins: myor riesgo de hemorrgi.
Prues de lortorio: pueden lterrse los resultdos de trnsminss, triglicridos, colesterol, cidos grsos lires, funcin
tiroide, tiempo de protromin, prues con rdioistopos.
REACCIONES ADVERSAS
L hemorrgi es l myor compliccin del trtmiento con heprin; si se presentr en el TGI o gnito-urinrio puede indicr l
presenci de lgun lesin ocult (especilmente si ls prues de cogulcin estn dentro del rngo terputico). Puede
desrrollrse tromocitopeni por mecnismo inmunolgico entre el sexto y dcimo d de trtmiento y puede conducir l
formcin de nuevos tromos compuestos primrimente de firin y plquets gregds (tromo lnco). Puede existir
hemorrgi suprrrenl, ovric y retroperitonel que pueden ser de difcil deteccin. En rrs ocsiones se h reportdo
reccin lrgic, nfilxi, dolor torcico, senscin de prurito o quemzn, esclofros, lopeci, neuropt perifric,
osteoporosis (con uso prolongdo) y/o hemtom sucutneo.

Hexamidina
DOSIS/VA (REFERENCIA) Tpic: pincelciones o toques de 2 3 veces/d.
PRESENTACIN Solucin espry (Fco 120 cc).
INTERACCIONES
No se hn descrito intercciones con otros medicmentos.
REACCIONES ADVERSAS
Hexetidina
DOSIS/VA Nios > 6 os y dultos: lvdos ucles o grgrismos: con 15 cc durnte 30 segundos c/8-12
(REFERENCIA) hors.
PRESENTACIN Solucin l 0,1 %.
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
Hidralazina
antihipertensivo/vasodilatador perifrico por su accin directa e interferencia en el
metabolismo del calcio celular sobre msculo liso arteriolar
Hipertensin esencial severa que precise urgentemente disminuir la presin sangunea:
IM, EV: Dosis inicil de 0,1-0,2 mg/kg/dosis (mximo 20 mg/dosis) c/4-6 hors segn se necesrio;
incrementr hst 1,7-3,5 mg/kg/d dividido en 4-6 dosis. Mximo: 20 mg/dosis. Generlmente l
DOSIS/VA
myor de pcientes pueden psr trtmiento por VO en ls primers 24-48 hors.
(REFERENCIA)
VO: Dosis inicil de 0,75-1 mg/kg/d dividido en c/6-12 hors (mximo 25 mg/dosis); incrementr
durnte 3-4 semns hst un mximo de 5 mg/kg/d en lctntes y 7,5 mg/kg/d en nios, divididos
en 2-4 dosis. Dosis diri mxim: 200 mg/d.
PRESENTACIN Ampoll de 20 mg/cc; grge de 25 y 50 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con Lupus Eritemtoso Sistmico
(LES) idioptico, tquicrdi sever, insuficienci crdic con gsto elevdo, insuficienci miocrdic
deido ostruccin mecnic, cor pulmonr, porfiri y/o neurism rtico disecnte.
INTERACCIONES
Alcohol, ldesleukin, lprostdil, nestsicos generles, ntgonists de cnles de clcio, ntgonists de receptores lf
drenrgicos, ntgonists de receptores de ngiotensin II, nsiolticos e hipnticos, ntidepresivos tricclicos, clofeno, -
loquedores, loquedores drenrgicos, clonidin, dizxido, diurticos, fenotizins, IECA, IMAO, levodop, metildop,
minoxidil, moxonidin, nicorndil, nitrtos, nitroprusito, timoxmin: potencin el efecto hipotensor.
Alcohol, ldesleukin, lprostdil, nestsicos generles, ntgonists de cnles de clcio, ntgonists de receptores lf
drenrgicos, ntgonists de receptores de ngiotensin II, nsiolticos e hipnticos, ntidepresivos tricclicos, clofeno, -
loquedores, loquedores drenrgicos, clonidin, dizxido, diurticos, fenotizins, IECA, IMAO, levodop, metildop,
minoxidil, moxonidin, nicorndil, nitrtos, nitroprusito, timoxmin: potencin el efecto hipotensor.
AINE, corticosteroides, estrgenos: ntgonizn el efecto hipotensor.
Prues de lortorio: l prue de ntigloulin direct (Cooms) puede producir flsos positivos.
REACCIONES ADVERSAS
Poco frecuentes: tquicrdi, plpitcin, ruor, hipotensin, retencin de fluidos, trstorno gstrointestinl, cefle, mreos,
sndrome lpico despus de un terpi de lrgo plzo por encim de 100 mg/d (o menos en mujeres o cetildores lentos).
Rrmente: slpullido, fiere, neuritis perifric, polineuritis, prestesi, rtrlgi, milgi, lgrimeo incrementdo, congestin
nsl, disne, gitcin, nsiedd, norexi, leucopeni, tromocitopeni, nemi hemoltic, funcin heptic norml, icterici,
cretinin plsmtic elevd, proteinuri y hemturi.
Hidroclorotiazida
Hipertensin: VO 1 2 mg/kg/dosis en un sol dosis o dividido en dos dosis; los nios menores de 6
meses pueden requerir dosis de hst 3 mg/kg/d dividido en dos dosis. L dosis mxim no puede
exceder los 50 mg por d.
DOSIS/VA
(REFERENCIA) Edema: VO 1 2 mg/kg/dosis en un sol dosis o dividido en dos dosis. Los nios menores de 6
meses pueden requerir dosis de hst 3,3 mg/kg/d dividido en dos dosis. L dosis mxim en
lctntes hst los 2 os no puede exceder los 37,5 mg/d y en nios de 2 12 os no puede
exceder los 200 mg/d.
Emrzo: B/D Fll renl: D
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento y derivdos de l sulfonmid. Se dee evitr en pcientes con
hipopotsemi, hipontremi, hiperclcemi refrctris, hiperuricemi sintomtic, enfermedd de
Addison, nuri.
INTERACCIONES
Alopurinol: el riesgo de hipersensiilidd ument si se dministrn sore todo en l insuficienci renl.
Amiodron, disopirmid, flecinid, lidocn, lignocn, xilocn, mexiletin, glucsidos crdiotnicos, quinidin,
hipopotsemi: umentn l toxicidd crdic.
Reoxetin: posile umento del riesgo de hipopotsemi.
Antiditicos: se ntgoniz el efecto hipogluceminte.
Clorpropmid: riesgo de hipontremi ument.
Amfotericin, corticosteroides, cetzolmid, diurticos de s, simpticomimticos 2, teofilin: ument el riesgo de
hipopotsemi.
Fluconzol: ument su concentrcin plsmtic.
Sotlol: l hipopotsemi ument el riesgo de rritmis ventriculres.
Ciclosporin: el riesgo de neurotoxicidd y posilemente de hipermgnesemi ument.
Colestipol y colestirmin: reduce l sorcin de ls tizids.
Litio: se reduce l excrecin de litio.
Sles de clcio, toremifeno, vitmin D: incrementn riesgo de hiperclcemi con tizids.
Prues de lortorio: invlid los resultdos en ls prues de entiromid.
REACCIONES ADVERSAS
Poco frecuentes: hipotensin posturl y efectos gstrointestinles leves; impotenci; hipopotsemi, hipomgnesemi,
hipontremi, hiperclcemi, lclosis hipoclormic, hiperuricemi, got, hiperglucemi y lterciones en ls concentrciones
lipdics del plsm.
Muy rrmente: erupcin, fotosensiilidd, trstornos snguneos (incluids neutropeni y tromocitopeni), pncretitis,
colestsis intrheptic y recciones de hipersensiilidd (neumonitis, edem pulmonr, recciones cutnes grves).

Hidrocortisona
corticoesteroide adrenal
Crisis aguda de asma o hiperreactividad bronquial:
Dosis de tque: EV 7-10 mg/kg/dosis.
Dosis de mntenimiento: 2-5 mg/kg/dosis EV c/6-8 hors
Insuficiencia adrenal aguda:

Lctntes y nios pequeos: 1-2 mg/kg en olo EV, seguid de 25-150 mg/d (EV o IM) reprtidos en 3-4 dosis l d.
Nios myores: 1-2 mg/kg en olo EV, seguidos de 150-250 mg/d (EV o IM) reprtidos en 3-4 dosis l d.
Hiperplasia Suprarrenal congnita:

Inicio: 10-20 mg/m /d reprtidos en 3 dosis.
2
Mntenimiento: 2,5-5 mg/8 hors.
Hipoglucemia refractaria:
5 mg/kg/d EV reprtidos en 2 o 3 dosis l d o 1-2 mg/kg/6 hors.
Shock sptico:
Inicio: 1-2 mg/kg/d (perfusin EV continu o intermitente). L dosis puede justrse hst 50 mg/kg/d si es necesrio pr
revertir el shock.
Dosis anti-inflamatoria o inmunosupresora:
Lctntes y nios: 2,5-10 mg/kg/d o 75-300 mg/m /d VO reprtidos en 3-4 dosis o 1-5 mg/kg/d (IM o EV) en un o dos dosis
2
diris.
Adolescentes: 15-240 mg cd 12 hors (VO, IM, EV o SC).
Prevencin de la displasia broncopulmonar en recin nacidos prematuros:

1 mg/kg/d EV reprtidos en 2 dosis durnte 9-12 ds seguidos de 0,5 mg/kg/d EV en dos dosis durnte 3 ds.
PRESENTACIN
Vil 100 mg/2 cc y 500 mg/4 cc; crem 0,5-1 %; locin 0,5-1 %; emulsin 0,1 %.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con infecciones complicds (excepto shock sptico y
meningitis tuerculos) y en csos de infecciones vrics guds (herpes simple, herpes zster, vricel).
INTERACCIONES
L hidrocortison puede umentr el efecto txico de: Inhiidores de l cetilcolinesters (deilidd musculr); Anfotericin B
(hipopotsemi); Defersirox (ulcercin, irritcin, sngrdo gstrointestinl); AINE y sliciltos (toxicidd gstric); Diurticos
(hipopotsemi); Denosum, ntlizum (infecciones); Indcterol (hipopotsemi); Leflunomid (toxicidd hemtolgic);
Bloquentes neuromusculres no despolrizntes (polineuropts y miopts); Quinolons (tendinitis); Roflumilst
(inmunosupresin); Tcrolimus (tpico); Anticogulntes orles (hemorrgis y hemtoms).
L hidrocortison puede disminuir el efecto de: hipoglucemintes orles; ripiprzol; BCG; clcitriol; hiluronids y telprevir.
Disminuyen el efecto de l hidrocortison: Aminoglutetimid, nticidos, ntifngicos zlicos, secuestrdores de cidos ilires,
ritricos, ntiiticos mcrlidos (excepto zitromicin, fidxomicin y espirmicin), mifepriston, Mitotno, Primidon, los
derivdos de rifmicin.
Vcuns vivs o tenuds: deido l efecto inmunosupresor de l hidrocortison, se dee evitr el uso de dichs vcuns.
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: hipertensin, rritmis, rdicrdi, fllo crdico.
Neurolgicos: Delirio, depresin, inestilidd emocionl, eufori, lucinciones, dolor de cez, insomnio.
Dermtolgics: cn, dermtitis lrgic, lopeci, moretones, hirsutismo, hper/hipopigmentcin.
Endocrinos: supresin suprrrenl, lclosis, menorre, intolernci los crohidrtos, Cushing, dietes mellitus,
intolernci l glucos, supresin del crecimiento, hipopotsemi.
Gstrointestinl: distensin dominl, umento del petito, nuses, pncretitis, lcer pptic, perforcin gstrointestinl,
esofgitis ulceros, vmitos, umento de peso.
Hemtolgics: Leucocitosis (trnsitori).
Heptics: heptomegli, umento de ls trnsminss.
A nivel locl: Atrofi o tromofleitis en l zon de inyeccin.
Neuromusculr y esqueltico: Artrlgi, rtropt, necrosis y frcturs ses, deilidd y prdid de ms musculr,
osteoporosis y ruptur de tendones.
Oculr: ctrts, glucom, exoftlmos, umento de l presin introculr.
Corticoterpi orl y/o prenterl: hipertensin rteril, sndrome de Cushing, hiperglicemi.

Hidroquinona
despigmentador
Presentcin l 2 %: 2 plicciones/d (mn y noche), hst conseguir el efecto desedo.
DOSIS/VA
Presentcin l 4 %: inicir con 1 pliccin/d (noche), por 10-15 ds y continur con 2
(REFERENCIA)
plicciones/d (mn y noche). Durcin recomendd de 60-90 ds.
PRESENTACIN Emulsin l 4 %, locin l 5 %, crem l 2 % y 5 %.
CONTRAINDICACIONES
con herids ierts, en mucoss, piel eccemtos o irritd, quemdurs solres.
INTERACCIONES
Puede producir colorcin temporl de piel con: perxidos (gu oxigend, perxido de enzolo, etc.).
REACCIONES ADVERSAS
Se h reportdo eritem, escozor y sensiilizcin cutne. En trtmientos prolongdos se puede presentr hiperpigmentciones
qumics como ocronosis y degenercin coloide.
Hidrotalcita
antipptico/regulador de la acidez gstrica
Enfermedad por reflujo gastroesofgico (ERGE):
Nios < 6 os: VO 0,6-1,2 cc c/8 hors.
DOSIS/VA
Nios de 6-12 os: VO 1,2-1,8 cc c/8 hors.
(REFERENCIA)
Nios > 12 os y dultos: VO 5 cc c/8 hors o 1 tlet msticle, 30 minutos despus de ls
comids.
PRESENTACIN Suspensin 100 mg/cc; tlets 500 mg.
Emrzo: SD Fll renl: X
Lctnci: SD Fll heptic: SD
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con ostruccin intestinl y/o
hipofosftemi.
INTERACCIONES
Glicsidos crdicos (digoxin), tetrciclins, ketoconzol, cumrins, preprciones con hierro, cido quenodesoxiclico,
cimetidin, nticolinrgicos, isonizid, crenoxolon, quinidin, fenoritl, sliciltos o derivdos de quinolons como
norfloxcio, ciprofloxcino y ofloxcino): l sorcin de estos medicmentos puede verse fectd.
En generl, culquier medicmento dee tomrse 1-2 hors ntes de l dministrcin de hidrotlcit pr que l sorcin de
los otros medicmentos no se ve fectd.
Beids cids como los zumos de frut, vino y comprimidos efervescentes que contienen cido ctrico o trtrico: umentn l
sorcin intestinl del luminio.
Medicmento con fosfto sdico de celulos: puede dr lugr l unin del mgnesio.
Mecmilmin o metenmin: pueden disminuir l eficci de estos medicmentos.
Poliestireno sulfonto de sodio: puede verse fectd l neutrlizcin del cido gstrico, dndo lugr un posile lclosis
sistmic.
Prues dignstics: puede ntgonizr los efectos de pentgstrin e histmin en l evlucin de l funcin secretor de
cido gstrico.
REACCIONES ADVERSAS
Poco frecuentes: deposiciones lnds y un umento en l frecuenci de ls deposiciones o dirre.
Rrs: En pcientes con insuficienci renl que recien lts dosis durnte perodos prolongdos se puede presentr
hipermgnesemi, depsitos de luminio, prticulrmente en los nervios y el tejido seo, deficienci de fosfto.

Hidroxicina
antihistamnico ( /psicolptico/ansioltico
DOSIS/VA Antipruriginoso: VO 2 mg/kg/d c/6-8 hors o IM 0,5-1 mg/kg/dosis c/6 hors.
(REFERENCIA) Sedcin: VO 0,6 mg/kg/dosis o 0,5-1 mg/kg/dosis IM.
PRESENTACIN Ampoll 100 mg/2 cc; jre de 2,5 mg/cc; gots 20 = 10 mg; tlets 25 y 30 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l principio ctivo, lguno de los excipientes, cetirizin, otros derivdos de
l piperzin, minofilin o etilendimin. De igul form se dee evitr en pcientes con porfiri,
intervlo QT prolongdo preexistente, su uso concomitnte con IMAO y frmcos potencilmente
rritmognicos.
INTERACCIONES
Frmcos potencilmente rritmognicos: umento de su crdiotoxicidd.
Alcohol e IMAO: potenci los efectos de l hidroxicin.
Cimetidin: ument l concentrcin plsmtic de l hidroxicin.
Hidroxicin contrrrest ccin presor de: drenlin, -histin y frmcos nticolinesters.
Prues de lortorio: interfiere con los resultdos de test de lergi o prue de provoccin ronquil con metcolin.
REACCIONES ADVERSAS
Somnolenci, cefle, ftig, sequedd de oc, sedcin.
Hierro polimaltosado + cido flico
agente hematopoytico
Anemia por deficiencia de hierro y cido flico:
DOSIS/VA Nios < 6 os: VO 1 got/kg OD.
(REFERENCIA) Nios de 6 12 os: VO 5 cc OD.
Nios > 12 os: VO 1 grge OD.
Gots 50 mg/cc (2 gots = 2,5 mg de hierro elementl); jre de 50 mg/5 cc (1 cc = 50 mg de hierro

PRESENTACIN elementl); grges 100 mg.
* Administrar despus de los alimentos, sin lcteos.

CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l gluconto de hierro o lguno de sus excipientes. Se dee evitr en pcientes
con hemocromtosis, hemlisis, nemi siderolstic, tlsemi, nemi plmic.
INTERACCIONES
Tetrciclins, levotiroxin, ifosftos, penicilmin, levodop, metildop, quinolons: se reduce l sorcin de estos
medicmentos.
Colestirmin, nticidos, fosftos o sles de clcio y/o mgnesio: disminuyen l sorcin del hierro polimtosdo.
AINE: se potenci el efecto irritnte sore l mucos gstrointestinl.
Ingredientes de limentos vegetrinos (complexntes del hierro como fosftos, fittos y oxltos), leche, cf y t: disminuyen
l sorcin del hierro polimtosdo.
REACCIONES ADVERSAS
Mlestr dominl, nuses, disgeusi, dispepsi, estreimiento o dirre, colorcin oscur de heces.
Hierro, gluconato
sal de hierro/ , % de hierro elemental
Profilxis nemi: VO 1-2 mg/kg/d de hierro elementl. Mximo 15 mg/d.
DOSIS/VA
Anemi leve o moderd: VO 3 mg/kg/d c/12-24 hors de hierro elementl.
(REFERENCIA)
Anemi sever: VO 4-6 mg/kg/d c/8-12 hors de hierro elementl.
Jre de 12,5 mg de hierro elementl/5 cc.
PRESENTACIN * Administrar despus de los alimentos, sin lcteos.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l gluconto de hierro o lguno de sus excipientes. Se dee evitr en pcientes
con hemocromtosis, hemlisis, nemi siderolstic, tlsemi, nemi plmic.
INTERACCIONES
Tetrciclins, levotiroxin, ifosftos, penicilmin, levodop, metildop, quinolons: se reduce l sorcin de estos
medicmentos.
Colestirmin, nticidos, fosftos o sles de clcio y/o mgnesio: disminuyen l sorcin de gluconto de hierro.
AINE: se potenci el efecto irritnte sore l mucos gstrointestinl.
Ingredientes de limentos vegetrinos (complexntes del hierro como fosftos, fittos y oxltos), leche, cf y t: disminuyen
l sorcin de gluconto de hierro.
REACCIONES ADVERSAS
Mlestr dominl, nuses, disgeusi, dispepsi, estreimiento o dirre, colorcin oscur de heces.
Hioscina, N-butilbromuro
anticolinrgico/antiespasmdico
DOSIS/VA
VO, IM o EV 5-10 mg/dosis c/8 hors.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Grges 10 mg; mpoll 20 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con glucom, hipertrofi de l
prstt con tendenci retencin de orin, estenosis mecnics nivel del trcto gstrointestinl,
tquicrdi, megcolon y sm.
INTERACCIONES
En cso de dministrcin prenterl de hioscin es posile que los ntidepresivos tricclicos, quinidin y mntdin potencien l
ccin nticolinrgic de l mism.
REACCIONES ADVERSAS
A dosis hitules no se presentn los efectos secundrios crctersticos pr l tropin sore ls glnduls slivles y l
secrecin de sudor. En cso de dministrcin EV puede producirse un ligero umento de l frecuenci del pulso, recciones de
hipersensiilidd, como urticri; y, en rrs ocsiones, csos de shock.
I
Ibuprofeno
analgsico, antipirtico, antiinflamatorio
Antipirtico:
Nios de 6 meses hst los 12 os: 5-10 mg/kg/dosis c/8 hors. Dosis mxim diri 40 mg/kg/d.
Analgsico:
Nios y lctntes: 4-10 mg/kg/dosis c/8 hors. Dosis mxim diri 40 mg/kg/d. Nios > 12 os: 800-1.600
mg/d, c/8 hors.
DOSIS/VA
(REFERENCIA) Artritis Idioptica Juvenil:
Nios de 6 meses hst los 12 os: 30-40 mg/kg/d en 3 o 4 dosis; quellos pcientes con menor ctividd se
puede empezr el trtmiento con dosis de 20 mg/kg/d Dosis mxim diri: 2-4 grmos. Nios 12 os:
1.200-1.600 mg/d c/8 hors.
Procesos inflamatorios en nios con > 12 aos:
1.200-1.800 mg/d c/6-8 hors.
PRESENTACIN Grges 200 mg; cpsuls 200-400 mg, suspensin 100 mg/5 cc y 40 mg/cc; tlets 400-600 mg.
CONTRAINDICACIONES
Pcientes que hyn experimentdo crisis de sm, rinitis gud, urticri, edem ngioneurtico u otrs recciones de tipo
lrgico trs her utilizdo sustncis de ccin similr (ej. cido cetilsliclico u otro AINE).
Pcientes con ntecedentes de hemorrgi gstrointestinl o perforcin relciondos con trtmientos nteriores con AINE.
lcer pptic/hemorrgi gstrointestinl ctiv o recidivnte (dos o ms episodios diferentes de ulcercin o hemorrgi
comprodos).
Pcientes con insuficienci crdic grve/enfermedd inflmtori intestinl/ditesis hemorrgic u otros trstornos de l
cogulcin.
INTERACCIONES
Anticogulntes: los AINE pueden umentr los efectos de los nticogulntes tipo dicumrnico.
Antigregntes plquetrios: umentn el riesgo de hemorrgi gstrointestinl. Los AINE no deen cominrse con ticlopidin
deido l riesgo de un efecto ditivo en l inhiicin de l funcin plquetri.
Corticoides: pueden tmin umentr el riesgo de lcer o sngrdo gstrointestinles.
Inhiidores selectivos de l recptcin de serotonin (ISRS): pueden umentr el riesgo de sngrdo gstrointestinl.
Otros AINE: dee evitrse el uso simultneo con otros AINE, y que puede umentr el riesgo de lcer gstrointestinl y
hemorrgis. Aspirin: los dtos experimentles sugieren que el iuprofeno puede inhiir el efecto de ls dosis js de l
spirin sore l gregcin plquetri cundo se dministrn de form concomitnte.
Metotrexto: el iuprofeno ument los niveles de metotrexto.
Hidntons y sulfmids: los efectos txicos de ests sustncis podrn verse umentdos.
Litio: los AINE pueden incrementr los niveles plsmticos de litio.
Mifepriston: los AINE no deen dministrrse en los 8-12 ds posteriores l dministrcin de l mifepriston y que estos
pueden reducir los efectos de l mism.
Digoxin y otros glucsidos crdiotnicos: los AINE pueden excerr l insuficienci crdic, reducir l ts de filtrcin
glomerulr y umentr los niveles de los glucsidos crdiotnicos. Los AINE pueden elevr los niveles plsmticos de digoxin,
umentndo s el riesgo de toxicidd por digoxin.
Pentoxifilin: puede umentr el riesgo de hemorrgi.
Proenecid y sulfinpirzon: podrn provocr un umento de ls concentrciones plsmtics de iuprofeno.
Antiiticos quinolons: pueden tener un myor riesgo de desrrollr convulsiones.
Tizids, sustncis relcionds con ls tizids, diurticos del s y diurticos horrdores de potsio: los AINE pueden
contrrrestr el efecto diurtico de estos frmcos.
Sulfonilures: los AINE podrn potencir el efecto hipogluceminte de ls sulfonilures.
Ciclosporin, tcrolimus: su dministrcin simultne con AINE puede umentr el riesgo de nefrotoxicidd.
Antihipertensivos (incluidos los inhiidores de l ECA o los etloquentes): los AINE pueden reducir l eficci de los
ntihipertensivos.
Tromolticos: podrn umentr el riesgo de hemorrgi.
Zidovudin: Existe un myor riesgo de hemrtrosis y hemtoms en hemoflicos VIH positivo.
Aminoglucsidos: los AINE pueden disminuir l excrecin de los minoglucsidos.
Extrctos de hiers: Ginkgo ilo puede potencir el riesgo de hemorrgi con los AINE.
Alimentos: L dministrcin de iuprofeno junto con limentos retrs l velocidd de sorcin.
Intercciones con prues de dignstico: prolongr el tiempo de sngr; hipoglicemi; disminucin del hemtocrito o
hemogloin; umento de ls concentrciones sngunes de nitrgeno ureico y concentrciones srics de cretinin y potsio;
incremento de vlores de trnsminss.
REACCIONES ADVERSAS
Gstrointestinles: estomtitis ulceros, esofgitis, estenosis esofgic, excercin de enfermedd diverticulr, colitis
hemorrgic inespecfic y pncretitis.
Dermtolgics: erupcin cutne, urticri, prurito, prpur, sndrome de Stevens-Johnson, necrlisis epidrmic txic,
eritem multiforme, lopeci, recciones de fotosensiilidd y vsculitis lrgic.
Inmunolgics: ngioedem, rinitis, roncoespsmo, reccin nfilctic, lupus eritemtoso sistmico.
Neurolgics: ftig o somnolenci, cefle, mreo, prestesis, meningitis sptic, vrtigo, tinnitus, trstornos uditivos.
Psiquitrics: insomnio, nsiedd, intrnquilidd, reccin psictic, nerviosismo, irritilidd, depresin, confusin o
desorientcin.
Oculres: lterciones visules y mliop txic reversile.
Hemtolgics: puede prolongrse el tiempo de sngrdo, tromocitopeni, leucopeni, grnulocitopeni, pncitopeni,
grnulocitosis, nemi plsic o nemi hemoltic.
Crdiovsculres: edem, hipertensin rteril e insuficienci crdic.
Renles: nefritis intersticil, sndrome nefrtico e insuficienci renl.
Heptoilires: lesin heptic, nomls de l funcin heptic, heptitis, icterici e insuficienci heptic.

Imipenem/Cilastatina
antibitico carbapanems
Paciente peditrico:
EV/IM 60-100 mg/kg/d c/6-8 hors (dosis mxim 4 g/d).
DOSIS/VA
EV 500 mg c/6 hors. Pr P. aeruginosa 1 g c/6-8 hors. En csos de grmenes multirresistentes se us
l dosis de 1 g EV c/6 hors.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Astreonm, Ceflosporins, Clornfenicol y Penicilins: ntgonists.
Proenecid: reduce elimincin urinri de Crpenemes.
Colistin, Polimixin B, Vncomicin: ument nefrotoxicidd.
Gnciclovir: ument el riesgo de convulsiones.
REACCIONES ADVERSAS
Gstrointestinles: nuses, vmitos, dirre, mnchs en los dientes y/o lengu, ocsionlmente colitis pseudomemrnos.
Hipersensiilidd: nfilxi, fiere, disne, sndrome de Stevens-Johnson, urticri y prurito.
Heptics: umento de ls trnsminss, ilirruin y/o fosfts lclin, heptitis.
Hemtolgics: pncitopeni, leucopeni, neutropeni, tromocitopeni, nemi hemoltic, prolongcin del tiempo de
protomin y prue de Cooms positiv.
Otrs: convulsiones, enceflopt, fleitis e hipotensin.

Imipramina
Enuresis nocturna:
Nios de 5-8 os: VO 20-30 mg/d.
Nios de 9-12 os: VO 25-50 mg/d.
Nios > 12 os y dultos: VO 25-75 mg/d.
Hiperactividad:
DOSIS/VA
Dosis de inicio: VO 0,3 mg/kg/d en l noche.
(REFERENCIA)
Dosis de mntenimiento: VO 2-3 mg/kg/d, reprtidos c/8-12 hors. Mxim dosis d: 100 mg.
Sndrome doloroso crnico/tratamiento adyuvante del cncer:

Nios 5-8 os: inicir con 10 mg/d VO, incrementr en 10 ds hst 20 mg.
Nios 9-14 os: VO 20-50 mg/d.
Nios > 14 os: VO 50-80 mg/d.
PRESENTACIN Tlets 10 mg; grges 25 mg; cpsul 75 mg.

CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con sndrome coronrio gudo y el
uso concomitnte con inhiidores MAO (insturr trtmiento despus de 14 ds de suspender el
IMAO).
INTERACCIONES
Antihipertensivos: disminuyen el efecto de distintos ntihipertensivos.
Alcohol, simpticomimticos, ritricos, enzodizepins, nestsicos generles, tropin, iperidin, levodop: se potencin
los efectos de estos medicmentos.
Briturtos, feniton, nicotin: disminuyen el efecto de imiprmin.
Metilfenidto lprzolm, cimetidin, estrgenos y disulfirm: potencin l ccin y toxicidd de imiprmin.
REACCIONES ADVERSAS
Xerostom (sequedd de oc), estreimiento, sudorcin, sofocos, trstornos de l comodcin visul y visin orros, temlor
fino, tquicrdi sinusl y cmios clnicos en el ECG, umento de peso, grnulocitosis, plsi medulr, idecin suicid, muerte
sit y fllo heptico fulminnte.

Indapamida
DOSIS/VA
VO 0,03-0,05 mg/kg/d OD.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Tlets de 2,5 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento u otrs sulfmids. Se dee evitr en pcientes con nuri,
enceflopt heptic o hipopotsemi.
INTERACCIONES
Litio: umento de l concentrcin sngune de litio.
Digitlicos: L hipokliemi fvorece los efectos txicos de los digitlicos.
Metformin: myor riesgo de cidosis lctic.
Sles de clcio: riesgo de hiperclcemi.
IECAS: riesgo de hipotensin sit o de insuficienci renl gud.
AINE: pueden disminuir el efecto diurtico.
REACCIONES ADVERSAS
Vrtigo, ftig, cefle, mreos, prestesi, rritmi, hipotensin, nuses, estreimiento, oc sec, recciones de
hipersensiilidd (erupciones mculoppulres, prpur), hipontremi, hipopotsemi, lclosis hipoclormic, hiperuricemi,
tques de got, hiperglucemi, hiperclcemi, hipomgnesemi.
Indinavir
antirretroviral
Paciente peditrico:
Pcientes entre 4 y 15 os: VO 500 mg/m c/8 hors (dosis mxim 800 mg/8 hors).
2
DOSIS/VA Pcientes > 15 os: VO 800 mg c/8 hors. Si potencido con Ritonvir: 800 mg + 100 mg de
(REFERENCIA) Ritonvir c/12 hors.

Paciente adulto:
VO 800 mg c/8 hors. Si potencido con Ritonvir: 800 mg + 100 mg de Ritonvir c/12 hors.
PRESENTACIN Cpsuls 400 mg.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Rifutin: disminuye l concentrcin de Indinvir; ument l concentrcin de Rifutin.
Rifmpicin: disminuye l concentrcin de Indinvir.
Fenoritl, Feniton, Crmzepin y Dexmetson: disminuyen l concentrcin de Indinvir.
Ritonvir, Squinvir, Ketoconzol, Itrconzol, Delvirdin: ument el nivel de Indinvir. Aument el riesgo de nefrolitisis con
Ritonvir.
Indinvir: ument el nivel de Clritromicin y Sildenfil.
REACCIONES ADVERSAS
Destc l pricin de nefrolitisis, por lo que se recomiend un decud hidrtcin, hiperilirruinemi que no suele requerir
intervencin y lgn cso de sngrdo espontneo en hemoflicos.

Indometacina
antiinflamatorio no esteroideo
Tratamiento antiinflamatorio:
Nios > 2 os-14 os: 1-4 mg/kg/d, reprtidos en 2-4 dosis (mximo 200 mg/d).
Nios > 14 os: 25-50 mg/dosis, c/8-12 hors (mximo 200 mg/d).
Rectl: 50-100 mg l costrse pr el dolor nocturno y/o rigidez mtutin, sol o socid dosis
orles diurns.
Persistencia del conducto arterioso en recin nacidos:
Administrcin EV: inicil: 0,2 mg/kg, seguidos de dos dosis segn l edd postntl (EPN):
EPN < 48 hors l momento de l primer dosis: 0,1 mg/kg/dosis c/12-24 hors.
EPN de 2 7 ds l momento de l primer dosis: 0,2 mg/kg/dosis c/12-24 hors.

DOSIS/VA
(REFERENCIA) EPN > 7 ds l momento de l primer dosis: 0,25 mg/kg/dosis c/12 hors.
* En general, el intervalo de dosificacin depende de la diuresis tras la primera dosis: Si la diuresis > 1
cc/kg/hora, intervalos de 12 horas. Si la diuresis es de 0,6-1 cc/kg/hora, intervalo de dosificacin de 24
horas. Si la diuresis < 0,6 cc/kg/hora, suspender tratamiento. En caso de fracaso teraputico o
reapertura se podr administrar un segundo ciclo de 3 dosis.
Profilaxis de ductus arterioso persistente: dministrr un primer dosis de 0,1-0,2 mg/kg ls primers 12-
24 hors de vid, seguido de 2 dosis ms intervlos de 12-24 hors.
Prevencin de hemorragia intraventricular: 0,1 mg/kg/dosis c/24 hors por 3 ds, comenzndo en ls
primers 6-12 hors de vid.
PRESENTACIN Vil 1 mg y cpsuls de 25 mg.
Otrs: reccin lrgic sever como nfilxi o ngioedem inducido por spirin u otros AINE.
INTERACCIONES
Aspirin u otros AINE, nticogulntes, ntiplquetrios, tromolticos, hipoprotrominmicos (cefmndol, cefoperzon,
cefotetn, cido vlproico), lcohol, corticoides: incrementn el riesgo de sngrdo o hemorrgi.
Antihipertensivos y diurticos: se ntgoniz el efecto hipotensor.
Ciclosporin, compuestos de oro y otrs medicciones neurotxics (minoglucsidos, mfotericin B, cispltino y otros):
incrementn el riesgo de nefrotoxicidd.
Litio: se incrementn los niveles sricos de este ntimnico.
Metotrexto: se h reportdo hechos ftles con el uso simultneo, incluso con dosis js.
Insulin y ntiditicos orles: pueden incrementr su efecto hipogliceminte.
Zidovudin: disminuye l depurcin renl del ntivirl, umentndo su toxicidd.
Alimentos: disminuyen l velocidd pero no l extensin de l sorcin.
Prues de lortorio: increment del tiempo de sngrdo y de los niveles snguneos de trnsminss, fosfts lclin,
LDH, potsio, ure, cretinin.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: indigestin, nuses, dolor, clmres y molestis gstrointestinles; cefle sever en l mn, vrtigo, edem.
Poco frecuentes: depresin mentl, zumido, somnolenci; constipcin, dirre, vmitos; incremento de sudorcin, mlestr
generl.
Rrs: distensin dominl, colitis, esofgitis, gstroenteritis, hemorrgi, lcer o perforcin gstrointestinl, disminucin del
petito,
irritcin y sequedd ucl, estomtitis; confusin, nerviosismo, irritilidd, convulsiones, disrtri, lucinciones, reccin
psictic, neuropt perifric; nemi, nemi plsic, depresin de mdul se, leucopeni, tromocitopeni, petequis,
sngrdo nsl o sngrdo vginl inusul; recciones de hipersensiilidd que incluyen rsh cutneo, dermtitis exfolitiv,
eritem multiforme, eritem nodoso, sndrome de Stevens-Johnson, fotosensiilidd, necrlisis epidrmic txic; rritmis
crdics, dolor torcico, ICC o excercin, hipertensin rteril, sncope; hemturi, nefritis, nefrosis, sndrome nefrtico,
proteinuri; heptitis txic; fiere; disturios oculres; disminucin de l udicin.
Insulina Humana Cristalina regular o corriente
agente antidiabtico/hipoglicemiante
Antiditico/hipogliceminte: 0,5-1,2 U/kg/d.
Dietes Mellitus Insulino Dependiente: 1/3 de l dosis totl de insulin (25-50 %) c/12 hors.
DOSIS/VA
Cetocidosis ditic: EV 0,05-0,1 UI/kg/hor, luego 0,25-0,3 U/kg c/4 hors SC.
(REFERENCIA)
Hiperglicemi en recin ncidos: 0,1-0,5 UI/kg EV o SC.
Hiperklemi: EV1 U por c/4-5 g de DAD (0,5-1/kg) psr en 2 hors.
PRESENTACIN Vil de 100 UI/cc, 150 UI/1,5 cc y 1.000 UI/10 cc.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: en csos de hipersensiilidd est indicd l desensiilizcin ntes de su uso (l reccin no
es elimind cmindo de insulin). Se dee evitr en pcientes con hipoglicemi.
INTERACCIONES
Medicmentos que disminuyen l concentrcin de glucos: esteroides nlicos, spirin, fenflurmin, inhiidores de
monominooxids, octreotide, cptopril, clofirto, enlpril, gunetidin, meendzol y oxitretrciclin.
Medicmentos que umentn l concentrcin de glucos: drenlin, clorpromzin, nticonceptivos orles, diurticos
tizdicos, hormons tiroides, clordizepxido, diltizem, doutmin y genfirozilo.
Medicmentos que ltern l concentrcin de glucos; umentndo o disminuyendo: -loquedores, lcohol, ciclofosfmid,
isonizid.
Medicmentos que potencin el efecto hipoglicmico: cros, AINE, lcohol etlico, cloroquin, esteroides nolizntes,
sliciltos, sulfonmids, hipoglicemintes orles, IMAO, tetrciclins.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: hipoglicemi moderd, incluyendo hipoglicemi nocturn, hipoglicemi grve (com, convulsiones), gnnci de
peso. Se present l hipoglicemi en el 10 % de los csos deido un soredosis de insulin, retrso en l ingestin de
limentos o por el desrrollo de ejercicio fsico inesperdo.
Poco frecuentes: enrojecimiento, inflmcin y prurito en el sitio de inyeccin de l insulin. Estos efectos, generlmente,
desprecen en pocos ds o lguns semns. Visin orros luego de l pliccin de inyeccin SC volviendo l normlidd
en 2-4 semns, tmin se puede presentr retinopts.
Rrs: edem, lipotrofi en el sitio de l inyeccin, lipohipertrofi en el sitio de l inyeccin. Alergi sistmic es menos comn,
pero potencilmente ms seri, es l lergi generlizd l insulin, l cul puede producir erupcin cutne por todo el
cuerpo, dificultd pr respirr (disne), siilnci, reduccin de l presin rteril, pulso rpido o sudorcin. Los csos
severos de lergi generlizd pueden menzr l vid.
Insulina Humana Cristalina + Insulina NPH
DOSIS/VA Diabetes Mellitus Insulino Dependiente:
(REFERENCIA) 0,5-1,2 UI/kg/d SC.
PRESENTACIN Ampoll de 1.000 UI/10 cc; crtuchos de 300 UI/3 cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
isonizid.
REACCIONES ADVERSAS
Rrs: edem, lipotrofi en el sitio de l inyeccin, lipohipertrofi en el sitio de l inyeccin. L lergi sistmic es menos
comn pero potencilmente ms seri, puede producir erupcin cutne por todo el cuerpo, dificultd pr respirr (disne),
siilnci, reduccin de l presin rteril, pulso rpido o sudorcin. Los csos severos de lergi generlizd pueden
menzr l vid.

Insulina Humana Glargina
(REFERENCIA) 0,1-1,2 UI/kg/d SC OD.
PRESENTACIN Vil 100 U/cc.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con hipoglicemi. No mezclr con
otros productos ni con ningun otr insulin, ni diluir.
INTERACCIONES
Pioglitzon: riesgo de insuficienci crdic (myor en pcientes con fctores de riesgo).
Antiditicos orles, IECA, disopirmid, firtos, fluoxetin, IMAO, pentoxifilin, propoxifeno, sliciltos y ntiiticos tipo
sulfmids: se potenci el efecto hipogluceminte.
Corticosteroides, dnzol, dizxido, diurticos, glucgn, isonizid, estrgenos y progestgenos, derivdos de fenotizins,
somtotropin, epinefrin, slutmol, terutlin, hormons tiroides, clozpin, olnzpin: disminuyen el efecto
hipogliceminte.
Sles de litio, lcohol, -loquentes, clonidin: potencin o deilitn el efecto hipogluceminte.
-loquentes, clonidin, gunetidin, reserpin: disminuyen o desprecen los signos de contrrregulcin drenrgic.
Pentmidin: potenci y seguidmente puede deilitr el efecto de pentmidin.
REACCIONES ADVERSAS
Hipoglucemi, lipohipertrofi, lipotrofi o infecciones en el sitio de inyeccin.
Insulina Humana Glulisina
(REFERENCIA) 0,1-1,2 UI/kg/d SC OD.
PRESENTACIN Vil 100 U/cc.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con hipoglicemi. Slo
dministrd en inyeccin SC y puede mezclrse con insulin humn NPH.
INTERACCIONES
Pioglitzon: riesgo de insuficienci crdic (myor en pcientes con fctores de riesgo).
Antiditicos orles, IECA, disopirmid, firtos, fluoxetin, IMAO, pentoxifilin, propoxifeno, sliciltos y ntiiticos tipo
sulfmids: se potenci el efecto hipogluceminte.
Corticosteroides, dnzol, dizxido, diurticos, glucgn, isonizid, estrgenos y progestgenos, derivdos de fenotizins,
somtotropin, epinefrin, slutmol, terutlin, hormons tiroides, clozpin, olnzpin: disminuyen el efecto
hipogliceminte.
Sles de litio, lcohol, -loquentes, clonidin: potencin o deilitn el efecto hipogluceminte.
-loquentes, clonidin, gunetidin, reserpin: disminuyen o desprecen los signos de contrrregulcin drenrgic.
Pentmidin: potenci y seguidmente puede deilitr el efecto de pentmidin.
REACCIONES ADVERSAS
Hipoglucemi, lipohipertrofi, recciones en el punto de inyeccin.
Insulina Humana Lispro
Diabetes Mellitus Insulino Dependiente:
0,1-0,2 UI/kg/d SC OD.
PRESENTACIN Vil de 100 U/cc.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con hipoglicemi.
INTERACCIONES
Pioglitzon: riesgo de insuficienci crdic.
Anticonceptivos orles, corticosteroides, trtmiento sustitutivo con hormon tiroide, dnzol, ritodrin, slutmol, terutlin:
umentn los requerimientos de insulin.
Hipoglucemintes orles, sliciltos, ntiiticos sulf, IMAO, ISRS, cptopril, enlpril, loquentes del receptor de ngiotensin
II, -loquentes, octreotid, lcohol: disminuyen los requerimientos de insulin.
REACCIONES ADVERSAS
Hipoglucemi, lipohipertrofi, lipotrofi o infecciones en el sitio de inyeccin.

Insulina Humana NPH
Diabetes Mellitus Insulino Dependiente:
DOSIS/VA
2/3 prtes de l dosis totl diri (0,5-1,2 U/kg/d). Aplicr 2/3 de l dosis en l mn y 1/3 en l
(REFERENCIA)
noche SC.
PRESENTACIN Vil de 100 UI/cc, 150 UI/2 cc, 1.000 UI/10 cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
isonizid.
REACCIONES ADVERSAS
Rrs: edem, lipotrofi en el sitio de l inyeccin, lipohipertrofi en el sitio de l inyeccin. L lergi sistmic es menos
comn pero potencilmente ms seri, puede producir erupcin cutne por todo el cuerpo, dificultd pr respirr (disne),
siilnci, reduccin de l presin rteril, pulso rpido o sudorcin. Los csos severos de lergi generlizd pueden
menzr l vid.

Ipratropio, bromuro
anticolinrgico/broncodilatador
Nebulizacin:
Nios < 6 os o peso < 22 kg: 1 got/kg/dosis, hst un mximo de 10 gots.
Nios > 6 o: 15 gots/dosis.
Nios > 12 os y en dultos: 20 gots/dosis.

DOSIS/VA * Se administra a travs de nebulizaciones diluidas en 3 cc de solucin fisiolgica realizando 1 ciclo de 3
(REFERENCIA) nebulizaciones, con intervalos de 20 min entre cada una, pudindose repetir c/8 horas.
Aerosol nasal:
Nios < 12 os: 1 2 inhlciones c/6-8 hors.
Nios > 12 os: 2 3 inhlciones c/6-8 hors.
PRESENTACIN Solucin pr neulizr de 250 g/cc y erosol de 15 y 20 g/inhlcin.

CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. No est indicdo como monofrmco en el trtmiento inicil de
episodios gudos de roncoespsmo donde se requier un respuest rpid.
INTERACCIONES
Bet-drenrgicos y derivdos de xntins: Efecto roncodiltdor umentdo.
Otros nticolinrgicos: umentn l ccin del romuro de iprtropio.
Betmimticos: riesgo incrementdo de glucom gudo.
REACCIONES ADVERSAS
Tos, fringitis, irritcin grgnt, sequedd oc, cefle, mreos, roncoespsmo prdjico, nuses, trstornos de motilidd
gstrointestinl.
Irbesartn
bloqueador del receptor de angiotensina ))/antihipertensivo
DOSIS/VA Nios de 6-12 os: VO 75 mg c/24 hors. Dosis mxim de 150 mg/d.
(REFERENCIA) Nios > 12 os y dultos: VO 150 mg c/24 hors. Dosis mxim de 300 mg/d.
Lctnci: D Fll heptic: X
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con colestsis, dilisis,
hiperldosteronismo.
INTERACCIONES
Amilorid, suplementos de potsio, eplerenon, encilpenicilin potsic: umentn el riesgo de hiperpotsemi. (SD)
Litio: puede umentr el nivel plsmtico de litio y el riesgo de toxicidd.
AINE: umentn el riesgo de insuficienci renl y pueden restr prte del efecto ntihipertensivo. (SD)
Inductores e inhiidores del CYP2C9: pueden disminuir o umentr sus niveles.
REACCIONES ADVERSAS
edem, plpitciones.
Neurolgics: mreos, cefle, steni, nsiedd, insomnio.
Metlics: hipopotsemi, hipontremi, hiperuricemi, hiperglucemi, glucosuri, lclosis hipoclormic, tques de got.
Otrs: dirre, dolor dominl, nuses, milgi, umento de trnsminss, citopenis y recciones cutnes lrgics.
Isoniazida
antituberculoso
Paciente peditrico:
Trtmiento TBC: 10-20 mg/kg/d VO en dosis nic diri (mximo de 300 mg/d); o 20-40 mg/kg
intermitente 2-3 veces l semn (mximo de 900 mg/dosis).
DOSIS/VA Profilxis TBC: 5-10 mg/kg/d, en dosis nic diri, (mximo de 300 mg/d) durnte 6 meses
(REFERENCIA) mnimo, en monoterpi.

Paciente adulto:
Trtmiento TBC: 5 mg/kg/d o 10 mg/kg 3 veces por semn o 15 mg/kg 2 veces por semn.
Profilxis TBC: 300 mg VO c/24 hors, mnimo por 6 meses.
PRESENTACIN Tlet 100 mg y grges (+ Rifmpicin) 150 mg/300 mg.

CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Isonizid: Inhie el metolismo de l Crmcepin y Feniton, umentndo sus niveles plsmticos.
Anticidos (sles e hidrxido de luminio): disminuyen sorcin de Isonizid.
Glucocorticoides: disminuyen l concentrcin plsmtic de Isonizid.
Pirzinmid y Rifmpicin: umentn l heptotoxicidd.
REACCIONES ADVERSAS
Altercin heptic: Ls enzims umentn durnte los primeros meses pero suelen descender espontnemente; no ostnte,
si no descienden o si lcnzn un vlor de 5 veces el norml, es mejor suspenderl.
Alterciones neurolgics: gurdn relcin con l deplecin de piridoxin, por lo que se consej socir est vitmin de
mner sistemtic. Produce neuritis perifric, neuritis ptic con trofi, scudids musculres, convulsiones, txi, mreo,
prestesis, en-
ceflopt txic y lterciones mentles de diversos tipos, incluids ls de crcter psictico.
Otrs recciones: erupciones, fiere, molestis gstrics, vsculitis, sndromes rtrticos y trstornos hemtolgicos
(grnulocitosis, eosinofili, nemi, nticuerpos ntinucleres y sndromes del tipo lupus de crcter reversile).
Isosorbide dinitrato
se metaboliza en xido nitroso, el cual relaja la musculatura lisa vascular/intenso
vasodilatador del sistema venoso central y en menor grado del sistema venoso
perifrico
DOSIS/VA
Sndrome coronrio gudo, insuficienci crdic y post-infrto: VO 1 comprimido c/6 hors.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Tlets sulingules de 5 mg; comprimidos de 10 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con trstornos hipotensivos e
hipovolmicos, crdiomiopt ostructiv hipertrfic, estenosis rtic, pericrditis constrictiv,
estenosis mitrl, nemi sever, glucom de ngulo gudo.
INTERACCIONES
Alcohol, ldesleukin, lprostdil, nestsicos generles, Antgonists de Receptores de Angiotensin II, nsiolticos e
hipnticos, pomorfin sulingul, clofeno, -loquedores, loquedores de receptores lf drenrgicos, loquedores
drenrgicos, loquedores de cnles de clcio, clonidin, dizoxide, diurticos, fenotizins, hidrlzin, IECA, IMAO,
levodop, metildop, minoxidil, moxonidin, timoxmin, tiznidin: relzn el efecto hipotensor cundo son dministrdos con
nitrtos.
Sildenfil, tdlfil, vndenfil: incrementn significtivmente efecto hipotensor de los nitrtos.
Antidepresivos tricclicos, ntimuscrnicos, disopirmid: reducen efectos de nitrto sulingul.
AINE, corticosteroides, crenoxolon, estrgenos: ntgonizn efecto hipotensor.
REACCIONES ADVERSAS
Poco frecuentes: cefle pulstil, tquicrdi o rdicrdi prdjic, hipotensin posturl, mreos.
Rrs: nuses, vmitos, ruor, hipoxemi temporl, visin orros, sequedd de l oc, slpullido.
Isotretinona cido retinoico o tretinona
vitamina A/antiacn
Antiacn:
Tpico: Aplicr 1 vez l d en ls noches por 6-8 semns.
DOSIS/VA VO: 0,5-2 mg/kg/d c/12 hors por 15 20 semns. Dosis cumuld: 120-140 mg/kg.
(REFERENCIA)
Tratamiento de leucemia promieloctica aguda:
VO 45 mg/m2ASC/d c/12 hors por 30 90 ds.
PRESENTACIN Gel l 0,025 %; crem l 0,01 %, 0,025 % y 0,05 %; cpsul de 10 y 20 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en nios menores de 12 os y mujeres en
edd frtil slvo que cumpln ls condiciones del Progrm de Prevencin de Emrzo. Est
contrindicdo su uso en pcientes con hiperlipidemi e hipervitminosis A. Se recomiend no donr
sngre hst 1 mes
despus de concluir el trtmiento y evitr preprdos quertolticos o exfolitivos, exposicin l sol o

rdicin UV, dermorsin qumic y depilcin con cer hst 5-6 meses despus del trtmiento.
INTERACCIONES
Se recomiend evitr el uso concomitnte de vitmin A, deido l riesgo de hipervitminosis A.
REACCIONES ADVERSAS
Anemi, umento velocidd de sedimentcin, tromocitopeni, tromocitosis, neutropeni; cefle; lefritis, conjuntivitis,
sequedd oculr, irritcin oculr; epistxis, sequedd nsl, nsofringitis; umento de trnsminss; queilitis, dermtitis,
sequedd de piel, descmcin loclizd, prurito, exntem eritemtoso, frgilidd de piel (riesgo de lesin por rscdo);
rtrlgis, milgis, dolor de espld; umento triglicridos en sngre, disminucin lipoprotens de lt densidd, umento del
colesterol y glucemi en sngre, hemturi, proteinuri.
Itraconazol
Paciente peditrico:
Dermtomicosis: 2-4 mg/kg/dosis VO c/12-24 hors por 15 ds.
Micosis sistmic: 5-7 mg/kg/d VO c/24 hors.

Paciente adulto:
Dermtomicosis: 200 mg VO c/24 h por 7 ds.
Micosis sistmic: 200 mg c/12 hors por 2 ds, seguido de 200 mg c/24 hors, mx. 14 ds.
PRESENTACIN Cpsuls 100 mg, solucin orl 10 mg/cc y vil 10 mg/cc.

CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Contrindicdo con: terfendin, stemizol, mizolstin, cisprid, dofetilid, quinidin, pimozid, Simvsttin Lovsttin,
Trizolm y Midzolm orl.
Itrconzol: disminuye con l Crmzepin, Isonizid, Feniton, Fenoritl.
Antgonists de los receptores H2, Omeprzol, nticidos, Didnosin: disminuyen l sorcin de Itrconzol.
Bloquedores de los cnles del clcio: pueden tener efectos inotropos negtivos que pueden sumrse los de itrconzol.
Itrconzol: puede umentr l concentrcin sric de los corticoides (tnto sistmicos como inhldos) incluyendo l
Budesonid, s como l Crmzepin, Colchicin, Mcrlidos y Feniton.
Itrconzol: puede disminuir el efecto terputico de l Anfotericin B. Niveles plsmticos y efectos secundrios deern de ser
monitorizdos si se dministrn con: Itrconzol, nticogulntes orles, inhiidores de l protes VIH (Ritonvir, Indinvir,
Squinvir), ciertos gentes ntineoplsicos (lcloides de l Vinc, Busulfn, Docetxel y Trimetrexte), Dihidropiridins,
Verpmilo, Ciclosporin, Trcrolimus, Rpmicin, Digoxin, Crmcepin, Buspiron, Alfentnilo, Alprzolm, Brotizolm,
Midzolm, Rifutin, Metilprednisolon, Estin y Reoxetin.
REACCIONES ADVERSAS
Nuses, erupcin cutne, exntem, prurito, dolor dominl, vmitos, dirre, estreimiento, disgeusi, hipopotsemi,
heptitis, icterici, hiperilirruinemi, umento de enzims heptics, cefle, mreos, edem, pirexi, disne. En nios dems:
inflmcin de mucos, hipertensin, tos.
NOTA: Se dee monitorizr funcin heptic en pcientes que recien trtmiento continuo por
ms de 1 mes.

Ivermectina
antihelmntico y microfilaricida
Paciente peditrico:
Estrongiloidosis: 200 g/kg/d VO por 2 ds.
Oncocercosis: 150 g/kg/d VO dosis nic.
Esciosis/srn: 200 g/kg/d VO dosis nic. En csos de SIDA esperr 14 ds y repetir.

Paciente adulto:
Estrongiloidosis: 200 g/kg/d VO por 2 ds.
Oncocercosis: 150 g/kg/d VO dosis nic.
Esciosis/srn: 200 g/kg/d VO dosis nic. En csos de SIDA esperr 14 ds y repetir.
PRESENTACIN Cpsuls 3 mg y gots 0,6 % (30 gots = 6 mg).

CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Wrfrin: umento del efecto nticogulnte.
Disminucin del efecto terputico de l vcun de fiere tifoide viv tenud (Ty21) y ntituerculos.
REACCIONES ADVERSAS
Se deen recciones lrgics ls filris destruids, entre ls que se encuentrn: hipotensin ortosttic, prurito, edem,
cefles, linfdenopts, rtrlgis y milgis.

Kanamicina
Paciente peditrico:
20-30 mg/kg/d c/12 hors.
DOSIS/VA (REFERENCIA) Paciente adulto:
EV 15 mg/kg c/24 hors.
IM 7,5 mg/kg c/12 hors.
PRESENTACIN Ampoll 75 mg-500 mg.

CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Anfotericin, Ceflosporins, Diurticos de s, gentes inmunolgicos y citotxicos (Ciclosporin, Cispltino): ument l
toxicidd.
Cpreomicin, otros loquentes musculres, toxin otulnic: ument el loqueo neuromusculr.
Puede disminuir el efecto terputico de l vcun ntitifoide y ntituerculos.
REACCIONES ADVERSAS
K
Ketamina
anestsico general
Induccin de anestesia: Bolo: 1-2 mg/kg por v IV, 3-7 mg/kg por v IM (se hn empledo dosis desde
2 mg/kg). Perfusin: 1-3 mg/kg/h por v intrvenos.
DOSIS/VA Sedacin: Infusin continu (EV): 5-20 g/kg/minuto. VO: dosis de 6-10 mg/kg (inicio de ccin los 5-
(REFERENCIA) 30 min, con un efecto de 12 min). V intrnsl: dosis de 3-6 mg/kg.
Estatus asmtico: Dosis de crg: EV 1-2 mg/kg/dosis. Perfusin: 0,5-2 mg/kg/hor.
Dolor neuroptico: EV 2 mg/kg/minuto.
PRESENTACIN Ampolls de 10 mg/cc y 50 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con hipertensin rteril no
controld; neurism intrcrnel; torcico o dominl; ngin inestle o infrto reciente;
insuficienci crdic descompensd; trumtismo crneo enceflico; ms intrcererl o hemorrgi;
injuri del gloo oculr o incremento de presin introculr; tirotoxicosis.
INTERACCIONES
Britricos, nsiolticos: prolongn el tiempo de recupercin de nestesi.
Bloquedores neuromusculres: potencin efecto de los loquedores neuromusculres.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: hipertensin, tquicrdi (l premediccin con enzodizepins disminuye los efectos estimulntes
crdiovsculres); hiperctividd musculr, mioclon, fsciculciones; sueos vividos, disocicin, experiencis extrcorporles,
lucinciones, delirio, confusin.
Poco frecuentes: rdicrdi, hipotensin, depresin respirtori, vmitos.
Rrs: lringoespsmo, nistgmus y diplop, lcrimcin, rritmi crdic.

Ketoconazol
antimictico sistmico y tpico
Paciente peditrico:
Tpic: plicr durnte 3-5 minutos y lvr.
VO: 3-5 mg/kg c/24 hors.

Paciente adulto:
Tpic: plicr durnte 3-5 minutos y lvr.
VO: 200 mg VO c/24 hors. En csos de infecciones grves 400 mg c/24 hors.
PRESENTACIN Tlets 200 mg, suspensin 20 mg/cc, chmp, locin y crem.

CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Anticidos (Sucrlfto, loquedores H2, nticolinrgicos) y nticogulntes orles: Disminuyen l sorcin de Ketoconzol.
Ketoconzol: ument los niveles snguneos de: loquedores del cnl de clcio; Cisprid (ument tmin el intervlo Q-
T); Ciclosporin (ument tmin nefrotoxicidd), Feniton (est su vez disminuye l sorcin de Ketoconzol), inhiidores
de l om de protones (prlelmente disminuye l sorcin de Ketoconzol), Midzolm, Trizolm, Rifutin/Rifmpicin
(prlelmente disminuye los niveles snguneos de Ketoconzol), Tcrolimus y Teofilins.
Didnosin: disminuye sorcin de Ketoconzol.
Isonizid: disminuye los niveles snguneos de Ketoconzol.
REACCIONES ADVERSAS
Prurito, dermtitis, cefle, prdid de petito, constipcin, dirre, nuses, vmitos, dolor dominl, icterici, elevcin
trnsitori de ls enzims heptics, trstornos menstrules, oligospermi, disminucin de l liido y de l potencil sexul,
ginecomsti y disminucin del cortisol plsmtico.
Ketoprofeno
analgsico/antiinflamatorio no esteroideo
DOSIS/VA VO o IM: 2-4 mg/kg/d c/12 hors.
(REFERENCIA) Tpico: plicr 2-3 veces en l regin doloros o inflmd.
PRESENTACIN Comprimidos 100-200 mg; gel 2,5 %; mpolls 100 mg/2 cc; jre 1 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES Antecedentes de recciones de hipersensiilidd tles como tques de sm o culquier otro tipo de
reccin lrgic ketoprofeno, cido cetilsliclico u otros AINE.
Otrs: lcer pptic ctiv, ntecedentes de hemorrgi gstrointestinl, lcer o perforcin e
insuficienci crdic. No utilizr en pcientes con hipertensin rteril.
INTERACCIONES
Sliciltos dosis elevds y otros ntiinflmtorios no esteroides, ntigregntes plquetrios, corticoides e inhiidores
selectivos de l recptcin de l serotonin: umento del riesgo ulcerognico y hemorrgi gstrointestinl.
Anticogulntes: ument los efectos de los nticogulntes tipo dicumrnico.
Metotrexto: umento de l toxicidd hemtolgic del metotrexto.
Diurticos: riesgo de fllo renl.
Antihipertensores (etloquentes, inhiidores de l ECA, diurticos): puede reducir el efecto ntihipertensor.
Tromolticos: incremento del riesgo de sngrdo.
Proenecid: puede reducir el clrmiento plsmtico del ketoprofeno.
REACCIONES ADVERSAS
Gstrointestinles: lcers pptics, perforcin o hemorrgi gstrointestinl; nuses, vmitos, dirre, fltulenci,
estreimiento, dispepsi, dolor dominl, estomtitis ulceros, gstritis.
Crdiovsculres: se hn notificdo edem, hipertensin rteril e insuficienci crdic en socicin con el trtmiento con
AINE.
Heptoilires: lesin heptic (rr), elevcin de los niveles de trnsminss, ocsionlmente heptitis.

Ketorolaco
Nios de 2 16 os: 1 mg/kg/dosis c/24 hors VO o IM (dosis mxim 15 mg).
DOSIS/VA (REFERENCIA) Pcientes > 16 os: VO 60 mg dosis nic o 30 mg dosis nic EV.
Antiinflmtorio y ntipruriginoso oftlmico: 1 got en cd ojo c/6 hors.
PRESENTACIN Ampolls 30 mg/cc y 30 mg/2 cc; tlets 10 mg; gel 2 %; solucin oftlmic.
CONTRAINDICACIONES
Otros: hipersensiilidd l ketorolco trometmol u otros AINE. Se dee evitr en pcientes con lcer pptic ctiv; ntecedente
de ulcercin, sngrdo o perforcin gstrointestinl; sndrome completo o prcil de plipos nsles, ngioedem o
roncoespsmo; sm; insuficienci crdic grve; hipovolemi o deshidrtcin; ditesis hemorrgic y trstornos de l
cogulcin, hemorrgi cererl; intervenciones quirrgics con lto riesgo hemorrgico o hemostsis incomplet; profilxis
nlgsic ntes o durnte l intervencin quirrgic.
INTERACCIONES
No dee utilizrse socido con otros AINE ni con AAS, incluyendo los inhiidores selectivos de l ciclooxigens-2; terpi
nticogulnte con dicumrnicos o con heprin dosis plens. El uso concomitnte con proenecid, sles de litio, pentoxifilin
ument el riesgo de sngrdo gstrointestinl. El ketorolco disminuye l ccin de l furosemid (formulcin prenterl).
REACCIONES ADVERSAS
Irritcin gstrointestinl, sngrdo, ulcercin y perforcin, dispepsi, nuses, dirre, somnolenci, cefle, vrtigos,
sudorcin, vrtigo, retencin hdric y edem.
Ketotifeno
antihistamnico ( /estabilizador de la membrana mastocitaria/antialrgico
Antilrgico sistmico: Nios de 6 meses 3 os: VO 2,5 cc c/12 hors o 1 got/kg/dosis c/12 hors.
DOSIS/VA
(REFERENCIA)
Conjuntivitis lrgic: 1 got en cd sco conjuntivl c/12 hors.
PRESENTACIN Jre 1 mg/5 cc; gots 20 = 1 mg; colirio oftlmico 0,25 % y 0,05 %; comprimidos 1 mg.
INTERACCIONES
Ketotifeno potenci el efecto de los depresores del SNC, ntihistmnicos y lcohol.
REACCIONES ADVERSAS
Oculres: rdor/escozor, quertitis punctt, lterciones de l visin trs l instilcin de l mediccin, sequedd de ojos,
lterciones plperles, conjuntivitis, dolor oculr, fotofoi, hemorrgi suconjuntivl.
Sistemtics: cefles, somnolenci, erupciones cutnes, eczems, urticri, sequedd de oc y recciones lrgics.
L
Labetalol
antagonista alfa y beta adrenrgico/antihipertensivo
Hipertensin (nios y adolescentes):
VO: Dosis inicil de 1-3 mg/kg/d dividid c/6-12 hors (dosis mxim: 100 mg/12 hors). Aumentr
c/2 ds hst 6 mg/kg/dosis c/6-12 hors (dosis diri mxim 10-12 mg/kg/d, hst 1.200 mg/d).
EV: Bolus e infusin intermitente de 0,2-1 mg/kg/dosis (dosis mxim: 40 mg) psr en 1-10 minutos.
DOSIS/VA Se puede repetir en 10-15 min sin superr l dosis totl de impregncin de 200 mg (deer
(REFERENCIA) reservrse su uso pr l hipertensin sever).
Emergencia hipertensiva (lactantes, nios y adolescentes):
Infusin EV continu de 0,25-3 mg/kg/hor; inicir en l dosis ms j del rngo e ir umentndo
lentmente. Se recomiend no jr l tensin ms de un 25-30 %.
PRESENTACIN Tlets de 200 mg; mpoll de 5 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con sm u otrs enfermeddes
roncoespstics; loqueo crdico de segundo y tercer grdo; rdicrdi sever o shock crdiognico.
L form prenterl est contrindicd trs infrto de miocrdio que sugiere jo gsto crdico.
INTERACCIONES
Antgonists del clcio: pueden incrementr l toxicidd del letlol (depresin miocrdic, rritmis) l dicionr mos su
ccin crdiodepresor.
Cimetidin: ument l iodisponiilidd de letlol.
Prues de lortorio: elevciones flss en orin de ctecolmins, metnefrin, normetnefrin y cido vnililmndlico
determindos por mtodos fluorimtricos o fotomtricos.
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: hipotensin ortosttic, rdicrdi, edem mleolr y loqueo crdico.
Neurolgics: cefle, mreo, vrtigo, depresin, letrgo, prestesi, vivificcin de sueos y temlores en emrzds.
Respirtoris: disne, espsmo ronquil.
Otrs: recciones de hipersensiilidd, incremento de ls trnsminss, icterici, necrosis heptic, molestis digestivs,
steni, sudorcin, congestin nsl, visin orros, dificultd en l miccin, lterciones de l eyculcin, lterciones de l
liido, miopts, erupciones liqueniformes.
Lactulosa
laxante osmtico/detoxificacin de amonio
Laxante:
Nios < 1 o (A): Dosis inicil y mntenimiento: VO 5 cc c/24 hors.
Nios 1-6 os (A): Dosis inicil: VO 10 cc c/24 hrs. Dosis de mntenimiento: VO 5-10 cc
c/24 hrs.
DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios 7-14 os (A): Dosis inicil: 20 cc c/24 hors. Dosis de mntenimiento: VO 10-15 cc
c/24 hors.
Encefalopata portosistmica (prevencin y tratamiento):
Lctntes: 2,5-10 cc/d c/6-8 hors.
Nios: 40-90 mL/d c/6-8 hors.
PRESENTACIN Jre 3,3 g/5 cc; sores 10 g/15 cc.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con glctosemi y/u
(continuacin) ostruccin intestinl.
INTERACCIONES
Frmcos con un liercin dependiente del pH (meslzin): puede disminuir el efecto de meslzin y otros frmcos con
un liercin dependiente del pH.
Diurticos, corticosteroides, nfotericin B: L lctulos puede umentr l prdid de potsio inducid por otros principios
ctivos.
Digoxin: puede incrementr el efecto de los glucsidos crdicos en cso de producirse hipopotsemi.
Anticidos: puede contrrrestr el efecto de cidificnte de ls heces.
REACCIONES ADVERSAS
Dosis iniciles: pueden producir fltulencis, dolores intestinles y deposiciones semilquids que generlmente son trnsitoris.
Dosis excesivs: pueden producir dirres, con potenciles complicciones originds por l prdid de lquidos
(hipopotsemi, e hiperntremi y excercin de l enceflopt). Hn sido reportdos csos de nuses y vmitos,
infrecuentes csos de irritcin, dolores nles y moderdo delgzmiento.
Lamivudina
antirretroviral :
Paciente peditrico:
Trtmiento VIH (VO): Peso 14-21 kg: 75 mg en l mn y 75 mg en l noche. Peso 22-29 kg: 75
mg en l mn y 150 mg en l noche. Peso 30 kg: 150 mg en l mn y 150 mg en l noche.
Infeccin crnic VHB: Nios de 2 11 os: 3 mg/kg c/24 hors (dosis mxim 100 mg/d) mnimo
por 6-12 meses trs confirmr seroconversin de HBeAg, HBsAg o prdid de eficci. Nios > 12
DOSIS/VA os: trtr igul que dultos.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
Trtmiento VIH (VO): Peso 50 kg: 150 mg c/12 hors o 300 mg c/24 hors. Peso < 50 kg: 4 mg/kg
(mximo 150 mg) c/12 hors.

Infeccin crnic VHB: 100 mg c/24 hors mnimo por 6-12 meses trs confirmr seroconversin de
HBeAg, HBsAg o prdid de eficci.
PRESENTACIN Tlets 150 mg y solucin orl 10 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
No se hn reportdo.
REACCIONES ADVERSAS
No se soci toxicidd en ningn rgno principl. Se hn descrito neuropts perifrics, pncretitis, nemi, neutropeni y
tromopeni, pero con frecuenci mucho menores l de otros nlogos nuclesidos. Puede lterr ls trnsminss, l mils
y l lips. Tmin se hn descrito cefles, nuses, dirre, mlestr dominl, erupciones, etc.

Lamotrigina
anticonvulsivante
Nios de 2 a 12 aos: inicir con 0,15 mg/kg/d c/12 hors por 2 semns, luego 0,3 mg/kg/d c/12
DOSIS/VA hors VO. Dosis mxim 200 mg/d.
(REFERENCIA) Nios > 12 aos: inicir con 25 mg/interdirio por semns VO, luego 25-50 mg/d por 2 semns,
umentr 25-50 mg c/2 semns.
PRESENTACIN Tlets de 25 - 50 - 100 - 200 mg; tlets msticles de 2 - 5 - 25 - 50 - 100 - 200 mg.
INTERACCIONES
Acetminofn: puede umentr l depurcin de lmotrigin.
Crmzepin: posile umento de los efectos dversos como mreos, diplop, txi.
cido vlproico: puede umentr l incidenci de exntem e incrementr l vid medi y ls concentrciones medis de
lmotrigin.
Frmcos que inducen enzims (ej. crmzepin, feniton): disminuyen l vid medi de l lmotrigin lrededor de 50 %.
Feniton, crmzepin, fenoritl, primidon, rifmpicin, etinilestrdiol/levonorgestrel, lopinvir/ritonvir,
tznvir/ritonvir: umentn el metolismo de lmotrigin.
Ropirmto, frmcos excretdos v renl que son sustrtos de TCO2 (ej. metformin, gpentin y vreniclin): se ument
l concentrcin sric de estos medicmentos.
REACCIONES ADVERSAS
Se h descrito gresividd, irritilidd, cefle, somnolenci, mreo, temlor, insomnio, nuses, vmitos, dirre, erupcin
cutne, cnsncio, gitcin, sequedd de oc, rtrlgi, dolor de espld. En Trtmiento de lrg durcin se h comunicdo
disminucin de l densidd minerl del hueso, osteopeni, osteoporosis y frcturs.
Lansoprazol
bloqueador de la bomba de protones/inhibidor de la secrecin de cido gstrico
cid:
DOSIS/VA
Nios < 14 os: Peso < 10 kg: VO 7,5 mg/d c/24 hors. Peso de 10-30 kg: VO 15 mg/d c/24
(REFERENCIA)
hors.
Adolescentes > 14 os y dultos: VO 30 mg/d c/24 hors.
PRESENTACIN Cpsul 15 y 30 mg.

Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr el uso concomitnte con tznvir.
INTERACCIONES
Atznvir, ketoconzol, itrzonzol, teofilin: concentrciones suterputics de estos frmcos trs su uso concomitnte con
lnsoprzol.
Frmcos metolizdos por enzims P450: puede cusr un umento de l concentrcin plsmtic de los frmcos
metolizdos por CYP3A4 (cimetidin, eritromicin, clritromicin, itrconzol, ketoconzol, ritonvir y squinvir).
Fluvoxmin: umentn l concentrcin plsmtic de lnsoprzol.
Rifmpicin: disminuye l concentrcin plsmtic de lnsoprzol.
Digoxin u otros frmcos que puedn reducir el nivel plsmtico de Mg (por ej. diurticos): riesgo de hipomgnesemi.
Anticidos, sucrlfto: dministrr 1 hor despus.
REACCIONES ADVERSAS
Cefle, mreo, nuses, dirre, dolor de estmgo, estreimiento, vmitos, fltulenci, sequedd de oc o grgnt, umento
de enzims heptics, urticri, prurito, erupcin cutne, ftig.
L-Carnitina
suplemento nutricional
Tratamiento del dficit de carnitina:
Neontos:
VO: Inicir con 50 mg/kg/d dividid en vris dosis cd 3-4 hors; umentr despcio segn ls necesiddes hst 50-100
mg/kg/d.
EV: 50 mg/kg en dosis nic; umentr en se l respuest del pciente. En pcientes con crisis metlics grves puede
ser necesri un dosis de crg de 50 mg/kg seguid en ls siguientes 24 hors de un dosis equivlente reprtid en 4-8
dosis. Alguns circunstncis requieren dosis diris myores (300 mg/kg/d).
Suplementcin en l nutricin prenterl: En los recin ncidos pretrmino menores de 34 semns de edd gestcionl se
puede dir un dosis inicil de 8-10 mg/kg/d l solucin de nutricin prenterl que podr umentrse hst 20 mg/kg/d
en se ls concentrciones de crnitin en plsm.
Lctntes, nios y dolescentes:
VO: 50-100 mg/kg/d dividido en 2-3 toms, mximo 3 g/d. Ls dosis deen individulizrse en funcin de l respuest del
pciente (en ocsiones se hn dministrdo dosis myores).

EV: Dosis de crg: 50 mg/kg, seguido (en csos grves) de un infusin de 50 mg/kg/d. Dosis de mntenimiento: 50
mg/kg/d en 4-6 dosis; umentr dosis si es necesrio hst un mximo de 300 mg/kg/d.
Enfermedades mitocondriales:
L dministrcin de 50-200 mg/kg/d en 4 dosis mejor l deilidd musculr, l crdiomiopt y ocsionlmente l
enceflopt. Miopts y crdiomiopts por crenci de L-crnitin: en un estudio retrospectivo con pcientes peditricos (1
d-15 os), el trtmiento con L-crnitin produjo un disminucin de l mortlidd y un mejor funcionl en comprcin con
l terpi convencionl.
PRESENTACIN
Solucin orl 1 g/10 cc.
CONTRAINDICACIONES
No existe contrindiccin conocid.
INTERACCIONES
No present intercciones frmcolgics conocids.
REACCIONES ADVERSAS
Administrcin VO: mreo, nuses, vmitos, dolor dominl, dirre y disgeusi.
Administrcin EV: hipertensin, dolor torcico y tquicrdi.
Levocabastina
antihistamnico ( /antialrgico tpico
Conjuntivitis lrgic: plicr 1 got en cd sco conjuntivl c/12 hors.
Rinitis lrgic: plicr 2 tomizciones por cd fos nsl c/12 hors.
PRESENTACIN Gots oftlmics; espry nsl.
INTERACCIONES
Levocstin con otros frmcos: no se hn relizdo estudios de intercciones.
Prues de lortorio: puede reducir respuest prue dignstic lergnic.
REACCIONES ADVERSAS
Cefle, somnolenci, mreo, dolor fringolrngeo, epistxis, tos, nuses, sinusitis, ftig.
Levocetirizina
Nios de 2 6 os: VO 1,25 mg c/12 hors.
DOSIS/VA
Nios de 6 12 os: VO 5 mg c/24 hors.
(REFERENCIA)
Adolescentes myores de 12 os: VO 5 mg c/24 hors.
PRESENTACIN Jre 2,5 mg/5 cc; cpsuls 5 mg.
Lctnci: B Fll heptic: A
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l sustnci ctiv levocetirizin, culquier derivdo piperznico, o lguno
de los excipientes.
INTERACCIONES
Ritonvir: ument l concentrcin en plsm de levocetirizin.
Alcohol, nsiolticos e hipnticos: el efecto sedtivo puede ser umentdo.
Antidepresivos tricclicos: efecto ntimuscrnico y sednte pueden estr umentdos.
Antimuscrnicos: incremento de los efectos dversos ntimuscrnicos.
Bethistin: ntgoniz l levocetirizin (terico).
Inhiidores de l MAO: efectos ntimuscrnicos y sedntes umentdos.
Prues de lortorio: inhie ls prues cutnes de lergi.
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: insuficienci crdic, hipertensin, plpitciones, tquicrdi.
Neurolgics: mreo, cefle, coordincin norml, txi, confusin, disfon, hiperestesi, hipercinesi, hiperton,
hipoestesi, clmres de pierns, migr, mielitis, prlisis, prestesi, ptosis, temlor, prpdeo, vrtigo, defecto en el cmpo
visul, somnolenci, vrtigo, norexi, ruor fcil, incremento de l slivcin, retencin urinri.
Gstrointestinles: sequedd de oc, fringitis, dolor dominl, funcin heptic norml, grvmiento de cries dentl,
constipcin, dirre, nuses, vmitos, dispepsi, eructos, fltulenci, gstritis, hemorroides, incremento del petito, melen,
hemorrgi rectl, estomtitis, incluyendo estomtitis ulcertiv, descolorcin de l lengu, edem de lengu.
Genitourinris: cistitis, disuri, hemturi, frecuenci en orinr, poliuri, incontinenci urinri, infeccin del trcto urinrio.
Audicin y vestiulr: sorder, dolor de odo, ototoxicidd, tinnitus.
Metlics: deshidrtcin, dietes mellitus, sed.
Msculo esqueltics: rtrlgi, rtritis, rtrosis, deilidd musculr, milgi.
Psiquitrics: pensmientos normles, gitcin, mnesi, nsiedd, disminucin de liido, despersonlizcin, depresin,
lilidd emocionl, eufori, deterioro de l concentrcin, insomnio, nerviosismo, pesdills, desorden del sueo.
Respirtoris: tos, ronquitis, disne, roncoespsmo, hiperventilcin, incremento del esputo, neumon, desorden
respirtorio, rinitis, epistxis, sinusitis, infeccin del trcto respirtorio superior.
Ginecolgics: dismenorre, dolor mmrio en mujeres, sngrdo intermenstrul, leucorre menorrgi, vginitis.
Dermtolgics: cn, lopeci, ngioedem, erupcin ulos, dermtitis, piel sec, eccem, rsh eritemtoso, furuncolosis,
hiperquertosis, hipertricosis, incremento de l sudorcin, rsh mculoppulr, recciones de fotosensiilidd, reccin txic
de fotosensiilidd, prurito, prpur, rsh, seorre, desrdenes de piel, ndulos en piel, urticri.
Oculres: ceguer, conjuntivitis, dolor oculr, glucom, prdid de comodcin, hemorrgi oculr, xeroftlmi.
Corporles: lesiones ccidentles, steni, dolor en l espld, dolor en pecho, umento del domen, edem fcil, fiere,
edem generlizdo, ruor fcil, umento de peso, edem de pierns, mlestr, plipos nsles, dolor, plidez, edem
perioritl, edem perifrico.
Otrs: prosmi, prdid del gusto, perversin del gusto, linfdenopt.
Prues de lortorio: elevcin de ls trnsminss heptics y ilirruin.
Levodropropizina
antitusgeno/antialrgico/antibroncoespstico
DOSIS/VA Nios de 2-12 os: VO 3 mg/kg/d c/8 hors.
(REFERENCIA) Nios > 12 os: VO 5-10 cc c/8 hors.
PRESENTACIN Jre 6 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en nios menores de 2 os. No utilizr en
pcientes con roncorre, funcin mucocilir fectd (ej. Sndrome de Krtgener, discinesi del cilio
ronquil).
INTERACCIONES
Se dee tener precucin en cso de dministrr en form conjunt con sedntes.
REACCIONES ADVERSAS
Recciones de l piel (urticri, picor), rritmi tril, com hipogliceminte, edems, disne, vmitos y dirre.
Levofloxacina
quinolona de generacin
Paciente peditrico:
Nios < 5 os: 20 mg/kg/d c/12 hors (dosis mxim 500 mg/d).
DOSIS/VA Nios > 5 os: 10 mg/kg/d VO/EV c/24 hors (dosis mxim 500 mg/d).
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
VO/EV 250-750 mg c/24 hors. Pr l myor de ls indicciones se prefiere dosis de 750 mg.
PRESENTACIN Tlets 500 mg - 750 mg, solucin inyectle 500 mg - 750 mg y gots oftlmics l 0,5 %.
CONTRAINDICACIONES
Se dee evitr en nios y dolescentes, emrzo, insuficienci heptic o renl grve, ncinos y
pcientes con lesiones en el SNC.
INTERACCIONES
Wrfrin: puede umentr el efecto nticogulnte de l wrfrin.
Teofilin: puede umentr los niveles de Teofilin.
Ciclosporin: posile umento de nefrotoxicidd.
Feniton: prole reduccin en el nivel de Feniton.
Dicepm: ument los niveles de Dicepm.
Antiinflmtorios no esteroideos y Foscrnet: incremento de estimulcin del SNC; puede provocr convulsiones.
Zuorsudi: ument crdiotoxicidd.
REACCIONES ADVERSAS
Sistem digestivo: nuses, vmitos, dirre, dispepsi o dolor dominl. Otrs: umento de ls trnsminss, fosfts
lclin y ilirruin.
Alterciones hemtolgics: leucopeni, eosinofili o tromocitopeni. En pcientes con dficit de glucos-6-fosfto-
deshidrogens (G-6-PD) pueden producir hemlisis y nemi.
Renl: umento de l cretinin sric.
Alterciones neurolgics: mreos, cefle, lucinciones, convulsiones, nsiedd, recciones mncs o psictics, insomnio
y prestesis.
Recciones lrgics: prurito, urticri y fotosensiilidd.
Alterciones visules: visin orros, diplop, fotofoi y nomls en l percepcin del color o de l comodcin.

Levomepromazina
antipsictico tpico
DOSIS/VA
VO 25-200 mg/d c/8 hors.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Comprimidos de 25 mg y 100 mg; gots l 4 % (1 mg/got).
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con glucom de ngulo gudo,
retencin urinri por prolems uretroprostticos, Prkinson, ntecedente de grnulocitosis o porfiri.
L socicin con levodop y/o ingestin de lcohol est contrindicd.
INTERACCIONES
Sles, xidos o hidrxidos de luminio, mgnesio o clcio: disminuyen l sorcin de levomepromzin.
Antihipertensivos: efecto hipotensor ditivo y riesgo de hipotensin ortosttic.
Sedntes, derivdos morfnicos, ritricos, nti-H1, hipnticos, nsiolticos, clonidin, metdon, tlidomid: se potenci l
depresin de SNC.
Imiprmin, nti-H1, sedntes, ntiprkinsoninos, nticolinrgicos, ntiespsmdicos tropnicos, disopirmid: umento de
recciones dverss tropnics.
Quinidin, procinmid, miodron, miefrdil, eritromicin, cotrimoxzol, trimetoprim-sulfmetoxzol, zitromicin,
ketoconzol, pentmidin, cisprid, proucol, terfendin, stemizol, ntidepresivos tricclicos y tetrcclicos, hloperidol y otrs
fenotizins, gentes orgnofosfordos y vsopresin: riesgo de prolongcin QT.
Amitriptilin, clomiprmin, disiprmin, imiprmin, fluoxetin, fluvoxmin, sertrlin, proxetin, encinid, flecinid,
propfenon, metoprolol, proprnolol, coden, dextrometorfno, perfenzin: se ument l concentrcin plsmtic de estos
medicmentos.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: nuses, vmitos, prurito, estreimiento, mlestr generl, nsiedd y sofoccin.
Poco frecuentes: hipotensin, melnosis, rsh, xerostom, dificultd pr orinr, cmios menstrules, disminucin de l
cpcidd sexul, pripismo, hiperprolctinemi, grnulocitosis, temlor de mnos y dedos, ctisi, discinesi trd, efectos
extrpirmidles distnicos y prkinsoninos, discinesi precoz, visin orros, retinopt pigmentri, disminucin del tono
oculr, congestin nsl, sndrome neurolptico mligno, icterici colestsic, golpe de clor.

Levosimendn
Potencia la sensibilidad del calcio a las protenas contrctiles del miocardio,
aumentando la contraccin sin alterar la relajacin ventricular/abre los canales de
potasio sensibles al ATP en el msculo liso vascular, produciendo vasodilatacin
arterial sistmica y coronaria
Cardiopatas congnitas, miocardiopatas u otros estados que cursen con bajo gasto cardiaco
y/o aumento de presiones pulmonares:
DOSIS/VA Dosis inicil de 0,2 g/kg/minuto (dosis mnim recomendd en pcientes con otrs drogs socids).
(REFERENCIA) Evlur respuest los 30-60 min: si hipotensin o tquicrdi: jr perfusin 0,05 g/kg/min o
suspender; si se toler y necesit mejor hemodinmic: incrementr velocidd 0,2 g/kg/min. Se
recomiend un durcin de perfusin de 24 hors.
PRESENTACIN Solucin inyectle de 2,5 mg/cc.
Emrzo: SD Fll renl: X
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con hipotensin sever y
tquicrdi; ostrucciones mecnics significtivs del ventrculo; histori de torsdes de pointes.
INTERACCIONES
Dee usrse con precucin cundo se dministre con otros medicmentos vsoctivos intrvenosos deido un potencil
incremento del riesgo de hipotensin.
REACCIONES ADVERSAS
Hipoclcemi, prolongcin, cefle, vrtigo, nuses, vmitos, hipotensin, tquicrdi, extrsstoles, disminucin de l
hemogloin, hipopotsemi.
Lidocana
antiarrtmico/anestsico local
Antiarrtmico:
EV, IO: 1 mg/kg/dosis. Se puede repetir un segundo olo de 0,5-1 mg/kg/dosis si entre el primer olo y
el inicio de l infusin trnscurren > 15 minutos.
DOSIS/VA Infusin continu: 20-50 g/kg/minuto, mximo 30 mg/min.
(REFERENCIA) V endotrquel: 2-3 mg/kg/dosis.
Anestesia local:
Ls dosis vrn segn el procedimiento, grdo de nestesi requerido, vsculridd del tejido, durcin
de l nestesi y condicin fsic del pciente. Dosis mxim: 4,5-7 mg/kg (mx 200 mg).
PRESENTACIN Solucin l 1 % y 2 %; jle l 2 %; pomd.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l lidocn o nestsicos locles tipo mid. Se dee evitr en pcientes con
sndrome Adm-Stokes; disfuncin sinusl grve; loqueo AV o intrventriculr (sin mrcpsos);
sndrome Wolff-Prkinson-White.
INTERACCIONES
Inhiidores de protes del VIH (squinvir, lopinvir/ritonvir, tznvir, fosmprenvir): pueden umentr ls concentrciones
plsmtics de lidocn.
Bet loquentes (proprnolol, ndolol metoprolol): disminuyen el clrmiento de lidocn.
Amiodron: puede reducir el metolismo de lidocn.
Derivdos ergticos: el uso concomitnte de mos frmcos puede producir elevciones severs de l presin rteril.
REACCIONES ADVERSAS
Neurolgics: vrtigo, eufori, disrtri, nerviosismo, prestesis, temlor, visin orros, tinnitus, nistgmo, txi, confusin
mentl, depresin respirtori y, grndes dosis, convulsiones.
Gstrointestinles: nuses, vmitos.
Crdiovsculres: rdicrdi, hipotensin, rritmis, prd crdic, depresin respirtori.

Lincomicina
antibitico lincosnido
Paciente peditrico:
VO: 30-60 mg/kg/d c/6-8 hors.
DOSIS/VA (REFERENCIA) IM: 20 mg/kg/d c/8-12 hors.
Paciente adulto:
EV/IM 0,6 g c/8 hors.
PRESENTACIN Cpsul 500 mg, mpoll 300 mg/cc y 600 mg/2 cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Eritromicin: ntgonismo con Lincomicin.
Lincomicin: ument l ccin de loquentes neuromusculres.
REACCIONES ADVERSAS
Gstrointestinl: glositis, estomtitis, nuses, vmitos, dirre, prurito, colitis pseudomemrnos.
Hemtolog: neutropeni, leucopeni, grnulocitosis, prpur tromocitopnic, nemi plsic y pncitopeni.
Recciones de hipersensiilidd: edem ngioneurtico, enfermedd sric, nfilxis, eritem multiforme y sndrome de
Stevens-Johnson.
Piel y mucoss: rsh, urticri y vginitis. Ms rrmente, se h comunicdo csos de dermtitis vesiculompollos y exfolitiv.
Hgdo: urticri y elevciones de ls trnsminss.
Riones: zoemi, oliguri y/o proteinuri.
Crdiovsculr: prd crdiorrespirtori e hipotensin (siempre socidos uns inyecciones intrvenoss demsido
rpids).
Sentidos: tinnitus y vrtigo.
Linezolid
antibitico oxazolidinona
Paciente peditrico:
Nios < 5 os: 30 mg/kg/d VO/EV c/8 hors (dosis mxim 1,2 g/d).
DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios 5 os: 20 mg/kg/d c/12 hors (dosis mxim 1,2 g/d).
Paciente adulto:
PRESENTACIN Tlets 600 mg y solucin pr infusin 200 mg/100 cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Agentes simpticomimticos (ej. Pseudoefedrin), gentes vsopresores (ej. Epinefrin, norepinefrin) o gentes
dopminrgicos (ej. Dopmin, Doutmin) pueden originr incremento de l presin sngune.
Wrfrin: disminucin del 10 % del INR.
REACCIONES ADVERSAS
Cefle, dirre, nuses, vmito, sor metlico, prues de funcin renl lterds, monilisis vginl, decolorcin de l
lengu y resequedd de l oc.

Lisinopril
Nios de 6-16 os: Dosis de inicio: VO 0,07 mg/kg/dosis c/6 hors. Dosis de mntenimiento: 0,61
DOSIS/VA mg/kg/d c/24 hors. Dosis mxim de 5 mg/dosis.
(REFERENCIA) Adolescentes > 16 os y dultos: VO 10 mg/d, incrementos de 5-10 mg/d intervlos de 1 2
semns. Dosis usul de 20-40 mg/d.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en nios menores de 14 os y en pcientes
con edem ngioneurtico. Ls persons de rz negr tienen myor incidenci de ngioedem y el
INTERACCIONES
Tizdicos, et-loquentes: ument el riesgo de hipotensin.
Suplementos de potsio, diurticos horrdores de potsio o ciclosporin: ument el riesgo de hiperpotsemi.
AINE: pueden restr prte del efecto ntihipertensivo.
Litio: se incrementn ls concentrciones plsmtics de litio.
Hidroclorotizid: hipopotsemi, hipontremi, hiperuricemi, hiperglucemi, glucosuri, lclosis hipoclormic, tques de
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: hipotensin, plpitciones y tquicrdi.
Renles: insuficienci renl prerrenl, proteinuri, hiperpotsemi, hipontremi.
Respirtoris: roncoespsmo, rinitis, sinusitis, tos.
Dermtolgics: rsh mculoppulr y pnfigo.
Otrs: ngioedem, cefle, mreos, molestis gstrointestinles, neutropeni reversile, disminucin en l cifr de
hemogloin y hemtocrito.
Lomefloxacina
Paciente peditrico:
Conjuntivitis cterin: 1 got en cd ojo 2 3 veces l d por 7 10 ds.
DOSIS/VA
VO: 400 mg c/24 hors 10 ds.
Tpico: conjuntivitis cterin: 1 got en cd ojo 2 3 veces l d por 7 10 ds.
PRESENTACIN Tlets 400 mg y solucin oftlmic.

CONTRAINDICACIONES
Se dee evitr en nios y dolescentes con emrzo, insuficienci heptic o renl grve, ncinos y
INTERACCIONES
Antiinflmtorios no esteroideos y Foscrnet: Incremento de estimulcin del SNC; puede provocr convulsiones.
Zuorsudi: Aument crdiotoxicidd.
REACCIONES ADVERSAS
Otrs: umento de ls trnsminss, fosfts lclin y ilirruin.
y prestesis.

Loperamida
antidiarreico opioide
Diarrea aguda en nios 2-12 aos:
Dosis inicil (en ls primers 24 hors):
Nios de 2-5 os (peso 13-20 kg): VO 1 mg c/8 h.
Nios de 6-8 os (peso 21-30 kg): VO 2 mg c/12 h.
Nios de 9-12 os (> 30 kg): VO 2 mg c/8 hors.

DOSIS/VA
(REFERENCIA) Despus de l dosis inicil: 0,1 mg/kg/dosis trs cd deposicin dirreic sin exceder l dosis inicil.
Diarrea aguda en nios > 12 aos y adultos:
Dosis inicil de 4 mg seguido de 2 mg despus de cd deposicin dirreic (mximo 16 mg/d).
Diarrea crnica en nios 2 aos:
0,08-0,24 mg/kg/d dividido en 2-3 veces/d (dosis mxim 2 mg/dosis).
PRESENTACIN Suspensin 1 mg/5 cc; tlets 2 mg; cpsuls 2 mg.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en nios menores de 2 os y en pcientes con
CONTRAINDICACIONES disenter gud, colitis ulceros gud, enterocolitis cterin, colitis pseudomemrnos socid l
trtmiento con ntiiticos de mplio espectro. En generl l lopermid no dee dministrrse cundo
se quier evitr l inhiicin del peristltismo deido un posile riesgo de secuels significtivs, como
leo, megcolon y megcolon txico.
INTERACCIONES
Quinidin, ritonvir, squinvir, gemfirozilo, itrconzol, ketoconzol, desmopresin: umentn el nivel plsmtico de
lopermid.
Medicmentos que celern el trnsito intestinl: pueden disminuir su efecto.
Anlgsicos opiceos: pueden umentr riesgo de estreimiento grve y depresin del SNC.
REACCIONES ADVERSAS
Cefle, mreos, estreimiento, nuses y fltulenci.

Lopinavir/Ritonavir
antirretroviral
Paciente peditrico:
Dosificcin en comprimidos segn peso corporl (300 mg/75 mg/m2/dosis c/12 hors): 15-20 kg: 2
DOSIS/VA comp. c/12 hors. 20-25 kg: 3 comp. c/12 hors. 25-30 kg: 3 comp. c/12 hors. 30-35 kg: 4 comp. c/12
(REFERENCIA) hors. 35-45 kg: 4 comp. c/12 hors. > 45 kg: 4-5 comprimidos c/12 hors.
Paciente adulto:
400 mg/100 mg c/12 hors.
PRESENTACIN Comprimidos 100/25 mg - 200 mg/50 mg y solucin orl 400 mg/100 mg/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Alfentnil, Alprzolm, loquedores del cnl de clcio, Crmzepin, Clritromicin, Clonzepm, Dexmetson,
Dizepm, Digoxin, Dispirmid, Droninol, Efvirenz, Eritromicin, Estzolm, Fentnil, Flurzepm, Ketoconzol, Lidocin,
Lortdin, Lovsttin, Midzolm, Trizolm, Nefzodon, Nevirpin, Prednison, Quinin, Rifmpicin, Rifutin, Squinvir,
Tmoxifen, Tenofovir, Trzdon, Vinlstin, Vincristin y Wrfrin: ument los niveles de estos frmcos.
Zidovudin, Acvir, Voriconzol, Metdon, Etinilestrdiol, Bupropion y Atovquon: puede disminuir l concentrcin. Con
etinilestrdiol se consej vlorr uso de mtodo nticonceptivo lterntivo.
Amiodron, Amitriptilin, Bepridil, Clomiprmin, Clorpromzin, Desiprmin, Feniton, Fluoxetin, Hloperidol, Hidrocodon,
Iuprofeno, Imiprmin, Indometcin, Lnzoprzol, Losrtm, Mprotilin, Metnfetmin, Metoprolol, Omeprzol, Oxicodon,
Proxetin, Pindolol, Propnolol, Risperidon, Sildenfil, Timolol, Tolutmid, Trmedol: ument los niveles de estos frmcos.
REACCIONES ADVERSAS
Generles: dolor dominl, steni, cefle, dolor.
Gstrointestinles: dirre, dispepsi, fltulenci, nuses y vmitos.
Metlicos y nutricionles: umento de los triglicridos, colesterol, mils, glucos, cido rico, trnsminss heptics e
hipofosftemi.
Msculo esqueltico: milgis y rtrlgis.
Neurolgicos: insomnio, gitcin, nsiedd, txi, confusin, depresin, disminucin de l liido, somnolenci.
Otrs: lipodistrofi, oesidd, steni, cefle, erupcin.

Loracarbef
cefalosporina de generacin
Paciente peditrico:
Nios > 13 os: VO 15-30 mg/kg/d c/12 hors.
Paciente adulto:
VO 200-400 mg c/12 hors.
PRESENTACIN Cpsuls 200 mg y 400 mg, suspensin 100 y 200 mg/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Proenecid: inhie l excrecin renl de Lorcref.
REACCIONES ADVERSAS
plquetri.

Loratadina
Nios de 2 a 12 aos:
Peso 30 kg: VO 5 cc (5 mg) c/24 hors.
DOSIS/VA (REFERENCIA) Peso > 30 kg: VO 1 comprimido (10 mg) c/24 hors.
Nios > 12 aos y adultos:

VO 1 comprimido (10 mg) c/24 hors o VO 10 cc (10 mg) c/24 hors.
PRESENTACIN Jre 5 mg/5 cc; tlets 10 mg.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. No dministrr en nios menores de dos os de edd.
INTERACCIONES
Posile nivel umentdo con incremento de recciones dverss con: inhiidores de CYP3A4 (eritromicin, ketoconzol,
cimetidin) o CYP2D6 (cimetidin).
REACCIONES ADVERSAS
Anfilxis, rritmi crdic, plpitciones, tquicrdi, colestsis, heptitis u otrs nomls de l funcin heptic, convulsiones
o tques, edem, visin orros o lgunos cmios en l visin; confusin, dificultd o dolor pr orinr; vrtigos; somnolenci
(con dosis elevd de Lortdin), sequedd de l oc, nriz o grgnt, incremento del petito o umento de peso, sudorcin
incrementd; prdid del petito, fotosensiilidd, tinnitus, rsh cutneo, trstorno gstrointestinl, dolor estomcl, nuses,
tquicrdi, coordincin norml, constipcin, dirres, menstrucin delntd, ftig, temlores, reccin no prdojicl.
Lorazepam
benzodiacepina/ansioltico/anticonvulsivo
Ansioltico y sedante:
Nios: VO, EV o IM 0,05-0,1 mg/kg/dosis c/4-8 hrs.
Adultos: VO 1-10 mg/d c/8-12 hrs. Insomnio: VO 2-4 mg l costrse.
DOSIS/VA Anticonvulsivante (se puede repetir c/10-15 min):

(REFERENCIA) Recin ncidos: EV 0,05 mg/kg psr en 2-5 minutos.
Lctntes y nios: EV 0,05-0,1 mg/kg psr en 2-5 minutos. Dosis mxim: 4 mg/dosis.
Adolescentes: EV 0,07 mg/kg psr en 2-5 minutos.
Adultos: EV 4 mg/dosis psr en 2-5 minutos. Dosis mxim: 8 mg/dosis.
PRESENTACIN Ampolls de 4 mg/cc; tlets de 1 y 2 mg.

CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con misteni grvis, sndrome de
pne del sueo, insuficienci respirtori sever. Est contrindicdo el trtmiento simultneo con
opiceos, ritricos y/o neurolpticos.
INTERACCIONES
ntihistmnicos sedntes, ritricos y lcohol: se potenci el efecto depresor sore el SNC.
potencin el efecto de lorzepm.
Vlproto, proenecid: umentn ls concentrciones plsmtics de lorzepm.
REACCIONES ADVERSAS
Sedcin, emotmiento fectivo, reduccin del estdo de lert, ftig, cefle, somnolenci, senscin de hogo, txi,
diplop, confusin, depresin, desenmscrmiento de depresin, mreos, steni, deilidd musculr, recciones psiquitrics y
prdjics.

Losartn
DOSIS/VA
En nios > 16 os se dministrr de 0,5-1 mg/kg/dosis c/24 hors VO. Dosis mxim 50 mg/d.
(REFERENCIA)
CONTRAINDICACIONES
Otros: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con colestsis e
hiperldosteronismo.
INTERACCIONES
Amilorid, suplementos de potsio, eplerenon, encilpenicilin potsic: umentn el riesgo de hiperpotsemi. (SD)
Litio: pueden umentr el nivel plsmtico de litio y el riesgo de toxicidd. (SD)
AINE: umentn el riesgo de insuficienci renl y pueden restr prte del efecto ntihipertensivo de los ARA-II. (SD)
Rifmpicin: induce el metolismo heptico de losrtn y reduce su efecto terputico.
REACCIONES ADVERSAS
edem, plpitciones.
Neurolgics: mreos, cefle, steni, insomnio.
Otrs: hiperpotsemi, dirre, dolor dominl, nuses, milgi, umento de trnsminss.
Lovastatina
inhibidor de la reductasa de (MG-CoA/hipolipemiante
DOSIS/VA En nios > 10 os se dministrr 10 mg c/24 hors VO. Puede umentrse 20 mg/d despus de 8
(REFERENCIA) semns y 40 mg/d despus de 16 semns. Dosis mxim de 80 mg/d.
PRESENTACIN Tlets de 10, 20 y 40 mg; tlets de liercin prolongd de 20, 40 y 60 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con enfermedd heptic ctiv,
elevcin persistente e inexplicd de trnsmins sric.
INTERACCIONES
Inhiidores potentes de CYP3A4 (itrconzol, ketoconzol, inhiidores de l protes del HIV, eritromicin, clritromicin,
telitromicin, nefzodon): potencin los efectos dversos de lovsttin.
Concentrcin plsmtic umentd por: zumo de pomelo.
Cumrnicos: ument el efecto nticogulnte.
REACCIONES ADVERSAS
Insomnio, vrtigo, cefle, irritilidd sever, neuropt, disminucin de los niveles de uiquinon, dirre, dispepsi, fltulenci,
estreimiento, nuses, cidez, rdomiolisis, insuficienci renl secundri, milgis, dolor musculr, icterici colestsic,
heptitis, visin orros, dermtomiositis, slpullido, miopt.
M
Magnesio, citrato
laxante salino
Nios < 6 os: VO 2-4 cc/kg/dosis c/12-24 hors.
DOSIS/VA
Nios de 6-12 os: VO 100-150 cc/dosis c/12-24 hors.
(REFERENCIA)
Nios > 12 os y dultos: VO 150-300 cc/dosis c/12-24 hors.
PRESENTACIN Solucin 4 mEq/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con pendicitis, hemorrgi rectl
y/o deshidrtcin.
INTERACCIONES
Anticogulntes orles: reduccin del efecto nticogulnte.
Digitlicos: reduccin del efecto digitlico.
Fenotizin: posile prdid del efecto de fenotizin.
REACCIONES ADVERSAS
Un excesiv dministrcin de mgnesio o pcientes con insuficienci renl, puede conducir l pricin de hipermgnesemi,
que curs con nuses, vmitos, sofoco, sed, hipotensin deid vsodiltcin perifric, somnolenci, confusin, prdid de
reflejos tendinosos cus de un loqueo neuromusculr, steni musculr, depresin respirtori, rritmis crdics, com y
pro crdico. L ingestin gud puede cusr irritcin gstrointestinl y dirre.
Magnesio, hidrxido
anticido y laxante osmtico
Laxante:
VO 100-200 mg/kg/d c/4-6 hors o dosis nic l costrse.
DOSIS/VA Anticido:
Nios < 2 os: VO 0,5 cc/kg/dosis OD.
(REFERENCIA)
Nios de 2-5 os: VO 5-15 cc/d OD.
Nios de 6-12 os: VO 15-30 cc/d OD.
Nios > 12 os y dultos: VO 30-60 cc/d OD.
PRESENTACIN Suspensin 85 mg/5 cc.

CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con desequilirio hidroelectroltico
(riesgo de hipermgnesemi), estreimiento reciente inexplicle, enfermeddes inflmtoris del colon,
sntoms de pendicitis, ostruccin intestinl, hemorrgi intestinl o rectl, colostom o ileostom y/o
dirre crnic.
INTERACCIONES
Aument l sorcin de: ntiditicos orles, levodop, sulfmids.
Disminuye l sorcin de: tenolol, nticolinrgicos, cido flico, quinolons, ntihistmnicos H2, fosftos orles, sles de
hierro, tetrciclins, digoxin, feniton, cptopril, ketoconzol, fenotizins, penicilmin, indometcin, clordizepxido, cido
lendrnico y cido tiludrnico.
Aument l elimincin de: sliciltos.
Disminuye l elimincin de: quinidin.
Disminuye l eficci de: metenmin, pncreolips, cidificntes urinrios.
Efectos secundrios potencidos con: misoprostol, resin de poliestirn sulfonto sdico, vitmin D.
Prues de lortorio: interfiere con prues de secrecin cid gstric, concentrciones srics de gstrin, K srico, pH
sistmico y urinrio.
REACCIONES ADVERSAS
Un excesiv dministrcin de mgnesio o pcientes con insuficienci renl, puede conducir l pricin de hipermgnesemi,
que curs con nuses, vmitos, sofoco, sed, hipotensin deid vsodiltcin perifric, somnolenci, confusin, prdid de
reflejos tendinosos cus de un loqueo neuromusculr, steni musculr, depresin respirtori, rritmis crdics, com y
pro crdico. L ingestin gud puede cusr irritcin gstrointestinl y dirre.
Magnesio, sulfato
electrolito
Hipomagnesemia e hipocalcemia:
Dosis de inicio: EV 25-50 mg/kg/dosis. Se puede repetir l dosis c/4-6 hors, hst un mximo de 3-4 dosis. L dosis nic
mxim es de 2 g.
Dosis de mntenimiento: EV 30-60 mg/kg/dosis c/24 hors (0,25-0,5 mEq/kg/dosis c/24 hors). Dosis mxim: 1 grmo/24 hors.
Arritmia cardiaca tipo torsade de pointes y aquellas que cursen con hipomagnesemia (auriculares, ventriculares o
toxicidad por digoxina):
EV 25-50 mg/kg en olo lento, si no existe pulso; con pulso se puede dministrr l mism dosis en perfusin, durnte 10-20
minutos. Dosis mxim: 2 grmos.
Estatus asmtico:
EV 25-75 mg/kg en perfusin durnte 15-30 minutos. Dosis mxim: 2 g. H demostrdo su utilidd en el sm sever, sore todo
cundo se dministr de form precoz.
Convulsiones e hipertensin:
EV 20-100 mg/kg/dosis c/4-6 hors. En csos severos se hn utilizdo dosis hst de 200 mg/kg/dosis. Administrr l mitd de l
dosis en 20 minutos y l otr mitd en un hor.
Hipertensin pulmonar:
EV 100-200 mg/kg/dosis psr en 1 hor. Se hn descritos series reducids de csos especilmente en l hipertensin
pulmonr del recin ncido, pero su eficci qued en prte pr demostrr con ensyos clnicos.
Nefritis aguda:
EV 100-200 mg/kg. Administrr l mitd de l dosis en 20 minutos y l otr mitd en un hor.
Nutricin parenteral:
EV 30-60 mg/kg/dosis c/24 hors (0,25-0,5 mEq/kg/dosis c/24 hors). Dosis mxim: 1 grmo/24 hors.
Catrtico (poco usado en la actualidad):
VO 0,1-0,25 g/kg/dosis c/4-6 hors, 1 o vris dosis.
PRESENTACIN
Suspensin de 40 mg/cc; mpolls de 200 mg/cc; Sl de EPSOM (pquete de 1 l).
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l sulfto de mgnesio o lguno de sus excipientes. Se dee evitr en pcientes con loqueo crdico,
lesin miocrdic y en form reltiv en csos de insuficienci respirtori.
INTERACCIONES
Alcohol ( lts concentrciones), crontos, hidrxidos, rsentos, rio, clcio, fosfto de clindmicin, metles pesdos,
hidrocortison, fosftos, polimixin B, procn, sliciltos, estroncio y trtrtos: puede dr lugr l formcin de un precipitdo
cundo se mezcl con lgun de ests soluciones.
Estreptomicin, tetrciclin y tormicin: posile reduccin de l ctividd ntiitic.
Depresores del SNC, glucsidos digitlicos y loquedores neuromusculres: se potencin los efectos dversos de estos
medicmentos.
Prues de lortorio: puede interferir con l imgenolog de cluls reticuloendoteliles.
REACCIONES ADVERSAS
Reduccin de l frecuenci respirtori; hipotensin trnsitori, hipotermi, hipoton, reduccin de l frecuenci crdic,
prolongcin del intervlo PR y del QRS en el ECG; depresin de los reflejos osteotendinosos y colpso circultorio.

Manitol
diurtico osmtico
DOSIS/VA
Edem cererl: EV 0,25-0,5 g/kg/dosis c/4-6 hors.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Solucin l 20 % = 20 g/100 cc.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con insuficienci crdic
congestiv y/o edem pulmonr.
INTERACCIONES
Glucsidos digitlicos: myor riesgo de toxicidd digitlic.
Otros diurticos: se puede potencir el efecto diurtico y reduccin de l presin introculr cundo se usn simultnemente.
Prues de lortorio: puede disminuir ls concentrciones srics de fosfto, potsio y sodio con el uso prolongdo.
REACCIONES ADVERSAS
Poco frecuentes: esclofros, fiere, insuficienci crdic congestiv, hiperntremi, hiperclemi, dirre, insuficienci renl
gud, desequilirio de fluidos y electrolitos.
Administrcin rpid de grndes dosis: puede ocsionr cumulcin de mnitol, sore expnsin del lquido extrcelulr
hipontremi por dilucin e hiperpotsemi y sorecrg circultori, dolor torcico, ltidos crdicos rpidos o irregulres,
confusin, clmres o dolores musculres, entumecimiento, hormigueo, dolor o deilidd de pies y mnos, crisis convulsivs,
temlores, cnsncio o deilidd no hitules, deilidd y pesdez de pierns, tos, respircin dificultos, siilncis, miccin
dificultos, tromofleitis, hinchzn de pies o prte inferior de ls pierns, edem pulmonr, recciones lrgics.
Mebendazol
antihelmntico
Paciente peditrico (VO):
Enteroisis: 100 mg dosis nic; repetile en 2-3 semns y que l reinfeccin es frecuente.
Trichiurisis, scrisis, nquilostomisis e infecciones mixts: 100 mg c/12 hors por 3 ds. Si los prsitos no hn
desprecido ls 3 semns, puede repetirse un segundo ciclo de trtmiento.
Cpilrisis: 200 mg c/12 hors por 20 ds.
Angioestrongiloidisis: 100 mg c/12 hors por 5 ds (200-400 mg c/8 hors por 10 ds pr A. costarricensis).
Triquinosis: 200-400 mg c/8 hors durnte 3 ds, seguido de 400-500 mg c/8 hors durnte 10 ds.
Mnsonelosis (M. perstans): 100 mg/12 hors por 30 ds.
Paciente adulto (VO):

Oxiurisis: 100 mg dosis nic.
Ascridisis, Trichurisis, Anquilostomisis o infecciones mixts: 200 mg c/24 hors por 3 ds. Si trs 3 semns no
desprece, repetir trtmiento.
Quistes hidtdicos: 50 mg/kg/d en 2-3 toms, 3 meses, mx. 3-5 g/d.

CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Cimetidin: umento de concentrcin de Meendzol.
Crmcepin, Feniton y Fosfofeniton: ument metolismo y disminuye efectividd del Meendzol.
REACCIONES ADVERSAS
Puede producir molestis gstrointestinles, picor, erupcin drmic y fiere. Con dosis lts, como ls utilizds en l triquinosis y
el quiste
hidtdico, puede provocr neutropeni reversile, lopeci, recciones lrgics y umento de ls enzims heptics. Fcilit l
secrecin de insulin, por lo que puede potencir l hipoglucemi cusd por insulin e hipoglucemintes orles.
Mebeverina
antiespasmdico/regulador de la motilidad intestinal
Sndrome de colon irritable:
Nios de 3 os: VO 25 mg/dosis c/8 hors.
DOSIS/VA
Nios de 4-8 os: VO 50 mg/dosis c/8 hors.
(REFERENCIA)
Nios de 9-10 os: VO 100 mg/dosis c/8 hors.
Nios > 11 os y dultos: VO 135 mg/dosis c/8 hors, 20 minutos ntes de ls comids.
PRESENTACIN Comprimidos 135 mg; cpsuls 200 mg; suspensin 10 mg/cc.

CONTRAINDICACIONES
Otrs: Hipersensiilidd l principio ctivo o lguno de los excipientes. Se dee evitr en pcientes con
leo prltico y/o firosis qustic.
INTERACCIONES
No se hn llevdo co estudios de interccin.
REACCIONES ADVERSAS
Hipersensiilidd, urticri, ngioedem, edem fcil y/o exntem.

Meclizina
antihistamnico ( /antiemtico/anticolinrgico/anticinetsico
Lctntes < 6 meses: VO 15 gots c/8-12 hors.
DOSIS/VA Lctntes de 6-24 meses: VO 45-60 gots c/8-12 hors.
(REFERENCIA) Nios de 2-12 os: VO 2,5 cc c/8-12 hors.
Nios > 12 os: VO 25-100 mg c/24 hors.
PRESENTACIN Gots 3 cc = 25 mg; tlets 25 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con ostruccin vesicl, hipertrofi
prosttic que se desrrolle con sntoms de retencin urinri, ostruccin intestinl y glucom.
INTERACCIONES
Antidepresivos del SNC (enzodizepins, ritricos, ntidepresivos tricclicos, gonists opiceos, reljntes musculres,
lcohol etlico y otros ntihistmnicos): potencin l depresin nivel del SNC.
Inhiidores de l MAO: pueden prolongr e intensificr los efectos nticolinrgicos de l meclizin.
REACCIONES ADVERSAS
Somnolenci, resequedd ucl y visin orros.
Meglumina antimoniato
antileishmanisico y antitripanosomisico
Paciente peditrico:
Leishmnisis cutne: 10 mg/kg/d IM c/24 hors por 2-3 semns.
Leishmnisis mucocutne: 10-20 mg/kg/d por 3-4 semns.
Leishmnisis viscerl: 20 mg/kg/d por 3-4 semns.
DOSIS/VA Paciente adulto:

(REFERENCIA) IM: 20 mg/kg/d por 20 28 ds consecutivos pr tods ls forms de Leishmnisis. En cso de
recidiv, volver empezr el trtmiento inmeditmente con l mism dosis diri.
Intrdrmico (locl): plicr en l se de l lesin 1-3 cc (300-900 mg). Repetir l pliccin 1 o 2
veces l d, en intervlos de 1 o 2 ds. Se dee considerr est pliccin en l lesin solmente en
l fse precoz. L infiltrcin dee ser profund hst l otencin de un lnqueo completo en l
se de l lesin.
PRESENTACIN Ampoll 1,5 g/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
No se hn descrito.
REACCIONES ADVERSAS
Fiere, esclofros, lipotimi, tos, vmitos, sudorcin.

Meloxicam
antiinflamatorio no esteroide, selectivo COX-
DOSIS/VA Nios < 12 os: 0,25 mg/kg/d OD VO.
(REFERENCIA) Nios > 12 os: 7,5-15 mg OD VO o IM.
PRESENTACIN Tlets 7,5-15 mg; mpolls 15 mg/1,5 cc; suspensin 7,5 mg/5 cc; solucin oftlmic 0,03 %.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: lcer pptic gud; pcientes con historil de roncoespsmo con rinoconjuntivitis o
urticri/ngioedem socido con spirin u otros AINE.
INTERACCIONES
Evitr uso concomitnte con otros AINE, sliciltos y ntigregntes plquetrios por umento riesgo de eventos hemorrgicos.
Anticogulntes orles: ument riesgo de hemorrgi.
Diurtico, inhiidores del ECA, ntgonists de l ngiotensin II: pueden reducir los efectos de los diurticos y de otros
medicmentos ntihipertensivos.
Betloquentes: pueden disminuir su efecto ntihipertensivo.
Corticoides: umentn el riesgo de sngrdo.
Ciclosporin: puede incrementr l nefrotoxicidd de l ciclosporin.
Metotrexto: posile umento de los niveles plsmticos de metotrexto, con riesgo de toxicidd.
REACCIONES ADVERSAS
Gstrointestinles: dispepsi, sntoms de nuses y vmitos, dolor dominl, estreimiento, fltulenci, dirre, liger prdid
de sngre gstrointestinl que, en csos muy rros, puede cusr nemi.
Crdiovsculres: edem, umento del riesgo crdiovsculr sore todo en terpis lrgs (infrto, hipertensin, tromosis).
Otrs: Sndrome de Stevens-Johnson, necrlisis epidrmic txic, cefle, mreo, rsh, dermtitis exfolitiv, nemi,
leucopeni.
Meperidina
analgsico narctico
Anlgsico: 0,5-1 mg/kg/dosis c/4 hors IM o SC.
DOSIS/VA
Quemdurs: 1-2 mg/kg/dosis c/4-6 hors IM o EV.
(REFERENCIA)
Preopertorio: 1-2 mg/kg/dosis (dosis mxim 100 mg/dosis).
PRESENTACIN Ampoll 50 mg/cc
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en nios menores de 30 meses y en pcientes
con insuficienci respirtori, sndrome dominl gudo de etiolog desconocid, trumtismos
crnenos, hipertensin intrcrnen, estdos convulsivos, intoxiccin lcohlic gud, delirium
tremens, trtmiento por IMAO, hipersensiilidd l petidin.
INTERACCIONES
IMAO no selectivo: colpso o hipertensin, hipertermi potencilmente ftl, com.
IMAO selectivo B: hipertermi, rigidez musculr, delirio.
Depresores del SNC (ej. lcohol, otros derivdos morfnicos, sedntes, ritricos, enzodizepins, nsiolticos, neurolpticos,
clonidin: se increment el efecto sednte de l meperidin, pudiendo producir depresin respirtori, hipotensin, com.
REACCIONES ADVERSAS
Ms frecuentes: constipcin, vrtigo, tquicrdi, hipotensin ortosttic, nuses, vmitos.
Poco frecuentes: sedcin, disfori, eufori, deilidd, temlor, flt de coordincin musculr, trstornos visules, rdicrdi,
sncope, fleitis postinyeccin EV, umento de l presin intrcrnen, contrccin de ls vs ilires, retencin urinri,
depresin respirtori, dependenci y sndrome de privcin.
Mepivacana
DOSIS/VA Usr l menor dosis requerid pr el efecto desedo e inyectr lentmente. L dosis mxim en nios
(REFERENCIA) es de 5-6 mg/kg/dosis.
PRESENTACIN Solucin l 1 %, 2 % y 3 %.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd los nestsicos locles tipo mid. Se dee evitr en pcientes con
disfunciones severs de l conduccin crdic; insuficienci crdic descompensd; shock
crdiognico e hipovolmico; enfermedd nervios degenertiv ctiv; trstornos de l cogulcin. No
inyectr en regiones infectds, ni dministrr por v EV.
INTERACCIONES
Antirrtmicos, psicofrmcos, nticonvulsivntes y lcohol: disminuyen el efecto de mepivcn.
Depresores del SNC: efecto depresor ditivo.
Soluciones desinfectntes con iones metlicos pesdos: riesgo de irritcin locl grve.
Vsoconstrictores: prolongn el efecto de mepivcn.
Heprin, AINE y sustitutos del plsm: se ument el riesgo de hemorrgi.
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: depresin crdic que podr llegr pro crdico.
Neurolgics: estimulcin del SNC veces con convulsiones, seguid de depresin del SNC con prdid de conocimiento y
prd respirtori.
Meropenem
antibitico carbapenem
Paciente peditrico:
EV 60 mg/kg/d c/8 hors (dosis mxim 6 g/d). En meningitis e infecciones por P. aeruginosa 120
DOSIS/VA mg/kg/d c/8 hors.
En csos de infecciones por grmenes multirresistentes dministrr 0,5-1 g EV c/8 hors. Hst 2 g c/8
hors pr meningitis.
PRESENTACIN Vil 500 mg y 1 g.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Meropenem: ument los efectos nticogulntes.
Proenecid: ument l vid medi de Meropenem y su concentrcin plsmtic.
cido vlproto: simultnemente con crpenemes se hn notificdo descensos ruscos en los niveles snguneos del cido
vlproico, dndo lugr en unos dos ds un disminucin del 60-100 % en los niveles del mismo.
REACCIONES ADVERSAS
Hemtolgics: leucopeni, eosinofili, tromocitopeni reversile.
Poco frecuentes: eritem multiforme, sndrome Stevens-Johnson y necrlisis epidrmic txic. Otros: Prue de Cooms
positiv, reduccin tiempo de tromoplstin prcil e incremento de l ilirruin.
Otrs: erupciones, prurito, urticri, dolor dominl, nuses, vmito, dirre, colitis pseudomemrnos, cefle, presti,
cndidisis orl y vginl.
Metadona
analgsico opioide
Sndrome de stinenci neontl: 0,05-0,2 mg/kg/dosis c/12-24 hors EV o 0,5 mg/kg/dosis c/8 hors
DOSIS/VA
EV.
(REFERENCIA)
Anlgesi: 0,1 mg/kg/dosis c/4 hors EV por 2-3 dosis, luego c/6-8 hors (dosis mxim 10 mg/dosis).
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con insuficienci respirtori
gud, crisis de sm gud, enfermedd pulmonr ostructiv sever, hipotensin, umento de l
presin intrcrnel, lcoholismo gudo, feocromocitom y riesgo de leo prltico.
INTERACCIONES
Alcohol etlico: ocurre umento del efecto sedtivo de l metdon.
Agonists/ntgonists morfnicos surgen sntoms de supresin por el loqueo competitivo de los receptores.
IMAO: estimul o deprime el sistem nervioso centrl.
Otros derivdos morfnicos (nlgsicos o ntitusivos): puede ocurrir depresin respirtori.
Depresores del sistem nervioso centrl (ej. ntidepresivos, ntihistmnicos, sedntes, ritricos, enzodicepnicos,
nsiolticos diferentes ls enzodicepins, neurolpticos, celoidin y similres: umento de l depresin centrl.
Cimetidin potenciliz el efecto de l metdon.
Rifmpicin, feniton y otros inductores enzimticos hepticos disminuyen los efectos de l metdon y riesgo de sndrome de
stinenci.
Medicmentos ntidirreicos y ntiperistlticos existe el riesgo de constipcin sever.
Medicmentos ntihipertensivos (ej. loquedors gnglionres, diurticos u otros medicmentos que producen hipotensin):
potencin los efectos hipotensivos.
REACCIONES ADVERSAS
Myor riesgo: depresin respirtori, depresin circultori, pro respirtorio, shock, y pro crdico.
Ms frecuentes: delirio, vrtigo, sedcin, nuses, vmitos y trnspircin.
Otrs recciones: son eufori, disfori, deilidd, dolor de cez, insomnio, gitcin, desorientcin, disturios visules, oc
sec, norexi, constipcin, espsmo ilir, ruor fcil, rdicrdi, plpitciones, desmyo, sncope, retencin urinri,
reduccin de l liido y/o impotenci, prurito, urticri, edem, tromocitopeni.
Metamizol
Ver Dipirona

Metaproterenol
Va oral:
Nios < 2 os: 0,4 mg/kg/dosis c/6 hors.
Nios de 2-6 os: 1,3-2,6 mg/kg/d c/6-8 hors.

DOSIS/VA Nios de 6-9 os: 10 mg/dosis c/6-8 hors.
(REFERENCIA) Nios > 9 os y dultos: 20 mg/dosis c/6-8 hors.
Inhalatoria:
2-3 inhlciones c/3-4 hors.
PRESENTACIN Jre 2 mg/cc; tlets 20 mg; mpoll 0,5 mg; erosol 0,65 mg/dosis.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con hipertiroidismo, tquicrdi,
rritmi y/o estenosis rtic suvlvulr.
INTERACCIONES
Los -loquedores contrrrestn l ccin de metproterenol.
REACCIONES ADVERSAS
Plpitciones, inquietud, temlor fino, ruor fcil, cefle, trstorno del sueo, nuses, senscin de opresin precordil,
trstornos del ritmo crdico y recciones lrgics cutnes.
Metformina
biguanida/antidiabtico oral
Obesidad, nios > 12 aos: VO 500 mg c/12-24 hors. En dolescentes se pueden dministrr 850
mg/dosis c/12 hors. Dosis mxim diri de 2 g.
Sndrome del ovario poliqustico: VO 850 mg/d en pcientes con normopeso; en dolescentes oess
se puede umentr l dosis 850 mg dos veces l d. Mxim dosis 2 g/d.

Pubertad adelantada en nias con antecedentes de bajo peso al nacimiento y pubarquia prematura: 22-25
mg/kg/d, que corresponden proximdmente 425 mg/d (menos de 25 kg) o 850 mg l d (25 o
DOSIS/VA ms kg) en un sol dosis.
(REFERENCIA) Induccin ovulacin: 850 mg/un dosis l d.
* La metformina debe tomarse diariamente sin interrupcin. No duplicar la dosis en caso de olvido. La
duracin del tratamiento es variable en funcin de la indicacin. En pacientes con pubertad adelantada
o pubarquia prematura, el tratamiento puede prolongarse hasta dos o tres aos. En la induccin de la
ovulacin y en el sndrome del ovario poliqustico, el tratamiento puede mantenerse dos aos; y es
aconsejable una duracin mnima de un ao. En las otras indicaciones fuera de ficha tcnica, no
existen estudios que permitan determinar la duracin adecuada del tratamiento.
PRESENTACIN Tlets de 850 mg; tlets (+ Glimepirid) 500 mg/1 g, 1 g/2 g, 1 g/4 g.
Emrzo: X Fll renl: X
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con deshidrtcin, desnutricin
grve y/o lcoholismo.
INTERACCIONES
Sulfonilures: pueden mejorr l eficci del trtmiento ntiditico.
Alcohol etlico: myor riesgo de cidosis metlic.
Cimetidin: elev ls concentrciones plsmtics de metformin.
Medicmentos que cuss hiperglicemi: nticonceptivos (conteniendo estrgenos), corticosteroides, diurticos (tizdicos),
estrgenos, isonizid, nicin, fenotizins (clorpromzin), gentes simpticomimticos, hormons tiroides: puede ser
necesrio un dosis incrementd de metformin o un cmio otro gente hipogliceminte.
Medicmentos que cusn hipoglicemi: clofirto, IMAO, proenecid, proprnolol, rifutin, rifmpicin, sliciltos,
sulfonmids: puede ser necesrio disminuir l dosis de metformin.
Prues de lortorio: pueden dr flsos positivos de cetons en orin.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: norexi, dirre, dispepsi, fltulenci, dolor de cez, sor metlico, nuses, vmitos, prdid de peso.
Rrs: rsh, dermtitis, nemi meglolstic, hipoglicemi, cidosis lctic, vsculitis, neumonitis.

Meticilina
penicilina resistente a la penicilinasa
Paciente peditrico:
EV/IM 100-300 mg/kg/d c/6 hors.
EV: 1-2 c/4-6 hors. En endocrditis 12 g o ms por d.
IM: 1 g c/4-6 hors.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Proenecid: ument niveles de Penicilin.
REACCIONES ADVERSAS
estupor y com).

Metildopa alfametildopa
agonista adrenrgico adrenrgico de accin central/antihipertensivo
Hipertensin arterial, asociada a un diurtico:
DOSIS/VA
Inicir con VO 10 mg/kg/d, dividid en 2-4 dosis. Aumentr dosis cd 2 ds, hst un mximo de 65
(REFERENCIA)
mg/kg/d. Dosis mxim: 3 g/d.
PRESENTACIN Tlets 250, 500 mg
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con depresin, enfermedd
heptic ctiv, feocromocitom y porfiri. Est contrindicdo el uso concomitnte de inhiidores MAO.
INTERACCIONES
IECA, loquedores drenrgicos, lcohol, ldesleukin, lprostdil, nestsicos generles, ntgonists de cnles de clcio,
ntgonists de receptores lf drenrgicos, ntgonists de receptores de ngiotensin II, nsiolticos e hipnticos, clofeno,
-loquedores, loquedores drenrgicos, clonidin, dizxido, diurticos, entcpon, hidrlzin, levodop, minoxidil,
moxonidin, nitrtos, nitroprusito, tiznidin, timoxmin: relzn efecto hipotensor.
Amntdin: riesgo incrementdo de efectos dversos extrpirmidles.
AINE, corticosteroides, hierro VO, estrgenos: ntgonizn efecto hipotensor de metildop.
Dopminrgicos: ntgoniz efecto ntiprkinsonino.
Litio: puede ocurrir neurotoxicidd l incrementr concentrciones plsmtics de litio.
Slutmol: hipotensin gud.
Antipsicticos: el efecto hipotensor ument y myor riesgo de efectos extrpirmides.
Prues de lortorio: puede lterr los niveles de sodio, potsio, cido rico, glucos, ALT, AST, fosfts lclin, ilirruin,
ure, prolctin, cretinin sric, ctecolmins urinris y BUN. Prue de Cooms positiv en un 20 % de pcientes, tiempo
de protromin.
REACCIONES ADVERSAS
Sequedd de l oc, estomtitis, sildenitis, rdicrdi, excercin de ngin de pecho, hipotensin posturl, edem,
sedcin, dolor de cez, mreos, steni, milgi, rtrlgi, prestesi, pesdills, psicosis moderd, depresin, cpcidd
mentl deteriord, prkinsonismo, prlisis de Bell, prues de funcin heptics lterds, heptitis, icterici, pncretitis,
nemi hemoltic, depresin de mdul se, leucopeni, tromocitopeni, eosinofili, recciones de hipersensiilidd, fiere,
miocrditis, pericrditis, necrlisis epidrmic txic, congestin nsl, trstornos en l eyculcin, impotenci, disminucin de l
liido, ginecomsti, hiperprolctinemi, menorre.

Metilprednisolona
corticosteroide de accin antiinflamatoria y/o inmunosupresora
DOSIS/VA
Asma:
Crisis gud:
Nios < 12 os: VO: 1-2 mg/kg/d divididos en 1-2 dosis diris durnte 3-10 ds (mximo 60 mg/d); continur el trtmiento
hst resolucin de los sntoms y/o lcnzr un volumen espirtorio mximo 80 % del predetermindo. EV: 1-2 mg/kg/d
dividid en 2 dosis (mximo 60 mg/d); continur el trtmiento hst resolucin de los sntoms y/o lcnzr un volumen
espirtorio mximo 80 % del predetermindo.
Nios > 12 os y dolescentes: VO: 40-60 mg/d divididos en 1-2 dosis diris pr 3-10 ds; continur el trtmiento hst
resolucin de los sntoms y/o lcnzr un volumen espirtorio mximo 70 % del predetermindo.
EV: 40-80 mg/d dividid en 1-2 dosis hst lcnzr un volumen espirtorio mximo 70 % del predetermindo.
Trtmiento de mntenimiento en sm:
Nios < 12 os: VO 0,25-2 mg/kg/d por l mn (mxim dosis l d 60 mg/d).
Nios > 12 os: VO 7,5-60 mg l d un dosis por l mn hst control de los sntoms.
Antiinflamatorio o inmunosupresor: Inicir trtmiento ests dosis y consensur en funcin de l evolucin con el especilist.
VO, IM o EV: 0,5-1,7 mg/kg/d o 5-25 mg/m2/d c/6-12 hors.
Terpi en olus: 15-30 mg/kg/d un vez l d por 3 ds (dosis mxim 1.000 mg).
Nefritis lpica: Terpi en olus de lt dosis: 30 mg/kg/dosis o 600-1.000 mg/m2/dosis un vez l d durnte 3 ds (dosis mxim
1.000 mg).
* Consensuar con el especialista.
Lesin traumtica de la mdula espinal: No indicdo de form rutinri porque no hy suficiente evidenci cientfic; dems no
utilizr despus de psds 8 hors del trumtismo.
Nios o dolescentes si se inici ntes de 3 hors: 30 mg/kg/dosis EV psr en 15 minutos; seguido de un om de infusin
continu de 5,4 mg/kg/hor durnte 23 hors.
Nios y dolescentes si se inici entre 3-8 hors post-trumtismo: Mism dosis pero mntener om de infusin continu
durnte 48 h.
Neumona necrotizante por Pneumocystis (infecciones moderada-severas): se deer inicir l terpi durnte ls primers 72 hors
del dignstico si es posile.
Nios-Escolres: EV 1 mg/kg/dosis c/6 hors. Consensur posteriormente put proseguir con el especilist.
Adolescentes: EV 30 mg/dosis c/12 hors. Consensur posteriormente put proseguir con el especilist.
Otros:
Enfermedd injerto contr el husped form gud: EV 1-2 mg/kg/dosis 1 vez l d. Proseguir con el trtmiento de form
consensud con el especilist.
Hipoglicemi: 2 mg/kg/dosis EV.
Shock: Dosis de inicio 10 mg/kg/dosis EV. Dosis de mntenimiento: 10-15 mg/kg/dosis c/6 hors EV.
Tromocitopeni: 30 mg/kg/dosis por 3 dosis EV.
PRESENTACIN
Ampoll 40 mg/cc; vil 500 mg/4 cc y 40 mg/cc; tlets 4 y 16 mg; suspensin cuos 40 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con infecciones sistmics fungoides, lctntes premturos
deido l presenci de lcohol enclico en el diluyente, el que h sido socido l Sndrome de Jdeo (Gsping Syndrome)
con consecuencis ftles.
INTERACCIONES
Anfotericin B: posile umento de l hipopotsemi.
Anticogulntes orles: posile umento o reduccin del efecto nticogulnte.
Anticolinesters (neostigmin, piridostigmin): descritos csos de ntgonismo del efecto de los nticolinesterss, con
depresin musculr. Los efectos no revirtieron con inhiidores de l cetilcolinesters. Algunos csos necesitron ventilcin
mecnic. A pesr de l interccin, se hn utilizdo con xito en misteni grve. L terpi lterntiv con prednison prece
segur.
Antiditicos: los glucocorticoides pueden umentr los niveles de glucos.
Antiinflmtorios no esteroideos (indometcin) y lcohol: posile umento en l incidenci o incremento de l grvedd de
lcers gstroduodenles.
Ciclosporin: Posile reduccin del metolismo heptico del corticoide. Hy evidencis clnics de convulsiones en pcientes
sometidos trsplnte de mdul se trtdos con metilprednisolon. Tmin se h oservdo un umento de l incidenci
de hiperglucemi y dietes en pcientes sometidos trsplnte renl.
Clritromicin, eritromicin: considerle umento de ls concentrciones plsmtics de metilprednisolon.
Diltizem: umento de los niveles plsmticos de metilprednisolon con posile potencicin de su efecto y/o toxicidd.
Diurticos elimindores de potsio: posile potencicin de l toxicidd por umento de l hipopotsemi.
Estrgenos, nticonceptivos orles: posile potencicin del efecto y/o toxicidd de los corticoides.
Glucsidos crdiotnicos: Riesgo de hipoklemi con umento de l toxicidd crdic.
Inductores enzimticos (crmzepin, ntiepilpticos como feniton, fenoritl o primidon, rifmpicin, rifutin): pueden
disminuir los niveles plsmticos de corticoide.
Inhiidores enzimticos (ketoconzol): posile umento de ls concentrciones plsmtics de corticoide.
Inhiidores enzimticos (ketoconzol): posile umento de ls concentrciones plsmtics de corticoide.
Resins de intercmio inico (colestirmin, colestipol): posile disminucin l sorcin orl del corticoide.
Sliciltos: posile disminucin de ls concentrciones de slicilto, con prdid de ctividd. Puede umentr l incidenci de
lcer gstric o hemorrgi intestinl.
Teofilin: posile ltercin de l ccin frmcolgic de mos frmcos.
Toxoides y vcuns: los corticoides disminuyen l respuest inmunolgic vcuns y toxoides, tmin promueven l
repliccin de los grmenes de ls vcuns vivs tenuds.
REACCIONES ADVERSAS
Alterciones en lquidos y electrolitos: retencin de sodio, insuficienci crdic congestiv en los pcientes susceptiles,
hipertensin, retencin de lquidos, prdid de potsio, lclosis hipoclmic.
Msculo esqueltico: miopt esteroide, osteoporosis, deilidd musculr, frcturs, necrosis sptic, ruptur tendinos.
Gstrointestinles: lcer pptic, pncretitis, esofgitis, perforcin intestinl.
Dermtolgics: petequis y equimosis, deterioro de l cictrizcin de herids, frgilidd y delgzmiento de l piel.
Metlics: ctolismo de protens.
Neurolgics: umento de l presin intrcrnen con ppiledem (Pseudotumor cererl), trstornos psquicos, convulsiones.
Endocrins: irregulriddes menstrules, desrrollo de un estdo cushingoide, supresin del eje pituitrio-drenl, disminucin
de l tolernci los crohidrtos, mnifestcin de dietes mellitus ltente, umento de los requerimientos de insulin o
hipoglucemintes orles en diticos y supresin del crecimiento en nios.
Oftlmics: ctrt sucpsulr posterior, umento de l presin introculr y exoftlmos.
Metocarbamol
Relajante muscular:
Nios: VO o EV 54-67 mg/kg/d c/4-6 hors.
DOSIS/VA Adultos o nios > 12 os: VO o EV 750-1.500 mg c/6 hors.
(REFERENCIA)
Ttanos (nios):
15 mg/kg/dosis c/6 hors EV.
PRESENTACIN Ampoll 1 g/10 cc; tlets 750 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes en estdos de com o precom,
lesin cererl, misteni grve o en pcientes con ntecedentes de epilepsi.
INTERACCIONES
Efecto ditivo depresor en el sistem nervioso centrl cundo se dministr concomitntemente con otros depresores del
sistem nervioso centrl incluyendo el lcohol.
Lortorio: interfiere en ls vlorciones nltics del cido 5-hidroxiindolctico.
REACCIONES ADVERSAS
Nuses, norexi, mreo, vrtigo, steni, somnolenci, inquietud, nsiedd, confusin, visin orros, fiere, cefle,
convulsiones, recciones de hipersensiilidd como erupciones cutnes, prurito, ngioedem y conjuntivitis con congestin
nsl.
Metoclopramida
antagonista de receptores dopaminrgicos D /antiemtico/procintico digestivo
VO, IM o EV: 0,5 mg/kg/dosis c/8 hors.
Gotas: 1 got/kg/dosis c/8 hors. Administrr 15 minutos ntes de comids.
DOSIS/VA
* La duracin mxima de tratamiento es de 5 das para la prevencin de nuseas y vmitos retardados
(REFERENCIA)
inducidos por quimioterapia (NVIQ) y de 48 horas para el tratamiento de nuseas y vmitos
postoperatorios establecidos (NVPO).
PRESENTACIN Ampoll 10 mg/2 cc; tlets 10 mg; gots 0,125 mg/got; solucin orl 1 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en nios menores de 1 o y en pcientes con
hemorrgi gstrointestinl; ostruccin mecnic o perforcin gstro-intestinl; historil de disqueni
trd provocd por neurolpticos o metocloprmid; feocromocitom. Est contrindicdo su uso
concomitnte con levodop, fenotizins y/o utirofenons.
INTERACCIONES
Levodop, nticolinrgicos y derivdos de l morfin: poseen un ntgonismo mutuo.
Depresores del SNC (derivdos de l morfin, hipnticos, nsiolticos, ntihistmnicos H1, ntidepresivos sedntes, ritricos,
lcohol, clonidin y derivdos): se potencin los efectos sedntes de los depresores del SNC y metocloprmid.
Neurolpticos: puede umentr su efecto, produciendo lterciones extrpirmidles.
Digoxin: se reduce l iodisponiilidd de l digoxin.
Ciclosporin: se ument l iodisponiilidd de l ciclosporin.
Cimetidin: se disminuye el efecto de l cimetidin.
Fluoxetin y sertrlin: posiles efectos ditivos sore los sntoms de crcter extrpirmidl.
REACCIONES ADVERSAS
Somnolenci, dirre, steni, trstornos extrpirmidles (l exceder l dosis recomendd), prkinsonismo, ctisi, depresin,
hipotensin.
Metoprolol
bloqueador selectivo /antiarrtmico clase ))/antihipertensivo
Hipertensin arterial:
Comprimidos de liercin inmedit: Nios y dolescentes entre 1 y 17 os: dosis inicil de 1-2
mg/kg/d, dividido c/12 hors. Ajustr dosis segn l respuest del pciente hst un mximo de 6
mg/kg/d ( 200 mg/d).
DOSIS/VA Comprimidos de liercin modificd: Nios 6 os: dosis inicil de 1 mg/kg/d (mximo 50
(REFERENCIA) mg/d). Ajustr segn respuest hst un mximo de 2 mg/kg/d o 200 mg/d. No se hn estudido
dosis superiores 200 mg/d.
Insuficiencia cardiaca congestiva refractaria a tratamiento convencional:
Dosis inicil 0,1 mg/kg/dosis c/12 hors. Aumentr progresivmente hst un mximo de 0,9 mg/kg/d.
PRESENTACIN Tlets 25, 50, 100 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con insuficienci crdic
CONTRAINDICACIONES descompensd o shock crdiognico; rdicrdi con repercusin clnic; loqueo AV de 2do o 3er grdo;
(continuacin) enfermedd del seno; trstorno circultorio rteril perifrico grve; cidosis metlic;
feocromocitom; sm ronquil no controld.
INTERACCIONES
Clonidin: en socicin con clonidin si es necesrio discontinur el trtmiento, se deer interrumpir primero el et-
loquente vrios ds ntes.
Quinidin y miodron: potencin el efecto inotrpico y cronotrpico negtivo.
Anestsicos inhldos: potencin el efecto crdiopresor.
Rifmpicin: disminuye ls concentrciones plsmtics de metroprolol.
Cimetidin: ument ls concentrciones plsmtics de metroprolol.
Indometcin: disminuye el efecto ntihipertensivo.
Hipoglucemintes: modific l concentrcin de glucos en diticos.
Lidocn: ument toxicidd de lidocn.
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: rdicrdi, hipotensin ortosttic, sncope, extremiddes fr, loqueo AV, deterioro de sntoms de
insuficienci crdic.
Neurolgics: steni, mreo, cefle, somnolenci.
Dermtolgics: prurito, rsh, empeormiento de l psorisis.
Gstrointestinles: nuses, vmitos, dolor dominl, dirre, estreimiento.
Hemtolgics: tromocitopeni y/o grnulocitosis.
Heptics: disfuncin heptic, heptitis, icterici.
Respirtoris: disne de esfuerzo y/o roncoespsmo.
Metronidazol
antiamibisico tisular/antibitico contra anaerobios
Paciente peditrico:
VO/EV 30 mg/kg/d c/6-8 hrs (dosis mxim 4 g/d).
Paciente adulto:
VO/EV 500 mg c/8 hors. En csos de miisis intestinl 750 mg c/8 hors.
PRESENTACIN Cpsuls 250-500 mg, suspensin 250 mg/5 cc, solucin inyectle 100 mg/500 mg y gel 0,75 %.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Disulfirm: se hn notificdo recciones dverss psictics en pcientes que hn utilizdo Metronidzol y Disulfirm.
Alcohol: reccin disulfirmic (efecto Antus). Est reccin se crcteriz por enrojecimiento, vmitos, tquicrdis.
Terpi nticogulnte orl: se puede producir un potencicin del efecto nticogulnte y un incremento del riesgo
hemorrgico provocdo por l disminucin del metolismo heptico.
Feniton o Fenoritl: se increment l elimincin de metronidzol por lo que disminuye los niveles plsmticos.
REACCIONES ADVERSAS
Convulsiones, enceflopt, lterciones en l funcin cereelr, txi, neutropeni reversile, oscurecimiento de l orin,
ginecomsti, gusto metlico, lterciones gstrointestinles, pncretitis, rdor uretrl o vginl, reccin cutne
mculoppulos, urticri y colitis pseudomemrnos.

Mexiletina
antiarrtmico clase ) b/bloquea los canales rpidos de sodio en la red de Purkinje, sin
afectar el sistema autnomo
Tquicrdi ventriculr sin noml estructurl crdic, rritmi ventriculr en crdiopts congnits,
sndrome de QT lrgo (tipo III) y eritromellgi primri:
DOSIS/VA
Nios: VO 1,4-5 mg/kg/dosis c/8 hors. Inicio con dosis ms js y umentr progresivmente.
(REFERENCIA)
Ajustr en funcin de l eficci ntirrtmic/toxicidd.
Adultos: VO 200 mg c/8 hors. Ajustr dosis cd 2 3 ds.
PRESENTACIN Cpsul de 200 mg.

CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con shock crdiognico, loqueo
AV de segundo y tercer grdo (excepto en pcientes con mrcpsos funcionnte implntdo).
INTERACCIONES
Dronedron, lidocn, propfenon, quinidin: myor riesgo de torsdes de pointes.
Cfen, teofilin, minofilin y ritonvir: puede umentr ls concentrciones de mexiletin, potencindo su toxicidd (nuses,
vmitos, cefle, plpitciones y, en csos grves, convulsiones).
Etrvirin, feniton, rifmpicin: disminuyen ls concentrciones de mexiletin, pudiendo reducir su eficci ntirrtmic.
REACCIONES ADVERSAS
Gstrointestinles: nuses, vmitos, dirre.
Neurolgics: mreo, confusin mentl, txi.
Crdiovsculres: rritmis, rdicrdi, dolor torcico, hipotensin, sncope.
Heptics: elevcin de trnsminss, heptitis.
Hemtolgics: tromocitopeni, leucopeni, grnulocitosis.
Micafungina
Paciente peditrico:
EV 2 mg/kg/dosis c/24 hors.
Paciente adulto:
EV 150 mg c/24 hors.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Micfungin: ument los niveles plsmticos de Itrconzol, Sirolimus, Nifedipino y Anfotericin B por lo que dee monitorizrse l
toxicidd de estos medicmentos, y si es necesrio reducirse su dosis.
REACCIONES ADVERSAS
Leucopeni, neutropeni, nemi, hipopotsemi, hipomgnesemi, hipoclcemi, hiperilirruinemi, cefle, fleitis, nuses,
vmitos, dirre, dolor dominl, PFH nmls, exntem, pirexi, rigidez, umento en sngre de: fosfts lclin, AST, ALT,
ilirruin. En nios dems: tromocitopeni, hipertensin, hipotensin, heptomegli, frcso renl gudo, umento de ure
en sngre.
Miconazol
antimictico tpico
Paciente peditrico y adultos (tratamiento tpico):
Dermtolgico: Crem: 1 pliccin l d, preferentemente por noche l costrse, con un durcin
de 2-4 semns. En infeccin grve puede plicrse cd 12 hors. Polvo: 1 pliccin l d por l
mn, fin de reducir ls mcerciones e hiperhidrosis. Aerosol: por su reducido poder de
DOSIS/VA
penetrcin son de inters en pcientes de lto riesgo, como profilxis despus de l curcin.
(REFERENCIA)
Bucl: Dr en yuns. Lctntes, 25 mg (1 cuchrdit dosificdor) c/6 hors; nios 50 mg (1
cuchrd dosificdor) c/6 hors, mnteniendo en contcto con ls lesiones l menos 15 minutos.
Durcin del trtmiento: 7-15 ds (mnimo 48 hors hst remisin de sntoms).
Vginl: 1 pliccin (5 g) c/24 hors, por l noche, durnte 14 ds.
PRESENTACIN Crem, tintur, gel orl 120 mg/5 cc, locin y vulos.
Emrzo: B/C Fll renl: A
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
No se hn descrito con su uso tpico.
REACCIONES ADVERSAS
Irritcin locl y prurito.

Midazolam
benzodiacepina
Sedacin para ventilacin mecnica: RNPT < 32 semns: 0,3 mg/kg/hor (0,5 g/kg/min) en infusin
continu. RNPT > 32 semns: 0,6 mg/kg/hor (1 g/kg/min) en infusin continu.
DOSIS/VA Procedimientos (sedacin y amnesia): VO, IN, IR o SL 0,2-0,5 mg/kg/dosis. Dosis mxim 20 mg/dosis.
(REFERENCIA) Anticonvulsivo (epilepsia refractaria): inicir con 0,15 mg/kg, luego infusin continu de 1 g/kg/min,
umentr c/5 min hst controlr l convulsin.
Relajacin: 0,15-0,30 mg/kg/dosis.
PRESENTACIN Ampolls de 5 mg/5 cc, 15 mg/3 cc y 50 mg/10 cc; tlets de 7,5 mg.
Emrzo: D Fll renl: D
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l midzolm u otrs enzodicepins. Se dee evitr en nios (orl) y en
pcientes con misteni grvis, insuficienci respirtori sever y sndrome de pne del sueo. Est
contrindicdo el uso concomitnte con ketoconzol, itrconzol, voriconzol e inhiidores de l
protes del VIH (incluyendo ls formulciones de inhiidores de l protes potencidos con ritonvir).
INTERACCIONES
Alcohol y otros depresores del SNC: pueden incrementr efectos depresores sore SNC, prto respirtorio y crdiovsculr.
Anestsicos peridurles o espinles: pueden umentr el riesgo de depresin respirtori, hipotensin y rdicrdi.
Antihipertensivos: pueden potencir efecto hipotensor.
-loquedores: pueden incrementr riesgo de rdicrdi.
Flumzenil: ntgoniz efectos del midzolm.
Etmin: el midzolm disminuye l tquicrdi e increment l presin rteril producid por ketmin.
xido nitroso: puede incrementr efectos depresores sore SNC, prto respirtorio y crdiovsculr.
Inhiidores de ls enzims heptics 3A4 (ketoconzol, mcrlidos, cimetidin, rnitidin, inhiidores de protes o fluoxetin):
pueden prolongr sus efectos.
Zumo de toronj: puede incrementr los efectos de midzolm cundo se dministr por VO.
Otros limentos: los dems limentos no precen fectr su sorcin, pero siempre se recomiend dministrrlo ntes de los
limentos. Adems l meltonin, vlerin y kv kv pueden incrementr los efectos sedntes.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: somnolenci, disminucin de l frecuenci respirtori y el volumen tidl.
Poco frecuentes: recciones prdjics (gitcin, movimientos involuntrios, hiperctividd, sore todo en nios), pesdills,
sndrome de stinenci y tolernci con trtmientos prolongdos, hipotensin, dolor en el sitio de dministrcin y
tromofleitis.

Milrinona
inhibidor de la enzima fosfodiesterasa )))/evita la degradacin del AMP cclico/efecto
inotrpico positivo y vasodilatador
Neonatos a trmino:
Soporte hemodinmico: Dosis de crg 50-75 g/kg (dministrcin en 15 min); seguido de infusin
continu 0,5 g/kg/min. Titulr en funcin del efecto. Rngo de dosis 0,25-0,75 g/kg/min.
Prevencin de jo gsto trs cirug crdic: Dosis de crg 75 g/kg (dministrcin en 60 min);
DOSIS/VA seguido de infusin continu 0,75 g/kg/min durnte 35 hors.
(REFERENCIA)
Lactantes y nios (ICC aguda descompensada):
Dosis de inicio: EV 25-75 g/kg/minuto disueltos en 10-20 cc de solucin slin psr en 15
minutos.
Dosis de mntenimiento: 0,35-0,75 g/kg/min en infusin continu.
PRESENTACIN Vil 1 mg/cc.

CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con hipovolemi sever (corregir
ntes).
INTERACCIONES
L dministrcin EV de milrinon junto con furosemid, umetnid, impimenem-cilstin y procinmid es incomptile. L
dministrcin concomitnte de gentes inotrpicos increment los efectos inotrpicos positivos.
REACCIONES ADVERSAS
Tromocitopeni, ctividd ventriculr ectpic; tquicrdi ventriculr (sostenid o no sostenid); rritmi suprventriculr;
hipotensin; cefles; recciones en el lugr de l perfusin.
Minociclina
Paciente peditrico:
Nios > 8 os: 4 mg/kg/d VO c/12 hors.
Paciente adulto:
Dosis de crg de 200 mg VO, luego 100 mg VO c/12 hors.
PRESENTACIN Cpsuls 50 mg y 100 mg.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Alcohol, nticidos, icronto de sodio, Britricos, Crmzepin, hierro orl, Feniton, productos lcteos, Didnosin,
Sucrlfto y Bismuto: Disminuyen l sorcin de Tetrciclin.
Digoxin: Aument el efecto de l Digoxin.
Anticogulntes orles: Aument el tiempo de protromin.
Metoxiflurno: produce nefrotoxicidd.
Minociclin: ument el efecto del Litio, Metotrexto y Teofilin.
REACCIONES ADVERSAS
Nuses, vmitos, norexi, dolor dominl, irritilidd, txi y mreos. Este cudro, que corresponde l de un vrtigo, cede
rpidmente l suspender el trtmiento.

Minoxidil
hiperpolariza la musculatura lisa vascular al activar los canales de potasio regulados
por ATP/vasodilatador perifrico
Hipertensin rteril sever refrctri, en pcientes que no hn respondido otros trtmientos
ntihipertensivos ls dosis ms lts:
Nios menores de 12 os: Dosis inicil: VO 0,1-0,2 mg/kg/dosis c/24 hors, hst un mximo de 5
DOSIS/VA mg/d. Incrementr grdulmente cd 3 ds en funcin del efecto terputico/toxicidd. Dosis de
(REFERENCIA) mntenimiento: VO 0,25-1 mg/kg/d, dividido en 1 o 2 dosis. Dosis mxim: 50 mg/d.
Nios myores de 12 os y dultos: Dosis inicil: 5 mg/d Incrementr grdulmente cd 3 ds en
funcin del efecto terputico/toxicidd. Dosis de mntenimiento: 10-40 mg/d dividido en 1 o 2 dosis.
Dosis mxim: 100 mg/d.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con feocromocitom.
INTERACCIONES
Cptopril: posile umento de su ccin y toxicidd con riesgo de hipotensin.
Ciclosporin: umento de l toxicidd (con potencicin de l hipertricosis).
Gunetidin: potencicin de l toxicidd de gunetidin (hipotensin ortosttic).
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: tquicrdi reflej, insuficienci crdic congestiv y cmios en el ECG, pericrditis y empeormiento de
ngin de pecho, sofocos, edem.
Ginecolgics: ginecomsti, mstlgi y metrorrgi ocsionl.
Otrs: hirsutismo, umento de peso, nuses, tromocitopeni.

Mirtazapina
antidepresivo noradrenrgico y serotoninrgico especfico
DOSIS/VA
Antidepresivo en dolescentes > 14 os: VO 30 mg/d OD en l noche.
(REFERENCIA)
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr el uso concomitnte con inhiidores MAO (ni
siquier en ls 2 semns siguientes l cese del trtmiento).
INTERACCIONES
Benzodizepins, lcohol y otros depresores del SNC: pueden incrementr efectos depresores sore SNC, prto respirtorio
y crdiovsculr.
Inhiidores potentes de CYP3A4 (inhiidores de protes del VIH, ntifngicos zlicos, eritromicin, cimetidin, nefzodon):
umentn l concentrcin sric de mirtzpin.
Crmzepin, rifmpicin o feniton: disminuyen l concentrcin sric de mirtzpin.
L-triptfno, triptnos, trmdol, linezolid, ISRS, venlfxin, litio, hiprico: riesgo de sndrome serotoninrgico.
Wrfrin: posile umento del efecto nticogulnte.
REACCIONES ADVERSAS
Aumento de peso, somnolenci, sedcin, cefle, letrgi, mreo, temlor; oc sec, nuses, dirre, vmitos; exntem;
rtrlgi, milgi, dolor de espld; umento del petito; hipotensin ortosttic; edem perifrico, ftig; sueos normles,
confusin, nsiedd, insomnio.
Mometasona
corticosteroide tpico
Rinitis alrgica:
Nios de 2-11 os: 1 pliccin (50 g/dosis) en cd fos nsl, un vez l d (dosis totl 100
g/d).
DOSIS/VA Adolescentes 12 os y dultos: 2 plicciones (100 g/dosis) en cd fos nsl, un vez l d
(REFERENCIA) (dosis totl 200 g/d). Un vez que se controln los sntoms, pr el trtmiento de mntenimiento
puede ser efectiv un dosis nic en cd fos nsl (dosis totl de 100 g/d).
Dermatitis:
Aplicr 1 vez l d en el re fectd.
PRESENTACIN Espry nsl l 0,05 %; locin l 0,1 %; crem l 0,1 %; emulsin 0,1 %.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en csos de cn vulgr, rosce fcil,
CONTRAINDICACIONES dermtitis periorl, prurito perinl y genitl, srpullido del pl, infecciones cterins (como imptigo
y pioderms), virles (como herpes simple, herpes zster y vricel, verrugs vulgres, condilom
cuminto, moluscos contgiosos), prsitris y fngics (como cndidisis o dermtofitos), vricel,
tuerculosis, sfilis, recciones post vcunles, herids o en zons de piel ulcerd.
INTERACCIONES
No se hn relizdo estudios de intercciones.
REACCIONES ADVERSAS
Dermtolgics: Senscin de quemzn de leve moderd en el punto de pliccin, hormigueo/picor, prurito, infecciones
cterins, prestesi, forunculosis y trofi cutne locl. Con menor fre-
cuenci se pueden presentr estrs, irritcin, hipertricosis, hipopigmentcin, dermtitis periorl, mcercin de l piel,
dermtitis lrgic de contcto, dermtitis del tipo de l rosce ppulos (piel fcil), recciones cneiformes, frgilidd cpilr
(equimosis), miliri, sequedd, sensiilizcin (mometson) y/o foliculitis.
Otrs: infeccin secundri y telngiectsi.

Montelukast
antagonista de receptor de leucotrienos/antiasmtico/antialrgico
Nios de 6 meses-2 os: VO 4 mg en form de grnuldo mezcldo con un cuchrd de limento
cremoso fro o tempertur miente ntes de costrse.
DOSIS/VA
Nios de 2-5 os: VO 4 mg c/24 hors ntes de costrse.
(REFERENCIA)
Nios de 6-14 os: VO 5 mg c/24 hors ntes de costrse.
Adolescentes con > 15 os y dultos: VO 10 mg c/24 hors ntes de costrse.
PRESENTACIN Tlets msticles de 4-5-10 mg; grnulos en sore de 4 mg.
CONTRAINDICACIONES Lctnci: B Fll heptic: A
INTERACCIONES
y squinvir) pueden umentr de form considerle los niveles plsmticos de montelukst.
REACCIONES ADVERSAS
Infeccin respirtori lt; cefle; dolor dominl, dirre, nuses, vmitos; niveles elevdos de trnsminss en suero (ALT,
AST); erupcin; pirexi.
Morfina
analgsico opioide
Solucin inyectable de morfina hidrocloruro al 1 % o al 2 %:
SC o IM: 0,1-0,2 mg/kg/dosis c/4 hors (dosis mxim 15 mg/24 hors).
EV lent: 0,05-0,1 mg/kg/dosis (dosis mxim 15 mg/24 hors).
Perfusin EV continu: dolor crnico intenso, inicir con 0,04-0,07 mg/kg/hor. Mntenimiento: 0,025-1,79 mg/kg/hor. En
nlgesi postopertori 0,01-0,04 mg/kg/hor. Neontos, dosis mxim de 0,015-0,02 mg/kg/hor.
* No debe utilizarse por va epidural e intratecal en nios.
Formas de liberacin normal de sulfato de morfina (solucin, comprimidos):

Nios > 13 os: inicil, 10-20 mg/dosis c/4-6 hors.
Nios 6-12 os: 5-10 mg/dosis c/4 hors.
Nios 1-6 os: 2,5-5 mg/dosis c/4 hors.
Comprimidos de liberacin retardada de sulfato de morfina:

Nios con dolor oncolgico intenso: inicir con 0,2-0,8 mg/kg/dosis c/12 hors. Ajustr con incrementos de dosis del 25-50 %.
Dolor postquirrgico (slo dministrr trs recuperr l funcin intestinl): Peso < 70 kg: 20 mg/dosis c/12 hors. Peso > 70 kg:
30 mg/dosis c/12 hors.
Cpsulas de liberacin retardada:
Inicir con 10-20 mg/dosis c/12 hors. Al psr de trtmiento prenterl orl incrementr dosis pr compensr l reduccin del
efecto nlgsico con v orl.
PRESENTACIN
Ampolls 10 mg/cc, 20 mg/cc y 40 mg/2 cc; comprimidos de 10 y 20 mg; comprimidos de liercin retrdd de 5 - 10 - 15 - 30 -
60 - 100 - 200 mg; sores de liercin retrdd de 30 mg; cpsuls de liercin retrdd de 10 - 30 - 60 - 90 - 120 - 150 -
200 mg; solucin orl de 2 mg/cc y 20 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
Lctnci: D Fll heptic:
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con depresin respirtori; sm gud o sever;
pncretitis; feocromocitom; leo prltico; umento de l presin intrcrnel; rritmis crdics; hipotensin rteril
hipovolmic; lcoholismo gudo; delirium tremens; estdos convulsivos.
INTERACCIONES
Alcohol etlico: potencicin mutu de l toxicidd, con umento de l depresin centrl.
Antidirreicos ntiperistlticos: pueden umentr el riesgo de estreimiento severo, s como l depresin del sistem nervioso
centrl.
Antihipertensivos o diurticos: ument el riesgo de hipotensin.
Medicmentos que producen depresin del sistem nervioso centrl: pueden ocsionr umento de los efectos y producir
depresin respirtori e hipotensin.
Medicmentos psicotrpicos, ntihistmnicos, ntiemticos, pr l enfermedd de Prkinson: pueden umentr los efectos
secundrios nticolinrgicos de los opiceos.
Reljntes musculres: puede umentr el efecto de los reljntes musculres y umento de l depresin respirtori.
Ritonvir: puede umentr l concentrcin de los nlgsicos opiceos.
IMAO: potencin l ccin de l morfin.
Cimetidin: puede precipitr pne y confusin.
REACCIONES ADVERSAS
El efecto dverso ms serio es l depresin respirtori. Los ms frecuentes son: sedcin, nuses y vmitos, estreimiento,
sudorcin, plpitciones, tquicrdi, rdicrdi, hipotensin ortosttic, ruor fcil, mreos, vrtigo, confusin, eufori,
lucinciones, onuilcin, dolor de cez, cmios del humor, nsiedd, oc sec, disfgi, visin orros o cmios en l
visin, miosis, disminucin de l liido, rsh, prurito, urticri, espsmo uretrl, prdid de peso, edem, rigidez musculr.
Moxifloxacina
quinolona generacin
Paciente peditrico:
DOSIS/VA No plic.
PRESENTACIN Tlets 400 mg y mpoll 400 mg.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Anticidos, Sucrlfto, hierro, zinc o productos lcteos.
Feniton: Prole reduccin en el nivel de Feniton.
Dicepm: Aument los niveles de Dicepm.
REACCIONES ADVERSAS
lclin y ilirruin.
y prestesis.
N
Nadolol
beta-bloqueante no selectivo/antiarrtmico clase ))/antihipertensivo
DOSIS/VA Inicir con VO 0,5-1 mg/kg/d c/24 hors. Si no se evidenci mejor, se puede umentr l dosis de
(REFERENCIA) form grdul hst un mximo de 2,5 mg/kg/d.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento y en generl los etloquentes. Se dee evitr en
pcientes con rdicrdi sever, loqueo uriculoventriculr de segundo o tercer grdo, shock
crdiognico, insuficienci crdic descompensd clse IV, sm u otrs enfermeddes
roncoespstics. (SD)
INTERACCIONES
Amiodron: puede producir hipotensin, rdicrdi, pro crdico.
Epinefrin: puede producirse hipertensin, rdicrdi y resistenci l epinefrin en csos de nfilxis.
Lidocn: potencicin de l toxicidd de lidocn (nsiedd, depresin de miocrdio, pro crdico).
Antgonists del clcio (verpmilo, diltizem): myor riesgo de hipotensin y rdicrdi.
AINE: pueden disminuir el efecto ntihipertensivo de los et loquentes.
Insulin y ntiditicos orles: puede lterr el control glucmico. Es posile que se produzcn modificciones en ls dosis de
los frmcos hipoglucemintes en los pcientes con uen control de l glucos previo.
Digoxin: puede producir loqueo urculo-ventriculr y toxicidd digitlic.
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: deilidd y ftig secundri jo gsto, rdicrdi, hipotensin ortosttic, edem y vsoconstriccin
perifric. Puede desencdenr un insuficienci crdic congestiv, especilmente en quellos pcientes con disfuncin
ventriculr izquierd preexistente.
Gstrointestinles: nuses, vmitos, dirre o estreimiento, clmres dominles.
Neurolgics: cefle, vrtigo, insomnio, depresin, lucinciones, prestesi.
Otrs: roncoespsmo, trstornos visules (escozor, visin orros), hipoglucemi, erupcin exntemtic, prurito, lopeci,
tromocitopeni, grnulocitosis, prpur no tromocitopnic, eosinofili psjer, reduccin de l liido e impotenci sexul.

Nafazolina
agonistas de los receptores alfa-adrenrgicos/descongestionante oftlmico
DOSIS/VA
1-2 gots en cd ojo c/3-4 hors.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Solucin oftlmic l 0,05 %.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con glucom, loqueo A-V,
dietes tipo II y en nios menores de 12 os.
INTERACCIONES
Los inhiidores MAO y -loquentes umentn el efecto simpticomimtico.
REACCIONES ADVERSAS
Trstornos locles: irritcin de l mucos, ostruccin nsl secundri con hiperemi, que puede terminr en un rinitis
vsomotor crnic.
Ingestin ccidentl o sorcin nsl en lctntes: se produce un cudro de intoxiccin grve con: 1. Mnifestciones
nervioss: somnolenci, depresin del sensorio, depresin respirtori y com; 2. Mnifestciones crdiovsculres: hipotensin
mrcd y rritmis de diferente tipo (rdicrdi); 3. Otrs: miosis, hipoglucemi, hipotermi.
Nafcilina
penicilina resistente a la penicilinasa
Paciente peditrico:
50-100 mg/kg/d VO/EV/IM c/6 hors. En infeccin sever 100-200 mg/kg/d EV/IM c/6 hors.
Paciente adulto:
EV/IM 1-2 g c/4 hors.
PRESENTACIN Cpsuls 250 mg, vil 1 g - 2 g y suspensin 250 mg/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Proenecid: ument niveles de Penicilin.
REACCIONES ADVERSAS
estupor y com).
Naftifina
antimictico
Paciente peditrico y adulto:
Aplicr un vez l d.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
No se hn descrito.
REACCIONES ADVERSAS
Sntoms de irritcin locl, escozor, eritem, prurito, rdor y picor.

Nalbufina
analgsico narctico
DOSIS/VA Premediccin: 0,2 mg/kg/dosis IM, EV o SC (dosis mxim 20 mg/dosis).
(REFERENCIA) Anlgesi: 0,1-0,15 mg/kg/dosis c/3-6 hors EV.
PRESENTACIN Ampolls 10 mg/cc.
Lctnci: D Fll heptic:
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con depresin respirtori; sm
gud o sever; pncretitis; feocromocitom; leo prltico; umento de l presin intrcrnel;
rritmis crdics; hipotensin rteril hipovolmic; lcoholismo gudo; delirium tremens; estdos
convulsivos.
INTERACCIONES
Derivdos de morfin (nlgsicos y ntitusivos), ntidepresivos sedntes, ntihistmnicos H1 sednte, ritricos,
enzodicepins,
nsiolticos distintos de ls enzodicepins, neurolpticos, clonidin y sustncis similres: ument l toxicidd de l nlufin
(depresin respirtori).
Alcohol etlico: potenci el efecto de l nlufin.
REACCIONES ADVERSAS
Neurolgics: nerviosidd, depresin, inquietud, eufori, senscin de flotcin, hostilidd, sueos inusules, confusin,
deilidd, lucinciones, disfori, decimiento, turdimiento, hormigueo, irrelidd, despersonlizcin, delirio, y lucinciones.
Crdiovsculres: hipertensin, hipotensin, rdicrdi, tquicrdi, edem pulmonr.
Gstrointestinles: clicos, dispepsi, sor mrgo.
Respirtoris: depresin respirtori, disne, sm.
Miscelnes: dificultd pr hlr, incontinenci, visin orros, sofoccin, clormiento.
Recciones lrgics: nfilctics/nfilctoides y otrs recciones seris de hipersensiilidd. Ests recciones pueden
incluir shock, pro respirtorio, rdicrdi, pro crdico, hipotensin o edem lrngeo. Otrs recciones lrgics tpics
reportds incluyen: estridor, roncoespsmo, jdeo smtico, edem, srpullido, prurito, nuses, vmitos, diforesis, deilidd
e inestilidd.

Naloxona
antagonista opioide/antdoto para la intoxicacin por narcticos
Lactantes y nios < 5 aos: EV 0,1 mg/kg/dosis. Si no hy respuest clnic, se puede repetir est
dosis c/2-3 minutos hst 8-10 mg.
DOSIS/VA Nios > 5 aos: EV 2 mg/dosis. Si no hy respuest clnic, se puede repetir est dosis c/2-3 minutos
(REFERENCIA) hst 8-10 mg.
Depresin neonatal por opioides: Dosis de inicio: EV, IT o IM 0,01 g/kg/dosis (dosis mnim de 0,5 mg).
Dosis de mntenimiento: 0,1 mg/kg/dosis c/10-15 minutos segn respuest.
PRESENTACIN Ampolls de 0,2 mg/cc y 0,4 mg/cc.
Otrs: hipersensiilidd l principio ctivo o lguno de sus excipientes.
INTERACCIONES
Agonists/ntgonists y nlgsicos opiceos (incluid l pentzocin y el fentnilo): nloxon revierte los efectos nlgsicos y
dversos de estos.
REACCIONES ADVERSAS
Sndrome de stinenci: puede producir en todos los pcientes excepto en neontos: dolor corporl, nuses o vmitos,
dirre, fiere, estornudos, diforesis, nerviosismo o irritilidd, temlores, dolor dominl, tquicrdi, deilidd; y en
neontos: convulsiones, dirre, vmitos, excesivo llnto, fiere, reflejos hiperctivos, estornudos, tremor, irritilidd inusul.
Otrs: nuses, vmitos, nerviosismo, excitcin o irritilidd, temlores, convulsiones, plpitciones o rritmis, incremento o
disminucin de l presin rteril, edem pulmonr, conduct violent.
Naproxeno
analgsico/antipirtico/antiinflamatorio
Nios de 2 12 os: Anlgesi: 5-7 mg/kg/dosis c/8-12 hors. Antiinflmtorio: inicilmente 10-15
DOSIS/VA mg/kg/d dividido en dos dosis. Rngo 7-20 mg/kg/d; dosis mxim 1.000 mg/d.
(REFERENCIA) Nios > 12 os: 200 mg c/8-12 hors, si es necesrio se empezr con 400 mg como dosis inicil,
siendo l dosis mxim 600 mg/d.
PRESENTACIN Suspensin 125 mg/5 cc; tlets 275 y 550 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: 1. Pcientes con recciones lrgics grves l cido cetilsliclico u AINE; 2. Antecedentes de
hemorrgi gstrointestinl o perforcin relciondos con AINE; 3. lcer pptic/hemorrgi
gstrointestinl ctiv o recidivnte (dos o ms episodios diferentes de ulcercin o hemorrgi
comprodos); 4. Insuficienci crdic grve.
INTERACCIONES
Anticogulntes: pueden umentr los efectos de los nticogulntes tipo dicumrnico.
Antigregntes plquetrios: umentn el riesgo de hemorrgi gstrointestinl.
Corticoides: pueden tmin umentr el riesgo de lcer o sngrdo gstrointestinles.
Inhiidores selectivos de l recptcin de serotonin (ISRS): pueden umentr el riesgo de sngrdos gstrointestinles.
Proenecid: puede resultr en un inhiicin de l elimincin de nproxeno, con el consiguiente umento de sus niveles
plsmticos.
Metotrexto: l codministrcin con nproxeno ument l toxicidd del metotrexto.
Furosemid y etloquentes: l codministrcin con nproxeno inhie el efecto ntriurtico de l furosemid y el efecto
hipotensor de los etloquentes.
Inhiidores del enzim convertidor de ngiotensin (IECA): l igul que otros AINE, el nproxeno puede incrementr el riesgo de
insuficienci renl socid l uso de IECA.
REACCIONES ADVERSAS
Gstrointestinles: gstritis, lcers pptics, perforcin o hemorrgi gstrointestinl, nuses, vmitos, dirre, fltulenci,
estreimiento, constipcin, dispepsi, dolor dominl, melen, hemtemesis, estomtitis ulceros, excercin de colitis
ulceros y enfermedd de Crohn.
Neurolgics: cefles, meningitis sptic, disfuncin cognoscitiv, dificultdes pr l concentrcin, insomnio, lterciones
visules, tinnitus, vrtigo, hipocusi.
Crdiovsculres: edem, vsculitis, hipertensin rteril e insuficienci crdic, umento del riesgo de contecimientos
terotromticos (por ejemplo infrto de miocrdio o ictus).
Respirtoris: neumonitis eosinoflic.
Dermtolgics: lopeci, recciones de fotosensiilidd incluyendo csos rros en que l piel tom un specto de porfiri
cutne trd o de epidermolisis ullos, recciones mpolloss incluyendo el Sndrome de Stevens-Johnson y l Necrlisis
Epidrmic Txic (muy rros), rsh cutneo. Pueden precer ngioedem, eritem multiforme.
Heptoilires: lesin heptic (rr), heptitis ftl, icterici.
Hemtolgics: nemi plsic y hemoltic, grnulocitopeni, tromocitopeni, hiperpotsemi.
Urinris: hemturi, nefropt (gud o txic).
Inmunolgics: recciones nfilctics, normlmente en pcientes con un histori de hipersensiilidd l cido cetilsliclico
u otro AINE.
Nelfinavir
antirretroviral
Paciente peditrico:
Nios 2-13 os: VO 45-55 mg/kg/dosis c/12 hors.
DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios 14 os: VO 1.250 mg c/12 hors.

Paciente adulto:
VO 1.250 mg c/12 hors.
PRESENTACIN Tlets 250 mg y polvo orl 50 mg/g.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Ketoconzol, Simvsttin y Lovsttin: umentn el efecto de los ntivirles.
REACCIONES ADVERSAS
Se h descrito dirre, steni, cefles y dificultd pr concentrrse.

Netilmicina
Paciente peditrico:
IM 1,83 2,67 mg/kg/dosis c/8 hors o 2,75 4,00 mg/kg/dosis c/12 hors por 7 14 ds.
(REFERENCIA) IM/EV Infecciones sistmics grves, 1,3 2,2 mg/kg/dosis c/8 hors o 2 3,25 mg/kg/dosis c/12 hors
por 7 14 ds.
IM/EV Infecciones urinris complicds: 1,5 2 mg/kg/dosis c/12 hors por 7 14 ds.
PRESENTACIN Ampoll 15 mg/1,5 cc, 25 mg/cc, 50 mg/cc, 150 mg/1,5 cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Con otrs drogs nefrotxics u ototxics (Anfotericin B prenterl, Bumetnid, Crmustin, Ceflotin, Cispltino,
Ciclosporin, cido etcrnico, Furosemid, Promomicin, Vncomicin, Bcitrcin, Polimixin B, otros minoglucsidos):
sinergismo.
Bloquentes neuromusculres: sinergismo.
Netilmicin interfiere con l sorcin orl de penicilin V, vitmin B12, metotrexto y fluorourcilo.
REACCIONES ADVERSAS
Nevirapina
antirretroviral
Nios < 8 os: 4 mg/kg/dosis c/24 hors por 2 semns, luego 7 mg/kg/dosis c/12 hors.
Nios 8 os: 4 mg/kg/dosis c/24 hors por 2 semns, seguido de 4 mg/kg/dosis c/12 hors.
DOSIS/VA (REFERENCIA) Adolescentes 16 os: 200 mg c/12 hors. Inicir con 200 mg c/24 hors por 14 ds.
Paciente adulto:
VO 200 mg c/12 hors. Inicir con 200 mg VO c/24 hors por 14 ds.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
-loquedores, Metdon y otros opiceos: disminuye el efecto de estos medicmentos.
REACCIONES ADVERSAS
Erupcin cutne, cefle, fiere, nuses.

Nicardipina
bloquea la entrada de calcio en el msculo liso vascular y cardiaco/vasodilatador de
arteriolas perifricas/reduce el consumo cardiaco de oxgeno
Trtmiento ntihipertensivo (HTA leve, moderd y crisis) y pr l prevencin del deterioro neurolgico
DOSIS/VA ocsiondo por vsoespsmo cererl secundrio hemorrgi surcnoide:
(REFERENCIA) VO: 0,5-1 mg/kg/dosis c/6-8 hors.
Infusin continu: EV 0,5-2 g/kg/minuto.
PRESENTACIN Cpsul de 20 mg; mpolls de 5 mg/5 cc; gots 20 mg/cc.

Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con estenosis rtic vnzd.
INTERACCIONES
Cimetidin: ument los niveles plsmticos de nicrdipin.
Ciclosporin: se umentn los niveles plsmticos de ciclosporin.
Crmzepin: disminuye los niveles plsmticos de nicrdipin.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: vrtigo, edem de los miemros inferiores, cefles, senscin de clor, ruefccin y plpitciones.
Menos frecuentes: hipotensin y tromocitopeni.

Niclosamida
antihelmntico
Paciente peditrico:
Hymenolepis nn: Nios de 2-6 os: 40 mg/kg/d VO dosis nic o 1 g el primer d seguido de 500
mg c/24 hors, hst completr 7 ds. Nios > 6 os: Primer d 40 mg/k/d dosis nic (dosis
mxim 2 g) o 1,5-2 g primer d seguido de 1 g c/24 hors hst el 7mo d. Se recomiend repetir un
DOSIS/VA ciclo l semn.
T. solium, T. sgint y Diphylloothrium ltum: Nios < 2 os: 500 mg VO dosis nic. Nios de 2-6
(REFERENCIA)
os: 1 g VO dosis nic. Nios > 6 os: 2 g VO dosis nic.
Paciente adulto:
Himenolepis nn: 2 g VO c/24 hors por 7 ds.
T. solium, T. saginta y Diphylloothrium ltum: 2 g VO dosis nic.

CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Ningun clnicmente relevnte (excepto con lcohol, evitr uso concomitnte).
REACCIONES ADVERSAS
Dolor dominl, dirre, hiporexi o norexi, nuse y vmito.

Nimesulide
Suspensin: VO 5 mg/kg/d c/12 hors.
DOSIS/VA
Gots: VO 1 got/kg/dosis c/12 hors.
(REFERENCIA)
Nios > 12 os: VO 100 mg c/12 hors.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd nimesulide, l AAS u otros AINE. Se dee evitr en nios menores de 12 os
y en pcientes con hemorrgi gstrointestinl ctiv o lcer gstroduodenl en fse ctiv, citopenis,
insuficienci crdic, hipertensin rteril sever.
INTERACCIONES
Alcohol etlico: potencicin de l toxicidd del prcetmol.
Anticogulntes orles (cenocumrol, wrfrin): posile potencicin del efecto nticogulnte.
Anticonvulsivntes (feniton, fenoritl, metilfeno-ritl, primidon): disminucin de l iodisponiilidd del prcetmol s
como potencicin de l heptotoxicidd soredosis.
Diurticos del s: Los efectos de los diurticos pueden verse reducidos.
Isonizid: disminucin del clrmiento de prcetmol, con posile potencicin de su ccin y/o toxicidd.
Lmotrigin: disminucin de l iodisponiilidd de lmotrigin, con posile reduccin de su efecto.
Metocloprmid y domperidon: umentn l sorcin del prcetmol en el intestino delgdo.
Proenecid: increment l semivid plsmtic del prcetmol.
Proprnolol: umento de los niveles plsmticos de prcetmol.
Resins de intercmio inico (colestirmin): disminucin en l sorcin del prcetmol, con posile inhiicin de su efecto.
REACCIONES ADVERSAS
Pirosis, nuses, vmitos, dirre y gstrlgis leves y trnsitoris, sin que requier l suspensin del trtmiento; erupcin
cutne de tipo lrgico; se deer tener presente que este producto podr cusr vrtigo y somnolenci, sensiilidd; lcers
pptics y sngrdo gstrointestinl; HTA.

Nimodipina
bloqueador de los canales lentos de calcio dependientes del voltaje de tipo
L/vasodilatador cerebral
Prevencin del deterioro neurolgico por vsoespsmo cererl secundrio hemorrgi
DOSIS/VA
surcnoide por rotur de neurism: Infusin continu EV de 10-15 g/kg/hor, luego 10-45
(REFERENCIA)
g/kg/hor.
PRESENTACIN Solucin inyectle de 10 mg/50 cc; tlets de 30 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr su uso concomitnte con rifmpicin o
ntiepilpticos (fenoritl, feniton, crmzepin).
INTERACCIONES
Zumo de pomelo, ntiiticos (eritromicin, quinupristin, dlfopristin), ritonvir, ketoconzol, ntidepresivos (nefzodon y
fluoxetin), cimetidin, cido vlproico: umentn l concentrcin plsmtic de nimodipin.
Diurticos, -loquentes, IECA, otros ntgonists del clcio, lf-loquentes drenrgicos, inhiidores PDE5, lf-metildop:
se potenci el efecto hipotensor.
Aminoglucsidos, ceflosporins, furosemid: ument l toxicidd renl.
REACCIONES ADVERSAS
Hipotensin grve, edem perifrico, dirre, dispepsi, dolor dominl, cefle, dermtitis, erupciones exntemtics, cn,
espsmos musculres.
Nistatina
antimictico
Paciente peditrico:
Tpico ucl: 400.000-600.000 UI c/6 hors VO.
Tpico dermtolgico: 1 pliccin cd 6-12 hors hst 2-3 ds despus de remisin de
DOSIS/VA sntoms.
Tpico ucl: 5 cc c/6 hors VO.
Tpico dermtolgico: 1 pliccin cd 6-12 hors hst 2-3 ds despus de remisin de
sntoms.
PRESENTACIN Suspensin 100.000 U/cc y crem.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Tpico ucl: Trs su dministrcin, no usr modificdores del trnsito intestinl o culquier gente que pued islr l
mucos del principio ctivo, y que puede verse disminuid l ccin terputic de l nisttin.
Tpico dermtolgico: no se hn descrito.
REACCIONES ADVERSAS
Tpico ucl: nuses, vmitos y dirre. Rrmente sndrome de Stevens-Johnson.
Tpico dermtolgico: eritem, prurito, dermtitis de contcto e hipersensiilidd.
Nitazoxanida
antiprotozoo y antihelmntico
Paciente peditrico:
Nios < 2 os: 2 cc c/6 hors VO por 15 ds.
DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios > 2 os: 5 cc c/6 hors VO por 15 ds.

Paciente adulto:
PRESENTACIN Tlets 200 mg - 500 mg y suspensin 100 mg/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Anticogulntes orles: se recomiend monitorizr el tiempo de protromin.
REACCIONES ADVERSAS
Dolor dominl, dirre, cefle, nuses, norexi y vmitos.
NOTA: Se dee explicr l pciente que el uso de este medicmento puede tornr de un color
mrillo intenso con un discret tonlidd verdos l orin.

Nitrofurantona
antibitico nitrofurano
Paciente peditrico:
VO 5-7 mg/kg/d c/6 hors por 10 14 ds.
DOSIS/VA
VO 50-100 mg c/6 hors por 7 ds. En csos de utilizr cpsuls de liercin retrdd dministrr
c/12 hors.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Proenecid o l sulfinpirzon: en dosis lts inhien de secrecin tuulr de l Nitrofurnton, reduciendo su clrmiento
renl.
Anticolinrgicos ntimuscrnicos: retrsn el vcido gstrico y posilemente incrementn l iodisponiilidd de l
Nitrofurnton.
Anticidos se de trisilicto de mgnesio: retrsn l sorcin de l Nitrofurnton.
Nitrofurnton: puede ntgonizr los efectos nticterinos de ls quinolons.
REACCIONES ADVERSAS
Pirosis gstric, nuses, vmitos. Trtmiento prolongdo: trstornos lrgicos y polineuritis.

Nitroglicerina
se metaboliza en xido nitroso, el cual relaja la musculatura lisa vascular/aumenta
de flujo coronario, disminuye la precarga cardiaca y el consumo miocrdico de
oxgeno/vasodilatador venoso y arterial
Sndrome coronario agudo, insuficiencia cardiaca y post-infarto:
Dosis inicil: 0,25-0,5 g/kg/min. Titulr dosis en funcin de l respuest, en incrementos de 0,5-1
DOSIS/VA
g/kg/min cd 3-5 min. Dosis hitul: 1-3 g/kg/min.
(REFERENCIA)
Dosis mxim: 5 g/kg/min (neontos); en nios se hn descrito dosis de 20-60 g/kg/min. Puede
desrrollrse tolernci los efectos hemodinmicos prtir de ls 24-48 h de uso continudo.
PRESENTACIN Ampoll de 5 mg/cc y 1 mg/cc; comprimidos de 0,4 y 0,8 mg; prches trnsdrmicos de 5, 10 y 15 mg;
pomd rectl l 0,4 %.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con trstornos hipotensivos e
hipovolmicos; crdiomiopt hipertrfic ostructiv; estenosis rtic; pericrditis constrictiv;
estenosis mitrl; nemi sever; tponmiento crdico; glucom de ngulo gudo.
INTERACCIONES
Alcohol, ldesleukin, lprostdil, nestsicos generles, ntgonists de receptores de ngiotensin II, nsiolticos e
hipnticos, pomorfin sulingul, clofeno, -loquedores, loquedores de receptores lf drenrgicos, Bloquedores
drenrgicos, Bloquedores de cnles de clcio, clonidin, dizxido, diurticos, fenotizins, hidrlzin, IECA, IMAO,
levodop, metildop, minoxidil, moxonidin, timoxmin, tiznidin: potencin el efecto hipotensor.
Sildenfil, tdlfil, vndenfil: incrementn significtivmente efecto hipotensor de los nitrtos.
Antidepresivos tricclicos, ntimuscrnicos, disopirmid: reducen efectos de nitrto sulingul.
AINE, corticosteroides, crenoxolon, estrgenos: ntgonizn efecto hipotensor.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: mreos o senscin de mreos, especilmente l levntrse desde un posicin ycente o sedente (hipotensin
ortosttic), hipotensin posturl, tquicrdi (se h oservdo rdicrdi prdjic), cefle pulstil, dolor de cez.
Rrs: nuses, vmitos, visin orros, sequedd de oc, dolor de cez severo o prolongdo, eritem cutneo, irritcin y
ruor de l piel, hipoxemi temporl.
Nitroprusiato sdico
se metaboliza en xido nitroso, el cual relaja la musculatura lisa
vascular/vasodilatador arterial y venoso
Crisis hipertensivas, hipertensin maligna refractaria a otros tratamientos, insuficiencia
cardiaca severa refractaria:
Neontos: Dosis de inicio: 0,25 g/kg/min en perfusin continu, titulndo l dosis c/20 minutos hst
conseguir el efecto desedo. Dosis de mntenimiento: es menor de 2 g/kg/min. Pr crisis
DOSIS/VA hipertensiv se podr umentr hst 10 g/kg/min, durnte menos de 10 minutos. Dee
(REFERENCIA) monitorizrse el desrrollo de cidosis metlic, s como l funcin renl y heptic.
Nios: Dosis inicil de 0,3-0,5 g/kg/min. Titulr en umentos de 0,5 g/kg/min, hst conseguir efecto
hemodinmico desedo o pricin de toxicidd. Dosis 1,8 g/kg/min se hn relciondo con
myores concentrciones de cinuro en pcientes peditricos. Rr vez es necesrio dministrr dosis
> 4 g/kg/min. Mximo 8-10 g/kg/min.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con hipertensin compenstori
(cortcin de ort, shunt rteriovenoso) e insuficienci cererovsculr.
INTERACCIONES
Otros frmcos hipotensores (p. ej. sildenfilo): puede umentr l potenci de ccin del nitroprusito.
Digoxin: puede producir un descenso en ls concentrciones plsmtics de digoxin.
REACCIONES ADVERSAS
Nuses, vmitos, cefle, mreos, sudorcin, plpitciones, dolor ntinginoso, dolor dominl y espsmos musculres.
Nizatidina
antihistamnico ( /inhibidor de la secrecin de cido gstrico y pepsina
DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios > 12 os y dultos: VO 150 mg c/12 hors o 300 mg c/24 hors VO.
PRESENTACIN Cpsuls de 150 y 300 mg
Otros: hipersensiilidd niztidin u otros ntihistmnicos H2.
INTERACCIONES
Niztidin: ument ls concentrciones srics de los sliciltos.
Prues de lortorio: posiles flsos positivo pr uroilingeno en test Multistix.
REACCIONES ADVERSAS
Aumento de sudorcin, urticri, somnolenci.
Norepinefrina noradrenalina
agonista de los receptores alfa y beta/efecto inotrpico y cronotrpico positivo
Shock que persiste pesr de un renimcin decud de volumen; shock sptico hiperdinmico que
no responde dosis lts de dopmin; shock crdiognico, hipotensin sever:
DOSIS/VA Dosis inicil: 0,05 4 g/kg/min EV por infusin continu. Dosis mxim: 2 g/kg/min.
(REFERENCIA) Preprcin: diluir en solucin glucosd l 5 % (nunc con suero fisiolgico) hst concentrciones
entre 4-16 g/mL. Administrr por ctter venoso centrl en perfusin continu pr evitr l
posiilidd de extrvscin, y que st puede provocr necrosis tisulr.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con hipertensin y dficit de
volumen snguneo.
INTERACCIONES
Bloquedores drenrgicos neuronles: se ntgoniz el efecto de norepinefrin.
Antidepresivos tricclicos: riesgo incrementdo de hipertensin y rritmis.
-loquedores no selectivos, IMAO, mocloemid, clonidin, doxprm: riesgo de crisis hipertensiv.
Dopexmin, entcpon: posile refuerzo del efecto de norepinefrin.
Antipsicticos: ntgoniz efecto hipertensivo de norepinefrin.
Ergotmin y metisergid: riesgo incrementdo de ergotismo.
REACCIONES ADVERSAS
Necrosis tisulr, cefle, rdicrdi, rritmis, isquemi perifric. El trtmiento de l soredosis y de efectos dversos grves
puede producir hipertensin sever y rdicrdi reflej.
Norfloxacina
Paciente peditrico:
DOSIS/VA Nios > 12 os: 15 mg/kg/d VO c/12 hors (dosis mxim 400 mg/dosis).
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Feniton: Prole reduccin en el nivel de Feniton.
Dicepm: Aument los niveles de Dicepm.
REACCIONES ADVERSAS
Renl: cristluri, sore todo en orin lclin y umento de l cretinin sric.
lclin y ilirruin.
y prestesis.
Nortriptilina
Enuresis nocturna:
Peso de 20-25 kg: VO 10 mg c/24 hors en l noche.
Peso de 25-35 kg: VO 10-20 mg c/24 hors en l noche.

DOSIS/VA Peso de 35-54 kg: VO 25-35 c/24 hors en l noche.
(REFERENCIA)
Depresin:
Nios de 6-12 os: VO 1-3 mg/kg/d o 10-20 mg/d c/6-8 hors.
Nios > 12 os: VO 1-3 mg/kg/d o 30-50 mg/d c/6-8 hors. Dosis mxim: 150 mg/d.
PRESENTACIN Comprimidos de 10, 25, 50 y 75 mg.

CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd nortriptilin u otros ntidepresivos tricclicos. Se dee evitr en nios menores
de 6 os y en pcientes con infrto reciente de miocrdio, rritmis o fse mnic de enfermedd
ipolr. Est contrindicdo el uso concomitnte de IMAO (suspenderlo durnte l menos 14 ds ntes
de inicir el trtmiento).
INTERACCIONES
Alcohol y otros depresores del SNC: pueden incrementr efectos depresores sore SNC, prto respirtorio y crdiovsculr.
Anticolinrgicos, ntidiscinticos, ntihistmnicos: potencicin de efectos nticolinrgicos y toxicidd.
Anticogulntes derivdos de cumrin o de indndion: se potencin los efectos de estos medicmentos.
Antitiroideos: riesgo de grnulocitosis.
Anticonvulsivntes: disminuye el efecto nticonvulsivnte.
Clonidin, gundrel o gunetidin: se inhie efecto hipotensor.
Fenoritl o crmzepin: disminuyen el efecto de nortriptilin.
Cimetidin: ument l toxicidd de nortriptilin.
Hormons tiroides: potencin los efectos y toxicidd de nortriptilin.
Prues de lortorio: umento (iolgico) de hormon estimulnte del tiroides.
REACCIONES ADVERSAS
Se h reportdo sequedd de oc, sedcin, estreimiento, retencin urinri, visin orros, trstornos de comodcin,
glucom e hipertermi. L supresin rusc trs terpi prolongd se relcion con nuses, dolor de cez y mlestr.
O
Octreotide, acetato
anlogo de la somatostatina/inhibidor de la secrecin basal de la hormona del
crecimiento/inhibidor de pptidos y serotonina producidos por el sistema
gastroenteropancretico
Hipoglucemia debido a hiperinsulinismo persistente: V SC: 5-20 g/kg/d c/6 hors. Perfusin
continu: 0,08-0,4 g/kg/hor. Dosis mxim: 40 g/kg/d.
Quilotrax: Perfusin continu: 0,3-10 g/kg/hor. V SC: 10 g/kg/d dministrdo en tres dosis
DOSIS/VA pudiendo incrementrse l dosis segn necesiddes hst 40 g/kg/d. Durcin: 1-3 semns, pero
(REFERENCIA) puede vrir segn l respuest clnic.
Esofagitis/hemorragia digestiva alta: Inicir con 1-2 g/kg en olo EV directo seguido de 1-2 g/kg/hor
en infusin continu. L durcin ptim de l terpi es desconocid. Cundo el sngrdo no se
ctivo disminuir dosis l 50 % c/12 hors.
PRESENTACIN Ampolls de 0,05 mg/cc y 0,1 mg/cc.
INTERACCIONES
Coden: puede disminuir el metolismo de l coden.
Ciclosporin: puede disminuir l concentrcin sric de ciclosporin.
Pegvisomnt: puede umentr el efecto txico de octreotide.
REACCIONES ADVERSAS
Dirre, dolor dominl, nuses, estreimiento, fltulenci, dispepsi, vmitos, hinchzn dominl, estetorre, deposiciones
lquids, colorcin en heces; cefle, mreo; hipotiroidismo, disfuncin tiroide;
colelitisis, colecistitis, depsitos ilires, hiperilirruinemi; hper e hipoglucemi, tolernci glucos lterd, norexi;
recciones en lugr de inyeccin, steni; niveles elevdos de trnsminss; prurito, exntem, lopeci; disne; rdicrdi.
Ofloxacina
Paciente peditrico:
VO: No recomenddo.
Otitis: 5-10 gots c/12 hors.
Conjuntivitis: 1-2 gots en cd ojo c/30 minutos por 2 ds, luego c/1-6 hors por 5 ds.
DOSIS/VA
VO: 200-400 mg c/12 hors por 7 10 ds.
Otitis: 5-10 gots c/12 hors.
Conjuntivitis: 1-2 gots en cd ojo c/30 minutos por 2 ds, luego c/1-6 hors por 5 ds.
PRESENTACIN Comprimidos 200 mg, solucin oftlmic 0,3 % y solucin tic 0,3 %.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Antiinflmtorios no esteroideos y Foscrnet: incremento de estimulcin del SNC; puede provocr convulsiones.
Zuorsudi: ument crdiotoxicidd.
REACCIONES ADVERSAS
Renl: cristluri, sore todo en orin lclin y umento de l cretinin sric.
lclin y ilirruin.
Alterciones hemtolgics: leucopeni, eosinofili o tromocitopeni. Anemi hemoltic en pcientes con dficit de glucos-6-
fosfto-deshidrogens.
y prestesis.
Omeprazol
bloqueador de la bomba de protones/inhibidor de la secrecin de cido gstrico
Peso 5 < 10 kg: VO o EV 5 mg/dosis c/24 hors.
DOSIS/VA Peso 10 20 kg: VO o EV 10 mg/dosis c/24 hors.
(REFERENCIA) Peso > 20 kg: VO o EV 20 mg/dosis c/24 hors.
Helicocter pylori: VO o EV 10-20 mg/dosis c/12 hors.
PRESENTACIN Cpsul de 10, 20 y 40 mg; vil 40 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l omeprzol u otros enzimidzoles. El omeprzol, l igul que otros inhiidores
de l om de protones, no dee dministrrse de form concomitnte con nelfinvir.
INTERACCIONES
Clopidogrel: reduce l eficci del nticogulnte.
Atznvir, nelfinvir: reduce l sorcin de estos ntivirles.
Vitmin B12: reduce sorcin de est vitmin.
Digoxin u otro medicmento que pued reducir los niveles plsmticos de mgnesio: riesgo de hipomgnesemi.
Reduce sorcin de: ketoconzol, itrconzol, posconzol, erlotini.
Wrfrin y otros ntgonists de vitmin K, cilostzol, dizepm, feniton, ciclosporin: ument exposicin sistmic de sus
principios ctivos metolizdos por CYP2C19.
Trizolm, flurzepm y disulfirm: su uso concomitnte con omeprzol inhie su metolismo heptico, umentndo sus
concentrciones srics.
Tcrolims, metotrexto, squinvir, digoxin: umentn sus concentrciones srics l ser utilizdos en conjunto con
omeprzol.
Voriconzol, clritromicin: umentn l concentrcin sric de omeprzol.
Rifmpicin, hiprico: disminuye l concentrcin sric de omeprzol.
Prues de lortorio: interfiere con prues de tumores neuroendocrinos.
REACCIONES ADVERSAS
Cefle, dirre, estreimiento y nuses.
Ondansetrn
antagonista del receptor -(T /antiemtico
Prevencin de nuseas y vmitos inducidos por quimio/radioterapia:
EV: Nios de 6 meses-18 os: 0,15 mg/kg/dosis, dministrdos ntes del inicio de l quimioterpi;
repetir ls 4 y 8 hors despus de l primer dosis. Mximo: 16 mg/dosis.

VO: Nios de 4-11 os: 4 mg c/8 hors. Nios > 11 os y dultos: 8 mg c/8 hors. Administrr 30
minutos ntes de l quimioterpi o 1-2 hors ntes de l rdioterpi y repetir cd 8 hors.

Prevencin de nuseas y vmitos postoperatorios:
DOSIS/VA Nios 2 os y < 40 kg de peso: EV 0,1 mg/kg/dosis.
(REFERENCIA) Nios 40 kg de peso: EV 4 mg/dosis.
Vmitos de repeticin asociados a gastroenteritis aguda:

Peso de 8 15 kg: VO 2 mg/dosis nic.
Peso de 15 30 kg: VO 4 mg/dosis nic.
Peso > 30 kg: VO 8 mg/dosis nic.
Sndrome de vmitos cclicos:

EV 0,3-0,4 mg/kg/dosis c/4-6 hors (mximo 20 mg/dosis).
PRESENTACIN Ampoll 4 y 8 mg; comprimidos 4 y 8 mg.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento u otro ntgonist del receptor 5-HT 3.
INTERACCIONES
Potentes inductores del CYP3A4 (ej. feniton, crmzepin y rifmpicin): disminuyen ls concentrciones plsmtics de
ondnsetrn.
Trmdol: posile reduccin del efecto nlgsico del trmdol.
REACCIONES ADVERSAS
Inmunolgics: recciones de hipersensiilidd inmedit, lguns veces grves, incluyendo nfilxi.
Neurolgics: trstornos del movimiento involuntrio como recciones extrpirmidles y rrmente se hn oservdo
convulsiones.
Crdiovsculres: dolor torcico con o sin depresin del segmento ST, rritmis crdics, hipotensin y rdicrdi, cmios
psjeros en el ECG (incluyendo lrgmiento del intervlo QT).
Otrs: estreimiento, umento de los vlores en ls prues de funcin heptic (sintomtico), cefle, senscin de clor,
hipo, visin orros y mreo (en csos de dministrcin EV rpid).

Orciprenalina
Va oral:
Nios < 2 os: 0,4 mg/kg/dosis c/6 hors.
Nios de 2-6 os: 1,3-2,6 mg/kg/d c/6-8 hors.
DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios de 6-9 os: 10 mg/dosis c/6-8 hors.
Nios > 9 os y dultos: 20 mg/dosis c/6-8 hors.
Inhalacin:
2-3 inhlciones c/3-4 hors.
PRESENTACIN Ampoll 0,5 mg/cc; jre 2 mg/cc; tlets 20 mg; erosol 0,65 mg/dosis.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con lterciones crdics.
INTERACCIONES
Otros etmimticos, nticolinrgicos soridos, derivdos de ls xntins (ej. teofilin), IMAO, ntidepresivos tricclicos:
pueden incrementr los efectos secundrios.
-loquedores: puede producirse un reduccin potencil en l roncodiltcin.
Anestsicos hlogendos (hlotno, tricloroetileno y enflurno): pueden incrementr l sensiilidd los efectos
crdiovsculres de los gonists et drenrgicos.
Prues de lortorio: 1. Tiempo de protromin: flsos negtivos o puede dr lugr vlores normlmente jos; 2. Prue
de Benedict pr l determincin de glucos: flsos negtivos o vlores elevdos de l glucos; 3. Electrolitos: puede dr lugr
disminucin de los niveles de clcio o de potsio en sngre.
REACCIONES ADVERSAS
Temlor fino distl, nerviosismo, cefle, mreos; tquicrdi, plpitciones e hipoklemi.
Oseltamivir
antiviral, inhibidor de neuraminidasa
Lctntes y nios 13 os: Peso 15 kg: 30 mg c/12 hors. Peso > 15 23 kg: 45 mg c/12 hors.
DOSIS/VA Peso > 23 40 kg: 60 mg c/12 hors. Peso > 40 kg: 75 mg c/12 hors.
(REFERENCIA) Nios > 13 os: 75 mg c/12 hors.
Paciente adulto:
VO 75 mg c/12 hors.
PRESENTACIN Cpsuls 75 mg y suspensin 12 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Clorpropmid, Metotrexto, Fenilutzon: precucin con estos frmcos, que tienen estrecho mrgen terputico y comprten
l mism v de elimincin que el Oseltmivir.
REACCIONES ADVERSAS
Nuses, cefle, ronquitis, herpes simple, nsofringitis, infeccin del trcto respirtorio superior, sinusitis, insomnio, tos, dolor
grgnt, dominl o en extremiddes, rinorre, vmitos, dispepsi, dolor, mreo, vrtigo, ftig, pirexi, trstornos
heptoilires (incluye heptitis fulminnte).
Oxacilina
penicilina resistente a penicilinasa
Paciente peditrico:
VO: 50-100 mg/kg/d c/6 hrs (dosis mxim 3 g/d).
DOSIS/VA (REFERENCIA) EV/IM: 100-150 mg/kg/d c/4-6 hrs (dosis mxim 12 g/d).
Paciente adulto:
250-500 mg c/4-6 hors. En infecciones severs 2 g EV c/4 hors.
PRESENTACIN Ampoll 1 g - 2 g - 4 g.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Alcohol: ument l excrecin de l Oxcilin.
Aminoglucsidos: sinergismo con Oxcilin.
Anticogulntes orles y Heprin: increment el riesgo de sngrdo.
Anticonceptivos orles: reduccin del efecto de mos frmcos.
Oxcilin: disminuye el efecto terputico de vcun ntitfic y ntituerculos.
Clornfenicol: umento del efecto terputico de estos frmcos.
Tetrciclins: disminuye el efecto terputico de l Oxcilin.
Fosfeniton, Fusdico cido: Reduccin de ls concentrciones srics cundo se dministr con Oxcilin.
Metotrexto: disminucin de l excrecin del Metotrexto.
Micofenolto mofetilo: posile disminucin de l concentrcin sric de los metolitos ctivos de Micofenlto.
Uricosricos: disminuye l excrecin de Oxcilin.
REACCIONES ADVERSAS
estupor y com).

Oxcarbazepina
anticonvulsivante
Nios de 2 a 16 aos:
Dosis de inicio: VO 8-10 mg/kg/d c/12 hors.
Dosis de mntenimiento: VO 30 mg/kg/d c/12 h.
DOSIS/VA Dosis mxim: Peso < 20 kg: 600 mg/d c/12 hors. Peso de 20-29 kg: 900 mg/d c/12 hors. Peso
(REFERENCIA) de 30-39 kg: 1.200 mg/d c/12 hors. Peso > 40 kg: 1.800 mg/d c/12 hors.
Adolescentes > 16 aos y adultos:
Dosis de inicio: VO 300 mg c/12 hors.
Dosis de mntenimiento: VO 600 mg/d c/12 hors.
PRESENTACIN Suspensin de 60 mg/cc; tlets de 300 mg y 600 mg.

CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Est contrindicdo el uso concomitnte de IMAO (suspenderlo
durnte l menos 14 ds ntes de inicir el trtmiento).
INTERACCIONES
Feniton, fenoritl: se umentn los niveles plsmticos de estos medicmentos.
Crmzepin, feniton, fenoritl, cido vlproico: disminuyen los niveles plsmticos de oxcrzepin.
Anticonceptivos hormonles: nul l eficci de los nticonceptivos.
Litio: se potenci l neurotoxicidd.
Alcohol y otros depresores del SNC: se potenci el efecto sednte.
REACCIONES ADVERSAS
Los ms comunes son mreo, somnolenci, diplop, steni, nuses, vmitos, txi, lterciones de l mrch, dolor
dominl, dispepsi, lterciones cognitivs (retrso psicomotor, dificultd pr concentrrse, lterciones en el lenguje). En
pcientes < 4 os se h notificdo l pricin de infecciones como efecto secundrio.
Oxibutinina
anticolinrgico/antiespasmdico vesical
Incontinenci urinri, vejig hiperctiv idioptic o disfuncin neurgen de l vejig (hiperctividd
DOSIS/VA del detrusor), enuresis nocturn socid con hiperctividd del detrusor:
(REFERENCIA) Nios de 5-12 os: VO 0,1-0,4 mg/kg/d c/12-24 hors.
Nios > 12 os y dultos: VO 5 mg c/8 hors.
PRESENTACIN Jre 5 mg/5 cc; tlets 5 mg; comprimidos de liercin prolongd de 10 mg.
ostruccin intestinl; significtivo grdo de ostruccin de l vejig con retencin urinri; ton
intestinl; colitis ulceros grve; megcolon txico; misteni grvis; glucom; ronquitis crnic.
INTERACCIONES
Otros nticolinrgicos: puede dr lugr un potencilizcin de sus efectos.
Fenotizins, mntdin, utirofenons, L-dop, digitlicos y ntidepresivos tricclicos: en rrs ocsiones se hn descrito
intercciones pero se recomiend prudenci l hor de dministrr conjuntmente con oxiutinin.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: sequedd de l mucos ucl, estreimiento, trstornos de l visin, nuses, dolores intestinles, ruor fcil y
dificultd en l miccin.
Menos frecuentes: dolores de cez, retencin urinri, vrtigos, somnolenci, sequedd cutne, dirres, y rritmis
crdics.
Oxicodona
analgsico opioide
Pacientes peditricos:
Dosis de inicio: Peso < 50 kg: VO 0,2 mg/kg/dosis c/3-4 hors. Peso > 50 kg: VO 10 mg/dosis c/3-4
hors.
DOSIS/VA Dosis de mntenimiento: VO 0,05-0,15 mg/kg/dosis c/4-6 hors.
(REFERENCIA)
Pacientes adultos:
VO 5 mg/dosis c/6 hors, umentr hst 10-30 mg c/12 hors VO. Tlets de liercin prolongd >
16 os: VO 10-20 mg/dosis c/12 hors.
PRESENTACIN Tlets 5 mg; comprimidos de liercin controld 10-20-40 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con depresin respirtori,
trumtismos crneo-enceflicos, leo prltico, domen gudo, vcimiento gstrico retrddo,
enfermedd ostructiv sever de vs respirtoris, sm sever, hipercpni, enfermedd heptic
gud. No dministrr con inhiidores MAO.
INTERACCIONES
Depresores del sistem nerviosos centrl: se increment el riesgo de depresin del sistem nervioso centrl, depresin
respirtori y efectos de hipotensin si se soci con estos frmcos.
Fenotizins: incrementn o disminuyen el efecto de oxicodon usdos en l nestesi.
Anticolinrgicos, ntidepresivos inhiidores de l MAO, ntidepresivos tricclicos, ntihistmnicos H1, enztropin, iperideno,
uclizin, crmzepin, clozpin, ciclizin, cicloenzpin, digoxin, disopirmid, droninol, etopropzin, loxpin,
mprotilin, me-
clizin, molindon, orfendrin, oxiutinin, fenotizins, pimozid, procinmid, prociclidin, quinidin, tioxntenes, trihexifenidil:
pueden incrementr el riesgo de constipcin, pueden llegr producir leo prltico y retencin urinri.
Antidirreicos y ntiperistlticos: pueden incrementr el riesgo de constipcin sever.
Antihipertensivos: pueden incrementr el riesgo de hipotensin ortosttic.
Hidroxyzin: incremento de l nlgesi s como incremento del efecto depresor del SNC y efectos hipotensivos.
Metocloprmid: sus efectos sore l movilidd gstrointestinl pueden ser ntgonizdos por oxicodon.
Bloquentes neuromusculres: pueden incrementr l depresin respirtori.
REACCIONES ADVERSAS
Estreimiento, nuses, vmitos, dolor dominl, norexi, dirre, oc sec, dispepsi, fltulenci; edem; somnolenci,
mreos, sueos nmlos, nsiedd, confusin, depresin, insomnio, lucinciones, nerviosismo, deilidd, steni, cefle;
vsodiltcin, hipotensin ortosttic; disne, roncoespsmo; prurito, rsh, sudorcin; trstornos urinrios; fiere, esclofros.

Oximetazolina
agonista de los receptores adrenrgicos/vasoconstrictor
local/descongestionante
DOSIS/VA Descongestionnte nsl: 2-3 gots o tomizciones en cd fos nsl c/8-12 hors.
(REFERENCIA) Descongestionnte oftlmico: 1-2 gots en cd ojo c/6 hors.
PRESENTACIN Gots y espry nsl, solucin nsl; solucin oftlmic.
Hipersensiilidd l medicmento.
Pcientes que estn reciiendo inhiidores de l monominoxids o dentro de los 14 ds siguientes
CONTRAINDICACIONES trs l interrupcin del trtmiento.
Pcientes en los que se dee evitr l diltcin pupilr (glucom de ngulo cerrdo o quellos con
glucom de ngulo estrecho que si no se trtn puedn evolucionr rpidmente glucom de
ngulo cerrdo).
Pcientes con hipertensin no controld, enfermeddes crdiovsculres, hiperglucemi (dietes
mellitus) e hipertiroidismo.
INTERACCIONES
Antidepresivos tricclicos, inhiidores de l monominooxids (IMAO), Metildop, puede incrementr l presin sngune.
Fenotizins o roncodiltdores drenrgicos: potencin efectos dversos.
REACCIONES ADVERSAS
Apliccin nsl: Escozor, sequedd y picor de mucos nsl, estornudos. Uso continudo: congestin de reote.
Apliccin oftlmic: irritcin oculr, retrccin de prpdos.
Oxolamina
antitusgeno/antiinflamatorio/analgsico
Nios de 1-2 os: VO 5 cc/dosis c/4-6 hors.
DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios de 2-10 os: VO 10 cc/dosis c/4-6 hors.
Nios > 10 os y dultos: 15 cc/dosis c/4-6 hors.
PRESENTACIN Jre peditrico 50 mg/5 cc.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. No dministrr en nios menores de 3 os.
INTERACCIONES
Anticogulntes orles: puede potencir el efecto nticogulnte.
Prues de lortorio: puede prolongr el TP.
REACCIONES ADVERSAS
Ocsionlmente se hn reportdo nuses y vmitos, que disminuyen cundo el preprdo orl se dministr con ls comids. En
rrs ocsiones se h reportdo csos de somnolenci, sequedd de l oc, plpitciones y mreos. En nios, se h informdo
excitcin, gitcin y lucinciones por soredosis. No inhie el movimiento cilir.
P
Palonosetrn
antagonista del receptor -(T /antiemtico en pacientes sometidos a quimioterapia
y/o radioterapia
Nios de 1 mes 12 os: EV 20 g/kg/dosis nic (dosis mxim 1.500 g) en perfusin continu,
DOSIS/VA psr en 15 minutos, proximdmente 30 minutos ntes de inicir quimioterpi.
(REFERENCIA) Nios > 12 os y dultos: EV 250 g/dosis nic psr en 30 segundos, proximdmente 30
minutos ntes de inicir quimioterpi.
PRESENTACIN Vil 0,25 mg/5 cc.
INTERACCIONES
Los inhiidores selectivos de l recptcin de serotonin (ISRS) e inhiidores selectivos de l recptcin de nordrenlin
(ISRN) umentn l posiilidd de desrrollr un sndrome serotoninrgico.
REACCIONES ADVERSAS
Cefle, mreos, estreimiento, dirre.

Pamoato pirantel
antihelmntico
Nios de > 2 aos y adultos:
DOSIS/VA
11 mg/kg/d (dosis mxim 1 g/d). Infecciones por oxiuros y scris dosis nic y en csos de
(REFERENCIA)
infeccin por uncinris por 3 ds.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Piperzin: efecto ntgnico si se usn juntos.
REACCIONES ADVERSAS
Contrctur dominl, dirre, nuses, vmito, norexi, mreo, somnolenci, cefle, insomnio, sudorcin, erupcin, prurito y
urticri.
Pamoato pirantel/oxantel
antihelmntico
Nios de > 2 aos y adultos:
DOSIS/VA
11 mg/kg/d (dosis mxim 1 g/d). Infecciones por oxiuros y scris dosis nic y en csos de
(REFERENCIA)
infeccin por uncinris por 3 ds.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Piperzin: efecto ntgnico si se usn juntos.
REACCIONES ADVERSAS
Contrctur dominl, dirre, nuses, vmito, norexi, mreo, somnolenci, cefle, insomnio, sudorcin, erupcin, prurito y
urticri.
Pancreatina
suplemento enzimtico de enzimas pancreticas
Insuficienci pncretic exocrin deido l firosis cstic, pncretitis crnic, pncretectom u
otrs condiciones:
DOSIS/VA
Lctntes: 2.000-4.000 U de lips/120 cc de frmul lcte.
(REFERENCIA)
Nios < 4 os: 1.000 U de lips/kg/comid (dosis mxim 2.500 U/kg).
Nios > 4 os: VO 400-500 U de lips/kg/comid.
Cpsul (lips 6.500 U, mils 5.500 U, protes 400 U); cpsul (lips 25.000 U, mils 22.500 U,
PRESENTACIN protes 1.250 U); cpsul (lips 10.000 U, mils 8.000 U, protes 600 U); grnuldo (frsco 40 g);
grges (frsco de 30 y 60).
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
Gstrointestinles: dolor dominl, nuses, vmitos, estreimiento, distensin dominl, dirre, estenosis ileocecles y de
colon grueso (colonopt firosnte).
Inmunolgics: prurito, urticri y/o recciones nfilctics.
Pancuronio, bromuro
Recin ncido: 0,1 mg/kg/dosis c/30-60 minutos segn respuest.
DOSIS/VA (REFERENCIA) > 1 mes: 0,04-0,1 mg/kg/dosis c/30 minutos segn respuest.
Intucin: 0,1 mg/kg/dosis EV.
INTERACCIONES
Actividd umentd por: hlotno, ter, enflurno, isoflurno, metoxiflurno, ciclopropno, tiopentl, metohexitl.
Actividd disminuid por: nlgesi neurolptic, propnidid.
Durcin de ccin umentd por: otros reljntes musculres, neomicin, estreptomicin, knmicin, dizepm, proprnolol,
timin (dosis elevds), IMAO, quinidin, protmin.
Durcin de ccin disminuid por: neostigmin, edrofonio, corticosteroides (dosis elevds), drenlin, cloruro potsico,
cloruro sdico, cloruro clcico.
REACCIONES ADVERSAS
Neuromusculres: deilidd de los msculos esquelticos, llegndo producir insuficienci respirtori o pne. Tmin es
posile que se presente un recupercin no decud del loqueo neuromusculr.
Crdiovsculres: moderdo incremento de l presin rteril y l presin venos centrl puede cer ligermente.
Gstrointestinles: slivcin durnte nestesis, especilmente si no se premedicn nticolinrgicos.
Hipersensiilidd: rsh temporrio, roncoespsmo, hipotensin, tquicrdi y otrs recciones posilemente medids por l
liercin de histmin.
Pantoprazol
inhibidor de la bomba de protones/inhibidor de la secrecin de cido gstrico
cid:
DOSIS/VA Peso de 2,5 6 kg: VO 2,5 mg/kg/dosis c/24 hors.
(REFERENCIA) Peso de 7 15 kg: VO 10 mg/dosis c/24 hors.
Peso de 15 40 kg: VO 20 mg/dosis c/24 hors.
Peso de > 40 kg: VO 40 mg/dosis c/24 hors.

Otrs: hipersensiilidd l principio ctivo u otros enzimidzoles.
INTERACCIONES
Ketoconzol, itrconzol, posconzol, erlotini, tznvir: puede reducir l sorcin de estos frmcos con iodisponiilidd
gstric pH dependiente.
Anticogulntes cumrnicos (fenprocumon o wrfrin): se hn notificdo cmios en el ndice Interncionl Normlizdo (INN).
Anticidos: no se presentron intercciones.
REACCIONES ADVERSAS
Cefle, dolor dominl, nuses, mreo, insomnio y dirre.
Paromomicina
antibitico aminoglucsido/antiparasitario
Paciente peditrico:
Ameisis intestinl: 25-35 mg/kg/d VO c/8 hors por 7 ds.
DOSIS/VA (REFERENCIA) Tenisis: 11 mg/kg/dosis VO c/15 minutos por 4 dosis.
Paciente adulto:
Hst 750 mg VO c/6 hors.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Promomicin: disminuye sorcin de Metotrexto.
Aminoglucsidos, nestsicos generles, Vncomicin, Cpreomicin, Polimixins, Cefloridin, Ceflotin, loquentes
neuromusculres, Cispltino, Mercptomerin, Furosemid y cido etcrnico: ument su toxicidd de Prmomicin.
REACCIONES ADVERSAS
Nuses, vmitos, clmres dominles, dirre. En dosis elevds se h presentdo sndrome de mlsorcin con
estetorre.

Paroxetina
inhibidor selectivo de la recaptura de serotonina/antidepresivo
DOSIS/VA Antidepresivo en dolescentes con > 18 os: inicir con VO 20 mg/d en l mn, umentr 10
(REFERENCIA) mg/d cd semn. Dosis mxim de 50 mg/d.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr su comincin con lcohol e inhiidores MAO
(inicir trtmiento 2 semns despus de interrupcin del IMAO).
INTERACCIONES
IMAO, L-triptfno, triptnes, trmdol, linezolid, cloruro de metiltionin, ISRS, litio, petidin, Hypericum perfortum: potencin l
toxicidd de proxetin (sndrome serotoninrgico).
fosmprenvir/ritonvir: disminuyen los niveles plsmticos de proxetin.
Prociclidin, clomiprmin, nortriptilin, desiprmin, perfenzin, tioridzin, risperidon, tomoxetin, propfenon, flecinid,
metoprolol: umentn los niveles plsmticos de proxetin.
Anticogulntes orles, AINE/AAS y otros ntigregntes plquetrios: riesgo de hemorrgi y umento de l ctividd de
proxetin.
Tmoxifeno: se reduce l eficci de tmoxifeno.
Fentnilo: potenci toxicidd del fentnilo.
REACCIONES ADVERSAS
Se h reportdo umento de los niveles de colesterol, disminucin del petito; somnolenci, insomnio, gitcin, gresividd,
sueos normles; mreos, temlores, cefle, concentrcin lterd; visin orros; ostezos; nuses, estreimiento, dirre,
vmitos, sequedd de oc; sudorcin; disfuncin sexul; steni, gnnci de peso. En ensyos cl-
nicos de cort durcin relizdos en nios y dolescentes se oserv umento de comportmientos suicids, comportmientos
utolesivos y umento de l hostilidd.
Penicilamina-D
quelante oral/antdoto para intoxicaciones por cobre y plomo
Enfermedad de Wilson: VO 20 mg/kg/d c/6-12 hors. Dosis mxim 1 g/d.
DOSIS/VA Intoxicacin por metales: Inicir con 10 mg/kg/d por 2 semns, umentr 25-40 mg/kg/d c/12
(REFERENCIA) hors por 12-20 semns. Administrr en yuns.
Artritis reumatoide juvenil: VO 3-5 mg/kg/d DU en yuns. Aumentr 3 mg/kg c/3 meses.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l principio ctivo o lguno de sus excipientes. Se dee evitr en pcientes con
lterciones grves del sistem hemtopoytico.
INTERACCIONES
4-Aminoquinolins, depresores de mdul se (ntineoplsicos, mfotericin B, clozpin, colchicin, entre otros), compuestos
de oro, inmunosupresores (excepto glucocorticoides), fenilutzon: pueden producirse serios efectos hemtolgicos y/o
renles.
Suplementos de hierro: puede disminuir l efectividd de penicilmin.
Piridoxin: puede requerirse dosis suplementris de est vitmin.
Prues de lortorio: puede lterr imgenes renles por trnsquelcin del tecnecio 99 e incrementr los vlores de
trnsminss, LDH y fosfts lclin.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: dirre, disminucin o prdid del sor, norexi, nuses o vmitos, dolor dominl moderdo; reccin
lrgic (fiere, dolor rticulr, rsh cutneo, inflmcin); estomtitis.
Poco frecuentes: grnulocitosis, nemi plsic, glomerulopt (posile impedimento), nemi hemoltic, leucopeni,
tromocitopeni.
Rrs: ronquiolitis ostructiv, dermtitis exfolitiv, icterici colestsic, sndrome de misteni grve, necrlisis epidmic
txic, neuritis ptic, pncretitis o rectivcin de lcer pptic, zumido de odo, sndrome similr LES.
Penicilina benzatnica
penicilina natural
Paciente peditrico:
IM 25.000-50.000 U/kg dosis nic (dosis mxim 2.400.000 U/d). Pr Streptococcus pyogenes < 25 kg
DOSIS/VA 600.000 U y 25 kg 1.200.000 U. Pr sfilis de ms de un o de durcin se indic dosis nic
(REFERENCIA) semnl por 3 semns.
Paciente adulto:
IM 600.000-1.200.000 UI. En csos de sfilis ltente se cept 2.400.000 UI IM.
PRESENTACIN Ampoll 1.200.000 U y 2.400.000 U.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Anticonceptivos orles: disminucin de su efecto por interrupcin de los estrgenos de l circulcin enteroheptic.
Vcuns: puede disminuir el efecto terputico de l vcun ntitifoide y ntituerculos.
Anticogulntes orles: se puede producir un umento del efecto nticogulnte, con elevcin del tiempo de protromin.
Conviene controlr los prmetros de cogulcin.
Metotrexto: ument sus concentrciones.
Tetrciclin: disminucin de l eficci de ls penicilins por ntgonismo ctericid y cteriosttico.
Proenecid: podr disminuir l concentrcin sric de penicilins.
REACCIONES ADVERSAS
estupor y com).

Penicilina cristalina
penicilina natural
Paciente peditrico:
EV 100.000-250.000 U/kg/d c/4-6 hors (dosis mxim 24 millones U/d). En infecciones severs
DOSIS/VA 300.000-400.000 U/kg/d. Pr meningitis 400.000 U/kg/d.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
EV/IM 1-3 millones de uniddes por d, 10-20 millones de uniddes en infecciones grves.
PRESENTACIN Ampoll 1.000.000 UI.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Anticogulntes orles: Se puede producir un umento del efecto nticogulnte, con elevcin del tiempo de protromin.
REACCIONES ADVERSAS
estupor y com).
estupor y com).
Penicilina procanica
penicilina natural
Paciente peditrico:
IM 25.000-50.000 U/kg/d c/12-24 hors (dosis mxim 4.800.000 U/d).
DOSIS/VA
IM 600.000 1.200.000 UI por d. En infeccin gonoccic 4.800.000 UI reprtids en sitios distintos.
Sfilis primri, secundri y ltente: 600.000 UI diris por 8 ds.
PRESENTACIN Ampoll 400.000 U - 500.000 - 800.000 U - 1.000.000 U.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
estupor y com).
Penicilina V
penicilina natural
Paciente peditrico:
DOSIS/VA VO 25-50 mg/kg/d c/6-8 hrs (dosis mxim 3 g/d).
VO 0,25-0,5 g c/4 - 8 - 12 hors.
PRESENTACIN Tlets 250 mg (400.000 U) y 500 mg (800.000 U), suspensin orl 250 mg (400.000 U)/5 cc y jre
300.000 U/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
estupor y com).

Perfenazina
derivado fenotiaznico/antipsictico tpico
DOSIS/VA
Nios > 12 os: VO 4-16 mg/d c/8 hors.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Tlets de 2 mg, 4 mg, 8 mg y 16 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con depresin del SNC, estdos
de com o feocromocitom; por riesgo de excercin e hipotensin.
INTERACCIONES
Alcohol, ntidepresivos tricclicos, fluoxetin, proxetin: ument toxicidd de estos medicmentos.
Antiditicos: disminuye l ccin de los ntiditicos, y que l perfenzin tiene efecto hipergluceminte.
Disulfirm: disminuye el efecto de perfenzin.
Levodop: ntgonismo mutuo.
REACCIONES ADVERSAS
Somnolenci, sedcin, sequedd de oc, visin orros, retencin urinri, estreimiento, pseudoprkinsonismo, diston,
fotosensiilidd.

Perxido de benzoilo
antiacn
DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios > 12 os y dultos: plicr 1 3 veces l d. Inicir durcin por 15 minutos y ver tolernci.
PRESENTACIN Crem l 4 %; gel l 2,5 %, 4 %, 5 % y 10 %; locin l 5 % y 10 %.
INTERACCIONES
El uso concurrente con ls siguientes sustncis puede cusr irritcin cumuld o sequedd: jones rsivos o medicdos,
gentes exfolintes (resorcinol, cido sliclico, sulfuro, tretinon); preprdos con lcohol (lociones stringentes, perfumes,
crems pr feitr); cosmticos o jones con efecto stringente mrcdo o isotretinon.
REACCIONES ADVERSAS
Dermtitis lrgic de contcto, irritcin, rsh drmico, sequedd de piel, descmcin drmic, senscin de clor, prurito leve o
enrojecimiento de l piel.

Perxido de hidrgeno
antisptico/desinfectante tpico
Tpico: plicr sore l herid de 1 3 veces l d.
DOSIS/VA
Grgrismos: diluir 10 cc en medio vso de gu (solucin 1:1) y relizr grgrismos de 3 4 veces
(REFERENCIA)
l d.
PRESENTACIN Solucin l 4 %.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l perxido de hidrgeno. Se dee evitr su inyeccin o instilcin en cviddes
corporles cerrds desde donde el oxgeno lierdo no pued escpr.
INTERACCIONES
Accin disminuid en presenci de mteri orgnic (proten, sngre, pus).
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: irritcin de piel y memrns mucoss (soluciones concentrds).
Poco frecuentes: ulcerciones orles, dermtitis de contcto.
Rrs: hipertrofi reversile de ppils lingules ( lengu vellos ), emolizcin de oxgeno, nemi hemoltic (EV), infrtos
cererles (VO), colitis ulcertiv y gngren intestinl (enem), enfisem fcil.
Picosulfato sdico
laxante estimulante de accin local
DOSIS/VA Nios de 1-6 os: VO 5-10 gots o 2,5 cc/d l costrse.
(REFERENCIA) Nios > 6 os: VO 10-15 gots o 5 cc/d l costrse.
PRESENTACIN Gots 1 cc = 18 gots = 7,5 mg; emulsin 5 mg/15 cc.
sntoms de domen gudo, leo existente o inminente, ostruccin intestinl u otros sntoms
dominles no dignosticdos.
INTERACCIONES
Diurticos, corticoesteroides: riesgo de myor de desequilirio electroltico.
Digoxin: ument l sensiilidd glucsidos crdicos si se produce desequilirio electroltico.
Antiiticos: posile reduccin del efecto de picosulfto sdico.
REACCIONES ADVERSAS
Erupciones cutnes, dirre, clicos, dolor y/o molestis dominles.
Pimozida
antipsictico tpico
Sndrome de Tourette refractario a otros medicamentos:
Nios < 12 os: Dosis de inicio: VO 0,05 mg/kg OD l costrse. Ajustr dosis c/1 o 2 semns.
DOSIS/VA
Dosis de mntenimiento: VO 2-4 mg OD. Dosis mxim 10 mg/d.
(REFERENCIA)
Nios > 12 os: Dosis inicil: VO 1-2 mg/d c/12 hors. Dosis de mntenimiento: VO 7-10 mg/d
c/12 hors.
PRESENTACIN Tlets de 1 mg, 2 mg y 4 mg.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con depresin del SNC,
prolongcin del intervlo QT, ntecedentes de rritmis crdics o torsdes de pointes, hipopotsemi
CONTRAINDICACIONES o hipomgnesemi. Est contrindicdo el uso concomitnte de prolongdores QT (ntirrtmicos clse
IA y III, mitriptilin, mprotilin, fenotizins, sertindol, terfendin, stemizol, cisprid, epridil,
hlofntrin, esprfloxcino); inhiidores CYP3A4 (ntifngicos zlicos, inhiidores protes,
mcrlidos, nefzodon) e inhiidores CYP2D6 (quinidin, ISRS como sertrlin, fluoxetin, proxetin,
citloprm y escitloprm).
INTERACCIONES
Frmcos cusntes de lterciones electroltics, diurticos, zumo de pomelo: potencin toxicidd de pimozid.
Levodop: posile disminucin del efecto ntiprkinsonino.
REACCIONES ADVERSAS
Anorexi, insomnio, mreo, somnolenci, cefle, temlor, letrgi, visin orros, estreimiento, sequedd de oc, vmitos,
hiperhidrosis,
hiperctividd de glnduls seces, nicturi, poliuri, disfuncin erctil, postrcin, depresin, gitcin, inquietud, trstorno
extrpirmidl, ctisi, hipersecrecin slivr, rigidez musculr.
Piperazina
antihelmntico
Paciente peditrico:
Enteroisis: 65 mg/kg/d, en 1 tom, por 7 ds.
Ascrisis: nios: 75 mg/kg/d, en 1 tom, por 2 ds. En infestciones grves, repetir trtmiento l
DOSIS/VA co de 1 semn.
Enteroisis: 65 mg/kg/d, en 1 tom, por 7 ds.
Ascrisis: 3,5 g, en 1 tom, por 2 ds. En infestciones grves, repetir trtmiento l co de 1
semn.
PRESENTACIN Comprimidos 750 mg y jre 200 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Pmoto de pirntel: ccin ntgnic.
Clorpromzin: posile potencicin de efectos extrpirmidles.
REACCIONES ADVERSAS
Nuses, vmitos, clmres dominles, dirre, cefle, vrtigo, prestesis y urticri.
Pirazinamida
antituberculoso
Paciente peditrico:
VO 30-40 mg/kg/d c/24 hors (dosis mxim 2 g/d).
Paciente adulto:
15 30 mg/kg/d cd 24 hors. L dosis hitul es de 1,5 2 g/d (dosis mxim 3 g/d).
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Cmios en l concentrcin de Ciclosporin.
REACCIONES ADVERSAS
Heptotoxicidd: gurd relcin con l dosis.
Renl: hiperuricemi.
Otrs: mlestr, rtrlgis, fiere, molestis digestivs, erupcin cutne y otosensiilidd.

Piroxicam
antiinflamatorio no esteroide, selectivo COX-
DOSIS/VA VO o IM: 0,2-0,3 mg/kg/d en dosis nic diri, mximo 15 mg/d.
(REFERENCIA) Uso tpico: Aplicr de 2 4 veces l d (utilizr slo en piel intct).
PRESENTACIN Ampolls 40 mg/cc; tlets 20 mg; gel 0,5 %.
Emrzo: B/D Fll renl: X
Antecedente de ulcercin, sngrdo o perforcin gstrointestinl, colitis ulceros, enfermedd de
Crohn, cnceres gstrointestinles y diverticulitis.(SD)
Pcientes con lcer pptic ctiv, trstorno inflmtorio gstrointestinl o hemorrgi
CONTRAINDICACIONES gstrointestinl. (SD)
Uso concomitnte con otros AINE y nticogulntes.
Antecedentes de lergi grve culquier frmco, en especil recciones cutnes como eritem
multiforme, sndrome de Stevens-Johnson o necrlisis epidrmic txic Hipersensiilidd l principio
ctivo, ntecedentes de recciones cutnes (independientemente de l grvedd) con piroxicm,
AINE u otros frmcos.
INTERACCIONES
Corticosteroides: umentn el riesgo de ulcercin o sngrdo gstrointestinl.
Anticogulntes: los AINE, incluido piroxicm, pueden potencir los efectos de los nticogulntes como l wrfrin.
Antigregntes plquetrios e inhiidores de l recptcin de serotonin (ISRS): umento del riesgo de sngrdo
gstrointestinl.
Litio: Los AINE pueden incrementr los niveles plsmticos de litio.
Glucsidos crdicos (digoxin y digitoxin): Los AINE pueden excerr l insuficienci crdic, reducir l filtrcin glomerulr
e incrementr ls concentrciones plsmtics de los glucsidos.
Sulfonilures: Los AINE podrn potencir el efecto hipogluceminte de ls sulfonilures.
Metotrexto: dministrdo dosis de 15 mg/semn o superiores de Metotrexto dentro de un intervlo de 24 hors, produce
un umento del riesgo de toxicidd por metotrexto.
Ciclosporin, tcrolimus: ument el riesgo de nefrotoxicidd.
Quinolons: se hn notificdo csos isldos de convulsiones que podrn her sido cusds por el uso simultneo de
quinolons y ciertos AINE.
Antihipertensivos, incluidos los diurticos, inhiidores de l ECA, ntgonists de los receptores de l ngiotensin II (ARAII) o
los etloquentes: los AINE pueden reducir l eficci de los diurticos y otros frmcos ntihipertensivos. Cundo se socin
inhiidores de l ECA o ARA II con un inhiidor de l ciclooxigens puede incrementrse el deterioro de l funcin renl,
incluyendo el riesgo de insuficienci renl gud.
Tromolticos: podrn umentr el riesgo de hemorrgi.
Frmcos ltmente unidos protens plsmtics: Piroxicm est ltmente unido ls protens y, por tnto, es de esperr
que desplce otros frmcos ligdos ells.
REACCIONES ADVERSAS
Hemtolgics: nemi, tromocitopeni, leucopeni, eosinofili, nemi plsic y nemi hemoltic.
Inmunolgics: recciones de hipersensiilidd, como nfilxi y enfermedd del suero .
Metlics: norexi, umento o disminucin de peso, hipoglucemi o hiperglucemi.
Psiquitrics: depresin, nerviosismo, lucinciones, lterciones del humor, pesdills, confusin mentl e insomnio.
Psiquitrics: depresin, nerviosismo, lucinciones, lterciones del humor, pesdills, confusin mentl e insomnio.
Neurolgics: cefles, mreos, somnolenci, prestesis, meningitis sptic y vrtigos.
Oculres: edem plperl, visin orros e irritciones oculres.
Odo y lerinto: tinnitus y disminucin de l udicin.
Crdiovsculres: edem, hipertensin, insuficienci crdic, plpitciones, vsculitis y riesgo de contecimientos
terotromticos (por ejemplo, infrto de miocrdio o ictus).
Respirtoris: disne, roncoespsmo y epistxis.
Gstrointestinles: estomtitis, molestis epigstrics, gstritis, nuses, vmitos, estreimiento, molestis dominles,
fltulenci, dirre, dolor dominl y dispepsi. De form poco frecuente puede precer ulcercin y hemorrgis
gstrointestinles y rrmente perforcin con piroxicm. Se hn comunicdo csos de pncretitis.
Heptoilires: umentos de l cifr de trnsminss srics durnte el trtmiento con piroxicm. Tmin se hn
comunicdo csos de recciones heptics grves, con icterici, s como csos de heptitis fulminnte.
Dermtolgics: exntem cutneo, prurito, oniclisis, lopeci y recciones fotolrgics con el trtmiento, urticri, edem
ngioneurtico, necrlisis epidrmic txic (enfermedd de Lyell), sndrome de Stevens-Johnson y sndrome de Henoch-
Schnlein.
Renles: elevciones reversiles de NUS (Nitrgeno Ureico Snguneo) y de l cretinin. Muy rros: insuficienci renl gud,
nefritis intersticil.
Prues de lortorio: (SD) rrmente pueden precer csos de nticuerpos ANA positivos en pcientes trtdos con
piroxicm.

Plaquetas
componente sanguneo/hemosttico
DOSIS/VA
Tromocitopeni: EV 10 cc/kg (1 U x c/6-8 kg de peso).
(REFERENCIA)
PRESENTACIN 1 Unidd = 60 cc = 40.000 plquets.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
No se hn descrito.
REACCIONES ADVERSAS
husped, inmunomodulcin de l respuest inmune, trnsmisin de enfermeddes infeccioss (ej. HIV, CMV, mlri, Chgs,
heptitis B, C, D).

Plasma fresco congelado
componente sanguneo/hemosttico
DOSIS/VA Hemofilia B, deficiencia de componentes plasmticos:
(REFERENCIA) U = % a aumentar x kg x 0,6.
Trstornos de cogulcin, CID (Cogulcin Intrvsculr Disemind): 10 cc x kg.
PRESENTACIN 1 U = 200 cc = 200 U fctor IX (Almin, complejo protromnico, ntitromin, fctores de l

cogulcin).
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
No se hn descrito.
REACCIONES ADVERSAS
heptitis B, C, D).
Plasma humano
componente sanguneo
DOSIS/VA
Hipoluminemi/expnsor en pcientes con quemdurs severs: EV 10-20 cc/kg.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Plsm sustnci pur.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
No se hn descrito.
REACCIONES ADVERSAS
heptitis B, C, D).
Polietilenglicol Macrogol
laxante osmtico/humectante
Laxante: Lctntes de 6 meses-1 o: VO 1 sore/d de l presentcin de 4 g. Nios de 1-4 os:
DOSIS/VA VO 1 2 sores/d de l presentcin de 4 g. Nios de 4-8 os: VO 2 4 sores/d de l
(REFERENCIA) presentcin de 4 g. Nios > 8 os y dultos: VO 1 2 sores/d de l presentcin de 10 g.
Humectante: plicd en cd fos nsl c/4 hors.
PRESENTACIN Polvo en sores de 4 y 10 g; gel nsl.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con enfermedd intestinl
inflmtori sever; megcolon txico; perforcin digestiv o riesgo de perforcin digestiv; leo o
sospech de ostruccin intestinl; estenosis sintomtic; sndromes dominles dolorosos de cus
indetermind.
INTERACCIONES
Apliccin tpic: l ctividd de citrin y de encilpenicilin se ven disminuids en un se de propilenglicol.
Uso orl: deido l efecto lxnte, culquier mediccin dministrd por v orl en l hor siguiente l utilizcin de l
solucin puede no ser sorid.
REACCIONES ADVERSAS
Apliccin tpic: puede cusr prurito, especilmente sore ls memrns mucoss.
Uso orl: dolor dominl, dirre y nuses.
Poractante alfa
surfactante natural, derivado porcino
DOSIS/VA 2,5 cc/kg/dosis, pudiendo repetirse 1,25 cc/kg/dosis c/12 hors dos veces ms. Instilr en olo nico
(REFERENCIA) tempertur miente de form intr-trquel (IT)
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
Posaconazol
antimictico
Infeccin fngic invsor: 200 mg 4 veces l d. En pcientes que tolern limentcin o
suplementos nutricionles 400 mg 2 veces l d.
DOSIS/VA
Cndidisis orofrnge: 200 mg en un nic dosis el primer d, seguido de 100 mg c/24 hors por
(REFERENCIA)
13 ds.
Profilxis de l infeccin fngic: 200 mg 3 veces l d (l durcin depender de l de l
neutropeni o de l inmunodepresin).
PRESENTACIN Suspensin 40 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Terfendin, Astemizol, Cispride, Pimozide, Hlofntrin y Dinidin: est contrindicd su co-dministrcin y que pueden
prolongr el QT o producir en csos rros torsdes de pointes.
Digoxin, Sinvsttin, Lovsttin, Atorvsttin, Sirolimus, Ciclosporin, Tcrolimus e inhiidores de ls protess
(especilemente Atznvir): umentn sus niveles plsmticos en presenci de Posconzol.
Vincristin, Vinlstin y Rifutin: ument su toxicidd, neurotoxicidd en cso de los lcloides de l vinc.
Bloquentes de los cnles del clcio (Dilticen, Verpmil, Nifedipino y Nisoldipino): pueden precer efectos secundrios o
txicos.
Sulfonilures: puede disminuir l glucemi.
Rifutin, Rifmpicin, Efvirenz, Feniton, Crmcepin, Fenoritl, Primidon, ntgonists de los receptores H2,
inhiidores de l om de protones y Cimetidin: disminuyen los niveles de posconzol.
REACCIONES ADVERSAS
Neutropeni, desequilirio electroltico, norexi, prestesis, mreo, somnolenci, cefle, vmitos, nuses, dolor dominl,
dirre, dispepsi, sequedd de oc, fltulenci, rsh, pirexi, steni y ftig.
NOTA: Se dee monitorer funcin heptic durnte el uso de este medicmento.

Potasio, citrato
electrolito
DOSIS/VA
Acidosis Tuulr Renl y/o Litisis renl: VO 1 tlet c/12 hors.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Tlets de 1.080 mg.
Emrzo: A Fll renl: D
Otrs: hipersensiilidd l citrto de potsio o lguno de sus excipientes. Se dee evitr en pcientes
con hiperclemi o que tienen condiciones predisponentes l hiperclemi (ests condiciones
CONTRAINDICACIONES incluyen: insuficienci renl, dietes mellitus ml controld, deshidrtcin gud, ejercicio fsico
extenunte en individuos no condiciondos, insuficienci drenl, do tisulr extenso o l
dministrcin de gentes horrdores de potsio como: trimterene, espironolcton o milorid). Est
contrindicdo de igul form en pcientes con retrdo en el vcimiento gstrico, compresin
esofgic, ostruccin o estrechez intestinl; enfermedd lcero pptic ctiv, infeccin ctiv del
trcto urinrio y/o quienes estn tomndo mediccin nticolinrgic.
INTERACCIONES
AINE: riesgo de hiperpotsemi.
Anfetmins: myor riesgo de efectos dversos de ls nfetmins.
Anticidos: riesgo de lclosis sistmic.
Antimuscrnicos: riesgo de irritcin gstrointestinl.
Biscodilo u otrs lxntes: umento del efecto lxnte.
Cronto de clcio, lcteos, suplementos clcio: reduccin de l iodisponiilidd del clcio.
Ciclosporin: riesgo de hiperpotsemi.
Digitlicos: riesgo de hiperpotsemi y consecuente umento de l toxicidd de los digitlicos.
Diurticos horrdores de potsio, heprin, inhiidores ECA: riesgo de hiperpotsemi.
Efedrin: myor riesgo de efectos dversos de l efedrin.
Litio: disminucin del efecto del litio.
Metenmin: inhiicin del efecto de l metenmin.
Quinidin: myor riesgo de efectos dversos de l quinidin.
Sliciltos: inhiicin del efecto de los sliciltos.
Pseudoefedrin: myor riesgo de efectos dversos de l pseudoefedrin.
REACCIONES ADVERSAS
Lesiones gstrointestinles con vmitos severos, dolor dominl o sngrdo gstrointestinl y posiilidd de perforcin u
ostruccin intestinl.

Potasio, cloruro
electrolito
Mntenimiento: Peso < 10 kg: EV 2 mEq/kg/d. Peso > 10 kg: EV 20 mEq/d.
DOSIS/VA Hipoklemi: VO 3-4 mEq/kg/d.
(REFERENCIA) Cetocidosis: EV 5 mEq/kg/d.
40 mEq de potasio = 3 g de cloruro de potasio.
PRESENTACIN Ampoll de 2 mEq = 0,14 g/cc (mpoll 10 cc) - 1 g = 13,3 mEq.

CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. No dee utilizrse cundo exist hiperpotsemi, y que
posteriores umentos del potsio srico pueden producir prd crdic. Dee evlurse l relcin
riesgo-eneficio en los siguientes csos: cidosis metlic con oliguri, enfermedd de Addison no
trtd, deshidrtcin gud, dirre prolongd o sever, prlisis peridic fmilir.
INTERACCIONES
Cloruro de mgnesio o de sodio: disminuyen su soluilidd en gu.
Insulin: determin el flujo de potsio del extrcelulr l intrcelulr.
Glucsidos crdicos: inhien l N+/K+ATPs y l cptcin net de potsio.
Succinilcolin: induce un umento prolongdo y proporcionl l dosis de l permeilidd inic de ls cluls musculres y
por tnto un prolongd slid de potsio.
-loquedores: interfieren con el depsito de potsio en el interior de ls cluls musculres.
Agonists et drenrgicos: provocn hipoklemi, y que estimuln l cptcin de potsio por el msculo.
Alf-gonists: fvorecen l hiperclemi l estimulr l liercin del ion en el hgdo.
REACCIONES ADVERSAS
Confusin, ltidos crdicos irregulres, entumecimiento y hormigueo en mnos, pies o lios, disne, nsiedd, cnsncio,
deilidd o pesdez en ls pierns, dolor dominl, dolor de pecho o grgnt.
Potasio, gluconato
electrolito
Mntenimiento: Peso < 10 kg: 2-3 mEq/kg/d en LIV. Peso < 10 kg: 30 mEq/m2 ASC/d LIV.
DOSIS/VA
Hipoklemi: VO 2-5 mEq/kg/d OD.
(REFERENCIA)
40 mEq de potsio = 9,4 g de gluconto de potsio.
PRESENTACIN Elxir de 1,34 mEq/cc (Fco 180 cc) - 1 g = 4,3 mEq.
Emrzo: A Fll renl: D
Otrs: hipersensiilidd l gluconto de potsio o lgunos de sus excipientes. Se dee evitr en
CONTRAINDICACIONES pcientes con cidosis metlic con oliguri, enfermedd de Addison no trtd, deshidrtcin
gud, dirre prolongd o sever, prlisis peridic fmilir, ostruccin gstrointestinl, loqueo
crdico severo o completo, hipodrenlismo, prolems mdicos relciondos con trumtismo,
miotom congnit, oliguri, zotemi y otrs disfunciones renles.
INTERACCIONES
AINE: riesgo de hiperpotsemi.
Amfotericin B: umento del requerimiento de potsio.
Antimuscrnicos: riesgo de irritcin gstrointestinl.
Betloquentes: riesgo de hiperpotsemi.
Biscodilo: reduccin de l iodisponiilidd del potsio.
Inhiidores ECA: riesgo de hiperpotsemi.
Ciclosporin: riesgo de hiperpotsemi.
Digitlicos: riesgo de hiperpotsemi.
Diurticos horrdores de potsio: riesgo de hiperpotsemi.
Gentmicin: umento del requerimiento de potsio.
Corticosteroides: umento del requerimiento de potsio.
Heprin: riesgo de hiperpotsemi.
Hormon drenocorticotrpic hipofisri: umento del requerimiento de potsio.
Lxntes: reduccin de l iodisponiilidd del potsio.
Penicilins: umento del requerimiento de potsio.
Polimixin B: umento del requerimiento de potsio.
Quinidin: myor riesgo de efectos dversos de l quinidin.
REACCIONES ADVERSAS
Confusin, ltidos crdicos irregulres, entumecimiento u hormigueo en mnos, pies o lios, senscin de flt de ire,
nsiedd, cnsncio o deilidd, deilidd o pesdez de pierns, dolor dominl o de estmgo, dolor de pecho o grgnt,
heces que contienen sngre fresc o digerid, dirre, nuses, vmitos.

Potasio, yoduro
electrolito/agente antitiroideo/expectorante
Expectornte: VO 60-250 mg c/6 hors.
DOSIS/VA Crisis tirotxic: VO 2-4 mg/kg/d c/8-12 hors.
(REFERENCIA) Suplemento de yodo: VO 0,5-1 mg/kg/d c/8-12 hors.
Previo tiroidectom: VO 0,1 mg/kg/dosis o 50-250 mg c/8 hors por 10 14 ds ntes de l cirug.
PRESENTACIN Jre de 15 mg/7,5 mg/cc; elxir de 13 mg/8 mg/cc; jre de 0,6 mg/cc; solucin l 10 %.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensiilidd, ronquitis gud, hipertiroidismo mnifiesto o ltente si l dosis es > 150 g/d,
denom tiroideo.
INTERACCIONES
Sles de litio: potencin l incidenci de hipotiroidismo y ocio.
Metimzol y propiltiourcilo: por incrementr l proilidd de desrrollr hipotiroidismo.
Diurticos horrdores de potsio (ej. milorid y trimtereno), inhiidores de l ECA y heprin: ument ls proiliddes de
desrrollr hiperclemi.
Prues de lortorio: posile ltercin de ls prues de funcin e imgen tiroide.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: recciones lrgics, especilmente ngioedem, rtrlgi, eosinofili, denopts, urticri; con el uso
prolongdo iodismo, toxicidd potsic.
Poco frecuentes: dirre, nuses, vmitos, dolor de estmgo.
Pralidoxima
reactivador de la colinesterasa/antdoto para intoxicaciones por agentes
anticolinesterasa
Intoxicacin por organofosforados:
Nios: EV 25-50 mg/kg/dosis psr en 20-30 minutos (mximo 2 g/d).
Adultos: EV 1-2 g/dosis psr en 20-30 minutos.
* En situaciones amenazantes para la vida se puede administrar en 2 minutos. Se puede repetir la dosis
DOSIS/VA a las 2 horas y cada 6 a 12 horas. Siempre est indicada despus de la atropina, nunca sola y
(REFERENCIA) preferiblemente antes de las 6 horas de la intoxicacin. Es poco eficaz si se administra despus de las
36 horas.
Toxicidad por medicamentos para miastenia:

EV 1-2 g/dosis, seguidos por incrementos de 250 mg c/5 minutos.
PRESENTACIN Ampolls l 5 % (1 g/20 cc).
Otrs: hipersensiilidd l medicmento o lguno de sus excipientes.
INTERACCIONES
Xntins (teofilin, minofilin y cfen): puede excerr los efectos de intoxiccin por orgnofosfordos.
Suxmetonio: puede prolongr l prlisis respirtori, deido que este loquente neuromusculr es metolizdo por l
colinesters plsmtic.
Prues de lortorio: increment los vlores de ls trnsminss y cretinin plsmtic.
REACCIONES ADVERSAS
Diplop o visin orros, dificultd de foclizcin, hipertensin rteril, tquicrdi, mreo, hiperventilcin, lringoespsmo,
rigidez musculr,
deilidd musculr, dolor en el lugr de l inyeccin, somnolenci, cefle, nuses.
Pramoxina pramocana
antipruriginoso
DOSIS/VA
Aplicr tpicmente de 3 4 veces l d.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Emulsin l 1 % (+ xido de zinc), locin (+ cetto de zinc).
Emrzo: SD Fll renl: D
CONTRAINDICACIONES
Otrs: Hipersensiilidd l medicmento. L relcin riesgo-eneficio se dee evlur en los siguientes
csos: hemorroides sngrntes, infeccin en l zon de trtmiento, trum severo de l mucos.
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
Escozor, piczn o sensiilidd norml, rsh cutneo, urticri, hinchzn de l piel, oc o grgnt.
Pranlukast
antagonista de los receptores de leucotrienos/antiasmtico/antialrgico
Nios de 2-4 os: VO 50 mg c/12 hors.
Nios > 12 os y dultos: 225 mg c/12 hors.
PRESENTACIN Cpsuls 112,5 mg; sores grnuldos 50-70-100 mg.
INTERACCIONES
y squinvir) puede umentr de form considerle los niveles plsmticos de montelukst.
REACCIONES ADVERSAS
Infeccin respirtori lt; cefle; dolor dominl, dirre, nuses, vmitos; niveles elevdos de trnsminss en suero (ALT,
AST); erupcin; pirexi.

Praziquantel
antihemntico
Pacientes peditricos y adultos:
Tenisis: 5-10 mg/kg VO dosis nic.
Himenolepisis: 25 mg/kg VO dosis nic.
Cisticercosis: 50 mg/kg/d c/8 hors por 15 ds.
PRESENTACIN Tlets 150 mg y 600 mg.

CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
L utilizcin concomitnte de inductores de citocromo P450 (ej. Feniton, Fenoritl, y Crmcepin), Dexmetson y
Rifmpicin: pueden disminuir los niveles plsmticos de Prziquntel.
Frmcos inhiidores del citocromo P450 (ej. Cimetidin, Ketoconzol, Itrconzol, Eritromicin): pueden umentr los niveles
plsmticos de Prziquntel.
Cloroquin: puede disminuir los niveles plsmticos de prziquntel.
Prziquntel: puede umentr los efectos dversos de lendzol.
REACCIONES ADVERSAS
Puede precer mlestr, cefle, mreo y molestis digestivs, en generl ligers. Con menor frecuenci produce cnsncio,
dirre, urticri, prurito, sudorcin profus, erupcin y ligero umento de trnsminss que es reversile. Dd su similitud
estructurl con los nsiolticos, prece somnolenci con ciert frecuenci.
Prazosina furazosina
bloqueador adrenrgico alfa- /vasodilatador perifrico
Hipertensin arterial y/o sndrome de Raynaud:
DOSIS/VA
VO 5 g/kg/dosis c/6 hors. Si es necesrio, incrementr l dosis grdulmente hst 25 g/kg/dosis c/6
(REFERENCIA)
hors. Dosis mxim: 15 mg o 0,4 mg/kg/d en 2-3 dosis/d.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento u otrs quinzolins (doxzosin, terzosin). Se dee evitr en
pcientes con ostruccin intestinl, esofgic o culquier grdo de disminucin del dimetro de l luz
del trcto gstrointestinl.
INTERACCIONES
Otros vsodiltdores, ntihipertensivos y nitrtos: se potenci el efecto ntihipertensivo.
AINE: se disminuye el efecto ntihipertensivo.
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: hipotensin posturl, generlmente l tomr l primer dosis, que puede derivr en un sncope.
Neurolgics: cefle, somnolenci, nsiedd, insomnio.
Otrs: ftig, efectos nticolinrgicos, rinitis, disne, poliuri, disfuncin sexul, pripismo.
Prednisona Prednisolona
corticosteroide adrenal
Dosificacin alternativa por rangos de edad:
Asm gud: Nios < 1 o: 10 mg/dosis c/12 hors. Nios 1-4 os: 20 mg/dosis c/12 hors. Nios 5-13 os: 30 mg/dosis
c/12 hors. Nios > 13 os: 40 mg/dosis c/12 hors.
Trtmiento crnico: Nios < 1 o: 10 mg/dosis c/48 hors. Nios 1-4 os: 20 mg/48 hors. Nios 5-13 os: 30 mg/dosis c/48
hors. Nios > 13 os: 40 mg/dosis c/48 hors.

Otros:
Antiinflmtorio o inmunosupresor: 0,14 -2 mg/kg/d en 1-4 dosis l d.
Sndrome nefrtico: Inicio: 2 mg/kg/d o dministrdos en 1-3 dosis (dosis mxim 80 mg/d) hst usenci de protens en
orin o durnte 4-6 semns. Mntenimiento: 2 mg/kg/dosis c/48 hors dministrdos por l mn. Recds frecuentes: 0,5-1
mg/kg/dosis c/48 hors durnte 3-6 meses.
Reemplzo fisiolgico: 4-5 mg/m /d.
2
PRESENTACIN Comprimidos 2,5 - 5 - 10 - 30 - 50 mg; mpolls 1 mg/cc.

CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con infecciones complicds
(excepto shock sptico, meningitis tuerculos) e infecciones vrics guds (herpes simple, herpes
zster, vricel).
INTERACCIONES
Digitlicos: potenci su efecto por hipocliemi.
Reljntes musculres: prolongn el efecto de los reljntes musculres.
Diurticos: ument l excrecin de potsio.
Anfotericin B: potenci l hipocliemi.
Antiditicos: reduce el efecto de los ntiditicos.
Anticogulntes: reduce el efecto de los dicumrnicos.
Ciclosporin: ument el riesgo de convulsiones cererles.
Ciclofosfmid: modific l ctividd terputic de l ciclofosfmid.
Antiinflmtorios no esteroideos: umento de hemorrgi gstrointestinl.
Clcitriol: l dministrcin conjunt de los corticoides puede disminuir su efecto.
REACCIONES ADVERSAS
Endocrins: Sndrome de Cushing, hirsutismo, oesidd tronculr, retrso de crecimiento, reduccin de l tolernci l
glucos.
Msculo esqueltics: trofi y deilidd musculr, osteoporosis.
Neurolgics: depresin, eufori, umento de petito, pseudo tumor cererl, convulsiones y vrtigo. En csos de dosis
suprterputics se puede encontrr excitcin, nsiedd o depresin.
Gstrointestinles: lcers, hemorrgis gstrointestinles.
Otrs: hipertensin rteril, glucom, ctrts, cn, estrs e inmunosupresin (socido l uso crnico).

Pregabalina
antiepilptico
DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios > 12 os: VO 75-150 mg c/12 hors.
PRESENTACIN Cpsul de 75, 150 mg y 300 mg.
INTERACCIONES
Oxicodon: myor ltercin de l funcin cognitiv y motor.
Etnol y lorzepm: se potenci el efecto de estos medicmentos.
REACCIONES ADVERSAS
Mreo, somnolenci, txi, ltercin en l concentrcin, coordincin norml, deterioro de memori, temlor, disrtri,
prestesi; umento del petito; eufori, confusin, disminucin de l liido, irritilidd; visin orros, diplop; vrtigo;
sequedd ucl, estreimiento, vmitos, fltulenci; disfuncin erctil; ftig, edem perifrico, edem, mrch norml; umento
de peso.
Primidona
anticonvulsivante barbitrico
Epilepsia:
Neontos: VO 12-20 mg/kg/d dividido c/6-12 hors, empezr l menor dosis posile y umentr si
precis.
Nios < 8 os: Inicir con 50-125 mg/d VO l hor de costrse. Incrementr en 50-125 mg/d
DOSIS/VA c/3-7 ds. L put de trtmiento hitul es de 10-25 mg/kg/d, dividid c/6-8 hors.
(REFERENCIA) Nios > 8 os: Inicir con 125-250 mg/d VO l hor de costrse. Incrementr l dosis en 125-
250 mg/d c/3-7 ds. L put de trtmiento hitul es de 750-1.500 mg/d, dividid c/6-8 hors.
Dosis mxim: 2 g/d.
Temblor esencial:
L dosis es proximdmente l mitd que pr ls crisis epilptics.
Hipersensiilidd l principio ctivo o lguno de los excipientes Porfiri gud intermitente.
INTERACCIONES
Feniton, nticogulntes cumrnicos: se induce el metolismo de estos medicmentos.
Anticonceptivos esteroides orles: pricin de hemorrgis y disminucin del efecto de estos medicmentos.
Depresores del SNC: potenci el efecto de estos medicmentos.
REACCIONES ADVERSAS
Neurolgics: mreo, vrtigo, letrgi, comportmiento gresivo, txi.
Hemtolgics: leucopeni y/o nemi meglolstic.
Otrs: nistgmo, diplop, rsh cutneo, nuses y vmitos.
Probenecid
uricosrico/antigotoso
Incremento de niveles sricos de penicilin (> 2 os de edd): VO 25 mg/kg/dosis DU. Dosis de
DOSIS/VA mntenimiento: VO 40 mg/kg/d c/6 hors.
(REFERENCIA) Hiperuricemi: VO 250 mg/dosis c/12 hors por 7 ds, umentr 500 mg c/12 hors.
Gonorre (> 14 os de edd): VO 1 g ntes del ntiitico.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. No se recomiend su dministrcin pcientes con discrsis
CONTRAINDICACIONES sngunes u otros trstornos hemtolgicos, nefrolitisis, o porfiri. No se dee dministrr pr el
trtmiento de un tque gudo de got.
Se dee evitr l dministrcin simultne con cido cetilsliclico, deido que ntgoniz sus
efectos uricosricos.
INTERACCIONES
Anlgsicos y ntiinflmtorios: se reduce l excrecin de indometcin, ketoprofeno, nproxeno y ketorolco umentndo sus
concentrciones plsmtics. El efecto del proenecid es ntgonizdo por el cido cetilsliclico.
Antiiticos: se reduce l excrecin de meropenem, ceflosporins, ciprofloxcin, cido nlidxico, norfloxcino, dpson,
nitrofurnton y penicilins con el correspondiente umento de ls concentrciones plsmtics. El efecto del proenecid es
ntgonizdo por l pirzinmid.
Antiiticos: se reduce l excrecin de meropenem, ceflosporins, ciprofloxcin, cido nlidxico, norfloxcino, dpson,
nitrofurnton y penicilins con el correspondiente umento de ls concentrciones plsmtics. El efecto del proenecid es
ntgonizdo por l pirzinmid.
Antiditicos: posile umento del efecto hipogluceminte.
Antivricos: se reduce l excrecin del ciclovir, fmciclovir, gnciclovir, zidovudin y zlcitin.
Citotxicos: se reduce l excrecin del metotrexto con el myor riesgo de toxicidd.
Inhiidores ECA: se reduce l excrecin del cptopril.
Prues de lortorio: puede interferir con ls prues no enzimtics de l glucos.
REACCIONES ADVERSAS
Se hn reportdo trstornos gstrointestinles, polquiuri, cefle, ruefccin, mreos, lopeci, nemi, nemi hemoltic,
lesiones gingivles; recciones de hipersensiilidd del tipo de nfilxi, dermtitis, prurito, urticri, fiere, sndrome de Stevens-
Johnson, sndrome nefrtico, necrosis heptic, leucopeni, nemi plsic; necrlisis epidrmic txic notificd con el uso
simultneo de colchicin. L myor prte de ests recciones dverss ocurren vris hors despus de l dministrcin de l
dosis.

Procana
Infiltrcin: dosis segn ccin nestsic requerid, extensin de zon nestesir. Dosis mxim 15
DOSIS/VA mg/kg.
(REFERENCIA) Bloqueo nervioso perifrico: dosis segn ccin nestsic requerid, plexos, nervios o firs
loquer, estdo del pciente. Dosis mxim 50 cc (0,2 %).
PRESENTACIN Solucin l 2 %.
Otrs: hipersensiilidd procn, PABA, prenos o nestsicos locles tipo ster.
INTERACCIONES
Antgoniz ccin de ls sulfonmids.
REACCIONES ADVERSAS
Excitcin, gitcin, mreos, tinnitus, visin orros, nuses, vmitos, temlores y convulsiones; entumecimiento de l lengu;
somnolenci, depresin respirtori, com, depresin miocrdic, hipotensin, rdicrdi, rritmi y prd crdic; recciones
lrgics.
Procainamida
antiarrtmico clase )a/inhibe la entrada de sodio de los canales rpidos en la
aurcula, sistema (is-Purkinje y ventrculo/disminuye la excitabilidad del miocardio
restaurando el ritmo normal/efecto anticolinrgico asociado
Arritmis suprventriculres y ventriculres; extrsstoles ventriculres; rritmis socids nestesi y
cirug; contrcciones ventriculres premturs:
Neontos:
Dosis de crg: EV 7-10 mg/kg/dosis psr en 60 minutos, seguido de perfusin continu de 20-80
g/kg/min.
DOSIS/VA Precucin: En csos de premturos se dee disminuir dosis.
(REFERENCIA) Nios:
IM: 20-30 mg/kg/d c/4-6 hors (mximo 4 g/d).
Infusin continu: Dosis de crg: 3-6 mg/kg en 5 minutos (mximo 100 mg/dosis); se puede repetir el
olo cd 5-10 min hst un mximo de dosis de crg de 15 mg/kg; no superr los 500 mg en 30
minutos. Dosis de mntenimiento: 20-80 g/kg/min (mximo 2 g/d).
EV o IO: dosis de crg de 15 mg/kg psr en 30-60 minutos.
PRESENTACIN Ampoll de 100 mg/cc y 500 mg/cc; cpsul de 250 y 500 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con loqueo uriculoventriculr
completo, lesiones extenss y grves en miocrdio. Por su efecto prorrtmico, se recomiend reservr
su uso
solo pr situcin de riesgo vitl, cundo otros trtmientos sen inefectivos o estn contrindicdos.
INTERACCIONES
Potenci l ccin de hipotensores.
REACCIONES ADVERSAS
Anorexi, nuses, vmitos, dolor dominl, dirre, hipotensin, trstornos del ritmo, lupus eritemtoso inducido por
medicmentos, neutropeni, tromocitopeni y nemi hemoltic.

Prometazina
antihistamnico ( /antialrgico/sedante/antiemtico
Antihistmnico: VO o IM 0,1 mg/kg/dosis c/6 hrs (dosis mxim 25 mg/dosis).
DOSIS/VA
Sednte: VO, IM, EV o VR 0,5-1 mg/kg/dosis c/6 hrs.
(REFERENCIA)
Antiemtico: VO, VR o IM 0,25-1 mg/kg/d c/4-6 h.
PRESENTACIN Jre 1 mg/cc; mpolls 25 mg/cc.
Lctnci: C Fll heptic:
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en nios menores de 2 os. No utilizr en
CONTRAINDICACIONES pcientes deshidrtcin grve o enfermedd gud (vricel, srmpin, infeccin del SNC,
gstroenteritis); compromiso de l funcin respirtori; enceflopt, sndrome de Reye; icterici;
depresin mdul se; riesgo de retencin urinri por prolems uroprostticos y glucom de ngulo
cerrdo.
INTERACCIONES
Alcohol, depresor del SNC o depresores respirtorios: puede potencir los efectos depresores de culquier de estos
medicmentos.
Anticolinrgico: los efectos nticolinrgicos pueden potencirse.
Adrenlin, lf-drenrgicos: los efectos de l epinefrin pueden ser loquedos, posilemente resultndo en hipotensin
sever y tquicrdi.
Medicmentos que cusn recciones extrpirmidles: pueden umentr l grvedd y l frecuenci de efectos
extrpirmidles.
Levodop: los efectos ntiprkinsoninos de l levodop pueden ser inhiidos.
Metrizmid, intrtecl: puede disminuir el umrl convulsivo.
IMAO, furzolidon, procrzin y selegilin: pueden prolongr e intensificr los efectos nticolinrgicos y depresores del SNC
de los ntihistmnicos, umentndo el riesgo de hipotensin y recciones extrpirmidles.
REACCIONES ADVERSAS
Discrsis sngunes, grnulocitosis, edem ngioneurtico, pne, rdicrdi, estdo cttnico, crisis convulsivs,
desorientcin, sntoms extrpirmidles, lucinciones, histeri, l presin creciente de l sngre, icterici, leucopeni, sndrome
neurolptico mligno (SNM); depresin respirtori, tromocitopeni, prpur tromocitopnic, tinnitus, protrusin de l lengu,
tortcolis, urticri, sndrome neurolptico mligno, somnolenci, espesmiento del moco, visin orros o culquier cmio en l
visin, confusin; umento de l sudorcin, dificultdes o dolor l orinr, mreo, sequedd de oc, l nriz o l grgnt;
hipotensin, prdid de petito, reccin prdjic, fotosensiilidd, sonido o zumido en los odos, erupcin cutne,
tquicrdi, sm, dermtitis, diplop, eufori, senscin de desmyo, excitcin, deilidd, ftig, flt de coordincin,
insomnio, congestin nsl, nuses, nerviosismo, sedcin, somnolenci, temlores, vmitos.

Propafenona
antiarrtmico clase )c y )) que estabiliza la membrana al bloquear los canales de sodio
y leve bloqueo de los receptores beta/efecto dromotrpico negativo
TPSV (incluye firilcin uriculr, flutter proxstico y tquicrdi proxstic por fenmenos de
reentrd que fectn l nodo uriculoventriculr o vs ccesoris como el sndrome de WPW);
rritmis ventriculres (extrsstoles ventriculres sintomtics y/o tquicrdi ventriculr no sostenid y
DOSIS/VA
sostenid):
(REFERENCIA)
VO: 3-5 mg/kg/dosis c/8 hors.
EV: 1-2 mg/kg/dosis psr en 15 minutos.
Infusin continu: 10-20 g/kg/minuto.
PRESENTACIN Tlets de 150 y 300 mg; mpolls de 70 mg/20 cc.

Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con sndrome de Brugd;
trstornos hidro-electrolticos; enfermedd pulmonr ostructiv grve; misteni grvis; trtmiento
CONTRAINDICACIONES concomitnte con ritonvir y enfermedd crdic significtiv (ej. infrto miocrdico en los ltimos 3
meses, insuficienci crdic congestiv no controld, shock crdiognico menos que est cusdo
por rritmi, rdicrdi sintomtic sever, disfuncin del ndulo sinusl, defectos de l conduccin
uriculr, loqueo uriculoventriculr de segundo o myor grdo, loqueo de rm o loqueo distl en
usenci de un mrcpsos rtificil, hipotensin sever).
INTERACCIONES
Inhiidores de ls isoenzims CYP2D6, CYP1A2 y CYP3A4 (ketoconzol, cimetidin, quinidin, eritromicin, ritonvir, zumo de
pomelo): pueden umentr niveles de propfenon.
Inductores de l insoenzim CYP3A4 (fenoritl, rifmpicin, feniton, crmzepin): pueden reducir niveles de
propfenon.
Amiodron: puede lterr l conduccin y repolrizcin y producir nomls rritmognics.
Digoxin, etloquentes y ciclosporin: propfenon puede umentr los niveles plsmticos de estos frmcos.
ISRS: puede umentr niveles de propfenon.
Anestsicos locles e inhiidores frecuenci/contrctilidd crdic: pueden incrementr ls recciones dverss de
propfenon.
Anticogulntes orles: Propfenon puede umentr los niveles plsmticos de estos frmcos.
REACCIONES ADVERSAS
Brdicrdi, trstorno de l conduccin, rritmi, mreo, sncope, cefle, coordincin norml, nuses, vmitos, estreimiento,
sequedd de oc, disgeusi, dolor dominl, erupcin cutne, norexi, hipotensin (posturl y ortosttic), dolor torcico,
ftig, nsiedd.

Propofol
anestsico general
Anestsico general:
Induccin nestsic: Nios de 3-16 os: EV 2,5-3,5 mg/kg psr en 20 30 segundos. Nios > 16
DOSIS/VA os: EV 2-2,5 mg/kg psr en 20 30 segundos.

(REFERENCIA) Mntenimiento: Infusin continu de 200-300 g/kg/minuto.
Sedacin para anestesia:

Infusin continu de 100-150 g/kg/minuto. Durnte 3 5 minutos.
PRESENTACIN Solucin de 10 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en nios y dolescentes menores de 16 os.
Est contrindicdo su socicin con inhiidores MAO (normlmente se dee suspender 2 semns
ntes de l cirug).
INTERACCIONES
Suxmetonio: myor riesgo de depresin miocrdic y rdicrdi.
Alf loquentes, loquentes drenrgicos neuronles, ntipsicticos, verpmilo: se potenci el efecto hipotensor.
REACCIONES ADVERSAS
Se h reportdo hipotensin, tquicrdi, ruor, pne trnsitori, hiperventilcin, tos e hipo, cefle, tromosis, fleitis, rritmi,
vrtigo, temlor, eufori, pncretitis, edem pulmonr, decolorcin de l orin y rdicrdi. Con l infusin prolongd en dosis
superiores 5 mg/kg/hor: cidosis metlic, rdomiolisis, hiperpotsemi, insuficienci crdic, diston y disquinesi.
Puede ocurrir retrso en l recupercin de l nestesi despus de l dministrcin de propofol, presentndo convulsiones y/o
nfilxi.
Propoxifeno
analgsico narctico/antiespasmdico
DOSIS/VA
VO, EV o IM: 2-3 mg/kg/d c/6 hors (dosis mxim 65 mg/dosis).
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Ampoll 75 mg/2 cc; grges 65 mg.
Emrzo: C/D Fll renl: X
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con depresin respirtori; sm
gud o sever; pncretitis; feocromocitom; leo prltico; umento de l presin intrcrnel;
rritmis crdics; hipotensin rteril hipovolmic; lcoholismo gudo; delirium tremens; estdos
convulsivos.
INTERACCIONES
Inhiidores potentes de l CYP3A4 (ritonvir, ketoconzol, itrconzol, trolendomicin, clritromicin, nelfinvir, nefzdon,
miodron, mprenvir, prepitnt, diltizem, eritromicin, fluconzol, fosmprenvir, zumo de pomelo y verpmilo): umentn
los niveles plsmticos de propoxifeno.
Inductores potentes del CYP3A4 (ej. Rifmpicin): pueden reducir l eficci de propoxifeno.
Crmzepin: signos neurolgicos severos, incluyendo com.
Wrfrin: riesgo de sngrdo.
Anlgsicos nrcticos, nestsicos generles, fenotizins, otros trnquilizntes, sedntes-hipnticos u otros depresores del
SNC (incluyendo el lcohol): depresin respirtori, hipotensin, sedcin profund o com.
Los gonists/ntgonists nlgsicos (es decir, pentzocin, nlufin, utorfnol y uprenorfin): puede reducir el efecto
nlgsico del propoxifeno y/o puede precipitr los sntoms de stinenci en estos pcientes.
IMAO: intensificn los efectos de l nsiedd en los frmcos opiceos cusndo confusin y depresin significtiv de l
respircin o
com. No se recomiend el uso de propoxifeno en los pcientes trtdos con inhiidores de l MAO en los 14 ds siguientes l
detencin de tl trtmiento.
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: rritmi, rdicrdi, pro crdico/respirtorio, insuficienci crdic congestiv, tquicrdi, infrto de
miocrdio.
Oftlmolgics: edem, visin orros.
Gstrointestinles: hemorrgi gstrointestinl, pncretitis gud.
Heptoilires: estetosis heptic, heptomegli, lesin heptocelulr.
Inmunolgics: hipersensiilidd.
Metlics: cidosis metlic.
Neurolgics: txi, com, mreos, somnolenci, sncope.
Psiquitrics: comportmiento norml, estdo de confusin, lucinciones, cmios del estdo mentl.
Respirtoris: depresin respirtori, disne.
Dermtolgics: erupcin cutne, piczn.

Propranolol
betabloqueador no selectivo/antiarrtmico clase ))
Neonatos:
Tquirritmis, hemngiom infntil prolifertivo que requier terpi sistmic: inicir con VO 0,25 mg/kg/dosis c/6-8 hors;
incrementr grdulmente hst un mximo de 5 mg/kg/d.
Arritmis crdics: inicir con EV 0,01 mg/kg psr en 10 minutos jo control ECG; se puede repetir c/6-8 hors;
incrementr grdulmente hst un mximo de 0,15 mg/kg/dosis c/6-8 hors.

Tirotoxicosis neontl: VO 2 mg/kg/d, c/6-12 hors; ocsionlmente pueden ser necesris dosis ms lts.
Nios:
Arritmis: EV: 0,01-0,1 mg/kg/dosis psr en 10 min jo control ECG; se puede repetir c/6-8 hors (dosis mxim 1 mg en
lctntes y 3 mg en nios). VO: inicir con 0,5-1 mg/kg/d, c/6-8 hors; umentr cd 3-5 ds hst dosis de 2-4 mg/kg/d
(mximo 60 mg/d o 16 mg/kg/d).
Hemngiom infntil prolifertivo: EV 1-3 mg/kg/d, dividido c/8-12 hors.
Profilxis migr: Peso 35 kg: VO 10-20 mg c/8 hors. Peso > 35 kg: VO 20-40 mg c/8 hors.
Hipertensin: Frmuls de liercin inmedit: inicir con 0,5-1 mg/kg/d, c/6-12 hors; incrementr grdulmente cd 5-7
ds; dosis hitul 1-5 mg/kg/d; dosis mxim: 8 mg/kg/d. Formulciones de liercin sostenid: puede dministrrse un
vez l d.
Miocrdiopt hipertrfic ostructiv: VO 1-2 mg/kg/d, c/8 hors.
Profilxis en hipertensin portl y vrices esofgics: VO: 1-2 mg/kg/d, c/6-8-12 hors.
Crisis hipxics en tetrlog de Fllot: EV (lento): 0,15-0,25 mg/kg/dosis; puede repetirse los 15 minutos. VO: inicilmente 1-2
mg/kg/dosis c/6 hors; si es preciso, umentr rzn de 1 mg/kg/d c/24 hors hst mx de 5 mg/kg/d.
PRESENTACIN
Tlets de 40 y 80 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con sm o ntecedentes de enfermedd ostructiv de l
v re; insuficienci crdic no controld; ngin de Prinzmetl; rdicrdi; hipotensin; sndrome sinusl; loqueo AV de
segundo o tercer grdo; shock crdiognico; feocromocitom.
INTERACCIONES
Inhiidores ECA, lcohol, ldesleukin, lprostdil, upivcn, ntihipertensivos: relzn el efecto hipotensor.
AINE, corticosteroides, ntirrtmicos: incrementn riesgo de depresin miocrdic y rdicrdi e increment concentrciones
plsmtics de propnolol.
Rifmpicin: celer metolismo y reduce significtivmente concentrciones.
Fluvoxmine: increment concentrciones plsmtics de propnolol.
Antiditicos: se potenci el efecto hipogliceminte.
Ansiolticos, hipnticos, loquentes de cnles de clcio, diurticos: se potenci el efecto hipotensor.
Glicsidos crdicos: incrementn loqueo AV y rdicrdi.
Estrgenos: ntgonizn efecto hipotensor o potenci efecto hipotensor.
Ergotmin: increment vsoconstriccin perifric.
Reljntes musculres: potenci el efecto del propnolol.
Progestgenos: ntgonizn efecto hipotensor.
Prsimpticomimticos: riesgo de rritmi posilemente incrementdo.
Teofilin: roncoespsmo.
Timoxmin: hipotensin posturl sever.
Tiroxin: celer metolismo reduciendo su efecto.
Antiulcerosos, cimetidin: increment concentrciones plsmtics de propnolol.
Xmoterol: ntgoniz efecto de propnolol.
Prues de lortorio: pueden umentrse ttulos de nticuerpos ntinucleres; nitrgeno ureico en sngre (BUN),
lipoprotens srics, concentrciones srics de potsio, triglicridos, concentrciones srics de cido rico. Se lter l
glucogenolisis y l respuest hiperglucmic l epinefrin endgen dndo lugr persistenci de l hipoglicemi y retrso en
l recupercin de los niveles normles de glucos en sngre.
REACCIONES ADVERSAS
Brdicrdi, insuficienci crdic, hipotensin, trstorno de l conduccin, roncoespsmo, vsoconstriccin perifric, trstorno
gstrointestinl, ftig, trstorno del sueo, eritems, sequedd de los ojos y excercin de psorisis.

Protamina, sulfato
protena de bajo peso molecular/antdoto para la intoxicacin por heparina
1 mg x c/100 U de heprin suministrd en ls ltims 4 hors EV. Ajustr dosis segn el tiempo desde
l dministrcin de l ltim dosis de heprin, de l siguiente form:
DOSIS/VA < 30 min desde l ltim dosis: 1 mg/dosis.
(REFERENCIA) 30-60 min desde l ltim dosis: 0,5-0,75 mg/dosis.
60-120 min desde l ltim dosis: 0,375-0,5 mg/dosis.
> 120 min desde l ltim dosis: 0,25-0,375 mg/dosis.
PRESENTACIN Ampolls de 5.000 UI = 50 mg/5 cc.

INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: rdicrdi, hipotensin, disne (usulmente por dministrcin rpid de l protmin).
Poco frecuentes: reccin nfilctic, sngrdo (ccin de reote de heprin), hipertensin pulmonr y/o sistmic, edem
pulmonr no crdiognico.
Rrs: dolor de espld, nuses, vmitos, deilidd, senscin de clor.
Psyllium semilla de plntago
laxante formador de bolo
Nios entre 6-12 aos: Estreimiento: VO sore diluido en lquidos c/12-24 hors. Dosis mxim 15
g/d reprtidos lo lrgo del d.
DOSIS/VA
(REFERENCIA) Nios > 12 aos y adultos: Estreimiento: VO 1 sore diluido en lquidos c/8-12 hors. Dosis mxim 30
g/d reprtidos lo lrgo del d. Complemento del porte dirio de fir: VO 1-2 sores diluido en
lquidos c/8-12 hors. Dosis mxim 30 g/d reprtidos lo lrgo del d.
PRESENTACIN Sores de 5 y 7 g.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con ostruccin intestinl,
estenosis del trcto digestivo, impctcin fecl, ton del colon, dolor dominl, nuses, vmitos,
dificultdes pr trgr.
INTERACCIONES
Digitlicos, minerles (ej. clcio, hierro, litio, zinc), vitmins (B12), derivdos cumrnicos y sles de litio: l fir de psyllium
podr dificultr su sorcin.
Antidirreicos y productos inhiidores de l motilidd intestinl (difenoxilto, lopermid, opiceos, entre otros): riesgo de
ostruccin intestinl.
Insulin y hormons tiroides: puede ser necesrio un juste de dosis.
REACCIONES ADVERSAS
Gstrointestinles: fltulenci; senscin de plenitud; dolor dominl; dirre; distensin dominl; riesgo de ostruccin
intestinl o esofgic e impctcin fecl si se ingiere sin l suficiente cntidd de lquidos.
Inmunolgics: recciones de hipersensiilidd como rinitis, conjuntivitis, exntem, prurito, roncoespsmo y, en lgunos
csos, nfilxi.
Q
Quinapril
DOSIS/VA
(REFERENCIA)
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en nios menores de 14 os y en pcientes
con edem ngioneurtico. Ls persons de rz negr tienen myor incidenci de ngioedem y el
INTERACCIONES
Diurticos, tizdicos o et-loquentes: umentn el riesgo de hipotensin.
Suplementos de potsio, diurticos horrdores de potsio o ciclosporin: umentn el riesgo de hiperpotsemi.
AINE: pueden restr prte del efecto ntihipertensivo.
Litio: se incrementn ls concentrciones plsmtics de litio.
Antiditicos (ej. insulin y derivdos de l sulfonilure): posile potencicin del efecto hipogliceminte.
got. Excepcionlmente citopenis y recciones cutnes.
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: hipotensin, plpitciones y tquicrdi.
Renles: insuficienci renl prerrenl por deplecin de sodio e hipovolemi, especilmente en pcientes con disfuncin renl o
renovsculr preexistente. Proteinuri, especilmente en pcientes con histori de nefropt. Hiperpotsemi e hipontremi,
por disminucin en l liercin de ldosteron.
Respirtoris: roncoespsmo, rinitis, sinusitis, tos.
Dermtolgics: rsh mculoppulr y pnfigo.
Otrs: ngioedem, cefle, mreos, molestis gstrointestinles, neutropeni reversile, disminucin en l cifr de
hemogloin y hemtocrito.
Quinidina
antiarrtmico clase )a/antipaldico con actividad esquizonticida hemtica de las
diferentes especies de Plasmodium
Arritmias (sulfato de quinidina):
Dosis de prue VO 2 mg/kg. Si se toler: 6 mg/kg/4-6 hors (rngo 15-50 mg/kg/d). Ajustr dosis trs
24-48 hors.
Malaria:
EV (gluconto de quinidin): 10 mg/kg en perfusin 60-120 minutos, seguido de 0,02 mg/kg/minuto de
perfusin continu durnte 24 hors; lterntivmente, 24 mg/kg de dosis de crg psr en 4

hors, seguido de 12 mg/kg psr en 4 hors c/8 hors ( prtir de 8 hors despus de l dosis de
DOSIS/VA
crg). Cmir VO un vez l densidd de prsitos se < 1 % y el pciente puede reciir
(REFERENCIA)
medicmentos por v orl pr completr el curso del trtmiento. Durcin trtmiento: 3-7 ds.
Omitir dosis de quinidin crg si el pciente recii > 40 mg/kg de quinin en ls 48 hors o
mefloquin en ls 12 hors nteriores.
IM (gluconto de quinidin): nios 30-50 kg: 400 mg (250 mg quinidin se) lento y profundo c/8 h.
VO (sulfto de quinidin): 6 mg/kg/4-6 hors (rngo 15-50 mg/kg/d). Ajustr dosis trs 24-48 hors.
Equivalencia:
267 mg gluconto de quinidin = 200 mg sulfto de quinidin.
Sulfto de quinidin: cpsul 275 mg; comprimidos de 200 mg y 300 mg.
PRESENTACIN
Gluconto de quinidin: solucin inyectle de 250 mg/2 cc.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con loqueo AV completo (con o
sin mrcpsos); defectos en l conduccin intrventriculr (intervlo QRS lrgo); misteni grvis;
rritmis por digitlicos; ntecedente de sncope por quinidin; ntecedentes de prpur tromopnic
durnte el trtmiento previo con quinin.
INTERACCIONES
Anticogulntes orles: potencicin del efecto nticogulnte.
Cimetidin, miodron, clcio-ntgonists, ntifngicos, mcrlidos: ument l concentrcin de quinidin.
Fenoritl, feniton, sucrlfto, diurticos horrdores potsio, rifmpicin: pueden reducir los niveles de quinidin.
Cispride, ciprofloxcino, hloperidol, propfenon u otros frmcos que lrguen QT: riesgo de rritmis por intervlo QT
lrgo.
Coden: posile disminucin del efecto nlgsico de l coden.
Digoxin, colchicin, everolimus: quinidin ument l concentrcin de dichos frmcos.
Disopirmid: se potencin los efectos crdiopresores.
Rifmpicin: disminuye l concentrcin sric de quinidin.
Ritonvir, squinvir ument l concentrcin sric de quinidin.
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: sncope hipotensin, tquicrdi, QT lrgo, rritmis ventriculres, ngin.
Hemtolgics: nemi hemoltic gud, hipoprotrominemi, prpur tromocitopnic, grnulocitosis, LES inducido.
Cinconismo: zumido odos, cefle, nuses, mreo, fiere, vrtigo, temlor, ltercin de l visin.
Otrs: nuses, vmitos y heptotoxicidd.
R
Rabeprazol
inhibidor de la bomba de protones/antisecretor gstrico
Nios > 12 os:
DOSIS/VA (REFERENCIA) Reflujo gstro-esofgico: VO 20 mg/dosis c/24 hors por 4 8 semns.
Helicocter pylori: VO 20 mg/dosis c/12 hors por 7 ds.

INTERACCIONES
Ketoconzol, itrconzol, posconzol, erlotini, tznvir: puede reducir l sorcin de estos frmcos con iodisponiilidd
gstric pH dependiente.
Anticogulntes cumrnicos (fenprocumon o wrfrin): se hn notificdo cmios en el ndice Interncionl Normlizdo (INN).
Anticidos: no se presentron intercciones.
REACCIONES ADVERSAS
Cefle, dirre, dolor dominl, steni, fltulenci, erupcin cutne, sequedd de oc, infeccin, insomnio, vrtigo, tos,
fringitis, rinitis, vmitos, nuses, estreimiento, dolor no especfico/dolor de espld, sndrome gripl.
Racecadotrilo
inhibidor de la encefalinasa/antidiarreico al disminuir la hipersecrecin de agua y
electrolitos en el intestino
Peso < 9 kg: VO 1 sore (10 mg) c/8 hors.
DOSIS/VA (REFERENCIA) Peso > 9 kg: VO 2 sores (20 mg) c/8 hors.
Adultos: VO 100 mg c/8 hors hst prr l dirre (dosis mxim 400 mg/d).
PRESENTACIN Sores peditricos de 10 y 30 mg; cpsul de 100 mg.
INTERACCIONES
No descrits.
REACCIONES ADVERSAS
Vmitos, fiere, mnifestciones cutnes, vrtigo y estreimiento.
Ranitidina
antagonista de los receptores ( /inhibidor de la secrecin de cidos gstricos y
pepsina
Neonatos:
EV: Dosis de crg de 1,5 mg/kg/dosis nic. A ls 12 hors inicir mntenimiento con 1,5-2 mg/kg/d
c/12 hors.
Infusin EV continu: dosis de crg de 1,5 mg/kg/dosis; seguid de l infusin de 0,04-0,08
mg/kg/hor.
DOSIS/VA Nios de 1 mes a 16 aos:

(REFERENCIA) lcer gstroduodenl: VO: inicir con 4-8 mg/kg/d c/12 hors (mx. 300 mg/d) y luego continur
con 2-4 mg/kg/d c/24 hors (mx. 150 mg/d). EV: 2-4 mg/kg/d c/6-8 hors (mx. 200 mg/d).
Reflujo gstroesofgico (RGE) y esofgitis erosiv: VO: 4-10 mg/kg/d reprtidos en 2 dosis (mx.
RGE 300 mg/d y esofgitis 600 mg/d). EV: inicilmente 1 mg/kg/dosis, seguido de un infusin EV
continu 0,08-0,17 mg/kg/h (o 2-4 mg/kg/d).
Profilxis de l lcer de estrs en los nios crticmente enfermos: EV 1 mg/kg/dosis c/6-8 hors
(mximo 50 mg/dosis) o como lterntiv, infusin continu EV 125-250 g/kg/hor.

PRESENTACIN Jre 150 mg/10 cc; mpoll 10 mg/cc y 25 mg/cc; tlet 150 y 300 mg.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con porfiri gud.
INTERACCIONES
Rnitidin disminuye sorcin de: ketoconzol, tznvir, delvirdin, gefitini.
Rnitidin ument sorcin de: trizolm, midzolm, glipizid.
Asorcin disminuid por: nticidos (ej. hidrxidos de luminio o mgnesio) y sucrlfto.
Rnitidin dosis elevds reduce excrecin de: procinmid, N-cetilprocinmid.
Wrfrin: modific tiempo de protromin.
Prues de lortorio: interfiere con prue de secrecin cid gstric y con prues cutnes con extrctos de lrgenos,
no tomr 24 hors ntes. Flso positivo de prue de protens en orin con Multistix (relizr con cido sulfosliclico).
REACCIONES ADVERSAS
Altercin del ritmo intestinl, mreo, cefle, nuses, elevcin trnsitori de trnsminss, ginecomsti, leucopeni,
tromocitopeni, heptitis sever, eritem multiforme, lopeci, pncretitis.
Ribavirina
antiviral
Paciente peditrico:
Inhltori: 20 mg/cc, previ dilucin con gu estril, 300 cc durnte 12-18 hors, con un generdor
de erosol, durnte 3 7 ds.
VO: Peso 10-47 kg: 15 mg/kg/d. Peso 47-49: 600 mg/d. Peso 50-65 kg: 800 mg/d. Peso > 65 kg:
dosis dulto.
DOSIS/VA EV: Dosis crg: 33 mg/kg y seguidmente trs 6 hors de dosis crg, 16 mg/kg EV c/6 hors por 4
(REFERENCIA) ds (16 dosis) y despus 8 mg/kg EV c/8 hors por 6 ds (9 dosis). Infundir en 15-60 minutos, utilizr
filtro.
Paciente adulto:
VO: Peso < 65 kg: 800 mg/d. Peso: 65-80 kg: 1.000 mg/d. Peso: 81-105 kg: 1.200 mg/d. Peso >
105 kg: 1.400 mg/d.
PRESENTACIN Tlets 200 mg, cpsuls 400 mg, solucin 50 mg/5 cc y mpoll 100 mg/cc.
Emrzo: X Fll renl: D
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Didnosin: ument los efectos txicos de est.
Vcun virus influenz: disminuye el efecto de l vcun; por lo que se recomiend dministrr l menos 48 hors ntes y hst
2 semns despus de l vcun.
Zidovudin: ument los efectos txicos de l Rivirin.
REACCIONES ADVERSAS
Tos, prurito, exntem, nemi hemoltic, insuficienci respirtori gud en nios o dultos con ronquitis espsmdic en
csos de dministrcin por erosol.
NOTA: Ls intercciones mencionds plicn solo pr l dministrcin VO y EV, y que

por v inhltori no se hn descrito intercciones medicmentoss.
Rifampicina
antibitico tpico del grupo de las rifamicinas
Paciente peditrico:
VO/EV 10-20 mg/kg/d c/12-24 hors (dosis mxim 600 mg/d).
VO: 300 mg c/12 hors o 600 mg c/24 hors.
EV: 600-1.200 mg c/24 hors (dosis inferior en ncinos y pcientes con ml estdo generl).
PRESENTACIN Cpsuls 300 mg, vil 600 mg, jre 20 mg/cc y suspensin 20 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Rifmpicin es un frmco inductor del sistem del citocromo P450 nivel heptico y por tnto celer el metolismo de muchos
frmcos que comprten est v metlic, originndo un descenso de sus concentrciones plsmtics. Por su relevnci
clnic se recomiend evitr el uso concomitnte con: Atznvir, Boceprevir, Bortezomi, Hlotno, ntgonists del clcio,
Cspofungin, nticonceptivos orles, Ciclosporin, Dpson.
REACCIONES ADVERSAS
Heptico: icterici sintomtic de tipo colestsico, pudiendo precer signos de disfuncin heptic y umento de GTP.
Neurolgico: ftig, somnolenci, cefle, mreo, txi, desorientcin, flt de concentrcin y prestesis.
Reccin de tipo inmunolgico: consiste en un sndrome de crcter gripl con disne, siilncis, veces prpur con
tromocitopeni y leucopeni; rr vez pueden precer hemlisis con hemturi y hemogloinuri e insuficienci renl.
Otrs: molestis digestivs, erupcin cutne, lgis musculres y rticulres y clmres en ls extremiddes.
NOTA: Dee indicrse los pcientes que l orin, ls heces, l sliv, el sudor, el semen y
ls lgrims pueden teirse de rojo o nrnj. Su uso concomitnte con Squinvir/Ritonvir
est contrindicdo.

Ritonavir
antirretroviral
Paciente peditrico:
Nios 2 os: 350 mg/m2 c/12 hors (dosis mxim 600 mg c/12 hors); inicir con 250 mg/m2 y
DOSIS/VA umentr cd 2-3 ds intervlos de 50 mg/m2 c/12 hors.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
VO 100 mg, dependiendo de esquem IP, puede ser c/24 hors o c/12 hors.
PRESENTACIN Cpsuls 100 mg y solucin 80 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Sildenfil, Ketoconzol, Crmzepin, Clritromicin, Amitriptilin, Fluoxetin, Proxetin, Nortriptilin, Hloperidol, Diltizem,
Dexmetson: ument los niveles de estos frmcos.
Metdon, Morfin, Teofilin, Wrfrin: disminuye los niveles de Metdon.
Midzolm prenterl: riesgo de depresin respirtori o sedcin prolongd.
REACCIONES ADVERSAS
Se hn descrito molestis gstrointestinles, cefle, lterciones del gusto y prestesis periorles. Tmin se hn oservdo
elevciones de ls trnsminss y de los triglicridos. En pcientes hemoflicos se hn descrito episodios hemorrgicos
espontneos.

Rocuronio, bromuro
Dosis neonatal:
Intucin endotrquel: 0,3-0,6 mg/kg/dosis psr en 5-10 segundos.
Mntenimiento de reljcin (perfusin continu): 5-15 g/kg/min.
DOSIS/VA (REFERENCIA) Dosis nios:

Intucin endotrquel: 0,45-0,6 mg/kg/dosis EV.
Mntenimiento de reljcin en cirug (olos): 0,075-0,125 mg/kg/dosis EV.
Mntenimiento de reljcin en cirug (perfusin continu): 7-12 g/kg/min.
PRESENTACIN Ampoll de 10 mg/cc y 50 mg/5 cc.

INTERACCIONES
Efecto umentdo por: nestsicos voltiles hlogendos (tiopentl, metohexitl, ketmin, fentnilo, gmmhidroxiutirto,
etomidto y propofol); otros frmcos loquentes neuromusculres no despolrizntes; previ dministrcin de suxmetonio;
uso concomitnte prolongdo de corticosteroides; otros medicmentos (minoglucsidos, lincosmids, ntiiticos polipptidos,
cilminopenicilins, tetrciclins, metronidzol, diurticos, timin, IMAO, quinidin, protmin, loquentes drenrgicos, sles
de mgnesio, loquentes de los cnles clcio, sles de litio, lidocn EV y upivcn epidurl).
Efecto disminuido: neostigmin, edrofonio, piridostigmin, derivdos de l minopirimidin, corticosteroides, feniton,
crmzepin, nordrenlin, ztioprin, teofilin, cloruro clcico, cloruro potsico e inhiidores de l protes.
Efecto vrile: l dministrcin de otros frmcos loquentes neuromusculres no despolrizntes en comincin con
romuro de ro-
curonio puede tenur o potencir el loqueo musculr, dependiendo del orden de l dministrcin y del loquente
neuromusculr utilizdo. Suxmetonio, dministrdo despus de romuro de rocuronio, puede potencir o tenur el efecto
loquente neuromusculr de Rocuronio.
Efecto de Rocuronio sore otros frmcos: L comincin de romuro de rocuronio con lidocn puede inducir un inicio ms
rpido de l ccin de l lidocn. Se h oservdo recurrizcin trs l dministrcin postopertori de ntiiticos
minoglucsidos, lincosmid, polipptidos y cilminopenicilins, quinidin, quinin y sles de mgnesio.
REACCIONES ADVERSAS
Dolor/reccin en el sitio de l inyeccin, cmios en constntes vitles y loqueo neuromusculr prolongdo; recciones
nfilctics y nfilctoides.

S
Salbutamol Albuterol
agonista beta adrenrgico/broncodilatador
Tratamiento agudo:
Excercin leve: 200-400 g (2-4 inhlciones).
Excercin moderd: 400-800 g (4-8 inhlciones).
Excercin grve: 800-1.000 g (8-10 inhlciones).
DOSIS/VA * Inicialmente pueden repetirse hasta 3 dosis separadas 20 minutos entre s, dosis posteriores a
(REFERENCIA) intervalos segn necesidad clnica.
Prevencin del broncoespasmo:

Nios < 12 os: 100 g ntes de l exposicin o del ejercicio. L dosis puede umentrse hst 200
g si es necesrio.
Nios > 12 os y dultos: 100 200 g, 15 minutos ntes de l exposicin o ctividd fsic.
PRESENTACIN Tlets 4 mg; inhldor 100 g/dosis y 200 g/dosis; jre 2 mg/5 cc.
INTERACCIONES
Betloquentes: posile inhiicin del efecto ntismtico por ntgonismo de sus efectos sore los receptores et
drenrgicos.
Frmcos hipoklemintes (ej. diurticos, corticoides, entre otros): posile umento de l hipoklemi.
Teofilin: potencicin de l hipoklemi con posiilidd de rritmis crdics.
REACCIONES ADVERSAS
Muy rrmente se presentn recciones de hipersensiilidd incluyendo ngioedem, urticri, hipotensin y shock, puede
producir hipopotsemi sever. En l terputic inhltori puede producir roncoespsmo prdjico. En csos isldos,
clmres musculres trnsitorios.
Salmeterol
DOSIS/VA Nios > 4 os: se recomiendn 2 inhlciones c/12 hors como medid preventiv del sm en
(REFERENCIA) pcientes peditricos.
PRESENTACIN Inhldor de 25 g/dosis.
INTERACCIONES
Bet-loquentes: pueden deilitr o ntgonizr el efecto de slmeterol.
Otros gonists et-2, xntin, esteroides y diurticos: se puede producir un hipocliemi potencilmente grve.
Inhiidores potentes del CYP3A4 (cimetidin, eritromicin, clritromicin, itrconzol, ketoconzol, ritonvir y squinvir): pueden
umentr de form considerle los niveles plsmticos de slmeterol.
REACCIONES ADVERSAS
Cefle, temlor, plpitciones, clmres musculres.

Sangre fresca total
componente sanguneo
DOSIS/VA Exnguineotrnsfusin del recin ncido: EV 160 cc/kg.
(REFERENCIA) CID: EV 10 cc/kg.
PRESENTACIN 1 Unidd = 450 cc (cd 8 cc/kg ument H en 1 g).
CONTRAINDICACIONES Se dee evitr en pcientes con incomptiilidd l producto snguneo. No trnsfundir hemoderivdos
cundo tengn ms de 60 minutos tempertur miente.
INTERACCIONES
No se hn descrito.
REACCIONES ADVERSAS
heptitis B, C, D).

Saquinavir
antirretroviral
Paciente peditrico:
VO 50 mg/kg/dosis c/8 hors.
Paciente adulto:
VO 1.000 mg VO c/12 hors.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Rifmpicin, Crmzepin, Dexmetson, Feniton, Fenoritl: disminuye l concentrcin de Squinvir.
Ketoconzol, Omeprzol: ument l concentrcin de Squinvir.
Squinvir ument l concentrcin de: Clindmicin, Dpson, Quinidin, Dizepm y Alprzolm.
REACCIONES ADVERSAS
Se hn descrito erupcin cutne, cefle, neuropt perifric, dirre, mlestr dominl, lcers orles, nuses, steni,
fiere, nemi hemoltic, ltercin de prues heptics, etc.

Secnidazol
antiamebiano tisular
Paciente peditrico:
Ameisis intestinl y girdisis: 30 mg/kg VO dosis nic (dosis mxim 2 g/d).
Ameisis heptic: 30 mg/kg/dosis c/24 hors por 5-7 ds (dosis mxim 2 g/d).
Paciente adulto:
Ameisis intestinl y girdisis: 2 g VO dosis nic.
Ameisis heptic: 500 mg c/8 hors por 5-7 ds.
PRESENTACIN Comprimidos 250 mg - 500 mg - 1 g y suspensin 500 - 750 - 900 mg.

CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Disulfirm: umento el efecto frmcolgico y txico de Disulfirm.
REACCIONES ADVERSAS
Nuses, epigstrlgi, gusto metlico, glositis y estomtitis, urticri, leucopeni moderd (revierte con l suspensin del
trtmiento), vrtigo, incoordincin y txi, prestesis y polineuritis sensitivomotors.
Selenio, sulfuro
agente antiseborreico tpico
Seorre: hcer msjes con 5-10 cc de chmp en cuero celludo hmedo, dejr por 2 3 minutos
DOSIS/VA y enjugr, repetir y plicr 2 veces por semn.
(REFERENCIA) Pitirisis versicolor: plicr locin l 2,5 % en el re fectd y dejr durnte 10 minutos. Aplicr
durnte 7 ds.
PRESENTACIN Suspensin l 2,5 %.
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
Se h descrito irritcin de l piel, myor prdid de cello y decolorcin leve del cello. En contcto con los ojos puede
provocr un quertoconjuntivitis qumic.

Sensidos Senna
laxante estimulante
Lctntes: VO 1,25-2,5 cc/dosis c/24 hors l costrse.
DOSIS/VA Nios de 2-5 os: VO 2,5-3,75 cc/dosis c/24 hors l costrse.
(REFERENCIA) Nios de 6-12 os: VO 5-7,5 cc/dosis c/24 hors l costrse.
Nios > 12 os y dultos: VO 10-15 cc (17,6-26,4 mg) c/24 hors l costrse.
PRESENTACIN Jre 10 mg/5 cc; jle 400 mg/5 cc; cpsuls 400 mg; tlets 8,6 mg y 17 mg.
CONTRAINDICACIONES con ostruccin intestinl, estenosis o sospech de ls misms, ton intestinl, pendicitis,
enfermeddes inflmtoris del colon (por ejemplo, enfermedd de Crohn, colitis ulceros), dolores
dominles de origen desconocido, estdos de deshidrtcin sever con prdid de gu y
electrolitos, heptopt grve y hemorrgi rectl.
INTERACCIONES
Diurticos tizdicos, drenocorticosteroides y rz de regliz: L utilizcin concomitnte con otros frmcos que inducen
hipocliemi puede grvr el desequilirio electroltico.
Otros medicmentos: los lxntes disminuyen el tiempo de trnsito intestinl y pueden modificr l sorcin de otros
medicmentos orles que se dministren simultnemente.
Uso crnico o de uso: puede dr lugr hipocliemi, por lo que puede potencir l ccin de hetersidos crdiotnicos e
interccionr con los frmcos ntirrtmicos o con los frmcos que induzcn l reversin l ritmo sinusl (por ejemplo,
quinidin) y frmcos que induzcn un prolongcin del intervlo QT.
REACCIONES ADVERSAS
Ms frecuentes: pueden drse recciones de hipersensiilidd (prurito, exntem locl o generlizdo). Durnte el trtmiento,
l orin puede dquirir un colorcin rojiz o mrillo-prdusc (segn el pH) que se dee l elimincin por orin de
metolitos de los derivdos hidroxintrcnicos, crente de significcin clnic.
Muy rrmente: pueden precer heces lquids, compds de dolor dominl y espsmo, nuses, vmitos.
Uso crnico: luminuri, hemturi y pigmentcin de l mucos intestinl (pseudomelnosis coli).

Sertralina
inhibidor selectivo de la recaptacin de serotonina/antidepresivo
Nios de 6-12 aos:
Antidepresivo: VO 12,5-25 mg OD, umentr 25-50 mg cd semn.
DOSIS/VA Trstorno Osesivo Compulsivo: VO 25 mg OD, puede umentrse 25-50 mg cd semn.
(REFERENCIA) Adolescentes de 13-17 aos:

Antidepresivo: VO 25-50 mg OD, puede umentrse 50 mg cd semn.
Trstorno Osesivo Compulsivo: VO 50 mg OD, puede umentrse 50 mg cd semn.

CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr su socicin con pimozid y/o inhiidores MAO
(se dee suspender 2 semns ntes del inicio del trtmiento).
INTERACCIONES
Otros serotoninrgicos (triptfno, fenflurmin, gonists de l serotonin, hier de Sn Jun), zul de metileno,
ntipsicticos, ntgonists dopminrgicos, opiceos: riesgo de hipontremi, sndrome serotoninrgico o SNM.
AAS y derivdos, AINE, nticogulntes, ticlodipin: ument el riesgo de hemorrgis.
Wrfrin: umento de tiempo de protromin.
Cimetidin: disminuye el clrmiento de sertrlin.
Litio, fentnilo, sumtriptn: se potenci l toxicidd de estos medicmentos.
Prues de lortorio: flsos positivos en los inmunoensyos de orin pr enzodizepins.
REACCIONES ADVERSAS
Fringitis, norexi, umento del petito, insomnio, depresin, despersonlizcin, pesdills, nsiedd, gitcin, nerviosismo,
liido disminuid, ruxismo, mreo, somnolenci, cefle, prestesi, temlor, hiperton, disgeusi, ltercin de l tencin,
lterciones visules, cfenos, plpitciones, sofoco, ostezos, dirre, nuses, oc sec, dolor dominl, vmitos,
estreimiento, dispepsi, fltulenci, dispepsi, erupcin, hiperhidrosis, milgi, insuficienci eycultori, disfuncin sexul,
disfuncin erctil, ftig, dolor torcico.

Simeticona Metilpolisiloxano
espumoltico/antiflatulento
Nios < 3 os: VO 5 gots (15-20 mg) c/6-8 hors, despus de cd comid.
DOSIS/VA
Nios de 3 8 os: VO 10-15 gots (30-45 mg) c/6-8 hors, despus de cd comid.
(REFERENCIA)
Nios > 8 os: VO 20 gots (60 mg) c/6-8 hors, despus de cd comid.
PRESENTACIN Gots 20 = 60 mg; suspensin 50 mg/5 cc; tlets 125 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con perforcin u ostruccin
intestinl conocid o sospechd.
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
Gstrointestinles: estreimiento trnsitorio moderdo, nuses y eructos.
Inmunolgics: erupcin cutne, picor, edem en l cr o en l lengu o dificultd pr respirr.
Simvastatina
inhibidor de la reductasa (MG-CoA/hipolipemiante
Nios < 10 os: VO 5 mg/dosis c/24 hors, umentr 10 mg despus de 4 semns y 20 mg
DOSIS/VA despus de 8 semns.
(REFERENCIA) Nios > 10 os: VO 10 mg/dosis c/24 hors, umentr 20 mg despus de 6 semns y 40 mg
despus de 12 semns.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con enfermedd heptic ctiv,
lcoholismo ctivo o en remisin, ntecedente de enfermedd heptic, rgnos trsplntdos con
terpi inmunosupresor, hipotensin, trstornos endocrinos severos, trstornos metlicos severos,
infeccin gud sever, cirug myor, trum.
INTERACCIONES
cido fusdico, miodron, ciclosporin, imidzol, trizol, mprenvir, tznvir, clritromicin, dnzol, diltizem, eritromicin,
imidzoles, indinvir, itrconzol, ketoconzol, lopinvir, miconzol, nelfinvir, ritonvir, squinvir, telitromicin, verpmil, cido
nicotnico, ciclosporin, firtos, gemfirozil: increment riesgo de miopt.
Jugo de toronj, imtini: incrementn concentrciones de simvsttin.
Bosentn: disminuye concentrcin de simvsttin.
Cumrin, indndion: potenci efecto nticogulnte.
Hier de Sn Jun disminuye concentrcin plsmtic de simvsttin.
REACCIONES ADVERSAS
Alopeci, nemi, mreos, neuropt perifric, steni, heptitis, icterici, pncretitis.
Sodio, bicarbonato
alcalinizante
Aidosis metablica:
Leve: dficit de ses x kg x 0,3.
Moderd: dficit de ses x kg x 0,6.
Sever: dficit de ses x kg x 1.

DOSIS/VA
(REFERENCIA) Psr l mitd v EV en 2 hors. Diluir en proporcin 1:3 en gu destild.
Otros:
Hiperpotsemi: EV 2-3 mEq/L psr en 10-15 minutos.
Sndrome de lisis tumorl: EV100 mEq/L/d.
PRESENTACIN Ampolls de 10 cc (1 cc/1 mEq).

CONTRAINDICACIONES
Hipersensiilidd, lclosis metlic o respirtori, hipoclcemi, hipoclorhidri, tendenci formcin
de edems, pendicitis o sus sntoms, ostruccin intestinl.
INTERACCIONES
Corticosteroides, glucocorticoides, minerlocorticoide, o corticotrofin (ACTH): El uso simultneo con icronto sdico en
dosis elevds o frecuentes puede producir hiperntremi.
Anfetmins o quinidin: inhiicin de l excrecin urinri, pudiendo dr lugr toxicidd.
Andrgenos o esteroides nolizntes: pueden umentr l posiilidd de desrrollr edem.
Antidisquinticos: pueden reducir sus efectos deido l sorcin de prtculs.
Antimuscrnicos: puede disminuir l sorcin, reduciendo l eficci de los ntimuscrnicos.
Benzodizepins: puede retrsr, pero no reducir l sorcin de clordizepxido y de dizepm.
Suplementos de potsio: se disminuyen ls concentrciones srics de potsio l inducir l entrd del ion potsio dentro de ls
cluls.
Prues de lortorio: el uso simultneo con el icronto sdico puede ntgonizr el efecto de l pentgstrin o de l
histmin en l evlucin de l secrecin cid gstric. Los vlores de pH urinrio y sistmico pueden umentr.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: posile umento de l presin sngune, retencin de fluidos, edem pulmonr (en quellos pcientes con riesgo)
y grvmiento de l hipoclcemi en pcientes con trstornos hidroelectrolticos.
Rrs: necesidd frecuente de miccin, cefles continus, prdid del petito continu, nuses y vmitos.

Sodio, citrato
laxante tipo osmtico
DOSIS/VA
En nios > 12 os: IR 1 envse monodosis/d.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Enem (tuo 7 cc).
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con hiperclcemi; hiperclciuri
grve; ltercin crdic grve; pcientes en trtmiento con digitlicos; hiperprtiroidismo.
INTERACCIONES
Anticogulntes, clcitonin, clorpromcin: se disminuye el efecto de estos l usr conjuntmente el citrto de sodio.
Digitlicos: ument el riesgo de rritmis crdics.
Hierro, cido nlidxico, oxifenutzon, penicilins, pentoritl, sulfmids, feniton, fluoruros, diurticos ticidos: umentn
el clcio srico.
Estrgenos y pldors de control de l ntlidd: umentn l sorcin de clcio.
Meperidin, mexiletin, pseudoefedrin, quinidin y slicitlos: se ument el efecto de estos medicmentos.
Vitmin D: se ument l sorcin de est vitmin.
Alcohol, cfen, tco, espincs, ruiro y el slvdo de trigo: disminuyen l sorcin del clcio por lo que podr centur
el desequilirio electroltico.
Prues de lortorio: se puede modificr el clcio srico o rico.
REACCIONES ADVERSAS
Gstrointestinles: constipcin, dirre, prdid de petito, resequedd de oc, sed, nuses, vmitos.
Neurolgics: mreos, cefllgi, deilidd;
Otrs: dolor o dificultd l orinr, rsh, sensiilidd l luz.
Sodio, cloruro
electrolito
Mntenimiento: RNPT: 2-8 mEq/kg/d en EV. RN: 1-4 mEq/kg/d en EV. Lctntes: 3-4 mEq/kg/d en
LIV. Peso > 10 kg: 50 mEq/m2 ASC/d en LIV.
DOSIS/VA
Hipontremi: mEq de Sodio = (sodio idel - sodio rel) x Peso (kg) x 0,6.
(REFERENCIA)
Descongestionnte nsl: 0,5 cc (10 gots) por cd fos nsl, segn necesidd.
Edem cornel: Aplicr 1 got en sco conjuntivl c/3-4 hors.
PRESENTACIN Ampolls de 1 cc = 2 mEq (mpoll de 10 cc) - 1 g de sodio = 17 mEq; solucin (ols de 500 cc); gots
l 0,65 %; solucin oftlmic l 5 %.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l cloruro de sodio o lguno de sus excipientes. Se dee evitr en pcientes con
dietes, edems nefrticos y/o nemi.
INTERACCIONES
cidos minerles, sles solules de plt, plomo, mercurio: incomptiles con cloruro de sodio.
Oxitocin: puede producir un respuest hipertnic intens en el tero.
Hormons ntidiurtics, vsopresin, oxitocin, diurticos (ej. tizids, furosemid y cido etcrnico), crmzepin,
opiceos, clorpropmid, sliciltos, AINE: pueden cusr hipontremi.
Alterciones en prues de lortorio: A) Posile ltercin de los vlores de firingeno, fctor V, fctor VIII, concentrcin de
hemtocrito, recuento de plquets, concentrcin de firin, unin de plquets, TP y TPT.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: fiere, sofoco, ruor fcil.
Poco frecuentes: dolor gudo dominl inferior, dolor de cez, senscin de clor en lios y lengu, entumecimiento de l
punt de los dedos, dolor en l prte j de l espld, pelvis, estmgo, sed repentin o sor sldo en l oc.

Sodio, fosfato
laxante salino
Va oral:
Nios de 5-9 os: VO 5 cc dosis nic.
DOSIS/VA Nios de 10-12 os: VO 10 cc dosis nic.
(REFERENCIA) Nios > 12 os y dultos: VO 20-30 cc dosis nic.
Va rectal:
Nios myores de 2 os: IR 5 ml/kg/dosis de 1-2 veces l d.
PRESENTACIN Envse colpsle de 135 cc; solucin rectl (ols 133 cc); solucin orl (Fco plstico 133 cc); Fco con
cnul de 66 cc y 118 cc.
INTERACCIONES
No dee emplerse conjuntmente con sles de luminio, mgnesio y clcio, y que se cominn y reducen su sorcin en el
trcto gstrointestinl.
REACCIONES ADVERSAS
Administrcin EV: puede cusr hiperfosftemi, pero rrmente ocurre si no existe fllo renl. L hiperfosftemi conduce
un hipoclcemi, que puede ser grve, y producir un clcificcin ectpic.
Administrcin VO: los efectos dversos son poco frecuentes, unque pueden oservrse nuses, vmitos, dirres y dolor
dominl. En nios con rquitismo hipofosftmicos trtdos con suplementos de fosftos se hn ddo csos de
nefroclcinosis.
Sodio, sulfato
laxante salino/tratamiento y prevencin de hiperpotasemia
DOSIS/VA
VO 250 mg/kg/dosis.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Sores de 1 g (diluir en 30 cc de gu).
CONTRAINDICACIONES
Hipersensiilidd; clemis < 5 mmol/l; pcientes hiperntrmicos; hipertensin grve; neontos;
enfermedd ostructiv del intestino.
INTERACCIONES
Soritol: posile necrosis colnic.
Anticidos y lxntes no soriles dondores de ctiones (hidrxido de mgnesio, luminio, clcio y cronto de luminio: se
recomiend seprr 2 hors entre cd tom.
Levotiroxin, tiroxin, tetrciclins, litio: se reduce l sorcin de estos medicmentos.
Glicsidos crdicos (digoxin): los efectos txicos de los digitlicos se potencin con hipopotsemi y/o hiperclcemi.
REACCIONES ADVERSAS
Nuses, estreimiento en pcientes de edd vnzd; hiperclcemi, hipocliemi.
Solucin Lactato de Ringer Hartman
solucin polielectroltica expansora de volumen
Deshidratacin grave:
Grdo I: EV 50 cc/kg/dosis psr en 2 hors.
Grdo II: EV 100 cc/kg/dosis psr en 4 hors.

DOSIS/VA Grdo III: EV o IO 150 cc/kg/dosis psr en 6 hors.
(REFERENCIA)
Choque hipovolmico:
Dosis de inicio: EV o IO 30-50 cc/kg/dosis psr en 1 hor.
Dosis de mntenimiento: EV 40-50 cc/kg/dosis psr 2 hors.
PRESENTACIN Solucin (ols 500 cc) = Sodio 130 mEq/L + Cloro 110 mEq/L + Potsio 4 mEq/L + Clcio 4 mEq/L +
Lctto 28 mEq/L.
Otrs: Se dee evitr en pcientes con riesgo de edem cererl o hipertensin intrcrnel,
CONTRAINDICACIONES Trumtismo Crneo Enceflico (TCE), hiperhidrtcin extrcelulr o hipervolemi, fllo crdico no
compensdo, hiperpotsemi, hiperntremi, hiperclcemi, hipercloremi, lclosis metlic, cidosis
metlic grve, cidosis lctic, insuficienci hepto celulr grve o metolismo del cttos
deteriordo, edem generl o cirrosis sctic.
INTERACCIONES
Intercciones relcionds con l presenci de sodio: corticoides/esteroides o ACTH, los cules estn socidos con l
retencin de gu y sodio. Cronto de litio, puesto que l dministrcin de cloruro sdico celer l excrecin renl del litio,
dndo lugr un disminucin de l ccin terputic de ste.
Intercciones relcionds con l presenci de potsio: diurticos horrdores de potsio (milorid, espironolcton,
trimtereno) so-
los o en socicin. Inhiidores del enzim convertidor de ngiotensin (IECA) (cptopril, enlpril) y, por extrpolcin, los
ntgonists de los receptores de ngiotensin II (cndesrtn, telmisrtn, eprosrtrn, iresrtn, losrtn, vlsrtn).
Intercciones relcionds con l presenci de clcio: glucsidos digitlicos crdiotnicos (digoxin, metildigoxin), y que los
efectos de estos frmcos pueden verse potencidos por un incremento de los niveles snguneos de clcio, pudiendo dr lugr
un rritmi crdic sever o mortl por intoxiccin digitlic.
Frmcos nefrotxicos (ej. tcrolimus, ciclosporin): riesgo de hiperpotsemi potencilmente mortl.
Diurticos tizdicos o vitmin D: riesgo de hiperclcemi cundo se dministrn con clcio.
Intercciones relcionds l lctcto: frmcos cdicos como los sliciltos y riturtos: el clrmiento renl se increment
deido l lclinizcin de l orin que provoc el icronto resultnte del metolismo del lctto.
Frmcos lclinos como los simpticomimticos (efedrin, pseudoefedrin) y estimulntes (nfetmin, dexnfetmin):
prolongrn su vid medi por disminucin de su clrmiento renl, pudiendo provocr toxicidd.
REACCIONES ADVERSAS
Metlics: lterciones electroltics.
Vsculres: tromosis venos, fleitis.
Respirtoris: congestin nsl, tos, estornudos, roncoespsmo, disne o dificultd respirtori durnte l dministrcin de l
solucin, dolor torcico con tquicrdi o rdicrdi.
Dermtolgics: recciones lrgics o sntoms nfilcticos/nfilctoides como urticri loclizd o generlizd, exntem,
eritem, prurito, tumefccin cutne, edem perioritrio, fcil o lrngeo (edem de Quincke).
Otrs: hiperhidrtcin (edems), pirexi, infeccin en el sitio de l inyeccin, reccin locl, dolor locl (socidos l
dministrcin intrvenos).
Solucin Polielectroltica 9 Pizarro
solucin rehidratante polielectroltica parenteral
Pr su preprcin, lo primero que se dee relizr es clculr l cntidd de lquidos que se
dministrrn dosis de 100 cc/kg peso. De este totl, el 50 % ser de solucin 0,9 % y el restnte 50
% de solucin glucosd l 5 %. Posteriormente se gregr est solucin icronto de sodio l 5
DOSIS/VA
% dosis de 2 cc/kg peso (presentcin: icronto de sodio l 5 %: 60 mEq/100 cc) y cloruro de
(REFERENCIA)
potsio dosis de 2 mEq/kg peso (presentcin: cloruro de potsio l 15 % Ksele : 1 cc/2 mEq y
cloruro de potsio l 7,5 %: 1 cc/1 mEq). Este resultdo indicr l cntidd de solucin psr en 4
hors por v endovenos.
PRESENTACIN Solucin (ols 500 cc) = Sodio 90 mEq/L + Cloruro 80 mEq/L + Potsio 20 mEq/L + Acetto 30 mEq/L +
Glucos 20 g/L.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: se dee evitr en pcientes con deshidrtcin por dirres no secretors (por el lto contenido
de sodio de l solucin). Asimismo en pcientes con hiperntremi y retencin de lquidos.
INTERACCIONES
No plicr culquier otr solucin endovenos con electrolitos, sore todo con lto contenido de sodio pr no crer un estdo de
hiperntremi. Asimismo el gregdo de glucos puede crer hiperglucemi. L solucin polielectroltic deer plicrse teniendo
en cuent los vlores del lnce hidroelectroltico del pciente y oservndo el cudro clnico producto de l deshidrtcin.
REACCIONES ADVERSAS
Si el pciente entr l estdo de hiperntremi se oservr dirre; edem pulmonr socido l elevcin de l presin
venos centrl; deshidrtcin de cluls neuronles que puede ocsionr hemorrgis y muerte.
Solucin Salina Isotnica de cloruro sdico al ,9 % Suero Fisiolgico
| Solucin

Slin Isotnic
de cloruro
solucin electroltica expansora/lavado gstrico
sdico...
Deshidratacin grave (en casos de ser necesario, se puede repetir la dosis al terminar de pasar la infusin):
Grdo I: EV 50 cc/kg/dosis psr en 2 hors.
Grdo II: EV 100 cc/kg/dosis psr en 4 hors.
Grdo III: EV 150 cc/kg/dosis psr en 6 hors.
Choque hipovolmico:
EV o IO 20 cc/kg mxim infusin.
Lavado gstrico:
DOSIS/VA Administrr dentro de l primer hor de ingerido el txico y hst 4-6 hors si no se cuent con crn
(REFERENCIA) ctivdo (evitr su uso en csos de intoxiccin por hidrocruros y corrosivos). Colocr l pciente en
decito lterl izquierdo + Colocr sond nsogstric + Administrcin y spircin secuencil de
peques cntiddes de solucin slin l 0,9 % de 10-20 cc/kg en nios, se reliz hst otener
lquido clro.
Otros:
Cetocidosis: 30 cc/kg/dosis psr en 1 2 hors.
Enems: Lctntes < 1 o: 120 cc IR. Nios de 1-3 os: 180 cc IR. Nios de 3-6 os: 240 cc IR.
Nios de 6-12 os: 360 cc IR.
Descongestionnte nsl: plicr 0,5 cc por cd fos nsl segn necesidd.
Solucin (ols 500 cc) = Sodio 154 mEq/L + Cloro 154 mEq/L; solucin en espry (Fco 30 cc); gots
PRESENTACIN
(Fco 30 cc).
Otrs: se dee evitr en pcientes con dietes, edems nefrticos y/o nemi.
INTERACCIONES
cidos minerles, sles solules de plt, plomo, mercurio: incomptile con sodio cloruro.
Oxitocin: uso simultneo con solucin slin puede producir respuest hipertnic intens cusndo lcercin cervicl en el
feto.
Hormons ntidiurtics y nlogs; vsopresin y oxitocin, diurticos (tizids, furosemid y cido etcrnico), crmzepin,
opiceos, clorpropmid, sliciltos, AINE: pueden cusr hipontremi.
Prues de lortorio: puede lterr l vlorcin de ls concentrciones de firingeno, fctor V, fctor VIII, concentrcin de
hemtocrito y recuento de plquets (pueden umentr unque el riesgo de hemorrgi, un es poco prole). L
concentrcin de firin, unin de plquets, TP, TPT puede umentr en ls primers 12-14 hors siguientes l
dministrcin de solucin slin hipertnic.
REACCIONES ADVERSAS
No son de esperr recciones dverss en condiciones normles de trtmiento.
Si se dministr continumente en el mismo lugr de perfusin puede producirse dolor, fiere, infeccin y fleitis que se extiende
desde el sitio de inyeccin, extrvscin e hipervolemi.
Sotalol
betabloqueante no cardioselectivo/antiarrtmico clase )
Arritmis ventriculres (trtmiento de ls tquirritmis ventriculres menzntes pr l vid y/o
tquirritmis ventriculres no sostenids sintomtics); Arritmis suprventriculres (profilxis de l
tquicrdi uriculr proxstic, firilcin uriculr proxstic, tquicrdi de reentrd nodl A-V
DOSIS/VA proxstic, tquicrdi de reentrd A-V proxstic incorporndo vs ccesoris y tquicrdi
(REFERENCIA) suprventriculr proxstic trs cirug crdic y mntenimiento del ritmo sinusl):
Dosis: VO 2 mg/kg/d c/8-12 hors. Si se requiere puede incrementrse 1-2 mg/kg/d cd 3 ds.
Recomendciones: No dministrr en nios menores de 18 os y solmente dee ser considerdo
en csos ltmente selecciondos.

Otrs: hipersensiilidd l medicmento u otrs sulfonmids. Se dee evitr en pcientes con
enfermedd del seno sin mrcpsos; loqueo crdico AV de 2do y 3er grdo (excepto en pcientes
con mrcpsos); sndromes de QT lrgo congnitos o dquiridos; torsdes de pointes; rdicrdi
CONTRAINDICACIONES sinusl sintomtic; insuficienci crdic congestiv no controld; shock crdiognico; nestesi que
produzc depresin miocrdic; feocromocitom no trtdo; hipotensin (excepto l deid rritmi);
fenmeno de Rynud y trstornos circultorios perifricos grves; ntecedentes de enfermedd
pulmonr ostructiv crnic o sm ronquil; cidosis metlic; ngin de pecho Prinzmetl. Est
contrindicdo el trtmiento concomitnte con medicmentos que prolongn el intervlo QT y
floctfenin.
INTERACCIONES
Disopirmid, quinidin, procinmid, miodron, epridil: perodo refrctrio prolongdo.
Vincmin, fenoxedil, eritromicin EV, hlofntrin, pentmidin, sultoprid, diurticos elimindores de potsio, fenotizins,
ntidepresivos tricclicos, terfendin, stemizol: riesgo de torsdes de pointes umentdo.
Amfotericin B (EV), costicosteroides, lxntes: riesgo de hipocliemi.
Otros gentes -loquentes: efectos ditivos con sotlol.
Potenci HTA de reote de: clonidin.
Reduccin excesiv del tono nervioso simptico con: reserpin, gunetidin, lfmetildop.
Insulin, ntiditicos orles: modific ls concentrciones de glucos en diticos.
Tuocurrin: prolong loqueo neuromusculr.
Prues de lortorio: niveles elevdos flsos de metnefrin urinri medid por mtodos fotomtricos.
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: rdicrdi, hipotensin, dolor torcico, plpitciones, edem, nomls en el ECG, rritmi crdic,
sncope, insuficienci crdic, presncope, torsdes de pointes.
Gstrointestinles: nuses/vmitos, dirre, dispepsi, dolor dominl, fltulenci, disgeusi.
Neurolgics: ftig, mreos, steni, turdimiento, cefles, trstornos del sueo, prestesi.
Psiquitrics: depresin, nsiedd, cmios de humor.
Otrs: fiere, disne, rsh, trstornos de l visin y udicin.
Succinilcolina, clorhidrato
relajante muscular/bloqueador neuromuscular despolarizante
Neontos y lctntes: Dosis de inicio: 2 mg/kg DU EV. Dosis de mntenimiento: 0,3-0,6 mg/kg/dosis EV
DOSIS/VA c/5-10 minutos.
(REFERENCIA) Nios: Dosis de inicio: 1 mg/kg DU EV. Dosis de mntenimiento: 0,3-0,6 mg/kg/dosis c/5-10 minutos.
Adultos: 0,6 mg/kg/dosis EV.
Lctnci: X Fll heptic:
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con ntecedentes fmilires o
personles de hipertermi mlign, miopts musculres esqueltics, pcientes expuestos
quemdurs grves, trums mltiples, denervcin extendid de muscultur esqueltic y
lterciones nervioss motors.
INTERACCIONES
Aumentn los efectos de loqueo neuromusculr de l Succinilcolin: nticonceptivos, glucocorticoides o inhiidores de l
monomino oxids, oxitocin, protinin, quinidin, lidocn, procinmid, trimetphn, quinin, cloroquin, isoflurne,
desflurne, metocloprmid, terutlin, promzin, loquedores etdrenrgicos, cronto de litio, sles de mgnesio,
dietil ter y ciertos ntiiticos no penicilnicos.
Glucsidos digitlicos puede originr rritmis u otros efectos crdicos indesedos.
Otro gente loquente neuromusculr: posiilidd de sinergismo o ntgonismo.
REACCIONES ADVERSAS
Se hn oservdo csos de depresin respirtori y pne, rdicrdi, hipersensiilidd, pro crdico, rritmis, tquicrdi,
umento de l presin introculr, fsciculcin musculr, rigidez mndiulr, dolores
musculres postopertorios, miogloinemi, miogloinuri, umento de slivcin, hipo e hipertensin, hiperclinemi, hipertermi
mlign y prurito.
Sucralfato
protector de la mucosa gstrica
Protector de la mucosa gstrica:
Nios de 1 mes 2 os: VO 250 mg c/6 hrs.
Nios de 2-12 os: VO 500 mg c/6 hrs.

DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios > 12 os y dultos: VO 1.000 mg c/6-12 hrs.
Estomatitis:
Hcer enjugues de 5-10 cc c/6 hors.
PRESENTACIN Suspensin 1 g/5 cc; polvo sores 1 g; tlets msticles de 1 g; tlets 1 g.
INTERACCIONES
Tetrciclin, tormicin, colistin, nfotericin B, feniton, sulpiride, digoxin, cimetidin, rnitidin, ketoconzol, teofilin de
liercin retrdd, cido quenodeoxiclico, cido ursodeoxiclico y levotiroxin: puede reducir l iodisponiilidd de estos
medicmentos.
Quinolons: su eficci ntiitic se puede ver lterd.
Anticogulntes orles (ej. wrfrin): posile ltercin en l sorcin de est.
Anticidos: pueden disminuir l ctividd del sucrlfto.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: estreimiento, molestis gstrics, formcin de ezores, oc sec.
Rrs: mreos, cefle, vrtigo, prurito, rsh, recciones lrgics grves.
Suero antiofdico polivalente
suero especfico contra mordedura de serpientes Bothrops sp, Crotalus terrificus,
Micrurus, Lachesis, Agkistrodon y Sistrurus
Pacientes peditricos y adultos: segn el tipo de envenenmiento se dministrr l siguiente dosis:
N de ampollas segn el tipo de emponzoamiento
Severidad clnica
Botrpico Crotlico Lachsico Elapdico
Sin sntomas - - - -
Leve 5 mp. 5 mp.
Moderado 10 mp. 10 mp. 2-4 mp. 5-10 mp.
Grave 15 mp. 20 mp.
Modo de administracin:
Cd frsco de suero ntiofdico polivlente se reconstruye en 10 cc de gu destild o solucin slin norml l 0,9 %. Luego el
contenido de este frsco de suero ntiofdico se extre y se diluye en l cntidd de solucin slin l 0,9 % que se hy clculdo
pr el pciente (es decir, 100 cc pr nios, hst 500 cc pr dultos) y se comienz psr en un goteo lento pr pror l
tolernci del pciente l suero; y si despus de 10 minutos lo h tolerdo ien se ps infusin en 20 minutos. Cundo no se
tengn ls fciliddes pr l pliccin EV, se puede inyectr el veneno por v IM, siempre y cundo no hyn inicido los
procesos de nticogulcin del emponzomiento.
Prueba de sensibilidad al suero antiofdico:
No se recomiendn ls prues previs de sensiilidd del ntiveneno por ls siguientes rzones: 1. L oftlmic no d resultdos
clros y puede cusr recciones dverss en el ojo; 2. L intrdrmic no es confile por su lt proporcin de resultdos
flsos, tnto positivos como negtivos. Por lo nterior, l recomendcin es considerr potencilmente lrgicos todos los
pcientes, dr un dosis profilctic de un ntihistmnico de ccin rpid e inicir el goteo lento ntiveneno.
PRESENTACIN
Un kit de suero ntiofdico polivlente contiene 5 mpolls de 10 cc cd un y si el pciente lo merit se pueden utilizr hst 4 o
5 kit.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd conocid ls protens de cllo. Pr ls persons con envenenmientos mortles o que se ve
comprometid l integridd fsic, no hy contrindicciones pr l dministrcin del ntiveneno. El ntiveneno no dee ser
dministrdo como profilxis los pcientes sintomticos. No usr si present turidez o precipitcin. Un vez ierto el vil
dee ser usdo inmeditmente.
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
Se pueden presentr recciones de hipersensiilidd tipo I medids por IgE, crcterizds por rsh, urticri, prurito,
roncoespsmo, o reccin nfilctoide no medid por inmunogloulin. Tmin se pueden presentr recciones de
hipersensiilidd tipo III medid por l formcin de complejos inmunes (ej. enfermedd del suero), crcterizdo por urticri y
rtrlgis despus de 5 15 ds posteriores l dministrcin del producto.
Suero antirrbico
inmunoglobulina antirrbica humana contra la mordedura de animal rabioso
Pacientes peditricos y adultos:
40 UI/kg dosis nic IM (en trstornos de cogulcin puede ser SC) + 1 dosis de vcun ntirric, tn
DOSIS/VA pronto se posile trs l exposicin y hst 8 ds despus de 1r dosis de vcun. Infiltrr lrededor y
(REFERENCIA) en lo profundo de l herid, e inyectr el resto lentmente v IM en lugr distnte vcun y con
distint jering. L dosis puede diluirse 2 o 3 veces en solucin slin l 9 % si el volumen de
inmunizcin psiv no es suficiente pr infiltrr tods ls herids.
PRESENTACIN Ampolls de 120 UI/cc y 250 UI/cc.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l suero y en quellos pcientes con ntecedente de her completdo el
esquem de vcuncin contr l ri.
INTERACCIONES
Vcuns de virus vivos: el suero disminuye l respuest l vcun de virus vivos, por lo que deen dministrrse l menos 14
ds ntes o 3 meses despus.
Inmunosupresores: disminuyen l respuest del suero ntirrico.
Prues de lortorio: l ltercin de ls prues heptics es indictivo de heptotoxicidd.
REACCIONES ADVERSAS
Locles: fiere, dolor y endurecimiento musculr en el lugr de l pliccin.
Sistmics: sndrome nefrtico, rsh, ngioedem y/o nfilxi.
Suero contra araa violn reclusa o parda
suero especfico contra la picadura de araa Loxosceles reclusa, Loxosceles laeta,
Loxosceles boneti
Pacientes peditricos y adultos: El esquem de dosificcin depender del poder neutrliznte de cd
ntiveneno:
Tipo de antiveneno
INPB-ANLIS
Loxocelismo Instituto Nacional del Instituto Butantan
Dr. C.G Malbrn
Per (Brasil)
(Argentina)
DOSIS/VA Cutneo-
5 mp. EV 1 mp. EV 5 mp. EV
(REFERENCIA) Simple
Cutneo-
10 mp. EV 2 mp. EV 10 mp. EV
Visceral
Observaciones:
Este N de mpolls ser diluido en 100 ml de solucin slin 0,9 % psr en 20 30 minutos EV.
Previo su dministrcin se deer relizr prue de sensiilidd intrdrmic o conjuntivl: A)
Prue cutne: 0,02 cc en dilucin 1:10 con solucin slin y testigo de 0,02 cc de solucin slin
(lectur despus de 10 minutos). B) Prue conjuntivl: 1 got (dilucin 1:100) en sco conjuntivl.
PRESENTACIN Ampolls de 5 cc.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd conocid ls protens de cllo. Pr ls persons con envenenmientos
mortles o que se ve comprometid l integridd fsic, no hy contrindicciones pr l
dministrcin del ntiveneno.
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
hipersensiilidd tipo III medid por l formcin de complejos inmunes (ej. enfermedd del suero), crcterizdo por urticri y

Suero contra araa viuda negra
suero especfico contra picadura de araa viuda negra Latrodectus sp.
Pacientes peditricos y adultos: El esquem de dosificcin depender de l severidd del cudro:
N de
Severidad Modo de administracin
amp.
Leve -
DOSIS/VA Este N de mpolls dee ir diluido en 100 ml de solucin slin 0,9 % psr en
Moderdo 1 mp.
(REFERENCIA) 20 30 minutos EV.
Grve 2 mp.
Observaciones:
Previo su dministrcin se deer relizr prue de sensiilidd intrdrmic o conjuntivl: A)
Prue cutne: 0,02 cc en dilucin 1:10 con solucin slin y testigo de 0,02 cc de solucin slin
(lectur despus de 10 minutos). B) Prue conjuntivl: 1 got (dilucin 1:100) en sco conjuntivl.
PRESENTACIN Fco de 5 cc (6.000 U).
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
hipersensiilidd tipo III medid por l form-
cin de complejos inmunes (ej. enfermedd del suero), crcterizdo por urticri y rtrlgis despus de 5 15 ds posteriores
l dministrcin del producto.
Suero contra digoxina Fragmentos FAB antidigoxina
| Suero contr
digoxin
Frgmentos
antdoto para la intoxicacin por digoxina o digitoxina
FAB...
DOSIS/VA (REFERENCIA) Dosis = mg de digoxin ingerid x 0,8.
PRESENTACIN Solucin 10 mg/cc (Fco 40 mg) y 9,6 mg/cc (Fco 38 mg).
INTERACCIONES
No se hn descrito.
REACCIONES ADVERSAS
Hipoklemi (hst 72 hors despus de su uso), urticri, rsh, edem fcil y ruor fcil.
Suero contra serpiente de coral o coralillo
suero especfico contra mordedura de serpientes Micrurus sp.
Dosis de inicio:
Leve: EV 1-2 mpolls.
Moderdo: EV 2-4 mpolls.
Severo: EV 4-6 mpolls.
Dosis de mantenimiento:
DOSIS/VA Segn l evolucin clnic trs 1 hor de inicido el trtmiento, se puede repetir l dosis.
(REFERENCIA)
El nmero de mpolls se diluye en solucin isotnic slin l 0,9 %, 500 ml en el dulto y 250 ml en el
nio y psrl en 4 hors, l finl continur del mismo modo con ls dosis de mntenimiento y l
durcin del trtmiento ser por el tiempo que se necesrio. Se puede plicr directmente y en
form lent en l ven, previ preprcin, diluyendo el liofilizdo con el diluyente que contiene el
envse, en los csos que no se posile su dilucin en solucin slin l 0,9 %.
PRESENTACIN Ampolls de 5 cc.
Otrs: hipersensiilidd conocid protens de origen heterlogo.
INTERACCIONES
Evitr los nlgsicos que deprimn el centro respirtorio porque centn los efectos depresores sore l respircin que cus
el veneno de corl o corlillo.
REACCIONES ADVERSAS
Recciones de hipersensiilidd tipo I y III es extrordinrimente rro que se presenten; sin emrgo, en persons hiperrectors
es posile
que se lleguen presentr. Asimismo, tmin es muy rro que se presente un reccin por complejos inmunes, crcterizd
por urticri y rtrlgis despus de 5 10 ds posteriores l dministrcin del producto.
Suero contra veneno de alacrn
suero especfico contra picadura de alacrn centruroides sp. y tityus
Severidad Tratamiento en nios y adultos
Sntoms locles Oservcin por 6 hors.
Leve Oservcin por 12 hors.
DOSIS/VA Moderdo 2-4 mpolls EV + Oservcin por 12 hors.
(REFERENCIA)
Severo 5 mpolls EV + Oservcin por 24 hors.
Cd 10 cc de suero ntiescorpinico se diluyen en 25 cc de solucin fisiolgic, cuy solucin totl se
psr rzn de 20 gots por minuto EV.
PRESENTACIN Ampoll de 5 cc.
INTERACCIONES
REACCIONES ADVERSAS
hipersensiilidd tipo III medid por l formcin de complejos inmunes (ej. enfermedd del suero), crcterizd por urticri y
Suero Rehidratacin Oral SRO
electrolitos y glucosa para rehidratacin por va oral
Preparacin:
Disolver el contenido de un sore de 27,9 g en 1 litro de gu hervid y dejr enfrir tempertur
miente o el contenido de un sore de 6,7 g en 240 ml (8 onzs) de gu hervid.
DOSIS/VA Cantidad a administrar (posterior a evacuacin lquida):

Nios < 2 os: 14 12 tz de suero orl.
(REFERENCIA)
Nios > 2 os: 12 1 tz de suero orl.
* De forma prctica dar a tolerancia con cada vmito o evacuacin lquida que presente (si vomita se
espera de 10-20 minutos y se vuelve a administrar). La solucin preparada dura 24 horas, por lo que si
sobra se debe desechar.
Orlite (Sores de 27,9 g y 6,7 g c/u), Hidrtrvin (sores de 27,9 g), entre otros. Preprcin de
PRESENTACIN
Suero csero: 3 cuchrds de zcr + 1 cuchrdit de sl + 1 litro de gu hervid.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensiilidd l frmco o lguno de sus componentes.
Premturos y nios menores de 1 mes.
Si el pciente present ltercin del nivel de concienci.
Pcientes con incpcidd pr l deglucin.
Pcientes con vmitos incoerciles que no tolern v orl.
CONTRAINDICACIONES Pcientes con ostruccin intestinl/leo prltico.
(continuacin) Pcientes con perforcin intestinl.
Pciente con mlsorcin de hidrtos de crono.
Pcientes con dietes.
Pcientes con insuficienci crdic.
Pcientes con deshidrtcin grve, situcin de shock hipovolmico o prdids fecles importntes y
mntenids (> 10 ml/kg/h), en cuyo cso estr indicd l rehidrtcin EV.
INTERACCIONES
Los preprdos que contienen clcio interfieren en l sorcin de tetrciclins.
REACCIONES ADVERSAS
Si se ingiere de mner rpid o muy continud puede producir nuses o vmitos. Un ingest excesiv puede producir
nuses, vmitos, sorecrg slin y edems.

Sufentanilo
analgsico narctico/sedante/anestsico general
DOSIS/VA Anestesi en > 12 os: Dosis de inicio: EV 0,5-1 g/kg. Dosis de mntenimiento: EV 25-50 g segn se
(REFERENCIA) requier.
PRESENTACIN Solucin inyectle de 5 g/cc.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd sufentnilo o derivdos morfnicos. Se dee evitr su socicin con
inhiidores MAO (se dee suspender 2 semns ntes del inicio del trtmiento) y/o
gonists/ntgonists morfnicos.
INTERACCIONES
Sedntes, ntidepresivos, ntihistmnicos H1, nsiolticos, hipnticos, metdon, neurolpticos, clonidin, tlidomid: se
potenci l depresin del SNC.
Derivdos morfnicos, ritricos, enzodizepins: ument el riesgo de depresin respirtori.
Inhiidores del clcio: umento de los efectos colinrgicos.
Protxido de nitrgeno: riesgo de depresin crdiovsculr.
Bet-loquentes: se potenci su toxicidd.
REACCIONES ADVERSAS
Depresin respirtori, pne, rigidez torcic, movimientos mioclnicos, hipotensin trnsitori, nuses o vmitos, senscin de
vrtigo.
Sulfasalazina
antiinflamatorio intestinal/inmunosupresor/antibacteriano
Colitis ulcerosa:
Induccin remisin: 40-60 mg/kg/d reprtidos en 3-6 toms (dosis mxim 4 g/d).
Mntenimiento: VO 20-30 mg/kg/d reprtidos en 3-6 toms (dosis mxim 2 g/d). Inicio ccin > 3-
DOSIS/VA 4 semns de trtmiento.
(REFERENCIA)
Artritis reumatoide juvenil:
Inicilmente 10 mg/kg/d, umentr cd semn 10 mg/kg/d hst dosis hitul 30-50 mg/kg/d
reprtids en 2 dosis (dosis mxim 2 g/d). Inicio ccin prtir de 3 meses.
PRESENTACIN Grges 500 mg.
Emrzo: B/D Fll renl: I
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd sulfslzin, sulfonmids y sliciltos. Se dee evitr en nios menores de 2
os por riesgo de Kernirectus. No usr en csos de porfiri gud intermitente; ostruccin intestinl o
urinri.
INTERACCIONES
Digoxin: reduce sorcin de l digoxin.
Ciclosporin: se reduce l concentrcin de ciclosporin.
Antiiticos (mpicilin, neomicin, rifmicin y etmutol): reduce el efecto de l sulfslzin.
Gluconto de clcio: retrs l sorcin de l sulfslzin.
Frmcos de elevd unin protens plsmtics (metotrexto, fenilutzon, sulfinpirzon): umentn el efecto de l
sulfslzin.
Suplementos de hierro: posile formcin de queltos y mlsorcin.
Tiopurin 6-mercptopurin/ztioprin: supresin de mdul se y leucopeni.
Resins de intercmio ninico (colestipol, colestirmin): se une en intestino l sulfslzin.
Acetzolmid, tizids, hipoglucemintes orles: sensiilidd cruzd.
Anticogulntes orles (fenprocumon, dicumrol): modific el metolismo heptico de l sulfslzin.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: erupcin cutne, prurito, nuses, prdid de petito, lterciones gstrics, cefle.
Ocsionlmente: fiere, trstornos hemtolgicos con nemi por cuerpos de Heinz, neutropeni y deficienci de folto,
zoospermi reversile en 2-3 meses trs suspender l mediccin.
Rrmente: tromocitopeni, grnulocitosis, sndrome de Stevens-Johnson, necrlisis epidrmic txic (NET),
fotosensiilizcin, neurotoxicidd, heptotoxicidd, lupus medicmentoso, neumonitis, proteinuri y cristluri, tincin nrnj de
l orin, methemogloinemi.

Sulfato ferroso
sal de hierro/ % de hierro elemental
Premturos: Profilxis y trtmiento: VO 2-4 mg/kg/d. Dosis mxim 15 mg.
Lctntes y nios: Profilxis: VO 1-2 mg/kg/d. Anemi leve o moderd: VO 3 mg/kg/d c/12 hors.
DOSIS/VA Anemi sever: VO 4-6 mg/kg/d c/8 hors.
(REFERENCIA) Adolescentes y dultos: Profilxis: VO 60-100 mg/d. Anemi leve o moderd: VO 60-100 mg c/6-12
hors.
* Administrar entre comidas, no administrar con lcteos.
Gots de 125 mg/cc (20 = 125 mg) y gots de 6,6 mg/cc de hierro elementl; jre 200 mg/5 cc;
grges de 100 mg y 210 mg; suspensin de 105 mg/10 cc; suspensin de 30 mg de hierro elementl/5
PRESENTACIN
cc; tlets de 525 mg (+ cido flico y vitmin C); lquido de 245 mg/5 cc/; cpsul de 500 mg (+
complejo B).
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l sulfto ferroso o lguno de sus excipientes. Se dee evitr en pcientes con
nemi no ferropnic, hemosiderosis y/o hemocromtosis.
INTERACCIONES
Anticidos, citrto de ismuto, cimetidin, omeprzol, metildop, cfen: disminuyen l sorcin de hierro.
Quinolons: reduce sorcin de quinolons por quelcin.
Tetrciclins: reducen sorcin de tetrciclins orles.
Clornfenicol: retrd sorcin de hierro.
Levotiroxin: interfiere con su eficci hormonl.
Levodop: interfiere su efecto terputico.
Etnol: fvorece l sorcin del hierro.
Penicilmin: disminuye l eficci de l penicilmin.
Prues de lortorio: A) Alt ts de flsos positivos en deteccin de sngre ocult en heces; B) Altercin de los resultdos
de hierro srico; C) Puede dr flsos positivos en l prue de glucos oxids.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: nuses, estreimiento, pirosis, heces oscurs, sor metlico.
Poco frecuentes: vmitos, edem, dirre, colorcin temporl de dientes con jre.

Sulfisoxazol
antibitico sulfonamida
Paciente peditrico:
VO 120-150 mg/kg/d c/4-6 hors. En conjuntivitis plicr 2 gots en cd ojo c/2-4 hors.
DOSIS/VA
VO 2-4 g como primer dosis y luego 1 g c/6 hors. En conjuntivitis plicr 2 gots en cd ojo c/2-4
hors.
PRESENTACIN Tlets 500 mg, suspensin 500 mg/5 cc y solucin oftlmic 4 %.
CONTRAINDICACIONES
Lctnci: X Fll heptic: D
INTERACCIONES
Anticogulntes orles: increment sus efectos frmcolgicos y txico.
Anestsicos locles (Benzocn, Procn, Tetrcn): puede ntgonizr el efecto del frmco.
Hexmetilentetrmin: se potenci el riesgo de cristluri.
REACCIONES ADVERSAS
Nuses, vmitos, epigstrlgis, fiere, cefles, prurito, recciones cutnes, leucopeni, tromocitopeni, colestsis ilir,
nefropts, prpur tromocitopnic, necrlisis epidrmic, heptitis, nemi hemoltic, cristluri.

Sulindaco
DOSIS/VA Pcientes peditricos: VO 2-4 mg/kg/dosis c/12 hors (dosis mxim 6 mg/kg/d).
(REFERENCIA) Pcientes dultos: VO 150-200 mg c/12 hors.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento u otros AINE. Se dee evitr en nios menores de 12 os y en
pcientes con sm y/o sngrdo ctivo gstrointestinl.
INTERACCIONES
Acetilsliclico cido: disminucin de ls concentrciones plsmtics del sulindco.
AINE: Posile potencicin de los efectos dversos y txicos de otros AINE y de los gentes ntiplquetrios.
Anlogos de l prostciclin: posile potencicin del efecto ntiplquetrio de los gentes ntiplquetrios.
Antgonists de l vitmin K: posile potencicin del efecto nticogulnte de los ntgonists de l vitmin K.
Antgonists del receptor de ngiotensin II: Posile disminucin del efecto terputico de los loquentes del receptor de
ngiotensin II.
Antigregntes plquetrios: posile potencicin del efecto nticogulnte de otros gentes ntiplquetrios y posile
potencicin de los efectos dversos y txicos de los gentes ntiplquetrios.
Antiiticos minoglucsidos: Posile disminucin de l excrecin de los minoglucsidos.
Antidepresivos: posile potencicin del efecto ntiplquetrio de los AINE.
Betloquentes: posile disminucin del efecto ntihipertensivo de los etloquentes.
Cnrenoto potsico: reduce el efecto diurtico del cnrenoto potsico, ument l potsemi y l nefrotoxicidd.
Ciclosporin: posile potencicin del efecto nefrotxico de ciclosporin.
Colestipol, colestirmin: posile disminucin de l sorcin de los AINE.
Derivdos de ifosfontos: posile potencicin de los efectos dversos y txicos de los derivdos de ifosfontos.
Desmopresin: posile potencicin de los efectos dversos y txicos de l desmopresin.
Diurticos horrdores de potsio, del s, tizdicos: disminucin de su efecto ntihipertensivo.
Glucocorticoides: posile potencicin de los efectos dversos y txicos de los AINE.
Metotrexto: umento de l toxicidd del metotrexto.
REACCIONES ADVERSAS
Dolor dominl, dispepsi, nuses con o sin vmitos, dirre, estreimiento, fltulenci, norexi, espsmos gstrointestinles,
rsh, prurito, mreos, cefles, nerviosismo, tinnitus, edem.

Sulpirida
antipsictico atpico/antiemtico
DOSIS/VA
Antipsictico/ntiemtico: VO 5-10 mg/kg/d c/8-12 hors.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Suspensin de 5 mg/cc, cpsul 50 mg, mpolls de 100 mg/2 cc, comprimidos de 200 mg.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con tumores prolctin-
dependientes; feocromocitom; prolongcin del intervlo QT (QTc > 440 milisegundos) o quells
CONTRAINDICACIONES situciones clnics que supongn un riesgo dido, tles como: rdicrdi clnicmente relevnte (<
50 lpm), histori de rritmis sintomtics, culquier otr enfermedd crdic clnicmente relevnte,
trtmiento concomitnte con ntirrtmicos clse I o III o trtmiento concomitnte con culquier
medicmento cpz de prolongr el intervlo QT. Est contrindicd su socicin con levodop y
zumo de pomelo.
INTERACCIONES
Bet-loquentes, loquentes de cnles del clcio (diltizem, verpmilo), clonidin, gunfcin, digitlicos, diurticos,
lxntes, mfotericin B EV, glucocorticoides y tetrcosctid, ntirrtmicos clse I y III, pimozid, sultoprid, hloperidol,
tioridzin, metdon, ntidepresivos imiprmnicos, litio, epridil, cisprid, eritromicin EV, vincmin EV, hlofntrin,
pentmidin, esprfloxcino: riesgo de torsdes de pointes umentdo.
Sucrlfto y nticidos que contengn sles de mgnesio o luminio: disminuyen l concentrcin plsmtic de sulpirid.
Sles de litio: riesgo de sntoms extrpirmidles.
Frmcos ntihipertensivos: riesgo de hipotensin posturl.
Depresores del SNC incluyendo nrcticos, nlgsicos, ntgonists de receptores H1 de histmin, riturtos,
enzodizepins y otros nsiolticos, clonidin y derivdos: se potenci l toxicidd de estos medicmentos.
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: tromoemolismo venoso, tromosis venos profund, hipotensin posturl, prolongcin del intervlo QT y
rritmis ventriculres tles como torsdes de pointes, tquicrdi ventriculr, firilcin ventriculr o pro crdico, muerte
sit.
Endocrins: hiperprolctinemi, glctorre, menorre, ginecomsti, umento del pecho, dolor de pecho, disfuncin
orgsmic y disfuncin erctil.
Heptoilires: incremento de enzims heptics.
Neurolgics: sedcin o somnolenci, sntoms extrpirmidles y trstornos relciondos, prkinsonismo y sntoms
relciondos, discinesi gud y diston, ctisi, discinesi trd y convulsiones.
Hemtolgics: leucopeni, neutropeni y grnulocitosis.
Otrs: sndrome neurolptico mligno; umento de peso; rsh mculo-ppulr; sndrome de retird en recin ncidos.

T
Tazaroteno
quetaroltico con actividad retinoide
DOSIS/VA Acn y/o psorisis: 1 pliccin tpic l d (noche), durnte un mximo de 12 semns. No sorepsr
(REFERENCIA) el 10 % de l superficie corporl.
PRESENTACIN Crem l 0,05 % y 0,1 %, gel l 0,05 % y 1 %.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con psorisis pustulos y
exfolitiv. Est contrindicdo su uso en res intertriginoss, cr o cuero celludo.
INTERACCIONES
Medicmentos dermtolgicos y cosmticos que posen un fuerte efecto irritnte o tengn efecto deshidrtnte: se potenci l
lesin cutne.
Medicmentos con efecto fotosensiiliznte (tizids, tetrciclins, fluoroquinolons, fenotizins, sulfonmids): umentn el
riesgo de fototoxicidd.
REACCIONES ADVERSAS
Prurito, rdor, eritem, irritcin, descmcin, erupciones no especfics, dermtitis de contcto irritnte, dolor, empeormiento
de psorisis.
Teicoplanina
Paciente peditrico:
Infeccin leve moderd: Dosis inicio: 10 mg/kg/d EV/IM c/12 hors por 3 dosis. 8 mg/kg/dosis
EV/IM c/24 hors.
DOSIS/VA Infeccin sever: Dosis inicio: 10 mg/kg/d EV/IM c/12 hors por 3 dosis. Dosis mntenimiento: 8-10
(REFERENCIA) mg/kg/dosis EV/IM c/24 hors.

Paciente adulto:
Infeccin leve moderd: 6 mg/kg/d c/24 hors.
Infeccin sever: 12 mg/kg c/12 hors por 3 ds luego c/24 hors.
PRESENTACIN Ampoll 100 mg - 200 mg - 400 mg.

Emrzo: SD Fll renl: I
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
No descrits.
REACCIONES ADVERSAS
Alterciones uditivs comprles ls producids por l Vncomicin, lterciones cutnes y disfuncin heptic trnsitori.

Teofilina
metilxantina/broncodilatador/estimulante respiratorio
Teofilina de accin prolongada (asma):
5 mg/kg/dosis c/12 hors.
DOSIS/VA
(REFERENCIA) Teofilina anhidra (asma/apnea del RN):
Apne del recin ncido: Dosis de inicio de 4 mg/kg. Luego 2 mg/kg/dosis c/6-8 hors VO.
Asm: Dosis de inicio de 5 mg/kg, luego 10-24 mg/kg/d c/6 hors VO.
Teofilin de ccin prolongd: Suspensin 125 mg/5 cc; tlets 100-200-300 mg; cpsuls 125
PRESENTACIN mg.
Teofilin nhidr: elxir 5,3 mg/cc; tlets 130 mg.
CONTRAINDICACIONES Lctnci: C Fll heptic: X
Otrs: hipersensiilidd teofilin u otr xntin.
INTERACCIONES
Alopurinol: disminuye el clrmiento de teofilin.
Anestsicos orgnicos: puede umentr el riesgo de rritmis crdics.
Antidirreicos sorentes: disminuye l eficci terputic.
Bloquentes -drenrgicos, timolol oftlmico o levounolol oftlmico: pueden originr mutu inhiicin de efectos.
Broncodiltdores drenrgicos: puede producir toxicidd ditiv.
Anticonceptivos orles: lter l eficci.
Otrs xntins: puede umentr el potencil de efectos secundrios.
Cimetidin, fluoroquinolons, mcrlidos, proprnolol, tiendzol, interfern lf recominnte, pentoxifilin, tcrin:
disminuyen l depurcin de l teofilin.
Feniton, rifmpicin, crmzepin, nicotin, mrihun, moricizin: umentn l depurcin de l teofilin.
Ketmin: disminuye el umrl convulsivo.
Hlotno: posiilidd de rritmis ventriculres.
Litio: se increment l elimincin renl del litio.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: gitcin, nerviosismo, temlor.
Poco frecuentes: cefle, poliuri, insomnio, nuses, vmito, pirosis.
Rrs: lterciones de l conduct, hipotensin, tquicrdi, vmito, dirre, hemtemesis, cidosis metlic, rritmis
ventriculres, convulsiones.

Terazosina
bloqueador alfa- adrenrgico/vasodilatador
Hipertensin arterial leve o moderada:
En nios > 12 os se dministrr de 0,5-1 mg/dosis c/24 hors en hors de l noche.
DOSIS/VA
(REFERENCIA) Hiperplasia benigna de prstata:
En dultos, se inicir con 1 mg/noche, incrementr 2 mg despus de 3-4 ds e ir umentndo hst
respuest desed; mntenimiento: 5 mg/d; mx. 10 mg/d.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento u otrs quinzolins (przosin, doxzosin). Se dee evitr
en pcientes con ostruccin intestinl o esofgic o culquier grdo de disminucin del dimetro de l
luz del trcto gstrointestinl.
INTERACCIONES
Vsodiltdores, nitrtos y otros ntihipertensivos: se potenci el efecto ntihipertensivo.
AINE: disminuyen el efecto ntihipertensivo.
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: hipotensin posturl, edem y plpitciones. Se hn descrito csos de dolor nginoso e infrto de miocrdio.
Neurolgics: cefle, somnolenci, nsiedd, insomnio.
Otrs: ftig, efectos nticolinrgicos, rinitis, disne, poliuri, disfuncin sexul, pripismo.
Terbinafina
antimictico
Paciente peditrico:
Tine cpitis: Peso < 25 kg: 125 mg VO c/24 hors. Peso 25-35 kg: 187,5 mg VO c/24 hors. Peso >
35 kg: 250 mg VO c/24 hors.
DOSIS/VA Onicomicosis: Peso < 20 kg: 62,5 mg VO c/24 hors. Peso 20-40 kg: 125 mg c/24 hors. Peso > 40
(REFERENCIA) kg: 250 mg VO c/24 hors.

Paciente adulto:
Tine cpitis: 250 mg VO c/24 hors.
Onicomicosis: 250 mg VO c/24 hors.
PRESENTACIN Tlets 125-250 mg, solucin 1 %, spry y crem 1 %.

CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Antidepresivos tricclicos, inhiidores selectivos de l recptcin de serotonin, neurolpticos, -loquentes y otros
medicmentos que intercten el citocromo -450 (concretmente de l isoenzim CYP2D6): pueden incrementrse los efectos de
stos y producir toxicidd.
Ciclosporin: puede incrementr el clrmiento de Ciclosporin, comprometiendo su eficci en el rechzo post-trnsplnte.
Wrfrin: increment el riesgo de sngrdo.
Rifmpicin: ument el clrmiento de Terinfin.
Cimetidin: puede incrementr el efecto de l Terinfin, por disminucin de su clrmiento, y con ello su toxicidd.
Terinfin: puede potencir los efectos de l cfen.
REACCIONES ADVERSAS
Uso tpico: sequedd de l piel, irritcin y rdor despus de l pliccin.
V orl: SNC (cefle), Gstrointestinl (nuses, dirre, norexi, dolor dominl, disfuncin heptoilir). Dermtolgics
(exntem, urticri y excercin de psorisis). Sistem inmunolgico (precipitcin y excercin de lupus eritemtoso
sistmico y discoide). Otrs (rtrlgis, nlgis, trstornos hemtolgicos).
NOTA: El trtmiento se mntiene durnte 6 semns (mnos) o 12 semns (pies).

Terbutalina
agonista adrenrgico beta- /broncodilatador
Terbutalina inhalada:
Nios > 12 os y dultos: 1 inhlcin (500 microgrmos) cundo se requier. En csos grves, est
dosis puede umentrse hst 3 inhlciones en un sol tom. L dosis totl no dee exceder de
6.000 g/d.
Nios de 3-12 os: 1 inhlcin (500 microgrmos) cundo se requier. En csos grves, est dosis
puede umentrse hst 2 inhlciones en un sol tom. L dosis totl no dee exceder de 4.000
DOSIS/VA g/d.
(REFERENCIA)
Terbutalina sistmica (VO):
Nios < 12 os: Inicir con 0,05 mg/kg/dosis c/8 hors, e incrementr grdulmente segn
requerimientos. Dosis mxim 5 mg/d.
Adolescentes de 12-15 os: 2,5 mg/dosis c/8 hors. Dosis mxim 7,5 mg/d.
Adolescentes > 15 os y dultos: 5 mg/dosis c/8 hors; si precen efectos dversos, reducir dosis
2,5 mg c/6 hors. Dosis mxim 15 mg/d.
PRESENTACIN Solucin pr neulizr 10 mg/cc; jre 0,3 mg/cc; mpoll 0,5 mg/cc; tlets 2,5 mg e inhldor.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento u otrs mins simpticomimtics. Se dee evitr en pcientes
con rritmis crdics y en csos de intoxiccin digitlic.
INTERACCIONES
Bloquentes et-drenrgicos (incluyendo colirios): pueden inhiir prcil o totlmente el efecto de l terutlin.
Derivdos xntnicos, esteroides, diurticos y otros gonists et-2: potenci l hipocliemi producid por l terutlin.
REACCIONES ADVERSAS
Tquicrdi, plpitciones, clmres musculres, cefle, temlor.

Terfenadina
antihistamnico ( /antialrgico
DOSIS/VA
(REFERENCIA)
Nios > 12 os y dultos: VO 60 mg c/12 hors o 120 mg c/24 hors.
PRESENTACIN Suspensin 30 mg/5 cc; tlet 60 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. No utilizr conjuntmente con ketoconzol, itrconzol,
eritromicin; ntifngicos orles o ntiiticos mcrlidos.
INTERACCIONES
Ver en contrindicciones.
REACCIONES ADVERSAS
Cefles, umento de sudorcin, vrtigo, trstornos digestivos leves, rsh cutneo, sedcin, sequedd de oc.

Tiabendazol
antihelmntico
Estrongiloidisis, tricostrongilisis, scrisis y tricurisis: 25 mg/kg/dosis c/12 hors por 3 ds.
DOSIS/VA (REFERENCIA) Enteroisis y nquilostomisis: 25 mg/kg/d, tom nic, pudiendo repetir en 1 semn.
Cpilrisis: 25 mg/kg/d por 30 ds, seguidos por 1 g c/24 hors por 6 meses.
Triquinosis: 25 mg/kg/12 hors por 5 ds.
PRESENTACIN Tlets 500 mg y polvo 75 %.

CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Alcohol: riesgo de reccin tipo disulfirm.
Aminofilin: disminucin del metolismo de los derivdos de l Teofilin.
Bendmustin: umento de l concentrcin sric de Bendmustin.
Cloroquin y Primquin: disminuye l concentrcin sric de Tiendzol.
REACCIONES ADVERSAS
Ms frecuentes: norexi, nuses, vmitos, mreo y somnolenci.
Menos comunes: dirre, fiere, dolor epigstrico, esclofros, enrojecimiento de l piel, ngioedem, prurito, letrgi,
erupciones y cefles. Pueden precer en ocsiones zumidos de odos, congestin conjuntivl, visin orros, sncope,
recciones nfilctics, hormigueo, leucopeni, linfdenopts, enuresis, hiperglucemi, disfuncin heptic, xntopsi,
cristluri y hemturi. Se hn descrito csos de eritem multiforme y sndrome de Stevens-Johnson.
Tiagabina
anticonvulsivante
DOSIS/VA Nios > 12 os: VO 4 mg/d por 1 semn, luego 8 mg/d c/12 hors por 1 semn, umentr 4-8
(REFERENCIA) mg/d cd semn.
PRESENTACIN Tlets de 2 mg, 4 mg, 12 mg y 16 mg.
Hipersensiilidd. I.H. grve. No recomenddo en epilepsi generlizd.
INTERACCIONES
Antiepilpticos inductores de CYP450 (feniton, crmzepin, fenoritl, primidon), rifmpicin: umentn el metolismo
de tigin.
Prues de lortorio: enlentecimiento del ECG.
REACCIONES ADVERSAS
Crcter depresivo, nerviosismo, dificultd de concentrcin, lilidd emocionl, vrtigos, temlor, somnolenci, dirre,
equimosis, cnsncio.

Ticarcilina
penicilina antipseudomona
Paciente peditrico:
IM: 50-100 mg/kg/d c/6-8 hors (dosis mxim 24 g/d).
DOSIS/VA EV: 200-300 mg/kg/d c/4-6 hors (dosis mxim 24 g/d). En infeccin urinri 50-100 mg/kg/d.
(REFERENCIA) En infeccin sever 300-400 mg/kg/d.

Paciente adulto:
EV 3 g c/4-6 hors.
PRESENTACIN Ampoll 1 g - 3 g - 6 g.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Proenecid: ument niveles de Ticrcilin.
Metotrexto: ument toxicidd Metotrexto.
Tetrciclin: puede disminuir l ctividd de Ticrcilin.
REACCIONES ADVERSAS
estupor y com).
Ticarcilina/Clavulnico
penicilina antipseudomona
Paciente peditrico:
EV 200-300 mg/kg/d c/4-6 hors (dosis mxim 24 g/d). En infeccin urinri 50-100 mg/kg/d. En
DOSIS/VA infeccin sever 300-400 mg/kg/d.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
EV 3,1 g c/4-6 hors.
PRESENTACIN Infusin 3 g/0,1 g.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Proenecid: ument niveles de Ticrcilin.
Metotrexto: ument toxicidd Metotrexto.
Tetrciclin: puede disminuir l ctividd de Ticrcilin/Clvulnico.
REACCIONES ADVERSAS
estupor y com).
Tigeciclina
Paciente peditrico:
Nios > 12 os: Dosis inicio de 100 mg EV, luego 50 mg EV c/12 hors.
Paciente adulto:
Dosis crg de 100 mg EV (1er dosis), luego 50 mg EV c/12 hors.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Anticonceptivos: puede disminuir su eficci.
cido retinoico: umentdo riesgo de pseudotumor cererl.
Anticogulntes orles: podr umentr el tiempo de protromin, con o sin hemorrgi.
REACCIONES ADVERSAS
Nuses, vmitos, dirre, prolongcin del PTT ctivdo y PT, ilirruinemi, umento del BUN, mreos, fleitis, prurito, rsh,
erupcin, cefle, norexi, dolor dominl y dispepsi.
NOTA: Se dee tener cuiddo en pcientes con hipersensiilidd conocid ntiiticos de l

clse de ls Tetrciclins. Puede estr socido con decolorcin permnente de los dientes
durnte el desrrollo de los mismos. Considerr colitis pseudomemrnos en pcientes que
presentn dirre susiguiente su dministrcin.

Timolol
beta-bloqueante no selectivo/antiglaucomatoso
DOSIS/VA
Aplicr 1 got en el ojo fectdo, 1 o 2 veces l d.
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Solucin oftlmic l 0,025 % y 0,05 %.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con insuficienci crdic sever,
shock crdiognico, sm ronquil, EPOC severos, loqueo urculo-ventriculr de 2do y 3er grdo.
INTERACCIONES
Inmunoterpi con lergnicos o extrctos lergnicos en prues cutnes, contrstes ioddos: riesgo de recciones lrgics
severs.
Bloquedores et-drenrgicos sistmicos: efectos ditivos.
Antihipertensivos: riesgo de trstornos de conduccin, hipotensin y disfuncin ventriculr izquierd.
Digitlicos: riesgo de ltercin de l conduccin urculo-ventriculr.
Antiditicos orles e insulin: puede producir flt de control de glicemi y disminuir l liercin de insulin en respuest l
hiperglicemi.
Amiodron: ument riesgo de depresin crdic, rdicrdi y loqueo urculo-ventriculr.
Anestsicos hidrocrondos voltiles: riesgo de depresin miocrdic e hipotensin.
Cimetidin: puede elevr ls concentrciones srics de timolol.
Fentnilo: myor riesgo de rdicrdi.
Feniton EV: riesgo de depresin crdic ditiv.
Simpticomimticos: puede ntgonizr el efecto simpticomimtico.
Xntins: puede inhiir el efecto terputico de ls xntins.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: lefritis, conjuntivitis, quertitis, visin orros.
Poco frecuentes: disminucin de sensiilidd cornel, diplop, ptosis plperl.
Rrs: reccin lrgic, lopeci, dolor torcico, confusin, ICC, rdicrdi, hipotensin, roncoespsmo, lucinciones,
prestesis, epistxis.

Tinidazol
nitroimidazlico
Ameisis: 50-60 mg/kg/d (mximo 2 g) en dosis nic durnte 3 ds en miisis intestinl y 5 ds
en miisis heptic.
Infecciones por neroios en nios > 12 os: 2 g, seguid de 1 g como dosis nic por 5-6 ds
generlmente.
Tricomonisis urogenitl, girdisis: Nios 1 mes-12 os: 50-75 mg/kg/d (mximo 2 g) en dosis
nic. Se puede dministrr un dosis ms si es necesrio. Nios > 12 os: 2 g en dosis nic. Se
DOSIS/VA puede dministrr un dosis ms si es necesrio.
Lmlisis: 50-60 mg/kg en dosis nic (dosis mxim 2 grmos).
(REFERENCIA)
Paciente adulto (VO):
Tricomonisis urogenitl: 2 g dosis nic o 1 g c/12 hors por 1 d.
Girdisis: 2 g dosis nic.
Ameisis intestinl: 2 g c/24 hors por 3 ds en csos de miisis intestinl.
Ameisis heptic: inicilmente 1,5-2 g c/24 hors por 3 ds o 500 mg c/12 hors por 5 ds. Si es
preciso, continur hst 6 o 10 ds respectivmente.
Infeccin por neroios: 2 g/d, seguido de 1 g/d frcciondo o en un sol dosis por 5-6 ds.
PRESENTACIN Tlets 500 mg - 1 g y suspensin 200 mg/cc.

CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Disulfirm: umento el efecto frmcolgico y txico de Disulfirm.
REACCIONES ADVERSAS
Nuses, vmitos, dirre, norexi, sor metlico, erupcin cutne, prurito, urticri, edem ngioneurtico, leucopeni
trnsitori, cefle, ftig, lengu surrl, orin oscur.
Tioconazol
antimictico tpico
DOSIS/VA (REFERENCIA) Dermtomicosis: plicr un o dos veces l d.
Onicomicosis: plicr 2 veces l d en l u fectd por 6 12 meses.
PRESENTACIN Crem 1 %, locin y solucin pr us 28 %.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Sin relevnci clnic.
REACCIONES ADVERSAS
Reccin lrgic, erupcin mpollos, dermtitis, piel sec, edem, ltercin en us, dolor, prestesi, prurito, erupcin y
exfolicin e irritcin cutnes.

Tiopental
barbitrico/anestsico general
Convulsiones: Dosis de inicio: EV 2-3 mg/kg/dosis (repetir segn necesidd). Dosis de mntenimiento:
1-5 mg/kg/hor en infusin continu.
Estatus epilptico refractario: Dosis de inicio EV 30 mg/kg/dosis. Dosis de mntenimiento: 5 mg/kg/hor
DOSIS/VA
en infusin continu.
(REFERENCIA)
Reduccin de la presin intracraneal: Dosis de inicio: EV 1-2 mg/kg/dosis de form intermitente (repetir
segn necesidd). Dosis de mntenimiento: 1-6 mg/kg/hor en infusin continu.
Induccin de la anestesia general: EV 2-5 mg/kg.
PRESENTACIN Ampolls de 1 g.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con porfiri intermitente gud,
enfermedd crdiovsculr sever y/o esttus smtico.
INTERACCIONES
Alcohol y depresores del SNC: pueden umentr efectos depresores sore SNC, respircin e hipotensin.
Wrfrin, feniton, ntidepresivos tricclicos y corticoides: se disminuyen los efectos de estos medicmentos.
Antihipertensivos: riesgo de hipotensin sever.
Sulfto de mgnesio: ument los efectos depresores sore el SNC.
Clorpromzin: se prolong el efecto de este medicmento.
Fenotizins: se puede incrementr el efecto excittorio.
Aspirin, meprormto, proenecid, sulfisoxzol: posile umento de l concentrcin plsmtic de estos medicmentos.
Prues de lortorio: puede disminuir cptcin tiroide de iodo rdioctivo.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: temlores y esclofros postnestesi.
Poco frecuentes: somnolenci prolongd, cefle, nuses y vmito.
Rrs: depresin respirtori, lringoespsmo; rritmis crdics, hipotensin; nfilxi, recciones lrgics, nemi
hemoltic, prlisis del nervio rdil; tromofleitis o dolor en el sitio de inyeccin, l extrvscin puede producir dolor, lcer
y necrosis de piel; inyeccin intrrteril puede producir rteritis, tromosis y gngren de l extremidd.

Tioridazina
Nios de 2 a 12 aos: inicir con VO 0,5 mg/kg/d c/8-12 hors, luego 1 mg/kg/d.
Nios > 12 aos: VO 25-100 mg c/8 hors, con incrementos grdules en csos de ser necesrio.
PRESENTACIN Suspensin de 25 mg/5 cc; grges de 25 mg.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con feocromocitom.
INTERACCIONES
Alcohol y depresores del SNC: riesgo de depresin del SNC, respirtori e hipotensin.
Anticolinrgico, ntidisquinticos, ntihistmnicos: efectos ditivos nticolinrgicos, potenci efecto de hiperpirexi; con
trihexifenidilo disminuye l concentrcin plsmtic de tioridzin.
Inhiidores de l MAO, furzolidon, procrzin, selegilin, ntidepresivos tricclicos: pueden prolongr efectos sedntes,
nticolinrgicos y riesgo de sndrome neurolptico mligno.
Antitiroideos: umentn riesgo de grnulocitosis.
Fenoritl: puede disminuir concentrciones srics de fenoritl.
Levodop: puede disminuir efectos ntiprkinsoninos de l levodop.
Anticidos, ntidirreicos dsorentes, cimetidin: disminuyen l sorcin orl de tioridzin.
Anticonvulsivntes: se disminuye el umrl convulsivo y riesgo de toxicidd.
Epinefrin: dee utilizrse el uso de epinefrin pr el trtmiento de hipotensin inducid por tioridzin.
-loquedores: umento de concentrciones srics de mos, riesgo de hipotensin, retinopt, rritmis y disquinesi
trd.
Bromocriptin: l tioridzin puede umentr ls concentrciones de prolctin, interfiriendo con el efecto de l romocriptin.
Tizids: pueden potencir hipontremi.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: ctisi, visin orros, efectos extrpirmidles, hipotensin, retinopt pigmentri, disquinesi trd, efectos
nticolinrgicos, congestin nsl.
Poco frecuentes: retencin urinri, fotosensiilidd, rsh drmico, trstornos menstrules, disminucin de l cpcidd sexul,
glctorre, umento de peso, somnolenci, nuses, vmitos, dolor dominl, grnulocitosis, icterici colestsic, sndrome
neurolptico mligno, pripismo, melnosis.

Tiotropio, Bromuro
anticolinrgico/broncodilatador
DOSIS/VA En nios > 12 os y dultos con Enfermedd Ostructiv Crnic (EPOC), se recomiend 1 cpsul
(REFERENCIA) inhld cd d.
PRESENTACIN Inhldor con dosis medid de 9 g/dosis y cpsuls pr ser inhlds de 18 g.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l romuro de iprtropio, l tropin o sus derivdos (ej. iprtropio) o l
excipiente (lctos).
INTERACCIONES
Se h utilizdo el romuro de tiotropio conjuntmente con otros frmcos sin oservrse recciones dverss.
REACCIONES ADVERSAS
L reccin dvers ms frecuente es l sequedd de oc. Tmin se hn descrito estreimiento, retencin urinri, umento
de l frecuenci crdic, glucom y dificultd en l miccin.

Tizanidina
relajante muscular a nivel presinptico
Nios de 18 meses 7 os: VO 1 mg/d en dosis nocturn.
DOSIS/VA
Nios de 7 12 os: VO 2 mg/d en un o dos dosis.
(REFERENCIA)
Nios myores de 12 os: VO 2-4 mg c/8 hors.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. L dministrcin concomitnte de tiznidin con fuertes
inhiidores de CYP1A2 como fluvoxmin o ciprofloxcino est contrindicd.
INTERACCIONES
Inhiidores de CYP1A2: Evitr socicin con fluvoxmin, ciprofloxcino y no recomendd pr otros (lgunos ntirrtmicos,
cimetidin, fluoquinolons, ACO).
Depresores del SNC (ej. feniton, clofeno, etnol, entre otros): posile umento de sedcin.
REACCIONES ADVERSAS
Somnolenci, mreos, rdicrdi, hipotensin, sequedd de oc, ftig, disminucin de l presin sngune.
Tobramicina
antibitico aminoglucsido :
Paciente peditrico:
EV/IM 5-7 mg/kg/d c/8 hors (dosis mxim 500 mg/d). Puede indicrse c/24 hors excepto en
DOSIS/VA neutropeni o endocrditis.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
EV/IM 2-5 mg/kg/dosis c/24 hors.
PRESENTACIN Ampoll 300 mg/5 cc - 80 mg/2 cc - 150 mg/2 cc. Otrs: solucin oftlmic y ungento oftlmico.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Anfotericin B, Aciclovir, Cidofovir, Furosemid, Ceflosporins, Cefzolin, cido etcrnico, Polimixin, Ciclosporin, Cispltino,
Trolimus, Vncomicin y loquedores neuromusculres: umento de nefrotoxicidd u ototoxicidd o mos.
Inhiidores de l sntesis de prostglndins (ej. cido cetilsliclico): increment el riesgo de neurotoxicidd.
Anlgsicos opiceos: potencin los efectos depresores respirtorios nivel centrl.
Sulfto de mgnesio, gentes currizntes, Clornfenicol o Colimicin: ument el potencil de loqueo neuromusculr.
Tormicin v orl: disminuye l sorcin de Digoxin y Metotrexto.
Tormicin: disminuye l respuest inmunolgic de l vcun ntitifoide y ntituerculos.
REACCIONES ADVERSAS
Tolnaftato
antimictico tpico
Aplicr 2 3 veces l d en el re fectd.
PRESENTACIN Crem 1 %.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Sin relevnci clnic.
REACCIONES ADVERSAS
Irritcin y/o prurito sore el re de pliccin.
NOTA: Evitr contcto con los ojos y memrns mucoss.

Topiramato
anticonvulsivante
Anticonvulsivante:
Dosis de inicio: VO 1 mg/kg/d.
Dosis de mntenimiento: VO 3-6 mg/kg/d.
DOSIS/VA Crisis de inicio parcial o Sndrome de Lennox-Gastaut y tonicoclnicas generalizadas:

(REFERENCIA) Nios de 2 16 os: Dosis de inicio: VO 1-3 mg/kg/d en l noche, incrementos de 1-3 mg/kg
semn. Dosis de mntenimiento: VO 5-9 mg/kg/d c/12 hors.
Adolescentes > 16 os: Dosis de inicio: 25-50 mg/d y umento de 25-50 mg/d por semn. Dosis
de mntenimiento: VO 200-400 mg/d c/12 hors.

PRESENTACIN Tlets de 15 mg, 25 mg, 50 mg y 100 mg; cpsul de 15 mg.
INTERACCIONES
Feniton, metformin, diltizem, flunrizin: se umentn ls concentrciones srics de estos medicmentos.
Diltizem: ument l concentrcin plsmtic de diltizem.
Feniton y crmzepin: disminuyen l concentrcin sric de topirmto.
Alcohol y otros depresores del SNC: se potenci l depresin nivel del SNC.
Digoxin (monitorizr), gliurid: se disminuyen ls concentrciones srics de estos medicmentos.
Hidroclorotizid, proprnolol: umentn l concentrcin sric de topirmto.
Litio: efectos vriles sore l concentrcin sric del litio.
Anticonceptivos orles: se disminuye l eficci nticonceptiv.
Hier de Sn Jun: nul l eficci del topirmto.
REACCIONES ADVERSAS
Disminucin o umento de peso; nemi; prestesi, somnolenci, mreo, ltercin en l tencin, deterioro de l memori o
mentl o de hiliddes psicomotors, mnesi, trstorno cognitivo o del equilirio, convulsin, coordincin norml, temlores,
letrgi, hipoestesi, nistgmo, disgeusi, disrtri, temlor de ccin, sedcin; visin orros, diplop, ltercin visul; vrtigo,
tinnitus, dolor en odo; disne, epistxis, congestin nsl, rinorre, tos; nuses, dirre, vmitos, estreimiento, dolor prte
superior de domen, dispepsi, dolor o mlestr dominl, oc sec, mlestr del estmgo, prestesi orl, gstritis;
nefrolitisis, polquiuri, disuri; lopeci, exntem, prurito; rtrlgi, espsmos o clmres musculres, milgi, deilidd
musculr, dolor en el pecho msculo esqueltico; norexi, prdid de petito; nsofringitis; ftig, pirexi, steni, irritilidd,
ltercin en el ndr, mlestr; hipersensiilidd; depresin, rdifreni, insomnio, trstorno del lenguje, nsiedd, confusin,
desorientcin, gresividd, ltercin del nimo, gitcin, cmios de humor, cler, comportmiento norml.

Torasemida torsemida
Hipertensin rteril en > 18 os: VO 5 mg/dosis c/24 hors, umentr 10 mg/d si es ineficz
DOSIS/VA despus de 3 o 4 semns de trtmiento.
(REFERENCIA) Cirrosis heptic: VO 5-10 mg/dosis c/24 hors.
Edems: VO 10-20 mg/dosis c/24 hors. Dosis mxim 200 mg/d en un ciclo de 21 ds.
Hipersensiilidd l torsemid, lguno de sus excipientes o otrs sulfonilures. Anuri.
INTERACCIONES
Sliciltos: se potenci l toxicidd de los sliciltos.
Indometcin, proenecid: se inhie el efecto de torsemid.
Colestirmin: reduce l sorcin orl de torsemid.
REACCIONES ADVERSAS
Mreo, cefllgi, nuses, deilidd, vmitos, hiperglucemi, miccin excesiv, hiperuricemi, hipopotsemi, sed excesiv,
hipovolemi, impotenci, dispepsi, somnolenci, dirre, umento de frecuenci miccionl, poliuri, nicturi.

Tramadol
analgsico derivado opioide sinttico
DOSIS/VA Nios: VO, EV o IM 1-2 mg/kg/dosis c/4-6 hors. Gots: VO 1 got/kg/dosis.
(REFERENCIA) Adolescentes: VO 50-100 mg c/4-6 hors (dosis mxim 400 mg/d).
PRESENTACIN Ampoll 50 - 100 mg; gots 40 = 100 mg; cpsuls 50 mg.
Hipersensiilidd l principio ctivo o lguno de sus excipientes.
En intoxicciones guds originds por lcohol, hipnticos, nlgsicos, opioides, o psicotrpicos.
CONTRAINDICACIONES En pcientes que estn reciiendo trtmiento con inhiidores de l MAO o que los hyn tomdo
durnte los ltimos 14 ds.
En pcientes con epilepsi que no est controld con trtmiento.
Pr el trtmiento del sndrome de stinenci opiceos.
Hipercpni, sm ronquil sever o depresin respirtori significtiv.
INTERACCIONES
Alcohol etlico: ument riesgo de depresin respirtori y del SNC.
Amitriptilin: ument riesgo de convulsiones, disminuye ccin nlgsic.
Bromperidol: ument riesgo de convulsiones.
Crmzepin: ument riesgo de convulsiones, disminuye ccin nlgsic.
Clorpromzin: ument riesgo de convulsiones.
Citloprm: ument riesgo de convulsiones y de sndrome serotoninrgico (hipertensin, hipertermi, mioclons, cmios en el
estdo mentl).
Clomiprmin: ument riesgo de convulsiones.
Clozpin: ument riesgo de convulsiones.
Digoxin: ument riesgo de toxicidd por digoxin (nuses, vmitos, rritmis crdics).
Eritromicin: ument concentrciones de trmdol (sedcin, depresin respirtori).
Fluoxetin: ument riesgo de convulsiones y de sndrome serotoninrgico (hipertensin, hipertermi, mioclons, cmios en el
estdo mentl).
Hloperidol/imiprmin/prometzin: ument riesgo de convulsiones.
Ketmin: ument riesgo de depresin respirtori y del SNC.
Ketoconzol: ument concentrciones de trmdol.
Linezolid: ument riesgo sndrome serotoninrgico (hipertensin, hipertermi, mioclons, cmios en el estdo mentl).
Olnzpin: ument riesgo de sndrome serotoninrgico (hipertensin, hipertermi, mioclons, cmios en el estdo mentl).
Proxetin: ument riesgo de convulsiones y de sndrome serotoninrgico (hipertensin, hipertermi, mioclons, cmios en el
estdo mentl).
Quinidin: ument concentrciones de trmdol (sedcin, depresin respirtori), disminuye ccin nlgsic.
Risperidon: ument riesgo de convulsiones.
Ritonvir: ument concentrciones de trmdol.
Sertrlin: ument riesgo de convulsiones y de sndrome serotoninrgico (hipertensin, hipertermi, mioclons, cmios en el
estdo mentl).
Tioridzin: ument riesgo de convulsiones.
Venlfxin: ument riesgo de sndrome serotoninrgico (hipertensin, hipertermi, mioclons, cmios en el estdo mentl).
Wrfrin: ument tiempo de protromin e increment riesgo de sngrdo.
Zuclopentixol: ument riesgo de convulsiones.
REACCIONES ADVERSAS
Ms frecuentes: nuses, constipcin, vrtigos, cefle, confusin, insomnio, somnolenci.
Menos frecuentes: plpitciones, tquicrdi, hipotensin posturl o colpso crdiovsculr, dolor torcico, disne, vmitos,
dolor dominl, dirre, prdid de peso, xerostom, sudorcin, prurito, ruor, diforesis, rtrlgi, dorslgi, dolor en
miemros, umento del tono musculr, steni, ftig, sedcin, temlores, depresin, nsiedd, cerviclgi, umento de CPK.
Rros: rdicrdi, umento de l tensin rteril, infrto de miocrdio, lterciones del petito, senscin de plenitud
digestiv, pncretitis, prestesi, temlor, depresin respirtori, convulsiones, lucinciones, pesdills, eufori, disfori,
lterciones de l cpcidd cognitiv y sensoril, visin orros, retencin urinri, lterciones de l mrch, umento de
enzims heptics, reccin nfilctic, nemi, tromocitopeni.

Trazodona
)nhibidor selectivo de la recaptura de serotonina/antidepresivo
Nios de 6-18 aos: inicir con VO 1,5-2 mg/kg/d c/8 hors. Aumentr c/3-4 ds. Dosis mxim de 6
DOSIS/VA mg/kg/d c/8 hors VO.
(REFERENCIA) Adolescentes > 18 aos: Dosis de inicio: VO 25-50 mg/d OD. Dosis de mntenimiento: VO 75-300 mg
OD.
PRESENTACIN Tlets de 50 mg, 100 mg, 150 mg y 300 mg; tlets de liercin prolongd de 150 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con infrto gudo de miocrdio,
intoxiccin por lcohol o hipnticos.
INTERACCIONES
Alcohol, ntipsicticos, hipnticos, sedntes, nsiolticos y ntihistmnicos: se potenci el efecto sednte.
Eritromicin, ketoconzol, itrconzol, ritonvir, indinvir y nefzodon: potencin el efecto de trzodon.
Crmzepin: disminuye el efecto de trzodon.
Reljntes musculres, nestsicos voltiles: se potenci el efecto de estos medicmentos.
Antidepresivos tricclicos: riesgo de sndrome serotoninrgico.
Hypericum perfortum: potenci l toxicidd de trzodon.
Medicmentos que prolongn el intervlo QT (ej. ntirrtmicos clse I y III, derivdos de fenotizin, pimozid, hloperidol,
ntidepresivos tricclicos, moxifloxcino, eritromicin EV, pentmidin, trtmiento contr l mlri, stemizol, mizolstin: riesgo
de prolongcin del intervlo QT.
REACCIONES ADVERSAS
Psiquitrics: conducts suicids o idecin suicid, confusin, insomnio, desorientcin, mn, nsiedd, nerviosismo,
gitcin, desilusin, reccin gresiv, lucinciones, pesdills, disminucin de l liido.
Neurolgics: convulsin, sndrome neurolptico mligno, mreo, vrtigo, cefle, somnolenci, gitcin, disminucin de l
gudez mentl, temlor, visin orros, ltercin de l memori, mioclon, fsi expresiv, prestesi, diston, ltercin del
gusto.
Crdiovsculres: rritmis crdics, rdicrdi, tquicrdi, normliddes ECG. Hipotensin ortosttic, hipertensin,
sncope, dolor en el pecho.
Respirtoris: congestin nsl, disne, sntoms tipo gripl.
Gstrointestinles: nuses, vmitos, oc sec, estreimiento, dirre, dispepsi, dolor de estmgo, gstroenteritis, umento
de l slivcin, prlisis del leo.
Heptics: trstornos de l funcin heptic, colestsis intrheptic.
Hormonles/metlics: sndrome serotoninrgico, sndrome de secrecin indecud de hormon ntidiurtic, hipontremi,
prdid de peso, norexi y umento del petito.
Dermtolgics: recciones lrgics, erupcin cutne, prurito, hiperhidrosis.
Genitourinris: trstorno de l miccin, pripismo.
Hemtolgics: discrcis sngunes.
Otrs: sndrome de stinenci, dolor en extremiddes, dolor de espld, milgi, rtrlgi, deilidd, edem, fiere, ftig.
Trifluoperazina
Nios de 6-12 os: inicir con VO 1 mg/dosis c/12-24 hors. Incrementr dosis hst 1-15 mg/d.
DOSIS/VA
Nios > 12 os: Dosis de inicio: VO 2-5 mg/dosis c/12 hors. Dosis de mntenimiento: VO 15-20
(REFERENCIA)
mg/d c/12 hors.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd trifluoperzin u otrs fenotizins. Se dee evitr en pcientes en estdo
comtoso, discrsis sngunes, depresin medulr.
INTERACCIONES
Alcohol y otros depresores del SNC: riesgo de depresin del SNC, respirtori e hipotensin.
Anticolinrgico, ntidisquinticos, ntihistmnicos: efectos ditivos nticolinrgicos, potenci efecto de hiperpirexi; con
trihexifenidilo disminuye l concentrcin plsmtic de trifluoperzin.
Inhiidores de l MAO, furzolidon, procrzin, selegilin, ntidepresivos tricclicos: pueden prolongr efectos sedntes y
nticolinrgicos; pueden umentr concentrciones srics de ntidepresivos tricclicos (riesgo de sndrome neurolptico
mligno).
Antitiroideos: umentn riesgo de grnulocitosis.
Fenoritl: se disminuye l concentrcin sric de fenoritl.
Levodop: puede disminuir los efectos ntiprkinsoninos de levodop.
Anticidos, ntidirreicos sorentes, cimetidin: disminuyen l sorcin orl de trifluoperzin.
Anticonvulsivntes: trifluoperzin disminuye el umrl convulsivo; puede umentr el nivel srico de l feniton con riesgo de
toxicidd.
Epinefrin: dee utilizrse epinefrin pr el trtmiento de hipotensin inducid por trifluoperzin.
-loquedores: umento de concentrciones srics de mos, riesgo de hipotensin, retinopt, rritmis, disquinesi trd.
Bromocriptin: trifluoperzin puede umentr concentrciones de prolctin, interfiriendo con el efecto de l romocriptin.
Tizids: puede potencir hipontremi.
Medicmentos ototxicos: trifluoperzin puede enmscrr sntoms de ototoxicidd (tinnitus, mreo, vrtigo).
Opiceos: se potenci l depresin respirtori, hipotensin ortosttic, estreimiento (severo), leo o retencin urinri.
Medicmentos fotosensiilizntes: efectos ditivos.
Metildop y Clonidin: posile inhiicin del efecto ntihipertensivo.
Prues de lortorio: puede producir resultdos flsos positivos en ls prues urinris de uroilingeno y mils.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: hipotensin, hipotensin ortosttic, rritmis, erupciones, fotosensiilidd, urticri, quertopt, xerostom,
estreimiento, nuses, vmitos, colon tnico, icterici, xtsis ilir, dificultd pr orinr, congestin nsl. En lctntes existe
riesgo de distons y discinesi trd.
Poco frecuentes: cmios menstrules, disminucin de l cpcidd sexul, ginecomsti, glctorre, impotenci, pripismo,
desrdenes eycultorios, hiperprolctinemi, hiperglicemi, hipoglicemi, glucosuri, temlor de mnos y dedos, tortcolis,
ctisi, discinesi trd, efectos extrpirmidles distnicos, y prkinsoninos, edem cererl, visin orros, retinopt
pigmentri, grnulocitosis, pncitopeni, tromocitopeni, nemi hemoltic, leucopeni, prpur, nemi plsic,
eosinofili, sndrome neurolptico mligno, icterici colestsic, pro crdico, melnosis.

Trifluridina
antiviral tpico
Quertoconjuntivitis por Herpes simple: 1 got en cd ojo c/2 hors.
PRESENTACIN Solucin oftlmic.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
No se hn descrito.
REACCIONES ADVERSAS
Ardor, pinchzos, edem plperl. Rrmente quertopts, reccin de hipersensiilidd, edem estroml, irritcin, hiperemi,
hipertensin oculr.

Trimebutina
antimuscarnico/antidopaminrgico/antiespasmdico
Nios < 1 o: VO 2,5 cc c/8-12 hors.
DOSIS/VA
(REFERENCIA) Nios de 3-12 os: VO 10 cc c/8-12 hors.
Nios > 12 os y dultos: se recomiend un dosis inicil de 300 400 mg VO por d. Un vez
conseguido el livio de los sntoms, ls dosis se pueden reducir 200 mg/d VO.
PRESENTACIN Suspensin de 24 mg/5 cc; comprimidos 100 mg.
INTERACCIONES
No se conocen posiles intercciones de l trimeutin con otros frmcos.
REACCIONES ADVERSAS
Sequedd de oc, dirre, dispepsi, nuses, constipcin, somnolenci, ftig, mreos, lterciones menstrules, mstodini,
retencin urinri y leve disminucin de l udicin.

Trimetoprim
diaminopirimidina
Paciente peditrico:
VO 5-10 mg/kg/d c/12 hrs (dosis mxim 1,2 g/d).
Dosis inicio: 160 mg VO c/8-12 hors.
Dosis mntenimiento: 160 mg VO c/24 hors.
PRESENTACIN Cpsuls 160 mg y suspensin 80 mg/5 cc.

CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Anticidos: disminuye sorcin Trimpetropin/Sulfmetoxzol.
Anticonceptivos orles: disminuye su ccin.
Amntdin: ument el riesgo de mioclonis y/o delirio cusdo por mntdit. Trimetoprim puede umentr l concentrcin
plsmtic de mntdin y vicevers.
Antiditicos orles: puede disminuir el metolismo del ntiditico orl Tizolidinedion.
Aztioprin: ument el efecto mielosupresor de l Aztioprin.
Vcun ntitifoide y ntituerculos: disminuye su respuest inmunolgic.
Bloquedores del receptor de ngiotensin II, Espironolcton y Esplerenon: puede umentr el efecto hiperklimico.
Trimetoprim: puede incrementr l concentrcin plsmtic de Crvedilol, Feniton y Fosfeniton.
Conivptn, Defersirox: puede incrementr l concentrcin plsmtic de Trimetoprim.
Dpson: trimetoprim puede umentr l concentrcin plsmtic de Dpson, y vicevers. Dpson (tpic): trimetoprim
puede umentr l toxicidd tpic de Dpson, especficmente puede umentr el riesgo de hemlisis.
Dofetilide: puede umentr l excrecin de Dofetilide.
REACCIONES ADVERSAS
Recciones de hipersensiilidd: dermtitis exfolitiv, eritem multiforme, sndrome de Stevens-Johnson, sndrome de Lyell y
nfilxi) e interferenci en l hemopoyesis (tromocitopeni, leucopeni, neutropeni, nemi meglolstic y
methemogloinemi).
Alterciones dermtolgics: prurito, fototoxicidd y erupciones de tipo mculoppulr moriliforme.
Trcto gstrointestinl: nuses, vmitos y glositis, umento de trnsminss, ilirruin e icterici colestsic.
Trimetropin/Sulfametoxazol
diaminopirimidina + sulfonamida
Paciente peditrico:
VO/EV 5-10 mg/kg/d c/12 hors (dosis mxim 1,2 g/d). No recomenddo en menores de 6 semns
de vid.

IM/EV: Infeccin leve-moderd: 800/160 mg/12-24 hors.
(REFERENCIA)
Orl: Infeccin gud: 800/160 mg c/12 hors. Gonorre no complicd: 1.600/320 mg c/12 hors por
2 ds. Infeccin gonoccic orofrnge: 800/160 mg c/8 hors por 7 ds. Chncroide: 800/160 mg
c/12 hors por 7 ds. Grnulom inguinl: 800/160 mg c/12 hors por 2 semns. Nocrdiosis:
2.400/480-3.200/640 mg/d por 3 meses.
Tlets 80 mg/400 mg-160 mg/800 mg, mpolls 80 mg/400 mg/5 cc y suspensin 40/200 mg/5 cc -
PRESENTACIN
80/400 mg/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Anticonceptivos orles: disminuye su ccin. Anticidos: disminuye sorcin Trimpetropin/Sulfmetoxzol. Amntdin: ument
el riesgo de mioclonis y/o delirios cusdos por mntdit. Trimetoprim puede umentr l concentrcin plsmtic de
mntdin y vicevers. Antiditicos orles: puede disminuir el metolismo del ntiditico orl Tizolidinedion. Aztioprin:
ument el efecto mielosupresor de l Aztioprin. Vcun ntitifoide y ntituerculos: disminuye su respuest inmunolgic.
Bloquedores del receptor de ngiotensin II, Espironolcton y Esplerenon: puede umentr el efecto hiperklimico. Dpson:
puede umentr l concentrcin plsmtic de Dpson, y vicevers. Dofetilide: Trimetoprim puede umentr l excrecin de
Dofetilide.
REACCIONES ADVERSAS
Recciones de hipersensiilidd: dermtitis exfolitiv, eritem multiforme, sndrome de Stevens-Johnson, sndrome de Lyell y
nfilxi) e interferenci en l hemopoyesis (tromocitopeni, leucopeni, neutropeni, nemi meglolstic y
methemogloinemi).
Alterciones dermtolgics: prurito, fototoxicidd y erupciones de tipo mculoppulr moriliforme.
Trcto gstrointestinl: nuses, vmitos y glositis, umento de trnsminss, ilirruin e icterici colestsic.

Triticum vulgare + Fenoxietanol
cicatrizante/antisptico
DOSIS/VA (REFERENCIA) Aplicr 2 veces l d.
PRESENTACIN Crem (tuo 32 g), gs 10 x 10 (4 g), duch vginl.
INTERACCIONES
No se hn reportdo intercciones con otros medicmentos.
REACCIONES ADVERSAS
No se hn reportdo hst l fech.

Tubocurarina-D
DOSIS/VA (REFERENCIA) EV 0,18-0,6 mg/kg.
INTERACCIONES
Reljntes musculres no despolrizntes y polrizntes: pueden oservrse efectos sinrgicos o ntgnicos.
Aminoglucsidos, citrcin, polimixin B, colistin y tetrciclins: muestrn un efecto sinrgico sore el efecto loquente
neuromusculr.
Quinidin: posile prlisis recurrente cundo se inyect corto tiempo despus de l recupercin del pciente del efecto de l
tuocurrin.
Anestsicos voltiles: potencin su efecto miorreljnte e incrementn l durcin de su ccin.
REACCIONES ADVERSAS
Eritem, edem, erupciones, ruor fcil, tquicrdi, hipotensin rteril, roncoespsmo y colpso circultorio (por l rpid
liercin de histmin). Arritmis crdics, slivcin excesiv, pne prolongd, depresin respirtori.

V
Vacuna Anti-Fiebre Amarilla
virus vivo atenuado
1 dosis de 0,5 cc SC los 12 meses de vid + 1 Refuerzo de 0,5 cc SC cd 10 os. De no ser
DOSIS/VA
dministrd l primer dosis se puede dministrr culquier edd myor est y en situcin de
(REFERENCIA)
epidemi, l vcun dee dministrrse prtir de los 6 meses de edd.
PRESENTACIN Vil con vcun en polvo + Jering diluyente (0,5 cc).
CONTRAINDICACIONES Se dee evitr en nios menores de seis meses. No dministrr en los csos de hipersensiilidd gud
los ntgenos de los huevos y en ls persons con un inmunodeficienci grve.
INTERACCIONES
Se dee evitr en pcientes con ntecedentes de recciones severs dosis nteriores; lrgicos l neomicin, polimixin o
ntecedentes de nfilxi l huevo. Est contrindicdo en emrzds (slvo que hyn cumplido el sexto mes y se dirijn
un zon de lt endemi o tengn contcto con un enfermo confirmdo) y menores de 4 meses de edd. No dee ser
dministrd junto l vcun nticolric, pues disminuye l respuest de ms (seprr por ms de tres semns).
REACCIONES ADVERSAS
Cefle, dolores musculres y/o fercul entre los 5 y 10 ds posteriores su dministrcin. En csos excepcionles puede
drse un reccin de hipersensiilidd inmedit, con rsh, urticri y cudro smtiforme.
Vacuna Anti-Haemophilus Influenzae tipo b
polisido del (aemophilus )nfluenzae tipo b conjugado con la protena tetnica
Esquema convencional:
3 dosis de 0,5 cc IM (2, 4, 6 meses) + 1 Refuerzo entre los 12 y 18 meses de edd.
Otros esquemas:
DOSIS/VA Si los nios no fueron inmunizdos en los primeros 6 meses de vid, deern vcunrse segn el
(REFERENCIA) siguiente esquem:
7 11 meses: 2 dosis (intervlos de 2 meses) + Refuerzo los 12 meses de l ltim dosis.
12 14 meses: 2 Dosis (intervlo de 2 meses)
15 meses los 5 os: 1 Dosis.
PRESENTACIN Vil de dosis nic.

Se dee evitr en pcientes con hipersensiilidd culquier componente de l vcun. Se recomiend
CONTRAINDICACIONES
retrsr su dministrcin en cso de procesos feriles o enfermeddes guds moderds o severs.
INTERACCIONES
Se dee evitr en pcientes con ntecedentes de recciones severs dosis nteriores y/o enfermedd feril gud. No est
contrindicd en inmunosuprimidos (unque puede vrir su eficci).
REACCIONES ADVERSAS
Efectos locles como dolor, eritem y edem. Entre los efectos sistmicos se encuentrn l fiere, irritilidd y somnolenci.

Vacuna Anti-Hepatitis A
virus inactivado
DOSIS/VA 2 dosis de 0,5 cc IM (l primer los 12 meses y l segund entre los 18 y 24 meses). A prtir de los 15
(REFERENCIA) os y si proviene de zons con endemicidd elevd, se recomiend su dministrcin, previ
serolog negtiv pr el virus de l heptitis A.
PRESENTACIN Vil de 0,5 cc.
CONTRAINDICACIONES Se dee evitr en pcientes con ntecedentes de recciones severs dosis nteriores. No est
contrindicd en inmunosuprimidos.
REACCIONES ADVERSAS
En nios los efectos secundrios son dolor, hinchzn y clor en el sitio de l inyeccin.

Vacuna Anti-Hepatitis B
(bsAg purificado
3 dosis de 10 g IM (0,1 y 6 meses), solicitndo los 2 meses de l ltim dosis l determincin de
Anti-HBs y AgsHB. En csos de hijos de mdre con AgsHB positivo deer reciir dicionlmente 0,5 ml
DOSIS/VA de inmunogloulin nti-heptitis B dentro de ls primers 12 hors de ncimiento. En nios > 1 o de
(REFERENCIA) edd no vcundos previmente, puede utilizrse el iolgico comindo de nti-heptitis A y nti-
heptitis B, dministrndo 3 dosis de 10 g IM si es menor de 12 os, y 20 g IM si es myor de 12
os, con igul intervlos que los propios del esquem de est vcun (0, 1 y 6 meses).
PRESENTACIN Vil de 0,5 cc y 1 cc.
Se dee evitr en pcientes con ntecedentes de recciones severs dosis nteriores y/o nios con
CONTRAINDICACIONES
peso menor de 2,5 kg.
REACCIONES ADVERSAS
Se puede oservr enrojecimiento en el lugr de l inyeccin, mientrs que en los efectos sistmicos se puede encontrr fiere
moderd, cefle, rtrlgi, milgis, steni y nuses, ls cules tienden desprecer en 24 48 hrs.

Vacuna Anti-Neisseria
meningococo
DOSIS/VA
3 dosis de 0,5 cc SC o IM (2, 4 y 6 meses).
(REFERENCIA)
PRESENTACIN Jering prellend de 0,5 cc.
Se dee evitr en pcientes con ntecedentes de recciones severs dosis nteriores; procesos
CONTRAINDICACIONES feriles o enfermeddes guds con compromiso del estdo generl y trstornos de l glndul
suprrrenl.
REACCIONES ADVERSAS
Efectos locles como edem y dolor, mientrs que en los efectos sistmicos se encuentrn l fiere, eritem, vmitos, dirre,
cefle, prpur, hipoton y convulsiones.

Vacuna Anti-Neumocccica
polisacridos
Lactantes:
3 dosis de 0,5 cc IM (2, 4, 6 meses) + 1 Refuerzo entre los 15 y 18 meses de l ltim dosis.
Nios de 2-5 aos:
DOSIS/VA Se dee dministrr 1 dosis.
(REFERENCIA)
Casos de alto riesgo y enfermedad invasiva:
Lctntes < 24 Meses: Con esquem Heptvlente sico cumplido: 1 Dosis de 23-Vlente.
Nios > 24 Meses: Con 1 3 dosis previs de Heptvlente: 1 Dosis de Heptvlente + 1 dosis de 23-
Vlente (de 6 8 semns posterior l dministrcin de l Heptvlente).
CONTRAINDICACIONES Hipersensiilidd culquier de los componentes de l vcun, incluyendo l toxoide diftrico.
REACCIONES ADVERSAS
Efectos locles como eritem, inflmcin, indurcin, dolor y umento de l sensiilidd. Entre los efectos sistmicos se
encuentr l dirre, vmitos, fiere, disminucin del petito, lterciones del sistem nervioso, mreo, sueo intrnquilo e
irritilidd.
Vacuna Anti-Papilomavirus
tipos humanos , , , 8
Administrcin IM (regin deltoide del rzo o zon nterolterl superior del muslo).
Pcientes 9-13 os: Put de 2 dosis: dministrr los 0 y 6 meses de edd. Si l segund dosis se
dministr ntes de los 6 meses, se deer dministrr un tercer dosis. Put de 3 dosis: dentro del
DOSIS/VA
perodo de un o, l primer dosis se dministrr en l fech desed; l segund dosis se
(REFERENCIA)
dministrr trs 1 mes de l primer; l tercer dosis se dministrr luego de 3 meses de l
segund.
Pcientes > 14 os: put de 3 dosis (0-2-6 meses).
PRESENTACIN Vil 0,5 cc.
CONTRAINDICACIONES Se dee evitr en pcientes con ntecedentes de recciones severs dosis nteriores y en csos de
enfermedd gud grve que curse con fiere.
REACCIONES ADVERSAS
Cefle, nuses, pirexi, dolor en l extremidd. En lugr de l inyeccin se puede presentr eritem, dolor, edem, hemtom
y/o prurito.

Vacuna Anti-Poliomieltica
Sabin: virus vivo atenuado/Salk: virus inactivado
DOSIS/VA 3 dosis (3 gots VO si se utiliz l de Sin o 0,5 cc IM si se utiliz l de Slk), dministrndose los 2, 4
(REFERENCIA) y 6 meses + 2 refuerzos (ien se por Sin o Slk en l dosis nteriormente mencionds), siendo l
primer los 18 meses y l segund entre los 4 6 os.
Vcun tipo Sin: solucin orl en tuos de plstico de 2 cc.
PRESENTACIN
Vcun tipo Slk: vil de 0,5 cc.
Se dee evitr en pcientes con ntecedentes de recciones severs dosis nteriores. As mismo est
contrindicdo en nios enfermos con o sin fiere (sin emrgo, los nios con un enfermedd leve,
CONTRAINDICACIONES como un resfrido, pueden reciir l vcun). L vcun tipo Sin se dee evitr en pcientes
inmunosuprimidos o en quellos que convivn con persons inmunosuprimids (en estos csos se
deer dministrr l vcun tipo Slk).
REACCIONES ADVERSAS
L vcun por v orl (Sin) en lgunos csos puede dr lugr los nios vcundos y en sus contctos con prolems de
defenss en un cudro de polio (y que el virus que contiene est vcun est vivo y, unque tenudo, puede ser peligroso). Sin
emrgo, l vcun por v prenterl (Slk) contiene virus muertos y por lo tnto no puede dr lugr l polio, por lo que sus
nics recciones dverss sern el dolor y enrojecimiento en el lugr de l inyeccin o un reccin lrgic en persons
susceptiles.

Vacuna Anti-Rotavirus
virus vivo atenuado
DOSIS/VA Rotrix: 2 dosis VO (2 y 4 meses).
(REFERENCIA) Rotteq: 3 dosis VO (2, 4, 6 meses).
Rotrix: jering prellend (1,5 cc).
PRESENTACIN
Rotteq: envse de dosis nic (2 cc)
Mlformciones congnits de ls vs digestivs o ntecedentes de enfermedd del trcto
gstrointestinl no corregid (como el divertculo de Meckel), que pudiern predisponer un
CONTRAINDICACIONES
invgincin intestinl y recciones severs l plicr dosis nteriores. Por no existir dtos clnicos en l
ctulidd, no se recomiend su uso prtir de los 6 meses de edd.
REACCIONES ADVERSAS
Dirre leve, vmitos y fiere (con culquier de ls dos vcuns). No existen dtos que sugiern un socicin de l vcun y l
invgincin intestinl ni sore l seguridd de ms vcuns.
Vacuna Antirrbica
virus rbico inactivado
Inmunizacin preventiva:
2 inyecciones con 1 mes de intervlo, seguids de 1 dosis l co de un o, repitiendo despus 1 dosis
c/3 os.
Inmunizacin despus del contacto:
1 dosis el d de l mordid o del contcto con el niml rioso, seguid de 1 dosis l 3er, 7mo, 14to, 30mo
DOSIS/VA y 90no ds despus del contcto. En csos grves, segn l recomendcin de l Orgnizcin Mundil
(REFERENCIA) de l Slud, dministrr el mismo d del contcto inmunogloulins humns ntirrics 1 dosis de
20 UI/kg o 20 UI/kg o 40 UI/kg de inmunosuero purificdo ntirrico de origen niml. En los individuos
vcundos previmente, despus del contcto, determinr el nivel de nticuerpos pr conocer si es
necesrio plicr otr dosis. Se inyect v SC profund, preferentemente nivel de l fos suespinos
s, o ien en l regin deltoide del rzo. Se puede empler v IM en el cudrnte superior externo
de l regin glte.
PRESENTACIN Frsco de vcun liofilizd con 1 dosis vcunl + Jering con 1 cc de solvente.
Se dee evitr en pcientes con ntecedentes de recciones severs dosis nteriores (vlorr riesgo-
CONTRAINDICACIONES
eneficio).
REACCIONES ADVERSAS
En generl pueden ser locles (dolor, eritem, prurito, edem discreto) de 24-48 hors de durcin. En cunto ls
mnifestciones sistmics, se puede presentr fiere (de 38 C con 24 hors de durcin), cefle, nuses, milgis, vrtigos,
cudro focl neurolgico trnsitorio o sndrome de Guillin-Brr de uen evolucin y pronstico.
Vacuna Anti-Tuberculosis BCG
bacilo vivo atenuado
Dosis nic de 0,1 cc intrdrmic (plicr sore el msculo deltoide derecho) l ncer. Puede
DOSIS/VA dministrrse sin previ prue de PPD en todos los menores de 14 os que no tengn ntecedentes
de her reciido l vcun, en usenci de cictriz de vcuncin y no se contcto de cso con
(REFERENCIA)
tuerculosis. L dministrcin en myores de 14 os se hr exclusivmente por indicciones
especfics de orden mdic y/o epidemiolgic.
PRESENTACIN Frsco mpoll liofilizdo con 10 dosis de vcun.
Se dee evitr en pcientes con ntecedentes de recciones severs dosis nteriores; lesiones
CONTRAINDICACIONES extenss en piel; inmunodeficienci y recin ncidos con peso 2 kg. Sin emrgo, pcientes con VIH se
dee colocr con contje CD4 > 750/mm3.
REACCIONES ADVERSAS
En el sitio de l inyeccin se preci l formcin de un ppul de < 10 mm de dimetro, que puede cusr escozor,
despreciendo en el lpso de 48 hrs. Posteriormente ls 2 4 semns prece un ndulo de 5 10 mm de dimetro que
crece lentmente psndo por los estdios de ndulo eritemtoso, pstul con slid de mteril muco-purulento, lcer, costr y
finlmente un cictriz retrctil de 6 9 mm. Todo el proceso suele resolverse en 10 12 semns, preciendo regulrmente
denitis indolor, ls cules cictrizn y veces clcificn y psn completmente desperciids.

Vacuna Anti-Varicela
virus vivo atenuado
DOSIS/VA Se recomiend dministrr dosis nic, desde los 12 15 meses de edd, pudiendo colocrse
(REFERENCIA) culquier edd. A prtir de los 12 os de edd, se dministrn 2 dosis de 0,5 cc SC con intervlos de 4
8 semns.
PRESENTACIN Ampoll de 0,5 cc.
CONTRAINDICACIONES Procesos feriles infecciosos, inmunosupresin y recciones severs dosis previs.
REACCIONES ADVERSAS
Efectos locles como enrojecimiento, eritem, inflmcin o indurcin del sitio de l inyeccin. Entre los efectos sistmicos se
encuentrn el edem lil, urticri, prurito, exntem, fiere, edem lrngeo y disne.
Vacuna Anti-Virus de influenza
virin fragmentado
DOSIS/VA 0,5 cc en dultos y 0,25 cc en nios entre 6 y 36 meses IM o SC. Se dministrr de form nul tod
(REFERENCIA) person 6 meses de edd perteneciente o no grupos de riesgo pr l enfermedd.
PRESENTACIN Ampoll o jering prellend con 0,5 cc.
CONTRAINDICACIONES Sever hipersensiilidd l huevo o componentes de l vcun, menores de 6 meses y fecciones

feriles hst su curcin.
REACCIONES ADVERSAS
Efectos locles como dolor, eritem, inflmcin, equimosis e indurcin. Entre los efectos sistmicos se encuentr l cefle,
fiere, milgi, rtrlgi, mlestr generl, esclofros y sudorcin.
Vacuna Conjugada Hexavalente
inmunizacin activa contra la difteria, ttanos, hepatitis B, tos ferina, poliomielitis y
Haemophilus influenzae tipo b
DOSIS/VA 3 dosis de 0,5 cc IM los 2, 4 y 6 meses de edd + 1 Refuerzo de 0,5 cc IM los 14 meses de l 3r
(REFERENCIA) dosis.
Se dee evitr en nios con enfermedd infeccios, trtmiento con corticosteroides, inmunosuprimidos,
con reccin sever dosis previ y/o nios que hyn presentdo enceflopt de etiolog
CONTRAINDICACIONES
desconocid dentro de los 7 ds siguientes l vcuncin previ. Est contrindicdo su uso en
dultos, dolescentes o nios con ms de 5 os.
REACCIONES ADVERSAS
Locles: dolor, eritem, edem en el sitio de l inyeccin.
Sistmics: fiere, llnto, vmitos, dirre y prdid del petito.

Vacuna Pentavalente Absorbida
inmunizacin activa contra la difteria, ttanos, tos ferina, poliomielitis y Haemophilus
influenzae tipo b
DOSIS/VA
3 dosis de 0,5 cc IM los 2, 4 y 6 meses de edd + 1 Refuerzo los 14 meses de l 3r dosis.
(REFERENCIA)
Hipersensiilidd l neomicin, estreptomicin y polimixin.
Nios con enfermedd infeccios, trtmiento con corticosteroides, inmunosuprimidos, con reccin
sever dosis previ y/o nios que hyn presentdo enceflopt de etiolog desconocid dentro
CONTRAINDICACIONES
de los 7 ds siguientes l vcuncin previ.
No dministrr durnte el emrzo o lctnci.
No dministrr en dultos, dolescentes o nios con ms de 5 os.
REACCIONES ADVERSAS

Vacuna Pentavalente Celular
prevencin combinada de la difteria, tos ferina, ttanos, Haemophilus influenzae tipo
b y hepatitis B
DOSIS/VA
3 dosis de 0,5 cc IM los 2, 4 y 6 meses de edd + 1 refuerzo los 12 meses de l ltim dosis.
(REFERENCIA)
Est vcun difiere de otrs similres comerciles en el volumen de dministrcin, y que l
PRESENTACIN preprcin finl de l vcun pentvlente se reliz mezclndo 0,74 cc de l vcun tetrvlente con
0,35 cc de l vcun Haemophilus influenzae tipo (concentrcin de 10 g/0,25 cc).
CONTRAINDICACIONES Reccin nfilctic sever posterior un dosis previ o componentes de l vcun.
REACCIONES ADVERSAS

Vacuna Tetravalente Absorbida
inmunizacin activa contra la difteria, ttanos, tos ferina y poliomielitis
DOSIS/VA 3 dosis de 0,5 cc IM los 2, 4 y 6 meses de edd + 1 Refuerzo los 14 meses de her dministrdo l
(REFERENCIA) 3r dosis.
Hipersensiilidd l neomicin, estreptomicin y polimixin.
Nios con enfermedd infeccios, trtmiento con corticosteroides, inmunosuprimidos, con reccin
sever dosis previ y/o nios que hyn presentdo enceflopt de etiolog desconocid dentro
CONTRAINDICACIONES
de los 7 ds siguientes l vcuncin previ.
No dministrr durnte el emrzo o lctnci.
No dministrr en dultos, dolescentes o nios con ms de 5 os.
REACCIONES ADVERSAS

Vacuna Triple bacteriana
Anti-Difteria + Anti-Tetnica + Anti-Tos ferina
Esquema: Dependiendo de cmo se socien pr su dministrcin su esquem de inmunizcin ser el siguiente (cd dosis y
refuerzo ser de 0,5 cc IM):
N de
Vacuna Edad Dosis de refuerzo
dosis
DTP 2, 4 y 6 2 refuerzos (el primero los 18 meses de l ltim dosis y el segundo los 4 5 os del
3 dosis
meses ltimo refuerzo).
DT 4 6 os 1 dosis -
14 16
Td 1 dosis Cd 10 os
os
2, 4 y 6
meses
DTPa 3, 5 y 7
3 dosis 2 refuerzos (el primero entre los 15 y 18 meses y el segundo entre los 4 y 6 os).
meses
2, 3 y 4
meses
* Abreviaturas:
DTP: Toxoide diftrico + Toxoide tetnico + Vcun celulr complet nti-tos ferin. Se dministr en myores de 2 meses y
menos de 7 os de edd.
DT: Toxoide diftrico + Toxoide tetnico (tipo peditrico). Se utiliz entre los 7 y 11 os de edd.
Td: Toxoide diftrico + Toxoide tetnico (tipo dulto). Se utiliz prtir de los 11 os y en csos de precisrse durnte el
emrzo, se dee evitr dministrr durnte los primeros 3 meses de emrzo.
DTP (Toxoide diftrico + Toxoide tetnico + Vcun celulr nti-tos ferin). Desrrolld por l preocupcin por ls
recciones secundris y efectos dversos socidos l vcun celulr complet (DPT).

CONTRAINDICACIONES
Anfilxi lgunos de sus componentes o recciones locles o generles grves en dosis precedentes. Se dee evitr en
pcientes con enfermeddes feriles guds, predisposicin convulsiones, presin intrcrnel, enceflopt y recciones
severs en dosis previs dministrds.
REACCIONES ADVERSAS
Efectos locles: pueden demorrse de 8 10 ds en precer, son utolimitdos 1 o 2 ds, presentndo dolor, inflmcin,
enrojecimiento, ndulos cutneos persistentes.
Efectos sistmicos: se presentn dentro de ls primers 48 hors, presentndo fiere, letrgo, irritilidd, norexi, urticri
trnsitori, nfilxi, neuropt perifric, convulsiones, llnto intenso y gritos estridentes que pueden persistir por ms de 20
hrs, hipoton de minutos hors de durcin, shock endotxico, tromocitopeni, nemi hemoltic y enceflopt gud.
Vacuna Trivalente viral
virus vivos atenuados de la Rubeola, Sarampin y Parotiditis
DOSIS/VA 2 dosis de 0,5 cc SC, siendo l primer entre los 12 y 15 meses y l segund entre los 4 y 6 os,
(REFERENCIA) unque puede hcerse culquier edd y que hyn trnscurrido 4 semns de l dministrcin de l
primer dosis.
CONTRAINDICACIONES Emrzo, enfermedd feril o no, tromocitopeni, dministrcin reciente de inmunogloulins u otros
hemoderivdos, inmunosupresin y nfilxis dosis nteriores.
REACCIONES ADVERSAS
En el sitio de l inyeccin puede precir eritem, dolor o edem. Entre los efectos sistmicos se encuentr fiere (prece entre
el 5to y 12do d posterior l vcuncin y se prolong hitulmente por 48 hrs hst un mximo de 5 ds), erupcin (se
present entre el 7mo y 10mo d posterior l inmunizcin), rtrlgis, rtritis, tromocitopeni, meningitis sptic, enceflitis,
urticri y nfilxis.
Valaciclovir
antiviral
Paciente peditrico:
Nios > 12 os:
Herpes simple: 500-1.000 mg c/12 hors por 5-10 ds en episodios iniciles; 500 mg c/12 hors por
3-5 ds en recurrencis. Un put lterntiv en herpes lil recurrente son 2.000 mg c/12 hors
DOSIS/VA durnte 1 d.
(REFERENCIA) Herpes zster: 1.000 mg c/8 hors por 7 ds.
Paciente adulto:
Herpes simple: 500 mg VO c/12 hors por 5 ds.
Herpes zster: 1 g VO c/8 hors por 7 ds.
PRESENTACIN Tlets 500 mg y 1 g.

CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Zidovudin: letrgi y/o ftig en pcientes que recien mos frmcos.
Vlciclovir: puede umentr l concentrcin plsmtic de Meperidin, umentndo el riesgo de pricin de crisis
convulsivs, gitcin y depresin del SNC.
REACCIONES ADVERSAS
Trstornos gstrointestinles, exntem, cefle, lucinciones, confusin y otros sntoms similres los producidos por
Aciclovir. Los pcientes inmunosuprimidos trtdos en form crnic con dosis lts pueden presentr prpur tromtic
tromocitopnic y sndrome urmico hemoltico.
NOTA: Antes y durnte el trtmiento, hcer control del funcionlismo heptico y renl.

Valganciclovir
antiviral
Paciente peditrico:
Infeccin congnit por CMV: 16 mg/kg/dosis c/12 hors VO o 6 mg/kg/dosis c/12 hors EV. Durcin
del trtmiento 6 semns como mnimo.
DOSIS/VA Retinitis por CMV: 900 mg c/12 hors por 21 ds. Trtmiento de mntenimiento o lesiones oculres
(REFERENCIA) inctivs: 900 mg c/24 hors.

Paciente adulto:
Infeccin por CMV: 900 mg VO c/12 hors por 21 ds como induccin, seguidos 900 mg VO c/24
hors.
PRESENTACIN Tlets 450 mg; solucin orl 50 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Vlgnciclovir ument toxicidd de: Proenecid, Micofenolto, Mofetilo, Trimetoprim, Dpson, Pentmidin, Flucitosin,
Vincristin, Vinlstin, Adrimicin, Amfotericin B, Trimetoprim/derivdos de sulfmids nlogos de nuclesidos e
Hidroxiure.
Zlcitin: riesgo de neuropt perifric. Vigilr.
Cidofovir y Foscnet, nlogos de nuclesidos: reducen el clrmiento renl del Vlgnciclovir.
REACCIONES ADVERSAS
Hemtolgics: leucopeni, neutropeni, nemi hipocrmic.
Gstrointestinles: estomtitis, dolor dominl, dirre, estreimiento, dispepsi, disfgi, fltulenci, nuses, vmitos,
heptitis e icterici.
Crdiovsculres: vsodiltcin, cefle, tromofleitis.
Respirtoris: tos, disne.
SNC: nsiedd, gitcin, eufori, insomnio, disminucin de l liido, convulsin, hipoestesi de los miemros.
* En pacientes con administracin prolongada de Valganciclovir se deben solicitar controles

peridicos hematolgicos y del funcionalismo renal.
Valsartn
DOSIS/VA Nios de 6 16 os: VO 1,3 mg/kg/d OD.
(REFERENCIA) Adolescentes > 16 os: VO 80-160 mg OD.
PRESENTACIN Comprimidos de 40 mg, 80 mg, 160 mg y 320 mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pcientes con colestsis e
hiperldosteronismo.
INTERACCIONES
Amilorid, suplementos de potsio, eplerenon, encilpenicilin potsic: umentn el riesgo de hiperpotsemi.
Litio: posile umento del nivel plsmtico de litio y el riesgo de toxicidd.
AINE: umentn el riesgo de insuficienci renl y pueden restr prte del efecto ntihipertensivo.
REACCIONES ADVERSAS
Crdiovsculres: hipotensin (sore todo en pcientes con hipovolemi o trtdos con diurticos) e hipotensin ortosttic.
Neurolgics: mreos, cefle, steni, insomnio.
Hiperpotsemi: sore todo en pcientes con insuficienci renl crnic, insuficienci crdic congestiv o que tomn otros
medicmentos (ver intercciones).
Otrs: dirre, dolor dominl, nuses, milgi, ftig. Rrmente neutropeni.
Vancomicina
Paciente peditrico:
EV 40 mg/kg/d c/6-8 hors (dosis mxim 2 g/d). En meningitis 60 mg/kg/d.
Paciente adulto:
EV 1 g c/12 hors.
Emrzo: C/B Fll renl: D/I
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Anfotericin B, Aciclovir, Cidofovir, Furosemid, Ceflosporins, Cefzolin, cido etcrnico, Polimixin, Ciclosporin, Cispltino,
Trolimus, Vncomicin y loquedores neuromusculres: umento de nefrotoxicidd u ototoxicidd o mos.
Inhiidores de l sntesis de prostglndins (ej. cido cetilsliclico): increment el riesgo de neurotoxicidd.
Anlgsicos opiceos: puede potencir los efectos depresores respirtorios nivel centrl.
Sulfto de mgnesio, gentes currizntes, Clornfenicol o Colimicin: ument el potencil de loqueo neuromusculr.
Vncomicin v orl: disminuye l sorcin de Digoxin y Metotrexto.
Vncomicin: disminuye l respuest inmunolgic de l vcun ntitifoide y ntituerculos.
REACCIONES ADVERSAS
Se consider un ntiitico de toxicidd elevd. L dministrcin EV rpid suele producir un ltercin semejnte l
cusd por l histmin, consistente en prurito, enrojecimiento, hormigueo, tquicrdi y un exntem mculr eritemtoso (red-
neck-syndrome). A veces, el cudro se comp de hipotensin y shock.
En trtmientos prolongdos puede producir neurotoxicidd con lesin del nervio cstico y prdid de udicin.
Otrs: nefrotoxicidd, fiere y esclofros y fleitis en el sitio de l infusin. Se h descrito neutropeni, en generl reversile.
Vecuronio
Prematuros y neonatos:
Dosis de inicio: EV de 0,1 mg/kg (0,03-0,15 mg/kg). Dosis de mntenimiento: EV 0,03-0,15 mg/kg/dosis
c/1-2 hors.
Lactantes de ms de 7 semanas hasta 1 ao:
0,1 mg/kg/dosis EV (repetir cd hor si es preciso) o Infusin continu: 1-1,5 g/kg/min (0,06-0,09
DOSIS/VA mg/kg/hor).
(REFERENCIA)
Nios de 1-12 aos:
EV 0,1 mg/kg/dosis (repetir cd hor si es preciso) o Infusin continu: 1,5-2,5 g/kg/min (0,09-0,15
mg/kg/hor).
0,1 mg/kg/dosis, repetir cd hor segn respuest o infusin continu: 1,5-2,0 g/kg/min.
Otros: hipersensiilidd l medicmento.
INTERACCIONES
Aminoglucsidos, clindmicin, lincomicin, nticogulnte, citrto (trnsfusiones msivs), nestsicos locles (lts dosis):
pueden producir efectos ditivos de loqueo neuromusculr.
Sles de mgnesio, procinmid, quinidin: pueden potencir el loqueo neuromusculr.
Opiceos: pueden producir efectos ditivos sore l depresin respirtori, e incrementr l severidd de rdicrdi e
hipotensin.
Anestsicos inhltorios (hlotno): pueden producir efectos ditivos de loqueo neuromusculr.
Antimistnicos, crmzepin, feniton: pueden ntgonizr el efecto loquente neuromusculr.
Sles de clcio: pueden revertir el loqueo neuromusculr.
Medicmentos que produzcn hipoklemi (corticoides, diurticos, mfotericin B): pueden potencir el loqueo neuromusculr.
REACCIONES ADVERSAS
Bloqueo neuromusculr prolongdo; reccin pruriginos o eritemtos en el lugr de inyeccin; recciones
nfilctics/nfilctoides (roncoespsmo, trstornos crdiovsculres).
Verapamilo
antagonista del calcio/antiarrtmico clase )V/efecto hipotensor, antianginoso e
inotrpico negativo
Tquicrdi suprventriculr proxstic (incluso l socid vs ccesoris de conduccin),
trtmiento de flutter o firilcin uriculr (excepto cundo se socien l existenci de vs ccesoris
de conduccin):
Nios < 1 o: No recomenddo por el riesgo de hipotensin y jo gsto crdico. Si es preciso, se
dministrr 0,1-0,2 mg/kg/dosis, en l menos 2 minutos, jo monitorizcin ECG continu. Se puede
repetir dosis en 30 minutos.
Nios 1 o: EV 0,1-0,3 mg/kg (mximo 5 mg/dosis) en dosis nic, durnte 2 minutos. En csos de
DOSIS/VA ser necesrio, se puede repetir los 30 minutos (mximo 2d dosis: 10 mg). Perfusin continu: 1-5
(REFERENCIA) g/kg/min.
Profilxis y trtmiento de sndrome coronrio gudo (incluido l vrinte de Prinzmetl); trtmiento de
hipertensin rteril; profilxis de tquicrdi suprventriculr proxstic (incluso ls socids vs
ccesoris de conduccin); control de flutter o firilcin uriculr (excepto ls socids con vs
ccesoris de conduccin); profilxis de l migr:
Dosis: Nios > 1 o: VO 4-8 mg/kg/d (cd 8 hrs).
Mximo: 10 mg/kg/d.
PRESENTACIN Ampoll de 5 mg/2 cc; tlets de 40, 80, 120 y 240 mg.
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l medicmento. Se dee evitr en pciente con shock crdiognico,
insuficienci crdic congestiv, loqueo AV (segundo y tercer gr do), hipotensin, rdicrdi,
ntecedentes de insufi-
CONTRAINDICACIONES cienci crdic o ltercin significtiv de l funcin ventriculr izquierd, leteo o firilcin
(continuacin) uriculres que compliquen sndrome de Wolff-Prkinson White, porfiri, loqueo sinouriculr.
INTERACCIONES
Alcohol, ldesleukin, lprostdil, ntgonist de los receptores lf drenrgicos, ntgonists de los receptores de
ngiotensin II, ntipsicticos, clofeno, loquentes drenrgicos, clonidin, dizxido, diurticos, hidrlzin, IECA,
isofluorno, IMAO, levodop, metildop, midzolm, minoxidil, moxonidin, nitrtos, nitroprusito, timoxmin, tiznidin:
incrementn efecto hipotensor.
Crmzepin: potenci el efecto del verpmilo.
Przocin: ument riesgo hipotensor de primer dosis.
Buspiron, dutsterid, ciclosporin, eplerenon, ivrdin, teofilin, tznvir, zumo de pomelo, ritonvir, imiprmin,
ntidepresivos tricclicos: ument l concentrcin plsmtic de verpmilo.
AINE, corticosteroides, estrgenos: ntgonizn efecto hipotensor.
Quinidin: ument concentrcin plsmtic de verpmilo (puede ocurrir hipotensin sever).
Clritromici, eritromicin: inhien metolismo de verpmilo (riesgo de toxicidd).
Britricos: disminuyen efecto de verpmilo.
Bet-loquentes: sistoli, hipotensin grve e insuficienci crdic.
Teofilin: disminucin del metolismo toxicidd por teofilin.
Cimetidin: inhie posilemente el metolismo de verpmilo.
Fenoritl, feniton, primidon: reducen efecto de verpmilo.
Amiodron: induce rdicrdi, loqueo AV, depresin miocrdic.
Disopirmid y flecinid: riesgo de depresin miocrdic y sistoli.
Rifmpicin: increment metolismo de verpmilo.
Suxmetonio: relz su efecto no despolriznte.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: estreimiento.
Poco frecuentes: nuses, vmitos, ruor, cefle, mreos, ftig, edem mleolr.
Rrmente: recciones lrgics (eritem, prurito, urticri, ngioedem, sndrome de Stevens-Johnson), milgis, rtrlgis,
prestesis, eritromellgi, umento de l concentrcin de prolctin.
Muy rrmente: ginecomsti, hiperplsi gingivl trs el trtmiento prolongdo; despus de dosis lts hipotensin,
insuficienci crdic, rdicrdi, loqueo crdico, sistoli.

Vigabatrina
antiepilptico
Espasmos infantiles:
Lctntes de 1 mes 2 os: Inicir con VO 50 mg/kg/d c/12 hors, con incrementos progresivos c/3
ds de 25-50 mg/kg/d c/12 hors segn l respuest y l tolerilidd, hst dosis mxim de 150
DOSIS/VA mg/kg/d en 2 dosis.
(REFERENCIA) Tratamiento adyuvante de crisis parciales complejas refractarias:
Dosis inicil (peso > 10 kg): VO 40 mg/kg/d c/12 hors. Dosis mxim de 80-100 mg/kg/d.
Dosis de mntenimiento (VO): Peso 10-15 kg: 0,5-1 g/d. Peso 15-30 kg: VO 1-1,5 g/d. Peso: 30-50
kg: 1,5-3 g/d. Peso > 50 kg: 2-3 g/d.

Otras: hipersensibilidad al medicamento.

INTERACCIONES
Feniton: reduccin grdul de ls concentrciones plsmtics de feniton.
Prues de lortorio: disminuye l ctividd plsmtic de ALT y AST, flso positivo de lf minodpico y ciduri.
REACCIONES ADVERSAS
Aumento de peso; somnolenci, trstornos del hl, dolor de cez, mreo, prestesi, trstorno de tencin y deterioro de
memori, deterioro mentl, temlor; defectos de cmpos visules, visin orros, diplop, nistgmo; nuses, dolor dominl;
ftig, edem, irritilidd; excitcin y gitcin (nios), gitcin, gresin, nerviosismo, depresin, reccin prnoide.
Vitamina A
retinol
Requerimientos diarios recomendados (RDA):
Edd < 6 meses: 400 g de retinol = 1.332 UI
Edd 6-12 meses: 500 g de retinol = 1.665 UI
Edd 1-3 os: 300 g de retinol = 999 UI
Edd 4-8 os: 400 g de retinol = 1.332 UI
Edd 9-13 os: 600 g de retinol = 1.998 UI
Edd > 13 os y dultos: Mujeres 700 g = 2.331 UI; Vrones: 900 g de retinol = 2.997 UI.
Complemento alimenticio diario:

Edd < 6 meses: 1.500 UI/d.
Edd 6 meses-3 os: 1.500-2.000 UI/d.
Edd 4-6 os: 2.500 UI/d.
Edd 7-10 os: 3.300-3.500 UI/d.

DOSIS/VA
(REFERENCIA) Edd > 10 os y dultos: 4.000-5.000 UI/d
Malabsorcin, colestasis:
Se hn utilizdo diferentes puts, como 5.000 UI/d (put recomendd pr el neonto), 15.000
UI/48 hors y 50.000 UI/15 ds, por VO. Si existe un fenmeno de mlsorcin sever es
recomendle dministrr por v IM.
Prevencin broncodisplasia pulmonar en neonatos prematuros de muy bajo peso:
IM: 5.000 UI/dosis (independientemente del peso l ncimiento) tres ds por semn, con un intervlo
entre dosis de l menos 48 hors, durnte 4 semns. Es recomendle inicir el trtmiento en ls
primers 72-96 hors de vid.
Otros:
Srmpin: VO 400.000 UI/d.
Nutricin prenterl: IM 15.000 UI/semnl.
PRESENTACIN Cpsul de 50.000-100.000 U; solucin orl de 25.000 UI/5 cc; grges de 50.000 UI.
Emrzo: A/X Fll renl: D
CONTRAINDICACIONES Otrs: hipersensiilidd l vitmin A o lguno de sus excipientes. No usr en hipervitminosis A.
Evlur riesgo-eneficio en lcoholismo crnico, cirrosis, enfermedd heptic o heptitis virl (el uso de
vitmin A en ests condiciones puede potencir l heptotoxicidd, sin emrgo, esto no es plicle
en csos de enfermedd heptic colestsic crnic compd ml sorcin de vitmin.
INTERACCIONES
Suplementos de clcio: l ingest excesiv de vitmin A puede estimulr l prdid se, contrrrestr los efectos de
suplementos de clcio y cusr hiperclcemi.
Colestirmin, colestipol, ceite minerl o neomicin orl: su uso simultneo puede interferir con l sorcin de vitmin A.
Contrceptivos orles: puede resultr en efectos txicos ditivos.
Etretinte o isotretinon: efectos txicos ditivos.
Tetrciclin: se h reportdo que su uso simultneo con 50.000 uniddes o ms de vitmin A l d cus hipertensin
intrcrnel enign.
Vitmin E: puede fcilitr l sorcin, el lmcenmiento heptico y l utilizcin de vitmin A, y reduce l toxicidd. L dosis
excesiv puede gotr el lmcenmiento de vitmin A.
Prues de lortorio: En csos de toxicidd crnic por vitmin A, se pueden ver umentdos los niveles sricos de BUN,
clcio srico, colesterol srico y triglicridos. En csos de lts dosis pueden estr disminuidos el recuento de eritrocitos y
leucocitos.
REACCIONES ADVERSAS
Soredosis crnic: dolor de huesos o rticulciones, deseccin o grietmiento de piel, fiere, mlestr generl, cefle,
fotosensiilidd cutne, umento de l frecuenci de l miccin nocturn, irritilidd, prdid del petito, del cello, dolor de
estmgo, cnsn-
cio, vmitos, mnchs de color mrillo nrnj en ls plnts de los pies, plms de l mnos o piel que rode nriz o lios.
Soredosis gud: encs sngrntes, confusin o excitcin, dirre, mreos, visin dole, cefle e irritilidd sever, crisis
convulsiv, vmitos severos, descmcin de l piel especilmente en lios y plms de ls mnos. Dosis excesivs de
vitmin A en form gud y durnte perodos prolongdos puede dr lugr toxicidd sever e incluso l muerte.
Vitamina B
tiamina
Deficiencia de vitamina B1 leve:
Edd 1-12 meses: VO 5 mg c/8 hors (trtmiento) o dosis nic diri (profilxis).
Edd 1-12 os: VO 10 mg c/8 hors (trtmiento) o 5 mg c/12 hors (profilxis) v orl.
Edd 12-18 os: VO 10-15 mg c/8 hors (trtmiento) o 5 mg c/8 hors (profilxis).
Deficiencia de vitamina B1 grave (Beriberi):

IM o EV 10-25 mg o VO 10-50 mg/d durnte 2 semns, despus 5-10 mg/d por VO durnte 1 mes.
DOSIS/VA En l terpi de deficiencis leves crnics, ls dosis vrn entre 5-30 mg/d, en un o vris toms.
(REFERENCIA) En deficiencis grves, l dosificcin puede lcnzr los 300 mg dirios.
Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce sensible a tiamina:
Se recomiend comenzr con dosis de 5 mg/kg/d, justndol si es necesrio hst 10-20 mg/kg/d,
junto con l reduccin de l diet de los minocidos rmificdos, tn pronto como el dignstico se h
estlecido. Puede her un retrso en l respuest ioqumic de 3 4 semns.
L v de eleccin es l VO, unque tmin puede dministrrse por v IM o EV lent, si es necesrio.
Enfermedad mitocondrial (dficit de Piruvato Deshidrogenasa):
VO 25-100 mg/d.
PRESENTACIN Tlets de 300 mg; grges de 100 mg; mpolls de 100 mg/2 cc.
Emrzo: A/C Fll renl: A
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l timin o lguno de sus excipientes.
INTERACCIONES
Penicilin, fenilutzon, propifenzon: no socir en l mism jering deido l formcin de precipitdos.
L timin podr potencir los efectos de los loquentes neuromusculres.
REACCIONES ADVERSAS
Recciones de hipersensiilidd y choque nfilctico.

Vitamina B
riboflavina
Ingesta diaria recomendada (VO OD):
Neontos: 0,3 mg/d (0,04 mg/kg/d).
Lctntes de 1-6 meses: 0,3 mg/d (0,04 mg/kg/d).
Lctntes de 6-12 meses: 0,4 mg/d (0,04 mg/kg/d).
Nios de 1-3 os: 0,5 mg.
Nios de 4-8 os: 0,6 mg.

DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios de 9-13 os: 0,9 mg.
Nios de 14-18 os: Hemrs: 1,3 mg; Vrones: 1 mg.
Otros (VO):
Deficienci de rioflvin: 3-10 mg/d en dosis dividids.
Deficienci de NADH deshidrogens: 100-120 mg/d.
Aciduri glutric tipo 2: 100 mg de un tres veces l d.
PRESENTACIN Comprimidos de 25, 50 y 100 mg.

Otrs: hipersensiilidd l rioflvin o lguno de sus excipientes.
INTERACCIONES
Alcohol: modific l sorcin intestinl de rioflvin.
Antidepresivos tricclicos o fenotizins: ls necesiddes de rioflvin pueden umentr en pcientes que recien estos
medicmentos.
Proenecid: el uso simultneo disminuye l sorcin gstrointestinl de rioflvin.
Prues de lortorio: dosis lts pueden: A) Interferir en el nlisis de orin sdos en espectrometr; B) Cusr
elevciones flss en ls determinciones fluoromtrics de ctecolmins y uroilingeno.
REACCIONES ADVERSAS
Es muy rro que ls vitmins hidrosolules produzcn toxicidd en persons con funcin renl norml. Ls dosis elevds de
rioflvin pueden producir un color mrillo en l orin.

Vitamina B
niacina o nicotinamida
Ingesta diaria recomendada (VO):
Lctntes de 0 6 meses: 5 mg/d.
Lctntes de 6 meses 1 o: 6 mg/d.
Nios de 1 3 os: 9 mg/d.

DOSIS/VA Homres: Edd 11 14 os: 17 mg/d. Edd 15 18 os: 20 mg/d.
(REFERENCIA) Mujeres de 11 24 os: 15 mg/d.
Tratamiento Hiperlipidemia:
VO 100-250 mg/d dividido c/8 hors junto con limentos; umentr semnlmente en 100 mg/d o c/2-
3 semns en 250 mg/d segn tolernci individul. Dosis mxim: 10 mg/kg/d.
Tratamiento Pelagra:
VO 50-100 mg/dosis 3 veces l d.
PRESENTACIN Tlets de 50 mg y 100 mg; comprimidos de 500 mg, 750 mg y 1 g.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l nicin o lguno de sus excipientes. Se dee evitr en pcientes con lcer
pptic y/o hipotensin.
INTERACCIONES
Proenecid y sulfinpirzon: inhie los efectos uricosricos.
Frmcos hipotensores: puede incrementr el efecto vsodiltdor e hipotensin posturl.
Inhiidores de l HMG-CoA reducts: ument el riesgo de rdomiolisis y miopts.
REACCIONES ADVERSAS
Ruor, hipotensin, tquicrdi, recciones vsovgles, rritmi, edem, senscin vertiginos, cefles, insomnio, prurito,
cntosis nigricns (reversile), xerodermi, exntem, urticri. Nuses, vmitos, pirosis, dirre, norexi, hiperuricemi,
hiperglucemi, lterciones de l funcin heptic, steni, milgi y/o visin orros.

Vitamina B6
piridoxina
Ingesta diaria recomendada (VO):
Lctntes < 6 meses: 0,1 mg/d.
Lctntes de 6-12 meses: 0,3 mg/d.
Nios de 1-3 os: 0,5 mg/d.
Nios de 4-8 os: 0,6 mg/d.
Adolescentes de 14-18 os: Vrones: 1,3 mg/d. Mujeres: 1,2 mg/d.
Tratamiento de la deficiencia diettica:

Nios: VO 5-25 mg/d durnte 3 semns, seguido de 1,5-2,5 mg/d.
Adolescentes: VO 10-20 mg/d durnte 3 semns, seguido de 2-5 mg/d.
Polineuropata inducida por frmacos:

EV o VO 1-2 mg/kg/d en profilxis y 10-50 mg/d en trtmiento.
Convulsiones dependientes de piridoxina:
Neontos y nios: Dosis inicil: EV 50-100 mg. Dosis de mntenimiento: VO 50-100 mg/d (rngo 10-200 mg/d).
Adolescentes: Dosis inicil: EV 100 mg. Dosis de mntenimiento: VO 100-300 mg/d.
Anemia sideroblstica:
VO 50-200 mg/d.
PRESENTACIN
Tlets de 50 mg y 300 mg; tlets de 100 mg (+ timin); mpolls de 300 mg/2 cc; solucin 153,3 mg/5 cc; cpsul de 153,4
mg.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l piridoxin o lguno de sus excipientes.
INTERACCIONES
Clornfenicol, cicloserin, etionmid, hidrlzin, drenocorticoides, ztioprin, clormucilo, corticotrofin, ciclofosfmid,
ciclosporin, mercptopurin, isonizid, penicilmin: pueden producir nemi o neuritis perifric l ctur como ntgonists
de l piridoxin o umentr l excrecin renl de l piridoxin.
Estrgenos: pueden umentr ls necesiddes de piridoxin.
Levodop: los efectos ntiprkinsoninos de l levodop se revierten con tn solo 5 mg de piridoxin VO; este prolem no
ocurre con l socicin cridop-levodop.
Prues de lortorio: puede producir resultdos flsmente positivos en determinciones de uroilingeno que utilizn el
rectivo de Ehrlich.
REACCIONES ADVERSAS
Neuropt sensoril perifric, lterciones gstrointestinles, deficienci de cido flico, sedcin e hipoton, distrs
respirtorio en lctntes, y recciones drmics.

Vitamina B
cianocobalamina
Lctntes de 0-6 meses: 0,4 g/d.
Lctntes de 7-12 meses: 0,5 g/d.
Nios de 1-3 os: 0,9 g/d.

DOSIS/VA Adolescentes 14 os y dultos: 2,4 g/d.
(REFERENCIA)
Anemia perniciosa y deficiencia:
RN y lctntes: IM o SC 0,2 g/kg/dosis c/24 hors por 2 ds.
Nios: Dosis de inicio: IM o SC 30-50 g/d por 2 semns, luego 1.000 g/d por 2 7 ds. Dosis
de mntenimiento: 100 g/mes.
Nutricin Parenteral Total:
IM 500 g OD.
PRESENTACIN Ampolls de 1.000 g/cc y 1.000 g/2 cc (+ Vitmin B1 y B6).
Otrs: hipersensiilidd l cinocolmin.
INTERACCIONES
Clornfenicol y otros depresores de l mdul se: disminuyen l respuest terputic de l cinocolmin.
Neomicin orl, colchicin, cido minosliclico, ntgonists de receptores histmnicos H2: disminuyen l sorcin orl de l
cinocolmin.
Anticonceptivos orles, zidovudin, metformin: disminuyen l concentrcin sric de l cinocolmin.
xido nitroso: inctiv l cinocolmin.
Prues de lortorio: l myor de ntiiticos, metotrexto y pirimetmin pueden invlidr su vlor en nlisis snguneos.
REACCIONES ADVERSAS
Edem pulmonr, insuficienci crdic congestiv, tromosis vsculr perifric, policitemi ver, prurito, exntem psjero,
senscin de inflmcin en todo el cuerpo, urticri, dolor en el lugr de inyeccin, trofi del nervio ptico, hipopotsemi,
dirre leve trnsitori, nuses.

Vitamina C
cido ascrbico
Gots: 1 got/kg/d.

DOSIS/VA Nios de 9-13 os: 45 mg/d.
(REFERENCIA) Adolescentes de 14 18 os: 65-75 mg/d.
Otras:
Premturos: EV 50-100 mg/d por 3 ds.
Escoruto: EV o VO 100-300 mg/d.
Nutricin Prenterl Totl: 100 mg/d.
Acidificcin urinri: VO 500-1.000 mg c/4-6 hors.
PRESENTACIN Gots peditrics 20 = 100 mg; tlets de 100 mg, 500 mg y 1.000 mg; cpsul de 500 mg; tlets
efervescentes de 500 mg y 1.000 mg; tlets msticles de 500 mg.
Otrs: hipersensiilidd l cido scrico o lguno de sus excipientes.
INTERACCIONES
cido cetilsliclico: se disminuyen los niveles del cido scrico y se incrementn los niveles del cido cetilsliclico.
Contrceptivos orles: se increment el efecto contrceptivo.
Deferoxmin: el uso simultneo puede potencir l toxicidd tisulr del hierro, especilmente en el corzn.
Disulfirm: el uso crnico y dosis elevds de cido scrico puede interferir con l interccin disulfirm-lcohol.
Fosfto de celulos y sodio: pueden originr que el cido scrico se metolice oxlto.
Flufenzin: se disminuyen los niveles de flufenzin.
Hierro: ument su sorcin.
Mexilitin: dosis elevds puede celerr l excrecin renl de mexilitin.
Wrfrin: disminuye su efecto, con dosis de 10 g/d de cido scrico.
Prues de lortorio: A) Resultdo flso positivo de glucos en orin con el rectivo sulfto cprico; B) Resultdo flso
negtivo de glucos en orin por el mtodo de glucos oxids; C) Resultdo flso negtivo de sngre ocult en heces despus
de 48 72 hors de l ingestin de cido scrico; D) Puede disminuir el pH urinrio; E) Puede disminuir concentrciones
srics de ilirruin; F) Pueden umentr concentrciones de oxltos en orin en pcientes que recien dosis elevds de
cido scrico.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: renl: hiperoxluri con dosis elevds.
Poco frecuentes: mreos (con l dministrcin intrvenos rpid). Con dosis elevds: dirres, deilidd, ftig, dolor
dominl, poliure, cefle, cidez, nuses, vmitos.
Rrs: ruptur del esmlte con uso excesivo de tlets msticles.
Vitamina D
ergocalciferol
Recomendaciones de ingesta diaria (VO): 1 g = 40 UI.
Premturos: 400-800 UI/d.
Nios: 400 UI/d.
DOSIS/VA Otros:
(REFERENCIA) Rquitismo: VO 2.000 UI/d por 3 meses o 50.000 UI/d cd 3 meses por 3 meses.
Hipoclcemi: VO 40 UI/d por 5 ds.
Hipoprtiroidismo: VO 50.000-200.000 UI/d.
Insuficienci renl: VO 4.000-40.000 UI/d.
PRESENTACIN Suspensin de 330 UI/5 cc; cpsuls de 100.000 UI.

CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l ergoclciferol o lguno de sus excipientes. Se dee evitr en pcientes con
evidenci de toxicidd por vitmin D o hiperclcemi.
INTERACCIONES
Colestirmin, colestipol, ceite minerl: pueden disminuir l sorcin orl del ergoclciferol.
Diurticos tizdicos: pueden incrementr los efectos del ergoclciferol.
Glicsidos crdicos: pueden incrementr su toxicidd.
Prues de lortorio: A) Ls concentrciones srics de fosfts lclin pueden disminuir ntes de l pricin de
hiperclcemi en pcientes que recien dosis excesivs; B) Ls concentrciones srics de clcio, colesterol y fosfto pueden
umentr con dosis elevds; C) Ls concentrciones srics de mgnesio pueden umentr; D) Ls concentrciones de clcio
y fosfto en orin pueden umentr con dosis terputics, incluso cundo ls concentrciones srics sen todv js.
REACCIONES ADVERSAS
Temprns: deilidd, mreos, somnolenci, vmitos, nuses, oc sec, constipcin, dolor musculr, dolor seo y sor
metlico.
Trds: norexi, irritilidd, prdid de peso, cidosis moderd, poliuri, polidipsi, nocturi, zoemi reversile,
clcificcin vsculr generlizd, nefroclcinosis, hipertensin, rritmis crdics y, rrmente, psicosis.
Vitamina D
calcitriol o colecalciferol
Recomendcin: VO 0,01 g/kg/d OD.
Rquitismo: VO 0,25 g/d OD.
DOSIS/VA
Hipoclcemi: Peso < 10 kg: 0,05 g en ds lternos. Peso 10-20 kg: 0,1-0,15 g/d. Peso > 20 kg:
(REFERENCIA)
0,25 g/d.
Insuficienci renl: VO 0,25 g/kg/d.
PRESENTACIN Gots de 2 g/cc (0,1 g/got); cpsul de 0,25 g.
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l clcitriol o lguno de sus excipientes. Se dee evitr en pcientes con
hiperclcemi o con evidenci de toxicidd por vitmin D.
INTERACCIONES
Riesgo de hipermgnesemi con: nticidos que contengn Mg.
Precucin con: digitlicos, l hiperclcemi provoc rritmis crdics.
Efectos reducidos por: ritricos y nticonvulsivntes.
Corticosteroides: contrrrestn los efectos.
Evitr con colestirmin.
REACCIONES ADVERSAS
Signos y sntoms socidos l hiperclcemi (estreimiento, cefle, prdid de petito, sor metlico, oc sec, confusin,
presin rteril lt, umento de l sed, irritilidd, depresin mentl, dolor musculr u seo, nuses y vmitos, rsh cutneo o
prurito, poliuri o poliquiuri).
Vitamina E
-tocoferol
Lctntes < 1 o: 4 mg/d (4-5 UI/d).
Nios de 1-3 os: 6 mg/d (9 UI/d).
Nios de 4-8 os: 7 mg/d (10,5 UI/d).
Nios de 9-13 os: 11 mg/d (16,5 UI/d).
Adolescentes de 14-18 os: 15 mg (22,5 UI/d).
En deficiencia de vitamina E:
DOSIS/VA
Neontos: VO 25-50 UI/d por 10 ds.
(REFERENCIA)
Nios (con sndrome de ml sorcin): VO 1 UI/kg/d.
Otros:
Firosis qustic: VO 100-400 mg/d.
Prevencin de retinopt: VO 15-30 UI/kg/d.
Colestsis crnic, tresi ilir: VO 150-200 mg/kg/d.
Anemi de cluls flciformes: VO 450 UI/d.
Tlsemi: VO 750 UI/d.
Cpsul de 400 mg; cpsul de 100 y 400 UI; tlets de 100 UI, 200 UI y 400 UI; solucin de 50 mg/cc.
PRESENTACIN * 1 UI vitamina E = 1 mg alfatocoferol.

Otrs: Hipersensiilidd l vitmin E o lguno de sus excipientes. Est contrindicdo dministrr
CONTRAINDICACIONES dosis elevds de vitmin E (> 300 mg/d) en pcientes en trtmiento con nticogulntes orles tipo
ntgonists de l vitmin K, y que inducir cmios en l cogulcin sngune similres los
producidos en otrs forms de dficit de vitmin K. L solucin orl no dee dministrrse
premturos.
INTERACCIONES
Anticogulntes: se potenci el efecto nticogulnte.
Agentes ntiplquetrios: se potenci el efecto ntiplquetrio.
Ciclosporin (sistmic): posile disminucin de l concentrcin sric de ciclosporin.
Orlistt: puede disminuir l concentrcin sric de l vitmin E.
Tiprnvir: puede potencir el efecto dverso/txico de l vitmin E. Est interccin slo se plic tiprnvir solucin orl.
REACCIONES ADVERSAS
Cpsuls: lterciones emocionles, dirre, mlestr gstrico, espsmos intestinles, deilidd musculr, dolor de cez,
ftig y nuses.
Solucin orl: dirre, lopeci, prurito, erupciones cutnes, steni, cefles, umento de ls trnsminss, ltercin de
los niveles sricos de sodio y potsio.

Vitamina H biotina
coenzima R
Neonatos (VO, IM o EV):
Ingest indecud: 5 mg/d (0,7 mg/kg/d).
Deficienci de iotinids: 5-10 mg/d en un dosis.
DOSIS/VA Lactantes y nios (VO, IM o EV):

(REFERENCIA) Ingest indecud: Lctntes de 1-12 meses: 5 mg/d (0,7 mg/kg/d). Nios: Edd 1-3 os: 8
mg/d. Edd 4-6 os: 12 mg/d. Edd 9-13 os: 20 mg/d. Edd: 14-18 os: 25 mg/d.
Deficienci de iotinids: lctntes y nios 5-10 mg/d.
Deficienci de iotin: 5-20 mg/d en un dosis.
PRESENTACIN Cpsul de 1 mg; mpolls de 5 mg/cc (el contenido de l mpoll se puede dministrr v IM, EV y VO
mezclndo el contenido de l mpoll con lquidos o ppills).
Otrs: hipersensiilidd l iotin o lguno de sus excipientes.
INTERACCIONES
Los frmcos ntiepilpticos pueden reducir el nivel plsmtico de l iotin por umentr su demnd metlic.
REACCIONES ADVERSAS
Recciones de hipersensiilidd y molestis gstrointestinles.
Vitamina K
fitomenadiona
Profilxis en Enfermedd Hemoltic del Recin Ncido: IM o SC 0,5-1 mg dosis nic l ncer.
Soredosis nticogulntes: EV 1-2 mg/dosis c/4-8 hors.
PRESENTACIN Ampoll de 1 mg/0,5 cc, 2 mg/0,2 cc y 10 mg/cc.
Otrs: hipersensiilidd l fitomendion o lguno de sus excipientes.
INTERACCIONES
Anticogulntes derivdos de cumrin: disminucin del efecto nticogulnte.
Antiiticos de mplio espectro, quinidin, quinin, sliciltos lts dosis, sulfonmids: pueden incrementr requerimientos de
fitomendion.
Anticidos, colestipol, colestirmin, ceite minerl, sucrlfto: disminuyen sorcin de l fitomendion.
Prues de lortorio: puede umentr (flsmente) ls concentrciones de esteroides en orin.
REACCIONES ADVERSAS
Poco frecuentes: recciones drmics en lugr de pliccin IM, disgeusi, ruor fcil, hipotensin.
Rrs: nemi hemoltic, tromocitopeni, tromosis, hipoprotrominemi (especilmente en cirrticos), hemlisis, icterici e
hiperilirruinemi especilmente en neontos. Se hn reportdo csos de hipersensiilidd y shock cundo se dministr
rpidmente por v EV.
Vitamina K
menadiona
DOSIS/VA
Hipoprotrominemi: SC, IM o EV 5-10 mg/dosis c/8-12 hors.
(REFERENCIA)
CONTRAINDICACIONES
Otrs: hipersensiilidd l mendion o lgunos de sus excipientes. Se dee evitr en pcientes con
deficienci de G6PDH.
INTERACCIONES
Disminuye efecto de cenocumrol y wrfrin.
REACCIONES ADVERSAS
En neontos, especilmente premturos o incluso en recin ncidos cuys mdres hn sido trtds con mendion durnte el
emrzo, se puede presentr nemi hemoltic, hiperilirruinemi, icterici y hemogloinemi. En pcientes con deficienci de
G6PDH puede precer nemi hemoltic.
Voriconazol
Paciente peditrico:
Nios de 2 12 os: EV (7 mg/kg/dosis c/12 hors), VO (200 mg c/12 hors).
Nios de 12 16 os con peso < 40 kg: EV (6 mg/kg/dosis c/12 hors el primer d y luego 4
mg/kg/dosis c/12 hors), VO (200 mg c/12 hors el primer d y seguir con 100 mg c/12 hors. Si l
DOSIS/VA respuest es indecud, es posile umentr l dosis de mntenimiento 150 mg c/12 hors).
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
VO: 400 mg c/12 hors por dos dosis, luego 200 mg c/12 hors. Pr peso corporl 40 kg se
recomiendn 200 mg c/12 hors y 100 mg c/12 hors pr peso corporl < 40 kg.
EV: 6 mg/kg/dosis c/12 hors el primer d, luego 4 mg/kg EV c/12 hors.
PRESENTACIN Tlets 50 mg - 200 mg y vil 200 mg.

CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Voriconzcol: ument los niveles snguneos de Ergotmin y Vinc.
Britricos de ccin prolongd, Crmzepin: disminuye los niveles snguneos de Voriconzol.
Voriconzol: ument los niveles snguneos de loquedores de clcio, Cisprid, Ciclosporin, Esttins, Omeprzol,
Quinidin, Sirolimus, Tcrolimus, Wrfrin (ument el riesgo de sngrdo), Feniton (prlelmente disminuye los niveles de
Voriconzol), Rifutin (disminuye su vez los niveles de Voriconzol), Terinfin (tmien prolong el intervlo Q-T).
REACCIONES ADVERSAS
Fiere, cefle, steni, edem perifrico, hipoglicemi, hipoclcemi, hipotensin, tromofleitis, fleitis, rritmis, tquicrdi,
rdicrdi,
sncope, nuses, dirre, ltercin de ls prues heptics, icterici, queilitis, tromocitopeni, nemi, leucopeni,
pncitopeni, nsiedd, depresin, prurito, rsh, fotosensiilidd, ltercin visul y urogenitl (IRA y hemturi).
NOTA: Est contrindicdo su dministrcin en insuficienci heptic y/o renl sever. Se

dee evitr l codministrcin con inductores de CYP3A4 (Terfendin, Astemizol. Cispride,
Pimozid, Quinid, Rifmpicin, Crmzepin y Britricos de ccin prolongd).

Y
Yodopovidona povidona yodada
antisptico tpico
DOSIS/VA Antisptico cutneo: plicr tpicmente y lvr. Herids: lvr 3 veces l d.
(REFERENCIA) Antisptico ucofrngeo: disolver 5 cc en vso de gu y hcer enjugues ucles 3 veces l d.
PRESENTACIN Solucin (Fco 60 y 120 cc); ucofrngeo (Fco 120 cc); jn (rr 100 g y 150 g); espum (Fco 120
cc); chmp (Fco 120 cc); vulos (Fco x 24).
Hipersensiilidd l yodo o medicmentos ioddos, neontos (0 1 mes).
INTERACCIONES
No plicr concomitntemente con: derivdos mercuriles, tiosulfito de sodio.
Evitr uso prolongdo con: litio.
Prues de lortorio: prues de funcin tiroide. Flsos positivos en prues pr deteccin de sngre ocult en heces y
orin.
REACCIONES ADVERSAS
Irritcin locl, prurito o quemzn.

Yodoquinol
antiamibiano
Paciente peditrico:
Ameisis: VO 30-40 mg/kg/d c/8 hors por 20 ds (dosis mxim 1,95 g/d).
Paciente adulto:
Ameidis: 630 mg VO c/8 hors por 20 ds.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
No se hn descrito.
REACCIONES ADVERSAS
Piel: erupcin cneiforme pustulr y ppulr, mpolls, yododerm tueros, urticri y prurito.
Gstrointestinl: nuses, vmitos, dirre, clicos dominles y prurito nl.
Neurolgics: neuritis ptic, trofi ptic y neuropt perifric en el trtmiento prolongdo.
Otrs: rrmente fiere, esclofros, dolor de cez, vrtigo.

Z
Zafirlukast
antagonista de receptores de los leucotrienos/antiasmtico/antialrgico
Nios prtir de 12 os: VO 20 mg c/12 hors.
CONTRAINDICACIONES Lctnci: C Fll heptic: X
INTERACCIONES
Eritromicin, terfendin: disminuyen los niveles plsmticos de zfirlukst.
Teofilin u otrs: puede umentr o disminuir los niveles sricos de zfirlukst o teofilin.
Wrfrin: umento del tiempo de protromin.
REACCIONES ADVERSAS
Infecciones; nuses, vmitos, dirre, dolor dominl; umento de los niveles de trnsminss srics; milgi; cefles;
erupciones.

Zalcitabina
antiviral
Paciente peditrico:
VO 0,01 mg/kg/dosis c/8 hors en comincin con Zidovudin ms un inhiidor de l protes (ej.
DOSIS/VA Indinvir, Nelfinvir, Ritonvir, Squinvir).
VO 0,75 mg c/8 hors en comincin con Zidovudin ms un inhiidor de l protes (ej. Indinvir,
Nelfinvir, Ritonvir, Squinvir).
PRESENTACIN Tlets 0,375 y 0,750 mg.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Aminoglucsidos prenterles, Anfotericin B y Foscrnet: pueden umentr l toxicidd de Zlcitin medinte l reduccin de
su clrmiento renl.
REACCIONES ADVERSAS
Neurolgico: neuropts perifrics, dependiendo de l dosis, durcin de trtmiento, estdio de l infeccin por VIH y
socicin frmcos neurotxicos.
Muco-cutneo: erupcin mculoppulr en tronco y extremiddes, que veces se soci lcers orles y mnifestciones
clnics sistmics (fiere, milgis, prurito, etc.), que suelen desprecer en pocos ds sin necesidd de cesr el trtmiento.
Sistem digestivo: lcers esofgics, insuficienci heptic con cidosis lctic, pncretitis, lterciones de ls
trnsminss, nuses, vmitos y mlestr dominl.
Otrs: miocrdiopts, tromopenis y cefle.
Zanamivir
antiviral, inhibidor de la neuraminidaza
Influenz A y B:
DOSIS/VA Trtmiento: 2 inhlciones (2 x 5 mg) c/12 hors por 5 ds.
(REFERENCIA) Quimioprofilxis: 2 inhlciones (2 x 5 mg) c/24 hors por 10 ds.
Profilxis estcionl (prevencin de l gripe durnte un rote en l comunidd): 2 inhlciones (2 x 5

mg) c/24 hors por 28 ds.
PRESENTACIN Ampoll pr inhlr 10 mg.
Emrzo: B/C Fll renl: A
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Sin relevnci clnic.
REACCIONES ADVERSAS
Molestis en l cvidd nsl y fringe, s como roncoespsmos en pcientes con sm.
NOTA: En nios < 7 os l seguridd y eficci de Znmivir no hn sido estlecids.

Zidovudina
antiviral
Paciente peditrico:
Prevencin de trnsmisin verticl mterno fetl de VIH: Recin ncido pretrmino: 1,5 mg/kg/dosis c/12 hors por 14 ds.
Luego 2 mg/kg/dosis c/8 hors por 6 semns. Recin ncido trmino: 2 mg/kg/dosis c/6 hors por 6 semns.
VIH: Trtmiento VO: Peso 4-9 kg: 12 mg/kg/dosis c/12 hors. Peso 9-30 kg: 9 mg/kg/dosis c/12 hors. Peso > 30 kg: 300 mg
c/12 hors. Trtmiento EV): Nios 6 semns < 12 os: Infusin continu de 20 mg/m2/hor o infusin intermitente 120
mg/m2/dosis c/6 hors. Adolescentes 12 os: 1 mg/kg/dosis c/4 hors.
Profilxis postexposicin en nios > 12 os: 300 mg c/12 hors o 200 mg c/8 hors en comincin con Lmivudin o
Emtricitin, junto con un inhiidor de protes (hitulmente Lopinvir/Ritonvir).
Paciente adulto:
Prevencin de trnsmisin verticl mterno fetl de VIH: 2 mg/kg/dosis durnte el proceso de prto y fse expulsiv,
dministrdos durnte 1 hor, seguidos de un perfusin EV continu de 1 mg/kg/hor hst pinzmiento del cordn umilicl.
VIH: 1 mg/kg/dosis EV c/4 hors o 500-600 mg/d VO dividido en 2-3 dosis.
Profilxis postexposicin: 300 mg c/12 hors o 200 mg c/8 hors en comincin con Lmivudin o Emtricitin, junto con un
inhiidor de protes (hitulmente Lopinvir/Ritonvir).
PRESENTACIN
Cpsuls 100 mg; tlets 300 mg; jre 50 mg/5 cc; mpoll 10 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Clritromicin: ument el nivel de mos medicmentos. Rifmpicin: disminuye l eficci de l Zidovudin. Proenecid, cido
vlproico, Fluconzol y Metdon: umentn l toxicidd del ntivirl.
REACCIONES ADVERSAS
Neurolgics: cefle, nsiedd, insomnio, convulsiones, neuropt perifric y enceflopt de Wernicke. Gstrointestinles:
nuses y vmito.
Muscoloesqueltics: miopt.
Hemtolgics: nemi, grnulocitopeni y tromocitopeni. Dermtolgics: sndrome de Stevens-Johnson y pigmentcin
progresiv de ls us.
Metlics: cidosis lctic.
Otrs: sndrome feril, pncretitis, estetosis heptic y heptitis.
NOTA: Se recomiendn controles hemtolgicos ntes, durnte y despus del trtmiento

(cd 2 semns durnte los primeros 3 meses y luego mensul).

Zinc
mineral
Ingesta diaria recomendada:
Edd < 1 o: 5 mg (zinc elementl/d).
Edd 1-10 os: 10 mg (zinc elementl/d).
Edd > 10 os y dultos: Vrones: 15 mg (zinc elementl/d). Mujeres: 12 mg (zinc elementl/d).
Deficiencia de zinc:
VO 0,5-1 mg (zinc elementl)/kg/d c/8-24 hors.
Nutricin Prenterl Totl: Edd < 3 meses: 300 g/kg/d. Edd 3 meses-5 os: 100 g/kg/d. Nios >
5 os: 2,5-5 mg/d.
DOSIS/VA Enfermedad de Wilson:
(REFERENCIA) Nios de 1-6 os: VO 25 mg c/12 hors.
Nios con > 6 os: Peso < 50 kg: VO 25 mg c/8 hors. Peso > 50 kg: VO 50 mg c/8 hors.
* Las cpsulas pueden abrirse y suspenderse en agua edulcorada. Tomar 1 hora antes o 2-3 horas
despus de alimentos. Si no se tolera la dosis matinal, retrasarla a media maana o tomarla con
alimentos proteicos (son los que menos alteran su absorcin).
Otros:
Dirre (VO): Edd 0-6 meses: 5 cc c/24 hors. Edd > 6 meses: 10 cc c/24 hors.
Suplemento vitmnico con zinc (VO): Edd 2-8 os: cuchrd l d. Edd 8-12 os: 1
cuchrd l d. Nios con > 12 os: 20 g o 1 tlet l d.
Tlets de 22,5 mg de zinc (con o sin vitmins socids); grnuldo (10 g = 11,25 mg de zinc); gots
PRESENTACIN
(Fco 10 cc), polvo 25 g; solucin orl (2 mg/cc).
CONTRAINDICACIONES
Lctnci:SD Fll heptic: A
Otrs: hipersensiilidd l zinc o lguno de sus excipientes. El uso prenterl est contrindicdo en

pcientes con fll renl y ostruccin ilir.
INTERACCIONES
Tetrciclins: reduce sorcin de ls tetrciclins por quelcin.
D-penicilmin, mercptopropnosulfonto (DMPS), cido dimercptosuccnico (DMSA) o cido etilendiminotetrctico (EDTA):
disminuyen l sorcin e incrementn l excrecin del zinc.
Ofloxcino y otrs quinolons: se inhie l sorcin de estos medicmentos en presenci de zinc.
Sles de fosfto, hierro, core, clcio y limentos con lto contenido en cido ftico: disminuyen l sorcin del zinc.
Hierro: suplementos elevdos en zinc ltern l sorcin y depsitos de hierro.
REACCIONES ADVERSAS
Despus de un dministrcin prolongd, el sulfto de zinc puede provocr deficienci de core.

Zonisamida
anticonvulsivante
Anticonvulsivante: Inicir con VO 1-2 mg/kg/d c/12 hors, umentr 0,5-1 mg/kg/d c/2 semns.
DOSIS/VA
Dosis usul: 4-8 mg/kg/d. Dosis mxim 12 mg/kg/d.
(REFERENCIA)
Espasmos infantiles: VO 3-5 mg/kg/d c/12 hors.
PRESENTACIN Cpsul de 25 mg, 50 mg y 100 mg.
Otrs: hipersensiilidd l medicmento u otrs sulfonmids.
INTERACCIONES
Inhiidores de l nhidrs crnic (ej. topirmto): utilizr con precucin y que no existen dtos suficientes pr descrtr
un posile interccin frmcodinmic.
Medicmentos que cusen urolitisis: riesgo umentdo de clculos renles.
Inductores de CYP3A4 (feniton, crmzepin, fenoritl, rifmpicin): posile reduccin del efecto de zonismid.
REACCIONES ADVERSAS
Anorexi, gitcin, irritilidd, confusin, depresin, txi, mreo, trstorno de l memori, somnolenci, diplop, disminucin
de icronto, equimosis, hipersensiilidd, inestilidd fectiv, nsiedd, insomnio, trstorno psictico, rdifreni, trstorno
de l tencin, nistgmo, prestesi, trstorno del hl, temlor dolor dominl, estreimiento, dirre, dispepsi, nuses,
exntem, prurito, nefrolitisis, ftig, enfermedd pseudogripl, pirexi, edem perifrico, prdid de peso, muerte sit
(reportdo solo en csos isldos).
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Primer edicin 2015

Dosificcin Peditric. Mnejo Frmcolgico

Algimiro Agustn Agreda Brea

Riesgo en Embarazo, Lactancia, Falla Renal y Falla (eptica

DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios > 12 os: 300 mg/12 h o 600 mg/24 h.

Adultos: 600 mg diluidos en 20 cc de solucin 0,9 % EV c/4 hors por 21 ds.

Nios de 5 12 os: VO 5 cc c/6-8 hors.

Nios > 12 os: VO 10 cc c/8 hors.

Lctntes de 7-12 meses: 80 g/d.

Nios de 1-3 os: 150 g/d.

Nios de 4-8 os: 200 g/d.

Deficiencia de cido flico (VO):

Nios < 4 os: hst 0,3 mg/d.

Nios > 4 os: 0,4 mg/d.

PRESENTACIN Tlets de 1 mg y 5 mg; mpolls de 1 mg/cc; gots (envse de 30 cc).

5-10 mg/kg/d hst control. Dosis de mntenimiento: 30-60 mg/kg/d.

o en perfusin continu. Si no existe trtmiento previo orl, dministrr 15 mg/kg en form de

DOSIS/VA (REFERENCIA) Nios > 10 os: VO 600-800 mg/d c/8-12 hors.

Prevencin del sndrome de lisis tumoral:

DOSIS/VA Quelnte fsforo: VO 50-150 mg/kg/d c/4-6 hors.

(REFERENCIA) Nios > 12 aos y adultos:

Quelnte fsforo: VO 30-40 cc c/6-8 hors.

PRESENTACIN Suspensin 61 mg/cc.

DOSIS/VA Nios de 5 12 os: 5 cc c/8-12 hors.

(REFERENCIA) Va endovenosa (EV):

Nios > de 5 os: 1 mpoll c/8-12 hors (dosis mxim de 45 mg).

DOSIS/VA Dosis de mntenimiento: 1 mg/kg/hor EV o VO 2-5 mg/kg/dosis c/6 hors.

(REFERENCIA) Apnea del recin nacido:

Dosis de mntenimiento: EV 5 mg/kg/d c/12 hors.

PRESENTACIN Ampoll 240 mg/1 cc; comprimidos 100 mg.

Nios de 11-16 os: VO 25-50 mg por l noche.

EV 90-120 mg/kg/d c/6-8 hors.

DOSIS/VA EV 100-200 mg/kg/d c/4-6 hors (dosis mxim 12 g/d).

(REFERENCIA) Paciente adulto:

DOSIS/VA (REFERENCIA) EV 100-200 mg/kg/d c/6 hors (dosis mxim 12 g/d).

NOTA: Se dee relizr infusin endovenos de form lent (2-6 hors).

PRESENTACIN Ampoll 10 mg/cc.

Emrzo: C Fll renl: X

1.000 mg dosis nic.

PRESENTACIN Suspensin (200 mg/5 cc) y tlets (500 mg c/u).

Nios 10 os: 5-15 mg/dosis c/24 hors.

Nios entre 2-10 os: 5-10 mg/dosis c/24 hors.

Nios 10 os: 10 mg/dosis c/24 hors.

PRESENTACIN Comprimidos 5 mg; supositorios 10 mg.

g/d en 2-4 dosis.

Pciente con respircin espontne: 100 g/12 h (con cmr espcidor).

incrementr hst 300-450 mg/d.

Nios de 6-12 os: VO 800 mg/d.

Nios > 12 os y dultos: VO 2-4 tlets msticles.

Nios: VO 45-65 mg/kg/d c/6 hors.

Nios de 4-8 os: VO 10 cc/d.

Nios de 9-12 os: VO 15 cc/d.

PRESENTACIN Jre de 30 mg/cc (+ Vitmin D2).

Lctntes de 7-12 meses: 270 mg/d.

Nios de 1-3 os: 500 mg/d.

Nios de 4-8 os: 800 mg/d.

Hipocalcemia asintomtica (VO):

Nios de 4-12 os: 30-45 cc/d c/4-8 hors.

Nios > 12 os: 45 cc/d c/4-8 hors.

PRESENTACIN Ampolls l 10 % (1 cc = 9 mg C elementl = 0,45 mEq).

Dosis pr uretritis/cistitis no complicd: 250 mg VO c/12 hors o 500 mg VO c/24 hors.

Otrs indicciones (orl): 500-750 mg VO c/12 hors.