Quimica Inorganica

Tema 1 (volver): Lenguaje qumico. Tabla peridica, grupos y bloques. Formulacin

bsica de qumica orgnica e inorgnica
El lenguaje qumico
Formulacin inorgnica y orgnica. Una revisin
Ejercicios de formulacin inorgnica
Ejercicios de formulacin orgnica
Tena 2 (volver): Estructura electrnica del tomo
Transparencias del tema
Movies:
espectro electromagntico(1)
espectro electromagntico (2)
experimento de Rutherford
visualizacin 3D de orbitales s, px, py, pz, dxy, dyz, dxz, dx2-y2, dz2
efecto fotoelectrico

http://www.uv.es/~borrasj/EQEM_web_page/EQEM_index.html30/09/2005 3:17:37

Tema 1:
Formulacin Inorgnica
J. M Moratal y Juan
Jos Borrs Almenar
Departamento de
Qumica Inorgnica

Asignatura:
12865Estructura y Enlace de la Materia
Licenciatura de Qumica

Copyright 2005 juan.j.borras@uv.es, jose.m.moratal@uv.es

Actualizado el: 28 de septiembre de 2005

Versin curso 0506

2
E JERCICIO 1. Escribe los smbolos de los siguientes elementos e indica a qu
grupo, bloque y/o serie pertenecen:
(a) Samario
(b) Protoactinio
(c) Rutherfordio
(d) Disprosio
(e) Curio
(f) Bohrio
(g) Tulio
(h) Fermio
(i) Meitnerio
E JERCICIO 2. Escribe los smbolos de los siguientes elementos e indica a qu
grupo, bloque y/o serie pertenecen:
(a) Cf
(b) Md
(c) Hf
(d) Tc
(e) Bk
(f) Es
(g) Sg
(h) Db
(i) Uun
(j) Uuo
(k) Hs
(l) Uuh
E JERCICIO 3. Formula las siguientes especies qumicas:
(a) ion sodio
(b) ion cobalto(II)
(c) ion cerio(IV)
(d) catin nitrilo
(e) perxido
(f) nitruro
(g) siliciuro
(h) aziduro
(i) dicarburo
(j) uranilo(VI)
(k) hidruro
E JERCICIO 4. Nombra las siguientes especies qumicas:
(a) Hg2+
(b) O2
(c) Ti3+
(d) V5+
(e) Br
(f) SbO+
(g) I3
(h) Au3+
(i) Cr3+
+
4
(j) NO
(k) C
E JERCICIO 5. Formula los siguientes compuestos:
(a) Yoduro de potasio
(b) xido de litio
(c) Pentaflururo de bromo
(d) Dixido de titanio
(e) Difluoruro de xenon
(f) Cianuro de rubidio
(g) Sulfuro de aluminio
(h) Amiduro de plomo(II)
(i) Bromuro de cobalto(II)
(j) Aziduro de plata
(k) Cloruro de hidrgeno
(l) cido bromhdrico
(m) Heptaxido de dicloro
(n) Estibina
() Acetiluro de cobre
(o) xido de manganeso(IV)
(p) Tetrahidruro de silicio
(q) Hidrxido de galio
(r) Triyoduro de sodio
(s) Fosfuro de plata
E JERCICIO 6. Formula los siguientes compuestos:
(a) Hidrxido de hierro(II)
(b) Cianuro de mercurio(II)
(c) Disulfuro de bario
(d) Siliciuro de magnesio
(e) Monxido de carbono
(f) Tetraxido de bario y dilantano
E JERCICIO 7. Nombra los siguientes compuestos:
(a) CsF
(b) NH3
(c) Mn2 O7
(d) O2 F2
(e) S2 Cl2
(f) Be(OH)2
(g) Cd(CN)2
(h) CS2
(i) HF(ac)
(j) Hg(NH2 )2
(k) Cl2 O6
E JERCICIO 8. Nombra los siguientes compuestos:

3
(a) As2 O3
(d) HI
(g) UO3

(b) XeO3
(e) Na3 N
(h) Bi(OH)3

(c) KN3
(f) SrO2
(i) SbOCl

E JERCICIO 9. Formula los siguientes cidos:

(a) cido bromhdrico
(b) cido fosforoso
(c) cido perydico
(d) cido sulfdrico
(e) Tetraoxosulfato(VI) de hidrgeno (f) cido ortosilcico
(g) cido ydico
E JERCICIO 10. Nombra los siguientes compuestos:
(a) HCl(ac)
(b) HCN(ac)
(c) H2 HPO3
(d) H2 SO3
(e) H2 CO3
(f) H2 SeO4
(g) HClO4
(h) HMnO4
(i) H2 PtCl6
(j) H2 CrO4
(k) HNO2
E JERCICIO 11. Formula los siguientes compuestos:
(a) Bromuro de cobre(I)
(b) Cianuro de cadmio
(c) Cloruro de oro(III)
(d) Carbonato de plata
(e) Ortosilicato de magnesio
(f) Nitrato de cerio(IV)
(g) Nitrito de escandio
(h) Fosfato de aluminio
(i) Difosfato de hierro(III)
(j) Fosfito de zinc
(k) Hipofosfito de calcio
(l) Arsenito de cobalto(II)
(m) Sulfato de cromo(III)
(n) Perosodisulfato de plata
() Tiosulfato de magnesio
(o) Dicromato de bario
(p) Perbromato de indio(III)
(q) Tetrafluoroborato de amonio
E JERCICIO 12. Formula los siguientes compuestos:
(a) Hidrogenocromato de magnesio (b) Nitrato de cromo(III)
(c) Dihidrogenoarsenito de
(d) Oxicloruro de bismuto(III)
mercurio(II)
(e) Oxifloruro de lantano
(f) Hidroxibromuro de cadmio
(g) Cloruro de calcio

Soluciones a los Ejercicios

Soluciones a los Ejercicios

Ejercicio 1(a) Ejercicio 1(b) Ejercicio 1(c)
Ejercicio 1(f) Ejercicio 1(g) Ejercicio 1(h)
Ejercicio 2(b) Ejercicio 2(c) Ejercicio 2(d)
Ejercicio 2(g) Ejercicio 2(h) Ejercicio 2(i)
Ejercicio 2(l) Ejercicio 3(a) Na+

Ejercicio 1(d)
Ejercicio 1(i)
Ejercicio 2(e)
Ejercicio 2(j)

Ejercicio 1(e)
Ejercicio 2(a)
Ejercicio 2(f)
Ejercicio 2(k)


Ejercicio 3(b) Co2+

Ejercicio 3(c) Ce4+

Ejercicio 3(d) NO+2

Ejercicio 3(e) O22

Ejercicio 3(f) N3

Ejercicio 3(g) Si4

Ejercicio 3(h) N3

Ejercicio 3(i) C22

Ejercicio 3(j) UO2+

2

Ejercicio 3(k) H

Ejercicio 4(a) Catin mercurio(II)

Ejercicio 4(b) xido

Ejercicio 4(c) Catin titanio(III)

Ejercicio 4(d) Catin vanadio(V)

Ejercicio 4(e) Bromuro

Ejercicio 4(f) Catin antimonilo

Ejercicio 4(g) Triyoduro

Ejercicio 4(h) Catin oro(III)

Ejercicio 4(i) Catin cromo(III)

Ejercicio 4(j) Catin nitrosilo

Ejercicio 4(k) Carburo

Ejercicio 5(a) KI

Ejercicio 5(b) Li2 O

Ejercicio 5(c) BrF5

Ejercicio 5(d) TiO2

Ejercicio 5(e) XeF2

Ejercicio 5(f) RbCN

Ejercicio 5(g) Al2 S3

Ejercicio 5(h) Pb(NH2 )2

Ejercicio 5(i) CoBr2

Soluciones a los Ejercicios

Ejercicio 5(j) AgN3

Ejercicio 5(k) HCl

Ejercicio 5(l) HBr(ac)

Ejercicio 5(m) Cl2 O7

Ejercicio 5(n) SbH3

Ejercicio 5() Cu2 C2

Ejercicio 5(o) MnO2

Ejercicio 5(p) SiH4

Ejercicio 5(q) Ga(OH)3

Ejercicio 5(r) NaI3

Ejercicio 5(s) Ag3 P

Ejercicio 6(a) Fe(OH)2

Ejercicio 6(b) Hg(CN)2

Ejercicio 6(c) BaS2

Ejercicio 6(d) Mg2 Si

Ejercicio 6(e) CO

Ejercicio 6(f) BaLa2 O4

Ejercicio 7(a) Fluoruro de cesio

Ejercicio 7(b) Amonaco

Ejercicio 7(c) Heptaxido de dimanganeso o xido de manganeso(VII)


Ejercicio 7(d) Difluoruro de dioxgeno

Ejercicio 7(e) Dicloruro de diazufre

Ejercicio 7(f) Hidrxido de berilio

Ejercicio 7(g) Cianuro de cadmio

Ejercicio 7(h) Disulfuro de carbono

Ejercicio 7(i) cido fluorhdrico

Ejercicio 7(j) Amiduro de mercurio(II)

Ejercicio 7(k) Hexaxido de dicloro

Ejercicio 8(a) Trixido de diarsnico o xido de arsnico(III)

Ejercicio 8(b) Trixido de xnon

Ejercicio 8(c) Aziduro de potasio

Ejercicio 8(d) Yoduro de hidrgeno

Ejercicio 8(e) Nitruro de sodio

Ejercicio 8(f) Perxido de estroncio

Soluciones a los Ejercicios

Ejercicio 8(g) Trixido de uranio

Ejercicio 8(h) Hidrxido de bismuto

Ejercicio 8(i) Cloruro de antimonilo

Ejercicio 9(a) HBr(ac)

Ejercicio 9(b) H3 PO3

Ejercicio 9(c) HIO4

Ejercicio 9(d) H2 S(ac)

Ejercicio 9(e) H2 SO4

Ejercicio 9(f) H2 Si2 O7

Ejercicio 9(g) HIO3

Ejercicio 10(a) cido clorhdrico

Ejercicio 10(b) cido cianhdrico

Ejercicio 10(c) cido fosforoso

Ejercicio 10(d) cido sulfuroso o cido trioxosulfrico

Ejercicio 10(e) cido carbnico o cido trioxocarbnico

Ejercicio 10(f) cido tetraoxoselnico o tetraoxoselenato de hidrgeno


Ejercicio 10(g) cido perclrico o tetraoxoclorato de hidrgeno

Ejercicio 10(h) cido permangnico o cido tetraoxomangnico

Ejercicio 10(i) cido hexacloroplatnico

Ejercicio 10(j) cido crmico o cido tetraoxocrmico

Ejercicio 10(k) cido nitroso

Ejercicio 11(a) CuBr

Ejercicio 11(b) Cd(CN)2

Ejercicio 11(c) AuCl3

Ejercicio 11(d) Ag2 CO3

Ejercicio 11(e) Mg2 SiO4

Ejercicio 11(f) Ce(NO3 )4

Ejercicio 11(g) Sc(NO2 )3

Ejercicio 11(h) Fe4 (P2 O7 )3

Ejercicio 11(i) Ca(PH2 O2 )2

Ejercicio 11(j) ZnPHO3

Ejercicio 11(k) Ca(PH2 O2 )2

Ejercicio 11(l) Co3 (AsO3 )2

Ejercicio 11(m) Cr2 (SO4 )3

Soluciones a los Ejercicios

Ejercicio 11(n) AgS2 O8

Ejercicio 11() MgS2 O3

Ejercicio 11(o) BaCr2 O7

Ejercicio 11(p) In(BrO4 )3

Ejercicio 11(q) NH4 BF4

Ejercicio 12(a) Mg(HCO3 )2

Ejercicio 12(b) Cr(NO3 )3

Ejercicio 12(c) Hg(H2 AsO3 )2

Ejercicio 12(d) BiClO

Ejercicio 12(e) LaFO

Ejercicio 12(f) CdBr(OH)

Ejercicio 12(g) CaCl2

Necesidad de una nomenclatura sistemtica

Mdulo 12865- Enlace Qumico y Estructura de la Materia

Responsable: Juan Jos Borrs
Curso 200506
Grupo E- Aula F-11
http://www.uv.es/~borrasj

! Existen millones de compuestos

" H2O agua
" NH3 amonaco
" C6H12O6 glucosa

Tema 1:
Formulacin bsica

! Asignar un nombre propio a cada uno de ellos sera una tarea imposible
! La nomenclatura qumica trata de dar unas reglas con las cuales seamos

capaces de asignar nombres de forma sistemtica

! IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry). Es el

organismo internacional que regularmente emite documentos sobre

nomenclatura y formulacin
" http://www.iupac.org

Bibliografia
Capitulo 3 (pp. 82-90) Petrucci
Introducci a la Nomenclatura Qumica Inorgnica i Orgnica, 5 ed., J.
Sales, J. Vilarrasa (Revert)
Manuales de primero de bachillerato

EQEM

Curso 2005-06

Formulacin orgnica e inorgnica?

! Los compuestos formados por C e H o por C e H junto con otros como O,

N y otros pocos elementos son los compuestos orgnicos.

" Su nomenclatura sigue unas reglas especficas

! El resto de los compuestos son los compuestos inorgnicos.

I
Formulacin inorgnica

EQEM

Curso 2005-06

T-3

T-2

Cationes

Cationes

! Se nombran aadiendo la carga al nombre del elemento

! La carga de los cationes se indica por el nmero de oxidacin encerrado

! Cuando no hay ambigedad, la carga del catin puede omitirse:

" catin sodio, catin aluminio

entre parntesis

! Cationes homopoliatmicos: se nombran aadiendo al nombre del

" Dos criterios

# Sistema Stock: mediante cifras romanas
# Sistema de Ewens-Basset: cifras rabes

elemento el numeral apropiado:

" O2+: catin dioxgeno(+1)
" Bi52+: in pentabismuto(+2)
" Hg22+: ion dimercurio(+2) o catin dimercurio(I)

catin

Stock

Ewens-Basset

H+

catin hidrgeno(I)

catin hidrgeno(+1)

Cu2+

catin cobre(II)

catin cobre(+2)

Fe3+

catin hierro(III)

catin hierro(+3)

EQEM

! Cationes heteropoliatmicos: algunos relevantes son:

" NO+: cation nitrosilo
" NO2+: catin nitrilo
" SO2+ catin sulfinilo o tionilo
" SO22+: catin sulfonilo
" CrO32+: cation cromilo(IV)

Curso 2005-06

T-5

EQEM

Curso 2005-06

Aniones

Compuestos binarios

! Generalmente se nombran aadiendo la terminacin -uro al nombre del

! Formados por slo dos elementos qumicos

elemento
"
"
"
"
"
"
"

T-6

! Formulacin: El elemento menos electonegativo se coloca en primer

H- $ hidruro
F- $ fluoruro
Cl- $ cloruro
S2- $ sulfuro
Se2- $ seleniuro
P3- $ fosfuro
Si4- $ siliciuro

lugar
" Metal + No metal: NaCl, LiH, CaO, CsI, BaO2
" No metal + No metal: PH3, NH3, H2O, H2Se, Cl2O, O2F, IF7

! Nomenclatura: Se nombran al revs de como se formulan

" Se nombra primero el elemento ms electronegativo con su nombre acabado
en -uro; a continuacin se nombra el menos electronegativo.

! Singularidades
" Aniones derivados del O
# O2- $ xido
# O2- $superxido (alternativas: hiperxido, dixido(-1))
# O22- $ perxido
" Aniones homopliatmicos:
# S22- $ disulfuro(2-)
# N3- $ aziduro [o trinitruro(-1)]

EQEM

Curso 2005-06

T-7

EQEM

Curso 2005-06

T-8

Nomenclatura de compuestos binarios

Oxocidos y oxoaniones

! Metal + No metal: La relacin estequiomtrica se indica:

" Sistema Stock: Nombrar primero el anin y luego el catin indicando, si fuera
necesario, el estado de oxidacin del metal entre parntesis.

! Oxocidos: compuestos de frmula general: HnXaOb

" X: generalmente es un elemento no metlico (aunque puede ser un metal de
transicin en un e.o. elevado: Mn(VII), Cr(VI), Pt(IV))
" Al menos un H debe estar enlazado a un oxgeno

#
#
#
#
#
#

K2O: xido de potasio

MnS: sulfuro de manganeso(II)
Cu2O: xido de cobre(I)
CaF2: fluoruro de calcio
FeCl3: cloruro de hierro(III)
Na2O2: perxido de sodio

! Ejemplos:

! No metal + No metal (compuestos moleculares): La relacin estequiomtrica

se puede expresar utilizando dos criterios

" Sistema Stock:
# PCl3: cloruro de fsforo(III)
# SF6: fluoruro de azufre(VI)
# As2Se5: seleniuro de arsnico(V)
" Criterio sistemtico: Nombrar primero el elemento ms electronegativo, indicando el

nmero de tomos de cada elemento mediante los prefijos mono-, di-, tri, etc.
#
#
#
#
#
#

H
O

HNO3

EQEM

Curso 2005-06

HNO2

T-9

Oxocidos y oxoaniones

Oxocidos y oxoaniones

! Nomenclatura: sigue vigente el criterio tradicional para algunas especies

! Nomenclatura tradicional:

muy habituales en el laboratorio

XO-

anin hipoito

HXO2

cido oso

XO2

HXO3

cido ico

XO3-

anin ato

HXO4

cido perico

XO4-

anin per...ato

anin ito

X = S, Se, Te
H2XO3

cido oso

XO-

H2XO4

cido ico

XO2-

anin ito
anin ato

X=N
HNO2
HNO3

cido nitroso

NO2-

anin nitrito

cido nitrico

NO3-

anin nitrato

EQEM

O
O

H2CO3

O
H

H3PO4

Curso 2005-06

T-10

X = P, As

X = Cl, Br, I
cido hipooso

H
O
H

H3BO3

EQEM

C
O

O
H

HCl: cloruro de hidrogeno

SO3: trixido de azufre
N2O4: tetraxido de dinitrgeno
NO: monxido de nitrgeno
CCl4: tetracloruro de carbono
Cl2O7: heptaoxido de dicloro

HXO

B
O

Curso 2005-06

T-11

H3XO3

cido oso
(HXO2 + H2O)

XO33-

anin ito

H3XO4

cido ico
(HXO3 + H2O)

XO43-

anin ato

H2CO3

cido carbnico

CO32-

anin carbonato

H4SiO4

cido ortosilcico
(H2SiO3 + H2O)

SiO44-

anin ortosilicato (o
simplemente silicato)

HMnO4

cido
permangnico

MnO4-

anin permanganato

H2Cr2O7

cido dicrmico

Cr2O72- anin dicromato

EQEM

Curso 2005-06

T-12

Nomenclatura Stock para oxocidos

Nomenclatura Stock para oxoaniones

! Nomenclatura Stock para oxocidos

1. Nombrar primero el oxgeno como oxo precedido del prefijo que indica el
nmero de tomos
2. Continuar con el nombre del metal o no metal X terminado en -ato y entre
parntesis su estado de oxidacin
3. Terminar con de hidrgeno

! Nomenclatura sistemtica (Stock) para oxoaniones

" Despus de la palabra anin, nombrar primero el oxgeno como oxo
precedido del prefijo que indica su nmero de tomos,
" seguido del nombre del metal o no metal X terminado en -ato y entre
parntesis su estado de oxidacin

! Ejemplos:
" HClO3: trioxoclorato (V) de hidrgeno
" H3PO4: tetraoxofosfato (V) de hidrgeno
" HMnO4: tetraoxomanganato (VII) de hidrgeno
" H2Cr2O7: heptaoxodicromato (VI) de hidrgeno

Ejemplos
" ClO3-: anin trioxoclorato (V)
" PO43-: anin tetraoxofosfato (V)
" MnO4-: anin tetraoxomanganato (VII)
" Cr2O72-: anin heptaoxodicromato (VI)

T-13

Curso 2005-06

EQEM

EQEM

Curso 2005-06

Sales de oxocidos

Sales cidas

! Criterio tradicional
" nombrar el anin y despus el catin

! Son aquellas en las que el anin contiene hidrgenos sustituibles

! Se nombran anteponiendo el termino hidrogeno con un prefijo numeral,

cuando sea necesario, para indicar el nmero de hidrgenos presentes.

! Criterio Stock
" Nombrar primero el oxgeno como oxo precedido del prefijo que indica su
nmero,
" Continuar con el nombre del metal o no metal X terminado en -ato y entre
parntesis su estado de oxidacin
" Aadir el nombre del catin indicando, si procede, su estado de oxidacin
entre parntesis
Tradicional

" NOTA: el prefijo bi no es aceptado por la IUPAC

Stock

NaClO3

clorato de sodio

trioxoclorato (V) de sodio

Ca3(PO4)

fosfato de calcio

tetraoxofosfato (V) de calcio

KMnO4

permanganato potsico

tetraoxomanganato (VII) de potasio

K2Cr2O7

dicromato potsico

heptaoxodicromato (VI) de potasio

Hg(NO3)2

nitrato mercrico

trioxonitrato (V) de mercurio (II)

K2CrO4

cromato de potasio

tetraoxocromato (VI) de potasio

EQEM

T-14

Curso 2005-06

T-15

NaHCO3

hidrogenocarbonato de sodio

KHSO4

hidrogenosulfato de potasio

Ca(H2PO4)2

dihidrogenofosfato de calcio

Li2HPO4

hidrogenofosfato de litio

EQEM

Curso 2005-06

T-16

Sales dobles
! Sales que contienen dos o ms clases de cationes o aniones diferentes
! Formulacin: colocamos los cationes por orden alfabtico del smbolo,

seguido de los aniones ordenados alfabticamente

! Nomenclatura: nombramos primero los aniones y despus los cationes

por orden alfabtico de los nombres de los iones

" para indicar el nmero de clases de cationes diferentes podemos emplear

Para saber ms

(opcional) los adjetivos numerales: doble, triple, etc.

" para indicar el nmero de aniones de cada clase se utilizan los prefijos

numerales: bis, tris, tetrakis, etc.

KMgF3

fluoruro (doble) de magnesio y potasio

AgNaSO4

sulfato de plata y sodio

CaBrCl

bromuro cloruro de calcio

Rb6CdF(SO4)2

cloruro bromuro bis(sulfato) de hexarubidio

EQEM

Sales bsicas (oxisales e hidroxisales)

! Contienen iones O2-(oxido) o OH- (hidrxido)
! Se nombran y formulan como sales dobles

MgCl(OH)

hidroxicloruro de magnesio

CoBr(OH)

hidroxibromuro de cobalto(II)

LaFO

oxifluoruro de lantano

Cu2Cl(OH)3

trihidroxicloruro de dicobre

EQEM

Curso 2005-06

Fin

T-19

Curso 2005-06

T-18

Contenidos del tema

! Compuestos orgnicos: Introduccin
! Hidrocarburos
" Alcanos
" Alquenos y Alquinos
" Hidrocarburos Aromticos

II
Formulacin bsica orgnica

! Grupos funcionales
" Alcoholes, Fenoles y Eteres
" Aldehdos y cetonas
" Acidos Carboxlicos y sus Derivados
" Esteres
" Aminas

La Vainilla
EQEM

Curso 2005-06

Compuestos orgnicos: introduccin

Hidrocarburos: definicin

! Los compuestos orgnicos son abundantes en la Naturaleza

" todos ellos contienen tomos de Carbono

! Hidrocarburos Los compuestos orgnicos ms simples

" slo contienen C e H

" casi todos contienen H

! El hidrocarburo ms simple es el metano: CH4

T-22

" muchos contienen otros tomos: O, N, o S.

! Se conocen millones de compuestos orgnicos:

" combustibles (gas natural, petrleo,), frmacos, plstico, grasas, protenas,

hidratos de carbono..
" la gran mayora son compuestos moleculares
" unos pocos son inicos

EQEM

Curso 2005-06

T-23

EQEM

Curso 2005-06

T-24

Clasificacin de los hidrocarburos

Alcanos

! Hidrocarburos Saturados:
" todos los enlaces C-C son simples
" cada tomo de C forma 4 enlaces
" los tomos de C pueden formar cadenas (alcanos) o formar anillos
(cicloalcanos)
! Hidrocarburos Insaturados:
" con uno o ms enlaces dobles C=C $ se denominan alquenos
" con uno o ms enlaces triples C=C $ se denominan alquinos

se compone de dos partes

Curso 2005-06

Et

Prop

But

Pent

Hex

Hept

Oct

" raz: indica el n de tomos de C

" sufijo: terminacin -ano (indica que la

molcula es un alcano)
! Ejemplo: Etano (CH3CH3), propano

(CH3CH2CH3)

T-25

Alcanos ramificados

EQEM

N tomos C

Met
! Nomenclatura: el nombre de un alcano

alquino

EQEM

Raz (prefijo)

Non

Dec

10

T-26

Curso 2005-06

Radicales con nombre propio

! Selecciona la cadena ms larga de la

molcula
Isopropilo

" Esta determina el nombre base.

! Considera que cada rama de la cadena

principal es un sustituyente derivado de

otro hidrocarburo cuya terminacin es -il

CH3

CH

Isobutilo

CH3

CH

CH3

TABLA: Grupos alquilo comunes.

Isopentilo

CH3

CH

CH2

CH2

Isohexilo

CH3

" CH3 metil

CH2

CH2 CH2

CH3

sec-butilo CH3 CH2 CH2

! Numera los tomos de C de la cadena

CH

CH3

" CH2CH3 etil

" CH2CH2CH3 propil

CH2

CH3

terc-butilo

CH3

CH3
CH3 C
CH3

principal de manera que los sustituyentes

aparezcan en los nmeros ms bajos
posibles

CH3

Neopentilo

CH3 C

CH2

CH2

EQEM

Curso 2005-06

T-27

EQEM

Curso 2005-06

T-28

Alcanos ramificados

Alcanos ramificados

! Asigna a cada sustituyente un nombre (segn su identidad) y un nmero

! Ejercicios: nombra los siguientes

de acuerdo con el tomo de C al que est unido.

compuestos:

" Para sustituyentes idnticos usa di, tri, tetra.

"
"
"
"

! Separa los nmeros entre s mediante comas, y con guiones separa

nmeros de letras.
! Escribe los sustituyentes segn el orden alfabtico de sus nombres (sin

tener en cuenta los prefijos).

4-t-butil-2-metilheptano
3-etil-2,6-dimetilheptano
2,2-dimetilpropano
3-isopropil-2-metilpentano

! 4-t-butil-2-metilheptano:
" Como el compuesto es heptano
empieza escribiendo una cadena de 7
tomos de C.

Ejercicio: nombra el siguiente compuesto

3,6,6-trimetilnonano

# En el 2 tomo de C une un grupo

Metilo
" Unimos un grupo t-butilo al 4 tomo

de C

4,4,7-trimetilnonano

" Aadimos los tomos de H adecuados

para que cada tomo de C tenga 4

enlaces

366 < 447

T-29

Curso 2005-06

EQEM

Eleccin de la cadena principal

EQEM

T-30

Curso 2005-06

Eleccin de la cadena principal

! Qu ocurre si hay diversas cadenas de igual longitud?

Ejemplo 2

Cul escoger como principal?

Nombre de la estructura

1: La que tenga un mayor nmero de

cadenas laterales

Ejemplo 1: 3-etil-2-metilhexano

2: La que tenga los sustituyentes en los

carbonos con numeracin ms baja

Ejemplo 2: 4-isobutil-2,3,5-trimetilheptano

Ejemplo 1
CH3

CH

CH CH2 CH2 CH3

CH3 CH2
CH3

H3C

CH

CH

CH3 CH2 CH

CH

CH3 CH2 CH

CH2 CH CH3

CH3 CHCH3

CH3

CH3

CHCH3
4

CH3

CH2 CH2 CH3

CH3 CH2

CH3 CH

4-(1,2-dimetilpropil)-2,5-dimetilheptano
7

CH2 CH CH3

CHCH3

CHCH3

CH3

CH3

4-sec-butil-2,3,6-trimetilheptano

CH3 CH2 CH

CH3

CH3

3-etil-2-metilhexano
3-isopropilhexano

CH

CHCH3

T-31

CH2 CH CH3

1
Curso 2005-06

CH

CH CH2 CH2 CH3

CH3 CH2

CH3

EQEM

CHCH3

CH3

4-isobutil-2,3,5-trimetilheptano

CH3
EQEM

Curso 2005-06

T-32

Alquenos y alquinos

Alquenos y alquinos

! Alquenos
" si hay un nico doble enlace: CnH2n
" para nombrar un alqueno se cambia la terminacin del alcano por -eno
! Alquinos
" si hay un nico triple enlace: CnH2n-2
" para nombrar un alquino se cambia la terminacin del alcano por -ino.
! Nomenclatura
1. Tomar como cadena principal la ms larga que contenga la insaturacin (el
doble o triple enlace)
2. La posicin de la insaturacin se indica con nmeros (como en el caso de
los sustituyentes) y le debe corresponder la numeracin ms baja.
3. Si hay ms de una insaturacin utilizar las terminaciones dieno, trieno

Eteno (etileno)
etileno)

Etino
(acetileno)
acetileno)

EQEM

Curso 2005-06

2-etil
-1-penteno
penteno
2-etil-1-

1-buteno
1-buteno

1-butino
1-butino

T-33

EQEM

4-metil
-2-pentino
pentino
4-metil-2-

Curso 2005-06

Hidrocarburos aromticos

Nomenclatura de los arenos

! Nombre genrico: arenos

1. El nombre del sustituyente se antepone a la palabra benceno

! El ms conocido: benceno
" su reactividad es muy diferente de la de los polienos convencionales
" la estabilidad que confiere la disposicin alternada de los dobles enlaces es
lo que se conoce con el trmino aromaticidad

2. Cuando hay 2 sustituyentes, la posicin relativa se puede indicar

T-34

mediante nmeros 1,2-, 1,3-, 1,4-, o mediante los prefijos:

1. o- (orto)
2. m- (meta)
3. p- (para) respectivamente

3. Si hay ms de 2 sustituyentes hay que procurar que los nmeros que

indican su posicin sean lo ms pequeos posibles

Estructuras de Kekul
Kekul

Representaci
Representacin
de orbitales
moleculares
simplificada

EQEM

Curso 2005-06

metilbenceno
(tolueno)
tolueno)
T-35

1,2-dimetilbenceno
1,2-dimetilbenceno
(o-xileno)
xileno)
EQEM

Curso 2005-06

T-36

Nombres tradicionales de algunos arenos

CH3

CH3

Arenos

CH3

HC

CH2

CH3

H3C

Tolueno

CH3

Mesitileno

o-xileno

Estireno

3-bromotolueno
3-bromotolueno
8

5
5

Bifenilo

8
2

1
2

7
5

3
5

Naftaleno

EQEM

2-bromoclorobenceno
2-bromoclorobenceno

10

1,4-diclorobenceno
1,4-diclorobenceno

2-clorotolueno
2-clorotolueno

Antraceno

Curso 2005-06

T-37

EQEM

Curso 2005-06

Hidrocarburos halogenados
! Resultado de la sustitucin de uno o mas H por halgeno
" CH3CH2CH2Cl: 1-cloropropano
" CH3CHBrCH3: 2-bromopropano
" CH2ClCF2CH2CH2Br: 4-bromo-1-cloro-2,2-difluorobutano
# como siempre, los sustituyentes se citan por orden alfabtico

Grupos funcionales

! Algunos nombres tradicionales aceptados:

" CHF3: fluoroformo
" CHCl3: cloroformo
" CHBr3: bromoformo
" CHI3: yodoformo

EQEM

Curso 2005-06

T-39

T-38

Grupos funcionales

Grupos funcionales

EQEM

Curso 2005-06

T-41

EQEM

T-42

Curso 2005-06

Generalidades sobre la nomenclatura

Alcoholes, fenoles y teres

! La cadena principal de los compuestos que contengan un solo grupo funcional

! Lo que les caracteriza es la presencia de enlaces sencillos CO

" alcoholes: ROH
" fenoles: ArOH
" eteres: ROR, ROAr, ArOAr

debe contener esta funcin

" la cadena principal se numerar de modo que al carbono con el grupo funcional se le

asigne el nmero ms bajo posible

! Cuando un compuesto tenga ms de un grupo funcional hay que decidir cul

tiene preferencia. El orden acordado por la IUPAC es:

! Nomenclatura de alcoholes
1. Cambiar la terminacin del hidrocarburo por el sufijo -ol

1. acidos carboxlicos
2. anhdridos

1. CH3OH: metanol (metan-ol)

3. esteres

2. CH3CH2OH: etanol (etan-ol)

2. Indicar la posicin de la funcin -OH mediante el correspondiente nmero

4. amidas
5. nitrilos

que debe ser el menor posible.

6. aldehidos

3. Si hay otro grupo con mayor prioridad el -OH se denomina como hidroxi-

7. cetonas
8. alcoholes

9. fenoles

Ejemplos
H3C

10. aminas
11. iminas

CH CHOH CH3

CH2OH CHOH CH2 CH2OH

CH3

12. eteres

1,2,4-butanotriol,
butan-1,2,4-triol

3-metil-2-butanol,
3-metilbutan-2-ol
EQEM

Curso 2005-06

T-43

EQEM

Curso 2005-06

T-44

Nombres tradicionales de algunos alcoholes

Fenoles

! Metanol

! Nomenclatura de fenoles
1. Cambiar la terminacin del hidrocarburo aromtico por el sufijo -ol
2. Nombrarlos como derivados del ms sencillo el FENOL.

" El alcohol que se produce en mayor

cantidad

# Posicin 21 entre los productos qumicos.

! Etanol
" se encuentra en las bebidas alcohlicas.

! Etilenglicol
" alto p.e., soluble en agua, txico.
# excelente anticongelante para radiadores
automviles.
" mantiene la piel hidratada
# aplicacin en cosmtica

Metil-2-propanol

2,4,6-trinitrofenol

OH

1,2-etanodiol
(etilenglicol)
EQEM

2-nitrofenol

Fenol

! Glicerol (Glicerina)

1,2,3-propanotriol
(glicerol)

OH

hidroquinona
benzen-1,4-diol

T-45

Curso 2005-06

EQEM

teres

Aldehdos y cetonas

! Nomenclatura: varias opciones segn su complejidad

" a) nombrar las cadenas unidas a la funcin ter como sustituyentes, por
orden alfabtico y terminar con la palabra ter.
" b) cadena ms corta terminada en -oxi y luego la otra cadena como un
alcano

! Carcterstica comn: grupo carbonilo

! Aldehdos
" el grupo carbonilo es terminal
" se indica mediante el sufijo -al
cetona

metanal (formaldehdo)
dimetil ter
metoximetano

T-46

Curso 2005-06

aldehdo

fenil metil ter

metoxibenceno

difenil ter

3-clorobutanal

CH3-CH2-O-CH2-CH3
dietil ter o etoxietano

metil t-butil ter (MTBE)

benzaldehdo

t-butil metil ter

aditivo en gasolinas como antidetonante
EQEM

Curso 2005-06

T-47

EQEM

Curso 2005-06

T-48

Cetonas

cidos carboxlicos

! Nomenclatura: Varias opciones

! Aadir el sufijo -ico al nombre del alcano

" a) cambiar la terminacin -o del alcano por -ona

" b) Si hay otro grupo funcional de mayor prioridad, el oxgeno se trata

como sustituyente usando el prefijo -oxo

O
H3C

CH2CH2CH3

propanona,
propan-2-ona

cetona dimetlica

butanona,
butan-2-ona

etil metil cetona

2-pentanona,
pentan-2-ona

metil propil cetona

HCOOH

Acido metanoico
(cido frmico)
Acido etanodioico
(cido oxlico)

Acido etanoico
(cido actico)

Acido benzoico

Acido 2-hidroxibenzoico
Acido 3-clorobutanoico
EQEM

T-49

Curso 2005-06

steres

Acido 3-metilbenzoico
EQEM

Curso 2005-06

T-50

steres

! Esteres
" Reaccin de un alcohol con un cido

CH3-CH2-CH2-CH2-COO-CH3

! Nomenclatura

Benzoato de isopropilo

Pentanoato de metilo

" La terminacin -ico del cido del que derivan cambia a

C6H5-COO-CH(CH3)-CH3

-ato e indicando la cadena que reemplaza al H del

cido de referencia

Grupo acetilo
Etanol

Acido etanoico

Etanoato de etilo
Acetato de etilo

Acido acetilsaliclico
(ASPIRINA)

Naranja

Pia

Uva

Jazmn

Vino

Manzana

Acetato de
octilo

Butanoato
de etilo

Metanoato
de etilo

Acetato de
bencilo

Heptanoato
de etilo

Propanoato
de etilo

EQEM

Curso 2005-06

T-51

EQEM

Curso 2005-06

T-52

Aminas
! Aminas: Frmula general
" Amina primaria: R-NH2
" Amina secundaria: R-NH-R
" Amina terciaria: R3N
! Nomenclatura
" nombrar las cadenas unidas a la funcin amina como sustituyentes, por
orden alfabtico y terminar con la palabra amina.

Para saber ms

CH3-CH2-NH2
Etilamina
Etanamina

etilmetilpropilamina

Difenilamina

EQEM

Curso 2005-06

T-53

Pptidos

Pptidos

Gly-Ala-Ser
C-terminal

N-terminal

enlace peptdico

Gly-Ala-Ser

EQEM

Curso 2005-06

T-55

EQEM

Curso 2005-06

T-56

Carboxipeptidasa

Histidina
Glutamato

OH2

Histidina
EQEM

Curso 2005-06

T-57

Fin

Tema 1
Formulacin Orgnica
J. M Moratal y Juan
Jos Borrs Almenar
Departamento de
Qumica Inorgnica

Asignatura:
12865Estructura y Enlace de la Materia
Licenciatura de Qumica

Copyright 2005 juan.j.borras@uv.es, jose.m.moratal@uv.es

Actualizado el: 29 de septiembre de 2005

Versin curso 0506

2
E JERCICIO 1. Formula las siguientes especies qumicas:
(a) 4,5-dietil-1-hepteno
(b) 3-etil-6-metil-2-hepteno
(c) 2-metl-3-hexeno
(d) 5-metil-3-hepteno
(e) 5-metil-2-hexeno
(f) 5-etil-2,6-dimetil-2,4-octadieno
(g) 3-metilciclohexeno
(h) 1,6-dimetilciclohexeno
E JERCICIO 2. Formula las siguientes especies qumicas:
(a) 1-buteno
(b) 2-buteno
(c) 1,3-butadieno
(d) 2-penteno
(e) 1,3-pentadieno
(f) 3-metil-1-penteno
(g) 1-etilciclopenteno
(h) 3-propil-4,5-dietil-2-octeno
E JERCICIO 3. Formula las siguientes especies qumicas:
(a) 1-penten-3-ino
(b) 5,7-decadien-2-ino
(c) 8-metil-1,3,8-nonatrien-6-ino
(d) 3-propil-1,5-heptadiino
(e) 3-octen-1,7-diino
E JERCICIO 4. Escribe la frmula de los alcoholes siguientes:
(a) 2-metil-3-penten-1-ol
(b) 2-metil-2-propanol
(c) 3-buten-1-ol
(d) 6-hepten-3-ol
(e) 4-hexen-2-ol
(f) 4-penten-1,2,3-triol
(g) 1,5-heptadien-3-ol
(h) 2-ciclopentenol
E JERCICIO 5. Escribe la frmula de los aldehdos y cetonas siguientes:
(a) 2-heptenodial
(b) 3-metil-2-hexanona
(c) 2-oxopentanal
(d) 3-oxopentanodial
(e) 1-hepten-5-in-3-ona
(f) butinodial
(g) 4-hidroxibutanal

3
E JERCICIO 6. Escribe la frmula de los cidos siguientes:
(a) cido 2-butenoico
(b) cido 2-hepten-5-inoico
(c) cido 2-butenodioico
(d) cido 4-metilpentanoico
(e) cido 2-butil-3-pentenoico
(f) cido 3,5-heptadienoico
(g) cido 4-etil-2-metil-2,4,6-octatrienoico
E JERCICIO 7. Escribe la frmula de los cidos siguientes:
(a) 2,3-dimetilpentano
(b) 4-etil-2,6,6-trimetiloctano
(c) 1-etil-3-metilciclohexano
(d) 3-propil-1,5-heptadiino
(e) 3-metilcilohexadieno
(f) 3-hexen-1-ol
(g) 4-metilciclohexanol
(h) 3-buten-2-ona
(i) 3-metilpentanal
(j) cido 2,3-dimetilbutanoico
(k) propanoato de metilo
(l) pentanoato de butilo
(m) etil propil amina
(n) butanonitrilo
E JERCICIO 8. Formula las siguientes especies qumicas:
(a) tridecano
(b) 2-metilhexano
(c) 5-propilnonano
(d) 4-isopropil-6trimetilpetano
(e) cicloheptano
(f) 1-terc-butil-1-etilciclobutano
(g) 5-etil-5-isobutil-3,4-dimetil-7-propilundecano
(h) 6-isopentil-7-terc-pentiltetradecano
(i) 3-etil-2,2,5-trimetilheptano
(j) 5-(2,3-dimetilbutil)-8-etil-2,3-dimetildecano
(k) 5,5-bis(2,3-dimetilbutil)-8-etil-2,3-dimetildecano
(l) 3,5-dietil-2,3,5-trimetil-4-propiloctano
(m) 3-etil-3,4,4-trimetilhexano
(n) 3,3,4-trimetil-4-propilheptano
() 6,6,9-tris(1,1,2-trimetilbutil)pentadecano
(o) 4,4-di-terc-butil-3,2,6,6-tetrametiloctano
E JERCICIO 9. Formula las siguientes especies qumicas:
(a) hept-3-eno

4
(b) 5-etil-2-metil-3hepteno
(c) 3-hexeno
(d) 1,3,3-tripropilciclobuteno
(e) 1,3,5-nonatrieno
(f) 2-pentino
(g) 1,5-hexadien-3-ino
(h) 4,7-dimetil-3-octeno
(i) 4-sec-butilciclohexeno
(j) 4-etil-3-propil-1,4-hexadieno
(k) 4-etil-2,5-dimetil-4-octeno
(l) 4-isopropil-3-propil-1-3-undecadien-8,10-diino
(m) 4-metil-1,3-octadien-7-ino
(n) 4-metil-3-octen-1,7-diino
() 1-butil-2-isobutilciclohexeno
(o) 4-tercbutil-7-vinil-2,8-dodecadieno-5-ino
(p) 1,4-cicloheptadieno
E JERCICIO 10. Formula las siguientes especies qumicas:
(a) tolueno
(b) isopropilbenceno
(c) pentilbenceno
(d) 1,2-dipropilbenceno
(e) 1,5-dietilnaftaleno
(f) 4-isobutil-1,2-dimetilbenceno
(g) 1,2,4,5-tetraetil-3,6-dimetilbenceno
(h) 1,4,8-trimetilantraceno
(i) 3-etil-1,3-dimetil-5-propilbenceno
(j) 1-etil-2,3-dimetil-5-propilbenceno
(k) trifenilmetano
E JERCICIO 11. Formula las siguientes especies qumicas:
(a) 2-cloroheptano
(b) 2-bromo-2-cloroheptano
(c) 1,2-diclorobenceno
(d) 1-etil-4-fluorobenceno
(e) 1,4-dicloronaftaleno
(f) yodoformo
(g) 1,1,-dicloro-5-fluoro-1-penten-4-ino
(h) 2-bromo-2-metilpropano
(i) clorobenceno
(j) 9,10-dibromoantraceno
E JERCICIO 12. Formula las siguientes especies qumicas:
(a) 2-pentanol o pental-2-ol
(b) 2,4-hexanodiol o hexan-2,4-diol

5
(c) alcohol proplico
(d) eter sec-butlico-metlico
(e) glicerol
(f) eter etlico-vinlico o etil vinil eter
(g) 3,5-dimetil-3-hexen-1-ol o 2-etil-4-metilhex-3-en-1-ol
(h) 2-etil-4-metil-3-hexen-1-ol o 2-etil-4-metilhex-3-en-1-ol
(i) 6,6-dibutil-2-ciclohexenol o 6,6-dibutilciclohex-2-enol
(j) 4-etoxi-3,6-difenil-7-metilnonano
(k) alcohol benzilico
(l) 4-cloro-3-pentil-6-trifluorometil-6-hepten-2-ol
(m) 7,9-decadiin-2,4,6-triol
(n) 2,5,8-trioxidecano

Prentice Hall Assets

http://www.uv.es/~borrasj/EQEM_web_page/temas/tema_2/movies/electromagneticspectrum/ElectromagneticSpectrum.html30/09/2005 3:35:39

Prentice Hall Assets

http://www.uv.es/~borrasj/EQEM_web_page/temas/tema_2/movies/electromagneticspectrum/ElectromagneticSpectrum2.html30/09/2005 3:35:40