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MEDICAMENTO:
CEFALEXINA
(Antibitico)
INDICE
1.
2.
3.
4.
TITULO
DOCENTE: Dr. Carlos Alonso Claudio
INTRODUCCION
ALUMNA: Sharon Soledad Morales Ludea
OBJETIVOS
MARCO TEORICO
CODIGO: 150599
PRESENTACION DEL FRMACO
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA2016-II
REACCIONES ADVERSAS AL
PRODUCTO
INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
CONTRAINDICACIONES DEL
PRODUCTO
INDICACIONES
PRECAUSIONES
PRESENTACIONES DEL PRODUCTO
POSOLOGIA DEL PRODUCTO
5.
CONCLUSIONES
6. MARCO TEORICO
CEFALEXINA
INTRODUCCIN
La Cefalexina es un antibitico que pertenece al grupo de las cefalosporinas. Dado
que las infecciones bacterianas son comunes en la prctica dental y oral es
frecuente en su tratamiento, por ello es necesario conocer acerca de este frmaco
en el mbito odontolgico.
En Espaa, se ha estimado que las infecciones odontognicas son la causa
de 10% de todas las prescripciones antibiticas. 4
OBJETIVOS
Conocer la accin del frmaco en el mbito odontolgico.
Farmacocintica
Farmacodinamia
Conocer las interacciones que tiene y las reacciones adversas.
Manipular las presentaciones que se encuentran en nuestro
medio.
Tener la capacidad de poder prescribir adecuadamente.
CEFALEXINA
DESCRIPCIN:
Es un antibitico oral de la primera generacin de cefalosporinas con excelente actividad contra la
mayora de bacterias Gram positivas. Se encuentra disponible para administracin por va oral.
Se utiliza principalmente en el tratamiento de la otitis media y las infecciones de las vas
respiratorias (por ejemplo faringitis, amigdalitis, neumona lobar), causadas por estafilococos
susceptibles, estreptococos pneumoniae, estreptococo del grupo A y beta hemolticos. Tambin en
profilaxis par intervenciones dentales, exodoncia,endocarditis infecciosa, abceso alveolar agudo,
abceso parodontal, alveolitis, pericoronaritis.
No es un medicamento de primera eleccin para infecciones susceptibles, debido a que existen
medicamentos ms eficaces contra estas infecciones; sin embargo, es til cuando con estos
frmacos se presenta resistencia de los microorganismos.
Es una de las cefalosporinas ms usadas en la odontologa, como alternativa de la amoxicilina.
S. epidermis
S. mitis, S. sanguis y S salivarius.
S. pyogenes y S. viridans.
S. mitis y S. gordonii
S salivarius, S. mitis, S. mucilaginosus, Actinomyces spp., y escasos Neisseria spp.y
Haemophilus spp.
SALIVA
1. FARMACOCINTICA:
LIBERACIN: La cefalexina se administra por va oral ya sea como cefalexina o cefalexina
clorhidrato, ambas en forma de mono hidratos.
ABSORCIN: Se absorbe rpidamente en el tracto gastrointestinal (estable frente a cidos),
esto a pesar que se debe convertir de mono hidrato a clorhidrato, antes de la absorcin a nivel del
intestino Delgado. El grado de absorcin para el mono hidrato y clorhidrato son similares. Las
concentraciones ms altas de cefalexina en suero se alcanzan 1 hora despus de administrada.
Las concentraciones en suero son ligeramente ms bajas cuando la cefalexina se administra con
alimentos, aunque la cantidad de cefalexina absorbida no vara. La absorcin es ms lenta en
nios pequeos y puede disminuir en un 50 % en recin nacidos, reportndose las mximas
concentraciones en suero 3 horas despus de administrada la dosis en nios menores de 6 meses
y 2 horas despus en nios de 9-12 meses
DISTRIBUCIN: Presenta muy poca unin a la protenas plasmticas. La cefalexina se distribuye
en la mayora de los tejidos y fluidos corporales, pero no alcanza niveles teraputicos en el
LCR. Atraviesa la placenta. Alcanza mximas concentraciones en hgado y rin.
METABOLISMO: La cefalexina no es metabolizada en el organismo y tiene baja afinidad por las
protenas plasmticas (6 a 15%).
ELIMINACIN: Se elimina por encima del 90% por rin (conduce a altas concentraciones
urinarias) en forma activa y un pequeo porcentaje se excreta en la leche. La sami-vida de
eliminacin es de aproximadamente 1 hora en pacientes con funcin renal normal. Esta semi-vida
de eliminacin aumenta hasta 7,5 a 14 horas en pacientes con enfermedad renal en etapa
terminal.
2. FARMACODINAMIA:
La cefalexina, un antibitico beta-lactmicos como las penicilinas, es principalmente bactericida.
Inhibe la tercera y ltima etapa de la sntesis de la pared celular bacteriana unindose
preferentemente a las protenas de unin a penicilina (PBP especficas) que se encuentran dentro
de la pared celular bacteriana.
Estas protenas de unin a penicilinas son responsables de varios pasos en la sntesis de la pared
celular y se encuentran en cantidades de varios cientos a varios miles de molculas por clula
bacteriana. Estas protenas de unin a penicilinas varan entre diferentes especies bacterianas, y
por lo tanto, la actividad intrnseca de la cefalexina, as como la de las otras cefalosporinas y
penicilinas contra un organismo particular depende de su capacidad para acceder a y fijarse a la
PBPs. Como todos los antibiticos beta-lactmicos, la capacidad de cefalexina para interferir con
la sntesis de la pared celular mediada por las PBPs, en ltima instancia conduce a la lisis celular.
Esta lisis est producida por enzimas autolticos bacteriano presentes en la pared celular (es decir,
autolisinas).
Pruebas analticas: Coombs positivo, resultado falso positivo de glucosa en tira reactiva
de orina.
7. PRECAUCIONES
y TABLETAS 500mg
CEFALEXINA 500mg
(Farmindustria 100
capsulas/caja)
CEFONAX 500mg
10.
CONCLUSIONES
11.
REVISIN BIBLIOGRAFICA
1. Montaez L.H. Formulario Nacional de Medicamentos Esenciales. 2a ed. depsito legal en la Biblioteca
Nacional del Per;2008.
2. Triphati D.K. Framacologia en Odontologia. 1a ed. Buenos Aires: Editorial Medica Panamericana
S.A.;2008.
3. Equipo de redaccin de IQB (Centro colaborador de La Administracin Nacional de Medicamentos,
alimentos y Tecnologa Mdica.Cefalexina.Argentina.2013.
4. Sangay C.C., Carderas T.V. Antibiticos en Odontologa. 2 vols.2005.
5. Rodrguez A, Rodrguez MT. Tratamiento antibitico de la infeccin odontognica. Del Sistema Nacional
de Salud. 2009; VOL 33(3)