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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

FACULTAD DE CIENCIAS VETERINARIAS


E.A.P. DE MEDICINA VETERINARIA
PATOLOGA AVIAR

LEUCOSIS AVIAR

PRESENTADO POR:
CARLOMAGNO ZAMORA ESCALANTE

LEUCOSIS AVIAR
INTRODUCCION
La leucosis aviar es una enfermedad estudiada en forma sistemtica desde
1908 cuando los patlogos daneses Ellerman y Bang publicaron experimentos
que demostraban la induccin de leucemias en pollos por medio de un filtrado
libre de clulas. Mucho ms adelante en 1990, fue descubierto el nuevo tipo de
virus de la leucosis aviar, notificado originalmente por Payne en el ao 1991, el
cual ha constituido hasta ahora un desafo para la industria avcola y en
especial para la dedicada al pollo de engorde, que se ha visto impedida de
realizar un esfuerzo en gran escala para tratar de erradicar el virus para lograr
el control en los lotes de aves comerciales. Villegas y Zavala (2001) expresan
que el virus de la leucosis aviar subtipo J ha tenido consecuencias catastrficas
para la industria avcola de Latinoamrica, aadiendo que las altas tasas de
mortalidad observadas en las aves reproductoras pesadas no tienen
comparacin con otras enfermedades conocidas que hayan afectado a la
avicultura en los ltimos veinte aos.
Por lo que se hace importante la divulgacin y el conocimiento tanto para
mdicos veterinarios junto con los productores el manejo de de toda las
variables que entraan cada una de estas etiologas.
SINONIMIAS
Enfermedad del hgado grande y linfomatosis visceral

EL VIRUS
La leucosis aviar (LA) indica una grado de irregularidad, una afeccin o una
enfermedad de la lnea blanca de las clulas sanguneas del ave. Esta es
provocada por un oncovirus del tipo C de la familia Retroviridae los cuales
poseen una envoltura proteica, codificada por el gen gap, el cual involucra el
principal antgeno especfico de grupo (gsa), utilizado para algunas pruebas
diagnsticas. El virin completo tiene adems una envoltura ms externa, que
es codificada por el gen env; tienen como material hereditario dos segmentos
de ARN con un coeficiente de sedimentacin 35S y en el interior de su cpside
esfrica una enzima llamada transcriptasa inversa codificada por el gen pol.
Los Retrovirus gracias a la transcriptasa inversa sintetizan ADN de doble hlice
tomando como molde o templete su ARN viral (trascripcin inversa). Una
segunda banda de DNA viral es formada produciendo una doble banda de DNA
viral, la cual migra hacia el ncleo de la clula husped para integrarse su DNA
durante el proceso de infeccin del animal. Los virus de inmunodeficiencia
humana (HIV) que causan el SIDA pertenecen a esta misma familia o
categora.
Los culpables de desdoblar la molcula de ADN son los genes provirales los
cuales estn integrados en el mismo orden que las copias de RNA en el virin y
son rodeados por secuencias de nucletidos denominados repeticiones
terminales largas (LTRs), las cuales actan como promotores controlando la
trascripcin del DNA proviral a RNA viral. Las molculas de RNA viral
transcritas sirven como RNA genmico en los nuevos virus formados o como
RNA mensajero, las cuales son trasladados para producir la protena y
productos enzimticos de los genes gap, pol y env, que forman el virin. Estos

productos se localizan en la membrana plasmtica de la clula formando


viriones esferoidales, los cuales emergen a la parte externa de la misma.
Los virus de la leucosis se consideran defectivos y no defectivos. Se dice que
son defectivos cuando este no posee el gen env necesario para la produccin
de la envoltura externa la cual impide su replicacin por lo tanto tiene que
depender de otros virus de la leucosis. Adems de esto los defectivos tienen
propiedades oncognicas puesto a falta del gen env poseen el onc que le da
esta facultad.
Los virus no defectivos carecen del gene onc y pueden ser exgenos o
endgenos.
EXOGENOS: pueden sufrir una lenta transformacin (leucosis linfoide) y se
transmiten vertical y horizontalmente.
ENDOGENOS: tienen muy poco potencial oncognico y se transmiten
verticalmente.
Los virus de la leucosis se clasifican en los subgrupos A, B, C, D y E, con base
en los determinantes antignicos de la glicoprotena de la envoltura. Los
subgrupos A, B, C y D son exgenos (en gallinas) y el E endgeno (en lneas
genticas de pollos), mediante la integracin del DNA proviral en el genoma del
husped. Existen tambin los subtipos F, G, H, I en aves de caza. En el ao de
1991 se reporta por primera vez la presencia de un nuevo virus de la leucosis
al cual se denomin Virus J (ALV J), que se caracteriza por la presentacin de
neoplasias a una edad muy temprana, en aves de tipo pesado (carne).

Los subgrupos A y B son los ms prevalentes e inducen leucosis linfoide,


aunque los subgrupos C y D son tambin capaces de producir neoplasias. El
subgrupo J da origen bsicamente a una mielocitomatosis.
Puede afectar clulas hematopoyeticas de la bolsa de Fabricio (leucosis
linfoide), eritrocitos (leucosis eritroide), clulas de la medula sea (leucosis
mieloide) y clulas seas (leucosis osteopetrosa).
TRANSMISION
Los subgrupos A, B, C y D suelen transmitirse a la explotacin de forma
vertical: pollitos inmunotolerantes a partir de madres que no producen
anticuerpos neutralizantes siendo altamente susceptibles a la formacin de
neoplasias. Estas aves contribuyen significativamente a la contaminacin del
medio ambiente, favoreciendo la infeccin horizontal de las aves en el galpn.
El subgrupo E o virus endgeno se transmite de forma gentica. Los pollitos
que nacen son inmunotolerantes frente a los virus endgenos pero no
desarrollan la enfermedad. Este virus cuando pasan a la descendencia, no
tiene una capacidad infectiva importante. No desarrollan la enfermedad.
Se ha demostrado que estirpes de ave ponedoras de emplume lento tienen una
respuesta inmune inferior, para la leucosis aviar y son probablemente ms
eliminadoras de virus.
Tambin se ha detectado que la aplicacin de vacunas de Marek del serotipo 2,
en algunas lneas genticas, aumentan la susceptibilidad a la leucosis aviar.

Se ha destacado la extraordinaria importancia de la transmisin horizontal en


los primeros das de vida, ya que mientras ms temprano se infecten las aves,
mayores sern las probabilidades de que desarrollen problemas clnicos ms
tarde y por ende sea mayor el impacto econmico.
ACERCA DE LA ENFERMEDAD
La leucosis puede ser de tipo Linfoide en aves de 4 meses de edad en
adelante, con presencia de neoplasias en las vsceras (hgado, bazo, rin) de
aspecto nodular y de diferentes tamaos. La Bolsa de Fabricio puede mostrar
neoplasias nodulares, cambio importante al nivel de la necropsia como
diagnstico.
Microscpicamente se observan linfoblastos y linfocitos grandes, difusos o
formando ndulos en los tejidos afectados. Las clulas neoplsicas
corresponden a linfocitos B, los cuales poseen marcadores para estas e IgM.
Los tumores de la bolsa de Fabricio son intrafoliculares, lo cual la diferencia de
la enfermedad de Marek. La neoplasia es extravascular y rara vez se presenta
leucemia.
Leucosis Eritroide se presenta en aves desde 5 semanas de edad en adelante,
hasta adultos, caracterizndose por ligera hepato y esplenomegalia, con el
hgado de color rojo cereza, tpico de esta forma de leucosis. Por su
consistencia alterada fcilmente se fractura, muriendo las aves por hemorragia
interna.
Microscpicamente se detectan eritroblastos en los sinusoides del hgado y la
pulpa roja del bazo, a lo cual se debe el color caracterstico del hgado. El
proceso es intravascular.

Leucosis Mieloide se observa en aves desde 5 semanas hasta adultos.


Microscpicamente se observan mielocitos inmaduros con escasos grnulos
citoplasmticos. Las neoplasias que se detectan son discretas, nodulares, de
color blanco amarillento, localizadas en el hgado, bazo, riones, aunque tiene
predileccin por la superficie visceral de los huesos planos (costillas, esternn,
crneo, y pelvis). Los mielocitomas se pueden encontrar adems en la cavidad
oral, trquea y ojos. En algunos casos observados por el autor, las lesiones
orales pueden confundirse con las ocasionadas por la toxina T2. Las lesiones
de color blanco cremoso en la superficie de los huesos planos, puede
considerarse patognomnica para este tipo de leucosis. Microscpicamente las
clulas neoplsicas se presentan como mielocitos bien diferenciados, con
grnulos eosinoflicos prominentes y mielocitos poco diferenciados con escasos
grnulos.
Estos dos tipos de clulas pueden ser detectadas en un mismo caso o en
diferentes muestras. En frotis de mdula sea se presenta reemplazo de sta
por clulas mieloides neoplsicas.
Un ave puede presentar simultneamente diferentes tipos de neoplasias, lo
cual dificulta el diagnstico macro y microscpico (leucosis linfoide, sarcomas,
hemangiomas, osteopetrosis).
Los virus del grupo ALSV producen neoplasias slidas, que incluyen
fibrosarcomas, condromas, endoteliomas, nefroblastomas y hepatocarcinomas,
los cuales aparecen espordicamente en aves jvenes y adultas y muestran
caractersticas de su origen celular.

Es otra manifestacin del virus de la leucosis y se caracteriza por una excesiva


proliferacin de osteoblastos y formacin de hueso, con engrosamiento de la
difisis de los huesos largos, lo cual trae como consecuencia la oclusin de la
cavidad medular. Aunque todos los huesos pueden estar afectados, se aprecia
con frecuencia en los de los miembros y alas.
PORQUE ES IMPORTANTE CONOCER LA ENFERMEDAD
La morbilidad y mortalidad por la leucosis linfoide es relativamente baja,
aunque se reportan casos de mortalidad del 30%. El virus J se ha convertido en
un problema de considerable proporciones en las lneas pesadas (abuelas,
reproductoras, pollos de engorde), por la alta morbilidad mortalidad que
produce.
Por otra parte, se han detectado infecciones subclnicas, que afectan la
produccin de huevos, el tamao de los mismos, la fertilidad, incubabilidad, la
tasa de crecimiento y mortalidad inespecfica.
MANIFESTACIONES CLNICAS
En muchas ocasiones las aves afectadas de leucosis no presentan
manifestaciones clnicas evidentes. En ocasiones presentan emaciacin o
caquexia y barbillas y crestas plidas. En algunas aves se aprecia aumento de
tamao del abdomen como resultado del gran aumento del hgado. Algunas
aves con tumores, estos se aprecian por palpacin y en el caso que estos
tumores afecten la bolsa de Fabricio se detectan mediante la introduccin de
un dedo a travs de la cloaca. En los rebaos muy afectados se presenta una
baja en la produccin de huevos.

DIAGNSTICO
HISTOPATOLOGIA: El diagnstico puede realizarse con aves enfermas o
muestras de tejidos fijados en formol taponado al 10%. Es de gran valor por su
rapidez y seguridad.
FROTIS: Pueden utilizarse impresiones de las neoplasias, con Giemsa o
Wright, para identificar el tipo de clula predominante en la neoplasia.
ELISA: detecta el antgeno p27 del virus de la leucosis (ALV). Su principal
desventaja es la falta de especificidad, puesto que no diferencia las cepas de
ALV exgenos y detecta a un nivel muy bajo el antgeno gs de los ALV
endgenos.
Actualmente se trabaja con el antgeno especfico gp 85 de la envoltura viral
del virus J, para la prueba de Elisa.
TR-PCR con tejidos neoplsicos.
Factor Inductor de Resistencia (RIF). Esta tcnica es utilizada debido a que
algunas cepas de embrin de pollo son resistentes a la infeccin con virus del
sarcoma de Roux, al portar un virus de leucosis (ALV).
Como muestras adicionales para el diagnstico de la enfermedad, pueden
enviarse hisopos cloacales, vaginales, albmina de huevo y embriones.
En un estudio realizado por el departamento de Biologa y Zoologa de la
Universidad de Michigan se relaciono la transmisin horizontal del virus e la

Leucosis y Sarcoma aviar para algunos hallazgos encontrados de tal virus en 5


familias de aves Gallinceas repartidas en 26 especies, los cuales posean el
gen gag del virus de la leucosis. El estudio se hizo para galliformes en
Norteamrica, Amrica Central, oeste de Europa, Asia y frica.
19 de las de las 26 sp. Mediante DNA mitocondrial extrado de tejidos y con
pruebas de PCR del retrovirus despus de halladas las secuencia de los genes
de las especies objeto de estudio fue formado el DNA genmico del ave
conservando las secuencias del retrovirus gag. Teniendo en cuenta que la
infeccin fue reportada en 7 especies examinadas, la del gen gag solo fue
reportada en los gallos domsticos y Anseriformes como los patos o cisnes.
MEDIDAS CONTRAEPIZOTICAS
La mayora de los esfuerzos para la erradicacin han sido encaminados hacia
las lneas puras. Muchos rebaos dedicados a la produccin de huevos han
reducido en forma apreciable la transmisin vertical en las lneas puras y pies
de cras, mediante exmenes previos a la produccin de huevos, eliminando a
las que consideren que puedan transmitir el virus a la progenie. La leucosis
linfoide no es comn en los pollos de ceba, aunque en reproductores pesados
se han comenzado planes de erradicacin con el objetivo de aumentar la
productividad en los progenitores. La resistencia gentica a la infeccin con los
virus del subgrupo es comn entre los reproductores pesados aunque rara en
las de produccin de huevos. La vacunacin ha sido utilizada como
complemento para el control de la leucosis aunque la valia de esta no ha sido
confirmada. No existe ninguna vacuna que pueda proteger contra la mortalidad
por tumores. Se han utilizado vacunas para vacunar reproductores en los

cuales el virus ha sido erradicado, esto se ha considerado para proveer de una


slida inmunidad a la progenie.
DISCUSION
Segn lo consultado en la literatura hasta la fecha no se han logrado establecer
la prevalencia de leucosis aviar producida por el retrovirus en la regin por lo
que se hace necesario realizar a futuro la dinmica de la enfermedad.
La leucosis aviar en base a sus caractersticas genticas invade clulas
produciendo tumores con periodos de latencia cortos o largos hasta producir
sntomas clnicos siendo capas de replicarse en glbulos rojos tejido linfoide y
tejido seo, pero debido a la presentacin de estas neoplasias en otras
enfermedades tales como marek y reticuloendoteliosis se hace necesaria
adems de la necropsia y las pruebas de histopatolgica de rutina a partir de
muestras en gallinceas de hgado y bazo, se deben realizar pruebas de
laboratorio tales como inmunofluorescencia directa utilizando anticuerpos
monoclonales especficos para linfocitos T y B aviares.
En cuanto a la diseminacin a nivel poblacional de esta enfermedad algunas
aves gallinceas que se saba que no reportaban la leucosis aviar producida
por retrovirus han sido confirmados mediante un estudio realizado en la
universidad de Michigan EEUU.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Snchez, A. 2006.Leucosis Aviar linfoide. Facultad de Medicina
Veterinaria

de

la

Universidad

Agraria

de

La

Habana.

http://patologiaaviarUAH.blogspot.com/2006/11/leucosis-aviar.html
Burch DGS and Valks, M.1999. Comparison of minimal inhibitory
concentrations (MIC) against chicken mycoplasma of tiamulin and other
antimicrobials and their concentrations in the blood. Proceedings of the
12th World Veterinary Poultry Congress, Cairo, Egypt, pgina 322;
http://www.octagon-services.co.uk/articles/mycoplasma_sensitivity.htm
Devriese LA, De Herdt P, Haesebrouck F , 2001. Antibiotic sensitivity and
resistance in Ornithobacterium rhinotracheale strains from Belgian broiler
chickens. Avian Pathology; 30:197200.

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