TEMA 1: Introduccin a la parasitologa y

generalidades. Inmunidad y tcnicas

serolgicas.
1. Definicin de parsito: un animal que obtiene sus nutrientes de otros organismos. Es un animal
que obtiene sus nutrientes de compuestos orgnicos (que no puede sintetizar por si mismo). El
parasitismo es un tipo de relacin interespecfica.
2. Relaciones simbiticas: simbiosis = vivir juntos. Varios tipos:
Homoespecficas: entre individuos de la misma especie.
- Abiertas: los individuos mantienen su individualidad y son autnomos (p.e. rebao de
ovejas).
- Semicerradas: los individuos mantienen su individualidad pero no pueden vivir aislados
(p.e. hormigas).
- Cerradas: colonias. Los individuos no mantienen su individualidad (p.e. coral).
Heteroespecficas: entre individuos de diferentes especies.
- Predacin: depredador-presa. Relacin puntual, rpida y violenta (+,-). Hay un individuo
beneficiado (cazador) y otro perjudicado (presa).
- Foresis: transportado. Un individuo pequeo llamado foronte que es trasportado por el
hospedador (+,0) (p.e.: bacterias que viajan en las patas de las moscas).
- De limpieza: organismos limpiadores de otras con parsitos o restos no tiles (+,+).
- Comensalismo: uno sale beneficiado y el otro no sufre dao (+,0).
- Mutualismo: beneficio mutuo con dependencia metablica, casi obligados (+,+). P.e.
insectos de la madera.
- Parasitismo: relacin entre especies diferentes. Una de ellas vive sobre/dentro de la otra
que se supone su hbitat. El parsito depende fisiolgicamente del hospedador y le causa
algn tipo de dao (aunque el dao no siempre va a indicar enfermedad):
Destruccin de partes del hospedador.
Lucha por los nutrientes.
Envenenamiento.
Toda esta clasificacin se puede hacer de forma solapada:

Al parsito no le interesa hacerle mucho dao al hospedador ya que depende de l, y tiene

que asegurarse la dispersin de la descendencia. En cuestin evolutiva, un parsito que ha estado
relacionado durante mucho tiempo con el hospedador puede llegar a pasar al mutualismo, ya que es
ms beneficioso para ambos. Si el dao producto por el parsito es muy fuerte indica que esa
relacin tiene muy poco tiempo, evolutivamente hablando.
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3. Caractersticas del parsito:

- Especies diferentes.
- Finalidad: obtencin de alimentos o estmulos (subida o bajada de pH, presin parcial de
oxigeno) necesarios para completar su ciclo. Todo proviene del hospedador.
- El parsito no ofrece ningn tipo de beneficio y depende metablicamente del hospedador
en mayor o menor grado.
La dependencia metablica se manifiesta mediante:
- El parsito debe recibir una serie de estmulos del hospedador para continuar el desarrollo.
- Dependencia nutritiva del parsito por el hospedador. A travs de los tejidos propios, sangre,
pelos, escamas, etc.
- Control de la maduracin. Los parsitos para desarrollar parte de sus ciclos (sexuales)
necesitan las hormonas del hospedador. P.e. Opalina es un parsito de ranas que pone sus
huevos al mismo tiempo que la rana. Lo consigue utilizando como seal las hormonas
sexuales de la rana.
4. Teoras del origen del parasitismo.
Las especies que van a desarrollarse como parsitos tienen cierta predisposicin y es una
adaptacin al ambiente.
4.1. Parsitos intestinales: son organismos supuestamente originados a partir de carroeros.
Tienen dos condiciones fundamentales en los cadveres que les ayudan a adaptarse al medio
interno:
- Anaerobiosis.
- Temperatura superior al medio que les rodea.
Los individuos carroeros ingieren esos parsitos que se adaptan al digestivo de los
carroeros. El hombre de las cavernas coma esta carne en descomposicin y estos nematodos se
adaptaron al sistema digestivo de mamferos.
4.2. Parsitos externos (ectoparsitos): organismos preadaptados a chupar y succionar
lquidos (en principio de las plantas). Tienen mecanismos que perforan la piel (trompas con
mecanismos perforantes).
p.e. mariposa de plantas y tambin succionadora de lquidos de animales. Aprovechan la coyuntura.
4.3. Parsitos sanguneos: de vertebrados. Necesitan de vectores para transportarlos de un
animal infectado a otro no infectado. Probablemente eran del digestivo de insectos (vectores) y,
cuando el insecto se hizo hematfago, pasaron al sistema sanguneo del vertebrado.
5. Interaccin parsito-hospedador.

Efectos sobre el parsito

Son los cambios o modificaciones que debe sufrir un animal para poder actuar como
parsito.
Forma del cuerpo:
Ectoparsitos de mamferos o aves: son organismos adaptados para evitar el rechazo por
parte del hospedador. Los parsitos externos (ectoparsitos) sueles animales deprimidos dorsoventralmente (sobre el cuerpo del animal y evitar ser arrastrados cuando el animal se arrasque) o
comprimidos lateralmente (para correr entre los pelos/plumas del hospedador). Adaptados para
poder mantenerse entre los pelos, plumas, etc. Poseen garras y estructuras para agarrarse mejor
(mecanismos de anclaje).
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Endoparsitos intestinales: organismos alargados adaptados al tubo digestivo. Al ser

un medio con mucha movilidad desarrollan estructuras para anclarse al sistema y no ser arrastrados
con el alimento. No suelen presentar sistema digestivo (la tenia absorbe a travs de su pared los
nutrientes ya digeridos). P.e. Tenia: se encaja a modo de cremallera (con las microtecas de su
superficie) sobre las microvellosidades del intestino y con el escolex. Trichuris: se clavan en la
pared del intestino con el abdomen colgando hacia la luz del mismo.
Endoparsitos viscerales: adaptados en funcin del tipo de rgano. Redondeados
como los quistes de las tenias o los protozoos. Sin mecanismos de fijacin especfica.
Coloracin:
Endoparsitos: sin coloracin o dependiente de su alimentacin.
Ectoparsitos: colores crpticos que le permitan confundirse con el medio.
Desarrollo de sistemas de fijacin: los rganos de fijacin son ganchos, ventosas o
combinaciones. Para quedarse en el hospedador una vez han llegado a l.
Ectoparsitos:
- Estructuras en la trompa (garrapatas). Ganchos en la parte anterior.
- En las patas (piojos). Adaptados a mamferos. Al final de tarso tienen una
expansin y luego un gancho que deja el hueco justo del dimetro del pelo del
mamfero al que infecta.
- Peines del neumotrax en la pulga que le permite desplazarse en una direccin en
funcin del pelo.
Endoparsitos intestinales:
- Ganchos y ventosas en la superficie corporal. P.e. Fasciola.
- Ventosas verdaderas.
- Bodrios. Toman un pellizco de intestino.
- Botridios: expansiones laminares que actan a travs de la traccin.
Parsitos de branquias de peces:
- Combinaciones de ventosas y ganchos. Opistohaptor con ganchos en el borde y
centrales y una corona de ventosas.
Modificaciones en el sistema digestivo y almacn de alimentos:
Endoparsitos intestinales: suelen tener una reduccin de su sistema digestivo por la
facilidad de conseguir nutrientes. Por otro lado, los que no tienen digestivo (Tenia) su superficie
corporal acta como la pared intestinal.
Ectoparsitos: como las sanguijuelas, absorben mucha sangre y tardan mucho en digerirla
por ello poseen divertculos para almacenarla.
Modificaciones en el sistema nervioso y rganos sensoriales:
Los endoparsitos no lo tienen desarrollado, y respecto a los ectoparsitos, solo
desarrollado en las zonas que les interese.
Sistemas de locomocin:
Muy reducido. Los protozoos presentan cilios y flagelos hasta que llegan al hospedador
definitivo y los pierden. P.e. cola de las cercarias.
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Mtodos de dispersin y reproduccin:

La mayor parte de las adaptaciones de los parsitos van encaminadas a la dispersin (su
principal problema). Sus ciclos de vida/reproduccin son muy complejos y necesitan solucionarlo,
para ello desarrollan un potencial bitico muy grande. La cantidad de elementos reproductores/cras
que liberan al medio es muy superior a la de los organismos de vida libre.
p.e. Tenias de ballenas. Con un potencial bitico inmenso con muchas progltides, muchos
reproductores y muchos huevos. Ascaris: 200.000 huevos/da. Tenia: 200-250 huevos/progltide
(unas 5.000 progltides).
Una vez dentro del hospedador es difcil encontrar parsito del sexo opuesto por lo que
desarrollan sistemas para favorecer el intercambio gentico como:
Encontrar pareja:
Hermafroditismo: se juntan dos individuos que intercambian material y se separan cada uno
con sus huevos. Varios tipos:
- H. primario: es as desde el nacimiento.
- H. secundario: adaptacin a la vida parasitaria. De varios tipos:
- Con cambio de sexo secuencial: nace y se desarrolla como macho, busca una
hembra, la fecunda y se convierte en hembra.
- Con cambio de sexo inducido: cuando llegan al hospedador, si el primero es
un macho, el resto de parsitos se convierten en hembras (esto se detecta por
la presencia de hormonas y otras sustancias qumicas).
Emparejamiento permanente: Entre macho y hembra para asegurar la fecundacin.
P.e. Schistosoma, el macho presenta un canal o ginecforo donde se introduce la hembra y all
madura sexualmente (son gusanos planos). La hembra solo madura en el canal y se libera solo para
la puesta. Al llegar a los capilares la hembra puede seguir adelante, pero el macho no.
P.e. Monogenea que llegan a fusionar los tegumentos de manera que se pasan los productos de
reproduccin el uno al otro.
Se intercalan diferentes sistemas de multiplicacin o aumento del potencial bitico:
Presencia de fases asexuales donde se producen ms individuos:
P.e. Cercarias.
P.e. Tenia hidatdica (Echinococcus): la larva viene de un huevo, pero al llegar al hospedador
intermedio forma una vescula en cuyo interior ocurre lo mismo y otra vez (donde se producen los
esclices).
Neotenia: desarrollo de los sistemas reproductores en estado juvenil. Se da en organismos que no
son el hospedador definitivo (que es en el que debera darse la reproduccin).
Empiezan supuesta sin haber cambiado de hospedador.
Poliembriona: varios embriones por huevo. Puede ser:
- Simultnea: igual que un
embarazo de gemelos.
- Secuencial: uno dentro de otro.
Una larva se desarrolla y antes
de completar el desarrollo
dentro se crea otra y as
sucesivamente.
29-09-08
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Efectos sobre el hospedador

Desde el punto de vista de la evolucin, ecologa y biologa, tiene efectos sobre el
hospedador como especie y luego sobre el individuo particular:
Sobre la especie: los parsitos, en general, son un parmetro ms que juega o influye en la
seleccin. Unos son ms susceptibles que otros. Actuando el hospedador como una especie, se
seleccionan y reproducen los individuos tolerantes o resistentes al parsito. Se genera una poblacin
cada vez ms resistente. Tiene que ver como mecanismos evolutivos. La tendencia evolutiva del
parasitismo es producir no mucho dao y permitir la transmisin de genes.
La especie parsita causa la seleccin de hospedador con mayor capacidad de respuesta.
Sobre el individuo: el individuo afectado tiene determinados problemas. Los efectos son muchos
y de diferente naturaleza (efectos nocivos y defensivos). No tienen porque manifestarse como una
patologa. En general, la manifestacin depende o est relacionada con la densidad de individuos
parsitos.
Lnea roja densidad de parsitos
determinada a partir de la cual empiezan a
aparecer los sntomas de una enfermedad. El resto
de densidades no son patgenas.
El nmero de parsitos, muchas veces, es
como mximo el que infect al hospedador,
porque el parsito no se multiplica en el
hospedador (p.e. scaris), hacen esa parte de su
ciclo fuera del hospedador. Es una infeccin
asintomtica (por debajo de la lnea).
Esta
densidad
(lnea/concentracin
patognica) depende tanto del parsito como del
hospedador:
- La especie del parsito y del hospedador (p.e. Humanos vs. scaris).
- El individuo y su estado fisiolgico.
- Alteraciones del estado de salud (bajada de las defensas por otra enfermedad, etc.).
No es una lnea fija, oscila dependiendo de cada individuo, su estado fisiolgico y la forma
en la que responde.
Tambin podemos encontrarnos con portadores sanos que no desarrollan la patologa. Puede
ser tambin en funcin del sexo del individuo.
Causas de la aparicin de la sintomatologa (a nivel de individuo):
-

Competencia por los nutrientes.

Lesiones en los tejidos:
- Tipo mecnico.
- Tipo qumico.
Alteraciones a nivel celular:
- Degeneracin parenquimatosa.
- Degeneracin grasa.
- Necrosis tisular.

Actuacin como vectores.

Alteraciones titulares:
- Hiperplasia.
- Hipertrofia.
- Metaplasia.
- Neoplasia.
Castracin parasitaria: directa o indirecta.

a) Competencia por los nutrientes: no debe suponer un problema la cantidad por la

diferencia de tamao.
Es ms importante desde el punto de vista cualitativo que cuantitativo. Los parsitos
absorben de forma selectiva ciertos tipos de nutrientes (p.e. Vitamina B 12-Taenia solium, que da
lugar a avitaminosis, anemia, etc.). Su pared absorbe ms rpido que la pared intestinal.
Tambin podemos encontrar parsitos intestinales de alimentacin hematfaga. Lo peligroso
son los anticoagulantes que secretan, ya que puede dar lugar a anemias o hemorragias a nivel
intestinal.
b) Lesiones en los tejidos:
De tipo mecnico:
- En migraciones intraorgnicas del parsito y localizacin definitiva. P.e. larvas de
nemtodos que entran y migran por la piel causando dermatitis. Perforacin de rganos
(P.e. Acantocfala y scaris).
-

Obstruccin de la luz de los rganos huecos por interferencia mecnica. P.e. tenia o
ascaris.

Obstruccin de sistemas vasculares: P.e. elefantiasis, obstruccin por Filaria de

conductos linfticos. Impiden el drenaje del lquido intersticial y el cierre de las vlvulas
linfticas. Respecto al sistema sanguneo (trombos, necrosis, etc. provocados por
Schistosoma).

Mordeduras y perforaciones de tejidos como perforaciones de mosquitos. P.e.

Malophaga, mosquitos con mandbulas que producen mordeduras.
Perforaciones de rganos como la piel para llegar a los vasos sanguneos.
-

Destruccin celular por parsitos intracelulares. Tras completar el ciclo rompen la

clula para liberarse (p.e. Plasmodios y Coccidios, malaria). Clulas fantasma. Por
protozoos o parsitos que se alimentan de clulas (p.e. Amoeba histoltica).

Irritacin celular/tisular por gusanos con tegumento espinoso o ganchos.

Acantocfalos. P.e. Fasciola/duelas en los conductos biliares, poseen espinas en el
tegumento y que al moverse provocan daos.

Estas lesiones abren vas para una infeccin secundaria por bacterias.
De tipo qumico:
Sustancias cancergenas, anticoagulantes, saliva de hematfagos que puede provocan una
reaccin alrgica-txica a modo de anestsico o antgenos. Producidas por secreciones txicas por
parte del parsito como:
- Sustancias que el parsito inocule por su actividad (anticoagulantes). p.e. Mosquito, libera
sustancias anestsicas y anticoagulantes.
- Sustancias de su metabolismo excretadas o productos de excrecin (p.e. larvas de tenia con
cnceres alrededor porque han alterado las clulas).
c) Actuacin como vectores: de otros parsitos o enfermedades. Uso de vectores o de forma
accidental. P.e. Anopheles, es un mosquito que acta como agente transmisor de la malaria.

d) Alteraciones a nivel celular:

-

Degeneracin parenquimatosa: las clulas se hinchan y el citoplasma se llena de

vacuolas de albmina. El ncleo queda difuminado (hgado, rin, etc.).

Degeneracin grasa: se acumulan vacuolas refringentes de grasa en las clulas.

Necrosis tisular: las clulas se mueren dejando un tejido opaco, a veces con lquido,
seguido de calcificacin de la zona (triquina) por accin del parsito o las toxinas que
excreta.

e) Alteraciones tisulares: alteracin en el esquema/ritmo normal de crecimiento del tejido.

-

Hiperplasia: aumento de tamao del tejido por aumento de la velocidad de divisin

celular (aumento del nmero de clulas). Proceso postinflamatorio (se usa como efecto
de restauracin), activacin del metabolismo celular. El organismo responde as para
reparar tejidos daados.
p.e. irritacin por Fasciola, aumenta el tamao del conducto biliar por hiperplasia de las
clulas epiteliales.
-

Hipertrofia: aumento del volumen del tejido por aumento del tamao celular. Parsitos
intracelulares, p.e. Plasmodio, hipertrofia del eritrocito infectado. Son ms grandes y
viscosos que los normales y tienden a pegarse y agregarse unos a otros. Provocan
trombos.

Metaplasia: transformacin de un tejido en otro sin intervencin de tejidos embrionarios.

P.e. Trematodos del pulmn. Provoca quistes en el pulmn (parnquima pulmonar) que
son rodeados por el cuerpo a travs de clulas epiteliales o fibroblastos que
originalmente eran clulas pulmonares, pero se han transformado. P.e. epitelio de
Barrens.

Neoplasia: desarrollo de clulas de un tejido que forman una estructura de tipo tumoral
(estructura nueva sin patrn de crecimiento definido y que no se usa para reconstruir
tejidos ni rganos y tampoco es una reaccin inflamatoria = tumor). Dos tipos:
- Tumores benignos: si estn localizados y no invaden otros tejidos
circundantes.
- Tumores malignos (cncer): con invasin de otros tejidos y se transporta
por la sangre (infiltrativo, metstasis).

f) Castracin parasitaria: interferencia de la funcin gonadal que produce una castracin.

Varios tipos:
-

Directa por destruccin fsica del tejido gonadal.

Indirecta: interferencia en la funcin gonadal por produccin de toxinas (inhibicin de

los productos sexuales). Toxicidad a nivel gonadotrpico, los caracteres secundarios
desaparecen (p.e. cangrejos).

La evolucin busca la tolerancia del hospedador y el parsito (mutua), llevado a cabo porque
el hospedador desarrolla mecanismos de defensa.

Mecanismos de defensa del hospedador:

Los invertebrados y algunos vertebrados tienen mecanismos innatos, aunque se conoce poco
a nivel adquirido.
Hay una susceptibilidad mayor a la infeccin frente a determinados parsitos, esto es
importante desde el punto de vista de enfermedades zoonticas.
Si el vector no es susceptible a infectarse por el parsito, eso beneficiara a la poca
dispersin de la enfermedad.
Hay un momento en el que se estabilizan los mecanismos de control del hospedadorparsito, se llega al estado de tolerancia. La evolucin lleva a que la tolerancia entre el hospedador
y el parsito aumente. Si se produce una infeccin nueva (en un hospedador nuevo de una especie a
la que nunca ha infectado) o el hospedador muere o elimina al parsito. Esta tolerancia viene
determinada por el desarrollo de mecanismos de defensa del hospedador.
Tipos de defensa:
- Innatas: no requieren la presencia previa del parsito. Determinadas genticamente
desde el nacimiento.
- Adquiridas: de lucha contra organismos extraos una vez que estos han sido reconocidos
como tales. Dos tipos:
- Humoral: mediada por anticuerpos. A travs de molculas.
- Celular: mediada por clulas del sistema inmune. A travs de linfocitos.
INNATAS
Invertebrados: Poco conocidas. Facetas genticas y ligadas al sexo, susceptibles a la infeccin.
Tipos:
-

Fagocitosis: los invertebrados poseen clulas fagocticas de tipo ameboide parecidas a

leucocitos que emiten pseudpodos y engloban a la partcula extraa (parsito)
formando una vacuola fagocitaria que, al unirse al lisosoma, lo destruye. til contra
elementos/parsitos de pequeo tamao.

Encapsulacin: las clulas del hospedador rodean al parsito y se transforman en clulas

epiteloides que dan como resultado la formacin de un quiste alrededor del parsito.
Muchas veces estas clulas unen sus membranas dando sincitios. Despus filtracin de
fibras y melanizacin. Se da sobre organismos de mayor tamao (como gusanos). El
parsito se rodea de clulas del hospedador (leucocitos en principio, que aumenta su
nmero ara poder englobar al parsito, anlisis sanguneo), se transforman en clulas
epiteliales y forman una cubierta, se unen los citoplasmas, se rodea de colgeno, etc. y se
enquista.

Melanizacin: depsito de pigmento oscuro sobre la cpsula formada y contribuye a la

muerte del parsito. Depsito de pigmentos melnicos (melanina de la oxidacin de
polifenoles), se produce oxidacin y son txicos para el parsito.

Nacarizacin: exclusivo de moluscos bivalvos. Depsito de cristales de ncar alrededor

de un cuerpo extrao que penetra (forma perlas).
P.e. si es la primera vez que se infecta el caracol, no hay respuesta, pero si es la segunda, tercera,
etc. se produce encapsulacin de este parsito.
Moluscos: duelas y esporocitos.

ADQUIRIDAS
Requieren un contacto previo con el parsito para que se active la respuesta a nivel de:
- Molculas (anticuerpos), respuesta humoral.
- A travs de linfocitos, respuesta celular.
Invertebrados: no parece haber anticuerpos pero s clulas de tipo linfoide.
Vertebrados:
Respuestas humorales: mediatizado por el reconocimiento Antgeno-Anticuerpo.
Un parsito es un metazoo (animal con muchas clulas y metabolismo activo), por lo que es
un organismo con antigenicidad mltiple (porque hay varias sustancias que actan como antgenos
en los parsitos, pueden darse reacciones cruzadas). Los parsitos producen una reaccin por parte
del hospedador con formacin de anticuerpos (humoral) o clulas sensibilizadas (celular).
Podemos separar:
- Antgenos somticos/somales/de superficie (protenas o polisacridos que rodean el cuerpo
del parsito).
- Antgenos metablicos (sustancias fabricadas por el parsito como enzimas o productos de
secrecin).
Los anticuerpos pueden ser:
- Protenas del suero.
- -globulinas (-G es la ms importante y abundante en la respuesta frente a parsitos).
- - A: tejidos linfticos, intestino, respiratorio y rganos huecos.
- - M y - G: respuesta primaria (aparecen en los primeros estadios.
- - E: frente a reacciones dirigidas de hipersensibilidad (alergia). Normalmente frente a
productos metablicos procedentes de la excrecin del parsito.

Repuestas celulares: clulas de la serie blanca frente a parasitosis, la ms importante es la

eosinofilia (aumento de eosinfilos) y neutropenia (reduccin de neutrfilos).
Clulas que intervienen:
- Macrfagos.
- Linfocitos polimorfonucleares (neutrfilos, basfilos y eosinfilos). Los eosinfilos los ms
importantes en cuanto a parsitos, pues aumenta mucho en presencia de estos (eosinofilia y
neutropenia).
- Clulas memoria: formacin de linfocitos T y B que permiten respuesta memoria.
Son respuestas para eliminar el parsito por parte del hospedador o para mantenerlo por
debajo del lmite de enfermedad, controlndolo.

Respuestas del parsito para evadir la respuesta inmune:

P.e. Tripanosoma: produce la enfermedad del sueo. Es un protozoo flagelado que presenta Ag
somticos. Tienen una parte del DNA circular inhibido (slo una parte se expone al ribosoma
formando protenas de membrana).
Cuando van a llegar los Ac, cambia las protenas de membrana. Inhibe y desinhibe diferentes
partes del DNA para crear protenas de membrana diferentes y que los Ac no interaccionen con
ellas. Es decir, cuando el Tripanosoma se ve agobiado, desinhibe una parte de este DNA e inhibe la
que tenia activa. De esta forma va a expresar nuevas protenas que codifican rutas de energa para el
movimiento del flagelo y as podr escapar.
Cuando la presin de los Ac es muy grande, el parsito abandona la sangre y va al L.C.R.
donde no hay tantas clulas de respuesta inmune.
P.e. Schistosoma, se recubre de Ag del hospedador, una especie de membrana formada por restos de
tejido del hospedador a modo de camuflaje.
Una forma de diagnostico es mediante el anlisis de anticuerpos. Si hay anticuerpos contra
cierto parsito, pues esa persona o lo tiene o lo ha tenido. Las pruebas que se hacen son las de
aglutinacin, precipitacin, electroforesis
Estos mecanismos se usan para poner en evidencia la parasitosis. Usando Ac y diferentes
tcnicas para el diagnstico, viendo si hay presencia de Ac especficos contra el Ac. P.e.
aglutinacin, precipitacin, diluciones crecientes del suero, etc.
- Diagnstico directo: ver el parsito o subproductos.
- Diagnstico indirecto: basados en las respuestas inmunes (anticuerpos):
- Inmunoelectroforesis: las protenas (antgenos) tienen cargas elctricas, gel de
agarosa y potencial elctrico (las protenas segn su P.I. se mueven y se paran).
- ELISA.
- Aglutinacin: el antgeno se une a sustancias inertes grandes (eritrocitos, ltex, etc.)
y esto se pone en contacto con el suero del paciente (con anticuerpos para ese
antgeno). Diluciones para establecer el ttulo del suero. Taxoplasmosis.
- RIA.
No es lo mismo el simple hecho de que haya anticuerpos, sino la concentracin en la que
estn para indicar que tienen infeccin en ese momento.
P.e. Toxoplasma. Parsito de gatos. Para el ser humano es apatgeno, pero hay riesgo en el
embarazo para el feto, ya que afecta el SNC, ojos, etc.
6. Ciclos vitales:
-

Son complejos y presentan muchos requerimientos biolgicos y fsicos, lo que determina

una serie de condiciones fundamentales para llevar a cabo el ciclo vital.
Gran potencial bitico: generan muchos elementos reproductores.
Dos tipos bsicos: directos/monoxenos o indirectos/heteroxenos.

Tipos de ciclos:
Directo o monoxeno: un solo hospedador (H. definitivo) en el que tiene lugar la
reproduccin sexual del parsito (si sta es conocida). Infecta a individuos pertenecientes a la
misma especie.

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Indirecto o heteroxeno: una especie de hospedador (H. intermediario) en la que se

desarrolla una fase del ciclo en la cual se alcanza el estado infectante para el siguiente hospedador.
Los parsitos producidos en el H.I. no infectan al H.I., slo al H.D y viceversa. Si no pasa por el
hospedador intermediario no puede infectar al definitivo. Puede tener o no fases de vida libre.
p.e. Protozoos, los dos tipos de ciclo.
p.e. Fasciola heptica, los huevos que libera no son infectivos para el H.D., necesitan el H.I. para
llegar a ser la fase infectante (cercaria mamfero, no para el caracol, que es infectado por el
miracidio).

La fase infectante slo completa su ciclo si recibe los estmulos adecuados del hospedador.
Grupos como los Sporozoos tienen muchos estados intermedios en hospedadores y con fases de
vida libre (buscan el siguiente hospedador sin usar vectores)
p.e. Trematodos (ciclo indirecto).

HI: moluscos o escafpodos. Hay reproduccin asexual.

Los ciclos directos se dan en parsitos de peces (monogenea y Aspidobothrea).
p.e. Cestodos, ciclos indirectos ms complejos, incluso con 2 o ms HI (Taenia solium).

p.e. Acantocfala. Los parsitos adaptan su ciclo en funcin del HD.

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p.e. Nematodo.
scaris: ciclo directo (forma infectiva L2 en huevo).
Filarias: ciclo indirecto (forma infectiva L3).
Poseen una cutcula impermeable y rgida que muda cuando crecen. Se pueden determinar
estados entre las mudas, son los estadios larvarios de 1 a 4 (larvas L1, L2, L3 y L4).
7. Fases del parasitismo:

1. Entrada en el hospedador:
Pasiva: depende de que el hospedador ingiera de modo accidental el parsito o alguna de
sus fases con el agua o los alimentos (huevos y quistes). El parsito se encuentra en un estado ms o
menos protegido y espera a ser ingerido por el hospedador definitivo.
Activa: el parsito busca activamente al hospedador y entra en l. Es consecuencia de los
estmulos procedentes del hospedador que atraen al parsito hacia l, taxias. P.e. larvas de
nemtodos que entran por mucosas o folculos. Tambin penetrar la piel por accin de agentes
histolticos.
Seales:
Cambio de temperatura.
Presencia de determinados gases (gradiente de CO2). Aumento en la PpO2 provocada por
la respiracin.
Tipos de taxias:
Quimiotaxia: respuesta del parsito a una sustancia qumica secretada por el hospedador.
p.e. Miracidios de nemtodos que siguen el mucus del caracol (HI). Se guan por rastro
creciente de concentracin de esa sustancia.
p.e. Mosquito, se gua por las concentraciones de CO2 crecientes de mamferos.
Termotaxia: desplazamiento del parsito hacia el hospedador guiado por la temperatura.
p.e. Filaria atrada por la temperatura del cuerpo (Ancylostoma, cercarias).

2. Establecimiento y mantenimiento:
Seleccin del nicho ecolgico adecuado: dentro del hospedador y fijacin en el lugar
adecuado. El cuerpo del hospedador no es uniforme y acta como un ecosistema. Los parsitos no
se quedan donde primero llegan sino que deben migrar hasta llegar a su nicho ecolgico.
La ubicacin los lleva a la situacin de nutrientes adecuados o estmulos necesarios para
desarrollarse. Sobrevivir a los mecanismos de defensa, la situacin inmune los obliga a vivir en
un determinado lugar.
Los que viven en tubos huecos exteriores o prximos al exterior deben anclarse bien.
p.e. Fasciola hepatica, dentro del conducto biliar.
p.e. Echinococcus, parsito intestinal, necesita unirse a las crestas de Lieberkuhn para desarrollarse
sexualmente. No infecta a los felinos porque no cabe en las crestas, ya que stas son ms pequeas
que en cnidos. HI = cabras, ovejas, etc.
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Obtencin de nutrientes y estmulos (disminucin del pH, etc.): para poder ubicarse en su
zona necesita de esos estmulos.
Sobrevivir a los mecanismos de defensa del hospedador.
Provocar cambios y alteraciones en el hospedador que pueden ser, o no, patgenas.
Diferentes hbitats:
-

Tubo digestivo.
Glndulas asociadas.
Sangre.
Tejido muscular.

Cavidad peritoneal.
Lquido cfalo raqudeo (LCR).
Sistema retculo endotelial (SRE).

DIGESTIVO
Es donde primero se llega, pero tiene inconvenientes como la movilidad y cambios
fisiolgicos bruscos.
Boca: aerobia con pH ligeramente cido (6,7) y con movimiento, aunque presenta zonas anaerobias
en condiciones idneas para parsitos de metabolismo anaerobio como Tricomonas tenax o
Echinomoeba gingivalis.
Esfago: zona de trnsito sin parsitos. Algunas larvas de mosca.
Estmago: algunas larvas de mosca. Zona muy agresiva, pH bajsimo y enzimas digestivas.
Tambin es una zona que sirve de estmulo al parsito para indicarle que est pasando por el
hospedador y contina su ciclo (eclosin, etc.). El estmago produce estmulos para que los
parsitos terminen su ciclo. Cada de la PpO 2, disminucin del pH, peptinas, etc. p.e. Larvas de
mosca (Oestrus) en el caballo.
Duodeno: zona ms favorable para protozoos, gusanos (platelmintos). Hay enzimas segregadas por
el hospedador que les sirven de nutrientes (amilasa), clulas del epitelio intestinal (que se renueva
cada 2-4 das) para alimento. Regin tranquila en el sentido de la normalidad, movimientos no
violentos.
Seales como: cambio de pH al neutralizarse el cido con las sales biliares, bilis y jugo
pancretico.
Yeyuno: el hospedador comienza a absorber los nutrientes disminuyendo la concentracin (regin
pobre en nutrientes), con pocos componentes utilizables. Renovacin de clulas epiteliales ricas en
mucus y enzimas, que son usadas como fuente de nutrientes. Incluso se alimentan de la flora
intestinal.
leon, ciego y colon: reabsorcin de agua que provoca la deshidratacin de las heces, flora
bacteriana rica usada por los parsitos, sino atacan la pared (p.e. Entomoeba hystolitica).
Las condiciones del colon informan al parsito del final del digestivo y forman quistes,
liberan huevos o preparan mecanismos de defensa.

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CLULAS ACCESORIAS
Hgado: zona de paso. Aerobio por el gran aporte de sangre que tiene y cantidades importantes de
vitaminas y hierro.
Vescula biliar: se produce la bilis con funciones importantes en relacin con los parsitos:
- Bicarbonato sdico: neutralizante, para tamponar el pH del estmago.
- Sales biliares: cidos clico y desoxiclico que influyen en la especificidad del parsito (p.e.
Echinococcus granulosus parasita carnvoros porque tienen cido clico en lugar de
desoxiclico que los destruira).
La bilis se usa para eliminar productos parasitarios y contribuye a la dispersin rpida de los
productos de excrecin y dispersin del parsito. p.e. Fasciola libera huevos al conducto biliar y la
bilis los arrastra hasta el intestino y salen por las heces.
Protozoos, gusanos y larvas: zonas utilizadas en momentos de migracin intraorgnica.
Tambin atravesando tejidos.
Sistema porta-heptico desde el intestino, luego hacia el corazn y sistema pulmones.
Vuelve al corazn saliendo por la aorta a cualquier zona del cuerpo.
SANGRE
Gusanos. Es un medio aerobio o semiaerobio (arterial o venosa). Su calidad como medio
nutritivo depende de la alimentacin del hospedador y del parsito que infecta (necesita presentar
un tubo digestivo con enzimas propias para la digestin, no como las tenias que no tienen). Se
alimentan de las clulas sanguneas, pero hay parsitos que usan la Hb directamente. Hay parsitos
sanguneos que viven en la sangre (p.e. Tripanosoma) o que se alimentan de ella, hematfagos
(garrapata y Ancylostoma).
TEJIDO MUSCULAR
Acceden usando el sistema circulatorio o atravesando tejidos. El msculo estriado es un
tejido muy oxigenado y el parsito muestra competencia por el oxgeno con el hospedador. Las
condiciones varan en funcin de la actividad muscular.
Maseteros, diafragma, msculos intercostales y lengua.
Triquina en msculos bien oxigenados, las toxinas no tienen va de eliminacin directa y se
acumulan.
CAVIDAD PERITONEAL
Zona muy pobre en nutrientes (protenas) y lleno de lquido. Usada por parsitos, colgados
del digestivo pero hacia el exterior, ms protegidas porque no hay movimiento ni anticuerpos pero
que presentan un crecimiento muy lento por la escasez de nutrientes.
LCR (lquido cefalorraqudeo)
Zona con pocas protenas y defensa por la barrera hemato-enceflica. Pocos anticuerpos. P.e.
Tripanosoma, enfermedad del sueo, lo usan como zonas de refugio cuando la presin del sistema
inmune se hace insoportable.
CLULAS DEL SISTEMA RETCULO-ENDOTELIAL
Fagocitos encargados de la defensa del organismo, macrfagos, linfocitos, etc. clulas
fagocticas que se encuentran por todo el cuerpo. Fagocitos y clulas de la serie blanca.

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Los parsitos intracelulares (protozoos) con mecanismos para defenderse de la vacuola

fagoctica y lisosoma, que residen en la clula, desarrollndose en el citoplasma. Son parsitos
intracelulares con predileccin por rganos en los que se encuentran las clulas del SRE.
Provocan daos en los rganos donde estn estas clulas transportadoras, pero siempre
dentro de estas clulas.
Una vez fagocitado, el parsito se desarrolla eludiendo al lisosoma o evitando la unin
fagosoma-lisosoma. Clulas del hgado y reticulares del sistema linftico.
p.e. Leishmaniosis, macrfagos infectados.
p.e. Tripanosoma cruzi: corazn, esfago y colon.

3. Salida del hospedador (dispersin): de los productos de dispersin del parsito.

Uso de aberturas naturales: p.e. salida por el ano va fecal. Por los pulmones a travs de
esputos o exudados de la va respiratoria, por secreciones genitales (transmisin de enfermedades
venreas) y orina.
Sin salida natural al exterior: parsitos de sistemas cerrados, p.e. el circulatorio. Uso de
vehculos u otros organismos como vectores de trasporte (hematfagos y ectoparsitos). P.e.
Tripanosoma, Plasmodio, Leishmania, filaria, etc. por tbanos, mosquitos, garrapatas, etc.
Dentro del vector alcanzan el estado infectivo.
p.e. rganos internos, como hgado, espera a que se lo coma otro animal, uso de la cadena
trfica.
Bsqueda de su propia salida: p.e. cuando recibe el estmulo adecuado (presencia de agua)
libera las larvas y huevos por las muecas y tobillos a travs de ampollas (generadas por productos
de secrecin txicos) que, al estallarse, libera las larvas y huevos. Gusano nematodo subcutneo
llamado Dracunculus medinensis. La nica forma de extraerlos es mediante ciruga asptica. El
hospedador se infecta al introducir las extremidades en el agua para beber.
NOTAS ACLARATORIAS
HOSPEDADOR INTERMEDIARIO
Donde el parsito no se reproduce o tiene reproduccin asexual, aunque su paso por l es
necesario para completar el ciclo del parsito. Suelen ser moluscos, artrpodos, anlidos y peces o
anfibios.
HOSPEDADOR DEFINITIVO
Para pasar de HI a HD y viceversa es necesario que el HI forme parte de la cadena trfica
del HD. El parsito puede tener un estado de vida libre. HI tiene una relacin de tipo ecolgico
(mismo medio, cadena trfica) con el HD.
En medios acuticos no hay elementos de proteccin especial del parsito porque es un
media ms seguro.
En medios terrestres suelen tener vainas cuniculares y cubiertas gruesas para protegerse de
la desecacin o el fro.

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ESTADOS INFECTANTES DEL PARSITO (EI)

Cuando el parsito alcanza el estado infectante no puede continuar el ciclo hasta que no
recibe los estmulos adecuados del hospedador adecuado (en el que se desarrolla y reproduce).
Cuando recibe los estmulos se desencadenan una serie de mecanismos que activan al
parsito de nuevo. Estmulos como:
- Qumicos: CO2, enzimas, sales biliares, protenas, etc.
- Fsicos: temperatura, etc.
Ciclo de trematodos: el miracidio que sale del huevo es el estado infectante para el HI y la cercaria
es el estado infectante para el HD. Las larvas se desarrollan en HI y, al pasar por el HD y recibir los
estmulos adecuados, contina su ciclo.
Ciclo de las tenias: los huevos nos infectan a nosotros y los quistes (hidtide) infectan al perro.
PLASMODIO
Reproduccin asexual en el hombre. Los individuos se desarrollan en el interior del glbulo
rojo (gametocito, EI para el mosquito) e induce que la sangre vaya a la circulacin perifrica para
ponerse al alcance del mosquito que vaya a picar al HD.
Slo contina su ciclo cuando recibe el estmulo de disminucin de la temperatura al pasar
del HD al mosquito.
Una vez en el mosquito, el parsito anida en las glndulas salivales y genera esporozoitos
(EI para el humano) que, cuando un mosquito pica, pasan a la circulacin sangunea humana.
ECOLOGA DEL PARASITISMO
Las enfermedades parasitarias se dan en determinados ecosistemas y zonas. En
macroambientes las enfermedades se limitan a una zona determinada y ecosistema. Un rea o
ecosistema donde se da una parasitosis se denomina foco natural de infeccin.
Las caractersticas de estas reas junto con la parasitologa permiten establecer las zonas
potencialmente endmicas. El estudio de estas zonas requiere el conocimiento de muchos factores.
Determinamos las zonas de riesgo (zonas similares al foco), para desarrollar los medios de
control y lucha. Se requiere el reconocimiento de los factores que inducen en el foco: clima, flora,
fauna, actividad humana, etc.
Zoonosis aquellas parasitosis compartidas por animales y el hombre, al mismo nivel y
transmitidas de forma natural.
Los animales que se infectan al mismo tiempo que en el hombre y mantienen la enfermedad
se llaman reservorios (suministro de parsitos, no es parte del ciclo, sino que acta como HD). Se
transmiten al hombre por vectores (modo de transmisin natural). Los reservorios y vectores son
las 2 especies importantes.

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p.e. Paludismo, se erradic mediante el aislamiento de personas infectadas para evitar que fuesen
picadas por mosquitos y que la enfermedad se extendiese. No hay reservorio y cuando se elimina el
vector la enfermedad remite.
p.e. Leishmaniosis, tiene reservorios. Se erradic en zonas urbanas pero mantena su ciclo salvaje.
Hubo un rebrote en zonas de instalacin de urbanizaciones en el campo. El ciclo/enfermedad se
mantiene en el reservorio aunque no haya vector. Se trata la enfermedad e hombre pero no en el
animal reservorio.
Los vectores suelen ser animales y, sobretodo, artrpodos hematfagos (mosquitos, tbanos,
garrapatas, etc.). El vector determina la distribucin de la enfermedad (en la mayora de los casos).
P.e. paludismo y Anopheles. El vector suele ser el elemento ms dbil de la cadena de transmisin y
es sobre el que se dirige el control de la enfermedad.
Los roedores son reservorios de muchas parasitosis aunque no se descartan otros mamferos
(herbvoros, venado y ciervo). Tambin animales domsticos.
Las enfermedades suelen restringirse a las zonas de distribucin de los vectores o, incluso,
reservorios. Tambin depende de los ciclos estacionales.

GLOSARIO
HOSPEDADOR aquel que tiene el parsito en su interior. Varios tipos:
- H. definitivo: generalmente un vertebrado en el que el parsito se reproduce sexualmente.
- H. intermediario: el parsito no se reproduce sexualmente pero s de forma asexual. Desarrolla
una parte de su ciclo para alcanzar el estado infectante para el HD pero sin reproduccin sexual
pero si con multiplicacin asexual.
- Reservorio: hospedador que se infecta de los mismos parsitos que el hombre y al mismo nivel.
Habitualmente la rata.
- H. de transporte (paratnico): el parsito no contina su ciclo de desarrollo, es infectante para
el HD (se mantiene). Es un hospedador que no es imprescindible para el desarrollo del parsito
pero que favorece el alcance del HD. Facilita el ciclo del parsito y le sirve de transporte.
P.e. Acanthocephala:
HI escarabajo.
HD lechuza, bho (depredadores nocturnos).
El parsito usa un micromamfero insectvoro como H de transporte, que se encarga de
poner al parsito en manos de la lechuza (en mayor nmero que si se comiese el escarabajo). El
parsito en el escarabajo ya es infectivo para la lechuza.
Es ms fcil que la lechuza se coma una musaraa que un escarabajo (la musaraa se come
varios escarabajos infectados por parsitos de diferente sexo facilitando as la reproduccin del
mismo). La musaraa acumula muchos parsitos porque come muchos escarabajos. Se facilita la
recombinacin de genes entre los parsitos.

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ESPECIFICIDAD capacidad del parsito para infectar a diferentes especies de animales. Varios
grados de especificidad:
- E. alta: slo infecta a una especie concreta. P.e. Taenia solium, parsito intestinal del hombre.
- E. media: infecta a bvidos.
- E. baja: infecta a un grupo ms amplio (muchas especies diferentes). P.e. Trichinella spiralis
infecta a homeotermos.
HIPERPARASITISMO parsitos de parsitos. Los que se transmiten por vectores, porque ese
vector tambin es un parsito. P.e. Plasmodio de un mosquito (ectoparsito). Cestodos de pulgas.
PARSITO varios tipos:
- Obligatorio: pasa toda o parte de su vida en un animal para completar su ciclo y puede presentar
fases de vida libre.
- Facultativo: animal que acta de parsito cuando tiene condiciones para ello(es decir, si acceden
a un hospedador susceptible de ser infectado), aunque normalmente pueden completar su ciclo
vital en modo de vida libre. P.e. frutas y larvas de Miasis. En conducto auditivo que llegan al
cerebro y se cargan al hospedador. No buscan completar su ciclo, slo alimentarse.
- Temporales: tambin llamados intermitentes o peridicos. El parsito va al hospedador a
alimentarse y luego regresa a su casa. Slo usa al hospedador como fuente de alimento. P.e.
mosquito, chinche, garrapata, etc. Conocidos como micropredadores. Se controlan en los
lugares de reposo o mediante barreras fsicas.
- Permanente: pasan toda su vida en el hospedador o, por lo menos, la fase adulta. P.e. Tenia.
- Errticos (aberrantes): en el hospedador adecuado pero en un rgano diferente del que
normalmente se encuentran. P.e. Nemtodos del digestivo que aparecen en el hgado o los
pulmones.
- Accidentales: en un hospedador diferente al habitual. Son incapaces de mantenerse o vivir
mucho tiempo en ese hospedador y, por supuesto, no pueden reproducirse. P.e. pulgas de gato y
perro no se reproducen en humanos. Nematodos parsitos de insectos que aparecen en el
intestino de aves, donde sobreviven un tiempo.
- Patgeno: produce una enfermedad. Aunque puede estar en el hospedador y no producirla.
Desarrollo de las enfermedades:
- Aguda: sntomas violentos o graves en tiempo corto.
- Crnica: sntomas leves o atenuados durante ms tiempo.
- Ectoparsitos: en exterior o cavidades corporales que dan al exterior.
- Endoparsito: en zonas internas del cuerpo (rganos o luz de tubos huecos).
VECTORES artrpodos o invertebrados que actan como hospedadores y transportadores del
parsito capaces de transmitir el parsito de un modo natural entre animal y hombre.

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ZOONOSIS enfermedad parasitaria comn al animal y hombre, transmisible de un modo natural

y al mismo nivel.
TAXONOMA EN PARSITOS la identificacin morfolgica de parsitos es normal, pero en
parsitos es difcil, porque la forma cambia y depende del estado o animal. Los estados larvarios no
se parecen a los adultos.
Actualmente se emplea el concepto de especie bioqumica: individuos con el mismo sistema
bioqumico. Anlisis de isoenzimas y formacin de anticuerpos.
El problema es que hay que establecer el lmite entre especies y variaciones intraespecficas.
Uso de dendrogramas moleculares del 0 al 100% de similitud. Por eso se habla de cepas o
zimodemas (sobretodo en protozoos).
NDICE TEMA 1: Introduccin a la parasitologa y generalidades. Inmunidad y tcnicas
serolgicas.
Definicin de parsito..1
Relaciones simbiticas....1
Caractersticas del parsito...2
Teoras del parasitismo...2
Interaccin parsito-hospedador..2
Ciclos vitales10
Fases del parasitismo.12
1 Entrada en el hospedador
2 Establecimiento y mantenimiento
3 Salida del hospedador (dispersin)
Notas aclaratorias.15
1 Hospedador intermediario
2 Hospedador definitivo
3 Estados infectantes del parsito (EI).
Ecologa del parasitismo.16
Glosario de trminos...17
Al final:
Resumen

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20