SOLUCIONARIO

Gua Tcnico Profesional

Polaridad de las molculas y
fuerzas intermoleculares

SGUICTC034TC33-A16V1

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Alternativa
E
A
A
D
B
D
C
C
B
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E
E
B
A
C
D
D
D
C

Habilidad
Reconocimiento
Comprensin
Comprensin
ASE
ASE
Reconocimiento
Comprensin
ASE
Comprensin
ASE
ASE
Comprensin
ASE
ASE
ASE
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Comprensin
Comprensin

EJERCICIOS PSU

tem

Alternativa

Defensa
Para determinar la polaridad de una molcula, es
necesario conocer:
1.

la electronegatividad de los elementos que

componen la molcula, ya que as se puede
determinar si habr diferencia en la densidad
electrnica de la molcula.

2. la estructura de Lewis de la molcula para

determinar si existen pares de electrones libres
en el tomo central, determinar la geometra
de la molcula y evaluar si existe polaridad.
3. el tipo de enlace de la molcula, ya que en el
enlace covalente se producen momentos
dipolares, debido a la diferencia de
electronegatividades.
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El enlace covalente entre dos tomos es el ms

fuerte, el que mantiene unidos o ligados a stos ms
firmemente, y tiene un carcter direccional. El enlace
por puente de hidrgeno tiene un cierto carcter
covalente, con una cierta direccionalidad, que hace
que su magnitud sea mayor que las fuerzas de Van
der Waals. El enlace por puente de hidrgeno se
forma entre un tomo de H perteneciente a una
molcula, con un tomo de O, F o N perteneciente a
otra molcula. En ltimo lugar estn las fuerzas de
Van der Waals; para los tomos de los gases nobles
estas fuerzas dependen de la polarizabilidad, pero
para molculas tambin dependen de la polaridad de
stas.
Las sales, como por ejemplo NaCl, al disolverse en
agua, se disocian en iones (Na+ y Cl-), estos iones
sern rodeados (solvatados) por las molculas de
agua, de modo que la parte negativa de las molculas
de agua (oxgeno) interacta con el catin y la parte
positiva de las molculas de agua (hidrgeno) con el
anin.

Por lo tanto la interaccin que forman es ion- dipolo.

La estructura de Lewis de la molcula de CO2 es:
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En ella se puede apreciar que la molcula no tiene

pares de electrones libres alrededor del tomo central
(alternativa E incorrecta) y que contiene dos enlaces
dobles entre carbono y oxgeno. Como este ltimo es
ms electronegativo que el carbono, cada uno de los
enlaces es polar (alternativa A incorrecta). Sin
embargo, dado que los momentos dipolares de cada
uno de los enlaces son iguales en magnitud y de
sentido opuesto (alternativa D correcta), estos se
anulan, haciendo que la molcula sea apolar. Por lo
tanto, las molculas de CO2 no pueden establecer
enlaces dipolo-dipolo entre s, ya que este tipo de
interaccin se forma entre molculas polares
(alternativa B incorrecta). El enlace puente de
hidrgeno es un tipo especial de interaccin dipolodipolo, que se forma entre un tomo electronegativo,
como F, N y O, y un tomo de hidrgeno unido

covalentemente a otro tomo electronegativo de un

compuesto polar. Por lo tanto, es incorrecto que se
forme este tipo de interaccin entre las molculas de
CO2 y las de H2O, ya que las primeras no son polares
(alternativa C incorrecta).
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Para determinar la polaridad de las molculas es

necesario conocer su geometra, adems determinar
si los elementos en la molcula generan algn
momento dipolar 0.
Para el tolueno, se sabe que el benceno es una
molcula apolar, sin embargo, al estar uno de sus
hidrgenos sustituido con el grupo metilo, este genera
un momento dipolar ( 0) que la transforma en una
molcula polar.

Para el trans-1,2-dibromoeteno, sabiendo que el

bromo es un tomo ms electronegativo que el
carbono, se puede deducir que en el enlace CBr, se
genera un momento dipolar, que desplaza la nube
electrnica hacia el bromo. En el caso del enlace C
H, el carbono es levemente ms electronegativo que
el hidrgeno, por lo que se genera un pequeo
momento dipolar en direccin al carbono. A pesar de
la presencia de estos enlaces polares, la molcula es
apolar, ya que debido a la simetra de su estructura,
los momentos dipolares se anulan.

Para el cis-1,2-dibromoeteno, siendo

bromo el ms electronegativo, se
densidad de carga negativa sobre l y
de carga positiva sobre los hidrgenos,
molcula polar.

el tomo de
genera una
una densidad
formando una

Para el amoniaco, como el tomo de nitrgeno es ms

electronegativo y adems posee un par de electrones

libres, se genera una densidad de carga negativa

sobre l y una densidad de carga positiva sobre los
hidrgenos, formando una molcula polar.

Para el agua, al ser el tomo de oxgeno el ms

electronegativo y poseer pares de electrones libres, se
genera una densidad de carga negativa y una
densidad de carga positiva sobre los hidrgenos,
formando una molcula polar.

Dentro de una molcula, los tomos estn unidos

entre s a travs de fuerzas intramoleculares, las que
incluyen al enlace covalente, inico y metlico
(alternativas A y E incorrectas). Estas fuerzas son las
que deben vencerse para que ocurra un cambio
qumico (alternativa B incorrecta).
Las fuerzas intermoleculares, son aquellas que se
establecen entre molculas de un compuesto. De
ellas dependen las propiedades fsicas de las
sustancias, como el estado de agregacin, punto de
fusin, punto de ebullicin, etc. (alternativa D
correcta). Individualmente, estos enlaces son ms
dbiles que un enlace intramolecular, como el enlace
covalente (alternativa C incorrecta).
Entre un elemento del grupo IIA y uno del grupo VIIA
existe una gran diferencia de electronegatividad
(alternativa C correcta), por lo que formarn
compuestos inicos, donde existe una transferencia
de electrones desde el tomo menos electronegativo
(Ca) al ms electronegativo (F). Este tipo de
compuesto se caracteriza por presentar altos puntos
de fusin y ebullicin, por lo que a temperatura
ambiente se encuentran en estado slido (B
incorrecta). Su elevado punto de fusin se explica por
el establecimiento de interacciones ion-ion entre Ca2+
y F-, los que forman una red cristalina en estado slido
(E incorrecta).
Otra caracterstica de los compuestos inicos es ser
solubles en agua, lo que se debe la formacin de
enlaces ion-dipolo entre Ca2+ y F- y las molculas de
agua (A incorrecta), y ser insolubles en disolventes

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polares (D incorrecta).
Respecto a la molcula de BF3 podemos afirmar que
no cumple con la regla del octeto, ya que al enlazarse
el boro queda rodeado de 6 electrones, en vez de 8 (A
incorrecta). No existen pares de electrones libres
alrededor del tomo central (D correcta), por lo tanto,
su geometra es plana trigonal (B incorrecta), con
ngulos de enlace de 120.
Pese a que contiene tres enlaces covalentes polares
(E incorrecta), es una molecular apolar (C correcta)
debido a que todos los momentos dipolares se anulan
( = 0).

La molcula gaseosa de N2 no presenta momento

dipolar por lo que es apolar, pero al interactuar con el
agua, que s presenta un momento dipolar, se
produce una distorsin de su nube electrnica,
convirtindose de modo transitorio en un dipolo. Este
tipo de interaccin se denomina dipolo inducido (N2)
dipolo permanente (agua).
Las
molculas
polares
pueden
establecer
interacciones de tipo dipolo-dipolo entre s. A mayor
polaridad, estas fuerzas intermoleculares sern
mayores, por lo que se requerir ms energa para
romper la unin entre las molculas, determinando un
mayor punto de ebullicin.
De acuerdo a los datos entregados, las molculas que
tienen mayores puntos de ebullicin son los cidos y
los alcoholes, ya que ellos interactan por puentes de
hidrgeno, un tipo particular de interaccin dipolo
dipolo, de mayor fuerza (opcin I correcta).
Los steres presentan polaridad, pero esta es menor
que la de alcoholes y cidos carboxlicos (opcin II
incorrecta); los teres son poco polares y los alcanos
son apolares, por lo tanto, presentan interacciones
ms dbiles, facilitando la ruptura de enlaces y
generando puntos de ebullicin ms bajos (opcin III
incorrecta).
El H2 es una molcula apolar por lo tanto, las
interacciones que se forman entre molculas de H2
sern fuerzas de dispersin de London.
Entre molculas de HBr (molculas polares), las

fuerzas de interaccin sern de tipo dipolo - dipolo y

por ltimo entre molculas de NH3 (molculas polares)
la interaccin ser por puentes de hidrgeno, ya que
estos se forman entre H y F, N u O.
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La solvatacin de NaCl en el agua se debe a que la

atraccin que existe entre los iones Na+ y Cl- y los
correspondientes polos con carga opuesta de la
molcula de agua, es capaz de vencer las fuerzas que
mantienen juntos a Na y Cl en estado slido. Esta
interaccin entre los iones Na+ y Cl- y la molcula
dipolar de agua es de tipo ion - dipolo.

Para determinar las caractersticas de la molcula de

Cl2 es necesario conocer que sus tomos se enlazan
mediante un enlace covalente apolar, ya que se estn
uniendo dos tomos iguales. Como tienen
electronegatividades iguales no habr polaridad en la
molcula.
Por ltimo, la interaccin de molculas de Cl2 entre s,
ocurre por la formacin de dipolos instantneos y
dipolos inducidos, lo que se denomina fuerzas de
dispersin
de
London.

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Habilidad
de
pensamiento
cientfico:
Procesamiento e interpretacin de datos y formulacin
de explicaciones, apoyndose en los conceptos y
modelos tericos.
Las lneas discontinuas muestran una unin entre
molculas, por lo que corresponden a uniones
intermoleculares (opcin I incorrecta). Este tipo de
interaccin entre molculas de agua se denominan
puentes de hidrgeno y son un tipo especial de
interaccin dipolo- dipolo. Las uniones dipolo dipolo
se forman cuando las molculas presentan polos
dentro de su estructura, establecindose una
interaccin entre zonas con carga parcial positiva y
zonas con carga parcial negativa (opcin II correcta).
Al aumentar la temperatura, aumenta la energa
cintica de las molculas, por lo que las uniones entre
ellas se rompen (opcin III incorrecta).
Tanto
el
p-dihidroxibenceno
como
el
odihidroxibenceno pueden formar enlace de puente de
hidrgeno, puesto que tienen dos grupos OH; pero el
ismero orto (o-) presenta los grupos OH lo
suficientemente prximos para permitir la formacin
de enlace de puente de hidrgeno intramolecular, tal
como se representa en el diagrama. La formacin de
este enlace disminuye la posibilidad de la formacin
del enlace intermolecular y por tanto disminuye la
fuerza de las interacciones intermoleculares; en
consecuencia, el ismero para (p-) presentar un
punto de ebullicin superior.

El puente de hidrgeno, se forma por la fuerza dipolo

dipolo entre un tomo muy electronegativo (N, O o
F) y un tomo de H unido covalentemente a otro
tomo electronegativo (N, O o F ).
El benceno (C6H6) es una molcula aromtica que no
presenta grandes diferencias de electronegatividad en
su estructura interna, por lo que no existirn
atracciones electrostticas entre molculas de C6H6,
siendo imposible que forme puentes de hidrgeno, tal
como el agua y los dems compuestos mencionados

que s las poseen.

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Al determinar la estructura de Lewis y la geometra

molecular de las especies mencionadas, podemos
analizar la polaridad de las molculas.
El BeF2 es apolar ya que la geometra de esta
molcula en lineal (ngulo de 180), y los tomos de
Flor atraen a los electrones del enlace hacia su
ncleo, lo que hace que los momentos dipolares se
anulen.

Para NH3

Para CH3Cl

Observamos que los pares de electrones libres para el

amoniaco y el tomo de cloro en el clorometano
establecen un momento dipolar distinto de cero,

haciendo que estas molculas sean polares.

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Para que se forme un puente de hidrgeno este

debe estar unido covalentemente a un elemento:
-

muy electronegativo
con tener pares de electrones libres
de pequeo tamao.

Estas con condiciones se cumplen para los tomos de

N, F y O. Debido a la diferencia de electronegatividad
el enlace queda muy polarizado, quedando el H con
carga parcial positiva. As, el H es atrado por los
pares de electrones libres de los tomos
electronegativos de otras molculas o por otros
tomos presentes en la misma molcula, si su
geometra lo permite.
En este caso, los compuestos que cumplen con estas
condiciones son el metanol (CH3-OH) y el cido
frmico (H-COOH).
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La alternativa A es falsa ya que la molcula de yodo

es una molcula apolar, es por esto que se puede
disolver en el tetracloruro de carbono (CCl4), que
tambin es una molcula apolar (Lo semejante,
disuelve a lo semejante).
La alternativa B es incorrecta, ya que el agua es un
compuesto covalente que disuelve a los compuestos
inicos por las fuerzas ion- dipolo que forma con ellos.
La alternativa C es falsa ya que este gas funde a
temperaturas muy bajas y no forma puentes de
hidrgeno.
La alternativa D es correcta, ya que una molcula
puede tener enlaces covalentes polares, sin presentar
polaridad. Esto ocurre cuando la geometra de la
molcula hace que los momentos dipolares de enlace
se anulen entre s. Un ejemplo de ello es el
tetracloruro de carbono (CCl4), que tiene enlaces
covalentes polares, pero todos sus momentos
dipolares se anulan, haciendo que la molcula sea
apolar; por el contrario, en el clorometano el cloro
hace que sea polar, debido a que no es una molcula
simtrica.

La alternativa E es falsa ya que hay molculas

orgnicas, como por ejemplo algunos alcoholes de
baja masa molar, que s pueden disolverse en agua
debido a su polaridad.
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Las fuerzas de Van der Waals son enlaces dbiles (B

incorrecta), intermoleculares, que se dan entre
molculas elctricamente neutras, por lo tanto, no
tienen que ver con el elevado punto de fusin de los
compuestos inicos (ion ion) (D incorrecta) ni con la
disolucin de sales en agua (ion dipolo) (E
incorrecta). Estas fuerzas incluyen las interacciones
dipolo dipolo, que se dan entre molculas polares,
dipolo permanente dipolo inducido, que se dan entre
una molcula polar y una apolar y las fuerzas de
dispersin de London (dipolo instantneo dipolo
inducido), que operan entre molculas apolares (A
incorrecta). Un ejemplo de una interaccin dipolo
permanente dipolo inducido es la disolucin de
ciertos gases, como el O2 (apolar, dipolo inducido) en
agua (dipolo permanente) (C correcta).