TINTES Y TEIDO

Escalante, Tatiana a; Snchez, Daniel b; Ortiz, Katheryn

alix.escalante@correounivalle.edu.co
sanchez.daniel@correounivalle.edu.co
c
ortiz.linda@correounivalle.edu.co

Facultad de Ingeniera, Ingeniera de Materiales, Universidad del Valle, Cali,

Colombia, A.A. 25360
Laboratorio: 20 de mayo del 2016
Entrega: 10 de junio del 2016

1. DATOS, CLCULOS Y
RESULTADOS
En el laboratorio se llevaron a cabo
tres procesos:

Preparacin de la sal
diazonio

Este proceso consisti en dos

sntesis de colorantes:
o

Teido de una fibra

Se vertieron en dos tubos de

ensayo 0.2 ml de solucin de
sal NaNO2 0.5M.
Se agreg en el primer tubo
de ensayo 2.5 ml de solucin
de monoamina y en el
segundo tubo de ensayo 2.5
ml de una
solucin de
diamina.
Posterior a ello los tubos de
ensayo se introdujeron un
bao de hielo durante 10
minutos.
Luego se humedeci una
tela de algodn con las
soluciones anteriores para
teirla.

Se
humedecieron
pedazos
de
tela
de
algodn dejando caer
gotas en los extremos de
con una solucin bsica
de -naftol.
Cuando los extremos de
la tela de algodn se
encontraban secos se
agregaron, en uno gotas
de la solucin de diazonio
de la monoamina y al
otro extremo gotas de la
sal de diazonio de la
diamina.
Una vez se dej secar las
telas de algodn, se
enjuagaron con agua.

Teido por dispersin

o

Se deposit
solucin

1 ml de la
de
m-

o
o

o
o

o
o
o

nitroanilina
diazotizada
en un tubo de ensayo.
Se
prosigui
a
neutralizar la solucin
con algunas gotas
de
NaOH
1M,
cmo
la
solucin se torn bsica
se
le
agrego
cido
clorhdrico
para
finalmente neutralizarla.
Se agregaron gotas de la
solucin de -naftol.
Se agregaron 0.5 ml de
bifenilo junto con una
gota
de
solucin
surfactante
a
la
suspensin NaCl.
Se sumergi en la mezcla
una tela de dacron.
Se calent el colorante en
un bao de agua durante
15 minutos.
Despus de 15 minutos
se sumergi el tubo de
ensayo en un bao de
hielo.
Se sac la fibra del tubo
de ensayo.
Se enjuago la fibra con
agua
Se sec la fibra con una
toalla de papel.

Preparacin
diazonio

Por otro lado, el tubo de ensayo

con
3,3-dimetoxibencidina
inicialmente posea un color
blanco tenue, tras ser enfriada y
adicionar NaNO2; se observa
una solucin de color rojo cuyo
precipitado
es
la
sal
de
diazonio.

de

la

sal

El tubo de ensayo con pnitroanilina tiene una coloracin

amarilla traslcida, agregada la
solucin de NaNO2
no se
produce ninguna reaccin, la
solucin conserva el color
amarillo
traslcido
de
la

Teido de una fibra

Se observ que cuando se tie

ambos extremos de la tela de
algodn
se
presentan
lo
siguiente cambios:
o

Resultados obtenidos

monoamina; se obtiene la sal de

diazonio (precipitado).

En el extremo donde se
tio con la sal diazonio de
la diamina se torn al
principio un color rojo
claro pero luego tom un
color morado.
En el otro extremo donde
se tio con la sal de
diazonio
de
la
monoamina se torn un
color amarillo-verdoso.
Cuando se combinaron
los
dos
tintes
se
obtuvieron tonalidades de
color rojo y marrn.

Teido por dispersin

En esta parte se observa la

formacin de dos fases, una
ms clara que la otra, la parte
clara queda en la superficie de
la solucin y la parte oscura es
ms densa, al agitar el tubo se
form una mezcla homognea
de color amarillo pero no se
observ la formacin de ningn
slido.

Despus de calentar la mezcla

durante 15 minutos la solucin
ya no estaba presente y el
pedazo de dacrn inicialmente
blanco tomo una tonalidad
amarilla.

amino por un grupo hidroxi,

halgeno, etc.

Cuando se enjuago la tela de

Dacrn se observ que est
adquiri una tonalidad amarilla
clara.

Anlisis de resultados

Preparacin
diazonio

de

la

sal

Las sales de diazonio son un

grupo de compuestos orgnicos
cuya estructura general es R-N2
+ X,
donde
R
puede
ser
cualquier residuo orgnico, un
alquilo o un arilo, y X
habitualmente un anin haluro.
Las
aminas
primarias
aromticas son estables y por
ello se han mostrado como
importantes intermedios en la
sntesis de colorantes.
El mtodo ms utilizado para la
obtencin de sales de diazonio
aromticas es el tratamiento de
aminas aromticas primarias. A
este proceso se le conoce como
diazotacin. Esta reaccin tiene
lugar entre una amina primaria
aromtica y NaNO2 en presencia
de HCl o H2SO4, para formar una
sal
de
diazonio.
Estos
compuestos son indispensables
intermedios para la formacin
de pigmentos azo y son muy
tiles para reemplazar un grupo

Estas sales en solucin acuosa

son inestables a temperaturas
superiores a 5C, por lo que se
emplea un bao de hielo
durante la sntesis. A pesar de
que la diazotacion se lleva a
cabo en medio acido, la especie
realmente atacada no es la sal
de la amina (anilinio), sino la
pequea cantidad de amina
libre presente si protonar.
Si
la
diazotacin
ocurre
satisfactoriamente, la amina
debe encontrarse en disolucin
acuosa cida. Una vez formada,
la sal diazonio no se asla y
debe ser utilizada rpidamente
en la etapa siguiente, puesto
que
las
reacciones
de
diazotacion generalmente son
exotrmicas y las sales de
diazonio se descomponen con
facilidad si no se enfra el
sistema.
[1]