CUESTIONARIO DE HEMATOLOGIA:

1.

ESTADIOS DE LA ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO?

Prelatente, latente, temprana y tardia. +

2.

PADECIMIENTO CARACTERISTICO POR DEFICIENCIA DE AC. FOLICO Y VIT. B12?

Anemia megaloblastica. +

3.

MEJOR MANERA DE TRATAMIENTO DE REPONER DISMINUCION DE HIERRO?

Via oral. +

4.

PORCENTAJE DE ANEMIA MEGALOBLASTICAS EN PACIENTE CON ANEMIA?

2-5% de todas las anemias

5.

FARMACOS QUE CAUSAN ANEMIA MEGALOBLASTICA? +

-inhibidores de la hidrofolato reductasa: metotrexato, trimetoprim, sulfasalacina, triamterene,
pirimetamina
-antimetabolitos anlogos de las purinas: aciclovir, 6-mercaptopurina, 6-tioguanida, azatioprina
-analogos de la pirimidina: 5-fluoruracilo, 5-fluordeoxiuridina, zidovudina
-inhibidores de ribonucleotidos: citosina arabinosa, hidroxiurea
-anticonvulsivos: difenilhidantoina, fenobarbital, oxido nitroso
-anticonceptivos
-farmacos que interfieren con la absorcin de cobalaminas: neomicina, colchicina, arsnico, fenformina

6.

LAS ANEMIAS HEMOLITICAS SE AGRUPAN EN?+++

Hereditarias (eritrocitosis,eliptocitosis esferocitica) y adquiridas (HPN, estomatocitosis adquirida). +

7.

ANEMIA HEMOLITICA POR DEFECTO DE MEMBRANA?+

Esferocitosis (heredit) y HPN (adqui)+

8. MENCIONA LOS INDICES ERITROCITARIOS?

VGM, HCM, CmHb +
9.

CANTIDAD NORMAL DE LEUCOCITOS?

4000 12000/uL o 4-12x109/L. +
10. CANTIDAD NORMALES DE PLAQUETAS? +++
150 00 - 500 000/uL o 150-500x109/L. +
11. PARAMETRO QUE DEFINE ANEMIA ARREGENERATIVA?
Reticulocitos +
12. CARACTERISTICAS DE ANEMIA PERNICIOSA?
Ausencia de factor intrnseco. +
13. CARACTERISITCAS DE LAS TALASEMIAS, EXCEPTO?+
Niveles normales de hierro.
-talasemia: grupo de anormalidades hereditarias de la Hb, se caracteriza por produccin insuficiente de
una o mas cadenas de globinas
***14. CANTIDAD NORMAL DE AC. FOLICO? +
-requerimiento diario: 50-200ug
-acido flico serico normal: 6-20 ng/mL
15. MEJOR MANERA DE OBTENER CUENTA DE PLT? +
Frotis o extendido de sangre periferica
16. CARACTERISITCAS DE BETA TALASEMIAS? +
-talasemia: grupo de anormalidades hereditarias de la hemoglobina, que se caracteriza por produccin
insuficiente de una o mas cadenas de globinas
-existe una deficiencia en la produccin de las cadenas beta de la hemoglobina debido a la ausencia o
reduccin de su sntesis.
-Aumento Hb fetal con Hb-A2 baja, normal o aumentada
17. HB NECESARIA PARA TRANSFUNDIR A UN..................?

No hay.
18. TIEMPO DE VIDA DE LAS PLAQUETAS? 9-10dias +++
19. LA PALIDEZ SE DEBE A?
Disminucin de Hb y por lo tanto hay una dismicion del aporte de esta a tegumentos.
-disminucion en el valor y contenido de Hb
-disminucion de #eritrocitos
20. CARACTERISTICAS DE ANEMIA MEGALOBLASTICA, EXCEPTO?
VGM 75
-macrocitosiss = VGM alto, deficiencia de vitamina B12 o ac flico, palidez, astenia, diarrea, vomito,
21.

TX PARA ANTICUERPOS CALIENTES (Ig G)? +++

Corticoesteroides.

22. EN MEXICO LA CAUSA MAS FRECUENTE DE ANEMIA HEMOLITICA ES?

Esferocitosis
23. **DX DE LA DEFICIENCIA EN ANEMIA MEGALOBLASTICA?
VGM alto = macrocitosis, deficiencia de vitamina B12 o ac flico, alteraciones neurologicas
24. ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE, EXCEPTO?
HAS sin tratamiento.
25. ***CAUSAS DE HIPOPLaSIA MEDULAR? ++
1-primaria/idioptica
2-secundaria a agentes fsicos o qumicos
3-infecciones
4-trastornos metabolicos
5-hereditaria
6-anemia de la insuficiencia renal crnica
7-aplasia pura de serie roja
-cloranfenicol, radiaciones ionizantes, antineoplsicos, derivados del benceno y etanol
-insecticidas
-diclofenaco,indometacina
-butazona
26. DX DEFINITIVO DE HIPOPLASIA MEDULAR? ++
Biopsia de hueso.
27. PORCENTAJE DE PRONOSTICO A CORTO PLAZO?++
50% muere al primer ao.
28.
a)
b)
c)

31.
a)
b)
32.

CON RESPECTO A LOS Glbulos Rojos SEALE LO INCORRECTO?

su vida media es de 120 dias aprox.
d) Su funcion es el transporte de O2
Proviene de una CTH
e) Se mide en millones xdL.
Su precursor celulas se encuentra en la
UFGM
29.
30.
MENCIONE CUAL DE LAS SIGUIENTES OPCIONES NO ES UN INDICE ERITROCITARIO?
cantidad de GR
c) HCM (Hb capsulada media)
VGM
d) CmHb
e)
f)
QUE RESULTADO DE LABORATORIO NOS PUEDE EXPRESAR LA CAPACIDAD DE LA MEDULA OSEA DE
REGENERACION?
g) Reticulocitosis.

33.
a)
b)
e)
34.
a)
b)
c)
d)
e)
35.
36.

37.
a)
b)
c)
d)
e)
38.
a)
b)
c)
d)
e)
39.
a)
b)
c)
d)
e)
40.
a)
b)
c)
d)
e)
41.
a)
b)
c)
d)
e)
42.
a)

h)
i)
j)
k)
CUAL DE LAS SIGUIENTES SE HA RELACIONADO CON LA ETIOLOGIA DE LA APLASIA MEDULAR,
EXCEPTO:+++
insecticidas
c) derivados del benceno
drogas
d) eritropoyetina
l)
virus.
m)
CON RESPECTO A LA ANEMIA DE CELULAS FALCIFORMES SEALE LO FALSO:
suele conocerse como anemia perniciosa ++
su principla aH. Tiene como resultado final la presencia de Hbs.
Los niveles de gl 6 fosfato deshidrogenada estan deficientes.
Los niveles bajos de O2 se encuentran en hemolisis por cambios estructurales en la molcula de Hb
Los eritrocitos falciformes pueden producir y desencadenar una esplenomegalia.
n)
MENCIONA 2 MEDICAMENTOS QUE DESENCADENAN UNA ANEMIA MEGALOBLASTICA?
o) Inhibidor de hidrofolato reductasa: Metotrexato y anticonvulsivo: difenilhidantoina
p)
MENCIONE 2 PARASITOS QUE OCASIONEN DEFICIENCIA DE HIERRO?
q) Necator americanus, Ancylostoma duodenale
r)
s) -vitamina B12: diphylobotrium latum
t)
CON RESPECTO A LAS ANEMIAS HEMOLITICAS SEALE LO FALSO? +++
la ictericia de las anemias megaloblasticas es por hiperbilirrubinemia de tipo indirecto.
En la esferocitosis la deficiencia de espectrina es normal.
La esferocitosis en un padecimiento autosomico dominante.
En las talasemias los niveles GGPDH se..
La haptoglobina esta disminuida en las anemias hemoliticas.
u)
v)
SEALE CUAL DE LAS SIGUIENTES ASEVERACIONES ES VERDADERA?
la vit B12 es transportada por la transferan a lso depositos de hierro.
El acido folico es absorbido en la tercera porcion del duodeno.
El 100% de lso pacientes con anemia por deficiencia de hierro tiene adenomegalias.
La anemia perniciosa se debe a un trastorno de la transferan
El VGM nos habla de macro, micro y normociticas.
w)
con respecto a la deficiencia de hierro seale lo falso:
es una anemia arregenerativa
la deficiencia de hierro se clasifica en aguda, subaguda y cronica.
Se suele acompaar de trombocitosis.
Es la mas frecuente detectada en el mundo
En microcitica hipocromica dentro de la clasificacion morfologica.
x)
CON RESPECTO A CELULAS PELUDAS SEALE LO VERDADERO? +++
la mielperoxidasa es positiva en el 100% de lso casos.
El blasto es la celula representativa de esta patolgia hematologica
Son inmunologicamente de tipo linfoide B
Es una de las leucemias mas frecuente en mexico
La BH suele acompaar de una neutrofilia.
y)
***CON RESPECTO LAS ANEMIAS HEMoLITICAS SEALE LO FALSO:
se acompaan frecuentemente de reticulocitosis
los niveles de Hb estan altos
los niveles de bilirrubina de tipo directo estan diluidos. ?
Los niveles de haptoglobina estan disminuidos
Se puede acompaar de hemoglobinuria.
z)
aa)
MENCIONA CUAL DE LAS SIGUIENTES. ES DE GRAVEDAD PARA LA A.
MEDULAR?+++
reticulocitos menos del 1%

b)
c)
d)
43.

44.
45.

46.
a)
b)
c)
d)
e)

niveles absolutos de neutrofilos de

e)
solo a y c son correctas
500/mm3
f)
ninguna es correcta
plaquetas menos de 20 000/mm3
g)
todas son correctas
celularidad medular menos del 25%
ab)
COMO SE DESIGNA AL GRUPO DE ANORMALIDADES HEREDITARIAS DE LA HB QUE SE
CARACTERIZA POR LA PRODUCCIN INSUFICIENTE DE LAS DE MAS CADENAS DE GLOBINAS:
TALASEMIA
ac)
MENCIONE UNA ANEMIA HEMOLITICA HEREDITARIA COOMBS(-) DE TIPO ENZIMATICO?
Deficiencia de Piruvato cinasa, G-6-PD
ad)
MENCIONE 2 TIPOS HISTOLOGICOS DENTRO DE LA CLASIFICACION DE LOS LINFOMAS DE
HODKING:
ae) PL: predominio linfocitico,EN: esclerosis nodular,CM: celularidad mixta, DL: disminucin
linfocitica
af)
CON RESPECTO AL MIELOMA MULTIPLE SEALE LO FALSO: +++
de etiologia desconocida
Se presenta frecuentemente en nios
El Sx de hiperviscosidad, se observa en mielomas Ig A
El Dx inicial, puede ser a traves de una Fx patologica
Se puede presentar, el rion de mieloma.
ag)
ah)
ai) ***45. CON RESPECTO AL MIELOMA MULTIPLE SEALE LO CORRECTO:
aj) a) la fosfatasa alcalina leucocitaria se encuentra elevada.
ak) b) El Ag CAllA da buen pronostico.
al) c) se observa el fenmeno de Rouleaux por interferencias de las Ig en el potencial 2
am)
d) la presencia de adenopatias y su biopsia establecida el Dx.
an) e) la trombocitosis no puede provocar Sx de hipervascosidad.
ao)
ap) 46.QUE TIEMPO DE COAGULACION EXPLORA LA VE: +++ TP (tiempo de protrombina)
aq)
ar) 47. QUE TIEMPO DE COAGULACION EXPLORA LA VI: TPPa (tiempo de tromboplastina parcial
activada) ++
as)
at) 48. MENCIONE 3 FACTORES DEPENDIENTES DE VIT K: II, VII, IX y X (2,7,9,10) +++
au)
av)
aw)
49. MENCIONE LAS 3 CAUSAS GRALES POR CLASES QUE PUEDEN PRESENTAR
TROMBOCITOPENIA: ++
ax) -Produccin insuficiente,
ay) -aumento en la destruccin
az) - distribucin y almacenamiento medulares.
ba)
bb) 50. EL SINDROME UREMICO HEMOLITICO SE CARACTERIZA POR, EXCEPTO:+++
bc) a) insuficiencia renal aguda.
bf) d) trombocitopenia
bd) b) Sx neurologicos
bg) e) niveles de haptoglobina
be) c) presencia mayor en nios
normales.
bh)
bi) 51. *** CON RESPECTO A LA DEFICIENCIA DE AC. FOLICO SEALE LO FALSO:
bj) a) su forma activa permite estructurar los cambios megaloblasticos en menos de 24 horas.
bk) b) el Dx diferencial es con la deficiencia de vit B12
bl) c) en el paciente alcoholico lso niveles estan elevados.
bm)
d) su absorcin se lleva a cabo en el primer tercio del intestino delgado.
bn) e) los anticonvulsivantes producen deficiencia de vitamina B12
bo)
bp) 52. CUAL CONSIDERA QUE SEA
LA MEJOR CLASIFICACION DE LAS LA: +++
bq) MIC: (morfologica, inmunologica, citogenetica)
br)
bs) 53. QUE CONSIDERA QUE SERIA EL MEJOR TX CONSTITUTIVO PARA UN PACIENTE QUE TIENE A.
SECUNDARIA A LA INSUF. RENAL CRONICA: +++
bt) EPOrHO, lo ideal es el transplante renal
bu)
bv)

bw)
54. ***CON RESPECTO A LA COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA SEALE LO
FALSO:
bx) a) se puede reportar trmbocitopenia
by)
b) los niveles de fibrinogeno aumentan de una manera importante.
bz) c) los productos de degradacion del fibrinogeno aumentan
ca) d) se aportan tipos de coagulacin aumentados (TP, TTP)
cb) e) la A. estan presente durante el sangrado.
cc)
cd) 55. CON RESPECTO A LA TROMBOCITOPENIA POR PRECLAMPSIA SEALE LO FALSO:+++
ce) c) su disminucin es por falta de produccin de la medula osea.
cf)
cg) -trombocitopenia se debe a la adhesin endotelial aumentada por activacion del sistema
hemosttico o por un aclaramiento acelerado de PLT opsonizadas con IgG.
ch)
ci) 56. MENCIONE EN QUE CONSISTE EL FENOMENO DE ROULEAUX:+++
cj) Agrupamiento de eritrocitos en pilas de monedas.
ck)
cl) 57. CON RESPECTO A LA MACROGLOBULINEMIA DE WALDESTROM SEALE LO FALSO: +++
cm)
a) se presenta en edad avanzada
cn) b) hay elevacin de Ig M
co) c) la A. que se presenta es normo normo
cp) d) el Tx es a base de esteroides y vit B12
cq) e) la plasmaticosis es parte del Tx del sndrome de hiperviscosidad. ?
cr)
cs) -el tx es Clorambucil o Ciclofosfamida
ct) -tx para sx de hiperviscosidad: Plasmaferesis
cu)
cv) 58. MENCIONE 3 CRITERIOS DX PARA EL MIELOMA MULTIPLE: +++
cw)-Plasmocitosis en medula osea mayor 15% con expresin de una clase de cadena pesada y
ligera de inmunoglobuina
cx) -Componente M en el suero mayor 3.5 g/dl de IgG o mayor 2.0 g/dl de IgA
cy) -Excrecion urinaria de cadenas ligeras mayor 1g/24 h de una sola clase.
cz) -Biopsia diagnostica de plasmocitoma
da)
db) 59. LA PRESENCIA DE LAS CELULAS DE REED STEMBERG ES DX DE:
Enf de hodking
dc)
dd) 60. EL REPORTE DE Ac DE UNA MIELOPEROXIDASA NEGATIVA CON UNA CALLA POSITIVA DE QUE
ES DX: L. de celulas peludas
de)
df) 61. LOS LINFOMAS UNICELULARES O NO HODKIN SE CLASIFICAN EN:
dg) Grado bajo, grado intermedio y grado alto.
dh)
di) 62. MENCIONE LOS REQUERIMIENTOS DIARISO DE VIT B12: 0.6 a 1.2 ug
dj)
dk) 63. MENCIONE 3 FASES DE TX DE LAS LA:+++
dl) LAL-Induccin de la remisin
dm)
-tx posremision
dn) -tx preventivo de la leucemia menngea
do) -tx de continuacin o mantenimiento
dp)
dq) O
dr)
ds) LAM-induccion de remisin
dt) -tx posremision
du) -tx continuacion
dv)
dw)
64. CUAL ES LA PRINCIPAL CARACTERISTICA DE LA PV: VE aumentado
dx)
dy) 65. La L. DE CELULAS PELUDAS, CUAL ES EL MEJOR TX PARA SU REMISION:+++
dz) Esplenectomia e interferon alfa
ea)
eb) 66. LA LINFOCITOSIS DE LA LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA INMUNOLOGICAMENTE DE QUE
ESTIRPE SON: LB ++++
ec)
ed) 67. MENCIONE 2 DEF ENZIMATICOS HEREDITARIOS CON RESPECTO A LOS GR:
ee) Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y piruvato cinasa

ge)

ef)
eg) 68. MENCIONE COMO SE LE CONOCE A LA DISPLASIA TIPO IV: +++
eh) Leucemia mielomonocitica cronica
ei)
ej) 69. MENCIONE 2 ENF NEOPLASICAS QUE METASTIZAN A LA MEDULA OSEA: ++++
ek) Cancer prstata, pulmon y mama
el)
em)
en) 70. CUAL DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS SE HA RELACIONADO CON LA INACTIVIDAD DE
LAS PLT:+++
eo) a) difenilhidantoina
eq) c) alfametildopa
ep) b) fumarato ferroso
er) d) ac. Acetilsalicilico
es) e) clorofeninamina
et)
eu) 71. CUAL ES LA ETIOLOGIA DE A. PERNICIOSA:
ev) Deficiencia en la absorcin de vit B12 por deficiencia de factor intrnseco, o por deficiencia de
transcobalamina II
ew)
ex) 72. CUAL ES LA VIDA MEDIA DE UN NEUTROFILO:
6 horas o 8-12h
ey)
ez) 73. COMO SE LE LLAMA A LA DISMINUCION DE LAS 3 LINEAS CELULARES: Pancitopenia,
disminucin de GR, GB y PLT.
fa)
fb)
fc) 74. MEDICAMENTOS ANTIPLAQUETARIOS: +++
fd) Aspirina, Dipiridamol, Sulfinpirazona, Clopidrogrel, Propanolol, Nifedipina, Diltiacem
fe)
ff) 75. COMO SE ESTABLECE EL DX DE LNH:
fg) Biopsia de ganglio afectado o de tejido.
fh)
fi) 76. TX PARA UN PACIENTE CON LNH:
fj) CHOP (ciclofosfamida, haeramicina, oncovir, prednisona)
fk)
fl)
fm)77. TODAS LAS SIG SON COMPLICACIONES INMUNOLOGICAS DE LA TRANSFUSION EXCEPTO:
fn) a) hemolisis por Ac`s
fo) b) reacciones febriles por leucoglutinina
fp) c) purpura postranfucional
fq) d) enf injerto husped
fr) e) septicemia
fs)
ft) 78. CON RESPECTO AL ALMACENAMIENTO DE SANGRE TOTAL O PAQUETE GLOBULAR SEALE LO
CORRECTO:
fu) d) la sangre total de PG se mantiene viables hasta por 35 dias a una temperatura de 4 grados C
en CPDA
fv)
fw) 79. TODAS LAS SIG SON CAUSAS DE IR EN EL PACIENTE CON MIELOMA MULTIPLE EXCEPTO:+++
fx) a) dao directo de cadenas ligeras en celulas tubulares.
fy) b) precipitacin de cadenas ligeras.
fz) c) hipercalcemia y nefrocalcinosis
ga) d) pielonefritis cronica
gb) e) HTA
gc)
gd) 80.LA CAUSA MAS FRECUENTE DE CONSULTA CON PACIENTE CON HEMOFILIA ES:+++
hemartrosis
gf)
gg) ***81. EN CONDICIONES IDELAES, EL TX DE UN PACIENTE CON HEMOFILIA ES:+++
gh)
a) Concentrado liofilizado del
gj) c) plasma fresco congelado
factor deficiente
gk) d) crioprecipitado
gi) b) plasma fresco
gl) e) ST
gm)
gn) 82. PRINCIPAL ACCION DE ANTITROMBINA III ES: actividad Inhibitoria de la trombina +++
go)
gp) 83. CON RESPECTO A LAS PLT, SEALE LO CORRECTO:
gq) e) la trombocitosis se puede asociar con deficiencia de hierro.
gr)

gs)
gt) 84.*** UN PACIENTE GRUPO A Rh (-), RECIBIO SANGRE Rh POSITIVO POR ERROR, NUNCA ANTES
HABIA SIDO TRANSFUNDIDO SEALE LO CORRECTO:
gu) b) lo mas posible es que no tenga reaccion alguna inmediata
gv) d) puede formar Ac`s anti O varios meses despus ..wtf?
gw)
c) b y d son correctas??
gx)
gy) 85. CUAL DE LOS SIG PARAMETROS ES DE GRAN UTILIDAD PARA DISTINGUIR ENTRE
HIPOCALCEMIA Y UNA REACCION VAGAL: b) pulso
gz)
ha) 86. LA HEMOFILIA B SE CARACTERIZA POR CUAL DE LOS FACTORES DE LA COAGULACION
DEFICIENCIA: Factor IX +++
hb)
hc)
hd) 87. ENUNCIADO FALSO EN RELACION A LOS [ ] PLT:
he) a) se presentan a partir de sangre total de mayor de GB
hf) b) en un adulto con sangrado por trombocitopenia, no inmunes se debe utilizar 6 10 U/L
hg) c) en pacientes pediatricos, se utilizan a razon de 10 x c/10 kg
hh) d) se deben administrar a travez de un filtro sanguineo.
hi) e) para transfundirse las PLT son reacciones de las pruebas cruzadas.
hj)
hk) 88. el trombocitopenico se manifiesta clnicamente por, seale lo incorrecto:
hl) a) petequias y equimosis, telangiectasias
hn) c) epistaxis
hm)
b) hemartrosis
ho) d) gingivorragia
hp) e) metrorragia
hq)
hr) 89. UN PACIENTE CON LNH, PRESENTA ADENOMEGALIA EN AXILA E INGLE DEL LADO DERECHO
Y ADEMAS PERDIDA DE PESP MAYOR AL 10% EN 3 MESES, SEALE EL ESTADIO:
hs) e) IIIB
ht)
hu) 90. CUAL DE LOS SIG PADECIMIENTOS TIENEN MAYOR PORCENTAJE DE CURACION:
hv) c) linfoma de hodking
hw)
hx) 91. EN LA ACTUALIDAD EL COMPONENTE SANGUINEO MAS UTILIZADO EN TRANSFUSION ES:
PG (prostaglandinas)
hy)
hz) 92. ENUNCIA LO FALSO CON RESPECTO A LAS COMPLICACIONES TRANSFUCIONALES CAUSADAS
POR LEUCOCITOS:
ia) e) la cantidad de leucocitos que contaminan una bolsa de sangre total estan insignificante y por
lo tanto difcilmente son causa de complicaciones postransfuncionales.
ib)
ic) 93. TODAS LAS SIG SON COMPLICACIONES DE LA TRANSFUSION EXCEPTO:
id) a) sobre carga de hierro
if) c) SIDA
ie) b) hepatitis B
ig) d) reacciones febriles
ih) e) enf por CMO
ii)
ij) ***94. ENUNCIADO FALSO RESPECTO AL MIELOMA MULTIPLE:
ik) a) enf originada por LB por consecuencia de celulas plasmaticas
il) b) cursan con hiperglobulinemia de tipo policlonal
im) c) cursa con plasmocitosis mayor 0 u/d ?
in) d) se asocia a lesiones liticas
io)
ip) 95.PURPURA TROMBOCITOPENICA TROMBOTICA (PTT) SE CARACTERIZA POR: +++
iq) a) anemias hemoliticas microangiopaticas.
ir)
is) 96. QUE CONTIENE LA SANGRE TOTAL: Plaquetas, Glbulos rojos y Glbulos blancos.
it)
iu) 97. EN LA CGC LAS CARACTERISTICAS SON:
iv) Reporte de leucocitos 50%, 30-100mil/mm.
iw)
ix) 98. DOS ANEMIAS HEMOLITICAS PRUEBA DE COOBS (-) DIRECTO:
iy) Esferocitosis??? y por deficiencia de piruvato cinasa, G-6-PD
iz)
ja) 99. ***DOS PADECIMIENTOS CON FOSFATASA ALCALINA AUMENTADA:
jb) - Policitemia Vera (PV) y Mieloma Multiple.
jc)

jd) 100. TRES SINTOMAS AL MOMENTO DEL DIAGNOSTICO DE LGC:+++

je) -Debilidad
jf) -Hiporexia
jg) -Prdida de peso
jh) -Molestias abdominales
ji)
jj) 101. CLASIFICACION CLINICA DE LGC:+++
jk) -Tipica (CrPh1 presente).
jl) -Atpica (CrPh 1 ausente).
jm) -Variedad juvenil (atpica del nio).
jn)
jo) 102. DOS SINDROMES MIELOPROLIFERATIVOS CRONICOS:+++
jp) -Policitemia Vera PV
jq) -Trombocitemia esencial TE
jr) -leucemia granulocitica crnica LGC
js) -mielofibrosis primaria MF
jt)
ju) 103. COMO SE ENCUENTRA LA FOSFATASA ALCALINA CON POLICITEMIA VERA: +++
jv) Aumentada
jw)
jx) 104. MENCIONA TRES ALTERACIONES DE LABORATORIO EM ANEMIAS HEMOLITICAS:
jy) Aumento de DHL, aumento de bilirrubina indirecta, disminucion de haptoglobinas, aumento de
reticulocitos
jz)
ka)105.CRITERIOS PARA CONSIDERAR Enfermo en REMISION UNA LEUCEMIA EXCEPTO:+++
a) Desaparicion de sintomas
d) Recuento leucocitrio menor de 12
b) Ausencia de visceromegalia
00/mm3
c) HB superior a 10mg/dL
kb)
kc) -desaparicion sintomas
kd) -ausencia de visceromegalias
ke) -hb superior a 10g/dL
kf) -recuento leucocitario menor de 15 000/mm3
kg)
kh)
ki) 106. CON RESPECTO A LA ANEMIA POR ALCOHOLISMO Y CIRROSIS:
kj) - Macrocitica Normocromica
kk) -causa de anemia: insuficiencia medular, deficiencia de ac flico, Deficiencia de hierro, vitamina
B12 normales o elevados
kl)
km)
kn) El hierro srico esta aumentado
ko)
kp) 107. QUE ESTUDIO CITOQUIMICO NECESITA UNA LGC:
kq) Fosfatasa alcalina leucocitaria (disminuida), presencia de CrPh1
kr)
ks) 108. EN ANEMIAS HEMOLITICAS DEL R.N LO INCORRECTO ES:
kt) Mama O Rh (+) y bebe Rh (-).
ku)
kv) 109. ***MENCIONA DOS MEDICAMENTOS QUE PRODUZCAN ANEMIAS HEMOLITICAS:
kw)-Alfa-metildopa
kx) -Penicilina y cefalotina
ky) -Fenacetina, quinidina, clorpropamida
kz)
la) 110. DOS MECANISMOS DE A. EN IRS
lb) -secrecion disminuida de eritropoyetina
lc) -deprsion MO
ld) -supervivencia de eritrocitos disminuida
le)
lf) ..mecanismos: deficiencia de hierro, deficiencia de foslatos, hipertiroidismo y mielofibrosis y
toxicidad por Aluminio
lg)
lh) 111. ANEMIAS SECUNDARIAS A INFECCIONES CRONICAS MORFOLOGICAENTE SON: normo normo
++
li)
lj) 112. ***ETIOLOGIA DE ANEMIA POR HIPOPLASIA MEDULAR: +++

lk) Es por disminucin absoluta de tejido hematopoytico

ll)
lm) -cloranfenicol, radiaciones ionizantes, antineoplsicos, derivados del benceno y etanol
ln) -insecticidas
lo) -diclofenaco,indometacina
lp) -butazona
lq)
lr) 113. DOS CAUSAS DE ANEMIA APLASICA MEDULAR HEREDITARIA O CONSTITUCION: +++
ls) -Anemia aplastica de Fanconi*
lt) -Sndrome de Bloom*
lu) -Sindrome de Estren-Dameshek
lv) -Disqueratosis congnita*
lw) -Sindrome de Shwachman-Diamond
lx) -Trombocitopenia amegacariocitica
ly) -Sindrome de trombocitopenia con ausencia de radio
lz) -Anemia aplastica relacionada con sndrome linfoproliferativo asociado al cromosoma X
ma)
mb)
mc)
114. PACIENTE CON HIPOPLASIA MEDULAR
PRESENTA EXCEPTO: +++
md)
Presenta: sx anmico, infecciones por neutropenia y sx hemorrgico mucocutaneo
secundario a trombocitopenia
me)
ESPLENOMEGALIA Y ADENOPATIAS SON INFRECUENTES!
mf)
mg)
115. En ANEMIA DE CEL PELUDAS SEALE CUAL ES LO VERDADERO:+++ Son de Estirpe
B
mh)
mi)
mj)
mk)
116. DE LOS FACTORES QUE INTERVIENEN EN LOS MECANISMOS DE IRC EXCEPTO:
ml) **Deficiencia de vit B12.
mm)
mn)
-secrecion disminuida de eritropoyetina
mo)
-depresion de eritropoyesis
mp)
-supervivencia acortada de eritrocitos todas estas si son
mq)
mr)117. CUAL DE LOS SIGUIENTES

NO ES PLAN

DE RIESGO HABITUAL DE LEUCEMIA:

Leucocitos

MAYOR de 30 000/Ul +++

ms)
-edades entre 18 meses y 10 a~os
mt)-edo nutricional normal
mu)
-MENOS de 30 000 leucocitos al dx
mv)
mw)
118. MARCADOR MONOCLONAL DE BUEN PRONOSTICO: CALLA (+)
mx)
my)
119. ESTIRPE LINFOIDE DE PEOR PRONOSTICO: LT +++
mz)
na) 120. EN QUE PORCENTAJE DE PACIENTES CON LEUCEMIA AGUDA SE PRESENTA LEUCOSITOSIS:
50% +++
nb)
nc) 122. TODOS SON CRITERIOS DE REMISION DE LEUCOSITOSIS EXCEPTO:+++
nd) Leucos aumentados
ne)
nf) 123. UNICA OPCION PARA TX. PARA LA LGC:+++ Transplante de medula sea
ng)
nh) 124. EN UNA LLC CUAL DE LOS SIG. PREDOMINA EN LA DIFERENCIAL: Linfocitos
ni)
nj) 125. DOS ALTERACIONES INMUNOLOGICAS DE LLC: +++
nk) -disminucin de inmunoglobulinas y tendencia a complicaciones infecciosas
nl) -enfermedades autoinmunes, en especial: anemia hemoltica autoinmune
nm)
nn) Disminucin de Ig y A. hemolticas autoinmunes.
no)
np) 126. TX. DE ELECCION DE LLC: +++Quimioterapia: clorambucil + prednisona
nq)
nr)

ns) 127. LA ANEMIA EN LOS ALCOHOLICOS DE QUE MORFOLOGIA ES: Macrocitica normocromica ++
+
nt)
nu) 128. EL ETILISMO CRNICO: ligeramente aumentado vit B12 o normal.
nv)
nw)
129. MEDICAMENTO QUE SE RELACIONA CON ANEMIA HEMOLITICA: +++
nx) -Alfa metildopa, penicilina, fenacetina, quinidina
ny)
nz) 130. DOS ETIOLOGIAS VIRALES DE HIPOPLASIA MEDULAR: +++
oa) Hepatitis por virus B o no-A, no-B, no-C y Parvovirus B19
ob)
oc) 131. CONTRAINDICACION DE ADMINISTRAR SANGRE TOTAL: Anemia crnica
od)
oe) 132. CUANTO AUMENTO DE HB PARA CADA UNIDAD DE SANGRE TOTAL: 1.5g/Dl.
of)
og) 133. CUAL ES LA INDICACION DE PG: sndrome anmico para aumento de la masa eritrocitica.
oh)
oi) 134. CUAL ES LA CONTRAINDICACION DEL PG.
oj) Anemia por insuficiencia renal congestiva, Anemia coesencial por deficiencia de hierro, Ac.
Folico o vit. B12
ok)
ol) 135. INDICACION DEL FOSFROFRUCTOCINASA (PFC):
om)
Sangrados, cirugias, insificiencia heptica, sndrome de desfibrinacion y sangrados por
deficincia de vit. K .
on)
oo) 136. TIEMPO DE VIDA MEDIA DEL FACTOR IX:
18-24hrs++
op)
oq) 137. INDICACION DEL CUADRO CLINICO DEL FACTOR IX: +++ Hemofilia B
or)
os) 138. INDICACION DEL CUADRO CLINICO DEL FACTOR VIII: Hemofilia A o Clasica. +++
ot)
ou) 139. TIEMPO DE VIDA DEL FACTOR VIII: 8-12Hrs. +++
ov)
ow)
140. TRES ALTERNATIVAS DE TX. A. HIPOPLASICA MEDULAR: +++
ox) -Transfusiones de paquetes eritrociticos o concentrados plaquetarios
oy) - Antibioticos de amplio espectro y antimicticos
oz) -Acido epsilon-amino-caproico
pa) -Androgenos
pb) -Transplante alogenico de clulas hematopoyticas totipotenciales de medula osea o de sangre
perifrica
pc) -Inmunosupresores: GAT y CyA
pd)
pe) ***141. EN RELACION CON LA LEUCEMIA AGUDA SEALE LO INCORRECTA.
pf) La esplenomegalia es mas notable y frecuente en la leucemia megaloblastica que en la
linfoblastica.
pg)
ph) 142. ***PACIENTE DE 55 AOS CON HB DE 8, LEUCOS 1500 Y PLT DE 50MIL:
pi) Leucemia de Celulas Peludas.
pj)
pk) 143. MOMENTO IDEAL PARA TRANSPLANTAR A UN PACIENTE CON LGC: +++ en la Fase crnica
menor de 55 aos.
pl)
pm)
144. MEDICAMENTO CAPAZ DE INDUCIR REMISION Y BORRAR CrPh CON LGC: Interferon
alfa. +++
pn)
po) 145. MENCIONE EL TRATAMIENTO EN ANEMIA APLASICA SEVERA:+++
pp) -transplante alogenico de clulas hematopoyticas totipotenciales de medula osea o de sangre
perifrica
pq)
pr)
ps) 146. CRITERIOS DE POLICITEMIA VERA EXCEPTO: +++
a) Esplenomegalia
d) Aumento del nvel serico de vit. B12
b) Trombositosis
e) Saturacion arterial de Oxigeno
c) Leucositosis
menor de 80%.
pt)
pu) 147.**TODAS SON CAUSAS DE P.V EXCEPTO: IRC.

pv)
pw)
148.*** CON RESPECTO A P.V. SEALE EL ENUNCIADO FALSO:+++
px) La policitemia secundaria cursa con EPO ausente.
py)
pz) 149. TX. DE UN PACIENTE HEMOFILICO DE 2 AOS: concentrado liofilico del factor que le haga
falta ++
qa)
qb) 150. EN QUE DOSIS: depende de la edad del paciente y del tipo de hemorragia que tenga ++
qc)
qd) 151. ANEMIA DEL MIELOMA MULTIPLE: Normo- normo. +++
qe)
qf) 152. TX. DE MACROGLOBULINEMIA DE WALDESTROM:+++
qg) Ciclofosfamida o Clorambucil.
qh)
qi) 153. NO SE DEBE TRANSFUNDIR PLAQUETAS: Para Profilaxis.
qj)
qk) 154. CRITERIOS MENORES DE MIELOMA MULTIPLE: +++
a) Menos del 15% de cel. Plasmaticas en medula osea
b) Lesiones liticas en huesos u osteopenia
c) Disminucin de IgG
d) Anemia normo-normo inexplicable
e) Disfuncion renal inexplicable
f) Hipercalcemia inexplicable
ql)
qm)
A)menos de 15% de cel plasmticas en MO, pero con predominio de una clase de cadena
ligera de inmunoglobulina
qn) B)un componente M cuantitativamente inferior a 3.5 g/dL de IgG o menor a 2.0 g/dL de IgA
qo) -Lesiones lticas en huesos u osteopenia readiologica inexplicable
qp) -Disminucin de inmunoglobulinas (no del componente M)
qq) -Anemia normocitica normocromica inexplicable
qr) -Concentraciones de microglobulina B2 en suero mayor a 4mg/dL
qs) -Disfuncion renal inexplicable
qt) -Hipercalcemia inexplicable
qu)
qv) 155. CUANTO CONTIENE CADA BOLSA DE CITOPRECIPITADO:
80-100U de factor VIII
qw)
qx) 156. COMPONENTES DEL CRIOPRECIPITADO:
qy) 80-100U de factor VIII, 250mg de fibrinogeno, 30% de actividad plasmatica del factor XIII, 4070% del factor Von Wlillebrand y fibronectina.
qz)
ra) 157. INDICACIONES PARA TRANSFUCION DE PLAQUETAS:
rb) Paciente con sangrado activo, trombocitopenia o trombocitopatica.
rc)
rd) 158. CUANTO CONTIENE CADA UNIDAD DE PLT:
re) 5.5 X 10 10 PLT en un volumen de 50ml de plasma.
rf)
rg) 159. FORMULA PARA CALCULAR EL NUMERO DE PLAQUETAS NECESARIAS:
rh) 1U x Cada 10Kg de peso.
ri)
rj) 160. UNICOS LEUCOS QUE SE UTILIZAN PARA TRASFUNDIR:
rk) Granulositos.
rl) 161. CUALES SON SUS INDICACIONES:
rm)Neutropenia intensa por procesos infecciosos.
rn)
ro) 162. INDICACION DE TRANSFUCION DE ALBUMINAS:
rp) Intervenciones qx o quemaduras.
rq)
rr) 163. EN RELACION CON LAS PTL SEALE EL ENUNCIADO FALSO:
rs) -- La dicitosis hemorragica es por unanticoagulante circulante.
rt)
ru) 164. EN CUAL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES HEMORRAGICAS EL SANGRADO OBEDECE A
UN DEFECTO DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
rv) Tromboastenia de Glanzmann
rw)
rx) 165. LA SOBREVIDA POSTRANSFUNCIONAL DE LOS GLOBULOS ROJOS A LAS 24HRS ES MAYOR
DE: 70%

ry)
rz) 166. LA TALASEMIA B ES UNA ANEMIA MORFOLOGICAMENTE SE CLASIFICA COMO: HipocromicaMicrocitica.
sa)
sb) 167. EN RELACION CON LA ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO SEALE EL ENUNCIADO
INCORRECTO: La esplenomegalia es un hallazgo frecuente.
sc)
sd) 169. ***SEALE EL ENUNCIADO CORRECTO CON RESPECTO AL TX DE LA LLC.
se) La anemia hemolitica autoinmune
sf)
sg) 171.*** PACIENTE MASCULINO DE 50 AOS CON 3 AOS DE EVOLUCON CON DX DE LGG QUE
AHORA MUESTRA EN SU BH UNA HB DE 7G/DL LEUCOSISTOSIS DE 3400/UL Y PLT DE 60MIL A
PESAR DE QUE TIENE MAS DE 4 MESES SIN TRATAMIENTO LA EXPLICACION A ESTE FENOMENO
SERA:
sh) El paciente se encuentra en fase gastada y su medula osea esta fibrosada.
si)
sj) 172. CUAL ES EL MOMENTO IDEAL PARA TRANSPLANTAR A UN PACIENTE CON LGC:+++ En fase
crnica y menor de 45aos
sk)
sl) 173. CUAL DE LOS SIG. MEDICAMENTOS ES CAPAZ DE INDUCIR REMISION Y BORRAR EL CrPh EN
LGC+++: interferon alfa
sm)
sn)174. TODOS LOS SIGUIENTES SON REQUISITOS PARA TRASPLANTE DE MEDULA OSEA EXCEPTO:
+++
a) Edad menos de 45aos
b) Disponibilidad del donador
c) En pacientes con A. medular evitar politransfusion.
d) La edad del paciente no es un requisito importante.
so)
sp) 175. CON RESPECTO A POLICITEMIA SEALE EL ENUNCIADO FALSO: +++
sq) La policitemia secundaria cursa con niveles de EPO ausentes.
sr)
ss) 176. UNA DE LAS SIG NO SE CONSIDERAN COMO CAUSA DE DEFICIENCIA DE VIT. B12 SEALALA:
a) Nutricional
c) Iloroctomia
b) Gastroctomia
d) Anticuerpos anti vit. B12
e)
f) 177. LA EPO INYECTABLE ES UTIL EN EL TX DE UNA DE LAS SIG SEALALA:+++
g) A. x I.R.
h)
i) 178. TODOS LOS SIG. ENUNCIADOS SON CORRECTOS CON RESPESTO A LA GRANULOSITOSIS,
EXCEPTO:
a) Habitualmente es secundaria al uso cronico de medicamentos especficamente AINES
b) Generalmente la cuenta total de neutrofilos es menor de 500/uL
c) El aspirado de medula osea generalmente muestra con aumento importante en el numero de
progenitores mieloides.
d) Uno de los sntomas mas frecuentes encontrados en agranulositosis es el dolor faringeo.
e) En el 95% de los casos la agranulositosis es una LA en la 2da semana.
j)
k) 179. TODOS LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS PUEDEN OCASIONAR AGRANULOSITOSIS
EXCEPTO:
Esteroides
l)
m) 180. TODOS LOS SIG SON HALLAZGOS DE LABORATORIO DE ANEMIAS HEMOLITICAS EXCEPTO:
a) Aumento de DHL
c) Reticulocitos elevados
b) Blastos elevados
d) Fragmentacion de eritrocitos
e) VCM disminuidos (60fL)
f)
g) 181. CUAL DE LOS SIG. FACTORES INCLUYE MAS EN LA FISIOPATOLOGIA DE LA A, DEL COMB:
h) Volumen plasmatico.
i)
j) 182. LA PRESENCIA EN SANGRE PERIFERICA DE MACROCITOSIS Y MACROPOLITOSIS ES MUY
SUBJETIVA DE: (SEALE LO CORRECTO):
k) Anemia megaloblastica.
l)
m) 183. EL DX. DEFINITIVO DE A. MEGALOBLASTICA SE ESTABLECE CON: cuadro clnico, frotis de
sangre perifrica y aspirado de Medula sea vista por patlogo.
n)

o)
p) 184. LOS SIG. PADECIMIENTOS SON COMPLICACIONES DE POLICITEMIA VERA EXCEPTO:+++
a) Ulcera peptica
c) HTA
b) Gota
d) Trombosis cerebral

e)
f)
g)
a)
b)
c)
d)
e)

Enfisema Cerebral.
185. DENTRO DE LA ETIOLOGIA DE LA ANEMIA APLASICA SEALE EL ENUNCADO FALSO:+++
Los agentes alquilantes radican y algunos antibioticos pueden desencadenar A. aplasica.
El cloranfenicol puede ocasionar A. aplasica por efecto de la dosis y la idiosincrasia.
La A. aplasica puede desarrollarse despus de una infeccion viral
Hay casos raros de A. aplasica
Todos los casos de A. aplasica son secundarios a.
h)
i)

j)
k) 186. PARA MEJORAR LA ANEMIA PARA EL PACIENTE CON ESFEROCITOSIS HEREDITARIA EL TX. ES:
esplenectoma + ac folico
l)
m) 187. UN PACIENTE QUE TIENE ANEMIA, HEMOLISIS MODERADA, HIPOCROMIA Y MiCROCITOSIS EN
LOS GLOBULOS ROJOS ADEMAS HIERRO SERICO NORMAL, CUAL SERA SU DX: B- talasemia
n)
o) 188. PACIENTE FEMENINO DE 24 AOS QUE ACUDE POR SINDROME ANEMICO TRAE HISTORIA DE
CRISIS CONVULSIVAS TRATADAS CON EPAMIN Y SE ENCUENTRA EN EL PUERPERIO INMEDIATO,
LA CAUSA MAS PROBABLE DE SU ANEMIA ES: por Deficiencia de Ac. Folico
p)
q) 189. CON RESPECTO A LA ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE SEALE EL ENUNCIADO FALSO: +
++ El dato mas caracteristico es encontrar un COOMS directo Neg.
r)
s) 190t)
u)
v)
w)
x)

y) http://www.youtube.com/playlist?list=PL0CD1740512868E94&feature=plcp