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12.

FACULTAD DE ARTES LIBERALES

TEMA:
PATRONES DE LA HERENCIA
MATERIA:
BIOLOGA
ESTUDIANTES:
MILEYSHA BELN CASTILLO GARCA
STEFANIA FERNANDES
PILAR LARREA
MARIA SOLEDAD ENDARA
PAULA CARBO
DOCENTE:
DRA. PATRICIA MARCIAL
2015-2016
SAMBORONDN GUAYAS - ECUADOR

LAS LEYES MENDELIANAS DE LA HERENCIA SE APLICAN A


TODOS LOS RASGOS?

Cada rasgo est totalmente controlado por un solo gen


Hay slo dos alelos posibles de cada gen
Un alelo es totalmente dominante respecto al otro alelo, que es
recesivo.

Dominancia incompleta: el fenotipo de los heterocigotos es un


intermedio entre los fenotipos de los homocigotos.

Cuando un alelo es completamente dominante con


respecto a otro, los heterocigotos con un alelo dominante tienen el
mismo fenotipo que los homocigotos con dos alelos dominantes.

Cuando el fenotipo heterocigtico es intermedio entre los dos


fenotipos homocigticos, el tipo de herencia recibe el nombre de
dominancia incompleta. En los humanos la textura del cabello est
influida por un gen con dos alelos dominantes incompletos, que
llamaremos C1 y C2 . Una persona con dos copias del alelo C1 tiene
cabello rizado; dos copias del alelo C2 producen cabello lacio. Los
heterocigotos, con el genotipo C1 C2, tienen cabello ondulado.

Un solo gen puede tener mltiples alelos.


Los alelos surgen por mutacin y el mismo gen de distintos
individuos puede sufrir diferentes mutaciones, cada una de las cuales
produce un nuevo alelo. Por consiguiente, aunque un individuo puede
tener cuando mucho dos alelos diferentes, una especie tendr alelos
mltiples de muchos de sus genes.

Los tipos sanguneos de los seres humanos son otro ejemplo de


alelos mltiples de un solo gen, que agrega un giro al patrn de la
herencia. Los tipos sanguneos A, B, AB y O son el resultado de tres
alelos diferentes de un solo gen que se encuentra en el cromosoma 9.

Muchos rasgos reciben influencia de varios genes.


Si miramos a nuestro alrededor, es probable que veamos
personas de diversa estatura, color de piel y complexin. Rasgos
como stos no estn regidos por genes individuales, sino que son el
resultado de la influencia de las interacciones entre dos o ms genes,
as como de las interacciones con el ambiente.
Muchos rasgos en los humanos, como la altura, el peso, el color de
ojos y el color de la piel pueden tener varios fenotipos o incluso una
variacin aparentemente continua que no es posible separar en
categoras fciles de definir. Esto es un ejemplo de herencia

polignica, una forma de herencia en la que la interaccin de dos o


ms genes contribuye a un fenotipo individual.

Aunque nadie comprende por completo la herencia del color de


la piel en los humanos, es probable que este rasgo est controlado
por al menos tres genes, cada uno con pares de alelos con
dominancia incompleta .
Cuanto mayor sea el nmero
de genes que contribuyen a
un rasgo individual, mayor es
el nmero de fenotipos y ms
sutiles son las distinciones
entre

ellos.

pares

de

Cuando
genes

tres
ms

contribuyen a un rasgo, las


diferencias

entre

los

fenotipos son pequeas. Si el ambiente tambin contribuye de


manera significativa al rasgo, como la exposicin a la luz solar que
altera el color de la piel, habr una variacin prcticamente continua
en el fenotipo.

Los genes individuales comnmente tienen mltiples efectos


en el fenotipo
Un fenotipo individual puede ser el resultado de la interaccin
de varios genes. Lo contrario tambin es cierto: los genes individuales
comnmente tienen varios efectos fenotpicos, un fenmeno que se
conoce como pleiotropa.

Un

buen

ejemplo

es

el

gen

SRY,

descubierto en 1990 en el cromosoma Y.


El gen SRY (siglas de sex-determining
region of the chromosome Y; regin
determinante del sexo del cromosoma Y)
codifica una protena que activa otros
genes; stos, a la vez, codifican protenas que activan el desarrollo
masculino en el embrin. Gracias a la influencia de los genes
activados por la protena SRY, los rganos sexuales se desarrollan
como testculos. Estos ltimos, por su parte, secretan hormonas
sexuales que estimulan el desarrollo de estructuras reproductoras
masculinas tanto internas como externas.
12.8
El ambiente influye en la expresin de los genes.
Un organismo es mucho ms que
la suma de sus genes. Adems del
genotipo, el ambiente en el que vive
influye profundamente en su fenotipo.
Un ejemplo notable de los efectos
ambientales en la accin de los genes
es el del conejo del Himalaya,que, al
igual que el gato siams, tiene un pelaje
corporal plido, pero orejas, nariz, cola y
patas negras.

De hecho, el conejo del Himalaya tiene el genotipo de pelaje negro


en todo el cuerpo; sin embargo, la enzima que produce el pigmento
negro no es activa a temperaturas por encima de 34C (93F). A la
temperatura ambiente ordinaria, las extremidades como las orejas, la
nariz y las patas estn ms fras que el resto del cuerpo, lo que
permite que se produzca pigmento negro en esas partes. La
superficie del resto del cuerpo comnmente rebasa los 34C, por lo
que el pelaje de esas zonas es plido.

CMO SE INVESTIGAN LAS ANOMALAS GENTICAS


HUMANAS?
Puesto que las cruzas experimentales con seres humanos estn
fuera de toda consideracin, los genetistas buscan en los registros
mdicos, histricos y familiares datos que les permitan estudiar
cruzas del pasado. Los registros que abarcan varias generaciones se
pueden organizar en forma de rboles genealgicos familiares, que
son diagramas que muestran las relaciones genticas entre un
conjunto de individuos emparentados.

El anlisis minucioso de los rboles genealgicos pone al


descubierto si un rasgo especfico se hereda segn una modalidad
dominante, recesiva o ligada a los cromosomas sexuales. Desde
mediados de la dcada de 1960, el anlisis de rboles genealgicos

humanos, combinado con la tecnologa gentica molecular, ha dado


lugar a grandes avances en el conocimiento de las enfermedades
genticas humanas.
Por ejemplo, ahora los genetistas saben cules son los
genes causantes de docenas de enfermedades hereditarias, como la
anemia de clulas falciformes, el sndrome de Marfan y la fibrosis
qustica. La investigacin en el campo de la gentica molecular
promete aumentar nuestra capacidad para predecir las enfermedades
genticas y quiz incluso para curarlas.

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