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2009
Trabajo financiado por el Consejo de Desarrollo Cientfico y Humanntico de la Universidad Central de Venezuela. CDCH-UCV.
* Profesores. Universidad Central de Venezuela. Facultad de Agronoma. Laboratorio de Bioqumica de Alimentos del Instituto
de Qumica y Tecnologa. Maracay, estado Aragua, Venezuela. Cdigo Postal 2105. E-mail: aurisgarcia@hotmail.com.
RESUMEN
SUMMARY
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Vol. 59 - 2009
AGRONOMA TROPICAL
N 3
INTRODUCCIN
El estudio de la hidrlisis enzimtica del almidn in
vitro permite obtener una informacin relativa de la
biodisponibilidad del almidn in vivo. Por ello, las evaluaciones nutricionales de materiales amilceos in vivo,
tienden a ser validadas por ensayos de digestibilidad
enzimtica in vitro, que se refieren al porcentaje (%) de
digestibilidad aparente de la materia seca, en la dieta
de referencia, siendo diferente el comportamiento segn
el complejo a tratar, tales como harinas nativas, gelatinizadas, harinas con alto contenido de protenas o grasas
(Hoover, 2001).
En este sentido, se indic que en funcin de la susceptibilidad de los almidones a la hidrlisis enzimtica por
accin de la -amilasa pancretica, la velocidad de
digestin in vitro, se clasifica en rpidamente digerible,
cuando el sustrato amilceo en incubacin con la enzima
a la temperatura de 37 C, se convierte en maltosa en
20 min, lentamente digerible, si bajo las condiciones
anteriores se convierte en glucosa a los 120 min y
almidn resistente, si el sustrato amilceo se resiste a
la accin de las enzimas digestivas (Engliyst y
Cummings, 1985; Engliyst et al., 1992).
Las modificaciones por tratamientos trmicos de deshidratacin no slo cambian las propiedades fisicoqumicas del almidn, sino que transforman la estructura
granular a un polmero amorfo vtreo, que dependiendo
de la intensidad del flujo calorfico se relaciona con
algunos eventos de la gelatinizacin. Siendo estos
confirmados al observar en imgenes al microscopio
electrnico de barrido (MEB), fragmentos dispersos o
la fusin de la forma semicristalina del grnulo y eventualmente pelculas de masa continuas de forma amorfa
(Lynn y Cochrane, 1997; Rao y Tattiyakul, 1999; Tester
y Debon, 2000; Karisson y Eliasson, 2003; Rodrguez
et al., 2005).
MATERIALES Y MTODOS
Las materias primas correspondieron a las harinas de
arracacha de la variedad Xanthorrhiza, morfotipos
blanco y amarillo, fueron obtenidas de races procedentes del municipio Tovar, estado Mrida. El acondicionamiento del material vegetal para la obtencin de
la harina se hizo siguiendo el esquema tecnolgico
propuesto por Pacheco (2001), que consisti en la
seleccin, lavado, desinfeccin con jabn cuaternario
al 1%, enjuagado con suficiente agua, pelado abrasivo,
tratamiento por inmersin con una solucin de cido
ctrico al 1% para controlar el oscurecimiento enzimtico, escurrido y cubeteado (0,5x0,5cm) para el
secado por conveccin.
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AGRONOMA TROPICAL
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RESULTADOS Y DISCUSIN
En la Figura 1, se observa la velocidad de hidrlisis de
la enzima - amilasa en las harinas horneadas por
conveccin, previamente gelatinizada en medio acuoso,
encontrndose que en el tiempo de 5 a 30 min, las
harinas blancas tratadas a 70 C, tienden a incrementar
la hidrlisis del almidn desde 27,31 0,11 a 65,04
0,10% y las amarillas de 28,40 0,07 a 66,36 0,10%,
encontrndose transcurridos 60 min una mayor relacin
de hidrlisis en la harina de arracacha blanca (76,30
0,10%) que en la amarilla (73,84 0,09%) sin que
existan diferencias significativas (P0,05) entre ellas.
Estas respuestas al compararla con la muestra estndar
(hojuelas gelatinizado de arroz) tomada como referencia
por reflejar la mxima hidrlisis de un sustrato amilceo,
se pudo detectar que las harinas en estudio mostraron
una menor, pero no baja susceptibilidad a la amillisis,
registrada en funcin al tiempo. Infirindose, que la
velocidad de reaccin para las muestras gelatinizadas
en estudio, tienden a una digestin del almidn disponible intermedia, pero que continua al tiempo de 60 min
alcanzando valores mximos promedios entre 76,30 y
73,84%, no siendo ms altos estos promedios posiblemente por la presencia de cierta fraccin de almidn,
que se resiste a esta amillisis.
Anlisis de la hidrlisis enzimtica in vitro del almidn en las harinas: se realiz por el mtodo de Holm
et al. (1985), el cual permiti determinar la tasa de
digestin del almidn en los alimentos como se ingieren.
El almidn se hidroliz con -amilasa pancretica
porcina, reducindose este en azucares sealados como
equivalentes de maltosa, determinados por espectro300
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Tiempo(minutos)
Tiempo(minutos)
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AV-G
AV-NG
A: Harinas de arracacha deshidratadas por conveccin a 70 C; B: Harinas de arracacha deshidratadas por conveccin a 80 C; C: Harinas de
arracacha deshidratadas en doble tambor rotatorio. Muestra patrn o estndar: almidn de maz gelatinizado. A70-G: harina de arracacha
amarillo deshidratada a 70 C -gelatinizada. B80-NG: harina de arracacha blanca deshidratada a 80 C- no gelatinizada. AV: harina de arracacha
amarillo deshidratada en tambor rotatorio
FIGURA 1.
Velocidad de hidrlisis enzimtica por accin de la - amilasa pancretica en las harinas de arracacha
deshidratadas por conveccin y en tambor rotatorio.
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De acuerdo a la clasificacin nutricional de los almidones propuesta por Englyst y Cummings (1992) basado
en la velocidad con que un alimento libera glucosa bajo
las condiciones especficas de estudio, esta respuesta
correspondera a un almidn que tiende a ser rpidamente o altamente digerible, ya que la conversin en
glucosa ocurre en un tiempo menor a los 120 min, pero
no a los 20 min para referirse a los almidones rpidamente digeribles, siendo por esto tentativamente una
digestin de tipo intermedia.
En el caso de las harinas sin gelatinizar, se determin
que las muestras de los morfotipos blanco y amarillo
horneadas por conveccin a 70 C, siguen una tasa de
hidrlisis muy lenta, aunque entre ellas pareciera que
la enzima en dichas condiciones tiene con ms facilidad
a interactuar con la harina del morfotipo amarillo. Pero,
evidentemente al compararla con las muestras gelatinizadas (73,84-76,30%), la tasa de amillisis (22,1018,22%) fue significativamente baja (:0, 05), siendo
esto posible a la existencia de fibra dietara o de
carbohidratos en una conformacin difcil de ser hidrolizada por la enzima, tal vez parecida a los almidones
resistentes o debido a la presencia de fracciones
formando complejos inaccesibles a la accin de la
enzima que en conjunto reducen la accin enzimtica
de la - amilasa pancretica.
Esta aseveracin se complementa por el comportamiento anterior, de los grnulos de almidn gelatinizados, donde se determin que este proceso incrementa la disrupcin de la estructura del almidn aumentando linealmente la susceptibilidad de los polisacridos
en suspensin a la degradacin por la amilasa
pancretica en su actividad de liberacin de la glucosa.
Mientras, el comportamiento de las muestras sin gelatinizar fueron similares a las identificadas por Espn et al.
(2002), en materiales amilceos de races y tubrculos,
al mostrar en el medio de dispersin de la enzima, una
velocidad de hidrlisis lenta, el cual se atribuy a la
cantidad de amilosa contenida y a la dificultad de la
enzima para actuar sobre la extensa cadena de distribucin de la amilopectina (1-6), ya que esta acta
principalmente sobre la cadena lineal (1-4).
A: Harina de arracacha blanco deshidratada a 70 C; B: Harina de arracacha amarilla deshidratada a 70 C; C: Harina de arracacha blanco
deshidratada a 80 C; D: Harina de arracacha amarilla deshidratada a 80 C; E: Harina de arracacha blanco secado en tambor rotatorio: Harina
de arracacha amarilla secado en tambor rotatorio; G: Harina de arracacha blanco secado en tambor rotatorio; H: Harina de arroz comercial
(marca Baby Quaker).
FIGURA 2.
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La baja tasa de amillisis que fue observada, se relacion con la presencia de los contenidos de almidn
resistente y fibra dietara en el medio. Adems, de
haberse considerado la probable influencia de ciertas
cantidades de fosfatos monoesteres, lpidos y fosfolpidos, as como de los grnulos de almidn con
cambios estructurales originados por el efecto del tratamiento trmico aplicado (grado de gelatinizacin del
grnulo de almidn). En consecuencia se entendi que
las harinas horneadas por conveccin, mostraran niveles
de hidrlisis, muy bajos para describir la velocidad con
que el alimento libera glucosa en las condiciones especficas del ensayo. Esta posible respuesta fue discutida
por Hung y Morita (2005), quienes concluyeron que
estos factores y la retrogradacin de los almidones,
podran ser la razn de la limitada accin de la enzima
pancretica para generar tal respuesta.
tente y el almidn retrogradado, juegan un papel importante en la reduccin de la tasa de digestibilidad del
almidn, por efecto de la endoenzima - amilasa en los
alimentos e incluso durante el almacenamiento. As
como que una alta velocidad de amillisis in vitro
permite la prediccin de una alta respuesta glucmica
postprandial de un alimento (Tovar et al., 2005).
CONCLUSIONES
La harina obtenida en doble tambor rotatorio posee un
contenido de almidn resistente (1,53 0,09 g/100g) y
de fibra dietara (9,65 0,05 g/100g) mayor que en la
muestra estndar o de referencia (hojuelas gelatinizadas
de arroz), considerndose que estos contenido posiblemente influyen en la velocidad de hidrlisis de la enzima
(Polaina, 2004; Pandey et al., 2000; Rendleman, 2000).
Sin embargo, estas harinas tuvieron una tasa de amilosis
ms alta que las horneadas por conveccin, siendo
entonces posible que presenten un mayor ndice
glucmico.
CUADRO.
Harinas
Contenido de almidn, almidn resistente y fibra dietara en las harinas de arracacha obtenidas por
conveccin y en doble tambor rotatorio.
Humedad
(g/100g)
Almidn
(g/100g)
Almidn resistente
(g/100g)
Fibra dietaria
(g/100g)
HA70
9,68 0,03a
74,36 + 0,04a
5,99 0,03a
4,20 0,02c
HB70
9,76 0,04a
74,47 + 0,03a
5,97 0,02a
4,66 0,03b
HA80
9,66 0,02a
74,24 + 0,02a
5,79 0,02b
4,72 0,02a
HB80
9,64 0,03a
74,38 + 0,02a
5,71 0,03b
4,87 0,03a
HADT
3,84 0,06b
68,44 + 0,02a
1,49 0,02c
4,87 0,03a
HADT
3,81 0,04b
68,56 + 0,04b
1,53 0,09c
4,87 0,03a
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AGRADECIMIENTOS
Los autores agradecen la colaboracin de la Planta Piloto de Vegetales- FAGRO-UCV, Planta Piloto de la
Fundacin CIEPE- Estado Yaracuy, Dr. Olivar CastejnDirector del Centro de Microscopia Electrnica de la
Universidad de Carabobo (CIADANA)- Estado Aragua
y a la ayuda de la tcnica Gloria Betancourt (Laboratorio de Bioqumica de la Facultad de Agronoma-UCV).
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