Chromatothrapie et Recherche Biomdicale

Vincent Agrapart (Docteur en sciences)

Lorsque lon parle de Chromatothrapie un non initi, la premire raction est

souvent ltonnement, voire le scepticisme. Comment peut-on imaginer traiter
quelquun en utilisant la lumire ? Les bienfaits du soleil sont aujourdhui reconnus,
ceux des ultra-violets (UV) ou des infra-rouges (IR) aussi, mais laction des longueurs
dondes du visible reste encore difficilement acceptable.
Il tait donc opportun de rechercher les tudes fondamentales et/ou cliniques
sintressant laction des longueurs dondes du visible pour des indications
mdicales. Pour ce faire, jai consult la base de donnes bibliographique
scientifique accs libre Pubmed (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed). Il sagit de
loutil quotidiennement utilis par les laboratoires de recherche du monde entier. En
mars 2015, cette base de donnes contenait approximativement 3,3 millions
dentres, constitues darticles, dditoriaux et de lettres dont la majorit en anglais.
Lintrt de la communaut scientifique pour les recherches sur les UV et les IR est
bien confirm avec un peu plus de 200.000 entres dans Pubmed sur ces
thmatiques. En revanche, une recherche plus spcifique sur la lumire du visible
avec les termes : Phototherapy or ( Led Light + Therapy ) , aboutit un
nombre bien plus restreint de seulement quelques centaines darticles.

Nombres darticles scientifiques traitant de la lumire du visible.

Toutefois, depuis quelques annes, lutilisation de la lumire du visible en recherche
biomdicale est en plein essor, avec une augmentation constante du nombre
darticles scientifiques partir de 2005.
Dans cette prsentation, les concepts fondamentaux de la Chromatothrapie sont
rappels brivement. Plusieurs articles scientifiques utilisant la lumire du visible
des fins mdicales seront dtaills. Grce ces rsultats, un parallle pourra tre
ralis entre notre approche nergtique et la vision lectromagntique des

scientifiques. En conclusion, cet article s'achvera sur une hypothse de laction de

la lumire au niveau de la cellule.

I. La Lumire
La lumire est un rayonnement
lectromagntique dont les
longueurs
dondes
schelonnent environ de 400
800 nanomtres (nm) (1).
Chacune de ces longueurs
dondes correspond une
couleur .
La lumire est reprsente comme une onde. Elle est compose dun ensemble
dnergie indivisible : les photons. Ils peuvent tre crs ou absorbs par la matire.
Lnergie de ces petits grains dpend de la couleur, cest--dire de la longueur
donde. Linteraction entre la lumire et
la matire se fait grce ces photons.
Lorsquune molcule, dans son tat
fondamental, est mise en prsence
dun photon appropri, elle absorbe
le photon, cest--dire quelle utilise
lnergie de ce dernier pour atteindre
un tat lectronique excit (1). Lorsque
llectron,
revient

son
tat
fondamental, le photon sera libr pour
aller exciter une autre molcule. Ainsi,
linformation lectromagntique se
propage par interaction avec la
matire.

II. Notion de Chromatothrapie

La Chromatothrapie consiste projeter des
rayons lumineux colors, obtenus par passage dune
lumire blanche travers des filtres slectionnant
dans le visible des longueurs dondes prcises,
perues lil comme des couleurs .
A/ Les nergies en Chromatothrapie (2-3)
Les nergies de la Chromatothrapie correspondent celles du climat (Chaleur,
Froid, scheresse et humidit) :
La Chaleur est dfinie par ses caractristiques caloriques physiques, mais
aussi par la dfinition nergtique simple de mouvement (hyper-

mtabolisme).
Ex: inflammation, hmorragie
Le Froid se dfinit comme un ralentissement ou un arrt nergtique.
Ex: traumatisme, phlbite, hmorrode
LHumidit est un excs hydrique.
Ex: herps, dme
La Scheresse est une dshydratation. Leau est le support de tout le
systme nergtique.
Ex: acn, eczma, psoriasis
B/ Les dcouvertes du Dr Agrapart (2-3)
Chacune de ces nergies correspond une longueur donde, cest--dire une
couleur.

La Chromatothrapie directe (la Chromatothrapie du point dacupuncture ne

sera pas aborde) est utilise lors de latteinte de lorganisme par un phnomne
extrieur (traumatisme, brlure, coup de froid, piqre dinsecte). Il suffit dclairer la
zone atteinte par la longueur donde approprie afin daugmenter les dfenses du
corps contre cette agression. Lors dune stimulation lumineuse prolonge,
lorganisme rpondra par lnergie oppose. Par exemple, lorsque nous clairons
une zone pendant 4 minutes par la longueur donde du rouge (froid), nous aurons
une rponse chaleur de lorganisme. Il en est de mme pour lensemble des
nergies.
C/ Les paramtres dirradiation en Chromatothrapie.
La Chromatothrapie nest pas une technique de puissance mais de prcision,
ainsi en dcoulent les paramtres dirradiation suivants :
. La longueur donde : Chaque longueur donde correspond un type dnergie et
donc un effet prcis (chaleur, froid, scheresse, humidit).

. Le temps dexposition : Lirradiation est ralise soit durant une priode brve
(impose une information), soit prolonge (linformation est apporte par la rponse de
lorganisme).
. La notion de superficie et de profondeur : Chaque longueur donde apporte une
information en superficie et une autre en profondeur (2-3).
. La Localisation : Le traitement sera toujours ralis au niveau de la porte dentre
de la pathologie. Plus la localisation sera prcise, meilleurs les rsultats seront.
. La frquence des traitements : Les traitements devront tre espacs dau moins 5-7
jours afin de laisser le temps lorganisme de rpondre.

III. Lutilisation de la lumire du visible en recherche biomdicale

A/ Les paramtres dirradiation (4)
De plus en plus de scientifiques sintressent
lutilisation de la lumire du visible dans leur
domaine de prdilection. Certains paramtres
dirradiation sont communs ceux de la
Chromatothrapie mais pour des raisons tout
fait diverses.
. La longueur donde : Plus la longueur donde est
leve, plus la profondeur de pntration est
importante dans le tissu. Ainsi, les 2 longueurs
donde les plus utilises en recherche sont le bleu et le rouge suivant les applications
(piderme ou derme).
. Lintensit lumineuse : Dans la pratique, si l'intensit de lumire ( irradiance ) est
infrieure au seuil physiologique cible, il ny a pas deffet photostimulant (mme si le
temps d'irradiation est prolong).
. Onde continue ou par pulsation : Actuellement, les donnes de la littrature sont
assez contradictoires. Dans certaines conditions, lirradiation par pulsation pourrait
pntrer plus profondment que les ondes continues. En effet, la premire partie
d'une impulsion puissante peut contenir suffisamment de photons pour mettre toutes
les molcules chromophores de la couche de tissu suprieure tats excits,
ouvrant ainsi littralement un chemin pour lui-mme dans le tissu.
. Etat des tissus ou cellules : L'ampleur de l'effet de stimulation biologique dpend de
l'tat physiologique des cellules et des tissus au moment de lirradiation. La lumire
amnerait les cellules leur potentiel biologique maximal (restore et stimule la
production de pro-collagne). Ainsi plus les tissus/cellules sont dans un tat
favorable, moins lapport de la lumire sera visible. Cela pourrait tre une des
principales raisons de la grande variabilit des rsultats.

B/ Les applications potentielles de la lumire du visible en biomdical

(17)

Les domaines dapplication de la lumire en recherche ne se limitent pas au

traitement en dermatologie (acn, psoriasis, eczma, couperose, vieillissement de la
peau). En effet, il est surprenant de constater leur grande diversit : trouble et stress,
cicatrisation des plaies, rhinite allergique, application dentaire, jaunisse du nouveaun, mucites, arthrite rhumatode, ulcre veineux, glaucome, parkinson...

IV.Les maladies en dermatologie "type scheresse" :

Acn, Eczma et Psoriasis
Lhomme connat leffet du soleil sur les maladies de peau depuis des millnaires.
Logiquement, les premiers articles tudiant laction de la lumire du visible ont t
raliss dans le domaine de la dermatologie.
A/ Principe en Chromatothrapie - Maladie type scheresse (2-3)
Ces pathologies se caractrisent en
nergtique par de la scheresse en superficie.
Lutilisation de la lumire bleue permet denvoyer
de lhumidit en superficie. Cet effet est local et
purement symptomatique.
Il est noter que la longueur donde du violet
permet de transformer la scheresse en
humidit aussi bien en superficie quen profondeur.
B/ Etude randomise et contrle pour le traitement de lacn vulgaris par
lutilisation de diode 414nm (8)
Ce protocole du mois daot 2015 est une tude randomise (les patients sont
alatoirement inclus dans un groupe dtude), en double aveugle (ni le patient ni le
mdecin ne connaissent le groupe du sujet). Elle porte sur 41 patients avec de lacn
inflammatoire lger modr irradi tous les jours pendant 8 semaines la longueur
donde de 414 nm (bleu). Les personnes du groupe contrle sont traites par une
irradiation fictive . Le critre principal danalyse est lvaluation du nombre de
lsions faciales par photographique du visage des patients sous 4 angles diffrents
pendant 12 semaines conscutives. Le nombre de lsions est ensuite quantifi par
un programme informatique.
Le graphique ci-contre reprsente les
rsultats obtenus dans cette tude. Il met
en vidence une rduction progressive du
nombre de lsions chez les patients traits
par irradiation allant jusqu une diminution
de -50% par rapport lvaluation initiale
(courbe du dessous). A contrario, le

nombre de lsions reste constant dans le groupe contrle (courbe du dessus).

Il est intressant de noter quavec le traitement par la lumire, le nombre de lsions
acniques diminue ds 3 semaines aprs le dbut du traitement alors quil faut
attendre environ 3 mois pour voir des effets par antibiothrapie.
La lumire bleue en photothrapie semble tre efficace et sans danger pour traiter
lacn vulgaris.
C/ Photothrapie hors ultraviolet (9)
Lobjectif de cet article est dobserver leffet de la lumire du visible (sans ultraviolet)
chez des personnes prsentant un eczma atopique sur les mains ou les pieds. Pour
ce faire, 10 patients ont t traits (30 minutes/ 3 fois par semaine) avec une
irradiation fictive (SHAM) durant 2 semaines, suivies de 4 semaines avec le
DermoDyne
(dispositif
de
photothrapie
mettant entre 315 et 1050 nm). En sattardant de
plus prs au spectre dmission de cet appareil, il
apparat que les frquences dmission les plus
importantes sont situes entre 400 et 500 nm
(bleu violet) et entre 600 et 800 nm (rouge). Il est
intressant de noter, quen Chromatothrapie,
ces couleurs sont utilises pour apporter de
lhumidit en superficie et profondeur(2-3).
Le critre principal danalyse de cette tude est lindex DASI (Dyshidrosis Area and
Severity Index) qui combine des critres objectifs (vsicules, rythme,
desquamation et rgion impliqus) et des critres subjectifs (prurit).
Les rsultats ne montrent aucune
amlioration aprs des 6 premiers
traitements placebo (irradiation fictive;
SHAM sur le graphique ci-joint).
En revanche, un effet curatif est
clairement
observable
ds
les
premires sances par DermoDyne,
avec une volution de lindex DASI
statistiquement significative au bout de
2 semaines. Cette amlioration se prolonge durant toute la dure du traitement avec
une diminution de plus 70% de lindex DASI aprs 18 cycles.
Ces rsultats dmontrent que la lumire visible ( dominance bleu-violet) peut tre
utilise avec succs pour le traitement des patients avec de l'eczma atopique.

D/ tude prospective randomise sur lefficacit et la scurit de la lumire

sans UV pour le traitement de psoriasis vulgaris lger (10)
Dans le cadre de cette tude en double aveugle, 74
patients ont t randomiss en 2 groupes : un groupe
placebo trait par une irradiation fictive et un groupe
traitement irradi par de la lumire bleue (453nm)
raison de 8 traitements de 30 minutes dirradiation
pendant 4 mois. Le critre principal dvaluation est le
score LPSI (Local Psoriasis Severity Index). Celui-ci examine 3 critres : rythme,
induration (durcissement de la peau) et desquamation. Chaque critre est not sur
un score de 4 points (4 tant le plus mauvais score) pour un score global sur 12
points.
Les rsultats montrent une diminution du score
LPSI dans les deux groupes (traitement et
placebo). Toutefois, lamlioration du score est
statistiquement suprieure dans le groupe
traitement par rapport au groupe placebo ds le
5me traitement. Une rduction moyenne de 50%
de lindex LPSI est observe aprs 12 semaines
(visite 7) de traitement 453 nm.
Cet article montre leffet significatif de la lumire LED bleue sur les plaques de
psoriasis vulgaris.
E/ Conclusion- Dermatologie
Ces tudes confirment certains principes de la Chromatothrapie : les symptmes
de maladies type scheresse (Acn, Eczma, Psoriasis) peuvent tre amliors
(voire disparatre) par irradiation par la longueur donde du bleu.
Il est important de noter que, pour nous nergticiens, ces maladies ne sont pas
dues un drglement local mais global. Les symptmes cutans ne sont que la
consquence de la faiblesse nergtique dun organe. Il sera donc ncessaire
dutiliser la Chromatothrapie du point dacupuncture. En ne traitant que la
consquence du dsquilibre global, la pathologie cutane risque de rpparaitre de
manire plus importante ou bien dautres symptomes peuvent sinstaller.

V. Traumatisme
Aprs la dermatologie, le domaine de la traumatologie est celui pour lequel il y a le
plus darticles tudiant leffet de la lumire du visible. Les rsultats les plus pertinents
semblent tre obtenus au niveau des cicatrisations (33 articles) et des traumas
crniens (46 articles)

A/ Principe en Chromatothrapie- Traumatisme (2-3)

Un traumatisme est un envahissement par lnergie
froide. Linflammation (chaleur) est un systme de
dfense. La longueur donde du rouge permet de
lutter contre le froid en envoyant de la chaleur en
superficie.
Depuis des annes, de nombreux rsultats sont
obtenus en Chromatothrapie dans le domaine de la traumatologie quel que soit le
degr de gravit du trauma initial (de la foulure au traumatisme crnien).

B/ Analyse comparative entre laction de la lumire cohrente (laser) et noncohrente (diode) sur la rparation tissulaire chez des rats diabtiques (5)
Ce protocole de 2009 de lquipe brsilienne du Dr. Munin, consiste tudier un
groupe de 36 rats dont la moiti est diabtique (induction par alloxan). Trente
minutes aprs une lsion dorsale chirurgicale, les rats sont traits durant 100 sec soit
par un laser 660nm soit par une LED de 640 +/- 20 nm (longueur donde du rouge).
Le critre principal danalyse est lvolution du diamtre de la plaie au bout dune
semaine .
Aprs
168h,
une
amlioration statistiquement
significative (P<0.01) de la
cicatrisation
dans
les
groupes traits par rapport
au groupe contrle est
constate. De plus, la
vitesse de cicatrisation est plus rapide dans le groupe trait par LED que celui trait
par Laser. En effet, au bout de 72 h, seul le groupe trait par la diode a une
diffrence significative (P<0.05) par rapport au groupe contrle. Cet article dmontre
clairement leffet de la longueur donde du rouge sur la cicatrisation.
C/ Amlioration des performances cognitives chez des traumatiss crniens
lgers par traitement chronique utilisant des diodes
mettant dans la lumire proche de linfrarouge(6)
Contrairement au protocole prcdent, cette tude
amricaine de 2014 a t mene chez lhomme. Elle est ralise
chez 11 patients qui ont subi des lsions crbrales lgres
ayant entran des problmes cognitifs persistants depuis plus
de 6 mois. La tte du patient est recouverte de zone de LED
( clusters de LED ) qui mettent entre 630 et 870 nm pendant
20 minutes. Les sujets reoivent 3 traitements par semaine

durant 6 semaines daffile. Le critre principal danalyse est lvolution des

performances cognitives 1 semaine, 1 mois et 2 mois aprs le traitement.
Afin dtudier leffet du traitement, le 1er test utilis
est linventaire de dpression de Beck . Il
permet, laide de 21 questions, de quantifier
le degr de dpression du sujet (SD : score de
dpression). Il est intressant de constater une
amlioration statistique (p=0.045) de presque
30% du SD une semaine aprs le traitement qui
se traduit par une diminution du SD. Cependant,
1 mois post-traitement, les scores cliniques remontent traduisant une dtrioration de
ltat du patient. Malgr cela, les scores de dpression post-LED ne reviennent
jamais aux niveaux pr-LED.
Le 2me test cognitif est le fameux test dinhibition
de Stroop(7). En psychologie, l'effet Stroop est
l'interfrence que produit une information non
pertinente au cours de l'excution d'une tche
cognitive. La situation exprimentale, pour
observer cet effet, consiste faire dnommer la
couleur de mots dont certains sont eux-mmes
des noms de couleurs (qu'il s'agit donc d'ignorer).
Le nombre de mots lus ou de couleurs
dtermines sont mesurs pendant une dure prcise.
Dans le cadre de cette tude, lanalyse du test de Stroop montre une amlioration
linaire au fil du temps des capacits dinhibition des patients. A 2 mois post-LED,
elle est statistiquement significative avec un p=0.004.
Enfin, la dernire exprience est le test dapprentissage et de mmoire verbale
(CVLT : California verbal Learning Test). Pour faire simple, il consiste faire
apprendre une liste de mots. Les indices calculs constituent des rsultats trs
complets, en terme quantitatif comme en terme qualitatif : capacit dapprentissage,
temps de rappel, nombre derreurs etc. Comme lors des 2 exercices prcdents, il
est observ une volution positive et statistiquement significative pour lensemble de
ces lments chez les sujets pralablement traits par LED.
Ces donnes semblent fortement suggrer quil est possible damliorer les
performances cognitives, chez des personnes ayant subi un traumatisme crnien,
par lutilisation de LED proche de linfrarouge. Cependant, ces rsultats doivent tre
interprts avec prudence cause du faible nombre de patients traits et de l'effet
placebo potentiel non ngligeable (absence de groupe contrle).

D/ Conclusion - Traumatisme
Les rsultats de ces deux tudes sont particulirement encourageants, et
corroborent ceux obtenus en Chromatothrapie : les pathologies type froid
(Trauma, cicatrices) peuvent tre grandement amliores (voire guries) grce
lirradiation par la longueur donde du rouge.
Deux notions cl en Chromatothrapie auraient srement pu grandement
amliorer ces rsultats : la frquence des traitements et la prcision de la zone
traiter.
- En effet, linformation lctromagntique est dcode par lorganisme qui va
rpondre celle-ci. Notre exprience, nous a montr que des irradiations trop
rapproches inhibaient la dfense de lorganisme et ainsi diminuaient grandement
laction des longueurs dondes.
- Lors du traitement des traumatiss crniens, des zones trs larges sont
irradies. Un traitement au niveau de la porte dentre (zone dimpact au niveau du
crne) aurait permis daugmenter lefficacit. La notion de plan de symtrie(2-3),
largement utilise en Chromatothrapie , nest bien videment aucunement prise
en compte.

VI.Lictre du nouveau-n
A/ Principe simplifi de lictre du nouveau-n (jaunisse)
Chez ladulte les globules
rouges (GR) ont une dure de
vie circulatoire de 120 jours.
Lors
de
lhmolyse
(destruction des GR), il y a libration puis catabolisme de lhmoglobine (Hb- pigment
rouge). Celui-ci sera dgrad en bilirubine (pigment jaune) qui sera son tour
limin par le foie.
Chez le nourrisson, la dure de vie des GR est nettement plus courte. De plus, pour
se dvelopper, le ftus a besoin de beaucoup plus de GR que ladulte, ainsi leur
concentration sanguine sera plus leve. Ces deux phnomnes cumuls
aboutissent une formation importante dhmoglobine donc de bilirubine. A cela se
rajoute un ralentissement de llimination hpatique chez le nouveau-n d une
dficience enzymatique (UGT1A1). Lensemble de ces vnements nous amne
une forte concentration plasmatique de bilirubine qui se traduit par le jaunissement
de la peau.

B/ Traitement de lictre du nouveau-n par photothrapie (11)

La jaunisse du nouveau-n est traite par photothrapie, cela
consiste irradier le nourrisson 460-490 nm (longueur
donde du bleu) pendant 3-4h durant 2-3 jours daffile.
Labsorption de photons par la bilirubine, va transformer celleci en photoisomres qui seront plus facilement limines dans
les selles ou les urines.
C/ Hypothse en Chromatothrapie
Lors de la description des paramtres dirradiations en
Chromatothrapie, il a t prcis que chaque couleur a un
effet nergtique diffrent entre la superficie et la profondeur.
En plus dapporter de lhumidit en superficie (cf chapitre
maladie dermatologique type scheresse), la longueur donde
du bleu permet denvoyer de la chaleur en profondeur (2-3).

Hypothse : Durant le phnomne de

jaunisse
chez
le
nourrisson,
un
ralentissement circulatoire est observ d
une concentration leve de globules
rouges. Le froid se dfinit comme un ralentissement ou un arrt nergtique (2-3).
Lirradiation par le bleu, qui apporte de la chaleur (dfinition nergtique simple de
mouvement (2-3)), permettrait une acclration circulatoire. Il en dcoulerait une
fluidification sanguine qui faciliterait llimination de la bilirubine.

VII.

Mcanisme daction de la lumire : les radicaux libres ?

Un radical libre est un atome ou une molcule qui a gagn ou perdu un lectron.
Cette caractristique le rend instable et lui procure une grande ractivit vis--vis des
molcules environnantes. Un radical libre se stabilise au dtriment de la molcule
voisine qui devient son tour un radical libre et ainsi de suite. Le phnomne se
propage par des ractions en chane. Ce type de propagation ressemble fortement
celui des photons.
A/ La mitochondrie et la chane respiratoire
Le corps humain est constitu de millions de cellules. Toutes les cellules sont
construites sur le mme modle, bien qu'elles ne soient pas toutes identiques. Elles
sont composes de nombreux constituants dont le noyau, le rticulum
endoplasmique, les mitochondries, les filaments, etc.

Les mitochondries sont des organites double membrane, productrices dnergie

(lATP - Adnosine triphosphate). Elles sont considres comme les piles des
cellules. Au sein de la membrane interne de la mitochondrie, est prsente une
association
de
4
complexes
protiques : la chane respiratoire
(transporteuse dlectrons), qui est
responsable avec lenzyme ATP
synthtase de la production dATP
(lnergie de la cellule) et de ROS (radicaux libres). Ce phnomne existe grce
une raction en cascade dlectrons sur les diffrents complexes. Durant cette
raction en chane de transport dlectrons, le dioxygne (O2) va se fixer sur le
complexe 4 (cytochrome oxydase) et produire de leau (H20).
B/ La chane respiratoire et la lumire
Le Dr Otto Warburg (1883-1970), prix Nobel en 1931 a dmontr quen prsence de
monoxyde de carbone (CO), la chane respiratoire devenait inactive avec un arrt de
production dATP et de ROS. En effet, le CO va se fixer la place de lO2 sur le
complexe 4 et bloquer la raction
en cascade. Dans un deuxime
temps, le Dr Warburg a constat
que laction de flash lumineux,
permettait djecter le CO du
complexe 4 et ainsi retrouver le fonctionnement normal de la chane respiratoire. La
lumire agirait donc directement au niveau du complexe 4 des mitochondries des
cellules.
C/ La thorie de photodissociation (4)
Comme nous venons de le voir, la chane respiratoire est responsable de la
production dATP mais aussi de ROS. Suivant le mme principe que le CO, ces
radicaux libres peuvent se fixer
la place de lO2 sur le complexe
4 et bloquer la raction en
cascade. Cela peut paratre
surprenant. En effet, pourquoi les
cellules synthtisent-elles des molcules inhibitrices de la chane respiratoire ct
de celle-ci ? Sommes-nous en prsence dun systme dautorgulation ?
Fonde sur les dcouvertes du Dr Warburg, la thorie de la photodissociation
incrimine les ROS comme l'un des principaux acteurs de laction de la lumire. Elle
suggre que lors d'un processus inflammatoire par exemple, le cytochrome c
oxydase (complexe 4) est inhib par les ROS. La thrapie par LED permettrait de
photodissocier les ROS, les librer dans la matrice extracellulaire et ainsi
permettre l'oxygne de se lier nouveau au cytochrome c oxydase pour ractiver
la chane respiratoire.

D/ ROS et lumire
Cette relation entre radicaux libres et lumire semble tre un lment-cl la
comprhension de laction des longueurs dondes du visible.
En 2005, lquipe du Dr Karu a constat que lirradiation de cellules cancreuses
HeLa 600-800 nm augmente les capacits dattachement des cellules (12). En
revanche, cet effet disparat si lon ajoute des donneurs de ROS .
En travaillant sur laction de bleu bref (en Chromatothrapie), le Pr Pags a
dmontr que celui-ci avait un effet protecteur contre les convulsions induites par la
NMDA (stimulateur de la transmission synaptique). Ce phnomne serait inhib en
prsence dabsorbeurs de ROS (13).
Ces deux articles nous dmontrent bien le lien existant entre les radicaux libres et la
lumire. Les longueurs dondes du visible ne peuvent agir qu certaines conditions
et lactivit des ROS semble tre un des lments primordiaux. Celle-ci ne doit tre
ni trop leve, ni trop faible.

Hypothse sur laction de la lumire au niveau de la cellule

Lhypothse suivante peut donc tre mise : La lumire modulerait lactivit des
mitochondries par lintermdiaire des ROS. A leur tour, les radicaux libres pourraient
moduler laction de la lumire et lactivit des mitochondries. Cette boucle entre
lumire, ROS et mitochondrie permettrait de contrler la production nergtique des
cellules. Les radicaux libres ont trs mauvaise rputation, surtout au niveau du
vieillissement, mais de plus en plus ils sont considrs comme des signaux et non
comme cause premire. Ils interviennent au niveau de nombreuses voies
molculaires dont celui de lapoptose (mort cellulaire programme). La lumire, en
modulant le signal des ROS, pourrait-elle influencer la vie ou la mort des cellules ?

VIII. Conclusion
De plus en plus de scientifiques sintressent lutilisation de la lumire du visible et
dmontrent son action au niveau clinique ou en laboratoire. Avec une approche tout

 fait diffrente, ces tudes semblent corroborer les rsultats obtenus en

Chromatothrapie depuis 40 ans par le Dr Agrapart et ses lves.
A la lecture de ces nombreux articles, il ma sembl dommageable pour le progrs
quil ny ait pas plus de communication entre le monde des nergticiens et le monde
de la recherche acadmique. A ce jour, seule la collaboration avec le Pr Pags a
permis de mlanger ces deux univers, et ainsi montrer la puissance et les dangers
de la lumire du visible (14-15).
Le temps dapplication et la frquence des traitements sont des lments cl en
Chromatothrapie. En modulant ces 2 informations, leffet apport par une mme
longueur donde va compltement diffrer . Ces notions restent empiriques au niveau
de la recherche biomdicale, et aucune concordance nest observe entre les
diffrents articles. La rencontre entre la technologie de pointe et la prcision de la
Chromatothrapie permettrait enfin davoir un consensus scientifique quant au
potentiel sous estim de laction des longueurs dondes du visible.
Bibliographie :
(1) La Recherche Hors- Srie N14- Juillet- Aot 2015
(2) Le guide thrapeutique des couleurs , C. Agrapart, M. Delmas, Ed. Dangles
(3) Oligolments et Couleurs , Doc. Christian Agrapart, Ed. Sully
(4) Light-emitting diodes (LEDs) in dermatology. Barolet D.Semin Cutan Med Surg. 2008
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(5) Comparative analysis of coherent light action (laser) versus non-coherent light (light-emitting
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