Últimas Diapos Tema 3 y 4

T3-4
Hormonas, desarrollo, ciclo

vital y dimorfismo sexual
Diferenciacin sexual
La diferenciacin sexual: proceso de desarrollo que

conduce a convertirse en un hombre o una mujer
Las hormonas y las experiencias ambientales guan el
desarrollo de caractersticas fisiolgicas, morfolgicas y
de comportamiento que se muestran ms adelante
Determinacin sexual y diferenciacin sexual
Sexo cromosmico (fecundacin)
Sexo gonadal (ovarios o testculos)
Sexo gamtico (que tipo de gametos se producen)
Sexo hormonal (ratio de estrgenos y andrgenos)
Sexo morfolgico (diferencias en el tipo de cuerpo)
Sexo conductual (tpico del varn vs femenino tpico)
HUMANOS:
Identidad de gnero (sexo o gnero que una persona se
siente)
Orientacin sexual (preferencia por una pareja sexual)
Sexo legal (determinado por el gobierno)
Sexo gentico (fecundacin)
XX
XY
Gen SRY
TDF
Sexo Gonadal (7-8 semana)
Ovarios
Testculos
Sexo Somtico (Fenotpico)
Factores
Sociolgicos
Identidad
Sexual
El desarrollo se inicia en el momento de la

FECUNDACIN. El cromosoma Y (gen SRY) es
responsable del desarrollo de los testculos: TDF:
Factor de desarrollo testicular
Sexo gentico
XX
XY
Sexo Gonadal
Ovarios
Testculos
Sexo Somtico
Trompa de Falopio
tero
Cuello uterino
Vagina
Cltoris
Labios menores
Labios mayores
Epiddimo
Conducto deferente
Vescula seminal
Prstata
Pene
Uretra
Escroto
Hormona o Factor Antimuleriano (MFR)
Testculo (3 mes)
Testosterona
DHT (5 alfa reductasa)
Sistema de Wolf
Genitales internos
Tubrculos y protuberancias
Genitales externos
Los testculos segregan

TESTOSTERONA y esta
hormona masculiniza al
feto (sexo somtico).
#En ausencia de T o de
sus efectos, el feto se
desarrolla en sentido
femenino (sexo neutro)
Ausencia Y
Ovario (3 mes)
Presencia XX
Sistema de Mller
Tubrculos y protuberancias
Genitales internos
Genitales externos
Desarrollo sexual
Las gnadas y los genitales
internos de un embrin en el
perodo indiferenciado (5 semanas
de embarazo) del desarrollo sexual.
Las gnadas no muestran
particularidades de uno u otro
sexo.
En los dos sexos se

observa la coexistencia de
los conductos de los
conductos de Mller y de
Wolff.
Desarrollo de los genitales internos

Sistema de Mller. Precursor de los rganos
femeninos. Se transforma en trompas de
Falopio, tero y dos tercios internos de la
vagina.
Sistema de Wolff. Precursor de los rganos
masculinos. Se transforma en epdimo, conducto
deferente , vesculas seminales y prstata.
El testculo segrega:
Hormona antimlleriana, impide que el sistema
de Mller se desarrolle: tiene efecto
desfeminizante.
Andrgenos, estimulan el desarrollo del sistema
dee Wolff; tienen un efecto masculinizante.
Desarrollo de los genitales internos

Los genitales externos no necesitan la
estimulacin de las hormonas sexuales
para convertirse en femeninos
se desarrollan as de manera natural
DIHIDROTESTOSTERONA
La dihidrotestosterona (DHT)
es un
andrgeno potente
derivado de la
accine la enzma 5 alfa reductasa sobre
la testosterona.
En presencia de la DHT los genitales
externos se convierten en masculinos.
2. Diferenciacin sexual: anomalas en

mujeres (Pseudohermafroditismo)
Hiperplasia adrenal congnita
Cortisol ACTH (21-hidroxilasa)
Mujeres expuestas a altos niveles de andrgenos
prenatalmente
Medicacin
Tumores maternos
Dficit aromatasa placentaria
Diferenciacin sexual: anomalas en hombres

(Pseudohermafroditismo)
Disgenesia testicular pura XY (Sndrome de Swyer)
Ausencia de SRY.
Trastornos de la funcin testicular
Trastornos del factor antimulleriano: Criptorquidia y restos de tero y

trompas
Trastornos de accin andrognica:
Insensibilidad a los andrgenos: genitales internos inexistentes y externos femeninos

Deficiencia en la 5 alfa reductasa: internos masculinos y externos femeninos

Ausencia de SRY. Sexo somtico: femenino

trompas
Insensibilidad a los andrgenos: genitales internos inexistentes y externos
femeninos


trompas
femeninos


trompas
femeninos
https://www.youtube.com/watch?v=hk2BPTxDcjU
Gevedoce
Al nacer, todos creen que son nias, y as son educadas durante sus primeros aos. Sin embargo, al llegar a la
pubertad, sbitamente se convierten en nios.
Afecta a un 1 % de los chicos nacidos en Salinas, una poblacin de Repblica Dominicana, y aquellos afectados son
conocidos como "gevedoce" ("con pene a los 12 aos").
Causa: deficiencia de la encima 5-alfa reductasa, encargada de convertir la testosterona en dihidrotesterona, y
que cuando no funciona bien altera el proceso de desarrollo de los rganos genitales masculinos.
Comn en esta parte de la Repblica Dominicana, pero extremadamente rara en el resto del mundo. Los nios nacen
con algo similar a una vagina y se mantienen as hasta la pubertad, momento en el que la gran produccin de
testosterona provoca la aparicin del pene y los testculos.
Diferenciacin sexual: anomalas

cromosmicas (del sexo gentico)
X0 Sndrome de Turner: ausencia de ovarios y genitales femeninos
XXY Sndrome de Klinefelter: Atrofia testicular y ginecomastia
XYY Sndrome? del supermacho: fenotipo normal. Altos y
extremidades largas.
Sndrome de Turner
Las gnadas permanecen en

estado indiferenciado (ausencia
de ovarios), a pesar de que los
genitales externos e internos son
femeninos
Klinefelter
Atrofia testicular y
ginecomastia
Ocasiona hipogonadismo,
diversas malformaciones
y problemas metablicos
generalizados. Se agudiza
entre los 14 y 21 aos
XXY
1. Desarrollo sexual: rganos sexuales internos

Intersexuales: ni femenino ni masculino
Parte 1: https://www.youtube.com/watch?v=2lR-QATd-6c
Parte 2: https://www.youtube.com/watch?v=TsI4nBaxymg
Parte 3: https://www.youtube.com/watch?v=FIVQswnKpTM
1. Desarrollo sexual: infancia

Nios y nias estables hormonalmente durante perodo de niez
Conductas estereotpicas de nio y nia: razn cultural y por efectos
organizadores de las hormonas a nivel cerebral durante el desarrollo embrionario
1. Desarrollo sexual: crecimiento en la infancia

La hormona del crecimiento
(GH)
Peptdica
Secretada en la adenohipfisis
Control:
Hipotalmico:
GHRH o somatocrinina
GHIH o somatostatina
Retroalimentacin negativa:
IGF-1 (factor de crecimiento
insulnico tipo 1):
Somatomedina C

La GH: mecanismos de accin*
Ejerce su efecto de forma indirecta por la liberacin de las somatomedinas
o factores de crecimiento (IGF):
Sintetizados en el hgado (90%) y en huesos largos
La ms importante y conocida es la Somatomedina C (IGF-I): mxima expresin en la
pubertad
La GH estimula la sntesis de IGF-I: estimula la proliferacin de los

condrocitos* (potencia el crecimiento seo)
*Condrocito:
clulas que se encuentran

en los cartlagos

La hormona del crecimiento (GH): efectos
la mayora de clulas (hgado, condrocitos, msculo y tejido adiposo, tejido
conectivo de la piel, tendones, fascias y de las vsceras)
1. Efecto anabolizante: incrementa la sntesis proteica

2. Efecto lipoltico: degradacin lpidos, favorece aumento de cidos
grasos libres plasma
3. Efecto diabetgeno (efecto anti-insulnico): provoca hiperglucemia

La hormona del crecimiento (GH): secrecin
Pulstil: 8 picos en un da
> frecuencia y amplitud en sueo profundo (70-90% de la secrecin total) y
etapas de crecimiento
Estmulos exgenos (ayuno, sueo, ejercicio fsico, estrs)

Estrs: glucocorticoides favorecen liberacin de IGF-I reducen los niveles de
GH
Ejercicio fsico e hipoglucemia (ayuno): aumentan liberacin de GH
Efecto en metabolismo intermedio: no comprobado efecto a largo plazo

Dficit de GH: enanismo hipofisario
Enanismo psicosocial: inhibicin de somatomedinas por accin de los

glucocorticoides (nios que experimentan aislamiento por parte de familiares)
http://www.dailymotion.com/video/x7z2dl_enanismo-psicosocial-y-cuidado-mate_school
Exceso de GH:
etapas crticas de desarrollo: gigantismo

edad adulta: acromegalia

Dficit de GH: enanismo
1. Desarrollo sexual:
crecimiento en la infancia
Exceso de GH en etapas
crticas de desarrollo:
gigantismo
1. Desarrollo sexual:
crecimiento en la infancia
Exceso de GH en la
edad adulta:
acromegalia
La acromegalia provoca
desfiguracin progresiva,
especialmente de la cara y
las extremidades, con
tendencia al desarrollo
excesivo de la mandbula,
frente ensanchada,
abultada o con
protuberancias, y
crecimiento
desproporcionado de
manos o pies.
Dolores sistmicos por el
agrandamiento de
vsceras, tiroides, hgado,
rin, corazn.

Otras hormonas implicadas:
Tiroideas:
Fundamentales para la divisin, diferenciacin y maduracin celular en el feto
Promueven la sntesis de mielina y ramificacin axonal
Estimulan la produccin de GH
Estimulan procesos metablicos necesarios para el aporte energtico en el crecimiento
Cortisol: suprime el crecimiento (inhibe la secrecin de GH)

Insulina: controla metabolismo de grasas, carbohidratos y aa
ADH: control equilibrio hdrico
LH, FSH, esteroides sexuales: favorecen el crecimiento puberal (estirn) pero cierra las
epfisis seas
Prolactina: promueve crecimiento g. mamarias, ovarios y testculos (junto con la LH y FSH)
2. Maduracin sexual
Documental pubertad y adolescencia BBC:
Parte 1: https://www.youtube.com/watch?v=KC3epUj10XU
Parte 2: https://www.youtube.com/watch?v=NQCDZ-Az6eM
Parte 3: https://www.youtube.com/watch?v=mqjefdHHwFQ
2. Maduracin sexual
Dos etapas:
Caracteres sexuales primarios:
maduracin de gnadas, rganos
sexuales primarios y secundarios
Presentes en el nacimiento
Caracteres sexuales secundarios: no

aparecen hasta la pubertad (desarrollo
hacia la capacidad reproductora)
Pecho y ensanchamiento caderas
Barba y voz grave
2. Maduracin Sexual
GnRH
Momento en que aparecen los caracteres sexuales secundarios:

PUBERTAD
INICIO:
Clulas del hipotlamo segregan GnRHE que estimulan a la
hipfisis a liberar gonadotropinas (FSH y LH), y stas
estimulan a las gnadas a producir hormonas sexuales
Las hormonas sexuales son responsables de la maduracin
sexual
Se ha acelerado en pases desarrollados (mejor nutricin?)
Leptina (indicadora de la grasa corporal) acelera la
pubertad
LH
Andrgenos
FSH
Estrgenos
2. Maduracin Sexual
ANDRGENOS
(T y DHT)
Influencia de la testosterona en :
Inicio del cierre de las epfisis seas
Crecimiento del vello de la cara, las axilas
y el pubis.
La voz se hace ms grave
Altera la lnea capilar de la cabeza
Estimula el desarrollo muscular y el
crecimiento de los genitales
ESTRGENOS
(estradiol y progesterona)
Influencia del estradiol en :
Inicio del cierre de las epfisis seas
Desarrollo del pecho
Crecimiento de la mucosa uterina
Cambios en la disposicin del tejido
adiposo
Maduracin de los genitales femeninos
Ensanchamiento de las caderas
El vello de las axilas y el pubis se debe a
la androstendiona suprarrenal.
2. Maduracin Sexual
Bipotencialidad de los caracteres
sexuales secundarios: mantenida a lo
largo de toda la vida
EJ: La administracin de estrgenos en
un hombre produce crecimiento
mamario, vello facial ms fino. La voz
no cambia (cambio anatmico
permanente: laringe alargada)
EJ: Mujer expuesta a altos niveles de
andrgenos desarrollar barba y su voz
se volver grave
https://www.youtube.com/watch?v=7F31EDZDLsk&feature=youtu.be
3. Control hormonal de la conducta sexual

Hormonas: no slo nos hacen hombre
o mujer
Nuestros niveles hormonales afectan a
la conducta, por lo que hombres y
mujeres no se comportarn igual
debido a:
El desarrollo cerebral a nivel prenatal

distinto causado por diferencias en los
niveles hormonales
Diferencias en los niveles hormonales
de hombres y mujeres una vez
desarrollados
4. Sexual y conductualmente dimrficos
HIPTESIS ORGANIZACIONAL-ACTIVACIONAL
1) Una exposicin diferencial a hormonas que intervienen
muy pronto en el desarrollo para organizar la
maquinaria neural subyacente a las conductas ulteriores
tpicamente masculinas o femeninas.
2) En una fase posterior de la vida, una exposicin
diferencial a esteroides sexuales que activar, modular
o inhibir el sistema de circuitos establecido
previamente.

Figura 2: Hiptesis organizacional / activacional de
los efectos de las hormona esteroides en el cerebro
durante toda la vida. Tener un cromosoma X o Y y la
presencia o ausencia del gen Sry es el principal
determinante de la diferenciacin gonadal en los
testculos o los ovarios durante el desarrollo
embrionario temprano. Durante el perodo perinatal,
el testculo masculino se activa en la esteroidognesis
y produce cantidades copiosas de andrgenos que
tienen acceso al cerebro, y en los roedores se
convierten en gran parte a estrgenos a travs del
proceso enzimtico de aromatizacin. Los
andrgenos y estrgenos combinados actan
entonces sobre el cerebro para organizar el sustrato
neural de una manera que apoye la fisiologa y el
comportamiento del macho adulto cuando se activa
en respuesta a la produccin hormonal postpubertal
que es nica para los machos frente a las hembras. De
esta manera se logra una respuesta coordinada entre
el fenotipo gonadal y el fenotipo conductual esencial
para una reproduccin exitosa
https://www.researchgate.net/publication/234703218_Sexual_differenti
ation_of_the_brain_in_man_and_animals_Of_relevance_to_Klinefelter_s
yndrome/figures?lo=1

Qu causa la conducta sexualmente dimrfica?
En 1959, Young & cols. consideraron que los eventos hormonales tempranos en
la etapas de desarrollo eran los responsables de la diferenciacin conductual de
machos y hembras
Desarrollaron un estudio que competa con el experimento de Berthold en
aportaciones tericas a la Psicoendocrinologa
ESTUDIO: administracin de propionato de testosterona a cobayas en gestacin
(madres)
Experimento de Young y cols (1959)
PRENATAL
EFECTOS
ORGANIZADORES
ADULTA
EFECTOS
ACTIVADORES
++ TESTOSTERONA
(madres)
+ TESTOSTERONA
(madres)
rganos externos de :
hermafroditas
rganos externos de : no
modificadas
OVARIOS
OVARIOS
ESTRADIOL+PROGESTERONA
ESTRADIOL+PROGESTERONA
Apareamiento con
Apareamiento con
NO LORDOSIS
NO LORDOSIS
TESTOSTERONA
TESTOSTERONA
Apareamiento con
Apareamiento con
Monta
Monta

Conclusiones principales:
1. Se puede establecer una distincin clara entre los efectos organizadores de las
hormonas prenatales de los efectos activadores de las hormonas en etapa adulta
2. Existen perodos crticos en etapas perinatales en que el animal es ms sensible a
los efectos organizadores de las hormonas
3. La organizacin de los tejidos neurales que intervienen en la conducta de
apareamiento es, en ciertos aspectos, anloga a la diferenciacin de los rganos
sexuales. Normalmente, machos se masculinizan y desfeminizan y las hembras se
feminizan y desmasculinizan. Al animal al que los tejidos neurales se le
masculinizan tambin se le masculinizan los rganos sexuales.
4.
5.
Los efectos organizadores de las hormonas en el tejido neural prenatal reflejan

alteraciones en la funcin (es sutil) y no tanto en la estructura. Incluso las hembras
que no estaban fsicamente masculinizadas manifestaban masculinizacin y
desfeminizacin conductual.
La idea de que las hormonas prenatales actan organizando el substrato neural
tiene grandes implicaciones en estudios de conducta

Fig 3.30. Protocolo experimental para
determinar los efectos organizacionales
vs los efectos activacionales de los
andrgenos sobre la conducta de
apareamiento sexual dimrfica en
roedores
Recuerda. La
testosterona es una
prohormona

Conductas masculinas: activadas en edad adulta por
andrgenos
Conductas femeninas: activadas en edad adulta por
estrgenos y progestgenos
Hiptesis de la aromatizacin.
Organizacin neural masculina: NO son los andrgenos
per se los responsables de la masculinizacin
A nivel cerebral, T aromatizada a estradiol estradiol

causante de masculinizacin.
Una inyeccin de estrgenos antes del 10 da induce una
organizacin sexual de la conducta futura de una manera ms
eficaz incluso que una inyeccin de andrgenos
SI LOS ESTRGENOS MASCULINIZAN EL CEREBRO POR

QU LOS CEREBROS DE LAS HEMBRAS NO SE
MASCULINIZAN? Efectos paradjicos de la exposicin
temprana a los estrgenos en machos
La alfa-feto protena: degrada los estrgenos para que no

afecten el cerebro, pero no los andrgenos. no protege
de estrgenos artificiales.
The
organizational/activational
hypothesis of estradiol
action on the developing
brain.
La exposicin de las hembras
en desarrollo a la
testosterona, que se
aromatiza al estradiol, durante
el perodo sensible, las har
tanto estriles como
sexualmente no receptivas
MARGARET M. McCARTHY Physiol Rev 2008;88:91-134

Female aromatase knockout (ArKO) mice, which cannot convert
testosterone to estradiol, showed deficient male-oriented
partner preference and lordosis behaviors in response to adult
ovarian hormones, raising the possibility that estradiol may
contribute to the development of these female sexual
behaviors
Women who do not synthesise estrogen, such as women
with Turner Syndrome for example, to see whether they have
undergone a different sexual differentiation of the
brain" explains the researcher. Turner syndrome is a
chromosomal disorder. Affected women only have one
X chromosome. Symptoms include small and non-functioning
ovaries, and therefore a lack of estrogen secretion. "Initially,
patients receive a treatment with growth hormones to reach a
maximal size. Then, at puberty, an estrogen treatment begins
in order to allow the young girls to develop
(1). Brock O, Baum MJ, Bakker J (2011). The development of
female sexual behaviour requires prepubertal estradiol. The
Journal of Neuroscience 31 (15):5574-5578.
http://reflexions.ulg.ac.be/upload/docs/image/jpeg/2011-

Phoenix (1959): estudio de Young y cols.
Masculinizacin de la lordosis por la exposicin temprana a
los andrgenos.
Hiptesis "organizacional" de los esteroides sexuales: efectos
organizadores y activadores
Periodos crticos durante el desarrollo
Efectos paradjicos de la exposicin temprana a los
estrgenos en machos
Hiptesis de la aromatizacin.
La alfa-feto protena

La mayor parte de la diferenciacin de
la conducta sexual aparece en la edad
adulta (efectos activadores de las
hormonas)
Pero ciertas conductas se diferencian
prenatalmente o por efectos
ambientales (cuidado maternal,
exposicin a sustancias)

ENTORNO INTRAUTERINO: posicin en el tero.
Fig 3.22. Las cras de ratas gestndose en el
tero estn empaquetadas en dos cuerpos
uterinos como si fueran guisantes en una
vaina. El sexo de sus vecinos es aleatorio. As
una hembra puede gestarse entre dos macho
(2M), entre un hermano macho y una
hembra (1M) o entre dos hermanas hembra
(0M). La posicin uterina de una hembra en
relacin a sus hermanos macho puede
ejercer diferencias sutiles sobre diversas
conductas que aparecern en la vida futura,
porque determina el grado de la exposicin a
andrgenos en el tero

ENTORNO INTRAUTERINO: posicin en el tero.
0-M vs 2-M
No diferencias en capacidad reproductiva.

2-M mayor agresin entre hembras
2-M menos atractivas para los machos.
0-M ciclos reproductivos ms fciles de inhibir al ser expuestas a otras hembras adultas
2-M tienen ciclos ovricos ms largos.
2-M tienen una distancia ano-genital ms similar a los machos.
En el entorno natural, la intensificacin de la agresin o la prolongacin de los ciclos

reproductores y un atractivo reducido puede afectar sensiblemente a la capacidad de
adaptcin
ENTORNO INTRAUTERINO: estrs materno en embarazo.
Cras macho secretan menos andrgenos si la madre ha sido estresada.

Conducta reproductora de estos machos se ve afectada en etapa adulta.
reas cerebrales especficas ms similares a hembras que a machos.
Conductas infanticidas reducidas.
Conductas parentales aumentadas.
Menor agresividad.
Juego brusco disminuido a niveles de las hembras

EFECTOS DE LOS ESTEROIDES EN EL CUIDADO MATERNAL
Ratas madre lamen genitales de cras para estimular excrecin,
desarrollo genital y la conducta de apareamiento posterior (slo
machos).
Mayor tiempo lamiendo genitales de cras masculinas: preferencia
generada por testosterona (orina).
Diferencias en el cuidado de cras en diferentes especies: mridos,
simios, etc.
Las interacciones conductuales diferenciales, as como el estrs
materno, pueden tener un efectos modificadores importantes en
los tejidos neurales que pueden contribuir a las conductas
sexualmente dimrficas

FACTORES QUMICOS AMBIENTALES
Consumo o exposicin a bifenilos policlorinatados (PCBs): efectos estrognicos
Otros productos clasificados como qumicos disruptores endocrinos:
DDT dicloro difenil tricloroetano : descenso de poblacin masculina de gaviotas, incremento
de conducta lsbica en hembras para la cra de pollos en la Isla de Santa Barbara.
Pesticidas & herbicidas: causan criptorquidia (infertilidad por no descenso de testculos) en
panteras de Florida.
Atrazina (2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamine-1,3,5-triazine) herbicida: alteraciones
testiculares y de conducta sexual en ranas. Alteracin en ratas a dosis altas.
17 -ethinylestradiol (EE2) usado para control de natalidad: compuesto activo queda
adherido a agua a pesar de ser tratada (exposicin generalizada no controlada?)
Bisphenol A (BPA) usado para la produccin de recipientes de plstico: aceleracin de
pubertad y reduccin de fertilidad.
Ms info: cap 8.
pp 233
4.1 Estructuras cerebrales sexualmente dimrficas en humanos

Regin cerebral
Estructura
Diferencia
Hipotlamo
Ncleo sexualmente dimrfico del rea preptica (SND-POA)
>
Ncleo intersticial del hipotlamo anterior (INAH-3)
>
Ncleo de la cama de la estra terminal (BNST)
>
Ncleo supraquiasmtico (SCN)
<
Mdula espinal
Ncleo de Onuf
>
Lenguaje
Planum temporale
<
Cortex prefrontal dorsolateral
<
Giro temporal superior
<
Corpus callosum (posterior)
<
Comisura anterior
<
Masa intermedia del tlamo
<
Conectoras de hemisferios
http://www.pnas.org/content/111/2/823.abstract
http://links.uv.es/rd637Pa
4.2 Funciones sexualmente dimrficas en humanos.

Habilidades perceptivas & sensoriales.
Dolor
Olfaccin
Gusto
Audicin
Visin
Lateralizacin y funcin cognitiva

Capacidades verbales
Razonamiento matemtico y habilidad visoespacial
Diferencias en respuesta de estrs
Procesamiento de rostros

Habilidades perceptivas & sensoriales:
DOLOR.
Mujeres con menor umbral y tolerancia al dolor
cutneo que los hombres.
Mujeres: mayor sensibilidad a dolor visceral y
cutneo en trminos de intensidad y
frecuencia.
Hombres: mayor dolor muscular.
https://www.youtube.com/watch?v=7RmZShcObh8

OLFACCIN
Diferencias sexuales en los patrones de activacin por fMRI.
Mujeres 1000 veces ms sensibles a olores desagradables: aparece en pubertad y es
estrgeno-dependiente.
Diferencias en cmo el olor afecta a nuestro estado de nimo.

Mujeres perciben un incremento inmediato de afecto positivo cuando el experimentador
es un hombre. Hombres se muestran indiferentes.
Respuesta dimrfica a amilacetato en pubertad.

Mujeres mucho ms sensibles a este olor.
Mujeres en perodo periovulatorio y en primer perodo de embarazo incrementan
sensibilidad.

OLFACCIN
Hombres con sndrome de Kallmann:

Enfermedad ligada al cromosoma X
que repercute en la funcionalidad
del hipotlamo, el cual no produce la
hormona peptdica GnRH, que estimula
la secrecin de las hormonas hipofisarias (
FSH y LH) estimuladoras de las hormonas
sexuales (gonadotropinas).
Testculos pequeos.
Infrtil: amenorrea y disfuncin erctil
Ansmico: est relacionada
con ausencia o hipoplasia del bulbo
olfatorio y sus tractos

GUSTO
Mujeres mayor sensibilidad que hombres:
nombrando gustos y discriminndolos (sobre
todo los amargos)
Incremento de sensibilidad en pubertad,
embarazo y fase folicular del ciclo menstrual
y disminuyen en parte con la menopausia.
Preferencias por el sabor dulce dependientes
de estrgenos, organizado por la falta de
andrgenos perinatales y activado por
estrgenos en adultez.
4.2 Funciones sexualmente dimrficas en humanos

AUDICIN
Mujeres ms sensibles al sonido (en todas las edades).

Escuchan los sonidos puros a umbrales menores,
especialmente en frecuencias altas.
Menor tolerancia a sonido blanco (molesto).
A temprana edad, las nias reaccionan
preferentemente ante informacin auditiva y los nios,
visual.
Posible relacin con el hecho de que las nias
incrementan ms rpidamente su capacidad verbal que
los nios.
Hombres prefieren escuchar voces de mujer, pero las
mujeres prefieren voces de hombre.

VISIN
Mayor agudeza en hombres.
Mujeres toleran mayor intensidad de luz que
los hombres.
Adaptacin a oscuridad ms rpida en mujeres.
Percepcin visual, especialmente viso-espacial,
es mejor en hombres.

Lateralizacin y funcin cognitiva.
Hombres ms lateralizados que mujeres en

sus funciones cerebrales.
Tcnica: escucha dictica (ventaja de odo
derecho).
Hombres ms lentos y cometen ms errores

ante estmulos verbales a travs de odo
izquierdo posiblemente debido a
lateralizacin y menor interconectividad
hemisfrica.
Lateralizacin dependiente de hormonas

sexuales prenatalmente.
Diferencia de peso y tamao entre
hemisferios menor en mujeres.

Capacidades Verbales
No hay diferencias en los test de inteligencia generales, pero s en sub-test
de lenguaje.
Mujeres muestran mejor ejecucin en tareas verbales, habilidades
perceptuales, habilidades motoras finas y clculo matemtico.
Mayor comprensin verbal, adquisicin de lenguaje ms rpido
Hombres muestran mejor ejecucin en tareas motoras dirigidas a

objetivo, tareas cuantitativas y habilidades viso-espaciales (lectura de
mapas, conocimiento de la direccin y razonamiento matemtico).
Evidencias neuroanatmicas de estas diferencias:
Asimetra del planum temporale menos marcada en mujeres.
rea de Broca un 20% mayor en mujeres.
Uso de reas cerebrales diferentes entre hombres y mujeres para resolver
problemas fonolgicos.

Razonamiento matemtico y habilidades viso-espaciales.
Mejor ejecucin en test de razonamiento matemtico en hombres.
Capacidad no mediada por efectos activadores de hormonas sexuales diferencia de sexo

presente previamente a la pubertad. Influencia hormonal: la administracin de T a mujeres
postmenopusicas incrementa estas capacidades ms que en aquellas a las que se le administr
estrgeno.
Diferencias incrementadas por estereotipos? PROFECA AUTOCUMPLIDA.
Mejor ejecucin en habilidades viso-espaciales en hombres.
Rotacin mental de objetos

Lectura de mapas
Resolucin de puzzles
Reconocimiento de flechas (direccin)
Diferencias ausentes antes de la pubertad.

Conclusin: influencia hormonal (T)
5. Hormonas y vejez
5. Hormonas y vejez
Eje HHG:
aumento de GnRH
aumento de LH y FSH
(etapa fetal)
niveles bajos de estrgenos
yT
prdida de la Inhibina
prdida retroalimentacin
negativa esteroides
sexuales-hipotlamo e
hipfisis
5. Hormonas y vejez
Eje HHA:
Desregulacin del eje H-H-A: en respuesta a estrs, los corticoides segregados por la grndula adrenal, aumentan con la edad. Hay
prdida de la retroalimentacin negativa del eje.
La elevacin prolongada de los niveles de glucocorticoides reduce la densidad dendrtica, inhibe la potenciacin a largo plazo y
deteriora la funcin cognitiva. Adems en humanos: reduccin del volumen del hipocampo y, consecuentemente, deterioro en
tareas de aprendizaje y memoria declarativa hipocampo-dependientes (Lupien y cols.; 2005)
Estudio de Karlamangla: evaluaron la relacin entre excrecin de de cortisol en la orina nocturna, una medida de los niveles
basales de cortisol en reposo, y el riesgo, tras 7 aos de seguimiento, de declive cognitivo en un grupo de adultos de edad
avanzada (inicialmente buena funcin cognitiva). Se observ una asociacin entre el nivel basal de cortisol y el deterioro cognitivo
a lo largo de estos 7 aos.
Recep. MR (basal) y GR (actividad) en hipocampo
envejecimiento: descenso receptores

Deterioro cerebral
Disminuye la R a los GC
menor eficacia retroalimentacin negativa
aumento flujo Ca+ a la clula: neurodegeneracin (Hiptesis de la cascada Glu)
5. Hormonas y vejez
Eje HHT:
Niveles basales de TSH elevados
Niveles sricos de T3 y T3 menores
Menor respuesta de la TSH a la estimulacin
de laTRH
GH:
descenso de niveles
descenso del n de receptores
Menopausia: descenso del deseo sexual, de andrgenos y estrgenos.
Terapia hormonal sustitutoria: mejores resultados en deseo sexual al administrar
andrgenos + los estrgenos.
Efecto virilizante dependiente de dosis y duracin del tto.
5. Hormonas y vejez
http://links.uv.es
/RzcWC30

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MARGARET M. McCARTHY Physiol Rev 2008;88:91-134