Cmo las neuronas conducen y transmiten seales

electroqumicas

La respuesta de la neurona va a depender de las caractersticas que presente su

membrana plasmtica. Se puede decir, que las neuronas tienen un potencial de
membrana en reposo y un conjunto de seales que definen su propiedad de
excitabilidad. Tales elementos para la excitabilidad pueden ser de recepcin del
estmulo, la integracin de los diferentes estmulos para generar un potencial de accin,
la conduccin de este potencial hacia los sitios efectores de la neurona y la transmisin
del mensaje a otra neurona.
El potencial de membrana en reposo se da por la separacin de cargas elctricas a travs
de la membrana, siendo el interior neuronal negativo respecto al exterior; esto se debe a
que la proporcin de cargas negativas es superior a la de cargas positivas en el interior
de la neurona en comparacin con la del exterior. Cuando el potencial de reposo se
vuelve ms negativo, se le denomina hiperpolarizacin, siendo la neurona menos
excitable. En contraste, cuando el potencial de reposo en el interior se torna ms
positivo se le llama despolarizacin. Durante l, la neurona es ms excitable.

Na +
K+
Cl -

Los iones de Na+ tienden a entrar en las neuronas debido tanto a la

elevada concentracin de iones de Na + que existe en el exterior de la
neurona como al potencial de reposo interno negativo de -70 mV.
Los iones de K+ tienden a salir de las neuronas por razn de su alta
concentracin interna. Los mecanismos de la membrana celular
bombean iones de K+ hacia el interior de la neurona al mismo ritmo que
se difunden hacia fuera.
La membrana neuronal opone poca resistencia al paso de los iones de Clde este modo, los iones de Cl- se encuentran fcilmente forzados a salir
de la neurona debido al potencial negativo interno.

Generacin y conduccin de los potenciales postsinpticos

La recepcin de seales en la neurona depende de la superficie receptora o del rea
dendrtica o somtica de las neuronas centrales. En la transmisin qumica, el
neurotransmisor se une a receptores presentes en la superficie de la membrana
postsinptica produciendo un potencial sinptico, que puede ser de naturaleza
inhibitoria llamado potenciales inhibidores postsinpticos (PIPs) hiperpolarizante, o de
naturaleza excitatoria denominado potenciales excitadores postsinpticos (PEPs)
despolarizante.

El potencial de accin (PA) consiste en una inversin momentnea masiva, el cual

aproximadamente dura 1 milisegundo del potencial de membrana, que cambia de unos
-70mV a unos +50mV. A diferencia de los potenciales postsinpticos, los potenciales de
accin no son respuestas graduadas; su magnitud no guarda relacin en manera alguna
con la intensidad de los estmulos que los provocan. Al contrario, son respuestas <<todo
o nada>>; es decir, o se producen con toda su amplitud o no se producen en grado
alguno.

Base inica de los potenciales de accin:

Los potenciales de accin se producen mediante la accin de canales inicos
controlados por voltaje.

La conduccin de los potenciales de accin a lo largo de un axn no es decreciente, por

lo tanto, los potenciales de accin no se debilitan a medida que se transmiten a lo largo
de la membrana axnica. La conduccin es ms rpida en los axones de gran dimetro
y, as mismo, en los que estn mielinizados.
Segn Peters y Brooke (1998) la velocidad de conduccin mxima en las neuronas
motoras humanas es aproximadamente 60 metros por segundo.

Transmisin sinptica:
La transmisin de mensajes o seales a otra neurona se observa en los terminales
sinpticos del axn (botones terminales), donde la despolarizacin produce la apertura
de canales de calcio voltajes dependientes, permitiendo la entrada de calcio extracelular.
Al incrementarse los niveles de calcio intracelular, se desencadena una serie de eventos
que terminan en la fusin de la vescula con la membrana presinptica liberando el
neurotransmisor.
La unin de un neurotransmisor a uno de sus subtipos de receptor puede influir en la
neurona postsinptica de dos formas bsicamente diferentes, dependiendo de si el
receptor es ionotrpico o metabotrpico.

Sustancias transmisoras

Existen 4 clases de neurotransmisores de molcula pequea:

Los aminocidos, son neurotransmisores de sinapsis rpidas, con cuatro

aminocidos reconocidos: glutamato, aspartato, glicina y GABA. Este ltimo se
sintetiza a partir de una sencilla modificacin de la estructura del glutamo.
Monoaminas, se sintetizan a partir de un nico aminocido, sus efectos tienden a
ser ms difusos. Presenta cuatro tipos de transmisoras: la dopamina, adrenalina,
noradrenalina y serotonina.
Gases solubles, como el monxido de carbono y el monxido de nitrgeno. Son
liposolubles, por tanto, se difunden fcilmente a travs de la membrana celular.
Acetilcolina, acta en las uniones neuromusculares, en muchas de las sinapsis
del sistema nervioso central.
Farmacologa de la transmisin sinptica:

Los frmacos que facilitan los efectos de un neurotransmisor determinado se les

llaman agonistas, y a los que inhiben los efectos de un neurotransmisor determinado
se les denomina antagonistas.
frmaco
Cocana
Benzodiacepinas
Atropina
Curare
Botox

Efecto
Patente agonista, aumenta la actividad de
la dopamina y la noradrenalina.
Reducen la ansiedad e inducen el sueo.
Es el ingrediente principal de la belladona
y acta como bloqueante de receptor.
Bloquea la transmisin en las uniones
neuromusculares.
Bloquea la liberacin de acetilcolina en la
unin neuromuscular.

Captulo 7: Conduccin Neuronal y transmisin sinptica. Audesirk, T. y Pinel, J.

(2011). Biologa y neuropsicologa. Colombia: Pearson. Educacin de Colombia Ltda.
Quintanar, S. J. L. (2010). Neurofisiologa bsica. Aguascalientes, MX: Universidad
Autnoma de Aguascalientes.