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Introduccin
Introduccin a la gentica
Nivel , Grado
Intensidad horaria semanal
Presentacin del curso
Noveno grado
6 horas
El presente curso al estudiante tener un acercamiento a
conceptos tericos sobre la gentica y sus aplicaciones
en el campo de la ciencia y la salud.
El desarrollo de esta unidad temtica mediante este
curso permite acercar al estudiante a ms recursos
tecnolgicos y a descubrir nuevas herramientas que
mejoraran su aprendizaje gracias al uso de las TIC, en la
asignatura de Biologa.
Identificar aplicaciones de conocimiento sobre herencia
bsica y la reproduccin al mejoramiento de la calidad de
vida
Foro, e-mail, chats.
Prueba diagnstica, mapa conceptual, participacin en
un foro, trabajo de aplicacin de la teora de Mendel.
Objetivos de aprendizaje
Espacios de comunicacin general
Actividades generales
Nota: Elaboracin Propia
Tabla 2.
Unidades de aprendizaje
Competencias a desarrollar
Explicar los mecanismos de la herencia, interpretando y aplicando los conocimientos sobre gentica
Tener una postura crtica frente a los usos de la biotecnologa en la sociedad
Resultados de aprendizaje relacionados
Reconoce la importancia del modelo de la doble hlice para la explicacin del almacenamiento del material
hereditario.
Comprender y explicar las bases moleculares de la gentica
Participacin en el foro virtual dando aportes al tema de la clonacin.
Contenidos temticos
UNIDAD 1: Los nucletidos, las molculas de la herencia
UNIDAD 2: Expresin de los genes, sntesis de protenas y duplicacin del ADN
UNIDAD 3: Gentica mendeliana
UNIDAD 4: Aplicaciones de la gentica molecular, ingeniera gentica y biotecnologa
Nota: Elaboracin Propia
Evaluacin diagnstica
Luego de que cada estudiante diligencie el formulario se dar una calificacin cualitativa
que resalte los temas que son de su dominio y comprensin, as como aquellos
conocimientos que an no se han interiorizado en su saber. Donde se proceder a adaptar
las actividades metodolgicas para alcanzar los objetivos de aprendizaje propuestos en el
diseo del curso.
Imagen 1.
Captura de pantalla del inicio de la actividad que corresponde a un cuestionario de evaluacin diagnostica
elaborado por Formulario de Google Drive.
Examen sumativo
Unidades
Didcticas
UNIDAD
1
Los
nucletidos,
las molculas
de la herencia
Valor
Porcentual
25%
UNIDAD
2
Expresin de
los
genes,
sntesis
de
protenas
y
duplicacin
del ADN
25%
UNIDAD
3
Gentica
mendeliana
30%
Actividad a realizar
Caractersticas
Elaboracin
de
un
mapa
conceptual que d respuesta a los
siguientes interrogantes:
Qu es un nucletido?
Qu diferencia existe entre ADN
y ARN?
Cules son los diferentes tipos
de bases nitrogenadas?
El examen se presenta de manera
individual, donde se respondern
20 preguntas de seleccin
mltiple con nica repuesta.
UNIDAD
4
20%
Elaboracin de un ensayo donde el Es un escrito de mnimo dos
Aplicaciones
estudiante exponga su opinin hojas donde el estudiante tendr
de la gentica
acerca de ingeniera gentica y su en cuenta informacin sobre la
molecular,
aplicacin en la clonacin y la clonacin, clulas madre e
ingeniera
bsqueda de la cura para diversas ingeniera gentica
gentica
y
enfermedades
biotecnologa
Descripcin de los Exmenes sumativos que se requieren en cada unidad.
Nota: Elaboracin Propia
Imagen 3.
Modelo de Examen de la Unidad temtica N2
11. Mendel hizo experimentos con una planta especfica, cual
Nota: Elaboracin Propia
Evaluacin Actividad N2
fue?
PREGUNTAS DE SELECCIN MULTIPLE CON
UNICA RESPUESTA
a) Garbanzo.
TIPO I
b) Lenteja.
c) Frijol.
Estas preguntas constan de un enunciado y cuatro
opciones de respuesta, de
d) Guisante.
las cuales, debes escoger la que consideres responde acertadamente la
12. Si un organismo tiene dos alelos distintos del mismo gen,
pregunta.
se dice que es:
a) Homocigtica.
1. Al espacio que ocupa un gen en un cromosoma
se le llama:
Imagen 4.
b) Una raza pura.
a) Espacio inter cromosmico
Contenido de la actividad
c) Una raza impura.
b) Espacio gnico
evaluativa de la Unidad N3
d) Hibrido.
c) Locus.
13.
En
Gentica,
a
los
hijos
de
los
hijos
se
les
llama:
d) Alelo.
a) Generacin parental (P)
2. Un genotipo es:
Generacin
a) La expresin de los genes que determinan el b)
aspecto
fsico. Filial (F1)
ACTIVIDAD 3
c) Generacin Filial (F2)
b) Dos alelos iguales.
d) Nietos.
c) Composicin de genes del organismo.
GENTICA
14. EnMENDELIANA.
gentica, el ADNEL
es:GEN COMO UNIDAD BSICA DE LA HERENCIA
d) Dos alelos distintos.
a)
Una
sola
cadena
de
informacin
gentica.
3. Un fenotipo es:
Completa la lectura con lasAcido
siguientes
palabras:
ribonucleico.
a) La expresin de los genes que determinan elb)
aspecto fsico.
c) Una macromolcula con informacin psicolgica.
b) Dos alelos distintos.
Una macromolcula que contiene la informacin hereditaria.
c) Dos alelos iguales. 9:3:3:1 F1 alelos d) alelos
alelos autosomas carcter codominancia cuatro distintos dos
15. En gentica los alelos que se expresan por encima de los
d) Composicin de loscaracteres
genes del organismo.
fenotipo
frecuentes
genes
genotipo
genotipo
hereditarios
herencia
dems,
se denominan:
4. Cuando un gen tiene
dos formas enheterozigoto
que
se puede
expresar,
se le homozigoto iguales independiente letales lneas
heterozigotas
homozigotas
a) Recesivos.
llama.
mutacin parentales parentales relaciones retrocruzamiento segregan rboles
b) Nulos.
a) Hibrido.
c) Codominantes.
b) Alelomorfo.
d) Dominantes.
c) Heterocigtico.
16. La determinacin del sexo de los hijos depende de
d) Homocigtico.
que el cruzamiento
dos
puras de plantas que se diferenciaban en un slo
a) El padre y laentre
madre.
5. El padre de laMendel
Genticacomprob
es:
b) El padre.
a) Alfred Wallace.
c) Lade
madre.
b) Jean Baptiste Pierre Antoine de Monet Caballero
Lamarck
d)
Del
proceso de fecundacin.
c) Charles Darwin.
daba lugar a una primera
. El
17. generacin
Un cigoto es:(F1) homognea que expresaba el rasgo de uno de los
d) Gregor Mendel.
a)
Un
ovulo.
6. Las razas puras se dan cuando:
b) Un espermatozoide.
a) Los alelos del gen son diferentes.
c) La unin de dos clulas sexuales.
b) Cuando el genotipo es heterocigtico.
cruzamiento de los individuos
de la de las anteriores.
entre s daba lugar a una segunda generacin (F2) heterognea en la cual los
d) Ninguna
c) Los alelos del gen son iguales.
18. Los cromosomas metacntricos son:
d) Cuando hay mutaciones.
a) Los que tienen el centrmero justo en el centro.
7. La primera Ley de Mendel se llama
b) La ubicacin del centrmero hace que haya un brazo mas largo
a) Ley de la herencia.
dos
rasgos
aparecan
en
proporciones
3:1.
que otro.
b) Ley de la uniformidad.
c)
Los
que
presentan
un
brazo
muy
corto
y
otro
muy
largo.
d)
c) Ley de la segregacin.
Los que no presentan centrmero.
d) Lay de la independencia.
19. Losen
cromosomas
8. La segunda Ley
de
Mendel
se
llama
Mendel explic sus resultados
base a lasubmetacntricos
existencia de son:
"factores
de naturaleza particulada", hoy
a) Los que tienen el centrmero justo en el centro.
a) Ley de la herencia.
b) La ubicacin del centrmero hace que haya un brazo mas
b) Ley de la uniformidad.
largo que otro.
c) Ley de la segregacin.
quepar
presentan
un determinantes
brazo muy cortopara
y otro
muy
largo. d)
d) Ley de la independencia.
conocidos como
,c)y Los
de un
de estos
cada
carcter
en la clula, hoy
de un gen.
Los
que
no
presentan
centrmero.
9. La tercera Ley de Mendel se llama:
20. Los cromosomas acrocntricos son:
a) Ley de la herencia.
a) Los que tienen el centrmero justo en el centro.
b) Ley de la independencia.
b) La los
ubicacin
del centrmero
que haya
Segn la primera ley de Mendel,
dos determinantes
sehace
distribuyen
( un brazo mas
) de forma igualitaria entre los gametos,
c) Ley de la uniformidad.
largo que otro.
d) Ley de la segregacin.
c) Los que presentan
brazo muy corto y otro muy largo.
10. A excepcin del Sndrome XO, las Monosomas
en losunseres
d) Los que no presentan centrmero.
humanos son:
a) Viables.
b) Raras.
c) Frecuentes.
d) Letales.
cuando los
. Como resultado de la interaccin entre los dos alelos dentro de una misma clula, entre stos
parentales eran
hace referencia a la
genotpicamente
hace referencia a
allicas. En el caso de los caracteres estudiados por Mendel, las dos lneas
, una de ellas para un alelo dominante y la otra para un alelo recesivo respecto del
primero, y la F1 era heterozigota y de fenotipo dominante. La F2 obtenida presentaba los tres genotipos en proporciones
1:2:1, lo cual explicaba la segregacin fenotpica 3:1. Mendel demostr que las plantas de la F1 eran
una progenie en la que los dos fenotipos aparecan en proporciones iguales (segregacin fenotpica 1:1).
El cruzamiento entre individuos diploides homozigotos que se diferenciaban en
daba
clases
retrocruzamiento de individuos de la F1 con sus parentales doblemente recesivos, obteniendo los cuatro fenotipos en
proporciones
genes se localizan en
enfermedades
poco
caracteres
que
tambin
se
heredan
de
forma
mendeliana.
Existen relaciones allicas distintas de la dominancia-recesividad que determinan desviaciones de las segregaciones
fenotpicas mendelianas. La
presenta un fenotipo distinto al de los dos homozigotos. Otro caso es el de de alelos que resultan
en
Conclusiones
Referencias