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UNIVERSIDADE TIRADENTES

CURSO DE ENGENHARIA DE PETRLEO

ALBERTO BEZERRA DOS SANTOS


CRISLAYNE S PEREIRA
LEYLA ARAJO SANTOS
MARIA DANIELA SILVA DOS SANTOS
THAIS MARIA MARTINS DO NASCIMENTO

DETERMINAO DE SALINIDADE EM GUA

Aracaju
Abril, 2016

ALBERTO BEZERRA DOS SANTOS


CRISLAYNE S PEREIRA
LEYLA ARAJO SANTOS
MARIA DANIELA SILVA DOS SANTOS
THAIS MARIA MARTINS DO NASCIMENTO

DETERMINAO DE SALINIDADE EM GUA

Pesquisa Bibliogrfica e relatrio da prtica


realizada em Abril 2016, da disciplina
Processamento em Petrleo e Gs, turma E04,
ministrado pela prof. Marcela de Arajo
Hardman Crtes, na 1 unidade do 2 semestre
de 2016.

Aracaju
Abril, 2016

Sumrio
LISTA DE FIGURAS

LISTA DE TABELAS

LISTA DE ABREVIATURAS
RESUMO

ii

ABSTRACT ii
1 INTRODUO

2 OBJETIVOS

2.1 GERAL

2.2.1 ESPECFICOS

3 REVISO BIBLIOGRFICA 4
3.1 CARACTERSTICAS DA GUA PRODUZIDA 5
3.2 PARMETROS FSICO-QUMICOS

3.2.1 Ph 5
3.2.2 Turbidez 6
3.2.3 Slidos Suspensos6
3.2.4 Condutividade

3.2.5 ons........... 7
3.3 NACL 7
3.4 SALINIDADE 7
3.5 MTODO GRAVIMTRICO

4 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
4.1 MATERIAIS 11
4.1.1 Vidrarias 11
4.1.2 Equipamento

11

4.1.3 Utenslios..11
4.1.3 Reagentes 11
4.2 MTOLOGIA EXPERIMENTAL 12
5 RESULTADOS E DISCUSSO 13

11

6 CONSIDERAES FINAIS
BIBLIOGRAFIA

15

17

LISTA DE FIGURAS
Figura1: Representando os ons.
Figura2: Cristais de cloreto de sdio.
Figura 3: Filtrao a vcuo
Figura 4: gua Destilada.
Figura 5: ilustrao das salmouras X, Y e Z.
LISTA DE TABELAS
Tabela 01: Concentrao de NaCl utilizada por cada grupo.
Tabela 02: Medida da pesagem dos cadinhos.
Tabela 03: Erro relativo mdio calculado.
LISTA DE ABREVIATURAS
AP gua produzida
SDT - Slidos dissolvidos totais
PH - Potencial hidrogeninico
NaCl - Cloreto de sdio
Cl2 - Cloro gasoso
NaOH - Hidrxido de sdio
NaOCl - Hipoclorito de sdio
HCl - cido clordrico

RESUMO
A concentrao das solues qumicas refere-se quantidade de soluto que existe em
uma quantidade padro de soluo ou em uma quantidade padro de solvente. A prtica se resumiu
na preparao de 3 salmouras e na determinao da salinidade em cada uma delas. Aps a
preparao, determinou-se a salinidade atravs do mtodo gravimtrico. Com o fim do
procedimento, foi possvel perceber que a amostra X, que continha uma menor concentrao do sal
NaCl, apresentou uma menor salinidade. E a que continha uma maior concentrao do sal,
apresentou uma maior salinidade. Esse fato mostra a relao existente entre a concentrao dos sais
e a salinidade. A salinidade da agua obtida indiretamente a partir de clculos que envolvem a
condutividade e a temperatura da gua. Tambm se pode usar um salinmetro, onde a converso
condutividade realizada automaticamente. A condutividade expressa o teor de sais dissolvidos,
entre os quais podemos destacar o cloreto de sdio.

Palavra-chave: Salmoura. gua.

ABSTRACT
The concentration of the chemical solutions refers to the amount of solute that exists in
a number of standard solution or a standard amount of solvent. The practice outlined in the
preparation of pickles and 3 to determine salinity in each. After preparation, the salinity was
determined by the gravimetric method. With the end of the procedure, it was revealed that the
sample A, containing a lower concentration of NaCl salt, showed a lower salinity. And containing a
higher salt concentration, showed a higher salinity. This shows the relationship between the
concentration of salts and salinity. The salinity of the water is obtained indirectly from calculations
involving conductivity and water temperature. One can also use a hydrometer, where conversion is

performed automatically conductivity. The conductivity expresses the content of dissolved salts,
among which we highlight sodium chloride.

Keyword:Brine.Water

1 INTRODUO
A gua um mineral de fundamental importncia vida, pois est associada a
praticamente todos os processos biolgicos existentes e, alm de manter o equilbrio do meio
ambiente, caracteriza-se como elemento insubstituvel em diversas atividades humana. Est
distribuda de maneira irregular no planeta, de modo que h regies com escassez e outras
com abundncia de gua, so representadas principalmente por oceanos, mares, lagos e rios.
O nvel de salinidade da gua tende a aumentar nas pocas mais quentes e secas
do ano devido maior evaporao da gua. O tratamento da gua para reduzir o nvel de
salinidade pode ser feito por sistemas de membranas (ex.: osmose reversa). As opes de
tratamento, no entanto, so caras e, normalmente, inviveis para uso em fazendas de pecuria.
Alm do uso de outras fontes de gua, algumas alternativas para reduzir o
problema de salinidade nestas propriedades so: colocar drenos ou sadas de gua nos
reservatrios permitindo a renovao peridica da gua e evitando a concentrao de sais
devido evaporao da gua armazenada; adotar medidas para reduzir as perdas de gua por
evaporao; e aumentar a coleta de gua de chuva que pode ser utilizada para diluio da gua
salina. A salinidade permite determinar se a gua est adequada para beber, bem como realizar
o monitoramento ecolgico de habitats aquticos. O teste de salinidade da gua utilizado
para determinar a concentrao de sais dissolvidos em uma amostra de gua.
A salinidade medida para a manuteno de aqurios de gua salgada a fim de
determinar a adequao da gua para beber e para o monitoramento ecolgico de habitats
aquticos. A concentrao de sal pode ser medida diretamente por evaporao de uma amostra
de gua medindo-se os sais secos deixados para trs (slidos totais dissolvidos, ou STD).
Mtodos mais prticos para estimar a salinidade da gua foram desenvolvidos com base nas
relaes entre a concentrao de ons de sal e condutividade eltrica, densidade e ndice de
refrao.
Entre os mtodos mais primitivos de teste da salinidade da gua, est o mtodo do
resduo seco, que se trata basicamente da evaporao de uma amostra de gua seguida da
medio dos sais secos que restaram.

2 OBJETIVOS
2.1 GERAL

Determinao de salinidade em gua

2.2 ESPECFICOS

Tcnica de monitoramento de salinidade em gua produzida.

3 REVISO BIBLIOGRFICA
A gua produzida (AP) a gua aprisionada nas formaes subterrneas que
trazida superfcie juntamente com petrleo e gs durante as atividades de produo desses
fluidos. Entre os aspectos da AP que merecem ateno esto os seus elevados volumes e a
complexidade da sua composio. Esses aspectos fazem com que o gerenciamento da AP
requeira cuidados especficos, no apenas relacionados com aspectos tcnicos e operacionais,
mas, tambm, os ambientais. Como consequncia, o gerenciamento da AP resulta em custos
consideravelmente elevados e que representam um percentual significativo dos custos de
produo (AMINI et al., 2012).
De acordo com Ahmadum et al.(2009), rochas que existem naturalmente em
formaes subterrneas so geralmente permeadas por fluidos subterrneos como leo, gs e
gua salina. Antes dos compostos de hidrocarbonetos serem capturados nas rochas, as mesmas
estavam saturadas com gua salina. Hidrocarbonetos com baixa densidade migraram para as
cavidades e deslocaram parte da gua salina das rochas de formao. Finalmente, rochas
reservatrio absorveram gua salina e hidrocarbonetos (leo e gs). Existem trs fontes de
gua salina.

Fluxo acima ou abaixo da zona de hidrocarboneto,


Fluxo da zona onde se encontram os hidrocarbonetos,
Fluxo a partir de fluidos injetados e aditivos, resultante das atividades de extrao de
petrleo.
A primeira categoria chamada de gua de formao e torna-se gua produzida

quando a gua salina misturada com hidrocarbonetos chega superfcie (VEIL et al. 2004).
A gua produzida contm geralmente alta salinidade, partculas de leo em
suspenso, produtos qumicos adicionados nos diversos processos de produo, metais
pesados e, por vezes, alguma radioatividade. Isto a torna um poluente de difcil descarte,
agravando-se pelo expressivo volume envolvido (LIMA et al,1998).

Toda massa de gua apresenta um balano de ons dos seus trs maiores nions e
dos seus mais importantes ctions. O balano de ons significa que a soma dos ons negativos
so iguais soma dos ctions positivos, quando expressos em miliequivalentes. A quantidade
total de ons presentes em uma amostra de gua chamada de SDT (slidos dissolvidos
totais). Tanto a concentrao de SDT como as quantidades relativas ou propores dos
diferentes ons, influem nas espcies de organismos que podem melhor se desenvolver nos
lagos, alm de participarem de muitas reaes qumicas importantes que ocorrem nas suas
guas. (FARIAS, 2013).
A gua produzida responsvel por uma variedade de problemas nas operaes de
campo. Os mais comuns esto relacionados s emulses, corroso, incrustaes, crescimento
microbiano, partculas em suspenso, espumas e sujeiras de equipamentos. Uma variedade de
produtos qumicos adicionada para evitar esses problemas, tais como inibidores de corroso
e incrustao, biocidas, coagulantes, floculantes, surfactantes, quebradores de emulso e de
espuma. (GARCIA, 2006).

3.1 CARACTERSTICAS DA GUA PRODUZIDA


A gua produzida uma mistura de materiais orgnicos e inorgnicos. Alguns
fatores como localizao geolgica do campo, tempo de vida, formao dos seus reservatrios
e do tipo de hidrocarboneto sendo produzido, podem afetar as caractersticas fsicas e
qumicas da gua produzida. Suas caractersticas dependem da natureza, formao e
armazenamento a partir do qual elas so retiradas, as condies operacionais, e produtos
qumicos utilizados em instalaes de processo. No entanto, a composio da gua produzida
qualitativamente semelhante produo de petrleo e/ou gs. Os principais compostos da
gua produzida incluem (TELLEZ et al., 2002).
3.2 PARMETROS FSICO-QUMICOS
Conceitua-se como parmetros fsico-qumicos um conjunto de experimentos que
caracteriza uma amostra, com a finalidade de conhecer suas caractersticas fsicas e qumicas
(BRASIL, 2006). Em relao aos efluentes, estes parmetros so de grande importncia, pois
so indicadores da qualidade e apontam se o efluente alcana valores superiores aos
estabelecidos para determinado uso, tratamento e despejo (SOUZA, 2010).

3.2.1 Ph
Conhecer o potencial hidrogninico de uma gua necessrio para o
monitoramento do seu poder de corroso, do crescimento de micro-organismos, e, se esta, em
relao ao pH, se enquadra dentro das legislaes pertinentes (MACEDO, 2009).
A medida do pH uma das frequentes anlises realizadas para o controle de
efluentes industriais, visto que o despejo destes, pode causar variao no pH nas guas
superficiais, alterando o equilbrio qumico e biolgico do ambiente (DI BERNARDO &
DANTAS, 2005).
3.2.2 Turbidez
Para o controle de poluio das guas, adota-se a determinao da turbidez pelo
mtodo nefelomtrico (MACEDO, 2009). O princpio do mtodo baseia-se na atenuao da
intensidade da luz ao atravessar a gua. Essa atenuao causada pela absoro e
principalmente pelo espalhamento da irradiao pelas partculas com tamanhos maiores que o
comprimento de onda emitido. Isto se deve presena de materiais slidos em suspenso,
como areia, argila, detritos orgnicos, algas, bactrias e plnctons em geral (SILVA, 2008).
3.2.3 Slidos Suspensos
Para o controle e caracterizao de esgotos sanitrios e de efluentes industriais
faz-se necessria a determinao das partculas em relao ao tamanho, sendo classificados
como slidos suspensos, sedimentveis ou dissolvidos; e em relao volatilidade, sendo
fixos ou volteis. Estas variveis constituem-se em informaes importantes para o
conhecimento de toda matria que permanece como resduo, aps evaporao, secagem ou
calcinao da amostra, a uma temperatura pr-estabelecida, durante um determinado tempo.
Geralmente, o que define as diversas fraes de slidos presentes na gua, tais como slidos
totais, sedimentveis, em suspenso, dissolvidos, fixos e volteis so as operaes de
secagem, calcinao e filtrao. Os slidos suspensos so constitudos da frao em suspenso
(SILVA, 2008).
3.2.4 Condutividade

A capacidade de uma soluo transmitir a corrente eltrica em funo da presena


de substncias dissolvidas que se dissociam em nions e ctions chamada de condutividade.
A capacidade de uma soluo em conduzir corrente eltrica aumenta quanto maior for
concentrao inica da soluo, ou seja, quanto maior a oportunidade para a ao eletroltica
(BRASIL, 2006). A determinao da condutncia de uma soluo eletroltica depende apenas
dos ons presentes e de suas concentraes (MACEDO, 2009).
3.2.5 ons
A determinao de alguns ctions e nions em amostras aquosas tem por
finalidade o conhecimento do seu grau de mineralizao e indcios de resduos industriais
(MACEDO, 2009). Entende-se que a determinao desses compostos dissolvidos, tambm
de grande importncia para a avaliao da qualidade de uma amostra de gua (BRASIL,
2006).

Figura1: Representando os ons.


Fonte: www.mundoeducacao.bol.uol.com.br. (2016)
3.4 NaCl

O cloreto de sdio (NaCl) consiste em um dois mais importantes e


conhecidos sais da qumica inorgnica, e apresenta em sua estrutura um ction, derivado do
elemento qumico sdio, e um nion, derivado do elemento qumico cloro, monovalentes, que
confere molcula uma relativa hidrossolubilidade e solubilidade na maior parte dos
solventes polares. Comumente designado por sal de cozinha ou simplesmente por sal, e se
apresenta em condies normais como um slido cristalino branco. (FELTRE, 2004).
O NaCl apresenta uso domstico no processo de salga da comida e na conservao
de alimentos (carnes e pescados). Na alimentao humana, importante que contenha
pequenas concentraes de compostos iodados, compostos esses difceis de serem
encontrados naturalmente, sendo que sua carncia metablica pode acarretar problemas de
tireoide, por isso ao sal de cozinha adicionado iodo. Entretanto, o excesso de NaCl no
organismo causa diversos problemas, muitos derivados do aumento da presso arterial.
(FELTRE, 2004).
O sdio um metal alcalino e est presente em abundncia nos
tecidos e na alimentao humana. Podemos encontr-lo facilmente em
nossa alimentao, pois ele constitui o principal tempero presente
diariamente em nossa mesa: o cloreto de sdio (NaCl), mais conhecido
como sal de cozinha.( SOUZA,2010).

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Figura2: Cristais de cloreto de sdio.


Fonte: www.mundoeducacao.bol.uol.com.br. (2016).

O NaCl tambm est presente na composio do soro fisiolgico, o qual deve


estar na concentrao de 0,9 % para que apresente presso osmtica isotnica sangunea.
Entretanto, algumas de suas aplicaes so menos difundidas, como sua utilizao nos
Estados Unidos e na Europa nos perodos de frio intenso para remoo da neve de rodovias,
uma vez que sua adio direta provoca a reduo no ponto de fuso da gua, processo esse
chamado de crioscopia, e consequente derretimento da neve. (FELTRE, 2004)
Industrialmente matria prima direta para a produo de cloro gasoso (Cl 2), o
qual utilizado no tratamento da gua potvel, na produo de hidrxido de sdio (NaOH),
importante base industrial, e na produo de hipoclorito de sdio (NaOCl), agente alvejante e
bactericida. Alm disso, utilizado na manufatura do papel e na produo de sabes e
detergentes. Tambm possui uso indireto na produo de cido clordrico (HCl), importante
cido industrial e acadmico, por eletrlise de sua soluo aquosa. (FELTRE, 2004).
3.5 SALINIDADE
A salinidade uma medida da quantidade de sais existentes em massas de gua
naturais, seja em um oceano, um lago, um esturio ou um aqufero. O parmetro tem grande
importncia na caracterizao das massas de gua, j que a salinidade determina diversas
propriedades fsico-qumicas, entre as quais a densidade, o tipo de fauna e flora e os
potenciais de usos humanos da gua. A salinidade da gua do mar est em torno de trs e meio
por cento, ou seja, para cada cem gramas de gua do mar existem at trs gramas e meio de
sais (BRASIL, 2000).
Segundo Atkings et al.(2008), a salinidade, tambm conhecida como a quantidade
de slidos dissolvidos a medida da quantidade de sais dissolvidos em certa quantidade de
massa de gua dos lagos, rios, mares, reservatrios. O parmetro tem grande importncia na
caracterizao das massas de gua, j que a salinidade influencia diversas propriedades fsicoqumicas, entre elas a densidade, ponto de congelamento e compressibilidade; e determina
propriedades importantes como a presso osmtica e a condutividade. Em guas salobras, a

11

salinidade medida em ppm, partes por milho, j em guas doces, usual em ppb ou ppt,
partes por bilho ou partes por trilho, respectivamente.
3.6 MTODO GRAVIMTRICO

A gravimetria um mtodo analtico quantitativo que consiste em operaes com


o objetivo de determinar a quantidade de um dos constituintes em uma amostra, por pesagem
direta do elemento puro ou de um de seus derivados, cuja composio conhecida e bem
definida (BACCAN et al, p. 144, 2009).
Na anlise gravimtrica, a massa de um determinado produto usada para calcular
a quantidade de analito (da espcie que est sendo analisada) presente na amostra original
(HARRIS, p. 689, 2008).
As etapas da anlise gravimtrica so: preparo da soluo, precipitao, digesto,
filtrao, lavagem, secagem ou calcinao e pesagem. necessrio que o elemento esteja em
soluo para se iniciar a anlise. A etapa de digesto do precipitado refere-se ao tempo em que
o precipitado fica em contato com a gua-me, visando obter um precipitado constitudo de
partculas grandes, o mais puro possvel, e de fcil filtrao. A filtrao feita por bomba
vcuo, pois as partculas passam no papel de filtro. A lavagem o processo em que se retira
parte da gua-me que ficou retida e eliminar impurezas solveis e no volteis. A secagem
antecede a pesagem, pois ser retirada toda a umidade do precipitado (RABELO, 2010, p3).
As etapas da anlise gravimtrica so: preparo da soluo, precipitao, digesto,
filtrao, lavagem, secagem ou calcinao e pesagem. necessrio que o elemento esteja em
soluo para se iniciar a anlise. A etapa de digesto do precipitado refere-se ao tempo em que
o precipitado fica em contato com a gua-me, visando obter um precipitado constitudo de
partculas grandes, o mais puro possvel, e de fcil filtrao. A filtrao feita por bomba
vcuo, pois as partculas passam no papel de filtro. A lavagem o processo em que se retira
parte da gua-me que ficou retida e eliminar impurezas solveis e no volteis. A secagem
antecede a pesagem, pois ser retirada toda a umidade do precipitado (RABELO, 2010, p3).
O mtodo de gravimetria trs muitas vantagens, dentre elas a exatido e a preciso
quando se usam balanas analticas modernas, a facilidade em controlar possveis fontes de

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erro, o fato de ser um mtodo barato pelo uso de vidrarias simples de laboratrio (RABELO,
2010, p3).
A maior desvantagem da anlise gravimtrica o tempo necessrio para a sua
execuo, o qual, geralmente, muito longo. Alm disso, devido ao grande nmero de
operaes necessrias, a sua execuo, esse tipo de anlise est sujeito a uma srie de erros
acumulativos, devido a falhas de execuo, ou ainda erros devidos a elementos interferentes
existentes na amostra inicial (BACCAN et al, p. 144, 2009).
Um bom precipitado deve ter algumas caractersticas, como baixa solubilidade,
facilmente filtrvel, muito puro e deve possuir uma composio conhecida, no ser reativo
com o ar e nem com a gua. A cristalizao um processo que ocorre em duas fases: a
nucleao e o crescimento da partcula. Durante a nucleao, as molculas na soluo se
juntam aleatoriamente, formando pequenos agregados. O crescimento da partcula envolve a
adio de mais molculas ao ncleo de cristalizao, de modo a formar um cristal (HARRIS,
p. 691-692, 2008).

4 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
4.1 MATERIAIS
4.1.1 Vidrarias
Kitassato 500 mL
3 Bales de fundo chato 100 mL
3 Bqueres de 50mL
4.1.2 Equipamento
Estufa
Dessecador

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Balana analtica
Equipamentos para filtrao vcuo

4.1.2 Utenslios
Cadinhos
Banho Maria
4.1.3 Reagentes

gua destilada
NaCl (3g, 7g e 15g)

4.2 MTOLOGIA EXPERIMENTAL


Iniciou-se a prtica com a preparao de 3 salmouras (3%, 7% e 15%), para a
verificao do SDT por mtodo gravimtrico. Foi realizada no laboratrio pelos grupos, onde
se trabalhou com porcentagens diferentes de NaCl.
A primeira pesagem foi com o 3g do NaCl na balana analtica e o dissolvendo-se
em um bquer com o auxlio de um basto de vidro e, em seguida, transferiu-se a amostra
para um balo de fundo chato e preenchendo com gua destilada at atingir os 100ml. Como
mostra a figura 4.

14

Figura 3: Filtrao a vcuo

Figura 4: gua Destilada.

Fonte: Ilustrao dos autores deste trabalho

O mesmo procedimento foi realizado para as outras, amostras utilizando uma


porcentagem de NaCl 7g e 15g. Aps a preparao das salmouras pesou-se no cadinho vazio
e, em seguida transferiu 10 ml da soluo preparada para o mesmo e levou-o ao aquecedor por
1 hora. Aps o aquecimento fez-se uma nova pesagem do cadinho com a amostra. E com os
dados adquiridos, foi possvel determinar a salinidade de cada soluo. Os 3 ensaios
realizados esto representados na tabela abaixo.

Tabela 01: Concentrao de NaCl utilizada por cada grupo.


Grupos de anlise
Concentrao de NaCl
A
3%
B
7%
C
15%
Fonte: Guia de prtica de processamento.

15

5 RESULTADOS E DISCUSSO
Atravs dos dados obtidos das pesagens dos cadinhos vazios e dos cadinhos com
o resduo, foi possvel determinar a salinidade da gua atravs da equao abaixo:
SDT

mg ( m2m1 ) 1000
=
, onde m2 a medida do cadinho com resduo, m1
L
V (mL)

( )

a medida do cadinho vazio, e o volume da amostra que foi de 10 ml. As pesagens dos
cadinhos esto apresentadas na Tabela abaixo.
Tabela 02: Medida da pesagem dos cadinhos.
Amostras

Cadinho vazio

Cadinho com resduo

analisadas
X

20,8972 g

22,3706 g

17,9866 g

18,2942 g

17,7137 g

18,3681 g

Clculos: dos cadinhos vazio e com resduo.


Para o primeiro clculo SDTx:

( 22,370620,8972 ) 1000
(0,010)

= 147,340 ppm

Para o segundo clculo SDTy:

( 18,294217,9866 ) 1000
(0,010)

= 30,760 ppm

Para o terceiro clculo SDTz:

( 18,368117,7137 ) 1000
(0,010)

= 65,440 ppm

A partir dos valores de ppm obtidos com os clculos efetuados dos foi possvel
concluir que a quantidade obtida de slidos dissolvidos na amostra X foi menor do que nas
outras amostras. E a amostra Z foi a que apresentou a maior quantidade de slidos
dissolvidos.
A quantidade de SDTX, SDTY e SDTZ equivalem a 14,734%; 3,076% e 6,455%
respectivamente. Podemos calcular tambm o erro relativo mdio quando comparamos os
valores obtidos atravs dos clculos com os valores informados em cada soluo de salmoura
usada na prtica, este erro pode ser calculado atravs da formula:

16

Er =

Concentrao informadaConcentrao calculada


x 100
Concentrao irformada

A tabela abaixo mostra os erros relativos mdios de cada soluo.


Tabela 03: Erro relativo mdio calculado.
Amostras

Concentrao

Concentrao

Erro

analisadas
X

informada
15%

calculada
14,73%

relativo
1,8%

3%

3,06%

2%

7%

6,54%

6,5143

Como os verificado atravs dos clculos a mostra X foi a que teve menos slidos
dissolvidos comparado com as outras amostras e a Z foi a que apresentou uma maior
quantidade de slidos dissolvidos. Ilustrao das amostras prontas abaixo.

Figura 5: ilustrao das salmouras X, Y e Z.

6 CONSIDERAES FINAIS

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De acordo com os resultados obtidos na prtica realizada e com o estudo da


literatura foi possvel afirmar que a salinidade da gua est diretamente ligada concentrao
de ons dissolvidos nela. Por conta disso, a amostra que utilizou a maior concentrao de
NaCl na preparao da salmoura foi a que apresentou um nmero maior de SDT. Concluiu-se
tambm que houve um erro na diluio das solues, pois os resultados de SDT% obtidos
resultaram em valores diferentes do que as porcentagens informadas nas solues preparadas
devido ao uso de um dos principais mtodos utilizado para o estudo para determinao da
salinidade da gua que a gravimetria onde umas das suas principais vantagens a exatido
quando auxiliado pelo uso de balanas analticas precisas alm de ser um mtodo barato, pois
utiliza vidrarias de baixo custo e algumas das principais so sem duvidas os tempos
desprendidos para fazer a analise e a possibilidade de acumulo de erros durante a realizao
dos procedimentos realizados pelos analistas ou mesmo a interferncia de alguns elementos
na amostra inicial.
Alguns dos aspectos da AP que merecem ateno esto os seus elevados volumes
e a complexidade da sua composio. Esses aspectos fazem com que o gerenciamento da AP
requeira cuidados especficos, pois os mesmos podem causar diversos problemas tais como
formao de emulses, corroso, incrustaes, crescimento microbiano, partculas em
suspenso, espumas e sujeiras de equipamentos o que acarreta em aumento do custo
operacional.
Alm dos problemas operacionais causados pela AP existe outra preocupao
causada pela mesma que so os problemas ambientais por isso deve-se estar sempre atento s
legislaes ambientais que devem ser adequadas as normas do CONAMA tanto para reinjeo
e principalmente para o descarte.

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BIBLIOGRAFIA
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S. S., ABIDIN, Z. Z. Review of technologies for oil and gas produced water treatment.
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Engineering Research and Design, v. 90, p. 2186-2195. Disponvel em:
http://www.scielo.br/pdf/esa/v18n1/a03v18n1.pdf. Acesso 23/04/2016.
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BACCAN, N. et al. Qumica analtica quantitativa elementar. 2. ed. So Paulo
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FARIAS, Robson Fernandes de; Manual de Prticas de Qumica Inorgnica - 4 ed. Editora tomo, Brasil, 2013
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