CROMATOGRAFIA DE GASES (CG)

INTRODUCCION:
Fue descubierta por Tswett en 1906.
Cromatografa: es un mtodo fsico de separacin en el que los componentes a separar se
contribuye entre dos fases, una de ellas es un lecho estacionario de gran rea superficial y la
otra es un fluido que se infiltra a travs del leche estacionario.
Fases de cromatografa: Fase mvil, fase estacionaria.
Fase mvil: fluye a travs de una fase estacionaria, arrastrando con ella a los compuestos de
la mezcla.
Fase estacionaria: en el cual estn retenidos los componentes de la muestra y a travs de la
cual fluye a fase mvil arrastrndolos.

Cromatografa de gas-liquido, CGL

Cromatografa de Gases:
Cromatografa de gas-slido, CGS

Cromatografa de gas solido:

Cromatografa de gas lquido:
Por cromatografa en fase gaseosa se separa compuestos voltiles; cuando aumenta su
carcter inico disminuye su volatilidad y, por lo tanto, la posibilidad de separacin.
Se utiliza con fines analticos en todos los mtodos instrumentales de separacin.
Proporciona una forma rpida y sencilla para determinar el nmero de componentes en una
mezcla y la presencia de impurezas en una sustancia, en muchos casos la primera evidencia
de la identidad de un compuesto.
EQUIPO PARA CROMATOGRAFIA DE GASES: en la mayora de las separaciones en
fase gaseosa se realiza por tcnica de elucin.
Las partes principales de equipo son por fuente de gas portador.
Sistema de regulacin de caudal formado por monoreductor, medidor de presin de
entrada en columna como y regulador de caudal.
Cmara termostatada de inyeccin de muestras.

 Columna termostatada, rellena de fase estacionaria.

Detector termostatado con amplificar de seal y registro grfico.
Caudalmetro de precisin.

grafico

TECNICA DE GASES:
Las separaciones cromatografas se realiza por las tcnicas de: elucin, anlisis frontal y
desplazamiento.
Tcnica de elucin:
Comprende los mtodos en que se eluyen totalmente los componentes y la de no elucin,
aquellos en que se detiene la separacin en un momento determinado; ejemplos la
cromatografa de papel y de capa fina.
Se introduce la muestra (compuesto A y B) en la columna de separacin que
contiene la fase estacionaria.
Los componentes se fijan en una zona muy estrecha.
Se pasa continuamente el eluyente, fluido inerte que no reaccin con la fase
estacionaria se inicia el desplazamiento de la banda cromatografa desde la funcin
estacionaria a la mvil.
Se detecta los componentes a la salida de la columna
Cuando:
1. Sale el eluyente puro, no se observa respuesta.
2. Sale el compuesto A, despus el eluyente.
3. Sale el compuesto B, luego el eluyente.
Esta tcnica es utilizable en cromatografa de absorcin, reparto e intercambio
ionico.
Anlisis frontal:

Se inicia con dos componentes (A y B).

Se repite el proceso de elucin y se forma una banda frontal.
Pero, mediante este proceso se obtiene solo el componente A puro.
Ejemplo el secado de gases.

Separacin por desplazamiento:

Parecida a la elucin.
La mezcla A y B se fija sobre una banda estrecha de la columna y luego se aade un
desplazador.
Se fija sobre una fase mvil ms fuerte que los componentes A y B, dando lugar a
que los dos inicien su marcha por la columna.

 En el cromatograma se registra primero el componente A puro, despues el B y por

ltimo el desplazador.
PRINCIPALES APLICACIONES:
Aplicaciones:
Anlisis qumico, para separacin cualitativa de los componentes de mezclas
complejas y clculo de su composicin cuantitativa.
Investigacin qumica-fsica, para determinar constantes fsicas, como coeficiente
de reparto como isotermas de adsorcin, entropas, entalpias.
Preparacin de compuestos puros:
o Con fines analticos.
o Como elementos sensor en plantas y de produccin automatizada.

COMO SE PREPARA: la separacin de los componentes de las mezclan se realizan de las

siguientes maneras:
1. Primeramente se ajusta las temperaturas apropiadas de la cmara de inyeccin,
termostato y detector, y el caudal de gas portador. Cuando la seal del detector es
constante y no se produce ruido ni deriva, se puede introducir las muestras.
2. La muestra en cantidades de alrededor de una l (microlitro) para lquidos y un ml
para gas, se inyecta en la cmara de inyeccin en donde se evaporiza sino est en
estado gaseoso. La vaporizacin se ha de realizar de la manera ms rpida posible.
Los componentes, en estado gaseoso, pasan a travs de la columna, es donde se
absorbe una pequea zona. Por equilibrios sucesivos entre fase mvil y estacionario,
cada compuesto se desplaza, a lo largo de la columna, a velocidades diferentes, que
dependen de su coeficiente de reparto a la temperatura de la separacin. Los
compuestos con valor mayor de K tardan ms en ser eluidos. Por el contrario, los
compuestos cuyo K es pequeo se eluyen rpidamente.

E l coeficiente de reparto K =

concentracion de soluto de faceliquida

concentracion de soluto en face movil

3. K es independiente de la cantidad de soluto en la columna cuando la disolucin en

la fase liquida sigue la ley de Raoult.
Los componentes que salen de la columna se miden con el detector adecuado. La
curva obtenida es el cromatograma que presenta una seria de escalones cuando la
respuesta del detector es integral y una serie de picos cuando es diferencial.

LUGAR DONDE SE ENCUENTRA:

Ecuador:

Cuenca:

UNIVERSIDAD DE CUENCA
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS

FACULTAD DE
CIENCAS
QUMICAS

LABORATORIO DE
INGENIARIA EN
REACTIVOS Y
CATALISIS.
LABORATORIO DE
ANALISIS
INSTRUMENTAL

(Sanchez, 1990)

B IBLIOGRAFA
Sanchez, L. G. (1990). Teoria y Practica de la Cromatografia en fase Gaseosa. Madrid:
J.E.N.