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Urea o carbamida es un compuesto orgnico con la frmula qumica CO( N H 2)2 .

La molcula
tiene dos -NH 2 grupos unidos por un carbonilo (C = O) grupo funcional. Se nomina al cido
carbnico de la diamida.
Urea sirve un papel importante en el metabolismo de compuestos que contienen nitrgeno por
animales y es la principal sustancia que contiene nitrgeno en la orina de mamferos. Es un
incoloro, inodoro slido, altamente soluble en agua y prcticamente no txico ( LD50 es 15 g / kg
para las ratas). Disueltos en agua, no es ni cida ni alcalina. El cuerpo lo utiliza en muchos
procesos, el que est siendo la excrecin de nitrgeno ms notable. Urea es ampliamente
utilizado en los fertilizantes como una fuente conveniente de nitrgeno. La urea es tambin una
importante materia prima para la industria qumica.
El descubrimiento por Friedrich Whler en 1828 que la urea puede producirse a partir de
materiales de partida inorgnicos fue un importante hito conceptual en la qumica, ya que
mostr por primera vez que una sustancia anteriormente conocida slo como un subproducto de
la vida podra ser sintetizado en el laboratorio sin ninguna materias primas biolgicas, lo que
contradice la doctrina generalizada del vitalismo.
Compuestos relacionados: El trmino "urea" tambin se utiliza para una clase de compuestos
qumicos que comparten el mismo grupo funcional, un grupo carbonilo unido a dos residuos de
aminas orgnicas: RR'N-CO-NRR '. Los ejemplos incluyen el perxido de carbamida , alantona
yhidantona . Ureas estn estrechamente relacionados con biurets y relacionados en estructura
con amidas , carbamatos ,carbodiimidas , y thiocarbamides .
Historia La urea se descubri por primera vez en la orina en 1727 por el cientfico holands
Herman Boerhaave , aunque este descubrimiento se atribuye a menudo a la francesa qumico
Hilaire Rouelle . En 1828, el alemn qumico Friedrich Whler obtuvo urea artificialmente
mediante el tratamiento de cianato de plata con cloruro de amonio . AgNCO + NH 4 Cl (NH 2 )
2 CO + AgCl.
Esta fue la primera vez que un compuesto orgnico fue sintetizado artificialmente a partir de
materiales de partida inorgnicos, sin la participacin de los organismos vivos. Los resultados de
este experimento implcitamente desacreditado vitalismo - la teora de que los productos
qumicos de los organismos vivos son fundamentalmente diferentes de las de la materia
inanimada. Esta visin era importante para el desarrollo de la qumica orgnica . Su
descubrimiento provoc Whler escribir triunfante a Berzelius : ".. Debo decirles que puedo hacer
urea sin el uso de los riones, ya sea hombre o perro cianato de amonio es la urea" [ nota 1 ] Por
este descubrimiento, Whler es considerado por muchos [ quin? ] para ser el padre de la
qumica orgnica.
Fisiologa Los aminocidos de los alimentos ingeridos que no se utilizan para la sntesis de
protenas y otras sustancias biolgicas - o producidas a partir de catabolismo de la protena
muscular - se oxidan por el cuerpo, produciendo urea y dixido de carbono, como una fuente
alternativa de energa. El va de oxidacin comienza con la eliminacin del grupo amino por una
transaminasa; el grupo amino se introduce en el ciclo de la urea. El primer paso en la conversin
de aminocidos de la protena en los desechos metablicos en el hgado es la eliminacin del
nitrgeno alfa-amino, que se traduce en amonaco. Debido a que el amoniaco es txico, se
excreta de inmediato por los peces, convierte en cido rico por las aves, y se convierte en urea
por los mamferos.

El amonaco (NH 3 ) es un subproducto comn del metabolismo de los compuestos nitrogenados.


El amonaco es ms pequeo, ms voltil y ms mvil que la urea. Si se permite acumular,
amonaco sera elevar el pH en las clulas a niveles txicos. Por lo tanto muchos organismos
convertir el amonaco en urea, a pesar de que esta sntesis tiene un coste de energa neta.
Siendo prcticamente neutro y muy soluble en agua, la urea es un vehculo seguro para el
cuerpo para transportar y excretar el exceso de nitrgeno.
La urea se sintetiza en el cuerpo de muchos organismos como parte del ciclo de la urea, ya sea
desde la oxidacin de aminocidos o de amonaco. En este ciclo, amino grupos donados por
amoniaco y L- aspartato se convierten en urea, mientras L- ornitina , citrulina , Largininosuccinate , y L- arginina actan como intermedios. La produccin de urea se produce en
el hgado y es regulada por N-acetilglutamato . La urea se disuelve entonces en la sangre (en el
rango de referencia de 2.5 a 6.7 mmol / litro) y adems transporta y se excreta por el rin como
un componente de la orina. Adems, se excreta una pequea cantidad de urea (junto con cloruro
de sodio y agua) en el sudor.
En el agua, los grupos amina se someten desplazamiento lento por molculas de agua,
amonaco, la produccin de iones de amonio, y de iones de bicarbonato. Por esta razn, viejo
orina, rancio tiene un olor ms fuerte que la orina fresca.
En los seres humanosEl ciclo de los y la excrecin de la urea por los riones es una parte vital
del metabolismo de los mamferos. Adems de su papel como portador de nitrgeno residual,
urea tambin juega un papel en el sistema de intercambio de contracorriente de las neuronas,
que permite la re-absorcin de agua y los iones crticos de la excreta orina. Urea se reabsorbe en
los tbulos colectores medulares interiores de las neuronas, [ 10 ] elevando as la osmolaridad en
la medular intersticio que rodea la rama ascendente delgada del asa de Henle , que a su vez
hace que el agua se reabsorba. Por accin del transportador de urea 2 , parte de esta urea
reabsorbido finalmente fluir de nuevo en la rama ascendente delgada del tbulo, a travs de los
conductos colectores, y en la orina excretada. Este mecanismo, que es controlado por la
hormona antidiurtica , permite que el cuerpo para crearhyperosmotic orina, que tiene una
mayor concentracin de sustancias disueltas que el plasma sanguneo . Este mecanismo es
importante para prevenir la prdida de agua, para mantener la presin arterial, y para mantener
una concentracin adecuada de sodio iones en el plasma sanguneo.
El contenido de nitrgeno equivalente (en gramos) de urea (en mmol) se puede estimar por el
factor de conversin de 0,028 g / mmol. Adems, 1 gramo de nitrgeno es aproximadamente
equivalente a 6,25 gramos de protena , y 1 gramo de protena se aproximadamente equivalente
a 5 gramos de msculo tejido. En situaciones tales como la prdida de masa muscular, 1 mmol
de urea excesiva en la orina (como se mide por el volumen de orina en litros multiplicado por la
concentracin de urea en mmol/L) corresponde aproximadamente a una prdida de masa
muscular de 0,67 gramo.
En otras especies En acuticos organismos la forma ms comn de los residuos de nitrgeno
es amonaco, mientras que los organismos de la tierra-vivienda convierten el amoniaco txico
para urea o cido rico. La urea se encuentra en la orina de mamferos y anfibios, as como
algunos pescados. Aves y saurio reptiles tienen una forma diferente de metabolismo del
nitrgeno que requiere menos agua, y conduce a la excrecin de nitrgeno en la forma de cido
rico. Es de destacar que los renacuajos excretan amoniaco pero se desplazan a la produccin de
urea durante la metamorfosis. A pesar de la generalizacin anterior, la va de la urea se ha

documentado no slo en los mamferos y anfibios, pero en muchos otros organismos, as, como
aves, invertebrados, insectos, plantas, levaduras, hongos, e incluso los microorganismos.
Produccin La urea se produce a escala industrial: En 2012, la capacidad de produccin en todo
el mundo fue de aproximadamente 184 millones de toneladas.
Mtodos industriales Para su uso en la industria, la urea se produce a partir de sntesis de
amonaco y dixido de carbono. Como se producen grandes cantidades de dixido de carbono
durante el proceso de fabricacin de amoniaco como subproducto de hidrocarburos (gas
predominantemente natural, con menos frecuencia derivados del petrleo), o en ocasiones a
partir del carbn, plantas de produccin de urea son casi siempre encuentran adyacentes al sitio
donde se fabrica el amoniaco. Aunque el gas natural es la ms econmica y la materia prima de
planta de amonaco ms ampliamente disponible, plantas de usarlo no producen bastante como
mucho dixido de carbono del proceso como se necesita para convertir la totalidad de su salida
de amoniaco en urea. En los ltimos aos las nuevas tecnologas, tales como el proceso de KMCDR se han desarrollado para recuperar el dixido de carbono adicional de los gases de escape
de la combustin producidos en el horno de la reforma despedido de la planta de gas de sntesis
de amonaco, permitiendo a los operadores de autnomos complejos de fertilizantes de
nitrgeno para evitar la necesidad de manejar y amoniaco mercado como un producto separado
y tambin para reducir sus emisiones de los gases de efecto invernadero "en la atmsfera.
Sntesis El proceso bsico, desarrollado en 1922, tambin se le llama el proceso de urea BoschMeiser despus de sus descubridores. Los diversos procesos de urea comerciales se caracterizan
por las condiciones en las que la formacin de urea tiene lugar y el modo en que los reactivos no
convertidos se procesan adicionalmente. El proceso consiste en dos principales reacciones de
equilibrio , con una conversin incompleta de los reactivos. La primera es la formacin de
carbamato : el ayuno exotrmica reaccin de amonaco lquido con dixido de carbono gaseoso
(CO 2 ) a alta temperatura y presin para formar carbamato de amonio (H 2 N-COONH 4 ): 2NH
3 + CO 2 H 2 N-COONH 4
El segundo es la conversin de urea: el ms lento endotrmico descomposicin de carbamato de
amonio en urea y agua: H 2 N-COONH 4 (NH 2 ) 2 CO + H 2 O
La conversin global de NH 3 y CO 2 a urea es exotrmica, [ 16 ] el calor de reaccin de la
primera reaccin de conducir la segunda. Como todos los equilibrios qumicos, estas reacciones
se comportan de acuerdo con el principio de Le Chatelier , y las condiciones que ms favorecen
la formacin de carbamato de tener un efecto desfavorable sobre el equilibrio de conversin de
urea. Las condiciones del proceso son, por lo tanto, un compromiso: el mal efecto en la primera
reaccin de la alta temperatura (alrededor de 190 C) necesaria para el segundo se compensa
mediante la realizacin del proceso a alta presin (140-175 bar), la cual favorece la primera
reaccin. Aunque es necesario para comprimir dixido de carbono gaseoso a esta presin, el
amonaco est disponible desde la planta de amonaco en forma lquida, que puede ser
bombeado en el sistema mucho ms econmicamente.Para permitir que el tiempo de reaccin
de formacin de urea lento para alcanzar el equilibrio se necesita un espacio de reaccin grande,
por lo que el reactor de sntesis en una planta de urea grande tiende a ser un recipiente a
presin masiva.
Debido a que la conversin de urea es incompleta, el producto tiene que ser separado de
carbamato de amonio sin cambios. En "rectas a travs de" plantas de urea a principios de este
hecho por decepcionar a la presin del sistema a la atmsfera con el fin de permitir que el
carbamato se descomponga de nuevo a amoniaco y dixido de carbono.Originalmente, porque

no era econmico volver a comprimir el amoniaco y dixido de carbono para el reciclaje, el


amoniaco al menos sera utilizado para la fabricacin de otros productos, por ejemplo nitrato de
amonio o sulfato . (El dixido de carbono se desperdiciara, tan probable como que no.)
Esquemas de procesos posteriores fueron desarrollados para permitir el reciclaje del amonaco y
dixido de carbono sin usar. Esto se logr mediante la despresurizacin de la solucin de
reaccin en las etapas (primero a 18-25 bar y luego a 2-5 bar) y pasndolo en cada etapa a
travs de un "descomponedor carbamato" calentado por vapor, a continuacin, recombinar el
dixido de carbono resultante y amonaco en a-pelcula descendente "condensador de
carbamato" y el bombeo de la solucin de carbamato en la etapa anterior.
El concepto de separacin Hay dos desventajas principales para el concepto de "reciclaje total que
acabamos de esbozar. La primera es la complejidad del esquema de flujo y, en consecuencia, la cantidad
de equipos de proceso necesario; la segunda es la cantidad de agua reciclada en la solucin de carbamato,
que tiene un efecto adverso en el equilibrio en la reaccin de conversin de urea y por lo tanto en la
eficiencia global de la planta. El concepto de separacin, desarrollado en la dcada de 1960 por
Stamicarbon en los Pases Bajos, se dirigi a ambos problemas. Tambin mejor la recuperacin de calor y
la reutilizacin en el proceso.
La posicin del equilibrio en el carbamato de formacin / descomposicin depende del producto de las
presiones parciales de los reactivos. En los procesos de reciclaje total de la descomposicin de carbamato
se promueve mediante la reduccin de la presin global, lo que reduce la presin parcial de ambos
amonaco y dixido de carbono. Pero es posible lograr un efecto similar sin bajar la presin total mediante
la supresin de la presin parcial de uno solo de los reactivos. En lugar de ser alimentado directamente al
reactor junto con el amonaco, como en el proceso total de reciclaje, en el proceso de separacin del gas
dixido de carbono se dirige primero a travs de un separador (un descomponedor carbamato que opera
bajo la presin del sistema completo que est configurado para proporcionar el mximo contacto gaslquido), el lavado de amonaco libre y por lo tanto la reduccin de su presin parcial sobre la superficie del
lquido, y llevarlo directamente a un condensador de carbamato (tambin funciona a la presin del sistema
completo), de la que reconstituye licor carbamato de amonio pasa directamente al reactor. Eso permite
que la etapa de presin media de la totalidad del proceso de reciclaje para ser omitido por completo.
El concepto de separacin result ser un gran avance tal que competidores como Snamprogetti - ahora
Saipem - (Italia), el ex Montedison (Italia), Toyo Engineering Corporation(Japn) y urea Casale (Suiza),
todos desarrollaron sus propias versiones de la misma. Hoy efectivamente todas las nuevas plantas de
urea utilizar el principio, y muchas plantas de reciclaje total de urea se han convertido a los procesos de
extraccin. Sin alternativa radical a la que se ha propuesto; el objetivo principal del desarrollo tecnolgico
actual, en respuesta a las demandas de la industria para las plantas individuales cada vez ms grandes, se
dirige a reconfigurar y reorientar los elementos principales en la planta para reducir su tamao y la altura
total de la planta, as como en la reunin cada vez ms difcil objetivos de desempeo ambiental. [ 17 ][ 18
]
Las reacciones secundarias Es una suerte que la reaccin de conversin de urea es lento, porque si no
fuera que sera ir en reversa en el separador. Como es, las etapas sucesivas del proceso deben ser
diseados para reducir al mnimo los tiempos de residencia, por lo menos hasta que la temperatura se ha
reducido hasta el punto donde la reaccin de reversin es muy lenta.
Dos reacciones producen impurezas. Biuret se forma cuando dos molculas de urea se combinan con la
prdida de una molcula de amonaco.
2NH 2 CONH 2 H 2 NCONHCONH 2 +
NH 3
Normalmente esta reaccin se suprime en el reactor de sntesis mediante el mantenimiento de un exceso
de amoniaco, pero despus de que el separador se producir hasta que se reduzca la temperatura. Biuret
es indeseable en urea fertilizante debido a que es txico para las plantas de cultivo, aunque en qu

medida depende de la naturaleza del cultivo y el mtodo de aplicacin de la urea. [ 19 ] (Biuret es en


realidad la bienvenida en urea cuando se utiliza como ganado alimentar suplemento.)
cido isocinico resultados de la descomposicin trmica de cianato de amonio, que est en equilibrio
qumico con urea:
NH 2 CONH 2 NH 4 NCO HNCO +
NH 3
Esta reaccin est en su peor cuando la solucin de urea se calienta a baja presin, lo que ocurre cuando
la solucin se concentra para formacin de perlas o de granulacin (ver ms abajo). Los productos de
reaccin se volatilizan en su mayora en los vapores de cabeza y se recombinan cuando stos se
condensan para formar urea nuevo, lo que contamina el condensado del proceso.
Corrosin Soluciones de carbamato de amonio son notoriamente corrosivo para los materiales metlicos
de construccin, incluso las formas ms resistentes de acero inoxidable, especialmente en las partes ms
calientes de la planta, como la stripper. Tradicionalmente se ha minimizado la corrosin (aunque no se
elimina) continuamente mediante la inyeccin de una cantidad menor de oxgeno (como aire) dentro de la
planta para establecer y mantener una capa de xido pasiva en superficies de acero inoxidable
expuestas.Pero debido a la alimentacin de dixido de carbono se recupera a partir de gas de sntesis de
amonaco que contiene trazas de hidrgeno que puede mezclarse con el aire de pasivacin para formar
una mezcla explosiva si se acumulan en la planta. A mediados de la dcada de 1990 se introdujeron dos
dplex (ferrtico-austenticos) aceros inoxidables (DP28W, desarrollado conjuntamente por Ingeniera Toyo
y Sumitomo Metals Industrias [ 20 ][ 21 ] y Safurex, desarrollado conjuntamente por Stamicarbon y
Sandvik Materials Technology (Suecia) [ 22 ][ 23 ] ), que han permitido la cantidad de oxgeno de
pasivacin que ser reducido drsticamente y puede, en teora, operar sin oxgeno en absoluto.
Saipem ahora utiliza cualquiera de tubos eyectores de circonio o tubos bimetlicos que comprenden un
cuerpo de titanio (que es ms barato pero menos resistente a la erosin) al que est unido
metalrgicamente un revestimiento interno de circonio. Estos tubos son fabricados por ATI Wah Chang
(EE.UU.), un destacado especialista en refractario y metales reactivos '', usando su tcnica Omegabond.
[ 24 ]
Acabado La urea puede ser producido como grnulos , grnulos , pellets, cristales, y soluciones.
Las formas slidas Para su uso principal como un fertilizante de urea se comercializa principalmente en
forma slida, ya sea como grnulos o grnulos. La ventaja de grnulos es que, en general, se pueden
producir de forma ms barata que los grnulos y que la tcnica se estableci firmemente en la prctica
industrial mucho antes de que se comercializ un proceso de granulacin urea satisfactoria. Sin embargo,
en cuenta el tamao limitado de partculas que se puede producir con el grado deseado de esfericidad y su
trituracin y el impacto de baja resistencia, el rendimiento de los grnulos durante el almacenamiento a
granel, manipulacin y utilizacin es generalmente (con algunas excepciones [ 25 ] ) consider inferior a la
de grnulos.
Fertilizantes compuestos de alta calidad que contienen nitrgeno co-granulados con otros componentes
tales como fosfatos se han producido de forma rutinaria desde los inicios de la industria de fertilizantes
modernos, pero a causa del bajo punto de fusin y la naturaleza higroscpica de la urea se tomaron coraje
para aplicar el mismo tipo de la tecnologa para granular urea por s mismo. Sin embargo, a finales de la
dcada de 1970 tres empresas comenzaron a desarrollar en lecho fluidizado de granulacin. El primero en
el campo era Nederlandse Stikstof Maatschappij, que ms tarde se convirti en parte de Hydro Agri (ahora
Yara International ). Yara finalmente vendi esta tecnologa para Uhde GmbH , cuya Uhde Fertilizantes
Tecnologa (UFT) filial ahora lo comercializa. Por la misma poca Toyo Engineering Corporation desarroll su
proceso de lecho en surtidor, que comprende un lecho fluidizado deliberadamente agitada para producir
ebullation turbulento. Stamicarbon tambin emprendi el trabajo de desarrollo de su propio sistema de
granulacin en lecho fluidizado, el uso de aerosoles de cine en lugar de atomizar aerosoles a introducir el
material fundido de urea, pero dejado de lado hasta la dcada de 1990, cuando haba durante un tiempo
considerable duda sobre el futuro comercial del proceso de Hydro (UFT). Como resultado, la tecnologa

Stamicarbon ahora se comercializan y de gran xito. Ms recientemente, Urea Casale ha introducido un


sistema de granulacin de lecho fluidizado con una diferencia: la urea se pulveriza en lateralmente desde
las paredes laterales de la granulador en lugar de desde la parte inferior de modo que la cama organiza en
dos masas cilndricas contrarrotantes en ejes longitudinales paralelos. El producto en bruto se dice que es
tan uniforme que las pantallas son innecesarias.
Sorprendentemente, tal vez, teniendo en cuenta las partculas de producto son cualquier cosa menos
esfrica, formacin de pastillas utilizando una pastilladora acero correa ROTOFORM est empezando a
ganar terreno como un proceso de formacin de partculas de urea como resultado del trabajo de
desarrollo por Stamicarbon en colaboracin conSandvik Process Systems (Alemania) . Capacidad Singlemquina se limita a 175 t / d, pero las mquinas son simples y necesitan poco mantenimiento, consumo de
energa especfica es mucho menor que para la granulacin, y el producto es muy uniforme. La robustez
del producto parece compensar por su forma muy no-esfrica. [ 31 ][ 32 ]
Soluciones UAN En mezcla, la solubilidad combinada de nitrato de amonio y urea es mucho mayor que la
de cualquier componente solo que es posible obtener una solucin estable (conocido comoUAN ) con un
contenido de nitrgeno total (32%) prxima a la de nitrato de amonio slido (33,5%), aunque no, por
supuesto, el de la propia urea (46%). Teniendo en cuenta los problemas de seguridad y de seguridad en
curso que rodean el nitrato de amonio slido fertilizante de grado, UAN es una alternativa mucho ms
segura y sin sacrificar por completo las propiedades agronmicas que hacen que el nitrato de amonio ms
atractiva que la urea como fertilizante en reas con estaciones de crecimiento cortas. Tambin es ms
conveniente para almacenar y manejar que un producto slido y fcil de aplicar con precisin a la tierra
por medios mecnicos. [ 33 ][ 34 ]
Preparacin Laboratorio Ureas en el sentido ms general se puede acceder en el laboratorio mediante
la reaccin de fosgeno con primarias o secundarias aminas , procediendo a travs de un
isocianatointermedio. Ureas no simtricas se puede acceder mediante la reaccin de aminas primarias o
secundarias con un isocianato.
Adems, la urea se produce cuando fosgeno reacciona con amoniaco :COCl 2 + 4 NH 3 (NH 2 ) 2 CO + 2
NH 4 Cl
Proceso histrico La urea se not por primera vez por Hermann Boerhaave a principios del siglo 18 a
partir de la orina se evapora. En 1773, Hilaire Rouelle obtuvo cristales que contienen urea de la orina
humana mediante la evaporacin y tratndolo con alcohol en filtraciones sucesivas. [ 35 ] Este mtodo fue
ayudado por Carl Wilhelm Scheele descubrimiento 's que la orina tratada por el cido ntrico concentrado
cristales precipitados. Antoine Franois , comte de Fourcroy y Louis Nicolas Vauquelin descubri en 1799
que los cristales nitrados eran idnticas a la sustancia de Rouelle e inventaron el trmino "urea". [ 36 ]
Berzelius hizo otras mejoras para su purificacin [ 37 ] y, finalmente, William Prout , en 1817, tuvo xito en
la obtencin y la determinacin de la composicin qumica de la sustancia pura. [ 38 ] En el procedimiento
evolucionada, urea se precipit como nitrato de urea mediante la adicin de cido ntrico fuerte a la orina.
Para purificar los cristales resultantes, que se disolvieron en agua hirviendo con carbn vegetal y se filtr.
Despus de enfriar, los cristales puros de forma nitrato de urea. Para reconstituir la urea desde el nitrato,
los cristales se disuelven en agua caliente, y carbonato de bario aadido. El agua se evapora a
continuacin y el alcohol anhidro aadido a extraer la urea. Esta solucin se drena y se dej evaporar
resultante en urea pura.
Propiedades qumicas Estructura molecular y cristal
La molcula de urea es plana en la estructura cristalina, pero la geometra alrededor de los nitrgenos es
piramidal en la estructura de mnima energa de fase gaseosa. [ 39 ] En urea slida, el centro de oxgeno
se dedica a dos NHO enlaces de hidrgeno . La red de enlaces de hidrgeno densa y energticamente
favorable resultante se estableci probablemente a costa de empaquetamiento molecular eficiente: La
estructura es bastante abierto, las cintas que forman tneles de seccin cuadrada. El carbono de la urea
se describe como sp 2 hibridado, los enlaces CN tienen significativa carcter doble enlace, y el oxgeno del

carbonilo es bsico en comparacin con, por ejemplo, el formaldehdo . Alta solubilidad acuosa de urea
refleja su capacidad de participar en una amplia enlaces de hidrgeno con el agua.
En virtud de su tendencia a formar unas marcos porosos, urea tiene la capacidad de atrapar muchos
compuestos orgnicos. En estos llamados clatratos , las molculas orgnicas "invitados" se llevan a cabo
en los canales formados por interpenetracin hlices compuestas de hidrgeno unidos a molculas de
urea. Este comportamiento se puede utilizar para separar mezclas, por ejemplo en la produccin de
combustible de aviacin y aceites lubricantes , y en la separacin de hidrocarburos .
Como las hlices estn interconectadas, todas las hlices en un cristal deben tener el mismo lateralidad
molecular . Esto se determina cuando el cristal es nucleado y por lo tanto puede ser forzado por siembra.
Los cristales resultantes se han utilizado para separar mezclas racmicas .

Reacciones La urea reacciona con alcoholes para formar uretanos. La urea reacciona con cido
malnico para hacer steres cidos barbitricos .
Usos Agricultura Ms del 90% de la produccin industrial mundial de la urea est destinado para su uso
como fertilizante de liberacin de nitrgeno. [ 40 ] La urea tiene el contenido de nitrgeno ms alto de
todos los fertilizantes nitrogenados slidos de uso comn. Por lo tanto, tiene los ms bajos costos de
transporte por unidad de nitrgeno nutriente. La calificacin de los cultivos en nutrientes estndar (ndice
NPK ) de la urea es 46-0-0. Muchas bacterias del suelo poseen la enzima ureasa , que cataliza la
conversin de la urea en amonaco o ion amonio y ion bicarbonato, por lo tanto fertilizantes de
urea se transforman muy rpidamente a la forma de amonio en los suelos. Entre las bacterias del suelo
conocidos para llevar a la ureasa, algunas bacterias oxidantes de amonaco (AOB), tales como especies de
Nitrosomonas , tambin son capaces de asimilar el dixido de carbono liberado por la reaccin para hacer
la biomasa a travs de la Ciclo de Calvin , y la energa de la cosecha mediante la oxidacin de amonaco
( el otro producto de la ureasa) a nitrito, un proceso denominado nitrificacin . [ 41 ] bacterias Nitritooxidantes, especialmente Nitrobacter , oxidan el nitrito a nitrato, que es extremadamente mvil en suelos
debido a su carga negativa y es una causa importante de contaminacin del agua de la agricultura.
Amonio y nitrato son fcilmente absorbidos por las plantas, y son las principales fuentes de nitrgeno para
el crecimiento vegetal. La urea tambin se usa en muchas formulaciones de fertilizantes slidos de
mltiples componentes. La urea es altamente soluble en agua y es, por lo tanto, tambin muy adecuado
para su uso en soluciones de fertilizantes (en combinacin con nitrato de amonio : UAN ), por ejemplo, en
los fertilizantes de alimentacin foliar ''. Para el uso de fertilizantes, grnulos se prefieren sobre los
grnulos debido a su distribucin de tamao de partcula ms estrecha, lo cual es una ventaja para su
aplicacin mecnica. La impureza ms comn de urea sinttica es biuret, lo que perjudica el crecimiento
vegetal.
La urea se emplea generalmente a tasas de entre 40 y 300 kg / ha, pero las tasas varan. Aplicaciones
ms pequeas incurren en menores prdidas debidas a la lixiviacin. Durante el verano, la urea a menudo
se propaga justo antes o durante la lluvia para reducir al mnimo las prdidas por volatilizacin (proceso en
el que el nitrgeno se pierde a la atmsfera en forma de gas amonaco). La urea no es compatible con
otros fertilizantes. Debido a la alta concentracin de nitrgeno en urea, que es muy importante para
lograr un reparto equilibrado. El equipo de aplicacin debe ser calibrado correctamente y utilizado
correctamente. La perforacin no debe ocurrir en contacto con o cerca de las semillas, debido al riesgo de
dao de la germinacin. La urea se disuelve en agua para su aplicacin como una pulverizacin o a travs
de sistemas de riego. En los cultivos de cereales y de algodn, urea se aplica a menudo en el
momento de la ltima cultivo antes de la siembra. En zonas de alta precipitacin y en suelos arenosos
(donde el nitrgeno puede perderse por lixiviacin) y donde se espera una buena lluvia en temporada
baja, la urea puede ser lateral o superior vestida durante la temporada de crecimiento. Top-vestidor
tambin es popular en los cultivos de pastos y forraje. En el cultivo de la caa de azcar, la urea es
despus de la siembra, y se aplica a cada una vestida lado retoo cultivo. En los cultivos de regado,
urea se puede aplicar seco para el suelo, o se disuelve y se aplica a travs del agua de riego. Urea se
disolver en su propio peso en agua, pero se convierte en cada vez ms difcil de disolver al aumentar la
concentracin. La disolucin de urea en agua es endotrmica, causando que la temperatura de la solucin

a caer cuando la urea se disuelve. Como una gua prctica, al preparar las soluciones de urea para la
fertirrigacin (inyeccin en lneas de riego), disolver no ms de 3 g de urea por 1 L de agua. En
aplicaciones foliares, las concentraciones de urea de 0,5% - 2,0% son de uso frecuente en los
cultivos hortcolas. Bajos biuret grados de urea a menudo se indican. La urea absorbe la humedad de la
atmsfera y, por tanto, normalmente se almacena ya sea en bolsas cerradas / selladas en pals o, si se
almacena a granel, bajo cubierta con una lona. Al igual que con la mayora de fertilizantes slidos, se
recomienda el almacenamiento en un lugar fresco, seco y bien ventilado. Sobredosis o Urea colocar cerca
de la semilla es daino.

Industria qumica La urea es una materia prima para la fabricacin de dos clases principales de
materiales: resinas de urea-formaldehdo y urea-melamina-formaldehdo utilizados en marina de madera
contrachapada .

Explosivo La urea puede ser utilizado para hacer nitrato de urea , un explosivo de alta potencia
que se utiliza industrialmente y como parte de algunos dispositivos explosivos improvisados .Es
un estabilizador en nitrocelulosa explosivos .
Sistemas de Automvile La urea se utiliza en SNCR y SCR reacciones para reducir los NO x
contaminantes en los gases de escape de la combustin del diesel , combustible dual, e inclnese quema
de gas natural motores. El BlueTec sistema, por ejemplo, inyecta una solucin de urea a base de agua en
el sistema de escape. El amonaco producido por la hidrlisis de la urea reacciona con las emisiones de
xido de nitrgeno y se convierte en nitrgeno y agua dentro del convertidor cataltico. Camiones y
vehculos que utilizan estos catalizadores necesitan para llevar un suministro de AdBlue (DEF, tambin
conocida como AdBlue), una mezcla de urea y agua.
Nicho
Un componente de la alimentacin animal , proporcionando una fuente relativamente barata
de nitrgeno para promover el crecimiento
Una alternativa que no se corroe a la roca de sal para
carreteras de deshielo , y el endurecimiento de estacin de esqu parque de terreno despegues y
aterrizajes
Un sabor -Mejora de aditivo para cigarrillos

Un ingrediente principal en
depilatorios como Nair y Veet
Un agente de dorado en el producido en la fbrica pretzels

Un ingrediente de alguna crema para la piel , [ 43 ] hidratantes , acondicionadores para el cabello

Un reactivo en alguna de usar listo fro comprime para uso de primeros auxilios, debido a la
endotrmico de reaccin se crea cuando se mezcla con agua

Una siembra de nubes agente, junto


con otras sales
Un agente de la llama a prueba , de uso comn en qumica seco extintor de incendios
cargos como la urea bicarbonato de potasio mezcla
Un ingrediente en muchos dientes
blanqueamiento productos
Un ingrediente de jabn para lavar platos
Junto con fosfato de
amonio , como un nutriente de levadura , para la fermentacin de los azcares en etanol Un nutriente
utilizado por el plancton en el ocano nutriciones experimentos de geoingeniera propsitos
Como
aditivo para extender la temperatura de trabajo y el tiempo libre de cola de piel Como un aditivo para
mejorar la solubilidad y la humedad-retencin para teir baos para textiles de tintura o impresin
Usos de laboratorio La urea en concentraciones de hasta 10 M es un potente protena desnaturalizante
ya que altera los enlaces no covalentes en las protenas. Esta propiedad puede ser explotada para
aumentar la solubilidad de algunas protenas. Una mezcla de urea y cloruro de colina se utiliza como
disolvente eutctica profundo, un tipo de lquido inico .
La urea puede servir, en principio, como una fuente de hidrgeno para la generacin de energa posterior
en clulas de combustible . La urea presente en la orina / aguas residuales se puede utilizar directamente

(aunque normalmente bacterias degradan rpidamente urea.) La produccin de hidrgeno por electrlisis
de una solucin de urea se produce a una tensin ms baja (0.37V) y por lo tanto consume menos energa
que la electrlisis del agua (1,2 V).
La urea en concentraciones de hasta 8 M puede ser utilizado para hacer el tejido cerebral fijo transparente
a la luz visible al mismo tiempo conservar las seales fluorescentes a partir de clulas marcadas. Esto
permite obtener imgenes mucho ms profunda de los procesos neuronales entonces previamente que se
pueden obtener utilizando un fotn o dos fotones microscopio confocal
El uso mdico Cremas que contienen urea se utilizan como tpicas dermatolgicas productos para
promover la rehidratacin de la piel. Urea 40% est indicado para la psoriasis , la xerosis ,onicomicosis ,
ictiosis , eczema , queratosis , queratodermia , callos y callosidades . Si cubierto por un vendaje oclusivo ,
preparaciones de urea 40% tambin se pueden usar para no quirrgico desbridamiento de las uas . Urea
40% "disuelve la matriz intercelular" [ 46 ] de la placa de la ua. Slo uas enfermas o distrficos se
eliminan, ya que no hay efecto en porciones saludables de la ua. [ cita requerida ] Este medicamento
tambin se utiliza como una ayuda la eliminacin de cerumen. [ cita requerida ]
La urea tambin puede ser utilizado como un diurtico. Fue utilizado por primera vez como un
diurtico por un doctor W. Friedrich en 1892. [ 47 ] En un estudio de 2010 de los pacientes
ingresados en la UCI en Blgica, la urea se utiliz como diurtico para tratar euvolemic
hiponatremia y se encontr que era un lugar seguro, barato y simple tratamiento. [ 48 ]
Ciertos tipos de compresas fras instantneas (o bolsas de hielo) contienen agua y separar los
cristales de urea. La ruptura de la bolsa de agua interno comienza una reaccin endotrmica y
permite que el paquete que se utiliza para reducir la inflamacin . [ cita requerida ]
Como solucin salina , inyeccin de urea se utiliza para realizar aborto . [ cita requerida ]
La urea es el principal componente de un medicamento alternativo de tratamiento conocido como
terapia de la orina . [ cita requerida ]
El nitrgeno de urea en sangre de prueba (BUN) es una medida de la cantidad de nitrgeno en la
sangre que proviene de urea. Se utiliza como un marcador de la funcin renal , aunque es inferior a
otros marcadores como creatinina porque los niveles de urea en sangre estn influenciados por
otros factores tales como la dieta y la deshidratacin. [ 49 ]
La urea marcada con carbono-14 o carbono-13 se utiliza en la prueba de aliento de urea , que se
utiliza para detectar la presencia de la bacteria Helicobacter pylori ( H. pylori ) en elestmago y el
duodeno de los seres humanos, asociada con lceras ppticas . La prueba detecta la enzima
caracterstica ureasa producida por H. pylori , por una reaccin que produce amoniaco a partir de
urea. Esto aumenta el pH (reduce la acidez) del entorno del estmago alrededor de la bacteria.
Bacterias similares a las especies H. pylori puede ser identificado por la misma prueba en animales
tales como monos, perros , y gatos (incluyendo gatos grandes ).
Anlisis Urea se cuantifica fcilmente por un nmero de diferentes mtodos, tales como el mtodo
colorimtrico de diacetil monoxima, y la reaccin de Berthelot (despus de la conversin inicial de urea a
amonaco a travs de la ureasa). Estos mtodos son susceptibles de alto rendimiento de instrumentacin,
tales como analizadores automatizados de inyeccin de flujo [ 50 ] y 96 pocillos espectrofotmetros microplaca.
Seguridad La urea puede ser irritante para la piel, los ojos y el tracto respiratorio. Contacto prolongado o
repetido con urea en forma de fertilizantes en la piel puede producir dermatitis. Altas concentraciones en
la sangre pueden ser perjudiciales. La ingestin de bajas concentraciones de urea, tal como se encuentran
en humano tpico orina, no son peligrosos con la ingestin de agua adicional dentro de un plazo razonable.
Muchos animales (por ejemplo, perros) tienen una orina ms concentrada y contiene una cantidad superior
a la urea de la orina humana normal; esto puede resultar peligroso como fuente de lquidos para el
consumo en una situacin peligrosa para la vida (como en un desierto). La urea puede causar la
proliferacin de algas que producen toxinas, y su presencia en la segunda vuelta de la tierra fertilizada
puede desempear un papel en el aumento de las floraciones txicas. La sustancia se descompone al
calentarla intensamente por encima del punto de fusin, produciendo gases txicos, y reacciona

violentamente con oxidantes fuertes, nitritos, cloruros inorgnicos, cloritas y percloratos, causando
incendios y explosiones.
USO COSMETICO: La principal diferencia en esos usos, es la concentracin de urea. Crema Hidratante
suave 5%, Hidratante 5-10% , PEELING (Elimina clulas muertas) 20%, efecto descamativo y queratoltico
30% - 40% (lisis de queratina, eliminacin de piel muerta) para zonas de piel gruesa y finalmente
tratamientos muy agresivos para eliminar hongos de las uas al 50% .Tras tres semanas de aplicacin
diaria, el nivel de hidratacin de la dermis puede aumentar entre un 14 y un 26%, convirtindola en una
gran aliada.
Formula crema base urea: 4-9%, emulsionante 6%, 24%aceites vegetales (coco,jojoba, oliva),
8%manteca karite, 0,5%aceite esencial eucalipto, 0,1% acido lctico. 5%etanol. Tambin en champoo
Eucerin: Agua, Urea, Glicerina, Caprylic/Capric Triglyceride, Cyclomethicone, Dimethicone, Pentaerythrityl
Tetraisostearate, Triisostearin, Cetyl Alcohol, Sodium Lactate, Glyceryl Stearate, Benzyl Alcohol, PEG-40
Stearate, Biosaccharide Gum-1, Methylparaben, cido Lctico, Lanolin Alcohol, Phenoxyethanol.

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