Cuestionario Materia Qumica Analtica I

Cul es la clasificacin de los mtodos cuantitativos de anlisis y qu

determina cada uno.
De acuerdo con su naturaleza:
Mtodos Inorgnicos de Anlisis: Referente al anlisis de sustancias
Inorgnicas
Mtodos Orgnicos de Anlisis: Anlisis de sustancias Orgnicos y
qumica del carbono.
De acuerdo a la Cantidad de Muestra usada en el Anlisis:
Macro mtodos: Cuando se usan ms de 100 mg de muestra en

el

anlisis
Semi Macro mtodos : Cuando se usan cantidades entre 10 y 100 mgs
Micro mtodos: Son muestras de menos de 10 mgs
Ultra micro-mtodos : Cantidades comprendidas en el orden de

los

De acuerdo a la medida final en que se den los resultados:

Mtodos Gravimtricos: El anlisis gravimtrico se basa en el peso de
una sustancia de composicin conocida y qumicamente relacionada con el
analito.
Mtodos Volumtricos: Se basan en la cuantificacin del volumen de una
solucin patrn que reacciona totalmente con el analito de inters y est
relacionada estequimetricamente con este. Estos mtodos implican la
utilizacin de indicadores para determinar el punto final de la reaccin.
Mtodos Instrumentales o Fisicoqumicos:Los mtodos fisicoqumicos se
basan en propiedades de interaccin (absorcin o emisin) de la materia
con energa radiante o electromagntica. Estos mtodos estn

muy

difundidos gracias a las caractersticas de estas interacciones y al amplio

espectro de las radiaciones.
Cules son las etapas de un anlisis cuantitativo tpico y en qu
consiste cada una.

Eleccin del mtodo

El primer paso esencial de todo anlisis cuantitativo es la eleccin de un
mtodo. Esta decisin a veces es muy difcil y que requiere experiencia al
igual que intuicin. Uno de los primeros factores que se considera en el
proceso de eleccin es el grado de exactitud necesario. Desgraciadamente,
la alta fiabilidad casi siempre requiere invertir mucho tiempo. El mtodo
elegido suele ser un trmino medio entre la exactitud necesaria, por un lado,
y el tiempo y dinero disponibles para el anlisis, por el otro.
Obtencin de la muestra
El paso siguiente del anlisis cuantitativo es la obtencin de la muestra. A
fin de tener informacin significativa, debe efectuarse el anlisis de una
muestra que tenga la misma composicin que el resto del material del cual
se
obtuvo.
El muestreo es el proceso para obtener una pequea masa de un material
cuya composicin represente con exactitud a todo el material muestreado.
La adquisicin de muestras de origen biolgico representa un tipo de
problema de muestreo. El muestreo de la sangre humana para la
determinacin de los gases sanguneos ilustra la dificultad de obtener una
muestra representativa de un sistema biolgico complejo. La concentracin
de oxgeno y dixido de carbono en la sangre depende de diversas
variables fisiolgicas y ambientales. Los mdicos toman decisiones de vida
o muerte basadas en las mediciones de los gases sanguneos, por lo que
se han desarrollado procedimientos estrictos de muestreo y transporte de
muestras a los laboratorios clnicos. Esos procedimientos garantizan que la
muestra sea representativa del paciente en el momento de su obtencin y
que su integridad se preserve hasta el momento de su anlisis.
Si el muestreo es sencillo como si es complejo, el analista debe cerciorarse
de que la muestra en el laboratorio sea representativa antes de proceder al
anlisis. El muestreo es frecuentemente el paso ms difcil y la fuente de
mayores errores. La fiabilidad de los resultados finales del anlisis no puede
ser mayor que la del paso de muestreo.
Preparacin de la muestra
El tercer paso del anlisis es la preparacin de la muestra. En ciertos
casos no se requiere preparacin de la muestra antes del paso de medida.
Por ejemplo, una vez obtenida una muestra de agua de un ro, lago u
ocano, es posible medir directamente su pH. En muchos casos, debe
prepararse la muestra de distintas maneras. El primer paso suele ser la
preparacin de una muestra de laboratorio.

Preparacin de muestras de laboratorio

Una muestra de laboratorio slida se tritura para disminuir el tamao de
partcula, se mezcla para garantizar su homogeneidad y se almacena

durante diferentes periodos antes de proceder a su anlisis. La absorcin

de agua es posible en cada paso, segn la humedad ambiental. La prdida
o ganancia de agua modifica la composicin qumica de los slidos, por lo
que es conveniente desecar las muestras justo antes de iniciar el anlisis.
Tambin, el contenido de humedad de la muestra puede determinarse en el
mismo momento del anlisis con procedimiento analtico aparte.
Definicin de rplicas de muestras
Muchos anlisis se llevan a cabo con rplicas de muestras, cuya masa o
volumen se determinan con mediciones cuidadosas en las que se usa una
balanza analtica o un dispositivo volumtrico preciso. La realizacin de
rplicas mejora la calidad de los resultados y constituye una medida de
fiabilidad. Las medidas cuantitativas de rplicas de muestras suelen
promediarse y luego se aplican diversas pruebas estadsticas a los
resultados para establecer la fiabilidad.
Preparacin de disoluciones: cambios fsicos y qumicos
La mayora de los anlisis se llevan a cabo en disoluciones de la muestra
preparadas con un disolvente adecuado. En teora el disolvente debe
disolver toda la muestra, incluido el analito, de manera rpida y completa.
Las condiciones de disolucin deben ser tales que resulten imposibles las
prdidas del analito. La conversin del analito en esos materiales en una
forma soluble suele ser la tarea ms difcil y larga del proceso analtico.
Podra requerirse el calentamiento de la muestra con disoluciones acuosas
de cidos fuertes, bases fuertes. agentes oxidantes, agentes reductores o
una combinacin de estos reactivos.
Eliminacin de interferencias
Una vez que la muestra est en disolucin y se ha convertido el analito en
una forma apropiada para su medida el paso siguiente es eliminar
sustancias de la muestra que interfieran en su medida. Pocas propiedades
qumicas o fsicas de importancia en el anlisis qumico son exclusivas de
una especie qumica. Por el contrario. las reacciones utilizadas y las
propiedades medidas son caractersticas de un grupo de elementos o
compuestos. Las especies ajenas al analito con efecto en la medida final se
llaman interferencias o interferentes. Debe idearse un plan para aislar los
analitos de las interferencias antes de emprender la medida final. No se
cuenta con reglas generales para la eliminacin de interferencias; de hecho,
la resolucin de este problema puede ser el aspecto ms difcil de un
anlisis.
Calibracin y medida de la concentracin

Todos los resultados analticos dependen de una medicin final X de una

propiedad fsica o qumica de un analito. Esta propiedad vara de manera
conocida y reproducible con la concentracin, (C a) del analito. En teora, la
medida de la propiedad es directamente proporcional a la concentracin.

Clculo de los resultados

Calcular las concentraciones de analito a partir de datos experimentales
suele ser relativamente sencillo, en particular con las
calculadoras
modernas y computadores. Se basa en datos experimentales iniciales
obtenidos en el paso de medida, las caractersticas de los instrumentos de
medida y la estequiometria de la reaccin analtica.
Evaluacin de resultados por estimacin de su fiabilidad
Los resultados analticos estn incompletos sin una estimacin de su
habilidad. El experimentador debe proporcionar alguna medida de la
incertidumbre relacionada con los clculos obtenidos si se pretende que los
datos revistan valor.
Detalle la frmula de molaridad, molalidad, normalidad, ppt, ppm, ppb,
porcentaje m/m, m/v, v/v.
NOMBRE
Molaridad

FRMULA

Molalidad
Normalidad
ppt

N=
ppt =

ppm
ppm =
ppb
m/m
m/v
v/v

peso
la sustancia analizada
peso de
total
3
10
peso de la sustancia analizada
peso total

6
10

peso de la sustancia analizada

9
10
ppb =
peso total

% =
100%
+
m

% =
100%
v
v

% =
100%
v +

Qu es molaridad analtica o formalidad.

Esta unidad de concentracin se basa en el volumen de una solucin y por
ello es conveniente utilizarla en los procedimientos del laboratorio en donde
la cantidad medida es el volumen de solucin. La molaridad se define como
el nmero de moles de soluto por litro de solucin.

en donde M es la molaridad, n es el nmero de moles de soluto y V es el

volumen de solucin expresado en litros. Ya que:

Qu es molaridad al equilibrio o de las especies.

Es necesario distinguir entre la concentracin analtica que no es ms que
el nmero total de moles de un soluto en un litro de solucin y la molaridad
analtica de una especie en equilibrio. Por ejemplo, si aadimos 0.1 moles
de cido actico a un litro de agua, tendremos una concentracin analtica
de cido actico 0.1 molar. Sin embargo en virtud del equilibrio:

una fraccin de las molculas de cido actico estar ionizada por lo que la
concentracin real de la especie CH3COOH ser menor que 0.1 molar.
Qu es el valor p y cul es su frmula.
El valor p es una probabilidad que mide la evidencia en contra de la
hiptesis nula. Las probabilidades ms bajas proporcionan una evidencia
ms fuerte en contra de la hiptesis nula.

Cul es la frmula para realizar una dilucin a partir de una solucin

concentrada.
C1V1 = C2V2
Qu es estequiometria.
Es el clculo de las relaciones cuantitativas entre los reactivos y productos
1
en el transcurso de una reaccin qumica. Estas relaciones se pueden
deducir a partir de la teora atmica
Qu es un electrolito.
Un electrolito o electrlito es cualquier sustancia que contiene en su
composicin iones libres, que hacen que se comporte como un conductor

elctrico. Debido a que generalmente se encuentran iones en una solucin,

los electrolitos tambin son conocidos como soluciones inicas
Cules son las diferencias entre electrolitos fuertes y dbiles.
Un electrolito fuerte es toda sustancia que al disolverse en agua lo hace
completamente y provoca exclusivamente la formacin de iones con una
reaccin de disolucin prcticamente irreversible. Un electrolito dbil es una
sustancia que al disolverse en agua lo hace parcialmente y produce iones
parcialmente,
con
reacciones
de
tipo
reversible.

Cul es la clasificacin de los electrolitos.

Electrolitos Fuertes: los que se ionizan totalmente en solucin acuosa al
pasar corriente elctrica como los cidos, como H2SO4, HCl, HNO3,
Algunas
sales
inicas
como
el
NaCl,
LiCl,
KCl,
Electrolitos dbiles: Son los que se ionizan parcialmente en sol. acuosa y
pueden ser los cidos dbiles como el CH3COOH cido actico, o vinagre,
el CH3CH2CH2OH,el alcohol, que son muy dbiles y son orgnicos, y el
H2O
que
presentan
enlaces
covalentes
No electrolitos: De plano son las sustancias que no conducen la corriente
elctrica ni se disocian en sol. Acuosa como el azcar, la madera, el vidrio
etc.
Mencione tres cidos fuertes y bases fuertes.
cidos Fuerte
cido Ntrico HNO3
cido Sulfrico H2SO4
cido Clorhdrico HCl
Bases Fuerte
NaOH Hidrxido De Sodio
LiOH Hidrxido De Litio
KOH Hidrxido De Potasio
Qu es una especie anfiprtica.
Las Sustancias anfiprtica son aquellas que, dependiendo de su entorno de
reaccin pueden actuar como cido o como base. El ejemplo ms clsico es
el ion carbonato (HCO3-). Tambin podes tener otros como el sulfato cido
(HSO4-). En General te vas a dar cuenta de que son s (de ms de un
protn) a los cuales les falta uno o ms protones. As, pueden actuar como
bases, aceptando un protn (el HSO4- podra aceptar uno, pero tambin
existen casos de dos o ms) o bien con cidos, cediendo uno de sus
protones.

En qu consiste la autoprotlisis
Es equilibrio qumico que presentan las molculas de agua con los iones
hidronio e hidroxilo. En el interior de una muestra de agua pura, algunas
molculas pueden reaccionar entre ellas, de tal forma, que una de las
molculas le puede ceder a otra adyacente y suficientemente prxima un
protn. El resultado de esta transferencia de protones es la formacin de los
+
iones H3O e iones OH .
Qu es un estado de equilibrio
Es el estado en el que las actividades qumicas o las concentraciones de los
reactivos y los productos no tienen ningn cambio neto en el tiempo que
han dejado de reaccionar completamente.
Que es una expresin de equilibrio.
La expresin de equilibrio es la representacin de una reaccin qumica en
donde se hace una divisin entre los reactivos van como numerador y los
productos como denominador.
Qu establece el principio de Le Chtelier
Si se presenta una perturbacin externa sobre un sistema en equilibrio, el
sistema se ajustar de tal manera que se cancele parcialmente dicha
perturbacin en la medida que el sistema alcanza una nueva posicin de
equilibrio.
Qu es el efecto de accin de masas.
Es una generalizacin de la expresin de la constante de equilibrio
para
cualquier tipo de reacciones. Basndose en el estudio experimental de
numerosas reacciones reversibles y en los trabajos del qumico francs
Claude Louis Berthellot (1748-1822) sobre la cintica de las reacciones
qumicas.
Qu trminos no aparecen en la ecuacin de equilibrio.
Los elementos que se encuentran en estado slido, lquido y en solventes.
En la expresin de la constante de equilibrio que se representa
encorchetes.
Las concentraciones de cada elemento que est dentro de la reaccin
Cules son los equilibrios y constantes de equilibrio ms importantes
en qumica analtica. (Nombres, smbolos y expresiones).
a A + b B + .... c C + d D

Ka =

[A ] [H ]
[HA]

[BH+] [OH-] [B]

Kb = .

Qu es una reaccin de oxidacin reduccin

Se denomina reaccin de reduccin-oxidacin, de xido-reduccin o,
simplemente, reaccin redox, a toda reaccin qumica en la que uno o ms
electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en sus
1
estados de oxidacin.
Para que exista una reaccin de reduccin-oxidacin, en el sistema debe
haber un elemento que ceda electrones, y otro que los acepte
Qu es oxidacin
La oxidacin ocurre cuando una especie qumica pierde electrones y al
mismo tiempo, aumenta su nmero de oxidacin. Por ejemplo, el Sodio
metlico (con nmero de oxidacin cero), se puede convertir en el ion sodio
(con carga de 1+) por la prdida de dos electrones, segn el esquema
simblico
siguiente:
Na(0)

--->

Na

(1+)

1e-

Oxidacin = Prdida de electrones = Aumento del nmero de oxidacin

Qu es reduccin
La reduccin ocurre cuando una especie qumica gana electrones y
simultneamente disminuye su nmero de oxidacin. Por ejemplo, el cloro
atmico
(con

nmero de oxidacin cero) se convierte en el ion cloruro (con nmero de

oxidacin
y carga de 1) por ganancia de un electrn, segn el esquema simblico
siguiente:
1e-

Cl

(0)

---->

Cl

(1-)

Reduccin = Ganancia de electrones = Disminucin del nmero de

oxidacin
Qu es un agente reductor y agente oxidante
El agente oxidante es aquel elemento qumico que tiende a captar esos
electrones, quedando con un estado de oxidacin inferior al que tena, es
decir, siendo reducido.
El agente reductor Es aquel elemento qumico que suministra electrones de
su estructura qumica al medio, aumentando su estado de oxidacin, es
decir siendo oxidado.
Qu es celda electroqumica
Es un dispositivo capaz de obtener energa elctrica a partir de reacciones
qumicas o bien, de producir reacciones qumicas a travs de la introduccin
de energa elctrica, cuando se est cargando la celda. Un ejemplo comn
de celda electroqumica es la pila, que es una celda galvnica simple,
mientras una batera elctrica consta de varias celdas conectadas en serie
o paralelo.
Qu es puente salino
Un puente salino, en qumica, es un dispositivo de laboratorio utilizado para
conectar las semiceldas de oxidacin y reduccin de una celda galvnica (o
pila voltaica), un tipo de celda electroqumica. La funcin del puente salino
es la de aislar los contenidos de las dos partes de la celda mientras se
mantiene el contacto elctrico entre ellas.
De qu manera se pueden realizar reacciones redox.
En este tipo de reacciones, tanto la oxidacin como la reduccin ocurren de
manera simultnea (al mismo tiempo). A pesar de eso, la manera en la que
se equilibrio su ecuacin qumica separa ambas situaciones, formndose lo
que se denominan las semirreacciones (de oxidacin y reduccin,
respectivamente). En la primera, se anotan todas las sustancias
involucradas en la oxidacin, es decir, en la parte donde debiesen ir los
reactantes se anota la especie que se va a oxidar, mientras que en lado de

los productos se anota la especie ya oxidada. Anlogamente, se hace una

cosa similar para la semirreacciones de reduccin.

Qu es una celda galvnica

Son un dispositivo en el que la transferencia de electrones, (de la
semireaccin de oxidacin a la semireaccin de reduccin), se produce a
travs de un circuito externo en vez de ocurrir directamente entre los
reactivos; de esta manera el flujo de electrones (corriente elctrica) puede
ser utilizado.
Qu es una celda electroltica
Se denomina celda electroltica al dispositivo utilizado para la
descomposicin mediante corriente elctrica de sustancias ionizadas
denominadas electrolitos.
Los electrolitos pueden ser cidos, bases o sales.
Al proceso de disociacin o descomposicin realizado en la celda
electroltica se le llama electrlisis.
Qu es un electrodo
Un electrodo es un conductor elctrico utilizado para hacer contacto con
una parte no metlica de un circuito, por ejemplo un semiconductor, un
electrolito, el vaco (en una vlvula termoinica), un gas (en una lmpara de
nen), etc. La palabra fue acuada por el cientfico Michael Faraday y
procede de las voces griegas elektron, que significa mbar y de la que
proviene la palabra electricidad; y hodos, que significa camino.
Qu es ctodo
Un ctodo es un electrodo con carga negativa que sufre una reaccin de
reduccin, mediante la cual un material reduce su estado de oxidacin al
recibir electrones.
Qu es nodo
El nodo es un electrodo en el que se produce una reaccin de oxidacin,
mediante la cual un material, al perder electrones, incrementa su estado de
oxidacin
Qu es potencial de unin lquida
Se le llama potencial de unin lquida a la diferencia de potencial observada
en la interface de dos disoluciones de distinta concentracin, que se hallan

en contacto a travs de una membrana, por ejemplo. Esta diferencia de

potencial de debe a que los iones de la disolucin ms concentrada tienden
a difundir hacia la disolucin ms diluda, a distintas velocidades, generando
una doble capa de iones con distinta carga, formndose una diferencia de
potencial entre ambas.

Mencione el nombre del fsico italiano que creo la primera pila.

Alessandro Volta

Qu es una celda reversible e irreversible.

Irreversible significa que las reacciones qumico-elctricas que ocurren en la
descarga son en un solo sentido hasta el total agotamiento de los
electrodos.
En las celdas reversibles el proceso ocurre en dos sentidos, es decir, en la
descarga la celda entrega corriente y en la carga la celda recibe corriente
que es almacenada, qumicamente.
Cmo se representa de manera esquemtica una celda electroqumica.
El nodo siempre se escribe del lado izquierdo.
Las lneas verticales representan lmites de fases.
La doble lnea vertical representa el puente salino. Es un potencial de
unin lquida debido a diferencia en las velocidades de los iones en la
solucin.
Cu|CuSO4(0.0200 M) || AgNO3(0.0200 M) |Ag
Qu es un potencial de unin lquida
Se le llama potencial de unin lquida a la diferencia de potencial observada
en la interface de dos disoluciones de distinta concentracin, que se hallan
en contacto a travs de una membrana, por ejemplo. Esta diferencia de
potencial de debe a que los iones de la disolucin ms concentrada tienden
a difundir hacia la disolucin ms diluda, a distintas velocidades, generando
una doble capa de iones con distinta carga, formndose una diferencia de
potencial entre ambas.

Qu especificaciones debe tener un electrodo de referencia

Es utilizado para medir el potencial contra otros electrodos en una celda
electroqumica. El potencial de unin lquida en estos electrodos es
minimizado por el uso de altas concentraciones de cloruro de potasio como

solucin de llenado, debido a que la velocidad de difusin de estos iones

son muy similares.

Por qu no pueden medirse los potenciales de electrodo absolutos.

el potencial de electrodo absoluto es la diferencia de energa electrnica
entre un punto dentro del metal (nivel de Fermi) de un electrodo y un punto
fuera del electrolito en el que est sumergido el electrodo (un electrn en
reposo en el vaco).
Este potencial es difcil de determinar con precisin. Por esta razn, se
utiliza normalmente como potencial de referencia el electrodo normal de
hidrgeno (o SHE ). El potencial absoluto del SHE es 4,44 0,02 V a 25
C.
Al potencial del electrodo de hidrgeno que valor se le asigna.
El potencial de electrodo del hidrogeno siempre ser cero a menos que a
este se le cambie su concentracin de 1 M.
Analice si el potencial del electrodo de hidrgeno puede cambiar
segn la temperatura.
Si cambia el potencial ya que depende de la temperatura para que
reaccione de una manera ms rpida o ms lenta en todo el producto.
Qu es un potencial de electrodo.
Tambin conocido como potencial reduccin de electrodo de un elemento,
se representa como E, es la diferencia existente entre el potencial que
tiene una celda, formada por un electrodo, y un electrodo conocido como,
estndar de hidrgeno, cuando la actividad llevada a cabo por los iones que
participan en el proceso, es de 1 mol/L, a una presin de una atmosfera, y
con una temperatura de 25C ( 298K)

Qu es un potencial estndar de electrodo.

La diferencia de potencial entre el nodo y el ctodo, se denomina potencial
0
de celda E celda y coincide con la FEM.
0

El potencial de celda, Ecelda

, de una celda galvnica siempre ser positivo.
Esto coincide con lo que decamos en un principio, la reaccin redox debe
ser una reaccin es espontnea, para que se genere una celda galvnica.
Qu tipos de semirreacciones describe el trmino potencial de
electrodo (potencial relativo de electrodo).
El fundamento de una clula electroqumica, como la pila galvnica, es
siempre una reaccin redox que se puede desglosar en dos
semirreacciones:

La oxidacin (prdida de electrones) tiene lugar en el nodo, que es el

electrodo negativo, y
La reduccin (ganancia de electrones) transcurre en el ctodo o polo
positivo.
La electricidad se genera debido a la diferencia de potencial elctrico entre
estos dos electrodos. Esta diferencia de potencial se crea como resultado
de la diferencia entre los potenciales individuales de los dos electrodos en
relacin con el electrlito o disolucin en la que estn sumergidos. El
potencial de dicha clula ser la diferencia entre el potencial del electrodo
positivo (ctodo, donde se realiza la reduccin) y el potencial del electrodo
negativo (nodo, donde se realiza la oxidacin).

Qu indica el signo de un potencial de electrodo basado en la

reduccin y en relacin con el potencial normal de hidrgeno.
El signo del potencial de electrodo se determina por el signo real del
electrodo de inters cuando se acopla con el electrodo estndar de
hidrgeno en una celda galvnica.

Qu es un Faraday
La ley de induccin electromagntica de Faraday (o simplemente ley de
Faraday) establece que el voltaje inducido en un circuito cerrado es
directamente proporcional a la rapidez con que cambia en el tiempo el flujo
magntico que atraviesa una superficie cualquiera con el circuito como
borde
Qu es un Culombio
Es la unidad derivada del sistema internacional para la medida de la
magnitud fsica cantidad de electricidad (carga elctrica). Nombrada en
honor del fsico francs Charles-Agustn de Coulomb.
Se define como la cantidad de carga transportada en un segundo por una
corriente de un amperio de intensidad de corriente elctrica.
Cmo se conoce si una especie es un fuerte agente oxidante y
reductor basado en su potencial estndar del electrodo.
Los agentes oxidantes tienen su potencial estndar con un valor positivo
mientras que los agentes reductores tienen su potencial estndar con un
valor negativo.

50. Qu condiciones explican la diferencia

del electrodo terico y experimental.

entre un

potencial

Los potenciales de electrodo estndar se dan en condiciones estndar

(concentraciones de 1 mol/L, presin de 1 atm y temperatura de 25 C). Sin
embargo, las clulas reales pueden operar bajo condiciones no estndar.
Dado el potencial estndar de una semipila, su potencial para
concentraciones eficaces (actividades no estndar) puede calcularse
utilizando la ecuacin de Nernst
Qu efecto tiene sobre el potencial de una pila la presencia de otros
equilibrios qumicos.
El potencial estndar no cambia en nada ya que de lo que depende es si
cambian sus concentraciones y al fin y al cabo estos siempre van ha llegar
al equilibrio
Qu es un potencial formal.
Se define como su potencial de electrodo medido contra el ENH en
condiciones tales que la relacin de concentraciones analticas de reactivos
y productos, tal como aparecen en la ecuacin de Nernst, es exactamente
igual a 1y las concentraciones de todas las dems especies en el sistema
se especifican claramente

Webgrafa:
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1970.Recuperado de: http://www.angelfire.com/al4/alambis/index2.html.
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http://navarrof.orgfree.com/Docencia/QuimicaAnalitica/Disoluciones/Molarid
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