SOLUCIONARIO

GUA ESTNDAR ANUAL

Ligamiento, herencia
intermedia y codominante,
alelos mltiples

SGUICES016CB31-A16V1

SOLUCIONARIO GUA
Ligamiento, herencia intermedia y codominante, alelos mltiples

tem
1.
2.
3.
4.
5.
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7.
8.
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10.
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14.
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17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.

Alternativa
E
D
D
E
B
B
E
E
C
B
E
B
E
B
D
A
C
E
A
B
E
B
B
C
A

Habilidad
Reconocimiento
Comprensin
Aplicacin
ASE
Aplicacin
Aplicacin
Reconocimiento
Aplicacin
Aplicacin
ASE
Comprensin
Aplicacin
ASE
Comprensin
Comprensin
Aplicacin
Aplicacin
Aplicacin
Aplicacin
ASE
Aplicacin
Comprensin
Aplicacin
Comprensin
Aplicacin

tem
1.

Alternativa

Defensa
Sutton y Boveri, por separado, plantean que los genes se
ubican en los cromosomas (opcin I correcta) y se separan
durante la formacin de los gametos. Ellos explican la
relacin entre factores (genes) y cromosomas. Plantean que
los genes alelos estn en el mismo locus de la pareja de
cromosomas homlogos (opcin III correcta). Y que cada
gen ocupa un lugar especfico dentro del cromosoma. Por lo
que se desprende que dos o ms genes distintos (en el
dihibridismo) estn ubicados en cromosomas distintos (para
que se cumpla la segunda ley de Mendel) (opcin II
correcta).

2.

Los genes que estn ubicados en un mismo cromosoma

presentan
ligamiento,
ya
que
no
segregan
independientemente en la meiosis, sino en bloque. La forma
de romper este ligamiento entre genes es a travs del
crossing over o entrecruzamiento. Por lo tanto, los eventos
de recombinacin estn asociados a procesos de crossing
over (opcin I correcta).
Este proceso, al producir el intercambio de segmentos entre
cromosomas homlogos,
permite crear nuevas
combinaciones genotpicas y fenotpicas en la descendencia,
aumentando la variabilidad (opcin II correcta).
La frecuencia de recombinacin puede ser utilizada como
una medida de la distancia que hay entre los genes dentro
de un mismo cromosoma. A mayor distancia entre los genes,
es ms probable que se produzca recombinacin entre ellos.
Sin embargo, esto no aplica para cromosomas no
homlogos (opcin III incorrecta).

3.

El hijo y la madre tienen un genotipo OO, por lo que el

primero debi recibir un alelo O de cada progenitor. Con
respecto al padre, para ser del grupo A, podra presentar
genotipo AA o AO, pero dado que en este caso, el padre
tambin debi transmitir un alelo O a su hijo, se puede
deducir que su genotipo es AO.
Al realizar el cruce entre la madre OO y el padre AO, se
obtiene:

Alelos
O
O

A
AO
AO

O
OO
OO

Como se aprecia en el cuadro, los descendientes pueden

ser del grupo A o del grupo O, pero no del grupo AB, dado
que ninguno de los padres es portador de un alelo B.
4.

En el enunciado se seala que los genes para el color de la

flor y para el largo de los ptalos se encuentran en el mismo
cromosoma, por lo tanto, esperamos que presenten
ligamiento. Sin embargo, los datos de la tabla muestran que
las proporciones fenotpicas de la descendencia cumplen
con la segunda ley de Mendel. De acuerdo a esta ley, el
individuo doble heterocigoto produce 4 tipos de gametos y el
doble homocigoto recesivo, un tipo de gameto, como se
muestra en el siguiente diagrama.
RrLl

RL

Rl

rL

rl

rrll

rl

El cruce (sin ligamiento) puede producir los siguientes

genotipos en la descendencia.
Gametos
RL
Rl
rL

rl

rl
RrLl
Flores rojas, ptalos largos
Rrll
Flores rojas, ptalos cortos
rrLl
Flores amarillas,
ptalos largos
rrll
Flores amarillas, ptalos cortos

Por lo tanto, de acuerdo a la segunda ley de Mendel se

esperan 4 fenotipos, con igual frecuencia (1:1:1:1). Los datos
de la tabla cumplen con estas condiciones (opcin III
correcta).
Para explicar por qu los genes cumplen con la ley de
segregacin independiente a pesar de estar en el mismo
cromosoma, debemos recordar que el crossing over puede
producir la recombinacin de los alelos de genes ligados,
haciendo que se originen genotipos recombinantes en la
descendencia. El porcentaje en que ocurre esta
recombinacin depende de la distancia entre los genes en el
cromosoma: a mayor distancia, mayor es la probabilidad de
recombinacin. Cuando dos genes estn muy alejados entre
s, el porcentaje de recombinacin alcanza un mximo de

50%, es decir, la mitad de los gametos producidos son

recombinantes y la otra mitad tiene el genotipo parental. En
trminos de probabilidades, esta situacin es igual a la
condicin de segregacin independiente, por lo que se
alcanzan las proporciones mendelianas (opciones I y II
correctas).
5.

El fenotipo rosado corresponde a la expresin de la

dominancia incompleta, donde estn presentes los alelos A y
B. Al cruzar dos plantas rosadas (AB x AB), se produce un
50% de flores rosadas (AB), un 25% de flores blancas (AA) y
25% de flores rojas (BB), o sea un 50% no rosadas.
Alelos
A
B

6.

A
AA blancas
AB rosadas

B
AB rosadas
BB rojas

Este es un dihibridismo de grupos sanguneos, los genotipos

parentales y gametos producidos por cada progenitor se
muestran en el siguiente esquema.
AARHrh

ARH

BORHRH

Arh

BRH

ORH

Por lo tanto, el cruce puede producir los siguientes genotipos

en la descendencia,
Gametos
BRH
ORH

ARH
ABRHRH
(AB+)
AORHRH
(A+)

Arh
ABRHrh
(AB+)
AORHrh
(A+)

Descendencia: AB Rh+ y A Rh+.

7.

El tipo de herencia determinada por alelos mltiples se

caracteriza por la presencia de ms de dos alternativas
allicas en la poblacin (opcin I correcta), aunque cada
individuo presente solo dos (diploide) (opcin II correcta).
Entre los alelos se establece una jerarqua de dominancia,
donde un alelo A es dominante sobre B, C y D, el alelo B es
dominante solo sobre C y D, y C solo es dominante sobre D
(opcin III correcta).

8.

Dos individuos del grupo AB (genotipo AB) pueden generar

descendientes de los grupos A (AA), B (BB) y AB (AB), como
muestra el siguiente cuadro:
Alelos
A
B

9.

A
AA
AB

B
AB
BB

Genotipos de cruzamiento:
C+CH x CCHCH
Alelos
C+
CH

CCH
C+CCH
CHCCH

CH
C+CH
CHCH

Como el alelo C+ es el primero en la jerarqua de

dominancia, al combinarse con CCH y CH, se obtiene 50%
agut.
El alelo CCH es dominante sobre CH, por lo que el 25% de
genotipo CHCCH ser de fenotipo chinchilla. Finalmente, el
25% de genotipo CHCH ser de fenotipo himalaya.
10.

Habilidad de pensamiento cientfico: Procesamiento e

interpretacin de datos y formulacin de explicaciones,
apoyndose en los conceptos y modelos tericos.
De acuerdo a la informacin del enunciado, si una persona
presenta grupo sanguneo B, puede tener genotipo BB o BO,
por lo que al menos uno de sus padres debi entregarle un
alelo B y el otro un alelo B u O. Dado que A = B
(codominancia), si recibiera un alelo A del otro progenitor
sera del grupo AB (opcin I incorrecta).
De modo similar, si una persona tiene dos alelos A, su grupo
sanguneo es A (opcin II correcta).
Si los dos padres de un nio le entregan un alelo O, su

genotipo ser OO y su grupo sanguneo ser O (opcin III

incorrecta).
11.

El crossing over afecta a los genes ligados, pues puede

producir la separacin de genes que se encuentran en un
mismo cromosoma (opcin II correcta). El intercambio de
segmentos entre cromosomas homlogos de un individuo
puede producir nuevas combinaciones de alelos, generando
gametos recombinantes, que presentan una combinacin de
alelos que no se encontraba en los cromosomas parentales
(opcin I correcta).
El ligamiento altera las proporciones fenotpicas esperadas
de acuerdo a la segunda ley de Mendel. En caso de no
existir recombinacin, solo se produciran gametos con las
combinaciones parentales de alelos que estn ligados. El
crossing over puede romper este ligamiento, generando la
aparicin de genotipos recombinantes y acercando de esta
forma las proporciones fenotpicas de la descendencia a lo
esperado de acuerdo a la segunda ley de Mendel (opcin III
correcta). Aun as, las proporciones probablemente
muestren desviacin con respecto a las proporciones
mendelianas y solo en el caso de genes que se encuentren
muy alejados entre s en el cromosoma, la probabilidad de
recombinacin es tan alta que las proporciones fenotpicas
coincidan con lo esperado para una segregacin
independiente.

12.

Si se cruzan dos heterocigotos (AB), se obtienen las

proporciones genotpicas que se muestran a continuacin:
Alelos
A
B

A
AA
AB

B
AB
BB

Interpretando el cuadro, vemos que la mitad (50%) de la

descendencia ser azul (AB), un cuarto (25%) ser blanca
(AA) y un cuarto (25%) ser negra.
13.

En la tabla a continuacin se muestran los genotipos

posibles de padre e hijo para grupos ABO y para factor Rh.

Alternativa

Genotipos
posibles del padre
ABO
Factor Rh
OO
rhrh

OO

AA
AO
BB
BO
AB

D
E

RHRH
RHrh
RHRH
RHrh
rhrh
RHRH
RHrh

Genotipos
posibles del hijo
ABO Factor Rh
AA
RHRH
AO
RHrh
OO
rhrh
AA
AO
AB
OO

rhrh
RHRH
RHrh
RHRH
RHrh

Para que la paternidad sea posible, es necesario que el

padre presente al menos uno de los alelos que posee el hijo
para cada caracterstica. El otro alelo, pudo haber sido
transmitido por la madre, cuyo genotipo y fenotipo
desconocemos.
De acuerdo a esto, la alternativa A no permite descartar
paternidad, dado que el hijo podra tener el genotipo AO
RHrh y haber recibido del padre los alelos O y rh, y de su
madre A y RH.
La alternativa B tambin muestra una relacin posible de
paternidad, puesto que el padre podra presentar el genotipo
OORHrh y transmitir al hijo los alelos O y rh. La madre en
este caso tendra que transmitir los mismos alelos.
La alternativa C no permite descartar paternidad, pues el
padre podra haber transmitido cualquiera de sus alelos para
el grupo ABO y el alelo recesivo para el factor Rh (rh).
La alternativa D tampoco permite descartar paternidad, dado
que el padre podra haber transmitido al hijo un alelo B y rh,
mientras que la madre tendra que transmitir el alelo A y RH.
La alternativa E permite descartar paternidad, ya que el
padre solo puede presentar alelos A y B y el hijo solo tiene
alelos O.
14.

La flecha apunta el sitio de la recombinacin gentica, por lo

que los segmentos intercambiados sern aquellos que
contienen a los alelos A y a en las cromtidas no hermanas
que se orientan hacia el interior en el esquema. El resto de
los genes se mantienen en la misma posicin.

15.

En ambos tipos de herencia, el heterocigoto presenta un

tercer fenotipo, que no est presente en los homocigotos.

Esto las diferencia de la herencia mendeliana, donde el

fenotipo del heterocigoto es igual al del homocigoto
dominante (D correcta; B incorrecta). En el caso de la
codominancia, ambos genes se expresan con la misma
magnitud (ejemplo cruce de ratn blanco con otro ratn
negro, la descendencia es blanco y negro), en el caso de la
herencia intermedia es una mezcla de la informacin que
genera el nuevo fenotipo (ejemplo con los mismos ratones,
la descendencia es gris). Debido a esto, no se puede hablar
de homocigoto dominante o recesivo (A y E incorrectas), ya
que no hay un alelo que enmascare al otro.
Si bien es cierto que en estos casos el genotipo hbrido
(heterocigoto) tiene alelos que estn presentes en los
homocigotos, esto no es una caracterstica distintiva
de la codominancia y de la herencia intermedia, sino que se
cumple tambin en la herencia mendeliana (C incorrecta).
16.

Cuando se cruzan solo palominos entre s obtenemos en la

descendencia el 50% de caballos palominos y el 50% de
caballos no palominos (25% de color castao y 25% de color
cremello).
Alelos
D1
D2

17.

D1
D1D1
D1D2

D2
D1D2
D2D2

Podemos representar el genotipo de los ejemplares blancos

como BB y el de los rojizos como RR. El hbrido de color
roano, ser por lo tanto, RB. As, el genotipo del toro roano
es RB y el de la vaca blanca, BB. Al realizar el cruce,
obtenemos:
Alelos
B
B

R
RB
RB

B
BB
BB

Por lo tanto, 50% sern roanos y 50% blancos.

18.

El color negro se va a representar con la letra N, el blanco

con B. Al cruzar ratones negros con grises (NB) se obtiene
un 50% de descendientes de color negro.
Cruzamiento de ratones negros y grises:
Alelos
N
B

N
NN
NB

N
NN
NB

En el caso de cruzar ratones grises entre s, se obtiene un

25% de color negro.
Cruzamiento de dos ratones grises:
Alelos
N
B

N
NN
NB

B
NB
BB

En cambio, si se cruzan ratones grises con blancos se

obtienen solo grises y blancos en la progenie:
Alelos
N
B
19.

20.

B
NB
BB

B
NB
BB

En el caso de los grupos sanguneos, se da herencia de

alelos mltiples, por lo cual en la poblacin hay ms de dos
alelos, en este caso hay 3 que determinan los 4 grupos de
sangre, as es que en el matrimonio del ejemplo, si la madre
es A y el padre es B y tienen un hijo con fenotipo O quiere
decir que los progenitores son heterocigotos (AO y BO).
Alelos

AB

BO

AO

OO

El hijo de esta pareja es del grupo O y es Rh negativo, por lo

cual es homocigoto recesivo para ambos genes (alternativa
C incorrecta). Necesariamente ambos padres deben llevar al
menos un alelo O para el grupo ABO y un alelo Rh-. Como la
madre es del grupo O, tambin debe ser homocigota
recesiva para este gen. Y como es Rh+, debe ser
heterocigota para el gen del factor Rh (alternativa D
incorrecta). El supuesto padre es del grupo A Rh+, por tanto,
si efectivamente es el padre debe ser heterocigoto (AO) para
ABO y para el factor Rh. As, el genotipo del padre podra
ser AO RHrh y no se puede descartar paternidad (alternativa
A incorrecta y B correcta).
Este hijo podra tener un padre del grupo B, de genotipo
heterocigoto (BO), pero no del grupo AB, pues este carece
de alelos O (alternativa E incorrecta).

21.

Este cruzamiento pertenece a un dihibridismo, ya que se

presentan dos caracteres, en este caso el grupo sanguneo
por el sistema ABO y por el factor Rh. Adems hay que
recordar que los alelos A y B son codominantes entre s y
son dominantes sobre el O, y el alelo para el factor Rh
positivo (RH) es dominante sobre el negativo (rh).
Genotipo de los parentales: AB RHrh X AO RHrh
Gametos
A RH
A rh
B RH
B rh

A RH
AA
RHRH
AA
RHrh
AB
RHRH
AB
RHrh

A rh
AA
RHrh
AA
rhrh
AB
RHrh
AB
rhrh

O RH
AO
RHRH
AO
RHrh
BO
RHRH
BO
RHrh

O rh
AO
RHrh
AO
rhrh
BO
RHrh
BO
rhrh

Por lo tanto, en la descendencia podemos encontrar todos

los fenotipos del listado.
22.

Habilidad de pensamiento cientfico:

desarrollo de alguna teora o concepto.

Anlisis

del

En el enunciado se resumen algunos de los aportes,

realizados por distintos cientficos y en distintos momentos,
que permitieron formular la teora cromosmica de la
herencia en su forma actual. A partir de esto se puede
establecer que el desarrollo de una teora cientfica requiere
del aporte de distintos estudios cientficos, los que pueden
apoyarse entre s o contradecirse. En el segundo caso, la
teora debe ser ajustada para dar cuenta de la nueva
evidencia o reemplazada por otra que pueda aplicarse a
todos los resultados reportados (B correcta).
Lo anterior da cuenta del carcter dinmico y colaborativo de
la ciencia (A incorrecta), sin embargo no necesariamente
una teora debe cambiar a travs del tiempo. Si no hay
evidencia que contradiga sus postulados o evidencia que
permita afinarlos, la teora puede mantener su forma original
(C incorrecta).
Las teoras se pueden establecer a partir de una o ms
hiptesis y/o leyes, que hayan sido sometidas a prueba. No
necesariamente deben ser dos o ms hiptesis falsadas. Por
ejemplo, en este caso, la teora cromosmica de la herencia
fue planteada por Sutton y Boveri a partir del contraste de la
evidencia emprica con las leyes de Mendel y posteriormente
se fue afinando con los aportes de diversos cientficos que
sometieron a prueba sus propias hiptesis (D incorrecta).
Una hiptesis no necesariamente debe ser aceptada para
aportar informacin relevante en el desarrollo de una teora.
Al falsar una hiptesis tambin se obtiene informacin y se
pueden establecer conclusiones (E incorrecta).

23.

Supongamos que los alelos son los siguientes:

Forma redonda: R
Forma alargada: r
Piel lisa: L
Piel vellosa: l
Uno de los progenitores es un doble homocigoto recesivo
(rrll), debido a que se hizo un cruce de prueba; el otro es un
dihbrido (RrLl), de acuerdo a lo sealado en el enunciado.
Entonces el genotipo de los parentales es rrll X RrLl. El
cruzamiento sera el siguiente:
Gametos
rl

RL
RrLl
120
Redon
do-liso

Rl
Rrll
13
redondovelloso

rL
rrLl
12
alargado
-liso

rl
rrll
105
alargado
-velloso

De acuerdo a las leyes de Mendel, se esperaran

frecuencias iguales para todos los fenotipos, sin embargo,
en esta descendencia se observan dos genotipos ms
frecuentes y dos menos frecuentes, por lo que se puede
deducir que los genes para estas dos caractersticas se
encuentran ligados y que los genotipos menos frecuentes se
han originado por recombinacin. Cuando hay ligamiento
entre genes y aunque exista crossing over, al realizar un
cruce de prueba de un dihbrido, ser siempre mayor la
proporcin de descendencia con genotipos parentales. Por
lo tanto, los genotipos recombinantes son los que presentan
las menores frecuencias, en este caso 13 y 12 (Rrll y rrLl).
La suma de todos los recombinantes da 25, de un total de
250 plantas de tomate, por lo cual el porcentaje de
recombinacin se puede calcular como se muestra a
continuacin:
25 %
250 100%
25 100
= 10%
250

24.

A y a son alelos, por lo tanto, deben ocupar el mismo locus

en distintos cromosomas. Lo mismo ocurre con B y b. Sobre
esta base, podemos descartar las alternativas D y E.
Para que los genes A, a y B, b estn ligados, deben estar en
el mismo cromosoma y el grado de ligamiento aumenta
cuanto ms cerca estn entre s a lo largo del cromosoma.
Por lo tanto, la figura en la cual se presentan los alelos A, a y
B, b ms juntos (la menor distancia en el mismo cromosoma)
es cuando hay mayor probabilidad de estar ligados
(alternativa C), esto es que pasan juntos al gameto, sin sufrir
recombinacin.

25.

El padre al tener grupo de sangre AB no lleva alelos O, por

lo cual es imposible que sea el padre. En este caso no

importara el genotipo de la madre para contestar la

pregunta y tampoco el factor Rh, ya que queda descartado
por el grupo ABO.