Reproduccin asexual

Artculo principal: Reproduccin asexual

La reproduccin asexual est relacionada con el mecanismo de divisin mittica. Se

caracteriza por la presencia de un nico progenitor, el que en parte o en su totalidad se
divide y origina uno o ms individuos con idntica informacin gentica. En este tipo de
reproduccin no intervienen clulas sexuales o gametos, y casi no existen diferencias entre
los progenitores y sus descendientes, las ocasionales diferencias son causadas por
mutaciones.
En la reproduccin asexual un solo organismo es capaz de originar otros individuos nuevos,
que son copias exactas del progenitor desde el punto de vista gentico. Un claro ejemplo de
reproduccin asexual es la divisin de las bacterias en dos clulas hijas, que son
genticamente idnticas. En general, es la formacin de un nuevo individuo a partir de
clulas maternas, sin que exista meiosis, formacin de gametos o fecundacin. No hay, por
lo tanto, intercambio de material gentico (ADN). El ser vivo progenitado respeta las
caractersticas y cualidades de sus progenitores.

Reproduccin sexual[editar editar cdigo]

Artculo principal: Reproduccin sexual

En la reproduccin sexual la informacin gentica de los descendientes est conformada

por el aporte gentico de ambos progenitores mediante la fusin de las clulas sexuales o
gametos; es decir, la reproduccin sexual es fuente de variabilidad gentica.
La reproduccin sexual requiere la interaccin de un cromosoma, genera tanto gametos
masculinos como femeninos o dos individuos, siendo de sexos diferentes, o tambin
hermafroditas. Los descendientes producidos como resultado de este proceso biolgico,
sern fruto de la combinacin del ADN de ambos progenitores y, por tanto, sern
genticamente distintos a ellos. Esta forma de reproduccin es la ms frecuente en los
organismos complejos. En este tipo de reproduccin participan dos clulas haploides
originadas por meiosis, los gametos, que se unirn durante la fecundacin.

Estructurasqumicasybiolgicasinvolucradasenla
reproduccincelular.
Estructuras qumicas y biolgicas involucradas en la reproduccin celular.
Cuando ocurre la divisin celular, el ADN de una clula se reparte entre dos nuevas
clulas hijas. En las clulas procariontes la mayor parte del material gentico esta en
forma de una sola molcula larga y circular de ADN, que es el cromosoma, el cual se

duplica antes de la divisin celular. cada uno de los cromosomas "hijos" se ancla a la
membrana celular en polos opuestos de la clula. cuando la clula alcanza
aproximadamente el doble de su tamao original, y los cromosomas estn separados, la
membrana celular se invagina y se forma y una nueva pared que separa a las dos clulas
nuevas y a sus duplicados cromosomicos.

El cido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un cido nucleico que contiene

instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos
vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisin hereditaria. El papel
principal de la molcula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de informacin.
Muchas veces, el ADN es comparado con un plano o una receta, o un cdigo, ya que
contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de las clulas, como
las protenas y las molculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta informacin
gentica son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propsitos
estructurales o toman parte en la regulacin del uso de esta informacin gentica.
Desde el punto de vista qumico, el ADN es un polmero de nucletidos, es decir, un
polinucletido. Un polmero es un compuesto formado por muchas unidades simples
conectadas entre s, como si fuera un largo tren formado por vagones. En el ADN, cada
vagn es un nucletido, y cada nucletido, a su vez, est formado por un azcar (la
desoxirribosa), una base nitrogenada (que puede ser adeninaA, timinaT, citosinaC o
guaninaG) y un grupo fosfato que acta como enganche de cada vagn con el siguiente.
Lo que distingue a un vagn (nucletido) de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por
ello la secuencia del ADN se especifica nombrando slo la secuencia de sus bases. La
disposicin secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena (el ordenamiento de los
cuatro tipos de vagones a lo largo de todo el tren) es la que codifica la informacin
gentica: por ejemplo, una secuencia de ADN puede ser ATGCTAGATCGC... En los
organismos vivos, el ADN se presenta como una doble cadena de nucletidos, en la que las
dos hebras estn unidas entre s por unas conexiones denominadas puentes de hidrgeno.[1]
Para que la informacin que contiene el ADN pueda ser utilizada por la maquinaria celular,
debe copiarse en primer lugar en unos trenes de nucletidos, ms cortos y con unas
unidades diferentes, llamados ARN. Las molculas de ARN se copian exactamente del
ADN mediante un proceso denominado transcripcin. Una vez procesadas en el ncleo
celular, las molculas de ARN pueden salir al citoplasma para su utilizacin posterior. La
informacin contenida en el ARN se interpreta usando el cdigo gentico, que especifica la
secuencia de los aminocidos de las protenas, segn una correspondencia de un triplete de
nucletidos (codn) para cada aminocido. Esto es, la informacin gentica (esencialmente:
qu protenas se van a producir en cada momento del ciclo de vida de una clula) se halla
codificada en las secuencias de nucletidos del ADN y debe traducirse para poder
funcionar. Tal traduccin se realiza usando el cdigo gentico a modo de diccionario. El
diccionario "secuencia de nucletido-secuencia de aminocidos" permite el ensamblado de
largas cadenas de aminocidos (las protenas) en el citoplasma de la clula. Por ejemplo, en
el caso de la secuencia de ADN indicada antes (ATGCTAGATCGC...), la ARN polimerasa
utilizara como molde la cadena complementaria de dicha secuencia de ADN (que sera
TAC-GAT-CTA-GCG-...) para transcribir una molcula de ARNm que se leera AUG-CUA-

GAU-CGC-... ; el ARNm resultante, utilizando el cdigo gentico, se traducira como la

secuencia de aminocidos metionina-leucina-cido asprtico-arginina-...
Las secuencias de ADN que constituyen la unidad fundamental, fsica y funcional de la
herencia se denominan genes. Cada gen contiene una parte que se transcribe a ARN y otra
que se encarga de definir cundo y dnde deben expresarse. La informacin contenida en
los genes (gentica) se emplea para generar ARN y protenas, que son los componentes
bsicos de las clulas, los "ladrillos" que se utilizan para la construccin de los orgnulos u
organelos celulares, entre otras funciones.
Dentro de las clulas, el ADN est organizado en estructuras llamadas cromosomas que,
durante el ciclo celular, se duplican antes de que la clula se divida. Los organismos
eucariotas (por ejemplo, animales, plantas, y hongos) almacenan la mayor parte de su ADN
dentro del ncleo celular y una mnima parte en elementos celulares llamados mitocondrias,
y en los plastos y los centros organizadores de microtbulos o centrolos, en caso de
tenerlos; los organismos procariotas (bacterias y arqueas) lo almacenan en el citoplasma de
la clula, y, por ltimo, los virus ADN lo hacen en el interior de la cpsida de naturaleza
proteica. Existen multitud de protenas, como por ejemplo las histonas y los factores de
transcripcin, que se unen al ADN dotndolo de una estructura tridimensional determinada
y regulando su expresin. Los factores de transcripcin reconocen secuencias reguladoras
del ADN y especifican la pauta de transcripcin de los genes. El material gentico completo
de una dotacin cromosmica se denomina genoma y, con pequeas variaciones, es
caracterstico de cada especie.

Componentes reguladores[editar editar cdigo]

El ciclo celular es controlado por un sistema que vigila cada paso realizado. En regiones
concretas del ciclo, la clula comprueba que se cumplan las condiciones para pasar a la
etapa siguiente: de este modo, si no se cumplen estas condiciones, el ciclo se detiene.1
Existen cuatro transiciones principales:

Paso de G0 a G1: comienzo de la proliferacin.

Transicin de G1 a S: iniciacin de la replicacin.

Paso de G2 a M: iniciacin de la mitosis.

Avance de metafase a anafase

Los genes que regulan el ciclo celular se dividen en tres grandes grupos:7
1. Genes que codifican protenas para el ciclo: enzimas y precursores de la sntesis de
ADN, enzimas para la sntesis y ensamblaje de tubulina, etc.
2. Genes que codifican protenas que regulan positivamente el ciclo: tambin llamados
protooncogenes.8 Las protenas que codifican activan la proliferacin celular, para
que clulas quiescentes pasen a la fase S y entren en divisin. Algunos de estos
genes codifican las protenas del sistema de ciclinas y quinasas dependientes de
ciclina. Pueden ser:
o Genes de respuesta temprana, inducidos a los 15 minutos del tratamiento con
factores de crecimiento, sin necesidad de sntesis proteica;
o Genes de respuesta tarda, inducidos ms de una hora despus del
tratamiento con factores de crecimiento, su induccin parece estar causada
por las protenas producidas por los genes de respuesta temprana.
3. Genes que codifican protenas que regulan negativamente el ciclo:Tambin
llamados genes supresores tumorales.
Las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclina (CDK), son sintetizadas a partir de
protooncogenes y trabajan en cooperacin para regular el ciclo positivamente. Fosforilan
serinas y treoninas de protenas diana para desencadenar procesos celulares.
Los protooncogenes son genes cuya presencia o activacin a oncogenes pueden estimular el
desarrollo de cncer. cuando se activan exageradamente en las clulas normales provocan
que ellas pierdan el control de la divisin y se mantengan proliferando sin control.
Las ciclinas son un grupo heterogneo de protenas con una masa de 36 a 87 kDa. Se
distinguen segn el momento del ciclo en el que actan.1 Las ciclinas son protenas de vida
muy corta: tras disociarse de sus kinasas asociadas, se degradan con extrema rapidez.
Las kinasas dependientes de ciclinas (CDK por sus siglas en ingls) son molculas de
mediano peso molecular que presentan una estructura proteica caracterstica, consistente en
dos lbulos entre los cuales est el centro cataltico, donde se inserta el ATP (que ser el
donador de grupos fosfato.9 En el canal de la entrada al centro cataltico existe una treonina
que debe estar fosforilada para que la quinasa acte. No obstante, en el propio centro hay
dos treoninas que, al ser fosforiladas, inhiben a la quinasa y una regin de unin a la ciclina
llamada PSTAIRE.4 Existe una tercera regin en las CDK, alejada del centro cataltico, a la
que se une la protena CKS, que regula la actividad kinasa de la CDK.

El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al

crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas. Las etapas, son G 1-SG2 y M. El estado G1 quiere decir "GAP 1" (Intervalo 1). El estado S representa la
"sntesis", en el que ocurre la replicacin del ADN. El estado G2 representa "GAP
2" (Intervalo 2). El estado M representa la fase M, y agrupa a la mitosis o
meiosis (reparto de material gentico nuclear) y la citocinesis (divisin del
citoplasma). Las clulas que se encuentran en el ciclo celular se denominan
proliferantes y las que se encuentran en fase G 0 se llaman clulas
quiescentes.[1] Todas las clulas se originan nicamente de otra existente con
anterioridad.[2] El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva
clula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que
dicha clula, por divisin subsiguiente, origina dos nuevas clulas hijas.

FACES

La clula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados:3

El estado de no divisin o interfase. La clula realiza sus funciones especficas y, si

est destinada a avanzar a la divisin celular, comienza por realizar la duplicacin
de su ADN.

El estado de divisin, llamado fase M.

Interfase
Es el perodo comprendido entre mitosis. Es la fase ms larga del ciclo celular, ocupando
casi el 90% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende tres etapas:4

Fase G1 (del ingls Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular, en la que
existe crecimiento celular con sntesis de protenas y de ARN. Es el perodo que
trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la sntesis de ADN. Tiene una
duracin de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la clula duplica su tamao y
masa debido a la continua sntesis de todos sus componentes, como resultado de la
expresin de los genes que codifican las protenas responsables de su fenotipo
particular. En cuanto a carga gentica, en humanos (diploides) son 2n 2c.

Fase S (del ingls Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la
replicacin o sntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda
formado por dos cromtidas idnticas. Con la duplicacin del ADN, el ncleo

contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una

duracin de unas 10-12 horas y ocupa alrededor de la mitad del tiempo que dura el
ciclo celular en una clula de mamfero tpica.

Fase G2 (del ingls Growth o Gap 2): Es la tercera fase de crecimiento del ciclo
celular en la que contina la sntesis de protenas y ARN. Al final de este perodo se
observa al microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de
la divisin celular. Tiene una duracin entre 3 y 4 horas. Termina cuando la
cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis. La carga gentica de
humanos es 2n 4c, ya que se han duplicado el material gentico, teniendo ahora dos
cromtidas cada uno.

Fase M (mitosis y citocinesis)

Es la divisin celular en la que una clula progenitora (clulas eucariotas, clulas somticas
-clulas comunes del cuerpo-) se divide en dos clulas hijas idnticas. Esta fase incluye la
mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se
inicia ya en la telofase mittica. Si el ciclo completo durara 24 horas, la fase M durara
alrededor de media hora (30 minutos).1

La ovognesis es la gametognesis femenina, es decir, es el desarrollo y diferenciacin del

gameto femenino u ovocito mediante una divisin meitica. En este proceso se produce a
partir de una clula diploide una clula haploide funcional (el ovocito), y dos clulas
haploides no funcionales (los cuerpos polares).
Las ovogonias se forman a partir de las clulas germinales primordiales (CGP). Se originan
en el epiblasto a partir de la segunda semana y migran por el intestino primitivo a la zona
gonadal indiferenciada alrededor de la quinta semana de gestacin. Una vez en el ovario,
experimentan mitosis hasta la vigsima semana, momento en el cual el nmero de
ovogonias ha alcanzado un mximo de 7 millones esta cifra se reduce a 40 000 y solo 400
sern ovuladas a partir de la pubertad hasta la menopausia alrededor de los 50 aos. Desde
la semana octava, hasta los 6 meses despus del nacimiento, las ovogonias se diferencian en
ovocitos primarios que entran en la profase de la meiosis y comienza a formarse el folculo,
inicialmente llamado folculo primordial. El proceso de meiosis queda detenido en la
profase por medio de hormonas inhibidoras hasta la maduracin sexual.

Meiosis en la ovognesis
El gameto femenino provee al futuro embrin, adems de un ncleo haploide,
reservas de enzimas, mARNs, organelos y sustratos metablicos. Algunas
especies producen miles o millones de vulos a lo largo de su ciclo de vida
(como los erizos de mar y las ranas), mientras que otras solamente producen
unos cuantos (mamferos). En las primeras, existen clulas madre llamadas
ovogonias que perduran durante toda la vida del organismo, replicndose y
autorrenovndose. En las especies con un limitado nmero de gametos, la
ovogonia se divide durante los estados embrionarios tempranos para generar
toda la dotacin de vulos de la hembra. Por ejemplo, en los seres humanos se
llega a tener aproximadamente 7 millones de ovogonias hacia el sptimo mes
de gestacin, tiempo a partir del cual este nmero disminuye drsticamente.
Las ovogonias que sobreviven este proceso se convierten en ovocitos primarios
y entran en una fase de meiosis. Estos atraviesan la profase I hasta la fase
diploteno y entran en un estadio llamado dictioteno y su desarrollo se detiene
por la accin de el factor de inhibicin de la meiosis.

Solamente hasta que la hembra madure sexualmente se continuar la meiosis, por lo que
algunos ovocitos primarios son mantenidos en el dictioteno durante ms de 50 aos.
Aproximadamente 400 de los ovocitos primarios originales maduran en el tiempo de vida
de una mujer normal. de 24 a 48 horas antes de la ovulacin se da un pico de la hormona
luteinizante que da inicio a la meiosis II y esta se vuelve a detener en el segundo arresto
meitico (metafase II) 3 horas antes de que se de la ovulacin por el factor p37mos y no se
reanudara hasta que un espermatozoide fecunde al vulo.
Durante la telofase, cuando los ovocitos primarios prosiguen con la meiosis, una de las
clulas descendientes prcticamente no contiene citoplasma, mientras que la otra
descendiente, tiene casi la totalidad de los constituyentes celulares. Esta primera clula se
conoce como cuerpo polar y la otra como ovocito. Al entrar a la meiosis II dicho ovocito
secundario, nuevamente tiene lugar una reparticin del citoplasma desigual en la que la
clula que recibe un poco ms que un ncleo haploide formar otro cuerpo polar y la que
recibe la mayor parte de los componentes citoplasmticos formar el vulo femenino ya
maduro.

1. Espermatognesis:

1. Fase proliferativa: Se da la multiplicacin y renovacin espermatogonial.

Los espermatozoides mediante divisiones mitoticas originan
espermatogonias y dan stas dan origen a los espermatocitos primarios.
2. Fase reduccional: Los espermatocitos primarios sufren una primera meiosis
dando origen a los espermatocitos secundarios los cuales a travs de una
segunda meiosis dan origen a las espermatidas.
2. Espermiogenesis:
1. Fase de Golgi: Hay formacin de los granulos pro - acrosomicos, estos se
unifican y se unen a la membrana nuclear; hay inicio del desarrollo del
axonema.
2. Fase del capuchon: Se da la diseminacin del granulo acrosomico y
crecimiento del axonema, se forman los dos microtubulos centrales de la
cola.
3. Fase del acrosoma: Se da la condensacin de la cromatina, elongacin del
ncleo. El acrosoma se condensa y se alarga. Se forman 9 dupletos que
rodean los 2 microtubulos centrales.
4. Fase de maduracin: Desaparece el granulo acrosomico; el ncleo se aplana,
se forma el cilindro de mitocondrias de la cola; se forma el cuerpo residual.

La citocinesis consiste en la separacin fsica del citoplasma en dos clulas hijas durante la
divisin celular. Tanto en la mitosis como en la meiosis se produce al final de la telofase, a
continuacin de la cariocinesis. En el caso de algunas clulas algunos hongos, por
ejemplo no se produce la citocinesis, ya que estos organismos duplican su ncleo
manteniendo el citoplasma unido, consiguiendo as clulas plurinucleares.
Su mecanismo es distinto en la clula animal (por estrangulamiento) o vegetal (por
tabicacin):

En clulas animales la formacin de un surco de divisin implica una

expansin de la membrana en esta zona y una contraccin progresiva
causada por un anillo perifrico contrctil de actina asociada a miosina.
Este anillo producir la separacin de las dos clulas hijas por
estrangulacin del citoplasma.

Las clulas vegetales tienen un proceso diferente de divisin, que

consiste en la acumulacin de vesculas procedentes del aparato de
Golgi que contienen elementos de la pared celular en la zona media
de la clula. Las vesculas se fusionan y entran en contacto con las
paredes laterales de la clula. De esta forma se origina el tabique o
fragmoplasto que har posible la divisin celular.