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EQUIPOS Y MATERIALES

Recipientes para lixiviacin con capacidad de 3 Kg de pulpa.


Agitadores mecnicos de alta velocidad (500-1500rpm).
Balanza comn.
pHmetro.
Equipo de Filtracin para pulpas de lixiviacin.
Mena de cobre oxidada.
cido sulfrico (H2SO4) analtico.
Equipos y materiales para anlisis qumico de cobre en minerales y soluciones de
cido sulfrico.
Equipos y materiales para anlisis qumico de cido sulfrico en soluciones
acusas.

RESUMEN TERICO
LIXIVIACIN
Es un proceso qumico metalrgico mediante el cual se extrae un metal contenido en un
slido, ya sea de un mineral o de otro material, mediante su disolucin en una solucin
acuosa.
La disolucin del slido generalmente es parcial, solo en casos muy particulares es total,
quedando al final un residuo slido que normalmente se le conoce como colas de
lixiviacin.
En la etapa de disolucin se lleva a cabo la solubilizacin del metal de inters en una
solucin acuosa, por intermedio de un agente o reactivo lixiviante especfico (cada mena o
mineral se disuelve con un reactivo especifico), que es el encargado de reaccionar con el
material a disolver, formando una solucin acuosa rica en el elemento deseado.
Posterior a la etapa de disolucin se lleva a cabo la separacin slido-lquido, que
consiste en separar la solucin rica de los residuos slidos, puede ser mediante el simple
escurrimiento o drenaje del lquido, as como tambin utilizando el espesamiento y/o la
filtracin, segn el mtodo de lixiviacin utilizado. Finalmente es necesario realizar el
lavado de las colas con el propsito de recuperar la mayor parte de la solucin que ha
quedado como humedad empapando los residuos slidos, la cual contiene metal ya
disuelto y lixiviante remanente.
Etapas del proceso de lixiviacin. La lixiviacin se realiza en tres (3) etapas:
o
o
o

Disolucin del metal.


Separacin slido lquido.
Lavado de colas.

La lixiviacin constituye el proceso extractivo fundamental de la hidrometalurgia, puesto


que por ser el primer proceso hidrometalrgico aplicado en la obtencin de un metal, la
eficiencia de este proceso repercutir en muy alto grado sobre el porcentaje de
recuperacin del metal.
De acuerdo a las caractersticas fsico-qumicas del mineral a tratar se selecciona el
agente lixiviante y con ello la tcnica apropiada de lixiviacin es importante recalcar que
para la extraccin del mineral se deben realizar el respectivo proceso de caracterizacin
de menas ya la que lixiviacin no es una receta, entre las diversas tcnicas de extraccin
se encuentran:
- Con agitacin:

Lixiviacin con agitacin en tanques y lixiviacin por presin.

- Por percolacin:

Lixiviacin in situ, lixiviacin en botaderos, lixiviacin en pilas y


lixiviacin por percolacin en tanques.

Mtodos de lixiviacin Por Agitacin


La lixiviacin por agitacin consiste en introducir un agente lixiviante junto con el material
en un medio de agitacin, donde los slidos formaran una suspensin con el agente
lixiviante. Para la aplicacin se requiere que el mineral est finamente molido, por esto se
elabora solamente a minerales frescos de leyes altas, debido a que por su contenido se
justifica una molienda hmeda, a cambio de una mayor recuperacin y menor tiempo de
proceso, o tambin a concentrados o calcinas de tostacin.
Este sistema de lixiviacin se ha aplicado para recuperar cobre, oro y cobalto. El sistema
de lixiviacin por agitacin es adecuado para la aplicacin de factores que favorezcan la
cintica de la reaccin, tales como:

Agitacin intensa.
Temperaturas que pueden ser cercanas a 250C y presiones superiores a la
atmosfrica.
Presin de gases controlada.
Uso de reactivos oxidantes y altamente agresivos.

Los equipos de lixiviacin por agitacin son: tanques agitados abiertos o en autoclaves a
presin. Los agitadores mecnicos son simplemente impulsores colocados en el interior
del tanque, mientras que los tanques agitados con aire son a menudo tanques de tipo
"Pachuca".

Agitacin mecnica.

Agitacin neumtica.

Habitualmente se aplica un lavado, despus de la lixiviacin. Este lavado se realiza a


contracorriente y su fin es desimpregnar de las soluciones los slidos de las colas. Pero
algunas veces se prefiere lavar las colas en filtros al vaco, as se ahorra agua y se evita
una alta dilucin de las soluciones ricas.

PROCEDIMIENTO

10 L SOLUCIN DE
H2SO4 AL 5%
CUARTEO Y PESO
DE LA MUESTRA

Medicin de
pH

Utilizar 2 L para una


solucin de 20

Mezcla de mineral y
solucin
Agitador mecnico
(2 cm del fondo)

Alcuota de 40
ml
Realizar
titulacin

Tomar muestras
filtradas a los 5-10-

Filtrar y guardar las


muestras para
anlisis qumico

Finalizada la experiencia

Recoger solucin
rica medir
volumen y pH

Separacin mediante filtro


prensa (Separacin SolidoSometer las colas a 3 lavados de la
siguiente forma, tomar alcuotas de

Pesar 100 g y secar para


determinar el volumen de
solucin retenida

Colas sobrantes secarlas en


estufa y pesarlas.

Pesar y por diferencia de


peso determinar humedad
retenida.

RESULTADOS

Mineral Cabeza:
1) Retencin de lquido: 10%
2) Cu total
Peso muestra para anlisis: 0,475 gramos
Dilucin final: 1000 ml
Lectura absorcin atmica: 15.2 ppm
3) Cu soluble
Peso muestra para anlisis: 0,462 gramos
Dilucin final: 500 ml
Lectura absorcin atmica: 13.9 ppm

LABORATORIO DE HIDRO Y ELECTROMETALURGIA

Titulacin de cido libre en la solucin inicial (20 ml de muestra)


Ensayo No
Volumen carbonato gastado (ml)

1
24,9

2
24,9

3
41,0

Promedio
30.267

ENSAYOS
ENSAYO 1: 500 RPM, 20%S, 25C.
PESO MINERAL: 500G
LIXIVIANTE: 2 LITROS

VOLUMEN SOLUCIN

MUEST
RA

TITULACIN DE CIDO LIBRE

1 (5
min)
2
(10min
)
3 (20
min)
4 (40
min)

VOLUME
N
MUESTR
A INICIAL
ML

VOLUME
N
ALCUOT
A UL

VOLUMEN
DILUCIN
FINAL
PARA
ANLISIS
ML

LECTURA
CONCENTRACI
N EQUIPO AA
PPM

VOLUMEN
ALCUOTA
DE
MUESTRA
ML

40

500

100

2,05

20

500

100

4,82

40

500

100

7,21

20

22,2

23,7

20,1

40

100

100

1,85

20

20,7

23,1

20,0

DETERMINACIN CONCENTRACIN
DE COBRE

40

VOLUMEN CARBONATO
GASTADO ML

30,4

20

26,2

21,8

23,8
31,5

20,2

VOLUMEN
CARBONATO
GASTADO
(PROMEDIO) ML

5 (60
min)
Lavado
1
Lavado
2
Lavado
3

40

100

100

2,67

20

19,2

22,6

20,0

40

1000

100

3,24

20

3,4

3,5

3,7

40

1000

100

1,85

20

1,0

1,2

0,6

40

1000

100

20

0,05

0,2

ENSAYO 2: 500 RPM, 40%S, 35C.


PESO MINERAL: 500G
SOLUCIN LIXIVIANTE: 0,75 LITROS
MUEST
RA

1 (5
min)
2
(10min
)
3 (20
min)
4 (40
min)
5 (60
min)
Lavado
1
Lavado
2
Lavado
3

VOLUME
N
MUESTR
A INICIAL
ML

VOLUMEN
TITULACIN DE CIDO LIBRE

DETERMINACIN CONCENTRACIN
DE COBRE
VOLUME
N
ALCUOT
A UL

VOLUMEN
DILUCIN
FINAL
PARA
ANLISIS
ML

LECTURA
CONCENTRACI
N EQUIPO AA
PPM

500

100

5,85

VOLUMEN
ALCUOTA
DE
MUESTRA
ML

40
100

100

50

100
100
100
100
100
100

28,5

20

27,5

20

26,5

20

9,4

20

3,0

20

0,6

4,9

40
1000

20

7,8

40
1000

30,0

5,67

40
500

20

4,85

40
50

31,2

3,29

40
50

20
4,82

40

40

VOLUMEN CARBONATO
GASTADO ML

8,5

22,5

7,3

21,6

6,8

22,0

6,4

17,5

6,6

2,7

3,0

1,5

1,1

0,4

VOLUMEN
CARBONATO
GASTADO
(PROMEDIO) ML

ENSAYO 3: 1500 RPM, 20%S, 25C.


PESO MINERAL: 500G
SOLUCIN LIXIVIANTE: 2 LITROS
MUEST
RA

1 (5
min)

VOLUMEN

DETERMINACIN CONCENTRACIN
DE COBRE

VOLUME
N
MUESTR
A INICIAL
ML

TITULACIN DE CIDO LIBRE

VOLUME
N
ALCUOT
A UL

VOLUMEN
DILUCIN
FINAL
PARA
ANLISIS
ML

LECTURA
CONCENTRACI
N EQUIPO AA
PPM

VOLUMEN
ALCUOTA
DE
MUESTRA
ML

40

500

100

2,24

20

VOLUMEN CARBONATO
GASTADO ML

25,3

25,5

23,3

VOLUMEN
CARBONATO
GASTADO
(PROMEDIO) ML

2
(10min
)
3 (20
min)
4 (40
min)
5 (60
min)
Lavado
1
Lavado
2
Lavado
3

20

15,5

24,9

23,4

7,89

20

10,4

24,5

23,4

100

1,98

20

9,3

24,2

22,5

100

100

3,02

20

8,7

23,4

22,7

40

1000

100

3,28

20

2,0

5,2

3,9

40

1000

100

20

0,5

0,6

1,8

40

1000

100

20

0,4

40
500

100

5,56

40

500

100

40

100

40

ENSAYO 4: 500 RPM, 40%S, 0,75C.


PESO MINERAL: 500G
SOLUCIN LIXIVIANTE: 0.75 LITROS
MUEST
RA

1 (5
min)
2
(10min
)
3 (20
min)
4 (40
min)
5 (60
min)
Lavado
1
Lavado
2
Lavado
3

VOLUME
N
MUESTR
A INICIAL
ML

VOLUMEN
TITULACIN DE CIDO LIBRE

DETERMINACIN CONCENTRACIN
DE COBRE
VOLUME
N
ALCUOT
A UL

VOLUMEN
DILUCIN
FINAL
PARA
ANLISIS
ML

LECTURA
CONCENTRACI
N EQUIPO AA
PPM

500

100

4,01

VOLUMEN
ALCUOTA
DE
MUESTRA
ML

40

VOLUMEN CARBONATO
GASTADO ML

16,5

33,8

28,3

16,0

32,8

27,4

14,0

27,2

27,3

12,6

26,1

25,7

11,0

25,6

25,4

2,8

2,8

3,5

0,1

0,9

0,8

0,2

VOLUMEN
CARBONATO
GASTADO
(PROMEDIO) ML

20
100

100

2,41

40

20
50

100

1,85

40

20
50

100

2,65

40

20
50

100

3,51

40

20
500

100

3,2

40

20
1000

100

1,82

40

20
1000

100

40

20

ENSAYO 5: ESTATICO, 20%S, 25C.


PESO MINERAL: 500G
SOLUCIN LIXIVIANTE: 2 LITROS
MUEST

VOLUME

DETERMINACIN CONCENTRACIN
DE COBRE

VOLUMEN
TITULACIN DE CIDO LIBRE

RA

1 (5
min)
2
(10min
)
3 (20
min)
4 (40
min)
5 (60
min)
Lavado
1
Lavado
2
Lavado
3

N
MUESTR
A INICIAL
ML

VOLUME
N
ALCUOT
A UL

VOLUMEN
DILUCIN
FINAL
PARA
ANLISIS
ML

LECTURA
CONCENTRACI
N EQUIPO AA
PPM

VOLUMEN
ALCUOTA
DE
MUESTRA
ML

40

5000

100

4,15

20

1000

100

3,1

40

500

100

2,82

20

40

500

100

4,19

20

40

500

100

5,81

20

40

5000

100

3,21

20

40

10000

100

2,8

20

10000

100

40

40

20

20

VOLUMEN CARBONATO
GASTADO ML

VOLUMEN
CARBONATO
GASTADO
(PROMEDIO) ML

8,5

39,5

39,9

7,3

39,1

39,5

6,8

38,9

39,3

6,4

38,7

39,1

6,0

38,5

39

1,3

4,7

0,2

0,6

0,4

0,1

0,1

LICOR (SOLUCIN RICA) FINAL Y COLAS (RESIDUOS) DE


LIXIVIACIN
ENSA
YO

PH
INICIA
L

PH
FINAL

VOLUMEN DE
LICOR
(FILTRADO)
FINAL
ML

1
1,02
1, 09
1720
2
1,02
1,23
475
3
1,02
1,08
1720
4
1,02
1,17
480
5
1,02
1,03
1680
Colas de lixiviacin Ensayo 1:
Peso muestra para anlisis: 0.730 gramos
Dilucin final: 1000 ml
Lectura absorcin atmica: 12.5 ppm

VOLUMEN DE
SOLUCIN
RETENIDA/100
GRAMOS DE COLAS
HMEDAS (%
LQUIDO RETENIDO)
ML
10,60
9,03
19,40
10,16
11.93

PESO TOTAL
DE COLAS
SECAS
G

471,87
475,97
464,42
482,56
489,22

Colas de lixiviacin Ensayo 2:


Peso muestra para anlisis: 0.601 gramos
Dilucin final: 1000 ml
Lectura absorcin atmica: 7.5 ppm

Colas de lixiviacin Ensayo 3:


Peso muestra para anlisis: 0.635 gramos
Dilucin final: 1000 ml
Lectura absorcin atmica: 10.5 ppm

Colas de lixiviacin Ensayo 4:


Peso muestra para anlisis: 0.630 gramos
Dilucin final: 1000 ml
Lectura absorcin atmica: 11.5 ppm

Colas de lixiviacin Ensayo 5:


Peso muestra para anlisis: 0.55 gramos
Dilucin final: 1000 ml
Lectura absorcin atmica: 13. 5 ppm

CALCULOS Y ANLISIS
1. Calcular el volumen de cido sulfrico (reactivo disponible en el laboratorio)
necesario para preparar 10 litros de la solucin lixiviante, al 5% en peso, y
comparar este resultado con relacin al obtenido en la titulacin de la
solucin final.

PESO=

Peso soluto , g
10 0=5 (1)
Peso soluto+ Peso solvente

PESO=

Peso solvente g
10 0=95 (2)
Peso soluto+ Peso solvente

Dividimos 2 en 1 y obtenemos

W H 2 O 95
= =19
W H 2 SO 4 5

W H 2 O =19 W H 2 SO 4 (3)

Con

H 2 SO 4=1, 84

kg
L

H 2 O =1

kg
L remplazando

W= x V

se obtiene:

W H 2 O = H2 O x V H 2O =1 x V H 2 O W H 2O =V H 2 O (4)

W H 2 SO 4= H 2 SO 4 x V H 2 SO 4=1, 84 x V H 2 SO 4 W H 2 SO 4 =1,84 V H 2 SO 4 (5)

Reemplazando la ecuacin 4 y 5 en 3 se obtiene:

V H 2 O =19 x (1,84 V H 2 SO 4 )

V H 2 O =34,96V H 2 SO 4

(6)

Sabiendo que el volumen de solucin la suma del volumen de soluto y solvente:

V Sln =V Sto +V Ste

10=V H 2 SO 4 +V H 2O (7)

Reemplazando la ecuacin 6 en 7 se obtiene:

10=V H 2 SO 4 +34,96 V H 2 SO 4
10=35,96 V H 2 SO 4
V H 2 SO 4=

10
35.96

V H 2 SO 4=0,278 [L]

Considerando una pureza para el H2SO4 de 98 %.

V H 2 SO 4=

0,278
=0,283[ L]
0,98
W H 2 SO 4=1,84 x 0,283=0,520[Kg]

TITULACIN DE LA SOLUCIN LIXIVIANTE: CIDO SULFRICO


Partiendo de una muestra con V 0 = 20 [mL] de la solucin inicial
agregamos agua destilada hasta obtener un Vf = 200mL.
Posteriormente agregamos una gota de metl naranja en la nueva
solucin.
Se agita hasta que la solucin se torne de color rosado.
A continuacin para titular la solucin agregamos gradualmente
carbonato de sodio.

La solucin se tornar de una apariencia de color amarillo, conteniendo

+ y C O2
3

+ , S O2
,
4 Na

en la solucin iones de

de los cuales el ion hidrogeno

H 2 C O3 .

reaccionara con el ion carbonato formando asi

++ S O2
4
H 2 S O4 =2 H
++C O2
3
Na2 C O3=2 Na

++C O2
3 =H 2 C O 3
2H

Equig H

SO4

= EquigNa

C O3

Vol Sln H

S O4

N H

Vol Sln H

S O4

S O4

=Vol Sln Na C O N Na C O (1)

=Vol Sln H

Equig H S O
NH S O =
Vol Sln H S O
2

S O4

N H

W
(
PE )
=

H2SO4

Vol Sln H

S O4

S O4

W
PM
2 H SO
=
Vol Sln H S O

( )

W H SO
98
2 W H SO
2
NH S O =
=
(2)
1 000 m L 98 000
2

Equig Na C O
N Na CO =
Vol Sln Na C O
2

W
W
PM
PE Na C O
2 Na CO
=
=
Vol Sln Na C O Vol Sln Na C O

( )

( )

43,3
106
2
N Na CO =
=0,000817(3)
1000 m L
2

Reemplazando la ecuacin (2) y (3) en (1) tenemos que:

Vol Sln H S O 2W H
98 000
2

S O4

=Vol Sln Na C O 0, 000 817


2

H 2 S O4

El volumen de la solucin del

es 20mL:

202 W H S O
=Vol Sln Na C O 0, 000 817
98 000
2

WH

S O4

WH

=2.001Vol Sln Na C O

S O4

=2Vol Sln Na C O
2

Segn la tabla inicial se tiene que el volumen de carbonato gastado para la


titulacin inicial es 30,267 reemplazando en la ltima ecuacin tenemos que

WH

S O4

=230,267=60,534[ g]

Si multiplicamos por la densidad tenemos los mililitros del cido utilizados en 1 L de


solucin

V H 2 SO 4=60,534 g x

1 ml
=32,8989 ml
1,84 g

El volumen requerido de cido sulfrico para 10 litros es:

V H 2 SO 4=32,8989 ml x 10=328,98 ml=0,328 L


La diferencia entre el valor del cido determinado por titulacin y el valor de cido
determinado tericamente es:

V teoV exp
0,2830,328
x 100=
x 100=15,90
V teo
0,283

Se puede observar que el valor hallado por medio del mtodo experimental de titulacin
con respecto al terico tuvo una variacin aproximada del 15% lo que demuestra la
importancia del mtodo de titulacin ya que brinda un valor aproximado del cido
consumido en el proceso no obstante se puede obtener un valor menos a 15 si se tiene
sumo cuidado a la hora de realizar el proceso.

2. Con los resultados de los anlisis qumicos efectuar los clculos para
elaborar las grficas siguientes:
a) cido libre Vs tiempo y consumo de cido Vs tiempo (en una sola grafica).

H 2 S O4consumido g=H 2 S O 4inicial gH 2 S O4libre

H2SO4(Inicial) = 60.534 g

WH

nume
ro
mues
tra
0

tiempo
(min)
0

=2Vol Sln Na C O

S O4 (consumido)

ENSAYO 1
volumen
promedio de
carbonato
gastado[mL]
30.267

cido
libre [g]

121.068

cido
consumid
o [g]
0

1
2
3
4
5

nume
ro
mues
tra
0
1
2
3
4
5

nume
ro
mues
tra
0
1
2
3
4
5

nume
ro
mues
tra
0
1
2
3
4
5

5
10
20
40
60

tiempo
(t)
0
5
10
20
40
60

tiempo
(t)
0
5
10
20
40
60

tiempo
(t)
0
5
10
20
40
60

26.133
25.167
22.000
21.267
20.600
ENSAYO 2
volumen
promedio de
carbonato
gastado[mL]
30.267
20.733
19.633
19.100
17.133
13.033

ENSAYO 3
volumen
promedio de
carbonato
gastado[mL]
30.267
24.700
21.267
19.433
18.667
18.267
ENSAYO 4
volumen
promedio de
carbonato
gastado[mL]
30.267
26.200
25.400
22.833
21.467
20.667

104.533
100.667
88.000
85.067
82.400

16.535
20.401
33.068
36.001
38.668

cido libre
[g]

cido
consumid
o [g]

45.401
31.100
29.450
28.650
25.700
19.550

0
14.301
15.951
16.751
19.701
25.851

cido libre
[g]

cido
consumid
o [g]

60.534
49.400
42.533
38.867
37.333
36.533

0
11.134
18.001
21.667
23.201
24.001

cido libre
[g]

cido
consumid
o [g]

45.401
39.300
38.100
34.250
32.200
31.000

0
6.101
7.301
11.151
13.201
14.401

nume
ro
mues
tra
0
1
2
3
4
5

tiempo
(t)
0
5
10
20
40
60

ENSAYO 5
volumen
promedio de
carbonato
gastado[mL]
30.267
29.300
28.633
28.333
28.067
27.833

cido libre
[g]

cido
consumid
o [g]

121.068
117.200
114.533
113.333
112.267
111.333

0
3.868
6.535
7.735
8.801
9.735

ENSAYOS

ENSAYO 1 A.L.

ENSAYO 1 A.C.

ENSAYO 2 A.L.

ENSAYO 2 A.C.

ENSAYO 3 A.L.

ENSAYO 3 A.C.

ENSAYO 4 A.L.

ENSAYO 4 A.C.

ENSAYO 5 A.L.

ENSAYO 5 A.C.

b) Cobre Disuelto (%) Vs Tiempo

Porcentaje de cobre presente en el mineral.

(ml)1 L
1 g
mg
1000 mL
Absorcion atomica
Disolucion
100
L
1000 mg
%C u=
peso muestra(gr )

mL1 L
1 g
mg
1000mL
15,2
1000
100
L
1000 mg
%Cutotal muestra=
0,475 gr

%Cutotal muestra=3,2

Cu total=500 g de mineral

3,2 g Cu total
=16 [g ]
100 g mineral

Cutotal =16[ g]

[Cu++] real = C1
V1C1 = V2C2
C 1Volumen alcuota ( ml )= A . Atmica ( ppm )Volumen Dilucin final
Cu

++

Cu

++

++
Cu Disuelto

++
Cu

++
Cu

++
Cu

%Cu Disuelto

++

Cu

disuelto100

%Cu disuelto=

nume
ro
mues
tra
0
1
2

tiempo
(min)

ENSAYO 1
volumen volume lectura de [Cu++]
de la
n real
concentrac
real
alcuota
(L)
in de AA
(mg/L)
[uL]
ppm
0
2
0
0
2
410.00
500.00
2.05
1.96
964.00
500.00
4.82

0
5
10

volumen
de la
disolucin
final [ml]
0
100.00
100.00

20

100.00

500.00

1.92

7.21

40

100.00

100.00

1.88

1.85

60

100.00

100.00

1.84

2.67

1442.0
0
1850.0
0
2670.0
0

Cu++
disuelt
o (mg)
0
820.00
1889.4
4
2768.6
4
3478.0
0
4912.8
0

%
di

nume
ro
muest
ra
0
1

tiempo
(t)
0
5

volumen
de la
disolucin
final [ml]
0
100

10

100

20

100

40

100

60

100

numer
o
muest
ra
0
1

tiemp
o
(min)

volumen de
la disolucion
final [ml]

ENSAYO 2
volumen volume lectura de [Cu++]
de la
n real concentrac
real
alcuota
(L)
in de AA
(mg/L)
[uL]
ppm
0
0.75
0
0
0.75
1170.0
500
5.85
0
0.71
4820.0
100
4.82
0
0.67
6580.0
50
3.29
0
0.63
9700.0
50
4.85
0
0.59
11340.
50
5.67
00
ENSAYO 3
volumen
real (L)

volumen
de la
alcuota
[uL]

0
5

100

20

2
2

10

100

20

1.96

5.56

20

100

20

1.92

7.89

40

100

20

1.88

1.98

60

100

20

1.84

3.02

numer
o
muestr
a
0
1
2

tiemp
o
(min)
0
5
10

volumen de
la
disolucion
final [ml]
0
100
100

lectura de
concentraci
n de AA
ppm
0
2.24

ENSAYO 4
volumen
volumen
lectura de
de la
real (L)
concentraci
alcuota
n de AA
[uL]
ppm
0
0.75
0
20
4.01
0.75
20

0.71

2.41

Cu++
disuelt
o (mg)

% Cu
disuelt
o

0.00
877.50

0.00
5.48

3422.2
0
4408.6
0
6111.0
0
6690.6
0

21.39

[Cu++]
real
(mg/L)

Cu++
disuelto
(mg)

% Cu
disuelto

0
11200.
00
27800.
00
39450.
00
9900.0
0
15100.
00

0
22400

0
140

54488

340.55

75744

473.4

18612

116.325

27784

173.65

[Cu++]
real
(mg/L)

Cu++
disuelto
(mg)

% Cu
disuelto

0
20050.0
0
12050.0
0

0
15037.5

0
93.9843
75
53.4718
75

8555.5

27.55
38.19
41.82

20

100

20

0.67

1.85

9250.00

6197.5

40

100

20

0.63

2.65

8347.5

60

100

20

0.59

3.51

13250.0
0
17550.0
0

numer
o
muestr
a
0
1

tiempo
(min)

volumen de
la disolucion
final [ml]
0

volumen
de la
alcuota
[uL]
0

ENSAYO 5
volumen
real (L)

lectura de
concentraci
n de AA
ppm
0

0
5

100

20

2
2

10

100

20

1.96

3.1

20

100

20

1.92

2.82

40

100

20

1.88

4.19

60

100

20

1.84

5.81

% Cu DISUELTO VS TIEMPO [min]

ENSAYO 1 % Cu

ENSAYO 2 % Cu

ENSAYO 4 % Cu

ENSAYO 5 % Cu

ENSAYO 3 % Cu

10354.5

4.15

38.7343
75
52.1718
75
64.7156
25

[Cu++]
real
(mg/L)

Cu++
disuelto
(mg)

0
20750.0
0
15500.0
0
14100.0
0
20950.0
0
29050.0
0

0.00
41500.0
0
30380.0
0
27072.0
0
39386.0
0
53452.0
0

%
dis

c) Kg de H2SO4 Consumido/Kg de Cu disuelto Vs Tiempo


Kg de H2SO4 Consumido/Kg de Cu disuelto
tiempo
Ensayo 1 Ensayo 2 Ensayo 3 Ensayo
Ensayo
[min]
4
5
5
10.082
21.729
12.426
13.523
11.651
10
5.399
6.215
8.259
5.689
5.377
20
5.972
5.066
7.152
5.997
3.571
40
5.176
4.298
6.233
5.271
2.793
60
3.935
5.152
4.319
4.636
2.276


Kg de H2SO4 Consumido/Kg de Cu disuelto Vs tiempo [min]
ENSAYO 1
ENSAYO 2
ENSAYO 3
ENSAYO 4
ENSAYO 5

3. Analizando los resultados obtenidos en esta prctica, deducir cul es el


fenmeno (Qumico o difusional) que controla este proceso de lixiviacin.
Mediante los resultados obtenidos por los cinco grupos y los clculos realizados, se logra
observar que el tiempo de inmersin del mineral en la solucin acuosa es una variable
que determina la cantidad de cobre recuperado o disuelto. Tambin es importante recalcar
con respecto a los datos registrados por los cuatro grupos de laboratorio que la agitacin
la cual crea un movimiento turbulento en la solucin aumenta en un pequeo porcentaje la
recuperacin de cobre, no obstante el factor ms decisivo es la afinidad del reactivo para
generar cobre disuelto con un buen porcentaje de extraccin.
Por lo que se puede concluir que el sistema presenta en un alto grado un fenmeno
qumico y en un grado menor pero importante un fenmeno difusional.

4. Determinar la Energa de activacin (Ea) de este proceso de lixiviacin, y


con base en su valor confirmar o negar lo deducido anteriormente,
respecto al fenmeno que controla este proceso.

Energa de activacin: Es la energa que necesita un sistema antes de poder iniciar un


determinado proceso. La energa de activacin suele utilizarse para denominar la energa
mnima necesaria para que se produzca una reaccin qumica dada. Para que ocurra una

reaccin entre dos molculas, stas deben colisionar en la orientacin correcta y poseer
una cantidad de energa mnima.
Ea

La ecuacin de Arrhenius:

relaciona la constante de velocidad con la

k =A e RT

temperatura para cada caso en particular de una reaccin qumica.


Para determinar la contante de reaccin (K) se debe tener en cuenta que:

ln

Ca
=Kt
C0

Dnde:
Ca = concentracin de cobre disuelto (g/L)
C0 = concentracin de cobre total (g/l)

ln C a=Kt + lnC 0

numer
o
muestr
a
1
2
3
4
5

tiempo
(min)
5
10
20
40
60

ENSAYO 1
Cu++
disuelto
(mg)
820.000
1889.440
2768.640
3478.000
4912.800

[Ca] Cu+
+
disuelto
(g/L)
0.410
0.964
1.442
1.850
2.670

Ln (Ca)

-0.892
-0.037
0.366
0.615
0.982

numer
o
muestr
a
1
2
3
4
5

tiempo
(t)

ENSAYO 2
Cu++
disuelto
(mg)

[Ca]
disuelto
(g/L)

877.500
3422.200
4408.600
6111.000
6690.600

1.170
4.820
6.580
9.700
11.340

5
10
20
40
60

Ln (Ca)

Ln (Ca) VS TIEMPO [min]


f(x) = 0.44x - 1.11
R = 0.94

ENSAYO 1

Linear (ENSAYO 1)

0.157
1.573
1.884
2.272
2.428

Ln (Ca) VS TIEMPO [min]


f(x) = 0.52x + 0.09
R = 0.84

ENSAYO 2

Linear (ENSAYO 2)

Las pendientes de las curvas anteriores indican la constante de reaccin, para el clculo
de la energa de activacin se obtiene a travs de la ecuacin de Arrhenius:

LnK =
Donde:

E a 1
+ LnA
R T

( )

La pendiente de la curva esta descrita por m =

Ea
R

la constante de los gases es : 8.314

TEMP. [k]
298 (25
C)
308 (35
C)

K
0,4399

1/T
0,0033

In k
-3,58

0,5242

0,0032

-3,47

1/T Vs Ln K

f(x) = - 1753.26x + 4.96


R = 1

Ea
=1753.3
R
Ea =14.5769 KJ

ENERGIA DE ACTIVACIN
[Kj]
>10

MECANISMO CONTROLADOR

<5

Difusin

5<Ea<10

Control mixto: qumico y difusin

Control qumico

De acuerdo con el valor obtenido de energa de activacin y comparando con los criterios
presente en la anterior tabla el fenmeno en el proceso presentado en nuestro sistema de
agitacin corresponde a un proceso de control qumico no obstante no debemos descartar
la opcin presentada en el numeral anterior de una pequea presencia del fenmeno
difusional ya que los clculos efectuados para hallar la energa de activacin se basaron
en los dos primeros ensayos por lo que se puede presentar un error en el valor.

5. Calcular el volumen de Solucin evaporada

ENSA
YO

PH
INICIA
L

PH
FINAL

VOLUMEN DE
LICOR
(FILTRADO)
FINAL
ML

1
2
3
4
5

1,02
1,02
1,02
1,02
1,02

1, 09
1,23
1,08
1,17
1,03

1720
475
1720
480
1680

VOLUMEN DE
SOLUCIN
RETENIDA/100
GRAMOS DE COLAS
HMEDAS (%
LQUIDO RETENIDO)
ML
10,60
9,03
19,40
10,16
11.93

Para determinar el valor del V evaporado debemos aplicar la siguiente formula

PESO TOTAL
DE COLAS
SECAS
G

471,87
475,97
464,42
482,56
489,22

V evaporado=V inicial(V Licor + Vretenido+Valicuotas )

V evaporado=V inicial(V Licor+(


NUMERO
MUESTRA

1
2
3
4
5

W c .humedasV ret
)+5( 40))
100

VOLUMEN DE
LICOR
(FILTRADO)
FINAL
ML

VOLUMEN DE
SOLUCIN
RETENIDA/100
GRAMOS DE
COLAS HMEDAS
(% LQUIDO
RETENIDO) ML

PESO
TOTAL DE
COLAS
SECAS
G

1720
475
1720
480
1680

10.6
9.03
19.4
10.16
11.93

471.87
475.97
464.42
482.56
489.22

VOLUMEN
INICIAL (ML)

2000
750
2000
750
2000

(1)
VOLUMEN
EVAPORADO
(ML)

77.02
72.83
73.10
68.23
118.71

6. De acuerdo a los resultados obtenidos disear un sistema simple


de lavado de las colas

MINERAL

MOLIENDA

PESO
TOTAL DE
COLAS
SECAS

471.87
475.97
464.42
482.56
489.22

RECUPERACION Cu Y REACTIVO

AGITACIN

FILTRO (SEPARACION
SOLIDO- LIQUIDO)

LAVADO 1

LICOR

AGUA DE
LAVADO

LAVADO 2

500ML

SALIDAS DE COLAS
Es importante establecer o disear el proceso de lixiviacin proceso que asegure
la mejor recuperacin de cobre sin llegar a generar prdidas econmicas a la
empresa es decir se debe realizar y disear un proceso que genere el mejor costo
beneficio en el proceso y que promueva la mayor extraccin del cobre en el
proceso.
Es importante recalcar que en los procesos los lavados son de suma importancia
debido a que ningn proceso es eficiente y si no se realiza el lavado pertinente se
puede perder tanto cobre como reactivo en el proceso
Segn los datos obtenidos en laboratorio y las discusiones pertinentes el grupo
decidi solo establecer dos procesos de lavado pues generan la mejor relacin
costo beneficio debido a que agregar un proceso de lavado ms puede ocasionar
gastos innecesarios de energa por parte de las prensar y un desperdicio de agua.

7. Utilizando dibujos describir los tanques industriales utilizados en


este mtodo de lixiviacin.

Tanques de
Polietileno

Agitador
Dorr

Diseos de
tanques de
lixiviacin

En
la
industria
podemos
encontrar
diferentes
geometras
en
los
tanques de agitacin los cuales pueden ser cilndricos, cuadrados, cilindros con
terminaciones redondas etc. El diseo depende de las consideraciones y anlisis que
haya hecho el ingeniero de planta con la intencin de obtener y generar los mejores
resultados durante la extraccin, tambin es importante recalcar que dependiendo de los
reactivos utilizados la naturaleza del mineral y el metal a extraer se estima el material con
Diseos de Tanques de lixiviacin por
Agitacin

el que se deben fabricar los tanques de modo que puedan resistir los ambientes agresivos
a los cuales va estar expuesto.

Conclusiones

Se comprendi el proceso de lixiviacin por agitacin desde los resultados de


laboratorio lo cuales permiten calcular y estimar un posible diseo de lixiviacin y
extraccin del elemento deseado a nivel industrial
Se analiz la importancia de conocer el consumo del reactivo y como la titulacin
permite obtener un resultado con un error mnimo con respecto al valor terico lo
que permite utilizarse en plantas donde no se tenga un phmetro.
se observ como por medio de valores experimentales y siguiendo las ecuaciones
tericas podemos estimar el valor de la energa de activacin permitiendo deducir
si el proceso llevado a cabo para extraer un determinado mineral de una mena con
un determinado reactivo pertenece al fenmeno de difusin o al fenmeno qumico
o a los dos al tiempo lo que puede dar una idea sobre qu tanta agitacin o como
es el comportamiento de mineral frente al reactivo.
Se analiz la importancia de los lavados al final del proceso y que dependiendo de
la concentracin del mineral y el reactivo en las colas ms los resultados obtenidos
en laboratorio cuantos pueden ser los lavados adecuados para obtener una buena
extraccin del mineral y del reactivo de las colas de modo que se disminuya las
perdidas y no se pierda energa ni tiempo en vano en lavados que no generen un
valor rentable.

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