INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAO, CINCIA E TECNOLOGIA IFCE

CAMPUS CRATES
CURSO: TCNICO EM QUMICA
PROFESSOR M.Sc. LEE MARX
ALUNA: DEBORA SOUSA
TURMA: S1

FUNES DA QUMICA INORGNICA: CIDOS, BASES, SAIS E

XIDOS

CRATES
NOVEMRO, 2012

Sumrio
INTRODUO.........................................................................................................................6
1.TEORIA DA DISSOCIAO INICA DE ARRHENIUS...............................................6
2.IONIZAO E GRAU DE IONIZAO..........................................................................7
3. CIDOS.................................................................................................................................8
3.1 cidos de Arrhenius..............................................................................................................9
3.2 Classificao dos cidos......................................................................................................9
3.2.1Quanto ao nmero de hidrognios ionizveis...................................................................10
3.2.2. Presena ou no de oxignio na molcula......................................................................10
3.2.3. De acordo com a fora cida...........................................................................................10
3.3 Nomenclatura......................................................................................................................10
3.3.1 Hidrcidos........................................................................................................................11
3.3.2 Oxicidos.........................................................................................................................11
3.4. Alguns cidos e suas aplicaes.........................................................................................11

3.4.1. cido clordrico (HCl)....................................................................................................11

3.4.2. cido fluordrico (HF)....................................................................................................12
3.4.3. cido sulfrico (H2SO4)................................................................................................12
3.4.4. cido ntrico (HNO3).....................................................................................................12
3.4.5. cido Ciandrico (HCN):................................................................................................13
3.4.6. cido carbnico (H2CO3):.............................................................................................13
3.4.7. cido fosfrico (H3PO4):...............................................................................................13
3.4.8. cido actico cido etanico (CH3 - COOH):...............................................................13
4.BASES...................................................................................................................................13
4.1. Classificao das bases......................................................................................................14
4.1.1. Quanto ao nmero de hidroxilas presentes:....................................................................14
4.1.2. Em relao solubilidade...............................................................................................14
4.1.3. Em relao fora bsica:..............................................................................................15
4.2. Nomenclatura.....................................................................................................................15
4.3. Algumas bases importantes................................................................................................15
4.3.1. Hidrxido de clcio (Ca(OH)2):.....................................................................................15
4.3.2. Hidrxido de sdio (NaOH)............................................................................................16
4.3.3. Hidrxido de amnio (NH4OH).....................................................................................16
4.3.4. Hidrxido de magnsio (Mg(OH)2):..............................................................................16
4.3.5. Hidrxido de alumnio (Al(HO)3):.................................................................................16
5. SAIS......................................................................................................................................16
5.1. Nomenclatura dos sais.......................................................................................................17
5.2. Solubilidade.......................................................................................................................18
5.3. Hidrogeno-sais e Hidrxi-sais............................................................................................18
5.3.1. Hidrogeno-sal:.................................................................................................................18
3

5.3.2. Hidrxi-sal:.....................................................................................................................18
5.4. Alguns sais conhecidos......................................................................................................19
5.4.1. Cloreto de sdio (NaCl):.................................................................................................19
5.4.2. Carbonato de sdio (Na2CO3):......................................................................................19
5.4.3. Hipoclorito de sdio (NaOCl):........................................................................................19
5.4.4. Bicarbonato de sdio NaHCO3 (hidrogenocarbonato de sdio):................................19
5.4.5. Nitrato de sdio (NaNO3):..............................................................................................19
5.4.6. Sulfato de clcio (CaSO4):.............................................................................................20
6.XIDOS................................................................................................................................20
6.1. Nomenclatura dos xidos...................................................................................................20
6.1.1.xidos bsicos:................................................................................................................20
6.1.2.xidos cidos ou anidridos..............................................................................................21
6.1.3. xidos anfteros:............................................................................................................21
6.2. xidos indiferentes:...........................................................................................................22
6.3. Os xidos mistos................................................................................................................22
6.4. Perxidos............................................................................................................................22
6.5. Outros xidos.....................................................................................................................22
6.5.1. xido de clcio (CaO)....................................................................................................22
6.5.2. Dixido de carbono (CO2)..............................................................................................23
6.5.3. xido de magnsio (MgO):............................................................................................23
6.5.4. xido de silcio (SiO2):..................................................................................................23
CONCEITOS MODERNOS DE CIDOS E BASES..........................................................23
INTRODUO.......................................................................................................................23
1.CIDOS E BASES DE LEWIS..........................................................................................24
2.CIDOS E BASES DE ARRHENIUS...............................................................................25
4

3.CIDOS E BASES DE BRONSTED-LOWRY................................................................26

3.1. Pares cido-base conjugados..............................................................................................29
3.2. cidos de Bronsted: Fora.................................................................................................30
3.3. Bases de Bronsted: Fora...................................................................................................31
4.CIDOS E BASES MOLES E DUROS.............................................................................32
CONSIDERAES FINAIS.................................................................................................34
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS..................................................................................35

CIDOS, BASES, SAIS E XIDOS

INTRODUO
Com o avento de novas tecnologias, o estudo da qumica tem sido efetuado de
forma a contribuir para a descoberta de muitas substncias. Com isso, faz-se necessria a
ramificao no que concerne a classificao de tais substncias descobertas para facilitar seu
estudo e compreenso de suas caractersticas. Para isso, as substncias devem ser agrupadas,
dependendo de uma srie de parmetros, de acordo com suas caractersticas fsicas e qumicas
em espcies de famlias, assim como ocorre com a organizao dos elementos na Tabela
Peridica. Tal forma de organizao permite facilitar o seu estudo bem como compar-las
com outras substncias.
Portanto, as famlias nas quais as substncias so agrupadas so as Funes
Qumicas, que abrangem todas as substncias que possuem propriedades funcionais comuns
entre si. Dependendo da classe de compostos que alvo de estudos, as funes podem
pertencer Qumica Orgnica ou Qumica Inorgnica. Na Qumica Orgnica existem
variadas funes, dentre elas, lcoois, aldedos, cetonas, cidos carboxlicos, entre outras. As
substncias pertencentes a cada famlia so classificadas de acordo com a presena do grupo
funcional que possuem. J na Qumica Inorgnica, tambm ocorre a segregao das
substncias em classes de compostos que possuem caractersticas em comum. As principais

funes da Qumica Inorgnica so os cidos, as Bases, os Sais e os xidos. Tais funes

sero alvo de estudo no presente trabalho.
Para que as Funes Inorgnicas possam ser mais bem compreendidas, faz-se
necessria uma explicao, mesmo que sucinta, de alguns conceitos e teorias importantes.

1.TEORIA DA DISSOCIAO INICA DE ARRHENIUS

Svante August Arrhenius foi um qumico sueco nascido em 1859 e props a
conhecida Teoria da Dissociao Inica que, verificada por ele, mostrava que algumas
solues aquosas so perfeitamente capazes de conduzir corrente eltrica como, por exemplo,
uma soluo aquosa de NaCl (cloreto de sdio). Esta soluo passvel de conduo de
eletricidade uma vez que, quando o referido sal dissolvido em gua, sua estrutura cristalina
desmontada e, como a natureza da ligao entre o sdio (Na) e o cloro (Cl) inica, as
molculas da gua provocam a ruptura desta estrutura cristalina e os ons Na + (ction) e Cl(nion) se tornam mais livres para se movimentarem no meio. Logo, o sal NaCl um
eletrlito que, em soluo aquosa, apresenta-se como ons, que so partculas eletricamente
carregadas. (FELTRE, 2004)
Porm, Arrhenius tambm percebeu que certas substncias, mesmo em soluo
aquosa, no possuem a propriedade de se apresentarem como eletrlitos, logo, tais substncias
so chamadas de no-eletrlitos por no serem eficazes na conduo de corrente eltrica. Este
o caso, por exemplo, da sacarose (C12H22O11) que, em meio aquoso, apresenta-se como uma
substncia neutra, ou seja, sem carga, o que a torna impossibilitada de conduzir corrente
eltrica. (FELTRE, 2004)
um importante ressaltar que, os no-eletrlitos so substncias moleculares, ao
passo que os eletrlitos podem tanto serem moleculares como, tambm, substncias inicas.
Quando o cloreto de sdio est em meio aquoso ocorre, justamente, a separao dos ons (Na +
e Cl-), a chamada dissociao inica ou eletroltica. (FELTRE, 2004)

2.IONIZAO E GRAU DE IONIZAO

Considerando-se outra substncia, o HCl por exemplo. Tal composto, quando em

soluo aquosa tem a segregao dos ons em H+ e Cl-. A este fenmeno d-se o nome de
ionizao. Para que se possa medir se um eletrlito forte ou fraco, contamos com o auxlio
de uma simples equao:
= nmero de molculas ionizadas/ nmero de molculas dissolvidas
Para eletrlitos fortes, o valor de dever estar entre 50 e 100%. Para eletrlitos
moderados, este valor pode oscilar entre 5 e 50%. J para eletrlitos fracos, os valores de
so inferiores a 5%.

3. CIDOS

Muitas substncias presentes em nosso dia a dia so substncias consideradas

cidas. Tais substncias, para que possam se assim consideradas devem apresentar algumas

caractersticas em comum. Entre estas caractersticas podem se destacar:

Sabor cido: frutas como laranja, limo abacaxi, dentre outras, apresentam uma acidez
caracterstica. Tal acidez pode ser sentida em virtude da presena de ons H + que entram em

contato com as clulas presentes na lngua e permitem a sensao desta acidez.

Presena de Hidrognio: muitas substncias cidas (se no todas) apresentam um ou mais
tomos de hidrognio no lado esquerdo de sua frmula molecular. Porm, tal afirmativa no
abrange todas as substncias. Dois bons exemplos so a gua (H2O) e o perxido de
hidrognio (H2O2). Como exemplos de substncias cidas, de acordo com esta caracterstica,
tem-se o H2SO4 (cido sulfrico), HCl (cido clordrico), H3PO4 (cido fosfrico), entre

outros.
cidos reagem com metais liberando gs hidrognio (H2): substncias cidas, quando
colocadas com metais que apresentam facilidade de reagir, formam, como um dos produtos da
reao, o hidrognio gasoso. Como exemplo:
2HCl + Zn

ZnCl2 (aq) + H2 (g)

cidos reagem com bases: de acordo com estudos, comprovou-se que substncias cidas so
capazes de reagirem com substncias bsicas formando, como produtos da reao, sal e gua.
Como no exemplo:
HCl + NaOH

NaCl + H2O

Logo, o cido clordrico, quando colocado na presena de uma base, no caso

hidrxido de sdio, reage e produz o cloreto de sdio (sal) e gua.

Conduo de corrente eltrica: como mencionado anteriormente, substncias capazes de se
ionizarem em soluo aquosa podem conduzir corrente eltrica. Substncias cidas, quando
dissolvidas em gua, formam solues condutoras de eletricidade. Isto se deve ao fato de que,
quando em meio aquoso, os cidos liberam seu ction (H +) e seu respectivo nion, o que torna

a soluo apta para a conduo de corrente eltrica.

Reao com indicadores: segundo MACEDO E CARVALHO (2000), [...] indicadores so
substncias que revelam a presena de ctions de hidrognio livres em soluo. [...]. Muitas
substncias podem funcionar como indicadores, como a fenolftalena, suco de repolho roxo,
papel de tornassol, etc. No caso especfico do papel tornassol, quando o mesmo colocado
em soluo cida, torna-se avermelhado. Isto pode ser explicado porque [...] os ons H+ do
meio cido reagem com suas molculas, mudando o arranjo de seus tomos, e, como
consequncia, h uma mudana na colorao do indicador. (MACEDO E CARVALHO,
2000)
J o indicador fenolftalena torna-se incolor na presena de soluo cida.

3.1 cidos de Arrhenius

O cientista Arrhenius (o mesmo que props a Teoria da Dissociao Inica)
elaborou o seguinte conceito em relao s substncias cidas:
cidos so compostos que em soluo aquosa se ionizam, produzindo como on
positivo o ction hidrognio (H+).
Logo, por terem em comum pelo menos um hidrognio ionizvel em meio
aquoso, o H+ tido como o radical funcional dos cidos.
No entanto, segundo FELTRE (2004), Atualmente sabe-se que a definio de
Arrhenius no rigorosamente correta. Na verdade, em soluo aquosa, o ction H + se une a
uma molcula de gua formando o on H3O+, chamado hidrnio ou hidroxnio.
H+ + H2O

H3O+

3.2 Classificao dos cidos

Os cidos podem se classificados de acordo com algumas de suas caractersticas:

3.2.1Quanto ao nmero de hidrognios ionizveis:

Monocidos: liberao, durante a ionizao, de apenas um on H+. Ex.: HCl.

Dicidos: liberao, durante a ionizao, de 2 H+ por molcula. Ex.: H2SO4.
Tricidos: liberao, durante a ionizao, de 3 H+ por molcula. Ex.: H3PO4.
Tetrcidos: liberao, durante a ionizao, de 4 H+ por molcula.Ex.: H4P2O7.
Vale a ressalva que os cidos que apresentam dois ou mais hidrognios ionizveis
tambm so conhecidos como policidos e que tais ons no so liberados em soluo de uma
nica vez.
3.2.2. Presena ou no de oxignio na molcula: temos hidrcidos, que so os
cidos que no apresentam o tomo de oxignio em sua molcula. Ex.: HCl, HF, HBr. J os
oxicidos possuem ao menos um tomo de oxignio em sua molcula. Ex.: H2SO4, HNO3,
H3PO4.
3.2.3. De acordo com a fora cida: esta a facilidade ou no com que os cidos

liberam em soluo seus ons H+. Com base nisso, os cidos podem ser:
Fortes: se o percentual de ionizao () maior que 50.
Moderados: quando o percentual de ionizao est entre 5 e 50.
Fracos: so aqueles cujo menor do que 5.
Dentre os hidrcidos, os mais fortes so: HI, HBr, HF, H 2S, HCN, etc. (MACEDO
E CARVALHO, 2000).
J em oxicidos, determina-se a fora subtraindo-se o nmero de oxignios pelo
de hidrognios. Caso o valor esteja entre 2 e 3, forte; caso este seja 1, o cido fraco. Vale
ressaltar que o cido carbnico (H2CO3) no segue tal regra e se ioniza fracamente.

3.3 Nomenclatura
A nomenclatura dos cidos varia de acordo com a presena ou ausncia de
oxignio na molcula:
3.3.1 Hidrcidos: terminao DRICO
cido + nome do nion + drico.
Ex.: HCl: cido clordrico; HCN: cido ciandrico.

3.3.2 Oxicidos

Apenas um xido formado:

cido + nome do elemento + ico
Ex.: H2CO3: cido carbnico
9

Quando h a possibilidade de formao de 2 oxicidos:

cido + nome do elemento + ico (maior nox) ou oso (menor nox)
Ex.: HNO3: cido ntrico; HNO2: cido nitroso.
Havendo possibilidade de formao de 3 ou mais oxicidos:
cido per + elemento + ico
cido + elemento + ico
cido + elemento + oso
cido hipo + elemento + oso
Ex.: HClO4: cido perclrico; HClO3: cido clrico; HClO2: cido cloroso; HClO:
cido hipocloroso.

3.4. Alguns cidos e suas aplicaes

3.4.1. cido clordrico (HCl): um dos componentes do suco gstrico presente
no estmago. um cido altamente corrosivo cujo vapor txico. Apresenta-se como um gs
de alta solubilidade em gua. largamente empregado na produo de corantes e produtos de
limpeza, como o cido muritico, que no contm HCl puro. Pode ser produzido em escala
industrial:
H2 + Cl2

2HCl

ou em laboratrio,
2NaCl + H2SO4

Na2SO4 + HCl

3.4.2. cido fluordrico (HF): produzido a partir do minrio fluorita, CaF 2, um

lquido incolor e bastante corrosivo.
CaF2 + H2SO4

CaSO4 + 2HF

O HF utilizado para decorao de objetos de vidro, pois corrosivo, atacando a

slica. (FELTRE, 2004)
3.4.3. cido sulfrico (H2SO4): lquido incolor e corrosivo, sendo pouco
voltil. Pode ser produzido por processo cataltico, onde, a sequncia das reaes a seguinte:

Queima de enxofre: S + O2
SO2
Oxidao do SO2: 2SO2 + O2
2SO3
Reao do SO3 com gua: SO3 + H2O

H2SO4

amplamente utilizado na produo de plsticos, celulose, tintas, no

refino de petrleo, em bateria de automveis, entre outros. (FELTRE, 2004).
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3.4.4. cido ntrico (HNO3): solvel em gua, corrosivo e txico. A nvel

industrial produzido a partir da amnia:
4NH3 + 5O2
2NO + O2
3NO2 + H2

4NO + 6H2O
2NO2
2HNO3 + NO

Amplamente utilizado no fabrico de explosivos, medicamentos e na composio

qumica de fertilizantes.
3.4.5. cido Ciandrico (HCN): nos Estados unidos, era amplamente utilizado
nas cmaras de gs para executar indivduos condenados morte. Tambm empregado na
indstria de plsticos, corantes, acrlicos, entre outros. tambm conhecido como cido
prssico ou, ainda, cianureto de hidrognio, um cido fraco e pode ser encontrado tanto no
estado lquido como gasoso, sendo bastante voltil. Foi descoberto em 1782, pelo qumico
Scheele na Prssia, que o sintetizou a partir do azul da Prssia, portanto o nome cido
prssico, amplamente utilizado antigamente.
sintetizado principalmente pela reao de metano com amnia e oxignio, a
altas temperaturas, tendo a platina como agente catalisador da reao, produzindo gua, alm
do prprio cido. (CARDOSO, 2011)
3.4.6. cido carbnico (H2CO3): empregado na indstria de bebidas, estando
presente nos refrigerantes e guas gaseificadas. formado quando da reao da gua com o
gs dixido de carbono:
CO2 + H2O

H2CO3

3.4.7. cido fosfrico (H3PO4): utilizado como aditivo em alguns refrigerantes

e, tambm, utilizado na composio qumica de fertilizantes na agricultura.
3.4.8. cido actico cido etanico (CH3 - COOH): cido constituinte do
vinagre. amplamente utilizado na sntese de vrios compostos. Segundo FOGAA (2010)
[...] o mtodo mais comum de obteno do cido actico puro exatamente por
meio da fermentao do etanol presente em solues alcolicas, principalmente no
vinho. Essa oxidao do etanol conseguida pela ao de micro-organismos, como
bactrias do gnero Acetobacter e Clostridium acetobtylicum. J no processo de
fermentao, a ao normalmente do fungo Mycoderma aceti, que produz a
enzima alcooloxidase, que atua como catalisadora nessa reao.

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4.BASES
So tambm conhecidas como hidrxidos, e so substncias que, segundo
Arrhenius:
[...] por dissociao inica, liberam, como on negativo, apenas o nion hidrxido
(OH-), tambm chamado de oxidrila ou hidroxila. (FELTRE, 2004).
As substncias bsicas tambm se dissociam em ons em soluo aquosa. Como
exemplo, tem-se o NaOH (hidrxido de sdio) que, e soluo aquosa, se ioniza em Na+ e OH-.
As bases possuem, portanto, o grupo hidrxido como grupo funcional. Algumas

de suas caractersticas tambm incluem:

So capazes de formarem solues condutoras de eletricidade, pois se ionizam (apenas bases

lquidas);
Apresentam (algumas) sabor amargo ou adstringente, caracterizado pelo on OH;
Reagem com indicadores: Tornassol, deixando-o vermelho em contato com substncia bsica,
ou fenolftalena, tornando-se avermelhada ou rsea.

4.1. Classificao das bases

De acordo com algumas caractersticas, a bases podem ser assim classificadas:

4.1.1. Quanto ao nmero de hidroxilas presentes:

Monobase: aquela que possui apenas uma hidroxila. (NaOH, KOH)

Dibase: apresenta 2 ons OH-. (Ca(OH2), Mg(OH)2)
Tribase: apresenta 3 hidroxilas. (Al(OH)3, Fe(OH)3)
Tetrabase: possui 4 ons OH-. (Sn(OH)4, Pb(OH)4)

4.1.2. Em relao solubilidade

Segundo MACEDO E CARVALHO (2000), A solubilidade est relacionada
conduo de corrente eltrica numa soluo bsica. Ser mais solvel a base que melhor

conduzir eletricidade.. Portanto, as bases (em relao solubilidade m gua) podem ser:
Solveis: so as bases de metais do grupo 1A (metais alcalinos) e a amnia. Ex.: LiOH, KOH,

NaOH.
Pouco solveis: as bases constitudas de matais do grupo 2A (metais alcalino terrosos). Ex.:
Ca(OH)2, Sr(OH)2.
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Insolveis: so as bases dos demais grupos da tabela peridica. Ex.: Ni(OH) 3, Pb(OH)4,
Fe(OH)3
4.1.3. Em relao fora bsica: quanto mais solvel em gua, maior a fora

bsica.
Bases fortes so as os metais dos grupos 1 e 2A;
Bases fracas so as dos demais grupos.

4.2. Nomenclatura

Caso o elemento forme apenas uma base:

hidrxido de + nome do elemento
Ex.: NaOH:hidrxido de sdio.
Se o elemento formar 2 bases, leva-se em considerao o nox:
hidrxido de + nome do elemento + ico (maior nox) ou oso (menor nox)
Ex.: Fe(OH)3: hidrxido frrico; Fe(OH)2: hidrxido ferroso.
Tambm possvel utilizar apenas o nmero de oxidao do elemento, indicado
por algarismo romano:
Fe(OH)3: hidrxido de ferro III
Fe(OH)2: hidrxido de ferro II.

4.3. Algumas bases importantes

4.3.1. Hidrxido de clcio (Ca(OH) 2): apresenta-se como slido branco e
moderadamente solvel. conhecido como cal hidratada, extinta ou apagada.
bastante empregada na construo civil, agricultura (inseticidas) e no tratamento
de guas e esgotos.
4.3.2. Hidrxido de sdio (NaOH) a famosa soda custica. Apresenta-se como
slido branco e bastante corrosiva. Utilizada na fabricao de desentupidores de pias, na
preparao de sabo, na purificao de derivados de petrleo, etc.
Em escala industrial, sua sntese feita por eletrlise de soluo aquosa de NaCl:
2NaCl + 2H2O

2NaOH + H2 + Cl2

4.3.3. Hidrxido de amnio (NH4OH) uma soluo aquosa de NH3 (amnia):

NH3 + H2O

NH4OH

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Empregado como produto de limpeza, na produo de gs de refrigerao e na

sntese do cido ntrico (HNO3).
4.3.4. Hidrxido de magnsio (Mg(OH)2): utilizado como laxante e anticido,
apresenta-se como um slido branco, pouco solvel em gua. , muitas vezes, obtido da
mistura entre o hidrxido de clcio em gua numa proporo de 7% em massa.
4.3.5. Hidrxido de alumnio (Al(HO)3): composto slido, que se apresenta na
foram de cristais brancos, ocorrendo naturalmente na forma do mineral gipsita. Esta base pode
ser preparada em laboratrio pela precipitao de solues de sais de alumnio.

5. SAIS
Muitos sais so encontrados na natureza, porm, muitos outros podem ser
sintetizados a partir da reao entre um cido e uma base. Os sais esto presentes em nosso
dia a dia, tais como o NaCl (cloreto de sdio), o NaHCO3 (bicarbonato de sdio), o 2CaSO4
H2O (sulfato de clcio hidratado), dentre outros.
Os sais geralmente apresentam sabor salgado e, quando dissolvidos em gua,
sofrem dissociao inica. Porm, muitos so insolveis em gua. Aqueles que e dissolvem
em gua so passveis de conduo de corrente eltrica, quanto mais solvel, maior a
condutividade. Os sais apresentam, ainda, estrutura cristalina definida.
Segundo FELTRE (2004),
Os sais tambm so muito usados nas indstrias qumicas. O sal comum (NaCl)
muito usado na fabricao de soda custica (NaOH), do gs cloro (Cl 2) e hidrognio
(H2). Outro exemplo importante o do calcrio (CaCO 3) usado na fabricao da cal
(CaO), do vidro, do cimento, como fundente em indstrias metalrgicas, etc.

A definio de Sal pode ser assim descrita:

Sais so compostos inicos que possuem, pelo menos, um ction diferente do H+
e um nion diferente do OH-.
Os sais tambm so oriundos de reaes cido-base, onde o ction oriundo da
base e o nion do cido. Segundo a definio, temos como exemplos CaClBr, NaCl.
Ca(OH)Cl, entre outros.

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5.1. Nomenclatura dos sais

Normalmente, o nome de um sal derivado da base e do cido que lhe deram
origem. Assim, de acordo com a terminao do cido:
cido + drico, oso, ico + sal eto, ito, ato.
Com base nisto, o nome do sal dado da seguinte maneira:
nome do cido de origem + eto, ito, ato + nome do ction da base
Como exemplo, segundo FELTRE (2004),
HCl + NaOH

NaCl + H2O

Onde o cido clordrico reage com o hidrxido de sdio, produzindo o cloreto de

sdio e gua.
HNO2 + KOH

KNO2 + H2O

Onde o cido nitroso reage com hidrxido de potssio, produzindo nitrato de

potssio e gua.
2H3PO4 + 3Ca(OH)2

Ca3(PO4)2 + 6H2O

Onde o cido fosfrico reage com o hidrxido de clcio, produzindo fosfato de

clcio e gua.

5.2. Solubilidade
Os sais normais apresentam solubilidade, de acordo com suas caractersticas,

segundo FELTRE (2004).

Nitratos, Cloratos e acetatos: so solveis;
Cloretos, Brometos, Iodetos: so solveis com exceo do Ag+, Hg22+ e Pb2+;
Sulfatos: so solveis com exceo do Ca2+, Sr2+, Ba2+, e Pb2+;
Sulfetos: so insolveis, exceo do Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+, NH4+, Ca2+, Sr2+, Ba2+;
Outros sais: so insolveis, exceo do Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+, NH4+.

5.3. Hidrogeno-sais e Hidrxi-sais

Segundo MACEDO E CARVALHO (2000), So sais obtidos de reaes em que
o on hidrognio ou on hidrxido aparece intercalado ao ction e nion da frmula do sal.
5.3.1. Hidrogeno-sal: tem, em sua estrutura, um ou mais hidrognios ligados ao
ction da base e nion do cido. O nome do respectivo sal fornecido a partir da quantidade
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de hidrognio. Ex.: NaHSO4: mono-hidrogeno sulfato de sdio; KHPO4: di-hidrogeno fosfato

de potssio.
5.3.2. Hidrxi-sal: semelhante a nomenclatura anterior, porm, diz respeito a
quantidade de hidroxilas. Ex.:Ca(OH)Cl: mono-hidrxi cloreto de clcio; Pb(OH) 3NO3: tihidrxi nitrato de chumbo.

5.4. Alguns sais conhecidos

5.4.1. Cloreto de sdio (NaCl): importante na conservao de carnes e obtido da
gua do mar. Industrialmente utilizado na produo do NaOH, H2 e Cl2:
2NaCl + 2H2O

2NaOH + H2 + Cl2

5.4.2. Carbonato de sdio (Na2CO3): empregado na fabricao do vidro

conhecido como soda ou barrilha.
Na2CO3 + CaCO3 + SiO2

vidro (silicato de sdio e clcio)

Tambm e utilizado na indstria de corantes, produo de sabo e detergentes,

indstrias txteis e siderrgicas, tratamento de piscinas, entre outros.
5.4.3. Hipoclorito de sdio (NaOCl): utilizado no branqueamento de roupas e
para o tratamento de banheiros. Tambm utilizado na desinfeco de vegetais.
5.4.4. Bicarbonato de sdio NaHCO3 (hidrogenocarbonato de sdio): em
virtude de reagir com o cido clordrico presente no suco gstrico, amplamente utilizado
como anticido estomacal. A reao a seguinte:
NaHCO3 + HCl

NaCl + H2O + CO2

5.4.5. Nitrato de sdio (NaNO3): Segundo FOGAA (2012),

Esse sal conhecido como salitre do Chile, porque ele encontrado em abundncia
em grandes depsitos naturais nos desertos chilenos. muito empregado para
produzir fertilizantes e na fabricao de plvora negra. tambm usado como
conservante de carnes enlatadas e defumadas.

5.4.6. Sulfato de clcio (CaSO4): muito utilizado na construo civil e, na

medicina, em imobilizao ortopdica. Na forma hidratada o gesso, porm, na forma anidra
constitui a matria prima para o giz.
16

6.XIDOS
Uma definio de xidos, segundo FELTRE (2004) xidos so compostos
binrios nos quais o oxignio o elemento mais eletronegativo.
Portanto, o nico elemento mais eletronegativo que o oxignio o flor, por isso,
o flor combinado com oxignio como nos compostos OF2, O2F2 no so xidos, mas sim
fluoretos de oxignio.

6.1. Nomenclatura dos xidos

A nomenclatura depende da natureza do xido:
6.1.1.xidos bsicos: so aqueles que, reagindo com substncias cidas
produzem sal e gua. Tambm podem reagir com gua originando uma base. Segundo
FELTRE (2004), Os xidos bsicos so formados por metais com nmeros de oxidao
baixos (+1, +2, ou +3). So compostos slidos, inicos, que encerram o nion oxignio (O 2-) e
apresentam pontos de fuso e de ebulio elevados. Os xidos dos metais alcalinos e alcalinos
terrosos reagem com gua; os demais xidos bsicos so pouco solveis em gua.
A nomenclatura de tais xidos feita da seguinte maneira:
xido de + nome do elemento
Ex.: Na2O: xido de sdio
Porm, caso o elemento possa formar 2 xidos:
xido + nome do elemento + ico (maior nox) ou oso (menor nox)
Ex.: Fe2O3: xido frrico
FeO: xido ferroso.
Sendo formados mais de 2 xidos, pode ser utilizado algarismo romano para
indicar o nox do elemento:
Fe2O3: xido de ferro III
FeO: xido de ferro II
Ainda possvel indicar nmero de oxignios e o nmero do elemento:
Fe2O3: trixido de diferro.

6.1.2.xidos cidos ou anidridos

so aqueles que reagem com gua formando cidos.
17

SO3 + H2O

H2SO4

Estes xidos so formados por no metais (sendo gasosos) ou por metais de alto
nmero de oxidao. Ex.: CrO3, MnO3. Tambm so solveis em gua.
So, tambm, chamados anidridos por serem uma espcie de cido sem gua.
O nome de tais xidos pode ser assim representado:
anidrido + nome do elemento + ico (maior nox) ou oso (menor nox)
Ex.: SO3: anidrido sulfrico
SO2: anidrido sulfuroso
Caso o elemento forme apenas um nox, a terminao ico: CO 2: anidrido
carbnico.
6.1.3. xidos anfteros: so aqueles que se comportam tanto como xidos cidos
como ora como xidos bsicos. Estes s reagem ou com cidos fortes ou com bases fortes.
Bsico: ZnO + 2HCl
cido: 2NaOH + ZnO

ZnCl2 + H2O
Na2ZnO2 + H2O

Os xidos anfteros apresentam nomenclatura iguais a dos xidos bsicos e

apresentam como principais caractersticas serem slidos solveis em gua e inicos.
Quando o metal pode formar muitos xidos, seu carter vai de bsico para cido,
passando por anftero, de acordo com o aumento do nmero do nox.
CrO: bsico
Cr2O3: anftero
CrO3: cido
6.2. xidos indiferentes: so tidos como neutros que no reagem com gua,
bases ou cidos. Geralmente so gasosos. Ex.: CO, NO2, NO.
6.3. Os xidos mistos so aqueles que se apresentam como se fossem formados
por 2 outros xidos, sendo do mesmo elemento qumico. Ex.: Fe3O4 equivale a FeO.
Segundo FELTRE (2004), So sempre xidos metlicos, slidos e de estrutura
inica. A nomenclatura preferida neste caso :
Fe3O4: tetrxido de triferro.
6.4. Perxidos so xidos que so capazes de reagir com a gua ou cidos
(diludos) produzindo o perxido de hidrognio. Ex.:
Na2O2 + 2H2O

2NaOH + H2O2

Na nomenclatura, faz-se uso da palavra perxido: Na2O2: perxido de sdio.

18

So utilizados, segundo MACEDO E CARVALHO (2000), [...] em escala

industrial como alvejantes de tecidos, polpa de celulose, etc. So oxidantes poderosos e,
quando em contato com redutores, originam raes violentas que chegam a provocar leses.

6.5. Outros xidos

6.5.1. xido de clcio (CaO) a cal virgem, que reage com gua e com cidos.
empregada na construo civil, produo de vidro, tratamento de guas e esgotos.
6.5.2. Dixido de carbono (CO2) pode ser sintetizado de vrias maneiras, como
na queima do carvo. solubilizado nos refrigerantes e guas gaseificadas.
6.5.3. xido de magnsio (MgO): ao ser misturado com gua d origem ao
hidrxido de magnsio (chamado leite de magnsia).
6.5.4. xido de silcio (SiO 2): o xido mais abundante da crosta terrestre e
conhecido como slica. Obtido a partir da areia e tambm encontrado em diversos minerais
como, por exemplo, quartzo, ametista e topzio.

CONCEITOS MODERNOS DE CIDOS E BASES

INTRODUO
A Qumica, como cincia experimental, no mantm seus conceitos, frmulas,
teorias e postulados de forma esttica, ou seja, de forma a no serem passveis de alteraes
no curso das descobertas. Logo, com o advento de novas tecnologias que auxiliam nos
estudos dos que se dedicam esta fascinante cincia, possvel perceber que ocorrem,
constantemente, descobertas passveis de comprovao cientfica experimental que permitem
aprimorar conceitos ou reconstru-los de forma que se tornem mais atuais.
Um exemplo de teorias, que passaram por modificaes ao longo da histria
devido dedicao dos cientistas, foram as Teorias cido-Base. Os conceitos do que so estas
substncias, caractersticas, aplicaes, reaes possveis entre outros, foi modificada de
forma a contemplar diversas substncias.
Segundo BROWN (2003),
19

Os cidos e bases so importantes em inmeros processos qumicos que ocorrem em

nosso redor, desde processos industriais at processos biolgicos, desde reaes no
laboratrio at aquelas em nosso ambiente. O tempo necessrio para um objeto
metlico imerso em gua se corroer, a habilidade do ambiente aqutico dar suporte
vida de peixes e plantas, o destino de poluentes remodos do ar pela chuva e at
mesmo a velocidade de reaes que mantm nossa vida, todos dependem de maneira
crtica da acidez e basicidade das solues. Uma grande parte da qumica pode ser
entendida em termos de reaes cido-base.

Logo, so de suma importncia o estudo e aprofundamento dos cidos e bases

para que se possa compreender uma srie de fenmenos qumicos do dia-a-dia.
Conceitos mais modernos surgiram aps as teorias propostas pelo qumico sueco
Svante August Arrhenius. Dentre tais conceitos, tm-se os de Bronsted, Lowry e Lewis.
justamente para discorrer sobre tais conceitos que o presente estudo se coloca.

1.CIDOS E BASES DE LEWIS

Segundo SOLOMONS (2000),
A teoria de cido-base foi consideravelmente ampliada por G.N. Lewis em 1923.
Atacando ao que ele chamava de o culto ao prton, Lewis props que cidos so
definidos como receptores de par de eltrons e bases so definidas como doadoras
de par de eltrons.
Na teoria de cido-base de Lewis, o prton no o nico cido; muitas outras
espcies tambm so cidas [...].

Logo, observa-se que a definio de Lewis no que concerne aos cidos bastante
ampla, pois permite que uma srie de substncias atuem como cidos. Com esta definio,
possvel que, durante uma reao, uma substncia cida esteja presente, contudo, no seja
observada a transferncia do prton (on H+), como ocorre com a definio de Arrhenius, que
diz que substncias cidas so aquelas que liberam um on H+ no meio reacional. Observa-se,
ainda, que a teoria de Arrhenius acerca dos cidos e bases passvel de aplicao apenas em
solues aquosas, ou seja, para reaes que ocorrem na presena de gua.
Ainda segundo as definies de Lewis, uma substncia pode ser considerada
bsica quando possui ao menos um par de eltrons disponveis para conseqente doao.
Desta forma, pode atuar recebendo um prton ou outro on deficiente em eltrons. Segundo
SOLOMONS (2000),
A teoria de Lewis, por causa de sua ampla definio de cidos, permite incluir na
teoria cido-base todas as reaes de Bronsted-Lowry e, como veremos, muitas
outras.

20

Qualquer tomo deficiente de eltrons pode atuar como um cido de Lewis. Muitos
compostos contendo elementos do grupo 3, como boro e alumnio, so cidos de
Lewis porque tomos do grupo 3 tm apenas um sexteto de eltrons em sua camada
mais externa. Muitos outros compostos que tm tomos com orbitais vazios tambm
atuam como cidos de Lewis. Haletos de zinco e fero (III) (haletos frricos) so
frequentemente usados como cidos de Lewis[...]

Segundo ATKINS (2010), em relao s bases de Lewis,

Quando uma base de Lewis doa um par de eltrons a um cido de Lewis, as duas
espcies partilham um par de eltrons a partir de uma ligao covalente coordenada.
Um prton (H+) um aceitador de par de eltrons e, portanto, um cido de Lewis,
porque ele pode unir-se a (aceitar) um par de eltrons isolado de uma base de
Lewis. Em outras palavras, um cido de Bronsted fornecedor de um cido de
Lewis particular, o prton [...] Da mesma forma, uma base de Bronsted um tipo
especial de base de Lewis, uma substncia que pode utilizar um par de eltrons
isolados para formar uma ligao covalente com um prton. Por exemplo, o on
xido uma base de Lewis. Ele forma uma ligao covalente coordenada com o
prton, um cido de Lewis, fornecendo o par de eltrons da ligao.

A amnia, por exemplo, uma base de Lewis e, em meio aquoso:

NH3 + H2O

NH4+ + OH-

Para ATKINS (2010),

A definio de Lewis para bases tambm mais ampla do que a definio de
Bronsted. Todas as bases de Bronsted so tambm bases de Lewis, mas nem toda
base de Lewis base de Bronsted. Por exemplo, o monxido de carbono uma base
de Lewis importante por suas reaes com metais, mas no uma base de Bronsted
porque no aceita prtons.

interessante notar que, na teoria de Arrhenius para cido-base, a base a

substncia que possui o aceitador de prtons. J na teoria de Lewis, o cido o prtn, sendo
que, na teoria de Bronsted, [...] a substncia que fornece o prton o cido [...] (Atkins,
2010).

2.CIDOS E BASES DE ARRHENIUS

No sculo XIX acreditava-se que todas as substncias classificadas como cidos
apresentavam em sua composio o on H+. Com base nesta crena, o qumico sueco Svante
August Arrhenius, elaborou suas teorias acerca de substncias cidas e substncias bsicas.
Para este cientista, as bases so aquelas que, em meio aquoso, liberam ons hidroxila (OH-) e,
substncias cidas so aquelas que, tambm em meio aquoso, reagem liberando o chamado
prton, ons H+. Inclusive, o sabor azedo dos cidos se deve presena desses ons H+ e, em
relao s propriedades das bases, devem-se presena da hidroxila (OH-).
Segundo BROWN (2003),
21

[...] Mais tarde o conceito de Arrhenius de cido e base veio a ser expresso da
seguinte maneira: os cidos so substncias que, quando dissolvidas em gua,
aumentam a concentrao de ons H+. De forma semelhante, as bases so substncias
que, quando dissolvidas em gua, aumentam a concentrao de ons OH-.

Como exemplo de um cido de Arrhenius tem-se o HBr, um cido forte que, em

soluo aquosa, produz ons ctions (H+) e nions (Br-):
HBr(g) + H2O

H+(aq) + OH-

J o hidrxido de sdio (NaOH) uma substncia que constitui um bom exemplo

de uma base de Arrhenius, haja visto que a mesma, em meio aquoso, dissocia-se liberando
ons Na+ e OH- em soluo:
NaOH + H2O

Na+ + OH-

3.CIDOS E BASES DE BRONSTED-LOWRY

Arrhenius props, com seus conceitos, que cidos e bases, para dissociarem-se em
seus respectivos ons, devem, necessariamente, estarem em meio aquoso. Logo, as teorias do
qumico sueco foram se tornando, como o passar dos tempos, muito limitadas. Para resolver
estas limitaes, outros cientistas propuseram teorias mais abrangentes, ou seja, que no
necessitassem da presena do meio aquoso para a verificao da acidez ou da basicidade de
uma substncia. Dois destes cientistas que contriburam grandemente para a elaborao de
conceitos mais abrangentes foram Johannes Bronsted e Thomas Lowry.
O qumico dinamarqus Johannes Bronsted props, no ano de 1923, que cidos
so substncias passveis de doarem prtons. Em contrapartida, segundo os conceitos
propostos por Bronsted, bases so substncias que, independente de estarem ou no em meio
aquoso (tal como os cidos), so capazes de receber um prton (H+) oriundo do cido.
Segundo ATKINS (2010), O termo prton nessas definies refere-se ao on hidrognio, H+.
Um cido uma espcie que contm um tomo de hidrognio cido, isto , um tomo de
hidrognio que pode ser transferido na forma do ncleo, o prton, a outra espcie, que age
como base. Logo, os conceitos elaborados por Bronsted acerca dos cidos e bases levam em
considerao a doao (no caso de substncias cidas) e o recebimento (no caso das bases) de
prtons, independentemente do meio ser aquosos ou no.
22

Enquanto Bronsted propunha suas teorias acerca dos cidos e bases, outro
qumico tambm realizava, concomitantemente aos estudos de Bronsted, proposies no que
concerne s substncias que podem comportar-se como cidos ou bases. Este qumico era o
ingls Thomas Lowry e chegou s mesmas concluses que Johannes Bronsted: cidos so
doadores de prtons e bases so substncias aceitadoras de prtons. Logo, em virtude da
concomitncia das proposies de ambos os cientistas, esta teoria acerca dos cidos e bases
que se baseia na transferncia de prtons conhecida como teoria de Bronsted-Lowry.
importante verificar que um cido de Bronsted-Lowry no perde um prton
simplesmente. Ele deve estar na presena de uma substncia que atue como base, para que,
por fim, possa doar o seu hidrognio cido, ou seja, ocorra a transferncia do cido. Portanto,
um cido de Bronsted-Lowry s pode assim se comportar se houver outra substncia no meio
reacional que possa se comportar como base. Como exemplo de reao cido-base que no
ocorre em meio aquoso e segue, portanto, a definio de Bronsted-Lowry, a reao entre o
cido clordrico (HCl) com a amnia (NH3):
HCl + NH3

Cl- + NH4+

Onde, no exemplo acima, o HCl atua como cido, doando um prton. Porm, tal
substncia s pode assim se comportar em virtude da presena do NH3, que atua como base,
recebendo o prton.
Em meio aquoso, quando se tem um cido doando um prton para a gua (que
atua como base recebendo o mesmo), tem-se a formao do on hidrnio:
HCl + H2O

H3O+ + Cl-

Segundo BROWN (2003), Os qumicos usam H+(aq) e H3O+(aq) de maneira

intercambivel para representar a mesma coisa, ou seja, o prton hidratado responsvel pelas
propriedades caractersticas da solues aquosas de cidos. [...] o on H3O+(aq) representa
melhor a realidade.
Um exemplo interessante, segundo BROWN (2003), onde uma mesma substncia
se comporta como base tanto de Arrhenius como de Bronsted-Lowry a reao entre a
amnia e a gua:
NH3(aq) + H2O(l)

NH4+(aq) + OH-(aq)

Neste caso, a amnia uma base de Bronsted-Lowry por estar apta a receber um
prton da gua, que atua como cido. O NH3 tambm visto como uma base de Arrhenius por

23

aumentar a concentrao de ons OH- na soluo. J molcula de gua um cido de

Bronsted-Lowry, pois doa m prton.
Em relao fora dos cidos, para a teoria de Bronsted-Lowry, segundo ATKINS
(2010),
Um cido forte est completamente desprotonado em soluo. Um cido fraco est
parcialmente em soluo. A fora de um cido depende do solvente e um cido que
forte em gua pode ser fraco em outro solvente e vice-versa. [...], porm,
praticamente todas as reaes em organismos vivos e muitas reaes em laboratrio
ocorrem em gua, a menos que seja especificado o contrrio [...].

Tambm h substncias que podem se comportar como cido em determinadas

reae e como bases em outras. Tais substncias so chamadas de anfteras. Segundo
BROWN (2003), [...] Uma substncia anftera age como base quando combinada com algo
bem mais cido que ela prpria e como cido quando combinada com algo bem mais bsico
que ela.
As beses de Bronsted-Lowry tm como caracterstica possuir um par de eltrons
livres (ao menos um) para que o prton aceito possa se ligar. O on xido (O2-) uma base
forte, pois est carregado negativamente. Quando comparada amnia (NH3) percebe-se que
esta uma base fraca, pois eletricamente neutra. Ao receber on H+ o xido (O2-) se torna
protonado.
Segundo ATKINS (2010), Uma base forte est completamente protonada em
soluo. Uma base fraca est parcialmente protonada em soluo. Como no caso dos cidos, a
fora da base depende do solvente. Uma base forte em gua pode ser fraca em outro solvente
ou vice-versa. [...].

3.1. Pares cido-base conjugados

Haja vista que, em uma reao na qual se tem um equilbrio cido-base, tem-se a
transferncia dinmica do prton. Como exemplo hipottico, tem-se a seguinte reao:
HX(aq) + H2O(l)

X-(aq) + H3O+(aq)

Verificando-se a reao da esquerda para a direita (reao direta), percebe-se que a

substncia hipottica HX atua como cido de Bronsted-Lowry, pois doa um prton para a
gua (que atua como base de Bronsted-Lowry). Porm, ao ser observada a reao que ocorre
da direita para a esquerda (a reao inversa), v-se que o on hidrnio (H3O+) cido de

24

Bronsted-Lowry, uma vez que cede um prton para o on X- (que atua como base de
Bronsted-Lowry).
Segundo BROWN (2003),
Um cido e uma base como HX e X-, que diferem apenas na presena ou ausncia de
um prton, so chamados par cido-base conjugado. Cada cido tem uma base
conjugada, formada pela remoo de um prton de seu cido. Por exemplo, OH- a
base conjugada de H2O, e X- a base conjugada de HX. Analogamente, cada base
tem associada a ela um cido conjugado, formado pela adio de um prton base.
Assim, H3O+ o cido conjugado de H2O, e HX o cido conjugado de X-.

Como exemplos de pares cido-base conjugados, temos as seguintes reaes

(dentre muitas):
NO2-(aq) + H3O+(aq)

HNO2(aq) + H2O(l)
Onde: HNO2 o cido;
H2O a base;
NO2- a base conjugada;
H3O+ o cido conjugado.
Analogamente, na reao abaixo:
NH3(aq) + H2O(l)

NH4+(aq) + OH-(aq)

Onde: NH3 a base;

H2O o cido;
NH4+ o cido conjugado;
OH- a base conjugada.
Pode-se observar, ainda, que em cada reao a gua (H2O) possui caractersticas
distintas: na reao desta com o HNO2, a mesma atua como base; j na reao entre gua e
amnia (NH3), a primeira atua como cido. Logo, a gua apresenta carter anftero.

3.2. cidos de Bronsted: Fora

Para que se expresse a fora de um cido de Bronsted faz-se uso da chamada
constante de ionizao cida, representada por Ka. Como exemplo para uma reao de u cido
em meio aquoso, o clculo de Ka feito do seguinte modo:

H 3 O+

Ka=
25

Onde: Ka = produto das concentraes (elevados aos seus respectivos coeficientes

estequiomtricos), dividido pelo produto dos reagentes (tambm elevados aos seus respectivos
coeficientes estequiomtricos). Vale a ressalva que, na equao de Ka, concentraes de
substncias slidas e gasosas no entram na expresso. Para a gua, sua concentrao
constante, no havendo necessidade de ser expressa na reao.
Quando o valor de for Ka >> 1 (muito maior que 1), indica que o cido est
bastante desprotonado, logo, o cido forte. Porm, para Ka << 1 (muito menor que 1), temse um cido pouco dissociado, o que implica um cido fraco.

3.3. Bases de Bronsted: Fora

Analogamente a constante de acidez (Ka) para indicar a fora de cidos, ha
chamada constante de basicidade (Kb) para indicar a fora de bases.
Para uma reao de uma base, como a amnia, por exemplo, em gua,
NH4+(aq) + OH-(aq)

NH3(aq) + H2O(l)

a constante de basicidade dada por:

NH 4 +

OH

Kb=
Onde Kb ser o produto das concentraes dos produtos da reao (todos elevados
aos seus respectivos coeficientes estequiomtricos), dividido pelo produto das concentraes
dos regentes (elevados aos seus respectivos coeficientes estequiomtricos). Concentraes de
substncias slidas e gasosas no so expressas na equao.
Ao se obter um valor de Kb >> 1, tem-se uma base muito protonada, o que
implica que a mesma forte. Porm, quando Kb << 1, a base ser fraca, pois estar pouco
protonada.
A gua, na ausncia de substncias cidas e bsicas, se autoioniza. Tal fenmeno
conhecido como autoprotlise.
2H2O(l)

H3O+(aq) + OH-(aq)

Logo, Kw = [H3O+][OH-]
26

Experimentalmente, Kw apresenta um valo igual a 1,00 x 10-14 (a 25C). Logo,

poucas molculas de gua esto ionizadas.

4.CIDOS E BASES MOLES E DUROS

A definio de cidos e bases moles e duros surgiu atravs dos estudos do qumico
americano Ralph G. Peason, nascido e Chicago em 1919. Pearson fez a classificao dos
cidos e bases em moles e duros de acordo com a qumica de compostos de coordenao,
uma vez que certos grupos de ligantes, segundo o observado por ele em seus estudos, tinham
tendncia de preferirem reagir com determinados metais. J outros grupos de ligantes
apresentam tendncia de coordenar outros metais. (AJUDA QUMICA, 2009)
A classificao de R.G. Pearson ficou assim determinada:
CIDOS DUROS incluem os ons metlicos. So os metais alcalinos,
alcalinos terrosos e metais que apresentam elevado estado de oxidao, baixa
eletronegatividade e tamanho pequeno. Como exemplo tem-se: Eu3+, Ca2+, Na+,
Mg2+, Sc3+, La3+, Ce4+, K+, Co3+, Ti4+, Cr3+, Fe3+, Li+, Be2+, Sr2+, Zr4+, Cr6+, Mn2+,
Mn7+, Sn4+, Si4+, As3+, Ga3+, N3+, Cl3+, Cl7+, I5+, I7+, entre outros.
BASES DURAS so as espcies que possuem elevada eletronegatividade,
baixa polarizabilidade e que, como o caso das bases de Lewis, doam eltrons.
Como exemplos: F-, NH3, O2-, H2O, SO42-, NO3-, ClO4-, CO32-, OH-, RNH2,

CH3COO-, PO43-, N2H4, ROH, RO-, R2O, etc.

CIDOS MOLES tambm podem ser chamados de cidos macios so
espcies com baixo estado de oxidao, baixa capacidade polarizante, tamanho
grande. Incluem Pd2+, Pt2+, Pt4+, Cu+, Ag+, Au+, Cd2+, Hg+, Hg2+, CH3Hg+, Tl+,
CH2, O, Cl, Br, I, N, RO., RO2.

BASES MOLES ou bases macias incluem as espcies que recebem

eltrons e que possuem alto poder polarizante e baixa eletronegatividade.

Exemplos so: H-, R-,C2H4, C6H6, CN-, CO, SCN-, I-, R3P, R2S, RS-, R3As.
Tem-se, de aodo com esta classificao de R.G. Pearson, que cidos duros tm
preferncia de reagir com bases duras. J os cidos moles reagem com bases moles. No
primeiro caso, a ligao que se forma possui um carter inico. J a ligao entre um cido
mole e uma base mole apresenta carter covalente.
27

Os conceitos de cidos e bases duros e moles so relativos, podem variar. Os

cidos intermedirios incluem Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+, NO+, Sb3+, SO2, Pb2+, Os2+. J as
bases intermedirias englobam NO2-, SO32-, Br-, N2, N3-, C6H5NH2, C5H5N.

28

CONSIDERAES FINAIS
Pelas exposies feitas no presente trabalho, pode-se perceber o quo presente em
nosso cotidiano as funes da Qumica Inorgnica esto. Os cidos, as bases, os sais bem
como os xidos tm muitas aplicaes, sendo utilizados desde medicamentos at como
matria prima para a construo civil. Com base em tal fato, notrio que a Qumica est
longe de ser uma cincia abstrata, podendo ser percebida a sua presena na vida diria.
Tambm perceptvel que os conceitos da Qumica no so estticos, logo, so passveis de
modificaes de acordo com estudo e teorias propostos. claro que, para que um conceito
qumico seja modificado, fazem-se necessrios muitos anos de intensos estudos e foi,
justamente, o que eu muitos cientistas fizeram para chegarem aos conceitos de cidos e bases
que temos atualmente. Tais conceitos constituem o que h de mais atual e so ensinados aos
discentes em sala de aula para a melhor compreenso acerca das funes supracitadas.

29

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
AJUDA QUMICA. cidos e Bases. Disponvel em:
<http://ajudaquimica.webnode.com.br/news/acidos-e-bases/>. Acesso em: 09 nov. 2012.
AYALA, Jos Danilo. QUMICA DE CIDOS E BASES. Disponvel em:
<http://qui.ufmg.br/~ayala/matdidatico/acidobase.pdf>. Acesso em: 16 nov. 2012.
ATKINS, Peter; JONES, Loretta. Princpios de Qumica: Questionando a vida moderna e
o meio ambiente. 5 Porto Alegre: Bookman, 2010.
BROWN, Theodore L. et al. Qumica a Cincia Central. 9 So Paulo: Pearson Prentice
Hall, 2003.
CARDOSO, Mayara Lopes. cido Ciandrico. Disponvel em:
<http://www.infoescola.com/quimica/acido-cianidrico/>. Acesso em: 17 nov. 2012.
DOMENICO, Celso Di. cidos. Disponvel em:
<http://www.coladaweb.com/quimica/quimica-inorganica/acidos>. Acesso em: 17 nov. 2012.
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