Informe 12 Química Fisicoquimica AII

< MIE/14:00-20:00/ FQAII/D
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per, Decana de Amrica)
FACULTAD DE QUMICA E ING. QUMICA

E.A.P. QUMICA 07.1
DEPARTAMENTO ACADMICO DE FISICOQUMICA
LABORATORIO DE FISICOQUMICA AII
PRCTICA N 11: MEDIDAS DE pH Y TITULACIONES

POTENCIOMTRICAS
HORARIO:
MIRCOLES14:00 20:00
PROFESORA:
CLAUDIA VILLANUEVA HUERTA
FECHA DE ELABORACIN:
28 DE SEPTIEMBRE DE 2016
FECHA DE ENTREGA:
5 DE OCTUBRE DE 2016
INTEGRANTE:
14070083 MEGO DE LA CRUZ, FROY KEVIN
LIMA-PER
2016-II
PRCTICA 12 MEDIDAS DE PH Y TITULACIONES POTENCIOMTRICAS ERROR! USE THE HOME TAB TO APPLY TTULO 1 TO THE TEXT THAT YOU WANT TO APPEAR HERE
TABLA DE CONTENIDO
Resumen ............................................................................................................................................................. 2
Introduccin ....................................................................................................................................................... 3
Principios tericos .............................................................................................................................................. 3
Detalles experimentales ..................................................................................................................................... 6
Tabulacin de datos y resultados de datos experimentales .............................................................................. 8
Tabla de datos experimentales ...................................................................................................................... 8
Tabla de datos tericos .................................................................................... Error! Bookmark not defined.
Tabla de Resultados........................................................................................................................................ 9
Discusin de resultados .................................................................................................................................... 12
Conclusiones ..................................................................................................................................................... 13
Recomendaciones ............................................................................................................................................ 13
Bibliografa........................................................................................................................................................ 13
Anexos .............................................................................................................................................................. 14
UNMSM FQIQ LABORATORIO DE FISICOQUMICA AII
PGINA 1
RESUMEN
La finalidad de la presente prctica experimental denominada MEDIDAS DE PH Y TITULACIONES POTENCIOMTRICAS
fue realizar mediciones de pH y titular potenciomtricamente soluciones diluidas de diferentes tipos de
cidos y bases.
Para cumplir tal objetivo se trabaj bajo condiciones de laboratorio de 21C de temperatura, 756mmHg y
96% de humedad relativa, dichas condiciones nos permitieron determinar los siguientes resultados tales
como: la concentracin de NaOH 0.4933N, la del HCl 0.44397N, del CH3COOH 0.0863N y la del NH4OH
0.0659N; luego se tomaron el pH a estas soluciones con ayuda de un pH-metro teniendo as un porcentaje
de error de 10.31% (para el CH3COOH) y 11.05% (para el NH4OH). Tambin se midi el pH de las soluciones
buffer cida y bsica los cuales comparados con su valores tericos calculados a travs de la ecuacin de
Henderson nos dieron un porcentaje de error de 7.45% y 4.19% respectivamente.
Luego se realiz la titulacin potenciomtrica para el CH3COOH (valorado con NaOH 0.4933N) y para el
NH4OH (valorado con HCl 0.44397N), obtenindose con los datos correspondientes grficas del tipo pH vs V,
pH/V (la primera derivada) vs V y (pH)/V (la segunda derivada) vs V de las cuales se obtuvieron los
volmenes de referencia para el cido y para la base, con ello logramos determinar el Ka y Kb
experimentales que comparados con los valores tericos obtuvimos un error de 3.30 y 10.38%
respectivamente.
Finalmente podemos concluir que los cidos y las soluciones buffer cidas dan un pH menor que 7, y las
bases y las soluciones bsicas dan un pH mayor que 7, adems se recomienda tener mucho cuidado al
preparar las soluciones y posteriormente realizar las titulaciones respectivas ya que estas determinan la
concentraciones, adems de ello determina la buena realizacin de la prctica.
PGINA 2
INTRODUCCIN
La determinacin del pH en una solucin es muy importante porque permite que el estudiante pueda
analizar los fenmenos que pueden ocurrir a ciertas temperaturas, el pH es muy necesario saberlo por
diferentes causas, una de ellas en las reacciones ya que uno debe de colocar un medio ya sea bsico o acido
en una reaccin redox, y puede saberlo mediante un papel de tornasol que permite a uno saber si la
solucin se encuentra en un pH bsico o acido.
Es muy importante conocer el mtodo de titulacin potenciomtrica porque permite al analizador mediante
la grfica saber en qu punto vira una solucin con un cido o una base, sin necesidad de utilizar un
indicador.
En la industria de la qumica orgnica tambin es importante porque permite aparte de determinar el
volumen para el viraje, conocer los porcentajes de un compuesto perteneciente a un polmero (ejemplo: el
quitosano; al graficar el analizador coge dos puntos de la grfica y mediante una ecuacin puede determinar
el porcentaje de amina en la muestra).
Otra rama muy importante es la qumica fisiolgica de los organismos vivos tienen lmites muy especficos
de pH. En nuestras vidas modernas, prcticamente se ha probado en algn momento el pH de todo lo que
usamos, es decir, en algn punto se efecta una medicin del pH del agua del grifo con la que nos
cepillamos los dientes, el papel sobre el que escribimos, los alimentos que comemos o las medicinas que
tomamos, la ropa que nos ponemos por citar los ejemplos ms evidentes.
La importancia del pH radica en que la acidez y la basicidad desempean un papel fundamental en el
comportamiento de ciertos sistemas qumicos, biolgicos, geolgicos; ya sea para el funcionamiento
adecuado de las enzimas en el sistema digestivo o los glbulos blancos en el torrente sanguneo.
Finalmente existen varios mtodos para la determinacin del punto final en las volumetras
potenciomtricas como es el caso del mtodo de valoracin al potencial de equivalencia, el mtodo de
valoraciones diferenciales, mtodo de valoracin al potencial de equivalencia por electrodos bimetlicos,
otro mtodo es por sistemas de electrodos polarizados, etc. En nuestro caso usamos el mtodo clsico el
cual a travs de los datos obtenidos por el pH-metro nos permitieron graficar algunos parmetros los cuales
dieron lugar al punto de equivalencia.
PGINA 3
PRINCIPIOS TERICOS
SOLUCIN AMORTIGUADORA O BUFFER
Una solucin amortiguadora es aquella que resiste un cambio de pH aunque se le aada pequea cantidades
de un cido o una base fuerte. En general, estas soluciones estn constituidas por un cido dbil y su sal
(base conjugada) formando un Buffer acido o una base dbil y su sal (cido conjugado) formando un buffer
bsico. La operatividad del Buffer depende de:
EL EFECTO DEL ION COMN Y EL PRINCIPIO DE LE-CHATELIER

As: Cuando un "buffer" es adicionado al agua, el primer cambio que se produce es que el pH del agua se
vuelve constante. De esta manera, cidos o bases (lcalis = bases) adicionales no podrn tener efecto alguno
sobre el agua, ya que esta siempre se estabilizar de inmediato.
Calculo del PH en una solucin Buffer o amortiguadora (por formula):
[]
Buffer cido:
pH= Pka +log
Buffer bsico:
pOH= Pkb +log
[]
[]
[]
Clculo del pH en una solucin Buffer o amortiguadora (por mtodo analtico). Este tipo de clculo se basa
en el efecto del ion comn y se desarrollara en los clculos
POTENCIOMETRA
Es una de las tantas tcnicas abarcadas por la electroanaltica para la determinacin de la cantidad de esa
sustancia presente en una solucin. Antes de referirnos a ella en detalle, es importante conocer en qu
consiste efectivamente un mtodo electroanaltico, que por otra parte, no presenta caractersticas unvocas
sino que pueden subdividirse en diferentes sistemas o procedimientos.
MTODOS ELECTROANALTICOS
Los mtodos de rasgos electroanalticos son procesos instrumentales empleados para distintos anlisis.
Asimismo, utilizan todas las propiedades electroqumicas con las que cuenta una determinada solucin para
precisar debidamente la concertacin que sta posee de un analito. Por otra parte, las tcnicas que se
emplean son vastas y comprenden las siguientes: electrogravimetra, polarografa, conductimetra,
amperometra, voltametra, cronoamperometra, culombimetra, cronoculombimetra y la potenciometra.
Adems de esto, toda la amplia gama de magnitudes electroqumicas que pueden ser empleadas o que
pueden relacionarse con los mtodos electroanalticos tambin son muchas, de los cuales podemos destacar
el grado de intensidad de la corriente elctrica, el potencial de electricidad con el que se cuenta, la carga
elctrica, la resistencia elctrica, la masa que se puede acumular en un determinado electrodo y, asimismo,
el tiempo, que es un factor que hay que tener siempre en cuenta.
PGINA 4
MEDIDA DEL pH
El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potencimetro, tambin conocido como pHmetro, un instrumento que mide la diferencia de potencial entre dos electrodos: un electrodo de referencia
(generalmente de plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es sensible al ion de hidrgeno.
Tambin se puede medir de forma aproximada el pH de una disolucin empleando indicadores, cidos o
bases dbiles que presentan diferente color segn el pH. Generalmente se emplea papel indicador, que se
trata de papel impregnado de una mezcla de indicadores cualitativos para la determinacin del pH. El papel
de litmus o papel tornasol es el indicador mejor conocido. Otros indicadores usuales son la fenolftalena y el
naranja de metilo.
A pesar de que muchos potencimetros tienen escalas con valores que van desde 1 hasta 14, los valores de
pH tambin pueden ser an menores que 1 o an mayores que 14. Por ejemplo el cido de batera de
automviles tiene valores cercanos de pH menores que uno, mientras que el hidrxido de sodio 1 M vara de
13,5 a 14.
Un pH igual a 7 es neutro, menor que 7 es cido y mayor que 7 es bsico a 25 C. A distintas temperaturas, el
valor de pH neutro puede variar debido a la constante de equilibrio del agua (Kw).
La determinacin del pH es uno de los procedimientos analticos ms importantes y ms usados en ciencias
tales como qumica, bioqumica y la qumica de suelos. El pH determina muchas caractersticas notables de
la estructura y actividad de las biomacromolculas y, por tanto, del comportamiento de clulas y
organismos.
PH- METRO:
Para realizar las medidas potenciomtricas es necesario el uso de un electrodo combinado el cual en
contacto con la solucin incgnita produce un potencial que est relacionado con el PH de la misma por
medio de la ecuacin de Nerst.
E=Eo-
lnaH+ = Eo +2.30
PH
Este electrodo normalmente est construido por elementos inertes de plata-cloruro, plata o mercurio y
externamente de vidrio extremadamente sensible al PH, y est hecho para un rango determinado de PH y
temperatura.
El electrodo de vidrio y el de referencia actan como un
generador de tensin cuando estn sumergidos en la solucin a
medir, la tensin producida por ellos, de 59,16 milivoltios por
cada unidad de PH a temperatura ambiente, es aplicada a un
amplificador con entrada por FET (Field Effect Transistor) con alta
impedancia de entrada, con el fin de no cortocircuitar las
bajsimas corrientes producidas.
El electrodo para la medicin de pH es un elemento
relativamente caro, la siguiente foto es una versin econmica
del mismo con un gel interno en lugar del electrolito.
PGINA 5
DETALLES EXPERIMENTALES
MATERIALES:
Un matraz Erlenmeyer de 125mL(Pirex) y uno de 250mL(Normax), 1 buretas 25mL(Hirschmann E.M.,
0.05mL), 2 pipetas aforadas de 1mL(Germany, 0.008mL), 2 pipetas aforadas de 2mL (Germany, 0.01mL)1
pipetas aforadas de 10 mL(Germany, 0.02mL), 2 pipetas aforadas de 50 mL(Fortuna Germany, 0.05mL),
una propipeta, 4 fiolas 250mL(Witeg, 0.015mL ), 2 fiolas 100mL y 3 vasos de precipitados (Pirex).
REACTIVOS:
Hidrxido de sodio en lentejitas, cido clorhdrico 12.1N, cido actico 17.4N, Hidrxido de amonio 14.7N,
biftalato de potasio, acetato de sodio, cloruro de amonio, soluciones reguladoras, rojo de metilo y
fenolftalena.
EQUIPOS:
Balanza analtica (Ohaus, 0.0001g), medidor de pH con electrodo de combinacin.
PROCEDIMIENTO
ESTANDARIZACIN DEL PH-METRO

Se estandariz el instrumento con soluciones con pH fijos desde acido a neutro y luego bsico.
MEDIDA DE PH DE MUESTRAS
Se prepararon soluciones buffer: La cida que contiene 100mL de una mezcla de CH 3COOH 0.1N y
CH3COONa 0.1N y la bsica 100mL de NH4OH 0.1N y NH4Cl 0.1N. Tambin se prepar 250mL de las
siguientes soluciones: NaOH 0.5N, CH3COOH 0.1N, NH4OH 0.1N y HCl 0.5N.
Se valor la solucin de NaOH, usando fenolftalena como indicador, y biftalato de potasio como patrn
primario. As mismo se valor la solucin de HCl con la solucin de NaOH previamente valorada. Luego se
midi el pH respectivo de cada una de las soluciones buffer preparadas, habiendo calibrado previamente el
equipo con la solucin buffer estndar correspondiente cubrindose el bulbo (parte final del electrodo) con
la solucin. Para medir los pH de la muestras siguientes se lav (con agua destilada) y sec el bulbo, adems
terminada la experiencia se repiti el mismo procedimiento, finalmente se deja sumergir el bulbo en la
solucin de almacenamiento (storage).
TITULACIN POTENCOMTRICAS CIDO-BASE

Se midi con la pipeta volumtrica 100mL de la solucin de CH 3COOH y se valor la solucin con NaOH
aproximadamente 0.5N. De la misma manera se toma 100mL de solucin de CH 3COONa y se valora con la
solucin de HCl aproximadamente 0.5N usando como indicador rojo de metilo, hasta coloracin naranja. Los
volmenes gastados en estas soluciones nos servirn como referencia para las valoraciones
potenciomtricas. (Tener en cuenta que esto ya se realiz en el procedimiento anterior para encontrar las
concentraciones reales de los reactivos, as que para evitarnos gastar tanto reactivo solo se asumi valores
proporcionales).
PGINA 6
Se midi con una pipeta volumtrica, 100mL de solucin de CH3COOH 0.1N, aproximadamente, en un vaso
de 250mL, se coloc la bagueta dentro de la solucin. Luego se ley el pH de la solucin, habiendo calibrado
el equipo con la solucin buffer estndar correspondiente. Sin desconectar el peachmetro, se agreg
volmenes adecuados de la solucin de NaOH desde una bureta, se lee el pH despus de cada adicin. Las
porciones de NaOH fueron ms pequeas conforme se acerc al volumen obtenido (inicialmente 0.5ml y
cuando el pH vari bruscamente se agreg 0.2mL) en la valoracin con el indicador. Pasado este volumen se
puede agregar cantidades cada vez mayor de NaOH hasta obtener pH constante. Todo este procedimiento
se repeti tomando 100mL de solucin de NH4OH valorando con HCl aproximadamente 0.5N.
PGINA 7
TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS DE DATOS EXPERIMENTALES

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES
TABLA N 01: Condiciones experimentales de laboratorio.
Presin (mmHg)
756
Temperatura (C)
21
H.R. (%)
96
V NaoH gastado (mL)

2
N NaoH (N)
0.4933
TABLA N 02: Valoracin del NaOH con BHK.

WBHK(g)
0.2015
TABLA N 03: Valoracin del HCl y CH3COOH con NaOH.

SOLUCIONES
HCl
CH3COOH
V solucin (mL)
2.0
2.0
V NaoH gastado (mL)

1.8
0.35
N NaoH (N)
0.44397
0.0863
TABLA N 04: Valoracin de NH4OH con HCl.

V NH4OH (mL)
2.0
V HCl gastado (mL)

7.8
N NaoH (N)
0.0659
TABLA N 05: Solucin buffer cida.

V CH3COOH (mL)
0.57
W CH3NCOONa (g)
0.8210
TABLA N 06: Solucin buffer bsica.

V NH40H (mL)
0.68
W NH4Cl (g)
0.5613
TABLA N 07: Medicin del pH.

MUESTRAS
NaOH
NH4OH
HCl
CH3COOH
Buffer cido
Buffer bsico
pH
13.62
12.26
1.37
3.21
4.35
9.69
PGINA 8
TABLA DE DATOS TERICOS

TABLA N 08: pH tericos calculados.
MUESTRAS
NH4OH
CH3COOH
Buffer cido
Buffer bsico
pH
11.04
2.91
4.7
9.3
TABLA N 09: pKa y pKb terico del CH3COOH y NH4OH.

SOLUCIONES
CH3COOH
NH4OH
pKa x10-5
1.75
Ka
4.757
pKb x10-5
Kb
1.81
4.742
HARRIS, DANIEL. Anlisis qumico cuantitativo, 3ra Edicin. Espaa, Barcelona: Editorial Universo. 1985. Pgina consultada: AP12.
MARON, SAMUEL & PRUTTON, CARL. Fundamentos de fisicoqumica, 1ra Edicin. Mxico: Editorial Limusa Wiley S.A. 1968. Pgina consultada: 455.
TABLA DE RESULTADOS
TABLA N 10: Titulacin potenciomtrica de cido actico con NaOH
V/mL
pH
V(avge)
pH/V
V(avge)
(pH)/V
0.00
3.21
0.50
3.59
0.250
0.76
1.00
3.76
0.750
0.34
0.500
-0.8
1.50
3.9
1.250
0.28
1.000
-0.1
2.00
2.50
3.99
1.750
0.18
1.500
-0.2
4.11
2.250
0.24
2.000
0.1
3.00
4.21
2.750
0.20
2.500
-0.1
3.50
4.29
3.250
0.16
3.000
-0.1
4.00
4.37
3.750
0.16
3.500
0.0
4.50
4.46
4.250
0.18
4.000
0.0
5.00
4.54
4.750
0.16
4.500
0.0
5.50
4.63
5.250
0.18
5.000
0.0
6.00
4.71
5.750
0.16
5.500
0.0
6.50
4.81
6.250
0.20
6.000
0.1
7.00
4.9
6.750
0.18
6.500
0.0
7.50
5.02
7.250
0.24
7.000
0.1
8.00
5.14
7.750
0.24
7.500
0.0
8.50
5.29
8.250
0.30
8.000
0.1
9.00
5.47
8.750
0.36
8.500
0.1
9.50
5.77
9.250
0.60
9.000
0.5
10.00
6.9
9.750
2.26
9.500
3.3
10.20
11.53
10.100
23.15
9.925
59.7
PGINA 9
10.40
11.88
10.300
1.75
10.200
-107.0
10.60
12.18
10.500
1.50
10.400
-1.2
10.80
12.44
10.700
1.30
10.600
-1.0
11.00
12.51
10.900
0.35
10.800
-4.7
11.20
12.6
11.100
0.45
11.000
0.5
11.40
12.67
11.300
0.35
11.200
-0.5
11.60
12.72
11.500
0.25
11.400
-0.5
11.80
12.79
11.700
0.35
11.600
0.5
12.00
12.82
11.900
0.15
11.800
-1.0
12.20
12.89
12.100
0.35
12.000
1.0
12.40
12.91
12.300
0.10
12.200
-1.3
12.60
12.96
12.500
0.25
12.400
0.8
12.80
13.00
12.700
0.20
12.600
-0.3
13.00
13.02
12.900
0.10
12.800
-0.5
13.20
13.04
13.100
0.10
13.000
0.0
13.40
13.07
13.300
0.15
13.200
0.3
13.60
13.09
13.500
0.10
13.400
-0.3
13.80
13.11
13.700
0.10
13.600
0.0
14.00
13.15
13.900
0.20
13.800
0.5
14.20
13.17
14.100
0.10
14.000
-0.5
14.40
13.19
14.300
0.10
14.200
0.0
14.60
13.21
14.500
0.10
14.400
0.0
14.80
13.21
14.700
0.00
14.600
-0.5
15.00
13.23
14.900
0.10
14.800
0.5
TABLA N 11: Titulacin potenciomtrica de cido clorhdrico con NH4OH.

V/mL
pH
V(avge)
pH/V
V(avge)
(pH)/V
0.00
11.92
0.50
11.44
0.250
-0.96
1.00
10.80
0.750
-1.28
0.500
-0.6
1.50
10.58
1.250
-0.44
1.000
1.7
2.00
10.36
1.750
-0.44
1.500
0.0
2.50
10.20
2.250
-0.32
2.000
0.2
3.00
10.03
2.750
-0.34
2.500
0.0
3.50
9.89
3.250
-0.28
3.000
0.1
4.00
9.75
3.750
-0.28
3.500
0.0
4.50
9.61
4.250
-0.28
4.000
0.0
5.00
9.46
4.750
-0.30
4.500
0.0
5.50
9.30
5.250
-0.32
5.000
0.0
6.00
9.10
5.750
-0.40
5.500
-0.2
6.50
8.86
6.250
-0.48
6.000
-0.2
PGINA 10
7.00
8.52
6.750
-0.68
6.500
-0.4
7.50
7.61
7.250
-1.82
7.000
-2.3
8.00
2.75
7.750
-9.72
7.500
-15.8
8.20
2.62
8.100
-0.65
7.925
25.9
8.40
2.53
8.300
-0.45
8.200
1.0
8.60
2.45
8.500
-0.40
8.400
0.2
8.80
2.40
8.700
-0.25
8.600
0.8
9.00
2.36
8.900
-0.20
8.800
0.2
9.20
2.31
9.100
-0.25
9.000
-0.2
9.40
2.27
9.300
-0.20
9.200
0.3
9.60
2.25
9.500
-0.10
9.400
0.5
9.80
2.21
9.700
-0.20
9.600
-0.5
10.00
2.19
9.900
-0.10
9.800
0.5
10.20
2.17
10.100
-0.10
10.000
0.0
10.40
2.14
10.300
-0.15
10.200
-0.2
10.60
2.12
10.500
-0.10
10.400
0.2
10.80
2.10
10.700
-0.10
10.600
0.0
11.00
2.08
10.900
-0.10
10.800
0.0
11.20
2.06
11.100
-0.10
11.000
0.0
11.40
2.04
11.300
-0.10
11.200
0.0
11.60
2.04
11.500
0.00
11.400
0.5
11.80
2.02
11.700
-0.10
11.600
-0.5
12.00
2.00
11.900
-0.10
11.800
0.0
TABLA N 12: Porcentajes de error.

MUESTRAS
NH4OH
CH3COOH
Buffer cido
Buffer bsico
pH
11.05
10.31
7.45
4.19
TABLA N 12: Porcentaje de error de pKa y pKb del CH3COOH y NH4OH a partir de la grfica.
SOLUCIONES
CH3COOH
NH4OH
%Error Ka
3.30
%Error Kb
10.38
PGINA 11
DISCUSIN DE RESULTADOS
La medicin del pH se realiz a cabo con un medidor de pH con electrodo de combinacin utilizando en
mtodo electroanaltico denominado POTENCIOMETRA la cual nos permite captar el punto de equivalencia por
medio de una medida de potenciales. En el transcurso de las reacciones cido-base se mide las variaciones
del potencial de acidez y como en nuestro caso existen electrodos cuyo potencial es funcin de la
concentracin de iones hidrgeno de la disolucin, ser igualmente posible efectuar valoraciones cido-base
por va potenciomtrica.
En nuestra primera grfica (CH3COOH-NaOH) tenemos conocimiento de que es una titulacin de un cido
dbil con una base fuerte, podemos observar que nuestro punto de equivalencia se encuentra en 10.05mL y
a su vez nos determina un pH mayor a 7 esto se debe por la adicin de un volumen de NaOH (base fuerte), la
mezcla resultante contiene cido dbil con su base conjugada. Por encima del punto de equivalencia, el pH
es prcticamente una disolucin de NaOH, ya que el exceso de OH- disminuye la hidrlisis de la sal. Para
hallar nuestro Pka se busc la mitad punto de equivalencia (10.05mL) que es igual a 5.025 ml y nuestro ka
experimental resulto ser 4.6.
En nuestra segunda grfica (NH4OH-HCl) tenemos conocimiento de que es una titulacin de un base dbil y
un cido fuerte, lo cual es absolutamente simtrico como el caso anterior solo que la variacin de pH
disminuye de mayor a menor es decir disminuye del pH con el aumento de volumen del cido, respecto al
punto de equivalencia el pH coincide con el de una disolucin de cido clorhdrico, debido a que el exceso de
H+ disminuye la posible hidrlisis de la sal presente. Para hallar nuestro k b primero se encontr el ka y por
diferencia (kb =14- ka) se busc la mitad punto de equivalencia (8.65mL) que es igual a 3.825 ml y nuestro kb
experimental resulto ser 4.25.
Con todo lo descrito anteriormente nos dimos cuenta que es ms frecuente es valorar los cidos dbiles con
bases fuertes y viceversa, para poder determinar el salto en el rango de viraje y con ello ver el punto de
equivalencia, ya que hacer una valoracin de un cido dbil con una base dbil es ms difcil y toma mucho
tiempo encontrar el punto de equivalencia (ya que no se aprecia a simple vista el salto).
Para la determinacin del punto de equivalencia se us el mtodo clsico, en cual se basa en que una curva
de valoracin potenciomtrica de tipo simtrico presenta un punto de inflexin en el punto de equivalencia.
Puede procederse determinando las diferencias de potencial entre el electrodo la cual nos permite ver un
aumento brusco del potencial. El punto de equivalencia coincide con el volumen de reactivo
correspondiente a la parte de mayor pendiente de la curva, que en algunos casos llega a ser vertical. La
posicin del punto de inflexin correspondiente con el de equivalencia, se fija ms fcilmente determinando
la primera derivada pH/V y apreciando el pico mximos muy agudo cuando se grafica versus el volumen,
si se desea averiguar la posicin exacta del punto de mxima pendiente, es preciso determinar la segunda
derivada (pH)/V con ello es fijo encontrar el punto de equivalencia a encontrar.
PGINA 12
CONCLUSIONES
Al titular una base dbil con un cido fuerte el pH va disminuyendo conforme la cantidad de
volumen de cido aumenta, lo contrario en el caso de titular un acido dbil con una base fuerte que
su pH va aumentando conforme aumenta la cantidad de volumen de la base.
Los cidos y las soluciones buffer cidas dan un pH menor que 7, y las bases y las soluciones bsicas
dan un pH mayor que 7
Los clculos estn sujetos a cierto error, porque en ellos se supone, de manera implcita, el
comportamiento IDEAL.
El pH depende ms de la actividad del in hidrgeno que en concentracin. Por esta razn el pH=
-log (H3O+) desde un punto de vista terico, pero la cantidad no se puede medir en forma
experimental. No hay forma de medir sin ambigedad la actividad de una sola especie inica.
RECOMENDACIONES
Para una calibracin precisa, use dos vasos para cada solucin Buffer, el primero para enjuagar el
electrodo y el segundo para calibracin, de esta manera se evita la contaminacin del Buffer.
Se debe tener cuidado al momento de titular, no solo al hallar el punto final o durante la medicin
de volmenes, sino tambin en el orden, sabiendo que sustancia se va a titular, y que sustancia es
el titulante, adems el uso correcto del indicador.
Se debe de introducir el bulbo del electrodo hasta que se encuentre sumergido en la solucin y se
debe tomar las lecturas de los pH hasta que estos se mantengan constantes.
BIBLIOGRAFA
BERMEJO MARTINEZ, FRANCISCO. Qumica analtica cuantitativa, 1ra Edicin. Mxico: Editorial Paraninfo
S.A. 1991.
Pginas consultadas: 448-492
SKOOG, DOUGLA, HOLLER, JAMES & CROUCH, STANLEY. Qumica analtica, 7ma Edicin. Mxico: Editorial
Mc Graw Hill, 2001.
HARRIS, DANIEL. Anlisis qumico cuantitativo, 3ra Edicin. Espaa, Barcelona: Editorial Revert. 1985.
Pgina consultada: AP12
MARON, SAMUEL & PRUTTON, CARL. Fundamentos de fisicoqumica, 1ra Edicin. Mxico: Editorial
Limusa Wiley S.A. 1968.
Pgina consultada: 455
ALBERTY, R & DANIELS, F. Fisicoqumica, 2da Edicin. Mxico: Editorial Continental S.A. 1972.
PGINA 13
ANEXOS
1.
Describe detalladamente el electrodo de plata - cloruro de plata quin reaccin tiene lugar en este
electrodo cuando recibe electrones del circuito extern?
Una de las aplicaciones ms interesantes de los potenciales de electrodo es la titulacin
potenciomtrica o titulacin electromtrica, esto es, la determinacin del punto final de una titulacin
en anlisis cuantitativo por mediciones del potencial de un electrodo. Supongamos que se est
titulando una solucin normal de nitrato de plata por medio de una solucin de cloruro de sodio; a
mediad que la titulacin avanza, el cloruro de plata precipita, y al concentracin de los iones de plata
que quedan en la solucin disminuye constantemente. El potencial de un electrodo de plata, que en
este caso acta como electrodo indicador, vara en forma correspondiente. Al principio la variacin de
potencial es muy pequea, puesto que una disminucin de la concentracin a la centsima parte altera
el potencial solo en 0.118 voltio. No obstante, cuando se aproxima el punto de equivalencia de la
titulacin, la variacin relativa de la concentracin de los iones plata para una cantidad dada de cloruro
de sodio agregada aumenta rpidamente; que se traduce en una variacin rpida de potencial del
electrodo de plata. El punto de equivalencia puede encontrarse, pues determinado la cantidad de
solucin agregada hasta la aparicin del mximo en la variacin del potencial del electrodo. En
consecuencia se puede usar un electrodo de plata como indicador para el anlisis cuantitativo para las
soluciones de cloruros o de soluciones de cualquier anin que forme una sal de plata insoluble, por
ejemplo, bromuro, ioduro, cianuro, tiocianato y fosfato. Pueden adaptarse otros electrodos de metal
para el anlisis de soluciones de otros aniones.
El mtodo general consiste en encontrar un electrodo indicador en la solucin a titular y combinarlo
con un electrodo de referencia de potencial constante, por ejemplo un electrodo de CALOMEL, formado
as una pila completa.
La reaccin que se da en el electrodo de plata es la oxidacin reduccin
2.
Escriba y propongan un mtodo experimental para un sistema homlogo que aplique los
objetivos de la prctica
Un mtodo adicional para medir el PH es utilizando el papel de tornasol, la propiedad del papel de
tornasol est en que cambia de color cuando entra en contacto con una solucin acida o bsica
tornndose un color especifico, el cual ya est estandarizado.
Comparando los colores del papel de tornasol con los colores establecidos se puede determinar el pH
de la solucin.
PGINA 14

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FACULTAD DE QUMICA E ING. QUMICA

PRCTICA N 11: MEDIDAS DE pH Y TITULACIONES

CLAUDIA VILLANUEVA HUERTA

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EL EFECTO DEL ION COMN Y EL PRINCIPIO DE LE-CHATELIER

pH= Pka +log

pOH= Pkb +log

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ESTANDARIZACIN DEL PH-METRO

TITULACIN POTENCOMTRICAS CIDO-BASE

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TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS DE DATOS EXPERIMENTALES

V NaoH gastado (mL)

TABLA N 02: Valoracin del NaOH con BHK.

TABLA N 03: Valoracin del HCl y CH3COOH con NaOH.

V NaoH gastado (mL)

TABLA N 04: Valoracin de NH4OH con HCl.

V HCl gastado (mL)

TABLA N 05: Solucin buffer cida.

TABLA N 06: Solucin buffer bsica.

TABLA N 07: Medicin del pH.

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TABLA DE DATOS TERICOS

TABLA N 09: pKa y pKb terico del CH3COOH y NH4OH.

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TABLA N 11: Titulacin potenciomtrica de cido clorhdrico con NH4OH.

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TABLA N 12: Porcentajes de error.

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