Aguas Final

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA
INFORME DE LABORATORIO N 01
CURSO
AL
Ing. Msc. MIRANDA ZEA, Norberto
DE
Mayda Yudith, Ugarte huaquisto
ASUNTO
FECHA
TRATAMIENTO DE AGUAS
DETERMINACIN DE LA ALCALINIDAD
ALCALINIDAD.
I.
OBJETIVOS:
Determinar la cantidad de carbonatos, bicarbonatos e

hidrxidos de origen natural presentes en una muestra de
agua.
Interpretar el resultado de los anlisis segn el ECA-0022008, en base a la concentracin de los iones
II.
INTRUDUCCION:
Nuestra muestra es de pozo tubular de la cuidad de juliaca; para

analizarlo. En el presente informe de prctica de laboratorio se
determin la alcalinidad siempre comparando los resultados con las
normas E.C.A de calidad del agua para saber si es apta para el
consumo humano.
III.
FUNTAMENTO TEORICO:
La alcalinidad total de un solucin se refine en forma operacional

como su capacidad para neutralizar un cido o la cantidad del cido
que requiere por litro para disminuir el pH o un valor aproximado de
4.3, la alcalinidad de la mayora de las aguas naturales superficiales
est determinando principalmente por el sistema carbonato. Para
estas aguas la alcalinidad se define en forma matemtica mediante
un balance de cargo en que intervienen las especies que son
reactivas con protones:
HCO3
2
CO 3
+
H
alcalinidad total=
Total tiene las unidades de
eq
l
o moles
H
l
Como la mayora de las aguas naturales dulces tienen valores de pH

entre 6 y 9 y puesto que la principal especie que contiene cido

HCO
3 . Se ha definido otros
carbnico en este intervalo es el
factores de capacidad en trminos de cantidades de cido fuerte y

base fuerte que se requieren para cambiar el pH del agua.
a) El pH de una solucin CT molar de CO2 (pHco2)

HCO
HCO
3
3 ) y
b) El pH de una solucin CT molar de
(pH
c) El pH de una solucin CT molar de
2
CO 3
2
(pH CO 3 )
Las diferentes formas de alcalinidad pueden definirse rigurosamente

de acuerdo a la cantidad de cido base que se requieren para
alcanzar los valores de pH antes definidos, se basan en
aproximaciones de las especies iniciales.
Los trminos de alcalinidad y acidez se pueden calcular si se recone
lo siguiente:
1. pH
2. concentracion de unas de las especies de carbonatos
3. las constantes de equilibrio de cido carbinico.
En anlisis de agua se puede hacer las siguientes aproximaciones de
especies que pueden estimarse a partir de las titulaciones de
alcalinidad.
+
H
1.
no existe como componente principal.
2. La mitad del
2
CO 3
se convierte a
HCO3
en el punto final de
la fenolftalena (pH 8.3).

3. El H2CO3 es la especie principal en el punto final del
anaranjado de metilo (pH 4.3).
3.1
RELACIONES DE ALCALINIDAD
Segn lo anterior, la fenolftalena y el metil naranja o el metalcresol

purpura o verde son indicadores para determinar la alcalinidad. La
fenolftalena de un color rosado a pH mayores de 8.3 y vira a incoloro
por valores de pH menores dde 8.3 ;el metil naranja es de color
amarillo en presencia de las formas de alcalinidad.
F = volumen de ractivo necesario para hacer virar la fenolftalena de
rosado a incoloro, pH= 8.3.
H = volumen de reactivo necesario para hacer virar el metil naranja
de amarillo a naranja, pH = 4.5, tenemos.
2
1
+( )CO3
2
F=OH
2+ HCO 3
+CO3
H =OH
TABLA 4.6.1: RELACIONES DE ALCALOINIDAD

CAS
O
RELACI
N
CONDICI
N
VALORES DE ALCALINIDAD
TOTA
L
1
2
y
F=H
2F
H
2(H
F)
2F H
2F
H 2F
F=0
H=0
3.2
INTERPRETACION DE LAS MEDIDAS DE
ALCALINIDAD.
La determinacin de F y H permite evaluar las cantidades de
bicarbonatos, cabonatos alcalinos y alcalinotrreos.
La decoloraciones de las fenolftalena se produce cuando el pH es
inferior a 8.3 es decir cuando el anhdrido carbnico en estado libre
comienza a aparecer en la solucin, las reacciones siguientes estn
entonces completas.
Ca ( OH )2+ H 2 SO 4 CaSO 4+2 H 2O
2CaCO 3+ H 2 SO 4 Ca ( HCO 3 ) 2+CaSO 4
La tercera reaccin empieza solamente a producirse.
Ca ( OH )2+ H 2 SO 4 CaSO 4+2 CO 4+2 CO 2+2 H 2 O
Asi el F da a conocer la cantidad de hidrxido.
El viraje de anaranjado de metilo se produce cuando el pH es inferior
a 4.5 es decir cuando un exceso de cido fuerte comienza a aparecer.
Las reacciones estarn entonces completas.
Ca ( OH )2+ H 2 SO 4 CaSO 4+2 H 2O
CaCO 3+ H 2 SO 4 CaSO 4+ H 2 CO 3
Ca ( HCO 3 ) 2+ H 2 SO 4 CaSO 4+2 H 2CO 3

El (H) permite, conocer la cantidad total de hidrxidos, carbonatos,
bicarbonatos alcalinos.
IV.
MATERIALES Y REACRTIVOS
MATERIALES:
Bureta
Pipetas (10, 20, 50 ml)
Vaso precipitado
Matraz Erlenmeyer
Fiolas
Toalla
REACTIVOS:
Acido sulfricos tipo 0.05N valorando con Na2CO3
qumicamente puro.
Indicador de fenolftalena. Solucin acuosa al 0.5g/l, en alcohol
etlico o isopropilico al 50 % ms gotas NaOH 0.1 N hasta ligera
coloracin rosa.
Indicador anarjado de metilo. Solucin acuosa al 0.5g/l.
V.
METODOLOGIA
4.1
DETEMINACION DE ALCALINIDAD (HIDROXIDO,
CARBONATO Y BICARBONATO)
1. Pipetear 2*50 ml de muestra, o una alcuota diluida a 50 ml de
Erlenmeyer de 250 ml.
2. Aadir 4 gotas de fenolftalena, si se produce un color rosa
valorar con H2SO4 tipo 0.05N, hasta que el lquido vire de rosa
a incoloro. Anotar el gasto de cido.
3. A esta solucin incolora o ala original agregar 3 gotas de
heliantina y continuar la valoracin hasta que el lquido vire del
amarillo, a naranja. Anotar el gasto de cido.
Usar testigos con los reactivos y agua libre de CO2 para hacer las
correcciones en caso necesario. Efectuar los clculos utilizando la
tabla 4,6,2 publicado por la APHA (3).
TABLA N 4.6.2
VALORACIONES DE IONES
2 Y HCO3
+ CO 3
OH
En presencia de fenolftalena y anaranjado de metilo.

Resultados de
la valoracin
Valor de la titulacin relacionado a cada ion

Hidrxido
Carbonato
Bicarbonato
0
0
0
2F-H
H
0
2F
2F=H
2(H-F)
0
H
H-2F
0
0
0
F=0
F<H/2
F=H/2
F>H/2
F=H
F=valoracion al punto de viraje con fenolftalena.

H=valoracion tatal al punto de viraje con fenolftalena (anaranjado de
metilo).
VI.
CALCULOS Y RESULTADOS
CALCULOS:
Volumen de gasto de reactivos
1. F= 0.2 ml
2. H= 1.3 ml
Calculo para la fenolftalena.
CaCO3
mg (V N )H 2 SO 4meq CaCO310
=
l
Vm
( )
mg ( 0.20.124 )0.05 10
CaCO3
=
l
25
( )
CaCO3
( mgl )=49.9 mg/
Calculo para heliantina.

CaCO3
mg ( 1.30.124 )0.05 10
=
l
25
( )
CaC O3
( mgl )=322.4 mll
Alcalinidad total:
Alc. Total
CaCO3
( mgl )
V T =V F + V H
V T =0.2+1.3
V T =1.5 ml
6
mg ( 1.50.124 )0.0510
=
l
25
alc . total CaCO3
( )
alc . total CaCO3
( mgl )=372.0mg /l
Utilizando tabla N 4, 6,2.

TABLA N 4.6.2
VALORACIONES DE IONES
2 Y HCO3
+ CO 3
OH
En presencia de fenolftalena y anaranjado de metilo.

Resultados de
la valoracin
F=0
F<H/2
F=H/2
F>H/2
F=H
F= 49.6
Valor de la titulacin relacionado a cada ion

Hidrxido
Carbonato
Bicarbonato
0
0
0
2F-H
H
0
2F
2F=H
2(H-F)
0
H
H-2F
0
0
0
F< H/2
49.6<
322.4
2
H= 322.4
=0
OH
2=2 ( 49.6 ) =99.2 mg/l

mg
CO 3
l
2=2 F
CO3
=322.499.2=223.4 ml /l
mg
HCO3
L
=H2 F
HCO3
RESULTASDOS:
2
CARBONATO
mg
mg
=99.2
l
l
CO 3
BICARBONATO
mg
=223.4 ml /l
L
HCO3
mg
=372.0 mg/l
L
ALCALINIDAD TOTAL
VII. RESULTADOS
Verificando los resultados segn la Tabla 03 y calculamos la cantidad
de Hidrxidos y Carbonatos, obtenemos los siguientes resultados:
PARA
Agua de pozo
Juliaca
0.2
1.3ml
99.2
223,0
372,2
VIII. DISCUSION A LOS RESULTADOS:

Segn los resultados obtenidos en esta prctica de agua de pozo
tubular utilizada, segn la tabla 04 posee una cantidad muy alta de
alcalinidad (muy amortiguadas), esto se ve reflejado en los valores
obtenidos de bicarbonatos que es 214 mg/l.
IX.
CONCLUSIONES:
Se determinar la cantidad de carbonatos, bicarbonatos e

hidrxidos de origen natural presentes en una muestra de
agua de pozo tubular de la cuidad de jualica.
Tambin se Interpret los resultado de los anlisis segn el
ECA-002-2008, en base a la concentracin de los iones
;
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLAN

CURSO
AL
DEL
Ugarte Huaquisto, Mayda yudith
ASUNTO
FECHA
DETERMINACIN DE DUREZA TOTAL
DETERMINACION DE DUREZA
I.
OBJETIVOS
II.
Determinar la dureza por el mtodo de EDTA.

Interpretar los resultados de los anlisis en base a la
concentracin de iones.
FUNDAMENTO TEORICO
II.1
INTRODUCCION:
La muestra fue obtenida de pozo tubular ubicada en la cuidad

de juliaca, la que se analiz durante el transcurso del curso En
el presente informe de prctica de laboratorio se determin la
dureza total siempre comparando los resultados con las normas
E.C.A de calidad del agua para saber si es apta para el consumo
humano.
3.2
AGUAS DURAS:
Son aquellas que requieren cantidades considerables de jabn para

producir espuma y adems, producen costras en las tuberas de agua
caliente, calentadores, calderas y otras unidades en las que se
aumenta materialmente la temperatura del agua. Las costras an es
un desafo para el ingeniero.
La dureza del agua vara considerablemente en los diferentes sitios.
En general, las aguas superficiales son ms blandas que las aguas
profundas. La dureza de las aguas refleja al naturaleza de las
formaciones geolgicas con las que el agua ha estado en contacto.
Las aguas comnmente se clasifican en trminos del grado de dureza,
en la siguiente forma:
3.3
LIMETES DE DUREZA.
Las aguas pueden clasificarse en trminos del grado de dureza en

Aguas blandas
:0 a 75 mg/litro como CaCO3
Aguas moderadamente dura
: 75 a 150 mg/litro como CaCO3
Aguas duras
: 150 a 300 mg/litro como CaCO3
Aguas muy duras
: ms de 300 mg/litro como CaCO3
3.4
DE LA DUREZA.
CAUSAS Y FUENTES
La dureza del agua es debido a iones metlicos bivalentes que son

capaces de reaccionar con el jabn para formar precipitados que
ciertos aniones presentes en el agua para formar incrustaciones.
Los principales cationes causantes de la dureza en aguas y los
principales aniones asociados con ellos son.
Cationes que causan
dureza
Aniones
TABLA N 02. Principales cationes que causan la dureza del

agua y los principales aniones asociados con ellos
3.5
SANITARIA.
INPORTANCIA
Las aguas duras no son tan satisfactorias al consumo humano como

las aguas blandas, no habindose demostrado ninguna correlacin
entre las aguas con alto contenido de dureza y daos al organismo.
Los problemas son ms bien del tipo domstico e industrial.
Consumo de jabn. Debido a su accin adversa de las aguas

duras con el jabn, su uso para propsitos de limpieza.
Precipitacin en las superficies metlicas.
Daos a las calderas.
Daos a industrias de tejido, teido, procesamiento de
alimentos fotografas, etc.
3.6
TIPOS DE DUREZA
Adems de la dureza total, es deseable y algunos veces necesario
conocer la clase de dureza presente, la dureza puede ser clasificada
de dos maneras:
a) En relacin al ion metlico y
b) En relacin a los aniones asociados con los iones metlicos.
Dureza clcica y magnsica.
Es interesante conocer las cantidades de dureza clcica y
dureza magnsica en el agua. Por ejemplo es necesario conocer
la dureza magnsica o de Mg++ para calcular la cantidad de cal
requerida, la dureza clcica y la magnsica pueden ser
calculadas partiendo del anlisis qumico completo.
Dureza total
dureza clcica = dureza magnsica
Dureza carbonatico y no carbonatico.

Aquella parte de la dureza total que es qumicamente
equivalente a los bicarbonatos presentes en el agua se
considera como dureza carbonatico.
Alcalinidad (en mg/l) = dureza carbonatico (en mg/l).
Se pueden presentar dos casos
a) Cuando la alcalinidad es < que la dureza total entonces:
Dureza carbonatada (mg/l)}=alcalinidad (mg/l)
b) Cuando la alcalinidad es > 0 = ala dureza total, entonces:
Dureza carbonatada (mg/l) = dureza total (mg/l)
Tambin se puede considerar la dureza carbonatico como aquella
parte de la dureza total que se debe a la accin del cido carbnico
de las calizas. La dureza carbonatico ha sido llamada dureza temporal
porque puede precipitar por calentamiento a temperatura elevada.
Ejemplo:
2++2 H 2 CO 3 Ca ( HCO 3 ) 2
Ca
Por accin del calor:

Ca ( HCO 3 ) 2 CaCO 3+CO 2+ H 2 O
Dureza no-carbonatico negativa
Ciertas aguas naturales, en especial aguas alcalinas, contienen
alcalinidad en exceso de dureza total; al hacer, la resta
mencionada anteriormente, la resta un valor negativo, el
resultado es llamado dureza no carbonatica para combinarse
con los iones metlicos bivalentes presentes.
3.7
PROBLEMAS DE SALUD:
Algunos estudios han demostrado que hay una dbil relacin inversa
entre la dureza del agua y las enfermedades cardiovasculares en los
varones, por encima del nivel de 170 mg de carbonato de calcio por
litro en el agua. La organizacin mundial de la salud ha revisado las
evidencias y concluy que los datos eran inadecuados para permitir
una recomendacin acerca de un nivel de dureza.
Una revisin posterior por Frantiek Koek, M.D., Ph.D. Instituto
nacional de la salud pblica, Repblica Checa da una buena
descripcin del asunto, e inversamente a la OMS, da algunas
recomendaciones para los niveles mximos y mnimos de calcio (4080 mg/l) y magnesio (20-30 mg/l) en agua potable, y de una dureza
total expresada como la suma de las concentraciones del calcio y del
magnesio de 2-4 mmol/L.
III.
MATERIALES Y REACTIVOS:
MATERIALES:
Bureta.
Soporte universal y pinzas.
Pipetas.
Erlenmeyer.
Toalla.
Muestra (agua de pozo tubular-juliaca)

Solucin preparada de EDTA (0.01128 M).
Purpurado de amonio (murexida).
Solucin tampn (pH = 10).
Eriocromo negro.
Agua destilada Q.P.
REACTIVOS:
IV.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
EXPERIMENTO N 1 DETERMINACION DEL CALCIO:

Pipetear 25ml de muestra en un matraz Erlenmeyer.
Aadir 2 mL de NaOH 2N.
Y aproximadamente 50mg de purpurado de amonio
(MUERXIDA).
Valorar con EDTA hasta que vire de color rojo
naranja a prpura y anotar el volumen de gasto del
EDTA.
EXPERIMENTO N 2 DETERMINACION DE CALCIO MS

MAGNESIO DUREZA TOTAL:
Pipetear 25mL de muestra en un erlenmeyer de 250mL.

Aadir 2mL de la solucin tampn de pH = 10.
Agregar 3 gotas de NET (ericromo negro T).
Valorar con EDTA hasta que el lquido vire de rojo vino a azul
violaceo.
Anotar el gasto del EDTA (0.0079M).
D
A
T
O
S:
EXPERIMENTO
N 1 DETERMINACION DEL CALCIO:

Volumen de muestra =25mL
Volumen de gasto = 4.4 ml
Normalidad del EDTA =0.014 N
MmolCaCo3. = 0.04
EXPERIMENTO N 2 DETERMINACION DE CALCIO MS

MAGNESIO:

Volumen de gasto = 5 ml
Normalidad del EDTA = 0.01 N
MmolCaCO3 = 0.1
V.
CLCULOS:
PARA EL CALCIO:
Ca(
Ca
6
mg ( 2.20.014 ) 0.04010
)=
L
25
( mgL )=49.28 mg/l
PARA EL CALCIO + MAGNESIO (DUREZA TOTAL):
mg ( 2.450.014 ) 0.10010
Ca+ Mg(
)=
L
25
Ca+ Mg
( mgL )=201 mgl Ca CO
FINALMENTE CALCULAMOS LA CANTIDAD DE MAGNESIO:
201.6 49.28
24.3
50
20
mg
Mg
=
L
2
( )
Mg
VI.
( mgL )=19.0512mg /l
DISCUSION A LOS RESULTADOS:
En la determinacin de la dureza total de mi muestra es

mg
201
Ca CO3 pero al ministerio de salud (OMS) recomienda la
l
cantidad mxima de dureza carbonatica es 252 mg/l, para el consumo
humano. Por lo tanto el agua de mi muestra es agua dura segn la
tabla:
Dureza como CaCO3

0-75
75-150
150-300
> 300
VII.
Interpretacin
agua suave
agua poco dura
agua dura
agua muy dura
CONCLUSIONES:
Se determin la dureza por el mtodo de EDTA de acuerdo apha
awwa M-2340 (1998).
En la determinacin del calcio se obtuvo un 49.28 mg /l de
iones de calcio
Una de las aplicaciones ms importantes es la determinacin de
durezas de aguas. Se denomina dureza de agua a la cantidad
de sales de calcio y magnesio disueltas en una muestra de
agua, expresadas en p.p.m. (partes por milln), que representa:
Mg. de CaCO3 por litro. De H20
VIII.
BIBLIOGRAFIA:
MIRANDA .N (2010) tecnologa de aguas control de calidad
Edicin 03, editorial econocopy - Puno Per.
HERMAN E. HILLEBOE, M. D manual de tratamiento de aguas
editoriales limusa Mxico.
REYMOND CHANG qumica edicin 09, editorial interamericana
china
American Society for testing and Materials. Annual book of
Standards 1994 Determinacin de dureza en agua. Metodo ASTM D
1126-92.

CURSO
AL
DE
ASUNTO
FECHA
:
:
DETERMINACION DE pH
18-04-16
DETERMINACIN DE PH.
I.
OBJETIVOS:
II.
Explicar el fundamento de pH en aguas.

Determinar la medicin de pH en la muestra
Interpretar los resultados de los anlisis.
FUNDAMENTO TERICO:
CONCEPTO DE pH.- La expresin de la actividad del in
hidrgeno en trminos de concentracin molar es bastante
complicada.
Con el fin de superar esta dificultad. Sorensen (1909) propuso

expresar estos valores en trminos de sus logaritmos negativos.
Y la representacin de la escala de pH usualmente oscila de 0 a

14 en la que el pH de 7 a25C representa la neutralidad
absoluta.
Debido a que K cambia con la temperatura, el pH de neutralidad
tambin cambia con la temperatura, siendo 7.5 a0C y 5.6
a60C. La acidez aumenta cuando el pH disminuye y la
alcalinidad aumenta con el incremento del pH.
II.1
METODOS DE DETERMINACION DEL pH.
Existen varios mtodos diferentes para medir el pH. Uno de

estos es usando un trozo de papel indicador del pH. Cuando se
introduce el papel en una solucin, cambiar de color. Cada
color diferente indica un valor de pH diferente. Este mtodo no
es muy preciso y no es apropiado para determinar valores de
pH exactos. Es por eso que ahora hay tiras de test disponibles,
que son capaces de determinar valores ms pequeos de pH.
II.2
ELECTRODO DE pH
Un electrodo de pH es un tubo lo suficientemente pequeo

como para poder ser introducido en un tarro normal. Est unido
a un pH-metro por medio de un cable. Un tipo especial de fludo
se coloca dentro del electrodo; este es normalmente cloruro de
potasio 3M. Algunos electrodos contienen un gel que tiene las
mismas propiedades que el fludo 3M. En el fludo hay cables de
plata y platino. El sistema es bastante frgil, porque contiene

una pequea membrana. Los iones H+ y OH- entrarn al
electrodo a travs de esta membrana. Los iones crearn una
carga ligeramente positiva y ligeramente negativa en cada
extremo del electrodo.
II.3
ACIDO Y BASE
Cuando los cidos entran en contacto con el agua, los iones se

separan. Por ejemplo, el cloruro de hidrgeno se disociar en
iones
hidrgeno
y
cloro
(HCL--
H+
+
CL-).
Las bases tambin se disocian en sus iones cuando entran en
contacto con el agua. Cuando el hidrxido de sodio entra en el
agua se separar en iones de sodio e hidroxilo (NaOH-- Na + +
OH-).
Cuando una sustancia cida acaba en el agua, le ceder a sta

un protn. El agua se volver entonces cida. El nmero de
protones que el agua recibir determina el pH. Cuando una
sustancia bsica entra en contacto con el agua captar
protones.
Esto
bajar
el
p
del
agua.
Cuando una sustancia es fuertemente cida ceder ms
protones al agua. Las bases fuertes cedern ms iones
hidroxilo.
III.
REACTVOS:
III.1
Vasos precipitados.
Potencimetro.
REACTIVOS
Agua muestra rio Azangaro.
Agua destilada Q.P.
PREPARACIN DE LA SOLUCIN BUFFER:
Solucin buffer de pH = 4: Preparar una solucin de

biftalato de potasio 0.095M.
Solucin buffer de pH = 9: Preparar una solucin de
tetra borato sdico decahidratado 0.01M.
IV.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
4.2
Sumergir el electrodo en la solucin tampn, (ajustar

mediante el mando de pH)
Enjuagar el electrodo con agua destilada y sumergirlo.
MEDICIN DE pH:
Colocar las muestras en distintos vasos precipitados.

Introducir el electrodo en las muestras y leer la
temperatura y su pH.
FIGURA 03. El potenciometro
V.
RESULTADOS:
Instrumento: Potencimetro.
Nombre: pH metro
Muestra
pH
T (C)
Pozo tubular.juliaca
6.7
14.5
TABLA 01 resultados de pH de la muestra medidos con el

potencimetro
VI.
Los resultados obtenidos en esta prctica de la muestra de pozo

tubular nos indican que es un agua dura.
El pH del agua potable natural debe estar entre 6,5 y 8,5.
Las fuentes de agua dulce con un pH inferior a 5,0 o mayor a
9,5 no soportan vida vegetal ni especies animales
VII. CONCLUSIONES:
El agua pura tiene un pH de 7,0 por que no es ni acida ni bsica

El agua con un nivel de pH menor a eso se considera cida y si es
mayor a 7,0 se considera alcalina o base
VIII. BIBLIOGRAFIA:
MIRANDA .N (2010) tecnologa de aguas control de

calidad Edicin 03, editorial econocopy - Puno Pe

CURSO
AL
DE
ASUNTO
FECHA
DETERMINACIN DE CLORUROS
DETERMINACION DE CLORUROS (METODO

VOLUMETRICO DE MOHR)
I.
II.
OBJETIVOS:
Determinar y cuantificar la cantidad

presentes en la muestra del agua
Interpretar el resultado de los anlisis en base a la

concentracin del cloruro.
de
cloruros
FUNDAMENTO TERICO:
INTRODUCCION
La muestra es obtenida de un pozo tubular de la ciudad de juliaca; se
determin varios parmetros de calidad de dicha muestra. En el
presente informe de prctica de laboratorio se determin los cloruros
siempre comparando los resultados con las normas E.C.A de calidad
del agua para saber si es apta para el consumo humano.
:
Existen en todas las aguas naturales a concentraciones muy variadas
normalmente, el contenido de cloruro aumenta el contenido de
minerales. Por lo general, las fuentes de las tierras altas y de las
montaas tienen bajo contenido de cloruro, mientras que los ros y las
aguas subterrneas tienen cantidades considerables. Los niveles de
cloruro de las aguas de los mares y los ocanos son muy altos porque
contienen los residuos resultantes de la evaporacin parcial de las
aguas naturales que fluyen hacia ellos.
Los cloruros tienen muchas formas de acceso a las aguas naturales. El
poder solvente del agua disuelve los cloruros de la capa superficial
del suelo y de las formaciones ms profundas.
El agua atomizada del ocano es transportada tierra adentro en forma
de gotas muy pequeas o de cristales diminutos que quedan despus
de la evaporacin de las gotas de agua. Estas fuentes reponen
constantemente los cloruros de las tierras donde caen. Existe una
constante mezcla del agua salada con el agua dulce de la superficie.
Los cientficos determinaron luego de profundos estudios realizados a

personas que consumen agua de red, la predisposicin a padecer
cncer de hgado, estomago, rin, colon, recto, as tambin como
enfermedades del corazn, anemia, presin alta, y alergias. el agua
con cloro tiene compuestos carcingenos estos qumicos son
conocidos como rganos clorados y se acumulan en el tejido adiposo
del cuerpo. Destruye las protenas en el cuerpo humano causando
efectos en la piel y el cabello, compromete el equilibrio de la flora
intestinal, acn, seborrea, piorrea entre otras.
Muchas personas ya conocen estos efectos y toman como solucin

consumir agua embotellada gastando muchsimo dinero para poder
satisfacer las necesidades de su familia,otra solucin mas practica y
econmica es instalar un sistema de filtracin en el hogar, de manera
que podr beber, cocinar, lavar los alimentos, y baarse con agua
pura. este sistema es el ms accesible y econmico para toda la
familia. Adaptando un modelo para cada necesidad y presupuesto y
ponindole una efectiva y duradera solucin a la problemtica del
agua
METODOS DE DETERMINACION:
Los cloruros se pueden medir fcilmente por procedimientos
volumtricos que emplean indicadores internos. La mayora de las
veces es apropiada el mtodo de Mohr, que emplea el nitrato de plata
como titulante y el cromato de potasio como indicador. Sin embargo,
el procedimiento que usa como titulante el nitrato mercrico y como
indicador la difenilcarbozona tiene ciertas ventajas inherentes sobre
el mtodo Mohr o argentomtrico.
Los mtodos estndar; tambin incluyen tres mtodos
instrumentales de anlisis para el cloruro. Uno es el mtodo de
titulacin potenciomtrica en el cual cuando se titula una muestra
con una solucin de nitrato de plata se observa un cambio de
potencial entre electrodo de referencia y el electrodo de plata y
cloruro de plata. El cloruro presente forma complejos, aumenta la
concentracin del in plata, hecho que se indica por un sbito
aumento del voltaje y la titulacin termina.
El segundo procedimiento colorimtrico. En este caso, el in
mercrico del titulante tiocianato que reacciona con el in frrico, que
tambin se aade, para formar el tiocianato frrico, de color rojo
intenso, cuya intensidad es proporcionada a la concentracin de
cloruro. El tercer procedimiento instrumental es la cromatografa
inica, que es til para la determinacin combinada de los principales
aniones presentes en la mayora de las agua naturales.
Mtodo de Mohr (argentomtrico): El mtodo se utiliza para
determinar iones cloruro y bromuro de metales alcalinos, magnesio y
amonio. La valoracin se hace con solucin patrn de
. El
indicador es el ion cromato

, que comunica a la solucin en el
punto inicial una coloracin amarilla y forma en el punto final un
precipitado rojo ladrillo de cromato de plata (
). Las reacciones
que ocurren en la determinacin de iones cloruro son:
(Precipitado blanco)
(Precipitado rojo ladrillo)

La solucin debe tener un pH neutro o cercano a la neutralidad. Un pH
de 8.3 es adecuado para la determinacin.
La solucin patrn de
se puede preparar por el mtodo directo
dado que el nitrato de plata es un reactivo tipo primario; con el objeto
de compensar los errores en la precipitacin del punto final se
prefiere el mtodo indirecto y la solucin se valora con NaCl
qumicamente puro. Cuando la solucin tipo se prepara por el mtodo
indirecto no es necesario el ensayo en blanco, porque el exceso
empleado en la valoracin de la sustancia problema se compensa con
el empleado en la valoracin del
Con el fin de obtener resultados precisos se deben tener varias

precauciones en esta determinacin:
1. La cantidad de la muestra debe ser uniforme,
preferiblemente 100mL de modo que las concentraciones
inicas que se necesitan para indicar el punto final sean
constantes.
2. El pH debe estar entre 7 y 8 debido a que el
se
precipita como AgOH a niveles altos de pH y el

niveles bajos de pH.
3. se debe usar una cantidad definida de indicador para dar

cierta concentracin de
; de otra manera el
se puede formar demasiado pronto, o no
suficientemente pronto.
lo
El error indicador o blando vara en alguna medida con la capacidad

del analista para detectar un cambio notable de color. El mrgen
usual es de 0.2 a0.4 mL de titulantes, Si la solucin de nitrato de
plata usada para la titulacin es exactamente 0.0141 N, el clculo
dado en los Mtodos estndar para los cloruros se puede simplificar
de la siguiente manera:
Puesto que: 0.0141 x 34.45 = 0.5
En el trabajo de rutina para control es ms conveniente preparar una

solucin de nitrato de plata
equivale a 1mg de
(0.0282N), en la que cada mililitro
, y el factor 0.5 se puede eliminar del clculo.
Este mtodo para la determinacin de cloruros est mucho menos

sujeto a interferencias que el mtodo de Mohr debido a que la
titulacin se realiza en una muestra en la que el pH se ajusta a un
valor de aproximadamente 2.5. En estas condiciones, el in
combina con el
para formar el complejo
se
que es soluble.
Haciendo ms fcil la deteccin del punto final que con el

procedimiento de Mohr. A medida que la concentracin de
se
aproxima a cero; la concentracin del

aumenta a un nivel
significativo a medida que se aade el nitrato mercrico.
La difenilcarbazona es el indicador que se usa para mostrar el exceso
de iones
, La difenilcarbazona; se combina con estos iones y
forma un color prpura bien diferenciado. Como el mtodo Mohr, se
necesita una correccin blanca, aunque el valor usualmente es
menor. Se agrega cido ntrico al indicador para reducir el pH de la
muestra a 2.5, valor que se debe mantener uniforme en muestras
desconocidas, estndar, y en blancos. Tambin se incluye un
indicador de pH, el FF xilenocianol, que es el azul verdoso a un pH de
2.5 y que hace ms preciso el punto final al enmascarar el color
plido generado por la difenilcarbazona durante la titulacin.
APLICACIONES DE LOS DATOS DE CLORUDROS
El cloruro de sodio tiene una considerable historia como trazador. Una
de sus principales aplicaciones ha sido en la bsqueda de
contaminacin en los pozos. Es admirablemente eficaz para estos
fines por cinco razones:
1. Su presencia no es visualmente detectable.
2. Es inconstituyente normal del agua y no tiene efectos
txicos.
3. El in cloruro no es adsorbido por las formaciones del
suelo.
4. No es alterado ni cambiado en el proceso biolgico.
5. El in cloruro se puede medir fcilmente.

Es de esperarse que el uso de los cloruros como trazadores sea
fijado cuando no se puedan aplicar otros mtodos.
III.
MATERIALES:
1 matraz erlenmeyer.
Pipetas.
Equipo de valorizacin.
Toalla.
REACTIVOS:
Muestra (agua rio - Azangaro)
K2CrO4
Ag(NO3)
Agua destilada Q.P.
a) Agua exenta de cloruros. Eliminando cualquier impureza

por destilacin en un condensador de vidrio prex.
b) Indicador de dicromato de sodio disolver 25g de
dicromato de sodio en un poco de agua. Aadir solucin
de nitrato de plata hasta una formacin de precipitado
rojo definido. Dejar en reposo por 12 horas, filtrar y diluir
el filtrado con agua hasta un litro.
c) Solucin de cloruro de sodio 0.0141 N. disolver 0.8241 g
de cloruro de sodio.
d) reactivos para eliminacin de interferencias
a) suspensin de hidrxido de sodio
b) indicador de fenolftalena
c) solucin de NaOH 0,014N.
d) solucin de cido sulfrico 1N.
e)
IV.
al 30%.
Pipeta 25 mL de muestra (pozo tubular), en un matraz

Erlenmeyer de 250mL.
Si la muestra se encuentra altamente coloreada agregar tres ml

de suspensin de trixido de aluminio. Mezclar y dejar
sedimentar.
Agregar 1mL de indicador K2CrO4, y valorar con la solucin Ag

(NO3) hasta un viraje rojo ladrillo. Anotar el volumen de gasto
del Ag (NO3).dejando a criterio individual del analista del medio
de definicin del viraje.

Volumen de gasto = 3.85 ml
Normalidad del nitrato de plata =0.014 N
Meq del cloro = 0.0355 meq
V.
CALCULOS:
Utilizamos las siguientes frmulas:
mg ( 0.014 N3.85 ml ) AgNO 0.0355 meqCl1000000

=
l
25 ml
Cl
( )
Cl
( mgl )=76.12 mg/l
Se determina por la siguiente formula relacionada la clorinidad

y la salinidad:
RESULTADOS:
MUESTRA
Vol.
Gasto
Agua
de
pozo tubular 3.85
MeqCl-
0.0355
Cl-(mg/L)
76.12
TABLA 01 resultados de la prctica de determinacin de

cloruros
VI.
Segn los resultados obtenidos en esta prctica del pozo

tubular utilizada, segn la tabla 02 posee una cantidad baja de
cloruros (106.36mg/l)
TABLA 02. Valores mximos de calidad fsico-quimico de agua

potable
La reglamentacin tcnico-sanitaria espaola establece

valor orientador de calidad 250 mg/l de Cl y, como
mximo tolerable, 350 mg/l de Cl, ya que no representan
agua de consumo humano ms inconvenientes que el
desagradable del agua.
como
lmite
en un
gusto
Un alto contenido de cloruros puede daar estructuras

metlicas y evitar el crecimiento de plantas. Las altas
concentraciones de cloruro en aguas residuales, cuando stas
son utilizadas para el riego en campos agrcolas deteriora, en

forma importante la calidad del suelo.
VII. CONCLUSIONES:
Las aguas naturales contienen cloruros en concentraciones que varan
ampliamente.
Usualmente aguas de manantiales o vertientes tienen una
concentracin baja de cloruros, mientras que aguas de rio o
subterrneas, usualmente tienen una cantidad considerables.
Los contenidos en cloruros de las aguas naturales no suelen
sobrepasar los 50-60 mg/l. El contenido en cloruros no suele plantear
problemas de potabilidad a las aguas de consumo. Un contenido
elevado de cloruros puede daar las conducciones y estructuras
metlicas y perjudicar el crecimiento vegetal.
VIII. BIBLIOGRAFIA:

calidad Edicin 03, editorial econocopy - Puno Per
HERMAN E. HILLEBOE, M. D manual de tratamiento de
aguas editoriales limusa -Mxico
JORGE CRDENAS LEON. Documentos sobre calidad de
aguas-Alcalinidad
REYMOND CHANG qumica edicin 09, editorial
interamericana - china

CURSO
: TRATAMIENTO DE AGUAS
AL
DE
Mayda Yudith, Ugarte Huaquisto
ASUNTO
FECHA
:
:
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA.
08-09-15
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA.
I.
OBJETIVOS:
II.
III.
Determinacin la conductividad elctrica de las

muestras con el conductimetro.
FUNDAMENTO TEORICO:
INTRODUCCIN:
La muestra fue obtenida de pozo tubular de la cuidad de
juliaca; la misma que fue analizada, se determin varios
parmetros de calidad de dicha muestra. En el presente
informe de prctica de laboratorio se determin
la
conductividad elctrica siempre comparando los resultados
con las normas E.C.A de calidad del agua para saber si es
apta para el consumo humano
2.1
LA CONDUCTIVIDAD ELCTRICA DEL AGUA:

Para comprender lo que es la conductividad elctrica (CE) del
agua de riego, primero hay que entender el significado del
TDS.
TDS - SLIDOS DISUELTOS TOTALES - la cantidad total de
slidos disueltos en el agua, principalmente de las sales
minerales.
El TDS es medido en ppm (partes por milln) o en mg/l
2.2
LA RELACIN ENTRE LOS SLIDOS DISUELTOS
TOTALES Y LA CONDUCTIVIDAD ELCTRICA DEL AGUA:
Ya que es difcil medir los slidos disueltos totales en el
campo, se utiliza la conductividad elctrica del agua como
una medida del TDS.
La conductividad elctrica del agua puede ser determinada
en una manera rpida y econmica, utilizando medidores
porttiles.
La conductividad elctrica refleja la capacidad del agua para
conducir corriente elctrica, y est directamente relacionada
con la concentracin de sales disueltas en el agua. Por lo
tanto, la conductividad elctrica est relacionada con TDS.
la conversin del TDS a la conductividad elctrica puede ser
realizada mediante la siguiente relacin:
TDS (ppm) = 0.64 X EC (S/cm) = 640 X EC (dS/m)
Ntese que esta es una relacin aproximada
Las sales en el agua se disuelven en iones con carga positiva
e iones con carga negativa, que conducen electricidad.
El agua destilada no contiene sales disueltas y, por lo tanto,
no conduce la electricidad y tiene una conductividad
elctrica de cero.
Sin embargo, cuando la concentracin de las sales llega a un
cierto nivel, la conductividad elctrica ya no est
directamente relacionada con la concentracin de las sales
en el agua.
Esto es porque se forman pares de iones. Los pares de iones
debilitan la carga de uno al otro, de modo que por encima de
un cierto nivel, un TDS ms alto no resultar en una
conductividad elctrica ms alta.
2.3
EL
EFECTO
DE
LA
TEMPERATURA
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DEL AGUA:
EN
LA
La conductividad elctrica del agua tambin depende de la

temperatura del agua: mientras ms alta la temperatura,
ms alta sera la conductividad elctrica.
La Conductividad elctrica del agua aumenta en un 2-3%
para un aumento de 1 grado Celsius de la temperatura del
agua. Muchos medidores CE que existen en el mercado
normalizan automticamente las lecturas a 25oC.
2.4
EL EFECTO DE LA CONDUCTIVIDAD ELCTRICA EN
LAS PLANTAS:
La conductividad elctrica del agua es realmente una
medida de la salinidad. Altos niveles excesivos de salinidad
pueden afectar a las plantas en varias maneras:
1. La toxicidad especfica de un ion particular (como el
sodio)
2. La presin osmtica ms alta alrededor de las races
previene una absorcin eficiente de agua por la
planta.
2.4.1 Qu es lo que Realmente Significa la Lectura de la
CE?
Mientras que la conductividad elctrica del agua es una
buena medida de la salinidad total, todava no proporciona
ninguna informacin sobre la composicin de iones en el
agua.
Los mismos valores de conductividad elctrica pueden ser
medidos en el agua de baja calidad (por ejemplo, el agua
rica en sodio, cloruro, boro y Fluoruros), as como en agua de
buena calidad (por ejemplo, agua que contiene cantidades
adecuadas de nutrientes).
2.5
LAS UNIDADES DE MEDIDA DE LA CONDUCTIVIDAD
ELCTRICA DEL AGUA:
Las unidades comnmente utilizadas
conductividad elctrica del agua son:
S/cm (microSiemens/cm)
dS/m
( deciSiemens /m)
para
medir
la
Cuando: 1000 s/cm = 1 dS/m
IV.
V.
Conductimetro
Vaso de precipitados
Agua Q.P
Agua (muestra)
VI.
Tomar 1 muestra de agua para luego colocar al

instrumento, de inmediato tomar lectura.
RESULTADOS:
c .e=
mS
cm
c .e=
uS
=427 uS /cm
cm
SDT =206 mg/l
Muestra
Agua de pozo
tubular
VII.
Conductividad elctrica
427uS/cm
TC
14.5

Realizando una interpretacin de acuerdo al ECA-002-2008,
el valor mxima de conductividad elctrica es de 15001600S/cm, y nuestros resultados fueron 206mS/cm lo cual
nos indica que si es permisible.
Aguas
crudas
o
tratadas
dan
conductividad de 50 a 500 mS/cm.
normalmente
una
Aguas altamente mineralizadas dan una conductividad de

500 a 1000 mS/cm
Tambin nos indica que el agua no tiene muchas sales
disueltas, por que a mayor concentracin de sales hay mayor
conductividad
VIII. CONCLUSIONES:
Un agua es tanto ms conductora de la electricidad, cuantos ms
minerales disueltos contenga. La medida de conductividad da una
idea muy aproximada del contenido mineral del agua.
Por ejemplo, un agua recin destilada tiene una conductividad de 0.5
a 2 ms/cm.
IX.
-
BIBLIOGRAFIA:

Edicin 03, editorial econocopy - Puno Per
editoriales Limusa -Mxico
REYMOND
CHANG
qumica
edicin
09,
editorial
interamericana china

CURSO
AL
DE
ASUNTO
DETERMINACIN
DE
LA
ACIDEZ
MINERAL y TURBIDEZ
FECHA
ACIDEZ DEL AGUA

I.
OBJETIVO:
II.
Determinar la acidez y acides mineral del agua que se

determinan expresados en mg/l CO2, H2CO2
FUNDAMENTO TEORICO:
El CO2 es un componente normal de las aguas naturales, puede estar

presentes en las superficie del agua y ser captada por absorcin, esto
sucede cuando la presin parcial del CO2 en el agua es menor que la
presin parcial del CO2 en la atmosfera.
Tambin puede producirse en las aguas a travs de oxidacin

biolgica de la materia organica, especialmente en aguas
polucionadas.
La acidez mineral est presente en muchos desechos industriales
particularmente en aquellos de la industria metalrgica y en algunos
de la produccin de materiales sintticos orgnicos.
II.1
ACIDEZ DEL AGUA:
La acidez de una muestra de agua es por definicin su capacidadpara

reaccionar con una base fuerte hasta indeterminado valor de pH,. En
aguas naturales la acidez es causada principalmente por el CO2 y en
algunos casos por cidos minerales de tiosulfatos o por la presencia
en el agua de sales fuertes provenientes de bases fuertes (cidos
conjugados)
El CO2 es un componente normal de las aguas naturales puede estar
presente en la superficie d las aguas y ser captada por absorcin,
esto sucede cuando la presin parcial del co2 en el agua es menor
que la presin parcial del co2 en la atmosfera.
Tambin puede producirse en las aguas a travs de oxidacin
biolgica e la materia orgnica especialmente en aguas polucionadas.
La acidez de un agua corresponde a la presencia de anhdrido

carbnico libre, cidos minerales y sales de cidos fuertes con bases
dbiles. La acidez total se determina por la valoracin con hidrxido
sdico confenolftalena como indicador ( pH=8.3). La acidez debida a
cidos minerales TAF (valor encido fuerte) se mide empleando
naranja de metilo como indicador (PH=4.5).
La medicin dela acidez tiene por objetivocuantificar las sustancias
acidez presentes en un determinado cuerpo de aguas o en residuo
liquido. Este dato es muy importante porque permite saber si el agua
es corrosiva.
La acidez en el agua puede estar asociada a la presencia de
cidosdbiles tales como el co2 a la presencia de cido fuertes como
el sulfrico, clorhdrico y ntrico y ala presencia de sales fuertes que
proviene de bases dbiles talles como el amonio, fierro III , y aluminio
III,. Aunque la acidez del co2 tiene poca importancia desde el punto
de vista de la potabilizacin, desde el punto de vista industrial es muy
importante debido al poder corrosivo de las sustancias acidas en el
agua.
Acidez Voltil: Est constituida por la parte de cidos
pertenecientes a la serie actica que se encuentran en los
vinos, bien en estado libre o en estado de sal. La determinacin

se realiza por destilacin del vino en corriente de vapor y
valorando el destilado con NaOH 0'1N en presencia de
fenolftalena. En la determinacin interfieren el gas carbnico,
eliminable por agitacin, y el Anhdrido Sulfuroso, libre y
combinado, que se valoran por iodometra.
Acidez Fija: Acidez Total - Acidez Voltil
Acidez real: La mayor parte de las propiedades de los vinos y de los
fenmenos que en ellos se producen dependen de su acidez. La
acidez determinada mediante la adicin de sosa o Acidez Total, solo
informa de la suma de los cidos libres, sin tener en cuenta su "fuerza
cida". Una solucin de Acido Actico, otra de Acido Tartrico y otra
de Acido Sulfrico pueden poseer la misma acidez de titulacin con
sosa, pero tienen propiedades cidas completamente distintas. En
cambio la Acidez Real o concentracin de iones H +, expresada
mediante el pH, guarda relacin con la acidez total y la fuerza de los
cidos presentes, es decir nos informa de la cantidad de iones
hidrogeno libres
II.2
IMPORTANCIA SANITARIA DEL CO2 Y DE LA ACIDEZ
MINERAL:
La acidez tiene poca importancia desde el punto de vista sanitario o e
la salud pblica.
El CO2 est presente en bebidas carbonatadas en concentraciones
mayores que la conocida en aguas naturales y no se conocen efectos
dainos en las personas.
Guas que contiene acidez mineral son usualmente de tan mal sabor
que no existen problemas relacionados con su consumo humano.
Agua acidas son de importancia en la ingeniera por sus
caractersticas corrosivas y por el costo que resulta en remover o
controlar las sustancias que producen la corrosin. El factor corrosivo
en la mayor parte es debido al co2 pero en muchos casos se debe a
desechos industriales por la acidez mineral.
Cuando se emplean procesos d tratamiento biolgico el pH debe
mantenerse ordinariamente entre 6 y 9.5 .este criterio requiere a
menudo ajuste de pH a niveles favorables y los clculos d la cantidad
de sustancias qumicas que se necesitan, en la mayor parte de los
casos se basan en los datos de acidez.
La excesiva acidez de las aguas favorece la solucin de zinc presente
en el galvanizado de los tubos que puede llegar a imposibilitar u uso
sub recuente
II.2.1 AGRESIVIDAD Y CORROSIVIDAD:

Ciertas aguas naturales pueden corroer en frio a los metales, caliza,
cemento y productos derivados (materiales de construccin, etc.).
Para una concentracin dada en bicarbonato clcico y magnesio
existe una cierta cantidad de anhdrido carbnico libre cuya presencia
es necesaria para evitar una descomposicin de los bicarbonatos es
decir una precipitacin de los carbonatos correspondientes. Esta
cantidad necesaria de anhdrido carbnico se designa comnmente
con el nombre de anhdrido carbnico en equilibrio.
Considerando una agua que contenga co2 y ponindola en contacto
con carbonato de calcio en exceso, este CaCO3 es atacado por el
CO2 disuelto.
CO2 + H2O + Caco3 ------- Ca(CO3H)2
As existe un equilibrio de saturacin del CaCO3

y un pH de
saturacin del CaCO3 ya que el pH depende e la relacin:
CO2libre
------------------------------CO2 de los bicarbonatos
Si la totalidad de anhdrido carbnico contenido en un agua es

superior a la cantidad de anhdrido carbnico en equilibrio, su exceso
constituye el anhdrido carbnico agresivo. Este ltimo destruye los
carbonatos e impide la formacin del depsito carbonatado protector
sobre las paredes metlicas en contacto con tales aguas.
Esquemticamente se sita el problema de la siguiente manera:
CO2 libre > CO2 de equilibrio = presencia de CO2

agresivo. Agua agresiva.
CO2 libre = CO2 de equilibrio = ausencia de CO2

agresivo. Agua en equilibrio.
CO2 libre < CO2 de equilibrio = dficit de CO2 de

equilibrio. Agua incrustante.
III.
III.1
MATERIALES:
Fiolas.
Pipetas
Buretas
Toalla
Soporte universal
III.2
REACTIVOS:
solucin de hidrxido de sodio 0.02 N,.
indicador de fenolftaleina al 10 %
indicador de anaranjado de metilo al 0.2 %
solucin de tiosulfato de sodio aproximadamente
0.1 N
III.3
INTERFERENCIAS:
La presencia de concentraciones apreciables de fierro y

aluminio contribuyen con frecuencia a un vire transitorio e
impreciso por la hidrlisis de esas sales; estas interferencias
hacen difcil una determinacin exacta.
El cloro libre residual puede decolorar el indicador en cuyo caso
es necesario decolorara con una gota de tiosulfato de sodio 0.1
N.
IV.
Se recomienda que se usen volmenes de muestra que

necesiten menos de 50 ml de solucin tituladora pues se
obtiene un viraje ms preciso.
IV.1
ACIDEZ TOTAL:
IV.2
Se agrega 3 gotas de indicador fenolftaleina a una

muestra de volumen adecuado que ser de 25 ml,
contenida en un matraz erlenmeyer. Se titula sobre una
superficie blanca, hidrxido de sodio 0.01 N hasta el vire
a un color ligeramente a rosado, caractersticas del pH de
7.35.
ACIDEZ DE ACIDOS MINERALES:
IV.3
Se agregan dos gotas de anaranjado de metilo a una

mezcla de volumen adecuado de 2 ml, contenida en un
matraz erlenmeyer, se titula sobre una superficie blanca
con hidrxido de sodio 0.02 N, hasta el vire a un ligero
rojo de pH 4.5
PARTE EXPERIMENTAL:
se puso 25 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer y se

aadi 3 gotas de fenolftalena y se ttulo con NaOH
0.0174 N y el volumen de gasto de fue de 0.4 ml :
se puso 25 ml de muestra en un matraz erlenmeyer y se

aadi 3 gotas de heliantina ( anaranjado de metilo ) y se
titul con NaOH 0.024 N y el volumen de gasto fue de 1
ml :
D
A
T
O
S:
V.
Volumen gasto (F) = 0.1mL

Volumen de gasto (H)= 0.4/2=0.2 ml
Normalidad del hidrxido de sodio = 0.0174 N
Meq H2CO3= 0.031 meq
Meq CO2 = 0.044 meq
CALCULOS:
1. Utilizamos la siguiente frmula para CO2:
VI.
CO2 (
mg ( 0.20.0174 )0.0441000000
)=
L
25
CO2 (
mg 6.12 mg
)=
de Cl
L
l
2. Utilizamos la siguiente frmula para H2CO3: acidez total del

agua.
H 2 CO 3 (
mg ( 0.20,0174 )0.0301000000
)=
L
25
H 2 CO 3 (
mg
)=4.167 mg /l
L
5.1
ACIDEZ MINERAL:
mg (VN )NaOH meq H 2 SO 410

H 2 SO 4 (
)=
l
Vm
mg ( 1,50.0174 )0.04810
H 2 SO 4
=
l
25
( )
H 2 SO 4
VI.
MUESTRA
Agua de
pozo
tubular
( mgl )=50.112 mgl
RESULTADOS:
Vol.
Gasto(F)
CO2
6.12
0.2
H2CO3
4,167
TABLA01 resultados de la prctica de determinacin de

cloruros
VII. DISCUSION A LOS RESULTADOS:
CO2 libre (0.6036) < CO2 de equilibrio (4.224) = dficit

de CO2 de equilibrio. Agua incrustante.
Acerca de la turbidez del agua segn el ECA-002-2008 el

valor permisible es de 5 NTU, la muestra analizada tiene
5 por lo cual la turbidez est bien.
VIII. CONCLUSIONES:
El agua que se encuentra en la naturaleza no es pura, pues
contiene gases y sales disueltas, por lo tanto su pH = 7.
As por ejemplo la presencia de CO2 disuelto en el agua hace
que la misma sea ligeramente cida
CO2 (ac) + H2O = HCO3- (ac) + H3O+ (ac)
La presencia de aniones disueltos en el agua como el HCO3y el CO32-, le proporciona un carcter bsico a la disolucin.
CO32- (ac) + H2O = HCO3- (ac) + OH- (ac)

HCO3- (ac) = CO2 (ac) + OH- (ac)
IX.
BIBLIOGRAFIA:
American Society for testing and Materials. Annual

book of Standards 1994 Determinacin de dureza en
agua. Metodo ASTM D 1126-92

CURSO
AL
DE
ASUNTO
FECHA
DETERMINACIN DE SULFATOS
DETERMINACION DE SULFATOS
I.
OBJETIVOS:
La determinacin de la concentracin del sulfato en una

muestra de agua, mediante la espectrofotometra.
Conocer la importancia de esta determinacin para la
acuicultura.
II.
FUNDAMENTO TEORICO:
Este mtodo se puede aplicar a muestras con concentraciones

inferiores a 60 mg/l. es muy usado por la rapidez con lo que se
determinan los sulfatos. El mtodo se basa en que el ion sulfato se
precipitara, como sulfato de bario, con cloruro de bario. La absorcin
de sulfato de bario se mide con un espectrofotmetro y la
concentracin ser determinada por una curva de calibracin.
La presencia de ciertas bacterias puede reducir el sulfato a sulfato.
Para estar esto, las muestras altamente contaminadas deben
almacenarse a baja temperatura o tratarse con formaldehido.
III.
Pipetas
Bureta
Soporte
Matraz
REACTIVOS:
R1: clruro de bario BaCL2 0.2N

R2:solucin patrn de sulfato de sodio SO4Na2, 100ppm
Glicerina.
IV.
PROCEDIMIENTO
Pipetear 50 ml de muestra u una solucin o una alcuota diluida

a 100 ml en un Erlenmeyer sedo de 250 ml.
Agregar exactamente 5 ml de la solucin acondicionadora y
mezclar en el aparato de agitacin.
Mientras se mantienen en agitacin agregar una cucharada (2
mg) de cristales de cloruro de bario y a partir de este instante
contar el tiempo, agitndose exactamente por 1 minuto a
velocidad constante.
Terminando el periodo de agitacin, verter parte de la solucin
en la celda del espectrofotmetro y medir la turbidez a
intervalos de 30 segundos, durante 4 minutos. Generalmente se
obtiene la turbidez a mxima dentro de los 2 minutos y a partir
de entonces, las lecturas se mantienen constante por 3
minutos.
V.
CALCULOS:
Lectura en el espectrofotmetro:
Las concentraciones son obtenidas de las tablas:
%T =11,8 SO2
4 =90 mg/l
%T =92 SO 42=7.5 mg/l
Calculamos con la formula el sulfato:
3
3
mg ( 9010 ) 10 100
=
l
25
SO 2
4
( )
SO 2
4
( mgl )=360 mg/l
VI.
DISCUSIONES A LOS RESULTADOS:
Realizando una interpretacin de acuerdo al ECA-002-2008. El VALOR

MAXIMO DE SULFATO ES 250 mg/L y me resultado fue.
VII. CONCLUSIONES:
Se detemino la presencia de sulfuros en el agua, se presentan los
lmites mximos permisibles de calidad de agua para consumo humano,
considerado en el Reglamento de Calidad de Agua expedido el 17.12.1946 y
que a la fecha se encuentra vigente.para sulfatos. ES 250 mg/L y me
resultado fue.
VIII. BIBLIOGRAFIA:

American Society for testing and Materials. Annual
book of Standards 1994 Determinacin de dureza en
agua. Metodo ASTM D 1126-92.
http://www.ana.gob.pe:8093/media/9166/docume
nto.pdf

CURSO
AL
DE
ASUNTO
FECHA
:
:
DETERMINACION DE HIERRO.
26-04-16
DETERMINACION DE HIERRO.
I.
OBJETIVOS:
Determinar y cuantificar la calidad de hierro y

magnesio de origen natural presente en el agua.
Interpretar el resultado de los anlisis en base a las
concentraciones de los iones hierros.
II.
FUNDAMENTO TEORICO:
III.
INTRODUCCION:
La muestra fue obtenida de un pozo tubular de la cuidad de

juliaca; la que se analiz en el curso de tratamiento de aguas se
presente informe de prctica de laboratorio se determin el
hierro siempre comparando los resultados con las normas E.C.A
de calidad del agua para saber si es apta para el consumo
humano
La presencia de hierro es un problema de calidad del agua

muy comn, especialmenteen aguasde pozosprofundos. El agua
que contiene pequeacantidad de hierro, puede parecer clara
cuando es extrada, pero podrrpidamente tornarse roja,
despus de su exposicin al aire. Este proceso esdenominado
oxidacin, y envuelve la conversin de hierro disuelto (ferroso),
quees altamente soluble, en hierro precipitado (frrico), que es
muy insoluble. Elhierro se encuentra de manera natural en
acuferos pero los niveles de aguassubterrneas pueden

aumentar por disolucin de rocas ferrosas. Las
aguassubterrneas que tienen hierro son normalmente de color
naranja y provoca eldestio en las ropas lavadas, y adems
tienen un sabor desagradable.
El hierro existe en suelo y minerales principalmente como xido

frrico insoluble y sulfuro de hierro, FeS2 (pirita). En algunas
reas presenta tambin como carbonato ferroso, siderita, la
cual es muy poco soluble. Como las aguas subterrneas
contienen cantidades apreciables de CO2 producidas por la
oxidacin bacterial de la materia orgnica con la cual el agua
entra por contacto se puede disolver cantidades apreciables de
carbonato ferroso.
Sin embargo, los problemas con el hierro predominan cuando

ste est presente en el suelo como compuestos frricos
insolubles si existe oxgeno disuelto en el agua, la solucin del
hierro de tales suelos con el agua no ocurre, aun en el suelo
como compuestos frricos insolubles si existe oxgeno disuelto
en el agua, la solucin del hierro de tales suelos con el agua no
ocurre, aun en presencia de suficiente CO2 pero en condiciones
anaerbicas el hierro frrico es reducido a hierro ferroso y la
reaccin ocurre sin ninguna dificultad. En aguas subterrneas
con hierro ferroso en solucin, al ponerlas en contacto del aire,
puede ocurrir la siguiente reaccin:
4Fe+++ 8HCO3+ 2H2O +O2 -------4Fe(OH)3 + 8CO2
Cuando el agua que transporta oxigeno es inyectada al suelo

para recargar las aguas subterrneas del acufero, algunas
veces se observa que el contenido del agua en hierro soluble
aumenta, observacin que parece ser contradictoria con la
necesidad de condiciones anaerbicas, establecidas
anteriormente. La explicacin es que el oxigeno se consume por
la oxidacin de la pirita insoluble (FeS2), se producen
condiciones anaerbicas y se forma sulfato de hierro soluble.
En aguas superficiales la concentracin de hierro son por lo

general bajas,menores de 1 mg/L, las aguas subterrneas por el
contrario, pueden tenercantidades apreciables de hierro,
comnmente hasta 10 mg/L raras veces hasta50mg/L.
III.2
METODOS DE DETERMINACION DEL HIERRO:
Se han desarrollado muchsimos, mtodos de determinacin del

hierro. Para cantidades relativamente grandes, por lo comn se
utilizan mtodos de precipitacin, lo mismo que con algunos
residuos industriales. Sin embargo, en los abastecimientos de
agua, las cantidades normalmente son tan pequeas, que los
procedimientos calorimtricos son ms satisfactorios, estos
procedimientos tienen usualmente una ventaja importante, que
es su alta especialidad para el ion que se investiga y se requiere
un tratamiento previo mnimo. El hierro tambin se puede
determinar por espectrofotometra de absorcin atmica o por
espectroscopia de plasma acoplado por induccin.
III.3
METODO DE LA FENANTROLINA:
Actualmente, este mtodo es el procedimiento estndar

preferido par ala medicin de hierro en el agua, excepto cuando
existen interferencias de fosfato o metales pesados. El mtodo
se basa en el hecho que la 1.10 fenantrolina se combina con el
Fe+2 y toman un ion complejo de color rojo-anaranjado. El color
producido cumple la ley de BEER y se puede medir fcilmente
por comparacin visual o fotomtrica.
Las muestras de agua sometida a anlisis usual mente han

estado expuesto ala atmsfera y en consecuencia, en alguna
medida ha podido ocurrir la oxidacin de Fe (II) a Fe (III) y la
precipitacin de hidrxido frrico. Es necesario asegurarse de
que todo el hierro esta en forma soluble; es necesario
asegurarse de que todo el hierro esta en forma soluble; esto se
hace tratando una parte de la muestra con acido clorhdrico

para disolver el hidrxido frrico.
Puesto que el reactivo 1,10 fenaltrolina es especifico para la

medicin de Fe(II),todo el hierro en forma de Fe(III) debe ser
reducido ala forma ferrosa esto se efecta mas fcilmente
utilizando hidroxilamida como agente reductor. La reaccin que
tiene lugar se puede representar de la siguiente manera.
Se requieren tres molculas de 1.10 fenantrolina para separar

cada Fe o forma un ion complejo con el la reaccin se puede
representar como aparecen en la ecuacin:
fenantrolina
complejo rojo anaranjado
Haciendo modificaciones apropiadas al procedimiento se

pueden analizar mediciones del hierro total, disuelto y en
suspensin sin embargo estas situaciones, no son habituales y
cuando lo son se deben de tener precauciones especiales en la
toma y transportes de las muestras para asegurar que no se
produzcan cambios antes de que se realiza el anlisis.
IV.
4.1
MATERIALES:
Un espectrofotmetro
Una balanza analtica
5 fiolas.
Dos pipetas.
Toalla
Papel higinico
4.2
REACTIVOS:
ortofenantrolina1,10 ortofenantrolina
Clorhidrato de Hierro o Hidroxilamina.- Disolver 10
g de clorhidrato de hidroxilamina en 100ml de agua
destilada
Disolucin reguladora.- Mezclar 300ml de acetato de
amonio al 50% con 500 (167)ml de cido actico
glacial.
Clorhidrato de 1,10 Ortofenantrolina al 1%
Disolver 1 g de ortofenantrolina en 100 ml de agua
destilada
Solucin patrn concentrado de Hierro
1,10 ortofenantrolina C12H8N2 C12H8 N N
Fe+3 + 3 Fenantrolina " Fe (fenantrolina)32+

4.3
MATERIAL PROBLEMA:
V.
muestra de agua.
5.1
CURVA DE CALIBRACION:
a) De la solucin patrn tomar alcuotas de 0; 0.5; 1; y 2 mL

a la serie de matraces aforados de 100 mL. Agregar agua
destilada hasta 40mL.
b) Aadir 5ml de la solucin reguladora a las 5 fiolas y diluir
en agua a unos 25ml.
c) Aadir 5ml de clorhidrato de hidroxilamina al 10% alas
fiolas, agitar y esperar unos 20 minutos.
d) Aadir 1ml de solucin de ortofenantrolina al 1% y aforar
a 100ml con agua destilada las 5 fiolas.
e) esperar 15 minutos, leer la absorbancia frente a blanco de
reactivo a una longitud de onda de 510nm en
espectrofotmetro.
f) graficar la absorbancia versus la concentracin en papel
milimetrado y verificar si obedece a la Ley de Beer.
g) deducir una frmula general con el factor obtenido de la
curva de calibracin
1. Realizar los clculos para la solucin patrn.
2. Calcular el factor Promedio.
3. Calcular la concentracin de hierro utilizando la frmula.
N
V (ml) Sol
(Fe)m % T
estndar
g/l
B
0
0
0
1
0.5
0.05
96.4
TABLA 01.
2
1
0.1
93.7
de
3
2
0.2
87.2
4
6
0.6
70.6
5
8
0.8
64.5
6
10
1
60.2
transmitancia obtenidos por el espectrofotmetro
A
0
0.01
0.023
0.059
0.151
0.19
0.22
Resultados
A
0.25
f(x) = 0.23x + 0
R = 0.99
0.2
0.15
Linear (A)
Linear (A)
0.1
Linear (A)
0.05
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.2
Fe (mg/l)
FIGURA 01 curva de calibracion para hierro

5.2
DETERMINACION DE HIERROS EN MUESTRAS
DE AGUA:
Tomar 25ml de muestra en una fiola de 100ml

Seguir los pasos 2, 3,4, y 5 de la curva de
calibracin.
FIGURA 01. El espectrofotmetro (calibrar con agua destilada

Q.P.)
DATO:99.4
VI.
Abs =-log(0.994)=0.00261
CALCULOS:
%T = 99.4
Abs =-log(T)
Abs =-log(0.994)
Abs =0.00261
VI.1
CALCULANDO LA CANTIDAD DE HIERRO PRESENTE
EN EL AGUA:
Calcular la concentracin de hierro utilizando la frmula.
Y=0.227x-0.0041
Y=Abs=0.00261
0.00261=0.227[Fe]-0.0041
[Fe] =0.02956 mg/l
VII. RESULTADOS:
[Fe] =0.02956 mg/l
VIII. DISCUSION A LOS RESULTADOS:

Realizando una interpretacin de acuerdo al ECA-0022008,tabla 01 el valor mxima de hierro es de 0.3 mg/l y
nuestros resultados fueron 0.02956 mg/l lo cual indica que si
es aceptable para consumo humano.
TABLA 01. Valores mximos de calidad fsico-qumico de agua

potable
IX.
CONCLUSIONES:
El hierro en el agua puede causar sabores colores y
olores indeseables
X.
BIBLIOGRAFIA:

aguas-Alcalinidad

CURSO
AL
DEL
ASUNTO
DETERMINACIN DE NITRATO
AMONIACAL
FECHA
NITRATO AMONIACAL.
I.
OBJETIVOS:
II.
El objetivo de esta prctica es la determinacin del

contenido de nitrato amoniacal que tiene nuestra
muestra de agua mediante espectrofotometra
ultravioleta-visible.
FUNDAMENTO TERICO:
II.1
INTRODUCCION:
La muestra fue obtenida en la provincia de azangaro en el rio de

dicha ciudad; la misma que fue analizada durante el transcurso
del curso de tratamiento de aguas, se determino varios
parmetros de calidad de dicha muestra. En el presente informe
de prctica de laboratorio se determino nitrato amoniacal
siempre comparando los resultados con las normas E.C.A de
calidad del agua para saber si es apta para el consumo humano.
El amoniaco es uno de los componentes transitorios en el agua

puesto que es parte del ciclo del nitrgeno y se ve influido por
la actividad biolgica. Es el producto natural de descomposicin
de los compuestos orgnicos nitrogenados.
En el agua puede aparecer en forma molecular o como ion
amonio, dependiendo del pH.
Las aguas superficiales no deben contener normalmente
amoniaco. En general, la presencia de amonaco libre o ion
amonio es considerado como una prueba qumica de
contaminacin reciente y peligrosa. Si el medio es aerobio, el
nitrgeno amoniacal se transforma en nitritos.
III.
III.1
MATERIALES:
Fiola
Vaso precipitado
Pipetas
Bureta
Soporte universal
Toalla
Espectrofotmetro
III.2
NITROGENIO, AMONIACAL POR EL METODO
NESSLER.
A. Preparacin de la solucin madre/stock de amonio.
Se disuelve 1.909 g de cloruro de amonio, en 500 ml de agua
destilada.
B. Preparar un solucin estandar de amonio.

Se diluye 5ml de la solucin stock (1.00 mg/ml N-NH4). Hasta
500 ml de agua destilada
IV.
1. Medir 25 ml de la muestra en un matraz.
2. Agregar una gota de reactivo (rochelle), solo para
muestras de agua para q la dureza no interfiera.
3. Agregar 1 ml del reactivo NESSLER a cada muestra y
mezclar. Un color amarillo se desarrollara si el nitrgeno
amoniacal esta presente esperar 10 min para q el
complejo desarrolle pero no mas de 25 para leer en el
espectofotometro una onda de 425nm.
IV.1
CURVA DE CALIBRACIN PARA NITRATO
AMONIACAL:
IV.2
Fiolas
Sol.
Estnd
ar
ml
NESSF
ER
(NNH4)
ug/l
%T
DATOS CURVA PATRON NITRATO AMONIACAL:
Blanc
o
0
1.0
1.5
2.0
3.0
5.0
8.0
100
150
200
300
500
800
100
94.2
89.3
88.8
86.0
79.1
69.4
(A)
0.0
0.0259
0.0491
0.0515
0.0635
0.1018
0.1586
IV.3
PARTE EXPERIMENTAL PARA MUESTRA (agua
de rio- Azngaro):
FIGURA 02 . Lectura De Transmitancia En El

Espectrofotmetro
V.
CALCULOS:
V.1
DE LA LECTURA EN EL ESPECTROFOTOMETRO:
%TRANSMITANCIA=75.8
|.|=log ( T )
|.|=log ( 0.758)
|.|=0.1203
VI.
CONCLUSIONES:
Tras haber realizado la prctica de solucin amoniacal
pudimos llegar a la conclusin q nuestra agua no tiene
mucha presencia de nitratos.
VII. BIBLIOGRAFIA:


aguas-Alcalinidad
interamericana china.

INFORME DE LABORATORIO N10
CURSO
AL
DE
ASUNTO
ABLANDAMIENTO DEL AGUA CON CAL
FECHA
10-05-16
ABLANDAMIENTO DEL AGUA CON CAL.

I.
OBJETIVO:
Ablandar el agua y realizar sus respectivos clculos.
II. FUNDAMENTO TEORICO:

INTRODUCCION:
La muestra a analizarse en esta prctica es obtenida de agua de la
universidad, se determin varios parmetros de calidad de dicha
muestra. En el presente informe de prctica de laboratorio se

determin los clculos para ablandar la muestra de agua con la cal
II.1
ABLANDAMIENTO DEL AGUA:
MTODO DE CAL SODA

El ablandamiento con cal se usa principalmente para
ablandar el agua es decir, para eliminar las sales
minerales de calcio y magnesio. Adems, elimina toxinas
perjudiciales como el radn y el arsnico. No obstante que
no existe un consenso, algunos estudios han sugerido que el
ablandamiento del agua con cal es eficaz en la eliminacin
de Giardia.
La dureza del agua es una condicin frecuentemente
responsable de numerosos problemas. Los usuarios a
menudo reconocen el agua dura porque impide que el jabn
haga espuma debidamente. Adems, esta condicin puede
causar incrustaciones (scale) en calentadores de agua,
calderas y tuberas para agua caliente.
Debido a estas inconveniencias, muchas instalaciones de
tratamiento usan el ablandamiento con cal para ablandar
aguas duras para el uso del consumidor.
El proceso de ablandamiento con cal soda (Ca(OH) 2
Na2CO3) precipita la dureza del agua. En este proceso se
llevan a cabo las siguientes reacciones, las cuales se deben
de tener en consideracin para estimar las cantidades de cal
y soda necesarias para el ablandamiento.
1. CO2 + Ca(OH)
CaCO3 + H2O
2. Ca (HCO3)2 + Ca (OH)
3. Mg (HCO3)2 + Ca (OH)
2H2O
4. MgCO3 + Ca(OH)
2CaCO
CaCO
+ 2H2O
+ MgCO3 +
Mg(OH) 2 + CaCO3
5. 2NaHCO3 + Ca(OH)
6. MgSO4 + Ca(OH)
CaCO
+ Na2CO3 + 2H2O
Mg (OH) 2 + CaSO4
7. CaSO4 + Na2CO3 CaCO3 + Na2SO4
II.2
MTODO DE INTERCAMBIO INICO:

Este mtodo es una aplicacin de un viejo proceso que desde
hace aos se ha usado para suavizar el agua domstica. El
sistema funciona mediante el intercambio de iones de una
solucin con los iones de carga similar de una resina. Cuando
se utiliza el intercambio inico para recuperar plata el
complejo de tiosulfato de plata, de carga negativa, que se
encuentra en el agua de lavado o en una mezcla de aguas de
lavados residuales, se intercambia con el anin de la resina.
A esto se le llama paso de agotamiento, y se realiza
haciendo fluir la solucin a travs de una columna que
contiene la resina.
II.3
INTERCAMBIO INICO CONVENCIONAL:

La unidad de intercambio inico colecta la plata del
blanqueador-fijador. Despus se relava con tiosulfato de
amonio [(NH4) 2S2O3)] y, luego se desplata
electrolticamente. El efluente que sale de la unidad de
desplatado se usa entonces para la siguiente etapa de
relavado.
II.4
INTERCAMBIO INICO CON PRECIPITACIN IN SITU:

Se utiliza cido sulfrico diluido para que la plata se precipite
en los trozos de resina como sulfuro de plata, en vez de
extraerla con un regenerador. La resina puede usarse en
muchos ciclos sin que pierda su capacidad de recuperar
plata. Cuando finalmente la pierde (al cabo de seis meses a
un ao), o cuando la plata es insuficiente para que la
recuperacin sea costeable, la resina se enva a un refinador
de plata, que la incinera para extraer el metal.
III.
IV.
Cal
Agua muestra.
Agua destilada.
El procedimiento para calcular la dosis de cal a adicionarse al

agua se debe a los resultados de dureza, alcalinidad, Ca,
Mg, CO2, estos componentes nos permite calcular la
cantidad de CaO.
V.
CALCULOS Y RESULTADOS:
Y las reacciones generales que ocurren son:
V.1 CALCULO DE
UNIVERSIDAD:
LA
ALCALINIDAD
DE
Ca ( HCO3 ) 2+Ca ( OH )2 2 CaCO3 + 2 H 2 O

Mg ( HCO 3 )2 +Ca (OH )2 CaCO3 + MgCO3 +2 H 2 O
( 1.750.124 )0.05106
CaCO 3=
25
CaCO 3=
V.2
CALCULO DE LA DUREZA TOTAL:

MgCO 3+Ca ( OH )2 Mg (OH )2 + CaCO3
CaCO 3=
( 3.60.124 )0. 01106

25
CaCO 3=
V.3
CALCULO DE CALCIO:
AGUA
DE
LA
1.85
6
0.0410
mg
Ca(
)=
l
Ca=
V.4
CALCULO DE MAGNESIO:
158.4 32.56
24.3
(
50
20 )
mg
Mg (
=
l )
2
Mg
V.5
( mgl )=18.71
CALCULO DE CO2 :
CO2 +Ca ( OH )2 CaCO3 + H 2 O
0.7
0.044106
mg
CO 2
=
l
( )
CO 2
V.6
( mgl )=
Datos recaudados del agua a tratarse:
Dureza total
Alcalinidad
Calcio
158.4mg
381.92 mg
32.56 mg
Mg
CO2
Dureza carbonatada
18.71 mg
21.43 mg
V.6.1.1 Calculo de dosis de cal para la remocin de DUREZA

del AGUA:
A. Tomar la reaccin
CO2
CO2 +Ca ( OH )2 CaCO3 + H 2 O

CO2 +Ca ( OH )2
44 mg 74 mg
21,43 mg x
x=36.002
mg
l
B. Tomar la reaccin Mg.

MgCO 3+Ca ( OH )2
CaCO3 +Ca ( OH )2
100 mg 74 mg
381.92 mgY
Y =282.62 mg/l
C. Dureza carbonata:
Ca ( HCO 3 ) 2+Ca ( OH )2 2 CaCO3 + 2 H 2 O
CaCO3 +Ca ( OH )2
100 mg 74 mg
18.71mg z
z=13.84 mg
D.
CaCO3
necesario:
x+ y+ z+ exceso ( 50 mg )=
36.02+282.62+ 13.84=332.48
mg
E Exceso de cal:
50 mg/l6=300 mg/l
F . Requerimiento de cal para poder utilizar en 6litros :
CaO+ H 2 O Ca ( OH )2
W =332.486
W =1994.88mg/ l
G. sumamos el peso sobre exceso de cal:

cal=1994.88+ 300
cal=2294.9mg/l
Por lo tanto cambiando de unidades y redondeando:

W =2.295 g
PUREZA:
Requerimiento de cal al 50% de pureza
100 g impuro CaO ------------- 50 g puro CaO
X
------------- 2.295 g CaO
X= 4.59 g/l CaO
Dosis de Cal:
VI.
4.59
gCal
6l
RESULTADOS:
Al agregar la cantidad de cal ya mencionada se pudo observar

cambios en la alcalinada aumenta y su duruza reduce.
VII. CONCLUSIONES:
El ablandamiento con cal es el proceso de

precipitacin usado con mayor frecuencia ya que es
ms econmico.
La dureza por no carbonatos de calcio puede

precipitarse con la adicin de carbonato de sodio.
La dureza producida por carbonatos y no

carbonatos puede ser removida con la adicin de
hidrxido de sodio.
A pH= 9.5 aproximadamente, se presenta

mxima precipitacin del carbonato de calcio.
la
VIII. BIBLIOGRAFIA:
aguas JORGE CRDENAS LEON. Documentos sobre
calidad de aguas-Alcalinidad
interamericana china.

CURSO
AL
DE
ASUNTO
DETERMINACIN DE AGRESIVIDAD Y
CORROSION
FECHA
16-05.16
AGRESIVIDAD Y CORROSION.
I.
OBJETIVOS:
Determinar si la muestra agua es agresiva o no.
II.
FUNDAMENTO TERICO:
III.
INTRODUCCION:
La muestra fue obtenida de un pozo tubular de la cuidad de juliaca

la que fue analizada en el curso de tratamiento de aguas se
presente informe de prctica de laboratorio se determin la
agresividad y corrosin siempre comparando los resultados con las
normas E.C.A de calidad del agua para saber si es apta para el
consumo humano
Aunque las aguas naturales estn compuestas por dos tomos de

hidrgeno y uno de oxgeno, incluyen adems especies neutras
como el bixido de carbono, aninicas como bicarbonatos,
carbonatos, fluoruros, etctera, y catinicas como es el caso del
calcio, magnesio, y manganeso, entre otras.
La calidad de las aguas se va alterando durante del ciclo
hidrolgico o cuando son empleadas para uso domstico o
industrial. Algunos aspectos que modifican las caractersticas de
las aguas estn relacionados con las actividades humanas, por
ejemplo, la construccin de presas, embalses y desviaciones de
ros pueden degradar seriamente la calidad de sus aguas
(Manahan, 1996); otro ejemplo es la generacin de una gran
cantidad y diversidad de desechos, los cuales provocan
transtornos en el ciclo hidrolgico y en la circulacin de las aguas;
por lo que es frecuente encontrar sustancias en concentraciones
tan altas que su depuracin, en algunos casos, es prcticamente
irreversible.
En su recorrido se van incorporando a las aguas algunos gases,
lquidos y slidos; unos se disuelven conservando su naturaleza,
mientras que otros reaccionan con el agua o con otras especies
existentes en ella formando nuevas sustancias qumicas (Fairet al.,
1997).
Segn las caractersticas qumicas del agua, cuando sta es
utilizada en la industria o para el abastecimiento, pueden
presentarse, en algn momento, ciertos problemas en las
instalaciones de conduccin o almacenamiento, derivados de la
formacin de slidos insolubles que se incrustan en las superficies
con las que el agua entran en contacto, o bien de productos de
corrosin que van desgastando progresivamente los materiales.
Adems, este tipo de aguas tiende a presentar una mala
apariencia, olor y sabor, as como un cierto grado de toxicidad.
3.1
Aguas agresivas e incrustantes:
De acuerdo con Rodier (1998), las aguas pueden corroer en fro a

metales, calizas, cemento y algunos productos derivados como
materiales de la construccin y hormigones, o precipitar slidos
insolubles que se aglomeran y se depositan en la superficie de los
materiales. Las Figuras 1 y 2 muestran los efectos de corrosin e

incrustacin derivados de este tipo de aguas.
Entre las aguas agresivas se encuentran algunas aguas naturales
de alcalinidad y dureza bajas, as como las aguas coaguladas,
suavizadas por intercambio inico o desmineralizadas (Fairet al.,
1997). Las aguas corrosivas debilitan la pared de las tuberas al
eliminar parte del material, en los puntos corrodos aumentan las
tensiones debidas a las cargas, y se produce una rugosidad
elevada que disminuye la capacidad portante de los ductos
(Hernndez, 1993). Dependiendo del material con el cual el agua
entra en contacto, se puede provocar una coloracin en el agua, e
incluso en el caso de agua potable alterar su sabor (CNA, 1994).
Es importante tratar las aguas agresivas mediante las tcnicas
apropiadas segn cada caso: neutralizacin con cal o carbonato de
calcio, por filtracin usando como medio filtrante el mrmol
(Hernndez, 1993) o alguna zeolita o arcilla bsica (Martnez,
2001; Ramrez, 2001; Martnez-Gallegos, 2000; Tsitsishviliet al.,
1992; Giannetto, 1990; Breck, 1974).
Con respecto a las aguas incrustantes, stas acumulan depsitos
en las lneas de distribucin, calderas y otros equipos, as como en
los filtros de grava y arena (Fairet al., 1997), y en general en
cualquier dispositivo que emplee agua o tanque de
almacenamiento (Nalco, 1988). En el caso de las tuberas, estas
aguas reducen la seccin til e incrementan la velocidad y la
prdida de carga; as mismo aumentan la rugosidad y disminuyen
la capacidad portante (Hernndez, 1993).
Las aguas incrustantes se pueden tratar usando por ejemplo la
neutralizacin con sustancias cidas, aereacin, la precipitacin
qumica: precipitacin de sulfatos formando yeso, precipitacin con
cloruro de bario, precipitacin de fluoruros y fosfatos, con cal
(Prez y Espigares, 1999), o filtracin usando como medio filtrante
bsico alguna zeolita o arcilla bsica (Martnez, 2001; MartnezGallegos, 2000; Giannetto,1990; Tsitsishviliet al., 1992; Lin et al.
1991; Szostak, 1989; Breck, 1974).
3.2
Influencia del CO2 en las aguas:
En trminos generales, los problemas de corrosin o incrustacin

de las aguas se deben principalmente a la concentracin de
anhdrido carbnico libre (CO2), aunque tambin pueden intervenir
otros elementos como la dureza, el oxgeno disuelto (Allende,
1976), alcalinidad, cidos hmicos, cido sulfhdrico, sales y
microorganismos (Rodier, 1998).
Para evitar el contacto del agua y reducir las posibilidades de
corrosin es importante que los materiales mantengan una
pelcula de carbonato de calcio (CaCO3) (CNA, 1994), esto se logra
mediante la estabilizacin qumica del agua (Droste, 1997; Fair et
al., 1997) la cual consiste en ajustar el pH, la concentracin de
bioxido de carbono libre, o la concentracin de carbonatos
(CaCO3) del agua a su equilibrio de saturacin de Ca(HCO3)2.
Dado que un agua estabilizada no disuelve ni precipita CaCO3, no
remueve las incrustaciones de CaCO3 que pueden proteger a las
tuberas contra la corrosin, ni precipitan depsitos de CaCO3 que
pueden obstruirlas.
Las aguas pueden contener diferentes cantidades de CO2 libre, el
cual influye en el comportamiento del carbonato de calcio
contenido en tales aguas. Se dice que el CO2 de equilibrio es la
cantidad de dixido de carbono que debe estar presente en el
agua para mantener en solucin al bicarbonato que se encuentra
en dicha agua. Si existe CO2 en exceso, ste ataca al CaCO3 para
aumentar la concentracin del bicarbonato y mantener el
equilibrio; por otro lado, si hay deficiencia de CO2, el CaCO3 se
precipita para disminuir la concentracin de bicarbonato,
aumentando as el CO2 y restableciendo el equilibrio (Gonzlez,
1997).
Si el CO2 libre es mayor que el CO2 de equilibrio, existe exceso de
CO2, por lo que se considera que el agua es agresiva. Si el CO2 libre
es igual al de equilibrio, el agua est en equilibrio. Sin embargo,
cuando el CO2 libre es menor que el de equilibrio, existe deficiencia
en el CO2 de equilibrio, y se dice que el agua es incrustante.
Cuando el CO2 se disuelve en el agua, reacciona con ella para
formar cido carbnico, el cual se disocia en iones hidrgeno y el
ion bicarbonato, siguiendo la reaccin (Nalco, 1988):
De donde, la primera constantes de disociacin del CO2, se

determina como:
La alcalinidad de gran parte de las aguas subterrneas es causada

por las sales de bicarbonato (HCO3-) disueltas y tienen un pH de
aproximadamente 8.2 a 8.4. En el rango de pH entre 4.4 y 8.2
existe un balance entre el CO2 en exceso y los iones bicarbonato,
arriba de un pH de 8.4, el CO2 deja de existir en cantidades
medibles, y el in carbonato empieza a aparecer. La reaccin en
equilibrio, y la segunda constante de disociacin del CO2 se
expresa como (Nalco, 1988):
El agua en equilibrio se encuentra parcialmente ionizada, por lo

que su constante de equilibrio Kw es su producto inico (Allende,
1976).
La ecuacin de solubilidad del CaCO3 est dada por (Allende,

1976):
Por similitud con la definicin de pH = -logH1 (Allende, 1976):
La distribucin de las especies qumicas relacionadas con el CO2 se

muestran en la Figura 3, el CO2 combinado con el agua es H2CO3,
el HCO3- corresponde al CO2 parcialmente entrelazado y el CO3=
al CO2 enlazado.
3.2.1.1 Teoras para determinar la agresividad del
agua:
Con respecto a otros mtodos, como el ndice de saturacin de
Langelier, el ndice de agresividad, el ndice de estabilidad de
Ryznar, el ndice de Larson y Duswell, el ndice de corrosin de
Riddick, el ndice de fuerza de conduccin de Mc Cauley, y los
diagramas de Caldwell-Lawrence para determinar la agresividad e
incrustabilidad del agua; el mtodo de Mojmir Mach (Allende,
1976) interrelaciona aspectos como la aportacin de los iones
denominados ajenos (todos los cationes y aniones presentes en
el agua diferentes al calcio, bicarbonatos, carbonatos y protones)
con la fuerza inica, las relaciones fundamentales de disociacin
del agua y del cido carbnico y la ecuacin de electroneutralidad.
La representacin grfica del equilibrio de saturacin del mtodo
de Mojmir Mach (Allende, 1976) est basada en el diagrama de
equilibrio de Tillmans (Figura 3), a travs de un sistema de
coordenadas con ordenada [H2CO3] y abscisa [HCO3-] que
permite determinar la agresividad de un agua; este diagrama tiene
la ventaja de que la ecuacin de la curva de equilibrio es de fcil
representacin geomtrica. En este sistema de coordenadas se
pueden representar las concentraciones determinadas de [H2CO3]
y [HCO3-] obtenidas a partir de la acidez y alcalinidad del agua,
respectivamente, incluyendo los iones ajenos en el equilibrio de
saturacin. Si el punto est por debajo de la curva de equilibrio, se
clasifica a sta como un agua incrustante, y cuando est arriba de
la curva se clasifica como un agua agresiva.
Los valores de las concentraciones alcanzadas en el equilibrio de

[H2CO3] y [HCO3-] estn dados por el punto de interseccin entre
las curvas de equilibrio y de evolucin.
Rodier (1998) propone dos maneras para calcular el pH de
saturacin (pHs), en funcin de los slidos totales, la concentracin
de calcio, y la alcalinidad:
donde, F es el extracto seco en mg/L, Ca la concentracin de calcio

en mg/L, y Alc la alcalinidad como CaCO3 en mg/L.
el reparto del anhdrido en las aguas es el siguiente:
IV.
pH =6.7
GRAFICA DE HOOVER Y LONGLIER:
CLCULOS:
Alc =372
Ca=49.28
mg
l
STD =206 mh /l
CALCULO DE INDICE DE ESTABILIDAD-AGRESIVIDAD

DEL AGUA
TABLA B-I valores de A en funcin de la temperatura.
T =14.5 A=2.10
TABLA B-II valores de B en funcin de la temperatura.
INTERPOLACION:
200 9.83
206 X
400 9.86
X =9.8309
pHs=2.10+9.846lg ( 56 )log ( 372 )
1.
pHs=7.627
2.
ISL=6.7 7.627
ISL=0.972
3.
IR=2 ( 7.627 )6.7

IR=8.554
IA=6.7log ( 37249.28 )
4.
IA=2.4368
TABLA B-III comparacin y significado de los ndices de estabilidad.
ISL
>0.0
-2.0 A 0.0
IR
<6.5
6.5 A 10.0
IA
>12.0
10.0 A 12.0
<-2.0
>10.0
<10.0
V.
RESULTADOS
ISL
-0.972
IR
8.554
IA
2.4368
Interpretacin:
Con IA = 2.4368
Si:
SIGNIFICADO
No agresiva
Moderadamente
agresiva
Muy agresiva
IA <= 0 agua agresiva

IA=0
IA>0 agua incrustante
TABLA 5.2 ndices langelier (lsi) y de ryznar (rsi).
SIGNIFICADO
Moderamente
agresiva
ISL
>0.0
-2.0 A 0.0
IR
<6.5
6.5 A 10.0
IA
>12.0
10.0 A 12.0
<-2.0
>10.0
<10.0
SIGNIFICADO
No agresiva
Moderadamente
agresiva
Muy agresiva
RESULTADOS:
ISL
RSI
-0.972
VI.
8 ligeramente agresiva en frio

Realizando una interpretacin de acuerdo a la tabla 01 de
acuerdo a los datos obtenidos en la presente prctica la
muestra de agua analizada es LIGERAMENTE AGRESIVA.
TABLA 01 comparacin y significado de los ndices de estabilidad

observaciones:
VII. OBSERVACIONES:
La frmula de longlier se da como vlida para un pH comprendido
entre 6.5 y 9.5 segn longliert. No obstante, hoover precisa que la
formula no es utilizando ms a partir de pH 7, en particular si existen
sales de sido en el agua.
VIII. CONCLUSIONES:
Hoy en da es necesario hacer uso de la tecnologa y los mtodos de
anlisis pertinentes que permitan explotar debidamente la
informacin disponible, por ello, es conveniente contar con
herramientas informticas que permita aplicar las metodologas de la
forma ms completa posible, y determinar fcil, confiable y
adecuadamente la agresividad o incrustabilidad de las aguas
analizadas.
IX.
-
BIBLIOGRAFIA:
MIRANDA .N (2012 )tecnologa de aguas control de calidad

editoriales limusa -Mxico
REYMOND
CHANG
qumica
edicin
09,
editorial

CURSO
AL
DEL
ASUNTO
DETERMINACIN DEL CLORO RESIDUAL
UTILIZANDO
EL METODO YODOMETRICO
FECHA
21/01/2013
CLORO RESIDUAL.
I.
OBJETIVOS:
II.
Determinar la cantidad de cloro residual presentes

en el agua.
Realizar la interpretacin segn el ECA-002-2008.
FUNDAMENTO TEORICO:
La cloracin de aguas de suministro y aguas residuales, sirve

principalmente para destruir o desactivar microorganismos que
producen enfermedades. La proporcin relativa de las diferentes
formas de cloro residual proporcin relativa de las diferentes formas
de cloro residual (cloro libre, Cl2, cido hipocloroso, ion hipoclorito),
depende del pH y de la temperatura. Al pH de la mayora de las
aguas, predominan cido hipocloroso y el ion hipoclorito.
Los mtodos yodomtricos son viables para medir

concentraciones de cloro total mayores a 1 mg/L, todos los
mtodos yodomtricos acdicos presentan interferencias.
Generalmente en proporcin a la cantidad de yoduro de potasio
e hidronio adicionados.
El cloro no es estable en soluciones acuosas, la exposicin a la
luz o a la agitacin acelera la reduccin de cloro. Por tanto no
almacene muestras para anlisis.
III.
III.1
MATERIALES:
Equipo convencional para titulaciones.
Fiolas.
Pipetas y buretas
III.2
REACTIVOS:
IV.
Acido actico, conc. (glacial).

Yoduro de potasio (cristales).
Solucin de tiosulfato de sodio 0,025N.
Solucin indicadora de almidn (10g/L).
Solucin valorada de yodo 0.0282N.
Tome el volumen de muestra 100ml.
Vierta 5ml de acido actico glacial en matraz

Erlenmeyer de 250ml, agregue aproximadamente
1g. de yoduro de potasio y vierta la muestra
mezclndola con un agitador.
Titule clon tiosulfato de sodio 0.025N, agregando
tiosulfato hasta que casi desaparezca el color
amarillo de yodo liberado. Agregue 1ml de la
solucin de almidn y contine la titulacin hasta la
desaparicin del color azul.
Titule un testigo de agua destilada, del mismo
volumen que la muestra, al que se agregan 5ml de
acido actico, 1g de KI y un ml de solucin de
almidn.
Si se presenta el color azul, se titula con tiosulfato
de sodio 0,025N hasta la desaparicin del color,
anotndose el resultado.
Si no presenta el color azul, se titula con solucin de
yodo 0,028N, hasta la aparicin de color azul y se
contratitula con tiosulfato de sodio 0,025N
registrndose la diferencia como titulacin B.
Antes de calcular el contenido de cloro, se deduce la
titulacin testigo A de la titulacin de la muestra o si
fuera necesario se agrega el valor equivalente neto
de la titulacin testigo B.
D
A
T
O
S:
Demanda de clro es la cantidad de cloro necesario para desinfectar el
agua.
NaClO del 4%
4% = 4 g NaClO/100ml
Datos obtenidos de la muestra:
Nde
datos
1
2
3
4
5
6
Gotas de
solucin B
2
4
6
8
10
12
Esperar 30 min que se cuaje.

Sea
V.
Volumen de gasto (A) del Na2S2O3= 0.1m

Volumen de gasto de almidon=0.3ml
Normalidad del Na2S2O4 = 0.025N
Meq del cloro = 0,0355
Volumen de la muestra = 50ml
CALCULOS Y RESULTADOS:
Utilizando la formula
obtenidos se tiene:
siguiente
reemplazando
valores
(V N )Na 2 S 2 O 40.035510 5
mg
(cloro residual)= total
l
ml de muestra
(0.40.025)0.035510
mg
(cloro residual)=
l
25 ml
mg
(cloro residual)=14.2
l
EXPRESION DE RESULTADOS:
Sea (n) el numero del primer frasco en el que aparece la
coloracin. La dosis de javel comercial para estabilizar 1 m3 de
agua sera:
X =4 ( n )( ml )
X =4 ( 4 ) ( 50 )
X =800 ml de NaClO del
4
ml
VI.

Realizando una interpretacin de acuerdo al ECA-002-2008,
el valor mxima de hierro es de 2 mg/l y nuestros resultados
fueron 14.2 mg/l lo cual indica que no es aceptable para
consumo humano.
La presencia de cloro residual en el agua provoca, con
frecuencia, un fuerte rechazo de la misma por parte del
consumidor. El umbral de deteccin de sabor es de 0,5 ppm.
El cloro presente en el agua no representa ningn peligro
para el consumidor.
VII. CONCLUSIONES:
Las aguas naturales contienen cloruros en concentraciones que varan
ampliamente.
Usualmente, aguas de manantiales o vrtices tienen una
concentracin baja de cloruros, mientras que aguas de rio o
subterrneas, usualmente tienen una cantidad considerable.
El cloro no slo es un importante desinfectante, sino que tambin
reacciona con el amoniaco, hierro, manganeso y sustancias
productoras de olores y sabores; por lo que, en general, mejora
notablemente la calidad del agua.
En el proceso de cloracin se obtiene dos tipos de cloro residual, el
cloro libre residual, cloro molecular, cido hipoclorito e in hipoclorito,
y el cloro combinado residual, monocloramina, dicloramina y
tricloramina. El cloro residual combinado se forma cuando el agua
tiene amonaco y productos orgnicos. Esta forma de cloro es un
agente oxidante ms dbil y su accin bactericida es ms lenta
La determinacin del contenido de cloro residual, tanto libre como
combinado, es de inters y debe hacerse diariamente en las aguas de
distribucin para consumo humano
VIII. BIBLIOGRAFIA:
-

editoriales limusa -Mxico
JORGE CRDENAS LEON. Documentos sobre calidad de aguasAlcalinidad

Aguas Final

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

Ing. Msc. MIRANDA ZEA, Norberto

Mayda Yudith, Ugarte huaquisto

Determinar la cantidad de carbonatos, bicarbonatos e

Nuestra muestra es de pozo tubular de la cuidad de juliaca; para

La alcalinidad total de un solucin se refine en forma operacional

Como la mayora de las aguas naturales dulces tienen valores de pH

factores de capacidad en trminos de cantidades de cido fuerte y

c) El pH de una solucin CT molar de

Las diferentes formas de alcalinidad pueden definirse rigurosamente

no existe como componente principal.

la fenolftalena (pH 8.3).

Segn lo anterior, la fenolftalena y el metil naranja o el metalcresol

TABLA 4.6.1: RELACIONES DE ALCALOINIDAD

Ca ( HCO 3 ) 2+ H 2 SO 4 CaSO 4+2 H 2CO 3

En presencia de fenolftalena y anaranjado de metilo.

Valor de la titulacin relacionado a cada ion

F=valoracion al punto de viraje con fenolftalena.

( mgl )=49.9 mg/

Calculo para heliantina.

( mgl )=322.4 mll

alc . total CaCO3

alc . total CaCO3

Utilizando tabla N 4, 6,2.

En presencia de fenolftalena y anaranjado de metilo.

Valor de la titulacin relacionado a cada ion

2=2 ( 49.6 ) =99.2 mg/l

VIII. DISCUSION A LOS RESULTADOS:

Se determinar la cantidad de carbonatos, bicarbonatos e

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLAN

Ing. Msc. MIRANDA ZEA, Norberto

Ugarte Huaquisto, Mayda yudith

DETERMINACIN DE DUREZA TOTAL

Determinar la dureza por el mtodo de EDTA.

La muestra fue obtenida de pozo tubular ubicada en la cuidad

Son aquellas que requieren cantidades considerables de jabn para

Las aguas pueden clasificarse en trminos del grado de dureza en

:0 a 75 mg/litro como CaCO3

Aguas moderadamente dura

: 75 a 150 mg/litro como CaCO3

: 150 a 300 mg/litro como CaCO3

Aguas muy duras

: ms de 300 mg/litro como CaCO3

La dureza del agua es debido a iones metlicos bivalentes que son

TABLA N 02. Principales cationes que causan la dureza del

Las aguas duras no son tan satisfactorias al consumo humano como

Consumo de jabn. Debido a su accin adversa de las aguas

dureza clcica = dureza magnsica

Dureza carbonatico y no carbonatico.

Por accin del calor:

Muestra (agua de pozo tubular-juliaca)

EXPERIMENTO N 1 DETERMINACION DEL CALCIO:

EXPERIMENTO N 2 DETERMINACION DE CALCIO MS

Pipetear 25mL de muestra en un erlenmeyer de 250mL.

N 1 DETERMINACION DEL CALCIO:

EXPERIMENTO N 2 DETERMINACION DE CALCIO MS

Volumen de muestra =25mL

( mgL )=49.28 mg/l

PARA EL CALCIO + MAGNESIO (DUREZA TOTAL):

( mgL )=201 mgl Ca CO

FINALMENTE CALCULAMOS LA CANTIDAD DE MAGNESIO:

DISCUSION A LOS RESULTADOS: