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19-septiembre-2016
Equipo 5
Garcia Hernandez Adrian
Ramrez Delgadillo Alejandra
Objetivo.
Resultados y Observaciones.
Se observ la separacin en dos fases, una pesada, que era la fase acuosa
y se encontraba en la parte inferior y otra ligera, siendo la fase etrea, en la
parte superior del embudo de separacin.
Al acidular la fase acuosa con HCl se obtuvo un pH de 2.
Al drenar la fase acuosa se obtuvo benzoato ms sacarosa y la fase etrea
solamente ter etlico.
Cuando se aadi la fase acuosa en el matraz baln y con el uso del
Rotavapor se observ una pequea cantidad de residuo slido-blanco.
73.9 g
74.3 g
0.5 g
0.4 g
Porcentaje de recuperacin:
0.5 g 100 %
0.4 g 80 %
Mediante los clculos se obtuvo un porcentaje de recuperacin del 80 %
con una prdida de 0.1 g.
Discusin de Resultados.
En la primera extraccin se hizo un mezcla de sacarosa, cido benzoico y se
solubilizo en agua; al adicionar el ter etlico se pudo observar la formacin de dos
fases, una acuosa y otra etrea, dentro de la acusa se encontraba la sacarosa y
en la etrea al cido benzoico esto se debi a que el cido benzoico tiene afinidad
por el ter gracias a sus caractersticas fsicas de solubilidad y la sacarosa con el
agua. Posteriormente pasamos a separar las mezclas en un embudo de
separacin lo cual se logra gracias a la diferencia de densidades entre las fases, la
fase orgnica fue destila para lograr recuperar el ter y tener como residuo al
acido benzoico.
Posteriormente se o tuvo una mezcla de sacarosa y cido benzoico acidulados
en con un solucin de HCl con un pH=2, en esta experiencia a diferencia de la
experiencia anterior se logra hacer soluble el cido benzoico en agua con la
reaccin entre este y el HCl generando un benzoato, el cual gracias a sus
caractersticas inicas se hace soluble en el agua, por lo tanto al adicionar el ter
etlico se siguen formando dos fases, una acuosa y la otra etrea, pero en la fase
etrea solo se va a encontrar el ter etlico y en la otra fase encontraremos el
benzoato de sodio y la sacarosa, eso se comprueba al destilar la fase
orgnica y observar que no obtenemos ningn residuo.
Conclusiones.
Cuestionario.
1. Qu caractersticas fsicas tiene la mezcla antes de la extraccin?
La mezcla es inmiscible debido a las densidades y propiedades de los
disolventes empleados, el ter presenta menos densidad que el agua por lo
cual se queda en la parte superior de la mezcla al diferenciarse las fases,
es un compuesto no polar y esto da pauta a la formacin de las fases
mencionadas.
2. se obtuvo algn residuo en el matraz donde se destilo el ter en la
primera destilacin explique razn?
No porque el soluto a extraer continua en forma de sal (sal sdica del acido
benzoico). Las sales presentan solvatacin en el agua y esto provoca que
se solubilicen en agua, quedndose en la fase acuosa. La primera
destilacin se hizo a la fase orgnica y esta solo contena ter que se
evaporo rpidamente por su bajo punto de ebullicin, no quedando ningn
residuo en el matraz
3. Qu caractersticas fsicas adquiri la fase acuosa al acidular a un pH
de 3, antes de la extraccin?
Se form un precipitado de color blanco y de consistencia espumosa.