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FRANCISCO DE MIRANDA
AREA DE TECNOLOGIA
DEPARTAMENTO DE QUMICA
LABORATORIO DE QUMICA II
Pre-laboratorio 40%
Esquema de trabajo 30%
Trabajo de Laboratorio 30%
Pre-laboratorio 30%
Esquema de trabajo 20%
Trabajo de Laboratorio 10%
Informe 40 %
Para transvasar un lquido a otro envase cuide que la etiqueta quede del lado opuesto
por donde verter la solucin, de modo que si gotea no la dae. Nunca introduzca
pipetas ni ningn objeto dentro de los frascos de reactivos lquidos. Transfiera primero
la cantidad de lquido necesaria a un vaso precipitado.
Transferencia de un Slido
Transferencia de un Lquido
Una vez que extrae un compuesto puro de su recipiente original, lo que sobre,
despus de utilizarlo no lo regrese al recipiente, puede contaminar el reactivo.
No sobrellene un recipiente que vaya a ser calentado.
Es imprescindible el lavado de todo el material que se utiliza para obtener buenos
resultados. Deben enjuagarse con agua de chorro y luego con agua destilada.
INTRODUCCIN
Las prcticas de qumica son una parte importante con las que se trata no slo de aplicar
conocimientos tericos, sino tambin de estudiar aspectos no desarrollados en clases de
teora y que forman parte de los contenidos evaluables de la asignatura. Esta asignatura
experimental configura, junto con el componente terico de qumica bsica, un bloque con
el que se pretende iniciar al estudiante en la experimentacin, reforzndose mediante la
misma, los conceptos primordiales aprendidos en la teora.
Por tanto, es necesario familiarizar al estudiante con los equipos y materiales de uso
frecuente en el laboratorio, para as aumentar sus competencias y conocimientos que
podrn ser aplicados para optimizar procesos cuya trascendencia va ms all del inters
acadmico, permitiendo estimular al estudiante por la ciencia experimental.
Esta prctica tiene como finalidad desarrollar en el estudiante hbitos de trabajo seguros,
habilidades para el uso correcto del instrumental de laboratorio, tcnicas de uso frecuente,
capacidades de observacin, de evaluacin de resultados, organizacin del tiempo y rea
de trabajo.
II.-OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Desarrollar habilidades manuales y cognitivas en el uso de materiales, reactivos, equipos
y tcnicas dentro del Laboratorio de Qumica.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Pinza de Hofman
Esptulas
Soporte Universal Trpodes Pinzas Soporte Dobles Gradillas Metlica Pinza para Crisoles
Rejillas Metlicas
Triangulo Refractario
2.
De Vidrio: Los instrumentos de vidrios se fabrican para diversas aplicaciones.
Generalmente se usan para contener, calentar, evaporar y medir volmenes de lquido.
a) Instrumental para contener o transvasar lquidos y otros usos:
Vasos de precipitados: Recipientes cilndricos de fondo plano por lo general de
vidrio muy resistente al calor. Se emplean para disolver sustancias, calentar, recoger
filtrado y obtener precipitado. Los hay de diferente capacidad y dimetros.
Balones: Se usan preferiblemente para calentar lquidos inflamables utilizando
una manta elctrica.
Balones de destilacin: Se emplean para separar lquidos por diferencia de
puntos de ebullicin.
Matraces Erlenmeyer o fiolas: Recipiente cnico de fondo plano. Se emplean
para calentar lquidos, hacer titulaciones, recristalizar un slido, disolver sustancias.
Kitasatos: Se emplean para filtraciones al vacio.
Tubos de ensayo: Se utilizan para hacer ensayos a pequea escala y/o calentar
pequeas cantidades de lquidos, generalmente de 1 a 3 ml.
Embudos: Se utilizan para transvasar y filtrar lquidos.
Embudo de separacin: Se emplea para separar lquidos inmiscibles.
Embudo Gooch: Es un embudo de vidrio o porcelana de forma cnica, provisto de
una superficie filtrante, con poros de diferentes tamaos. Se emplean para filtrar por
succin.
Vidrios de reloj: Se emplean para evaporar lquidos a temperatura ambiente,
cristalizar cantidades pequeas de sustancias, cubrir envases. Los hay de diferentes
dimetros.
Cpsulas de Petri: Se utilizan para contener sustancias y para cristalizar. Las hay
de diferentes dimetros.
Cristalizadores: Se emplean para cristalizar sustancias por evaporacin del
solvente.
Desecadores: Son envases de vidrio grueso provistos de tapas con dos
compartimientos. El material a desecar se coloca en el compartimiento superior en un
recipiente abierto (cpsula) y la sustancia desecante en el compartimiento inferior. Ambos
compartimientos se separan con una placa de porcelana con agujeros. Se emplean para
mantener un ambiente seco y proteger los materiales afectados por la humedad, el
dixido de carbono o para secar sustancia por deshidratacin.
Refrigerantes: Se emplean para condensar vapores por enfriamiento.
Dependiendo de la superficie de contacto estos pueden ser:
Refrigerante de Liebig: Este refrigerante consta de dos tubos concntricos. En el
tubo interno abierto por sus extremos se condensan los vapores y el tubo externo circula
agua en contra corriente.
Refrigerante de bola y de serpentn: En estos refrigerantes se aumenta la
superficie del tubo interno a fin de aumentar la superficie de enfriamiento.
Tubo en U: Se utiliza para construir puentes salinos o para contener material a
travs del cual se hace pasar el flujo gaseoso.
Vaso Precipitado
Baln
Tubos de Ensayos
Embudo
Desecador
Embudo de Separacin
Erlenmeyer
Kitasato
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3.
De Porcelana: Se fabrica instrumental de porcelana por ser ms resistente que el
vidrio. Los objetos ms utilizados son los crisoles para someter sustancias a elevadas
temperaturas, morteros para triturar y cpsulas para evaporar.
Cpsulas: Se utilizan para calentar sustancias, evaporar lquidos y realizar
reacciones qumicas.
Crisoles: Estn especialmente fabricado para soportar elevadas temperaturas. Se
emplean para calcinar sustancias.
Morteros: Se emplean para triturar y pulverizar sustancias.
Embudos Buchner: Es un embudo de forma cilndrica, provisto en el fondo de
una superficie con agujeros en forma de criba. Se emplean para filtracin por succin.
Material de Porcelana
Crisol
Mortero
Embudo Buchner
Pizetas
Gradillas de Plstico
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Balanza Mecnica
pH metro
IV.-MATERIALES Y EQUIPOS
Tabla 1. Materiales y equipos
Materiales
Bureta de 50 mL
Pipeta Graduada de 10 mL
Pipeta Graduada de 25 mL
Pipeta Aforada de 10 mL
Equipos
Balanza Analtica
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El agua es un lquido que moja las paredes del vidrio y forma un menisco cncavo.
El menisco es la superficie libre cncava o convexa, de un lquido contenido en un
recipiente por lo general de dimetro estrecho.
La parte inferior del menisco debe coincidir con el nivel que se toma como
referencia para el enrase
El ojo del observador debe estar al mismo nivel del aforo.
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5. Una vez estabilizado el valor registrado en la pantalla anote su pesada con todas las
cifras decimales.
Precauciones:
Si en la balanza parece que algo anda mal, solicite la ayuda del profesor.
No coloque los reactivos directamente en el platillo.
Los slidos se colocan en recipientes de vidrio o sobre papel y los lquidos se pesan
en recipientes cerrados.
Los objetos a pesar deben estar secos y a temperatura ambiente.
No mueva la balanza.
No sobrecargue la balanza.
Mantenga la balanza y sus alrededores limpios y secos.
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65 % m/m =
65 g de soluto
100 g de solucin
Normalidad (N): Se define como el nmero de equivalentes gramo de soluto por litro de
solucin.
N = Eq. g de sto .
L de solucin
Molaridad (M): Se define como el nmero de moles de soluto por litro de solucin.
M = # de moles soluto
L de solucin
Molalidad (m): Se define como nmero de moles por Kilogramo de solvente.
m=
# de moles soluto
Kg. de solvente
Reaccin de Neutralizacin: La reaccin entre un cido y una base para formar agua y
una sal se conoce como neutralizacin. Por ejemplo, el cido clorhdrico y el hidrxido de
sodio reaccionan para formar cloruro de sodio y agua:
HNO3 + NaOH
NaNO3 + H2O
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Patrn Primario: Un patrn primario, tambin llamado estndar primario es una sustancia
utilizada en qumica como referencia al momento de hacer una valoracin o
estandarizacin. Usualmente son slidos que cumplen con las siguientes caractersticas:
1. Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y
elementos que lo componen.
2. Deben tener elevada pureza. Se debe utilizar un patrn que tenga la mnima
cantidad de impurezas que puedan interferir con la titulacin.
3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que
cambien su composicin o estructura por efectos de temperaturas que difieran
ligeramente con la temperatura ambiente.
4. Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a temperatura
ambiente, tambin debe soportar temperaturas mayores.
5. No debe absorber gases. Ya que este hecho generara posibles errores por
interferentes as como tambin degeneracin del patrn.
Solucin Patrn: Es una solucin de concentracin conocida, la cual se prepara a partir
de un patrn primario. Se debe tener cuidado para establecer la concentracin de la
solucin patrn porque la exactitud del anlisis est directamente relacionada con la
calidad de dicho parmetro.
La concentracin de la solucin patrn puede establecerse de dos formas
distintas:
1. Directamente: se disuelve una cantidad exactamente pesada de un patrn primario, y
se diluye hasta un volumen conocido.
2. Indirectamente: se valora la solucin que contiene una cantidad pesada de sustancia
pura con una solucin patrn este tipo de solucin se denomina un patrn secundario.
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REACTIVOS
cido Ntrico 65 % p/p
cido Ntrico 0,1 mol/L (solucin
patrn)
Hidrxido de Sodio Slido
Indicador (Fenolftaleina)
Agua destilada
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
Experimento N 1. Preparacin de 100 mL de solucin de hidrxido de sodio 0,1
mol/L.
1. Calcule la cantidad necesaria en gramos de Hidrxido de Sodio que se deben pesar
para preparar 100 mL de la solucin bsica 0,1 mol/L.
Precaucin:
No toque las lentejas de NaOH ya que este compuesto es custico y sea cuidadoso al
manejar la esptula.
2. Emplee un vaso precipitado o beaker de 50 mL para pesar y disolver el slido en un
volumen apropiado de agua destilada. (TOME EN CUENTA LA PRECAUCIN
MENCIONADA)
3. Transvase el contenido del vaso precipitado al matraz aforado y complete con agua
destilada hasta la lnea de aforo del envase, tape las soluciones y agtelas
suavemente por inversin del matraz e identifique.
Experimento N 2. Alcalimetra. Valoracin de la solucin bsica, utilizando para ello
una solucin patrn de HNO3 0,1 mol/L.
Esta valoracin se hace con la finalidad de investigar o comprobar la concentracin de la
base preparada anteriormente.
1. Llene la bureta con la solucin cida (solucin patrn 0,1 mol/L aproximadamente)
proporcionada por el profesor.
2. Coloque en la fiola o matraz erlenmeyer 10 mL de NaOH 0,1 mol/L medidos con
una pipeta aforada de 10 mL. Agrguele dos gotas de indicador fenolftaleina.
Coloque un papel blanco debajo del Erlenmeyer.
3. Deje caer poco a poco la solucin cida de la bureta sobre la solucin del
erlenmeyer agitando a cada cada de HNO3. Maneje la vlvula de la bureta con
una mano (la izquierda) y con la derecha agite cuidadosamente el erlenmeyer
(vase figura # 1).
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4. Deje caer gota a gota la solucin cida de la bureta sobre la solucin bsica
contenida en la fiola o matraz erlenmeyer agitando constantemente hasta
conseguir el punto de equivalencia, el cual se observa por el cambio de rosado a
incoloro
5. En este momento cierre la vlvula de la bureta y anote el volumen de cido
gastado.
6. Calcule la concentracin (C) de la base mediante la reaccin de neutralizacin, en
funcin del volumen (V) de cido gastado:
C (cido) * V (cido) = C (base) * V (base)
7. Anote los resultados en la tabla de datos.
Experimento N 3. Preparacin de 100 mL de solucin cido ntrico 0,1 mol/L
1. Determine la molaridad de la solucin concentrada cuya densidad es 1,40 g/mL y 65
% en peso.
2. Calcule el volumen de la solucin concentrada necesaria para preparar la solucin
utilizando la ecuacin de neutralizacin, a partir de 100 mL de solucin de HNO3 0,1
mol/L, utilizando la ecuacin de dilucin :
C(concentrada) x V(concentrada) = C(diluda) x V(diluda)
Precaucin:
No se debe agregar agua sobre el cido, sino el cido sobre el agua para evitar
desprendimiento de calor.
3. Mida el volumen con exactitud de la solucin concentrada de HNO3 que se encuentra
en la campana utilizando una pipeta adecuada, transvase al matraz aforado de 100
mL (el matraz debe contener previamente unos 20 mL de agua destilada) y complete
con agua destilada hasta la lnea de aforo, tape las soluciones y agtelas suavemente
por inversin del matraz e identifique. (TOME EN CUENTA LA PRECAUCIN ANTES
MENCIONADA)
Experimento N 4. Acidimetra. Valoracin de la solucin cida utilizando como
patrn la solucin bsica preparada anteriormente.
Esta valoracin se hace con la finalidad de investigar o comprobar la concentracin de la
solucin cida preparada anteriormente.
1. Llene la bureta con la solucin bsica (solucin patrn) estandarizada
anteriormente en el experimento # 2.
2. Mida 10 mL de HNO3 0,1 mol/L (solucin preparada en el experimento # 3) y
adala en la fiola o matraz erlenmeyer.
3. Agregue dos gotas de indicador fenolftaleina. Coloque un papel blanco debajo del
erlenmeyer.
4. Deje caer poco a poco la solucin bsica de la bureta sobre la solucin del
erlenmeyer agitando a cada cada de NaOH. Maneje la vlvula de la bureta con
una mano (la izquierda) y con la derecha agite cuidadosamente el erlenmeyer
(vase figura # 1).
5. Contine agregando la solucin bsica cada vez con ms lentitud y agitando.
Observe que el color desaparece cada vez ms lentamente a medida que se agita
la disolucin. Siga agregando solucin bsica, y agite hasta observar que la
adicin de una gota produce una coloracin que permanece varios segundos.
Cuando se ha alcanzado el punto de equivalencia es suficiente una gota de base
para cambiar la solucin de incolora a rosada.
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Va
Propiedad
Volumen (Va)
Volumen (Vb)
Concentracin (Cb)
Valor y Unidad
Propiedad
Concentracin (Cb)
Valor y Unidad
Error Relativo
Propiedad
Concentracin (Ca)
Valor y Unidad
Error Relativo
Experimento N 4.
Tabla 5. Acidimetra
Compuesto Qumico
HNO3
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I. INTRODUCCIN
La masa molar es una propiedad que debe determinarse en todo compuesto qumico, ya
que sta permite identificarlos. Esta determinacin puede hacerse por diferentes vas, una
de ellas es utilizando las propiedades coligativas, las cuales son propiedades fsicas de
las soluciones que dependen de la cantidad de partculas del soluto en una cantidad
determinada de solvente. Dichas propiedades presentan diferencias importantes respecto
a las del solvente; por ejemplo la elevacin del punto de ebullicin de una solucin por
encima del solvente puro a causa de la adicin de soluto. Adems de la elevacin del
punto de ebullicin existen otras propiedades coligativas tales como: la reduccin de la
presin de vapor, el abatimiento del punto de congelacin, y la presin osmtica.
Para determinar experimentalmente la masa molar pueden emplearse cualquiera de las
cuatro propiedades antes mencionadas. En esta prctica se utilizar la elevacin del
punto de ebullicin (Ebulloscopia) para determinar la masa molar de un soluto no voltil.
II. OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Determinar la masa molar de un soluto no voltil (acetamida), utilizando la propiedad
coligativa de elevacin del punto de ebullicin de la solucin.
OBJETIVOS ESPECFICOS
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Presin osmtica:
nS
R T
V ( L)
V ( L) n S R T
M R T
El punto de ebullicin es la temperatura a la cual una sustancia tiene una presin de vapor
igual a la presin externa (atmosfrica). Como consecuencia del aumento de la presin de
vapor, el punto de ebullicin de una solucin, es ms elevado que el del disolvente puro.
Cuando un soluto no es relativamente voltil hay una elevacin en el punto de ebullicin
normal del disolvente. En diluciones diluidas, el aumento en el punto de ebullicin (Teb de
la solucin Teb del solvente puro) es directamente proporcional al nmero de
molculas de soluto (o moles), en un determinado peso de disolvente.
Teb = molalidad (m) * K eb
Teb = Teb de la solucin Teb del solvente puro
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Disolvente
Agua
Benceno
Cloroformo
Etanol
Tetracloruro
de Carbono
Punto de ebullicin
Normal (C)
100.00
80,10
61,2
78,50
76,8
0,52
2,53
3,63
1,22
Punto de congelacin
Normal (C)
0,00
5,50
-63,5
-117,30
5,02
-22,3
Ke (C/m)
Kc (C/m)
1,86
5,12
4,68
1,99
29,8
moles de soluto
Kg de disolvente
Para que un lquido se congele, sus partculas deben quedar atadas en el slido, por eso
la fuerza de atraccin deben ser mayor en el estado slido. Una solucin que contiene un
soluto no voltil se congela a una temperatura ms baja que el disolvente puro. Esto se
debe a la disminucin en la presin de vapor causada por el soluto. Para soluciones
diluidas el cambio en el punto de congelacin es directamente proporcional a la
concentracin de soluto dado por la expresin:
Tc = molalidad (m) * Kc
Donde: T c = depresin en el punto de congelacin
Kc= constante de depresin en el punto de congelacin. Es caracterstica de cada
disolvente.
m = molalidad de la solucin = moles soluto/Kg de disolvente
Ejemplo ilustrativo de cmo utilizar la constante ebulloscpica, para calcular la
masa molar de un compuesto.
Preparar una solucin con un soluto no voltil desconocido, se utiliz 0.25 g. De dicho
soluto en 40 g. De tetracloruro de carbono ( CCl4). Se determin el punto de ebullicin
normal de la solucin el cual fue de 0.357 C y la constante de ebulloscopa de CCl4 es de
5.02 C/m.
Solucin:
25
T eb = molalidad (m) * K eb
m = 0.0711
m=
Teb
0.357 C
=
= 0.0711 molal
Keb 5.02 C / m
moles de soluto
Kg de disolvente
Con la molalidad y los Kg. de solvente, se puede calcular los moles de soluto:
nsto = m * Kg. de ste.
n sto. = 0.0711
moles de soluto
* 0.04 Kg. CCl4
Kg de disolvente
masa( g.)
0.25
g
=
= 88.028
2.84 * E 3
moles
mol
26
Temperatura ( C )
27
28
aA bB cC dD
29
aA bB cC dD
La doble flecha indica que la reaccin es reversible, es decir la reaccin directa e inversa
ocurren simultneamente.
Equilibrio Qumico: La condicin en la cual la concentracin de todos los reactivos y
productos deja de variar con el tiempo se denomina equilibrio qumico. Se establece
cuando la velocidad de formacin de los productos a partir de los reactivos (velocidad de
la reaccin directa) es igual a la velocidad de formacin de los reactivos a partir de los
productos (velocidad de la reaccin inversa).
Constante de Equilibrio Qumico: Se define como el producto de las concentraciones
en el equilibrio (mol/L) de los productos, cada uno elevado a la potencia que corresponde
a su coeficiente en la ecuacin balanceada, dividido por el producto de las
concentraciones en el equilibrio de los reactivos cada una elevada a su coeficiente en la
ecuacin balanceada
aA bB cC dD
Kc
C c * D d
Aa * B b
Principio de Le Chatelier:
Si un sistema en equilibrio es perturbado por un cambio de temperatura, presin o
concentracin de algunos de los componentes, el sistema desplazar su posicin de
equilibrio de modo que se contrarreste el efecto de la perturbacin .
Cambio de concentracin de reactivo o productos.
Si un sistema qumico est en equilibrio y se agrega un sustancia (reactivo o producto) la
reaccin se desplazar para reestablecer el equilibrio consumiendo parte de la sustancia
adicionada. En caso contrario, si se extrae una sustancia reactiva o producto la reaccin
se lleva a cabo en el sentido que se forme parcialmente la sustancia removida.
Cambio de volumen y presin.
Si un sistema est en equilibrio y su volumen por lo que su presin aumenta el sistema
responder desplazando su posicin de equilibrio para reducir la presin disminuyendo el
nmero total de molculas de gas, menos molculas de gas ejercen una presin menor.
A temperatura constante, la reduccin del volumen (aumento de presin) de una mezcla
gaseosa en equilibrio origina que el sistema se desplace en el sentido que reduce el
nmero de moles de gas. En caso contrario un aumento de volumen (disminucin de
presin) origina un desplazamiento del sistema en el sentido que aumenta el nmero de
moles de gas.
Si no hay diferencia entre el nmero de moles de los gases de los reactivos y los
productos, un cambio de volumen y presin no afecta la posicin de equilibrio.
30
Cambio de temperatura
Reaccin endotrmica
Considere el siguiente equilibrio de una reaccin endotrmica, un aumento de
temperatura a presin constante por adicin de calor al sistema favorece la reaccin
directa, eliminando parte del calor suministrado. Un descenso de temperatura favorece la
reaccin inversa, para reponer parte del calor perdido.
A B Calor C D
Reaccin exotrmica
Considere el siguiente equilibrio de una reaccin exotrmica, un aumento de temperatura
a presin constante por adicin de calor al sistema favorece la reaccin inversa,
eliminando parte del calor suministrado. Un descenso de temperatura favorece la reaccin
directa, para reponer parte del calor perdido.
A B C D Calor
Introduccin de un catalizador.
El catalizador afecta la energa de activacin de la reaccin directa e inversa por igual, es
decir cambia ambas reacciones por igual y el equilibrio se establece ms rpidamente. Un
catalizador incrementa la rapidez con la que el equilibrio se alcanza pero no la
composicin de la mezcla en el equilibrio.
V. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS
Tabla 1. Materiales, reactivos y Equipos
MATERIALES
Pipeta de 5 mL
Beaker de 50 mL
Tubos de ensayo
Goteros
Gradilla
REACTIVOS
Dicromato de Potasio (K2Cr2O7)
0,1 mol/L.
Cromato de Potasio (K2CrO4) 0,1
mol/L.
Hidrxido de Sodio (NaOH) 1
mol/L
cido Clorhdrico (HCl) 1 mol/L
Cloruro de Cobalto Hexahidratado
(CoCl2.6H2O)
Alcohol isoproplico
Agua destilada
EQUIPOS
Plancha de
Calentamiento
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Experimento N 1. Efecto de la variacin de la concentracin de los reactivos sobre
el equilibrio qumico.
1. Identifique tres tubos de ensayo con las letras A, B y C.
2. Adicione a cada tubo de ensayo las siguientes cantidades de solucin:
Tubo A: 10 gotas de la solucin de cromato de potasio, K2CrO4, 0.1 mol/L (solucin de
color amarillo).
31
CoCl
2
4 ( ac )
H 2 O(l ) CoH 2 O 6
Azul Intenso
( ac )
4Cl ( ac )
H 0
Rosa plido
V. DATOS EXPERIMENTALES:
Experimento N 1.
Tabla 2. Efecto de la variacin de la concentracin de los reactivos sobre el equilibrio
qumico.
Tubo
Inicial
Color
Al adicionar HCl
Al adicionar NaOH
A
B
C
Experimento N 2.
Tabla 3. Efecto de la variacin de la concentracin y la temperatura sobre el equilibrio
qumico.
Cambios
Adicin de H2O
Adicin de HCl
Disminucin de temperatura
Aumento de temperatura
Color Observado
32
Tubo
A
B
C
Experimento N 2.
Tabla 5. Efecto de la variacin de la concentracin y la temperatura sobre el equilibrio
qumico.
Cambios
Adicin de H2O
Adicin de HCl
Disminucin de temperatura
Aumento de temperatura
VII. PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS
1. Defina:
a.
Reaccin exotrmica
b.
Reaccin endotrmica
c.
Ley de Accin de Masas
d.
Velocidad de Reaccin
2. Explique las caractersticas del equilibrio qumico
3. Explique el significado de la constante de equilibrio.
4. Cmo afectar la adicin de energa calrica a la concentracin de amoniaco (NH3)
presente en el equilibrio?
N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g) + 22 Kcal
1. Considera la reaccin en equilibrio:
CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g)
a) La masa de CaCO3 aumentar si se adiciona CO2?.
b) En qu sentido se desplazar el equilibrio si se elimina CaO?.
2. Analice como afecta la variacin de presin al siguiente equilibrio.
N2O4 (g) 2NO2 (g)
Incoloro
Gas pardo
VIII. BIBLIOGRAFA
1. BRADY, J. (1996). Qumica Bsica Principios y Estructura. 7ma Edicin. Limusa.
Mxico.
2. BROWN, T. (1997). Qumica La Ciencia Central. 7ma Edicin, Prentice Hall,
Mxico.
3. WHITTEN, K. (1999). Qumica General. 5ta Edicin, Mc Graw Hill, Madrid.
33
1. Introduccin.
Al agregar un agente precipitante a la solucin que contiene los iones
susceptibles de formar compuestos inicos pocos solubles, la separacin se puede
alcanzar en algn grado, eligiendo el reactivo precipitante adecuado. Varios agentes
precipitantes permiten la separacin de iones de acuerdo con la diferencia de
solubilidades. Estas separaciones necesitan un control cuidadoso de la concentracin
del reactivo precipitante a un nivel adecuado y predeterminado.
En la prctica se pretende logar la separacin de iones Fe +3 y Mg+2 por medio de
la adicin de hidrxido de sodio como reactivo precipitante. Dicha separacin se
observar con la formacin de precipitados de ambos iones, es decir, Fe (OH)3 y
Mg(OH)2.
2. Bases Tericas.
2.1. Clasificacin de las soluciones segn la cantidad de soluto disuelto.
1.
2.
3.
34
AaRr
2.
35
3. OBJETIVOS.
3.1. Objetivo General:
REACTIVOS
EQUIPOS
1
Centrifugadora
Pera de succin
5. Procedimiento Experimental.
1. Llenar cada una de las buretas debidamente identificadas con las soluciones de:
Cloruro frrico (FeCl3) 0,2M, Cloruro de magnesio (MgCl2) 0,2M, Hidrxido de
Sodio (NaOH) 0,37M y Tiocianato de Amonio (NH4SCN) 0.1M.
36
5.1. Experimento N 1.
Reaccin:
Fe+3+ 3OH-
Fe(OH)3
Precipitado de Hidrxido Frrico
(MARRN).
2 ml de (MgCl2) 0,2 M.
3. Agregar a cada tubo de ensayo con la mezcla, los siguientes volmenes de
Hidrxido de Sodio (NaOH) 0,37M: 0 ml, 0,5 ml, 1,0 ml, 1,5 ml, 2,0 ml, 2,5 ml y
3,0 ml. (verificar el pH de la solucin en el tubo n7, se debe garantizar que en la
ltima adicin el pH debe ser aproximadamente 8,5, de lo contrario corregir con
gotas de NaOH). Anotar las observaciones realizadas con respecto al precipitado
formado.
4. Tapar cada uno de los tubos de ensayo que contienen precipitado y centrifugar
1.1. Experimento N 2.
Reaccin:
Fe+3+SCN-
Fe(SCN)+2
Complejo colorido de hierro.
(ROJO)
37
Mg(OH)2
Precipitado de Hidrxido de magnesio.
(BLANCO)
2.
PROPIEDAD
Concentracin
Concentracin
Concentracin
Concentracin
Kps
Kps
VALOR
0,2
0,2
0,37
0,1
2 x10-39
7,1 x10-12
UNIDADES
mol/L
mol/L
mol/L
mol/L
-
38
OBSERVACIONES
1
2
3
4
5
6
7
Fuente: propia.
Tabla N 4. Resultados Experimento N2
TUBO
OBSERVACIONES
1
2
3
4
5
6
7
Fuente: propia.
Tabla N 5. Resultados Experimento N3
TUBO
OBSERVACIONES
1
39
Fuente: propia.
3. Preguntas.
1. Durante la experiencia prctica, Qu compuesto precipita primero? y Por qu?
2. Luego de centrifugar Por qu el precipitado va al fondo del tubo de ensayo?
3. A qu se debe la aparicin de un complejo rojo en el experimento nmero dos?
4. Cuando comienza a precipitar el Hidrxido de Magnesio?
4. Cuestionario.
5. Cules son los factores que afectan la solubilidad?
6. Cmo influye la presencia de un in comn en la solubilidad de un compuesto
poco soluble en agua? Explique mediante un ejemplo.
7. Ordene en forma decreciente cada uno de los siguientes compuestos segn sea su
solubilidad en agua: PbCO3 Kps= 3,3x10-14, Ca3(PO4)2 Kps= 1,2x10-26, BaSO4 Kps=
1,1x10-10, Ag2SO4 Kps= 1,4x10-5.
5. Bibliografa Consultada.
CHANG,R. Qumica. Cuarta edicin. Editorial Mc Graw Hill.
SKOOG/WEST/HOLLER. Qumica Analtica. Sexta edicin. Editorial Mc Graw Hill.
6. ANEXO
Figura n1. Formacin de Precipitado de Fe(OH)3 en el experimento N 1 (antes de
centrifugar)
40
41
OXIDACIN-REDUCCIN (PERMANGANOMETRIA)
I. INTRODUCCIN
La oxidacin consiste en la prdida de uno o ms electrones por parte de un tomo o in,
mientras que la reduccin, implica la ganancia de uno o ms electrones por parte de un
tomo o in.
Un agente oxidante gana electrones y se reduce a un estado de menor valencia y un
agente reductor pierde electrones y se oxida a un estado de mayor valencia. En todos los
procesos redox, existe un intercambio de electrones entre las especies, es decir hay una
sustancia reaccionante que oxida y otra que se reduce, puesto que las dos reacciones se
complementan entre s y son simultneas, una no puede tener lugar sin que suceda la
otra, es por eso que se denominan reacciones de xido-reduccin.
Los procesos redox donde hay valoraciones con permanganato (MnO4-) corresponden a la
permanganometra. Con facilidad el permanganato se altera y por lo tanto hay que
preparar una solucin estndar reductora y con esta titular la solucin problema de
permanganato de potasio KMnO4, para ello se utilizar como reductor el cido oxlico.
En muchos casos la reduccin de un agente oxidante genera diferentes productos
dependiendo del pH de la solucin en donde se lleva a cabo la reaccin. En este
experimento se analizar lo que ocurre con el in permanganato MnO4 cuando se reduce
en la solucin cida, empleando la estequiometra de la reaccin una vez balanceada por
oxido-reduccin.
II. OBJETIVOS
42
OBJETIVO GENERAL
Determinar la concentracin de una solucin de permanganato de potasio (KMnO4) a
travs de una titulacin redox (permanganometra).
OBJETIVOS ESPECFICOS
Preparar una disolucin de permanganato de potasio (KMnO4) 0,02 mol/L mediante el
proceso de pesada.
Valorar la solucin de Permanganato de potasio (KMnO4) 0,02 mol/L con una solucin
de cido oxlico di hidratado (H2C2O4.2H2O) 0,05 mol/L
Estudiar la reaccin de oxido reduccin entre el permanganato de potasio y el cido
oxlico en medio cido, identificando el agente oxidante y el agente reductor.
Calcular la concentracin molar y normal de la solucin de permanganato de potasio.
III.- FUNDAMENTOS TEORICOS
Permanganometria: Es el mtodo que determina el contenido de sustancias reductoras
en una solucin, oxidndola con solucin de permanganato de potasio. Una solucin de
permanganato de potasio de concentracin conocida, en medio cido se emplea para la
valoracin directa de numerosos aniones y cationes oxidables.
En la permanganometria no es necesario agregar un indicador especial para sealar el
punto final, puesto que un leve exceso de permanganato se puede reconocer fcilmente
por su color rosado, an en presencia de iones colorados como el in frrico.
Reacciones de xido-Reduccin: Reacciones en las que se produce oxidacin y
reduccin, tambin se conocen como reacciones REDOX. Las reacciones redox estn
constituidas por dos tipos de reactivos, uno conocido como agente oxidante y otro
conocido como agente reductor. El agente oxidante realiza la oxidacin de la otra especie
y para ello debe quitarle electrones a esa especie, esto significa que el agente oxidante es
el reactivo que se reduce. Por su parte el agente reductor es el reactivo que provoca la
reduccin de la otra especie, para ello debe cederle electrones, por lo cual el agente
reductor es la especie o reactivo que se oxida.
Oxidacin: Proceso mediante el cual una especie sufre perdida de electrones.
Reduccin: Proceso mediante el cual una especie gana electrones.
Agente Reductor
Agente Oxidante
Escala de Oxidacin-Reduccin
Titulacin Redox: Es un anlisis cuantitativo de la concentracin de un agente oxidante o
reductor en una muestra, En este tipo de anlisis se determina la concentracin de una
43
MATERIALES
REACTIVOS
EQUIPOS
44
2 balones o Matraces
volumtricos de 100 mL
1 Pipeta de 10 mL
2 Fiolas de 125 mL
1 Bureta de 25 mL
2 Vasos precipitados de
100 mL
1 agitador de vidrio
Soporte universal
Pinza anillo
Gotero
Termmetro
Agitador
electromagntico
Permanganato
de potasio slido
(KMnO4)
cido
oxlico
(H2C2O4.2H2O)
Agua destilada
Acido
sulfrico
concentrado
Plancha de calentamiento
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Preparacin y valoracin de la solucin de permanganato de potasio 0,02 mol/L
Realice los clculos para obtener la masa de KMnO4 para preparar 100 mL de la
solucin a una concentracin 0,02mol/L.
Pese en un vaso precipitado de 100 mL la cantidad calculada de permanganato
de potasio para la preparacin de la solucin.
Disuelva los cristales en aproximadamente 30 mL de agua destilada con ayuda de
un agitador de vidrio, vierta en un baln o matraz aforado de 100 mL, enjuague el
vaso de precipitado varias veces hasta trasvasar todo el permanganato de potasio
al baln. (OBSERVACION: LA SOLUCION DE 100 mL DE PERMANGANATO
DE POTASIO ALCANZA PARA LA EJECUCION DE LA PRACTICA DE LOS 4
GRUPOS)
Aada agua destilada hasta la lnea de aforo agite para homogeneizar la solucin.
Llene la bureta con solucin de permanganato de potasio (KMnO4) preparado.
Mida con una pipeta volumtrica 10 mL de solucin de cido oxlico 0,05 mol/L,
trasvselo a un elermeyer de 125 mL, agregue 20mL de agua destilada y 15 gotas
de cido sulfrico concentrado (BAJO CAMPANA).
Caliente hasta 90C la solucin contenida en la fiola (agua + cido sulfrico
(H2SO4) + cido oxlico (H2C2O4)). (BAJO CAMPANA).
Al alcanzar la temperatura de 90 C apague funcin de calentamiento y encienda
la funcin de agitacin previamente colocando un agitador magntico.
Titule el cido oxlico (H2C2O4) con el permanganato de potasio (KMnO4), al
principio agregue la solucin volumtrica lentamente y espere a que la solucin se
decolore; cuando esto ocurra, siga titulando y agitando constantemente hasta que
la solucin adquiera un color rosa.
Anote el volumen de solucin titulante de permanganato de potasio (KMnO4)
gastado hasta alcanzar el punto final de la valoracin.
Calcule la concentracin molar experimental del permanganato de potasio,
partiendo de la siguiente ecuacin:
tomando en cuenta la
45
N = Eq- g
L
| 100
Reactivo
Propiedad
KMnO4
Concentracin
Valor y Unidad
Reactivo
Propiedad
H2C2O4.2H2O
Concentracin molar
H2C2O4.2H2O
Volumen alcuota
KMnO4
Volumen gastado
Valor y Unidad
Reactivo
Propiedad
KMnO4
KMnO4
Valor y
Unidad
% Error
MnO4 8H 5e Mn+2 4H 2 O
Semi Reacciones
H 2 C 2 O4 2CO2 ( g ) 2 H 2e
2.
2.
3.
4.
5.
6.
7. Ajusta por el mtodo del ion-electrn las siguientes reacciones en medio cido:
a) K2Cr2O7 + HI + HClO4
+ KClO4 + I2 + H2O
4)3
b) Sb2S3 + HNO3
2O5 + NO2 + S + H2O
8. Sabiendo que la reaccin del dicromato de potasio (K2Cr2O7) con cloruro de estao
(II) en presencia de cido clorhdrico conduce a la obtencin de cloruro de estao
(IV) y cloruro de cromo (III), escribe y ajusta la correspondiente reaccin redox.
9. Completar y ajustar, por el mtodo del ion-electrn, las siguientes reacciones:
a) cido sulfhdrico con dicromato de potasio en medio cido clorhdrico para dar
azufre y Cr3+; b) dixido de azufre con permanganato de potasio en medio cido
sulfrico para dar cido sulfrico y Mn2+; c) arsenito de potasio con permanganato
de potasio en disolucin de KOH para dar arseniato y dixido de manganeso.
X. BIBLIOGRAFIA.
1. BACON, R. Anlisis Volumtrico de Oxido-Reduccin, Facultad de Qumica e
Ingeniera, Ctedra de Qumica Analtica Cuntica, Universidad de los Andes,
Venezuela.
2. SKOOG, D. (1995). Qumica Analtica, 6ta Edicin, Editorial McGRAW-HILL.
3. HOLKOVA, L. (1986). Qumica Analtica
Cuantitativa, 2 da Edicin, Editorial Trillas.
ANEXOS.
47
48
Figura 2. C
oxlico (H2
49