CBM

Direccin de Prestaciones Mdicas
Unidad de Atencin Mdica
Coordinacin de Unidades de Medicas de Alta

Especialidad Divisin Institucional de Cuadros Bsicos de
Insumos para la Salud
Cuadro Bsico de Medicamentos

Instituto Mexicano del Seguro
Social
Nmero de claves 973

Actualizacin Agosto 2016
FACTORES DE RIESGO POR EL USO DE MEDICAMENTOS EN

MUJERES EMBARAZADAS.
(CLASIFICACIN ADAPTADA DE LA EMITIDA POR LA ADMINISTRACIN DE ALIMENTOS Y
MEDICAMENTOS DE EEUU)
A. No hay riesgo para el feto en el primer trimestre del embarazo. No hay pruebas de
riesgo en los ltimos trimestres del embarazo.
B. Sin riesgo para el feto. Se carece de estudios clnicos adecuados para mujeres
embarazadas.
C.Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentacin. No hay hasta el
momento estudios adecuados en los seres humanos, por lo que se desconocen los riesgos
de su utilizacin en mujeres embarazadas. LA TERAPIA MEDICAMENTOSA SLO ES VALIDA
CUANDO EL PROBLEMA DE SALUD INDICA SIN LUGAR A DUDAS, LA NECESIDAD DE SU
EMPLEO.
D. Existen pruebas de riesgo para el feto humano. PUEDE ACEPTARSE EL RIESGO CUANDO LA
PRESCRIPCIN INTRNSECA ES RACIONAL, A LO QUE SE AGREGA EN FORMA COALIGADA,
UN PROBLEMA DE SALUD ESPECFICO E INDIVIDUAL.
X.
Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben prevalecer los

factores de riesgo, sobre los pretendidos beneficios del frmaco a prescribir.
Contraindicado en el embarazo.
NE.
Se carece de estudios actuales que fundamenten factores de riesgo. Lo anterior hace

considerar que EN CADA CASO, se tome en cuenta lo anotado en los puntos D o X
GRUPO N 1: ANALGESIA
Contenido
GRUPO N 1: ANALGESIA.................................................................................................................................2
CIDO ACETILSALICLICO...............................................................................................................................2
BUPRENORFINA.......................................................................................................................................................3
CAPSAICINA...........................................................................................................................................................4
CLONIXINATO DE LISINA.................................................................................................................................4
DEXMEDETOMIDINA................................................................................................................................................5
DEXTROPROPOXIFENO...........................................................................................................................................5
ETOFENAMATO.........................................................................................................................................................6
FENTANILO..............................................................................................................................................................7
KETOROLACO...........................................................................................................................................................7
METAMIZOL SDICO.............................................................................................................................................8
MORFINA.................................................................................................................................................................. 9
NALBUFINA...........................................................................................................................................................10
OXICODONA...........................................................................................................................................................11
PARACETAMOL.......................................................................................................................................................12
TRAMADOL..............................................................................................................................................................13
TRAMADOL-PARACETAMOL.................................................................................................................................13
Modificado:
15 de abril de
2016
1
GRUPO N 1: ANALGESIA
CIDO
ACETILSALICLICO
Clave
010.000.0101.00
Descripcin
Indicaciones
Va de administracin y Dosis
TABLETA
Cada tableta contiene:
cido acetilsaliclico
500 mg.
Artritis
reumatoide
Oral.
Envase con 20 tabletas.
Espondilitis
anquilosante
Fiebre
reumtica
aguda Dolor
o fiebre
TABLETA SOLUBLE O
EFERVESCENTE
Cada tableta
soluble o
efervescente
contiene:
cido acetilsaliclico
300 mg.
010.000.0103.00
Osteoartritis
Adultos:
Dolor o fiebre: 250500 mg cada 4 horas.
Artritis: 500-1000 mg
cada 4 6 horas.
Nios:
Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg
de peso corporal/ da fraccionar
dosis cada 6 8 horas.
Fiebre reumtica: 65 mg/kg de
peso corporal/ da fraccionar
dosis cada 6 8 horas.
Envase con 20
tabletas solubles o
efervescentes.
Generalidades
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el
hipotlamo, tiene efecto antiagregante plaquetario por inhibicin de la enzima tromboxano
sintetasa.
Riesgo en el embarazo D
Efectos adversos
Prolongacin del tiempo de sangrado, tinnitus, prdida de la audicin, nusea, vmito,
hemorragia gastrointestinal, hepatitis txica, equimosis, exantema, asma bronquial,
reacciones de hipersensibilidad. Sndrome de Rey en nios menores de 6 aos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica o gastritis activas,
hipoprotrombinemia, nios menores de 6 aos.
Interacciones
La eliminacin del cido acetilsaliclico aumenta con corticoesteroides y disminuye su efecto
con anticidos. Incrementa el efecto de hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o
heparina.
BUPRENORFINA
Clave
Descripcin
TABLETA
SUBLINGUAL
Cada tableta
sublingual
contiene:
Clorhidrato de
buprenorfina
equivalente a
0.2 mg de
buprenorfina.
040.000.2100.00 Envase con 10

tabletas.
040.000.2100.01 Envase con 20
tabletas.
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta o
frasco mpula
contiene:
Clorhidrato de
buprenorfina
equivalente a 0.3
mg de
buprenorfina.
Indicaciones
Sublingual.
Dolor de intensidad
moderada a
severa
secundario a:
Adultos:
0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
Nios:
3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8
horas.
Infarto agudo del

miocardio
Neoplasias
Enfermedad
terminal
Traumatismos
040.000.4026.00 Envase con 6

ampolletas o
frascos mpula
con 1 ml.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
0.3 a 0.6 mg/da,
fraccionar dosis cada 6
horas. Dosis mxima de
0.9 mg/da.
Generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y es 25 a 50 veces

ms potente que la morfina.
Riesgo en el Embarazo x
Efectos adversos: Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, dao heptico o
renal, depresin del sistema nervioso central e hipertrofia prosttica.
Precauciones: En intoxicacin aguda por alcohol, sndrome convulsivo, traumatismo crneo
enceflico, estado de choque y alteracin de la conciencia de origen a determinar.
Interacciones: Con alcohol y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos depresivos.
Modificado:
15 de abril de
2016
3
Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo la vida por alteracin en la funcin del sistema
nervioso central, funcin respiratoria y cardiovascular. Con otros opiceos, anestsicos,
hipnticos, sedantes, antidepresivos, neurolpticos y en general con medicamentos que
deprimen el sistema nervioso central, los efectos se potencian. La eficacia de la buprenorfina
puede intensificarse (inhibidores) o debilitarse (inductores). del CYP 3A4.
CAPSAICINA
Clave
Descripcin
CREMA
Cada 100 gramos
contiene:
Extracto de
oleoresina del
Capsicum
annuuna
equivalente a
0.035 g de
capsaicina.
010.000.4031.00 Envase con 40 g.
Indicaciones
Dolor de leve a
moderada
intensidad en:
Artritis reumatoide
Artrosis,
Neuralgia postherptica
Neuropata
diabtica
Miembro
fantasma
Cutnea.
Adultos y mayores de 12 aos:
Administrar de acuerdo al
caso y a juicio del
especialista.
Generalidades: Analgsico de accin local que ejerce una accin desensibilizadora selectiva, por
la supresin de la actividad de las fibras sensoriales del tipo C y eliminando la substancia P
de las terminales nerviosas.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Eritema, ardor en el sitio de aplicacin que disminuye de intensidad con su
aplicacin en los primeros das de tratamiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en la piel herida o irritada y en mucosas.
Precauciones: Aplicar sobre la zona afectada sin frotar. No aplicar simultneamente con otro
medicamento tpico en la misma rea.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
CLONIXINATO DE LISINA
Clave
010.000.4028.00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada
ampolleta
contiene: Clonixinato
de Lisina 100 mg
Envase con 5
ampolletas de 2 ml.
Dolor de
leve a
moderada
intensidad.
Adultos:
100 mg cada 4 a 6 horas, dosis
mxima 200 mg cada 6 horas.
Generalidades: Analgsico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la sntesis de PGE y

PGF2.
Efectos adversos: Nusea, vmito, somnolencia, mareo y vrtigo
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, lcera pptica, nios menores de 12

aos, hipertensin arterial e insuficiencia renal o heptica.
Interacciones: Con antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar sus efectos adversos
gastrointestinales
DEXMEDETOMIDINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco
mpula contiene:
Clorhidrato de
dexmedetomidina
200 g
Indicaciones
Infusin intravenosa contina.
Dolor
postoperatorio.
Adultos:
Inicial: 1.0 g/kg de peso
corporal durante 10 minutos.
Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg
de peso corporal; la velocidad
deber ajustarse de acuerdo
con la respuesta clnica.
Envase con 1
frasco mpula.
Envase con
Administrar
diluido
en
010.000.0247.01 5
solucin intravenosa envasada
frascos mpula.
en frascos de vidrio.
010.000.0247.02 Envase con 25
frascos mpula.
Generalidades: Es un agonista del receptor adrenrgico 2 de neuronas presinpticas y
postsinpticas de la medula espinal y locus ceruleus, que proporciona sedacin y analgesia,
sin depresin respiratoria.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos: Hipotensin, hipertensin, bradicardia, nusea e hipoxia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones: Aumenta los efectos anestsicos, sedantes, hipnticos y opioides de sevoflurano,
isoflurano, propofol, alfentanilo y midazolam.
010.000.0247.00
DEXTROPROPOXIFENO
Clave
040.000.0107.00
Descripcin
CPSULA O
COMPRIMIDO
Cada cpsula o
comprimido
contiene:
Clorhidrato de
dextropropoxifeno
65 mg
Envase con
20 cpsulas
o
comprimidos.
Indicaciones
Oral.
Dolor leve
a
moderado.
Adultos:
65 mg cada 6 a 8 horas,
dosis mxima diaria
390 mg.
Generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y la respuesta emocional
al mismo.
Riesgo en el Embarazo: C
Efectos adversos: Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, dao heptico o renal,
depresin del sistema nervioso central, hipertrofia prosttica y nios menores de 12 aos.
Interacciones: Aumentan sus efectos depresivos con: alcohol y antidepresivos tricclicos.
Aumenta la concentracin de: warfarina, carabamazepina, betabloqueadores y doxepina.
Aumenta su concentracin con ritonavir.
ETOFENAMATO
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene:
Etofenamato 1
g.
010.000.4036.00
Envase con
una ampolleta
de
Indicaciones
Artritis reumatoide
Espondilitis
anquilosante
Osteoartrosis y
espondiloartrosis
Hombro doloroso
Lumbago
Citica
Tortcolis
Tenosinovitis
Bursitis
Ataque agudo de gota
Va de administracin y
Dosis
Intramuscular.
Adultos:
Una ampolleta de 1 g
cada 24 horas, hasta
un mximo de tres.
Generalidades: Derivado del cido flufenmico que inhibe la sntesis de prostaglandinas,

leucotrienos, bradicinina, histamina y el complemento.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, cefalea, vrtigo, nusea, vmito, mareo,
cansancio, disuria y epigastralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, alteraciones en la coagulacin y en la
hematopoyesis, lcera gstrica o duodenal, insuficiencia renal, heptica o cardiaca, embarazo y
lactancia.
Precauciones: No se recomienda su administracin en nios menores de 14 aos.
Interacciones
Con corticoesteroides u otros antiinflamatorios puede causar enfermedad cido-pptica. Puede
reducir la accin de furosemida, tiazidas y de antihipertensivos beta bloqueadores. Puede elevar
el nivel plasmtico de digoxina, fenitona, metotrexato, litio o hipoglucemiantes orales,
disminuye su excrecin con probenecid y sulfinpirazona.
FENTANILO
Clave
Descripcin
PARCHE
Cada parche
contiene: Fentanilo
4.2 mg
040.000.4027.00
Envase con 5 parches.
Indicaciones
Dolor crnico
Sndrome
doloroso
Dolor
intratable que
requiera de
analgesia
opioide
Transdrmica.
Adultos:
4.2 mg cada 72 horas.
Dosis mxima 10 mg.
Requiere receta de narcticos.
Generalidades: Agonista opioide que acta principalmente sobre receptores y . Produce un

estado de analgesia profunda e inconsciencia. Es 50 a 100 veces ms potente que la morfina.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, sedacin, nausea, vmito, rigidez muscular,
euforia, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, constipacin, cefalea, confusin,
alucinaciones, miosis, bradicardia, convulsiones y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fentanilo y a opioides, tratamiento con inhibidores
de la monoaminoxidasa, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y
disfuncin respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Precauciones: Nios menores de 12 aos.
Interacciones: Asociado a benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Inhibidores de la
mono amino oxidasa potencian los efectos del fentanilo. Incrementa su concentracin con ritonavir.
KETOROLACO
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Dolor de leve
a moderada
intensidad.
Cada frasco mpula o

ampolleta contiene:
Ketorolaco-trometamina
30 mg
010.000.3422.00
Envase con 3 frascos

mpula o 3 ampolletas
de 1 ml.
Adultos:
30 mg cada 6 horas,
dosis mxima 120
mg/da. El tratamiento
no debe exceder de 4
das.
Nios:
0.75 mg/kg de peso
corporal cada 6 horas.
Dosis mxima 60 mg/da.
El tratamiento no debe
Generalidades: Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la sntesis de las

prostaglandinas.
Efectos adversos: lcera pptica, sangrado gastrointestinal, perforacin intestinal, prurito,

nusea, dispepsia, anorexia, depresin, hematuria, palidez, hipertensin arterial, disgeusia y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros analgsicos antiinflamatorios no
esteroideos, lcera pptica e ins uficiencia renal y ditesis hemorrgica, postoperatorio de
amigdalectoma en nios y uso preoperatorio.
Interacciones: Sinergismo con otros antiinflamatorios no esteroideos por aumentar el riesgo
de efectos adversos. Disminuye la respuesta diurtica a furosemida. El probenecid aumenta
su concentracin plasmtica. Aumenta la concentracin plasmtica de litio.
METAMIZOL SDICO
Clave
010.000.0108.00
010.000.0109.00
Descripcin
COMPRIMIDO
Cada comprimido
contiene: Metamizol
sdico 500 mg
Envase con
10
comprimidos.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene: Metamizol
sdico
1
g
Envase con 3 ampolletas
con 2 ml.
Indicaciones
Fiebre
Dolor agudo
o crnico
Algunos
casos de
dolor
visceral.
Dosis
Oral.
Adultos:
De 500-1000 mg cada 6 u 8
horas.
Intramuscular o
intravenosa.
Adultos:
1 g cada 6 u 8 horas por
va intramuscular profunda.
1 a 2 g cada 12 horas por
va intravenosa.
Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el

hipotlamo.
Riesgo en el embarazo X
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia,
anemia hemoltica.
Contraindicado: Hipersensibilidad al frmaco y a pirazolonas. Insuficiencia renal o heptica,
discrasias sanguneas, lcera duodenal.
Precauciones: No administrar por periodos largos. Valoracin hematolgica durante el
tratamiento. No se recomienda en nios. Con neurolpticos puede ocasionar hipotermia grave.
Interacciones: Con neurolpticos puede ocasionar hipotermia grave.
MORFIN
A
Clave
040.000.2099.00
040.000.2102.00
040.000.2103.00
040.000.4029.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de morfina
Pentahidratada 2.5 mg
con
2.5 ml.
SOLUCIN
INYECTABLE
Sulfato de morfina
pentahidratada
50 mg
Indicaciones
Dolor agudo o
crnico de
moderado a intenso
ocasionado por:
Cncer (fase
Envase con 1 ampolleta con preterminal y
terminal) Infarto
2.0 ml.
agudo al miocardio
SOLUCIN INYECTABLE
En el control del
dolor posquirrgico
Sulfato de morfina 10
en pacientes
mg
politraumatizados y
en aquellos con
Envase
con 5 ampolletas.
TABLETA
quemaduras
Sulfato de morfina
pentahidratado equivalente
a 30 mg de sulfato de
morfina
Intravenosa, intramuscular o
epidural.
Adultos: 5 a 20 mg cada 4
horas,
segn la respuesta teraputica.
Epidural: 0.5 mg, seguido de 12 mg hasta 10 mg/da.
Nios: 0.05-0.2 mg/kg cada
4 horas hasta 15 mg.
Requiere receta de narcticos.
Oral. Adultos: 30 a 60 mg
cada 8 a 12 horas.
Generalidades: Agonista opioide de los receptores y . Su efecto analgsico se ha relacionado

con la activacin de los receptores supraespinales, y a nivel de la mdula espinal.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, nausea, vmito,
urticaria, euforia, sedacin,
broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, miosis, bradicardia, convulsiones y
adiccin. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con inhibidores de
la monoaminoxidasa, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin
respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis, hipotiroidismo y clico biliar.
Interacciones: Asociado a benzodiazepinas, cimetidina, fenotiazinas, hipnticos, neurolpticos y el
alcohol produce depresin respiratoria. Inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de
la morfina.
NALBUFIN
A
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene: Clorhidrato
de Nalbufina 10 mg
040.000.0132.00
040.000.0132.01
Envase con 3
ampolletas de 1
ml. Envase con 5
ampolletas de 1
ml.
Indicaciones
Dolor de intensidad
moderada a severa
asociado a: Infarto
agudo del
miocardio
Procedimientos de
exploracin
diagnstica que
puedan ser
molestos o
doloroso.
Intramuscular, intravenosa o
subcutnea.
Adultos:
10 a 20 mg cada 4 a 6 horas.
Dosis mxima: 160 mg/ da.
Dosis mxima por aplicacin: 20
mg.
Generalidades
Agonista-antagonista de los opiceos que guarda relacin qumica con la naloxona y con la
oximorfona. Produce analgesia mediante su accin sobre los receptores opiceos kappa y
antagonismo de los receptores mu.
Efectos adversos: Cefalea, sedacin, nusea, vmito, estreimiento, retencin urinaria, sequedad de
la boca, sudoracin excesiva y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, insuficiencia heptica
y renal e inestabilidad emocional.
Interacciones: Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la
monoaminooxidasa potencian los efectos de la nalbufina.
OXICODON
Alave
C
040.000.4032.00
040.000.4032.01
040.000.4033.00
040.000.4033.01
Descripcin
TABLETA DE
LIBERACIN
PROLONGADA
Clorhidrato de
Oxicodona 20 mg
Envase con 30 tabletas
de liberacin prolongada.
TABLETA DE
LIBERACIN
PROLONGADA
Clorhidrato de Oxicodona
10 mg
Indicaciones
Dolor grave
secundario a
padecimientos:
Osteoarticulares
Musculares
crnicos Cncer
Oral.
Adultos:
Tomar 10 a 20 mg cada 12
horas. Incrementar la dosis de
acuerdo a la intensidad del dolor
y a juicio del especialista.

Envase con 100
tabletas de liberacin
Generalidades: Agonista opioide, con accin pura sobre los receptores opioides , y del
cerebro y de la mdula espinal. El efecto teraputico es principalmente analgsico, ansioltico y
sedante.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresin circulatoria, hipotensin
arterial, constipacin, estreimiento, nausea, vmito, somnolencia, vrtigo, prurito, cefalea,
ansiedad, choque y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria, asma bronquial,
hipercapnia, leo paraltico, abdomen agudo, enfermedad heptica aguda. Sensibilidad conocida
a oxicodona, morfina u otros opiceos.
Precauciones: Embarazo y lactancia, trastornos convulsivos.
Interacciones: Potencian los efectos de las fenotiacinas, antidepresivos tricclicos,
anestsicos, hipnticos, sedantes, alcohol, miorrelajantes y antihipertensivos. Disminuye su
efecto con: inhibidores de la monoaminoxidasa.
PARACETAMO
Llave
C
010.000.0104.00
010.000.0106.00
Descripcin
TABLETA
Paracetamol
500
mg
Envase con 15 ml, gotero

calibrado a 0.5 y 1 ml,
integrado o adjunto al envase
tapa.
que sirve de
Envase con 3 supositorios.
Oral.
Adultos:
250-500 mg cada 4 6 horas.
Envase
con 10
tabletas.
SOLUCIN
ORAL
Cada ml contiene: Paracetamol
100 mg
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Paracetamol 300 mg
010.000.0105.00
Indicaciones
Oral.
Fiebre
Dolor agudo o
crnico
Nios:
De 10 a 30 mg/kg de peso
corporal, cada 4 6 horas.
Rectal.
Adultos:
300-600 mg cada 4 6 horas.
Nios:
De 6 a 12 aos: 300 mg cada 4
6
horas.
De 2 a 6 aos: 100 mg
cada
6 u 8 horas.
Mayores
de 6 meses a un ao:
100 mg cada 12 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el

hipotlamo.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad: erupcin cutnea, neutropenia, pancitopenia,
necrosis heptica, necrosis tbulorrenal e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin heptica e insuficiencia renal grave.
Precauciones: No deben administrarse ms de 5 dosis en 24 horas ni durante ms de 5
das. Interacciones: El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes
alcohlicos y en quienes
ingieren
medicamentos
inductores
del
metabolismo como: fenobarbital, fenitona y carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de
anticoagulantes orales.
TRAMADO
L
Clave
040.000.2106.00
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta
de Tramadol 100 mg
Envase con 5
ampolletas de 2
ml.
Indicaciones
Dolor de moderado
a severo de origen
agudo o crnico
por: Fracturas
Luxaciones
Infarto agudo del
miocardio.
Cncer
Adultos y nios mayores de 14
aos:
50 a 100 mg cada 8 horas. Dosis
mxima 400 mg/da.
Generalidades:
Agonista no selectivo en receptores , d y k de opioides con una mayor afinidad por el
receptor . Adems de su efecto de inhibicin de la recaptacin neuronal de noradrenalina y
mejoramiento de la liberacin de serotonina.
Efectos adversos: Nusea, mareos, bochornos, taquicardia, hipotensin arterial, sudoracin
y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, traumatismo craneoenceflico, hipertensin
intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Interacciones: Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresin respiratoria. Los
inhibidores de la monoaminooxidasa potencian sus efectos.
TRAMADOL-PARACETAMOL
Clave
040.000.2096.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Clorhidrato de Tramadol
37.5 mg
Paracetamol 325.0 mg
Dolor de moderado
a severo, agudo o
crnico.
Oral
Adultos y mayores de 16 aos de
edad:
37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650
mg cada 6 a 8 horas, hasta un
mximo de 300 mg / 2600 mg
por da.
Generalidades: Tramadol es un analgsico de accin central. Tiene dos mecanismos de

accin, unin de un metabolito M1 a receptores --opioides e inhibicin dbil de la recaptura de
norepinefrina y serotonina. El paracetamol es otro analgsico de accin central. Su
mecanismo de accin es a travs de la inhibicin del canal de xido ntrico y mediado por la
gran variedad de receptores neurotransmisores que incluyen el N-metil-D aspartato y la sustancia
P.
Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos: Vrtigo, nusea y somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, alcohol, hipnticos, analgsicos con accin
central, opioides o drogas psicotrpicas.
Precauciones: No se debe coadministrar en pacientes que estn recibiendo inhibidores MAO o
quienes los hayan tomado durante 14 das anteriores.
Interacciones: Inhibidores de la MAO y de la recaptura de serotonina, Carbamazepina,
Quidina, Warfarina e Inhibidores de CYP2D6.
Grupo N 2: Anestesia
Contenido
GRUPO N 2: ANESTESIA.......................................................2
ATROPINA....................................................................2
BUPIVACANA.................................................................2
CISATRACURIO, BESILATO DE...................................................3
DESFLURANO..................................................................3
ETOMIDATO...................................................................4
FENTANILO...................................................................4
FLUNITRAZEPAM...............................................................5
ISOFLURANO..................................................................5
KETAMINA....................................................................6
LIDOCANA...................................................................6
LIDOCANA, EPINEFRINA.......................................................7
MIDAZOLAM...................................................................8
PRILOCANA, FELIPRESINA.....................................................8
PROPOFOL....................................................................9
ROCURONIO, BROMURO DE.......................................................9
ROPIVACAINA................................................................10
SEVOFLURANO................................................................10
TIOPENTAL SDICO...........................................................11
VECURONIO..................................................................11
Modificado: 15 de abril de 2016

1
GRUPO N 2: ANESTESIA
ATROPINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN
INYECTABLE
010.000.0204.00
Preanestesia
Cada
ampolleta
Arritmias
contiene: Sulfato de
cardiacas
atropina 1 mg
Bradicardia
Bloqueo A-V
Envase
con
50
ampolletas con
1 ml.
Adultos: 0.5 a 1 mg. Dosis mxima 2 mg.

Nios: 0.01 mg/kg de peso corporal cada 6
horas. Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso
corporal, 45 a 60 minutos antes de la
anestesia. Dosis mxima 0.4mg.
Generalidades: Alcaloide anticolinrgico que compite sobre los receptores muscarnicos,

antagonizando selectivamente los efectos de la acetilcolina y de medicamentos muscarnicos.
Efectos adversos: Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visin borrosa, excitacin,
confusin mental, estreimiento, retencin urinaria y urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, obstruccin vesical, colitis
ulcerativa, ileo paraltico y miastenia grave.
Interacciones: Aumenta las acciones antimuscarnicas de antidepresivos, antihistamnicos,
meperidina, fenotiazinas, metilfenidato y orfenadrina. Disminuye la accin de la pilocarpina. La
vitamina C favorece la eliminacin de la atropina.
BUPIVACANA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Clorhidrato
de Bupivacana 5 mg
Envase con 30 ml.
010.000.0271.00
010.000.4055.00
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de bupivacana
15 mg. Dextrosa anhdra o
glucosa anhdra 240 mg
Glucosa
monohidratada
equivalente a 240 mg de
glucosa anhdra.
Envase con 5 ampolletas con
3 ml.
Indicaciones
Anestesia
epidural
caudal
Anestesia
local.
Anestesia
local.
Bloqueo
subaracnoideo
.
Infiltracin.
aos: Anestesia caudal: 75 a 150
mg repetir cada 3 horas de
acuerdo al procedimiento anestsico.
Anestesia regional 25 a 50 mg.
La dosis nica no debe exceder de
175 mg y la dosis total de 400
mg/da.
Infiltracin local o subaracnoidea.
aos: Dosis inicial de 10 a 15 mg.
Dosis subsecuente de acuerdo a
peso y talla del paciente.
Cada dosis no debe exceder de 175
mg y la dosis total de 400 mg/da.
Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el

intercambio de sodio y potasio, a travs de la membrana celular.
2
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, nerviosismo, mareo, visin borrosa, convulsiones,
inconsciencia, hipotensin arterial y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis, epilepsia, arritmias,
insuficiencia cardiaca o heptica.
Interacciones: Con antidepresivos se favorece la hipertensin arterial. Con anestsicos inhalados
se incrementa riesgo de arritmias.
CISATRACURIO, BESILATO DE
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Besilato de
cisatracurio equivalente a 2
mg de cisatracurio
010.000.4061.00
Relajacin
neuromuscular.
Envase con 1 ampolleta con

5 ml.
Intravenosa.
Adultos: Induccin 0.15 mg/kg de
peso corporal, mantenimiento: 0.03
mg/kg de peso corporal.
Nios: Induccin: 0.1 mg/kg de
peso corporal, mantenimiento: 0.02
Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Generalidades: Relajante no despolarizante del msculo esqueltico de duracin intermedia, que

acta como antagonista de los receptores coli nrgicos nicotinicos de la placa neuromuscular.
Efectos adversos: Erupcin cutnea, rubor, bradicardia, hipotensin, broncoespasmo y reacciones
anafilcticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al atracurio o al cido bencensulfnico.
Interacciones: Anestsicos inhalatorios, aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina, propranolol,
bloqueadores de canales de calcio, procainamida y furosemida aumentan su efecto.
Fenitona y carbamazepina disminuyen su efecto.
DESFLURANO
Clave
Descripcin
Indicaciones
LQUIDO
Cada envase contiene:
Desflurano 240 ml
010.000.0234.00
Inhalacin.
Induccin y
mantenimiento de
la anestesia general. Adultos: 2-12%
Envase con 240 ml.
Generalidades: Anestsico general que produce una prdida de la conciencia y de las sensaciones
de dolor y permite una recuperacin rpida.
Riesgo en el Embarazo: D
3
Efectos adversos: Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia,

agitacin, temblor, nusea y vmito.

4
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los anestsicos halogenados, antecedentes de hipertermia

maligna e insuficiencia renal.
Interacciones: Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos
incrementa la hipotensin arterial. Potencia la accin de los depresores del sistema nervioso central.
ETOMIDATO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Etomidato 20 mg.
040.000.0243.00
Indicaciones
Induccin
anestsica.

con 10 ml.
Intravenosa.
Adultos y nios mayores de 10 aos:
0.2 a 0.6 mg/kg de peso corporal.
vidrio.
Generalidades: Hipntico de corta duracin que disminuye la actividad del sistema reticular
ascendente.
Efectos adversos: Mioclonias, dolor en el sitio de la inyeccin, depresin respiratoria, hipotensin
arterial, arritmias cardiacas y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, durante la anestesia obsttrica y pacientes
en estado crtico.
Interacciones: Con medicamentos preanestsicos sedantes aumenta el efecto hipntico.
FENTANILO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Cada ampolleta o
frasco mpula contiene:
Citrato de fentanilo
equivalente a
0.5 mg
de fentanilo.
Anestesia general
o local
Dolor de
moderada
intensidad
durante la
ciruga
Intravenosa.
Adultos: 0.05 a 0.15 mg/kg de

peso corporal. Nios:
Dosis inicial: 10 a 20 g/kg de
peso
corporal.
Dosis
de
mantenimiento
a
juicio
del
especialista.
040.000.0242.00 o frascos mpula con 10
intravenosas envasadas en frascos
ml.
de vidrio. y K . Produce un
Generalidades: Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores
estado de analgesia profunda e inconsciencia.

Efectos adversos: Depresin respiratoria, vmito, rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin,
hipotensin ortosttica, miosis, bradicardia y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a opioides, traumatismo craneoenceflico, hipertensin
intracraneal y disfuncin respiratoria.
Interacciones: Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la
monoamino oxidasa potencian los efectos del fentanilo.
4
FLUNITRAZEPA
C
Descripcin
Mlave
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Flunitrazepam
2 mg
Induccin
anestsica
Sedacin
040.000.0206.00
Envase con 3 ampolletas y

3 ampolletas con diluyente.
040.000.0206.01
Envase con 5 ampolletas y 5

ampolletas con diluyente
Adultos mayores: 10 a 20 g/kg de
peso corporal.
Adultos: 15 a 30 g/kg de peso
corporal.
Nios: Recin nacidos 70 g/kg.
Menores de 2 aos: 70 a 80 g/kg
de peso corporal.
De 2 a 6 aos: 80 a 100 g/kg de
corporal.
peso
De 6 a 12 aos: 40 a 50 g/kg de
peso corporal.
vidrio.
Generalidades: Benzodiazepina que produce todos los grados de depresin del sistema
nervioso central. Su mecanismo de accin se debe a la estimulacin de los receptores
GABArgicos.
Efectos adversos: Somnolencia, visin borrosa, mareo, parestesias, nusea, vmito e hipotensin
arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis. Insuficiencias respiratoria,
cardiaca, heptica y renal. Durante el embarazo y la lactancia.
Interacciones: Sinergismo con los derivados morfnicos. Depresin excesiva del sistema nervioso
central con alcohol u otros depresores del s istema nervioso central.
ISOFLURANO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Inhalacin.
LQUIDO
Isoflurano 100 ml
010.000.0232.00
Envase con 100 ml.
Induccin y
mantenimiento de la
anestesia general.
Adultos: Induccin con 0.5

% Anestesia quirrgica 1.5 a 2
%.
Mantenimiento: 0.5 a 2.5 %.
Nios: 1.5 %.
Generalidades: Anestsico general que produce prdida rpida de la conciencia, con ajuste
de la profundidad anestsica suave y recuperacin rpida.
Efectos adversos: Nusea, vmito, cefalea, hipotensin arterial y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a anestsicos inhalados, antecedentes de hipertermia maligna y
miastenia gravis.
FLUNITRAZEPA
Interacciones: Con
M
aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina se incrementa el bloqueo

neuromuscular. Con depresores del sistema nervioso central aumenta su efecto depresor.
Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor.
KETAMIN
C
Alave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene:
Clorhidrato de ketamina
ketamina
040.000.0226.00
Indicaciones
Intravenosa o intramuscular.
Induccin de la
anestesia
general.
Envase con un frasco mpula

de 10 ml.
Adultos y nios: Intravenosa: 1 a

4.5 mg/ kg de peso corporal.
Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de
peso corporal.
vidrio.
Generalidades: Inhibe las vas de asociacin en el cerebro produciendo bloqueo sensorial somtico.
Efectos adversos: Hipertensin arterial, nistagmus, movimientos tnicos y clnicos, movimientos
atetsicos, sialorrea, diaforesis, alucinaciones y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, ciruga intraocular, padecimientos
neuropsiquitricos, toxemia, hipertensin intracraneana, coartacin de aorta, enfermedades
cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.
Interacciones: Con hormonas tiroideas aumenta la hipertensin y la taquicardia. Con otros
anestsicos generales aumenta su efecto depresor.
LIDOCANA
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE AL
2%
Cada frasco
mpula contiene:
Clorhidrato de
Lidocana 1 g
010.000.0262.00
Envase con 5
frascos mpula con
50 ml
SOLUCIN AL
10%
Cada 100 ml
contiene:
Lidocana 10.0 g
010.000.0264.00
Envase con 115

ml con
atomizador
manual.
Indicaciones
Anestesia local
Anestesia epidural
caudal
Anestesia regional
Arritmia ventricular
(extrasstoles,
taquicardia, fibrilacin,
ectopia)
Intravenosa.
Adultos: Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/kg/
dosis administrar lentamente.
Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min.
Solo administrar diluido en soluciones
vidrio.
Infiltracin
Nios y adultos: Dosis mxima 4.5
mg/kg de peso corporal 300 mg.
Anestesia caudal o epidural de 200 a 300
mg. Anestesia regional de 225 a 300 mg.
No repetir la dosis en el transcurso de
2 horas.
Local.
Aplicar en la regin, de acuerdo
a la indicacin del mdico
especialista.
Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo con el

intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias,
convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipotensin arterial. Septicemia. Inflamacin o
infeccin en el sitio de aplicacin.
Interacciones: Con depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. Con opioides
y antihipertensivos se produce hipotensin arterial y bradicardia. Con otros antiarrtmicos
aumentan o disminuyen sus efectos sobre el corazn. Con anestsicos inhalados se pueden
producir arritmias cardiacas.
LIDOCANA, EPINEFRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE AL
2%
Clorhidrato de lidocana 1 g
Epinefrina (1:200000) 0.25 mg
010.000.0265.00
Envase con 5 frascos mpula

con 50 ml.
2%
Cada cartucho dental contiene:
Clorhidrato de
Lidocana 36 mg.
Epinefrina (1:100000)
0.018 mg
010.000.0267.00
Indicaciones
Anestesia local
Anestesia
epidural y
caudal
Anestesia
regional
Anestesia
dental.
Infiltracin.
Adultos: 7 mg/kg de peso
corporal 500 mg. No repetir la
dosis en el transcurso de 2 horas.
Infiltracin.
Adultos y nios: 20 a 100 mg.
Envase con 50
cartuchos dentales con
Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el

intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular. Su efecto se prolonga
cuando se combina con epinefrina.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias,
convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, estados de choque, hipotensin arterial,
septicemia inflamacin o infecc in en el sitio de aplicacin, administracin en
terminaciones vasculares (dedos, odos, nariz y pene).
Precauciones: No se recomienda en nios menores de 2 aos.
Interacciones: Con los depresores del sistema nervioso central se incrementan sus efectos
adversos. Con los opioides y antihipertensivos producen hipotensin arterial y bradicardia. Con
anestsicos inhalados pueden presentarse arritmias cardiacas.
MIDAZOLA
C
Mlave
Descripcin
Indicaciones
Intramuscular profunda o intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos Intramuscular: 70 a 80 g/kg de

peso corporal.
Intravenosa: 35 g/ kg de peso corporal
Clorhidrato de midazolam
Induccin
una hora antes del procedimiento
anestsica
quirrgico. Dosis total: 2.5 mg.
midazolam
Nios: Intramuscular profunda o
O Midazolam 15 mg
Sedacin.
intravenosa: Induccin: 150 a 200 g/ kg
de peso corporal, seguido de 50 g/ kg
Envase con 5
de peso corporal, de acuerdo al grado de
040.000.4057.00 ampolletas con
induccin deseado.
3 ml.
Generalidades: Benzodiazepina de duracin corta que acta vidrio.
principalmente sobre el sistema
nervioso central, produciendo diversos grados de depresin. Favorece la actividad del sistema
GABArgico.
Efectos adversos: Bradipnea, apnea, cefalea e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiazepinas, miastenia gravis, glaucoma, estado
de choque, intoxicacin alcohlica.
Precauciones: Su uso prolongado puede causar dependencia.
Interacciones: Con hipnticos, ansiolticos, antidepresivos, opioides, anestsicos y alcohol, aumenta la
depresin del sistema nervioso central.
PRILOCANA, FELIPRESINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis y Vas de
Administracin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada cartucho dental contiene:
Clorhidrato de
Prilocana
54 mg
Felipresina
0.054 UI
010.000.4058.00
010.000.4058.01
Envase con 1 cartucho con

1.8 ml.
Envase con 50 cartuchos con
1.8 ml.
Anestesia local por

infiltracin para:
Dolor durante
procedimientos
odontolgicos
Infiltracin.
Adultos: Uno o dos
cartuchos
Nios: Medio o un cartucho.
Generalidades: Anestsico local del tipo amida, que acta sobre los canales de sodio de la
membrana del nervio y su efecto se prolonga con felipresina (vasoconstrictor).
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, depresin de la funcin miocrdica,
metahemoglobinemia, convulsiones y coma.
MIDAZOLA
C
Montraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
PROPOFO
C
Llave
Descripcin
Indicaciones
EMULSIN INYECTABLE
Cada ampolleta o
Propofol
200
mg En emulsin con
edetato disdico
(dihidratado).
010.000.0246.00

o frascos mpula de 20
Intravenosa o infusin continua.
Adultos: Induccin: 2 a 2.5 mg/ kg (40

mg cada 10 minutos). Mantenimiento:
Induccin y
4 a 12 mg/ kg/ hora.
mantenimiento
Nios mayores de 8 aos: Induccin:
de la anestesia
2.5 mg/kg. Mantenimiento:
general.
10 mg/kg/hora.
vidrio.
Generalidades: Depresor del sistema nervioso central, semejante a benzodiazepinas y barbitricos.

Efectos adversos: Cefalea, vrtigo, movimientos clnicos o mioclnicos, bradicardia, apnea y
alteraciones de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la frmula.
Precauciones: En alteraciones cardiovasculares, renales y pancreatitis.
Interacciones: Con opioides y sedantes producen hipotensin arterial. Con anestsicos inhalados
se incrementa la actividad anestsica y cardiovascular.
ROCURONIO, BROMURO DE
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o
Bromuro de rocuronio 50
mg
010.000.4059.00
Indicaciones
Intravenosa.
Relajacin muscular
durante
procedimientos
quirrgicos.
Adultos: Dosis a juicio del

especialista.
Administrara diluido en
soluciones intravenosas envasadas
Envase con 12
ampolletas o frascos
mpula deneuromuscular
5 ml.
Generalidades: Bloqueador
no desporalizante de accin intermedia y con un
comienzo de accin rpida.

Riesgo en el Embarazo: C
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, taquicardia, hipertensin arterial y
sialorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a bromuros, taquicardia y dolor en el sitio
de aplicacin.
Interacciones: Los aminoglucsidos, anestsicos halogenados y quinidina, potencian los efectos.
Los analgsicos opioides y el litio aumentan el bloqueo neuromuscular con posible parlisis
respiratoria.
ROPIVACAIN
Alave
C
Descripcin
Indicaciones
Intrarraqudea o infiltracin.
SOLUCION INYECTABLE
Clorhidrato de ropivacana
monohidratada equivalente a
40 mg de clorhidrato de
ropivacana.
010.000.0269.00
010.000.0270.00

con 20 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Clorhidrato de ropivacana
monohidratada equivalente a
150 mg de clorhidrato de
ropivacana.
Adultos: Bloqueo epidural en bolo:

20 a 40 mg. Bloqueo epidural en
infusin continua: 12 a 28 mg/hora.
Infiltracin y bloqueo de nervios: 2 a
200 mg.
Anestesia
local
Anestesia
epidural

con 20 ml.

vidrio.
Intrarraqudea o infiltracin.
Adultos: Bloqueo epidural: 38 a
188 mg. Bloqueo de nervios: 7.5 a
300 mg.
Generalidades: Anestsico local de tipo amida de larga accin, desarrollado como un

enantimero puro. Tiene efecto tanto analgsico como anestsico.
Efectos adversos: Hipotensin arterial, nusea, bradicardia, vmito, parestesias,
hipertermia, cefalea, retencin urinaria, hipertensin arterial, mareo, escalofros,
taquicardia, ansiedad e hipoestesia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones: Con otros anestsicos tipo amida tiene efectos aditivos. Verapamilo, teofilina
fluvoxamina e imipramina, aumentan su concentracin plasmtica.
SEVOFLURANO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Por inhalacin.
LIQUIDO
Cada envase
contiene:
Sevoflurano 250
ml
010.000.0233.00
Envase con 250

ml de lquido.
Induccin y
mantenimiento de la
anestesia general.
Adultos: Induccin: iniciar con 1%.

Concentraciones entre 2 y 3%
producen anestesia quirrgica.
Mantenimiento: C on concentraciones
entre 1.5 a 2.5%.
Nios: concentraciones al 2%.
Generalidades: Anestsico general que induce una suave y rpida prdida de la conciencia y
permite una recuperacin rpida.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin,
temblor, nusea y vmito. Posibilidad de intoxicacin heptica y renal.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los anestsicos halogenados, antecedentes
de hipertermia maligna e insuficiencia renal.
Interacciones: Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos
incrementa la hipotensin arterial. Potencia la accin de los depresores del sistema nervioso central.
TIOPENTAL SDICO
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con
polvo contiene: Tiopental
sdico 0.5 g
040.000.0221.00
Agente anestsico
en procedimientos
quirrgicos cortos.
Envase con frasco mpula

y diluyente con 20 ml.
Intravenosa.
Adultos: 3 a 4 mg/kg de
peso corporal.
Nios: 2 a 3 mg/ kg de
peso corporal.
Administrar diluido en
Generalidades: Tiobarbitrico de accin ultracorta que incrementa la accin inhibitoria del GABA,
disminuye las respuestas al glutamato, deprimiendo la excitabilidad neuronal.
Efectos adversos: Hipotensin arterial, depresin respiratoria, laringoespasmo, broncoespasmo,
arritmias cardiacas y apnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a barbitricos, porfiria, insuficiencia heptica o renal y
estado de choque.
Interacciones: Incrementa el efecto de antihipertensivos y depresores del sistema nervioso
central.
VECURONIO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Intravenosa
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene:
Bromuro de vecuronio 4
mg
Relajacin
neuromuscular
durante
procedimientos
quirrgicos.

aos: Inicial: 80 a 100 g/kg
de peso corporal
Mantenimiento: 10 a 15 g/ kg de
peso corporal, 25 a 40 minutos
despus de la dosis inicial.

mpula y 50 ampolletas
con 1 ml de diluyente (4
mg/ml) de los receptores colinrgicos. Evita la unin de la acetilcolina a
Generalidades: Antagonista
010.000.0254.00
los receptores de la placa muscular terminal, compitiendo por el sitio del receptor.
Efectos adversos: Apnea prolongada, taquicardia transitoria, prurito y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a otros bromuros y taquicardia.
Interacciones: Con aminoglucsidos, anestsicos halogenados y quinidina se incrementan

sus efectos. Los analgsicos opioides y el litio potencian el bloqueo neuromuscular.
Grupo N 3: Cardiologa
Contenido
GRUPO N 3: CARDIOLOGA.............................................................................................................................3
ADENOSINA..............................................................................................................................................................3
ALTEPLASA..............................................................................................................................................................3
AMIODARONA............................................................................................................................................................4
AMLODIPINO............................................................................................................................................................5
CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA.....................................................................................5
CAPTOPRIL..............................................................................................................................................................6
CILOSTAZOL............................................................................................................................................................6
CLOPIDOGREL.........................................................................................................................................................7
DIGOXINA................................................................................................................................................................8
DIAZXIDO..............................................................................................................................................................9
DILTIAZEM..............................................................................................................................................................9
DIPIRIDAMOL.......................................................................................................................................................10
DOBUTAMINA.........................................................................................................................................................10
DOPAMINA.............................................................................................................................................................. 11
EFEDRINA.............................................................................................................................................................. 11
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL...................................................................................................12
EPINEFRINA.........................................................................................................................................................13
ESMOLOL................................................................................................................................................................ 13
ESTREPTOQUINASA.............................................................................................................................................14
FELODIPINO.........................................................................................................................................................15
HIDRALAZINA.......................................................................................................................................................15
ISOSORBIDA.........................................................................................................................................................16
ISOSORBIDA, DINITRATO DE........................................................................................................................16
ISOSORBIDA, MONONITRATO DE....................................................................................................................17
LEVOSIMENDAN.....................................................................................................................................................17
LIDOCANA............................................................................................................................................................18
LOSARTN.............................................................................................................................................................. 18
METILDOPA............................................................................................................................................................19
METOPROLOL.........................................................................................................................................................19
MILRINONA............................................................................................................................................................20
NIFEDIPINO.........................................................................................................................................................20
NITROPRUSIATO DE SODIO.............................................................................................................................21
NOREPINEFRINA..................................................................................................................................................21
PENTOXIFILINA..................................................................................................................................................22
POTASIO, SALES DE.........................................................................................................................................22
PRAZOSINA............................................................................................................................................................23
PROPAFENONA.......................................................................................................................................................23
PROPRANOLOL.......................................................................................................................................................24
QUINIDINA............................................................................................................................................................24
TELMISARTN.......................................................................................................................................................25
TRINITRATO DE GLICERILO...........................................................................................................................25
TENECTEPLASA.....................................................................................................................................................26
TIROFIBAN............................................................................................................................................................26
TRINITRATO DE GLICERILO...........................................................................................................................27
VALSARTN............................................................................................................................................................27
VERAPAMILO.........................................................................................................................................................28
GRUPO N 3: CARDIOLOGA
ADENOSINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Adenosina 6 mg
010.000.5099.00

mpula con 2 ml.
Taquicardia
paroxistica
supraventricular.
Intravenosa.
Adultos: 3 a 6 mg, si no hay
respuesta administrar 6 a 12 mg.
Nios: 0.05 mg/kg de peso
corporal, se puede administrar
una dosis mxima de 0.25
Generalidades: Nucletido endgeno con purina que provoca una depresin profunda en la
conduccin auriculoventricular sin producir un efecto inotrpico negativo.
Efectos adversos: Disnea, enrojecimiento facial, dolor torcico, hipotensin, nusea,
ansiedad. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, fluter auricular, sndrome del seno
enfermo y asma bronquial.
Interacciones: Dipiridamol potencia sus efectos. La Carbamazepina y las metilxantinas
antagonizan su efecto.
ALTEPLASA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
liofilizado contiene: Alteplasa
(activador tisular del
plasmingeno humano) 50 mg
Intravenosa: bolo seguido de
infusin.
Infarto agudo
del miocardio
Infarto agudo de miocardio (primeras

6 horas) Adultos:
Embolia
15 mg en bolo y luego 50 mg en
pulmonar
infusin durante 30 minutos, seguido
de 35 mg en infusin durante 60
Evento vascular minutos (mximo 100 mg).
cerebral
En pacientes con peso corporal
<65 kg administrar 1.5 mg/kg de
peso corporal.

con liofilizado, 2 frascos
010.000.5107.00 mpula con disolvente y
equipo esterilizado para su
reconstitucin.
Generalidades: Medicamento obtenido por ingeniera gentica, idntico al activador tisular

del plasmingeno humano, por lo que est desprovisto de actividad inmunitaria, con
caracterstica bioqumicas y cinticas comparables a las de la enzima natural; provoca una
repermeabilizacin vascular rpida que conlleva a la preservacin de la funcin ventricular.
Efectos adversos: Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de
cristales de colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito, reacciones anafilactoides,
hipotensin arterial, hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis
hemorrgica, hemorragia activa reciente, antecedentes de EVC hemorrgica reciente,
hipertensin arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis
aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas y aneurismas arteriales.
Precauciones: en caso de sangrado, arritmias, embolia cerebral media.
Interacciones: La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la

agregacin plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
AMIODARONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Infusin intravenosa lenta (20-120

minutos)
SOLUCIN INYECTABLE
Inyeccin intravenosa (1-3 minutos)
Adultos: Inyeccin intravenosa 5
Cada ampolleta contiene: Arritmias
Clorhidrato de Amiodarona cardiacas
mg/kg de peso corporal. Dosis de
150 mg
carga: 5 mg/ kg de peso corporal en
250 ml de solucin glucosada al
Sndrome de
5%, en infusin intravenosa lenta.
Wolffde 3 ml.
Parkinson010.000.4107.00
White.
vidrio.
Sndrome de
Oral.
bradicardiaTABLETA
Adultos: Dosis de carga: 200 a 400
taquicardia
mg cada 8 horas, durante dos a
tres semanas. Sostn: 100 a 400
Insuficiencia
Clorhidrato de Amiodarona
mg/da, durante cinco das a la
coronaria.
200 mg
semana.
Nios: 10-15 mg/kg de peso
corporal/da por 4 a 14 das. Sostn: 5
010.000.4110.00
mg/kg de peso corporal/da, dividir
8 horas. de accin y disminuye
Generalidades: Bloqueador de canales de potasio que prolongacada
el potencial
la repolarizacin.
Efectos adversos: Nusea, vmito, fotosensibilidad, microdepsitos corneales, neumonitis,
alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, trastornos de la
conduccin cardiaca, bradicardia.
Precauciones: Antes de iniciar el tratamiento realizar ECG pruebas de funcin tiroidea y
niveles de potasio srico. Se debe evitar la exposicin al sol o utilizar medidas de proteccin
durante la terapia. En caso de intervencin quirrgica se debe prevenir al anestesilogo
Interacciones: Se incrementa el efecto hipotensor con antihipertensivos. Aumenta los
efectos depresores sobre el miocardio con bloqueadores y calcioantagonistas. Incrementa el
efecto anticoagulante de warfarina.
AMLODIPIN
C
Olave
010.000.2111.00
010.000.2111.01
Descripcin
TABLETA O CAPSULA
Cada tableta o capsula
contiene: Besilato o
Maleato de amlodipino
amlodipino.
Envase con 10 tabletas o
cpsulas.
cpsulas.
Indicaciones
Hipertensin
arterial sistmica.
Angina de pecho
(estable y variante
de Prinzmetal).
Oral.
Adultos: 5 a 10 mg cada 24 horas.
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio que inhibe la entrada de calcio en la clula
cardiaca y del msculo liso vascular.
Efectos adversos: Cefalea, fatiga, nausea, astenia, somnolencia, edema, palpitaciones y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ancianos, dao heptico y deficiencia de la
perfusin del miocardio.
Interacciones: Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
010.000.2530.00
Descripcin
TABLETA
Candesartn
Cilexetilo
16.0 mg
Hidroclorotiazida 12.5 mg
Indicaciones
Oral.
Hipertensin
arterial sistmica
Adultos: 16.0/12.5 mg una vez

al da.
Generalidades: Antagonista de los receptores de angiotensina II, subtipo AT-1 con fuerte afinidad
y lenta disociacin del receptor.
Efectos adversos: Cefalea, dolor lumbar, mareo, infeccin del tracto respiratorio, infecciones
del tracto urinario, taquicardia, fatiga, dolor abdominal. En ocasiones se han reportado
pancreatitis, angioedema, leucopenia, trombocitopenia y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o derivados de sulfonamidas,
embarazo, lactancia, insuficiencias renales y hepticas graves y gota.
Precauciones: Alteraciones hepticas y renales de leves a moderadas.
CAPTOPRI
C
Llave
Descripcin
Indicaciones
Oral.
Adultos: 25 a 50 mg cada 8 12 horas. En

Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg cada
8 12 horas. Dosis mxima: 450 mg/ da.
Nios: Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso
corporal
Envase con 30
0.15 a 0.30 mg/ kg de peso corporal/ cada 8
010.000.0574.00
tabletas.
horas. Dosis mxima al da: 6.0 mg/kg de peso
corporal.
En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 mg/kg
de peso
e ir incrementando
hasta
Generalidades: Inhibe a la enzima convertidora
de lacorporal/da
angiotensina
lo que impide
la
TABLETA
Cada tableta
contiene:
Captopril 25 mg
Hipertensin
arterial
sistmica.
Insuficiencia
cardiaca
formacin de angiotensina II a partir de angiotensina I. Disminuye la resistencia vascular

perifrica y reduce la retencin de sodio y agua.
Efectos adversos: Tos seca, dolor torcico, proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia,
hipotensin, fatiga y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Captopril, insuficiencia renal, inmunosupresin,
hiperpotasemia y tos crnica.
Interacciones: Diurticos y otros antihipertensivos incrementan su efecto hipotensor.
Antiinflamatorios no esteroideos disminuyen el efecto antihipertensivo. Con sales de
potasio o diurticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
CILOSTAZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Cilostazol 100 mg
010.000.4307.00
Indicaciones
Claudicacin
intermitente en
pacientes con
enfermedad arterial
perifrica.
Estenosis posterior a
colocacin de stent
coronario.
Dosis y Vas de Administracin
Oral.
Adultos: 100 mg cada 12 horas,
30 minutos antes o 2 horas
despus de los alimentos.
Generalidades: Derivado de la quinolinona, con efecto vasodilatador, antiplaquetario,

antitrombtico y antiproliferativo, debido a su accin como inhibidor de la fosfodiesterasa 3.
Efectos adversos: Cefalea, diarrea, dispepsia, flatulencia y nauseas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia cardiaca congestiva crnica.
Precauciones: insuficiencia heptica de moderada a severa, pacientes con predisposicin al
sangrada o con antecedentes de taquicardia ventricular, ectopia ventricular multifocal o ectopia
auricular y fibrilacin ventricular o auricular.
CAPTOPRI
Interacciones: Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol y eritromicina) o del CYP2C19
L
(omeprazol o lanzoprazol), los inhibidores de la proteasa del VIH (amprenavir, indinavir, lopinavir,
nelfinavir, ritonavir
y saquinavir), as como el jugo de toronja incrementan la concentracin plasmtica de cilostazol.

El tabaquismo reduce 20% la accin del cilostazol.
CLOPIDOGREL
Clave
Descripcin
Indicaciones
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta
contiene: Bisulfato de
clopidogrel o Bisulfato de
clopidogrel (Polimorfo forma
2) equivalente a 75 mg de
clopidogrel.
Estados de
hipercoagulabilidad.
Envase con 14 grageas o

tabletas
Envase con 28 grageas
010.000.4246.01
o tabletas
010.000.4246.00
Profilaxis y tratamiento de
embolias terotrombticas,
como infarto al miocardio y
enfermedades vasculares
cerebrales recientes.
Dosis
Oral.
Adultos: 75 mg cada 24
horas.
Enfermedad vascular perifrica

establecida Intervencin
coronaria percutnea.
Generalidades: Antagonista del receptor de ADP, que inhibe irreversiblemente la agregacin

plaquetaria.
Efectos adversos: Diarrea, sangrado gastrointestinal, trombocitopenia, neutropenia y exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia activa e insuficiencia heptica.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal grave, enfermedad heptica grave y quienes
reciben tratamiento con AINES.
Interacciones: Aumentan sus efectos adversos con anticoagulantes orales, heparinas y cido
acetilsaliclico. Incrementa los efectos adversos de analgsicos no esteroideos.
DIGOXINA
Clave
010.000.0502.00
010.000.0503.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta
contiene: Digoxina
0.25 mg Envase con
20 tabletas
ELXIR
Cada ml contiene:
Digoxina 0.05 mg
Envase conteniendo 60
ml con gotero
calibrado de 1 ml
integrado o adjunto
al frasco y le sirve de
tapa
Edema pulmonar
agudo
Insuficiencia cardiaca
Taquiarritmias
supraventriculares
Fibrilacin
Flutter auricular
010.000.0504.00
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene: Digoxina 0.5
mg
Envase con 6
ampolletas de 2
ml.
Oral.
Adultos: Carga: 0.4 a 0.6 mg.
Subsecuentes 1er da: 0.1 a 0.3
mg cada 8 horas. Mantenimiento:
0.125 a
0.5 mg cada 8 horas.
Oral
Nios:
Prematuros: 15 a 40 mcg/ kg de
peso
corporal. Recin nacido: 30 a 50
mcg/ kg de peso corporal. Dos a
cinco aos: 25 a 35 mcg/ kg de
peso corporal Cinco a diez aos:
15 a 30 g/ kg de peso corporal.
Mayores de diez aos: 8 a 12 g/
kg de peso corporal.
Nota:
La dosis de impregnacin debe ser
administrada en un lapso de 24
horas. La mitad de la dosis
calculada se administra
inmediatamente, una cuarta parte 8
horas despus y la cuarta parte
restante 16 horas despus de la
primera. La dosis diaria de
mantenimiento corresponde a 1/3 de
la dosis de impregnacin y debe
administrarse
Intravenosa 24 horas despus de
Adultos:
Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg
cada 8 horas, por uno o dos das.
Mantenimiento: la mitad de la dosis
de impregnacin en una dosis
cada 24 horas.
Despus, continuar con medicacin oral.
Nios:
Usar 2/3 partes de la dosis
calculada para la va oral
El margen de seguridad es
muy estrecho.
Generalidades: Refuerzan la contraccin del miocardio al promover movimiento del calcio al

citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo
aurculoventricular, insomnio, depresin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a digitlicos, hipokalemia, hipercalcemia y taquicardia
ventricular.
Interacciones: Los anticidos y colestiramina disminuyen su absorcin. Aumentan los efectos

adversos con medicamentos que producen hipokalem ia
(amfotericina B, prednisona). Con sales de calcio puede ocasionar arritmias graves.
DIAZXIDO
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Diazxido 300 mg
010.000.0568.00
Crisis
hipertensiva.
Envase con una ampolleta de

20 ml. (15 mg/ml).
Intravenosa lenta.
peso corporal cada 5 a 15
min. Dosis mxima 150 mg.
Nios: De 3 a 5 mg/kg de
peso corporal, puede repetirse
a los 30 minutos.
Generalidades: Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP.
Efectos adversos: Hiperglucemia, hiperuricemia, retencin de sodio y agua, hipotensin arterial,
nusea, vmito, angina de pecho y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad isqumica coronaria, hipoglucemia,
diabetes mellitus, gota.
Precauciones: Slo debe aplicarse en una vena perifrica, es recomendable el uso de diurticos
no tiacdicos. En diabetes mellitus.
Interacciones: Incrementa el efecto de los antihipertensivos. Con diurticos aumenta el
efecto hiperglucemiante e hiperuricmico: Aumenta la biotransformacin y disminuye la unin a
protenas de fenitona.
DILTIAZEM
Clave
Descripcin
Indicaciones
Enfermedad isqumica
coronaria
TABLETA O GRAGEA
Clorhidrato de diltiazem 30
mg
010.000.2112.00
Angina de Prinzmetal
Hipertensin arterial
sistmica

o grageas.
Dosis
Oral
Adultos: 30 mg cada
8 horas.
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio, reduce la concentracin de calcio en

citosol y produce disminucin de la actividad cardiaca y vasodilatacin coronaria.
Efectos adversos: Cefalea, cansancio, estreimiento, taquicardia, hipotensin, disnea.
Contraindicaciones: Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la conduccin
auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renal o heptica graves.
Precauciones: En la tercer edad y pacientes con insuficiencia heptica de leve a moderada.
Interacciones: Favorece los efectos de los betabloqueadores y digitlicos. Con antiinflamatorios no
esteroideos disminuye su efecto hipotensor.
DIPIRIDAMOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Dipiridamol
10 mg
010.000.0642.00
010.000.0642.01
010.000.0642.02
010.000.0642.03

con 2 ml (5 mg/ml).
con 2 ml (5 mg/ml).
con 2 ml (5 mg/ml).
con 2 ml (5 mg/ml).
Para ser
utilizado en
la realizacin
de pruebas
de esfuerzo
con talio 201.
Intravenosa
0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567
mg/kg de peso total) por infusin
durante 4 minutos.
Dosis mxima 0.84 mg/kg de peso por
infusin durante 6 a 10 minutos.
Antes de su administracin, diluir el
medicamento con solucin fisiolgica de
cloruro de sodio al 0.45% o 0.9% o
glucosada al 5%, con una proporcin
de
1:2 obtenindose un volumen total de
aproximadamente 20 a 50 ml.
Inyectar Talio-201 en un lapso de 5
minutos despus de la infusin de 4
minutos de dipiridamol.
Generalidades: Antiplaquetario que en administracin intravenosa est indicado como alternativa

en el examen de perfusin del miocardio con Talio-201 e imgenes de ecocardiografa de estrs,
en la evaluacin de las enfermedades coronarias, particularmente en pacientes que no t ienen
tolerancia al esfuerzo.
Efectos adversos: Dolor abdominal, naseas, vmitos, diarrea, mareo, cefalea, parestesias,
mialgias y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los componentes de la frmula.
Precauciones: En pacientes con enfermedad coronaria grave y pacientes con asma bronquial
pueden presentar reacciones adversas relacionadas con la prueba de esfuerzo (estrs) y por
tanto, deben de vigilarse en forma estrecha durante el estudio.
Interacciones: Con derivados de las xantinas (teofilina, t y caf) disminuye la eficacia
vasodilatadora del dipiridamol, por lo que debe evitarse su consumo 24 horas antes del estudio
de perfusin miocrdica (prueba de esfuerzo). La administracin concomitante con antih
ipertensivos puede aumentar el efecto hipotensor. Antagoniza el efecto de los inhibidores de
la colinesterasa, pudiendo agravar la miastenia gravis.
DOBUTAMINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o
ampolleta contiene:
Clorhidrato de dobutamina
dobutamina.
Indicaciones
Insuficiencia
cardaca aguda
y crnica
Choque
cardiognico
Infusin intravenosa.
Adultos: 2.5 a 10 g/kg/minuto.,
con incrementos graduales hasta
alcanzar la respuesta teraputica.
Nios: 2.5 a 15
g/kg/minuto. Dosis
Envase
con
5
ampolletas
mxima: 40 g/minuto.
010.000.0615.00
con 5 ml cada una o con
un frasco mpula con 20
soluciones intravenosas
ml.
(glucosada al 5% o
10
Generalidades: Inotrpico de accin directa sobre los receptores beta 1 adrenrgicos.

Aumenta la fuerza de contraccin y el gasto cardiaco.
Efectos adversos: Taquicardia, hipertensin, dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad
ventricular ectpica y nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, angina e infarto agudo del miocardio.
Precauciones: Corregir la hipovolemia con expansores de volumen adecuados. En estenosis
artica valvular severa.
Interacciones: Con anestsicos generales se favorecen las arritmias ventriculares y los
betabloqueadores antagonizan su efecto.
DOPAMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Hipotensin arterial
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de dopamina
200 mg
010.000.0614.00

con 5 ml.
Estado de choque
Correccin de
desequilibrio
hemodinmico.
Insuficiencia renal aguda.
Dosis
Adultos y nios: 1 a 5
g/ kg de peso
corporal/ minuto.
Dosis mxima 50 g/
kg de peso corporal /
minuto. Administrar
diluido en soluciones
intravenosas (glucosasa
al 5%) envasadas en
frascos de vidrio.
Generalidades: Efecto adrenrgico por estimulacin de receptores dopaminrgicos y adrenrgicos

( y ) del sistema nervioso simptico.
Efectos adversos: Nusea, vmito, temblores, escalofros, hipertensin, angina de pecho, taquicardia y
latidos ectpicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, taquiarritmias, feocromocitoma y trastornos
vasculares oclusivos.
Interacciones: Con alcaloides del cornezuelo e inhibidores de la monoaminooxidasa aumenta
la hipertensin arterial, con antihipertensivos disminuyen el efecto hipotensor.
EFEDRINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Intramuscular, subcutnea o intravenosa.
Hipotensin
arterial
Adultos:
Subcutnea e intramuscular: 25 a 50 mg.
Intravenosa: 10 a 25 mg.
Dosis mxima: 150 mg/ da. Nios:
Subcutnea o intravenosa: 3 mg/ kg de
peso corporal/ da, fraccionar en dosis
cada 4 a 6 horas.
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de efedrina 50
mg
Sndrome de
Stokes Adams
040.000.2107.00 Envase con 100

ampolletas con 2 ml.
(25 mg / ml).
11
Generalidades: Simpticomimtico de accin directa e indirecta sobre receptores adrenrgicos y

.
Efectos adversos: Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensin, retencin urinaria
y disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular coronaria, arritmias cardiacas,
ateroesclerosis cerebral, glaucoma, porfiria, tratamiento con inhibidores de la MAO, pacientes
con hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus e hipertiroidismo.
Precauciones: En angina de pecho, arritmias cardiacas, hipertensin arterial , DM2 y DM1,
feocromocitoma e hipertrofia prosttica.
Interacciones: Con antidepresivos se puede producir hipertensin arterial; con digitlicos y
anestsicos halogenados se incrementa el riesgo de arritmias ventriculares. Con
antihipertensivos disminuye el efecto hipotensor
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL

Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o tableta contiene:
Maleato de enalapril 10 mg o
Lisinopril 10 mg o Ramipril 10 mg
010.000.2501.00
Indicaciones
Oral.
Hipertensin
arterial
sistmica.
Adultos: Inicial: 10 mg al da
y ajustar de acuerdo a la
respuesta.
Dosis habitual: 10 a 40 mg
al da.
Envase con 30 cpsulas o tabletas.
Generalidades: Inhiben a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la

formacin de angiotensina II a partir de angiotensina I.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, insomnio, nusea, diarrea, exantema, angioedema y
agranulocitosis.
Contraindicaciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: En pacientes con dao renal, diabetes, insuficiencia cardiaca y enfermedad
vascular. Interacciones: Disminuye su efecto con antiinflamatorios no esteroideos, con litio
puede ocurrir intoxicacin con el metal, los complementos de potasio aumentan el riesgo de
hiperpotasemia.
12
EPINEFRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Epinefrina 1 mg (1:1 000)
010.000.0611.00
Indicaciones
Choque
anafilctico
Subcutnea o intramuscular
Intravenosa lenta (5 a 10
minutos).
Adultos: Intavenosa: 0.1 a 0.25
mg. Subcutnea o intramuscular:
0.1 a 0.5 mg. Nios: Subcutnea:
0.01 mg/ kg de peso corporal
0.3 mg/
m2 de superficie corporal
Paro cardiaco
Hemorragia
capilar
Broncoespasmo

con 1 ml.
Infusin: 0.1 a 1.5 g/ kg de

peso corporal. No exceder de
0.5 mg.
Generalidades: Estimula a los receptores adrenrgicos y del sistema nervioso simptico.

Efectos adversos: Hipertensin arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, escalofro,
cefalalgia, taquicardia, angina de pecho, hiperglucemia, hipokalemia, edema pulmonar, necrosis local
en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Insuficiencia vascular cerebral, en anestesia general con hidrocarburos
halogenados, insuficiencia coronaria, choque diferente al anafilctico, glaucoma e hipertiroidismo. En
el trabajo de parto y en terminaciones vasculares (dedos, odos, nariz y pene).
Precauciones: No debe mezclarse con soluciones alcalinas.
Interacciones: Antidepresivos tricclicos, antihistamnicos y levotiroxina aumentan sus efectos. El
uso concomitante con digital puede precipitar arritmias cardiacas, los bloqueadores
adrenrgicos antagonizan su efecto.
ESMOLOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de esmolol 100
mg
Indicaciones
Adultos:
Inicial: 500 g/ kg de peso
corporal/ minuto, seguida de
010.000.5104.00
Taquicardia
con 10 ml (10 mg/ ml).
una dosis de sostn de 50 a
supraventricular.
100 g/ kg de peso corporal/
SOLUCIN INYECTABLE
minuto.
Dosis mxima: 300 g/ kg de
Clorhidrato de esmolol 2.5 g
peso corporal/ minuto. Administrar
intravenosas envasadas en
con 10 ml. (250 mg/ ml).
010.000.5105.00
de vidrio.
Generalidades: Bloqueador adrenergico 1 cardioselectivo de accinfrascos
ultracorta.
13
Efectos adversos: Hipotensin, nusea, cefalea, somnolencia, broncoespasmo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco mayor de
grado I, insuficiencia cardiaca y renal.
Interacciones: Aumenta la concentracin plasmtica de digitlicos. Los opiceos aumentan la
concentracin plasmtica de esmolol, la reserpina incrementa la bradicardia y produce hipotensin.
ESTREPTOQUINASA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE.
Estreptoquinasa natural o
Estreptoquinasa recombinante
750 000 UI
010.000.1735.00
Envase con un frasco mpula.
SOLUCIN INYECTABLE
Estreptoquinasa 1,500,000 UI
Disolucin de
cogulos en:
Infarto del
miocardio
Trombosis arterial
o venosa Embolia
pulmonar
010.000.1736.00 Envase con un frasco mpula.
Intravenosa.
Adultos: Inicial: 250,000 UI,
seguido de una infusin de
100 000 UI/h durante 2472 horas.
Nios: Inicial: 1,000-5,000 UI/kg
de peso corporal, seguido de
una infusin de 400 a 1,200
UI/kg de peso corporal/h.
de vidrio.
Intravenosa.
Adultos: Trombosis arterial o
venosa:
Dosis inicial: 1,500,000 UI en
30 minutos, seguida de
1, 500,000 UI/h durante 6
horas. Infarto del miocardio:
1, 500,000 UI en 60 minutos.
de vidrio.
Generalidades: Forma un complejo activador que genera fibrinolisis, la cual hidroliza la fibrina de
los cogulos.
Efectos adversos: Hemorragia, arritmias por reperfusin vascular coronaria, hipotensin arteria y
reacciones anafilcticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia interna, ciruga o neoplasia
intracraneana.
Precauciones: Hemorragia gastrointestinal, ciruga reciente, traumatismo reciente y dao
heptico o renal.
Interacciones: Los antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar el efecto antiplaquetario de
la estreptoquinasa.
14
FELODIPINO
Clave
010.000.2114.00
Dosis
Descripcin
Indicaciones
TABLETA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cada tableta contiene: Felodipino 5
mg
Angina de pecho
Envase con 10 tabletas de

liberacin prolongada.
congestiva
Oral.
sistmica
Adultos:
5 a 10 mg/da
Mximo 20 mg/da
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio con selectividad vascular en comparacin con
la selectividad miocrdica.
Efectos adversos: Debidos a su efecto vasodilatador arteriolar: Nusea, mareo, cefalea,
rubor, hipotensin arterial. Otros efectos: Estreimiento y edema.
Contraindicaciones: Choque cardiognico, bloqueo auriculoventricular, hipotensin arterial, asma
y concomitante con betabloqueadores.
Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca. Los
inductores enzimticos favorecen su biotransformacin.
HIDRALAZINA
Clave
010.000.0570.00
010.000.4201.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Clorhidrato de
hidralazina 10 mg
sistmica
congestiva crnica.
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene: Clorhidrato de
hidralazina 20 mg
Preeclampsia o
eclampsia
Crisis hipertensiva
Envase con 5
ampolletas con 1.0 ml
Oral.
Iniciar con 10 mg diarios cada 6
12 horas, se puede incrementar la
dosis hasta 150 mg/ da de acuerdo
a respuesta teraputica.
Nios: 0.75 a 1 mg/ kg de
peso corporal/da, dividido en 4
tomas Dosis mxima: 4.0
mg/kg de peso corporal/da
Intramuscular o Intravenosa lenta.
Adultos: 20 a 40 mg
Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20
minutos, si no hay efecto con 20
mg emplear otro antihipertensivo
Generalidades: Relaja el msculo liso de arteriolas produciendo hipotensin y estimulacin

cardiaca refleja.
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, angina de pecho, bochornos, lupus eritematoso
generalizado, anorexia, nusea, acfenos, congestin nasal, lagrimeo, conjuntivitis, parestesias
y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco; insuficiencia cardiaca y coronaria, aneurisma
disecante de la aorta y valvulopata mitral.
15
Interacciones: Incrementa la respuesta de los antihipertensivos.
ISOSORBIDA
Clave
Descripcin
TABLETA SUBLINGUAL
Cada tableta contiene: Dinitrato de
isosorbida 5 mg
010.000.0592.00
010.000.0593.00
Dosis
Indicaciones
Envase con 20
tabletas
sublinguales.
TABLETA
Cada tableta contiene: Dinitrato de
isosorbida 10 mg
Sublingual.
Angina de pecho
Cardiopata
isqumica crnica
Insuficiencia
cardiaca
Adultos: 2.5 a 10 mg,

repetir
cada 5 a 15 minutos
(mximo
Oral
Adultos: 5 a 30 mg cada
seis horas
Insuficiencia cardiaca: 20 a 40
mg cada 4 horas
Generalidades: Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al

miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario.
Efectos adversos: Taquicardia, mareos, hipotensin ortostatica, cefalea, inquietud, vmito y
nusea. Contraindicaciones: Hipotensin arterial, anemia, traumatismo craneoenceflico y disfuncin
heptica o renal.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin.
Medicamentos adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
ISOSORBIDA, DINITRATO DE
Clave
Descripcin
Indicaciones
Angina de pecho.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Dinitrato de
Cardiopata
isosorbida 1 mg
isqumica crnica.
Envase con 100 ml.
Insuficiencia
cardiaca.
con 10 ml (10 mg/10 ml)
Adultos: De 2 a 7 mg/hora,
hasta obtener la respuesta
teraputica. Dosis mxima 10
010.000.4118.00
mg/hora.
010.000.4118.01
de vidrio.
Generalidades: Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa
el aporte de oxgeno al

Efectos adversos: Taquicardia, arritmias, angina, mareos, hipotensin, cefalea, inquietud, vmito
y nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, glaucoma, anemia,
traumatismo crneo enceflico y disfuncin heptica o renal.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico, aumenta la hipotensin.
16
ISOSORBIDA, MONONITRATO
DE
Clave
Descripcin
010.000.4120.00
Indicaciones
Dosis y Vas de
Administracin
TABLETA
5-mononitrato de isosorbida
20 mg
Angina de pecho.
Infarto del miocardio
sistmica
Oral.
Adultos:
Tomar 20 40 mg
cada 8 horas.
congestiva.
Iniciar con dosis bajas y

no exceder de 80 mg al
da.
Generalidades: Nitrato que incrementa el aporte y disminuye la demanda cardiaca de

oxgeno, al reducir la precarga cardiaca y resistencia perifrica.
.Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Cefalea, vrtigo, nusea, vmito, hipotensin arterial y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, estados de bajo gasto cardiaco,
hipovolemia e hipotensin arterial.
Precauciones: No conducir vehculos ni maquinaria pesada.
Interacciones: Interacciones Incrementa el efecto de los medicamentos antihipertensivos.
LEVOSIMENDAN
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Levosimendan 2.5 mg
010.000.5097.00
010.000.5097.01
Envase con 1 frasco

mpula con 5 ml.
Envase con 1 frasco
mpula con 10 ml.
Indicaciones
Insuficiencia
cardiaca congestiva
grave.

Intravenosa (infusin central o
perifrica).
Adultos: Dosis de carga:
12 mcg/kg de peso corporal
durante 10 minutos.
Dosis de mantenimiento:
0.05 0.2 mcg/kg de peso
corporal, de acuerdo con la
respuesta, durante 24 horas.
de vidrio.
Generalidades: Aumenta la contractilidad del corazn mediante el incremento de la sensibilidad

del msculo cardaco al calcio.
Efectos adversos: Cefalea, hipotensin, extrasstoles, fibrilacin auricular v y taquicardia
ventricular. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin mecnica que
afecte el llenado ventricular.
Precauciones: Insuficiencia renal, nios y adolescentes.
Interacciones: Puede administrarse simultneamente con furosemida, digoxina y nitroglicerina.
LIDOCAN
C
Alave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE AL
1%
Cada frasco mpula
Lidocana 500 mg
Indicaciones
Extrasstoles
ventriculares
Fibrilacin ventricular
Taquicardia ventricular
Ectopia ventricular
causada por
hipotensin
Intravenosa.
Adultos: Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/
kg de peso corporal/ dosis
administrar lentamente.
Mantenimiento: de 1 a 4 mg/
minuto. Administrar diluido en
Envase con 5
frascos mpula de
50 ml.
Generalidades: Bloqueador
de los canales de sodio. .Antiarritmico de la clase 1B que reduce
010.000.0261.00
la depolarizacin, la automaticidad de los ventrculos en la fase diastlica.

Efectos adversos: Hipotensin, agitacin, somnolencia, visin borrosa, temblor, convulsiones, nusea,
palidez, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bloqueo aurculoventricular.
Interacciones: Con antiarrtmicos puede producir efectos cardiacos aditivos. Con anticonvulsivos
del grupo de la hidantona tiene efectos depresivos sobre el corazn y se metaboliza ms
rpidamente la lidocana. Con los bloqueadores beta-adrenrgicos puede aumentar la toxicidad
de la lidocana. Con la cimetidina puede ocasionar aumento de la lidocana en sangre. Los
bloqueadores neuromusculares pueden ver potenciado su efecto con el uso simultneo de
lidocana. La epinefrina puede potencializar el efecto de los medicamentos que aumentan la
excitabilidad cardiaca.
LOSARTN
Clave
Descripcin
GRAGEA O COMPRIMIDO
RECUBIERTO
Indicaciones
Cada gragea o comprimido

recubierto contiene:
Losartn potsico 50 mg
Hipertensin
arterial
sistmica.
Oral.
horas.

o comprimidos
recubiertos.
no pptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1
010.000.2520.00
que bloquea la vasoconstriccin y los efectos de aldosterona.

Efectos adversos: Vrtigo, hipotensin ortosttica y erupcin cutnea ocasionales.
Precauciones: Lactancia.
Interacciones: Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformacin.
METILDOP
C
Alave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Metildopa 250 mg
010.000.0566.00
Hipertensin
arterial.
Oral.
Adultos: 250 mg a 1 g/ da, en una a
tres tomas al da.
Nios: 10 a 40 mg/ kg de peso
corporal/ da, en tres tomas.
Generalidades: Profrmaco antagonista central de receptores alfa dos adrenrgicos.

Efectos adversos: Sedacin, hipotensin ortosttica, sequedad de la boca, mareo, depresin,
edema, retencin de sodio, ginecomastia, galactorrea, disminucin de la libido e impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores cromafines, hepatitis aguda, cirrosis
heptica, insuficiencia renal y con IMAO.
Precauciones: Embarazo y lactancia.
Interacciones: Con adrenrgicos, antipsicticos, antidepresivos y anfetaminas, puede causar un
efecto hipertensor
METOPROLOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Tartrato
de
metoprolol 100 mg
010.000.0572.00
Indicaciones
leve o
moderada
Profilaxis en
enfermedad isqumica
miocrdica
Oral.
12 horas
Profilaxis: 100 mg cada 12
horas
Generalidades: Antagonista cardioselectivo, que bloquea al receptor beta uno y produce

disminucin de la actividad miocrdica.
Efectos adversos: Hipotensin arterial, bradicardia, nuseas, vmitos, dolores abdominales,
fatiga, depresin, diarrea y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad frmaco, retardo en la conduccin aurculoventricular,
insuficiencia cardiaca e infarto de miocardio.
Precauciones: En afecciones obstructivas de las vas respiratorias y en cirrosis heptica.
Interacciones: Bradicardia y depresin de la actividad miocrdica con digitlicos. Verapamilo
o cloropromacina disminuyen su biotransformacin heptica. Indometacina reduce el efecto
hipotensor. Rifampicina y fenobarbital incrementan su biotransformacin.
MILRINON
C
Alave
010.000.5100.00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Lactato de milrinona equivalente
a 20 mg de milrinona.
Insuficiencia
cardiaca
con 20 ml.
congestiva y
la aguda
SOLUCION INYECTABLE
postciruga de
corazn.
Lactato de milrinona
.
milrinona
Intravenosa.
Adultos:
Inicial: 50 g/kg en 10
minutos.
Mantenimiento: 0.500 mg/kg/
minuto en infusin; no exceder
1.13 mg/kg/ minuto.
de vidrio.
Envase con tres ampolletas

con 10 ml cada una (1 mg/1
ml).
Generalidades: Inhibidor
selectivo de la fosfodiesterasa del AMP cclico en el msculo
010.000.5100.01
cardiaco y vascular, con efecto inotrpico positivo, accin vasodilatadora directa y con
mnimo efecto cronotrpico.
Efectos adversos: Arritmias supra y ventriculares, hipotensin arterial, dolor torcico,
cefalea, acortamiento en el tiempo de conduccin del nodo aurculoventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad valvular obstructiva severa y
lactancia, Precauciones: No diluirse en soluciones de bicarbonato de sodio, requiere ajuste de
dosis en caso de insuficiencia renal, en asociacin con diurticos.
Interacciones: Se precipita al administrarse en el mismo tubo de furosemida y bumetanida.
NIFEDIPINO
Clave
Descripcin
CPSULA DE GELATINA
BLANDA
Cada cpsula contiene: Nifedipino
10 mg
010.000.0597.00
Envase con 20 cpsulas.

COMPRIMIDO DE
LIBERACION PROLONGADA
Cada comprimido contiene:
Nifedipino 30 mg
010.000.0599.00
Envase con 30 comprimidos.
Indicaciones
Angina de
pecho
Hipertensin
arterial
esencial
Oral.
Adultos: 30 a 90 mg/ da,
fraccionada en tres tomas.
Aumentar la dosis en periodos
de 7 a 14 das hasta alcanzar el
efecto deseado
Dosis mxima 120 mg/ da.
Oral.
horas, dosis mxima 60
mg/da.
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.

MILRINON
E
Afectos adversos: Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad
al frmaco, choque cardiognico, bloqueo
auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y betabloqueadores.
Precauciones: En funcin heptica alterada.
Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca, la
ranitidina disminuye su biotransformacin y con jugo de toronja puede aumentar su efecto
hipotensor, con diltiazem disminuye su depuracin y fenitoina su biodisponibilidad
NITROPRUSIATO DE SODIO
Clave
010.000.0569.00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Crisis
hipertensiva
Cada frasco mpula con polvo

o
solucin
contiene:
Nitroprusiato de sodio 50 mg
Hipertensin
arterial
maligna

con o sin diluyente.
Insuficiencia
ventricular
izquierda
Adultos y nios: 0.25 a 1.5 g/
kg de peso corporal/ min, hasta
obtener la respuesta teraputica.
En casos excepcionales se puede
aumentar la dosis hasta 10 g/ kg
de peso corporal/ minuto.
vidrio.
Generalidades: Vasodilatador que produce una disminucin de la pre y la postcarga, lo que lleva
a un aumento en el gasto cardiaco.
Efectos adversos: Sudoracin, nusea, lasitud, cefalea. La intoxicacin por tiocianato (metabolito
txico) produce psicosis y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, hipotiroidismo, disfuncin
heptica y renal.
Precauciones: No administrar durante ms de 24 a 48 horas, pues se favorece la
intoxicacin por tiocinato.
Interacciones: Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
NOREPINEFRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene: Bitartrato de
norepinefrina equivalente
a
4 mg de
norepinefrina.
Indicaciones
Adultos y nios: 16 a 24 g/
minuto, ajustar la dosis y el
goteo segn respuesta
teraputica.
Envase
con
50
ampolletas
010.000.0612.00
de
4
ml.
vidrio.
Generalidades: Neurotransmisor adrenrgico que incrementa la
presin arterial, al aumentar
la resistencia vascular perifrica.

Hipotensin
arterial.
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicardia refleja, hipertensin y

flebitis. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, choque avanzado, hipertiroidismo,
insuficiencia coronaria, hipertensin arterial y diabetes
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos aumenta sus efectos hipertensivos.
PENTOXIFILINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Claudicacin
intermitente
TABLETA O GRAGEA DE
LIBERACIN PROLONGADA
Cada tableta o gragea contiene:
Pentoxifilina 400 mg
010.000.4117.00

grageas.
Oral.
Insuficiencia
vascular perifrica Adultos: 400 mg cada ocho
o doce horas.
Insuficiencia
cerebrovascular
Generalidades: Derivado metilxantnico que reduce la viscosidad de la sangre y da

flexibilidad al eritrocito, por lo que mejora el flujo sanguneo capilar.
Efectos adversos: Cefalea, mareos, nusea, vmito y dolor gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafena, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y
lactancia.
Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotensin arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renal
Interacciones: Aumenta el efecto de los antihipertensivos, anticoagulantes e insulina.
POTASIO, SALES DE
Clave
Descripcin
TABLETA SOLUBLE O
EFERVESCENTE
Bicarbonato de
Potasio 766 mg
Bitartrato de
Potasio 460 mg
cido Ctrico155 mg
010.000.0523.00
Indicaciones
Hipokalemia
Intoxicacin
digitlica
Envase con 50
tabletas solubles
Oral.
Adultos: Una a dos tabletas
disueltas en 180 a 240 ml de agua
cada 8 a 24 horas
La dosis total diaria no debe exceder
de 150 mEq
Nios: 25 mEq/da, divididas cada 6
horas. La dosis total diaria no debe
exceder de 3 mEq/ kg de peso
corporal. Cada tableta proporciona 10
mEq = 390 mg de potasio
Generalidades: Electrolito esencial para la funcin cardiaca y reduce la asociacin digital-enzima

en la intoxicacin por digitlicos.
Riesgo en el Embarazo A
Efectos adversos: Arritmias cardiacas, nusea, vmito y dolor abdominal. Parestesias, confusin
mental. Diluida en cantidades menores a 180 ml de agua ocasiona irritacin gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, enfermedad de
Addison, deshidratacin aguda, hiperpotasemia y trastornos cardiacos.
Precauciones: En enfermedad cardiaca, enfermedad renal o acidosis.
Interacciones: Disminuye el riesgo de hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y
corticoesteroides. Con anticolinrgicos aumenta la irritacin gastrointestinal. Con diurticos
ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
22
PRAZOSIN
C
Alave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA O COMPRIMIDO
Cada cpsula o comprimido
prazosina equivalente a 1 mg
de prazosina.
010.000.0573.00
Envase con 30 cpsulas

o comprimidos.
Hipertensin
arterial
Insuficiencia
cardiaca
Oral.
Adultos: Inicial: 0.5 a 1 mg cada
8
12 horas.
Sostn: 6 a 15 mg/ da, fraccionar
en 2 a 3 tomas, ajustar de
acuerdo a respuesta teraputica.
Nios: 25 a 40 g/kg de peso

corporal cada 6 horas, ajustar
de acuerdolaa resistencia
respuesta vascular
Generalidades: Bloqueador Antagonista alfa1 adrenrgico, que disminuye
perifrica.
Efectos adversos: Hipotensin postural, mareo, lipotimia, sncope, cefalea, astenia, palpitaciones,
nusea, taquicardia, somnolencia y debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia coronaria, insuficiencia cardiaca,
insuficiencia renal y ancianos.
Precauciones: Sndrome de Raynaud, hiperplasia prosttica e hipotensin ortostatica.
Interacciones: Con antihipertensivos y diurticos aumentan los efectos hipotensores.
PROPAFENONA
Clave
010.000.0537.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Clorhidrato de
Propafenona 150 mg
Extrasstoles
ventriculares
Fibrilacin ventricular
Taquicardia ventricular
Oral.
Adultos:
Impregnacin: 150 mg cada 6 a
8 horas durante 7 das.
Mantenimiento: 150 a 300 mg
cada 8 horas.
Generalidades: Bloquea la corriente de entrada de sodio en la clula cardiaca, disminuyendo

la automaticidad y velocidad de conduccin cardiaca.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, mareo, visin borrosa, hipotensin y bloqueo auriculo ventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca y
obstruccin pulmonar graves.
Interacciones: Aumenta los niveles plasmticos de digitlicos, warfarina y betabloqueadores
PROPRANOLO
C
Llave
010.000.0530.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Clorhidrato de propranolol
40 mg
sistmica
TABLETA
Clorhidrato de
Propranolol 10 mg
010.000.0539.00
Angina de pecho
Profilaxis de la
migraa Arritmia
supraventricular
Hipertensin portal
Feocromocitoma
Oral.
Adultos: Antihipertensivo: 40 mg
cada 12 horas. Antiarrtmico,
hipertiroidismo y feocromocitoma:
10 a 80 mg cada 6 a 8 horas.
Antianginoso: 180 a 240 mg
divididos en tres o cuatro
tomas. Migraa: 80 mg cada 8 a
12 horas. Nios:
Antihipertensivo: 1 a 5 mg/ kg/
da, cada 6 a 12 horas.
Antiarrtmico, hipertiroidismo y
feocromocitoma: 0.5 a 5 mg/ kg
de peso corporal/ da, dividida la
dosis cada 6 a 8 horas.
Migraa: menores de 35 kg 10 a
20 mg cada 8 horas, ms de 35
kg;
Generalidades: Antagonista adrenrgico que disminuye la demanda cardiaca de oxgeno, la

frecuencia cardiaca, la presin arterial y temblor muscular.
Efectos adversos: Bradicardia, hipotensin, estreimiento, fatiga, depresin, insomnio, alucinaciones,
hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad. La supresin brusca del medicamento puede
ocasionar angina de pecho o infarto del miocardio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, asma, retardo de la
conduccin aurculoventricular, bradicardia, diabetes, sndrome de Reynaud e hipoglucemia.
Precauciones: En insuficiencia renal o heptica.
Interacciones: Con anestsicos, digitlicos o antiarrtmicos aumenta la bradicardia. Con
anticolinrgicos se antagoniza la bradicardia. Antiinflamatorios no esteroideos bloquean el efecto
hipotensor. Incrementa el efecto relajante muscular de pancuronio y vecuronio.
QUINIDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Sulfato de quinidina
200 mg
010.000.0527.00
Indicaciones
Fibrilacin o aleteo
auricular
Oral.
Adultos: 200 a 400 mg cada 4 a

6 horas.
Nios: 25 mg/ kg de peso
corporal/ da, divididos cada
Extrasistole ventricular y
8 horas por 10 das.
auricular
Taquicardia paroxstica
supraventricular
Generalidades: Bloqueador de los canales de sodio que disminuye la velocidad de despolarizacin

y de conduccin.
PROPRANOLO
E
Lfectos adversos: Sequedad bucal, nusea, estreimiento, retencin urinaria, eritema, visin borrosa,
depresin miocrdica, hipotensin y cinconismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dao miocrdico, bloqueo auriculoventricular,

insuficiencia cardiaca, heptica o renal, choque y glaucoma.
Interacciones: Fenobarbital y fenitona favorecen su biotransformacin. Aumenta el efecto de
los anticoagulantes orales y digitlicos al disminuir su eliminacin.
TELMISARTN
Clave
Descripcin
TABLETA
Telmisartn 40 mg
010.000.2540.00
Indicaciones
esencial.
Oral.
horas.
Generalidades: Antagonista no pptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1.

Efectos adversos: Dorsalgia, diarrea, sntomas pseudogripales, dispepsia y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, patologa obstructiva de
las vas biliares, insuficiencias hepticas y/o renales severas.
Interacciones: Potencia el efecto hipotensor de otros antihiprtensivos. En coadministracin
con digoxina aumenta su concentracin plasmtica.
TRINITRATO DE GLICERILO
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
MASTICABLE
Cada cpsula o tableta
masticable contiene: Trinitrato
de glicerol 0.8 mg
010.000.0591.00

o tabletas masticables.
Indicaciones
Angina de pecho
Cardiopata
isqumica crnica
Insuficiencia
cardiaca
Oral o subingual.
Adultos: 0.8 mg que
pueden repetirse a los 5
10 minutos.
Generalidades: Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al

Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, hipotensin y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, traumatismo craneoenceflico,
cardiomiopata y anemia.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin.
TENECTEPLAS
C
Alave
010.000.5117.00
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco
mpula contiene:
Tenecteplasa 50
mg (10,000 U)
Envase con frasco
mpula y jeringa
prellenada con
10 ml de agua
inyectable.
Indicaciones
Infarto agudo
del miocardio.
Tratamiento
tromboltico
del infarto
agudo del
miocardio
Intravenosa: bolo nico en 5-10 seg.

Adultos:
Paciente mg
U
Volumen
(ml) (kg peso corporal)
< 60
30
6000
6
60-<70 35
7000
7
70-<80 40
8000
8
80-<90 45
9000
9
90
50
10000
10
Generalidades: Protena
recombinante
activadora
del
plasmingeno
que
provoca
repermeabilizacin vascular rpida que conlleva a la preservacin de la funcin ventricular.
Efectos adversos: Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de
cristales de colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito, reacciones anafilactoides,
hipotensin arterial, hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis
hemorrgica, hemorragia activa reciente, antecedentes de EVC hemorrgica reciente,
hipertensin arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis
aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas y aneurismas arteriales.
Interacciones: La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la
agregacin plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
TIROFIBAN
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o bolsa
contienen: Clorhidrato de tirofiban
equivalente a 12.5 mg de
tirofiban
Indicaciones
Estados de
hipercoagulabilidad
Profilaxis de
trombosis postreperfusin
vascular coronaria
con trombolticos
Adultos:
Dosis inicial: 0.4 g/Kg/minuto,
durante 30 minutos.
Dosis de mantenimiento: Al
finalizar la dosis inicial continuar
con 0.1 g/Kg/minuto.

con 50 ml.
Envase con una bolsa con 250
ml.
no peptdico de los receptores Gp IIb/IIIa. Impide la unin del
010.000.4123.00
010.000.4123.01
fibringeno al GP IIB/IIIa bloqueando la unin cruzada y la agregacin de las plaquetas.

Efectos adversos: Sangrado, trombocitopenia, escalofro, dolor abdominal, mareo, cefalea y
nusea. Contraindicaciones
y
Precauciones:
al
frmaco,
trombocitopenia, sangrado activo, antecedentes de hemorragia o tumor intracraneal,
malformacin arteriovenosa o aneurisma, embarazo y lactancia.
TENECTEPLAS
IAnteracciones: Con
anticoagulantes orales se prolonga el tiempo de protombina, con

antiagregantes plaquetarios se puede provocar sangrado, con digitlicos, antihistamnicos y
tetraclinas se puede limitar la accin anticoagulante.
TRINITRATO DE
Clave
Descripcin
GLICERILO
010.000.4114.00
010.000.4111.00
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Trinitrato de
glicerilo 50 mg
Crisis hipertensiva
Envase con un
frasco mpula de
10 ml.
PARCHE
Cada parche libera:
Trinitrato de glicerilo
5 mg/da
Cardiopata isqumica
crnica
Tratamiento y
profilaxis de la angina
de pecho
Adultos:
5 a 15 g por minuto. Se
incrementa la dosis hasta obtener
disminucin de la presin sistlica a
lmites normales.
de vidrio.
Transdrmica.
Adultos: 5 mg/
da.
Generalidades: Es un vasodilatador potente que relaja las arterias y venas perifricas, por
consiguiente reduce el gasto cardiaco y el consumo de oxgeno por el miocardio.
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, hipotensin y mareo, tolerancia y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, traumatismo craneoenceflico,
cardiomiopata y anemia, no utilizar en nios.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Con
adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
VALSARTN
Clave
010.000.5111.00
Descripcin
COMPRIMIDO
Cada comprimido
Contiene 80 mg
Indicaciones
Hipertensin
arterial
esencial.
Oral.
Adulto: 80 mg cada 24 horas.
Generalidades: Antagonista no pptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1. La

angiotensina II, como vasoconstrictor potente, produce una respuesta presora directa. Adems,
fomenta la retencin de sodio y estimula la secrecin de aldosterona.
Efectos adversos: Vrtigo, insomnio, rash y disminucin de la libido.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones: Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformacin.
VERAPAMIL
C
Olave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
RECUBIERTA
Indicaciones

recubierta contiene:
Clorhidrato de
Verapamilo 80 mg
010.000.0596.00

o tabletas recubiertas.
Oral.
Adultos: 80 mg cada 8 horas.
Arritmias
auriculares
Angina de pecho
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de Verapamilo
5 mg
010.000.0598.00
Envase con 2 ml (2.5 mg/

ml).
Hipertensin
arterial
Intravenosa.
Adultos: 0.075 a 0.15 mg/ kg
de peso corporal durante 2
minutos. Nios de 1 a 15 aos:
0.1 a 0.3 mg durante 2
minutos. Nios menores de 1
ao. 0.1 a 0.2 mg/ kg de peso
corporal.
En todos los casos se puede
repetir la dosis 30 minutos
despus si no aparece el efecto
deseado.
Generalidades: Inhibe el flujo de iones de calcio (y posiblemente de iones sdicos) a travs

de los canales lentos de calcio en las clulas contrctiles y de conduccin y en las clulas de
msculo liso vascular. Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
Efectos adversos: Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento,
edema. Contraindicaciones:
Hipersensibilidad
al
frmaco,
lactancia,
choque
cardiognico,
bloqueo
auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y betabloqueadores. Precauciones: Insuficiencia renal y
heptica.
Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca; la
ranitidina y eritromicina disminuye su biotransformacin.
Grupo N 4: Dermatologa
Contenido
GRUPO N 4: DERMATOLOGA..........................................................................................................................2
CIDO RETINOICO................................................................................................................................................2
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA............................................................................................................2
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL................................................................................2
ALIBOUR.................................................................................................................................................................. 3
BAO COLOIDE.......................................................................................................................................................3
BENCILO.................................................................................................................................................................. 4
BENZOILO................................................................................................................................................................ 4
CLIOQUINOL...........................................................................................................................................................4
FLUOCINOLONA.......................................................................................................................................................5
FLUOROURACILO....................................................................................................................................................5
HIDROCORTISONA..................................................................................................................................................6
IMIQUIMOD..............................................................................................................................................................6
ISOTRETINOINA....................................................................................................................................................7
METOXALENO...........................................................................................................................................................7
MICONAZOL..............................................................................................................................................................7
XIDO DE ZINC....................................................................................................................................................8
PIMECROLIMUS.......................................................................................................................................................8
PODOFILINA...........................................................................................................................................................9
SULFADIAZINA DE PLATA.................................................................................................................................9
Modificado:15 de abril de 2016
GRUPO N 4: DERMATOLOGA
CIDO RETINOICO
Clave
Descripcin
Indicaciones
CREMA
Cada 100 gramos
contienen:
cido retinoico .05 g
Cutnea.
Acn
Heliodermatitis
Hiperqueratosis
Hipercroma
Adultos y nios: Aplicar

directamente por la noche,
durante tres meses, previo aseo
de la zona.
010.000.0904.00 Envase con 20 g
Generalidades: Estimula la mitosis y el recambio de clulas epidrmicas y activa la reparacin
del tejido conectivo.
Efectos adversos: Calor, ardor y eritema local, exfoliacin, hiperpigmentacin o
hipopigmentacin temporal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No aplicar en quemaduras solares.
Interacciones: La aplicacin de medicamentos con alcohol o mentol puede aumentar el riesgo
de urticaria. Valorar la aplicacin de queratoliticos.
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA

Clave
010.000.0831.00
Descripcin
SUSPENSIN DRMICA
Cada ml contiene: Alantona
20.0 mg. Alquitrn de hulla
9.4 mg.
Indicaciones
Psoriasis.
Envase con 120 ml.
Cutnea.
Adultos y nios: Aplicar cada 12
horas sobre las zonas
afectadas Mantenimiento:
aplicar 2 a 3 veces por semana.
Generalidades: Accin queratoplstica y queratoltica y antipruriginosa.

Efectos adversos: Eritema por uso excesivo, dermatitis por contacto y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y piel escoriada.
Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL

Clave
Descripcin
Indicaciones
CREMA
Cada 100 gramos contienen:
Alantoina 0.2 g.
Solucin de alquitrn de hulla 5.0
g. Clioquinol 3.0 g
010.000.5132.00
010.000.5132.01
Cutnea o piel cabelluda.

Psoriasis
Dermatitis
seborreica
Envase con 60
g. Envase con
150 g.
Dosis
Adultos: Aplicar una

cantidad adecuada sobre
la lesin psorisica o piel
cabelluda, dos veces a la
semana.
Generalidades: Combinacin sinrgica con accin queratoltica, queratoplstica, epitelizante,

fotosensibilizante, antisptica y antipruriginosa.
Efectos adversos: Prurito y ardor locales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al
frmaco. Precauciones: Evitar contacto con los
ojos.
Ninguna de importancia clnica.
Interacciones:
ALIBOUR
Clave
Descripcin
POLVO
Cada gramo contiene:
Sulfato de Cobre 177.0
mg Sulfato de Zinc
619.5 mg Alcanfor 26.5
mg
Indicaciones
Piodermitis
Dermatosis
impetiginizadas
Dermatitis
exfoliativa
010.000.0871.00
Cutnea.
Adultos y nios: Aplicar
fomentos para descostrar, cada
8 a 24 horas.
Envase con 12 sobres con

2.2 g.
Generalidades: Su absorcin
a travs de la piel ayuda a regenerar los tejidos daados.
Efectos adversos: Hipersensibilidad al frmaco, irritacin, dermatitis por contacto.
BAO COLOIDE
Clave
Descripcin
Indicaciones
POLVO
Harina de soya 965 mg
(contenido proteico 45%)
Polividona 20 mg
010.000.0801.00
010.000.0801.01
Dermatitis
Envase con un sobre

individual de 90 g.
Envase con dos
sobres individuales de
90 g.
Cutnea.
Adultos: Disolver un sobre en el agua
de la tina de bao. Permanecer en el
agua durante 15 a 20 minutos, cada
12 a 24 horas.
Para regiones limitadas:
Disolver dos cucharadas de polvo en
4 litros de agua tibia. Aplicar cada 8
a 12 horas.
Nios: Disolver 2 3 cucharadas en
el agua del bao. Dejar que la
en
contacto
solucin
estcon la piel por 20 minutos.
Generalidades: Produce alivio sintomtico de las molestias ocasionadas por las dermatitis
agudas, especialmente del prurito y ardor.
Efectos adversos: Sequedad de la piel e irritacin local por hipersensibilidad.
Precauciones: Evtese el empleo de jabones despus de aplicar el bao.
BENCILO
Clave
Descripcin
Indicaciones
EMULSIN DRMICA
Cada ml contiene: Benzoato
de bencilo
300 mg
Escabiasis
Adultos y nios: Aplicacin durante

tres noches consecutivas; bao a la
maana siguiente con cambio de ropa.
Repetir a juicio del mdico.
Pediculosis
010.000.0861.00
Cutnea.
Envase con 120 ml.
Generalidades: Acta contra Pediculus capitis y pubis, as como contra Sarcoptes scabiei.
Efectos adversos: Ardor, prurito, dermatitis por contacto. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al
frmaco.
Precauciones: Quemadura de piel o abrasiones extensas, no aplicar en la cara, aplicar con
precaucin en los nios.
BENZOILO
Clave
Descripcin
LOCIN DRMICA O
GEL DRMICO
Cada 100 mililitros o
gramos contienen:
Perxido de benzoilo
5 g.
010.000.0822.00
010.000.0822.01
010.000.0822.02
Envase con 30
ml Envase con
Envase
50 ml con 60 g.
Indicaciones
Cutnea.
Acn vulgar
Adultos y nios mayores de 12 aos: Previo

aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por
Antiseborreico dos horas y lavar inmediatamente durante 4
das.
Posteriormente,
aplicar diariamente antes
de acostarse y dejar toda la noche por 7
das ms.
Generalidades: Agente oxidante que proporciona accin bactericida, queratoltica, sebosttica y

antiinflamatoria.
Efectos adversos: Eritema, irritacin de la piel y dermatitis por contacto.
Precauciones: Piel inflamada o lesionada, evitar el contacto con los ojos, cuello, rea peribucal,
mucosas as como la exposi cin a la luz solar.
Interacciones: Su uso con otros agentes antiacn o preparaciones de agentes exfoliadores no se
recomienda por producir irritacin excesiva de la piel.
CLIOQUINOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
CREMA
Cada g contiene:
Clioquinol 30 mg
Cutnea.
Dermatomicosis
Dermatitis infecciosa
010.000.0872.00
Envase con 20 g.
Adultos y nios:
Aplicar en capa delgada cada 12 a 24
horas, durante 7 das.
Generalidades: Frmaco con actividad bacteriosttica y fungicida.

Efectos adversos: Irritacin local, ardor, prurito, dermatitis por contacto.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Nios menores de dos aos.
Precauciones: Aplicacin en zonas relativamente extensas o erosionadas y en mucosas, as como
el tratamiento durante ms de una semana.
FLUOCINOLONA
Clave
010.000.0811.00
Descripcin
Indicaciones
CREMA
Cada g contiene:
Acetnido de fluocinolona
0.1 mg
Dermatitis
agudas no
infectadas.
Cutnea.
Adultos: Aplicar cada 12 a
24 horas.
Envase con 20 g.
Generalidades: Difunde a travs de la membrana celular y se une con receptores intracelulares

especficos para producir su efecto antiinflamatorio.
Efectos adversos: Ardor, prurito, irritacin, resequedad, hipopigmentacin, atrofia cutnea, dermatitis
rosaceiforme e hipertricosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis cutnea, piodermitis, herpes simple,
micosis superficiales y varicela.
FLUOROURACILO
Clave
010.000.0903.00
Descripcin
Indicaciones
CREMA O UNGENTO
5- Fluorouracilo 50 mg Queratosis actnica.
Envase con 20 g.
Cutnea.
horas, en cantidad suficiente para
cubrir la lesin, sin pasar a piel sana.
Generalidades: Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN
lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular por lo que
esta muere.
Efectos adversos: Irritacin de la piel, fototoxicidad, eritema, edema, prurito,
oscurecimiento y endurecimiento de la piel en zonas de aplicacin.
Precauciones: Evitar contacto con las mucosas y la exposicin a los rayos solares.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica
HIDROCORTISONA
Clave
010.000.0813.00
Descripcin
CREMA
Cada g contiene: 17
Butirato de hidrocortisona
1 mg
Indicaciones
Dermatitis
agudas no
infectadas.
Envase con 15 g.
Cutnea.
Adultos y nios: Aplicar cada 8 a
24 horas.
Generalidades: Difunde a travs de la membrana celular y forma complejos con receptores

intracelulares especficos.
Efectos adversos: Ardor prurito, irritacin y atrofia cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infecciones cutneas, Eczema.
Interacciones: Con otros corticoesteroides aumentan los efectos adversos
IMIQUIMOD
Clave
Descripcin
Indicaciones
Verrugas
genitales y
perianales
CREMA AL 5%
Cada sobre contiene: (condiloma
acuminado)
Imiquimod 12.5 mg
010.000.4140.00
Envase con 12
sobres, que
contienen 250 mg
de crema.
Queratosis
actnica
Carcinoma de
clulas basales
superficial
Cutnea
Adultos:
Verrugas genitales: Aplicar una capa
delgada de crema, tres veces por semana,
antes de acostarse. Duracin mxima de
tratamiento 16 semanas.
Queratosis actnica: Aplicar una capa delgada
de crema, dos veces por semana, antes
de acostarse. Duracin mxima de
tratamiento 16 semanas.
Carcinoma de clulas basales superficial:
Aplicar una capa delgada de crema, cinco
veces por semana, antes de acostarse,
durante 6 semanas consecutivas.
Generalidades: Es una amina heterocclica y midazoquinolina con efecto modificador de la

respuesta inmunitaria por va tpica; ejerce una actividad antivrica y antitumoral mediada por la
sntesis de citocinas.
Efectos adversos: Prurito, ardor y dolor local.
Precauciones: Evitar el contacto con los ojos y no cubrir el rea tratada.
ISOTRETINOINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Cada cpsula contiene:
Isotretinona 20 mg
040.000.4129.00
Indicaciones
Oral.
Acn severo.
Adultos y adolescentes: 0.5 a 2 mg/kg

de peso corporal/da, cada 12 a 24
horas.
Generalidades: Anlogo sinttico de la vitamina A, que acta disminuyendo la actividad y el

tamao de las glndulas sebceas.
Efectos adversos: Sequedad, prurito y descamacin de la piel; sequedad, dolor, inflamacin
y sangrado de mucosas; problemas visuales por resequedad, prurito e hiperemia conjuntival;
depresin y cambios del estado de nimo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo.
Precauciones: No emplearse en mujeres en edad frtil y con vida sexual activa. Insuficiencia
heptica o renal. Hipervitaminosis A. Hiperlipidemias.
Interacciones: Carbamazepina, tetraciclinas, vitamina A y etanol aumentan los fenmenos irritativos.
METOXALENO
Clave
010.000.5126.00
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o
tableta contiene:
Metoxaleno 10 mg
o tabletas.
Indicaciones
Psoriasis
Vitiligo
Oral.
Adultos: 0.6 mg/kg de peso
corporal, una o dos horas antes de la
exposicin a los rayos ultravioleta.
Generalidades: Psoraleno con actividad fotosensibilizante, para la repigmentacin

requiere la presencia de melanocitos activos.
Efectos adversos: Fotosensibilidad, mareo, cefalea y nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades asociadas a fotosensibilidad y
cncer de piel.
Precauciones: Evitar la exposicin a la luz solar despus del tratamiento con la luz ultravioleta.
Interacciones: Las frmacos fotosensibilizantes pueden producir efectos aditivos.
MICONAZOL
Clave
010.000.0891.00
Descripcin
CREMA
Nitrato de miconazol
20 mg.
Envase con 20 g.
Indicaciones
Cutnea.
Micosis cutneas

horas, maana y noche, durante seis
semanas.
Generalidades: Acta sobre la membrana mictica e inhibe la sntesis del ergosterol y otros
esteroles, con la consecuente alteracin de la permeabilidad y la prdida de elementos celulares
esenciales.
Efectos adversos: Dermatitis por contacto.

Precauciones: Evitar sellar la aplicacin en piel y la utilizacin en zonas intertriginosas.
XIDO DE ZINC
Clave
010.000.0804.00
Descripcin
PASTA
Cada 100 g contienen:
xido de zinc 25. 0 g
Indicaciones
Cutnea.
Dermatosis.
Envase con 30 g.
Adultos y nios: Aplicar una capa delgada

cada 6 a 24 horas.
Generalidades: Ejerce una accin astringente protectora y antisptica sobre la piel.

Efectos adversos: Eritema.
PIMECROLIMUS
Clave
Descripcin
CREMA
Cada 100 g contiene:
Pimecrolimus 1 g
010.000.4131.00
010.000.4131.01
Envase con 15 g.
Envase con 30 g.
Indicaciones
Dermatitis atpica.
Cutnea.
Adultos: Aplicar una capa delgada a
la piel afectada cada 12 horas.
Nios de 3 meses en adelante:
Aplicar una capa delgada a la piel
afectada cada 12 horas.
Generalidades: Antiinflamatorio macrolactmico derivado de ascomicina e inhibidor selectivo de

la produccin y liberacin de citoquinas proinflamatorias y mediadores de clulas T y mastocitos.
Se une con gran afinidad a la macrofilina 12 e inhibe la fosfatasa calcineurina dependiente
de calcio. Por consiguiente inhibe la activacin de clulas T al bloquear la transcripcin de citoquinas
tempranas.
Efectos adversos: Frecuentes: Sensacin de calor o ardor en el sitio de la aplicacin. Frecuentes:
Irritacin, prurito y eritema; infecciones cutneas. Poco frecuentes: Imptigo, agravamiento de la
afeccin, herpes simple, eccema herpeticum, molusco contagioso, alteraciones en el sitio de
aplicacin como erupcin, dolor, parestesia, descamacin, sequedad, edema, papiloma cutneo y
furnculo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los excipientes.
Precauciones: No aplicar en reas con infecciones virales agudas. Ante una infeccin bacteriana o
mictica, se deber indicar el antimicrobiano apropiado. Si la infeccin no se resuelve se
deber suspender el medicamento hasta que la infeccin haya sido controlada.
PODOFILINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN DRMICA
Cada ml contiene: Resina
de podofilina 250 mg
010.000.0901.00
Envase con 5 ml.
Indicaciones
Condiloma
acuminado.
Verrugas
seborreicas.
Cutnea.
Adultos y nios: Antes de aplicar el
medicamento cubrir con pasta de
Lassar (xido de zinc) la piel
circunvecina.
Aplicar el medicamento con hisopo sobre
la lesin y dejarlo por 4 a 5 horas.
Posteriormente lavar con agua y jabn para
removerlo.
Generalidades: Accin queratoltica que provoca la descamacin del epitelio cornificado.

Efectos adversos: Irritacin y quemadura de la piel adyacente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No aplicar en mucosas ni cerca
de los ojos.
SULFADIAZINA DE PLATA
Clave
Descripcin
CREMA
Cada 100 gramos
contiene: Sulfadiazina
de plata micronizada
1g
010.000.4126.00
Envase con 375 g.
Indicaciones
Coadyuvante en la
prevencin y
tratamiento de sepsis
en lesiones por
quemaduras de
segundo y tercer grado.
Cutnea.
Adultos: Aplicar cada 12 horas,
en un espesor aproximado de
1.6 mm.
Duracin del tratamiento a juicio
del especialista, 1-2 semanas.
Generalidades: Antimicrobiano de amplio espectro que incluye los grmenes ms frecuentes en

las quemaduras.
Efectos adversos: Rash, prurito, sensacin de quemadura.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en neonatos.
Precauciones: Mantener cubierta la zona de aplicacin e insuficiencias heptica o renal.
Grupo N 5: Endocrinologa y Metabolismo

Contenido
GRUPO N 5: Endocrinologa y Metabolismo.....................................................................................3

ACARBOSA................................................................................................................................................................3
AGALSIDASA ALFA................................................................................................................................................3
AGALSIDASA BETA................................................................................................................................................4
ALGLUCOSIDASA ALFA.........................................................................................................................................5
ATORVASTATINA.....................................................................................................................................................5
BEZAFIBRATO.........................................................................................................................................................6
CALCIO.....................................................................................................................................................................6
CALCITONINA.........................................................................................................................................................7
CALCITRIOL............................................................................................................................................................7
CARBONATO DE CALCIO / VITAMINA D3......................................................................................................8
DEFLAZACORT.........................................................................................................................................................8
DESMOPRESINA.......................................................................................................................................................9
DEXAMETASONA.....................................................................................................................................................10
EZETIMIBA............................................................................................................................................................10
FLUDROCORTISONA.............................................................................................................................................11
GALSULFASA.........................................................................................................................................................11
GLIBENCLAMIDA..................................................................................................................................................12
GONADOTROFINA CORINICA...........................................................................................................................13
IDURSULFASA.......................................................................................................................................................14
IMIGLUCERASA.....................................................................................................................................................14
INSULINA GLARGINA.........................................................................................................................................15
INSULINA HUMANA.............................................................................................................................................16
INSULINA LISPRO.............................................................................................................................................17
INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA...................................................................................................17
LANREOTIDO.........................................................................................................................................................18
LARONIDASA.........................................................................................................................................................19
LEVOTIROXINA.....................................................................................................................................................19
METFORMINA.........................................................................................................................................................20
Modificado: 24 de julio de
2016
METILPREDNISOLONA.........................................................................................................................................20
OCTREOTIDA.........................................................................................................................................................21
PIOGLITAZONA.....................................................................................................................................................21
PRAVASTATINA.....................................................................................................................................................22
PREDNISOLONA.....................................................................................................................................................22
PREDNISONA.........................................................................................................................................................23
ROSIGLITAZONA..................................................................................................................................................23
SOMATROPINA.......................................................................................................................................................24
TALIGLUCERASA ALFA......................................................................................................................................24
TESTOSTERONA.....................................................................................................................................................25
TIAMAZOL.............................................................................................................................................................. 25
VELAGLUCERASA ALFA......................................................................................................................................26
2016
GRUPO N 5: Endocrinologa y
ACARBOSA
Metabolismo
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis y Vas de
Administracin
Oral.
TABLETA
Diabetes
Acarbosa 50 mg
mellitus Tipo
horas, al inicio de las tres
2.
comidas principales.
010.000.5166. Envase con 30 tabletas.
Dosis mxima 600 mg al da.
00
Generalidades: Oligosacrido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial,
por inhibicin reversible y competitiva de la amilasa alfa pancretica y la alfa-glucosidohidrolasa,
a nivel de las vellosidades intestinales, que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma.
Efectos adversos: Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones
alrgicas, hipoglucemia y sndrome de absorcin intestinal deficiente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con cetoacidosis, sindrome de
mala absorcin y colitis ulcerativa.
Precauciones: Durante la lactancia, insuficiencia renal grave y menores de 18 aos.
Interacciones: Los adsorbentes intestinales disminuyen el efecto de la acarbosa. Insulina,
metformina y sulfonilureas aumentan el riesgo de hipoglucemia.
AGALSIDASA ALFA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Agalsidasa alfa 3.5
mg
Indicaciones Dosis y Vas de

Administracin
Infusin
intravenosa.
Nios y adolescentes entre

7 y
18 aos de edad, adultos:
0.2 mg/kg de peso corporal, cada
010.000.5549.0 Envase con frasco mpula
dos semanas.
con
0
Generalidades: Agalsidasa alfa cataliza la hidrlisis de globotriaosilceramida
(Gb3 o CTH),
Enfermedad
de Fabry
lo que separa un residuo de galactosa terminal de la molcula.

Efectos adversos: Edema perifrico, cefalea, mareo, disgeusia, dolor neuroptico,
temblores, hipersomnia, hipoestesias, parestesias, aumento del lagrimeo, taquicardia, palpitaciones,
hipertensin, nausea, diarrea, vmitos, dolor abdominal, acn, eritema, prurito, exantema, livedo
reticularis, molestias musculoesqueleticas, mialgia, lumbalgia, dolor en las extremidades, hinchazn
perifrica, artralgias, tumefaccin articular. Desarrollo de anticuerpos IgG a la protena.
Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y
lactancia. Precauciones: Los sntomas ms frecuentes relacionados con la perfusin son
escalofros, cefalea, nusea, pirexia, enrojecimiento, taquicardia, urticaria, edema
angioneurtico con sensacin de opresin, estridor, hinchazn de la lengua, mareos e hiperhidrosis.
Interacciones: Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con
cloroquina, amiodarona, benoquina ni gentamicina, ya que estas sustancias pueden inhibir la
actividad intracelular de la -galactosidasa.
AGALSIDASA
Clave
BETA
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
con polvo o liofilizado
contiene: Agalsidasa
beta 35 mg
Nios, adolescentes y adultos:

1 mg/kg de peso corporal, una vez
cada 2 semanas. Administrar
Enfermedad de
diluido en soluciones intravenosas
Fabry por
de cloruro de sodio al 0.9%,
deficiencia de la
enzima Alfa
envasadas en frascos de vidrio
Galactosidasa A.
(dosis reconstituida del paciente en
010.000.5546.0 Envase con frasco
500 ml).
0
mpula
con
El ritmo de infusin inicial no debe
polvo liofilizado.
ser mayor de 0.25 mg/min (15
mg/hora). El periodo total de la
infusin
no debe
ser menor
2
Generalidades: Enzima anloga de la -galactosidasa Acida
humana,
purificada
pora medio
de tecnologa de ADN recombinante, utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster

chino. Agalsidasa Beta acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la
deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa cida la cual
provoca un acmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las clulas del endotelio vascular.
Efectos adversos: Nausea, vmito, cefalea, parestesia, rubefaccin, escalofrios, pirexia,
sensacin de fro, taquicardia, bradicardia, palpitaciones, lacrimeo, tinnitus, vrtigo, disnea,
congestin nasal, opresin de la garganta, nasofaringitis, tos silibante, prurito, eritema,
urticaria, tumefaccin facial, dolor de las extremidades, mialgia, artralgia y dolor bajo de espalda.
Precauciones: Los pacientes con anticuerpos a la agalsidasa beta (r-h GAL) tienen ms
posibilidades de experimentar reacciones asociadas con la perfusin del medicamento, definidas
como cualquier reaccin adversa que ocurra el da de su administracin. Estos pacientes se
deben tratar con precaucin con la administracin subsiguiente de agalsidasa beta. El estado de
anticuerpos contra agalsidasa beta, se debe controlar con regularidad.
Interacciones: No administrar Agalsidasa beta con cloroquina, amiodarona, benoquina o
gentamicina, debido al riesgo de inhibicin de la actividad intracelular de -galactosidasa.
ALGLUCOSIDASA
Clave
Descripcin
ALFA
Indicaciones

20 mg/kg de peso corporal, una vez
SOLUCION
cada 2 semanas.
INYECTABLE
Cada frasco mpula
intravenosas de cloruro de sodio al
Enfermedad de
con polvo contiene:
0.9%, envasadas en frascos de vidrio
Pompe por
Alglucosidasa alfa
(dosis reconstituida diluir para
deficiencia de la
50 mg
obtener concentracin de 0.5 mg/ml a
enzima Alfa
4 mg/ml). Velocidad inicial de 1
Glucosidasa Acida.
con
010.000.5548. Envase
mg/kg de peso corporal/hora, aumentar
frasco
mpula
00
de forma gradual en 2 mg/kg de peso
con
polvo
corporal/hora cada 30 minutos si no
liofilizado.
aparecen signos de reacciones
asociadas con la perfusin hasta un
mximo de 7 mg/kg de peso
corporal/hora.
Generalidades: Anloga de la enzima Alfa Glucosidasa
Acida humana, purificada por
medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de

hmster chino. Alglucosidasa Alfa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de
Pompe, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa
Glucosidasa cida, indicada en el tratamiento de los pacientes con la enfermedad de Pompe en
sus variedades temprana y tarda.
Efectos adversos: Vmito, urticaria, eritema, exantema maculopapular, enrojecimiento
facial, hipertensin, palidez, agitacin, temblor, taquicardia, cianosis, tos, taquipnea, pirexia y
escalofrio.
Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Reacciones anafilcticas, reacciones asociadas a la perfusin y pacientes con un
estado avanzado de la enfermedad de Pompe.
Interacciones: No se han realizado estudios de interacciones de medicamentos con
alglucosidasa alfa. Como se trata de una protena recombinante humana, es improbable que con
alglucosidasa alfa se den interacciones con medicamentos mediados por el citocromo P450.
ATORVASTATINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Atorvastatina clcica
trihidratada equivalente
a 20 mg de
atorvastatina.
Indicaciones
Hipercolesterolemia
Hiperlipidemias
010.000.5106.0 Envase con 10 tabletas.

0
Generalidades: Reduce las concentraciones
Dosis
Oral.
horas, incrementar la dosis
segn respuesta.
Dosis mxima 80 mg/da.
plasmticas de colesterol y lipoprotenas,

inhibiendo en forma competitiva en el hgado la HMG-CoA reductasa y aumentando en la
superficie celular el nmero de receptores hepticos para LDL. Reduce la produccin de LDL.
ALGLUCOSIDASA
Riesgo
ALFA en el Embarazo X
Efectos adversos: Constipacin, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, cefalea, mialgias,
astenia e
insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia y enfermedad
heptica activa. Interacciones: Los anticidos reducen las concentraciones plasmticas de
la atorvastatina y la eritromicina las incrementa. La atorvastatina incrementa las concentraciones
plasmticas de digoxina. Los fibratos aumentan el riesgo de miopata.
BEZAFIBRATO
Clave
010.000.0655.
00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Bezafibrato
200 mg
Hiperlipidemias.
Oral.
horas, despus de los alimentos.
Nios: 5 a 10 mg/kg de peso
corporal/da, dosis dividida cada 8
horas.
Generalidades: Hipolipemiante que disminuye la sntesis heptica de lipoprotenas al bloquear

la lipolisis del tejido adiposo y reducir la c oncentracin de cidos grasos libres. Aumenta la
depuracin plasmtica del colesterol de baja densidad.
Efectos adversos: Nusea, vmito, meteorismo, diarrea, aumento de peso, cefalea e
insomnio. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal y
colecistopata. Interacciones: Aumenta el efecto de anticoagulantes orales. Aumenta el
efecto de la insulina y los hipoglucemiantes orales
CALCIO
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
EFERVESCENTE
Lactato gluconato de
calcio
2.94 g. Carbonato de calcio
300 mg. equivalente a 500
mg. de calcio ionizable.
Indicaciones
Dosis
Oral.
Hipocalcemia.

12 horas.
Nios: 250 a 500 mg cada
12 horas. Los comprimidos
deben disolverse en 200 ml
de agua.
010.000.1006.
00
Envase con 12
comprimidos.
Generalidades: Electrolito
esencial
que participa en la funcin normal de las clulas
musculares y nerviosas y en los mecanismos de coagulacin sangunea. Tambin intervene en

la osificacin de la matriz sea.
Efectos adversos: Trastornos gastrointestinales, hipercalcemia, nusea, estreimiento y
sed. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipercalcemia, insuficiencia renal,
hipercalciuria y clculos renales
Interacciones: Las tetraciclinas y los corticosteroides disminuyen su absorcin intestinal.
Disminuye el efecto teraputico de los bloqueadores de calcio. Incrementa el riesgo de toxicidad
por digitlicos.
CALCITONIN
Clave
A
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco
mpula con solucin o
Calcitonina sinttica de
salmn 50 UI
Dosis
Intramuscular, subcutnea o
infusin intravenosa.
Osteoporosis
Hipercalcemia
Adultos: Intramuscular y
subcutnea: 50 a 100 UI cada
24 horas o das alternos.
Infusin intravenosa: 5 a 10
UI/kg de peso corporal/da.
vidrio.
Envase con 5 ampolletas o

Enfermedad de
010.000.5161.0 frascos mpula con diluyente.
Paget
0
1
2
Generalidades: Hormona hipocalcmica, cuyos efectos en general se oponen a los de la
hormona paratiroidea, que produce inhibicin directa de la resorcin sea osteoclstica.

Efectos adversos: Vrtigo, nusea, vmito, escalosfro, hiporexia y prdida de peso. Eritema
en el sitio de inyeccin. Tumefaccin de las manos.
Precauciones: Mantener en refrigeracin a temperatura entre 2 y 8 C. Utilizar
inmediatamente ya que no contiene conservadores.
CALCITRIOL
Clave
Descripcin
CPSULA DE
GELATINA
BLANDA
Calcitriol 0.25 g
Indicaciones
Dosis
Oral.
Adultos: Inicial 0.25 g/da.

Aumentar la dosis en dos a
cuatro semanas a intervalos
Osteodistrofia renal
de 0.5 a 3 g/da.
Nios: Inicial: 0.25 g/da.
010.000.1095.
Aumentar la dosis en 2 a 4
00
semanas a intervalos de 0.25 a 2
g/da.
Generalidades: Forma ms activa de vitamina D. En el organismo
se sintetiza a partir del
Hipoparatiroidismo
colecalciferol.
Efectos adversos: Nusea, vmito e hipercalcemia, la cual da lugar a calcificacin
vascular generalizada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a la vitamina D e hipercalcemia.
Precauciones: Pacientes con uso de digitlicos.
Interacciones: Antagoniza el efecto teraputico de los bloqueadores de calcio. Con tiazidas
aumenta el riesgo de hipercalcemia.
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
CALCITONIN
A
010.000.6000.
00
TABLETA
Cada tableta
contiene:
Carbonato de
calcio 1666.670
mg equivalente a
600 mg de calcio
Colecalciferol 6.2
mg equivalente a
400 UI de Vitamina
D3
Coadyuvante en
el tratamiento
de osteoporosis.
Oral.
Adultos
:
1 tableta dos veces al da
con los alimentos.
Generalidades: El calcio es uno de los minerales esenciales en la estructura del hueso y el

99% del calcio que posee el cuerpo humano se encuentra en el esqueleto. Desde hace aos
existe evidencia de que la ingesta adecuada de calcio en las primeras etapas de la vida previene
la posterior prdida de la masa sea en etapas posteriores. La vitamina D se forma en la piel
por exposicin a los rayos ultravioletas, y juega un papel importante en la absorcin de
calcio, la salud sea, el rendimiento muscular, el equilibrio y el riesgo de cadas. Es la
encargada de regular los niveles adecuados de calcio srico y de favorecer una absorcin intestinal
apropiada del mineral.
Efectos adversos: Distensin o dolor abdominal, constipacin, diarrea, eructos, flatulencia,
nusea, vmito. Hipercalciuria, nefrolitiasis.
Precauciones: No se han conducido estudios durante el embarazo en humanos, pero no
se han reportado efectos indeseables a dosis teraputicas.
Interacciones: El calcio puede reducir la absorcin oral de antibiticos como
fluoroquinolonas, tetraciclinas o levotiroxina o fenitona. El calcio puede reducir la respuesta a
los bloqueadores de los canales de calcio y en altas dosis incrementa el riesgo de arritmias
cardiacas en pacientes digitalizados. La captacin intestinal del calcio puede ser disminuida por
la ingesta simultnea de algunos alimentos como espinacas, ruibarbo, salvado, otros cereales,
leche y productos lcteos. La administracin concomitante con estrgenos puede aumentar la
absorcin de calcio. No se deber administrar con anticidos que contengan magnesio.
DEFLAZACORT
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tableta
contiene: Deflazacort
6 mg
010.000.4505.0
0
Indicaciones
Dosis
Oral.
Adultos: Inicial: 6-120 mg por da,
dependiendo de la gravedad del cuadro
clnico.
CALCITONIN
A
010.000.4507.0
0
TABLETA
Cada tableta
contiene: Deflazacort
30 mg
Procesos
inflamatorios
graves y
autoinmunes
Sostn: 18 mg por da, que

deber ajustarse de acuerdo con la
respuesta clnica.
Nios: 0.25-2 mg por da, aunque
depender de la gravedad del
cuadro clnico y deber ajustarse de
Generalidades:Derivado oxazolnico del glucocorticoide prednisolona, con propiedades

inmunomoduladoras y antiinflamatorias.
Efectos adversos: Trastornos gastrointestinales sistmicos, metablicos y nutricionales, del
sistema nervioso central y perifrico, psiquitricos y de la piel.
Interacciones: Con glucsidos cardiacos o diurticos se incrementa el riesgo de hipocalemia.
DESMOPRESINA
Clave
Descripcin
010.000.1099.0
0
TABLETA
Acetato de
desmopresina
equivalente a 178 g
de desmopresina.
Envase con 30NASAL
tabletas.
SOLUCIN
010.000.1097.0
0
010.000.5690.0
0
Cada ml contiene:
Acetato de desmopresina
equivalente a 89 g
de desmopresina.
Envase nebulizador con 2.5 ml.
TABLETA
equivalente a 60 g de
desmopresina.
TABLETA
desmopresina.
Indicaciones
Diabetes inspida
Enuresis primaria
Enuresis nocturna
Dosis
Oral.
g cada 24 horas, antes de
acostarse.
Intranasal.
Adultos: De 5 a 40 g/da,
cada 8 horas.
Nios de 3 meses a 12
aos: De 5 a 30 g
diariamente en una dosis.
Oral.
Nios de 6 a 12 aos de
edad: Dosis inicial: 120 g
antes de acostarse, por va
sublingual, cada 24 horas.
En caso necesario, la dosis
puede aumentarse hasta 240
g. Se debe acompaar de
restriccin nocturna de lquidos.
010.000.5691.0
0
Generalidades: Anlogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los tbulos
contorneados y promueve la reabsorcin de agua produciendo aumento de la osmolaridad de la

orina y disminucin del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el
tiempo de hemorragia.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, rubor facial durante la administracin, palidez y
cefalea. Contraindicaciones: Hipersensibilidad
al
frmaco, Enfermedadde
von
Willebrand tipo Iib, enfermedad coronaria,
hipertensin arterial, hemofilia y congestin nasal.
Interacciones: La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos
incrementar su efecto antidiurtico.
DEXAMETASON
Clave
A
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Oral.
Adultos: Inicial: 0.25 a 4
Enfermedades
mg/da, dividida cada 8 horas.
alrgicas
TABLETA
Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/da,
Cada tableta contiene
fraccionada cada 8 horas. Se
Enfermedades
Dexametasona 0.5 mg
debe disminuir la dosis
inflamatorias
Enfermedad de paulatinamente hasta alcanzar el
Addison Asma efecto teraputico deseado.
00
Nios: 0.2 a 0.3 mg/kg de
bronquial
peso corporal/da, dividida cada 8
horas.
Glucocorticoide
que
inhibe
a
la
fosfolipasa
A2 y, por lo tanto inhibe la
Generalidades:
sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos.

Efectos adversos: Catarata, sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis,
superinfecciones, glaucoma, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular, cicatrizacin
retardada y retraso en el crecimiento
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Micosis sistmica.
Precauciones: lcera pptica, hipertensin arterial, DM 1 y DM 2, insuficiencias heptica y
renal, inmunosupresin, terapia con tiazidas y furosemida.
Interacciones: El alcohol y los antiinflamatorios no esteroideos incrementan los efectos
adversos gastrointestinales. Efedrina, fenobarbital y rifampicina disminuye el efecto teraputico.
EZETIMIBA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene: Ezetimiba 10 mg
010.000.4024.0
0
010.000.4024.0
1
010.000.4024.0
2
010.000.4024.0

Envase con 10
tabletas. Envase con
14 tabletas. Envase
con 21 tabletas.
Envase con 28
Hipercolesterolemia.
Dosis y Vas
de
Administraci
Oral.
Adultos: 10 mg
al da, sola o
combinada con una
estatina.
Generalidades: Acta en las vellocidades del intestino delgado inhibiendo la absorcin de colesterol.
Efectos adversos: Angioedema, diarrea, dolor abdominal, artralgia, fatiga, dolor de espalda y
tos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Enfermedad heptica.
Interacciones: Con la ciclosporina incrementa sus niveles.
2016
1
0
FLUDROCORTISON
A
Clave
Descripcin
Va de administracin
y Dosis
Oral.
COMPRIMIDO
Adulto: 100 g cada
Insuficiencia
24 horas; disminuir a 50
adrenocortical
Acetato de fludrocortisona
g cada 24 horas, si se
crnica
0.1 mg
presenta hipertensin
arterial.
Sndrome adrenogenital
010.000.4160.
con prdida de sal
Nios: 50 a 100 g
00
cada
24 horas.
Generalidades: Glucocorticoide sinttico con actividad mineralocorticoide
muy elevada y
Indicaciones
moderada actividad glucocorticoide.

Efectos adversos: Hipertensin arterial, reaccin anafilctica, vrtigo, insuficiencia
cardiaca congestiva, cefalea grave, hipokalemia y edema perifrico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la fludrocortisona.
Precauciones: Considerar riesgo beneficio en pacientes con insuficiencia cardiaca
congestiva, hipertensin arterial, alteraci n de la funcin renal, durante el embarazo y la
lactancia. No se debe suspender bruscamente el tratamiento.
Interacciones: Con digitlicos puede producir arritmias cardiacas. Con diurticos se intensifica
el efecto hipokalmico.
GALSULFASA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Intravenosa.
Nios, adolescentes y adultos
1.0 mg/Kg de peso corporal, una
vez por semana, administrados
SOLUCION
INYECTABLE
en solucin a lo largo de 4 horas.
Terapia de reemplazo
La Galsulfasa debe diluirse en
Cada frasco mpula
enzimtico para la
solucin salina al 0.9%, a un
contiene: Galsulfasa 5
Mucopolisacaridosis VI
volumen total de 250 ml. En
mg
(Enfermedad de
sujetos con peso < 20 Kg
Maroteauxsusceptibles a sobrecarga de
Envase con un
Lamy).
lquidos, puede reducirse el
frasco mpula con 5
010.000.5543.
volumen total a 100 ml. Se
ml (1 mg/ml).
00
recomienda administrar el 2.5%
del volumen en la primera hora, y
el 97.5% restante a lo largo de
tresfinalidad
horas siguientes
Generalidades: La Galsulfasa ha sido desarrollada conlas la
de ofrecer un
tratamiento de la MPS VI, al reemplazar la enzima deficient e, la N- acetilgalactosamina 4sulfatasa (aril sulfatasa B), reduciendo con ello la acumulacin anormal de GAG que es la
causa de los efectos deletreos a la enfermedad.
2016
1
1
Efectos adversos: Faringitis, gastroenteritis, arreflexia, conjuntivitis, opacidad corneal, otalgia,
hipertensin, disnea, apnea, congestin nasal, dolor abdominal, hernia umbilical, edema facial,
dolor torcico, temblores, malestar general.
Precauciones: La apnea del sueo es comn en pacientes con MPS VI, y el tratamiento
previo con antihistamnicos puede aumentar el riesgo de episodios de apnea. La evaluacin de
la permeabilidad de las vas areas debe ser considerada antes del inicio del tratamiento.
Pacientes que emplean oxgeno o presin positiva continua en las vas areas durante el
sueo deben tener estos dispositivos prontamente disponibles durante la infusin, para el
caso de una posible reaccin o exceso de somnolencia/sueo inducidos por el uso de
antihistamnico.
En la MPS VI, los sntomas relacionados con obstruccin de las vas areas y caractersticas
anatmicas como las alteraciones craneofaciales, cuello corto, rigidez de articulaciones
Facio-cervicales, y laringe posicionada anterolateralmente son factores que complican la
laringoscopa e intubacin. Se requiere practicar una evaluacin cuidadosa del sistema
cardiovascular y respiratorio antes de realizar procedimientos como sedacin o anestesia; debe
involucrarse a un otorrinolaringlogo en estos procedimientos.
Interacciones: No se han realizado estudios de interacciones, ni se han identificado en la
experiencia clnica con el producto.
GLIBENCLAMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Glibenclamida 5 mg
010.000.1042.
00
Indicaciones
Diabetes
mellitus tipo 2.
Oral.
Adultos: 2.5 a 5 mg cada 24 horas,
despus de los alimentos. Dosis mxima
20 mg/da.
Dosis mayores de 10 mg se deben
de administrar cada 12 horas.
Generalidades: Hipoglucemiante oral derivado de las sulfonilureas que estimula la actividad de

las clulas beta del pncreas, promoviendo la liberacin de la insulina.
Efectos adversos: Hipoglucemia, urticaria, fatiga, debilidad, cefalea, nusea, diarrea, hepatitis
reactiva, anemia hemoltica e hipoplasia medular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y derivados de las sulfonamidas. Diabetes
mellitus tipo 1, insuficiencia renal, embarazo y lactancia.
Interacciones: Ciclofosfamida, anticoagulantes orales, betabloqueadores y sulfonamidas, aumentan
su efecto hipoglucemiante. Los adrenrgicos corticosteroides, diurticos tiacdicos y
furosemida, disminuyen su efecto hipoglucemiante. Con alcohol etlico se presenta una reaccin
tipo disulfirm.
GONADOTROFINA
Clave
CORINICA
010.000.1081.
00
010.000.1081.
01
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco mpula o
ampolleta con
Gonadotrofina
Corinica 5 000 UI
Envase con 1 frasco
mpula y ampolleta
con 2 ml de diluyente. Inductor de la
ovulacin
Envase con 1 o 3
en caso de
ampolletas o frascos
infertilidad
viales y 1 o 3
Hipogonadismo.
femenina
ampolletas con 1 ml
Criptorquidia no
de diluyente
obstructiva
Infertilidad femenina.
SOLUCION
INYECTABLE
Hipogonadismo
hipogonadotrfico
Cada frasco mpula
liofilizado
con
contiene:
Gonadotrofina
corinica 250 g
Intramuscular o subcutnea.
Adultos:
Mujer: 5 000 a 10 000 UI, un da
despus de la ltima dosis de
urofilotropina 5 a 12 das despus
deltima dosis de clomifeno.
la
Hombres: 1 000 a 4 000 UI tres
veces a la semana durante 3 a 9
meses
Nios: 1 000 a 5 000 UI cada
tercer da. Administrar 4 dosis.
Subcutnea
Mujeres con anovulacin u
oligoovulacin: 250 g 24-48
horas despus de ltima aplicacin
despus de la ltima dosis de
clomifeno, cuando se ha logrado una
estimulacin ptIma del desarrollo
folicular.
Mujeres sometidas a tcnicas
de
reproduccin asistida: 250 g
48 horas despus de la ltima
24aplicacin de FSH, cuando se ha
logrado una estimulacin ptima del
desarrollo folicular.
Hipogonadismo
hipogonadotrfico:
250 g dos veces por semana
alternando con FSH (75 a 150 UI)
tres
veces por semana. Para estimular la
espermatognesis se requieren 12
semanas de tratamiento.
Envase con un frasco

mpula con
liofilizado y frasco
mpula o ampolleta
con 1 ml de
diluyente
Generalidades: Sustituto
hormonal que estimula la ovulacin de un folculo maduro y la
010.000.1081.
02
produccin de andrgenos en las clulas de Leydig.

Efectos adversos: Dolor en el sitio de la inyeccin, pubertad precoz, cefalea, irritabilidad,
depresin. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores hipofisarios y gonadales,
distrofia ovrica, pubertad precoz y tumores dependientes de andrgenos.
Interacciones: Con hormona luteinizante y folculo estimulante se favorece la ovulacin.
IDURSULFAS
Clave
A
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Indicaciones
dosis
Infusin intravenosa
Cada frasco mpula

contiene: Idursulfasa 6 Sndrome de Hunter
mg
(Mucopolisacaridosis II).
Adultos y nios de 5 aos

de edad y mayores: 0.5
mg/Kg de peso corporal,
administrado semanalmente.
Diluir en 100 ml de solucin de
cloruro de sodio al 0.9%.
Administrar en un periodo de 1
a 3 horas.
Envase con
frasco mpula
con 3 ml (6 mg/3
ml).
Generalidades: La
idursulfasa es una forma purificada de la enzima lisosomal iduronato-
010.000.5550.
00
2- sulfatasa, que funciona para catabolizar los glicosaminoglicanos dermatan sulfato y

heparan sulfato, por escisin de los grupos sulfatos ligados a los oligosacridos.
Efectos adversos: Dificultad para respirar, hipoxia, hipotensin, crisis convulsiva, prdida
del conocimiento, angioedema de la garganta o de la lengua, hipertensin, dispepsia, urticaria,
erupcin, prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: Pacientes con enfermedad subyacente grave de las vas respiratorias.
Interacciones: No se han realizado estudios formales de interacciones farmacolgicas.
IMIGLUCERASA
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco
mpula con
polvo contiene:
Imiglucerasa
400 U
010.000.5545.
00
Envase con
frasco mpula
con polvo
liofilizado.
Indicaciones
Enfermedad de
Gaucher no
neuroptica (Tipo I)
Neuroptica crnica
(Tipo III) por
deficiencia de la
enzima
Glucocerebrosidasa.
Nios, adolescentes y adultos: 60
U/kg de peso corporal, una vez cada 2
semanas, en los primeros meses. Ajustar
despus la dosis segn la respuesta del
paciente al tratamiento. Para enfermedad
de Gaucher neuroptica o de tipo III, 120
U/Kg de peso corporal, una vez cada 2
semanas, y hasta 240 U/Kg de peso
corporal, una vez cada 2 semanas.
intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%,
envasadas en frascos de vidrio (diluir la
dosis reconstituida en un volumen de
100 a 200 ml).
Administrar la solucin durante 1 a 2
horas. Velocidad no superior a 1 unidad por
kg de peso corporal por minuto.
Generalidades: Enzima anloga de la enzima humana glucocerebrosidasa, Imiglucerasa, purificada

por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de
hmster chino. Imiglucerasa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Gucher Tipo
IDURSULFAS
I yA III, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Glucocerebrosidasa

la cual cataboliza la hidrlisis de los glucolpidos (glucosil-ceramida).
Efectos adversos: Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, mareos, cefalea, parestesia,
taquicardia, cianosis, enrojecimiento facial, hipotensin, sntomas respiratorios y artralgia.
Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad graves de tipo alrgico. Pacientes que han
desarrollado anticuerpos o sntomas de hipersensibilidad a Imiglucerasa.
Interacciones: No se han realizado estudios de interaccin.
INSULINA GLARGINA
Clave
010.000.4158.
00
010.000.4158.
01
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Cada ml de solucin contiene:
Insulina glargina 3.64 mg
equivalente a 100.0 UI de
insulina humana.
con 10 ml.
Envase con 5 cartuchos de
vidrio con 3 ml en dispositivo
desechable.
Indicaciones
Subcutnea.
Diabetes
mellitus tipo 1
Diabetes
mellitus tipo 2
Adultos: Una vez al da, por

la
noche.
La dosis deber ajustarse
individualmente a juicio del
especialista.
Generalidades: Anlogo de la insulina humana que tiene baja solubilidad a pH neutro. A

pH cido (pH 4) es completamente soluble. Despus de su inyeccin subcutnea la solucin
cida es neutralizada provocando la formacin de microprecipitados de los que se liberan
continuamente pequeas cantidades de insulina glargina, lo que da origen a una concentracin
uniforme y sin picos con duracin de accin prolongada.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la insulina glargina o a cualquiera de los componentes
de la frmula.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica. Los betabloqueadores enmascaran los sntomas de
hipoglucemia.
Interacciones: Pueden aumentar el efecto hipoglucemiante y la susceptibilidad a la
hipoglucemia los antidiabticos orales, inhibidores de la ECA, salicilatos, disopiramida, fibratos,
fluoxetina, inhibidores de la MAO, pentoxifilina, propoxifeno y antibiticos sulfonamdicos.
Pueden reducir el efecto hipoglucemiante los corticosteroides, danazol, diazxido, diurticos,
glucagn, isoniazida, derivados de fenotiacinas somatotropina, hormonas tiroideas, estrgenos y
progestgenos, inhibidores de proteasas y medicamentos antipsicticos atpicos como
olanzapina y clozapina. Los betabloqueadores, la clonidina, las sales de litio y el alcohol,
pueden potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante. La pentamidina puede causar
hipoglucemia que en ocasiones puede ir seguida de hiperglucemia
INSULINA
Clave
HUMANA
010.000.1050.
00
010.000.1050.
01
Descripcin
SUSPENSIN
INYECTABLE ACCIN
INTERMEDIA NPH
Cada ml contiene: Insulina
humana isfana (origen
ADN recombinante) 100 UI
Insulina zinc isfana humana
(origen ADN
recombinante) 100 UI
con 5 ml.
con 10 ml.
SOLUCIN
INYECTABLE ACCIN
RPIDA REGULAR
Cada ml contiene: Insulina
humana (origen ADN
Insulina zinc isfana
humana (origen ADN
Indicaciones
Dosis
Subcutnea o
intramuscular.
Diabetes mellitus
tipo 1.
Acidosis y coma
diabtico.
Diabetes mellitus
tipo 2 no
controlada.
Hiperpotasemia.
Adultos y nios: Las dosis

deben ser ajustadas en cada
caso y a juicio del mdico
especialista.
Subcutnea,
intramuscular o
intravenosa. Adultos y
nios: Las dosis deben ser
ajustadas en cada caso y a
juicio del mdico
especialista.
010.000.1051.
00

con 5 ml.
010.000.1051. Envase con un frasco mpula
01
con 10 ml.
SUSPENSIN
INYECTABLE ACCIN
Subcutnea o
INTERMEDIA LENTA
intramuscular. Adultos:
Cada ml contiene: Insulina zinc
Las dosis deben ser
compuesta humana (origen
ajustadas en cada caso y a
ADN recombinante) 100 UI
juicio del mdico especialista.
con 10 ml.
00
Generalidades: Hormona
que aumenta el transporte de glucosa a travs de la membrana e
influye en la actividad de diversas enzimas del metabolismo intermedio.

Efectos adversos: Hipersensibilidad inmediata. Sndrome hipoglucemico. Lipodistrofia.
Interacciones: Alcohol, betabloqueadores, salicilatos, inhibidores de la monoaminooxidasa y tetraciclinas, aumentan el efecto hipoglucmico. Los corticosteroides, diurticos
tiacdicos y furosemida disminuyen el efecto hipoglucemiante.
INSULINA
Clave
LISPRO
010.000.4162.
00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE.
Cada ml contiene: Insulina lispro
(origen ADN recombinante)
Diabetes
100 UI
mellitus tipo 1.
con 10 ml.
Dosis
Subcutnea.
Adulto y nios: La
dosis se establece de
acuerdo a las necesidades
del paciente.
Generalidades: Anlogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana

regular, pero con una absorcin mucho ms rpida, lo que le proporciona un perfil ms
fisiolgico.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia y hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e hipoglucemia.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica. Los betabloqueadores enmascaran los sntomas
de hipoglucemia.
Interacciones: Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen
el efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidores de la monoamino oxidasa y de
la enzima convertidora de angiotensina y aumentan el efecto hipoglucemiante.
INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA

Clave
Descripcin
SUSPENSIN
INYECTABLE
Cada ml contiene: Insulina lispro
(origen ADN recombinante) 25
UI Insulina lispro protamina
(origen ADN recombinante)
75 UI
Indicaciones Va de administracin y Dosis
Diabetes
mellitus
insulino
dependiente.
Subcutnea.
Adultos: A juicio del mdico
especialista y de acuerdo con
las necesidades del paciente.
010.000.4148.
00
Envase con dos cartuchos con

3 ml o un frasco mpula con
10 ml. de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana
Generalidades: Anlogo
regular, pero con una absorcin mucho ms rpida, lo que le proporciona un perfil ms
fisiolgico.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipoglucemia.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica. Los betabloqueadores enmascaran los sntomas
de hipoglucemia.
Interacciones: Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen
el efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidores de la monoamino-oxidasa y de
la enzima convertidora de angiotensina, aumentan el efecto hipoglucemiante.
LANREOTID
Clave
O
010.000.5610.0
0
010.000.5610.0
1
010.000.5611.0
0
010.000.5611.0
1
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada jeringa prellenada
contiene: Acetato de
lanretido equivalentea 90
mg de lanretido.
Envase con una
jeringa prellenada con 0.3
ml.
Envase con una jeringa
prellenada de 0.5 ml
con dispositivo de
seguridad.
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada jeringa
prellenada
contiene:
Acetato
de
lanretido quivalentea 120
mg de lanretido
Indicaciones
Acromegalia y
tumores
neuroendcrinos
dosis
Subcutnea profunda.
Adultos: Acromegalia
60 a 120 mg cada 28 das.
Tumores neuroendcrinos
Dosis inicial: 60 a 120 mg
cada 28das.
En caso de que la respuesta
seainsuficiente la dosis se
puedeajustar a 120 mg cada 28
das.
Envase con una

jeringa prellenada con 0.5
ml.
prellenada de 0.5 ml
dispositivo de seguridad.
con
Generalidades: El lanretido, al igual que la somastotatina y sus anlogos, produce inhibicin

de la secrecin de insulina y de glucagn.
Efectos adversos: Fatiga, dolor de cabeza, vrtigo, bradicardia, hipoglucemia e hiperglucemia,
diarrea, dolor abdominal, nausea, vmito, dispepsia, flatulencias, pancreatitis aguda,
esteatorrea, clculos biliares, incremento de la bilirrubina, anemia, baja de peso.
Precauciones: Lanretido puede reducir la motilidad de la vescula biliar y producir
clculos biliares. Los pacientes deben ser monitoreados frecuentemente.
Interacciones: Insulina, medicamentos orales hipoglicmicos, ciclosporina. El acetato de
lanretido puede reducir la absorcin intestinal de drogas administradas concomitantemente.
LARONIDAS
Clave
A
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION
0.58 mg (100 U)/kg de peso corporal, una
INYECTABL
vez cada semana.
E
Administrar diluido en soluciones intravenosas
Cada frasco
de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en
Enfermedad de
mpula
frascos de vidrio (llevar la dosis
Mucopolisacaridosis
contiene:
reconstituida a un volumen de
Tipo I por
Laronidasa 2.9
100 ml s el peso del paciente es 20 kg o
deficiencia de la
mg (500 U)
250 ml s el peso del paciente es >20 kg).
enzima Alfa-LVelocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de
Iduronidasa.
010.000.5547 Envase con
peso corporal/hora, aumentar gradualmente
.00
frasco mpula
cada 15 minutos, si se tolera, hasta un
con 5 ml (2.9
mximo de 0.2494 mg (43 U)/kg de peso
mg o 500 U)
corporal/hora.
Tiempo total
de administracin
3-4 Laronidasa,
horas.
Generalidades: Enzima anloga de la enzima humana
alfa
L-Iduronidasa,
purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de
ovario de hmster chino. Laronidasa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de
Mucopolisacaridosis Tipo I, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la
enzima Alfa-L-Iduronidasa la cual cataboliza la hidrlisis de glucosaminiglicanos del sulfato de
heparn y sulfato de dermatn.
Efectos adversos: Dolor abdominal, dolor de cabeza, erupcin, disnea, artralgia, dolor de
espalda, taquicardia, pirexia, escalofros
Precauciones: Reacciones asociadas con la perfusin y readministracin despus de interrupir
el tratamiento.
Interacciones: No se han realizado estudios de interacciones. Cloroquina o procana debido al
riesgo de interferencia con la recaptacin intracelular de lanoridasa. Riesgo de interferencia con
la captacin intracelular de laronidasa: con cloroquina y procana.
LEVOTIROXINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Levotiroxina sdica
equivalente a 100
g de levotiroxina
anhidra.
sdica
010.000.1007.
00
Indicaciones
Hipotiroidismo.
Oral.
Adultos: Dosis: 50 g/da, aumentar a
intervalos de 25 a 50
g al da durante dos a cuatro
semanas hasta alcanzar el efecto
teraputico. Dosis mxima 200
g/da.
Nios: De 6 meses 8 a 10 g /kg de
corporal/dia.
peso
De 6 a 12 meses6 a 8 g/kg de
peso
corporal /da. De 1 a 5 aos: 5 a 6
g/kg de peso corporal /da. De 6 a 12
aos: 4 a 5 g/kg de peso corporal /da.
LARONIDAS
A
La administracin es como dosis nica.
Generalidades: Hormona tiroidea que interviene en el metabolismo proteico y en el desarrollo

corporal y cerebral.
Efectos adversos: Taquicardia, arritmias cardiacas, angina de pecho, nerviosismo, insomnio,
temblor, prdida de peso e irregularidades menstruales.
Contraindicaciones: Insuficiencia suprarrenal, hipertiroidismo, eutiroidismo, infarto agudo del
miocardio.
Precauciones: Enfermedad cardiovascular, diabetes mellitus y diabetes inspida.
Interacciones: Fenitona, cido acetilsaliclico, adrenrgicos, antidepresivos tricclicos y
digitlicos, incrementan su efecto. La colestiramina lo disminuye.
METFORMINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de
metformina 850 mg
Indicaciones
Diabetes mellitus
tipo 2.
Dosis
Oral.
Adultos: 850 mg cada 12 horas con
los alimentos. Dosis mxima 2550 mg
al da.

00
Generalidades: Biguanida que aumenta el efecto perifrico de la insulina y disminuye la
gluconeognesis.
Efectos adversos: Intolerancia gastrointestinal, cefalea, alergias cutneas transitorias, sabor
metlico y acidosis lctica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, diabetes mellitus tipo 1,. cetoacidosis
diabtica, insuficiencias renal, insuficiencia heptica, falla cardiaca o pulmonar, desnutricin
grave, alcoholismo crnico e intoxicacin alcohlica aguda.. Embarazo y lactancia.
Interacciones: Disminuye la absorcin de vitamina B12 y cido flico. Las sulfonilureas
favorecen el efecto hipoglucemiante. La cimetidina aumenta la concentracin plasmtica de
metformina.
METILPREDNISOLONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene Succinato
sdico de
metilprednisolona
metilprednisolona.
010.000.0476.
00

y 50 ampolletas con 8 ml de
diluyente.
2016
Choque
Inflamacin
severa
Crisis de
asma
bronquial
Intramuscular o intravenosa
lenta. Adultos: 10 a 250 mg
cada 4 horas.
Inicial: 30 mg/kg.
Mantenimiento: De acuerdo a
cada caso particular. Nios:
De 1 A 2 mg/kg/da,
dividir o fraccionar en
cuatro tomas.
2
0
010.000.3433.
00
SUSPENSIN
INYECTABLE
Cada ml contiene: Acetato
de Metilprednisolona 40
mg
2016
Artropatas
inflamatorias
Inflamacin
severa
Intramuscular,
intraarticular, intralesional.
Adultos: Intramuscular: 10 a 80
mg/da. Intraarticular: 40 a 80 mg
cada 1 a 5 semanas. Intralesional: 20
a 60 mg.
2
0
Generalidades: Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2, por lo tanto inhibe la

sntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
Efectos adversos: Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, sndrome de
Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones, glaucoma, coma hiperosmolar,
hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrizacin retardada, retraso en el crecimiento y
trastornos hidroelectrolticos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus,
infeccin sistmica, lcera pptica, crisis hipertensiva, insuficiencias heptica y renal e
inmunodepresin.
Interacciones: Diurticos tiazdicos, furosemide y anfotericina B aumentan la hipokalemia.
Rifampicina, fenitona y fenobarbital aumentan su biotransformacin heptica. Los estrgenos
disminuyen su biotransformacin. Los anticidos disminuyen su absorcin. Con digit licos
aumenta el riesgo de intoxicacin digitlica. Aumenta la biotransformacion de isoniazida
OCTREOTIDA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN
INYECTABLE
Acetato de octreotida
equivalente
a 20 mg de octreotida.
010.000.5171.
00
010.000.5171.
01
Envase con un frasco mpula y

dos ampolletas con diluyente,
una jeringa prellenada con 2.5 ml
diluyente
de
Indicacione
s
Dosis
Acromegalia
Tumores
endcrinos
gastropancreticos
funcionales.
Intramuscular profunda.
Adultos: 10-30 mg
cada 4 semanas.
Generalidades: Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente de

algunas hormonas, especialmente hormona de crecimiento, insulina y glucagon.
Efectos adversos: Dolor, parestesias, enrojecimiento en el sitio de la aplicacin. Anorexia,
nusea, vmito, dolor abdominal tipo clico, diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o
hiperglucemia. El uso prolongado puede resultar en la formacin de clculos biliares. Raras
veces se ha reportado prdida de pelo transitoria. Hepatitis aguda sin colestasis durante las
primeras horas o das del tratamiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hepatitis y diabetes
mellitus. Interacciones: Puede disminuir la concentracin plasmtica de ciclosporina y dar lugar
a rechazo del transplante. La administracin concomitante de octreotida con bromocriptina aumenta
la disponibilidad de bromocriptina.
PIOGLITAZONA
Clave
Descripcin
2016
Indicaciones
Dosis
2
1
TABLETA
Clorhidrato de pioglitazona
pioglitazona.
010.000.4149.
00
Oral.
24 horas.
2016
Diabetes
mellitus tipo 2.
2
2
Generalidades: Tiazolidinediona que mejora la sensibilidad de la insulina en el hgado, las

grasas y las clulas del msculo esqueltico a travs de la activacin especfica del receptor
gamma de activacin de la proliferacin del peroxisoma y estimula la expresin de genes que
controlan los lpidos y la glucosa.
Efectos adversos: Infeccin del tracto respiratorio, cefalea, sinusitis, mialgias, alteraciones
dentales, faringitis, anemia y edema bimaleolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia, insuficiencia heptica
y cardiaca.
Precauciones: Mujeres premenopusicas puede aumentar el riesgo de embarazo.
Interacciones: Inhibe la accin de anticonceptivos. El ketoconazol inhibe su metabolismo.
PRAVASTATINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Pravastatina sdica 10
mg
010.000.0657.
00
Indicaciones
Dosis
Oral.
horas, de preferencia en la
noche.
Generalidades: Inhibe la sntesis heptica de colesterol y aumenta el catabolismo de las LDL.

Efectos adversos: Dolor muscular, nusea, vmito, diarrea, constipacin, dolor abdominal,
cefalea, mareo y elevacin de las transaminasas hepticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin heptica, embarazo y lactancia.
Interacciones: La ciclosporina incrementa los niveles plasmticos de pravastatina.
PREDNISOLONA
Clave
Descripcin
SOLUCION ORAL
Cada 100 ml contienen:
Fosfato sdico de
prednisolona equivalente a
100 mg de prednisolona.
010.000.2482.
00
Envase con frasco de 100 ml

y vaso graduado de 20 ml.
Indicaciones
Enfermedades
inflamatorias y
autoinmunes.
Asma bronquial.
Enfermedades
neoplsicas.
Dosis
Oral.
Adultos y nios: Dosis
inicial: 1-2 mg/kg de peso
corporal/da.
Dosis de mantenimiento: 0.10.5 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades: Accin antiinflamatoria y glucocorticoide mayor que la hidrocortisona, con

disminucin significativa de la accin mineralocorticoide.
Efectos adversos: Hirsutismo, facies lunar, estras cutneas, acn, hiperglucemia,
hipertensin arterial sistmica, mayor susceptibilidad a las infecciones, lcera pptica, miopata,
trastornos de la conducta, catarata subcapsular posterior, osteoporosis, obesidad y supresin
adrenal.
2016
2
2
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a la prednisona y procesos infecciosos

sistmicos. Interacciones: La rifampicina, barbitricos y fenitoina, acortan la vida media de
eliminacin. Los anticonceptivos orales pueden prolongar su vida media.
2016
2
3
PREDNISON
A
Clave
Descripcin
TABLETA
Prednisona 5 mg
Indicaciones
Dosis
Oral.
Adultos: 5 a 60 mg/da, cada 8

horas. Dosis mxima: 250 mg/da.
Nios: 2 mg/kg de peso
corporal
Enfermedades
00
/da, dividir cada 8 horas durante
inmunoalrgicas o
TABLETA
20 das. Dosis mxima 80 mg/da.
inflamatorias
La dosis de sostn se establece
Prednisona 50 mg
de acuerdo a la respuesta
Sndrome nefrtico
teraputica; y posteriormente se
disminuye gradualmente hasta
00
alcanzar
dosis mnima efectiva.
Generalidades: Glucocorticoide de accin intermedia que induce
la la
transcripcin
de RNA
Enfermedad de
Addison
promoviendo la sntesis de enzimas responsables de sus efectos.

Efectos adversos: Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, sndrome de
Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis , superinfecciones, glaucoma, coma hiperosmolar,
hiperglucemia, hipercatabolismo muscular, cicatrizacin retardada y retraso en el crecimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus
descontrolada, infeccin sistmica, lcera pptica, crisis hipertensiva.
Precauciones: Insuficiencia heptica y renal, diabetes mellitus e hipertensin arterial sistmica
estables.
Interacciones: Con digitlicos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas, aumenta la
biotransformacion de isoniacida. Aumenta la hipokalemia con diurticos tiazdicos,
furosemide y anfotericina B. La rifampicina, fenitona y fenobarbital, aumentan su
biotransformacin heptica. Con estrgenos disminuye su biotransformacin. Con anticidos
disminuye su absorcin intestinal.
ROSIGLITAZONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Maleato de rosiglitazona
rosiglitazona
Diabetes mellitus
tipo 2
Oral
Adultos: 4 mg cada 24 horas, se
puede incrementar la dosis a una
tableta cada 12 horas.
010.000.4150. Envase con 14 tabletas

00
010.000.4150.
01
Generalidades: Es un agonista del receptor activador de la proliferacin peroxisomal gamma
que interacta en el ncleo de la clula, activando la respuesta de la insulina sobre el

metabolismo de la glucosa. Reduce la resistencia a la insulina y mejora la captacin de glucosa.
Efectos adversos: Infeccin de tracto respiratorio superior, elevacin del colesterol LDL,
cefalea, dorsalgia y fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia cardiaca.
SOMATROPIN
Clave
A
010.000.5163.
00
010.000.5167.
00
010.000.5167.
01
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
con liofilizado contiene:
Somatropina
biosinttica
1.33
mg equivalente a
4
UI
Envase con frasco mpula y
frasco mpula o ampolleta
con
1 2 ml de
diluyente.
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada cartucho con dos
compartimientos uno con
Somatropina 5.3 mg
equivalente a 16 UI y otro con
el diluyente.
Envase con un cartucho con
dos compartimientos, uno
con liofilizado y otro con el
diluyente.
Envase con frasco mpula con
liofilizado y ampolleta con 2 ml
de diluyente.
Nios:
0.16 UI/kg, tres veces por
semana. No administrar ms de
12 UI/m2 de superficie corporal por
Crecimiento
deficiente por
secrecin
inadecuada de
la hormona
de
crecimiento
endgena.
semana.
Subcutnea o intramuscular.
Adultos: 0.018 a 0.036 UI/ kg
peso corporal/ da. Nios:
2.1 a 3 UI/ m2 de superficie
corporal/ da 0.7 a 1.0
mg/ m2 de superficie corporal / da.
Generalidades: Hormona de crecimiento, con accin anablica.

Efectos adversos: Cefalea, debilidad, hiperglucemia, edema perifrico, lipodistrofia en el sitio
de la inyeccin, ginecomastia, mialgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lesin intracraneal, nios con epfisis
cerradas.
Precauciones: Hipopituitarismo, diabetes mellitus, neonatos.
Interacciones: Los corticoesteroides inhiben el efecto estimulador del crecimiento.
TALIGLUCERASA ALFA
Clave
010.000.5614.
00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Taliglucerasa alfa 200 U
con polvo liofilizado.
Indicaciones
Terapia de
reemplazo
enzimtico para el
tratamiento de la
enfermedad de
Gaucher tipo1
para adultos y
pacientes
peditricos
Dosis
Intravenosa.
Adultos
y
peditricos
pacientes
30 a 60 U/Kg de peso
corporal, una vez cada dos
semanas.
SOMATROPIN
Generalidades:
La terapia de reemplazo enzimtico es el tratamiento estndar para la EG y se
A
basa en la premisa de administrar -GCD recombinante para compensar la deficiencia de -GCD
en pacientes con EG.
Efectos adversos: Las reacciones adversas ms frecuentes son las reacciones relacionadas con
la infusin: cefalea, prurito, nuseas, edema perifrico, irritacin de la garganta, eritema y
rubefaccin. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a la zanahoria, y menores de 18
aos de edad.
Precauciones: Respuesta a anticuerpos.
Interacciones: No se realizaron estudios de interacciones farmacodinmicas con otros
frmacos.
TESTOSTERONA
Clave
010.000.1061.
00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Enantato de testosterona
250 mg
Envase con ampolleta con 1
ml.
CPSULA
Undecanoato de testosterona
40 mg
Indicaciones
Hipogonadismo
masculino.
Cncer de mama.
Hipogonadismo
masculino.
Dosis
Intramuscular.
Adultos: Hipogonadismo: 50 a
400 mg cada 2 a 4 semanas.
Pubertad tarda: 25 a 200 mg
cada 2 a 4 semanas por 6
meses.
Oral.
Adultos: Inicio: 120 a 160
mg/ da por 3 semanas.
Mantenimiento: 40 a 120
mg/ da. Ajustar la dosis de
acuerdo a la respuesta del
paciente.
010.000.5164. Envase con 30 cpsulas. Envase

00
con 60 cpsulas.
010.000.5164.
Generalidades: Andrgeno que promueve el crecimiento y el desarrollo de los rganos sexuales
y caractersticas secundarias masculinas.

Efectos adversos: Retencin de lquidos, hepatotoxicidad, acn, cada del cabello, aumento de
la masa muscular, nusea, vmito, urticaria, reacciones anafilcticas y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de prstata, cncer de la mama en el
varn, embarazo y lactancia.
TIAMAZOL
Clave
010.000.1022.
00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Tiamazol 5 mg
Hipertiroidismo.
Dosis
Oral.
Adultos y nios: Dosis inicial de 5 a
20 cada 8 horas.
mg/
Si se presenta hipotiroidismo, se puede
reducir la dosis hasta lograr el
eutiroidismo (generalmente se reduce a
una tercera parte de la dosis inicial).
Generalidades: Inhibe la sntesis de la hormona tiroidea.

Efectos adversos: Linfadenopata, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplstica, diarrea,
vmito, ictericia, cefalea y vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotiroidismo y lactancia.
Precauciones: Embarazo.
VELAGLUCERASA ALFA
Clave
Descripcin
Indicacione
s
Intravenosa
Nios, adolescentes y adultos
60 U/Kg de peso corporal, cada dos
SOLUCION
Terapia de
INYECTABLE
semanas. Ajustar la dosis de acuerdo a
reemplazo
respuesta del paciente a la terapia de
Cada frasco
enzimtico
reemplazo enzimtico Reconstituir con 4.3
mpula con
para el
ml de agua destilada estril. Una vez
liofilizado
tratamiento
reconstituido, la solucin contiene: 100
contiene:
de la
U/ml de Velaglucerasa alfa en un volumen
Velaglucerasa alfa
enfermedad
de
400
U
Envase
de
Gaucher
010.000.5615.
extraccin de 4.0 ml.
con frasco
00
tipo1.
Diluir en 100 ml de solucin fisiolgica
mpula con
de cloruro de sodio al 0.9%.
liofilizado.
la solucin durante
60 minutos.
Generalidades: Enzima lisosmatica hidroltica deAdministrar
glucocerebrsido
especifico
obtenida
por tecnologa de activacin gentica en una linea celular humana. Glicoprotena que cataliza la
hidrlisis del glucolpido glucocerebrsido a glucosa y ceramida en el lisosoma, por lo que reduce
la cantidad de glucocerebrsido acumulado y aumenta concentracin de Hb y recuento
plaquetario, y reduce volmenes de hgado y bazo.
Efectos adversos: Cefalea, mareos, dolor seo y de espalda, artralgia, reaccin relacionada
con perfus., astenia/fatiga, pirexia/aumento de temperatura corporal, hipersensibilidad, taquicardia,
hiper e hipotensin, rubor, dolor abdominal/dolor en zona superior del abdomen, nuseas,
erupcin, urticaria, prolongacin del tiempo de tromboplastina parcial activada
Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad de tipo alrgico.
Interacciones: No se han realizado estudios formales de interacciones.
2016
2
6
Grupo N 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Contenido
GRUPO 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias.................................................................5
ABACAVIR............................................................................................................................................................... 5
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA............................................................................................................5
ABACAVIR-LAMIVUDINA.....................................................................................................................................6
ACICLOVIR............................................................................................................................................................. 7
ADEFOVIR............................................................................................................................................................... 7
ALBENDAZOL...........................................................................................................................................................8
AMFOTERICINA B.................................................................................................................................................8
AMIKACINA............................................................................................................................................................. 9
AMOXICILINA......................................................................................................................................................10
AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO.......................................................................................................11
AMPICILINA........................................................................................................................................................12
AMPICILINA........................................................................................................................................................12
ATAZANAVIR........................................................................................................................................................13
AZITROMICINA...................................................................................................................................................13
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA......................................................................................14
BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA.....................................14
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA................................................................................................15
BENZATINA BENCILPENICILINA..................................................................................................................15
CASPOFUNGINA...................................................................................................................................................16
CEFALOTINA........................................................................................................................................................16
CEFEPIMA.............................................................................................................................................................17
CEFOTAXIMA........................................................................................................................................................17
CEFTAZIDIMA......................................................................................................................................................18
CEFTRIAXONA......................................................................................................................................................18
CEFUROXIMA........................................................................................................................................................19
CIPROFLOXACINO...............................................................................................................................................19
CIPROFLOXACINO...............................................................................................................................................20
CLARITROMICINA...............................................................................................................................................20
Modificado: 16 de agosto de 2016
CLINDAMICINA...................................................................................................................................................20
CLINDAMICINA...................................................................................................................................................21
CLORANFENICOL.................................................................................................................................................21
CLORANFENICOL.................................................................................................................................................22
CLOROQUINA........................................................................................................................................................22
DAPSONA............................................................................................................................................................... 22
DARUNAVIR...........................................................................................................................................................23
DICLOXACILINA.................................................................................................................................................24
DICLOXACILINA.................................................................................................................................................24
DOLUTEGRAVIR...................................................................................................................................................25
DIDANOSINA........................................................................................................................................................26
DOXICICLINA......................................................................................................................................................26
EFAVIRENZ...........................................................................................................................................................27
EMTRICITABINA.................................................................................................................................................27
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO..........................................................................28
ENFUVIRTIDA......................................................................................................................................................28
ENTECAVIR...........................................................................................................................................................29
ERITROMICINA...................................................................................................................................................29
ESTAVUDINA........................................................................................................................................................30
ESTREPTOMICINA...............................................................................................................................................30
ETAMBUTOL...........................................................................................................................................................31
ETRAVIRINA........................................................................................................................................................31
FLUCONAZOL........................................................................................................................................................32
FOSAMPRENAVIR.................................................................................................................................................32
GANCICLOVIR......................................................................................................................................................33
GENTAMICINA......................................................................................................................................................33
GENTAMICINA-COLGENO.................................................................................................................................34
IMIPENEM Y CILASTATINA............................................................................................................................35
INDINAVIR...........................................................................................................................................................35
ISONIAZIDA........................................................................................................................................................36
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA.......................................................................................................................36
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL...............................................................37

ITRACONAZOL......................................................................................................................................................37
KETOCONAZOL......................................................................................................................................................38
LAMIVUDINA........................................................................................................................................................38
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA..........................................................................................................................39
LEVOFLOXACINO.................................................................................................................................................39
LINEZOLID...........................................................................................................................................................40
LOPINAVIR-RITONAVIR...................................................................................................................................41
MARAVIROC...........................................................................................................................................................42
MEROPENEM...........................................................................................................................................................42
METENAMINA........................................................................................................................................................43
METRONIDAZOL...................................................................................................................................................43
METRONIDAZOL...................................................................................................................................................44
MOXIFLOXACINO.................................................................................................................................................44
NEOMICINA...........................................................................................................................................................45
NEVIRAPINA........................................................................................................................................................45
NISTATINA...........................................................................................................................................................46
NITAZOXANIDA...................................................................................................................................................46
NITROFURANTONA............................................................................................................................................47
OSELTAMIVIR......................................................................................................................................................48
PENTAMIDINA......................................................................................................................................................49
PIPERACILINA-TAZOBACTAM..........................................................................................................................49
PIRAZINAMIDA...................................................................................................................................................50
PIRIMETAMINA...................................................................................................................................................50
PRAZICUANTEL...................................................................................................................................................51
PRIMAQUINA........................................................................................................................................................51
QUINFAMIDA........................................................................................................................................................52
RALTEGRAVIR......................................................................................................................................................52
RIBAVIRINA........................................................................................................................................................53
RIFAMPICINA......................................................................................................................................................53
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA.............................................................................................54
RIFAXIMINA........................................................................................................................................................54
RITONAVIR...........................................................................................................................................................55
SAQUINAVIR........................................................................................................................................................55
TALIDOMIDA........................................................................................................................................................56
TEICOPLANINA...................................................................................................................................................56
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO...........................................................................................................57
TETRACICLINA...................................................................................................................................................57
TIGECICLINA......................................................................................................................................................58
TINIDAZOL...........................................................................................................................................................58
TIPRANAVIR........................................................................................................................................................58
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL...........................................................................................................59
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL................................................................................................................59
VALGANCICLOVIR...............................................................................................................................................60
VANCOMICINA......................................................................................................................................................60
VORICONAZOL......................................................................................................................................................61
ZANAMIVIR...........................................................................................................................................................61
ZIDOVUDINA........................................................................................................................................................62
GRUPO 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

ABACAVIR
Clave
010.000.4272.00
Descripcin
SOLUCIN
Cada 100 ml
contienen: Sulfato de
abacavir equivalente
a 2 g de abacavir.
Indicaciones

de 240 ml y pipeta
dosificadora.
TABLETA
Sulfato de abacavir
equivalente a 300
mg de abacavir.
Infeccin por Virus

de Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral.
Adultos: 300 mg (15 ml) cada
12 horas. Nios y adolescentes:
8 mg/kg de peso corporal cada
12 horas, hasta un mximo de
600 mg (30 ml).
Oral.
Adultos: Tomar una tableta cada
12 horas, combinada con otros
antirretrovirales.
Generalidades: Nuclesido anlogo carbocclico con actividad inhibitoria contra HIV.

Intracelularmente se convierte en su metabolito activo que inhibe a la transcriptasa
reversa incorporndose al ADN viral.
Efectos adversos: Fiebre, rash, fatiga, nusea, vmito, diarrea, hipotensin, acidosis lctica,
esteatosis heptica.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia heptica, obesidad.
Interacciones: Alcohol disminuye su eliminacin aumentando su concentracin plasmtica.
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Sulfato de abacavir
Equivalente a 300
mg de abacavir.
Lamivudina
150 mg
Zidovudina
300 mg
010.000.4368.00
Infeccin por Virus de

la Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Va de
administracin y
Dosis
Oral.
Adultos y mayores
de 12 aos: Una
tableta cada 12
horas.
Generalidades: Anlogos nucleosidos inhibidores de la transcriptasa reversa, inhibidores

selectivos del VIH-1 Y VIH-2.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, anemia, neutoprenia, trombocitopenia, leucopenia,
hipoplasia medular, elevacin de enzimas hepticas, elevacin de la amilasa serica,
hepatomegalia
con esteatosis, elevacin de bilirrubinas, acidosis lctica, mialgias, miopatia, cefalea,

parestesias, neuropata perifrica, insomnio, perdida de la agudeza mental, convulsiones, ansiedad,
depresin, rash, alopecia, pigmentacin de piel y uas, prurito, diaforesis, fiebre, fatiga,
alteraciones en el gusto y ginecomastia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, neutropenia, anemia, insuficiencia
heptica, embarazo.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se altera su metabolismo, con metadona disminuye
su efecto teraputico y con la ribavirina antagoniza su actividad antiviral.
ABACAVIR-LAMIVUDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Sulfato de abacavir
equivalente a 600 mg
de abacavir
Lamivudina
300 mg
Indicaciones
Infeccin por Virus

de la
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral
Adultos y mayores de 12
aos de edad: 600 mg / 300
mg cada 24 horas.
Generalidades: Tanto abacavir como lamivudina son metabolizados secuencialmente por las
cinasas intracelulares a los trifosfatos respectivos (TFs) que son las partes activas. El TF de
lamivudina y el TF de carbovir (la forma trifosfato activa del abacavir) son sustratos e
inhibidores competitivos de la transcriptasa reversa (TR) del virus de la inmunodeficiencia humana
(VIH).
Efectos adversos: Con abacavir: erupcin cutnea (sin sntomas sistmicos), hiperlactemia.
Con lamivudina: alopecia, artralgia, miopatas, hiperlactemia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia heptica moderada y
severa. Precauciones: El tratamiento con Abacavir, Lamivudina debe ser suspendido en cualquier
paciente que desarrolle hallazgos clnicos o de laboratorio que sugieran acidosis lctica o
hepatotoxicidad (que puede incluir hepatomegalia y esteatosis, an en ausencia de elevaciones
notables en los niveles de aminotransferasa).
Interacciones: El abacavir y la lamivudina no son metabolizados significativamente por las
enzimas del citocromo P450 ni tampoco inhiben o inducen este sistema enzimtico. Por lo
tanto, hay poco potencial de interacciones con productos antirretrovirales tales como
inhibidores de la proteasa, anlogos no nuclesidos y otros medicamentos metabolizados por
las enzimas del citocromo P450.
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO O TABLETA
Cada comprimido o tableta
contiene: Aciclovir 200 mg
Oral.
Envase con 25 comprimidos

010.000.4263.00 o tabletas.
Intravenosa.
Adultos y nios mayores de
12
Herpes simple
y genital.
SOLUCIN INYECTABLE
Aciclovir sdico
equivalente a
250
mg de aciclovir.
010.000.4264.00
Envase con 5 frascos mpula.
Varicela
Zoster.
aos: 5 mg/kg de peso

corporal cada 8 horas por
siete das.
Nios menores de 12 aos:
250 mg/ m2 de superficie
corporal/da, cada 8 horas por 7
corporal/da, cada 8 horas.
vidrio.
Generalidades: Inhibe la sntesis del DNA viral.

Efectos adversos: Intravenosa: flebitis. Cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones,
hipotensin. Oral: nusea, vmito, diarrea.
Precauciones: La solucin inyectable es una infusin, evitar su uso en bolo, tpica u ocular.
Interacciones: Con probenecid aumenta la vida media plasmtica del
frmaco.
ADEFOVIR
Clave
010.000.4375.00
Descripcin
TABLETA
Dipivoxilo de adefovir
10 mg
Indicaciones
Hepatitis B
crnica
Oral
horas.
Generalidades: El dipivoxilo de adefovir es un pro frmaco oral del adefovir. Es un

anlogo nucletido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina, inhibe la Polimerasa del
ADN del virus de la hepatitis B (VHB).
Efectos adversos: Astenia, dolor abdominal, nausea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.
Interacciones: El adefovir se excreta por va renal, mediante una combinacin de filtracin
glomerular y secrecin tubular activa. La coadministracin de 10 mg de Dipivoxilo de adefovir
junto con otros medicamentos que se eliminan por secrecin tubular o alteran la secrecin
tubular, puede aumentar las concentraciones sricas de Adefovir o del medicamento coadministrado
Clave
Descripcin
TABLETA
Albendazol 200 mg
Indicaciones
Ascariasis.
Enterobiasis.
Uncinariasis.
Oral.
Adultos y nios: Ascariasis,
enterobiasis, uncinariasis y
SUSPENSIN ORAL
Cada frasco contiene:
Albendazol 400 mg
Tricocefalosis.
Teniasis.
Estronguiloidosis.
Himenolepiasis.
tricocefalosis 400 mg/da, dosis

nica. Himenolepiasis, teniasis y
estronguiloidosis 400 mg/da, por
tres das. Repetir a los 15 das.
010.000.1345.00 Envase con 20 ml.
Generalidades: Inhibe la captura de glucosa en los helmintos susceptibles.

Efectos adversos: Mareo, astenia, cefalea.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: en pacientes menores de 2 aos, no administrar con medicamentos
hepatotxicos.
AMFOTERICINA B
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco mpula
con polvo contiene:
Amfotericina B 50 mg
010.000.2012.00 Envase con un
frasco mpula.

Intravenosa.
Adultos: 1 mg en 250 ml de solucin
glucosada al 5 %, aumentar en forma
progresiva hasta un mximo de 50 mg
por da.
Dosis mxima: 1.5 mg/kg de peso
Micosis
corporal. Nios: 0.25 a 0.5 mg/ kg de
sistmicas.
peso corporal/da en solucin glucosada
al 5%, aumentar en forma progresiva
hasta un mximo de 1 mg/kg de peso
corporal/da. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
Generalidades: Se une a esteroles en la membrana celular mictica alterando su permeabilidad.

Efectos adversos: Anemia, cefalea, neuropata perifrica, arritmias cardiacas, hipotensin,
nusea, vmito, diarrea, hipokalemia, disfuncin renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, uso concomitante con otros
antibiticos.
Precauciones: Disfuncin renal.
Interacciones: Con otros antibiticos nefrotxicos aumenta la toxicidad
renal.
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene:
Sulfato de amikacina
equivalente a 500 mg. de
amikacina.
Adultos y nios: 15 mg/ kg de
peso
Envase con 1 ampolleta o

frasco mpula con 2
ml. Envase con 2
010.000.1956.01
ampolletas o frasco
mpula con 2INYECTABLE
ml.
SOLUCIN
mpula contiene: Sulfato de
amikacina equivalente a 100
mg de amikacina.
corporal/da, dividido cada 8

12 horas.
Infecciones por
Por va intravenosa, administrar
gram
en 100 a 200 ml de solucin
negativas
glucosada al 5 %.
susceptibles.
En pacientes con disfuncin renal
disminuir la dosis o aumentar el
intervalo de dosificacin de acuerdo a
la depuracin renal.
010.000.1956.00
010.000.1957.00 Envase con 1 ampolleta o

frasco mpula con 2 ml.
010.000.1957.01 Envase con 2 ampolletas o
frasco mpula con 2 ml.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la

bacteria.
Efectos adversos: Bloqueo neuromuscular, ototxicidad, nefrotxicidad, hepatotxicidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Precauciones: En insuficiencia heptica e insuficiencia renal, graduar la dosis o el intervalo,
utilizar la va intravenosa en infusin.
Interacciones: Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares se incrementa
su efecto bloqueador. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diurticos de asa
aumenta la ototoxicidad y nefrotoxicidad
Clave
010.000.2127.00
Descripcin
Indicaciones
SUSPENSIN ORAL
Cada frasco con polvo contiene:
Amoxicilina trihidratada
equivalente a 7.5 g. de
amoxicilina.
Infecciones por
bacterias
gram
negativas
susceptibles.
Envase con polvo para 75

ml (500 mg/5 ml).
CPSULA
de amoxicilina.
Oral.
horas. En infecciones graves, las
dosis mxima no debe exceder de
4.5 g/da.
Nios: 20 a 40 mg/kg de
peso corporal/da, dividir cada 8
horas.
010.000.2128.00 Envase con 12 cpsulas. Envase

010.000.2128.01 con 15 cpsulas.
Generalidades: Impide la sntesis de la pared bacteriana al inhibir la transpeptidasa.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumentan su concentracin plasmtica.
Clave
Descripcin
Indicaciones
SUSPENSIN ORAL
equivalente a 1.5 g de
amoxicilina.
Clavulanato de potasio
de cido clavulnico.
Envase con 60 ml, cada 5

ml con 125 mg de
010.000.2129.00 amoxicilina y
31.25
mg cido
clavulnico.
SOLUCIN
INYECTABLE
polvo contiene: Amoxicilina
sdica equivalente a 500
mg de amoxicilina.
de cido clavulnico.
Infecciones
producidas por
bacterias
grampositivas y
gram negativas
sensibles.

010.000.2130.00 mpula con o sin 10 ml de
diluyente.
TABLETA
amoxicilina trihidratada
de amoxilina.
de cido clavulnico.
Oral.
Adultos: De acuerdo a la
amoxicilina: 500 mg cada 8
horas. Nios: De acuerdo a la
amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de
peso corporal/da, divididos cada 8
horas.
Intravenosa.
Adultos: De acuerdo a la
amoxicilina: 500 mg a 1000
mg
cada 8 horas.
Nios: De acuerdo a la
amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de
peso corporal/da, divididos cada 8
horas.
Oral.
50 kg: 500 mg / 125 mg cada
8 horas
por 7 a 10 das.
010.000.2230.00 Envase con 12 tabletas. Envase

010.000.2230.01 con 16 tabletas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared bacteriana.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumenta su concentracin plasmtica.
Clave
Descripcin
10
TABLETA O CPSULA
Cada tableta o cpsula
contiene: Ampicilina anhidra
o ampicilina trihidratada
ampicilina.
010.000.1929.00
010.000.1930.00

o cpsulas.
SUSPENSIN ORAL
Ampicilina trihidratada
de ampicilina.
Infecciones por
bacterias
gram positivas
y gram
negativas
susceptibles.
Oral.
Adultos: 2 a 4 g/da, dividida
cada 6 horas.

peso corporal/da, dividida cada 6
horas.
Envase con polvo para 60

ml y dosificador.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad

enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, reacciones de hipersensibilidad que incluye choque
anafilctico, glositis, estomatitis, fiebre, sobreinfecciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco
Precauciones: Nefritis intersticial, edema angioneurtico, enfermedad del suero.
Interacciones: Con anticonceptivos hormonales disminuye el efecto anticonceptivo. Con
alopurinol aumenta la frecuencia de eritema cutneo. Con probenecid aumenta la concentracin
plasmtica de ampicilina. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas.
AMPICILINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
polvo contiene: Ampicilina
sdica equivalente a 500
mg de ampicilina.
010.000.1931.00 Envase con un frasco

mpula y 2 ml de diluyente.
Indicaciones
Infecciones por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Intramuscular o
intravenosa. Adultos: 2 a 12
g divididos cada 4
a 6 horas.
peso corporal/da dividido cada 6
horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante multiplicacin activa.

Efectos adversos: Nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefalosporinas y otras penicilinas.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumentan su concentracin plasmtica.
Clave
Descripcin
Indicaciones
11
CPSULA
Cada cpsula contiene: Sulfato
de atazanavir equivalente a
300 mg de atazanavir.
010.000.4266.00

CPSULA
Cada cpsula contiene: Sulfato
de atazanavir equivalente a
200 mg de atazanavir.
010.000.4267.00
Oral.
Infeccin por
Virus de
Inmunodeficienc
ia Humana
(VIH).
300 mg una vez al da, tomada

con alimentos.
Oral.
400 mg una vez al da, tomada
con alimentos.
Generalidades: Azapptido inhibidor de la proteasa.

Efectos adversos: Cefalea, insomnio, sntomas neurolpticos perifricos, dolor abdominal,
diarrea, dispepsia, nusea, vmito, ictericia, astenia.
Interacciones: Con rifampicina disminuye sus concentraciones plasmticas; cisaprida,
lovastatina y simvastatina, aumentan sus efectos adversos al combinarse con atazanavir.
AZITROMICINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Infecciones
Azitromicina dihidratada
equivalente a 500 mg de ocasionadas por
grmenes
azitromicina
sensibles.
Oral.
Generalidades: Ejerce su mecanismo de accin al inhibir la sntesis proteica de las

bacterias al unirse en el sitio P de la subunidad ribosomal 50 s, evitando as las reacciones
de traslocacin de pptidos.
Efectos adversos: Diarrea, heces blandas, malestar abdominal, nuseas, vmito y
flatulencia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los
antibiticos macrlidos. Precauciones: En pacientes que presenten prolongacin del intervalo QT
y arritmias.
Interacciones: Se ha precipitado ergotismo al administrar simultneamente con algunos
antibiticos macrlidos. As mismo estos antibiticos alteran el metabolismo microbiano de la digoxina en
el intestino en algunos pacientes. No tomar en forma simultnea con anticidos. Junto con otros
macrlidos, pueden producir interacciones con los medicamentos por reducir su metabolismo heptico por
enzimas P450.
Clave
Descripcin
Indicacione Va de administracin y Dosis
s
12
Intramuscular.
SUSPENSIN INYECTABLE
contiene: Benzatina
bencilpenicilina equivalente a 600
000 UI de bencilpenicilina
Bencilpenicilina procanica
equivalente a 300 000 UI de
bencilpenicilina Bencilpenicilina
cristalina equivalente a 300 000
UI de bencilpenicilina
Adultos:
Infecciones
por bacterias
Gram
positivas
susceptibles.

mpula y diluyente con 3
ml.
1.200 000 UI en una sola

dosis, no repetir antes de
21 das. Nios:
50 000 UI/kg de peso corporal.
En una sola dosis. Dosis mxima
2.4 millones de UI.
No repetir antes de 21 das.
Profilaxis de fiebre reumtica: una
vez por mes.

Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico, glositis,
fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.
Interacciones:
Con
probenecid
aumenta
la
concentracin
plasmtica
de
las
penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgsicos no
esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas
BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA

Clave
Descripcin
polvo contiene:
equivalente a 300 000 UI
de bencilpenicilina
Bencilpenicilina cristalina
equivalente a 100 000 UI de
bencilpenicilina.
mpula y 2 ml de
diluyente.
SUSPENSIN
INYECTABLE
polvo contiene:
de bencilpenicilina
Bencilpenicilina cristalina
de bencilpenicilina.
010.000.1924.00 mpula y 2 ml de diluyente.
Intramuscular.
Infecciones por Adultos: 800 000 UI cada 12
bacterias gram 24 horas.
positivas
Nios: 25 000 a 50 000 UI/ kg
susceptibles.
de peso corporal cada 12
24 horas, sin exceder 800 000 UI.

13
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, nefritis intersticial, edema angioneurtico,
enfermedad del suero.
Interacciones:
Con
probenecid
aumenta
la
concentracin
plasmtica
de
las
penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgsicos no
esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
polvo contiene:
Bencilpenicilina sdica
cristalina equivalente a
1000 000 UI
010.000.1921.00 Envase con un frasco mpula,

con o sin 2 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
polvo contiene:
Bencilpenicilina sdica
cristalina equivalente a
5 000 000 UI
Infecciones de
bacterias
grampositivas
sensibles.
Intramuscular o
intravenosa. Adultos: 1.2 a
24 millones/da dividida cada 4
horas segn el caso. Nios: 25
000 a 300 000 UI/
kg de peso corporal/da dividida
cada 4 horas segn el caso.

Interacciones: Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas.
Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgsicos no esteroideos
aumenta la vida media de las penicilinas
BENZATINA BENCILPENICILINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
polvo contiene: Benzatina
bencilpenicilina equivalente a
1 200 000 UI de
bencilpenicilina. Envase con
010.000.1925.00
un frasco mpula y 5 ml de
diluyente.
Infecciones por
bacterias gram
positivas
susceptibles.
Adultos: 1 200 000 a 2 400

000 UI. Dosis nica.
Nios: 50 000 UI/kg de
peso corporal. Dosis nica.
Dosis mxima 2 400 000 UI.
Profilaxis de fiebre reumtica: una
vez por mes.

aumenta la vida media de las penicilinas.
CASPOFUNGINA
Clave
010.000.5313.00
010.000.5314.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
polvo contiene:
Acetato
de
caspofungina
equivalente a 50 mg
de caspofungina.
Indicaciones
Micosis
profundas por:

polvo para 10.5
ml (5 mg/ml). Aspergilosis
SOLUCION
INYECTABLE
Candidiasis
Histoplasmosis
polvo contiene:
Acetato
de
caspofungina
equivalente a 70 mg
de caspofungina.
Infusin intravenosa (60

min). Adultos: Dosis inicial de
70 mg el primer da seguida
de 50 mg diarios, segn la
respuesta clnica.
de vidrio.
polvo
10.5demlla(7
mg/ml).
Generalidades: Inhibe
la para
sntesis
pared
celular del hongo.
Efectos adversos: Edema pulmonar, discracia sangunea, hipercalcemia, hepatoxicidad, fiebre,
nucea, vmito, cefalea, diarrea y anemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin: Disfuncin heptica.
CEFALOTINA
Clave
Riesgo en el
Embarazo B
Descripcin
16
SOLUCIN INYECTABLE
polvo contiene:
Cefalotina sdica equivalente a
1 g de cefalotina.
010.000.5256.00

Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y
gram
negativas
sensibles.
Adultos: 500 mg a 2 g cada 4
a 6 horas. Dosis mxima:12
g/da.
Nios: Intravenosa: 20 a 30
mg/kg de peso corporal cada 4
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosponina de segunda generacin.
Riesgo en el
Embarazo B
17

Precauciones: Ninguna recomendacin
Interacciones: Con furosemida y aminoglucsidos, aumenta el riesgo de lesin renal. Se
incrementa su concentracin plasmtica con probenecid.
CEFEPIMA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
El frasco mpula contiene:
Clorhidrato monohidratado de
cefepima equivalente a 500
mg de cefepima.

mpula y ampolleta con 5
010.000.5284.00
ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato monohidratado de
cefepima equivalente a 1 g de
cefepima.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Adultos: Uno o dos gramos
cada 8 a 12 horas, durante 7 a
10 das.
corporal, cada 8 12 horas,
mximo 2 g por dosis.

mpula y ampolleta con 3 ml
diluyente.
de
010.000.5295.01
mpula y ampolleta con 10
diluyente.
ml de
010.000.5295.00
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generacin.

Efectos adversos: Cefalea, nusea, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin: Insuficiencia renal.
CEFOTAXIMA
Clave
Riesgo en el
Embarazo B
Descripcin
Indicaciones
17
SOLUCIN INYECTABLE
polvo contiene:
Cefotaxima sdica equivalente
a
1 g de cefotaxima.
Infecciones
causadas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
sensibles.
Intramuscular o
intravenosa. Adultos: 1 a 2
g cada 6 a 8 horas.
Dosis mxima: 12 g/da. Nios:
50 mg/kg de peso corporal/da.
Administrar cada 8 12 horas.
010.000.1935.0
0
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generacin.
Riesgo en el
Embarazo B
18
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el

sitio de la inyeccin, erupcin cutnea, disfuncin renal.
CEFTAZIDIMA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
polvo contiene:
Ceftazidima pentahidratada
ceftazidima.


Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y
gram
negativas
sensibles.
Intramuscular,
intravenosa. Adultos: 1 g
cada 8 a 12 horas,
hasta 6 g/da.
Nios: 1 mes a 12 aos 30 a
50 mg/kg de peso corporal
cada 8 horas.
Neonatos: 30 mg/kg de
peso corporal cada 12

Efectos adversos: Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, nusea, vmito, diarrea,

colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia renal.
CEFTRIAXONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
polvo contiene:
Ceftriaxona sdica equivalente
a
1 g de ceftriaxona.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
sensibles.
Intramuscular o
intravenosa. Adultos: 1 a 2 g
cada 12 horas, sin exceder de 4
g/da.
peso corporal/da, cada 12
horas.

010.000.1937.00 mpula y 10 ml de
diluyente.
la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generacin.
18
CEFUROXIMA
Clave
Descripcin
SOLUCIN O SUSPENSIN
INYECTABLE
contiene:
Cefuroxima sdica equivalente
a
750 mg de
cefuroxima.
010.000.5264.00
mpula y envase con 3 ml
010.000.5264.01
de diluyente. Envase con un
Envase
con un yfrasco
mpula
frasco mpula
envase
con
y
envase
con 10 ml de
010.000.5264.02 diluyente.
Infecciones
causadas por
bacterias gram
positivas y
gram
negativas
sensibles.
Intramuscular o
intravenosa. Adultos: 750
mg a 1.5 g cada 8 horas.
peso corporal/da. Dosis diluida
cada 8 horas.

CIPROFLOXACINO
Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Cada 5 mililitros contienen:
Clorhidrato de ciprofloxacino
ciprofloxacino.
010.000.4258.00 Envase con microesferas con

5 g y envase con diluyente
con 93 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contiene:
Lactato o clorhidrato de
ciprofloxacino equivalente a
200 mg de ciprofloxacino.
010.000.4259.00 Envase con 100 ml.
Indicaciones
Agudizacin
pulmonar de
fibrosis qustica
asociada con
infeccin por
Pseudomona
aeruginosa.
Oral.
12 horas.
corporal cada 12 horas. Dosis
mxima 1,500 mg.
Infecciones
producidas por
bacterias
grampositivas y
gramnegativas
sensibles.
Intravenosa.
12 horas segn el caso. Nios:
No se recomienda su uso.
Generalidades: Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.

Efectos adversos: Cefalea, convulsiones, temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis
bucal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios.
19
Precauciones:
Insuficiencia renal.
Interacciones: Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los
niveles
20
plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan las reacciones adversas en sistema nervioso
CIPROFLOXACINO
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o
tableta contiene:
Clorhidrato de ciprofloxacino
monohidratado
de ciprofloxacino.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Oral.
12 horas segn el caso.
Nios: No se recomienda su uso.

010.000.4255.00 o tabletas.

Efectos adversos: Cefalea, convulsiones, temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios.
Precauciones: Insuficiencia renal.
niveles plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan los efectos neurolgicos.
CLARITROMICINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Claritromicina 250 mg
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas
Oral.
Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas
por 10 das.
Nios mayores de 12 aos: 7.5 a
14 mg/ kg de peso corporal/da
fraccionados cada 12 horas por 10
das.
Efectos adversos: Nusea, vmito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica y
renal. Interacciones: Incrementa los efectos de terfenadina, carbamazepina, cisaprida, digoxina,
ergotamina, teofilina, zidovudina y triazolam.
CLINDAMICINA
Clave
Descripcin
20
CPSULA
Clorhidrato de
clindamicina equivalente
a
300 mg
de clindamicina.
010.000.2133.00
Infecciones por
bacterias
anaerbicas y Oral.
bacterias gram Adultos: 300 mg cada 6 horas.
positivas
sensibles.
Envase
con 16 cpsulas.
la sntesis
de protenas.
21
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia heptica.
Interacciones: Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina.
Aumenta el efecto de los relajantes musculares. Con caoln se disminuye su absorcin. Con
difenoxilato o loperamida se favorece la presencia de diarrea.
CLINDAMICINA
Clave
Descripcin

Infecciones por Adultos: 300 a 900 mg cada 8
bacterias gram 12 horas. Dosis mxima: 2.7 g/da.
positivas y
Nios: Neonatos: 15 a 20 mg/kg
bacterias
de peso corporal/da cada
anaerbicas
6 horas.
sensibles.
De un mes a un ao: 20 a 40
mg/kg de peso corporal/da cada
6 horas.
SOLUCIN INYECTABLE
Fosfato de clindamicina
de clindamicina.
010.000.1973.00 Envase ampolleta con 2 ml.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.

Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia heptica.
Interacciones: Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el
efecto de los relajantes musculares. Con caoln disminuye su absorcin.
CLORANFENICOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
polvo contiene:
Succinato sdico de
cloranfenicol equivalente a 1
g de cloranfenicol.
010.000.1992.00
Fiebre tifoidea.
Intramuscular, Intravenosa.
Infecciones por mg/kg de peso corporal/da, diluir
gram
dosis cada 6 horas.
Dosis mxima 4 g/da.
negativos.

mpula con diluyente de 5
ml. la sntesis de protenas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin; anemia aplstica, en recin
nacidos sndrome gris.
Precauciones: Lesin heptica.
21
Interacciones: El uso concomitante de cloranfenicol con barbitricos, cumarnicos,

sulfonilureas y difenilhidantona incrementa los efectos de todos los frmacos anotados. El
uso de paracetamol aumenta la concentracin del frmaco.
22
CLORANFENICOL
Clave
Descripcin
CPSULA
Cada cpsula
contiene:
Cloranfenicol 500
010.000.1991.00 mg
Indicaciones
Infecciones por
grmenes gram
negativos
susceptibles.
Oral.
Adultos y nios: 50 a 100 mg/
kg de peso corporal/da cada 6
horas. Dosis mxima 4 g/da.
Generalidades: Inhibe la sntesis bacteriana de protenas, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.

Efectos adversos; Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin; anemia aplstica. En recin
nacidos sndrome gris.
Interacciones: Incrementa los efectos adversos del voriconazol y con warfarina incrementa los
riesgos de sangrado.
CLOROQUINA
Clave
Descripcin
Oral.
TABLETA
Adultos:
Inicial: 600 mg.
Fosfato de cloroquina
Mantenimiento: 300 mg a las 6, 24
y
48
cloroquina.
horas.
Paludismo.
Nios: Inicial 10 mg/kg de peso corporal.
010.000.2030.00 Envase con 1000
Dosis mxima 600 mg.
tabletas.
Mantenimiento: 5 mg/kg de peso
corporal, a las 6, 24 y 48 horas.
010.000.2030.01
Dosis mxima: 300 mg.
Generalidades: Acta contra las formas eritrocticas del Plasmodium sin conocerse el
mecanismo de accin especfico.
Efectos adversos: Nusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia, trastornos oculares,
hipotensin arterial, acfenos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, retinopata, lcera pptica, psoriasis,
porfiria, glaucoma.
Interacciones: Los anticidos reducen la absorcin de la cloroquina. Con metronidazol
pueden presentarse reacciones distnicas agudas. La cloroquina disminuye la absorcin de
ampicilina.
DAPSONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Dapsona 100 mg

Oral.
Adultos: 100 mg/ da por
tiempo indefinido.
Lepra.
Nios: De 2 a 5 aos: 25 mg 3
veces
22
a la semana. De 6 a 12 aos: 25
mg/ da.
Generalidades: Bacterioesttico que inhibe la biosntesis del cido flico.
23
Efectos adversos: Anemia hemoltica, metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis
alrgica, nusea, vmito, hepatitis.
Interacciones: El probenecid aumenta la concentracin plasmtica de dapsona.
DARUNAVIR
Clave
Descripcin
TABLETA
Etanolato de darunavir
de darunavir
TABLETA
Cada tableta
contiene: Etanolato de
darunavir equivalente
a 75 mg de
010.000.5861.00 darunavir.
TABLETA
Cada
tableta
contiene: Etanolato de
010.000.5862.00
darunavir equivalente
a
150
mg
de
darunavir
Indicaciones
Infeccin por
Virus de
Inmunodeficienc
ia Humana
(VIH).
Oral
Adultos: 600 mg,
administrado con 100 mg de
ritonavir, cada
12 horas, tomar con los alimentos.
Oral
Nios: 6 a <18 aos de edad
La dosis se determina de acuerdo
al peso corporal en kilogramos
(Kg) del paciente: > 20 a < 30Kg:
375 mg de darunavir con 50
mg de ritonavir cada 12 horas.
> 30 a < 40Kg: 450 mg de
darunavir con 60 mg de ritonavir
cada 12 horas. > 40Kg: Dosis
similar a la del adulto. 600 mg
de darunavir con 100 mg de
ritonavir cada 12 horas.
Generalidades: Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la particin de

las poliprotenas Gag-Pol codificadas del VIH en clulas infectadas con el virus, evitando, de
este modo, la formacin de partculas maduras infecciosas del virus.
Efectos adversos: Dolor de cabeza, diarrea, vmito, nuseas, dolor abdominal, constipacin,
hipertrigliceridemia.
Precauciones: No debe ser coadministrado con medicamentos que sean altamente
dependientes de CYP3A4 para la depuracin por aumento en las concentraciones plasmticas
que se asocien con reacciones adversas graves que pongan en riesgo la vida (margen
teraputico estrecho), como astemizol, terfenadina, midazolam, triazolam, cisaprida,
pimozida y los alcaloides del ergot (ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y
metilergonovina).
Interacciones: La co-administracin de darunavir y ritonavir y los medicamentos metabolizados
principalmente por el CYP3A4, aumentan su concentracin plasmtica, prolongando su
efecto teraputico y aumentando las reacciones adversas.
23
DICLOXACILINA
Clave
Descripcin

SOLUCIN INYECTABLE
40 kg: 250 a 500 mg cada 6
polvo contiene:
horas.
Infecciones por
Nios:
Dicloxacilina sdica
bacterias
Neonatos: 5 a 8 mg/ kg de
grampositivas
dicloxacilina.
peso corporal/da, dividir dosis
sensibles.
cada 6 horas.
Envase frasco mpula y 5 ml
Nios de 1 mes a 10 aos:
010.000.1928.00
de diluyente.
25 a 50 mg/kg de peso
corporal/da, administrar dosis
dividida cada 6 horas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa. Reacciones alrgicas
leves (erupcin cutnea, prurito, etc). Reacciones alrgicas graves (anafilaxia, enfermedad del
suero), nefritis intersticial, neutropenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas.
Interacciones: El cido acetilsaliclico aumenta su concentracin. Las tetraciclinas pueden
antagonizar su accin bactericida.
DICLOXACILINA
Clave
Descripcin
CPSULA O COMPRIMIDO
contiene: Dicloxacilina sdica
500 mg
010.000.1926.00 Envase con 20 cpsulas

o comprimidos.
SUSPENSIN ORAL
Dicloxacilina sdica 250
mg
010.000.1927.00 Envase con polvo para 60
ml y dosificador.
Oral.
Adultos: De 1 a 2 g/da, dividir
dosis cada 6 horas.
Infecciones por
grmenes
gram positivos
Nios de 1 mes a 10 aos:
susceptibles.
25 a 50 mg/ kg de peso
corporal/da, en dosis dividida
cada 6 horas.
Neonatos: 5 a 8 mg/kg de
peso corporal/da cada 6 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicacin activa.

Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico, glositis, fiebre,
dolor en el sitio de inyeccin.
24

aumenta la vida media
25
de las penicilinas.
DOLUTEGRAVIR
Clave
Descripcin
Indicaciones
Infeccin por Virus

de
Inmunodeficiencia
Humana (VIH-1),
en combinacin
con otros
antirretrovirales
Oral.
TABLETA
010.000.6010.
00
Cada
tableta
contiene:
Dolutegravir
sdico
equivalente a50
mg
de
dolutegravir.
Adultos y mayores de 12 aos

de edad:
50 mg una vez al da.
con inhibe la integrasa del VIH unindose al sitio activo de la

Generalidades: Envase
Dolutegravir
integrasa y bloqueando la transferencia de la cadena durante la integracin del cido
desoxirribonuclico (ADN) retroviral, que es esencial para el ciclo de replicacin del VIH.
Efectos adversos: Insomnio, sueos anormales, depresin, cefalea, mareo, nuseas, diarrea,
vmitos, flatulencia, dolor abdominal alto, erupcin, prurito, fatiga, aumento de la alanina
aminotransferasa y/o aspartato aminotransferasa, aumento de creatinfosfoquinasa.
Precauciones: La decisin de usar dolutegravir en presencia de resistencia a los
inhibidores de la integrasa debe tener en cuenta que la actividad de dolutegravir est
considerablemente comprometida en cepas virales con las 4 mutaciones Q148+2
mutaciones secundarias de G140A/C/S, E138A/K/T, L74I. La medida en que dolutegravir
proporciona eficacia adicional en presencia de tal resistencia a los inhibidores de la integrasa
es incierta. En pacientes infectados por el VIH que presentan una deficiencia inmunitaria grave
en el momento de instaurar un tratamiento antirretroviral combinado (TARC), puede aparecer
una reaccin inflamatoria frente a patgenos oportunistas latentes o asintomticos y provocar
situaciones clnicas graves, o un empeoramiento de los sntomas. Se debe advertir a los
pacientes que dolutegravir o cualquier otro tratamiento antirretroviral no cura la infeccin
por el VIH y que todava pueden desarrollar infecciones oportunistas y otras complicaciones de
la infeccin por el VIH. Por lo tanto, los pacientes deben permanecernbajo una estrecha
observacin clnica por mdicos con experiencia en el tratamiento de estas enfermedades
asociadas al VIH. Aunque se considera que la etiologa es multifactorial (incluyendo uso de
corticosteroides, bifosfonatos, consumo de alcohol, inmunodepresin grave, ndice de masa
corporal elevado), se han notificado casos de osteonecrosis, en pacientes con infeccin
avanzada por el VIH y/o exposicin prolongada al TARC. Se debe aconsejar a los pacientes que
consulten al mdico si experimentan molestias o dolor articular, rigidez articular o dificultad para
moverse.
Interacciones: Se deben evitar los factores que disminuyan la exposicin a dolutegravir en
presencia de resistencia a los inhibidores de la integrasa. Esto incluye la administracin
concomitante con medicamentos que reducen la exposicin a dolutegravir (por ejemplo:
anticidos que contengan magnesio/aluminio, suplementos de hierro y calcio, preparados
multivitamnicos y agentes inductores, etravirina (sin inhibidores de la proteasa potenciados),
tipranavir/ritonavir, rifampicina, hierba de San Juan y ciertos medicamentos antiepilpticos).
25
DIDANOSINA
Clave
Descripcin
CPSULA CON
GRNULOS CON CAPA
ENTRICA
Cada cpsula con grnulos
con capa entrica
contiene: Didanosina 200
010.000.5321.00 mg
010.000.5322.00
010.000.5323.00
CPSULA CON
GRNULOS CON CAPA
ENTRICA
Cada cpsula con
grnulos con capa
entrica contiene:
Didanosina
250 mg
CPSULA CON
GRNULOS CON CAPA
ENTRICA
Cada cpsula con
grnulos con capa
entrica contiene:
Didanosina
400 mg
Indicaciones
Pacientes adultos
y
nios con
infeccin
por VIH,
en
combinacin con
otros
antirretrovirales
Oral.
Adultos y nios: Con ms de
60 kg de peso corporal: 400
mg cada 24 horas.
Con menos de 60 kg de peso
corporal: 250 mg cada 24
horas
Generalidades: Inhibidor de la transcriptasa inversa.

Efectos adversos: Neuropata perifrica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis,
pancreatitis.
Precauciones: Disfuncin heptica, renal y embarazo.
Interacciones: Disminuye su efecto con anticidos. Disminuye la
ciprofloxacina, itraconazol y dapsona cuando se usan simultneamente
efectividad
de
la
DOXICICLINA
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o
tableta contiene:
Hiclato de doxiciclina
de doxicilina.
010.000.1940.00
Indicaciones
Clera.
Infecciones por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
sensibles.

o tabletas.
Oral.
Clera: 300 mg en una sola dosis.
Adultos: Otras infecciones: el primer
da 100 mg cada 12 horas y
continuar con 100 mg/da, cada 12
24 horas Nios mayores de 10
aos: 4 mg/kg de peso corporal/da,
administrar cada 12 horas el primer
da. Despus 2.2 mg/kg de peso
corporal/da, dividida cada 12 horas.
26
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas al interactuar con la subunidad ribosomal

30S en
27
bacterias susceptibles.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis,
reacciones alrgicas. En nios pigmentacin de los dientes, defectos del esmalte y retraso del
crecimiento seo. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Insuficiencia heptica o renal, alteraciones de la coagulacin, lcera
gastroduodenal, menores de 10 aos, lactancia.
Interacciones: Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina.
Con anticonvulsivantes disminuyen la concentracin plasmtica de doxiciclina. Anticidos y
sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio disminuyen su absorcin intestinal.
EFAVIRENZ
Clave
Descripcin
Indicaciones
COMPRIMIDO RECUBIERTO
Efavirenz 600 mg
Infeccin por
Virus de
010.000.4370.00 Envase con 30 comprimidos
Inmunodeficiencia
recubiertos.
Humana (VIH), en
combinacin con
CPSULA
otros
antirretrovirales.
Efavirenz 200 mg
Oral
horas
010.000.5298.00 Envase con 90 cpsulas.
Generalidades: Es un inhibidor selectivo no nucleosido de la transcriptasa reversa.

Efectos adversos: Nusea, vmito, mareo, diarrea, cefalea, alucinaciones, sueos anormales, fatiga
y erupcin cutnea.
Precauciones: Lesin del hgado, enfermedades psiquitricas.
Interacciones: Induce las enzimas microsomales hepticas, por lo tanto favorece la
biotransformacin y disminuye la concentracin plasmtica de los medicamentos. Con
terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam y triazolam aumentan efectos adversos.
EMTRICITABINA
Clave
Forma Farmacutica
CPSULA
Cada cpsula
contiene: Emtricitabina
200
010.000.4276.00 mg
Indicaciones
Infeccin por Virus
de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral.
Adultos mayores de 18
aos:
Generalidades: Inhibidor de la transcriptasa reversa incorporada dentro del DNA viral.

Efectos adversos: Acidosis lactica, hepatomegalia, hepatotoxicidad, neutropenia, rash,
diarrea, cefalea, rinitis, astenia, tos, dolor abdominal, hiperglucemia.
27
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.

Precauciones: Falla renal, hepatitis, agentes nefrotxicos.
28
Interacciones: Puede incrementar su toxicidad con atazanavir y tenofovir.
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

Clave
Forma Farmacutica
TABLETA
RECUBIERTA
Cada tableta recubierta
contiene: Tenofovir
disoproxil
Fumarato 300 mg
de tenofovir disoproxil
Emtricitabina 200 mg
Indicaciones
Infeccin por Virus

de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral
aos de edad: Una tableta
cada 24 horas.
010.000.4396.00

recubiertas. de dos anlogos nuclesidos, ambos inhibidores selectivos
Generalidades: Combinacin
de la transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana

Efectos adversos: Dolor abdomonal, astenia, cefalea, diarrea, nusea, vmito, mareos,
exantema, depresin, ansiedad, dispepsia, artralgias, mialgias, insomnio, neuritis perifrica,
parestesias, tos, rinitis, dorsalgia, flatulencia, elevacin de creatinina srica, transaminasas,
bilirrubinas, fosfatasa alcalina, creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.
Precauciones: Insuficiencia renal o haptica. Coinfeccin por VIH y virus B de la hepatitis.
Suspender el tratamiento ante signos de acidosis lctica o desarrollo de hepatomegalia.
Interacciones: La combinacin con didanosina requiere reducir la dosis de esta ltima; la
combinacin con atazanavir y lopinavir requiere de vigilancia en las primeras semanas de
tratamiento.
ENFUVIRTIDA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Enfuvirtida 108 mg

mpula con liofilizado y 60
frascos mpula con 1.1 ml
de agua inyectable.
010.000.4269.01
Envase con 60 jeringas de 3
ml, 60 jeringas de 1 ml y
180
toallitas humedecidas con
alcohol.
010.000.4269.00
Indicaciones
Infeccin por Virus

de
Inmunodeficiencia
Humana (VIH).
Dosis
Subcutnea. Adultos: 90
mgml) cada 12 horas.
(1
Nios y adolescentes
de 6 a 16 aos: 2 mg/kg
de peso corporal, cada 12
horas.
Dosis mxima 180 mg (2 ml)
Generalidades: Inhibidor de la reordenacin estructural de la gp41 del VIH-1

28
Efectos adversos: Cefalea, neuropata perifrica, mareos, insomnio, depresin, ansiedad, tos,
adelgazamiento, anorexia, sinusitis, candidiasis oral, herpes simple, astenia, prurito, mialgias,
sudoracin nocturna, estreimiento.
29

ENTECAVIR
Clave
Descripcin
TABLETA
Entecavir 0.50 mg

TABLETA
Entecavir 1 mg
Hepatitis B
crnica.
Oral
Adultos: 0.5 mg cada 24
horas en pacientes sin
exposicin previa a antivirales y
1 mg cada 24 horas en
aquellos resistentes a
lamivudina.
Generalidades: Anlogo de nuclesido de guanosina con actividad potente y selectiva

contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B.
Efectos adversos: Dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, dispepsia y nuseas.
Aumentan los efectos adversos con la administracin concomitante de medicamentos que se
excretan por va renal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Posible exacerbacin de la hepatitis posterior a la suspensin del tratamiento.
Ajustar la dosis en caso de insuficiencia renal, con depuracin de creatinina menor de 50
ml/minuto, incluyendo pacientes con hemodilisis y dlisis peritoneal.
Interacciones: Administrar dos horas antes o despus de tomar los alimentos. La
administracin junto con otros medicamentos que se excreten por va renal o que alteren la
funcin renal, puede aumentar los efectos adversos.
ERITROMICINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o tableta contiene:
Estearato de eritromicina equivalente
a 500 mg de eritromicina.
010.000.1971.
00
Envase con 20 cpsulas o tabletas.

SUSPENSIN ORAL
Cada 5 ml contienen: Estearato o
etilsuccinato o estolato de eritromicina
eritromicina.
Infecciones por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Va de
administracin y
Dosis
Oral.
Adultos: De 250 a 1
Nios: 30 a 50 mg/kg
de peso corporal/ da
en dosis divididas cada
6 horas.
010.000.1972. Envase con polvo para 100 ml

00
dosificador.
Generalidades: yInhibe
la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel de la
subunidad ribosomal 50S.

29
30
Efectos adversos: Vmito, diarrea, nusea, erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, colestasis, enfermedad heptica.
Interacciones: Puede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides,
teofilina, alcaloides del cornezuelo de centeno, triazolam, valproato, warfarina, ciclosporina,
bromocriptina, digoxina, disopiramida
ESTAVUDINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Estavudina15 mg

CPSULA
Estavudina 40 mg
Indicaciones
Infeccin por Virus

de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral.
24 horas.
corporal, hasta 40 mg cada 12
horas.
Generalidades: Antiviral que al ser fosforilado, es convertido en trifosfato de estavudina,

el cual inhibe la rplica del VIH, por competencia con el trifosfato de desoxitimidina, alterando
la sntesis del DNA viral. Adems, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del DNA y
reduce la sntesis del DNA mitocondrial.
Efectos adversos: Astenia, trastornos gastrointestinales, cefalea e insomnio, neuropata
perifrica, artralgia, mialgia y reacciones de hipersensibilidad, anemia y pancreatitis.
Precauciones: Enfermedad heptica o renal, alcoholismo.
Interacciones: Debe evitarse su asociacin con frmacos que pueden producir neuropata
perifrica, como la didanosina y la zalcitabina.
ESTREPTOMICINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
El frasco mpula con polvo
contiene:
Sulfato
de
estreptomicina equivalente
a 1 g de estreptomicina.
010.000.2403.00
Envase
con
un
frasco
ml.
Tratamiento
primario
estndar de la
tuberculosis.
Infecciones por:
Bordetella
pertussis.
Campylobacte
r jejuny.
Micoplasma
pneumoniae
.
Intramuscular.
Adultos: 1 g/da, de lunes a
domingo durante 2 meses (60
dosis)
Otras infecciones: de 1 a 2 g/da;
administrar cada
12 horas.
Nios: 20 mg/kg/ da, dividida
cada 12 horas.
De acuerdo al esquema se debe
de
administrar
con
otros
antituberculosos.
30
Generalidades: Inhibe la sntesis de protena a nivel de la subunidad ribosomal 30S, en

bacterias susceptibles.
31
Efectos adversos: Bloqueo neuromuscular, ototxico y nefrotxico, reacciones de hipersensibilidad.

Interacciones: Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares potencializa el
bloqueo neuromuscular. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diurticos de asa
aumenta la ototoxicidad, el dimenhidrinato enmascara los sntomas ototxicos.
ETAMBUTOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tabletas contiene:
Clorhidrato de etambutol
400 mg

Oral.
Adultos: 2 g/da, durante dos meses
(60 dosis).
Tuberculosis.
Nios mayores de 12 aos: 15
mg/kg de peso corporal/da, durante
dos meses (60 dosis).
Generalidades: Inhibe el metabolismo de las protenas por interferir con la sntesis de RNA.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, confusin mental, neuritis perifrica, neuritis ptica,
anorexia, nusea, vmito, hiperuricemia, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neuritis ptica y en menores de 12
aos.
Interacciones: Se debe administrar con otros antituberculosos para incrementar su efecto
teraputico
ETRAVIRINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Infeccin por Vvirus

de
Inmunodeficiencia
Humana tipo
1(VIH-1), en
TABLETA
Cada tableta contiene: pacientes sin
respuesta a
Etravirina 100 mg
tratamiento con
010.000.5275.00
Envase con 120 tabletas. antirretrovirales, o
a inhibidor no
nuclesido de la
transcriptasa
reversa.
Oral.
horas despus de los
alimentos.
Generalidades: Es un ITINN (inhibidor de la transcriptasa inversa no anlogo de nuclesidos)

del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1). Etravirina se une directamente a la
transcriptasa inversa y bloquea las actividades de la polimerasa del ADN dependiente del ARN y
del ADN mediante el bloqueo de la regin cataltica de la enzima.
31
Efectos adversos: Nusea, lesiones drmicas por reacciones de rascado, diarrea, dolor
abdominal, vmito, fatiga, neuropata perifrica, dolor de cabeza, hipertensin
Precauciones: Lesiones drmicas por reacciones de rascado de suaves a moderadas.
32
Interacciones: Coadministracin de etravirina con drogas que inducen o inhiben CYP3A4,

CYP2C9 y CYP2C19 pueden alterar los efectos teraputicos o aumentar las reacciones adversas de
etravirina
FLUCONAZOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Fluconazol 100 mg
010.000.2135.00 Envase con un frasco mpula

con 50 ml (2 mg/ml)
CPSULA O TABLETA
contiene: Fluconazol 100 mg
o tabletas.

Infusin intravenosa u oral.
Adultos: Candidiasis oral: 200 mg
el primer da; subsecuente 100
mg/ da por 1 a 2 semanas.
Candidiasis sistmica y
Meningitis criptocccica: 400
mg;
Candidiasis.
subsecuente 200 mg/ da por
2 semanas y 10 a 12
Meningitis
semanas en meningitis.
criptocccica.
Nios: Mayores de 1 ao: 1 a 2
mg/ kg de peso corporal/da
Micosis sistmicas: 3 a 6
mg/kg de peso corporal/da
Dosis mxima: 400 mg.
Generalidades: Inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol alterando la permeabilidad de

las clulas fngicas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, disfuncin heptica, sndrome de
Stevens Johnson.
Interacciones: Puede aumentar las concentraciones plasmticas de fenitona, sulfonamidas,
warfarina y ciclosporina.
FOSAMPRENAVIR
Clave
Descripcin
TABLETA RECUBIERTA
contiene: Fosamprenavir
clcico equivalente a 700
mg de fosamprenavir
010.000.4278.00 Envase con 60

tabletas recubiertas.
Indicaciones
Infeccin por
Virus de
Inmuno
deficiencia
Humana (VIH) en
combinacin con
otros
antirretrovirales.
Oral.
1400 mg cada 12 horas sin
combinar con ritonavir,
1400 mg cada 24 horas con 200
mg de ritonavir.
Generalidades: El fosamprenavir es la pro-droga del amprenavir. El amprenavir es un

inhibidor competitivo no peptdico, de la proteasa del VIH. Interfiere con la capacidad de la
proteasa viral para romper las poliprotenas precursoras necesarias para la replicacin viral.
32
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefaleas exantema.
33

Interacciones: No se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con medicamentos
con ventanas teraputicas estrechas y sean sustratos del citocromo p450 3 4(CYP3A4). La
coadministracin puede causar inhibicin competitiva del metabolismo de estos medicamentos
y crear potencial de eventos adversos: Terfenadina, cisaprida, pimozida, triazolam, midazolam,
ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina.
GANCICLOVIR
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Ganciclovir sdico
ganciclovir.
Indicaciones
Infeccin por
Citomegalovirus.

mpula y una ampolleta
con 10 ml de diluyente.
Infusin intravenosa. (60
a 90 minutos).
corporal cada 12 horas por 10 a
21 das.
Mantenimiento: 5 mg/kg de
peso corporal/da durante una
semana. Administrar diluido en
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades: Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita su replicacin.
Efectos adversos; Cefalea, nusea, hematuria, erupcin cutnea, alucinaciones, convulsiones,

neutropenia, trombocitopenia, fiebre y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad heptica activa.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y enfermedades neurolgicas.
Interacciones: Aumenta el efecto de depresores del sistema hematopoytico. El imipenem
aumenta el riesgo de convulsiones.
GENTAMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de gentamicina
equivalente a 80 mg
de gentamicina.
Envase con ampolleta con
010.000.1954.00
2 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de gentamicina
equivalente a 20 mg
de gentamicina base.
010.000.1955.00 2 ml.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias
ramnegativas
sensibles.
Intramuscular o infusin
intravenosa (30 a 120
minutos). Adultos: De 3
mg/kg /da, administrar cada 8
horas. Dosis mxima 5
mg/kg/da.
Nios:
Prematuros: 2.5 mg/kg /da,
administrar cada 18 horas.
Neonatos: 2.5 mg/kg/da,
Nios: de 2 a 2.5 mg,
Generalidades: Bactericida que impide la sntesis de protenas, al unirse irreversiblemente

a la subunidad ribosomal 30S.
33
34
Efectos adversos: Ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.

Precauciones: Insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Aumentan sus efectos txicos con: Furosemida, cisplatino, indometacina,
amfotericina B, vancomicina, ciclosporina A, cefalosporinas. Con penicilinas aumenta su efecto
antimicrobiano
GENTAMICINA-COLGENO
Clave
Descripcin
Va de
administracin y
Dosis
Indicaciones
IMPLANTE
Cada implante contiene: Sulfato
de gentamicina equivalente a
1.3 mg de gentamicina.
Colgeno de tendn bovino
2.8 mg
010.000.4280.00 Envase con 1 implante de 5
cm x 5 cm x 0.5 cm
010.000.4280.01 Envase con 5 implantes de
5 cm x 5 cm x 0.5 cm
IMPLANTE
Cada implante contiene: Sulfato
de gentamicina equivalente a
1.3 mg de gentamicina.
Colgeno de tendn bovino
2.8 mg
Tratamiento
concomitante en
infecciones de tejidos
blandos y seas
producidas por bacterias
gram negativas
susceptibles.
Implante en el
sitio de infeccin.
Adultos: Aplicacin de
acuerdo al criterio del
especialista.
010.000.4281.00 Envase con 1 implante de

10 cm x 10 cm x 0.5 cm
010.000.4281.01 Envase con 5 implantes de
10 cm x 10 cm x 0.5 cm
Generalidades: Esponja estril cuyo objetivo es proporcionar localmente concentraciones

elevadas de gentamicina en el sitio del implante produciendo la eliminacin prevencin de
infecciones locales. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Aumento de la secrecin de lquido seroso, nefrotoxicidad, neurotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a la albmina.
Precauciones: Uso concomitante con aminoglucsidos y diurticos
potentes.
Interacciones: Con betalactmicos produce inactivacin
neuromusculares puede provocar parlisis respiratoria.
Clave
Descripcin
recproca,
con
bloqueadores
34
Infusin intravenosa (30

60 minutos).
Infecciones por Adultos: 250-1000 mg cada
bacterias gram 6- horas, mximo 4 g/da.
positivas y
gram
corporal cada 6 horas. Dosis
negativas
mxima por da no mayor de 2
sensibles.
g.
Envase
con
un
frasco
mpula
010.000.5265.00
010.000.5265.01 Envase con 25 frascos mpula.
vidrio.
Generalidades: El imipenem inhibe la sntesis de la pared bacteriana
y la cilastatina
SOLUCIN INYECTABLE
polvo contiene: Imipenem
monohidratado equivalente a
500 mg de imipenem.
Cilastatina sdica equivalente a
500 mg de cilastatina.
impide la degradacin enzimtica del imipenem en el rin.

Efectos adversos: Convulsiones, mareo, hipotensin, nusea, vmito, diarrea, colitis
pseudomembranosa, tromboflebitis en el sitio de la inyeccin, hipersensibilidad propia o cruzada
con penicilinas o cefalosporinas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los betalactmicos.
Precauciones: Disfuncin renal.
INDINAVIR
Clave
Descripcin
CPSULA
Cada
cpsula
indinavir equivalente
a 400 mg de indinavir.
010.000.5279.00
Envase
con
cpsulas.
Indicaciones
Infeccin en el adulto
por
Virus
de
Inmunodeficiencia
Humana (VIH).
Oral.
horas.
180
Generalidades: Es un inhibidor especfico de la proteasa del HIV-1 y HIV2.

Efectos adversos: Astenia, fatiga, dolor abdominal, regurgitacin, diarrea, sequedad de la piel,
prurito, erupcin cutnea, alteraciones en el sentido del gusto, hiperbilirrubinemia y nefrolitiasis.
Precauciones: Lactancia.
Interacciones:Rifabutina, ketoconazol, rifampicina,
biotransformacin.
terfenadina y
Clave
Oral.
Adultos: De 5 a 10 mg/ kg de peso
corporal. Administrar de lunes a sbado
durante diez semanas.
Dosis mxima: 300 mg/da.
Descripcin
Indicacione
s
TABLETA
35
cisaprida alteran su
Isoniazida: 100 mg
010.000.2404.00
Tuberculosis.
Envase con 200

tabletas.
Mantenimiento: 800 mg/da, dos

veces por semana durante 15
menos
de Si
50pesa
kg disminuir la dosis a
semanas.
600 mg/da.
corporal/da cada 12 a 24 horas.
Generalidades: Inhibe la biosntesis de la pared celular con interferencia de la sntesis

lipodica y de DNA.
Efectos adversos: Agranulocitosis, anemia hemoltica, anemia aplstica, neuropata perifrica,
nusea, vmito, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal.
Precauciones: Alcoholismo crnico.
Interacciones: Los anticidos disminuyen la absorcin, la carbamacepina aumenta el
riesgo de hepatotoxicidad. Los corticoesteroides disminuyen la eficacia de la isoniazida. Con
disulfiram se presentan sntomas nerurolgicos.
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO O CPSULA
Cada comprimido o cpsula
contiene:
Isoniazida 200 mg
Rifampicina 150 mg

o cpsulas.
TABLETA RECUBIERTA
contiene:
Isoniazida 400 mg
Rifampicina 300 mg
Tuberculosis.
Tratamiento
acortado, fase
de sostn.
010.000.2417.00 Envase con 90

tabletas recubiertas.
Oral.
Adultos y nios con peso
mayor de 50 kg: Una dosis = 4
comprimidos o cpsulas juntas. Fase
sostn 45 dosis.
Una dosis dos veces por semana
Oral.
Adultos: 2 tabletas en una sola
toma al da, en administracin
intermitente (lunes, mircoles y
viernes), hasta completar 45 dosis.
Generalidades: Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y
de cidos nuclicos respectivamente.
Efectos adversos: Nusea, vmito, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y ptica,
agranulocitosis, trombocitopenia.
36
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal,

alcoholismo, epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin)
administracin concomitante de piridoxina (B6)
Interacciones: Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol
disminuye su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la concentracin plasmtica de
rifampicina.
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL

Clave
Forma Farmacutica
TABLETA
Isoniazida 75 mg
Rifampicina 150 mg
Pirazinamida 400 mg
Clorhidrato de etambutol
300 mg
Tuberculosis.
Tratamiento
acortado, fase
intensiva.
Oral.
Adultos: 4 tabletas en una
sola toma al da, de lunes a
sbado, hasta completar 60
dosis.
Generalidades: Asociacin de cuatro antituberculosos que impiden la sntesis del cido

miclico y de cidos nuclicos respectivamente.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, fiebre, hepatitis, neuritis
perifrica y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia, eosinofilia, hiperuricemia,
eritema, ppulas, prurito, cefalea, mareos, debilidad muscular, disminucin de reflejos
miotticos, ataxia, meningitis, nistagmus, letargia, convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal,
hiperuricemia, gota aguda, alcoholismo, epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin)
administracin concomitante de piridoxina (B6)
Interacciones: Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol
disminuye su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la concentracin plasmtica de
rifampicina. Reduce el efecto de anticonceptivos y betabloqueadores. Disminuye la accin de
digitlicos, corticoesteroides, benzodiazepinas, anticoagulantes, y levotiroxina.
ITRACONAZOL
Clave
Descripcin
CPSULA
Cada cpsula
contiene: Itraconazol
100
010.000.2018.00 mg

Micosis local y
sistmica.
Oral.
Adultos: 100 a 400 mg/da
despus de la comida.
Generalidades: Daa la membrana celular del hongo por inhibicin de la biosntesis de

ergosteroles.
Efectos adversos: Diarrea, nusea, vmito, cefalea, fiebre, hipersensibilidad, puede

producir hepatotoxicidad mortal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, alcoholismo, lactancia.
Interacciones: Con anticidos, atropnicos y antihistamnicos se reduce su absorcin. Con

rifampicina e isoniazida disminuye su efecto teraputico.
KETOCONAZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Ketoconazol 200
mg
010.000.2016.00

Oral.
Micosis local y
sistmica.
Adultos: 200 mg/ da. En micosis

severas
400
mg/da,
no
debe
excederse de 1 g en 24 horas.
Nios mayores de 2 aos:
2.5 a 7.5 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades: Inhibe la biosntesis del ergosterol daando la pared celular y la permeabilidad

de los hongos sensibles.
Efectos adversos: Diarrea, nusea, vmito, ginecomastia, cefalea, fiebre, impotencia,
irregularidades menstruales.
Precauciones: Alcoholismo, insuficiencia heptica y lactancia.
Interacciones: Los anticidos, atropnicos y antihistamnicos H2 reducen su absorcin. La
rifampicina e isoniacida disminuyen el efecto antimictico.
LAMIVUDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Lamivudina
150
mg
Indicaciones
Oral
Adultos y adolescentes
mayores de 12 aos: 300 mg
cada 24 horas
Nios de 3 meses a 12 aos:
4 mg/kg de peso corporal cada
12 horas, mximo
300 mg al da
Infeccin por Virus

010.000.5282.00
de
010.000.5282.01 Envase con 30
Inmunodeficiencia
SOLUCIN
Humana
Cada 100 ml
(VIH)
contienen: Lamivudina
1g
010.000.4271.00
Envase con 240 ml
y dosificador.
Generalidades: Nuclesido
anlogo sinttico que se biotransforma intracelularmente en
sus metabolitos activos: 5 trifosfato y trifosfato (L-TP). Inhibe la transcripcin reversa del
VIH en la terminacin de la cadena del DNA.
Efectos adversos: Cefalea, neuropata perifrica, parestesias. tos, vrtigo, insomnio y
depresin. Nusea, diarrea, vmito, dolor abdominal, dispepsia y pancreatitis. Neutropenia,
anemia y trombocitopenia. Alopecia.
Precauciones: Pancreatitis y dao renal.
38
Interacciones: Didanosina, pentamidina y zalcitabina pueden incrementar el riesgo de

pancreatitis. El trimetoprima-sulfametoxazol puede aumentar sus efectos adversos.
39
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Lamivudina
150
mg
Zidovudina
300 mg
Indicaciones
Oral.
Infeccin por Virus
de Inmunodeficiencia
150 mg cada 12 horas (de
Humana.(VIH)
acuerdo a lamivudina).
010.000.4268.00
Envase con que

60 tabletas.
Generalidades: Antivirales
inhiben a la enzima transcriptasa reversa, esencial para la
sntesis de DNA, en combinacin tienen una accin sinergica, contra el HIV, prolongando el
incremento del nmero de linfocitos CD4 y disminuyendo el nmero de virus.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, mialgias, vmito, anorexia, hiperglucemia, pancreatitis. La

zidovudina incluye neutropenia, anemia severa y trombocitopenia; su uso prolongado se asocia
con miopata sintomtica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos.
Precauciones: Depresin hematopoytica disminucin de la funcin renal; no
administrar en pacientes con prdida de peso (< 50 kg.), con depuracin de creatinina <
50 ml/min, con datos sugestivos de acidosis lctica o hepatotoxicidad.
Interacciones: Aciclovir, interfern alfa, supresores de mdula sea y agentes citotxicos,
pueden aumentar el efecto txico de zidovudina.
LEVOFLOXACINO
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Cada envase contiene: Levofloxacino
hemihidratado equivalente a
500 mg
de levofloxacino.
010.000.4249.00 Envase con 100 ml.
TABLETA
Cada tableta contiene: Levofloxacino
500 mg
de levofloxacino.
TABLETA
Cada tableta contiene: Levofloxacino
750 mg
de levofloxacino.
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Va de
administracin y
Dosis
Intravenosa.
Adultos: 500
mg
cada 24 horas,
durante 7 a 14
das, de acuerdo
al tipo de
Oral.
Adultos: 500 a
750 mg cada 24
horas.

39
Efectos adversos: Diarrea, nusea, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia,
mareo, insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las quinolonas.
Precauciones: No administrar conjuntamente con soluciones que contengan magnesio.
Interacciones: Puede prolongar la vida media de teofilina, puede aumentar los efectos de
warfarina sus derivados, su administracin concomitante con analgsicos antiinflamatorios no
esteroideos puede incrementar el riesgo de estimulacin del sistema nervioso central y de crisis
convulsivas.
LINEZOLID
Clave
Descripcin
TABLETA
Linezolid 600 mg

SOLUCION
INYECTABLE
Cada 100 ml
contienen: Linezolid
200 mg
010.000.4291.00

Oral.
durante 10 a 28 das.
Nios (5 aos o mayores): 10
Infecciones
causadas por mg/kg cada 12 horas, dosis mxima
bacterias gram 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28
positivas y
das.
gram
Adultos: 600 mg en 30-120 minutos
negativas
cada 12 horas, durante 10 a 28 das.
susceptibles.
Nios (5 aos o mayores): 10
mg/kg cada 12 horas, dosis mxima
600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28
das.
Envase con bolsa

con 300 ml. y bacteriosttico que acta sobre la subunidad 50s, interfiere
Generalidades: Bactericida
en la sntesis de las proteinas.

Efectos adversos: Trombocitopenia, colitis pseudomembranosa, leucopenia, pancitopenia,
anemia, neuropata, diarrea, cefalea, nusea, candidiasis vaginal, rash.
Precauciones: Feocromocitoma, sndrome carcinoide.
Interacciones: Con tramadol y paracetamol incrementa el riesgo del sndrome carcinoide.
Clave
010.000.5276.00
010.000.5288.00
Descripcin
SOLUCION
Cada 100 ml
contienen: Lopinavir
8.0 g
Ritonavir
2.0 g
Envase frasco ambar con
160 ml y dosificador.
Tableta
Lopinavir
200
mg
Ritonavir
50 mg
Indicaciones
Oral.
Adultos: 400 mg/100 mg cada
12 horas, con los alimentos.
Dosis mxima de 400 mg/100
mg cada 12 horas.
Nios: 300 mg/75 mg/m2 de
Infeccin por Virus
de
Inmunodeficiencia
Humana
superficie corporal, cada 12 horas.

Oral.
40
010.000.5286.00
TABLETA
Lopinavir
100
mg
Ritonavir
25 mg
(VIH).
Nios de 6 meses a 18 aos

de
edad: 200mg/50mg/ 0.6<0.9m2
de superficie corporal, cada 12
horas. 300mg/75mg/ 0.9 a
<1.4m2 de superficie corporal,
cada 12 horas. 400 mg/100
mg/1.4 m2 de superficie
cada 12 horas.
corporal,
Generalidades: Coformulacin de inhibidores de proteasa del VIH-1 y VIH-2.

Efectos adversos: Diarrea, parestesias peribucales, disgeusia, nusea, cefalea, mialgias,
insomnio, rash.
Precauciones: No administrar conjuntamente con benzodiacepinas, derivados de ergotamina,
neurolpticos, medicamentos que actan sobre la motilidad intestinal, ni con antihistamnicos.
Interacciones: Aumenta la concentracin plasmtica con los inhibidores de la
fosfodiesterasa, bloqueadores de los canales de calcio, estatinas e inmunosupresores. La
administracin concomitante con frmacos que inducen el CYP3A reduce sus efectos teraputicos.
Clave
Descripcin
TABLETA
Maraviroc 150 mg

TABLETA
Maraviroc 300 mg
Indicaciones
Va de administracin y dosis
Pacientes
con
VIH/SIDA
multiresistente
a
otros
antirretrovirales
y
con
tropismo
demostrado
para
CCR-5
Oral.
Adultos: 150 o 300 mg cada 12
horas,
con
base
en
los
medicamentos
que
son
coadministrados a cada paciente.
Generalidades: Maraviroc se une selectivamente al co-receptor de la quimioquina CCR5

humana, impidiendo que el VIH-1 con tropismo para CCR5 entre en las clulas blanco.
Efectos adversos: Dispepsia, disgeusia y exantema.
Precauciones: Maraviroc slo debe ser utilizado cuando sea detectable el tropismo VIH-1
CCR5. Administrar con precaucin en pacientes con riesgo aumentado de padecimientos
cardiovasculares, insuficiencia renal, hipotensin ortosttica o uso concomitante con
medicamentos que producen hipotensin arterial.
Interacciones: Los medicamentos que inducen la CYP3A4 pueden disminuir las
concentraciones de maraviroc y reducir sus efectos teraputicos. En sentido contrario, la
coadministracin de maraviroc con medicamentos que inhiben a la CYP3A4 puede incrementar
sus concentrac iones plasmticas. Se recomienda ajuste de dosis cuando se coadministra con
los inhibidores o inductores de la CYP3A4.
41
MEROPENEM
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Meropenem trihidratado
meropenem.
010.000.5291.
00
010.000.5291.
01
Envase con 1 frasco mpula.

010.000.5292.
00
010.000.5292.
Envase con 1 frasco mpula.

SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Meropenem trihidratado
equivalente a 1 g de meropenem.
Infecciones causadas
por bacterias gram
positivas y gram
negativas sensibles.

42
Va de
administracin y
Dosis
Intravenosa.
Adultos y nios con
ms
de 50 kg de peso
corporal: 500 mg a 2 g
cada 8 horas.
Nios mayores de
3
meses hasta 50 kg de
peso corporal: 20 a 40
mg/kg de peso
corporal, cada 8 horas.
Dosis mxima: 2 g cada
8 horas.
envasadas en frascos de
vidrio.
Efectos adversos: Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea,
colitis pseudomembranosa, cefalea, convulsiones y candidiasis.
Contraindicacin: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antibiticos betalactmicos, menores
de 3 meses de edad, epilpticos.
Precaucin: Ajustar la dosis de acuerdo a la funcin renal; en infusin, no mezclarlo con
otros medicamentos.
Interacciones: El probenecid prolonga la vida media.
METENAMINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Hipurato de
metenamina 500 mg
Indicaciones
Oral.
Infeccin de vas
Adultos: 1 g cada 6 u 8 horas.
urinarias bajas no
Nios: Menores de 5 aos: 50
complicada.
mg/kg de peso corporal/da dividir
Acidificante urinario. dosis cada 6 horas.
De 6 a 12 aos: 500 mg cada 6
00
Generalidades: Antisptico urinario que debe su accin a suhoras.
metabolito activo formaldehdo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, gastritis, disuria, hematuria, albuminuria.
Contraindicacin: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica e insuficiencia
renal. Interacciones: Con frmacos alcalinizantes de la orina inhiben su efecto
teraputico
METRONIDAZOL
Clave
010.000.1309.
00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene: Metronidazol
200 mg
o frascos mpula
con 10
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada 100 ml
contienen:
Metronidazol 500 mg

12 aos: 500 mg cada 8 horas
Amibiasis intra
por 7 a
y
10 das.
extraintestinal.
Nios menores de 12
Infecciones por
aos: 7.5 mg/kg de peso
anaerobios.
corporal cada 8 horas por 7 a
10 das.
010.000.1311.
00
Envaselacon
100 ml.
sntesis
de los cidos nuclicos y produce prdida de la estructura
helicoidal del ADN.

Efectos adversos: Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres
abdominales, depresin, insomnio.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica y renal.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina
puede aumentar el riesgo de neurotoxicidad.
METRONIDAZOL
Clave
010.000.1308.
00
010.000.1308.
Descripcin
TABLETA
Metronidazol 500
mg
Envase con 20
tabletas.
EnvaseORAL
con
SUSPENSIN
Cada 5 ml contienen: Benzoilo
de metronidazol equivalente a
250 mg de metronidazol.
Indicaciones
Oral.
Adultos: 500 a 750 mg
cada 8 horas por 10 das.
Amibiasis intra y
extraintestinal.
Tricomoniasis.
Giardiasis
Infecciones por
anaerobios.
peso corporal/da cada 8
horas por 10 das.
010.000.1310. Envase con 120 ml y

dosificador.
00
Generalidades: Frmaco
antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis del
cido nuclico y la disrupcin del DNA.

Efectos adversos: Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres
abdominales, depresin, insomnio.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica o renal.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina
puede aumentar los riesgos de neurotoxicidad
MOXIFLOXACINO
Clave
010.000.4252.
00
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de moxifloxacino
moxifloxacino.
SOLUCION INYECTABLE
Clorhidrato de moxifloxacino
moxifloxacino.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y
gram negativas
susceptibles.
Oral.
durante 7 a 14 das.
Intravenosa.
durante 7 a 14 das.
Envase con bolsa flexible o

frasco mpula con 250 ml (400
mg). la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.
010.000.4253.
00
Efectos adversos: Cefalea, convulsiones, temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios.
44
45

niveles plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina aumentan los efectos neurolgicos adversos
NEOMICINA
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Cada
tableta
o
cpsula
contiene: Sulfato de neomicina
neomicina.
010.000.4176.
00
Indicaciones
Encefalopata
heptica.
Oral.
Adultos: Preoperatorio: 1g cada
hora (4 dosis) y despus 1 g
cada 4 horas, el da anterior a
la ciruga. Encefalopata
heptica: 1 a 3 g
cada 6 horas.
Preparacin
prequirrgica
intestinal.

o tabletas.
la sntesis de protenas por unin directa con la subunidad 30S del
ribosoma.
Efectos adversos: Cefalea, letargo, ototoxocidad, nusea, vmito. nefrotoxicidad,
exantema, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal.
Precauciones: Insuficiencia renal, colitis ulcerativa.
Interacciones: Anticoagulantes orales en que potencia la accin del anticoagulante. Con
cefalotina aumenta la nefrotoxicidad. Con dimenhidrinato se pueden enmascarar los sntomas de
ototoxicidad.
NEVIRAPINA
Clave
010.000.5259.
00
010.000.5296.
00
010.000.5296.
01
Generalidades:
Descripcin
SUSPENSION
Cada 100 mililitros
contienen: Nevirapina
hemihidratada equivalente
a
1 g de
nevirapina
Indicaciones
Oral.
Nios: 2 meses a 8 aos (4-24
kg de peso corporal): 4 mg/kg de
peso corporal al da/2 semanas
seguido de 7 mg/kg de peso
8 a 12 aos (24-30 kg de
Envase con 240 ml
peso corporal): 4 mg/kg de peso
Infeccin por
con dosificador.
corporal al da/2 semanas
Virus de
Inmunodeficiencia seguido de 4 mg/kg de peso
corporal/12 horas.
Humana
TABLETA
(VIH).
(ms de 30 kg de peso
Nevirapina
200
corporal): 200 mg/da/2 semanas
mg
seguidas de 200 mg cada 12 horas.
Prevencin de la transmisin
madre-hijo: 200 mg a la madre
Envase con 100
en el trabajo de parto y 2 mg/kg
tabletas.
de peso corporal al hijo en las
Inhibidor no nuclosido de la transcriptasa reversaprimeras
de VIH. 72 horas a partir del
45
Efectos adversos: Erupciones cutneas, estomatitis ulcerosa, hepatitis, fiebre, mialgias,

fatiga, somnolencia, nuseas, sudoracin, sndrome de Stevens- Johnson, necrolisis epidrmica
txica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No utilizar con rifampicina y ketoconazol.
Interacciones:
de
Disminuye
indinavir,
la
ritonavir,
concentracin plasmtica
saquinavir
y
46
anticonceptivos orales por induccin enzimatica
NISTATINA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Nistatina 2 400 000 UI

s
Oral.
Candidiasis
Adultos: 400 000 a 600 000 UI
bucocada
farngea
6 horas.
Nios: 100 000 UI, cada 6 horas.
010.000.4260. Envase para 24 ml.

00
Generalidades: El efecto antimictico depende de su unin a los esteroles de la membrana
celular de los hongos susceptibles, accin que traduce un cambio en la permeabilidad de

membrana y salida de los constituyentes celulares esenciales.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal y, ocasionalmente, prurito y dermatitis.
NITAZOXANIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: Nitazoxanida
200 mg
010.000.2519.
00
010.000.2523.
00
010.000.2523.
01
010.000.2523.
02
Indicaciones
Dosis
GRAGEA O TABLETA
RECUBIERTA
recubierta contiene: Nitazoxanida 500
mg
Envase con 6 grageas o tabletas
recubiertas
recubiertas
recubiertas
Antiparasitario
de amplio
espectro.
Oral.
Adultos y nios: Amibiasis
quistes y trofozotos: 7.5
mg/kg de peso corporal cada
12 horas por 3 das.
Helmintiasis: 7.5 mg/kg de
peso corporal cada 12 horas
por 3 das.
Tricomoniasis: 7.5 mg/kg
de peso corporal cada 12
horas por 3 das.
Giardiasis: 7.5 mg/kg de
por 3 das.
Fasciolosis: 7.5 mg/kg de
por 7 das.
Generalidades: Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y bacterias, que

inhibe la sntesis de nuclesidos del ADN del parsito.
Efectos adversos: Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea y nusea. Embriotoxicidad.
frmaco. Precauciones: En menores de dos
aos y lactancia. Interacciones: Ninguna de
importancia clnica.
Clave
Descripcin
Indicaciones
46
Dosis
CPSULA
Nitrofurantona 100 mg
Infeccin urinaria
por bacterias
sensibles.

0
SUSPENSIN ORAL
Oral
Nios menores de 12
aos: 5 a 7 mg/kg de peso
corporal/da, dividida cada
6 horas.
Adultos
y
nios
mayores de 12 aos: 50
a 100 mg cada 6 horas.
Cada 100 ml
contienen:
Nitrofurantoina 500
010.000.5302.0 mg
0
Generalidades: Bacteriosttico que interfiere en los procesos enzimticos bacterianos.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, anemia hemoltica,
neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de un mes, embarazo a
trmino.
Interacciones: Con quinolonas disminuye su efecto teraputico.
Clave
Descripcin
CPSULA
Cada cpsula contiene: Oseltamivir
75.0 mg
010.000.4582.
00

CAPSULA
Cada cpsula contiene: Fosfato
de oseltamivir equivalente a 45
mg de oseltamivir

0
CAPSULA
Cada cpsula contiene: Fosfato
de oseltamivir equivalente a 30
mg de oseltamivir

Oral.
Adultos y nios mayores
de 12 aos: Tratamiento:
75 mg cada 12 horas, durante
5 das.
Prevencin: 75 mg cada 24
horas, durante un mnimo de 7
Oral.
Nios de 1 a 12 aos de
edad: Tratamiento (5 das):
Empezar el tratamiento dentro
de los primeros dos das
despus de los sntomas de la
influenza
Menores o igual a 15 kg
de peso corporal: 30 mg
Tratamiento
cada 12 horas.
de la influenza

0
47
A y B, y de la
gripe.
Profilaxis de
la influenza A
y B, y de la
gripe.
SUSPENSION
Cada envase con 30 g de polvo
contiene: Fosfato de oseltamivir
equivalente a 0.9 g de oseltamivir
010.000.4585.0 Envase con 30 g. Reconstituir
0
con 100 ml de agua para
formar una suspensin
conteniendo 900 mg/75 ml
(12 mg/ml).
Mayores de 15 kg a 23 kg
cada 12 horas.
cada 12 horas.
Mayores de 40 kg de peso
horas Prevencin (10 das):
Empezar la profilaxis dentro de
los primeros dos das despus
de la exposicin. Menores o
igual a 15 kg de peso
horas.
cada 24 horas.
Generalidades: Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza de

ambos tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activo necesarias para inhibir un 50% la
actividad enzimtica (C150), se sitan en el intervalo nanomolar. In vitro, el metabolito
activo tambin bloquea el crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicacin y patogenicidad.
Efectos adversos: Nusea, vmito, bronquitis, insomnio, vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o algn otro componente del medicamento.
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Isetionato de
pentamidina 300 mg
Indicaciones
Profilaxis y
tratamiento de
la neumona
por
Pneumocystis
carinii.
010.000.5328. Envase con un frasco mpula.

00
Generalidades: Diamina aromtica con efectos antiprotozoarios.
Dosis
Intramuscular o
mg/kg de peso corporal/da en
dosis nica diaria durante 14
das.
Efectos adversos: Hipotensin, hipoglucemia, disnea, taquicardia, mareo o sncope, vmito,
cefalea y pancreatitis. Absceso estril en el sitio de aplicacin.
Precauciones: Enfermedad heptica o renal, hipotensin, hipoglucenia, leucopenia.
Interacciones: Con aminoglucsidos, anfotericina B, cisplatino y vancomicina, aumenta el
riesgo de nefrotoxicidad.
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
Clave
Descripcin
Indicaciones
48
Dosis
Intravenosa.
de 12 aos: 4.0 g-500 mg
cada 68 horas, mnimo durante 5 das.
Nios menores de 50 kg:
80 mg-10 mg/kg de peso
corporal cada 6 horas, hasta
010.000.4592.
Envase
con
frasco
mpula.
g-500 mg, mnimo
00
Generalidades: Inhibe la sntesis de mucopeptidasa de la pared de4.0
la clula.
SOLUCION INYECTABLE
contiene: Piperacilina sdica
piperacilina. Tazobactam sdico
tazobactam.
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles y por
productoras de
betalactamasa.
Efectos adversos: Trombocitopenia, nefritis intersticial, eritema multiforme,
pseudomembranosa, rash, diarrea, nusea, vmito, cefalea, constipacin, insomnio.
colitis
Precauciones: Hipocalemia, insuficiencia renal, alergia a las cefalosporinas.

Interacciones: Incompatibilidad fsica con aminoglucsidos por lo cual se tienen que
administrar en forma separada. Disminuye la eficacia teraputica de los aminoglucsidos. Con
Probenecid incrementa sus niveles.
Clave
Descripcin
TABLETA
Pirazinamida 500 mg
010.000.2413.
00

Oral.
Adultos: Diaria de lunes a sbado hasta
completar 60 dosis
Administracin en una toma.
Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de
Tuberculosis.
peso corporal/da.
Dosis mxima: 3 g/da. Nios:
15 a 30 mg/kg de peso corporal/da,
equivalente a una dosis.
Dosis mxima: 2 g/da.
Generalidades: Se desconoce su mecanismo de accin.

Efectos adversos: Anemia sideroblstica, trombocitopenia, anorexia, nusea, vmito, disuria,
hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Precauciones: Diabetes mellitus.
Interacciones: Se debe administrar asociado a otros antituberculosos para aumentar el
efecto teraputico y disminuir riesgo de resistencia
PIRIMETAMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
49
Oral.
Paludismo: Profilaxis 25 mg cada semana.
Ataque agudo 25 a 75 mg como dosis nica,
por tres das.
Toxoplasmosis: inicial 100 mg/da,
sostn 25 mg/da por 3 a 6 semanas.
Nios: Profilaxis:
TABLETA
Paludismo: 0.5 a 0.75 mg/kg de peso
Paludismo.
Pirimetamina 25 mg
corporal dosis nica, una vez a la
Toxoplasmosis.
semana. Ataque agudo: peso menor de
Envase
con
30
tabletas.
10 kg: 6.25 mg/da, de 10 a 20 kg:
010.000.5261.
00
12.5 mg/da y de 20 a 40 kg: 25
mg/dia. En todos los casos el
tratamiento es por tres das.
Toxoplasmosis: Inicial 1 a 2 mg/ kg de
peso corporal/da, dosis dividida cada 12
horas.
Sostn: 0.25 mg/kg de peso corporal/da
por 3 ala
6 reduccin
semanas. de cido dihidroflico
Generalidades: Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide
a cido tetrahidroflico.
Efectos adversos: Agranulocitosis, anemia aplstica, anorexia, vmito, diarrea, sndrome de
Stevens Johnson.
50
Interacciones: El cido flico y el cido paraminobenzoico disminuye su efecto. Las

sulfonamidas aumentan su actividad antimicrobiana y sus efectos txicos.
PRAZICUANTEL
Clave
010.000.2040.
00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Prazicuantel 600
mg
Teniasis.
Neurocisticercosis.
Fasciolosis heptica.
Himenolepiasis.
Esquistosomiasis.
Oral.
aos: Esquistosomiasis: 20 mg/ kg
de peso corporal/da, dividido en
dosis, cada 8 horas.
Cisticercosis: 50 mg/ kg de peso
corporal/da, dividido en dosis cada 8
horas por 3 semanas.
Trematodiasis: 25 mg/kg de
peso corporal/da, dividir dosis cada 8
horas, durante 8 das.
Cestodiasis: 50 mg/kg de peso
corporal /da, dividir dosis cada 8
horas por 14 das.
Generalidades: Causa parlisis espstica, debido al pasaje del calcio al interior del parsito,
inhibiendo adems su captacin de glucosa.
Efectos adversos: Somnolencia, cefalea, vrtigo, nusea, fiebre, exantemas, inflamacin alrededor
del cisticerco.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cisticercosis ocular.
PRIMAQUINA
Clave
010.000.2031.
00
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: Fosfato
de primaquina equivalente a
5 mg de primaquina.
TABLETA
Cada
tableta
contiene:
Fosfato
de
primaquina
primaquina.

s
Paludismo.
Oral.
Adultos: 15 mg/da por 14 das.
Nios mayores de 6 meses:
0.3 mg/kg de peso corporal/da,
por 14 das.
010.000.2032.
00
Envase conlas
20formas
tabletas.exoeritrocticas, al generar mediadores de
Generalidades: Destruye
oxidorreduccin que interfieren en el transporte electrnico del parsito.

Efectos adversos: Hemlisis, hematuria, leucopenia, agranulocitosis, cefalea, trastornos

de acomodacin ocular, nusea, vmito, clico, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 6 meses, depresin de mdula

sea.
Precauciones: Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y favismo.
Interacciones: La sales de magnesio disminuyen su absorcin.
QUINFAMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Quinfamida 300 mg
Indicaciones
Amibiasis intestinal.
Oral.
Adulto: Una tableta, como dosis
nica.
010.000.1314. Envase con una tableta.

00
Generalidades: Activa contra la forma mvil de Entamoeba histolytica actuando en la luz
intestinal destruyendo los trofozoitos, no tiene accin en la amibiasis extraintestinal.

Efectos adversos: Nusea, cefalea, flatulencia.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al frmaco, amibiasis extraintestinal.
RALTEGRAVIR
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Raltegravir potsico equivalente
a 400 mg de raltegravir
Indicaciones
010.000.5280. Envase con 60 comprimidos.

00
Generalidades: Inhibidor de la integrasa
Infeccin por el
Virus de la
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH-1).
Oral.
aos de edad: 400 mg dos
veces al da. Debe
administrarse en combinacin
con otros antirretrovirales.
viral. Indicado en combinacin con otros

antirretrovirales para el tratamiento de la infeccin por el VIH-1, en pacientes que ya han
recibido tratamiento y tienen evidencia de replicacin del VIH-1, pese al tratamiento antirretroviral
actual
Efectos adversos: Diarrea, nusea, cefalea. Aumento de enzimas hepticas
principalmente en pacientes con antecedente de hepatitis crnica B C. Osteonecrosis
(dolor y rigidez articular y dificultad a los movimientos). Sndrome de reactivacin
inmunitaria a patgenos oportunistas asintomticos o residuales (Pneumocystis carinii,
citomegalovirus). Miopata y Rabdomiolisis. Aumento del riesgo de cncer.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la
frmula Precauciones: Insuficiencia heptica preexistente, lactancia y embarazo, menores de
16 aos y adultos mayores.
Interacciones: Con rifampicina, fenitona y fenobarbital, disminuyen las concentraciones
plasmticas de raltegravir. Con atazanavir aumentan sus concentraciones plasmticas.
52
RIBAVIRINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Oral.
Adultos
:
CPSULA
La dosis se debe ajustar dependiendo
Hepatitis C Crnica
del peso
en combinacin
Ribavarina 200 mg.
corporal del paciente en:
con interfern alfa
<75 kg, 1000 g/da dividido en
2B.
Envase
con
90
cpsulas.
dos cpsulas por la maana y
010.000.5920.0
0
tres por la noche.
>74 kg, 1200 mg/da dividido en
tres cpsulas por la maana y
tres por la noche.
CPSULA
Ribavarina 400 mg
Infecciones virales.
010.000.2139.
00
Oral.
corporal/da dividido cada 8 horas.
Generalidades: Inhibe el proceso de guanilacin del RNA mensajero viral e inhibe la actividad
del RNA y DNA polimerasa.
Efectos adversos: Aumenta bilirrubinas, hierro srico y cido rico; linfopenia, irritacin
gastrointestinal, cefalea, letargia, insomnio y trastornos del nimo.
Precauciones: En mielosupresin.
RIFAMPICINA
Clave
Descripcin
CPSULA, COMPRIMIDO O
TABLETA RECUBIERTA.
Cada cpsula, comprimido o tableta
recubierta contiene: Rifampicina
300mg.
010.000.2409.
00
010.000.2409.
01
Envase con 1000 cpsulas,

comprimidos o tabletas recubiertas.
Envase con 120 cpsulas,
comprimidos o tabletas recubiertas.
Indicacione
s
Tuberculosis.
SUSPENSIN ORAL
Cada 5 ml contienen: Rifampicina
100mg
53
Oral.
Adultos: Una dosis equivale
a
600
mg/da en unasola toma
peso
corporal/da en una sola toma,
equivalente a una dosis
Dosis mxima: 600 mg por
da.3 meses a 1 ao: 5
De
mg/kg de pesocorporal/da.
Fase intensiva.
De lunes a sbado hasta
completar 60dosis.
Fase de sostn: Intermitente
dos
veces por semana, lunes y jueves
o martes y viernes,
010.000.2410.
00
Envase con 120 ml y dosificador.
54
hastacompletar 30 dosis.
Generalidades: Interfiere con la RNA polimerasa de los organismos

infectantes.
Efectos adversos: Trombocitopenia, anemia, cefalea, somnolencia, ataxia, nusea, vmito,
diarrea, lceras en mucosas, hepatotoxicidad, hiperuricemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis.
Precauciones: en disfuncin heptica y alcoholismo.
Interacciones: La ingesta de alcohol aumenta el riesgo de hepatotoxicidad y el
ketoconazol disminuye la absorcin, el probenecid aumenta sus concentraciones plasmticas.
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Oral.
TABLETA O GRAGEA
Cada tableta o
kg:
gragea contiene:
Fase intensiva 60 dosis.
Fase intensiva del
Rifampicina 150 mg,
tratamiento primario Una dosis = 4 tabletas al dia. Nios
Isoniazida 75 mg,
de 40 a 50 kg:
de corta duracin
Pirazinamida 400 mg.
contra la tuberculosis. Fase intensiva 60 dosis.
Una dosis = 3 tabletas al dia.
Envase con 240
Con menos de 40 kg:
010.000.2414.0
tabletas o grageas.
Dosificacin de cada medicamento
0
porla
kgactividad
de peso corporal/da.
Generaldades: Asociacin de tres antifmicos para incrementar
antimicrobiana y
evitar la presencia de resistencia bacteriana.

Efectos adversos: Vrtigo, nusea, vmito, erupcin cutnea, fiebre, pancitopenia,
hepatitis, hiperuricemia, neuritis ptica, vasculitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia renal, alcoholismo.
Interacciones: Modifica la efectividad de anticonceptivos orales, corticoesteroides,
tolbutamida, digoxina y anticoagulantes orales.
RIFAXIMINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada
tableta
contiene:
Rifaximina200 mg.
010.000.5671.
00
Indicaciones
Encefalopata
heptica
aguda.
Oral.
Adultos:
Envase
con
28 tabletas.
Generalidades: Antibitico no absorbible, de amplio espectro, para Gram positivos y

Gram negativos, aerobios y anaerobios, reduce la produccin de amonaco por las
bacterias intestinales y la hiperamonemia en cualquier grado de encefalopata heptica.
54
Efectos adversos: Mareo, cefalea, estreimiento, dolor y distensin abdominal, diarrea,

flatulencia, nuseas, tenesmo rectal, urgencia de evacuacin, vmitos, pirexia.
55
Precauciones: Obstruccin intestinal. Lesiones ulcerativas severas del intestino.

Interacciones: No se han descrito hasta la fecha. Debido a la insignificante absorcin
de rifaximina
(menor al 1 %) no se esperan interacciones medicamentosas a nivel
sistmico.
RITONAVIR
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA O TABLETA
Contiene Ritonavir 100
mg.
2 envases con 84 cpsulas cada
uno. Envase con 30 tabletas
Infeccin por
Virus de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Va de
administracin y
dosis
Oral.
Adultos:
600 mg cada 12 horas, de
preferencia con los
alimentos.
010.000.5281.
00
010.000.5281.
Generalidades: Inhibidor de las proteasas del VIH que vuelve a la enzima incapaz de procesar
a la protena gag-pol, lo que conduce a la produccin de partculas VIH inmaduras, incapaces de

iniciar nuevos ciclos de infeccin.
Efectos adversos: Astenia, cefalea, dolor abdominal, anorexia, diarrea, nusea, vmito,
hipotensin, parestesias, rash y disgeusia.
Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, hemofilia tipo A B.
Interacciones: Debe de vigilarse el uso concomitante con: opiceos, antimicticos,
antagonistas del calcio, hipolipemiantes, macrlidos y antidepresivos tricclicos, debido a
efectos txicos o interacciones metablicas.
SAQUINAVIR
Clave
010.000.5290.
00
Descripcin
COMPRIMIDO
Mesilato de saquinavir
saquinavir
Indicaciones

Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Envase con 120

comprimidos
Oral.
horas ms 100 mg de
Ritonavir tomados al mismo
tiempo, en combinacin con
otros agentes
antirretrovirales.
Generalidades: Inhibidor selectivo de las proteasas del virus de la inmunodeficiencia humana.

Efectos adversos: Astenia, prurito, mareo, cefalea, nusea, vomito, flatulencia, dolor
abdominal, constipacin, fatiga, depresin, ansiedad, ulceracin de la mucosa bucal,
diarrea, artralgias y neuropata perifrica.
Precauciones: Diabetes mellitus, hemofilia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal, en menores
de 16 aos y mayores de 60 aos.
55
Interacciones: La rifampicina, midazolam y la rifabutina, efavirenz, pueden disminuir las

concentraciones del saquinavir. Aumenta las concentraciones de indinavir, nelfinarir, ritonavir,
clindamicina, sildenafil, terfenadina, Con antimicticos, anticonvulsivantes, antagonistas del calcio, se
pueden incrementar los efectos txicos.
Clave
Descripcin
TABLETA O CPSULA
Cada tableta o cpsula contiene:
Talidomida 100 mg
010.000.4256.
00

cpsulas.

s
Oral.
Adultos: Inicial: 200 mg cada 12
Lepra.
horas.
Sostn: 50 a 100 mg/da.
Generalidades: Se desconoce su mecanismo especfico intrnseco.

Efectos adversos: Rash, nusea, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, polineuritis y neuropata.
Precauciones: Infeccin por otras micobacterias.
Interacciones: Aumenta la actividad de barbitricos, alcohol, cloropromacina y reserpina.
Antagoniza la accin de la histamina, serotonina y acetilcolina.
TEICOPLANINA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Teicoplanina 400 mg

Intramuscular, intravenosa,
Adultos: Desde dosis nica de
400 mg al da, hasta 400 mg
cada 12 horas por 4 das, va
00
y ampolleta con 3 ml de
intravenosa; seguidos de 200 a
diluyente.
400 mg/da por va intramuscular
o intravenosa.
Infecciones por Nios de 2 meses a 16
bacterias gram aos: Tres dosis de 10 mg/kg
positivas
cada 12 horas por va
SOLUCION INYECTABLE
sensibles.
intravenosa, seguidas de 6 a 10
mg/kg/da por va intravenosa o
contiene: Teicoplanina 200 mg
intramuscular.
Recin nacidos menores de 2
010.000.5278. Envase con un frasco
meses: 16 mg/kg por va
00
intravenosa el primer da, seguidos
ml.
de 8 mg/kg/da por infusin
intravenosa durante 30 minutos.
En infusin, administrar diluido en
soluciones
intravenosas y envasadas
Generalidades: Antibitico glucopeptdico, inhibe la sntesis de la pared
celular.
Efectos adversos: Fiebre, erupcin cutnea, ototoxicidad, nefrotoxicidad, nusea, vmito,
diarrea, mareo, cefalea, elevacin de transaminasas y de fosfatasa alcalina.
56
Interacciones: La teicoplanina y los aminoglucsidos son incompatibles, por lo que no

deben mezclarse en la misma jeringa. En la administracin concomitante con
aminoglucsidos, con amfotericina B, con ciclosporina o con furosemida, se incrementa el
riesgo de ototoxici dad y nefrotoxicidad.
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene: Tenofovir
disoproxil fumarato 300 mg
Tenofovir disoproxil fumarato
300 mg equivalente a 245 mg
de tenofovir disoproxilo
010.000.4277.
00
Infeccin por
Virus
deInmunodeficiencia
Humana (VIH).
Hepatitis B crnica.
dosis
Oral.
Adultos mayores de 18
aos:
Generalidades: Es un nuclesido acclico diester fosfonato anlogo del monofosfato de

adenosina. Inhibe la actividad de la transcriptasa reversa del VIH-1. Lo anterior impide que
contine la elongacin del DNA y en consecuencia el crecimiento del DNA viral.
Efectos adversos: Nusea, diarrea, astenia, vmito, flatulencia, mareo, rash, acidosis
lactica, esteatosis heptica, hepatotoxicidad, hepatomegalia, falla renal, pancreatitis, osteomalacia.
Precauciones: Falla renal, disfuncin heptica, hepatitis.
Interacciones: Puede incrementar su toxicidad con atazanavir, emtricitabina, anlogos
nuclesidos solos o en combinacin con otros antirretrovirales
.
TETRACICLINA
Clave
Descripcin
TABLETA O CPSULA
Cada tableta o cpsula contiene:
Clorhidrato de tetraciclina 250
mg
Indicaciones
Oral.
Infecciones por
bacterias gram
cada 6 horas.
Ninos mayores de 10
positivas y gram
negativas
aos: 40 mg/kg de peso
susceptibles.
corporal/da, dividir la dosis
010.000.1981. Envase con 10 tabletas
00
o cpsulas.
cada 6 horas.
Mximo 2 g al da.
Generalidades: Antibitico de amplio espectro, con actividad bacteriosttica
que acta
sobre la subunidad ribosomal 30 S inhibiendo la sntesis de las protenas.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, fotosensibilidad y reacciones alrgicas graves. En
los nios produce defectos en el esmalte, retraso del crecimiento seo y pigmentacin de los
dientes. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal o heptica, y en
menores de 10 aos.
Interacciones: Anticidos y sustancias que contengan aluminio, calcio, zinc, hierro y
magnesio disminuyen la absorcin de tetraciclinas, por la formacin de quelatos.
Clave
Forma Farmacutica
Indicaciones
Modificado: 16 de agosto de 2016 Dosis
57
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Tigeciclina
50 mg
Infusin intravenosa. (30

a 60 min)
Adultos: Dosis inicial de
100 mg, seguida de 50 mg
cada 12 horas, durante 5 a
14 das.
Infecciones
ocasionadas por
grmenes sensibles

0
Generalidades: Antibitico glicilciclina, inhibe la traslacin de protenas en bacterias al unirse
a la subunidad ribosmica 30S y bloquear la entrada de molculas ARNt aminoacil en el

sitio A del ribosoma. Esto impide la incorporacin de residuos de aminocidos a cadenas
peptdica en elongacin.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, mareo, cefalea, flebitis, prurito, erupcin cutnea
Precauciones: La clase glicilciclina es similar estructuralmente a las tetraciclinas, aumentando
las reacciones adversas.
Interacciones: Con warfarina (vigilancia de tiempos de coagulacin), con anticonceptivos
orales disminuye la eficacia anticonceptiva.
TINIDAZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: Tinidazol
500 mg

Amibiasis.
Tricomoniasis.
Giardiasis.
Oral.
Adultos: 2 g dsis nica.
peso corporal/da.

00
Generalidades: Inhibe y provoca prdida de la forma helicoidal del DNA.
Efectos adversos: Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en insuficiencia heptica y
renal. Precauciones: La ingestin de alcohol produce efecto antabuse.
Interacciones: Aumenta los efectos anticoagulantes de la
warfarina; los barbitricos
inhiben su accin
TIPRANAVIR
Clave
Descripcin
CPSULA
Tipranavir 250 mg
Indicaciones

Inmunodeficiencia
Humana (VIH/SIDA)
Oral
Adultos:
500
mg,
coadministrada con 200 mg de
ritonavir, cada 12 horas.
010.000.4274. Envase con 120 cpsulas.

00
Generalidades: Inhibidor no peptdico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la replicacin viral
evitando la maduracin de las partculas virales.

Efectos adversos: Diarrea, nusea, fatiga, cefalea y vmito.
58
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica

Interacciones: El tipranavir coadministrado con dosis bajas de ritonavior, no se recomienda su
uso con: Inhibidores de proteasa (amprenavir, lopinavir, saquinavir); Inhibidores de HMG-CoA
Reductasa (simvastatina y lovastatina); Inhibidores de fosfodiesterasa, PDE5 (sildenafil, vardenafil o
tadalafil); Anticonceptivos orales y estrgenos; Analgsicos narcticos (metadona, meperidina),
Inductores de la isoenzima CYP (Rifabutina); Inhibidores de la isoenzima CYP
(Claritromicina); Otros agentes: disulfiram, metronidazol, rifampicina, teofilina, desipramina,
loperamida.
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Trimetoprima 160 mg
Sulfametoxazol 800 mg
Indicaciones
Infusin intravenosa. (60-90
minutos) Adultos y nios: De
Infecciones
causadas por
acuerdo a trimetoprima administrar
bacterias gram
10 a 20 mg/kg de peso corporal/da,
positivas y gram
dividir dosis cada 8 horas, durante 7 a
negativas
10 dias.
susceptibles.
010.000.5255.0 Envase con 6 ampolletas
0
con 3 ml.
vidrio.
Generalidades: Interfiere con la sntesis bacteriana del cido tetrahidroflico
y de cidos nucleicos.
Efectos adversos: Erupcin cutnea,
nusea,
vmito,
fotosensibilidad, leucopenia,
trombocitopenea, anemia aplstica, hepatitis, cristaluria, hematuria, cefalea y vrtigo.
Interacciones: Con diurticos tiacdicos y de asa, aumenta la nefrotoxicidad. Aumenta las
concentraciones de metrotexato y los efectos txicos de la fenitona
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL
Clave
010.000.1903.
00
Descripcin
contiene: Trimetoprima 80 mg,
o tabletas.
SUSPENSIN ORAL
Trimetoprima 40 mg
Indicaciones
Infecciones por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Oral.
Adultos y nios: De acuerdo
a trimetoprima administrar 15 a
20 mg/kg/de peso
corporal/da, fraccionar para
cada 12 horas, por 10 dias.
Nios: 4 mg/kg de peso corporal
/da de trimetoprima y 20
mg/kg de peso corporal/da de
sulfametoxazol, fraccionados en
dos dosis, durante 10 das.
010.000.1904. Envase con 120 ml y

dosificador.
00
Generalidades: Interfiere
con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y de cidos
nucleicos.
Efectos adversos: Agranulocitosis, anemia aplstica, cefalalgia, nusea, vmito, pancreatitis,
neuropatas, fiebre, sndrome de Stevens Johnson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica y renal,

prematuros y recin nacidos.
Interacciones: Potencia el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con
acidificantes
urinarios aumenta el riesgo de cristaluria.
VALGANCICLOVIR
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Clorhidrato de valganciclovir
valganciclovir.
Indicaciones
Oral.
Retinitis por
Adultos: Induccin: 900 mg
citomegalovirus.
cada 12 horas.
Prevencin de
Mantenimiento: 900 mg
enfermedad por
cada 24 horas.
citomegalovirus en
Prevencin de la
pacientes receptores
enfermedad por
de rganos slidos.
0
citomegalovirus: 900 mg una
vez
al da durante 100 das
Generalidades: Profrmaco del ganciclovir que inhibe la sntesis DNA
viral.
Efectos adversos: Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia aplsica, nefrotoxicidad,
diarrea, nausea, vmito, fatiga, candidiasis oral, cefalea, insomnio, dermatitis, tos, desprendimiento
de retina.
Precaucin: Supresin de mdula sea.
Interacciones: Con aminoglucosidos aumenta el riesgo de nefrotoxicidad, con clozapina
aumenta el riesgo de supresin de mdula sea.
VANCOMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
polvo contiene: Clorhidrato
de vancomicina
vancomicina.
Indicaciones
Infecciones por
gram positivos y
gram negativos
sensibles.
010.000.4251.
Envase
un frasco
00
la con
sntesis
de lampula.
pared celular bacteriana.
Intravenosa.
corporal/da; dividir la dosis
cada 12 horas.
Nios: 10 15 mg/kg de peso
corporal/da; dividir la dosis cada 12
horas.
Efectos adversos: Ototoxicidad, nusea, fiebre, hipersensibilidad, superinfecciones.
Precauciones: Insuficiencia renal e insuficiencia heptica.
Interacciones: Con aminoglucsidos, amfotericina B y cisplatino aumenta el riesgo de
nefrotoxicidad.
60
VORICONAZOL
Clave
010.000.5315.
00
010.000.5317.
00
010.000.5318.
00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Voriconazol 200 mg

s
Intravenosa.
Adultos y nios de 2 a 12 aos:
Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada
12 horas las primeras 24 horas;
continuar con 4 mg/kg de peso
con liofilizado.
Oral.
TABLETA
Adultos de ms de 40 kg de peso
Micosis
corporal: Inicial 400 mg cada 12
Voriconazol 50 mg
sistmicas
horas las primeras 24 horas; continuar
severas.
con 200 mg cada 12 horas.
Pacientes con peso menor de
40 kg de peso corporal: Inicial
TABLETA
200 mg cada 12 horas las primeras
24 horas; continuar con 100 mg
Voriconazol 200 mg
cada 12 horas. Nios de 2 a 12
aos: Inicial 6 mg/kg de peso
corporal cada 12 horas las
primeras 24 horas; continuar con 4
mg/kgmediado
de peso corporal
cada 12
Inhibidor de la citocromo P450 de los hongos,
por desmetilacin
del
Generalidades:
14-- esterol en la biosntesis de ergosterol.
Efectos adversos: Trastornos vasculares, fiebre, erupcin cutnea, vmito, nuseas, diarrea,
cefalea, edema perifrico y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, administracin simultnea con terfenadina,
astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitricos, ergotamina,
dihidroergotamina, sirolimus. No administrar en menores de 2 aos de edad.
Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, lactancia.
Interacciones: Administracin concomitante con terfenadina, astemizol, cisaprida,
pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitricos, ergotamina, dihidroergotamina,
sirulimus.
ZANAMIVIR
Clave
Descripcin
POLVO
Cada dosis de polvo contiene:
Zanamivir 5 mg
010.000.4374.0 Envase con 5 discos de

0
aluminio, cada uno con 4
dosis de 5 mg y un dispositivo
inhalador.
Indicaciones
Profilaxis y
tratamiento de la
Influenza subtipos
A y B.
61
Oral por inhalacin
de 5 aos:
Tratamiento de la
influenza: 2 inhalaciones de
5 mg cada 12 horas por 5
das.
Profilaxis: 2 inhalaciones de 5
mg
Generalidades: El zanamivir se indica para el tratamiento y la profilaxis de la influenza

por virus subtipos A y B en adultos y nios mayores de 5 aos.
62
Efectos adversos: En muy raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad

(tipo alergia). Broncoespamo, disnea, y eritema cutneo.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al frmaco.
ZIDOVUDINA
Clave
010.000.5274.
00
Descripcin
Indicaciones
CPSULA
Zidovudina 250 mg
Infeccin por Virus
de
Inmunodeficiencia
SOLUCIN ORAL
Humana
Cada 100 ml
(VIH).
contienen: Zidovudina
1g
Oral.
Adultos: 200 mg cada 4 horas
por un mes, posteriormente reducir
la dosis a 100 mg cada 4 horas.
100 a 120 mg/m2 de superficie
corporal/da, divididas cada 4 horas.
010.000.5273.
00
Envase
240de
ml.
la con
accin
la enzima transcriptasa reversa.
Efectos adversos: Cefalea, fiebre, nusea, vmito, sndrome pseudogripal, ansiedad,
anemia,
neutropenia y leucopenia.
Precauciones: Depresin hematopoytica.
Interacciones
: Diazepam, cido acetilsaliclico,
disminuyen su biotransformacin.
naproxeno,
62
isoprinosina y clofibrato,
Grupo N 7: Enfermedades Inmunoalrgicas

Contenido
GRUPO No.7 Enfermedades Inmunoalrgicas......................................................................................2
BETAMETASONA.......................................................................................................................................................2
CLORFENAMINA.......................................................................................................................................................2
CROMOGLICATO DE SODIO..................................................................................................................................3
DIFENHIDRAMINA..................................................................................................................................................3
EPINASTINA............................................................................................................................................................4
FEXOFENADINA.......................................................................................................................................................4
FLUTICASONA.........................................................................................................................................................5
HIDROCORTISONA..................................................................................................................................................5
HIDROXIZINA.........................................................................................................................................................6
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA..........................................................................................................6
INMUNOGLOBULINA HUMANA...............................................................................................................................7
KETOTIFENO............................................................................................................................................................8
LORATADINA............................................................................................................................................................8
LEVOCETIRIZINA..................................................................................................................................................9
Modificado: 24 de julio de 2016
GRUPO No.7 Enfermedades

Inmunoalrgicas. BETAMETASONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene: Fosfato
sdico de betametasona 5.3
mg equivalente a
4
mg de betametasona.
010.000.2141.
00

o una ampolleta con 1 ml.
Indicaciones
Insuficiencia
suprarrenal.
Alteraciones
inflamatorias.
Estado de
choque.
Status
asmtico.
intraarticular.
Adultos: 0.5 a 8 mg/kg de
peso corporal/ da.
Nios: 30 a 120 g/kg de
peso corporal, cada 12 a 24
horas.
Generalidades: Corticoesteroide con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune.

Efectos adversos: Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma,
hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios, osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica.
Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones: Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el
cido acetilsaliclico aumenta el riesgo de lcera pptica y hemorragia gastrointestinal
CLORFENAMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Maleato de clorfenamina
4.0 mg
010.000.0402.
00

JARABE
Cada mililitro contiene:
Maleato de clorfenamina
0.5 mg
Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata.
Oral.
12 aos: 4 mg cada 6 a 8 horas.
Dosis
mxima: 24 mg/da.
Oral.
Nios: 6 a 12 aos: 2 mg
cada 6 horas. Dosis mxima: 12
mg/da.
2 a 6 aos: 1 mg cada 6 horas.
Dosis
Envase con 60 ml.

010.000.0408.
00
Generalidades: Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en clulas efectoras.
Efectos adversos: Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas,
debilidad, calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis,
calosfros, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera
pptica, obstruccin ploro-duodenal, hipertensin arterial sistmica, hipertrofia prosttica,
obstruccin del cuello de la vejiga, asma bronquial crnica.
Precauciones: Menores de 2 aos.
Interacciones: La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas,

antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros de presores del sistema nervioso central, aumentan su
efecto sedante.
CROMOGLICATO DE SODIO
Clave
010.000.0464.
00
Descripcin
Indicaciones
SUSPENSIN AEROSOL
Cada inhalador contienen:
Cromoglicato disdico 560
mg
Asma bronquial
Envase con espaciador para

112 dosis de 5 mg.
Inhalacin.
2 aos: 2 inhalaciones cada 6
horas.
Generalidades: Inhibe la desgranulacin de las clulas cebadas sensibilizadas, que ocurre despus
de la exposicin a antgenos especficos. Inhibe as mismo la liberacin de histamina y sustancia
de reaccin lenta de la anafilaxia.
Efectos adversos: Tos, broncoespasmo, irritacin farngea.
DIFENHIDRAMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Oral.
JARABE
a 8 horas.
Cada 100 mililitros
Dosis mxima: 100 mg/kg de
contienen: Clorhidrato de
peso corporal/ da.
Difenhidramina 250 mg
Nios de 3 a 12 aos: 5 mg/kg
de peso corporal/da, fraccionada
010.000.0405.00 Envase con 60 ml.
cada 6 a 8 horas.
Reacciones de
hipersensibilidad
Dosis mxima: 50 mg/ kg de
inmediata.
peso corporal/da.
Intramuscular:
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
aos: 10 a 50 mg cada 8 horas.
Difenhidramina 100 mg
Dosis
mxima 400 mg/da.
Nios de 3 a 12 aos: 5 mg/kg/
010.000.0406.00
de 10 ml.
da
cadaH1
6 horas
Generalidades: Compite con la histamina por los sitios receptores
en clulas efectoras.
Efectos adversos: Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas,
debilidad, calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis,
calosfros, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera pptica,

obstruccin piloroduodenal, hipertensin arterial, hipertrofia prosttica, obstruccin del cuello de la
vejiga, asma bronquial crnica.
Interacciones: La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas,

antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros de presores del sistema nervioso central aumentan su
efecto sedante.
EPINASTINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Clorhidrato de epinastina
20 mg
Rinitis alrgica
Urticaria
Eccema
Dermatitis atpica
Profilaxis
de
asma bronquial.
Dosis
Oral.
Adultos y nios ayores de
12 aos: Una tableta cada 24
horas.
Generalidades: Derivado tetracclico de la guanidina, antihistamnico H1 con accin

antagonista de leucotrienos, serotonina y otros mediadores qumicos.
Efectos adversos: Fatiga, cefalea, sequedad de boca, mareos ligeros, nerviosismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin ploroduodenal, Glaucoma de
ngulo estrecho, Hipertrofia prosttica, Asma.
Precauciones: En menores de 5 aos y personas que manejan vehculos o maquinaria que
requiera precisin.
Interacciones: Los inhibidores de la monoaminoxidasa intensifican los efectos antihistamnicos.
Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del sistema nervioso central. Inhibe el
efecto de anticoagulantes orales.
FEXOFENADINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Oral.
COMPRIMIDO
Rinitis alrgica.
aos:
Clorhidrato de fexofenadina
Urticaria
Rinitis alrgica: 120 mg al da.
180 mg
idioptica
Urticaria idioptica crnica:
crnica.
180 mg al da.
010.000.3146.00 Envase con 10 comprimidos.
Nios de 6 a 11 aos:
60 mg al selectivo.
da dividida en dos
Generalidades: Antagonista perifrico de los receptores H1, antihistamnico
Efectos adversos: Cefalea, mareo, nusea, somnolencia.
Interacciones: Con anticidos disminuye su eficacia.
FLUTICASON
C
Alave
Descripcin

Nasal.
SUSPENSION ORAL
EN AEROSOL NASAL
edad: Dosis inicial 2 disparos en cada
Rinitis alrgica fosa nasal, una vez al da (dosis total
Cada disparo
estacional y
diaria 110 g) Una vez que se logre un
proporciona: Furoato de
perenne.
control adecuado de los sntomas,
fluticasona 27.5 g.
reducir la dosificacin a un disparo en
cada fosa nasal, una vez al da (dosis
010.000.5646.00 Envase con 120 disparos.
total diaria de 55 g), como terapia de
Generalidades: Reduce la irritacin y la inflamacin de lamantenimiento.
nariz y sus cavidades
aliviando, por consiguiente, la sensacin de taponamiento de la nariz, el moqueo nasal, el

picor y el esturnudo. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Epistaxis.
Precauciones: Insuficiencia heptica grave, la administracin simultnea con ritonavir. No utilizar el
producto en pacientes con glaucoma, rinitis atrfica, infeccin microbiana, mictica y viral.renal.
Interacciones: No se han observado interacciones medicamentosas ni de otro gnero.
HIDROCORTISONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Succinato sdico de
hidrocortisona equivalente a
100 mg de
hidrocortisona.
010.000.0474.00 Envase con 50 frascos mpula

diluyente.
Indicaciones
Insuficiencia
suprarrenal.
Estados de
choque.
Autoinmunidad.
Status
asmtico.
Dosis
Intravenosa
o
intramuscular.
Adultos:
Inicial: 100 a 250 mg
(intramuscular)
En choque: 500 a 2000 mg
cada 2 a 6 horas.
Nios: 20 a 120 mg/m2 de
superficie corporal/ da, cada 12
a 24 horas, por tres das.
Generalidades: Corticoesteroide de accin rpida con propiedades antiinflamatorias, reduce

la respuesta inmune.
Efectos adversos: Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma,

hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios, osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica.
Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones: Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el
cido acetilsaliclico aumenta el riesgo de lcera pptica y hemorragia gastrointestinal.
HIDROXIZIN
C
Alave
Descripcin
GRAGEA O
TABLETA
Hidroxizina 10 mg
040.000.0409.00

o tabletas.
Indicaciones
Ansiedad y tensin
emocional.
Hipercinesia.
Urticaria.
Induccin de
sedacin
preoperatoria y
postoperatoria.
Dosis
Oral.
Adultos: 25-50 mg al da en
dosis fraccionada cada 8 horas.
corporal /da en dosis
fraccionada cada 6 horas.
Generalidades: Antagonista de los receptores de H1 de las clulas efectoras. Modera las

respuestas mediadas por histamina, en particular sobre msculo liso bronquial, aparato digestivo,
vasos sanguneos y deprime el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Somnolencia, sequedad de boca, nusea, vmito, mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia, lasitud.
Precauciones: Asma bronquial, menores de 2 aos.
Interacciones: Con los depresores del sistema nervioso central se potencia su efecto adverso.
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
liofilizado o solucin
contienen: Inmunoglobulina G
no modificada 6 g
010.000.5240.00
010.000.5240.01
010.000.5244.00
010.000.5244.01

con 120 ml.
Envase con frasco mpula y
frasco con 200 ml de
diluyente. Con equipo de
perfusin con adaptador y
aguja desechables.
SOLUCIN INYECTABLE
Inmunoglobulina G no
modificada
5g
con 100 ml.
con liofilizado y frasco
mpula
con 90 a 100 ml de diluyente.
Inmunodeficiencias
primarias y secundarias.
HipogammaglobulinemiaA
gammaglobulinemia.
Prpura trombocitopnica.
Sndrome de Guillain-Barr.
Va de
administracin y
Dosis
Adultos:
Inmunodeficiencia: 0.2 a
0.4 g/kg de peso
corporal/da, en
intervalos de 3
semanas. Sepsis: 0.4
a 1 g / kg de peso
corporal/ da por uno
a cuatro das, o en
intervalos de 1 a 2
Prpura
y Guillain-Barr:
semanas.
0.4 g /kg de peso
corporal/
da, por 5 das.
Generalidades: Inmunoglobulina que se utiliza para sustituir o reponer los anticuerpos naturales.
HIDROXIZIN
Efectos adversos: Reaccin anafilctica, hiperemia, cefalea, nusea, vmito, hipotensin y
A
taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente en pacientes

con
anticuerpos Ig A.
Interacciones: Disminuye la eficacia de la inmunizacin activa; por lo tanto no debe de
vacunarse al paciente durante la utilizacin de la inmunoglobulina.
INMUNOGLOBULINA HUMANA
Clav
e
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene:
Inmunoglobulina
humana normal
endovenosa 2.5 g.
Envase con un
frasco mpula con
010.000.5696.00 25 ml.
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene:
Inmunoglobulina
humana normal
endovenosa 5.0 g.
Envase con un
frasco mpula con
010.000.5697.00 50 ml.
Inmunodeficiencia
humoral primaria (IHP):
Agamaglobulinemia
congnita.
Gamaglobulinemia X
vinculada.
Sndrome de WiskottAldrich.
Prpura
trombocitopnica
idioptica (PTI).
Polineuropata
desmielinizante
inflamatoria crnica
(PDIC).
Intravenosa.
Nios y adultos:
Para IHP.
300 a 600 mg/Kg/dosis. Velocidad
de infusin inicial 1 mg/Kg/minuto.
Velocidad de infusin de
mantenimiento (si es tolerada) 8
mg/Kg/minuto. Cada 3-4 semanas.
Para PTI:
2 g/kg/dosis. Velocidad de infusin
inicial 1mg/Kg/minuto. Velocidad de
infusin de mantenimiento (si es
tolerada) 8 mg/Kg/minuto.
Para PDIC:
Dosis de carga: 2 g/Kg; dosis de
mantenimiento: 1 g/Kg. Velocidad de
infusin inicial 2 mg/Kg/minuto.
Velocidad de infusin de
mantenimiento 8 mg/Kg/minuto (si
es tolerada). Cada 3 semanas.
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene:
Inmunoglobulina
humana normal
endovenosa 10.0 g.
010.000.5698.00
Envase con un
frasco mpula con
100 ml.
Generalidades: Se utiliza en pacientes con inmunodeficiencia primaria o secundaria como

teraputica de restitucin, para proporcionar inmunidad pasiva mediante el incremento de
ttulos de anticuerpos. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, nusea, vmito, dolor abdominal,
hipotensin arterial, taquicardia, mareo, cefalea, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico, deficiencia de Ig A.
Precauciones: No administrar por va intramuscular o subcutnea. Con precaucin en
pacientes con antecedentes de enfermedad cardiovascular o episodios trombticos, insuficiencia
renal. La disfuncin renal, la insuficiencia renal aguda, la nefrosis osmtica y la muerte pueden
ser asociadas con productos de inmunoglobulina intravenosa humana en pacientes con
predisposicin. Administrar la inmunoglobulina humana normal intravenosa a la mnima

concentracin disponible y a la velocidad de
infusin mnima.
Interacciones: No mezclar con otros frmacos o lquidos para infusin intravenosa o con
vacunas de virus vivos como sarampin, parotiditis, rubela
KETOTIFENO
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN ORAL
Cada 100 ml contienen: Fumarato
cido de ketotifeno equivalente a
20 mg de ketotifeno.
Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata.
010.000.0463.00 Envase con 120 ml y dosificador.
Va de
administracin y
Dosis
Oral.
Nios mayores de 2
aos: 0.4 a 0.6 mg
cada
12 horas.
Generalidades: Inhibe la liberacin de histamina, leucotrienos y otros mediadores qumicos

que intervienen en las reacciones de hipersensibilidad, al bloquear el transporte de calcio en la
membrana celular de los mastocitos. No tiene efecto sobre el acceso asmtico agudo.
Efectos adversos: Somnolencia, sedacin, boca seca, excitacin, nerviosismo, insomnio.
Interacciones: Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del sistema nervioso
central.
LORATADINA
Clave
Descripcin
JARABE
Loratadina 100 mg
010.000.2145.00 Envase con 60 ml

y dosificador.
Indicaciones
Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata.
Generalidades: Antagonista selectivo de receptores H1.
Oral.
aos:
Nios de 2 a 6 aos: 5 mg
cada 24 horas.
Efectos adversos: Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin
urinaria.
Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones: Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones
plasmticas.
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
TABLETA O GRAGEA
Cada tableta o gragea
contienen: Loratadina 10 mg
010.000.2144.00
Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata.

o grageas.
Oral.
6 aos: 10 mg cada 24 horas.
Nios de 2 a 6 aos:
5 mg cada 24 horas.
Generalidades: Antagonista selectivo de receptores H1.

Efectos adversos: Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin
urinaria.
Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones: Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones
plasmticas.
LEVOCETIRIZINA
Clave
010.000.3150.00
Descripcin
TABLETA
Diclorhidrato de
Levocetirizina 5 mg
Indicaciones
Rinitis alrgica
estacional. Rinitis
alrgica perenne.
Urticaria idioptica
crnica.
Dosis
Oral.
de 6 aos: 5 mg cada 24
horas.
Generalidades: Enantimero (R) activo de la cetirizina. Antagonista potente y selectivo

de los receptores H1.
Efectos adversos: Cefalea, somnolencia, sequedad de boca, fatiga, astenia, dolor abdominal.
Precauciones: En insuficiencia renal moderada a severa, en intolerancia a la galactosa,
deficiencia de lactasa de Lapp y en malabsorcin de glucosa-galactosa.

9
Grupo N 8: Gastroenterologa
Contenido
GRUPO No. 8 Gastroenterologa..............................................................................................................2

ACEITE DE RICINO..............................................................................................................................................2
CIDO URSODEOXICLICO..................................................................................................................................2
ALUMINIO................................................................................................................................................................3
ALUMINIO Y MAGNESIO.......................................................................................................................................3
BISMUTO...................................................................................................................................................................4
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA...........................................................................................................................4
CINITAPRIDA.........................................................................................................................................................5
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO......................................................................................................................5
GLICEROL................................................................................................................................................................6
LIDOCANA - HIDROCORTISONA......................................................................................................................6
LOPERAMIDA............................................................................................................................................................7
MAGNESIO................................................................................................................................................................7
MESALAZINA............................................................................................................................................................8
METOCLOPRAMIDA..................................................................................................................................................9
OCTREOTIDA.........................................................................................................................................................10
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL...........................................................................................................................10
PANCREATINA.......................................................................................................................................................11
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL............................................................................................11
PEGINTERFERN ALFA......................................................................................................................................12
PINAVERIO............................................................................................................................................................13
PLNTAGO PSYLLIUM.........................................................................................................................................13
POLIDOCANOL.......................................................................................................................................................13
POLIETILENGLICOL...........................................................................................................................................14
RANITIDINA.........................................................................................................................................................14
RESINA DE COLESTIRAMINA...........................................................................................................................15
SENSIDOS A-B..................................................................................................................................................15
SUCRALFATO.........................................................................................................................................................16
SULFASALAZINA..................................................................................................................................................16
TERLIPRESINA.....................................................................................................................................................17

1
GRUPO No. 8
ACEITE DE RICINO
Gastroenterologa.
Clave
Descripcin
SOLUCIN
Aceite de ricino
010.000.1273.00
Envase con 70 ml.
Indicaciones
Estreimiento
Vaciamiento de colon
como preparacin
prequirrgica o para
realizacin de estudios
de imagen en
abdomen.
Oral.
Adultos: 15 a 70 ml en una
sola toma.
Nios mayores de dos aos: 5
a 35 ml.
Generalidades: Estimula la actividad intestinal motora por accin directa del msculo liso y
estimulacin del plexo nervioso intramural.
Efectos adversos: Nusea, diarrea, clico intestinal, eructos, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sndrome de abdomen agudo, impacto
fecal, diarrea, colitis ulcerosa crnica inespecfica, oclusin intestinal, apendicitis.
Interacciones: Disminuye la absorcin de medicamentos que se administran por va oral.
Con otro tipo de laxantes aumentan sus efectos adversos.
CIDO URSODEOXICLICO
Clave
Descripcin
CPSULA
cido ursodeoxiclico
250 mg
010.000.4185.00 Envase con 50

010.000.4185.01 cpsulas Envase con
60 cpsulas
Indicaciones
Disolucin de
clculos de
colesterol, en
pacientes con litiasis
radiolcida, no
complicada, con
vescula biliar
funcional.
Oral.
peso corporal/da.
Generalidades: Por inhibicin de la hidroximetilglutamil-Co A reductasa, disminuye los niveles

biliares de colesterol al suprimir su sntesis heptica e inhibir su absorcin intestinal. La
reduccin de los niveles de colesterol, permite la solubilizacin y disolucin gradual de los clculos.
Riesgo en el
Embarazo X Efectos
adversos: Diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades agudas de las vas
biliares y procesos inflamatorios intestinales.
Interacciones: Disminuye su absorcin con colestiramina, colestipol y anticidos que
contengan aluminio. El clofibrato, los estrgenos y los progestgenos, pueden disminuir la
posibilidad de disolver los clculos porque tienden a aumentar la saturacin del colesterol en la bilis.
ALUMINI
C
Olave
Descripcin
TABLETA
Hidrxido de aluminio
200 mg
SUSPENSIN ORAL
Hidrxido de aluminio 7
g
Indicaciones
Trastornos de
hipersecrecin
gstrica
Hiperfosfatemia en
insuficiencia renal
crnica.
Oral.
Adultos: 200 a 600 mg una
hora despus de los alimentos
y al acostarse.
Hiperfosfatemia: De 400 mg a 2
g cada 6, 8 12 horas.
peso corporal/da, administrar
la dosis dividida cada 6 horas.
010.000.1222.00 Envase con 240 ml y

dosificador
Generalidades: Neutraliza
el (350
cidomg/5
y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter
esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.

Efectos adversos: Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal.
Precauciones: Insuficiencia renal. Administrar el anticido 2 horas antes 2 horas despus de
la ingestin de otros medicamentos.
Interacciones: Disminuye la absorcin de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril,
corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamnicos H2 hidantonas, sales de hierro,
ketoconazol, penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina. Incrementa la
absorcin de metoprolol, levodopa, quinidina, sulfonilureas y cido valproico.
ALUMINIO Y MAGNESIO
Clave
Descripcin
TABLETA MASTICABLE
Cada tableta masticable
contiene:
Hidrxido de aluminio 200
mg. Hidrxido de magnesio
200 mg o trisilicato de
magnesio: 447.3 mg
010.000.1223.00 Envase con 50

tabletas masticables.
SUSPENSIN ORAL
Hidrxido de aluminio 3.7
g Hidrxido de magnesio
4.0
g o trisilicato de magnesio:
8.9 g
010.000.1224.00
Indicaciones
Trastornos de
hipersecrecin
gstrica
Dispepsia.
Oral.
Adultos: Una a dos tabletas o
cucharadas, cada 8 horas. Nios
mayores de 6 aos: Una
tableta o cucharada, cada 8 12
horas.
Envase con
mly protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter
Generalidades: Neutraliza
el 240
cido
esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.
ALUMINI
E
Ofectos adversos: Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, insuficiencia renal, clculos de vas

urinarias, obstruccin intestinal.
Precauciones: En caso de estar tomando simultneamente otros medicamentos, si
persisten las molestias o hay dolor abdominal.
Interacciones: Disminuye la absorcin de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril,
corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamnicos H2 hidantonas, sales de hierro, ketoconazol,
penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina.
BISMUTO
Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Cada
100
ml
contienen:
Subsalicilato
de
bismuto 1.750 g

Oral.
Adultos: 30 ml cada 2 horas, hasta 8
Diarrea leve
dosis en 24 horas.
inespecfica.
Nios: De 3 a 6 aos: 5 ml. De 6 a 9
aos
10 ml. De 9 a 12 aos 15 ml. cada
010.000.1263.00
Envase
con
240
ml.
4 6 horas.
Generalidades: Tiene
actividad higroscpica ligera; puede adsorber
toxinas y proporcionar
recubrimiento protector a la mucosa intestinal.

Efectos adversos: Encefalopata, constipacin, acfenos, ennegrecimiento temporal de lengua
y heces.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a salicilatos; lcera pptica sangrante,
insuficiencia renal, hemofilia.
Precauciones: Tercer trimestre de embarazo, deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa,
coagulopata, ulcera pptica, diabetes mellitus, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. No usar
para tratar el vmito en nios o adolescentes que tengan o se estn recuperando de varicela o
gripe. En nios menores de 6 aos.
Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con
probenecid riesgo de disminucin del efecto uricosrico.
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Bromuro de butilhioscina 10 mg
Indicaciones
Espasmos y
trastornos de la
motilidad del
tracto
010.000.1206.00
gastrointestinal.
tabletas.
Espasmos y
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Bromuro discinecias de las
vas biliares y
de butilhioscina 20 mg
urinarias.
010.000.1207.00
Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Dismenorrea.
Dosis
Oral.
de 12 aos: 10 a 20 mg
cada 6 a
8 horas.
Intramuscular,
mg cada 6 a 8 horas.
Nios: 5 a 10 mg cada 8 a
12 horas.
Generalidades: Acta como antagonista parasimptico competitivo de los receptores

del msculo liso visceral, produciendo relajacin en el tracto intestinal, biliar y urinario.
Efectos adversos: Aumento de la frecuencia cardiaca, erupciones cutneas y reacciones

alrgicas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, hipertrofia prosttica,
taquicardia, megacolon y asma.
Precauciones: Insuficienca cardiaca y taquiarritmias

Interacciones: Aumentan su accin anticolinrgica los antidepresivos tricclicos, amantadina y
quinidina.
CINITAPRIDA
Clave
010.000.2247.00
Descripcin
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene
Bitartrato de cinitaprida
cinitaprida.
Indicaciones
Reflujo
gastroesofgico.
Trastornos
funcionales de la
motilidad
gastrointestinal.
Oral.
Adultos: (mayores de 20 aos)
1 mg tres veces al da, 15
minutos antes de cada comida.
Generalidades: Es una ortopramida con actividad procintica en el tracto gastrointestinal,

con marcada accin procolinrgica. Mejora los sntomas clnicos de dispepsia y
enlentecimiento del vaciamiento gstrico y del trnsito intestinal (la digestin lenta, la
digestin gstrica postprandial, la sensacin de plenitud precoz, dolor abdominal, nuseas,
vmitos y saciedad prematura). Disminuye los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofgico
inferior a cuatro.
Efectos adversos: A dosis mayor de las recomendadas, reacciones extrapiramidales que
desaparecen al suspender el medicamento. Ligera sedacin y somnolencia
Contraindicaciones: Antecedentes de hemorragia, obstruccin o perforacin del tracto
gastrointestinal; disquinesia tarda a neurolpticos. Embarazo, lactancia y menores de 20 aos.
Interacciones: El vaciamiento gstrico estimulado por la cinitaprida, puede alterar la absorcin
de algunos medicamentos. Potencia los efectos de las fenotiazinas y otros antidopaminrgicos
sobre el sistema nervioso central. Puede disminuir el efecto de la digoxina por dismi nucin en
su absorcin. Su efecto disminuye en la coadministracin con anticolinrgicos atropnicos y los
analgsicos narcticos. Con alcohol, tranquilizantes, hipnticos y narcticos, potencia su efecto
sedante.
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO

Clave
Descripcin
SOLUCIN
Fosfato monosdico 12 g
Citrato de sodio 10 g
010.000.1277.00 Envase con 133 ml y

cnula rectal.
Indicaciones
Estreimiento.
Estimulacin
rectal para la
evacuacin
intestinal.
Rectal.
Adultos: Aplicar el contenido
una sola vez; puede repetirse a
los 30 minutos.
Nios: Aplicar 60 ml en una
sola dosis.
Generalidades: Tiene efecto osmtico por extraccin de agua de los tejidos a la a luz
intestinal.
Efectos adversos: Clicos abdominales. Desequilibrio electroltico y de lquidos si se
utiliza diariamente.
5
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Colitis ulcerosa crnica, padecimientos anorectales, sndrome abdominal agudo, apendicitis y perforacin intestinal.

6
GLICERO
C
Llave
Descripcin
SUPOSITORIO
Glicerol 2.632 g
Indicaciones
Estreimiento.
Rectal.
Adultos: 2.632 g cada 8 horas.
Nios: 1.380 g cada 8 horas.
010.000.1278.00 Envase con 6 supositorios.
Generalidades: Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las heces y
estimula la evacuacin.
Efectos adversos: Clicos intestinales, malestar rectal, hiperemia de mucosa rectal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, clico abdominal de etiologa no determinada,
abdomen agudo y apendicitis.
LIDOCANA - HIDROCORTISONA
Clave
Descripcin
UNGENTO
Cada 100 gramos contiene:
Lidocana 5 g Acetato de
Hidrocortisona 0.25 g
Subacetato de Aluminio 3.50
g. xido de Zinc 18 g
Procesos
inflamatorios
ano- rectales.
Rectal.
Adultos: Una a cuatro
aplicaciones en el da. Nios
mayores de 2 aos: Una a tres
aplicaciones en 24 horas. Aplicar la
cantidad mnima necesaria.
010.000.1363.00 Envase con 20 g y aplicador.

Anestsico
SUPOSITORIO
local para
exploraciones
Lidocana 60 mg Acetato
Rectal.
ano-rectales.
de Hidrocortisona 5 mg.
Adultos: Uno a dos supositorios
xido de Zinc 400 mg.
en 24 horas.
Subacetato de Aluminio 50
mg
010.000.1364.00
Envase cony6antiinflamatorio,
supositorios.
Generalidades: Anestsico
por las caractersticas de sus componentes.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas; sensacin de molestias rectales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, tuberculosis ano-rectal.
LOPERAMID
C
Alave
Descripcin

Oral.
COMPRIMIDO, TABLETA
Adultos
O GRAGEA
:
Cada comprimido, tabletas
Inicial: 4 mg, mantenimiento 2
Sndrome
o gragea contiene: Clorhidrato
mg, despus de cada
diarreico.
de loperamida 2 mg
evacuacin (mximo al da 16
mg).
010.000.4184.00 Envase con 12 comprimidos,
Nios 8 a 12 aos: 2 mg cada
tabletas o grageas.
8 horas, mantenimiento 1 mg
despus depor
cadaelevacuacin
Generalidades: Acta sobre los msculos circulares y longitudinales
efecto directo
e interaccin con la liberacin de acetilcolina, inactiva la calmodulina y aumenta la absorcin de

agua y electrolitos en el lumen intestinal.
Efectos adversos: Estreimiento, nusea, vmito, somnolencia, fatiga, mareo, distensin
abdominal, exantema, clicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, atona intestina, constipacin y obstruccin
intestinal.
Precauciones: En nios menores de 6 aos, insuficiencia heptica, hiperplasia prosttica, colitis
pseudomembranosa.
MAGNESIO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Oral.
SUSPENSIN ORAL
Adultos: Laxante: 30 a 60
Estreimiento.
ml disueltos en un vaso de
Hidrxido de magnesio 8.5 g
agua. Dispepsia: 10 a 15
Dispepsia.
ml.
010.000.1275.00 Envase con 120 ml. (425
Nios: Laxante: 15 a 30 ml
mg/5 ml).
disueltos en agua. Dispepsia: 5 a
10 ml,
12 24 de
horas.
Generalidades: Produce un efecto osmtico en el intestino delgado
porcada
extraccin
agua a
la luz intestinal. Inhibe la accin del jugo gstrico.

Efectos adversos: Nusea, clicos abdominales. Desequilibrio de lquidos y electrolitos
ante administraciones excesivas y repetidas. Dependencia de laxantes por administracin
contina. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, abdomen agudo, impacto fecal,
diarrea, CUCI, oclusin intestinal.
MESALAZIN
C
Alave
010.000.1244.00
Descripcin
SUSPENSION RECTAL
Cada 100 ml
contiene: Mesalazina
6.667 g

Rectal.
Adultos: Aplicar el contenido de
un enema cada 24 horas, antes
de acostarse.
Envase
con 7 enemas de 60
SUPOSITORIO
Mesalazina 1 g
Rectal.
Adultos: 1-2 supositorios cada 24
horas.

GRAGEA CON CAPA
ENTERICA O TABLETA DE
LIBERACION
PROLONGADA
Cada gragea con capa entrica
o tableta de liberacin
prolongada contiene:
Mesalazina
500 mg
Colitis
ulcerativa
010.000.4186.00 Envase con 30 grageas
crnica
con capa entrica o
inespecfica
liberacin
prolongada.
tabletas de
010.000.4186.01
010.000.4186.02

con capa entrica o
liberacin
prolongada.
tabletas de
Enfermedad de
Crohn.
Oral.
Adultos: 500 mg. cada 8 horas,
durante 6 semanas.

con capa entrica o
liberacin
prolongada.
tabletas de

010.000.4186.03 con capa entrica o
liberacin
prolongada.
tabletas de
010.000.4186.04 con capa entrica o
liberacin
prolongada.
tabletas de
SUPOSITORIO
Mesalazina 250 mg
Rectal.
Adultos: 1 supositorio cada 8
horas.
Generalidades: El metabolito activo de sulfasalazina bloquea la ciclooxigenasa e inhibe la

produccin de prostaglandinas en el colon, disminuyendo la inflamacin.
MESALAZIN
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad como exantema, broncospasmo y reaccin
A
lpica.
Con enema en casos raros se han descrito mialgias, artralgias y elevacin en los niveles de
transaminasas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Enfermedad heptica y renal severa,
lcera activa y trastornos de la coagulacin.
Precauciones: En uremia y proteinuria.
Interacciones: Con cumarnicos, metotrexato, probenecid, sulfapirazona,
espironolactona, furosemida y rifampicina. Aumenta el efecto hipoglucemiante de las
sulfonilureas. Potencia los efectos indeseables de los glucocorticoides sobre el estmago
METOCLOPRAMIDA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de
metoclopramida 10 mg
de 2 ml.
TABLETA
Clorhidrato de
metoclopramida 10 mg
SOLUCIN
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
metoclopramida 4 mg
Nusea
Intramuscular o
mg cada 8 horas. Nios:
Menores de 6 aos. 0.1/kg
de peso corporal/da,
dividida la dosis cada 8 horas.
De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/ kg
de peso corporal/da, dividida la
Vmito.
Reflujo
gastroesofgico.
Gastroparesia.
Oral
a 8 horas.
Nios: Menores de 6 aos.
0.1/kg de peso corporal/da,
dividida la dosis cada 8 horas.
De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/ kg
de peso corporal/da, dividida la
dosis cada 8 horas.
010.000.1243.00 Envase frasco gotero con

20 ml.
Generalidades: Estimula la motilidad de las vas gastrointestinales superiores sin incrementar

las secreciones pancreticas biliares o gstricas. Aumenta el tono y la amplitud de las
contracciones gstricas, relaja el bulbo duodenal y el esfnter pilrico, la peristalsis, el
vaciamiento gstrico y el trnsito intestinal. Las propiedades antiemticas son por
antagonismo de los receptores dopaminrgicos, perifricos y central es en la zona gatillo
quimiorreceptora.
Efectos adversos: Somnolencia, astenia, fatiga, lasitud, con menor frecuencia puede aparecer,
insomnio, cefalea, mareos, nuseas, sntomas extrapiramidales, galactorrea, ginecomastia, rash,
urticaria o trastornos intestinales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia gastrointestinal, obstruccin
mecnica o perforacin intestinal
Precauciones: En enfermedad renal.
Interacciones: Anticolinrgicos y opiceos antagonizan su efecto sobre la motilidad. Se

potencian los efectos sedantes con bebidas alcohlicas, hipnticos, tranquilizantes y otros
depresores del sistema nervioso central.
OCTREOTID
C
Alave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Octreotida 1 mg

con 5 ml.
Indicaciones Va de administracin y
Dosis
Tumores
Subcutnea.
endocrinos
gastroenteroAdulto: 0.05 a 1.0 mg cada 8
pancreticos
12 horas.
funcionales.
Generalidades: Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente

en la produccin de algunas hormonas, especialmente hormona de crecimiento, insulina y
glucagon. Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos: Dolor, parestesias, enrojecimiento y tumefaccin en el sitio de aplicacin.
Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o hiperglucemia.
Precauciones: En diabetes mellitus.
Interacciones: Puede disminuir la concentracin plasmtica de ciclosporina y dar lugar a
rechazo del transplante.
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Omeprazol sdico
equivalente a 40 mg. de
omeprazol o pantoprazol
sdico equivalente a 40 mg de
pantoprazol.
010.000.5187.00
Indicaciones
lcera pptica
lcera gstrica
lcera duodenal.
Esofagitis por
reflujo.
Sndrome de
Zollinger-Ellison
Intravenosa lenta.
horas. En el sndrome de
Zolinger- Ellison 60 mg/da.

mpula con liofilizado y
ampolleta
10 ml de cida gstrica a travs de un efecto especfico sobre
decon
la secrecin
la bomba de protones en las clulas parietales

Efectos adversos: Rash, urticaria, prurito, diarrea, cefalea, nusea, vmito, flatulencia, dolor
abdominal, somnolencia, insomnio, vrtigo, visin borrosa alteracin del gusto, edema perifrico,
ginecomastias, leucopenia, trombocitopenia, fiebre, broncospasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
Precauciones: Cuando se sospeche de lcera gstrica.
Interacciones: Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos
que se metabolizan en hgado por el citocromo P450, altera la eliminacin del ketoconazol
y claritromicina.
PANCREATIN
C
Alave
Descripcin
CPSULA (con
microesferas cido
resistentes)
Cada cpsula contiene
Pancreatina 150 mg
Con: Lipasa. No menos de
10,000 unidades USP
010.000.4190.00
Indicaciones
Insuficiencia de
secrecin
pancretica
exocrina.
Oral.
Adultos y nios: Una a
dos cpsulas o grageas
con cada alimento.
Generalidades: Es una mezcla de enzimas digestivas que reemplaza a las enzimas

pancreticas excrinas y ayuda a la digestin de almidones, grasas y protenas.
Efectos adversos: Nusea, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula. Obstruccin
del tracto biliar. Pancreatitis aguda.
Precauciones: Dosis altas de pancreatina producen hiperuricemia e hiperuricosuria, principalmente
en pacientes con alteracin en el metabolismo de las purinas.
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL

Clave
Descripcin
TABLETA O GRAGEA O
CPSULA
Cada tableta o gragea o
cpsula contiene: Pantoprazol
40 mg o
Rabeprazol sdico 20 mg
u Omeprazol 20 mg
010.000.5186.00 Envase con 7 tabletas

o grageas o cpsulas
grageas
o cpsulas
o
010.000.5186.02 Envase con 28 tabletas o
grageas o cpsulas
Indicaciones
lcera pptica
lcera gstrica
lcera duodenal.
Esofagitis por
reflujo.
Sndrome de
Zollinger-Ellison
Oral.
Adultos: Una tableta o gragea
cada 12 o 24 horas, durante dos
a cuatro semanas
Generalidades: Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto especfico

sobre la bomba de cido en las clulas parietales.
Efectos adversos: Diarrea, estreimiento, nusea, vmito y flatulencia, hepatitis, ginecomastia
y alteraciones menstruales, hipersensibilidad, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos.
Interacciones: Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos
que se metabolizan en hgado por el citocromo P450, altera la absorcin del ketoconazol y
claritromicina.
PEGINTERFERN
Clave
Descripcin
ALFA
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Cada pluma precargada con
Peginterfern alfa-2b 80
g
010.000.5221.00
010.000.5222.00
Envase con una pluma

precargada y un cartucho
con
SOLUCION
INYECTABLE
Peginterfern alfa-2b 120 g
con
0.5 ml de diluyente.
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula jeringa
precargada contiene:
Peginterfern alfa-2a 180 g

de 1 ml o una jeringa
precargada de
0.5 ml.
010.000.5223.01 Envase con una jeringa
precargada de 0.5 ml.
010.000.5223.02 Envase con una pluma
precargada de 0.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Peginterfern alfa-2b 100
g
010.000.5224.00
Subcutnea.
Adultos: 0.5 a 1.5 g/kg una
vez a la semana, por un
mnimo de 6 meses.
Auxiliar en el
tratamiento de
hepatitis crnica
B y C.
Subcutnea.
Adultos: 180 g una vez por
semana, por un mnimo de 6
meses.
Subcutnea.
Adultos: 0.5 a 1.5 g/kg una
vez a la semana, por un
mnimo de 6 meses.

Generalidades: Escon
un combinado de interfern alfa 2 b o interfern alfa 2 a recombinante,
producido por ingeniera gentica.

Efectos adversos: Inflamacin en el sitio de inyeccin, fatiga temblores, fiebre, depresin,
artralgias, diarrea, dolor abdominal, sntomas parecidos a la influenza, ansiedad y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis autoinmune o antecedentes de
enfermedad autoinmune, trastornos psiquitricos, enfermedad tiroidea, enfermedad heptica
descompensada.
Interacciones: Con rituximab y zidovudina incrementa el riesgo de supresin de mdula sea.
PINAVERI
C
Olave
Descripcin
010.000.1210.00
010.000.1210.01
TABLETA
Bromuro de pinaverio 100 Sndrome de
intestino
mg
irritable.
Indicacione
s
Oral.
Adultos: 100 mg dos veces al
da.
Generalidades: Calcio antagonista especifico de msculo liso.

Efectos adversos: Nusea, vmito y pirosis.
PLNTAGO PSYLLIUM
Clave
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contienen:
Polvo de cscara de semilla
de plntago psyllium 49.7
g
Indicaciones
Oral.
Adultos: Una a dos
Hipotona
intestinal.
cucharadas disueltas en un
vaso de agua, cada 8 horas.
Estreimiento. Nios: Una cucharada disuelta
010.000.1271.00
en un vaso de agua, cada 8
Envase
con
400
g.
horas. mucilaginosa que en el
Generalidades: Con el agua se expanden y forman una masa coloidal
intestino aumentan el volumen y ablandan el bolo fecal.

Efectos adversos: Diarrea, clicos, meteorismo, irritacin rectal, reacciones
alrgicas. Contraindicaciones: Oclusin intestinal, sndrome de abdomen agudo,
impacto fecal. Precauciones: No administrar a personas con fenilcetonuria.
POLIDOCANOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Polidocanol
30 mg

con 30 ml.
Indicaciones
Fleboesclerosante
para vrices
esofgicas.
Dosis
Local en paquete
varicoso. Adultos: Infiltrar
de 1.5 a 2 ml en cada
vrice esofgica, se puede
repetir en caso de
reaparicin del sangrado.
Generalidades: Medicamento que se utiliza para controlar el sangrado de la vrices

esofgicas, produciendo inflamacin de la ntima y formando trombos que ocluyen la luz del
vaso y dan lugar a fibrosis.
Riesgo en el Embarazo NE
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, hiperpigmentacin en el rea esclerosada,
inflamacin superficial de las venas, necrosis local y ulcera cin de la mucosa esofgica,
PINAVERI
colapso, mareo, nuseas, alteraciones visuales, dificultad para respirar, sensacin de presin
O
en el pecho, edema agudo pulmonar en caso de que el medicamento ingrese a la circulacin
sistmica, fstulas bronco esofgicas,
derrame pleural, empiema.

Precauciones: No administrar por va intravenosa, tampoco intraarterial ni en la cara.
Interacciones: La administracin simultnea con anestsicos, podra intensificar el efecto en el
corazn (efecto antiarrtmico).
POLIETILENGLICOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
Oral.
POLVO
Preparacin
Adultos: Requiere ayuno previo
Cada sobre contiene:
gastrointestinal
de 3 o 4 horas antes de beber la
Polietilenglicol 3350 105
para cirugas y
solucion, diluir en 4 litros de
g
endoscopas de
agua los 4 sobres de polvo.
colon y recto.
010.000.4191.00
Tomar un vaso de 250 ml cada 15
Envase con 4 sobres.
minutos.
Generalidades: Solucin electroltica salina. Efecto diarreico al exceder
el volumen de lquido
ingerido, la capacidad intestinal de distensin y absorcin.

Efectos adversos: Clicos intestinales, diarrea, nusea, vomito, calambres abdominales e
irritacin anal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal, retencin gstrica,
perforacin intestinal, megacolon txico.
Precauciones: Deterioro del reflejo de la nusea, estado de coma con tendencia a la
regurgitacin. Nios menores de 5 aos.
Interacciones: Con laxantes se favorece la diarrea, con antidiarreicos o antimuscarnicos disminuye
su efecto.
RANITIDINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene: lcera
gastroduodenal
Clorhidrato de ranitidina
equivalente a 150 mg de ranitidina.
Gastritis.
010.000.1233.0 Envase con 20 grageas o

tabletas.
0
JARABE
Cada 10 ml contiene:
Clorhidrato de ranitidina 150 mg
010.000.2151.0 Envase con 200 ml.
0
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de ranitidina
equivalente a 50 mg
de ranitidina.
010.000.1234.0 Envase con 5 ampolletas de 2
0
ml. Envase con 5 ampolletas
010.000.1234.0 de 5 ml.
Trastorno de
hipersecrecin
como el
Sndrome de
Zollinger-Ellison.
lcera
gastroduodenal.
Gastritis
Trastorno de
hipersecrecin
como el
Sndrome de
Zollinger-Ellison.
Oral.
Adultos: 150 mg a 300 mg
por va oral cada 12 a 24
horas.
Sostn: 150 mg cada 24
horas, al acostarse.
En Zollinger-Ellison:
dosis mxima 6 g por da.
Nios: 2 a 4 mg/kg /da, cada
12 horas.
Intramuscular o
intravenosa lenta (5 a 10
minutos).
Adultos: 50 mg cada 6 a 8
horas.
Nios: 1 a 2 mg/kg /da,
cada 8 horas.
Generalidades: Inhibe por competencia la accin de la histamina (H2) en los receptores de las
clulas
parietales, disminuyendo la secrecin gstrica.

Efectos adversos: Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malestar, mareos, confusin,
bradicardia, nusea, estreimiento, ictericia, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antagonistas de
los
receptores H2, cirrosis y encefalopata heptica, Insuficiencia renal.
Interacciones: Los anticidos interfieren con su absorcin, Aumenta los niveles
sanguneos de la glipizida, procainamida, warfarina, metoprolol, nifedipino y fenilhidantoina;
disminuye la absorcin de ketoconazol.
RESINA DE COLESTIRAMINA
Clave
Descripcin
POLVO
Cada sobre contiene:
Resina de colestiramina
4g
Indicaciones
010.000.4112.00 Envase con 50 sobres.
Oral.
Adultos: 4 a 6 g antes de los
alimentos. Dosis mxima 24 g /
da. Nios 4 a 8 g / da
Dividir dosis cada 8 horas y
administrar con los alimentos.
Generalidades: Se combina con cido biliar para formar un compuesto insoluble que se
elimina.
Efectos adversos: Estreimiento, impacto fecal, hemorroides, malestar abdominal,
clicos, flatulencia, nusea y vmito. Exantemas, irritacin de la piel, lengua y rea perianal.
Deficiencias en vitaminas A, D, K, por absorcin disminuida.
Interacciones: Disminuye la absorcin del paracetamol, anticoagulantes orales, beta bloqueadores,
corticoesteroides, digitlicos, vitaminas liposolubles, preparaciones de hierro, diurticos tiazdicos y
hormona tiroidea.
SENSIDOS A-B
Clave
Descripcin
SOLUCION ORAL
Concentrado de Sen
de sensidos A y B.
010.000.1270.00 Envase con 75 ml

010.000.1270.01 Envase con sobre con
polvo y frasco con 75 ml
de
solucin
para
reconstituir.
Indicaciones
Estreimiento.
Hipotona
intestinal.
Oral.
Adultos: 2 cucharadas, en la
noche. Nios mayores de 5
aos: Una o dos cucharaditas en
la noche.

15
TABLETA
Concentrados de Sen
desecados 187 mg
(normalizado a 8.6 mg
de sensidos A-B).
Laxante para la
preparacin
previa a
estudios
radiolgicos.
Oral.
Adultos: Una a tres tabletas al
da.

16
Generalidades: Glucsidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el intestino grueso
liberan antraquinonas, substancias que tienen propiedades catrticas porque irritan la mucosa
intestinal. Tambin promueven la acumulacin de agua y electrolitos en el colon.
Efectos adversos: Clicos intestinales, diarrea, meteorismo, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Desequilibrio hidroelectroltico; apendicitis y abdomen agudo, oclusin
intestinal, impacto fecal, sangrado rectal.
Precauciones: En enfermedades inflamatorias del intestino delgado. No utilizar por tiempo
prolongado.
SUCRALFATO
Clave
Descripcin
TABLETA
Sucralfato 1 g
Indicaciones
lcera duodenal
lcera gstrica.
Gastritis.
Oral.
Adultos: 1g cuatro veces al da
2 g dos veces al da.
Generalidades: Es una sal bsica de aluminio del octasulfato de sucrosa, inhibe la pepsina y
absorbe sales biliares, acta en el sitio ulce rado formando una barrera protectora contra la
penetracin y accin del cido gstrico.
Efectos adversos: Mareos, somnolencia, estreimiento, nusea, malestar gstrico, diarrea.
Precauciones: En insuficiencia renal. No se ha establecido su seguridad y eficacia en nios.
SULFASALAZINA
Clave
Descripcin

Oral.
Adultos
TABLETA CON CAPA
:
ENTRICA
Iniciar: 2 a 4 g al da, fraccionadas
Colitis
Cada tableta con
cada 6 horas. Sostn: 2 a 6 g diarios,
ulcerativa
capa entrica
crnica
contiene:
fraccionados cada 6 horas.
inespecfica.
Sulfasalazina 500
Nios mayores de 2 aos: Iniciar
010.000.4504.00 mg
con 40 a 60 mg/kg de peso
corporal/da divididos en dosis cada 4
a 8 horas, continuar con 30 mg/kg de
con capa
entrica.
pesoycorporal
diarios,
en investigacin
dosis dividida
Generalidades: El modo
de accin
de SSZ o sus metabolitos 5-AAS
SP todava
est en
pero puede estar relacionado con las propiedades antiinflamatorias e inmunomoduladoras que se han
observado en animales y en modelos in-vitro.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefalea, hepatotoxicidad y nefrotoxicidad, eritema multiforme,
dermatitis, oligospermia.

16
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a sus metabolitos, sulfonamidas o salicilatos, porfiria.

Obstruccin intestinal y urinaria.
Precauciones: Disfuncin heptica o renal, asma bronquial.

17
Interacciones: Disminuye la absorcin de digoxina y cido flico.
TERLIPRESINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o
ampolleta con solucin
terlipresina 1 mg
equivalente a 0.86
mg de terlipresina
Indicacione
s
Intravenosa.
Adultos: Dosis inicial 2 mg.
Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg
cada 4 horas.
Sndrome hepatorenal.
Dosis inicial y de mantenimiento
de
0.5 a
2 mg cada 4 horas.
envasadas en frasco de vidrio.
Sangrado de
vrices
010.000.5191.00 mpula con liofilizado y una
esofgicas.
ampolleta con 5 ml de
Sndrome
diluyente. Cada frasco
hepatorenal.
mpula con solucin
terlipresina 1 mg
Equivalente a 0.85
con 1 frasco mpula o
mg De terlipresina.
010.000.5191.01 Envase
ampolleta con 8.5 ml
010.000.5191.02 Envase con 5 frascos
mpula o ampolleta con 8.5 ml
Generalidades: Accin mediada por el receptor V.
Efectos adversos: Cefalea, aumento de la presin arterial.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, enfermedades cardiacas e insuficiencia renal.

17
Grupo N 9: Gineco-obstetricia
Contenido
GRUPO No. 9 Ginecologa-obstetricia...............................................................................................2
CIDO ALENDRNICO...........................................................................................................................................2
CIDO RISEDRNICO...........................................................................................................................................2
ATOSIBN................................................................................................................................................................3
BROMOCRIPTINA....................................................................................................................................................3
CABERGOLINA.........................................................................................................................................................4
CARBETOCINA.........................................................................................................................................................4
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL...................................................................................................................5
CLOMIFENO..............................................................................................................................................................5
CLORMADINONA.......................................................................................................................................................6
DANAZOL.................................................................................................................................................................. 6
Dienogest..............................................................................................................................................................6
DINOPROSTONA.......................................................................................................................................................7
ERGOMETRINA.........................................................................................................................................................8
ESTRGENOS CONJUGADOS.................................................................................................................................8
ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA..............................................................................9
FOLITROPINA BETA.............................................................................................................................................9
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA..............................................................................................10
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS.....................................................................................10
INMUNOGLOBULINA ANTI D.............................................................................................................................11
LUTROPINA ALFA...............................................................................................................................................11
MEDROXIPROGESTERONA....................................................................................................................................12
METRONIDAZOL....................................................................................................................................................12
NISTATINA...........................................................................................................................................................13
NITROFURAL.........................................................................................................................................................13
ORCIPRENALINA..................................................................................................................................................13
OXITOCINA...........................................................................................................................................................14
PROGESTERONA....................................................................................................................................................14
RALOXIFENO.........................................................................................................................................................14
TIBOLONA..............................................................................................................................................................15
GRUPO No. 9 Ginecologa-obstetricia.

CIDO ALENDRNICO
Clave
Descripcin
TABLETA O COMPRIMIDO
Cada tableta o comprimido
contiene Alendronato de
sodio equivalente a 10 mg
de cido alendrnico.
Indicaciones
Oral.
Adultos: 10 mg una vez al da.
Prevencin y
tratamiento de
la osteoporosis
de hombres y
mujeres.

o comprimidos.
TABLETA O COMPRIMIDO
Cada tableta o comprimido
contiene: Alendronato de sodio
cido alendrnico.
Oral.
Adultos: 70 mg una vez
a la semana.

o comprimidos.
Generalidades: Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe especficamente la

actividad de los osteoclastos.
Efectos adversos: Esofagitis, gastritis, lcera gstrica o duodenal, angioedema,
perforacin esofgica, Sndrome de Stevens/Johnson, uveitis, dolor abdominal, mialgias, artralgias,
constipacin, dispepsia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia e insuficiencia renal
severa. Interacciones: Los suplementos de calcio, los anticidos y otros medicamentos
orales pueden modificar su absorcin.
CIDO RISEDRNICO
Clave
010.000.4166.00
010.000.4167.00
Descripcin
GRAGEA O
TABLETA
Cada gragea o
tableta contiene:
Risedronato sdico 5
mg
Indicaciones
Profilaxis y
tratamiento de
la osteoporosis
posmenopusica
Oral.
Adultos: 5 mg al da, en
ayuno o por lo menos 30
minutos antes de tomar algn
alimento.
Envase
con
GRAGEA
O 28
TABLETA
Cada
gragea
o
tableta
contiene:
Risedronato
sdico
35 mg
Profilaxis y
tratamiento de la
osteoporosis
inducida por
corticoesteroides.
Oral.
Adultos: 35 mg cada semana
(el mismo da). En ayuno 30
minutos antes de tomar algn
alimento.
o tabletas.
la resorcin sea de los osteoclastos.
Efectos adversos: lcera esofgica, lcera gstrica, atralgias, diarrea, cefalea, dolor abdominal,
rash, edema, mareo y astenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia, disfuncin renal.
Interacciones: Medicamentos que contengan calcio, magnesio, hierro y aluminio interfieren con
su absorcin.
ATOSIBN
Clave
Descripcin
Indicaciones
Intravenosa.
Adultos (embarazadas entre
24 y 33 semanas de
SOLUCIN INYECTABLE
gestacin): 1)
6.75 mg/0.9 ml en bolo.
Parto
2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de
Atosibn 37.5 mg
prematuro.
dextrosa en infusin continua.
3)
6 mg/hora/18 horas en 5% de
Envase
con
5.0
ml.
010.000.1546.00
dextrosa en infusin continua.
Generalidades: Antagonista competitivo de los receptores de la envasadas
oxitocina.en frascos de vidrio.
Efectos adversos: Nuseas, cefalea, vrtigo, vmito, hipotensin, taquicardia, hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edad gestacional menor de 24 o mayor
de 33 semanas, ruptura de membranas, retraso de crecimiento intrauterino, hemorragia uterina,
sufrimiento fetal, eclampsia y preeclampsia, placenta previa y abruptio placenta, infeccin y muerte
intrauterina.
Precauciones: Insuficiencia renal o heptica, embarazos mltiples. Mantener en refrigeracin
de 2 a 8 centgrados.
Interacciones: No combinarse con otros medicamentos.
BROMOCRIPTINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Mesilato de bromocriptina
equivalente a 2.5 mg
de bromocriptina.
010.000.1096.00
Indicaciones
Inhibicin de la
lactancia.
Oral.
Adultos: 1.25 a 2.5 mg/da,
Inhibidor de la lactancia: 5 mg
cada 12 horas durante
14 das.
Hiperprolactinemia
Acromegalia.
Parkinson.
Generalidades: Estimula los receptores dopaminrgicos, disminuye el recambio de dopamina e

inhibe la liberacin de prolactina.
Efectos adversos: Nusea, mareo, vmito, hipotensin arterial, cefalea, alucinaciones,
depresin. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y derivados del cornezuelo de centeno,
hipertensin descontrolada.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y heptica, tratamiento con antihipertensivos.

Interacciones: Anticonceptivos hormonales, estrgenos, progestgenos interfieren en su
efecto. Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor. Con antipsicticos antagonizan su
efecto y los
antiparkinsonianos incrementan su efecto.
CABERGOLINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Cabergolina 0.5 mg
Indicaciones
Oral.
Adultos: Inhibicin: 2 tabletas como
dosis nica, despus del parto.
Inhibicin y supresin
Supresin: 0.25 mg cada 12
de la lactancia.
horas, por dos das
Hiperprolactinemia: iniciar con
Tratamiento de
una tableta cada 24 horas y
la
despus
de
una
semana,
hiperprolactinemia.
dos
veces por
administrar
unasemana
tableta en das
diferentes.
Generalidades: Derivado de la ergolina, medicamento dopaminrgico que acta por

medio de estimulacin directa de los receptores D2.
Efectos adversos: Mareo, vrtigo, cefalea, nusea, dolor abdominal, somnolencia, hipotensin
postural, vmito, astenia y bochornos.
Interacciones: Los
medicamentos
antagonistas
de
la
dopamina
disminuyen su efecto hipoprolactinmico, los antibiticos
macrlidos aumentan su biodisponibilidad.
CARBETOCINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
mpula
contiene: Carbetocina 100 g
Indicaciones
Envase con una ampolleta o

010.000.1541.00 frasco mpula.
Hemorragia
posparto.

frascos mpula.
Intravenosa
e
intramuscular.
Adultos:
100 g en un minuto. Dosis
nica

y un filtro de infusin de 0.45
m.
Generalidades: Anlogo
sinttico de la oxitocina de accin prolongada.
Efectos adversos: Nusea, dolor abdominal, prurito, vmito, bochornos, hipotensin, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular.
Precauciones: Diabetes mellitus y coagulopatas.
Interacciones: Potencializa su accin con oxitocina.
Clave
Descripcin
Indicaciones
Va de
administracin y
Dosis
GRAGEA
Cada gragea contiene:
Acetato de ciproterona 2
mg Etinilestradiol
0.035
mg
Sndrome de ovario
poliqustico. Antiandrgeno
femenino. Casos leves de
hirsutismo.
Oral.
Adultos: Una
gragea diaria.
010.000.1511.
00
conde
21ciproterona
grageas.
Acetato
es un derivado sinttico de la hidroxiprogesterona,
con propiedades progestgenas, antigonadotrpicas y antiandrognicas. El etinilestradiol acta

por supresin de las gonadotropinas. Aunque su mecanismo primario es la inhibicin de la
ovulacin, otras acciones incluyen cambios en el moco cervical y en el endometrio.
Efectos adversos: Cefalea, molestias gstricas, nuseas, tensin mamaria, hemorragias
intermedias, variaciones del peso, modificaciones de la libido depresin, cloasma. En algunos
casos disminucin de la tolerancia al uso de lentes de contacto.
Contraindicaciones:
Contraindicaciones:
Embarazo,
lactancia;
insuficiencia
heptica
grave; antecedentes de ictericia gravdica esencial o prurito severo del embarazo; sndrome
de Dubin- Johnson y de Rotor; tumores hepticos; antecedentes o procesos
tromboemblicos arteriales o venosos estados de hipercoagulabilidad; anemia de clulas
falciformes; carcinomas de mama o de endometrio tratados o actuales; metrorragias; diabetes
severa con alteraciones vasculares; trastornos del metabolismo de las grasas; antecedentes de
herpes gravdico.
Precauciones: Diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, otoesclerosis, vrices,
esclerosis mltiple, epilepsia, porfiria, tetania o corea menor; as como antecedentes de flebitis
o tendencia a la diabetes mellitus.
Interacciones: Barbitricos, hidantona, rifampicina, fenilbutazona, ampicilina, puede reducir la
eficacia. Tambin pueden modificarse los requerimientos de antidiabticos orales o de insulina.
CLOMIFENO
Clave
Descripcin
TABLETA
Citrato de Clomifeno 50 mg

s
Oral.
Adultos: De 25 a 50 mg por cinco das,
Anovulacin. iniciar al quinto da del ciclo menstrual. Si
no
se observa la ovulacin se puede aumentar
a 100 mg/da.

00
Generalidades: Antagonista estrognico que estimula la liberacin de gonadotropinas
hipofisarias, hormona estimulante del folculo y hormona luteinizante. Origina maduracin

del folculo ovrico, ovulacin y el desarrollo del cuerpo amarillo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, meteorismo, poliuria, y poliaquiuria, hipertensin
arterial sistmica, hiperglucemia, cefalea, mareos, depresin, fatiga e inquietud, bochornos,
mastalgia. Crecimiento ovrico y formacin de quistes ovricos, ambos reversibles al suspender
el medicamento. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia uterina
anormal, quistes ovricos, carcinoma endometrial, insuficiencia heptica, tumores fibroides del
tero.
Precauciones: Tromboflebitis.
Clave
Descripcin
Indicaciones
Oral.
Adultos
Amenorrea
:
secundaria
Sangrado uterino Amenorrea: 6 a 10 mg/da, durante
5a
anormal.
10 das.
00
uterino: 2 mg durante 10
Generalidades: Agente progestacional con acciones similares aSangrado
la progesterona.
TABLETA
Acetato de clormadinona
2 mg
Efectos adversos: Retencin de lquidos, congestin mamaria, distensin abdominal, aumento
de peso, vmito, nusea, acn, pigmentacin de la piel, colestasis intraheptica, eritema,
eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, trombosis y hemorragia cerebral,
depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma mamario, enfermedad
tromboemblica, enfermedad cerebro-vascular, ictericia colesttica, insuficiencia heptica.
Interacciones: Ampicilina, barbitricos, fenitoina y tetraciclinas. Por su actividad
glucocorticoide disminuye la tolerancia a la glucosa.
DANAZOL
Clave
Descripcin
CPSULA O
COMPRIMIDO
contiene:
Danazol 100 mg
010.000.1093.
00
Indicaciones
Endometriosis.
Mastopata
fibroqustica.
Edema
angioneurtico.
Oral.
Adultos
:
Mastopata fibroqustica: 100 a 400
mg/da, fraccionada en 2 dosis. Dosis
mxima 800 mg al da.
Endometriosis: 200 a 800

o comprimidos.
de la gonadotropina que suprime el eje hipfisis-ovario.
Efectos adversos: Acn, edema, hirsutismo leve, piel o cabello graso, aumento de peso,
hipertrofia del cltoris, manifestaciones de hipoestrogenismo
(Sndrome climatrico), erupcin cutnea, vrtigo, nusea, cefalea, trastornos del sueos, irritabilidad,
elevacin de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, cardiaca y renal,
tumor dependiente de andrgenos
Precauciones: Migraa, hipertensin arterial, diabetes mellitus y epilepsia.
Interacciones: Con warfarina prolonga el tiempo de protrombina. Puede aumentar los
requerimientos de insulina en pacientes diabticos. Puede aumentar la concentracin de
carbamacepina.
Dienogest
Clave
010.000.6001.
00
Descripcin
TABLETA
Cada tableta
contiene:
Dienogest 2 mg.
Envase con 28
Indicaciones
Tratamiento
hormonal de
la
endometriosi
s.
Oral.
Adultos:
2 mg al da.
Generalidades: Dienogest acta en la endometriosis reduciendo la produccin endgena de

estradiol y suprimiendo as los efectos trficos del estradiol, tanto en el endometrio eutpico
como en el ectpico. Cuando se administra continuamente, dienogest produce un ambiente
hipoestrognico, hipergestagnico endocrino, causando decidualizacin inicial del tejido endometrial
seguida de atrofia de
las
lesiones
endometrisicas. Propiedades
adicionales,
como
efectos
inmunolgicos
y antiangiognicos,
parecen contribuir a la accin inhibidora de dienogest sobre la proliferacin celular.
Efectos adversos: Nusea, dolor abdominal, flatulencia, distensin abdominal, vmito.
Aumento de peso, cefalea, migraa. Humor deprimido, trastorno del sueo, nerviosismo, prdida de
la libido, humor alterado. Acn, alopecia. Molestias mamarias, quiste ovrico, sofocos,
bochornos, sangrado uterino / vaginal, incluyendo manchado.
Precauciones: El tratamiento se debe suspender inmediatamente si se presentara cualquiera
de las condiciones enlistadas a continuacin, durante el uso de Dienogest: Trastorno tromboemblico
venoso activo. Presencia o antecedente de enfermedad arterial y cardiovascular (p. ej., infarto
de miocardio, evento vascular cerebral, cardiopata isqumica). Diabetes mellitus con
compromiso vascular.
Presencia o antecedente de enfermedad heptica severa en tanto que los valores de la
funcin heptica no se hayan normalizado. Presencia o antecedente de tumor heptico
(benigno o maligno).
Neoplasias, conocidas o sospechadas, dependientes de hormonas sexuales. Sangrado vaginal
de causa desconocida.
Interacciones: Inductores o inhibidores enzimticos (CYP3A4) individuales. Se pueden producir
interacciones con frmacos (p. ej. fenitona, barbituratos, primidona, carbamazepina,
rifampicina y, tambin posiblemente, oxcarbazepina, topiramato, felbamato, griseofulvina,
nevirapina y productos que contienen la hierba de San Juan) que inducen las enzimas
microsomales (p. ej. enzimas del citocromo P450), lo que puede ocasionar un aumento de la
depuracin de las hormonas sexuales. Los inhibidores conocidos del CYP3A4 como
antifngicos azlicos (p. ej., ketoconazol, itraconazol, fluconazol), cimetidina, verapamilo,
macrlidos (p. ej., eritromicina, claritromicina y roxitromicina), diltiazem, inhibidores de la
proteasa (p. ej., ritonavir, saquinavir, indinavir, nelfinavir), antidepresivos (p. ej., nefazodona,
fluvoxamina, fluoxetina) pueden aumentar las concentraciones plasmticas de los progestgenos
y ocasionar efectos adversos.
DINOPROSTONA
Clave
Descripcin
GEL
Cada jeringa contiene:
Dinoprostona 0.5 mg
Indicaciones
Induccin de la
maduracin
Cervical en pacientes
con embarazo a
trmino.
Dosis
Vaginal (frnix posterior).
Adultos: A juicio del
especialista.
010.000.4203. Envase con jeringa y cnula.

00
Generalidades: Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguneo en el
crvix de manera similar a las fases iniciales del parto. Produce contracciones rpidas, potentes
del msculo liso uterino mediadas por calcio.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, nusea, vmito, diarrea, dolor vaginal, fiebre, escalofro,
artralgias, calambres en extremidades, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mala presentacin fetal, ciruga uterina
previa, desproporcin cefaloplvic a, multparas, tero hipertnico, sufrimiento fetal, sangrado del
segundo o tercer trimestre del embarazo. Herpes genital activo.
Precauciones: Asma bronquial, glaucoma, gestacin mltiple, hipertensin arterial, insuficiencia

cardiaca, renal o heptica.
Interacciones: Oxitocina.
ERGOMETRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Maleato
de ergometrina 0.2 mg
Indicaciones
Hemorragia
postparto.
Hipotona uterina.
040.000.1544. Envase con 50 ampolletas de 1

00
Generalidades: ml.
Aumenta
la
actividad
por estimulacin
coadyuva al control de la hemorragia.
directa.
Dosis
Intramuscular o
intravenosa. Dosisrespuesta a juicio del
especialista.
del
msculo
uterino
La contraccin uterina prolongada
Efectos adversos: Nusea, vmito, astenia, convulsiones.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, induccin de trabajo de parto y aborto
espontneo.
Precauciones: Hipertensin arterial sistmica, insuficiencia cardiaca, heptica o renal.
Interacciones: Con anestsicos regionales, dopamina y oxitocina intravenosa, se presenta
vasoconstriccin excesiva.
ESTRGENOS CONJUGADOS
Clave
010.000.1501.
00
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
contiene: Estrgenos
conjugados de origen equino
0.625 mg
Indicaciones
Deficiencia
estrognica.
Sndrome
o tabletas.
climatrico. Vaginitis
y uretritis atrfica.
CREMA VAGINAL
Insuficiencia ovrica
Cada 100 g contiene: Estrgenos
primaria.
conjugados de origen equino
Osteoporosis.
62.5 mg
dosis
Oral.
Adultos: 0.625 a 1.250
mg/da durante 21 das de
cada mes (No administrar el
medicamento por una semana).
Vaginal.
Adultos: Una a dos
aplicaciones en 24 horas,
durante 21 das de cada
mes. Se recomienda una
aplicacin diaria por 7 das
y posteriormente 1
aplicacin 2 3 veces a la
010.000.1506. Envase con 43 g y aplicador.
00
semanas segn se
controlen los sntomas
locales..
Generalidades: Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia
Efectos adversos: Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea,
vmito, meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis arterial, cloasma. Aumenta la presin
arterial, depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente, ictericia

colesttica, eventos tromboemblicos activos y sangrado genital no diagnosticado.
Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia,
mujeres no histerectomizadas , diabetes mellitus, endometriosis, hipotiroidismo
Interacciones: El fenobarbital, fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona

disminuyen su efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su concentracin plasmtica.
ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA

Clave
Descripcin
GRAGEA
Estrgenos conjugados de origen
equino 0.625 mg Acetato de
Medroxiprogesterona 2.5 mg
Indicacione
s
Terapia
de
reemplazo
hormonal
Oral
Adultos: Una gragea cada 24
horas, sin suspender.
010.000.1508. Envase con 28 grageas.

00
Generalidades: Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia.
Efectos adversos: Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea,
vmito, meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis arterial, cloasma. Aumenta la presin
arterial, depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente, ictericia
colesttica, eventos tromboemblicos activos y sangrado genital no diagnosticado.
Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia
mujeres no histerectomizadas, diabetes mellitus, endometriosis, hipotiroidismo.
Interacciones: El fenobarbital, fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona
disminuyen su efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su concentracin plasmtica
FOLITROPINA BETA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
solucin contiene: Folitropina
beta 50 UI
010.000.4142.
00
Indicaciones
Anovulacin.
Estimulacin
ovrica en mujeres
bajo programas de
reproduccin
asistida.
Dosis
Subcutnea:
Adultos: 50 UI al da por 7
das.

con
que estimula el crecimiento y maduracin folicular.
Efectos adversos: Sndrome de hiperestimulacin ovrica, taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y
alteraciones tromboemblicas; tumores ovricos, de mama, tero, pituitaria o hipotlamo.
Interacciones: Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el efecto
farmacolgico.
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA

Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
mpula
Hormona estimulante del
folculo recombinante o
Folitropina Beta (FSH
Recombinante) 75 UI
O Folitropina alfa 75 UI (5.5
g)
Indicacione Va de administracin y
s
Dosis
Pacientes en
quienes se
requiere
inducir
ovulacin.
Adultos: 75 UI cada 24 horas,
Envase con una ampolleta
010.000.5206.00
durante 7 das.
o frasco mpula con
ampolleta
liofilizado o
y jeringa prellenada
con 1 ml de disolvente.
o
010.000.5206.01
con liofilizado y jeringa
prellenada con 1 ml de diluyente,
1 aguja estril para inyeccin, 1
aguja estril para extraer la
solucin y 2 toallitas con
Generalidades: Hormonaalcohol.
que estimula el crecimiento y maduracin folicular.
Efectos adversos: Sndrome de hiperestimulacin ovrica, taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y
alteraciones tromboemblicas; tumores ovricos, de mama, tero, pituitaria o hipotlamo.
Interacciones: Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el efecto
frmacolgico.
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS

Clave
010.000.4155.
00
010.000.4155.
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Hormona
estimulante
del folculo (FSH) 75 UI
Hormona luteinizante (LH) 75
UI
diluyente.
Envase con 5 frascos mpula y
5 ampolletas con 1 ml de
diluyente.
Indicaciones
Infertilidad
femenina.
Hiperprolactinemia.
Oligospermia.
Dosis
Intramuscular o
subcutnea. Adultos:
Mujeres: Una ampolleta cada
24 horas, por 10 das, a partir
primer
da del ciclo.
del
Hombres: una ampolleta
cada 48 horas. Administrar
3 dosis.
Generalidades: Extracto purificado de orina de mujer postmenopusica, que contiene

hormona folculo estimulante y hormona luteinizante.
10
Efectos adversos: Hipersensibilidad a componentes de la frmula, hiperestimulacin ovrica

con
11
aumento de los ovarios y quistes ovricos, embarazo mltiple y reacciones en el sitio de

aplicacin. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pubertad precoz, carcinoma
prosttico, tumores ovricos, disfuncin tiroidea, lesin orgnica intracraneal, esterilidad orgnica,
hemorragias uterinas de origen no determinado.
INMUNOGLOBULINA ANTI D
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o
jeringa prellenada contiene:
Inmunoglobulina
anti D 0.300
mg
010.000.1591.
00
Indicaciones
Prevencin de
sensibilizacin a
RhD.
Prevencin de la
enfermedad
hemoltica Rhesus
del neonato.
Intramuscular.
Adultos: Dosis nica de
0.300 mg.
Dentro de las primeras 72
horas despus del parto o del
aborto.

con o sin diluyente o una
o una ampolleta.
Generalidades: jeringa
Proporciona
inmunidad pasiva aumentando el ttulo del anticuerpo.
Suprime la respuesta activa de anticuerpo y la formacin de anti-Rh

(D) en individuos Rh negativos (D) expuestos a sangre Rh positiva.
Efectos adversos: Hipertermia local o general.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, no usarse si el nio es Rh negativo o si la
madre ha sido vacunada previamente. Deficiencia de plaquetas o trastornos de la coagulacin.
LUTROPINA ALFA
Clave
010.000.4145.
00
010.000.4145.
010.000.4145.
02
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Lutropina alfa
75 UI
Envase con 1 frasco mpula
y 1 ampolleta o frasco mpula
y 3 ampolletas o frascos
con
1 ml de diluyente.
mpula
y 10 ampolletas o frascos
mpula
Indicaciones
Estimulacin del
desarrollo folicular
en mujeres con
hipogonadismo
hipogonadotrpico.
Dosis
Subcutnea.
Adultos: La dosis deber
ser determinada por el
mdico.
Generalidades: La hormona luteinizante se une a las clulas de la teka y de la granulosa de los

ovarios, as como a las clulas de Leydig de los testculos.
Efectos adversos: Cefalea, somnolencia, nuseas, quistes ovricos, dolor mamario.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma ovrico, uterino o mamario. Tumores
del hipotlamo o de la hipfisis.
MEDROXIPROGESTERONA
Clave
010.000.3044.
00
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: Acetato
de Medroxiprogesterona 10 mg
Cada frasco mpula o jeringa
prellenada contiene: Acetato de
Medroxiprogesterona 150 mg
Indicaciones
Dosis
Oral.
Adultos: 10 mg/ da durante
los ltimos 10 das del ciclo.
Endometriosis: 10 a 30 mg
por da.
Amenorrea
secundaria.
Sangrado uterino
disfuncional
Endometriosis.
Trastornos
perimenopusicos
Anticoncepcin.
Carcinoma
endometrial.
Intramuscular.
Adultos: Anticoncepcin:
150 mg cada 3 meses.
Carcinoma endometrial: 4001000 mg por semana.
Envase con una frasco

mpula o jeringa prellenada de
1 ml. la produccin de gonadotropina, lo cual impide la maduracin folicular y
010.000.3045.
00
la ovulacin.
Efectos adversos: Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial,
enfermedad cerebro vascular, depresin. Alteraciones en el patrn de sangrado menstrual,
amenorrea, sangrado intermenstrual. A veces ictericia por hepatitis, obstruccin biliar, tumor
heptico y accidentes trombo-emblicos. Disminucin de la densidad mineral sea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasia genital o de mama, osteopenia
y/o osteoporosis confirmada.
Precauciones:
Antecedente
tromboemblicos,
disfuncin
heptica.
El
uso
de
medroxiprogesterona, como anticonceptivo de larga accin, deber limitarse a no ms de 2
aos de uso continuo.
Interacciones: La Aminoglutetimida disminuye su biodisponibilidad.
METRONIDAZOL
Clave
010.000.1561.
00
Descripcin
VULO O TABLETA
VAGINAL
Cada vulo o tableta contiene:
Metronidazol 500 mg
Envase con 10 vulos
o tabletas.
Indicaciones
Tricomoniasis
vaginal.
Infecciones por
Gardenella
vaginalis.
Vaginitis
bacteriana.
Vaginal.
por 10 a 20 das, aplicar por la
noche antes de acostarse.
Generalidades: Medicamento antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis

del cido nucleico y la disrupcin del DNA.
Efectos adversos: Irritacin, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse.
NISTATINA
Clave
Descripcin
VULO O TABLETA
VAGINAL
Cada vulo o tableta contiene:
Nistatina 100 000 UI
Indicacione
s
Candidiasis.
Vaginal.
Adultos: 100 000 U cada 12 a
010.000.1566. Envase con 12 vulos o

00
tabletas.
Generalidades: Altera
la permeabilidad de la membrana celular de los hongos.
NITROFURAL
Clave
Descripcin
VULO
Cada vulo contiene: Nitrofural
6 mg
Indicaciones
Vaginitis bacteriana.
Tricomoniasis
vaginal.
Dosis
Vaginal.
Adultos: 6 mg cada 12 a
24 horas.
010.000.1562. Envase con 6 vulos.

00
Generalidades: Inhibe enzimas bacterianas. Altera procesos enzimticos del metabolismo de
las bacterias en especial la acetil coenzima A.

Interacciones: Resistencia cruzada con otros nitrofuranos.
ORCIPRENALINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Sulfato
de orciprenalina 0.5 mg
010.000.1551.
00

con 1 ml.
TABLETA
Sulfato de orciprenalina 20 mg
Indicaciones
Amenaza de parto
prematuro
Dosis
Intravenosa.
Adultos: Iniciar con 1 g/min.
(8 gotas 30 microgotas).
Incrementar dosis en 1 g
cada 30 minutos hasta lograr
la inhibicin de la actividad
uterina.
Oral.
a 8 horas.

00
Generalidades: Es un agonista -2 adrenrgico, que relaja el msculo uterino.
Efectos adversos: Insuficiencia cardiaca, taquicardia, hipotensin arterial, hiperglucemia,
nusea, vmito, temblor fino distal, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, hipertiroidismo,

hipertensin arterial.
Interacciones: Los beta receptores contrarrestan su accin. La inhalacin de anestsicos
halogenados
puede incrementar la sensibilidad a los efectos cardiovasculares de los agonistas -adrenrgicos.

Con derivados de las xantinas, esteroides y diurticos, puede ocasionar hipokalemia.
OXITOCINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Oxitocina: 5 UI
Indicaciones
Induccin del trabajo de Dosis
Intravenosa.
parto por razones
Adultos: Dosis de acuerdo a
mdicas. Prevencin y
la respuesta.
tratamiento de la inercia
uterina en el
010.000.1542.
intravenosas envasadas en
alumbramiento y el
Envase con 50
00
frascos de vidrio.
puerperio para inhibir el
ampolletas con 1
sangrado.
ml.
Generalidades: Ejerce
un efecto estimulante
sobre la musculatura lisa del tero,
particularmente hacia el final del embarazo, durante el parto, despus del alumbramiento y en el
puerperio.
Efectos adversos: Hipertona uterina, espasmos y contraccin tetnica, ruptura uterina,
nuseas, vmito, arritmia cardiaca materna.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, desproporcin cefalo-plvica, hipotona
uterina, sufrimiento fetal y preeclampsia severa.
Interacciones: Otros oxitcicos, vasoconstrictores y prostaglandinas aumentan su efecto.
PROGESTERONA
Clave
010.000.4215.
00
Descripcin
GEL
Cada 100 g
contienen:
Progesterona 1.0 g
Envase con 80 g de

s
Tpica.
Mastalgia
Adultos: Una medida del aplicador de 2.5
Mastodinia.
g de gel en cada glndula mamaria, todos
los das durante todo el mes.
gel con regla

Generalidades: Previene
los efectos vasculares y celulares provocados por su dficit a nivel de
los senos en aplicacin local. Oral favorece la concepcin y nidacin del huevo por efecto
proliferativo y secretar del endometrio.
Efectos adversos: Rash en aplicacin local, cefalea cloasmo facial y tromboflebitis en uso
sistmico. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores
de 12 aos. Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
RALOXIFENO
Clave
010.000.4163.
00
010.000.4163.
01
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de raloxifeno 60
mg
Envase con 28
14 tabletas.
Indicaciones
Prevencin de
fracturas
Vertebrales no
traumticas en
mujeres
posmenopusicas.
Dosis
Oral.
Adultos: Una tableta cada
24 horas.
Generalidades: Como modulador selectivo del receptor estrognico, tiene actividad

selectiva agonista o antagonista sobre los tejidos que res ponden a estrgeno.
Efectos adversos: Edema perifrico, calambres, episodios tromboemblicos venosos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes tromboemblicos venosos,
carcinoma de endometrio o de mama.
Interacciones: Los frmacos que causan la induccin de enzimas hepticas, pueden alterar
el metabolismo del estrgeno.
TIBOLONA
Clave
010.000.2207.
00
010.000.2207.
Generalidades:
Descripcin
TABLETA
Tibolona 2.5 mg
Indicaciones
Sndrome vasomotor en el
climaterio
Vas de administracin y
dosis
Oral.
Adultos: 2.5 mg al da.
Prevencin de la
Envase con 28
osteoporosis en el climaterio
30 tabletas.sinttico con actividad estrognica, progestacional y andrognica
Esteroide
dbiles, que inhibe la secrecin de hormona luteinizante y folculo estimulante, lo que suprime
los sntomas vasomotores y disminuye la resequedad vaginal e inhibe la prdida sea.
Efectos adversos: Aumento de peso, mareo, dermatosis seborreica, sangrado vaginal, cefalea,
alteraciones gastrointestinales, hirsutismo facial, edema pretibial, elevacin de transaminasas,
intolerancia a la glucosa, alteraciones en lpidos sricos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores hormona dependientes,
tromboflebitis, tromboembolia, disfuncin heptica y sangrado vaginal de etiologa desconocida.
Interacciones: Mayor sensibilidad a los anticoagulantes.
Grupo N 10: Hematologa

Contenido
GRUPO N 10: Hematologa...........................................................................................................................3

ABCIXIMAB..............................................................................................................................................................3
ACENOCUMAROL.......................................................................................................................................................3
CIDO AMINOCAPROICO.......................................................................................................................................4
ANTITROMBINA III..............................................................................................................................................4
APIXABN................................................................................................................................................................5
APROTININA............................................................................................................................................................5
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII.............................................................6
CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS COAGULABLES............................................................................7
DABIGATRN ETEXILATO....................................................................................................................................8
DARBEPOETINA ALFA...........................................................................................................................................9
DEFERASIROX.......................................................................................................................................................10
DESMOPRESINA.....................................................................................................................................................10
DEXAMETASONA.....................................................................................................................................................11
ENOXAPARINA.......................................................................................................................................................12
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA RECOMBINANTE)........................................13
FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO...............................................................................................................14
FACTOR VIII RECOMBINANTE........................................................................................................................14
FACTOR VIII
...15
DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANO / FACTOR DE VON WILLEBRAND
FACTOR IX............................................................................................................................................................16
FITOMENADIONA..................................................................................................................................................17
FUMARATO FERROSO...........................................................................................................................................17
HEPARINA.............................................................................................................................................................. 18
HIDROXOCOBALAMINA.........................................................................................................................................18
HIERRO DEXTRN................................................................................................................................................19
INTERFERN.........................................................................................................................................................19
NADROPARINA.......................................................................................................................................................20
OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANA RECOMBINANTE
ADNR)..................................................................................................................................................................... 21
RIVAROXABN.......................................................................................................................................................22
SULFATO FERROSO.............................................................................................................................................23
WARFARINA............................................................................................................................................................23
GRUPO N 10: Hematologa

ABCIXIMAB
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada
frasco
mpula
contiene:
Abciximab 10 mg

mpula (10 mg/5ml).
Indicaciones
Auxiliar en la prevencin
de
Complicaciones
isqumicas del corazn
en pacientes con
angioplastia o
aterectoma coronaria
transluminal percutnea.
Dosis
Intravenosa o infusin
intravenosa.
Adultos: 0.25 mg/kg de
peso corporal al inicio, seguida
de
0.125 g/kg de peso
corporal/min por 12 horas en
infusin.
Generalidades: Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimrico, dirigido contra

los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitori o en la agregacin plaquetaria.
Efectos adversos: Dorsalgia, nusea, vmito, hipotensin arterial, cefalea, dolor en el
sitio de la puncin, trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia interna activa. Ditesis
hemorrgica. Hipertensin arterial severa no controlada. Malformacin arteriovenosa o
aneurisma. Antecedentes de evento vascular cerebral, ciruga intracraneal o intraespinal.
Interacciones: El uso concomitante de abciximab con cualquier tromboltico aumenta el riesgo
de hemorragia.
ACENOCUMAROL
Clave
Descripcin
TABLETA
Acenocumarol 4 mg
Indicaciones
Anticoagulante.
Oral.
Adultos: Inicial: 12 mg. Segundo da:
8 mg. Tercer da: 4 mg. Subsecuentes:
2 a 8 mg por da, segn resultado
del tiempo de protrombina.
010.000.0624.00 Envase con 20

010.000.0624.01 tabletas. Envase con
30 tabletas.
Generalidades: Anticoagulante
oral que inhibe la sntesis de factores de coagulacin
dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.)

Efectos adversos: Aumento de transaminasas sricas, hemorragia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, tuberculosis.
Interacciones: Barbitricos, carbamazepina, colestiramina, anticonceptivos hormonales, glutetimida
y rifampicina disminuyen el efecto anticoagulante.
CIDO
Clave
AMINOCAPROICODescripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: cido
aminocaproico 5 g
010.000.4237.00
Indicaciones
Hiperfibrinolisis.
Envase con un
frasco mpula con
20 ml.
Adultos: Inicial: 5 g/hora, continuar con 1
a
1.25 g/hora hasta controlar la
hemorragia. Dosis mxima: 30 g/ da.
corporal/ hora, continuar con
33.3
mg/kg
de peso corporal
/hora hasta
controlar
la hemorragia.
Dosis mxima:
18
g/ da.
intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades: Inhibe a las substancias activadoras del plasmingeno y en menor grado

bloquea la actividad antiplasmina por inhibicin de la fibrinolisis.
Efectos adversos: Mareo, nusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensin, bradicardia,
arritmias, tinitus, obstruccin nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y evidencia de coagulacin intravascular
activa. Interacciones: Los estrgenos y anticonceptivos orales aumentan la probabilidad de
trombosis. Su uso junto con agentes antifibrinolticos en el manejo de la hemorragia
subaracnoidea aumenta la presencia de hidrocefalia, isquemia cerebral.
ANTITROMBINA III
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
El frasco mpula
con liofilizado
contiene:
Antitrombina III
500 UI
Indicaciones
Deficiencia de
antitrombina III
Tromboembolismo.
Hipercoagulabilidad.

mpula y frasco
mpula con 10 ml
de diluyente.
Dosis
Intravenosa.
Adultos:
Inicial: Unidades requeridas = peso
corporal en kg x (100-actividad real
de antitrombina III en por ciento).
Mantenimiento: De acuerdo con
la gravedad del enfermo y la
respuesta de coagulacin obtenida.
Nios: 40-60 UI/kg peso corporal
por da hasta 250 UI/kg de peso
por da segn la respuesta de
coagulacin.
Generalidades: Inhibidor de la coagulacin sangunea.

Efectos adversos: Reacciones alrgicas, dolor torcico, fiebre, cefalea, nusea, vmito.
Interacciones: Su efecto se incrementa con la heparina.
APIXAB
Clave
N
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta
contiene:
Oral.
Adultos.
Apixabn 2.5 mg.

010.000.5731.00 Envase con 20
tabletas.
010.000.5731.01 Envase con 60
tabletas.
TABLETA
5 mg dos veces al da.

Prevencin primaria de
eventos vasculares
cerebrales relacionados
con fibrilacin auricular
no valvular.
Cada tableta
contiene:
Apixabn 5 mg.
2.5 mg dos veces al da en

pacientes con al menos dos de las
siguientes caractersticas: edad a
80 aos; peso corporal 60 kg; o
creatinina srica
1.5 mg/dl (133 mmol/L).
2.5 mg administrados dos veces al
da
en pacientes
con dao de
renal
(depuracin
de creatinina
15-29
010.000.5732.00 Envase con 20

tabletas.
ml/min).
010.000.5732.01 Envase con 60

tabletas.
APROTININA
Clave
010.000.5246.00
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada
ml
contiene:
Aprotinina
10 000 UIK
Indicaciones
Para disminuir el
sangrado y la
necesidad de
transfusin
sangunea en
ciruga cardiaca.
Intravenosa.
Adultos: 10 000 UIK como prueba. De
no existir reacciones adversas en los
siguientes 10 minutos, administrar una
dosis de 2 millones de UIK. Durante 30
minutos previos a la esternotoma.
Continuar con infusin de 500 000
UIK/hora. Administrar diluido en soluciones
Envase con frasco

mpula con 50
ml (500
000proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena)
de las
que participan en los sistemas de coagulacin y fibrinoltico, mediante la formacin de uniones

aprotinina- proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Efectos adversos: Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa,
fenmenos trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y ocasionalmente reacciones
alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de
pulmn bovino.
Interacciones: Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el
efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR

Clave
Descripcin
Indicaciones
VIII
Dosis
SOLUCION INYECTABLE
El frasco mpula con
liofilizado contiene: Complejo
coagulante antiinhibidor del
factor VIII 500 U FEIBA
Protena plasmtica humana
200-600 mg.
010.000.4218.00

con liofilizado y un frasco
con 20 ml deINYECTABLE
diluyente.
SOLUCION
Complejo coagulante antiinhibidor del factor VIII 1000
U FEIBA. Protena
plasmtica humana 4001200 mg
Hemorragia en
pacientes
con inhibidores
antifactor VIII
y antifactor IX.
Intravenosa (2 U
FEIBA/kg/min) Nios y
adultos: Dosis de orientacin
segn la gravedad y respuesta
clnica: 50-100 U/kg, sin
exceder una dosis diaria de
200 U/kg.
010.000.4219.00

con liofilizado y un frasco con
20 ml de de
diluyente.
las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena)
que participan en los sistemas de coagulaci n y fibrinoltico, mediante la formacin de uniones

aprotinina- proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Efectos adversos: Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa,
fenmenos trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y, ocasionalmente reacciones
alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de
pulmn bovino
Interacciones: Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el
efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.
CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS

COAGULABLES Descripcin
Clave
Indicaciones
Va de
administracin y
Dosis
SOLUCIN
Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de
protenas humanas coagulables 80 a 120 mg. Cada
frasco mpula II contiene: Trombina humana 1800 a
2200 UI Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg
010.000.4248.00 Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2 ml cada
uno, dos jeringas previamente ensambladas y un
tubo de aire con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN
Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de
protenas humanas coagulables 200 a 300 mg. Cada
frasco mpula II contiene: Trombina humana 4500 a
5500 UI Cloruro de calcio 28 a 31 mg
010.000.4279.00 Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada
uno, dos jeringas previamente ensambladas y un tubo
de aire con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN
Cada ml de solucin reconstituida contiene:
Fibringeno 70-110 mg. Plasmafibronectina 2- 9 mg.
Factor XIII 1050 UI. Plasmingeno 0-120 g. Aprotinina 3000
UIK. Trombina 4 UI Trombina 500 UI. Cloruro de
calcio 40 mol
010.000.4284.00
Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con
liofilizado
de
fibringeno
con
140-220
mg,
plasmafibronectina con 4- 18 mg, factor XIII con 20100 UI y plasmingeno con 0240 g; un frasco mpula de aprotinina 6000 UIK en
2 ml; un frasco mpula con liofilizado de trombina
de 8 UI; un frasco mpula con liofilizado de trombina
de 1000 UI; un frasco mpula con cloruro de calcio
con 80 mol en 2 ml y envase con dos jeringas
SOLUCIN
Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de
fibringeno. Concentrado 345-698 mg. Fibringeno
(fraccin de protena de Plasma humano) 195-345
mg Factor XIII 120-240 U. Cada frasco mpula 2
contiene: Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU
correspondiente a
1.67 PEU En 3.0 ml Cada frasco mpula 3 contiene:
Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg. Fraccin
de protena de plasma humano con actividad de
trombina 1200-1800 UI. Cada frasco mpula 4
contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en
010.000.4288.00 7.5 ml.
Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos
Sello
hemosttico
auxiliar en
procedimientos
quirrgicos.
Tpico.
Adultos y
nios:
Aplicacin
sobre la
superficie
de la
herida a
coagular.
Generalidades: Agente hemosttico formado por un crioprecipitado de protenas

coagulables, principalmente fibringeno, y de trombina, que al combinarse, generan, fibrina
y factor VIII activado. El resultado es la formacin de una capa de gel hemosttico sobre
los te jidos lesionados por la ciruga.
Riesgo en el embarazo NE
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad a los componentes del compuesto.
Contraindicaciones: Ciruga que involucre las meninges.
Precauciones: Pueden ocurrir reacciones alrgicas secundarias a la aplicacin del compuesto.
DABIGATRN ETEXILATO
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA
Dabigatrn etexilato
mesilato equivalente a 75
mg de dabigatrn etexilato
CPSULA
Dabigatrn etexilato
mesilato equivalente a
110 mg de dabigatrn
etexilato
Prevencin de los
eventos
tromboemblicos
venosos en adultos
sometidos a ciruga
electiva de
reemplazo total de
cadera y rodilla.
Oral.
Adultos: Pacientes con insuficiencia
renal moderada:
Ciruga de cadera, 75 mg, 1-4
horas posteriores a la intervencin
quirrgica y continuar posteriormente
con 150 mg cada 24 horas
durante 28 a 35 das.
Ciruga de rodilla, 75 mg, 1-4 horas
posteriores a la intervencin
con 150 mg cada 24 horas durante
10 das.
Oral.
Adultos: Ciruga de cadera, 110
mg, 1-4 horas posteriores a la
intervencin quirrgica y continuar
posteriormente con 220 mg cada
24
horas durante 28 a 35 das.
posteriores
a la intervencin
Ciruga de rodilla,
110 mg, 1-4 horas
con 220 mg cada 24 horas durante
10 das.
Generalidades: Es un inhibidor directo, competitivo y reversible de la trombina, enzima que

cataliza la transformacin de fibringeno en fibrina en la cascada de coagulacin, impidiendo la
formacin de trombos. Dabigatrn inhibe la trombina libre, la trombina unida a fibrina y la
agregacin plaquetaria inducida por trombina.
Riesgo en el embarazo C
Efectos adversos: Anemia, hematoma, hemorragia en herida, disminucin de hemoglobina,
secrecin de la herida, hematuria, hemartrosis, trombocitopenia, epistaxis, hemorragia
gastrointestinal, hemorragia hemorroidal, equimosis, hemorragia en sitio de colocacin de
catter, sangrado posoperatorio, sangrado por la herida, incremento en ALT, incremento en
AST, incremento en enzimas hepticas, incremento en transaminasas, nuseas, vmitos,
estreimiento
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con insuficiencia renal
grave.
Precauciones: Insuficiencia heptica, riesgo hemorrgico, anestesia espinal/epidural/puncin lumbar.
Interacciones: Anticoagulantes y medicamentos antiagregantes plaquetarios, antiinflamatorios

no esteroideos (AINEs), inhibidores potentes de glicoprotena-P, inductores de la glicoprotena-P.
DARBEPOETINA ALFA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
contiene: Darbepoetina alfa
300 g.
Indicaciones
Subcutnea.
Adultos: Dosis
inicial: 500 g una vez
cada 3 semanas, o bien
una dosis de 2.25
g/kg de peso corporal
010.000.5632.00 Envase con 1 microjeringa con
Anemia en pacientes
0.6 ml.
administrada una vez a
adultos
la semana. Una vez
con cncer con
alcanzado el objetivo
SOLUCION INYECTABLE
neoplasias no mieloides
teraputico, se debe
que reciben
reducir la dosis 25 a
contiene: Darbepoetina alfa
quimioterapia.
50% para asegurar que
500 g.
se utiliza la dosis ms
baja que permita
Envase con 1 microjeringa con
010.000.5633.00
mantener el nivel de
1.0 ml.
hemoglobina (Hb)
necesario
para controlar
Generalidades: Darbepoetin alfa estimula la eritropoyesis por el mismo
mecanismo
que la
hormona endgena. Darbepoetin alfa tiene cinco cadenas de azcares unidos a N mientras
que la hormona endgena y las eritropoyetinas humanas recombinantes (r-HuEPO) tienen
tres. Los residuos adicionales de azcares son indistinguibles molecularmente de los de la
hormona endgena. Debido a este mayor contenido de carbohidratos, darbepoetin alfa tiene una
vida media terminal superior a las r- HuEPO y, consiguientemente, una mayor actividad in vivo.
A pesar de estos cambios moleculares, darbepoetin alfa y las r-HuEPO tienen idnticos
mecanismos de accin y la darbepoetin alfa mantiene la gran especificidad por el receptor de la
eritropoyetina demostrada por las r-HuEPO.
Riesgo en el embarazo C
Efectos adversos: Dolor de cabeza, hipertensin, erupcin cutnea, eventos tromboemblicos,
dolor en el sitio de la inyeccin.
Precauciones: Con objeto de asegurar una eritropoyesis efectiva, se deben determinar los niveles de
hierro en todos los pacientes antes y durante el tratamiento. Se recomienda tratamiento suplementario
con hierro en los pacientes cuya ferritina srica es inferior a 100 g/l o cuya saturacin de transferrina es
inferior al 20%. Aunque poco frecuente, la falta de respuesta al tratamiento con Darbepoetina alfa debe
investigarse para conocer sus causas. Deficiencias de cido flico o de vitamina B12 reducen la efectividad
de los factores estimuladores de la eritropoyesis y, por lo tanto, deben corregirse. Igualmente, la
intoxicacin grave por aluminio, las infecciones inter-recurrentes, los episodios traumticos o
inflamatorios, las prdidas ocultas de sangre, la hemolisis o la fibrosis medular pueden comprometer la
respuesta eritropoytica. La presin arterial debe controlarse en todos los pacientes con insuficiencia renal
crnica, particularmente durante el inicio del tratamiento con Darbepoetina alfa. Se debe avisar a los
pacientes de la importancia de cumplir con el tratamiento antihipertensivo y con las restricciones de la
dieta. Si la presin arterial fuera difcil de controlar mediante la implantacin de medidas apropiadas, la
hemoglobina puede reducirse disminuyendo o interrumpiendo la dosis de Darbepoetina alfa.
Darbepoetina alfa debe utilizarse con precaucin en los pacientes con anemia de las clulas
falciformes o epilepsia
Interacciones: Los resultados clnicos obtenidos hasta ahora no indican ninguna interaccin de
Darbepoetina alfa con otras sustancias. Sin embargo, existe una interaccin potencial con frmacos que
estn altamente
10
orientados a eritrocitos, ejemplo: Ciclosporina, Tacrolimus. Si se administra darbepoetina alfa

concomitantemente con cualquiera de estos frmacos, los niveles de estos en sangre deben monitorizarse
y sus dosis deben ajustarse a medida que la hemoglobina aumente.
DEFERASIROX
Clave
Descripcin
Indicaciones
COMPRIMIDO
Deferasirox 125 mg
010.000.2204.00
COMPRIMIDO
Deferasirox 500 mg
010.000.2206.00
Tratamiento de
la
Hemosiderosis
transfusional.
Dosis
Oral
de 2 aos de edad: 10-30
Dosis de mantenimiento: 5
a 10 mg/kg de peso corporal.
Controlar mensualmente la ferritina
srica y ajustar dosis cada 3 o 6
meses. No se recomiendan dosis
superiores a 30 mg/kg de peso
corporal.
Si la ferritina srica es inferior a
500 g/L interrumpir el
tratamiento. Los comprimidos se
dispersan removindolos en un
vaso de agua o jugo de naranja.
Los comprimidos no se
deben masticar ni tragar
Generalidades: El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el

hierro.
Efectos adversos: Diarrea, estreimiento, vmitos, nuseas, dolor y distensin abdominal,
dispepsia, cefalea, exantema, prurito, aumento de las transaminasas, aumento de la creatinina srica,
proteinuria. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal o heptica, control de la creatinina srica y
de las transaminasas, no administrarse con otros quelantes de hierro, pacientes con
intolerancia a la galactosa.
Interacciones: Con anticidos que contengan aluminio, tomar el deferasirox con el estmago
vacio, no tomar con jugo de manzana.
DESMOPRESINA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
15 g
Indicaciones
Enfermedad de von
Willebrand tipo Ib.

con 1 ml.
Dosis
Intravenosa.
Adultos: 0.3 g/kg de peso
corporal. Puede repetirse a
las 6 horas.
Generalidades: Anlogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los tbulos

contorneados y promueve la reabsorcin de agua produciendo aumento de la osmolaridad de la
10
orina y disminucin del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el
tiempo de hemorragia.
11
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, rubor

cefalea. Contraindicaciones: Hipersensibilidad
von
hipertensin arterial, hemofilia, congestin nasal.
Interacciones: La carbamazepina, clorpropamida y
incrementan el efecto antidiurtico.
facial durante la administracin, palidez,

al
frmaco, enfermedadde
Willebrand tipo Ib, enfermedad coronaria,
antiinflamatorios no esteroideos
DEXAMETASONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o
ampolleta contiene: Fosfato
sdico de dexametasona
fosfato de dexametasona.
Indicaciones
Anemia y
trombocitopenia
autoinmunes.
Leucemia. Linfoma.
Sndrome de
coagulacin
intravascular.
010.000.4241.00 Envase con un frasco mpula Edema cerebral.
o ampolleta con 2 ml.
Dosis
Intravenosa, intramuscular.
Adultos: 4 a 20 mg/da, en
dosis mayores fraccionar cada
6 a 8 horas. Dosis mxima: 80
mg/da.
Individualizar la dosis de acuerdo a
la respuesta clnica.
Generalidades: Disminuye la inflamacin, estabilizando las membranas lisosomales de los

leucocitos. Suprime la respuesta inmunolgica, estimula la mdula sea e influye en el
metabolismo proteico, de lpidos y glcidos.
Efectos adversos: Hipertensin, edema no cerebral, cataratas, glaucoma, lcera pptica,
euforia, insomnio, comportamiento psictico, hipokalemia, hiperglucemia, acn, erupcin,
retraso en la cicatrizacin, atrofia en los sitios de inyeccin, debilidad muscular, sndrome de
supresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a corticoesteroides, infecciones sistmicas, diabetes
mellitus descontrolada, glaucoma, gastritis. Precauciones: Hipertensin arterial sistmica.
Interacciones: Con fenobarbital, efedrina y rifampicina se acelera su eliminacin, la
indometacina y la aspirina aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
11
ENOXAPARIN
Alave
C
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20
mg
010.000.4242.00 Envase con 2 jeringas de 0.2 ml.
010.000.4242.01 Envase con 2 jeringas con dispositivo
de seguridad de 0.2 ml
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40
mg
de seguridad de 0.4 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa contiene
Enoxaparina sdica 60 mg
de seguridad de 0.6 ml.
Anticoagulante.
Profilaxis de la
coagulacin en
la enfermedad
tromboemblica
.
Profilaxis de la
coagulacin en
el circuito de
circulacin
extracorprea.
Va de
administracin y
Dosis
Subcutnea
profunda,
intravascular
(lnea arterial
del circuito).
Adultos: 1.5 mg/kg
de peso corporal en
una sola inyeccin o
1.0 mg/kg de
peso corporal en
dos inyecciones
diarias. 20-40 mg
antes de iniciar la
ciruga y durante
7 a 10 das
despus.
Generalidades: Heparina de bajo peso molecular constituida por una mezcla de

mucopolisacridos en cadenas homogneas cortas. Accin antitrombtica con menor riesgo de
producir hemorragia.
Efectos adversos: Hemorragia por trombocitopenia. Equimosis en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Endocarditis bacteriana aguda,
enfermedades de coagulacin
sangunea
graves, lcera
gastro-duodenal
activa,
accidente
cerebro
vascular, trombocitopenia con
agregacin plaquetaria positiva in vitro, hipersensibilidad.
Interacciones:
Los
antiinflamatorios no esteroideos
y
los
dextranos
aumentan
el efecto anticoagulante, mientras la
protamina lo antagoniza.
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA

Clave
Indicaciones
RECOMBINANTE)Descripcin
010.000.4238.00
010.000.4238.01
010.000.4245.00
010.000.4245.01
010.000.4250.00
010.000.4250.01
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada
frasco mpula
Factor de coagulacin VII alfa recombinante 60
000 UI (1.2 mg) 1 mg (50 KUI)
Envase con un frasco mpula con liofilizado (1.2
mg) y un frasco mpula con 2 ml de
diluyente, y equipo para su administracin.
Envase con un frasco mpula con liofilizado (1

mg) y un frasco mpula con 1.0 ml o 1.1
ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Factor de coagulacin VII alfa recombinante
120 000 UI (2.4 mg) 2 mg (100 KUI)
Envase con un frasco mpula con liofilizado
(2.4 mg) y un frasco mpula con 4 ml de
diluyente, y equipo para su administracin.

(2 mg) y un frasco mpula con 2.0 ml o
2.1 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Factor de coagulacin VII alfa recombinante 240
000 UI (4.8 mg) 5 mg (250 KUI)
Envase con un frasco mpula con liofilizado (4.8
mg) y un frasco mpula con 8 ml de diluyente, y
equipo para su administracin.
Envase con un frasco mpula con liofilizado (5

mg) y un frasco mpula con de 5.0 ml o 5.2
diluyente.
ml de
Dosis
Intravenosa.
Adultos: 90
Episodios
hemorrgicos y mcg/kg de peso
prevencin de corporal primera
dosis. Sangrados
sangrado
graves aplicar
excesivo
relacionado con dosis
subsecuentes de
ciruga en
90 mcg/kg de
pacientes con
peso corporal
hemofilia
cada 3 a 6
hereditaria o
horas. Nios:
adquirida que
han desarrollado 90 a 120
mcg/kg de
inhibidores a
los factores VIII peso corporal
primera dosis.
y IX de la
Subsecuentes 90
coagulacin.
a 120 mcg/kg
de peso corporal
cada 3 a 6
horas.
Generalidades: Estructuralmente muy similar al factor VII activado derivado del plasma
humano. Diseado para el tratamiento de pacientes hem oflicos que han desarrollado
inhibidores a los factores VIII (FVIII) y IX (FIX) de la coagulacin y es obtenido mediante
tecnologa recombinante a travs de la clonacin y expresin de genes en clulas renales de
hmster recin nacido.
Efectos adversos: Dolor, fiebre, cefalea, nuseas y vmitos, cambios en la presin arterial
y rash cutneo. Se han reportado eventos trombticos y trastornos de la coagulacin como
plaquetopenia, disminucin del fibringeno y presencia del dmero D.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a protenas de bovino hmster o de ratn.
Precauciones: Aterosclerosis avanzada, politraumatismos y septicemia en las que el factor
tisular pudiera estar sobre expresado con riesgo potencial de desarrollar eventos
trombticos o inducir coagulacin intravascular diseminada (CID); hemorragias leves o
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA

moderadas.
La duracin del tratamiento ambulatorio no debe exceder
RECOMBINANTE)
episodio hemorrgico no cede debe
de 24 horas. Si el
remitirse de inm ediato al centro hospitalario.

FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO

Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
liofilizado contiene: Factor
antihemoflico Humano 250 UI
Indicacione
s
Tratamiento o
prevencin de
la hemorragia
en pacientes
con Hemofilia
A (carencia de
factor VIII)
Dosis
Intravenosa lenta.
UI/kg, seguido de 10 a 25
UI/kg cada 8-12 horas, hasta
que la hemorragia sea
controlada.

mpula, frasco mpula con
diluyente y equipo para
Generalidades: Eladministracin.
factor antihemoflico (Factor VIII) es una glicoprotena de alto peso
molecular que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin.

Efectos adversos: Dolor en el sitio de inyeccin, cefalea, vrtigo, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, la administracin de dosis altas puede
producir hemlisis a pacientes con grupo sanguneo A, B, o AB, no utilizar jeringa de vidrio
para su administracin.
FACTOR VIII RECOMBINANTE

Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Factor VIII recombinante 250 UI
010.000.5252.00 Envase con un frasco mpula con

liofilizado, un frasco mpula con 10 ml
de diluyente o jeringa con 2.5 ml de
diluyente y equipo para administracin
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Factor VIII recombinante 500 UI
liofilizado, un frasco mpula con 10 ml
de diluyente o jeringa con 2.5 ml de
diluyente y equipo para administracin
Va de
Indicacione
administracin y
s
Dosis
Tratamiento
o prevencin
de la
hemorragia
en pacientes
con
hemofilia A
(carencia de
factor VIII).
Intravenosa lenta
Adultos y nios:
Tratamiento: 10 a 20
UI/Kg de peso
corporal, cada 8-12
horas, hasta que la
hemorragia sea
controlada.
Prevencin: Seguido de
10 a 25 UI/Kg de
peso corporal, dos o
tres veces por semana.
Generalidades: El factor antihemoflico (factor VIII) es una glucoprotena altamente purificada

y fabricada con la tecnologa del DNA recombinante en clulas de hmster a las cuales se les
introdujo el gen del factor VIII humano. Que funciona como cofactor en la cascada de la
coagulacin
Efectos adversos: Reaccin local en el sitio de la administracin, mareo, rash, alteraciones en

el gusto, hipertensin leve, disnea, prurito, desorientacin, nusea y rinitis. Rara vez reacciones
alrgicas graves tipo anafilaxia en jvenes.
Contraindicaciones: Intolerancia conocida a los componentes de la frmula. Hipersensibilidad

a las protenas de ratones o hmster Precauciones: Administrar slo despus de demostrar la
deficiencia del factor VIII. Monitorizar por clnica y laboratorio el desarrollo de anticuerpos
anti factor VIII (Inhibidores)
Interacciones: Ninguna conocida hasta el momento
FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANO / FACTOR

DE VON WILLEBRAND
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
con liofilizado
Intravenosa Adultos y nios:
contiene: Factor VIII
Dosis de 40-80 UI/Kg de peso
de la coagulacin
corporal de Factor de von
sangunea humano
Willebrand. Evaluar un ajuste en
250 UI.
la dosis a las 12-24 horas en
Factor de Von
Tratamiento de
funcin de la gravedad del
010.000.5643.00 Willebrand
600 UI.
eventos de
sangrado. Puede requerirse una
sangrado en
dosis inicial de 80 UI/Kg de peso
pacientes con
corporal especialmente en la
un
frasco mpula con 5
enfermedad de von
SOLUCION
enfermedad de vW tipo 3 donde
INYECTABLE
Willebrand, y que
el mantenimiento de niveles
no son candidatos
Cada frasco mpula
adecuados puede requerir dosis
a ser tratados con
con liofilizado
mayores que en otros tipos de
desmopresina.
contiene: Factor VIII
esta enfermedad. La dosis y
de la coagulacin
duracin del tratamiento
sangunea humano
dependen del cuadro clnico, la
500 UI.
severidad del sangrado y los
Factor de Von
niveles del factor de vW.
010.000.5644.00 Willebrand
1200
UI.
mpulade
con
liofilizado
y un en concentrado plasmtico estable, purificado, estril,
Generalidades: Factor
von
Willebrand
liofilizado que se comporta como el FvW endgeno y con propiedades protectoras del factor VIII
de la coagulacin. El factor de vW participa principalmente en la adhesin y agregacin
plaquetaria en sitios de dao vascular.
Efectos adversos: Nusea, molestias abdominales, mareo y fiebre. En los pacientes con
EvW, especialmente tipo 3, muy raramente pueden desarrollar anticuerpos neutralizadores
(inhibidores) al FvW. En caso de presentarse estos inhibidores se manifestarn como una respuesta
clnica inadecuada. Eventos tromboemblicos asociados a altos niveles plasmticos de FVIII en
pacientes que son tratados repetidamente con concentrados de plasma; sobre todo en
pacientes que con factores de riesgo agregados tales como ciruga mayor, edad, obesidad,
inmovilizacin.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico.
Precauciones: Se recomienda el monitoreo de los niveles plasmticos de FVIII:C a fin de evitar
15
niveles plasmticos excesivos y sostenidos que puedan incrementar el riesgo de eventos

trombticos.
16
FACTOR
Clave
IX
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Factor IX
400 a 600 UI
Deficiencia del
factor IX
(Hemofilia B o
Enfermedad de
Christmas).

mpula y diluyente.
Intoxicacin con
anticoagulantes.
Intravenosa lenta.
Adultos y nios: Las unidades
que se requieren se calculan
multiplicando 0.8 a 1/peso
corporal en Kg/% de aumento
deseado en la concentracin
del factor IX en venoclisis o
inyeccin lenta.
Dosis individualizada segn grado
de eficiencia valor del factor
IX, peso del paciente y
gravedad de la hemorragia.
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Factor IX de
coagulacin recombinante
500 UI
010.000.5343.00
010.000.5343.01
010.000.5344.00
010.000.5344.01

mpula con diluyente.
con liofilizado, una jeringa
con 5 ml de diluyente, un
equipo de infusin, un
adaptador. INYECTABLE
SOLUCIN
liofilizado contiene: Factor IX de
coagulacin recombinante
1000 UI.
Tratamiento de la
deficiencia de la
hemofilia B
(enfermedad de
Christmas).
Profilaxis de la
hemorragia por
deficiencia del
factor IX.
Intravenosa lenta.
Adultos: Peso corporal en kg
multiplicado por el porcentaje de
aumento deseado del factor IX
multiplicado por 1.2
UI.
Nios menores de 15 aos:
Peso corporal en kg multiplicado
por el porcentaje de aumento
deseado del factor IX
multiplicado por 1.4 UI.

diluyente.
mpula con
con liofilizado, una jeringa
de
un equipo de
condiluyente,
5 ml
infusin, un adaptador.
Generalidades: Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente.

Efectos adversos: Tromboembolia, hemlisis intravascular en pacientes con tipo sanguneo A,
B o AB, fiebre, rubor, hormigueo, hipersensibilidad, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hepatopata, coagulacin intravascular,
fibrinolisis.
FACTOR
IX
FITOMENADION
C
Alave
010.000.0626.00
010.000.0626.01
010.000.1732.00
010.000.1732.01
Descripcin
SOLUCIN O EMULSION
INYECTABLE
Fitomenadiona 10 mg
1 ml.
1 ml.
SOLUCIN O
EMULSION
INYECTABLE
Fitomenadiona 2 mg
0.2 ml.
0.2 ml.
de
de
de
de
Indicaciones
Hipoprotrombine
mia debido a:
Intoxicacin por
anticoagulantes
orales.
Prevencin de
hemorragia
en neonatos.
Enfermedad
hepatocelular
Deficiencia de
vitamina K por
nutricin
parenteral
prolongada.
Dosis
Intramuscular.
Recin nacidos: 2 mg despus
del nacimiento.
a 8 horas. Dosis mxima 50
mg/da. Nios: 2 a 10
mg/da.
Generalidades: Promueve la formacin heptica de los factores de coagulacin

dependientes de vitamina K.
Efectos adversos: Hemlisis, ictericia, hiperbilurrubinemia indirecta, diaforesis, sensacin de
opresin torcica, colapso vascular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Deficiencia de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa eritroctica, infarto al miocardio, hemorragia cerebral activa o reciente.
Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales.
FUMARATO FERROSO
Clave
Descripcin
TABLETA
Fumarato ferroso 200 mg
de hierro elemental.

SUSPENSIN ORAL
Cada ml contiene:
Fumarato ferroso 29 mg
equivalente a
9.53 mg de hierro elemental.
010.000.1702.00
Envase con 120 ml.
Indicaciones
Prevencin y
tratamiento de
deficiencia de
hierro.
Dosis
Oral.
Prematuros: 1 a 2 mg/kg de
peso corporal/ da fraccionar
en tres tomas.
Administrar junto con los alimentos.
Oral.
Adultos: 200 mg, tres veces al
da. Prevencin: 200 mg/da.
Nios: 3 mg/ kg de peso
corporal/ da, dividir en tres
tomas. Profilaxis: 5 mg/kg de
peso corporal/ da.
Generalidades: Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la sntesis

de hemoglobina.
FITOMENADION
E
Afectos adversos: Dolor abdominal, nusea, vmito, pirosis, estreimiento.

Precauciones:
lcera pptica, enteritis regional,
colitis ulcerativa, dao
heptico,
gastritis, hemocromatosis, hemosiderosis, anemias no ferroprivas.
Interacciones: Los anticidos, vitamina E y colestiramina disminuyen su absorcin
gastrointestinal. Con vitamina C aumenta su absorcin.
HEPARINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Heparina sdica equivalente
a 10 000 UI de heparina.

mpula con 10 ml (1000
UI/ml)
SOLUCIN INYECTABLE
Heparina sdica equivalente a
25 000 UI de heparina.
mpula con 5 ml (5 000
UI/ml).
Indicaciones
Coagulacin
intravascular
diseminada.
Prevencin y
tratamiento de
tromboembolia
pulmonar,
Infarto del
miocardio.
Hemodilisis.
Circulacin
extracorprea.
Dosis
Intravenosa.
Adultos: Inicial 5 000 UI.
Subsecuente: 5 000 a 10
000 UI cada 6 horas hasta un
total de 20 000 UI diariamente
y de acuerdo a la respuesta
clnica.
Nios:
Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis
(equivalente de 1 a 2
mg/Kg/ dosis).
Subsecuentes: Dosis
similares cada 4 a 6 horas
dependiendo de las
condiciones clnicas del
Generalidades: Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y trombina. Inactiva la

trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina.
Efectos adversos: Fiebre, reacciones anafilcticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia,
dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica
activa, insuficiencia heptica severa, alcoholismo crnico, hipertensin arterial severa, ingestin de
salicilatos. Interacciones: Los anticoagulantes orales producen accin sinrgica. Con salicilatos
aumenta el efecto anticoagulante, no usarlos asociados.
HIDROXOCOBALAMINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
mpula con solucin o
Hidroxocobalamina 100 g
010.000.1708.00
Indicaciones
Anemias
megaloblsticas
por deficiencia de
vitamina
B12.
Dosis
Intramuscular.
Adultos y nios:
Inicial: 50 a 100 g/da o
cada tercer da, por dos a
cuatro semanas
Mantenimiento: 100 a 200
g cada mes.
Envase con 3 ampolletas de

2 ml o frasco mpula y
diluyente.para diversas funciones metablicas. Indispensable para la
Generalidades: Coenzima
replicacin celular y la hematopoyesis.

Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, urticaria crnica, diarrea, prurito, trombosis

vascular perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No est indicada en el tratamiento de

las neuritis perifricas ni de otros procesos patolgicos.
Interacciones: Con neomicina, colchicina, cido paraminosaliclico y cloramfenicol, se produce
mala absorcin. No debe usarse asociada a estos medicamentos.
HIERRO DEXTRN
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada
ampolleta
contiene:
Hierro
en
forma de hierro dextrn
100 mg
010.000.1705.00

de 2 ml.
Indicaciones
Pacientes con
anemia por
deficiencia de
hierro en
quienes est
contraindicado
el uso de la
va oral.
Intramuscular profunda o
intravenosa lenta.
kg de peso: 100 a 200 mg cada
24 a 48 horas.
Dosis mxima intravenosa: 100
mg. Nios: Menos de 5 kg: 25
mg/ da. De 5 a 9 kg: 50 mg/ da.
Mayores de 50 kg: 100 mg/ da.
Generalidades: Proporciona hierro, componente bsico para la sntesis esencial de hemoglobina.

Efectos adversos: Artralgias, choque anafilctico, absceso glteo, colapso vascular,
enterorragia, flebitis, hipotensin arterial. No debe usarse en forma repetida ni prolongada;
cefalea, parestesias, artralgia, mialgia, mareo, sncope, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Cefalalgia, fiebre, dolor precordial, dolor
local, adenopata, anemias que no sean por deficiencia de hierro.
Precauciones: No usar en disfuncin heptica y artritis reumatoide.
Interacciones: Ninguna importancia clnica.
INTERFERN
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
contiene: Interfern alfa 2 4.5
9 millones UI

o jeringa con una aguja.
O Cada frasco mpula
contiene: Interfern alfa 2b
5, 18 25
millones
UI
010.000.5245.01
diluyente.
con o sin ampolleta con
Indicaciones
Mieloma mltiple.
Melanoma maligno.
Leucemia de clulas peludas.
Sarcoma de Kaposi.
Carcinoma renal avanzado.
Leucemia granuloctica
crnica.
Condiloma acuminado.
Auxiliar en el tratamiento de
la hepatitis crnica B y C.
Va de
administracin y
Dosis
Subcutnea o
intramuscular.
Adultos y nios:
Dosis a juicio del
especialista.
Generalidades: Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.

Efectos adversos: Fiebre, fatiga, artrlgias y cefalea, mareos, sedacin, confusin y
depresin, leucopenia y trombocitopenia.
19
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca, heptica, renal o tiroidea.
20
Interacciones: Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con

aminofilina.
NADROPARINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Nadroparina clcica 2 850
UI Axa
Indicaciones
Subcutnea.
Adulto: 2850 UI AXa/da dos
horas
antes de la ciruga y despus,
cada 24 horas por 7 das.
Ciruga ortopdica: 100 a
150 UI AXa/kg/da por 10 das.
010.000.2155.00 Envase con 2 jeringas con

0.3 ml.
010.000.2155.01 Envase con 10 jeringas con
0.3 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Nadroparina
clcica 5700 UI Axa
010.000.4222.00 Envase con 2 jeringas
prellenadas con 0.6 ml.
Dosis
Profilaxis y
tratamiento de
la enfermedad
tromboemblica
venosa y arterial.
Subcutnea.
Adultos: 0.1 ml por cada 10
kg de peso
Subcutnea.
Adultos:
Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12
horas de ciruga, 12 horas despus
antes
de ciruga y diariamente hasta el
tercer da postciruga seguido de
61.5 UI AXa/kg por da desde
el cuarto da postciruga hasta
dcimo
da como mnimo.
el
Tratamiento: 100 UI AXa/kg
cada
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Nadroparina
clcica 3800 UI Axa
Envase con 2 jeringas
Envase con 10 jeringas
010.000.4223.01
010.000.4223.00
Generalidades: Heparina de baja densidad que acelera la formacin de un complejo

antitrombina III y trombina que inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en
fibrina.
Efectos adversos: Fiebre, reacciones anafilcticas, trombocitopenia, dermatitis, diarrea,
hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica
activa, insuficiendia heptica grave, alcoholismo crnico, hipertensin arterial grave, ingestin de
analgsicos antiinflamatorios no esteroideos.
Interacciones: Con los anticoagulantes orales se produce una accin sinrgica. Los
antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante.
20
OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACIN

SANGUNEA HUMANA RECOMBINANTE ADNR)
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
Octocog alfa 250 UI.

010.000.5850.00 mpula con
liofilizado, un frasco
mpula con 5 ml de
diluyente y un equipo
para la
reconstitucin.
Tratamiento y
profilaxis de las
hemorragias en
pacientes con
hemofilia A.
Este medicamento
no contiene factor
de von Willebrand
SOLUCION
y por lo tanto no
INYECTABLE
est indicado en
la enfermedad de
Cada frasco mpula
con liofilizado contiene: von Willebrand.
Octocog alfa 500 UI.

010.000.5851.00 mpula con
liofilizado, un frasco
mpula con 5 ml de
diluyente y un equipo
para la
reconstitucin.
Intravenosa.
Tratamiento.
Adultos y peditricos.
La dosificacin y la duracin de la
terapia estn basadas en la cantidad
de la deficiencia del factor,
severidad, localizacin de la
hemorragia y del curso clnico de la
enfermedad.
Profilaxis
Adultos y peditricos.
Para la profilaxis de larga duracin
frente a hemorragias en pacientes
con hemofilia A grave, la dosis es
de 20 a 40 UI por Kg de peso
corporal a intervalos de 2 a 3 das.
En pacientes menores de 6
aos dosis de 20 a 50 UI por
Kg de peso corporal, 3 a 4 veces
por semana.
Generalidades: Factor VIII de la coagulacin recombinante es una glicoprotena que tiene

una secuencia de aminocidos comparable con el factor VIII humano y modificaciones posttranslacionales que son similares a las presentes en molculas derivadas del plasma.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia, fiebre, erupcin,
enrojecimiento, edema de cara, urticaria, disnea y prurito. Inhibicin del Factor VIII. Dolor
abdominal, diarrea, cefalea, hiperhidrosis, mareos, parestesias.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la
sustancia activa, a los excipientes o a las protenas de ratn, o de hmster. Se han
documentado reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia, desarrollo de anticuerpos neutralizantes
(inhibidores) contra el Factor VIII. Interacciones: Ninguna conocida hasta el momento.
21
RIVAROXABN
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Oral.
Adultos: Ciruga de cadera, 10
Prevencin de los eventos mg cada 24 horas durante
tromboemblicos
cinco semanas.
venosos
Ciruga de rodilla, 10 mg cada
en adultos sometidos
24 horas durante dos semanas.
a ciruga electiva de
La dosis inicial debe administrarse
reemplazo total de
de 6 a 10 horas despus del
cadera y rodilla.
final de la intervencin
quirrgica, siempre que se haya
restablecido la hemostasia.
COMPRIMIDO
Cada comprimido
contiene: Rivaroxabn
10 mg
010.000.5544.00 Envase con 10
comprimidos.
COMPRIMIDO
Cada comprimido
contiene:
Prevencin de evento
vascular cerebral (EVC)
y embolismo sistmico
en pacientes con
fibrilacin auricular no
valvular.
Rivaroxabn 15 mg.
010.000.5735.01
Envase con 28
comprimidos.
COMPRIMIDO
Cada
comprimido
contiene:
Rivaroxabn 20 mg.
010.000.5736.01
Envase
con
comprimidos.
Prevencin de evento vascular

cerebral (EVC) y embolismo
sistmico en pacientes con
fibrilacin auricular no valvular.
20 mg una vez al da.
Insuficiencia renal moderada
(DCr 30-49 ml/min): 15 mg
una vez al da.
Administrar junto con los
alimentos.
28
Generalidades: El rivaroxabn es un inhibidor directo del factor Xa, altamente

selectivo, con biodisponibilidad oral.
Efectos adversos: Anemia, trombocitemia, nuseas, dispepsia, sequedad de la boca, vmitos,
edema localizado, sensacin de malestar, fiebre, edema perifrico, secrecin de la herida, aumento
de la GGT, aumento de la lipasa, aumento de la amilasa, aumento de la bilirrubina sangunea,
aumento de las transaminasas, aumento de la LDH, aumento de la fosfatasa alcalina, mareos,
cefalea, sncope, disfuncin renal, prurito, exantema, urticaria, contusin, hemorragia despus
de intervencin, hemorragia del tubo digestivo, hematuria, hemorragia del aparato reproductor,
epistaxis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y pacientes con hemorragia activa, clnicamente
significativa, como hemorragia intracraneal, hemorragia digestiva.
Precauciones: Insuficiencia renal, riesgo de hemorragia, anestesia neuroaxial
(epidural/medular), mujeres en edad frtil. Debe tenerse precaucin si los pacientes reciben
tratamiento concomitante con frmacos que afectan a la hemostasia, como los
22
antiinflamatorios no esteroideos (AINE), los inhibidores de la agregacin plaquetaria u otros

antitrombticos.
Interacciones: Rivaroxabn no est recomendado en pacientes que reciben tratamiento
sistmico
23
concomitante con antimicticos azlicos o inhibidores de la proteasa del HIV. Estos frmacos son
potentes inhibidores de CYP3A4 y P-gp. Por tanto, estos frmacos pueden aumentar las
concentraciones plasmticas de rivaroxabn hasta un grado clnicamente relevante que puede
ocasionar un riesgo aumentado de hemorragia. El rivaroxabn puede tomarse con o sin alimentos.
SULFATO FERROSO
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene: Sulfato
ferroso desecado
aproximadamente 200 mg
hierro elemental.
SOLUCIN
Cada ml contiene:
Sulfato ferroso heptahidratado
125 mg equivalente a 25
mg de hierro elemental.
010.000.1704.00
Prevencin y
tratamiento de
la deficiencia
de hierro.
Envase gotero con 15 ml.
Dosis
Oral.
Adultos: Profilaxis 200 mg/da
durante 5 semanas.
Tratamiento: 100 mg tres
veces al da durante 10
semanas, aumentar
gradualmente hasta 200 mg tres
veces al da, y de acuerdo a la
necesidad del paciente.
Nios: Profilaxis 5 mg/kg/da,
cada 8 horas durante 5
semanas. Tratamiento 10
mg/kg/da, dividir en tres
tomas. Se debe de administrar
Generalidades: Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y enzimas oxidativas.

Controla la traduccin y estabilidad del RNA mensajero.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, estreimiento, pirosis,
obscurecimiento de la orina y heces. La administracin crnica produce hemocromatosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cido pptica, hepatitis,
hemosiderosis, hemocromatosis, anemias no ferropnicas y en transfusiones repetidas.
Interacciones: Las tetraciclinas, anticidos reducen su absorcin y la vitamina C la
aumenta. La deferoxamina disminuye los efectos de hierro.
WARFARINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Warfarina sdica 5 mg
Indicaciones
Profilaxis y
tratamiento de:
Afecciones
tromboemblicas
Trombosis venosa
profunda
Tromboembolia
pulmonar.
Dosis
Oral.
de 12 aos: 10 a 15 mg al
da durante dos a cinco das,
despus,
2 a 10 mg al da, de acuerdo al
tiempo de protrombina.
Generalidades: Anticoagulante cumarnico que inhibe el efecto de la vitamina K

y consecuentemente disminuye la formacin de los factores de coagulacin II (protrombina),
VII, IX, X y las protenas C y S.
Efectos adversos: El riesgo ms frecuente e importante es la hemorragia (6 a 29 %); que ocurre en
23
cualquier
parte
del
organismo.
Nusea
vmito,
diarrea,
alopecia,
dermatitis
.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, hemorragia activa,

intervenciones quirrgicas o traumatismos recientes, lcera pptica activa, amenaza de aborto,
discrasias sanguneas, tendencia hemorrgica, hipertensin arterial grave.
Precauciones: La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitados.
Interacciones: La mayora de los medicamentos aumentan o disminuyen el efecto
anticoagulante de la warfarina, por lo que es necesario reajustar la dosis de sta con base en el
tiempo de protrombina cada vez que se adicione o se suspenda la toma de un medicamento.
24
Grupo N 11:
Contenido
Intoxicaciones
Grupo N 11: Intoxicaciones...................................................................................................................2
ACETILCISTENA..................................................................................................................................................2
CARBN ACTIVADO................................................................................................................................................2
FLUMAZENIL...........................................................................................................................................................3
METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)..............................................................................3
NALOXONA................................................................................................................................................................ 4
NEOSTIGMINA.........................................................................................................................................................4
NICOTINA................................................................................................................................................................ 5
PENICILAMINA.......................................................................................................................................................5
PROTAMINA..............................................................................................................................................................6
ACETILCISTENA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Oral.
Adultos y nios: Dosis inicial,
140 mg/kg de peso corporal;
despus, 70 mg/kg de peso
Intoxicacin por
corporal, cada 4 horas, hasta 18
SOLUCION AL 20%
paracetamol.
dosis 72 horas. Nasal por
Procesos
nebulizacin.
Acetilcistena 400 mg
bronquiales con
expectoracin
aos: 600 a 1000 mg/da
010.000.4326.00
espesa muy
fraccionada en dosis cada 8
con 2 ml (200 mg/ml).
adherente.
horas. Nios de 2 a 7 aos: 300
mg/da fraccionada en dosis
cada 8 horas. Nios menores de
2 aos: 200 mg/da fraccionada
ensobredosis
dosis cada 12
Generalidades: Protege contra el efecto hepatotxico producido por
de horas.
paracetamol.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea, vmito, cefalea, escalofro,
fiebre, rinorrea, diarrea, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Diabetes mellitus. lcera gastroduodenal.
Precauciones: Asma bronquial, uso de tetraciclinas.
Interacciones: Antibiticos como amfotericina, ampicilina sdica, lactobionato de eritromicina y
algunas tetraciclinas, son fsicamente incompatibles o pueden ser inactivadas al mezclarse
con acetilcistena
CARBN ACTIVADO
Clave
Descripcin
POLVO
Carbn activado 1 kg
010.000.2242.00
Envase con 1
kg. (para uso en
seres humanos).
Indicaciones
Intoxicacin por:
Acetaminofn
Anfetaminas
Aspirinas
Barbitrico
Glucsidos cardiacos,
Sulfonamidas
Metales pesados
Plaguicidas
rganofosforados.
Oral.
Adultos y Nios: 1gr/kg de
peso corporal/dosis, cada 4
horas por 24 horas.
Administrarlo concomitantemente
con catrtico (sulfato de
magnesio en polvo, manitol o
sorbitol).
Generalidades: Se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos qumicos, inhibiendo su

absorcin en el tubo digestivo. Es un adsorbente.
Efectos adversos: Nusea
Precauciones: En pacientes semiconscientes o inconscientes.
Interacciones: La acetilcistena e ipecacuana disminuyen su efecto adsorbente.
FLUMAZENI
C
Llave
040.000.4054.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Flumazenil 0.5 mg
Indicaciones
Intoxicacin por
benzodiazepinas.

con 5 ml (0.1 mg/ml).
Intravenosa.
Adultos: 0.3 a 0.6 mg, cada 6
horas
por 24 horas.
Generalidades: Es un derivado de la imidazobenzodiazepina que acta como antagonista

competitivo de las benzodiazepinas.
Efectos adversos: Ansiedad, palpitaciones, miedo.
Interacciones: Bloquea los efectos centrales de las benzodiazepinas, por medio de la
interaccin competitiva a nivel de los receptores.
METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)

Clave
010.000.2231.00
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene: Cloruro de
metiltionino
trihidratado 100 mg
Indicaciones
Intoxicacin por agentes

metahemoglobinizantes:
Anilina
Nitrobenzeno,
Acetofenetidina
Bromatos
Fluoratos Hidroquinona
Nitratos orgnicos.
Intravenosa.
Adultos y nios: 1 mg/kg de
peso corporal/dosis, cada 6 horas.
Sin pasar de tres dosis, en
metahemoglobinemia severa.
Envase con una 1

ampolleta con 10
ml.con propiedades xidorreductoras, que oxida el hierro y convierte la
Generalidades: Antdoto
forma ferrosa de la hemoglobina reducida en la forma frrica.

Efectos adversos: Nusea, lipotimia, vmito, dolor torcico, sudoracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Intoxicacin por cianuro. Metahemoglobinemia
congnita.
Precauciones: Respuesta paradjica en sobredosis, puede originar incremento de la
metahemoglobina. El tratamiento en metahemoglobinemia secundaria a azul de metileno, es
la exsanguneo transfusin y cido ascrbico.
Interacciones: No se han reportado hasta la fecha.
NALOXON
C
Alave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de Naloxona
0.4 mg
040.000.0302.00
Indicaciones
Intoxicacin por
opiceos.
Envase con 10
subcutnea.
Adultos: 0.4 a 2 mg cada 3
minutos, hasta obtener el
efecto teraputico. Dosis
mxima 10 mg/da.
corporal/dosis. Aplicar dosis cada
3 minutos, hasta obtener respuesta
clnica.
Generalidades: Antagonismo competitivo con los analgsicos narcticos administrados previamente.

No tiene actividad farmacolgica por s misma.
Efectos adversos: Hipotensin arterial sistmica, taquicardia, nusea, vmito, diaforesis,
fasciculaciones, edema pulmonar, irritabilidad.
NEOSTIGMINA
Clave
010.000.0291.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Metilsulfato de neostigmina
0.5 mg
con 1 ml.
Indicaciones
Intoxicacin por
antimuscarnicos.
Intravenosa.
Adultos: 0.5 a 2 mg, hasta
obtener respuesta clnica.
Nios: 0.07 a 0.08 mg/kg de
peso corporal, hasta obtener
respuesta clnica.
Generalidades: Inhibe la hidrlisis de la acetilcolina al competir con sta por la

acetilcolinesterasa.
Efectos adversos: Dolor abdominal, diarrea, nusea, aumento del peristaltismo, sialorrea, cefalea,
broncoespasmo, hipotensin arterial, fasciculaciones, disartria, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin mecnica intestinal o urinaria.
Estenosis pilrica.
Interacciones: Con la atropina, agentes anticolinrgicos, procainamida, aminoglucsidos y quinidina,
se pueden invertir los efectos colinrgicos en el msculo.
NICOTIN
C
Alave
010.000.0080.00
Descripcin
TABLETA MASTICABLE
Cada tableta de goma
masticable contiene:
Complejo de resina de
nicotina al 20% equivalente
a 2.0 mg de nicotina.
de goma masticable
Indicaciones
Coadyuvante
en el
tratamiento
para eliminar
el hbito de
fumar.
Oral.
Adultos: Dosis individual, de
acuerdo a las necesidades de
cada paciente y a criterio del
mdico especialista.
Generalidades: Alcaloide colinrgico del tabaco que se absorbe rpidamente por las vas
areas, mucosa bucal y piel. Se emplea para mantener concentraciones plasmticas constantes
de nicotina, inferiores a las obtenidas por el acto de fumar, pero suficientes para evitar o
disminuir el sndrome de abstinencia del cigarrillo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, salivacin, malestar abdominal, diarrea, hipotensin arterial,
cefalea, confusin, sensacin de debilidad.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, enfermedad cido-pptica, hipertiroidismo,
insuficiencia renal y despus de infarto del miocardio.
PENICILAMINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Penicilamina 300 mg
010.000.2202.00
Indicaciones
Intoxicacin por:
Cobre
Plomo
Mercurio
Talio
Enfermedad de
Wilson. Cistinuria.
Artritis reumatoide.
Oral.
Adultos: 500 a 1500 mg/da,
por 10 das, en intoxicaciones.
peso corporal/da, durante 10
das.
Generalidades: Antdoto quelante de metales pesados, con los cuales forma complejos
estables y solubles que se excretan con mayor facilidad por orina.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, anorexia, nusea, vmito, dolor
epigstrico, diarrea, dispepsia.
Precauciones: No administrarse conjuntamente con sales de oro, antimalricos,
inmunosupresores o fenilbutazona, debido a que puede causar reacciones adversas renales y
hematolgicas graves.
PROTAMIN
C
Alave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta de 5
mililitros contiene: Sulfato
de protamina 71.5 mg
010.000.0625.00

5 ml.
Sobredosificacin
por heparina.
Intravenosa.
Adultos y nios: La dosis de
protamina depende de la cantidad
de heparina administrada. Un
miligramo de protamina neutraliza
el efecto anticoagulante de 80 a
100 unidades de heparina.
Dilyase 50 a 150 mg de
protamina en 100 ml de solucin
salina 0.9%, y adminstrese
lentamente durante una hora.
La dosis de protamina no debe
exceder de 50 mg en un periodo
de 10 min.
Solo
administrar
diluido
en
Generalidades: La protamina acta como un antagonista de la heparina a la que se le une

por combinacin inica, formando un complejo y en consecuencia la inactiva.
Efectos adversos: Cefalea, lasitud, dorsalgia, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Precauciones: El riesgo de hipersensibilidad deber ser tomado en cuenta, sobre todo en
pacientes con antecedentes de sensibilidad al pescado, particularmente al salmn; en pacientes
vasectomizados que han desarrollado anticuerpos antiprotamina y en pacientes diabticos que
estn siendo tratados con insulina protamina.
Grupo N 12: Nefrologa y

Urologa
Contenido
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa...................................................................................................2
ACETAZOLAMIDA....................................................................................................................................................2
CIDO MICOFENLICO.........................................................................................................................................2
ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS........................................................................................................2
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3.................................................................................................................3
BASILIXIMAB.........................................................................................................................................................3
CICLOSPORINA.......................................................................................................................................................4
CLORTALIDONA.......................................................................................................................................................5
DACLIZUMAB...........................................................................................................................................................5
ERITROPOYETINA..................................................................................................................................................6
ESPIRONOLACTONA................................................................................................................................................7
FENAZOPIRIDINA..................................................................................................................................................7
FUROSEMIDA...........................................................................................................................................................8
HIDROCLOROTIAZIDA...........................................................................................................................................8
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS.....................................................................................9
MANITOL................................................................................................................................................................10
OXIBUTININA.......................................................................................................................................................10
SILDENAFIL.........................................................................................................................................................11
SIROLIMUS...........................................................................................................................................................11
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA.........13
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA
AMBULATORIA.......................................................................................................................................................15
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO...........................................................17
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA
..................................................................................................................................................
................................. 18
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA.............................................................19
TACROLIMUS.........................................................................................................................................................20
TAMSULOSINA.......................................................................................................................................................21
TOLTERODINA.......................................................................................................................................................21
VARDENAFIL.........................................................................................................................................................22
ACETAZOLAMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Acetazolamida 250 mg
010.000.2302.00
Indicaciones
Edema por
Insuficiencia
cardiaca.
Convulsiones
mioclnicas.
Glaucoma.
Intravenosa, intramuscular, oral.
horas, por la maana.
Nios: 5 mg/kg de peso corporal/
da, por la maana.
Generalidades: Inhibe la anhidrasa carbnica en los tbulos proximales.

Efectos adversos: Somnolencia, desorientacin, parestesias, dermatitis, depresin de la mdula sea,
litiasis renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, acidosis metablica e insuficiencia renal.
Precauciones: Hiponatremia e hipokalemia
Interacciones: Aumenta las respuestas a frmacos alcalinos y las disminuye con los frmacos
cidos
CIDO MICOFENLICO
Clave
010.000.5306.00
Descripcin
COMPRIMIDO
Cada comprimido
contiene: Micofenolato
de mofetilo 500 mg
Envase con 50
comprimidos
Indicaciones
Profilaxis del rechazo

del transplante en
pacientes con
trasplante renal,
heptico y cardiaco.
Oral.
Adultos: 1 g cada 12 horas,
72 horas despus de la ciruga
Generalidades: Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formacin de anticuerpos por

linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de inflamacin y rechazo.
Efectos adversos: Temblor, insomnio, cefalea, hipertensin, hiperglucemia, hipercolesterolemia,
hipofosfatemia, hipokalemia, predispone a infecciones sistmicas, anemia, trombocitopenia,
leucopenia y reacciones alrgicas.
Interacciones: Aciclovir y ganciclovir favorecen su toxicidad, con colestiramina e hidrxido de
aluminio y magnesio, disminuyen su absorcin. Pueden afectar la eficacia de anticonceptivos
hormonales.
ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS

Clave
Descripcin
Indicaciones
GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA

O TABLETA
Cada gragea, tableta recubierta
o tableta contiene: Alfa cetoanlogos
de Aminocidos630 mg
010.000.5304.00
Envase con 100 grageas,

tabletas recubiertas o tabletas.
Insuficiencia
renal crnica.
Desnutricin
proteica.
Insuficiencia
heptica.
Oral.
Adultos: 4 a 8 grageas,
tabletas recubiertas o
tabletas cada 8 horas, de
preferencia con las comidas.
Generalidades: Los alfa cetoanlogos activan las enzimas que intervienen en la sntesis de
protenas y disminuyen el catabolismo.
Efectos adversos: Hipercalcemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipercalcemia.
Interacciones: Durante su administracin se deben disminuir sustancias que contengan hidrxido
de aluminio o quelantes de fosfatos.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3

Clave
010.000.5239.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones

mpula contiene: Anticuerpos
monoclonales CD3 5 mg
Rechazo agudo
de aloinjerto en
pacientes de
transplante renal.
Intravenosa.
durante 10 das. Nios: 2.5 mg
cada 24 horas durante 10 das.

o frascos mpula.
Generalidades: Anticuerpo tipo IgG que interacta con la membrana del linfocito T, lo cual
conduce a la restauracin del funcionamiento del aloinjerto y a la regresin del rechazo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, dolor torcico, edema pulmonar, fiebre e infeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edema pulmonar. Obesidad.
Interacciones: La hidrocortisona disminuye la intensidad de los efectos adversos.
BASILIXIMAB
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
liofilizado contiene: Basiliximab
20 mg
Indicaciones
Rechazo agudo
de
trasplante de
rganos
Envase con 1 frasco mpula y

1 ampolleta con 5 ml de
diluyente.
010.000.5308.01 2 ampolletas con 5 ml de
diluyente.
010.000.5308.00
Tratamiento
concomitante
con
ciclosporina.
Intravenosa.
Adultos: 20 mg dos horas antes y
al cuarto da del trasplante.
Nios con menos de 40 kg: 10 mg
dos horas antes y al cuarto da
del trasplante.
Generalidades: Anticuerpo monoclonal quimrico, murino humano, que acta contra la cadena
del receptor de la interleucina 2, lo que impide l a unin de sta con el receptor que es la seal
con que se inicia la proliferacin de las clulas.
Efectos adversos: Estreimiento, infecciones del tracto urinario, dolor, nusea, edema perifrico,
hipertensin arterial, anemia, cefalea, hipercalcemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Lactancia.
CICLOSPORIN
C
Alave
010.000.4294.00
010.000.4298.00
Descripcin
EMULSIN ORAL
Cada ml contiene: Ciclosporina
modificada o ciclosporina en
microemulsin 100 mg
Envase con 50 ml y
pipeta dosificadora.
CPSULA DE GELATINA
BLANDA
Ciclosporina modificada o
ciclosporina en
Microemulsin 100 mg
CPSULA DE GELATINA
BLANDA
Ciclosporina modificada o
ciclosporina en microemulsin 25
mg
010.000.4306.00
010.000.4236.00
Indicaciones
Transplante
de rin
Transplante
de hgado
Transplante
de corazn.
Intravenosa u oral.
Adultos y nios: 15 mg/kg de
peso corporal 4 a 12 horas
antes del transplante y durante
una a dos semanas del
postoperatorio.
Disminuir gradualmente en un 5
% semanal hasta obtener una
dosis de mantenimiento de 5 a
10 mg/kg/da.

SOLUCIN INYECTABLE
Ciclosporina 50 mg
Envase con 10 ampolletas con
un ml.
Generalidades: Polipptido cclico de once aminocidos, es un potente inmunodepresor.

Efectos adversos: Disfuncin heptica y renal, hipertensin, temblor, cefalea, parestesia, anorexia,
nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, hiperplasia gingival, hiperlipidemia, calambres
musculares, mialgia, hipertricosis, fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y al aceite de ricino polioximetilado cuando se
administra por va endovenosa.
Interacciones: Alimentos ricos en grasa o jugo de toronja aumentan su biodisponibilidad.
Barbitricos, carbamazepina, fenitona, rifampicina, octreotida disminuyen su concentracin.
Eritromicina, claritromicina, ketoconazol, fluconazol, itraconazol, diltiazen, nicardipino, verapamilo,
metoclopramida, anticonceptivos orales y alpurinol, aumentan su concentracin.
Administracin conjunta con aminoglucsidos, amfotericina B, ciprofloxacino, vancomicina,
presentan sinrgia nefrotxica.
Puede reducir la depuracin de digoxina, colchicina, lovastatina, pravastatina y prednisolona.
CLORTALIDON
C
Alave
Descripcin
TABLETA
Clortalidona 50 mg
010.000.0561.00
Indicaciones
Edema
leve a moderada.
Oral.
Adultos: Diurtico: 25 a 100
mg/
da. Antihipertensivo: 25 a 50
mg/ da.
corporal 60 mg/ m2 de
Generalidades: Diurtico que bloquea la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de tbulo distal,
ocasionando aumento en la excrecin de sodio y agua.
Efectos adversos: Hiponatremia, hipokalemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia
aplstica, hipersensibilidad, deshidratacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anuria, Insuficiencia renal e insuficiencia heptica.
Precauciones: Alcalosis metablica, gota, diabetes, trastornos hidroelectrolticos.
Interacciones: Incrementa el efecto hipotensor de otros antihipertensivos, aumenta los niveles
plasmticos de litio, disminuye su absorcin con colestiramina
DACLIZUMAB
Clave
010.000.5085.00
010.000.5085.01
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Daclizumab
25 mg
con
5
ml.
con 5 ml.
Indicaciones
Prevencin del
rechazo agudo
de transplante
renal.
Adultos: 1 mg/kg de peso,
administrar durante 15 min. La
primera dosis 24 horas antes del
transplante y posteriormente cada
14 cuatro dosis ms.
das,
Generalidades: Inmunosupresor. Es un anticuerpo monoclonal, quimrico, anti-inmunoglobulina

G1 especfico del receptor de interleucina 2 de los linfocitos T activos. El bloqueo del receptor
inhibe la activacin de los linfocitos T y bloquea los procesos responsables de la inmunidad
celular. Vida media de 11 a 38 das.
Efectos adversos: Tos, vrtigo, fatiga, cefalea, insomnio, temblor digital, vmito, disuria y dolor
son los ms comunes. Anafilaxia, sangrado, hipotensin o hipertensin e infeccin, suelen ser
graves si se presentan.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: Incrementa el riesgo para el desarrollo de trastornos linfoproliferativos.
ERITROPOYETIN
C
Descripcin
Alave
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
liofilizado o solucin contiene:
Eritropoyetina humana
recombinante o Eritropoyetina
humana recombinante alfa o
Eritropoyetina beta 2000 UI
010.000.5332.00

1 ml con o sin diluyente.
Anemia de la
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado insuficiencia
o solucin contiene: Eritropoyetina renal crnica.
humana recombinante o
recombinante alfa o Eritropoyetina
beta 4000 UI
010.000.5333.00
010.000.5333.01
010.000.5333.02
Envase con 6 frascos mpula con

o
sin diluyente
Envase con 1 jeringa
precargada
Envase con 6 jeringas precargadas.
SOLUCIN INYECTABLE
Eritropoyetina beta o
recombinante 50 000 UI
010.000.5339.00
Intravenosa o subcutnea.
Adultos: Inicial: 50 a 100
UI/kg de peso corporal tres
veces por semana.
Sostn: 25 UI/kg de peso
corporal tres veces por semana.
Anemia
asociada a:
Neoplasias
hematolgicas
Neoplasias
slidas
Insuficiencia
renal crnica.
Intravenosa o subcutnea.
Adultos: 100-300 UI/kg de
peso corporal tres veces por
semana, considerando la
respuesta, niveles de
eritropoyetina, funcin de la
mdula sea y uso de
quimioterapia concomitante.
Envase con 1 frasco mpula y

1 ampolleta
con diluyente.
que acta
sobre la mdula sea promoviendo la formacin de eritrocitos.
Efectos adversos: Hipertensin arterial, cefalea, convulsiones.
Precauciones: Utilizar con cuidado en pacientes con hipertensin arterial, epilepsia y sndrome
convulsivo.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica..
ESPIRONOLACTON
C
Alave
Descripcin
TABLETA
Espironolactona 25 mg
010.000.2304.00
010.000.2304.01

Indicaciones
Aldosteronismo
secundario:
Edema por
crnica
Edema por cirrosis
Edema por sndrome
nefrtico.
Oral.
horas.
corporal/ da, administrar cada 12
horas.
Generalidades: Antagonista competitivo de la aldosterona.

Efectos adversos: Hiperpotasemia, mareo, confusin mental, eritema mculo papular, ginecomastia,
impotencia, efectos andrognicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperkalemia, hipoaldosteronismo.
Precauciones: No debe administrarse con suplementos de potasio e inhibidores de la ECA para
evitar el desarrollo de hiperkalemia.
Interacciones: Potencia la accin de otros diurticos y anthipertensores. El cido acetilsaliclico
disminuye el efecto de la espironolactona. La asociacin de espironolactona con los
inhibidores de la ECA y los suplementos de potasio producen hiperkalemia.
FENAZOPIRIDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de
fenazopiridina 100 mg
010.000.2331.00
Indicaciones
Oral.
Adultos: 200 mg tres veces al da,
despus de cada alimento.
Dolor y
Nios Mayores de 6 aos: 12 mg/kg
ardor del
de peso corporal/ da divididos en 3
tracto
dosis al da, una despus de cada
urinario.
alimento.
No prolongar el tratamiento por ms de
dos das.
local sobre la mucosa
de las vas urinarias. Disminuye
Generalidades: Posee actividad analgsica

la urgencia y la frecuencia de las micciones, debido a infecciones o irritacin de la mucosa
urinaria.
Efectos adversos: Metahemoglobinemia, coluria, cefalea y alteraciones gastrointestinales. Con
sobredosis anemia hemoltica, insuficiencia renal y heptica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis e insuficiencia renal.
Interacciones: Interfiere con pruebas colorimtricas de laboratorio en orina (cetonas, porfirinas,
protenas y urobilingeno).
FUROSEMID
C
Alave
Descripcin
TABLETA
Furosemida 40 mg
010.000.2307.00

SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene: Furosemida
20 mg
010.000.2308.00
Indicaciones
Edema asociado a:
Insuficiencia renal
Insuficiencia heptica.
Edema pulmonar
agudo.
Envase con 5
ampolletas de 2 ml.
Oral.
24 horas.
corporal/da cada 8 horas.
Dosis mxima 6 mg/kg de
peso corporal/ da.
Adultos: 100 a 200 mg.
Nios: Inicial: 1 mg/kg de peso
corporal, incrementar la dosis
en 1mg cada 2 horas hasta
encontrar el efecto teraputico.
Dosis mxima: 6 mg/kg/da.
Generalidades: Diurtico de asa que inhibe el simporte 2 Cl-, Na+, K+, bloqueando la
reabsorcin de sodio y cloro, y promueve la secrecin de potasio.
Efectos adversos: Nusea, cefalea, hipokalemia, alcalosis metablica, hipotensin arterial,
sordera transitoria, hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo en el primer trimestre e insuficiencia
heptica.
Precauciones: Desequilibrio hidroelectroltico.
Interacciones: Con aminoglucsidos o cefalosporinas incrementa la nefrotoxicidad. La
indometacina inhibe el efecto diurtico.
HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Hidroclorotiazida 25
mg
010.000.2301.00
Indicaciones
Edema.
Hipertensin
arterial leve a
moderada.
Hipercalciuria
renal.
Oral.
Adultos: 25 a 100 mg/ da.
Nios: Mayores de 6 meses: 2.2
mg/kg de peso corporal/da, dividir
en dos tomas.
Menores de 6 meses 3.3 mg/kg
de peso corporal/da.
Generalidades: Diurtico de accin moderada que incrementa la eliminacin urinaria de sodio,

potasio y agua.
Efectos adversos: Hipotensin ortosttica, diarrea, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplstica,
impotencia, calambres, hiperuricemia, hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cirrosis heptica e insuficiencia renal.
Precauciones: Alcalosis metablica, hipokalemia, hiperuricemia, diabetes mellitus, lupus eritematoso.
Interacciones: Con antihipertensores se incrementa el efecto hipotensor. Con ahorradores de
potasio disminuye la hipokalemia.
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T
Clave
Descripcin
Indicaciones
HUMANOS
SOLUCION INYECTABLE
Inmunoglobulina antilinfocitos T
humanos obtenida de conejo
25 mg
010.000.4231.00
Prevencin y
tratamiento
del rechazo
del injerto.

con polvo liofilizado.
Intravenosa por infusin continua.
Nios y adultos: La posologa debe
ser ajustada a cada tipo de
transplante y a juicio del especialista.
Administrar el medicamento por
venoclisis lenta (4 horas)
Generalidades: Gammaglobuilina policlonal que se produce en el conejo, con efecto

inmunosupresor en el humano. Contiene anticuerpos contra una gran variedad de antgenos de
clulas T y antgenos MHC.
Efectos adversos: Escalosfrios, fiebre, hipertensin, taquicardia, vmito y disnea. Dolor y
tromboflebitis perifrica en el sitio de la perfusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento y a los componentes de la
frmula. Precauciones: Administrar el medicamento por venoclisis lenta, no usar soluciones
preparadas con ms de 12 hs de antelacin.
Interacciones: Riesgo de inmunosupresin excesiva y de linfoproliferacin con ciclosporina, tacrolimus
y micofenolato de mofetilo. Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, eventualmente mortal, con
la aplicacin de vacunas vivas atenuadas. Riesgo mayor en casos de aplasia medular.
Clave
010.000.4234.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Globulina
antilinfocito
Humano 50 mg
Indicaciones
Para prevencin
de rechazo en
aloinjerto renal.
Adultos y nios: 10 a 15 mg/kg/
da por 14 das.

mpula con 10 ml.
Generalidades: Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por clulas.

Efectos adversos: Malestar, cefalea, convulsiones, hipotensin, tromboflebitis, dolor abdominal,
depresin de la mdula sea; proclividad a infecciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administrar el medicamento por venoclisis
lenta (4 horas). Refrigerar (de 2 a 8 C). No usar soluciones que hayan sido preparadas con
ms de 12 horas de antelacin.
MANITO
C
Llave
Descripcin
Indicaciones
Intravenosa.
Edema cerebral.
SOLUCIN
Profilaxis de la
INYECTABLE AL 20%
insuficiencia renal
aos: 50 a 100 g durante 2 a 6
aguda.
horas.
Manitol 50 g
Prueba diagnstica de la Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de
insuficiencia renal
peso corporal. Prueba
Envase con 250 ml.
010.000.2306.00
aguda.
diagnstica 200 mg/kg de peso
corporal.
Generalidades: Diurtico osmtico que eleva el flujo de agua hacia
el espacio
intravascular, al aumentar la osmolaridad del plasma.

Efectos adversos: Hiponatremia, desequilibrio hidroelectroltico, edema cerebral, taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, Insuficiencia cardiaca congestiva, edema pulmonar
agudo, insuficiencia renal crnica, hemorragia cerebral.
OXIBUTININA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Vejiga
Cada tableta contiene: Cloruro
neurognica
de oxibutinina 5 mg
Trastornos del
vaciamiento de
Envase con 30
010.000.4305.00
la vejiga.
010.000.4305.01
50antiespasmdico
tabletas.
Generalidades: Efecto
directo sobre el msculo
Oral.
Adulto: Una tableta cada 8 o
12 horas.
Nios mayores de 5 aos: Una
tableta cada 12 horas.
liso e inhibe la accin

muscarnica de la acetilcolina sobre el msculo liso.
Efectos adversos: Sequedad de mucosas, taquicardia, palpitaciones, disminucin de la
sudoracin, nusea, retencin urinaria, constipacin, astenia, vrtigo, mareos, insomnio, ambioplia,
visin borrosa, impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin del tracto gastrointestinal, leo
paraltico, glaucoma de ngulo cerrado no tratado, atona intestinal, megacolon, hipertrofia prosttica,
miastenia gravis.
Precauciones: Se recomienda no utilizar en asociacin con tranquilizantes e hipnticos.
Interacciones: Los antimuscarnicos, especialmente la atropina y compuestos relacionados,
pueden intensificar los efectos antimuscarnicos de la oxibutinina. En el uso concurrente con
depresores del sistema nervioso central pueden incrementarse los efectos sedantes de c
ualquiera de estos frmacos o de la oxibutinina.
SILDENAFI
C
Llave
010.000.4308.00
010.000.4308.01
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: Citrato de
sildenafil equivalente a
Sildenafil 50 mg
Envase con 1 tableta.
TABLETA
Cada tableta contiene: Citrato de
sildenafil equivalente a
Sildenafil 100 mg
010.000.4309.00
010.000.4309.01
Indicaciones
Disfuncin
erctil.
Oral.
Adultos: 50 a 100 mg, 30 a
60 minutos antes del acto
sexual.

Generalidades: Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc) especfico para la
fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
Efectos adversos: Taquicardia, hipotensin, sncope, epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin
persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una asociacin por el uso de estos
medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visin
permanente o transitoria. La mayora de los individuos afectados han tenido las siguientes
caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes, hipertensin arterial, enfermedad coronaria,
dislipidemia o tabaquismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores
de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropata ptica isqumica.
Precauciones: En caso de antecedentes de disminucin o prdida sbita de la visin de uno o
ambos ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir
disminucin repentina de la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento y
consultar a su mdico.
Interacciones: Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crnica.
SIROLIMUS
Clave
010.000.5086.00
Descripcin
SOLUCION
Cada ml contiene
Sirolimus 1 mg
Envase con 60 ml.
Indicaciones
Oral.
Adultos: 6 a 15 mg dentro de las 48
horas posteriores al transplante
Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24
SILDENAFI
L
010.000.5087.00
GRAGEA
Sirolimus 1 mg
Auxiliar en el
transplante de
rin.
horas Oral. Adultos: Dosis de carga 6

mg despus del transplante, tan pronto
como sea posible.
Dosis de mantenimiento: 2 mg al da.
Envase con 60 grageas.
Generalidades: Antibitico inmunosupresor derivado del actinomiceto Streptomyces
hygroscopicus. Forma un complejo citoslico con inmunofilinas

(proteinas KKBP) de las clulas T y B que impide la progresin del ciclo celular de la fase G1 a
la S y la proliferacin celular.
Efectos adversos: Anemia, trombocitopenia, artralgias, cefalea y astenia, dislipidemias, hipertensin,
edema perifrico y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco o a tacrolimus.
Precauciones: Utilizar con precaucin en forma pacientes que toman otros medicamentos
biotransformados por el hgado.
Interacciones: Los bloqueadores de calcio, diltiazen, nicardipina y verapamil, antimicticos,
antibiticos macrlidos y procinticos gastrointestinales incrementan sus niveles.
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA

Clave
Descripcin
010.000.2366.00
Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades,

asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538
mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado
5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96,
lactato
40. Miliosmoles aproximados por litro 347.
o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538
mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448
mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio
132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 398.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538
mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado
5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96,
lactato
Envase con bolsa de 6 000 ml.
CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino.
Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con
dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda
radioopaca. Estril y desechable. Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter
para dilisis peritoneal.
Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto.
13
Indicaciones
Va de administracin
y Dosis
Insuficiencia
Renal
Crnica.
Intraperitoneal.
Adultos y
nios: Dosis de
acuerdo al
caso y a juicio
del especialista.
dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y
desechable. Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones.
CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a
lnea de transferencia, tipo Tenckhoff.
Estril. Pieza.
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para
unirse al conector correspondiente al catter del paciente.
Estril y desechable.
SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC
Sistema de conexin mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de
solucin de dilisis peritoneal. Compatible con el equipo porttil de Dilisis
Peritoneal (clave 531.829.0599). Estril y desechable.
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables.
Pieza.
TAPON LUER LOCK PROTECTOR
Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de yodopovidona
para proteccin del equipo de transferencia sistema automtico. Slo si el
Sistema lo requiere.
Estril y desechable.
PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis
peritoneal. Pieza.
Antisptico y germicida. So lucin. Slo si el Sistema lo requiere.
Generalidades: Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y
lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal. A utilizar con equipo de dilisis peritoneal automatizada.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome abdominal agudo.
Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.
14
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA

Clave
Descripcin
Indicaciones
Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades:

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08
mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato
o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg,
mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg,
mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6.
010.000.2365.00
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y

en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con
antisptico.
CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o
dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las
instituciones.
o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff:
Tamao: Neonatal, peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o
dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable. Pieza.
15
Insuficiencia
Renal Crnica.
Va de administracin
y Dosis
Intraperitoneal.
Adultos y
nios: Dosis de
acuerdo al
caso y a juicio
del
especialista.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones.

CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de
transferencia, tipo Tenckhoff.
Estril. Pieza.
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al
conector correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable.
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza.
PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza.
Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere.
Generalidades: Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y
lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome abdominal agudo.
16
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN

MAGNESIO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Va de administracin
y Dosis
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 1.5%

Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.5 g Cloruro de sodio 538
mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg
Agua inyectable c.b.p. 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96, Lactato 40, Miliosmoles
aproximados por litro
347
010.000.2350.00
010.000.2353.00
010.000.2355.00
Envase
con PARA
bolsa de
6 000 PERITONEAL
ml.
SOLUCIN
DILISIS
AL 2.5%
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g Cloruro de sodio 538
mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio
Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p
100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132
Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96, Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por
litro 398
Envase
con PARA
bolsa de
6 000 ml
SOLUCIN
DILISIS
PERITONEAL AL 4.25%
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g Cloruro de sodio 538
mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado
5.08mg. Lactato de sodio 448 mg, Agua inyectable cbp 100 ml pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96,
Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486
Envase con bolsa de 6 000 ml
Insuficiencia renal
aguda o crnica.
Hiperpotasemia.
Hipermagnesemia.
Intraperitoneal.
Adultos y nios:
Dosis de acuerdo al
caso y a juicio del
especialista.
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE

BOLSA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
010.000.2356.00
010.000.2352.00
010.000.2354.00
SOLUCIN PARA DILISIS

PERITONEAL AL 1.5%
Glucosa monohidratada 1.5 g, Cloruro de sodio 538 mg, Cloruro de
calcio, dihidratado 25.7 mg, Cloruro de magnesio, Hexahidratado
5.08 mg Lactato de sodio 448 mg, Agua inyectable c.b.p. 100 ml,
pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio 3.5, Magnesio
0.5, Cloruro 96 Lactato 40, Miliosmoles aproximados por litro 347.
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en el
otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con
antisptico. PARA DILISIS
SOLUCIN
PERITONEAL AL 2.5%
Glucosa monohidratada 2.5 g, Cloruro de sodio 538 mg, Cloruro de calcio,
Dihidratado 25.7 mg, Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, Lactato de
sodio 448 mg, Agua inyectable c.b.p 100 ml pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por
litro: Sodio 132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96, Lactato 40, Miliosmoles
aproximados por
litro 398
otro
extremo
bolsa
de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con
SOLUCIN
PARA
DILISIS
PERITONEAL AL 4.25%
Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de
calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio. Hexahidratado
5.08 mg Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable cbp 100 ml pH
5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio 3.5, Magnesio
0.5, Cloruro 96 Lactato 40, Miliosmoles aproximados
por litro 486
otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con
antisptico.
Insuficiencia renal
aguda o crnica.
Hiperpotasemia.
Hipermagnesemia.
Intraperitoneal.
Adultos y
nios.
Dosis de
acuerdo al caso
y a juicio del
especialista.
Insuficiencia renal
aguda o crnica.
Hiperpotasemia.
Hipermagnesemia
Intraperitoneal.
Adultos y
nios.
Dosis de
acuerdo al caso
y a juicio del
especialista
Generalidades: Solucin de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un
intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio hidroelectroltico, alcalosis
metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome
abdominal agudo.
InteraccionesNinguna de importancia clnica.
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA

Clave
Descripcin
Indicaciones
Va de
administracin
y Dosis
Insuficiencia renal
en pacientes: Con
alta
ultrafiltracin.
Clasificados
como
transportadores
010.000.2363.00
altos.
Envase con bolsa con 2000 ml y con
Intraperitoneal.
Con diabetes
sistema integrado de tubera en Y y en el
Adultos: Dosis a
mellitus, en los
otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros.
juicio del
que se tenga
SOLUCIN
especialista.
que evitar el
aporte de
Icodextrina 7.5000 g. Cloruro de sodio
0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g. Cloruro glucosa en la
solucin de
de calcio Dihidratado 0.0257 g. Cloruro de
dilisis.
magnesio Hexahidratado 0.0051 g
Con insuficiencia
010.000.2364.00
cardiaca, con gran
Envase con bolsa con 2000 ml de solucin.
sobrecarga de
lquidos. de alto peso
Generalidades: Solucin de dilisis con icodextrina, que es una poliglucosa
SOLUCION
Cada 100 ml contienen: Icodextrina
7.5000 g Cloruro de sodio 0.5400 g
Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio.
Dihidratado 0.0257 g Cloruro de magnesio.
Hexahidratado 0.0051 g
molecular, que acta como agente osmtico coloidal no cristaloide por lo que produce
ultrafiltracin a pesar de ser una solucin isosmtica. Se instila dentro de la cavidad
abdominal y permite un elevado intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la
membrana peritoneal, por ultrafiltracin a travs de los poros pequeos.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica,
peritonitis, coma hiperosmolar.
El catabolismo de la icodextrina genera acumulacin de maltosa que no se metaboliza en el
cuerpo humano, situacin que hasta el momento no tiene ninguna manifestacin noxiva o txica
en la clnica. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad
peritoneal. Sndrome abdominal agudo.
Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal. Slo se
recomienda su utilizacin en un intercambio diario que deber ser de larga estancia
19
TACROLIMUS
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA
Tacrolimus monohidratado
tacrolimus
010.000.5082.00
010.000.5082.01

Trasplante de
rin y de
hgado para
evitar el
rechazo del
rgano.
CPSULA
Tacrolimus monohidratado
tacrolimus
010.000.5084.00
010.000.5084.01

SOLUCIN INYECTABLE
Tacrolimus
5 mg
010.000.5083.00
010.000.5083.01
Oral.
Adultos o nios: 0.15 a 0.30
mg/kg de peso corporal/da,
fraccionar en dos tomas,
administrar 8 a 12 horas despus
de suspender la va intravenosa.
Intravenosa.
Adultos o nios: 0.05 a 0.1
mg/kg de peso corporal/ da, 6
horas despus del transplante.
Envase con 5 ampolletas.

Generalidades: Macrlido inmunosupresor que inhibe la activacin del linfocito-T al unirse a

una protena intracelular FKBP-12 bloqueando la actividad de calcineurina, calmodulina y calcio,
evitando la generacin del factor nuclear de clulas T activadas.
Efectos adversos: Cefalea, temblor, insomnio, diarrea, nusea, anorexia, hipertensin arterial,
Hiperpotasemia o hipokalemia, hiperglucemia, hipomagnesemia, anemia, leucocitosis, dolor
abdominal y lumbar, edema perifrico, derrame pleural, atelectasia, prurito, exantema, nefropata
txica.
Precauciones: Puede aumentar la susceptibilidad a las infecciones, riesgo para desarrollo de
linfoma. Interacciones: Con bloqueadores de canales de calcio, procinticos gastrointestinales,
antimicticos, macrlidos, bromocriptina, ciclosporina, aumenta su concentracin plasmtica. Con
anticonvulsivos, rifampicina y rifabutina pueden disminuirla. Con otros inmunosupresores
aumenta su efecto frmacolgico y con ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
20
TAMSULOSIN
C
Alave
Descripcin
Indicaciones
Hiperplasia
prosttica
benigna.
Oral.
Adultos: Una cpsula cada 24 horas,
despus del desayuno.
010.000.5309.00
010.000.5309.01
010.000.5309.02
CPSULA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cada cpsula de liberacin
prolongada contiene:
Clorhidrato de
tamsulosina 0.4
mg
Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores alfa 1 post sinpticos que producen
contraccin del msculo liso de la prstata y de la uretra con lo que disminuye su tensin y
permite el aumento del flujo urinario mximo.
Efectos adversos: Mareo, alteraciones de la eyaculacin, cefalea, astenia, hipotensin postural y
palpitaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, hipotensin arterial.
Interacciones: Furosemida disminuye su concentracin.
TOLTERODINA
Clave
010.000.4304.00
010.000.4304.01
Descripcin
TABLETA
L tartrato de tolterodina 2
mg
Indicaciones
Vejiga inestable
Oral.
con sntomas de
Adultos: Una o dos tabletas
incontinencia
cada 12 horas.
urinaria.
14 tabletas.
Envase con 28
Generalidades: Antagonista competitivo del receptor colinrgico muscarnico, con alta

selectividad sobre la vejiga.
Efectos adversos: Resequedad de mucosas, estreimiento, dolor abdominal, flatulencia, xeroftalma,
cicloplejia, piel seca, somnolencia y retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, retencin urinaria, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones: Aumentan sus efectos adversos con medicamentos con actividad antimuscarinica.
VARDENAFI
C
Llave
010.000.4311.00
010.000.4311.01
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Clorhidrato de vardenafil
trihidratado equivalente a 20
mg de vardenafil.
Disfuncin
erctil.
Oral.
Adultos: 10 mg, 25 a 60 minutos
antes del acto sexual. Dosis mxima,
20 mg al da.

Generalidades: Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc) especfico para
la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la
visin permanente o transitoria. La mayora de los individuos afectados han tenido las
siguientes caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes, hipertensin arterial, enfermedad
coronaria, dislipidemia o tabaquismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores
de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropata ptica isqumica.
Grupo N 13: Neumologa

Contenido
Grupo N 13: Neumologa................................................................................................................2
ALFA-DORNASA..........................................................................................................................................2
AMBROXOL...................................................................................................................................................2
AMINOFILINA............................................................................................................................................3
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE...............................................................................................3
BENZONATATO............................................................................................................................................4
BERACTANT.................................................................................................................................................4
BUDESONIDA...............................................................................................................................................5
BUDESONIDA-FORMOTEROL.....................................................................................................................5
DEXTROMETORFANO...................................................................................................................................6
FLUTICASONA............................................................................................................................................6
IPRATROPIO...............................................................................................................................................7
IPRATROPIO-SALBUTAMOL.....................................................................................................................8
MONTELUKAST............................................................................................................................................9
NICOTINA...................................................................................................................................................9
OMALIZUMAB............................................................................................................................................10
SALBUTAMOL............................................................................................................................................10
SALMETEROL............................................................................................................................................11
SALMETEROL, FLUTICASONA.............................................................................................................12
SILDENAFIL............................................................................................................................................12
TEOFILINA..............................................................................................................................................13
TERBUTALINA..........................................................................................................................................14
TERBUTALINA..........................................................................................................................................14
TIOTROPIO, BROMURO DE..................................................................................................................15
ZAFIRLUKAST..........................................................................................................................................15
Grupo N 13:
Neumologa
ALFA-DORNASA
Clave
010.000.5330.00
Descripcin
SOLUCIN PARA
INHALACIN
Alfa-dornasa 2.5 mg
Indicaciones
Complicaciones
pulmonares de la
Mucoviscidosis.
Inhalacin.
Nios: 2.5 mg/ da.
Envase con 6
ampolletas de 2.5 ml.
Generalidades: Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa), que al

desdoblar al DNA, permite expulsar con facilidad al moco.
Efectos adversos: Faringitis, disfona, laringitis, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, menores de 5 aos.
Interacciones: No debe de mezclarse en el nebulizador otros medicamentos
AMBROXOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
Bronquitis.
Oral.
Nios: Menores de dos aos: 2.5
ml cada 12 horas. Mayores de
cinco aos: 5 ml cada 8 horas.
COMPRIMIDO
Clorhidrato de Ambroxol 30
mg
010.000.2462.00
010.000.2463.00

SOLUCIN
Clorhidrato de Ambroxol 300
mg
ml y dosificador.
Generalidades: ActaEnvase
sobre con
las 120
secreciones
bronquiales fragmentando y disgregando su
organizacin filamentosa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefalea, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica.
AMINOFILIN
C
Alave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Aminofilina
250 mg
010.000.0426.00
Asma Bronquial.
Broncoespasmo.

10 ml.
Intravenosa.
Adultos: Inicial: 6 mg/ kg de peso
corporal, por 20 a 30 minutos.
Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg
peso corporal/ hora.
Nios: De 6 meses a 9 aos
Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/
hora, por 12 horas
Mantenimiento: 1 mg/kg de peso
corporal/hora.
De 9 a 16 aos Inicial: 1 mg/kg
de peso corporal/hora, por 12
horas. Mantenimiento: 0.8 mg/kg
peso corporal/hora. Administrar
Generalidades: Inhibe a la fosfodiesterasa produciendo relajacin del msculo liso, en especial el

bronquial.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, irritabilidad, insomnio, cefalea, convulsiones, arritmia,
taquicardia, hipotensin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica, arritmias e insuficiencia
cardiaca. Interacciones: Los barbitricos, la fenitona y la rifampicina disminuyen las
concentraciones de teofilina. La vacuna del virus de influenza, anticonceptivos hormonales y
eritromicina, elevan los niveles sanguneos de la teofilina. Broncoespasmo paradjico con
bloqueadores.
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE
Clave
010.000.0477.00
010.000.2508.00
Descripcin
SUSPENSIN EN
AEROSOL
Cada inhalacin contiene:
Dipropionato de
Beclometasona 50 g.
Envase con dispositivo
inhalador para 200 dosis.
SUSPENSIN EN
AEROSOL
Cada inhalacin contiene:
Dipropionato de
Beclometasona 250 g
Envase con dispositivo
inhalador para 200 dosis.
Indicaciones
Asma
bronquial.
Inhalacin.
Adultos: Dos a cuatro inhalaciones, cada 6
u 8 horas. Dosificacin mxima 20
inhalaciones
/da.
Nios de 6 a 12 aos: Una a dos
inhalaciones, cada 6 u 8 horas.
Dosificacin mxima 10 inhalaciones /da.
Generalidades: Disminuye la inflamacin bronquial, suprime la respuesta inmunolgica e influye

en el metabolismo de protenas, grasas y carbohidratos.
AMINOFILIN
E
Afectos adversos: Candidiasis bucofarngea y sntomas irritativos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con trastornos de hemostasia,

epistaxis y rinitis atrfica.
BENZONATATO
Clave
010.000.2433.00
010.000.2435.00
Descripcin
PERLA O CPSULA
Cada perla o cpsula contiene:
Benzonatato 100 mg
Envase con 20 perlas o
cpsulas.
SUPOSITORIO
Benzonatato 50 mg
Indicaciones
Oral.
Nios mayores de 12 aos: 100 mg
cada 8 horas.
Tos irritativa
Rectal.
Adultos y Nios mayores de 10
aos: 100 mg cada 8 horas.
Nios de 6 a 10 aos: 50 mg cada
8 horas
Generalidades: Supresin del reflejo de la tos por accin directa en el centro tusgeno bulbar.
No tiene a las dosis sealadas, efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios.
Efectos adversos: Urticaria, nusea, sedacin, cefalea, mareo y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y anestsicos locales del tipo de la
procana. Menores de 6 aos.
Interacciones: Puede potenciar los efectos de medicamentos depresores del sistema nervioso
central.
BERACTANT
Clave
Descripcin
Cada ml contiene: Beractant
(fosfolpidos de pulmn de
origen bovino) 25 mg
Indicaciones
Prevencin y
tratamiento del
sndrome de
dificultad
respiratoria.
Intratraqueal.
Prematuros: 100 mg/kg de peso,
repetir la dosis de acuerdo a
respuesta teraputica despus de
6 horas.

de 8 ml y cnula
endotraqueal.
Generalidades: Extracto
de pulmn que contiene fosfolpidos, lpidos neutros, cidos grasos
010.000.5331.00
y protenas surfactantes que disminuye la tensi n superficial alveolar y previene el colapso a

presiones transpulmonares de reposo.
Efectos adversos: Bradicardia transitoria, reflujo y obstruccin en la sonda endotraqueal, palidez,
hipotensin arterial, hipocapnia e hipercapnia y apnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, riesgo de sepsis post-tratamiento.
Precauciones: Vigilar la permeabilidad de la cnula endotraqueal.
BUDESONIDA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Asma
Bronquial.
Inhalacin.
Adultos: 400-2400 g/ da,
divididas cada 6 u 8 horas. Dosis
de mantenimiento 200-400 g/
da. Dosis mxima 1 600 g/ da.
Nios: 200 a 400 g/ da,
divididas cada 6 u 8 horas.
Dosis mxima 800 g/ da.
SUSPENSION PARA
NEBULIZAR
Cada envase contiene: Budesonida
(micronizada) 0.250 mg
010.000.4332.00
010.000.4332.01
Envase con 5 envases con 2

ml. Envase con 20 envases
con 2 ml.
SUSPENSION PARA
NEBULIZAR
Cada envase contiene: Budesonida
(micronizada) 0.500 mg
010.000.4333.00
010.000.4333.01
010.000.4334.00
Envase con 5 envases con 2

ml. Envase con 20 envases
con 2 ml.
POLVO
Cada dosis contiene: Budesonida
(micronizada) 100 g
Envase con 200 dosis y
dispositivo inhalador.
Generalidades: Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.

Efectos adversos: Irritacin de la faringe, infeccin por candida, dermatitis por contacto,
angioedema, tos, disfona, nerviosismo, inquietud, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia y nios menores de 1
ao.
BUDESONIDA-FORMOTEROL
Clave
Descripcin
POLVO
Budesonida 90 mg. Fumarato de
formoterol dihidratado 5 mg
010.000.0445.00
Envase con frasco

inhalador dosificador con
60 dosis con 80 g/4.5 g
cada una.
Indicaciones
Asma bronquial.
Enfermedad
Inhalacin.
Adolescentes y adultos
(mayores de 12 aos) 80/4.5 g
y 160/4.5 g de 1-2
inhalaciones, cada 12 a 24
horas. Dosis mxima de
mantenimiento diaria 320 g/18
g. En caso de empeoramiento
pulmonar
obstructiva
crnica.
POLVO
Budesonida 80 mg. Fumarato de
formoterol dihidratado 5 mg
010.000.0446.00
Envase con frasco

inhalador dosificador con
60 dosis con 160 g /4.5 g
cada una
del asma, la dosis puede

incrementarse temporalmente a
un mximo de cuatro
inhalaciones cada 12 horas.
Nios (mayores de 4 aos) 80 g
/4.5 g. De 1-2 inhalaciones,
cada 12 horas. La dosis
mxima de mantenimiento
Generalidades: Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.

Efectos adversos: Temblor, palpitaciones, cefalea , infecciones por cndida, irritacin faringea,
tos, isfona, taquicardia, nusea, agitacin, alteraciones del sueo, broncoespasmo, exantema,
urticaria, prurito, equimosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o a lactosa inhalada, tirotoxicosis,
cardiopata isqumica, taquiarritmias, hipertiroidismo, antidepresivos tricclicos, uso simultneo con
inhibidores de la MAO, embarazo y lactancia, nios menores de 4 aos.
Interacciones: Ketoconazol puede incrementar las concentraciones plasmticas.
DEXTROMETORFANO
Clave
010.000.2431.00
Descripcin
JARABE
Bromhidrato de dextrometorfano
300 mg
Indicaciones
Tos irritativa.
Oral.
aos: 30 a 45 mg cada 6 u 8
horas.
Nios de 6 a 12 aos: 10 a 20 mg
cada 6 u 8 horas.
Envase con 60 ml y dosificador

(15 mg/5 ml).
Generalidades: Suprime el reflejo de la tos por accin directa en el centro tusgeno del bulbo
raqudeo.
Efectos adversos: Somnolencia, mareos, nusea y sequedad de boca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Diabetes mellitus, asma bronquial, gastritis,
lcera pptica, enfisema, insuficiencia heptica. Menores de 6 aos.
Interacciones: Con inhibidores de la MAO, antidepresivos y tranquilizantes.
FLUTICASONA
Clave
010.000.0440.00
010.000.0450.00
Descripcin
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada dosis contiene:
Propionato de fluticasona 50 g
Envase con un frasco presurizado
para 60 dosis
Cada dosis contiene: Propionato
de fluticasona 50 g.
Indicaciones
Asma
bronquial.
Inhalacin.
Adultos: 100 a 1000 g cada 12
horas, de acuerdo a la gravedad
del padecimiento.
Nios mayores de 4 aos: 50 a 100
g cada 12 horas.

presurizado para 120 dosis.
Generalidades: Glucocorticoide anti-inflamatoria bronquial, antialrgico y antiproliferativo.

Efectos adversos: Riesgo de broncoespasmo paradjico.
IPRATROPI
C
Olave
010.000.2162.00
010.000.2162.01
010.000.2187.00
Descripcin
Cada g contiene: Bromuro de
Ipratropio 0.286 mg
(20 g por nebulizacin)
Envase con 15 ml (21.0 g)
como aerosol.
Cada g contiene: Bromuro de
Ipratropio 0.374 mg
(20 g por nebulizacin)
Envase con 10 ml (11.22
g) como aerosol.
SOLUCIN
Bromuro de ipratropio
25 mg de bromuro de
ipratropio.
Indicaciones
Broncoespasmo
en casos de
asma bronquial
Broncoespasmo
en caso de
enfermedad
pulmonar
obstructiva
crnica.
Inhalacin.
Adultos: Ataque agudo: 2-3
inhalaciones, que pueden repetirse 2
horas ms tarde.
Mantenimiento: 2 inhalaciones
cada 4-6 horas.
Inhalacin.
(diluida con solucin salina
0.9%): Ataque agudo: 2 ml (40
gotas = 0.5 mg), Repetir de
acuerdo a respuesta teraputica.
Mantenimiento: 2 ml (40 gotas
= 0.5 mg) cada 6-8 horas.

con 20 ml. que acta inhibiendo los reflejos vagales por antagonismo sobre el
Generalidades: Anticolinrgico
receptor de la acetilcolina.
Efectos adversos: Cefalea, nuseas y sequedad de la mucosa oral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y atropina. Glaucoma, hipertrofia
prosttica. Embarazo, lactancia y menores de 12 aos
Precauciones: Obstruccin del cuello vesical.
Interacciones: Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos.
IPRATROPIOClave
SALBUTAMOL
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN
monohidratado equivalente
a 0.500 mg. de bromuro
de ipratropio. Sulfato de
salbutamol equivalente a
2.500 mg de salbutamol.
010.000.2188.00

de 2.5 ml.
SUSPENSIN EN
AEROSOL
Cada g contiene: Bromuro
de ipratropio
a 0.286 mg de
ipratropio. Sulfato de
1.423 mg de salbutamol.
010.000.2190.00
010.000.2190.01

presurizado con 14 g
sin espaciador
SOLUCIN PARA
INHALACIN
Cada disparo proporciona:
a 20 g de bromuro de
ipratropio Sulfato de
100 g de salbutamol
Envase con 120
disparos (120 dosis)
Broncoespasmo en
casos de asma
bronquial
Broncoespasmo en
caso de
enfermedad
pulmonar
obstructiva crnica
Inhalacin.
Nios de 2 a 12 aos: Ataque
agudo: 30 g-150 g (3 gotas)/kg
de peso corporal cada 6-8 horas.
Mantenimiento: 30 g-150 g (3
gotas)/kg de peso corporal cada
6-8 horas.
Ataque agudo: 0.500 mg-2.500 mg.
Repetir de acuerdo a respuesta
teraputica.
Mantenimiento: 0.500 mg-2.500
mg cada 6-8 horas.
Inhalacin
Nios de 2 a 12 aos: 1-2
inhalaciones cada 6-8 horas.
Adultos y mayores de 12 aos.
2 inhalaciones cada 6 horas.
Puede aumentarse a un mximo de
12 inhalaciones/da, de acuerdo a
respuesta teraputica.
Inhalacin
Nios de 2 a 12 aos: 1 inhalacin
cada 8 horas.
Adultos y mayores de 12 aos: 1 a 2
inhalaciones cada 8 horas.
Puede aumentarse a un mximo
de 6 inhalaciones cada 24 horas, de
acuerdo a respuesta teraputica
Generalidades: Broncodilatadores de accin local, el bromuro de ipratropio acta sobre

receptores muscarnicos, en tanto que el salbutamol sobre receptores 2 adrenrgicos de
pulmn.
Efectos adversos: Ligero temblor de extremidades, nerviosismo, taquicardia, mareaos, palpitaciones o
cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y atropnicos, cardiomiopata hipertrfica
obstructiva, taquiarritmias, hipertensin arterial, tirotoxicosis, hipertiroidismo, enfermedad de
Parkinson.
IPRATROPIOInteracciones: Administracin
SALBUTAMOL
simultnea de
bloqueadores disminuye su eficacia.
Halotano o enflurano pueden aumentar el potencial arritmognico del salbutamol.
MONTELUKAS
C
Tlave
010.000.4329.00
Descripcin
COMPRIMIDO MASTICABLE
Montelukast sdico equivalente a
5 mg de montelukast
Indicaciones
Asma bronquial.
Rinitis alrgica.
Montelukast sdico equivalente a
10 mg de montelukast
010.000.4330.00
Oral.
Nios de 6 a 14 aos: 5 mg cada
24 horas.
Oral.
Adultos:
Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos, activo por va oral. Inhibe
especficamente al receptor CysLt1 de los cisteinil leucotrienos.
Efectos adversos: Cefalea y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No es de primera eleccin en el ataque agudo
de asma, No se recomienda en menores de 6 aos, ni durante la lactancia.
Interacciones: Ninguno de importancia clnica.
NICOTINA
Clave
010.000.0082.00
Descripcin
PARCHE
Adultos:
Envases con 7 parches.

PARCHE
Fumadores de ms de 10 cigarrillos
diarios:

PARCHE
Cada parche de
22cm2 contiene:
Nicotina 114mg
010.000.0084.00
Cutnea.
Cada parche de 7cm2

contiene: Nicotina 36mg
Cada parche de 15cm2

contiene: Nicotina 78mg
010.000.0083.00
Indicaciones
Coadyuvante en el
tratamiento para
eliminar el hbito
del tabaco.
Parche de 22 cm2 al da por 6

semanas. Parche de 15 cm2 al da
por 2 semanas. Parche de 7 cm2 al
da por 2 semanas.
Fumadores de menos de 10
cigarrillos diarios:
Parche de 15 cm2 al da por 6

Generalidades: Alcaloide principal de los productos del tabaco,
se haParche
demostrado
espor
semanas.
de 7 cm2que
al da
adictiva y que la abstinencia est relacionada con s ntomas de supresin caractersticos.

Efectos adversos: Insomnio, nusea, ligero trastorno estomacal (dispepsia, constipacin),
tos irritacin de garganta, sequedad de boca, mialgia y artralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No fumadores, uso simultneo de otro producto
que contenga nicotina, embarazo y lactancia.

Interacciones: La nicotina aumenta los niveles de catecolaminas circulantes, por lo tanto despus
de dejar de fumar tal vez sea necesario disminuir dosis de bloqueadores adrenrgicos y
aumentar dosis de agonistas.
OMALIZUMAB
Clave
Descripcin
Indicaciones
Subcutnea.
Nios mayores de 6 aos y adultos:
La dosis e intervalo de
SOLUCIN INYECTABLE
Asma
administracin depende de la
alrgica
Cada frasco mpula
concentracin basal de IgE (UI/mL)
persistente
contiene: Omalizumab
y el peso corporal (Kg); administrar
moderada a
202.5 mg Envase con un
entre 150 y 375 mg, cada 2 4
010.000.4340.00
grave.
frasco mpula y
semanas.
ampolleta con 2 ml de diluyente..
Reconstituir el medicamento con
1.4 ml del diluyente (1.2 ml=150
mgreceptores
de omalizumab)
Generalidades: Se une a la IgE e impide la unin de sta a los
de alta afinidad
FceRI, reduciendo la cantidad de IgE libre disponible para iniciar la cascada inmunolgica de la
alergia.
Efectos adversos: Dolor, eritema, prurito e hinchazn en el sitio de la inyeccin; cefalea,
mareo, somnolencia, parestesia, sncope, hipotensin postural, crisis vasomotoras,
faringitis, tos, broncoespasmo, nuseas, diarrea, signos y sntomas disppticos, urticaria,
exantema, prurito, fotosensibilidad.
Precauciones: Pacientes con enfermedades autoinmunes mediadas por complejos inmunes,
insuficiencia renal o heptica.
SALBUTAMOL
Clave
010.000.0429.00
010.000.0431.00
Descripcin
SUSPENSIN EN AEROSOL
Cada inhalador contiene:
Salbutamol 20 mg
o Sulfato de
salbutamol
equivalente a 20 mg
de salbutamol
Envase con inhalador con
200
dosis de 100 g.
JARABE
Cada 5 ml contienen: Sulfato
de salbutamol equivalente a 2
mg de salbutamol
Envase con 60 ml.
Indicaciones
Asma bronquial
Inhalacin.
Adultos: Dos inhalaciones cada
8 horas.
Nios: Mayores de 10 aos,
una inhalacin cada 8 horas.
Bronquitis
Enfisema.
Oral
Adultos: 10 ml cada 6-8 horas.
Nios de 6 a 12 aos: 5 ml cada 8
horas.
De 2 a 6 aos: 2.5 ml cada 8
horas.
Generalidades: Agonista de los receptores adrenrgicos beta dos. Produce relajacin del msculo
liso bronquial, vascular e intestinal.
Efectos adversos: Nusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, palpitaciones, insomnio, mal sabor de
boca, resequedad orofarngea, dificultad a la miccin, aumento o disminucin de la presin
arterial. Raramente anorexia, palidez, dolor torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las aminas simpaticomimticas,
arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria. Precauciones: Hipertiroidismo, diabticos o
enfermos con cetoacidosis, ancianos.
Interacciones: Con betabloqueadores disminuyen su efecto teraputico. Con adrenrgicos
aumentan efectos adversos
Clave
Descripcin
SOLUCIN PARA
NEBULIZADOR
Cada 100 ml
contienen: Sulfato de
Salbutamol
0.5 g
Indicaciones
Asma
bronquial
Bronquitis
010.000.0439.00
Inhalacin.
Adultos: Se recomienda diluir 1 ml de la
solucin (500 g) en 2-3 ml de solucin
salina 0.9% para administrar nebulizacin
cada 4-6 horas. La concentracin puede
aumentarse o disminuirse de acuerdo a los
resultados y a la sensibilidad del paciente.
Envase con
de 10
losml.
receptores adrenrgicos 2 de pulmn, tero y msculo liso
Generalidades: Agonista
bronquial.
Efectos adversos: Nusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, intranquilidad y palpitaciones.
Adems de insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofarngea, dificultad para la
miccin, aumento o disminucin de la presin arterial, raramente anorexia, palidez, dolor torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las aminas simpaticomimticas,
arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria. Precauciones: En hipertiroidismo, diabetes mellitus o
cetoacidosis.. No aumentar la dosis sealada pues puede ser causa de trastornos cardiacos.
Interacciones: Interacciona y debe evitarse su uso en pacientes que toman betabloqueadores del
tipo propranolol as como inhibidores de la M.A.O.
SALMETEROL
Clave
010.000.0441.00
Descripcin
Xinafoato de salmeterol
de salmeterol
Envase con inhalador con 12
g para 120 dosis de 25 g.
Indicaciones
Inhalacin.
Broncodilatador Adultos: 100 g cada 12 horas.
.
g cada 12 horas
Generalidades: Agonista de los receptores beta 2 adrenrgicos, de accin local en el pulmn;

adems, inhibe mediadores derivados de mastocitos, por lo que inhibe la respuesta
inmediata y tarda al alergeno.
Efectos adversos: Temblor fino distal, cefalea, palpitaciones, rash cutneo, angioedema, artralgias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia y menores de 4 aos.
11
SALMETEROL, FLUTICASONA
Clave
010.000.0442.00
Descripcin
POLVO
Cada dosis contiene Xinafoato
de salmeterol equivalente a
50 g de salmeterol
Propionato de Fluticasona 100
g
Envase con dispositivo inhalador
para 60 dosis.
POLVO
Cada dosis contiene:
Xinafoato de salmeterol
equivalente a 50 g. de
salmeterol Propionato de
fluticasona 500 g.
Indicaciones
Enfermedad
obstructiva crnica.
Asma bronquial.
Inhalacin.
Una inhalacin cada 12 horas.
010.000.0447.00
Envase con dispositivo inhalador
para 60 dosis.
es un 2-agonista selectivo de accin prolongada (12 horas), el cual
Generalidades: Salmeterol
posee una cadena lateral larga que se une al exo-sitio del receptor.
El propionato de fluticasona por inhalacin en las dosis recomendadas, tiene accin
antiinflamatoria potente a nivel pulmonar, resultando en disminucin en la intensidad de los
sntomas y disminucin en la frecuencia de las exacerbaciones del asma, sin los efectos
secundarios de los corticoesteroides administrados por va sistmica.
Efectos adversos: Irritacin oro farngea, temblor, cefalea, rash, edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Precauciones: En nios y en pacientes con enfermedades cardiovasculares preexistentes, adems
de aquellos que tienen predispo sicin a presentar bajas concentraciones sricas de potasio.
Interacciones: Debe evitarse la administracin concomitante con -bloqueadores (selectivos o no
selectivos), a menos, que haya justificacin mdica para su uso
SILDENAFIL
Clave
010.000.5845.00
Descripcin
TABLETA
Citrato de sildenafil
equivalente a 20 mg
de sildenafil.
Indicaciones
Tratamiento
de
la
hipertensin
arterial
pulmonar
(HAP).
Dosis
Oral.
Adultos:
20 mg tres veces al da.
Las tabletas se pueden tomar con
o sin alimentos.
Generalidades: Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc) especfico para la
fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
12
medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la

visin
13
permanente o transitoria. La mayora de los individuos afectados han tenido las siguientes
caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes, hipertensin arterial, enfermedad coronaria,
dislipidemia o tabaquismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores de
xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropata ptica isqumica.
TEOFILINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
ELXIR
Cada 100 ml contienen: Teofilina
anhidra 533 mg
010.000.5075.00
Envase con 450 ml y

dosificador.
Asma bronquial.
COMPRIMIDO O TABLETA O
CPSULA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cada comprimido, tableta o
cpsula contiene: Teofilina
anhidra 100 mg
010.000.0437.00
Broncoespasmo.
Oral.
Adultos: Inicio: 6 mg/kg de
peso corporal, seguidos por 2 a 3
horas (2 dosis). Sostn 1 a 3
a 12 horas. Nios de 6 meses a 9
aos: Inicio: 6 mg/kg de peso
corporal, seguidos por 4 mg/kg
de peso corporal cada 4 horas (3
dosis). Sostn: 4 mg/kg de peso
Oral.

o tabletas o cpsulas de
liberacin prolongada.
Generalidades: Inhibe la fosfodiesterasa, enzima que degrada al monofosfato de adenosina

cclico y por ello tiene un efecto relajante del msculo liso bronquial, reduce la resistencia
vascular pulmonar y facilita la contractilidad del diafragma.
Efectos adversos: Nusea, vmito, anorexia, diarrea, urticaria, palpitaciones, taquicardia,
bochorno e hipotensin arterial, mareos, cefalea, insomnio y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las xantinas (cafena), arritmias cardiacas,
lcera pptica activa, crisis convulsivas no controladas y nios menores de 12 aos.
Precauciones: Ancianos, cor pulmonale, insuficiencia heptica o renal, hipertiroidismo, diabetes
mellitus. Interacciones: La rifampicina disminuyen su concentracin plasmtica. La
eritromicina, troleandomicina, cimetidina, propranolol, ciprofloxacina, fluvoxamina y
anticonceptivos orales, incrementan sus valores plasmticos.
13
TERBUTALIN
C
Alave
010.000.0433.00
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: Sulfato
de terbutalina 5 mg
Indicaciones
Asma Bronquial.
Broncoespasmo.
Oral.
Nios mayores de 12 aos: 2.5 a
5 mg cada 8 horas.
Generalidades: Relaja el msculo liso bronquial al unirse con receptores adrenrgicos beta 2.
Efectos adversos: Nerviosismo, temblores, cefalea y somnolencia, palpitaciones, taquicardia, vmito y
nusea.
Precauciones: Hipertensin arterial sistmica, hipertiroidismo, cardiopatas, diabetes mellitus.
Interacciones: Con inhibidores de la MAO puede ocasionar crisis hipertensiva grave. El propranolol
y otros bloqueadores beta similares inhiben el efecto broncodilatador del frmaco.
TERBUTALINA
Clave
010.000.0432.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Sulfato
de terbutalina 0.25 mg
Indicaciones
Asma bronquial,
bronquitis crnica y
enfisema pulmonar.
Subcutnea.
Adultos: 0.25 mg cada 6-8 horas.
Generalidades: Relaja el msculo liso bronquial al unirse con receptores adrenrgicos beta 2.
Tambin relaja el msculo uterino.
Efectos adversos: Nerviosismo, temblores, cefalea, palpitaciones y taquicardia; faringitis
irritativa (en la forma inhalada); vmito y nusea.
Precauciones: En diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, hipertiroidismo, arritmias
cardiacas. Interacciones: Con inhibidores de la MAO se puede presentar hipertensin arterial
sistmica sostenida. Con bloqueadores adrenrgicos beta (propranolol) se inhibe el efecto
broncodilatador del frmaco.
TIOTROPIO, BROMURO
Clave
DE
Descripcin
CPSULA
Cada cpsula contiene: Bromuro de
tiotropio monohidratado equivalente a
18 g. de tiotropio.
Indicaciones
010.000.2262.00
Envase con 30 cpsulas y

dispositivo inhalador.
CPSULA
Cada cpsula contiene: Bromuro de
tiotropio monohidratado equivalente a
18 g. de tiotropio.
Enfermedad
pulmonar
Obstructiva
crnica.
Inhalacin.
Mayores de 12 aos y adultos:
18 g/ da.
010.000.2263.00
Envase con 30 cpsulas (repuesto).
Generalidades: Es un agente antimuscarnico especfico de accin prolongada. En las vas areas

la inhibicin de los receptores M3 relaja la musculatura lisa bronquial.
Efectos adversos: Sequedad de boca, tos e irritacin local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a la atropina y algunos derivados como
ipratropio u oxitropio.
ZAFIRLUKAST
Clave
010.000.4331.00
010.000.4331.01
Descripcin
TABLETA
Zafirlukast 20 mg
Indicaciones
Tratamiento y profilaxis del

asma bronquial crnica
Oral.

Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos D4 y E4

Efectos adversos: Cefalea, nusea, vmito, diarrea, astenia, dolor abdominal, ictericia, letargia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 12 aos, tratamiento agudo de
asma, lactancia.
Interacciones: Con eritromicina, teofilina disminuye su concentracin plasmtica, con aspirina se
incrementa su concentracin, aumenta la concentracin plasmtica de warfarina.
Grupo N 14:
Neurologa
Contenido
Grupo N 14: Neurologa............................................................................................................................2
ACETATO DE GLATIRAMER.................................................................................................................................2
ALMOTRIPTN.........................................................................................................................................................2
BIPERIDENO...........................................................................................................................................................3
CARBAMAZEPINA....................................................................................................................................................4
CLONAZEPAM...........................................................................................................................................................4
ELETRIPTN...........................................................................................................................................................5
ERGOTAMINA Y CAFENA...................................................................................................................................5
FENITONA............................................................................................................................................................. 6
FENOBARBITAL......................................................................................................................................................7
FINGOLIMOD...........................................................................................................................................................7
FLUNARIZINA.........................................................................................................................................................8
GABAPENTINA.........................................................................................................................................................8
INTERFERN (beta)...........................................................................................................................................9
LAMOTRIGINA......................................................................................................................................................10
LEVETIRACETAM.................................................................................................................................................10
LEVODOPA Y CARBIDOPA.................................................................................................................................11
METILFENIDATO.................................................................................................................................................11
NATALIZUMAB......................................................................................................................................................12
NIMODIPINO.........................................................................................................................................................12
OXCARBAZEPINA.................................................................................................................................................13
PIRIDOSTIGMINA...............................................................................................................................................13
PRAMIPEXOL.........................................................................................................................................................14
PREGABALINA......................................................................................................................................................14
PRIMIDONA...........................................................................................................................................................15
TOPIRAMATO.........................................................................................................................................................15
TOXINA BOTULNICA TIPO A........................................................................................................................16
TRIHEXIFENIDILO.............................................................................................................................................17
VIGABATRINA......................................................................................................................................................17
VALPROATO DE MAGNESIO...............................................................................................................................18
VALPROATO SEMISDICO.................................................................................................................................18
ZOLMITRIPTANO.................................................................................................................................................19

1
ACETATO DE GLATIRAMER
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Glatiramer 20 mg
Indicaciones
Inmunomodulador
Subcutnea

prellenadas (20 mg/ml
cada una).
Generalidades: Es una sal actica de polipptidos sintticos que contiene cuatro

aminocidos tal y como se encuentran en la naturaleza. L-cido glutmico L-alanina L-tirosina y
L-lisina en rangos de fraccin molar de 0.129-0.153 0392-0.462 0.086-0.100 y 300-0.374
respectivamente. El peso molecular medio del acetato de glatiramer est en un rango de 5
000-9 000 Dalton. El mecanismo por el que el acetato de glatiramer ejerce su efecto en
pacientes con Esclerosis Mltiple (EM) no est totalmente dilucidado, aunque las evidencias
indican que acta modificando los procesos inmunes responsables de la patognesis de la EM.
Efectos adversos: Reacciones en el lugar de la inyeccin ms frecuentes fueron dolor,
eritema, prurito, edema, hipersensibilidad. Dolor de pecho, vasodilatacin, disnea, palpitacin o
taquicardia. Sndrome gripal, fiebre, lumbalgia, cefalea, astenia, disnea, artralgias, rasch,
diaforesis, ansiedad. Nauseas, vmitos, diarrea. Insomnio, irritabilidad, alteraciones del sueo,
sncope, hipertensin arterial. Estomatitis, alteraciones del gusto, moniliasis mucocutnea,
aumento en el riesgo de infecciones respiratorias superiores o prolongacin de las mismas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al acetato de glatiramer o al manitol. Mujeres
embarazadas. Precauciones: Alteraciones cardiacas preexistentes, insuficiencia renal,
sndrome convulsivo y epilepsia.
Interacciones: No hay datos de interaccin con interfern beta. No hay evidencia de
interaccin con otros medicamentos pero se recomienda no combinar tratamientos
ALMOTRIPTN
Clave
Descripcin
Indicaciones
COMPRIMIDOS
Cada
comprimido
contiene:
Almotriptn D, L
malato cido
equivalente a 12.5
mg de
almotriptn.
Antimigraoso
Tratamiento del
dolor leve o
moderado del
cuadro de
migraa con o sin
aura.
Dosis
Oral.
edad. Dosis 12.5 mg; se puede
tomar una segunda dosis si los
sntomas reaparecen en el plazo de
24 horas. Esta segunda dosis puede
administrarse siempre que exista un
intervalo mnimo de dos horas entre
ambas tomas.
010.000.5900.00
Envase con
2
Generalidades: Almotriptn es un agonista selectivo de los receptores 5-HT1B y 5-HT1D

que median la vasoconstriccin de ciertos vasos craneales. Almotriptn tambin
interacciona con el
sistema trigmino-vascular para inhibir la extravasacin de protenas plasmticas de los

vasos de la duramadre, tras el estmulo ganglionar del trigmino, siendo esto una
caracterstica de la inflamacin neuronal que parece estar implicada en la fisiopatologa de
la migraa.
Efectos adversos:
Mareo, somnolencia, nusea, vmito y fatiga. Tras su administracin, almotriptn puede
asociarse con sntomas transitorios, incluyendo dolor y opresin torcicos, que pueden ser
intensos y afectar a la garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. En pacientes con historia, sntomas o
signos de enfermedad isqumica cardaca (infarto del miocardio, angina de pecho,
isquemia documentada, angina de Primzmetano) o hipertensin grave o leve o moderada
no controlada. Pacientes que hayan sufrido un accidente cerebrovascular o ataque
isqumico transitorio. Enfermedad vascular perifrica.
Precauciones: Almotriptn slo debe emplearse en casos de diagnstico claro de
migraa, evitando su administracin en la migraa basilar, hemipljica u oftalmopljica. No
se debe superar la dosis mxima recomendada de almotriptn.
Interacciones: Debe evitarse la administracin concomitante de almotriptn con litio. Est
contraindicada la administracin concomitante con ergotamina, derivados de la ergotamina
(incluyendo metisergida) y otros agonistas 5-HT 1B/1D. No se demostr interaccin
farmacodinmica o farmacocintica clnicamente significativa con fluoxetina, etanol,
aspirina, sedantes, antiemticos, moclobemida, ergotamina con cafena, propanolol y
verapamilo.
BIPERIDENO
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Clorhidrato de Biperideno 2 mg
040.000.2652.00
Parkinsonismo.
SOLUCIN INYECTABLE
Lactato de biperideno 5
mg
Cinetosis.
040.000.2653.00
Oral.
horas. Aumentar la dosis de
acuerdo a la respuesta
teraputica, hasta un mximo
de 4 mg cada 8 horas.
Dosis mxima 12 mg/
da. Intramuscular o
mg cada 6 horas. Nios:
Intramuscular: 40 g/ kg de
peso corporal/ da, dividida cada 6

de 1 ml. la actividad colinrgica central, favoreciendo el balance colinrgicoGeneralidades: Disminuye
dopaminrgico en el sistema nervioso central.

Efectos adversos: Estreimiento, boca seca, retencin urinaria, visin borrosa, inquietud,
irritabilidad e hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, epilepsia, arritmias cardiacas,
hipertrofia prosttica.
Interacciones: Aumentan los efectos anticolinrgicos muscarnicos con antipsicticos,
antidepresivos y atropina
CARBAMAZEPINA
Clave
040.000.2608.00
Descripcin
TABLETA
Carbamazepina 200
mg
SUSPENSIN
ORAL
Carbamazepina 100
mg
Indicaciones
Epilepsia.
Crisis
convulsivas
generalizadas o
parciales.
Oral.
Adultos: 600 a 800 mg en 24
horas, dividida cada 8 12
horas. Nios: 10 a 30 mg/ kg
de peso corporal/ da, dividida
cada 6 a 8 horas.
040.000.2609.00
Envase con 120 ml

y dosificador
de 5
Generalidades: Estabiliza
la membrana
neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales
de sodio.
Efectos adversos: Nusea, vmito, somnolencia, ataxia, vrtigo, anemia aplstica,
agranulocitosis. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, agranulocitosis,
trombocitopenia, anemia aplstica, insuficiencia renal y heptica.
Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales y de los anticonceptivos
hormonales.
CLONAZEPAM
Clave
Descripcin
TABLETA
Clonazepam 2 mg
Indicaciones
Oral.
30 kg de peso corporal:
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8
horas, aumentar 0.5 mg cada
Epilepsia
tres a siete das, hasta alcanzar
generalizada,
particularmente
el efecto teraputico. Dosis
las variedades
mxima: 20 mg/ da.
SOLUCIN
mioclnica,
Nios menores de 30 kg de
Cada ml contiene: Clonazepam atnica y
peso corporal: 0.01 a 0.03
2.5 mg
atnicomg/kg de peso corporal/ da,
acintica.
cada 8 horas, posteriormente
Envase con 10 ml y
aumentar 0.25 a
040.000.2613.00
gotero integral.
0.5 mg cada tercer da hasta
alcanzar el efecto teraputico.
Dosis mxima: 0.1 a 0.2 mg/kg
peso
corporal/
da.
Generalidades: Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoriade
del
GABA
disminuyendo
la
actividad neuronal.
Efectos adversos: Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus,
sedacin exagerada, efecto miorrelajante, hipotona muscular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiacepinas, insuficiencia heptica y renal,

glaucoma, lactancia, psicosis, miastenia gravis.
Interacciones:
Opiceos,
fenobarbital, antidepresivos
y alcohol,
aumentas su
efecto.
La
carbamazepina disminuye su concentracin plasmtica
ELETRIPTN
Clave
Descripcin
TABLETA
Bromhidrato de eletriptn
eletriptn
Indicacione
s

TABLETA
Bromhidrato de eletriptn
equivalente a 80 mg
de eletriptn
Migraa.
Oral.
Adultos: Dosis inicial: 40 a 80
mg. Dosis mxima 160 mg.
Generalidades: Agonista selectivo de los receptores vasculares 5HT1B y de los receptores

neuronales 5HT1P.Su capacidad para constreir los vasos sanguneos craneales junto con su
accin inhibitoria sobre la inflamacin de origen neurognico, puede contribuir a su eficacia
en el tratamiento de la migraa.
Efectos adversos: Sequedad bucal, sudoracin, astenia, dolor, opresin, somnolencia, mareos,
parestesia, hipertona muscular, cefalea, bochornos, palpitaciones, taquicardia, miastenia, mialgias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica severa, hipertensin
no controlada, insuficiencia coronaria, enfermedad vascular perifrica, antecedentes de eventos
vasculares cerebrales, administracin de ergotamina o derivados. Precauciones:. No indicado
para el tratamiento de migraa hemipljica, oftalmopljica o bacilar. Valorar riesgo-beneficio en
pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y
noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no simultnea.
Interacciones: No administrar con inhibidores potentes de CYP3A4, como ketoconazol,
itraconazol, eritomicina, claritromicina, iosimicina e inhibidores de proteasa (ritonavir, indinavir y
nalfinavir) ya que pueden interferir con su metabolismo. Sndrome Serotoninrgico grave con el
uso simultneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
ERGOTAMINA Y CAFENA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO, GRAGEA
O TABLETA
Cada comprimido, gragea o
tableta contiene: Tartrato de
ergotamina 1 mg. Cafena
100 mg
Indicaciones
Migraa.
Cefalea
vascular.
Oral.
Adultos: Migraa: 1/100 mg
cada 30 minutos, 6 en total.
Dosis mxima de Ergotamina: 6
mg/ da. Nios mayores de
12 aos: 1/100 mg.
Dosis mxima de
Ergotamina: 3 mg/ da.
040.000.2673.00 Envase con 20 comprimidos,

grageas o tabletas.
Generalidades: Alcaloide del cornezuelo de centeno que acta como agonista de los
receptores serotoninrgicos (5 HT1), produciendo estimulacin directa del msculo liso vascular.
Efectos adversos: Nusea, vmito, taquicardia, parestesias en las extremidades inferiores,
dolor precordial y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Enfermedad vascular perifrica, hipertensin
arterial, septicemia, insuficiencia heptica o renal, enfermedad coronaria.
Interacciones: Con adrenrgicos aumentan sus efectos adversos.
FENITONA
Clave
Descripcin
TABLETA O CPSULA
Cada tableta o cpsula
contiene: Fenitona sdica 100
mg

o cpsulas.
SUSPENSIN ORAL
Cada 5 ml contienen: Fenitona
37.5 mg
Epilepsia.
Crisis
generalizadas
y parciales.
010.000.2611.00 Envase con 120 ml y

vasito dosificador de 5 ml
Dolor
neuroptico.
SOLUCIN INYECTABLE
Fenitona sdica 250 mg
010.000.2624.00 Envase con una ampolleta
(250 mg/5 ml)
Oral.
corporal
/da, dividir dosis cada
12 horas.
Intravenosa.
Incrementar 50 mg/da/ semana,
hasta obtener respuesta teraputica.
Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder
de 50 mg/ minuto.
vidrio.
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los

canales de sodio.
Efectos adversos: Nusea, vmito, nistagmus, anemia megaloblstica, ictericia, ataxia,
hipertrofia gingival, hirsutismo, fibrilacin ventricular, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica, cardiaca o renal;
anemia aplstica, lupus eritematoso, linfomas.
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos
adversos cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuyen el efecto de los anticonceptivos
hormonales, esteroides, diazxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
FENOBARBITAL
Clave
Descripcin
ELXIR
Fenobarbital
20 mg
040.000.2619.00 Envase con 60 ml y
vasito dosificador de 5
ml.
TABLETA
Fenobarbital
100
040.000.2601.00 mg Envase con 20
tabletas.
Generalidades: Estabiliza
la membrana
Indicaciones
Epilepsia.
Sndrome
convulsivo.
Hiperbilirrubinemia
del recin
nacido.
Oral.
peso corporal/ da, dividido
cada 12 horas.
Adultos: 100 a 200 mg/ da.
neuronal y limita la actividad convulsiva al
favorecer la actividad GABArgica.

Efectos adversos: Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en
nios y ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Porfiria aguda intermitente,
insuficiencia heptica, nefritis, lactancia, hipertiroidismo, diabetes mellitus, anemia.
adversos cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos
FINGOLIMOD
Clave
Descripcin
CPSULA
Clorhidrato de fingolimod
0.56 mg equivalente a
0.50 mg de fingolimod.
Indicaciones
Para el tratamiento de la
Esclerosis Mltiple Remitente
Recurrente en pacientes con
falla al tratamiento con
Interfern Beta, Acetato de
Glatiramer o Natalizumab.
Va de
administracin y
Dosis
Oral.
Adultos: 0.5 mg cada
24 horas.

Generalidades: Fingolimod es un modulador de los receptores de la esfingosina-1-fosfato. Por lo
tanto bloquea la capacidad de los linfocitos T para egresar de los ganglios linfticos, causando una
redistribucin de dichas clulas.
Efectos adversos: Nasofaringitis, infeccin por influenza, cefalea, alteraciones en las PFH, fatiga,
dolor de espalda, y diarrea.
Precauciones: Hay que pedir a los pacientes que reciban Fingolimod que comuniquen los sntomas
de infeccin al mdico. Si el paciente contrae una infeccin grave, se debe considerar la posibilidad
de suspender la administracin de Fingolimod y, antes de reanudar el tratamiento, se deben evaluar
los riesgos y beneficios de su administracin. Antes de comenzar el tratamiento con Fingolimod es
necesario realizar una prueba de anticuerpos contra el virus de la varicela-zster (VZV) en los
pacientes sin antecedentes de varicela ni de vacunacin contra dicho virus. Antes de comenzar el
tratamiento con Fingolimod, se debe considerar la vacunacin contra el VZV de los pacientes que
carezcan de los anticuerpos respectivos, tras lo cual ser necesario aplazar un mes el inicio del
tratamiento para que la vacuna produzca efecto.
Interacciones: Con medicamentos que inhiban CYP3A o del CYP4F como Ketoconazol afectan
mnimamente a la farmacocintica del Fingolimod
FLUNARIZINA
Clave
010.000.5353.00
Descripcin
CPSULA O TABLETA
contiene: Flunarizina 5
mg Envase con 20
cpsulas o tabletas.

Oral.
Adultos: 10 mg/ da,
Vrtigo
posteriormente disminuir la dosis a
vestibular.
5 mg/ da, durante 5 das.
El tratamiento no debe exceder
de 2 meses.
Generalidades: Antagonista del calcio.

Efectos adversos: Somnolencia, depresin, sntomas extrapiramidales, aumento de peso, nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Sndrome de Parkinson, depresin, obesidad.
Interacciones: Aumenta su efecto sedante con alcohol, benzodiazepinas y ansiolticos
GABAPENTINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Gabapentina 300 mg
Indicaciones
Epilepsia.
Sndrome convulsivo
con crisis
generalizadas o
parciales.
Dolor neuroptico.
Oral.
12 aos: 300 a 600 mg cada
8 horas.
Generalidades: Anlogo del cido gamaaminobutrico (GABA) que incrementa la descarga

promovida del GABA mediante un proceso desconocido.
Efectos adversos: Ataxia, nistagmus, amnesia, depresin, irritabilidad, somnolencia y
leucopenia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, valorar la necesidad de su
empleo durante el embarazo y lactancia.
Interacciones: Puede aumentar el efecto de los depresores del sistema nervoso central,
como el alcohol. Los anticidos con aluminio o magnesio, disminuyen su biodisponibilidad.
INTERFERN
(beta)
Clave
Descripcin
Va de
Indicaciones administracin
y Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:
Interfern beta 1a 44 g (12 millones UI)
010.000.5237.00
Envase con frasco mpula con liofilizado y

ampolleta con 2 ml de diluyente.
010.000.5237.01
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml

con autoinyector no estril de inyeccin
automtica.
010.000.5237.02
Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml.
010.000.5237.03
Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml

(3 dosis de 44 g/0.5 ml), para
dispositivo
autoinyector.
administrarse
en
SOLUCIN INYECTABLE
Esclerosis
El frasco mpula con liofilizadocontiene:
mltiple.
Interfern beta 1b recombinantehumano
8 millones UI
Interferon beta 1b 8 millones UI
Envase con un frasco mpula conliofilizado y
un frasco mpula con2 ml de diluyente.
Envase con 15 frascos mpulacon liofilizado y 15

jeringasprecargadas con 1.2 ml dediluyente.
Envase con 1 frasco mpula conliofilizado y 1

jeringa precargadacon 1.2 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado o cada
jeringa prellenada contiene: Interfern beta 1a
6 millones UI (30 g)
Envase con un frasco mpula con dispositivo
mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente, o
jeringa
prellenada con 0.5 ml y aguja.
una
010.000.5250.00
010.000.5250.01
010.000.5250.02
010.000.5251.00
Subcutnea.
Adultos:
Dosis a juicio del
especialista.
Subcutnea.
Adultos: Dosis
a juicio del
especialista
Intramuscular
Adultos: 6
millones de UI
una vez a la
semana
Generalidades: Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.

Efectos adversos: Fiebre, fatiga, artralgias, cefalea, mareos, sedacin, confusin y
depresin, leucopenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: insuficiencia cardiaca, heptica,
renal o tiroidea.
Interacciones: Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con
aminofilina.
LAMOTRIGIN
C
Alave
Descripcin
TABLETA
Lamotrigina 25 mg

Oral.
Adultos: Iniciar con 25 mg/ da,
durante 2 semanas, incrementar
a 50 mg por 2 semanas y a partir
de la 5a semana administrar una
dosis de mantenimiento de 100 a
Epilepsia.
200 mg al da, o dividido cada 12
TABLETA
horas.
Nios: Iniciar con 2 mg/kg/ da,
Lamotrigina 100 mg
dividir la dosis cada 12 horas
durante 2 semanas, posteriormente
5 mg/ kg/ da por 2 semanas
ms y finalmente 5 a 15 g/ kg/
da como dependiente
dosis de mantenimiento.
Generalidades: Bloqueador de los canales de sodio, produce bloqueo,
del voltaje
de la descarga repetitiva sostenida en las neuronas e inhibe la liberacin patolgica del

glutamato. Adems inhibe los potenciales de accin provocados por el glutamato.
Efectos adversos: Cefalea, fatiga, erupcin cutnea, nusea, mareo, somnolencia, insomnio.
Interacciones: Los agentes antiepilpticos (fenitona, fenobarbital, carbamazepina y
primidona), e inductores de enzimas hepticas que metabolizan otros frmacos, incrementan el
metabolismo de lamotrigina.
LEVETIRACETAM
Clave
Descripcin
Indicaciones
Epilepsia como
terapia
concomitante en
las crisis de
inicio parcial
Oral.
010.000.2617.00
con o sin
Adultos: 1 000 a 3 000 mg al
generalizacin
da en dosis dividida cada 12
TABLETA
secundaria
horas.
Epilepsia
Levetiracetam 1 000 mg mioclnica
Epilepsia
generalizada
010.000.2618.00
primaria
Generalidades: Se desconoce el mecanismo
exacto mediante el cual ejerce su efecto
TABLETA
Levetiracetam 500 mg
antiepilptico pero no parece derivar de ninguna interaccin con mecanismos conocidos que
participan en la neurotransmisin inhibitoria y excitatoria.
Efectos adversos: Somnolencia, astenia, mareo, vrtigo, convulsin, depresin, labilidad
emocional, hostilidad, insomnio, nerviosismo, ataxia, temblor, amnesia. Lesin accidental por
LAMOTRIGIN
d
Aisminucin de reflejos
neuromusculares, cefalea, nusea, dispepsia, diarrea, anorexia, erupcin
cutnea, diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros derivados de la pirrolidona o a
cualquiera de los componentes de la frmula. No utilizar en el embarazo ni en lactancia.
Precauciones: En insuficiencia heptica grave administrar dosis al 50%. En insuficiencia renal,

dosis segn depuracin de creatinina. En menores de 16 aos es recomendable administrar la
presentacin en solucin oral.
Interacciones: Probenecid inhibe la depuracin renal del metabolito primario del levetiracetam.
No influye en las concentraciones sricas ni en la eficacia clnica de otros antiepilpticos
(fenitona, carbamazepina, cido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina y
primidona) y estos medicamentos no influyen en la farmacocintica del levetiracetam.
Tampoco modifica la farmacocintica de los anticoagulantes cumarnicos, anticonceptivos orales y
digoxina.
LEVODOPA Y CARBIDOPA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Levodopa 250 mg
Carbidopa 25 mg
Enfermedad de
Parkinson.
Oral.
Adultos: Iniciar 125mg/12.5 mg
cada 12 a 24 horas. Se ajusta la
dosis de acuerdo a respuesta
teraputica Dosis mxima
2000/200 mg /da Dosis de
sostn 250/25 mg cada 8 horas.
Generalidades: Precursor de la dopamina que incrementa las concentraciones del

neurotransmisor en el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Nusea, vmito, excitacin, disquinesia, alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, infarto del miocardio,
hipertrofia prosttica, uso simultneo con agentes inhibidores de la monoaminoxidasa.
Interacciones: Su efecto disminuye con benzodiazepinas, antipsicticos y reserpina. Con
inhibidores de la MAO aumentan los efectos adversos.
METILFENIDATO
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Clorhidrato de metilfenidato
10 mg
Indicaciones
Narcolepsia
Trastornos de
dficit de
atencin con
hiperactividad.
Oral.
Adultos: 20 a 30 mg cada 8 a
12 horas. Dosis mxima 60 mg/
da. Nios: 5 mg cada 8 a 12
horas, incrementar la dosis (5
mg) hasta alcanzar el efecto
teraputico.
Generalidades: Estimulante del SNC que disminuye la actividad motora e incrementa la

actividad mental.
Efectos adversos: Cefalea, dolor estomacal, prdida de apetito, insomnio, vmito, visin borrosa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ansiedad, glaucoma, hipertensin, epilepsia.
Precauciones: antecedentes o diagnstico de sndrome de Tourette, vigilancia hematolgica en
tratamiento prolongado.
Interacciones: Estudios farmacolgicos en humanos han demostrado que el metilfenidato

puede inhibir el metabolismo de los anticoagulantes cumarnicos, anticonvulsivos (fenobarbital,
fenitona, primidona) y algunos antidepresivos (tricclicos e inhibidores selectivos de la
recaptura de serotonina). Puede requerirse ajuste reductivo de la dosis de estos frmacos
cuando se administran
concomitantem ente con metilfenidato.
NATALIZUMAB
Clave
010.000.5257.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Natalizumab 300 mg.
con 300 mg.
Indicaciones
Esclerosis
mltiple en sus
formas
agresivas
Intravenosa.
Adultos y ancianos menores de
65 aos: 300 mg. cada 28 das.
Generalidades: El natalizumab es un inhibidor selectivo de las molculas de adhesin y se

une a la subunidad alfa 4 de las integrinas humanas, profusamente expresada en la superficie
de todos los leucocito, con lo cual bloquea a su receptor anlogo, la molcula de adhesin a las
clulas vasculares 1, evitando la migracin del linfocito a travs del endotelio al tejido
inflamado.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, vmito, nusea, artralgia, infeccin urinaria, faringitis,
rinitis, escalofros, temblor, fiebre, fatiga, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunosupresin, leucoencefalopata
multifocal progresiva, neoplasias malignas activas excepto cncer basocelular.
Precauciones: Suspender el tratamiento ante la sospecha de leucoencefalopata multifocal
progresiva. Suspender medicamentos inmunosupresores por un tiempo razonable antes de
iniciar natalizumab.
Interacciones: No usar Natalizumab en combinacin con inmunosupresores u otros
tratamientos modificadores de la Esclerosis Mltiple (interferones, acetato de glatiramer).
NIMODIPINO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Nimodipino 10
mg
Indicaciones
Intravenosa.
Deficiencia
neurolgica
por catorce das. La teraputica
despus de
debe iniciar dentro de las
hemorragia
primeras 96 horas
010.000.5354.00
Envase con 1 frasco
subaracnoidea.
posthemorragia. Administrar
mpula con 50 ml con o
sin
equipo
perfusor
de
envasadas
en frascos
de vidrio.
Generalidades: Calcio antagonista con selectividad sobre la actividad
neuronal
y vascular
cerebral que alivia el vasoespasmo.

Efectos adversos: Cefalea e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica y renal, insuficiencia
cardiaca, arritmias con hipotensin arterial.
Precauciones: Edema cerebral, hipertensin intracraneal grave, tratamiento con
antihipertensivos. Interacciones: Con antihipertensivos se favorece la hipotensin, con
bloqueadores de canales de calcio aumentan los efectos cardiovasculares.
12
OXCARBAZEPIN
C
Alave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o
tableta contiene
Oxcarbazepina 600 mg
Indicaciones
Oral.
Epilepsia
:
Adultos y ancianos: Dosis inicial
8- 10 mg/kg de peso corporal
/da, dividida cada 12 horas.
010.000.2627.00
o tabletas.
Epilepsia con crisis Puede incrementarse cada
generalizadas o
semana hasta un mximo de 600
parciales.
mg/ da.
SUSPENSIN ORAL
Dolor neuroptico.
Dosis inicial 8-10 mg/kg peso
Cada 100 ml
corporal/da dividida cada 12 horas.
contienen:
Puede incrementarse cada
Oxcarbazepina 6 g
semana hasta 46 mg/kg de peso
010.000.2628.00
corporal
Envase con 100 ml.
/da. Dolor neuroptico:
Adultos dosis inicial 150 mg/
da con incrementos
300 mg
Generalidades: Estabiliza las membranas neuronales hiperexcitables,
inhibe la deactivacin
neuronal repetitiva y disminuye la propagacin de impulsos sinpticos, al parecer como

resultado del bloqueo de canales de sodio dependientes de voltaje.
Efectos adversos: Fatiga, astenia, mareo, cefalea, somnolencia, nusea, vmito, hiponatremia,
diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia.
Precauciones: No ingerir bebidas alcohlicas durante su utilizacin.
Interacciones: Disminuyen las concentraciones de antagonistas del calcio, contraceptivos orales
y FAE, al inducir su metabolismo.
PIRIDOSTIGMINA
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Bromuro de piridostigmina
60 mg
010.000.2662.00 Envase con 20 grageas.
Indicaciones
Miastenia
gravis.
Antdoto para
bloqueadores
musculares no
repolarizantes.
Oral.
mg cada 4 horas. Dosis de
sostn 200 mg cada 8 horas.
Generalidades: Inhibe la biotransformacin

favoreciendo la actividad colinrgica.
de
acetilcolina
en
el
espacio
sinptico,
Efectos adversos: Nusea, vmito, clico, diarrea, bradicardia e hipotensin arterial sistmica,
sudoracin, salivacin, produccin excesiva de secreciones bronquiales, miosis, espasmos musculares
y fasciculaciones.
OXCARBAZEPIN
C
Aontraindicaciones:
Hipersensibilidad al frmaco, asma bronquial, infarto del miocardio,

hipertiroidismo, arritmias cardiacas, lcera pptica, obstruccin intestinal, obstruccin de vas
urinarias. Interacciones: Administrados con anticolinrgicos disminuyen su efecto.
PRAMIPEXO
C
Llave
010.000.2649.00
Descripcin
TABLETA
Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado 0.5 mg
Indicaciones
Enfermedad de
Parkinson.
TABLETA
Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado 1.0 mg
010.000.2650.00
Oral.
Adultos
:
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8
horas, incrementar cada
7 das hasta lograr
respuesta teraputica
Generalidades: Estimula los receptores de la dopamina en el cuerpo estriado.

Efectos adversos: Somnolencia y constipacin, confusin, vrtigo, somnolencia y alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones: La administracin concomitante con inhibidores de la excrecin tubular renal, o
con medicamentos que son eliminados por secrecin tubular, disminuyen su eliminacin.
PREGABALINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Pregabalina 75 mg
010.000.4356.00 Envase con 14

010.000.4356.01 cpsulas Envase con
28
cpsulas
CPSULA
Pregabalina 150 mg
Indicaciones
Epilepsia
parcial
con
o
sin
generalizacin
secundaria.
Dolor neuroptico en
adultos.
Oral
de 12 aos de edad: Dosis
de inicio 75 mg cada 12 horas
con o sin alimentos. Si es bien
tolerada, mantener esta dosis a
largo plazo.

Generalidades: Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (protena - ) en las

entradas del voltaje de los canales de calcio en el sistema nervioso central, desplazando
potencialmente a 3H - gabapentina. Dos lneas de evidencia indican que la unin de
pregabalina al sitio 2 se requiere para la actividad analgsica y anticonvulsiva. Adems
pregabalina reduce la liberacin de varios neurotransmisores incluyendo glutamato,
noradrenalina y sustancia P.
Efectos adversos: Mareo, somnolencia, edema perifrico, infeccin, boca seca y aumento de
peso.
PRAMIPEXO
L
Precauciones: no manejar, operar mquina compleja, ni comprometerse con otras

actividades potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta su
capacidad para realizar estas actividades.
Interacciones: Oxicodona, etanol, lorazepam.
PRIMIDONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Primidona 250 mg

Oral.
Nios menores de 8 aos: 125
mg/da.
Aumentar 125 mg cada 7 das. Dosis
mxima 1 g/ da.
Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso
corporal en dosis nica,
Epilepsia.
posteriormente
dividido
12 horas.
12 a 20cada
mg/kg
de peso corporal/da,
aos:
250 mg/ da, aumentar 250 mg cada 7
das hasta alcanzar el efecto teraputico.
Dosis mxima 2 g/da.
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al

favorecer la actividad GABArgica. Parte de su actividad se debe a sus metabolitos:
fenobarbital y feniletilmalonamida.
Efectos adversos: Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en
nios y ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, porfiria aguda intermitente, insuficiencia
heptica, nefritis, lactancia, hipertiroidismo, diabetes mellitus, anemia.
adversos cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos
TOPIRAMATO
Clave
Descripcin
TABLETA
Topiramato 100 mg
010.000.5363.00 Envase con 60

100 tabletas.
TABLETA
Topiramato 25 mg
010.000.5365.00 Envase con 60
100 tabletas.
Indicaciones
Epilepsia:
Crisis parciales y
focales con o
sin
generalizacin
secundaria
Crisis generalizadas
tnico clnicas.
Sndrome LennoxGastaut. Sndrome
de West.
Coadyuvante en la
terapia integral de
la adiccin al
alcohol.
Oral
Adultos: Inicio con 25 mg/ da (por la
noche) durante una semana con
incrementos de 25 a 50 mg/ da
cada una o dos semanas, divididos
cada 12 horas, hasta 100 a 500
mg/ da.
Nios: Inicio con 1 a 2 mg/kg/ da
(por la noche) durante una semana
con incrementos de 1 a 3 mg/kg/
da cada una o dos semanas,
divididos cada 12 horas, hasta 5 a 9
mg/kg/ da.
Tratamiento coadyuvante de la adiccin
al alcohol: Inicio con 25 mg (por la
noche) aumentar semanalmente
hasta dosis mxima de 300 mg,
Generalidades: Modula el funcionamiento de los canales de sodio, favorece la accin inhibitoria

del
GABA y reduce la accin del cido glutmico sobre los receptores AMPA/kainato.
Efectos adversos: Somnolencia, ataxia, alteraciones del habla, disminucin actividad
psicomotora, nistagmus, parestesias, astenia, nerviosismo, confusin, anorexia, ansiedad,
depresin, alteraciones cognitivas, prdida de peso.
Precauciones: Ajustar dosis en pacientes con insuficiencia heptica. Aumenta el riesgo de
litiasis renal: Debe retirarse gradualmente.
Interacciones: Potencia el efecto de inhibidores de anhidrasa carbnica, puede aumentar
la concentracin plasmtica de fenitona, no ingerir simultneamente con alcohol depresores
del sistema nervioso central.
TOXINA BOTULNICA TIPO A

Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
con polvo contiene:
Toxina botulnica
tipo A 100 U
Indicaciones
Blefaroespasmo.
Estrabismo.
Distonias focales.
Mioclonia palatina.
Tremor.
Tortcolis
espasmdica.
Intramuscular (en el
msculo afectado).
Adultos: Dosis de acuerdo al
tipo y severidad de la enfermedad.
010.000.4362.00 Envase con un

frasco
mpula.
SOLUCIN
Espasticidad
INYECTABLE
asociada a parlisis
Intramuscular
(en
el
Cada frasco mpula
cerebral infantil.
msculo
afectado)
o
con polvo contiene:
Espasticidad
subcutnea.
Toxina botulnica tipo A
secundaria a
12.5 ng (500 U).
padecimientos
de 2 aos: Dosis de
neuromusculares o
010.000.4352.00
acuerdo al tipo y severidad de
Envase con un
cerebrovasculares
la enfermedad.
mpula.
Generalidades: Sefrasco
sintetiza
en el citoplasma del clostridium botulinum y una vez inyectada, se
une a la terminal nerviosa motora presinptica, a travs de receptores selectivos de alta

afinidad hacia el serotipo A.
Efectos adversos: Ptosis palpebral, dolor, cefalea, sequedad ocular, hemorragia
subconjuntival, perdida de la agudeza visual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infeccin o inflamacin en el sitio elegido
para la inyeccin.
Interacciones: Su efecto puede ser potenciado por el empleo simultneo de
aminoglucsidos y otros medicamentos que interfieren con la transm isin neuromuscular
16
TRIHEXIFENIDIL
C
Descripcin
Olave
TABLETA
Cada tableta contiene: Clorhidrato
de trihexifenidilo 5 mg
Indicacione
s
Enfermedad
de Parkinson.
Reaccin
extrapiramidal
.
Oral.
dividida cada 12 horas. Ajustar
la dosis de acuerdo a la respuesta
teraputica. Dosis mxima 15
mg/ da.

040.000.2651.0
0
Generalidades: Dsminuye la actividad neuronal del sistema colinrgico, favoreciendo el
balance colinrgico-dopaminrgico en el sistema nervioso central.

Efectos adversos: Sequedad de la boca, ciclopleja, midriasis, mareo, inquietud, retencin
urinaria, estreimiento, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infarto del miocardio, glaucoma, hipertrofia
prosttica, arritmias, hipertensin arterial sistmica, obstruccin intestinal.
Interacciones: Alcohol, opiceos, inhibidores de la MAO y antidepresivos, aumentan sus
efectos anticolinrgicos muscarnicos y sedantes.
VIGABATRINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
COMPRIMIDO
Cada comprimido
contiene: Vigabatrina
500 mg
Epilepsia:
Crisis parciales y
focales con o
sin
generalizacin
secundaria
Crisis generalizadas
tnico clnicas
010.000.5355.00 Envase con 60

comprimidos.
Oral.
Adultos: Iniciar con 500 mg cada
12 horas, despus incrementar la
dosis 500 mg cada semana, hasta
obtener la respuesta teraputica,.
Dosis Mxima de 4 g.
Nios: Iniciar con 40 mg/kg de
peso corporal/da, posteriormente
80 a 100 mg/kg de peso
corporal/da, Dosis Mxima de 2 g.
Generalidades: El mecanismo de accin se atribuye a la inhibicin enzimatica, dosisdependiente, de la gaba-transaminasa y como consecuencia al aumento de las concentraciones
del neurotransmisor inhibitorio GABA.
Efectos adversos: Sedacin somnolencia, fatiga, vrtigo, nerviosismo, agitacin, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo.
Interacciones: La administracin concomitante de
disminuyen las concentraciones plasmticas de ste ltimo.
vigabatrina
difenilhidantonato,
VALPROATO DE
Clave
Descripcin
MAGNESIO
Indicacione
s
SOLUCIN
Cada ml contiene: Valproato
de magnesio equivalente a
186 mg de cido valproico.
010.000.2623.00 Envase con 40 ml.
Crisis de
TABLETA CON CUBIERTA
ausencia tpica
O CAPA ENTRICA O
y atpica.
TABLETA DE LIBERACIN
Crisis
RETARDADA
Cada tableta contiene: Valproato convulsivas
tnicode magnesio 200 mg.
clnicas
equivalente a 185.6 mg. de
010.000.2622.00 cido valproico Valproato de
Profilaxis en
magnesio 200 mg
migraa
TABLETA DE
LIBERACION
PROLONGADA
Cada tableta contiene: Valproato
010.000.5359.00 de magnesio 600 mg
Envase con
30 tabletas.
Generalidades: Aumenta
la concentracin
de GABA, inhibiendo
Oral.
Adultos y nios:
Dosis inicial: 15 mg/da,
dividir cada 8 12 horas;
posteriormente
puede aumentarse de 5 a 10
mg/kg/da, en dos a cuatro
semanas, hasta alcanzar el
efecto teraputico.
Dosis mxima: 60
mg/kg/da
la actividad del sistema
nervioso central.
Efectos adversos: Nusea, vmito, sedacin, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones: Con fenobarbital y fenitona disminuye su concentracin plasmtica.
VALPROATO SEMISDICO
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO CON CAPA

ENTERICA
Cada comprimido
contiene: Valproato
semisdico equivalente a
250 mg
010.000.5488.00 de cido valproico.
Indicaciones
Episodios
maniacos
asociados con
complejo
bipolar. Cefalea
migraosa.
Crisis parciales
complejas.
Oral.
Adultos: Mana: 250 mg cada
8 horas.
Migraa: 250 mg cada 12
24 horas.
Generalidades: Compuesto estable formado de valproato de sodio y cido valproico,

antiepiltico de accin integral cuya actividad est relacionada con un aumento de los niveles
cerebrales de cido gamma aminobutrico.
Efectos adversos: Nusea, anorexia, letargia, temblor fino, edema, hepato-toxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, insuficiencia heptica.
VALPROATO DE
Interacciones: Puede
MAGNESIO
potenciar la actividad depresora del alcohol sobre el sistema nervioso

central: produce un aumento en los niveles sricos de fenobarbital y primidona, que condiciona
depresin grave del sistema nervioso central. El uso simultneo de cido valproico y clonazepam
puede producir un
estado de ausencia.
ZOLMITRIPTANO
Clave
Descripcin
TABLETA DISPERSABLE
Cada tableta dispersable
contiene: Zolmitriptano 2.5 mg
010.000.4361.00 dispersables.
010.000.4361.01 dispersables.
Migraa aguda
con o sin
aura.
Oral (disolver en la lengua).

Adultos: 2.5 mg, dejar pasar 2
horas antes de otra dosis, Dosis
mxima 10 mg/ cada 24 horas.
Generalidades: Agonista selectivo de los receptores de 5-hidroxitriptamina 5HT1D y 5HT1B en

los vasos sanguneos, con la consecuente vasoconstriccin e inhibicin de los neuropptidos
proinflamatorios.
Efectos adversos: Espasmo coronario, parestesias, astenia, nusea, dolor torcico
cervical, somnolencia, sensacin de calor, boca seca, dispepsia, temblor, vrtigo, palpitaciones,
mialgias, diaforesis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los agonistas de serotonina, cardiopata isqumica,
angina de Prinzmetal, hipertensin arterial sistmica, lactancia y en nios.
Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de
la recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y
no simultnea.
Interacciones: Con ergotamina, otros agonistas de serotonina e inhibidores de la MAO,
aumentan los efectos cardiovasculares. Sndrome Serotoninrgico grave con el uso simultneo
de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
Grupo N 15: Nutriologa

Contenido
Grupo N 15: Nutriologa..........................................................................................................................3

CIDO ASCRBICO................................................................................................................................................3
CIDO FLICO.......................................................................................................................................................4
ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS
TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA.....................................................................................5
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY OTROS
TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA.....................................................................................7
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y
OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA.......................................................................9
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE
RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD..................................................................................11
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE 8
AOS O MAYORES Y ADULTOS........................................................................................................................13
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE
(ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD........................................................15
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE
(ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS.........................................................................................17
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS................................................................................................................................................................19
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD..................................................................................................................................................21
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIN
NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD...................................................................................................23
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS
O MAYORES Y ADULTOS....................................................................................................................................25
AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS..............................................................................................................27
AMINOCIDOS CRISTALINOS..........................................................................................................................28
AMINOCIDOS CRISTALINOS..........................................................................................................................29
AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA.................................30
CASEINATO DE CALCIO....................................................................................................................................31
COMPLEJO B.........................................................................................................................................................31
D-BIOTINA...........................................................................................................................................................32
DIETA ELEMENTAL.............................................................................................................................................33
DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTENAS, GRASAS,
VITAMINAS, MINERALES.................................................................................................................................35
DIETA POLIMRICA CON FIBRA...................................................................................................................37
DIETA POLIMRICA SIN FIBRA...................................................................................................................38
FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA.....................................................................................40
FORMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS.............................................................................42
FORMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA..............................................................................................44
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA.........................................................................45
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE CADENA
MEDIA.....................................................................................................................................................................46
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 1...............................................................48
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 2...............................................................50
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA.........................................................................52
FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN.........................................................................................54
FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO...............................................55
LPIDOS INTRAVENOSOS.................................................................................................................................56
LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (CIDOS GRASOS)...............................................57
MULTIVITAMINAS...............................................................................................................................................58
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES.............................................................................59
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS........................................................................................................................60
PIRIDOXINA.........................................................................................................................................................60
SACARATO FRRICO...........................................................................................................................................61
SELENIO................................................................................................................................................................61
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO.....................................................................................62
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO............................................................................................63
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA...............................................................65
VITAMINA A.........................................................................................................................................................65
VITAMINAS A, C y D......................................................................................................................................66
VITAMINA E.........................................................................................................................................................66
LEVOCARNITINA..................................................................................................................................................67
ZINC.......................................................................................................................................................................67
Grupo N 15: Nutriologa

CIDO ASCRBICO
Clave
Descripcin
TABLETA
cido ascrbico 100 mg
Indicaciones
Profilaxis o
tratamiento de
deficiencia de
vitamina C.
Acidificante urinario.
Antioxidante.
Oral.
Adultos: 100-300 mg en 24 horas.
Nios: 50 mg en 24 horas.

010.000.2707.0
0
Generalidades: Vitamina que interviene en reacciones de xido reduccin, en la
formacin de colgeno y en la reparacin tisular. Aumenta la absorcin de hierro.

Efectos adversos: Nusea, pirosis, litiasis renal y gastritis.
Interacciones: Incrementa la accin de la aspirina, barbitricos, hierro y sulfanilamidas,
disminuye la accin de anticoagulantes, atropina y quinidina. Las sulfonamidas asociadas con
cido ascrbico pueden predisponer a la litiasis renal.
Clave
010.000.5229.
00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Profilaxis o
tratamiento de
cido ascrbico 1 g
la deficiencia de
vitamina C
Antioxidante.
de 10 ml.
Dosis
Intravenosa.
Adultos: 1 a 2 g
diarios. Nios:
25mg/kg/da.
Generalidades: Cofactor en las reacciones de hidroxilacin y amidacin, interviene en la

sntesis de colgeno y constitutivos orgnicos de dientes, huesos y endotelio vascular.
Efectos adversos: Fatiga, cefalea, insomnio somnolencia y flebitis en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anticoagulantes.
Precauciones: Cistinuria, litiasis renal, hiperuricemia y gota.
Interacciones: Favorece la absorcin de hierro y cido acetilsaliclico y la eliminacin renal
de barbitricos.
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
cido flico 5 mg
010.000.1706.
00
010.000.1706.
Prevencin y tratamiento
de anemias
megaloblsticas por
deficiencia de cido flico.
Envase con 20 tabletas. Envase

con 92 tabletas.
Mujeres en edad
reproductiva, para
prevenir
defectos del cierre
del tubo neural
TABLETA
Acido flico 0.4 mg
010.000.1711.
00
Va de
administracin y
Dosis
Oral.
Adultos y nios
mayores de 5 aos:
2.5 a 5 mg por da.
Oral.
Adultos: Una
tableta cada 24
horas, durante tres
meses previos al
embarazo hasta 12
semanas de gestacin.
Generalidades: Estimula la eritropoyesis y sntesis de nucleoprotenas.

Efectos adversos: Reacciones alrgicas (exantema, prurito, eritema) broncoespasmo.
Precauciones: No debe usarse en anemias megaloblsticas cuando estas cursan con
alteracin neurolgica (sndrome de los cordones posteriores: degeneracin combinada
subaguda).
Interacciones: Disminuye la absorcin de fenitona, sulfalacina, primidona, barbitricos,
nicloserina, anticonceptivos orales
ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA ISOVALERICA

OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Y
Clave
Descripcin
POLVO
Contenido en:
Energa
Protena
Carnitina
Taurina
Glutamina
Glicina
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Cistina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina B12)
Acido flico
Acido pantotnico
Acido ascrbico (vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Cromo
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
010.000.5411 Envase
.00
Indicaciones
Unidades
kcal
g
mg
mg
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
g
g
mg
mg
g
mg
g
g
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
g
g
g
100 g
Mnimo
475
13.00
0
0
0
1.00
51
21.70
0.15
0.42
0.42
0
1.00
0.26
0.78
0.70
0.17
0.78
0.41
0.39
0.6
4.50
0.52
1.25
38
2650
40
50
26
40
420
7.50
3.3
21
120
420
290
325
230
34
7
450
0
5
0.38
47
0
14.1
Mximo
500
16.20
900
40
0.11
2.19
54
26
0.44
0.70
0.58
traza
1.51
0.41
0.88
0.87
0.34
0.89
0.63
1.9
1
12.80
1.00
4.90
230
6900
60
80
65
100
528
9.5
14.94
50
240
675
480
660
440
66
9.6
1100
15
8.6
0.6
76
35
20
Pacientes con
trastornos del
metabolismo de
la leucina
Va de
administraci
n y dosis
Oral
Nios de 1 a 8
aos: Dosis:
Segn la
indicacin del
especialista
Generalidades: Alimento mdico incompleto libre del aminocido leucina.

Contiene aminocidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de carbono, minerales,
electrolitos y vitaminas.
Efectos adversos: Ninguno conocido hasta el momento
Contraindicaciones: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se
utilice como suplemento alimenticio.
Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal
especializado que la prescribi. Supervise el consumo requerido de leucina para
evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el
consumo total de leucina del paciente.
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY

OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave
Va de
Indicaciones administraci
n y dosis
Descripcion: Polvo
Contenido en
Unidades
100 g
Mnimo
309
16.2
0
0
0
35
0
0.29
0.47
0.58
0
1.51
0.30
0.78
0.87
0.34
0.78
0.63
1.1
1.0
1.0
10
1.00
2.00
100
3700
60
60
38
55.5
1520
300
4.35
30
240
580
450
660
440
66
9.6
860
0
8.6
0.38
76
0
14.1
Mximo
Energa
kcal
500
Protena
g
30.00
Carnitina
mg
1800
Taurina
mg
100
Glutamina
g
0.33
Hidratos de carbono
g
51
Lpidos
g
26
L-Cistina
g
0.86
L-Histidina
g
1.35
L-Isoleucina
g
0.86
L-Leucina
g
traza
L-Lisina
g
2.05
L-Metionina
g
0.60
L-Fenilalanina
g
1.76
L-Treonina
g
1.40
L-Triptfano
g
0.53
L-Tirosina
g
1.78
L-Valina
g
0.96
Glicina
g
4.20
Tiamina (B1)
mg
3.25
Riboflavina (B2)
mg
1.80
Niacina (B3)
mg
21.7
Piridoxina (B6)
mg
1.40
Cianocobalamina (B12)
g
5.00
Acido flico
g
430
Acido pantotnico
g
8000
Acido ascrbico (vit.C)
mg
135
Colina
mg
110
Biotina
g
120
Inositol
mg
86
Vitamina A
UI
2200
Vitamina D
UI
480
Vitamina E
mg
14.94
Vitamina K
g
60
Sodio
mg
880
Potasio
mg
1370
Cloro
mg
940
Calcio
mg
880
Fsforo
mg
810
Magnesio
mg
225
Hierro
mg
13.00
Cobre
g
1800
Cromo
g
40
Zinc
mg
13
Manganeso
mg
1.60
Yodo
g
100
Molibdeno
g
100
Selenio
g
40
010.000.5412.00 Envase
Pacientes con
trastornos del
metabolismo
de
la leucina
Oral
Nios de 1 a 8
aos: Dosis:
Segn la
indicacin del
especialista
Generalidades: Alimento mdico incompleto libre del aminocido leucina. Contiene

aminocidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de carbono, minerales, electrolitos y
vitaminas.
Contraindicaciones: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se
Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal
especializado que la prescribi. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar
toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de
leucina del paciente.para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento
supervisando el consumo total de leucina del paciente.
Interacciones: Ninguna de importancia mdica
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON

ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE
LA LEUCINA
Clave
Descripcin
POLVO
Contenido en:
Energa
Protena
Carnitina
Taurina
Glutamina
Hidratos de
carbono
Lpidos
L-Cistina
Glicina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina(B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina
(B12)
Acido flico
Acido pantotnico
Acido ascrbico
(vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Cromo
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Indicaciones
Unidades
kcal
G
mg
mg
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
g
mg
g
g
100 g
297
16.2
0
0
0
34.00
0
0.29
1.1
0.47
0.58
0
1.51
0.41
0.78
0.87
0.34
0.78
0.63
1.00
1.00
10.00
1000
2.00
500
39.00
1800
150
0.33
51.00
26.00
1.4
6.60
2.1
1.3
Traza
3.20
0.90
2.50
2.20
0.83
2.40
1.50
3.25
1.80
27.4
2100
5.00
g
g
mg
100
3800
60
500
8000
90
mg
g
mg
UI
UI
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
g
g
g
60
38
70.00
1520
300
5.2
40
240
580
480
660
440
66
9.6
860
0
8.60
0.380
76
0
14.1
321
140
86.00
2364
380
14.94
70
880
1370
940
880
760
285
23.5
1400
50.00
13.60
2.10
107
107
50.00
Pacientes con
trastornos del
metabolismo de
la leucina
Va de administracin
y dosis
Oral
Adultos y nios de
8 aos y mayores:
Dosis: Segn la
indicacin del
especialista
010.000.5413
Envase
10
Generalidades: Alimento mdico incompleto libre del aminocido leucina.

Contiene aminocidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de carbono, minerales,
electrolitos y vitaminas.
Contraindicacin: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se
Precaucin: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal
especializado que la prescribi. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar
toxicidad o deficiencia. En pacientes embarazadas se debe supervisar estrechamente el
tratamiento para aportar el requerimiento de leucina a travs de otros productos.
10
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y

PROPINICA, DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave
Descripcin
POLVO
Cada 100 g
Unidad Mnimo
contiene
Energa
kcal
350.00
Protena
g
15.00
Hidratos de
g
51.00
carbono
Lpidos
g
0
L-Cistina
g
0.29
L-cido
g
0
glutmico
L-Histidina
g
0.42
L-Isoleucina
g
0
L-Leucina
g
1.38
L-Lisina
g
1.00
L-Metionina
g
0
L-Fenilalanina g
0.79
L-Treonina
g
0
L-Triptfano
g
0.17
L-Tirosina
g
0.79
L-Valina
g
0
Tiamina (B1)
mg
1.00
Riboflavina (B2) mg
0.90
Niacina (B3)
mg
10.00
Piridoxina (B6) mg
0.75
Cianocobalamina
g
2.00
(B12)
cido flico
g
100.00
cido
mg
3.70
pantotnico
cido ascrbico
mg
50.00
(vit.C)
Colina
mg
60.00
Biotina
g
38.00
Inositol
mg
40.00
Vitamina AUI
1520.00
retinol
Vitamina D
UI
380.00
Vitamina E
UI
6.50
Vitamina K
g
35.00
Sodio
mg
190.00
Potasio
mg
560.00
Cloro
mg
410.00
Calcio
mg
575.00
Fsforo
mg
400.00
Magnesio
mg
50.00
Hierro
mg
9.00
Cobre
mg
0.86
Zinc
mg
8.00
Manganeso
mg
0.38
Yodo
g
65.00
Selenio
g
14.10
010.000.5405.0 Envase: lata con medida dosificadora
0
Indicaciones
Mximo
500.00
25.00
62.00
Via de administracin
y dosis
Acidemia metilmalnica Oral.
o propinica.
Nios recin nacidos
a 7 aos 11 meses
de edad
26.00
0.95
2.86
1.75
0.12
3.90
2.65
trazas
1.72
0.10
0.76
1.72
trazas
1.90
1.20
12.80
1.00
4.90
230.00
6.90
135.00
110.00
120.00
86.00
1665.00
480.00
11.00
40.00
580.00
840.00
480.00
810.00
810.00
200.00
12.00
2.00
13.00
1.30
90.00
40.00
11
Dosis: Segn la
indicacin del
especialista.
Generalidades: Alimento libre de metionina, valina, libre o mnima cantidad de

isoleucina y treonina. Con o sin lpidos.
Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia especfica
de algn nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en pacientes
mayores de 4 meses de edad.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica
12
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y

PROPINICA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
Clave
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo
Energa
kcal
340.00
Hidratos de carbono g
35.00
Lpidos
g
0
Protena
g
21.00
L-Cistina
g
0.42
L-Histidina
g
0.65
L-Isoleucina
g
0
L-Leucina
g
0
L-Lisina
g
2.00
L-Metionina
g
0
L-Fenilalanina
g
1.11
L-Treonina
g
0.00
L-Triptfano
g
0.34
L-Tirosina
g
1.11
L-Valina
g
0
Tiamina (B1)
mg
1.20
Riboflavina (B2)
mg
0.98
Niacina (B3)
mg
13.6
Piridoxina (B6)
mg
0.98
Cianocobalamina
g
2.40
(B12)
cido flico
g
350.00
cido pantotnico
mg
4.80
cido ascrbico
mg
49.00
(vit.C)
Colina
mg
100.00
Biotina
g
49.00
Inositol
mg
49.00
Vitamina A
UI
1430.00
Vitamina D
UI
290.00
Vitamina E
UI
7.80
Vitamina K
g
41.00
Sodio
mg
560.00
Potasio
mg
700.00
Cloro
mg
560.00
Calcio
mg
670.00
Fsforo
mg
670.00
Magnesio
mg
176.00
Hierro
mg
12.20
Cobre
g
1000.00
Zinc
mg
12.20
Manganeso
mg
0.80
Yodo
g
49.00
Molibdeno
g
30.00
Selenio
g
29.00
Cromo
g
27.00
010.000.5406.0 Envase: lata con medida dosificadora.
0
Indicaciones
Mximo
410.00
59.00
13.00
39.00
1.49
2.74
0.24
3.40
4.18
trazas
2.71
0.20
1.21
2.71
trazas
3.25
1.80
22.00
2.10
5.00
Acidemia
metilmalnica o
propinica.
500.00
8.00
90.00
320.00
140.00
86.00
2350.00
320.00
12.10
70.00
880.00
1370.00
1160.00
880.00
760.00
285.00
23.50
1400.00
13.60
1.70
107.00
100.00
50.00
50.00
13
y dosis
Oral.
Nios De 8 aos o
mayores y adultos
Dosis: Segn la indicacin
del especialista.
Generalidades: Alimento libre de metionina y valina, con o sin isoleucina, leucina,

treonina y lpidos.
Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia especfica de
algn nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.
14
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE

MAPLE (ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave
010.000.5407.
00
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo
Energa
kcal
350.00
Protena
g
15.00
51.00
Lpidos
g
0
L-Alanina
g
1.28
L-Cistina
g
0.15
L-Histidina
g
0.42
L-Isoleucina
g
0
L-Leucina
g
0
L-Lisina
g
l.00
L-Metionina
g
0.30
L-Fenilalanina
g
0.88
L-Treonina
g
0.70
L-Triptfano
g
0.17
L-Tirosina
g
0.89
L-Valina
g
0
Tiamina (B1)
mg
1.00
Riboflavina (B2)
mg
0.90
Niacina (B3)
mg
10.00
Piridoxina (B6)
mg
0.75
Cianocobalamina
g
2.00
(B12)
cido flico
g
100.00
cido pantotnico
mg
3.80
cido ascrbico (vit.C) mg
50.00
Colina
mg
60.00
Biotina
g
38.00
Inositol
mg
40.00
Vitamina A
UI
1400.00
Vitamina D
UI
280.00
Vitamina E
UI
6.50
Vitamina K
g
35.00
Sodio
mg
190.00
Potasio
mg
600.00
Cloro
mg
325.00
Calcio
mg
575.00
Fsforo
mg
400.00
Magnesio
mg
50.00
Hierro
mg
9.00
Cobre
mg
0.86
Zinc
mg
8.00
Manganeso
mg
0.38
Yodo
g
76.00
Selenio
g
14.10
Envase: lata con medida dosificadora.
Indicaciones
Mximo
500.00
25.00
62.00
26.00
2.55
3.40
1.49
trazas
trazas
2.69
0.63
1.75
1.94
0.77
1.75
trazas
1.90
1.20
12.80
1.00
4.90
Enfermedad de
orina
de jarabe de maple. Nios recin nacidos a
7 aos 11 meses de
edad
230.00
6.90
135.00
110.00
120.00
86.00
1665.00
480.00
15.00
50.00
580.00
840.00
500.00
810.00
810.00
200.00
12.00
2.00
13.00
1.30
90.00
40.00
15
y dosis
Oral.

del especialista.
Generalidades: Alimento libre o con mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina.

Con o sin lpidos.
de algn nutrimento.
16
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE

MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
Clave
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contiene
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Cistina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Prolina
L-Serina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
cido flico
cido pantotnico
cido ascrbico (Vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Cromo
010.000.5408.00
Indicaciones
Unidad
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
mg
g
mg
UI
UI
UI
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
g
Envase:
y dosis
Enfermedad de orina Oral.
de jarabe de maple.
Nios de 8 aos o
mayores y adultos
Mnimo
Mximo
340.00
410.00
24.00
39.00
35.00
57.00
0
14.00
0.30
1.80
0.84
2.33
0
trazas
0
trazas
2.00
4.21
0.60
0.99
1.49
2.74
2.30
4.40
1.13
2.71
1.22
3.04
0.34
1.22
1.78
3.90
0
trazas
1.40
3.52
1.14
1.80
13.60
31.70
1.30
2.10
2.80
5.00
410.00
500.00
5.00
14.00
57.00
90.00
98.00
320.00
57.00
140.00
57.00
86.00
1730.00
2350.00
300.00
350.00
7.80
12.10
37.00
70.00
560.00
880.00
700.00
1370.00
560.00
1020.00
670.00
880.00
670.00
760.00
163.00
285.00
13.00
23.50
1.00
1.40
12.20
13.60
0.80
1.70
57.00
107.00
30.00
100.00
28.00
50.00
27.00
50.00
lata con medida dosificadora.
17

del especialista.
Generalidades: Alimento libre o con mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina.

Con o sin lpidos.
de algn nutrimento.
18
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES

Y ADULTOS
Clave
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contiene
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Cistina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina
(B12)
cido flico
cido pantotnico
cido ascrbico (vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Cromo
010.000.5410.00
Indicaciones
Unidad
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
Mnimo
340.00
22.00
35.00
0
0.81
0.55
1.56
2.90
1.78
0
0.92
1.03
0.34
0.92
1.72
1400.00
1140.00
13600.00
1140.00
2.90
Mximo
410.00
39.00
61.00
14.00
1.18
1.81
2.82
4.85
3.30
traza
2.14
2.38
0.95
2.14
3.09
3250.00
1800.00
26000.00
2100.00
5.00
Homocistinuria
g
410.00
500.00
g
5000.00
8000.00
mg
57.00
90.00
mg
98.00
320.00
g
57.00
140.00
mg
57.00
86.00
UI
1730.00
2350.00
UI
300.00
350.00
UI
7.80
18.00
g
41.00
70.00
mg
560.00
880.00
mg
700.00
1370.00
mg
560.00
1160.00
mg
670.00
880.00
mg
670.00
760.00
mg
163.00
285.00
mg
13.00
23.50
mg
1.00
1.43
mg
13.00
13.80
mg
0.80
1.70
g
57.00
107.00
g
30.00
100.00
g
33.00
50.00
g
27.00
50.00
19
y dosis
Oral.
Nios de 8 aos o
mayores y adultos:
del especialista
Generalidades: Alimento con mnimas cantidades de metionina o libre de dicho

aminocido, con o sin lpidos, contiene vitaminas y minerales.
Riesgo en el Embarazo

de algn nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo sin otras fuentes de nutrimentos.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica
20
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7

AOS 11 MESES DE EDAD
Clave
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contieneUnidad
Energa
kcal
Protena
g
Lpidos
g
L-Cistina
g
L-Histidina
g
L-Isoleucina
g
L-Leucina
g
L-Lisina
g
L-Metionina
g
L-Fenilalanina
g
L-Treonina
g
L-Triptfano
g
L-Tirosina
g
L-Valina
g
Tiamina (B1)
g
Riboflavina (B2)
g
Niacina (B3)
g
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina
(B12)
cido flico
cido pantotnico
cido ascrbico
(vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
010.000.5409.00
Indicaciones
Mnimo
350.00
15.00
51.00
0
0.45
0.41
1.08
1.68
1.00
0
0.68
0.70
0.17
0.68
1.22
1000.00
900.00
10000.00
g
g
750.00
2.00
Mximo Homocistinuria.
500.00
28.60
62.00
26.00
0.75
1.16
1.81
3.10
2.10
trazas
1.37
1.52
0.61
1.37
1.97
1900.00
1200.00
12800.0
0
1000.00
4.90
g
g
mg
100.00
3700.00
50.00
230.00
6900.00
135.00
mg
60.00
g
38.00
mg
40.00
UI
1400.00
UI
300.00
UI
6.50
g
35.00
mg
190.00
mg
560.00
mg
430.00
mg
575.00
mg
400.00
mg
50.00
mg
9.00
g
860.00
mg
8.00
mg
0.38
g
65.00
g
12.00
g
14.10
Envase: lata con medida
110.00
120.00
86.00
1665.00
480.00
15.00
50.00
580.00
840.00
450.00
810.00
810.00
200.00
12.00
2000.00
13.00
1.30
90.00
45.00
40.00
dosificadora
21
Va de administracin
y dosis
Oral.
Nios recin nacidos
a 7aos 11 meses:
Dosis: Segn la
indicacin del
especialista.
Generalidades: Alimento con mnimas cantidades de metionina o libre de dicho

aminocido, con o sin lpidos, contiene vitaminas y minerales.
Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia especfica de
algn nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo en caso de pacientes mayores de 4
meses de vida. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica
22
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA,

RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contiene
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Alanina
L-Arginina
L-cido asprtico
L-Cistina
L-cido glutmico
Glicina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina
(B12)
cido flico
cido pantotnico
cido ascrbico
(vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Selenio
010.000.5403.00
Unidad
Kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
g
mg
g
Mnimo
500.00
6.50
57.00
24.60
0
0
0
0.30
0
0
0.36
0.99
2.00
1.11
0.25
0.67
0.75
0.38
0.80
0.99
1.00
0.98
10000.00
0.85
2.00
Mximo
510.00
7.50
60.00
26.00
0
0
0
0.32
0
0
0.44
1.28
2.17
1.24
0.34
0.75
0.85
0.39
0.88
1.43
2.00
1.20
16700.00
1.00
5.60
g
g
mg
100.00
3.80
55.00
250.00
7.80
60.00
Indicaciones
Trastornos del ciclo
de la urea.
mg
60.00
100.00
g
38.00
75.00
mg
50.00
86.00
UI
533.00
1600.00
UI
300.00
360.00
UI
10.00
17.01
g
40.00
60.00
mg
215.00
240.00
mg
560.00
790.00
mg
390.00
420.00
mg
650.00
660.00
mg
440.00
455.00
mg
55.00
66.00
g
860.00
1250.00
mg
8.60
9.50
g
380.00
500.00
g
76.00
80.00
g
14.10
25.00
23
y dosis
Oral.
Nios recin nacidos a
7 aos 11 meses de
edad
del especialista.
Generalidades: Alimento libre de alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico,

glicina.
de algn nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en el caso de
pacientes mayores de 4 meses de edad.
24
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
Clave
Descripcin
POLVO
Cada 100 g
Unidad
contiene
Energa
kcal
Protena
g
Lpidos
g
L-Alanina
g
L-Arginina
g
L-cido asprtico
L-Cistina
L-cido glutmico
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Prolina
L-Serina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina
(B12)
cido flico
cido pantotnico
cido ascrbico
(vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Cromo
Indicaciones
Mnimo
360.00
8.20
45.00
0.00
0
0
Mximo
440.00
25.00
71.00
17.00
0
0
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
0
0.26
0
0
0
1.20
1.57
0.31
0.84
0
0
1.07
0.49
1.01
1.25
0
0
0
0
0
0
1.20
0
0.72
2.56
4.34
4.20
1.20
1.80
0
0
3.60
0.75
3.00
4.62
4000.00
2400.00
30300.00
1750.00
7.30
g
g
mg
0
0
57.00
530.00
10900.00
125.00
mg
g
mg
UI
UI
UI
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
mg
g
g
g
g
g
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
130.00
150.00
110.00
3026.00
324.00
27.70
70.00
1175.00
1800.00
1325.00
1150.00
1020.00
300.00
17.00
1430.00
17.00
1430.00
150.00
45.00
37.00
45.00
y dosis
Trastornos del ciclo Oral
de la urea.
Nios de 8 aos o
mayores
y adultos
25

del especialista.
010.000.5404.00
Envase: lata con medida dosificadora
Generalidades: Alimento libre de alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico,

glicina,
prolina y serina. Con o sin lpidos, vitaminas, minerales y electrolitos.
de algn nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo sin complementar los
micronutrimentos a travs de alimentos o preparados que contengan vitaminas y
minerales.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica. Adicionar vitaminas y minerales segn
se requiera en el c aso de insumos que nos las contengan
Clave Descripcin
Indicaciones
Cada 100
Unidad
ml
contiene:
LIsoleucina
mg
L- Leucina
mg
L- Lisina
mg
L- Metionina
mg
L- Fenilalanina
mg
L- Treonina
mg
L- Triptofano
mg
L- Valina
mg
Histidina
mg
Cistena o cistina mg
Tirosina
mg
L- Alanita
mg
L- Arginina
mg
L- Prolina
mg
L- Serina
mg
Glicina (ac.
mg
Aminoactico)
L-taurina
mg
Acetato de sodio mEq/l
Potasio
mEq/l
Cloruro de
mg
magnesio
Cloruro de sodio mg
8.5%
Mnimo Mximo
400
520
490
250
380
340
130
390
240
0
30
390
430
350
0
620
810
870
500
720
460
160
680
380
80
50
1760
880
1000
930
460
1760
0
70
60
200
594
66
102
154
410
26
Dosis
Fosfato dibsico
de potasio
*cido LAsprtico
*cido glutmico
Nitrgeno total
* Pueden o no venir en la
010.000.2737.00
mg
400
522
mg
410
mg
0
710
g/l
13.5
16
frmula, lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.
Presentacin 500 ml.
Generalidades: Solucin intravenosa de aminocidos y electrolitos para mezclas de

nutricin parenteral.
Efectos adversos: Sensacin de calor, eritema, flebitis, trombosis en el sitio de la
administracin, fiebre, nusea.
Precauciones: Alteracin en el metabolismo de aminocidos.
Clave
Descripcin
Indicacione
s
SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Peditricos

Cada 100
Unidad Mnimo Mximo
ml
contiene:
LIsoleucina
mg
670
820
L- Leucina
mg
1000
1400
L- Lisina
mg
670
1100
L- Metionina
mg
220
340
L- Fenilalanina
mg
420
650
L- Treonina
mg
370
512
L- Triptofano
mg
180
200
L- Valina
mg
670
1230
L- Histidina
mg
310
480
L- Cistena
mg
16
250
L- Tirosina
mg
44
240
L- Alanina
mg
540
800
L- Arginina
mg
840
1230
L- Prolina
mg
300
820
L- Serina
mg
380
500
Glicina (Ac.
mg
360
400
Aminoactico)
Acido L- Asprtico
mg
320
600
Acido L- Glutmico mg
500
1000
Taurina
mg
25
70
Ornitina
mg
0
250
* Prosulfito o
mg
0
50
disulfito de
sodio
*Cloruros
Mmol
0
16
* Agua inyectable
ml
0
100
Aminocidos
g/l
98
100
Totales
Nitrgeno total
g/l
15
15.68
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no
modifica el efecto teraputico deseado.
27
Va de
administracin y
Dosis
Presentacin de 250
010.000.2512.00 ml. Presentacin de
010.000.2512.01 500 ml.
Generalidades: Solucin intravenosa de aminocidos para preparar mezclas de nutricin

parenteral.
Efectos adversos: Aumento del nitrgeno ureico y acidosis
leve. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes
de la frmula. Precauciones: Insuficiencia renal o heptica.
Descripcin
Va de administracin
SOLUCIN INYECTABLE AL 10%
Clave
Indicaciones
y Dosis
Adultos
Cada 100
Unidad Mnimo Mximo
ml
contiene:
LIsoleucina
mg
490
720
L- Leucina
mg
719
940
L- Lisina
mg
599
720
L- Metionina
mg
294
440
L- Fenilalanina
mg
440
845
L- Treonina
mg
414
520
L- Triptofano
mg
153
210
L- Valina
mg
572
800
Histidina
mg
290
473
Cistena o cistina
mg
0
110
Intravenosa en infusin
Para la preparacin de
Continua. Adultos:
Tirosina
mg
0
100
mezclas de nutricin
Dosis a criterio del
L- Alanina
mg
458
2040
parenteral.
especialista.
L- Arginina
mg
505
1134
L- Prolina
mg
300
1174
L- Serina
mg
420
1092
*L- Taurina
mg
0
20
Glicina (ac.
mg
540
1280
Aminoactico)
*Acido Lmg
0
481
Asprtico
*Acido glutmico
mg
0
834
*Acetato
mEq/l 0
74
*Potasio
mEq/l 0
0.55
Nitrgeno total.
g/l
15.5
16.5
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.
010.000.2738.00
Presentacin 500 ml.
Generalidades: Solucin intravenosa de aminocidos para preparar mezclas de nutricin

parenteral.
Efectos adversos: Retencin de lquidos, edema, aumento del nitrgeno ureico y acidosis
leve.
Precauciones: Alteracin en el metabolismo de aminocidos.
Clave Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
28
Va de
administracin y
Dosis
Cada 100
ml contiene
Unidad Mnimo Mximo
L- Isoleucina
mg
700
1380
L- Leucina
mg
1100
1580
L- Lisina
mg
265
690
L- Metionina
mg
110
450
L- Fenilalanina
mg
80
480
L- Treonina
mg
200
450
L- Triptofano
mg
70
130
L- Valina
mg
780
1240
Histidina
mg
150
280
Cistena o cistina
mg
55
Tirosina
mg
33
L- Alanina
mg
395
660
L- Arginina
mg
464
1100
L- Prolina
mg
445
950
L- Serina
mg
220
575
Glicina ( ac.
Aminoactico )
mg
300
700
*Pirosulfito de sodio
mg
50
Agua inyectable
ml
100
Aminocidos de
cadena ramificada
40
55
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado

010.000.5393.00
Presentacin 500 ml
Generalidades: Solucin intravenosa con aminocidos de cadena ramificada en un

porcentaje de 40% a 55% para la preparacin de mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito,
cefalea y enfermedad sea con uso prolongado.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica.
Clave
Descripcin
POLVO
Cada 100 g
contienen: Protenas
86.0 a 90.0 g
Grasas 0.0 a 2.0 g
Minerales 3.8 a 6.0 g
Humedad 0.0 a 6.2 g
Indicaciones
Pacientes que
requieren
complementar el
requerimiento
proteico.
Oral.
Nios y adultos: De acuerdo
con los requerimientos del
paciente.
010.000.0022.
00
Envase de
conprotena
100 g.
Generalidades: Mdulo
a base de caseinato de calcio para complementar
el requerimiento de nios y adultos, bajo en sodio y grasas y con alto contenido de calcio y
fsforo. Riesgo en el Embarazo A
Efectos adversos: Vmito.
29
Contraindicaciones: Intolerancia a las protenas de la leche.

Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, hiperparatiroidismo.
COMPLEJO B
Clave
Descripcin
Indicaciones
Deficiencia o
requerimientos
incrementados de
tiamina.
TABLETA,
COMPRIMIDO O
CPSULA
Cada tableta, comprimido
o cpsula contiene:
Mononitrato o clorhidrato de
Tiamina 100 mg Clorhidrato
de piridoxina 5 mg.
Cianocobalamina 50 g
010.000.2714.
00
Dosis
Deficiencia o
requerimientos
incrementados de
piridoxina
Oral.
Nios y adultos: De
acuerdo con los
requerimientos del
paciente.
Deficiencia o
requerimientos
incrementados de
cianocobalamina.
Envase con 30 tabletas,

comprimidos o cpsulas.
Generalidades: Vitaminas que actan como coenzimas en diversas reacciones

bioqumicas.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, somnolencia, parestesia, nusea, vmito.
Clave
030.000.5234.
00
Descripcin
Indicaciones
COMPRIMIDOS
Cada comprimido contiene: DBiotina 5 mg
Pacientes con
deficiencia de
biotinidasa, errores
innatos del
metabolismo con
respuesta a la biotina o
con deficiencia de
biotina adquirida.
CAPSULAS
D-Biotina 5 mg
Va de
administracin y
Dosis
Oral.
Adultos y nios:
5 mg cada 24 horas.

01
Generalidades: La biotina es una vitamina hidrosoluble que activa a cuatro carboxilasas,
tres de ellas mitocondriales: la piruvato carboxilasa (PC), - metilcrotonil coenzima-A

carboxilasa (-MCC) y propionil coenzima-A carboxilasa (PCC), la cuarta se encuentra
tanto en el citosol como en la mitocondria; la acetil coenzima-A carboxilasa (ACC).
La AAC participa en la sntesis de cidos grasos. La PC es una enzima importante en los
mecanismos gluconeognicos. La MCC interviene en la degradacin de la leucina. La
PPC participa en el catabolismo de aminocidos de cadena ramificada.
Efectos adversos No se han encontrado efectos adversos en humanos. No se ha reportado
toxicidad en pacientes arriba de 200 mg por va oral o por arriba de 20 mg intravenosamente
para tratar errores innatos del metabolismo con respuesta a la biotina y en deficiencias
adquiridas de biotina.
30
Interacciones Si se ingiere clara de huevo en cantidades notables y por largo tiempo,

puede presentarse sintomatologa carencial, porque la clara de huevo contiene una glicoprotena
(avidina) que se une irreversiblemente a la biotina. Son tambin antagonistas ciertos cidos
carboxlicos de la imidazolidina, el cido biotin-L sulfnico y la deshidrobiotina.
Clave
Descripcin
POLVO
Contenido en
Indicaciones
Unidad
100 g
Mnimo
373.00
Mximo
386.00
100 ml
Mnimo
99.00
Energa
kcal
Hidratos de
g
71.00
78.50
19.00
carbono
Protenas
g
14.25
17.00
3.80
Grasas
g
1.00
2.50
0.27
Vitamina A
U.I.
930.00 1472.84 250.00
Vitamina D
U.I.
74.00
120.00
20.00
Vitamina E
U.I.
5.59
9.35
1.50
Acido
mg
25.00
69.00
6.60
ascrbico
Acido flico
g
150.00 250.00
40.00
Tiamina
mg
0.55
0.60
0.15
Riboflavina
mg
0.65
0.95
0.15
Niacina
mg
8.20
10.55
2.16
Vitamina B6
mg
0.65
0.86
0.17
Vitamina B12
g
2.34
3.14
0.61
Biotina
g
49.21
156.72
13.12
Acido
mg
4.07
5.27
1.07
pantotnico
Vitamina K
g
10.82
20.30
2.90
Colina
mg
30.12
135.85
8.07
Calcio
mg
185.80 210.10
49.79
Fsforo
mg
185.80 221.46
49.79
Yodo
g
27.98
34.00
7.50
Hierro
mg
3.35
4.30
0.90
Magnesio
mg
69.14
84.34
18.53
Cobre
mg
0.40
0.41
0.11
Zinc
mg
3.09
4.70
0.81
Manganeso
mg
0.37
0.80
0.10
Potasio
mg
284.00 435.00
76.00
Sodio
mg
104.45 232.50
37.64
Cloro
mg
230.67 355.50
61.82
Selenio
g
13.10
18.66
3.44
Cromo
g
6.38
25.20
1.71
Molibdeno
g
15.70
32.15
4.17
Histidina
g
0.30
0.36
0.08
Isoleucina
g
1.17
1.30
0.31
Leucina
g
2.36
2.55
0.63
Lisina
g
0.72
1.10
0.19
Metionina y
g
0.31
0.58
0.08
cistena
Fenilalanina y
g
0.85
1.18
0.22
tirosina
Treonina
g
0.57
0.65
0.15
Triptofano
g
0.18
0.19
0.04
Valina
g
1.17
1.30
0.31
Arginina
g
1.08
1.90
0.29
Acido
g
0.40
1.05
0.11
asprtico
Serina
g
0.20
0.48
0.05
Glutamina
g
1.83
3.80
0.49
Prolina
g
0.00
0.75
0.00
Glicina
g
0.38
0.67
0.04
Alanina
g
0.40
0.75
0.11
Taurina
mg
0.00
25.20
0.00
Carnitina
mg
0.00
25.20
0.00
010.000.2736. Envase con 6 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
Envase con 10 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
00
Mximo
103.45
21.04
4.75
0.70
397.00
32.16
2.50
18.50
80.00
0.16
0.25
2.85
0.23
0.84
42.00
1.41
5.33
35.66
55.67
59.35
9.00
1.30
22.26
0.12
1.25
0.21
114.00
62.31
95.28
5.00
6.67
8.44
0.10
0.35
0.69
0.27
Alteraciones de
absorcin y
digestin.
Enfermedad de
Crohn
Enfermedad
inflamatoria
intestinal
0.25
0.31
0.17
0.05
0.35
0.49
0.28
0.13
0.99
0.20
0.16
0.20
6.67
6.67
31
Va de administracin
y Dosis
Oral o por sonda

enteral. Adultos
Dosis de acuerdo a los
requerimientos y a juicio
del mdico.
Generalidades: Frmula a expensas de aminocidos, oligosacridos de glucosa y

azcar simple, cidos grasos.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula,
obstruccin intestinal. Precauciones: Diabetes mellitus, insuficiencia renal o heptica.
DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTENAS, GRASAS, VITAMINAS, MINERALES

Clave
Descripcin POLVO
Cada 100 gramos contiene:
Densidad energtica
Caloras
Hidratos decarbono
Protena:
Histidina
Isoleucina
Leucina
Lisina
Metionina
Fenilalanina
Treonina
Triptfano
Valina
Arginina
cido asprtico
Serina
cido glutmico
Prolina
Glicina
Alanina
Cistina
Tirosina
Grasas
cidos grasos saturados
cido palmtico
cido esterico
Grasos insaturados
Linoleico
Linolnico
Oleico
Relacin
polinsaturados/saturados
Colesterol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
cido ascrbico
cido flico
Tiamina
Riboflavina
Niacina
Vitamina B6
Vitamina B12
Biotina
cido pantotnico
Vitamina K
Colina
Calcio
Fsforo
Yodo
Hierro
Magnesio
Cobre
Zinc
Manganeso
Potasio
Sodio
Cloro
Selenio
Cromo
Molibdeno
Indicaciones
Unidad
Kcal/ml
Kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
Mnimo
0.99
412.5
58.50
15.80
0.40
0.7035
1.4050
1.1080
0.3925
0.7810
0.6466
0.1833
0.8553
0.6165
1.0500
0.8750
3.0100
1.4700
0.2800
0.4375
0.0980
0.7414
9.0
0.96
0.67
0.29
7.20
5.8
0.20
1.20
Mximo
1.06
441.7
68.00
17.50
0.5600
1.0135
1.7670
1.4525
0.5256
0.9450
0.8050
0.2450
1.2950
0.6650
1.2310
0.8910
3.3530
1.5630
0.3380
0.4910
0.7000
1.0150
15.80
2.30
1.77
0.36
12.62
8.50
0.20
4.00
0.11
8.20
g
U.I.
U.I.
mg
mg
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
mg
mg
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
0.00
1028.0
90.10
10.20
20.00
122.00
0.70
0.70
9.00
0.90
2.70
61.00
2.40
18.00
0.0
225.20
225.20
34.00
4.10
90.10
0.50
4.30
0.90
515.00
130.00
300.00
0.0
0.0
0.0
0.02
1170.0
96.00
15.00
68.00
200.00
0.72
0.80
10.00
1.00
3.10
150.00
5.00
44.10
136.00
325.20
268.80
44.00
5.00
105.00
0.52
5.40
1.20
860.00
360.00
610.00
19.00
22.5
38.00
Para cubrir los requerimientos

nutricionales o para complementarlos
010.000.2739. Envase con 400 - 454 gramos con o sin sabor.

00
35
Va de administracin
y dosis
Oral o por sonda

enteral Nios y adultos:
Dosis: deacuerdo al
requerimiento.
Generalidades: Suplemento completo con bajo contenido en lactosa.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
36
DIETA POLIMRICA CON FIBRA

Clave
Descripcin
SUSPENSIN
Cada 100
ml
contienen:
Protenas
Lpidos
Hidratos de
carbono
Fibra dietaria
total
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K1
Vitamina C
Tiamina B1
Riboflabina
B2
Niacina
Vitamina B6
cido flico
cido
pantotnico
Vitamina B12
Biotina
Colina
Calcio
Fsforo
Magnesio
Zinc
Hierro
Manganeso
Iodo
Sodio
Potasio
Cloruro
Cromo
Molibdeno
Selenio
Cobre
Indicaciones
Va de
administracin y
Dosis
ORAL O ENTERAL
Unidad Mnimo Mximo
g
g
3.69
3.45
3.74
3.56
11.90
15
1.25
1.35
UI
UI
UI
g
mg
mg
359.3
20.0
2.8
5.9
14.0
0.16
400
28.7
3.3
8
21.6
0.2
mg
0.19
0.24
mg
mg
g
2.16
0.21
43.1
2.8
mg
1.0
1.4
g
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
mg
mg
mg
g
g
g
mg
0.68
32.5
43.1
65.5
65.5
26.7
1.3
1.1
0.25
9
46.78
117.1
93.5
3.74
10.2
3.74
0.13
0.8
40
45.2
66
66
31
1.5
1.2
0.34
10
70.5
157
126
6.7
11.2
4.7
0.14
54
Oral o Enteral
Apoyo nutricio por
sonda enteral o
complementacin va
oral.
Adultos y nios
Dosis a criterio
del mdico
Envase con 236 a 250 ml.

010.000.5392
Generalidades: Dieta polimrica, completa con fibra.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal e hipertensin arterial.
37
Precauciones: Debe evitarse su ingestin rpida.

DIETA POLIMRICA SIN FIBRA

Clave
Descripcin
Indicaciones
SUSPENSIN ORAL O ENTERAL

Cada 100
Unidad Mnimo
ml
contienen:
Protenas
g
3.6
Lpidos
g
3.4
Hidratos de
g
12.72
carbono
Vitamina A
U.I.
264.2
Vitamina D
U.I.
21.1
Vitamina E
U.I.
2.4
Vitamina K1
g
4.2
Vitamina C
mg
9.7
Tiamina B1
mg
0.16
Riboflabina
mg
0.18
B2
Niacina
mg
2.11
Vitamina B6
mg
0.21
cido flico
g
42.3
cido
mg
1.06
pantotnico
Vitamina B12 g
0.63
Biotina
g
31.7
Colina
mg
31.3
Calcio
mg
49.4
Fsforo
mg
49.4
Magnesio
mg
19.8
Zinc
mg
0.32
Hierro
mg
0.89
Manganeso
mg
0.15
Iodo
g
7
Sodio
mg
47
Potasio
mg
118
Cloruro
mg
93.5
Cromo
g
3.77
Molibdeno
g
7.5
Selenio
g
3.77
Cobre
mg
0.09
010.000.5391 Envase con 236 a 250 ml.
Mximo
4
3.92
13.8
400
28
3.33
8
15.9
0.2
0.24
2.8
0.4
54
1.4
0.8
40
45.2
75.4
66
37.7
0.99
1.13
0.26
9.4
79
162
134
5.1
12.2
5.1
0.16
38
Va de
administracin
y Dosis
Generalidades: Dieta polimrica, completa.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal e hipertensin
arterial.
Precauciones: Debe evitarse su ingestin rpida.
39
FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA

Clave
Descripcin
POLVO
Contenido en:

Unidad
100 g
Mnimo
470
12.50
50.00
20.00
0
0
0
0.10
0
0
0.20
0.50
1.50
0.50
0.10
0.00
0
0
0.50
0.10
1.00
1.00
0
0.01
0
0.20
0.40
4.00
0.30
Mximo
Energa
kcal
550
Protena
g
17.00
Hidratos de carbono
g
60.00
Lpidos
g
26.00
L-Alanina
g
1.50
L-Arginina
g
1.50
L-Acido asprtico
g
1.50
L-Cistina
g
0.50
L-Acido glutmico
g
3.00
Glicina
g
1.00
L-Histidina
g
0.80
L-Isoleucina
g
1.50
L-Leucina
g
2.50
L-Lisina
g
1.50
L-Metionina
g
0.50
L-Fenilalanina
g
0.00
L-Prolina
g
1.50
L-Serina
g
1.00
L-Treonina
g
1.00
L-Triptfano
g
0.50
L-Tirosina
g
2.00
L-Valina
g
1.50
L-Carnitina
g
0.05
L-Taurina
g
0.05
L-Glutamina
g
0.20
Tiamina (B1)
mg
2.50
Riboflavina (B2)
mg
1.50
Niacina (B3)
mg
13.00
Piridoxina (B6)
mg
1.30
Cianocobalamina
g
1.00
5.00
(B12)
Acido flico
g
30.00
250.00
Acido pantotnico
mg
2.50
7.00
Acido ascrbico
mg
30.00
70.00
(Vit.C)
Colina
mg
40.00
90.00
Biotina
g
20.00
70.00
Inositol
mg
30.00
110.00
Vitamina A-retinol
U.I.
1400
1800
Vitamina D
U.I.
300
400
Vitamina E-alfa
U.I.
3
12
tocoferol
Vitamina K
g
15.00
55.00
Sodio
mg
100.00 250.00
Potasio
mg
400.00 700.00
Cloro
mg
250.00 350.00
Calcio
mg
300.00 700.00
Fsforo
mg
200.00 460.00
Magnesio
mg
25.00
70.00
Hierro
mg
5.00
12.00
Cobre
mg
0.20
1.50
Zinc
mg
3.00
10.00
Manganeso
mg
0.20
0.80
Yodo
g
40.00
80.00
Molibdeno
g
10.00
40.00
Selenio
g
12.00
22.00
Cromo
g
10.00
40.00
010.000.5400. Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora
00
40
Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina.

Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia de
fenilalanina.
Contraindicaciones: Nio sano.
Precauciones: Uso bajo prescripcin
mdica. Interacciones: Ninguna de
importancia clnica
41
FORMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS

Clave
Descripcin
Indicaciones
POLVO
Contenido en
Kilocaloras
Lpidos
Triglicridos de cadena
larga
Triglicridos de cadena
media
Hidratos de carbono
Protenas
Taurina
L-glutamina
L-alanina
L arginina
L-cido asprtico
L-cistina
Glicina
L-histidina
L-isoleucina
L-leucina
L-lisina
L-metionina
L-fenilalanina
L-prolina
L-serina
L-treonina
L-triptofano
L-tirosina
L-valina
L-carnitina
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Vitamina C
Vitamina B1 (tiamina)
Vitamina B2 (riboflavina)
Niacina
Vitamina B6 (piridoxina)
Acido Flico
Acido pantotnico
Vitamina B12
(cianocobalamina)
Biotina
Colina
Inositol
Magnesio
Hierro
Yodo
Cobre
Zinc
Selenio
Cromo
Molibdeno
Manganeso
Dilucin 15.00%
030.000.5398
.00
Unida
d
kcal
g
100 g
475.00
23.00
100
ml
71.25
3.45
100
kcal
100.00
4.85
8.10
1.95
11.39
2.74
95.00
5.00
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
54.00
13.00
0.03
1.34
0.61
1.08
1.01
0.40
0.95
0.62
0.95
1.63
1.11
0.26
0.73
1.16
0.71
0.80
0.32
0.73
1.04
0.01
120.00
420.00
290.00
325.00
230.00
528.00
8.50
3.30
21.00
40.00
0.39
0.60
4.50
0.52
40.00
2.65
18.00
63.00
43.50
48.75
34.50
79.20
1.28
0.50
3.15
6.00
0.06
0.09
0.68
0.08
6.00
0.40
25.26
88.42
61.05
68.58
48.53
111.41
1.79
0.70
4.43
8.44
0.08
0.13
0.95
0.11
8.44
0.56
1.25
0.19
0.26
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
g
g
mg
26.00
50.00
100.00
34.00
7.00
47.00
0.38
5.00
11.00
10.00
14.25
0.38
3.90
7.50
15.00
5.10
1.05
7.05
0.06
0.75
1.65
1.50
2.14
0.06
5.49
10.55
21.10
7.17
1.48
9.92
0.08
1.06
2.32
2.11
3.01
0.08
Alergia a la
protena de la leche de vaca con
sintomatologa persistente durante el
tratamiento con frmulas de protena de
hidrlisis extensa.
Sndrome de malabsorcin intestinal.
Enfermedad inflamatoria intestinal.
Intolerancia a mltiples protenas de alimentos no
lcteos.
Envase con 400 g y medida de 5.00 g
42
Va de
administracin y
Dosis
Oral o sonda
enteral.
Nios recin
nacidos a
12 meses de edad.
Dosis:
A criterio del
especialista.
Generalidades: Frmula completa con protena a expensas de aminocidos libre de

lactosa y sacarosa.
Efectos adversos: Elevacin plasmtica de algunos aminocidos.
Precauciones: Uso estricto bajo supervisin mdica.
Clave
030.000.0021
.00
Descripcin
POLVO
100 g
Contenido
en
Unidad Mnimo
Kilocaloras
kcal
515.0
Lpidos
g
20.00
Protenas
g
13.70
Taurina
mg
0.00
Hidratos de
g
51.00
carbono
Sodio
mg
140.00
Potasio
mg
525.00
Cloruros
mg
315.00
Calcio
mg
420.00
Fsforo
mg
210.00
L-carnitina
mg
0.00
Vitamina A
U.I.
1572.00
Vitamina D
U.I.
304.00
Vitamina E
U.I.
10.50
Vitamina K
g
40.00
Vitamina C
mg
53.00
Vitamina B1
g
300.00
(tiamina)
Vitamina B2
g
456.00
(riboflavina)
Niacina
g
3000.00
Vitamina B6
g
300.00
(piridoxina)
Acido flico
g
61.00
Acido
g
2000.00
pantotnico
Vitamina
B12
g
1.50
(cianocobala
mina)
Biotina
g
12.00
Colina
mg
55.00
Inositol
mg
25.80
Magnesio
mg
40.00
Hierro
mg
6.30
Yodo
g
76.00
Cobre
g
315.00
Zinc
mg
4.50
Manganeso
g
131.00
Dilucin 13.00 - 13.70 %
Envase con 400 a 454 g y medida
Indicaciones
Administraci
n y dosis
Diarrea aguda
con
intolerancia
secundaria a
la lactosa
Oral.
Mximo
524.00
28.30
15.60
36.00
100 kcal
Mnimo
100.00
5.30
2.64
0.00
Mximo
100.00
5.46
3.00
7.00
100 ml
Mnimo
66.67
3.60
1.80
0.00
Mximo
68.00
3.70
2.00
4.60
54.00
10.00
10.40
6.60
6.90
243.00
629.00
449.00
532.00
393.00
12.00
2000.00
350.00
19.40
76.00
68.00
27.00
100.00
60.00
80.00
40.00
0.00
300.00
60.00
2.00
8.00
10.30
47.00
120.00
86.90
102.90
75.00
2.30
386.66
66.00
3.00
15.00
13.50
18.00
65.00
40.00
54.00
27.00
0.00
202.80
40.00
1.35
5.00
7.00
32.00
81.12
59.00
70.00
50.70
1.50
263.00
44.00
2.57
10.00
9.00
758.00
60.00
150.00
40.00
100.00
1136.00
88.20
225.00
60.00
150.00
Deficiencia
primaria de
lactasa
5300.00
600.00
1350.00
400.00
700.00
Galactosemia
455.00
58.80
90.00
40.00
60.00
100.00
3800.0
0
12.00
19.40
8.00
13.20
400.00
750.00
300.00
500.00
2.30
0.30
0.41
0.20
0.30
27.00
63.00
89.00
58.00
9.40
105.00
424.00
6.00
304.00
2.30
10.00
5.00
7.50
1.20
14.70
60.00
0.90
25.00
5.30
12.80
17.00
11.00
1.80
20.00
84.00
1.20
59.00
1.50
7.00
3.40
5.00
0.80
10.00
40.00
0.49
16.90
3.50
8.50
11.50
7.44
1.20
13.00
56.00
0.81
40.00
Alergia a la
protena de la
leche de vaca
mediada por
IgE
Nios de 0-5
meses de edad:
110 kcal/kg de
peso corporal.
Nios > 5 a 12
meses de edad:
90 kcal/kg de
peso corporal.
de 4.30 a 4.50 g.
Generalidades: Frmula completa, polimrica a base de protena de soya, sin lactosa.

Efectos adversos: Vmito y diarrea.
Contraindicaciones: Alergia a la protena de
43
la soya. Precauciones: Alergia a la protena de

la leche de vaca.
Interacciones: Disminucin de la absorcin de la hormona tiroidea (T4).
Descripcin
Clave
Indicaciones
POLVO
Contenido en
Nutrimentos
Unidad
Kilocal
g
mg
mg
030.000.0013.
00
100 g
Mnimo
457.00
20.108
1371
228.5
Mximo
470.00
28.2
6580
SE*
100 kcals
Mnimo
100
4.4
300
50
Mximo
100
6
1400
SE
100 ml
Mnimo
66.00
2.90
198.00
33.00
Mximo
70.00
4.20
980.00
SE*
Administraci
n y
Dosis
Lpidos
A. Linoleico
A. Linolnico
Relac A. Linoleico/
5:1
15:1
5:1
15:1
5:1
15:1
A.Linolnico
Protena hidrolizada
decaseina y/o suero
Pptidos: 85% o ms,
g
10.2825
14.1
2.25
3
1.49
2.10
de menos de 1,500
Daltons
Hidratos de carbono**
g
45.7
65.8
10
14
6.60
9.80
Sodio
mg
91.4
282
20
60
13.20
42.00
Potasio
mg
447.86
752
98
160
64.68
112.00
Cloruros
mg
287.91
752
63
160
41.58
112.00
Calcio
mg
370.17
658
81
140
53.46
98.00
Fsforo
mg
187.37
470
41
100
27.06
70.00
Relacin Ca/P
1:1
2:1
1:1
2:1
1:1
2:1
Vitamina A ER(Retinol) 1
g
274.2
846
60
180
39.60
126.00
Vitamina D3(Calciferol) 2
mg
4.57
11.75
1
2.5
0.66
1.75
Vitamina E (Tocoferol)
mg
2.285
23.5
0.5
5
0.33
3.50
Oral.
Alergia a
Vitamina K
g
35.189
117.5
7.7
25
5.08
17.50
Nios
laprotena
de
Vitamina C
mg
36.56
51.7
8
11
5.28
7.70
Dosis: Segn
laleche de
g
274.2
1410
60
300
39.60
210.00
laindicacin
vaca.
delespecialista.
Vitamina B2(riboflavina)
g
411.3
1880
90
400
59.40
280.00
Niacina
g
3427.5
7050
750
1500
495.00
1050.00
Vitamina B6(piridoxina)
g
274.2
822.5
60
175
39.60
122.50
cido flico
g
45.7
235
10
50
6.60
35.00
cido pantotnico
g
1828
9400
400
2000
264.00
1400.00
Vitamina
g
0.914
7.05
0.2
1.5
0.13
1.05
B12(cianocobalamina)
Biotina
g
10.054
47
2.2
10
1.45
7.00
Colina
mg
34.275
235
7.5
50
4.95
35.00
Mioinositol
mg
18.28
188
4
40
2.64
28.00
Magnesio
mg
50.27
70.5
11
15
7.26
10.50
Hierro
mg
5.484
6.11
1.2
1.3
0.79
0.91
Yodo
g
45.7
235
10
50
6.60
35.00
Cobre
g
274.2
465.3
60
99
39.60
69.30
Zinc
mg
2.285
7.05
0.5
1.5
0.33
1.05
Manganeso
g
31.99
235
7
50
4.62
35.00
Carnitina
mg
9.14
14.1
2
3
1.32
2.10
Selenio
g
4.57
42.3
1
9
0.66
6.30
Nucleotidos(Opcionales)
mg
8.683
75.2
1.9
16
1.25
11.20
Cromo (Opcional)
g
6.855
47
1.5
10
0.99
7.00
Molibdeno (Opcional)
g
6.855
47
1.5
10
0.99
7.00
Taurina (Opcional)
mg
27.42
56.4
6
12
3.96
8.40
Dilucin 14.5% a 15.00%
Envase con 400 a 450 g y medida de 4.30 a 4.50 g
* Aunque no existe un nivel superior de recomendacin siempre deber conservar la relacin de cido linolico/cidolinolnico.
** Hidratos de carbono: la lactosa y los polmeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, solo podrn aadirse
almidones naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un mximo de 30% del contenido total de hidratos de carbono y
hasta un mximo de 2 g/100ml. Deber evitarse el uso de sacarosa y/oadicin de fructuosa.
Generalidades: Frmula
infantil.
Efectos adversos: Distensin abdominal, diarrea, vmito.
Contraindicaciones: Pacientes con alergia a la protena de la leche de vaca con
resacciones adversas a frmulas de protena extensamente hidrolizada.
44
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS

CADENA MEDIA
DE
Clave
Descripcin
POLVO
Contenido en:
Energa
Unidades
Kcal/100
ml
g
Va de
administraci
n y dosis
100 Kcal
Mnimo Mximo
60
70
4.4
6.0
40
55
0.3
mg
50
1.2
No
especificado
2.25
3.0
14.0
mg
mg
mg
mg
mg
g RE
g
mg a-TE
g
mg
20
60
50
50
25
60
1
0.5
4
8
60.0
160.0
160.0
140.0
90.0
180.0
2.5
5.0
25.0
30.0
60
300.0
80
400.0
300
1500.0
35
175.0
g
g
10
384
50.0
2000.0
0.1
0.5
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
g
1.5
7
4
5
0.3
10
35
0.5
1
1
L-carnitina
mg
1.2
Envase
Dilucin
g
%
400
14.2
7.5
50.0
40.0
15.0
1.3
50.0
80.0
1.5
50.0
9.0
No
especificado
454
15.0
Grasas totales
Triglicridos de
cadena media
Acido linoleico
Acido alfa
linolnico
Protena
hidrolizada
de casena y/o
suero
Pptidos: 85%
o ms, de menos
de 1,500 Daltons
Hidratos de
carbono
Sodio
Potasio
Cloruros
Calcio
Fsforo
Vitamina A
Vitamina D3
Vitamina E
Vitamina K
Vitamina C
Vitamina B1
(tiamina)
Vitamina B2
(riboflavina)
Niacina
Vitamina B6
(piridoxina)
Acido flico
Acido pantotnico
Vitamina B12
(cianocobalamina)
Biotina
Colina
Inositol
Magnesio
Hierro
Yodo
Cobre
Zinc
Manganeso
Selenio
030.000.5394.
00
Indicaciones
Pacientes peditricos
Con enfermedades digestivas
que cursan con malabsorcin de
grasas como insuficiencia
pancretica, fibrosis
qustica, colestasis
crnica, enfermedad inflamatoria
intestinal, CUCI, linfangiectasia
intestinal, abeta o
hipobetalipoproteinemia, insuficiencia
intestinal: sndrome de intestino
corto, enteritis post radiacin o
quimioterapia, diarrea grave del
lactante, otros alteraciones
metablicas que cursen con
deficiencia primaria de carnitina o
secundaria a la actividad disminuida
de la carnitinpalmitoil- transferasa,
alteraciones primarias de la beta
oxidacin de los cidos grasos de
cadena larga y muy larga.
Oral
Lactantes:
Dosis: Segn la
indicacin del
especialista
Generalidades: Frmula nutricionalmente completa a base de protena hidrolizada de

casena y/o suero, con 85% o ms de pptidos de peso molecular <1500 daltons, con
triglicridos de cadena media, recomendada para pacientes peditricos.
Efectos adversos: Ninguno de importancia clnica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la frmula.
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 1

Clave
Descripcin POLVO
Por
100
Kcal
Energa*
kcal
100
Por 100
g de
polvo
504
Protenas
2,4
12,0
Hidratos de carbono
11,3
56,7
CONTENIDO EN:
Lpidos
UNIDAD
5,0
25,5
mg
4,3
21,6
Azcares
0,0
0,0
Maltodextrina
8,9
44,7
Almidn precocido de
maz
2,4
12,0
Lactosa
0,0
0,0
Nucletidos
Grasa saturada
2,6
13,3
mg
0,0
0,0
1,6
8,1
0,8
4,1
Colesterol
Triglicridos de
cadena media
mg
0,0
0,0
1,1
5,4
cido linolico
mg
652,4
3290
cido - linolnico
mg
55,7
281
0,0
0,0
Minerales
mg
500
2500
Colina
mg
9,9
50
Taurina
mg
6,9
35
Mioinositol
mg
5,0
25
L. carnitina
mg
2,0
10
Sodio (Na)
mg
45
225
Potasio (K)
mg
89
450
Cloro (Cl)
mg
65
330
Calcio (Ca)
mg
89
450
Fsforo (P)
mg
50
250
Magnesio (Mg)
mg
8,9
45
Hierro (Fe)
mg
1,0
5,0
Zinc (Zn)
mg
0,79
4,0
Cobre (Cu)
63
320
Manganeso (Mn)
29,7
150
Yodo (I)
19,8
100
Selenio (Se)
2,0
10,0
Relacin
Calcio/Fsforo
N/A
1,8:1
1,8:1
Vitamina A
(expresado en retinol)
89
450
1,5
7,5
mg
2,0
10,0
7,9
40
cidos grasos trans

cidos grasos
monoinsaturados
cidos grasos
poliinsaturados
Fibra diettica
030.000.5952.0
0
Indicacin
Vitamina D
Vitamina E (alfa
tocoferol)
Vitamina K1
48
Alergia a
la
protena
de la leche
de vaca
Va de
administracin y
dosis
Oral. Lactantes de 0
a 6 meses de edad
con necesidades
especiales de
nutricin por alergia a
la protena de la leche
de vaca. Dosis:
Segn la indicacin
del especialista.
Vitamina B1
99,1
500
Riboflavina B2
119
600
Piridoxina B6
79,3
400
Cianocobalamina B12
Vitamina C (cido
ascrbico)
cido flico (B9)
0,2
1,0
mg
13,9
70
11,9
60
cido Pantotnico (B5)
635
3200
Niacina (B3)
991
5000
Biotina (H)
5monofosfato
citidina
5monofosfato
uridina
5monofosfato
adenosina
5monofosfato
guanosina
5monofosfato
inosina
2,4
12
mg
1,6
8,1
mg
1,3
6,5
mg
0,6
3,0
mg
0,4
2,0
mg
0,4
2,0
de
de
de
de
de
*100 mililitros de producto aportan 68 Kcal

Envase de lata con 400 g y medida dosificadora de 4.5 g.
Generalidades: Frmula no lctea para lactantes, indicada para el manejo de bebes con
necesidades especiales de nutricin.
Efectos adversos: Las frmulas hidrolizadas tienen en general una carga renal elevada
que pueden hacer necesario aumentar el aporte concomitante de agua con la lactancia.
La toma de frmulas especiales puede alterar las caractersticas de las deposiciones,
hacindolas ms pastosas, de color verde oscuro y menor consistencia, debido a que inducen
niveles elevados de motilina, responsable de un trnsito intestinal acelerado con menor
reabsorcin de agua y mayor cantidad de estercobilingeno.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la frmula de protena hidrolizada de arroz etapa
1.
Precauciones: Es un alimento para usos mdicos especiales, que debe ser
utilizado bajo supervisin mdica.
49
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 2

Clave
Descripcin
POLVO
CONTENID
O EN:
Energa*
Protenas
Hidratos de
carbono
Lpidos
Nucletidos
Azcares
Maltodextrina
Almidn
precocido de
maz
Lactosa
Grasa saturada
cidos grasos
cidos grasos
cidos grasos
Colesterol
Triglicridos de
cadena media
cido linolico
cido -linolnico
Fibra diettica
Minerales
Colina
Taurina
Mioinositol
L. carnitina
030.000.5951.0 Sodio (Na)
Potasio (K)
0
Cloro (Cl)
Calcio (Ca)
Fsforo (P)
Magnesio (Mg)
Hierro (Fe)
Zinc (Zn)
Cobre (Cu)
Manganeso
Yodo (I)
Selenio (Se)
Relacin
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E (alfa
Vitamina K1
Vitamina B1
Riboflavina B2
Piridoxina B6
Cianocobalami
Vitamina C
cido flico (B9)
cido
Niacina (B3)
Biotina (H)
5monofosfato
5monofosfato
Indicacin
Kcal
g
Por
100
100
3,1
Por 100 g
de
484
15,0
11,7
56,5
g
mg
g
g
4,5
4,3
0,0
9,2
22,0
20,3
0,0
44,5
2,5
12,0
g
g
mg
g
g
0,0
2,4
0,0
1,4
0,7
0,0
11,4
0,0
7,0
3,6
mg
0,0
0,0
1,0
4,8
600
52,3
0,0
700,0
10,3
6,9
5,2
2,1
57
128
103
103
68,2
10,3
1,5
0,83
68
31,0
20,7
2,1
1,5:1
93
2904
253
0,0
3500
50
35
25
10
275
620
500
500
330
50
7,5
4,0
330
150
100
10
1,5:1
450,0
1,5
7,5
mg
g
g
g
g
g
mg
g
g
g
g
mg
mg
2,1
8,7
107,4
128
86,8
0,2
14,5
12,4
661
1033
2,5
1,6
1,3
10,0
42,0
520
620
420
1,0
70
60
3200
5000
12,0
7,7
6,2
UNIDAD
mg
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
g
N/A
g
Oral.
Alergia a
la
protena
de la
leche de
vaca
50
Lactantes de 6 a 12 meses
de edad con necesidades
especiales de nutricin por
alergia a la protena de la
leche de vaca.
Dosis: Segn la
indicacin del
especialista.
mg
5monofosfato
mg
5monofosfato
mg
5monofosfato
*100 mililitros de producto aportan 68
0,6
0,4
0,4
Kcal
2,8
1,8
1,8
Generalidades: Frmula no lctea para lactantes, indicada para el manejo de bebes con
necesidades especiales de nutricin.
Efectos adversos: Las frmulas hidrolizadas tienen en general una carga renal elevada
que pueden hacer necesario aumentar el aporte concomitante de agua con la lactancia. La
toma de frmulas especiales puede alterar las caractersticas de las deposiciones,
hacindolas ms pastosas, de color verde oscuro y menor consistencia, debido a que
inducen niveles elevados de motilina, responsable de un trnsito intestinal acelerado con
menor reabsorcin de agua y mayor cantidad de estercobilingeno.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la frmula de protena hidrolizada de arroz etapa 2.
Precauciones: Es un alimento para usos mdicos especiales, que debe ser utilizado bajo
supervisin mdica.
51
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA

Clave
Descripcin
POLVO
Contenido en:
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Alanina
L-Arginina
L-Acido asprtico
L-Cistina
L-Acido glutmico
Glicina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Prolina
L-Serina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
L-Carnitina
L-Taurina
L-Glutamina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Acido flico
Acido pantotnico
Acido ascrbico (Vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A-retinol
Vitamina D
Vitamina E-alfa
tocoferol
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Cromo
Envase: Lata o sobre.
010.000.5401.
Con medida dosificadora
00
Unidades
Indicacione
s
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
mg
g
mg
UI
UI
100 g
Mnimo
300
20.00
30.00
0.10
0
0
0
0.10
0
0
0.30
1.30
2.50
1.50
0.30
0.00
0
0.50
0.80
0.20
2.00
1.50
0.01
0.05
0.20
1.00
1.00
10.00
0.80
2.00
240.00
3.50
45.00
90.00
40.00
40.00
1400
200
Mximo
420
35.00
65.00
15.00
2.00
2.50
2.50
1.00
4.00
2.30
1.50
2.50
3.50
2.50
0.80
0.00
2.50
1.50
1.80
0.80
3.50
2.60
0.05
0.20
0.50
3.50
2.00
25.00
2.00
6.00
500.00
8.50
140.00
120.00
130.00
80.00
1800
500
UI
4.00
12.50
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
g
30.00
550.00
800.00
400.00
700.00
700.00
150.00
10.00
0.50
10.00
0.05
40.00
20.00
25.00
25
60.00
900.00
1500.00
1000.00
910.00
850.00
250.00
15.00
2.00
15.00
2.00
110.00
110.00
45.00
45.00
Fenilcetonuria
52
dosis
Oral.
Nios de 8 aos a adulto: Dosis:
Segn la
Indicacin del especialista
Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina.

Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia de
fenilalanina.
Contraindicaciones: Alimentacin nica.
Clave
Descripcin
Indicaciones
POLVO
Contenido en
Unidad
100 g
100 kcal
Mximo
Mnimo
Mximo
Mnimo
Mximo
Energa
kcal
476.00
526.00
60.00
85.00
66.67
68.00
Lpidos
20.00
28.90
3.00
6.00
2.80
3.71
cido linoleico
0.30
1.20
2.21
mg
50
160
Acido - linolnico
1.19
2.90
5:1
16:1
Relacin
LinoleicoLinolnico
Protenas
11.80
15.90
3.00
5.50
1.50
Hidratos de carbono
54.60
59.00
10.39
14.00
7.00
8.20
Sodio
mg
126.00
210.00
23.95
44.00
16.00
28.50
Potasio
mg
552.00
650.00
80.00
135.00
71.00
90.00
Cloruros
mg
341.00
420.00
64.82
87.00
44.00
58.00
Calcio
mg
410.00
550.00
77.94
114.00
53.00
76.00
Fsforo
mg
221.00
395.00
42.01
82.00
28.00
55.00
1:1
2:1
Relacin
Calcio/Fsforo
030.000.0014.0
0
100 ml
Mnimo
cido - linolnico
Vitamina A
1577.00
UI
1900.00
UI
90.00
g
180.00
g
202.80
UI
270.00
UI
Vitamina D
315.00 UI
430.00 UI
1.50
g
2.50 g
40.50 UI
60.00
UI
Vitamina E
5.80 UI
16.00 UI
2.47
g
5.00 g
0.80 UI
2.10 UI
Vitamina K
22.00
48.00
4.50
8.00
3.00
6.67
Vitamina C
mg
47.00
48.00
8.00
10.00
6.00
6.70
526.00
720.00
100.00
150.00
68.00
100.00
Vitamina
(riboflavina)
768.00
1200.00
80.00
240.00
101.00
160.00
4401.30
13000.0
0
300.00
2700.0
0
610.00
1800.0
0
315.00
960.00
45.00
200.00
40.00
130.00
B2
Niacina
Vitamina
(piridoxina)
B6
cido flico
43.00
140.00
10.00
50.00
6.00
20.00
cido pantotnico
1732.00
3400.00
400.00
700.00
240.00
470.00
0.80
1.31
0.18
0.25
0.13
0.17
12.00
23.00
2.60
7.50
1.70
3.00
Vitamina
B12
(cianocobalamina)
Biotina
Oral.
Alimentacin
en lactantes.
53
Va de
administracin y
dosis
Nios de 6 a 12
meses de edad:
90 kcal/kg de
peso corporal.
Colina
mg
34.00
84.00
7.00
50.00
4.67
11.00
Inositol
mg
0.00
25.00
4.00
40.00
0.00
3.30
Magnesio
mg
32.00
47.00
6.00
15.00
4.00
6.67
Hierro
mg
8.20
9.50
1.70
2.00
1.10
1.22
Yodo
32.00
100.00
6.00
21.00
4.00
14.00
Cobre
418.00
580.00
60.00
80.00
56.67
80.00
Zinc
mg
3.60
5.80
0.75
1.20
0.50
0.80
Manganeso
26.00
72.00
5.00
15.00
3.00
10.00
Selenio
Nucletidos*
*Opcionales
Dilucin de 12.86% a 13.90%.

Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
Generalidades: Frmula polimrica completa.

Efectos adversos: Vmito y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, galactosemia.
Clave
Descripcin
POLVO
Contenido en:
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Alanina
L-Arginina
L-Acido asprtico
L-Cistina
L-Acido glutmico
Glicina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Prolina
L-Serina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
L-Carnitina
L-Taurina
L-Glutamina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Acido flico
Acido pantotnico
Acido ascrbico (Vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A-retinol
Vitamina D
Vitamina E-alfa tocoferol
Unidades
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
mg
g
mg
UI
UI
UI
100 g
297
39
34
< 0.5
1.7
3.2
3
1.2
0
3
1.8
2.8
4.8
3.7
0.8
0
3.4
2.1
2.3
0.9
4.2
3.1
0.02
0.15
5.2
1.4
1.4
13.6
2.1
3.6
500
5
90
321
140
85.7
2364
312
7.7
Indicacione
s
Dosis
Oral
Fenilcetonuria
Adolescentes y adultos
Dosis: Segn la indicacin del especialista.
54
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Cromo
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
g
70
560
700
560
670
670
285
23.5
1.4
13.6
2.1
107
107
50
50
010.000.5402. Envase: Lata o sobre con medida dosificadora

00
55
Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina, mnima cantidad de lpidos.

Efectos adversos: Dficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Ninguna.
Recomendaciones: Uso bajo prescripcin
mdica. Interacciones: Ninguna de
importancia clnica.
LPIDOS INTRAVENOSOS
Clave
010.000.2740.
00
Descripcin
Indicaciones
EMULSIN
INYECTABLE
(LPIDOS DE CADENA MEDIANA Y
LARGA
AL
20%;
SOYA
/
TRIGLICRIDOS)
Cada 1000 ml
contienen: Aceite de
soya 100g
Triglicridos de cadena mediana
100g Cada ml proporciona 1.9Kcal.
EMULSIN INYECTABLE
(LPIDOS DE CADENA LARGA
AL 20 %; SOYA SOYA /
CRTAMO)
Cada 100 ml contienen: Aceite de soya 20
g o mezcla de aceite de soya - aceite de
crtamo 10 g/10 g Cada ml proporciona
2 Kcal.
Prevencin y
tratamiento de
la deficiencia
de cidos
grasos
esenciales.
Para la
preparacin de
mezclas de
nutricin
parenteral
Va de
administracin y
Dosis
Intravenosa,
preferentemen
te central.
Adultos y
nios: Dosis a
criterio del
especialista
010.000.5382.
Envase con 500 ml.
00
Generalidades: Lpidos
para la preparacin de alimentacin parenteral.
Efectos adversos: Hiperlipidemia, reacciones alrgicas, hipercoagulabilidad, nusea, vmito, cefalea,
colestasis, disnea, cianosis, hipertermia.
Contraindicaciones: Dislipidemias, hipersensibilidad a los componenetes de la frmula.
Hiperbilirrubinemia en paciente peditrico.
Precauciones: Pacientes diabticos, dao heptico y discrasias sanguneas,
enfermedad pulmonar, transtonos de la coagulacin sangunea.
Clave
Descripcin
010.000.2745.
00
010.000.2745.
EMULSIN
INYECTABLE
Cada 100 ml
contienen: Aceite de
Envase con 50
ml. Envase con
100 ml.
Indicaciones
Pacientes con
apoyo nutricio va
parenteral que
requieran dosis
teraputicas de
cidos grasos
omega 3.
Intravenosa en infusin
como
constituyente de mezclas
de nutricin parenteral.
Adultos y nios: 10% al 20%
del total de los lpidos
recomendados
1a2
ml/kg
de peso corporal,
adicionados con otras soluciones
de lpidos en las mezclas de
parenteral.
nutricin
Generalidades: Emulsin de lpidos para preparar, en adicin de lpidos de soya y/o crtamo,
mezclas de nutricin parenteral con una relacin de omega 3 / omega 6 1:2 a 1:4.
Efectos adversos: Anafilaxia, inhibicin plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al pescado.
Precauciones: DM2 y DM1 descompensadas. Alteracin del metabolismo de lpidos y
hemorragias. Pacientes con dao heptico o renal.
Interacciones: Anticoagulantes.
Clave
Descripcin
Indicaciones
Va de administracin
y Dosis
SOLUCIN INYECTABLE INFANTIL

Retinol (vitamina A) 2000.0 UI.
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI.
Acetato de alfa Tocoferol. (Vitamina E) 7.0
UI Nicotinamida. 17.0 mg. Riboflavina 1.4
mg. Clorhidrato de piridoxina equivalente a
1.0 mg de piridoxima. Dexpanteno
equivalente a 5.0 mg de cido pantotnico.
Clorhidrato de tiamina equivalente a 1.2
mg
de tiamina. cido ascrbico 80.0 mg.
Biotina
0.02 mg. Cianocobalamina 0.001 mg.
cido
flico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg
Envase con 1 frasco mpula y 1
010.000.5385
ampolleta con 5 ml de diluyente.
.00
Envase con 5 frascos mpula y 5
010.000.5385 ampolletas con 5 ml de diluyente.
.01
010.000.5385 10 ampolletas con 5 ml de
.02
diluyente.
Prevencin o
tratamiento de
deficiencias
mltiples.
Intravenosa.
Adultos y nios:
SOLUCIN
INYECTABLE ADULTO
Retinol (vitamina A) 3300.0 U
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 U
Acetato de Tocoferol
(vitamina E) 10.0 U
Nicotinamida 40.0 mg
Riboflavina 3.6 mg
Clorhidrato de piridoxina
de piridoxima
Dexpantenol equivalente a 15.0
mg de cido pantotnico
Clorhidrato de tiamina,
de tiamina
cido ascrbico 100.0 mg
Biotina 0.060 mg
Cianocobalamina 0.005
mg cido flico 0.400 mg
010.000.5384 Envase con un frasco mpula y diluyente
de 5 ml
.00
Preparacin de
mezclas de
nutricin
parenteral.
De acuerdo al
requerimiento del
paciente y la
indicacin mdica.
Generalidades: Vitaminas lipo e hidrosolubles esenciales en el metabolismo de

carbohidratos, protenas y lpidos.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.
Precauciones: Insuficiencia renal, heptica
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES

Clave
010.000.5383.
00
010.000.4376.
00
Descripcin
JARABE
Cada 5 ml
contienen:
Vitamina A 2 500
UI Vitamina D2
200 UI Vitamina E
15.0 mg Vitamina
C 60.0 mg Tiamina
1.05 mg
Riboflavina 1.2 mg
Piridoxina 1.05 mg
Cianocobalamina 4.5 g
Nicotinamida 13.5 mg
Hierro elemental 10.0
mg
TABLETA, CAPSULA O GRAGEA
Cada tableta, cpsula o gragea contiene:
Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10.0
mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10.0 mg
Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) 2.0a5.0
mg. Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100.0
mg Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a5.0
g Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a
20.0 mg Retinol (vitamina A) 2000.0 a
10000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0
a 1000.0 UI Acido pantotnico 2.0 a 7.0 mg
Sulfato ferroso 15.0 a 60.0
mg Sulfato de cobre 1.0
a
4.0 mg
Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4.0
mg Glicerofosfato,
sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0
a
8.00 mg Fosfato de magnesio 5.0 a 133.0
mg
Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25.0
Administracin
Indicacione
y dosis
s
Oral
Adultos:
5 ml cada
24 horas.
Nios:
2.5 ml cada
24 horas.
Prevencin y
tratamiento
de
deficiencias
especficas.
Oral
Adultos:
1 tableta,
cpsula o gragea
cada
24 horas.
mg Envase
con 30 tabletas,
cpsulas oengrageas.
Generalidades: itaminas
y minerales
que intervienen
diversos procesos bioqumicos.
Efectos adversos: Nusea y vmito.
Interacciones: El aceite de ricino y la colestiramina disminuyen la absorcin de las

vitaminas.
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS
Clave
010.000.5381.
00
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada 100 ml.
Contienen: Cloruro de
Zinc 55.0 mg Sulfato
cprico pentahidratado
16.9 mg Sulfato de
manganeso 38.10 mg
Yoduro de sodio 1.30 mg
Fluoruro de sodio 14.0
mg Cloruro de sodio
163.9 mg Cada frasco
mpula proporciona en
electrolitos : Zinc 0.1614
mEq
Cobre 0.0271 mEq
Manganeso 0.0902 mEq
Sodio 4.5493 mEq
Sulfato 0.1172 mEq
Yodo 0.0017 mEq
Flor 0.0666 mEq
Cloro 0.7223 mEq
Indicaciones
Prevencin de deficiencia
de oligometales en
pacientes que reciben
nutricin parenteral total
prolongada.
Va de
administracin y
Dosis
Intravenosa.
Adultos:
A juicio del especialista
y de acuerdo al caso.

mpula de
Generalidades: Participan
en20
laml.
sntesis y estabilizacin de protenas y cidos nucleicos
y en los sistemas de transporte celular y de membrana.

Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los
componentes. Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
PIRIDOXINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Piridoxina 300 mg
010.000.5232.
00
Indicaciones
Deficiencia de vitamina
B6.
Profilaxis de neuritis en
pacientes con tratamiento
de isoniazida.
Crisis convulsivas por
dependencia de piridoxina.
Anemia sideroblstica.
60
Va de
administracin y
Dosis
Oral.
Adulto
s
50 a 500 mg.
Generalidades: Coenzima que participa en procesos enzimticos de

descarboxilacin, transaminacin, racemizacin y formacin de esfingomielina
Efectos adversos: Somnolencia, nusea, vmito, cefalea, parestesias y en ocasiones rash
cutneo.
Interacciones: Disminuye el efecto de la levodopa. Es antagonizada por la hidralazina,
cicloserina y penicilamina.
SACARATO FRRICO
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
La ampolleta contiene:
Complejo de sacarato de
xido frrico equivalente a
100 mg de hierro elemental.
010.000.1714.
00
Envase con 1 ampolleta de

5 ml.
Indicaciones
Anemia por deficiencia

de hierro en: Pacientes
sometidos a
Hemodilisis Problemas
de absorcin intestinal
de hierro Tratamiento
con eritropoyetina.
Va de
administracin y
Dosis
Infusin
intravenosa.
Adultos: 100 mg/da
en 100 ml de solucin
de cloruro de sodio al
0.9% durante 15-30
min.
Generalidades: El hierro es componente de la hemoglobina y mioglobina as

como de las deshidrogenadas de cerebro y msculo est relacionado con el
transporte de oxgeno.
Efectos adversos: Sabor metlico. Choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, hemosiderosis,
hemocromatosis.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, pancreatitis, anemia aplsica, hemoltica,
talasemia.
Interacciones: Penicilamina, Vitamina E.
SELENIO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml
contiene Selenio
40.0 g
010.000.4378.
00
Indicaciones
Deficiencia de selenio
en pacientes con
alimentacin parenteral
total. Enfermedad de
Keshan.
Va de
administracin y
Dosis
Intravenosa.
Adultos: 100-200
g/da. Nios: 3 g/kg de
peso corporal/da.
con 10de
ml.
Generalidades: Esmpula
un cofactor
la enzima glutatin peroxidasa que tiene accin protectora,
ante la oxidacin celular de los radicales libres.
Efectos adversos: A dosis altas colapso vascular perifrico. Prdida del cabello, dermatitis,
temblor fino.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al selenio.
Precauciones: No administrar a travs de una vena
61
perifrica. Interacciones: Ninguna de importancia

clnica.
62
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO

Clave
Descripcin
POLVO
Contenido en
030.000.0003.
00
Unidad
100 g
Mnimo
400
19.2
1200
200
5:1
Mximo
525
31.5
7350
SE*
15:1
100 kcal
Mnimo
100.0
4.80
300.00
50.00
5:1
Mximo
100.0
6.00
1400.00
SE*
15:1
Administraci
n y dosis
Alimentacin
en prematuros.
Oral o sondaenteralNiosprematuros:90
kcal/ kg de peso corporal/ da.
100 ml
Mnimo
64
3.072
192
32
5:1
Mximo
Kilocaloras
kcal
85
Lpidos
g
5.1
Acido linoleico
mg
1190
Ac alfa Linolnico
mg
SE*
Relac A. Linoleico/A. Linolenico
15:1
Acido
%
1.60
3.675
0.40
0.70
0.256
0.595
araquidnico
cido DHA**
%
1.40
2.625
0.35
0.50
0.224
0.425
Relac Aa/DHA
1.5:1
2:1
1.5:1
2:1
1.5:1
2:1
Protenas
g
9.60
15.75
2.40
3.00
1.536
2.55
Taurina
mg
20.00
63
5.00
12.00
3.2
10.2
Hidratos de
g
38.80
73.5
9.70
14.00
6.208
11.9
carbono***
Sodio
mg
144.00
315
36.00
60.00
23.04
51
Potasio
mg
376.00
840
94.00
160.00
60.16
136
Cloruros
mg
240.00
840
60.00
160.00
38.4
136
Calcio
mg
380.00
735
95.00
140.00
60.8
119
Fsforo
mg
208.00
525
52.00
100.00
33.28
85
Relacin Ca/P
1.7:1
2:1
1.7:1
2:1
1.7:1
2:1
Vitamina A
U.I.
2800.00
6583.5
700.00
1254.00
448
1065.9
Vitamina A ER
g
816.00
1995
204.00
380.00
130.56
323
(Retinol)
Vitamina D
U.I.
292.00
525
73.00
100.00
46.72
85
Vitamina E ( Alfa
U.I.
12.00
63
3.00
12.00
1.92
10.2
Tocoferol)
Vitamina K
g
32.80
131.25
8.20
25.00
5.248
21.25
Vitamina C
mg
53.60
194.25
13.40
37.00
8.576
31.45
Vitamina B1
g
240.00
1312.5
60.00
250.00
38.4
212.5
(tiamina)
Vitamina B2
g
560.00
2625
140.00
500.00
89.6
425
(riboflavina)
Niacina
g
4000.00
7875
1000.00
1500.00
640
1275
Vitamina B6
g
300.00
918.75
75.00
175.00
48
148.75
(piridoxina)
Acido flico
g
148.00
262.5
37.00
50.00
23.68
42.5
Acido pantotnico
g
1800.00
9975
450.00
1900.00
288
1615
Vitamina B12
g
0.80
7.875
0.20
1.50
0.128
1.275
(cianocobalamina)
Biotina
g
8.80
52.5
2.20
10.00
1.408
8.5
Colina
mg
30.00
262.5
7.50
50.00
4.8
42.5
Mioinositol
mg
16.00
210
4.00
40.00
2.56
34
Magnesio
mg
28.00
78.75
7.00
15.00
4.48
12.75
Hierro
mg
6.80
15.75
1.70
3.00
1.088
2.55
Yodo
g
24.00
236.25
6.00
45.00
3.84
38.25
Cobre
g
360.00
630
90.00
120.00
57.6
102
Zinc
mg
4.40
7.875
1.10
1.50
0.704
1.275
Manganeso
g
28.00
131.25
7.00
25.00
4.48
21.25
Selenio
g
7.20
26.25
1.80
5.00
1.152
4.25
Nucletidos
mg
7.60
84
1.90
16.00
1.216
13.6
Cromo
g
6.00
52.5
1.50
10.00
0.96
8.5
Molibdeno
g
6.00
52.5
1.50
10.00
0.96
8.5
Dilucin 16%
* Aunque no existe un nivel superior de recomendacin siempre deber conservar la relacin de cido linoleico/cido linolenico
**DHA: cido Docosahexanoico
*** La lactosa y polmeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, slo podrn aadirse almidones naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un
mximo de 30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un mximo de 2 g/100ml.
62
Indicaciones
Generalidades: Frmula completa con protena de suero.

Efectos adversos: No se
reportan.
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO

Clave
Descripcin
Contenido en
Kilocaloras
Hidratos de carbono
Lpidos
cido linoleico
cido linoleico
cido- linolenico
cido- linolenico
Unidad
kcal
g
g
%
g
%
g
POLVO
100 g
Mnimo
Mximo
509.00
528.00
55.20
57.90
25.80
28.90
Relacin linoleico: alfa

linolnico
030.000.0011.00
Indicaciones
100 kcal
Mnimo
Mximo
100.00
100.00
10.00
14.00
4.40
6.00
8.00
35.00
0.30
1.40
1.60
5.00
0.05
1.75
5:1
16:1
cido araquidnico
(ARA)
cido araquidnico
0.22
0.30
0.00
0.40
cido docosahexaenoico (DHA)
0.22
0.30
cido docosahexaenoico
Relacin ARA:DHA
Protenas
Taurina
Sodio
Potasio
Cloruros
Calcio
Fsforo
Relacin Calcio/Fsforo
L-Carnitina
0.00
0.02
1:1
1.80
0.00
22.50
84.00
57.00
63.00
31.00
2:1
1.2
2:1
3.00
12.00
27.00
105.00
80.00
80.00
44.00
2:1
2.3
90 g
180 g
1.50 g
1.3 g
7.70
2.5 g
2.24 g
10.00
g
Mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
9.50
0.00
118.00
440.00
299.00
320.00
160.00
12.00
36.00
140.00
552.00
350.00
420.00
233.00
1560.00
UI
310.00 UI
6.10 UI
40.00
1998.00
UI
372.00 UI
16.00 UI
55.00
63
100 ml
Mnimo
Mximo
66.00
68.00
7.00
7.64
3.41
3.71
1.23
0.00
15.00
56.67
36.67
42.00
21.00
200.00
UI
40.00 UI
0.80 UI
5.00
1.50
4.60
18.00
71.00
46.00
53.00
30.00
253.09 UI
48.00 UI
2.10 UI
7.00
Administracin y
dosis
Vitamina C
Vitamina B2
(riboflavina)
Niacina
Vitamina B6 (piridoxina)
cido flico
cido pantotnico
mg
g
g
43.00
300.00
470.00
60.00
530.00
800.00
8.00
60.00
90.00
12.00
100.00
150.00
5.50
40.00
60.00
7.60
68.00
102.00
g
g
g
g
3931.00
300.00
39.00
1651.00
6250.00
380.00
80.00
2365.00
750.00
59.88
10.00
400.00
0.20
1200.00
75.00
50.00
450.00
500.00
40.00
5.00
210.00
800.00
50.00
10.20
340.00
0.50
0.13
0.20
2.00
10.00
4.00
6.08
0.80
6.08
60.00
0.60
4.94
1.00
7.5
16.00
5.00
7.70
2.00
15.00
89.00
0.76
22.50
9.00
1.50
6.66
2.70
4.00
0.50
4.00
40.00
0.40
3.00
3.00
11.00
3.40
5.10
1.20
10.00
61.00
0.51
15.00
Vitamina B12
g
1.00
1.60
(cianocobalamina)
Biotina
g
11.00
23.00
Colina
mg
51.00
84.00
Inositol
mg
21.00
25.00
Magnesio
mg
32.00
40.00
Hierro
mg
4.00
9.50
Yodo
g
32.00
78.00
Cobre
g
310.00
473.00
Zinc
mg
3.00
4.00
Manganeso
g
26.00
118.00
Selenio
g
Nucletidos*
*Opcionales
Dilucin 12.80 - 15.00 %
Generalidades: Frmula completa con nutrimentos en cantidades similares a la leche humana.

Efectos adversos: Vmito, diarrea, estreimiento.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, intolerancia a la lactosa y protenas de la
leche.
64
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA

Clave
Descripcin
POLVO
Contenido
en: Nutrimentos
Kilocaloras
Lpidos
Proteinas
Hidratos de
carbono
Sodio
Potasio
Cloruros
Calcio
Fsforo
Indicaciones
g
g
100 g
Mnim
o
502.0
25.0
11.0
54.9
55.6
10.70
11.00
7.20
7.35
mg
mg
mg
mg
mg
170.0
600.0
370.0
450.0
300.0
24.00
105.00
65.00
24.40
53.20
34.00
119.00
74.00
90.00
60.00
16.00
70.00
43.33
56.67
36.00
23.00
80.00
49.00
60.00
40.00
1923.0
295.00
375.00
200.00
250.00
327.0
13.7
52.0
69.0
59.30
1.20
8.14
8.00
64.00
2.66
10.00
14.00
40.00
0.80
5.50
5.30
43.33
1.80
6.67
9.00
Unidad
100 ml
Mximo
Mnimo
Mximo
Mnimo
Mximo
522.00
28.0
14.0
100.00
4.90
2.14
100.00
5.40
2.80
66.66
3.33
1.45
68.00
3.65
1.86
Vitamina A
UI
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Vitamina C
Vitamina B1
(tiamina)
Vitamina B2
(riboflavina)
UI
UI
g
mg
123.0
538.0
333.0
423.0
273.0
1500.
0
300.0
6.0
41.0
40.0
300.0
769.0
60.00
150.00
40.00
100.00
345.0
1154.0
67.30
140.00
45.00
150.00
Niacina
3800.
0
5320.0
750.00
1037.0
0
500.00
700.00
310.0
462.0
60.40
90.00
40.50
50.00
45.0
2280.
0
76.0
9.00
14.80
6.00
10.00
2308.0
444.00
450.00
300.00
300.00
1.1
1.5
0.20
0.30
0.15
0.20
11.0
38.0
23.0
31.1
6.0
25.0
300.0
3.8
26.0
22.8
77.0
100.0
50.0
9.2
77.0
460.0
4.6
77.0
2.20
7.50
4.50
6.06
1.20
5.00
60.00
0.70
5.06
4.44
15.00
20.00
10.00
1.80
15.00
89.66
0.90
15.00
1.50
5.00
3.00
4.10
0.80
3.30
40.00
0.50
3.40
3.00
10.00
13.00
7.00
1.20
10.00
60.00
0.60
10.00
Vitamina B6
g
(piridoxina)
cido flico
g
Acido
g
pantotnico
Vitamina B12
(cianocobal
g
amina)
Biotina
g
Colina
mg
Inositol
mg
Magnesio
mg
Hierro
mg
Yodo
g
Cobre
g
Zinc
mg
Manganeso
g
Dilucin 13.00 - 13.7 %
030.000.0012.00
100 Kcal
Administraci
n y dosis
Generalidades: Frmula completa, polimrica sin

lactosa. Riesgo en el Embarazo A
Efectos adversos: Vmito, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la
frmula. Interacciones: Ninguna de importancia clnica
VITAMINA A
Clave
Descripcin
SOLUCIN
Cada dosis contiene: Palmitato
de vitamina A (retinol) 200
000 UI
Indicaciones
Deficiencia
grave de
vitamina A con
xeroftalma.
Oral.
Nios mayores de un ao:
200,000 UI cada 4 a 6 meses
Para uso exclusivo en la campaa
de vacunacin, de la Semana de
Salud.
020.000.3835. Envase con 25

00
dosis. Envase con
020.000.3835.
50 dosis.
Generalidades: Indispensable
para la funcin de la retina, necesaria para el crecimiento
seo y la diferenciacin de tejidos epiteliales.

65
Efectos adversos: Slo en casos de hipervitaminosis: somnolencia, irritabilidad, cefalea,
ictericia, pseudotumor cerebral.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad a la vitamina A, sndrome de mala
absorcin Interacciones: Con el aceite mineral y colestiramina se reduce la absorcin de
la vitamina A. Los anticonceptivos orales aumentan concentracin plasmtica.
VITAMINAS A, C y D
Clave
Descripcin
SOLUCIN
Cada ml contiene: Palmitato
de Retinol 7000 a 9000 UI
cido
ascrbico 80 a 125 mg.
Colecalciferol 1400 a 1800
010.000.1098.
00
Indicaciones
Oral.
Nios:
Dosis preventiva: Dos gotas
cada 24 horas. Dosis teraputica.
Recin nacidos a 6 meses de
edad: tres gotas cada 24 horas.
6 meses a 3 aos: 4 gotas
cada 24 horas. Repartidas en
tres a cuatro tomas.
Prevencin y
tratamiento de
deficiencia de:
Vitaminas A
Vitamina C
Vitamina D
UI Envase con 15 ml.
Generalidades: Multivitamnico: Vitamina A o retinol esencial para la funcin de la retina y

la regulacin del crecimiento, vitamina C interviene en la formacin del tejido conectivo y en
numerosas reacciones de xido reduccin y vitamina D promueve la absorcin y utilizacin del
calcio y fsforo y la calcificacin normal de los huesos.
Riesgo en el Embarazo AC
Efectos adversos: Anorexia, cefalea, gingivitis, fatiga, mialgias, resequedad de
piel. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la mezcla,
hipercalcemia, hipervitaminosis A D, osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.
Interacciones: Con anticoagulantes presentan hipoprotrombinemia.
VITAMINA E
Clave
Descripcin
GRAGEA O CPSULA
Cada gragea o cpsula contiene:
Vitamina E 400 mg

010.000.2715
o cpsulas.
.00
010.000.2715
o cpsulas.
.01
Indicacione
s
Antioxidante.
Oral.
Adultos: 400 mg/da.
Generalidades: Vitamina liposoluble con actividad antioxidante.

Efectos adversos: No se han reportado.
Contraindicaciones y Precauciones:Ninguna.
Interacciones: El aceite mineral y colestiramina inhiben la absorcin de la vitamina.
66
LEVOCARNITINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Levocarnitina 1 g.

010.000.2169
5 ml.
.00
010.000.2169 de 5 ml.
Envase con 50
.01
ampolletas de 5 ml.
TABLETA MASTICABLE
Levocarnitina 1 g
Indicaciones
Deficiencia de
carnitina
primaria o
secundaria.
Intramuscular o intravenosa en
soluciones de nutricin
parenteral o directa.
Adultos: De 3 a 5 g/da.
Nios: De 1.5 a 3 g/da.
Oral
Adultos: De 3 a 5 g/da.
Nios: De 1.5 a 3 g/da
010.000.2171 Envase con 20 tabletas.

.00
Generalidades: Transportador celular intramitocondrial de los cidos grasos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carnitina.
Interacciones: Con el cido valproico existe aumento del requerimiento de carnitina
ZINC
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de zinc heptahidratado
Equivalente a 5 mg de zinc
elemental.
010.000.5379.
00

de 3 ml.
Indicaciones
Va de administracin
y Dosis
Deficiencia de zinc.
Sndrome de
absorcin intestinal
deficiente.
Acrodermatitis
enteroheptica.
Infusin intravenosa lenta.

Adultos: 12 a 15 mg/da.
Nios: 100 ucg/kg/da.
Generalidades: Necesario para el funcionamiento adecuado de mltiples procesos

metablicos.
Efectos adversos: Dispepsia, dolor epigstrico, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al sulfato de zinc.
67
Grupo N 16:
Oftalmologa
Contenido
Grupo N 16: Oftalmologa........................................................................................................................2
ACETILCOLINA, CLORURO DE...........................................................................................................................2
ACICLOVIR..............................................................................................................................................................2
ATROPINA................................................................................................................................................................2
CICLOPENTOLATO..................................................................................................................................................3
CICLOSPORINA.......................................................................................................................................................3
CIPROFLOXACINO..................................................................................................................................................4
CLORANFENICOL.....................................................................................................................................................4
CLORURO DE SODIO..............................................................................................................................................4
CROMOGLICATO DE SODIO..................................................................................................................................5
DICLOFENACO.........................................................................................................................................................5
DORZOLAMIDA.........................................................................................................................................................6
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL..................................................................................................................................6
FENILEFRINA.........................................................................................................................................................6
GENTAMICINA.........................................................................................................................................................7
HIPROMELOSA.........................................................................................................................................................7
LATANOPROST.........................................................................................................................................................8
NAFAZOLINA............................................................................................................................................................8
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA............................................................................................9
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA............................................................................................9
PILOCARPINA.......................................................................................................................................................10
PREDNISOLONA.....................................................................................................................................................10
SULFACETAMIDA..................................................................................................................................................11
TETRACANA.........................................................................................................................................................11
TIMOLOL................................................................................................................................................................ 11
TOBRAMICINA.......................................................................................................................................................12
TRAVOPROST.........................................................................................................................................................12
TROPICAMIDA.......................................................................................................................................................13
VERTEPORFINA.....................................................................................................................................................13
ZINC Y FENILEFRINA......................................................................................................................................14
ACETILCOLINA, CLORURO DE
Clave
010.000.2900.00
Descripcin
SOLUCIN
OFTLMICA
Cada frasco mpula
Cloruro de Acetilcolina
20 mg
mpula con liofilizado
y ampolleta con 2 ml
de diluyente.
Indicaciones
Produccin de
miosis durante la
ciruga oftlmica.
Oftlmica.
Adultos: 0.5-2 ml de solucin al
1% aplicados en la cmara anterior
del ojo.
Generalidades: Transmisor fisiolgico; contrae el esfnter del iris produciendo miosis.

Efectos adversos: Edema de la crnea, inflamacin intraocular, opacidad del cristalino, hipotensin,
bradicardia.
Precauciones: No se ha determinado la dosificacin peditrica.
Interacciones: Los inhibidores de colinesterasa aumentan las respuestas oculares y sistmicas a
la acetilcolina.
ACICLOVIR
Clave
010.000.2830.00
Descripcin
UNGENTO OFTLMICO
Cada 100 gramos
contienen Aciclovir 3 g
Indicaciones
Queratitis por
herpes simple.
Oftlmica
Adultos: Aplicar 5 veces al da a
intervalos de una hora. No aplicar
en la noche.
Envase con 4.5 g.
Generalidades: Inhibe la sntesis del DNA viral.

Efectos adversos: Ardor leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis puntiforme.
ATROPINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Sulfato de Atropina 10 mg
010.000.2872.00
Envase con gotero integral

con 15 ml.
Procesos
inflamatorios
de la crnea,
del iris y del
cuerpo ciliar.
Oftlmica.
Adultos y nios: Una gota de
solucin o una pequea cantidad
de ungento una vez al da.
Para refraccin ciclopljica.
Adultos: 1 2 gotas antes
del examen.
Nios: 1 gota antes del examen.
Generalidades: Accin anticolinrgica que permite dilatacin pupilar.

Efectos adversos: Hipertermia, irritacin local, visin borrosa, cefalalgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho.
CICLOPENTOLATO
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de Ciclopentolato
10 mg
040.000.2877.00
Refraccin
ciclopjica.
Uveitis.

con 3 ml.
Oftlmica.
Adultos: Depositar sobre la
conjuntiva una gota; si es
necesario repetir en 5 10
minutos. Para exploracin
oftalmolgica una gota; si es
necesario, repetir en 5 10
minutos
Generalidades: Bloquea las respuestas del msculo del esfnter del iris y del msculo del cuerpo
ciliar a los impulsos colinrgicos.
Efectos adversos: Ardor, escozor transitorio, toxicidad sistmica de tipo atropnico por sobredosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, Sndrome de
Down, nios con daos cerebral o con parlisis espstica.
Interacciones: El carbacol y la pilocarpina pueden bloquear el efecto midritico. Con agentes
colinrgicos antiglaucoma, pueden inhibir las acciones miticas.
CICLOSPORINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Ciclosporina A 1.0 mg
010.000.4416.00
Indicaciones
Dosis
Queratoconjuntivitis
seca.
Oftlmica.
Adultos: 1 gota cada
12 horas.
Envase con frasco gotero con

5 ml.
Generalidades: Polipptido cclico de once aminocidos que inhibe en forma especfica y

reversible a los linfocitos inmuno-competentes en las fases Go G1 del ciclo celular,
preferentemente los linfocitos cooperadores, lo que inhibe la produccin y liberacin de linfocinas.
Efectos adversos: Ardor ocular (16%). Del 1 al 3% de los pacientes presentan picazn/
irritacin ocular, secrecin lagrimal, sensacin de cuerpo extrao prurito, hiperemia conjuntival,
fotofobia, visin borrosa, cefalea, edema palpebral y dolor ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infeccin ocular activa
Precauciones: No descontinuar prematuramente el tratamiento. No se ha evaluado en alteracin
lagrimal en etapa terminal ni en queratitis corneal secundaria a la deficiencia de vitamina A; o en
cicatrizacin post-quemaduras, respuestas penfigoides, al uso de lcalis, en sndrome de StevensJohnson, tracoma o en irradiacin.
CIPROFLOXACINO
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada 1 ml contiene: Clorhidrato
de ciprofloxacino
3.0 mg de ciprofloxacino.
010.000.2174.00
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias
susceptibles.
Oftlmica.
aos. Una a dos gotas cada 24
horas.

con 5 ml.
Generalidades: Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.

Efectos adversos: Disminucin de la visin o queratopata, queratitis, edema palpebral,
fotofobia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las quinolonas, embarazo,
lactancia y menores de 12 aos.
Precauciones: Evitar actividades peligrosas (manejo de vehculos o mquinas) hasta saber la respuesta
al frmaco.
Interacciones: El Probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino
CLORANFENICOL
Clave
010.000.2821.00
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Cloranfenicol
levgiro 5 mg
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias
susceptibles.

con 15 ml.
UNGENTO OFTLMICO
Cada g contiene:
Cloranfenicol levgiro 5
mg
Oftlmica.
Adultos y nios: De una a
dos gotas cada 2 a 6 horas.
Oftlmica.
Adultos y nios: Aplicar cada 6 a
8 horas.
010.000.2822.00
Envase
con 5 g.
la sntesis
proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos: Hipersensibilidad, irritacin local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usarse por ms de 7 das.
CLORURO DE SODIO
Clave
Descripcin
Indicaciones
POMADA O SOLUCIN
OFTLMICA
Cada gramo o ml contiene:
Cloruro de sodio 50 mg
010.000.2899.00
Edema corneal
secundario a:
Postoperatorio
Traumatismo
Queratopata
bulosa.
Envase con 7 g o con

gotero integral con 10 ml.
Oftlmica.
Adultos y nios: Aplicar la
pomada o la solucin (1 a 2
gotas) antes de dormir.
Generalidades: Elimina el exceso de lquido corneal.

Efectos adversos: Prurito.
Precauciones: Suspender si experimenta cefalea intensa, dolor o cambios rpidos en la visin.
CROMOGLICATO DE SODIO
Clave
010.000.2806.00
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Cromoglicato de sodio 40 mg
Indicaciones
Conjuntivitis
alrgica.
Oftlmica.
Adultos y nios: 1 a 2 gotas,
cada 6 a 8 horas.

con 5 ml.
Generalidades: Inhibe la desgranulacin de clulas cebadas sensibilizadas por antgenos especficos e

inhibe la liberacin de histamina.
Efectos adversos: Ardor y
prurito.
DICLOFENACO
Clave
010.000.4408.00
010.000.4408.01
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Diclofenaco
sdico 1.0 mg
Indicaciones
Inflamacin y
dolor ocular
postoperatorio.
Envase con gotero integral con

5 ml
15 ml
Inflamacin no
infecciosa del
segmento
anterior de ojo.
Oftlmica
Adultos: Hasta 5 gotas durante
3
horas antes de la ciruga,
posteriormente una gota 3 a 5
veces al da durante el
postoperatorio.
Generalidades: Antiinflamatorio y analgsico no esteroideo que inhibe la biosntesis de las

prostaglandinas.
Efectos adversos: Queratitis, ardor, visin borrosa, prurito, eritema, fotosensibilidad.
Contraindicaciones: En nios e hipersensibilidad al frmaco y a los inhibidores de la
sntesis de prostaglandinas.
Precauciones: No utilizar lentes de contacto durante el tratamiento.
Interacciones: Con antiinflamatorios no esteroideos se incrementan los efectos frmacolgicos.
DORZOLAMIDA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
de dorzolamida equivalente a
20 mg de dorzolamida
010.000.4410.00

con 5 ml.
Indicaciones
Glaucoma de
ngulo abierto
Hipertensin
ocular
primaria.
Oftlmica.
Adulto: Una gota en el ojo
afectado cada 12 horas.
Generalidades: Inhibidor de la anhidrasa carbnica para uso tpico, que ejerce directamente su
accin disminuyendo la presin intraocular.
Efectos adversos: Visin borrosa, fotofobia, reacciones alrgicas, conjuntivitis.
Precauciones: Uso de lentes de contacto.
Interacciones: Aumentan sus efectos oftalmolgicos con acetazolamida.
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL
Clave
Descripcin
SOLUCION OFTALMICA
de dorzolamida equivalente a
20
mg
de
dorzolamida.
Maleato
de
timolol equivalente a
5
mg de timolol
Indicaciones
Glaucoma de
Oftlmica.
ngulo abierto.
Adultos: Aplicar una gota cada 12
Hipertensin
horas en el ojo afectado.
ocular.
010.000.4412.00

con 5 ml
Generalidades: La dorzolamida
es un inhibidor de la anhidrasa carbnica que ejerce
directamente su accin en el ojo. El timolol reduce la presin intraocular, al disminuir la

produccin del humor acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenrgicos ciliares.
Efectos adversos: Visin borrosa, irritacin ocular, reacciones de hipersensibilidad inmediata,
fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, asma bronquial, enfermedad pulmonar
obstructiva crnica, arritmia cardiaca.
Interacciones: Los agentes bloqueadores beta adrenrgicos incrementan el efecto.
FENILEFRINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN
OFTLMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
fenilefrina 100 mg
010.000.2871.00
Envase con
gotero integral
con 15 ml.
Estudio del fondo del

ojo. Dilatacin de la
pupila en procesos
inflamatorios del
segmento anterior cuando
no se desea una
midriasis prolongada.
Oftlmica.
Adultos y nios: Una gota en
el ojo antes del examen.
Generalidades: Adrenrgico que contrae el msculo dilatador de la pupila.

Efectos adversos: Efectos adrenrgicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho, hipertensin arterial
sistmica, hipertiroidismo.
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos se potencia el efecto cardiaco de la adrenalina. Con
guanetidina se aumentan los efectos midriticos con inhibidores de la monoaminooxidasa y
bloqueadores beta, pueden presentarse arritmias.
GENTAMICINA
Clave
010.000.2828.00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Sulfato de
Infecciones
gentamicina equivalente a 3 mg
producidas por
de gentamicina.
bacterias
susceptibles.
con 5 ml.
Oftlmica.
Adultos y nios: Una a dos
gotas cada 6 a 8 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S.

Efectos adversos: Irritacin local, superinfeccin en administracin prolongada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No utilizar por ms de 7 das.
HIPROMELOSA
Clave
010.000.2814.00
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA AL
0.5%
Cada ml contiene: Hipromelosa 5
mg
15 ml.
SOLUCIN OFTLMICA AL
2%
Cada ml contiene: Hipromelosa
20
mg
010.000.2893.00
Indicaciones
Irritacin
ocular
asociada
con
produccin
deficiente de
lgrimas
Lubricante y
protector del
globo ocular
Oftlmica.
Adultos: Solucin al 2%: 1 a 2
gotas, que pueden repetirse a
juicio del especialista y segn
el caso.
Nios: Solucin al 0.5%: 1 a 2
gotas, que puede repetirse a
juicio del especialista y segn el
caso.

15 ml.
Generalidades: Lubrica
la conjuntiva ocular.
Efectos adversos: Visin borrosa transitoria, irritacin leve, edema, hiperemia.
LATANOPROS
C
Tlave
010.000.4411.00
010.000.4411.01
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Latanoprost
50 g
gotero con 2.5 ml.
Envase con un frasco gotero
con 3.0 ml.
Indicaciones
Glaucoma de
ngulo abierto.
Hipertensin
ocular.
Oftlmica.
Adultos: Aplicar 2 gotas en el

ojo
afectado,
cada 24 horas por
la noche.
Generalidades: Anlogo de las prostaglandinas F2-a que disminuye la presin

intraocular al aumentar el drenaje veo-escleral, por su efecto vasodilatador
Efectos adversos: Visin borrosa, hiperemia conjuntival, ardor, edema, dolor, sensacin de cuerpo
extrao.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia y nios. Recomendaciones: Evitar su uso
con lentes de contacto.
Interacciones: Con medicamentos anti-glaucoma aumentan sus efectos adversos.
NAFAZOLINA
Clave
010.000.2804.00
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Clorhidrato de
Nafazolina 1 mg
15 ml.
Indicaciones
Congestin de
la conjuntiva
ocular.
Oftlmica.
Adultos: 1 a 2 gotas, cada 6
a 8 horas.
Generalidades: Agonista de receptores adrenrgicos alfa1 de las arteriolas de la conjuntiva ocular

y la mucosa nasal.
Efectos adversos: Irritacin de la conjuntiva, reacciones vasomotoras y congestin subsiguiente
a la vasoconstriccin. Visin borrosa, midriasis y manifestaciones sistmicas de tipo
cardiovascular y nervioso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco u otros simpaticomimticos, hipertensin arterial
sistmica, infarto del miocardio reciente, diabetes mellitus, hipertiroidismo y glaucoma de
ngulo cerrado. No emplear en nios.
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos e inhibidores de la monoaminooxidasa, aumenta el
efecto vasoconstrictor.
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y
GRAMICIDINA Descripcin
Clave
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Sulfato de Neomicina equivalente a
1.75 mg de Neomicina.
Sulfato de Polimixina B equivalente
a 5 000 U de Polimixina B.
Gramicidina 25 g
010.000.2823.00
Indicaciones
Dosis
Infecciones
producidas por
bacterias
susceptibles.
Oftlmica.
dos gotas cada dos a
seis horas.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Generalidades: Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de

protenas y membrana bacteriana.
Efectos adversos: Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
Precauciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones: No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto antagnico.
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA

Clave
Descripcin
UNGENTO OFTLMICO
Cada gramo contiene: Sulfato de
neomicina equivalente a 3.5 mg
de neomicina.
Sulfato de polimixina B equivalente
a 5 000 U de polimixina B
Bacitracina 400 U
010.000.2824.00
Indicaciones
Dosis
Infecciones
producidas por
bacterias
susceptibles.
Oftlmica.
Adultos: Aplicar cada 6 a
8 horas.
Envase con 3.5 g.
Generalidades: Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis

de protenas, membrana y pared bacteriana.
Efectos adversos: Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usar por ms de 7
das. Interacciones: No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto
antagnico.
PILOCARPIN
A
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
SOLUCIN OFTLMICA AL 2%
Pilocarpina 20 mg
Produccin de
miosis.
Hipotensin
ocular.
Glaucoma
primario o
secundario de
ngulo cerrado o
de ngulo
abierto.
Oftlmica.
Adultos y nios: Una
a dos gotas cada 6 a
12 horas.
010.000.2851.00

SOLUCIN OFTLMICA AL 4%
Pilocarpina 40 mg
010.000.2852.00
Generalidades: Accin colinrgica que ocasiona miosis por contraccin del esfnter del iris.
Espasmo ciliar y ahondamiento de la cmara anterior.
Efectos adversos: Cefalalgia, visin borrosa, irritacin ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos inflamatorios del segmento anterior, iritis
aguda.
Precauciones: Asma bronquial e hipertensin arterial sistmica.
Interacciones: Con medicamentos colinrgicos aumentan sus efectos farmacolgicos, Con
adrenrgicos disminuye su efecto.
PREDNISOLONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Cada ml contiene:
Fosfato sdico de
prednisolona
fosfato de prednisolona
Procesos
inflamatorios de:
Conjuntiva, Crnea.
Segmento anterior
del globo ocular
Oftlmica.
gotas cada 4 a 6 horas.
010.000.2841.00

consntesis
5 ml. de macrocortina, que inhibe a la fosfolipasa A2 impidiendo la
Generalidades: Induce
sntesis de prostaglandinas, leucotrienos y tromboxanos.

Efectos adversos: Aumento de la presin ocular, adelgazamiento de la crnea, favorece
las infecciones por virus u hongos en uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usar por ms de 7 das.
SULFACETAMID
C
Descripcin
Alave
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Sulfacetamida sdica 0.1 g
010.000.2829.00

con 15 ml.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias
susceptibles.
Oftlmica.
gotas tres a cuatro veces al da.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas.

Efectos adversos: Superinfecciones por empleo prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, padecimientos oculares de tipo mictico y fmico.
TETRACANA
Clave
Descripcin
SOLUCION
OFTALMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
Tetracana 5.0 mg
Indicaciones
Anestesia para extraccin
de
cuerpos extraos
Anestesia para retiro
de suturas en el
postoperatorio
Anestesia para efectuar
tonometra o gonioscopa
Oftlmica.
Adultos y nios:
Una o dos gotas antes
del procedimiento.
Envase con
gotero integral
con anestesia
10 ml.
Generalidades: Produce
al bloquear los canales de sodio de la membrana neuronal.
010.000.4407.00
Impide la generacin y conduccin del impulso nervioso.

Efectos adversos: Prurito, ardor, hiperemia, edema, reaccin de hipersensibilidad local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inflamacin o infeccin ocular.
Precauciones: No usar en forma repetida.
Interacciones: Con sulfonamidas disminuye la actividad antimicrobiana.
TIMOLOL
Clave
010.000.2858.00
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Maleato
de timolol equivalente a 5
mg de timolol.
con 5 ml.
Indicaciones
Hipertensin
ocular.
Glaucoma
primario de
ngulo abierto.
Oftlmica.
aos: Una gota cada 12 horas.
Generalidades: Es un bloqueador que reduce la generacin acuosa y aumenta su salida,

disminuyendo la presin intraocular.
Efectos adversos: Irritacin ocular, visin borrosa, reacciones de hipersensibilidad, asma
bronquial. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a beta bloqueadores, asma
bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crnica, insuficiencia cardiaca grave.
Interacciones: Con bloqueadores beta-adrenrgicos aumenta el efecto ocular y efectos adversos.
TOBRAMICINA
Clave
010.000.2189.00
010.000.2189.01
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
tobramicina equivalente a 3.0
mg de tobramicina
tobramicina 3.0 mg
5 ml
con15 ml
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias
susceptibles.
Oftlmica.
Adultos y nios: Una a dos gotas
cada 4 horas, de acuerdo a cada
caso.
Generalidades: Aminoglucsido que inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad

ribosomal 30 S de las bacterias.
Efectos adversos: Prurito o inflamacin palpebral, lagrimeo, ardor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y los aminoglucsidos.
Interacciones: No usar simultneamente con otras soluciones oftlmicas, pueden aumentar
efectos adversos.
TRAVOPROST
Clave
010.000.4418.00
Descripcin
SOLUCION OFTLMICA
Cada ml contiene:
Travoprost 40 g
gotero con 2.5 ml.
Indicaciones
Glaucoma de
ngulo abierto.
Hipertensin
ocular.
Oftlmica.
Adultos: Aplicar 1 gota en el
ojo afectado, cada 24 horas
por la noche.
Generalidades: Agonista selectivo del receptor prostanoide FP cuyo mecanismo de accin es el de

reducir la presin intraocular.
Efectos adversos: Hiperemia ocular, prurito, dolor, sensacin de cuerpo extrao, conjuntivitis,
queratitis, blefaritis.
Interacciones: Con agonistas y antagonistas beta adrenrgicos e inhibidores de la anhidrasa
carbnica, aumenta el efecto reductor de la presin ocular.
TROPICAMIDA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada 100 ml
contienen:
Tropicamida 1 g
010.000.4409.00
010.000.4409.01
Indicaciones
Inductor de
midriasis de corta
duracin.
Oftlmica.
Adulto: Una gota en el ojo, se
puede repetir cada 5 minutos
hasta en tres ocasiones.

Envase
con gotero integral
con 5 ml
con 15 ml
Generalidades: Antimuscarnico que produce midriasis y ciclopejia

Efectos adversos: Glaucoma de ngulo cerrado, visin borrosa, fotofobia, eritema facial,
sequedad de boca, erupcin cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones: Con adrenrgicos de uso oftlmico, aumenta la midriasis.
VERTEPORFINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Verteporfina 15 mg
010.000.4415.00
Neovascularizacin
subfoveal
por degeneracin
macular asociada a
la edad.
Adultos: 6 mg/m2 de
superficie corporal en 30
ml durante 10 minutos.
Activacin 15 minutos
despus con luz de lser
(689 nm, 50J/cm2 en 83
Generalidades: La terapia fotodinmica es un procedimiento que utiliza la verteporfina que es

una droga fotosensible y un lser no trmico. Forma complejos con las lipoprotenas de baja
densidad (LDL) que se acumulan selectivamente en el tejido neovascular. Las clulas del
endotelio vascular son ricas en receptores LDL, lo que explica que el medicamento sea
captado por este tejido. Al administrarse, la verteporfina circular por el cuerpo desactivada y
se concentrar en las zonas de neovascularizacin de la mcula. Se aplica el lser no trmico
sobre la mcula que activa a la droga depositada en los vasos anormales generando una
reaccin fotoqumica que destruye estos vasos preservando a las estructuras normales. Ni la
droga ni la luz tiene efecto alguno por si solas hasta que se combinan.
Efectos adversos: Oculares frecuentes; visin borrosa o confusa, o destellos de luz, disminusin de
la visin, defectos del campo visual tales como halos grises u oscuros, escotoma. Oculares
poco frecuentes; trastorno lagrimal, hemorragia subretiniana, hemorragia vtrea. En el lugar de la
inyeccin; dolor, edema, extravasacin, hemorragia, hipersensibilidad. Efectos sistmicos; nauseas,
reaccin de fotosensibilidad, lumbalgia durante la infusin, astenia, prurito.
Contraindicaciones: En porfiria, o con hipersensibilidad conocida a verteporfina o a cualquiera
de los excipientes y en pacientes con insuficiencia heptica grave.
Precauciones: No disolver en soluciones salinas.
13
Interacciones: Es posible que el uso concomitante con otros medicamentos

fotosensibilizantes como tetraciclinas, sulfonamidas, fenotiazinas, sulfonilureas, hipoglucemiantes,
diurticos tiazdicos y
14
griseofulvina, aumente las reacciones de fotosensibilidad.
ZINC Y FENILEFRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Zinc heptahidratado 2.5 mg
Clorhidrato de fenilefrina 1.2
mg
Indicaciones
Congestin e
irritacin de la
conjuntiva
ocular.
010.000.2801.00
Oftlmica.
Adultos y nios: De una a
dos gotas cada dos a 6
horas.

15 ml
Generalidades: La asociacin
zinc-fenilefrina produce un efecto astringente y vasoconstriccin de
las arteriolas conjuntivales dilatadas aclarando la mucosa superficial del ojo.

Efectos adversos: Ardor conjuntival e hiperemia reactiva. En pacientes predispuestos puede
producir midriasis, que puede precipitar un ataque de glaucoma de ngulo cerrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, hipertensin arterial
sistmica.
Precauciones: Su uso prolongado puede producir congestin ocular sostenida, causada por un
fenmeno de rebote.
Interacciones: La guanetidina, los inhibidores de la monoaminooxidasa y los antidepresivos
trclicos potencian el efecto vasoconstrictor de la fenilefrina y producen efecto midritico.
14
Grupo N 17: Oncologa

Contenido
Grupo N 17: Oncologa............................................................................................................................... 4
CIDO FOLNICO.................................................................................................................................................. 4
CIDO ZOLEDRNICO........................................................................................................................................... 4
AMIFOSTINA............................................................................................................................................................ 5
ANASTROZOL............................................................................................................................................................ 5
APREPITANT............................................................................................................................................................ 6
BCG INMUNOTERAPUTICO.................................................................................................................................. 6
BEVACIZUMAB......................................................................................................................................................... 7
BICALUTAMIDA....................................................................................................................................................... 7
BLEOMICINA............................................................................................................................................................ 8
BORTEZOMIB............................................................................................................................................................ 8
BUSULFN................................................................................................................................................................ 9
CAPECITABINA....................................................................................................................................................... 9
CARBOPLATINO..................................................................................................................................................... 10
CARMUSTINA......................................................................................................................................................... 10
CETUXIMAB............................................................................................................................................................ 11
CICLOFOSFAMIDA................................................................................................................................................ 12
CISPLATINO......................................................................................................................................................... 12
CITARABINA......................................................................................................................................................... 13
CLORAMBUCILO..................................................................................................................................................... 13
CULTIVO BCG....................................................................................................................................................... 14
DACARBAZINA....................................................................................................................................................... 14
DACTINOMICINA.................................................................................................................................................. 15
DASATINIB............................................................................................................................................................ 15
DAUNORUBICINA.................................................................................................................................................. 16
DEXRAZOXANO....................................................................................................................................................... 16
DOCETAXEL............................................................................................................................................................ 17
DOXORUBICINA..................................................................................................................................................... 18
EPIRUBICINA....................................................................................................................................................... 18
ESTRAMUSTINA..................................................................................................................................................... 19
ETOPSIDO............................................................................................................................................................ 19
EXEMESTANO......................................................................................................................................................... 20
FILGRASTIM......................................................................................................................................................... 20
FINASTERIDA....................................................................................................................................................... 21
FLUDARABINA....................................................................................................................................................... 21
FLUOROURACILO.................................................................................................................................................. 22
FLUTAMIDA............................................................................................................................................................ 22
GEMCITABINA....................................................................................................................................................... 23
GOSERELINA......................................................................................................................................................... 23
GRANISETRON....................................................................................................................................................... 24
HIDROXICARBAMIDA........................................................................................................................................... 24
IDARUBICINA....................................................................................................................................................... 25
IFOSFAMIDA......................................................................................................................................................... 26
IMATINIB.............................................................................................................................................................. 26
IRINOTECAN......................................................................................................................................................... 27
L-Asparginasa.................................................................................................................................................. 27
LETROZOL.............................................................................................................................................................. 28
LEUPRORELINA..................................................................................................................................................... 29
LEVAMISOL............................................................................................................................................................ 30
LOMUSTINA............................................................................................................................................................ 30
MECLORETAMINA.................................................................................................................................................. 31
MEGESTROL............................................................................................................................................................ 31
MELFALN.............................................................................................................................................................. 32
MERCAPTOPURINA................................................................................................................................................ 32
MESNA..................................................................................................................................................................... 33
METENOLONA......................................................................................................................................................... 33
METOTREXATO....................................................................................................................................................... 34
MITOMICINA......................................................................................................................................................... 35
MITOXANTRONA..................................................................................................................................................... 35
MOLGRAMOSTIM..................................................................................................................................................... 36
NILOTINIB............................................................................................................................................................ 36
ONDANSETRN....................................................................................................................................................... 37
OXALIPLATINO..................................................................................................................................................... 38
PACLITAXEL......................................................................................................................................................... 38
PALONOSETRN..................................................................................................................................................... 39
PAZOPANIB............................................................................................................................................................ 39
PEMETREXED......................................................................................................................................................... 40
PROCARBAZINA..................................................................................................................................................... 41
RALTITREXED....................................................................................................................................................... 41
RITUXIMAB............................................................................................................................................................ 42
SORAFENIB............................................................................................................................................................ 42
SUNITINIB............................................................................................................................................................ 43
TAMOXIFENO......................................................................................................................................................... 43
TEMOZOLOMIDA..................................................................................................................................................... 44
TRASTUZUMAB....................................................................................................................................................... 44
TRETINONA......................................................................................................................................................... 45
TROPISETRN....................................................................................................................................................... 45
VINBLASTINA....................................................................................................................................................... 46
VINCRISTINA....................................................................................................................................................... 46
VINORELBINA....................................................................................................................................................... 47
Grupo N 17: Oncologa

CIDO FOLNICO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene: Folinato
mg de cido folnico.
Oral, intramuscular o
Adultos y Nios:10 a 15
mg/m2

o frascos mpula con un
ml
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco mpula o
ampolleta contiene: Folinato
mg de cido folnico.
Tratamiento
de rescate en
los pacientes
que reciben
metotrexato.

o ampolleta con 4 ml
TABLETA
Cada
tableta
contiene:
Folinato clcico equivalente a
15 mg de cido folnico
de superficie corporal cada 6

horas, en un total de 7 dosis.
Iniciar su administracin 24 horas
despus de recibir metotrexato.
Cuando se utilizan dosis altas de
metotrexato, se puede administrar
hasta 100 mg/ m2 de superficie
corporal.
La dosis y va de administracin
de cido folnico depende de la
dosis de metotrexato y condiciones
clnicas del paciente.
Generalidades: Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de inhibidores de la
dihidrofolato reductasa, con el objeto de rescatar clulas normales y evitar la toxicidad.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia sin diagnstico. Precauciones:
Anemia perniciosa.
Interacciones: Antagoniza los efectos anticonvulsivos de fenobarbital, fenitona y primidona.
CIDO ZOLEDRNICO
Clave
010.000.5468.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
5 ml contiene:
Acido zoledrnico
monohidratado
equivalente a 4.0
mg de cido
zoledrnico
Envase con un
Indicaciones
Regulador del
metabolismo seo.
Inhibidor de la
resorcin sea.
Tratamiento de la
hipercalcemia
asociada a
procesos
neoplsicos.
Dosis
Adultos:
4 mg durante 15 minutos, cada 3
4 semanas. Administrar diluido
en soluciones intravenosas
frasco
mpula. inhibe la resorcin sea mediada por osteoclastos en
Generalidades: Es un
bifosfonato,
neoplasias y Mieloma Mltiple.
Efectos adversos: Fiebre, nuseas, vmito, tumefaccin en el punto de infusin, exantema, prurito,
dolor torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, insuficiencia renal o
heptica.
AMIFOSTINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE.
Cada frasco mpula
contiene: Amifostina
(base anhidra) 500 mg
010.000.5439.00 Envase con un

frasco mpula.
Indicaciones
Dosis
Proteccin de la
toxicidad renal,
neurolgica y
hematolgica causada
por quimioterpicos
alquilantes y de
anlogos del platino.
Infusin intravenosa lenta.

Adultos: 910 mg/ m2 de
superficie corporal /una vez al
da, 30 minutos antes de
iniciar la quimioterapia.
Generalidades: Protege selectivamente a los tejidos normales contra la citotoxicidad

de las radiaciones ionizantes y de los quimioteraputicos alquilantes.
Efectos adversos: Hipotensin, nusea, vmito, rubicundez, escalofros, mareos, somnolencia, hipo,
estornudos, hipocalcemia, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin, deshidratacin, insuficiencia
renal, insuficiencia heptica. No en nios. Precauciones: Tratamiento antihipertensivo.
Interacciones: Incrementa el efecto de los antihipertensivos.
ANASTROZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Anastrozol 1 mg
Indicaciones
Cncer de
mama
avanzado en
postmenopausia
Oral.
Adultos: Una tableta cada 24 horas.
Generalidades: Inhibidor no esteroideo de la aromatasa, disminuye en forma importante las

concentraciones plasmticas de estradiol, sin efecto en la formacin de corticoides suprarrenales
aldosterona.
Efectos adversos: Diarrea, astenia, nusea, cefalea, dolor lumbar y abdominal, disnea,
vmito, anorexia, sequedad de boca, edema perifrico, depresin, hipertensin arterial,
tromboflebitis, anemia, leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia.
Interacciones: Los estrgenos disminuyen su efecto antineoplsico e inhibe el efecto de los
antihipertensivos.
APREPITAN
C
Tlave
Descripcin
CPSULA
Cada cpsula contiene: 125 mg
de Aprepitant. Cada cpsula
contiene: 80 mg de Aprepitant
010.000.4442.00 Envase con una cpsula de 125

mg y 2 cpsulas de 80 mg
Indicacione
s
Nusea y
vmito
asociado a la
terapia
oncolgica.
Dosis
Oral
Adultos: 125 mg durante
el primer da. 80 mg
durante el segundo da y
tercer da.
Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores de la sustancia P/neuroquinina de los

receptores 1
Efectos adversos: Fatiga, nausea, constipacin, dearrea, anorexia, cefalea, vomito, mareo,
deshidratacin, dolor abdominal, gastritis
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, terfenadina, astemizol y cisaprida.
Precauciones: Potencia el efecto de los medicamentos que se metabolizan por la va del
CYP3A4 Interacciones: Con los anticonceptivos y la fluvastatina disminuye su efecto.
BCG INMUNOTERAPUTICO
Clave
Descripcin
SUSPENSION
liofilizado contiene: Bacilo de
Calmette-Guerin 81.00 mg
equivalente a 1.8X10819.2X108 UFC (unidades
formadoras de colonias)
010.000.3050.00
Indicaciones
Tratamiento del
carcinoma
superficial de
clulas
transicionales de
la vejiga urinaria.
Dosis
Intravesical.
Adultos: 81 mg, reconstituido,
en 50 ml de solucin salina
estril.

mpula con liofilizado y un
frasco mpula de 3 ml de
Generalidades: Son bacilos vivos atenuados que estimulan la respuesta inflamatoria aguda y
granulomatosa subaguda a travs de un efecto antitumoral.
Efectos adversos: Fiebre, prostatitis, neumonitis, hepatitis, artralgias, hematuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, nmunodeficiencias congnitas o
adquiridas Precauciones: Valorar riesgo beneficio en embarazo, lactancia e infecciones.
BEVACIZUMA
C
Blave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Bevacizumab 100 mg
010.000.5472.00 Envase con frasco mpula con

4 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Bevacizumab 400 mg
Indicacione
s
Carcinoma
metastsico
de colon o
recto.
010.000.5473.00 Envase con frasco mpula con

16 ml.
Dosis
Intravenosa en
infusin Adultos: Cncer
colorrectal
5 mg/kg de peso corporal una
vez cada 14 das.
Cncer de mama
10 mg/kg de peso corporal una
vez cada 14 das.
Generalidades: Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante la inhibicin del

Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF).
Efectos adversos: Astenia, diarrea, nusea y dolor, proteinuria.
Precauciones: Puede incrementarse el riesgo de desarrollar hemorragia asociada al tumor,
perforaciones gastrointestinales, hipertensin arterial, tromboembolismo arterial (incluyendo eventos
vasculares cerebrales, crisis isqumicas transitorias e infarto al miocardio). Puede haber afeccin del
proceso de cicatrizacin de heridas.
BICALUTAMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Bicalutamida 50
mg

Carcinoma
metastsico
de prstata.
Oral
Adultos: 50 mg cada 24 hrs, a
la
misma
hora.
Generalidades: Antiandrgeno no esteroideo que inhibe competitivamente al receptor

andrognico. Cuando se ha usado como monofrmaco se ha observado aumento de la
testosterona y el estradiol sricos, por lo que se debe administrar en forma concomitante con
LHRH.
Efectos adversos: Enrojecimiento facial, diaforesis, hipertensin, nicturia, hematuria,
ginecomastia, impotencia, dolor mamario, fracturas patolgicas, edema perifrico, anemia
hipocrmica, cefalea, nusea, diarrea, en ocasiones melena, hemorragia rectal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Interacciones: Interfiere la accin de cumarnicos por lo que debern practicarse
tiempos de protombina seriados.
BLEOMICIN
C
Alave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta o
frasco mpula con
Sulfato de bleomicina
equivalente a 15
UI de bleomicina.
010.000.1767.00 Envase con una

ampolleta o un frasco
mpula y diluyente de
5 ml.
Indicaciones
Cncer testicular.
Cncer de cabeza
y cuello.
Enfermedad de
Hodgkin.
Linfomas no
Hodgkin. Cncer de
esfago.
Intravenosa o Intramuscular.
Adultos: 10 a 20 U/m2 de
superficie corporal. Una o dos
veces a la semana hasta un total de
300 a 400 unidades. Despus de
una respuesta del 50% la dosis de
sostn es de 1 U/da 5 U/
semana.
Los esquemas varan de acuerdo al
padecimiento, la respuesta, los efectos
txicos y la experiencia del mdico.
Generalidades: Inhibe la sntesis de DNA y causa la escisin del DNA de filamento nico y
doble.
Efectos adversos: Estomatitis, fiebre, erupciones cutneas, mialgias, fibrosis pulmonar,
hipotensin arterial, eritrodermia, alopecia, hiperpigmentacin cutnea, nusea, vmito, hiperestesia
del cuero cabelludo y dedos de la mano.
Contraindicaciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones: Con otros antineoplsicos aumentan sus efectos teraputicos y adversos.
La captacin celular de metotrexate es afectada por la bleomicina, los glucsidos
disminuyen su concentracin plasmtica.
BORTEZOMIB
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco mpula
con liofilizado
contiene: Bortezomib
3.5 mg
010.000.4448.0
Envase con un
0
frasco mpula.
Indicaciones
Mieloma
mltiple en recada
y/o refractario.
Dosis
Intravenosa
Adultos: 1.3 mg/m2 de
superficie corporal/dosis.
Administrar como bolo intravenoso
dos veces por semana durante dos
semanas (das 1, 4, 8 y 11) seguido
por un periodo de descanso de 10
das (das 12 a 21). Al menos deben
transcurrir 72 horas entre las dosis
consecutivas. Estas 3 semanas se
consideran un ciclo de tratamiento.
Generalidades: El ingrediente activo del Bortezomib es el cido dipeptidil modificado, el cual es

un inhibidor reversible del proteasoma 26S, complejo proteico con actividad similar a la
quimiotripsina en clulas de mamifero. El proteasoma 26S es un complejo proteico grande que
degrada las protenas ubiquitinizadas.
Efectos adversos: Fatiga, debilidad, nuseas, diarrea, disminucin del apetito (incluyendo anorexia),
constipacin, trombocitopenia, neuropata perifrica, fiebre, vmito y anemia.
BLEOMICIN
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Neuropata perifrica, hipotensin.
A
Interacciones: Concomitantemente con otros medicamentos inhibidores o inductores del
citocromo P450 3A4 deben ser objeto de vigilancia estrecha para la deteccin oportuna de
efectos txicos o
deteccin de la reduccin de la eficacia de Bortezomib. Estudios in vitro con microsomas de

higado humano indican que el ingrediente activo de Bortezomib es un substrato de citocromo
P450 3A4, 206, 2C19, 2C9 y 1A2.
BUSULFN
Clave
Descripcin
TABLETA
Busulfn 2 mg

Oral.
Adultos: 4 a 8 mg diarios pero
puede variar de 1 a 12 mg diarios
(0.6 mg/kg de peso corporal 1.8
Leucemia
mg/m2 de superficie corporal) al inicio
granuloctica
crnica.
de la terapia. Dosis de
mantenimiento: 1 a 3 mg diarios.
Se ajustar de acuerdo a respuesta
hematolgica y clnica.
Nios: 0.06 a 0.12 mg/kg de peso
corporal 1.8 a 4.6 mg/m2 de
Generalidades: Alquilante que interfiere con la replicacin del DNA y la transcripcin del RNA.
A dosis convencionales slo tiene propiedades mielosupresoras.
Efectos adversos: Mielosupresin, malformaciones fetales, hiperuricemia, fibrosis pulmonar
intersticial y sndrome semejante a la enfermedad de Addison.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hiperuricemia, gota e
inmunosuprimidos.
Interacciones: Con furosemide, tiacidas, etambutol y pirazinamida aumenta el riesgo de
hiperuricemia.
CAPECITABINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Capecitabina 150 mg
Indicaciones
Cncer de
mama.
Dosis
Oral.
Adultos: Cncer de mama: 2
500 mg/m2 de superficie
corporal/da, divididas en dos
tomas.
TABLETA
Capecitabina 500 mg
Cncer de
mama.
Cncer
colorrectal en
adyuvancia y
metastsico.
Los ciclos de tratamiento son de

dos semanas con una de descanso.
Cncer de colon, colorrectal:
1 000 mg/m2 de
superficie
corporal administrada dos veces
al da, durante dos semanas,
seguido por un periodo de
descanso de siete das, en
combinacin con el esquema de
quimioterapia correspondiente.
1 250 mg/m2 de superficie
corporal administrada dos veces
al da, durante dos semanas,
seguido por un periodo de
Generalidades: Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral activado por los

tumores y con selectividad para estos.
Efectos adversos: Diarrea, estomatitis, sndrome mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de
transaminasas y de bilirrubinas.
Contraindicaciones: Hipersensibiidad al frmaco y a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo.
CARBOPLATINO
Clave
010.000.4431.00
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE.
Cada frasco mpula
Carboplatino 150
mg
Indicaciones
Cncer testicular
Cncer de vejiga
Cncer epitelial de
ovario
Cncer de clulas
pequeas de pulmn
Cncer de cabeza
y cuello.
Dosis
Adultos: 400 mg/m2 de
superficie corporal / da Se
puede repetir la infusin cada
mes. Nios: La dosis debe
ajustarse de acuerdo a las
condiciones del paciente y a
juicio del especialista.
Envase con un
frascolampula.
sntesis DNA lo que altera la proliferacin celular (alquilante
inespecfico del ciclo celular).

Efectos adversos: Mielosupresin, nefrotxico, ototxico; nusea y vmito, reacciones anafilcticas,
alopecia, hepatoxicidad, neurotoxicidad central.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al cisplatino, o compuestos que contienen
platino o manitol, depresin de mdula sea, insuficiencia renal.
Precauciones: No utilizar equipos que contengan aluminio para su administracin.
Interacciones: Potencia el efecto de otros medicamentos oncolgicos y la radioterapia. Agentes
nefrotxicos o depresores de la mdula sea, potencian estos efectos txicos.
CARMUSTINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Enfermedad de
Hodgkin.
SOLUCIN INYECTABLE.
liofilizado contiene: Carmustina
100 mg
mpula y diluyente estril
(etanol absoluto) 3 ml.
Linfoma no
Hodgkin.
Mieloma
mltiple.
Melanoma
maligno.
Carcinoma
cerebral
primario.
Dosis intravenosa.
Infusin
Adultos: 75 a 100 mg/m2 de
superficie corporal, diaria por 2
das, repetir cada 6 semanas
con control plaquetario y
cuenta leucocitaria.
La dosis se reduce al 50%
por debajo de 2 000/mm3
de leucocitos y menos de
25 000/mm3 de plaquetas.
Esquema
alternativo
200
2
mg/m de superficie corporal,
dosis nica, repetir cada 6 a 8
10
Generalidades: Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA,

causando un desequilibrio en el desarrollo que conduce a la muerte celular. Es inespecfico del
ciclo celular.
11
Efectos adversos: Anorexia, nusea, depresin de la mdula sea, leucopenia, trombocitopenia,
dolor en el sitio de la inyeccin, hiperpigmentacin cutnea, nefrotoxicidad, hepatotxico,
hiperuricemia, fibrosis pulmonar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, gota, dao renal o heptico.
Interacciones: La cimetidina puede aumentar la toxicidad en mdula sea. No usarlas combinadas.
CETUXIMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Cetuximab
mg.
100

Indicaciones
Cncer colorrectal
metastsico
refractario.
Cncer de clulas
escamosas de
cabeza y cuello
recurrente o
metastsico.
Dosis
Intravenosa
por infusin
Adultos: Dosis inicial:
corporal en la primera semana

de tratamiento.
Dosis mantenimiento:
250 mg/m2 de superficie corporal
una vez por semana.
Administrar sin diluir
Generalidades: Cetuximab es un anticuerpo monoclonal quimrico IgG1 que se une

especficamente y con gran afinidad al EGFR, e inhibe competitivamente la unin de ligandos
endgenos. Esto reduce las funciones celulares involucradas en el crecimiento, desarrollo y
metstasis tumorales, tales como proliferacin, sobrevida, invasin celular, reparacin del DNA,
y angiognesis tumorales. Tambin induce la internalizacin del EGFR que puede conducir a
la disminucin de la densidad de dichos receptores. Al unirse al EGFR que expresan las
clulas tumorales, cetuximab tambin activa la respuesta inmunolgica celular citotxica
mediada por anticuerpos.
Efectos adversos: No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea influenciado
por agentes antineoplsicos o viceversa. En combinacin con irinotecan, las reacciones
adversas adicionales son aquellas que pudieran esperarse con irinotecan, tales como diarrea,
nusea, vmito, mucositis, fiebre, leucopenia y alopecia. Exantema de tipo acn y alteraciones de las
uas.
Precauciones: En embarazo y lactancia. No se han realizado estudios en nios o en pacientes
con trastornos hematolgicos o de las funciones renal, heptica preexistentes (creatinina srica
1.5 veces, transaminasas 5 veces y bilirrubina 1.5 veces con relacin a los lmites superiores
normales). Interacciones: Un estudio formal de interacciones en humanos mostr que la
farmacocintica de cetuximab e irinotecan no cambiaron tras su coadministracin. Los datos
clnicos no mostraron
influencia alguna en el perfil de seguridad de Erbitux o viceversa. En estudios clnicos para
cncer de colorrectal, cncer de pulmn de clulas no pequeas y cncer de cabeza y cuello
de clulas escamosas fueron empleados diferentes modalidades teraputicas antineoplsicas en
primera o segundas lneas dentro de los esquemas utilizados fueron: FOLFOX (5-flourouracilo,
cido Folnico Oxaliplatino) FOLFIRI (5-flourouracilo, cido Folnico, Irinotecan) CV (cisplatino,
11
vinorelbina), Bevacizumab, platino o carboplatino. En ninguno de los estudios se encontr

interacciones medicamentosas significativas o incremento en forma importante en la toxicidad.
12
CICLOFOSFAMIDA
Clave
Descripcin
GRAGEA
Ciclofosfamida monohidratada
ciclofosfamida.

SOLUCIN INYECTABLE
ciclofosfamida.
010.000.1752.00

SOLUCIN INYECTABLE.
ciclofosfamida.
010.000.1753.00
Indicaciones
Dosis
Carcinoma de
cabeza y
Cncer
cuello de
pulmn Cncer
de ovario.
Enfermedad
Hodgkin
Leucemia
linfoblstica
aguda Leucemia
linfoctica crnica
Leucemia
mieloctica
crnica Lnfoma
no Hodgkin
Mieloma mltiple
Sarcoma
Intravenosa, oral.
corporal en dosis nica o en 2
dosis.
Mantenimiento 2 a 4 mg/kg de
peso corporal diario por 10 das.
corporal 60 a 250 mg/m2 de
superficie corporal /da por 6
das. Dosis de
mantenimiento por va
oral: 2-5 mg/kg de peso
2 de
superficie
veces
por
corporal corporal,
50-150dos
mg/m
semana.
Generalidades: Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la

clula provocando la muerte celular. Tiene actividad inmunosupresora importante.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia,
fibrosis pulmonar, cistitis hemorrgica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia, amenorrea,
alopecia, hepatitis.
frmaco. Precauciones: Mielosupresin,
infecciones.
Interacciones: Fenobarbital, fenitona, hidrato de cloral, corticoesteroides, alopurinol, cloramfenicol,
cloroquina, imipramina, fenotiazinas, vitamina A, succinilcolina y doxorrubicina favorecen los efectos
adversos.
CISPLATINO
Clave
Descripcin
Indicaciones
12
SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula con
Cisplatino 10 mg
Carcinoma del
testculo
Carcinoma de
ovario. Cncer
vesical
avanzado.
Intravenosa.
Adultos y nios: En general se
utilizan de 20 mg/m2 de superficie
corporal /da, por cinco das.
Repetir cada 3 semanas 100
mg/m2 de superficie corporal,
una vez, repitindola cada
cuatro semanas.
13
Generalidades: Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripcin del RNA,
causando un desequilibrio del crecimiento que conduce a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo
celular.
Efectos adversosInsuficiencia renal aguda, sordera central, leucopenia, neuritis perifrica,
depresin de la mdula sea. Nusea y vmito que comienzan de una a cuatro horas
despus de la administracin y duran un da. Hay casos de reaccin anafilactoide.
ContraindicacionesHipersensibilidad al frmaco, disfuncin renal.
Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en mielosupresin, infecciones severas o trastornos auditivos.
InteraccionesLos aminoglucsidos y furosemide aumentan los efectos adversos.
CITARABINA
Clave
010.000.1775.00
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco mpula
o frasco mpula
con liofilizado
contiene: Citarabina
500 mg
Indicaciones
Leucemia
linfoctica aguda
Leucemia
granuloctica
aguda
Eritroleucemia
Leucemia
menngea.
Envase con un
frasco mpula o con
un frasco
mpula con
la sntesis
de DNA. Para ejercer
Intravenosa o intratecal.
Adultos y nios:
Leucemias agudas y
eritroleucemias: 100 a 200 mg/m2.
De superficie corporal al da en infusin
contnua en 24 horas.
Leucemia menngea: 30 mg/m2 de
superficie corporal por va intratecal hasta
que el lquido cfalorraqudeo sea normal,
despus
unadebe
dosis ser
adicional.
su
efecto,
activada por
conversin a 5-monofosfato nucletido que reacciona con las cimasas de nucletidos

apropiadas para formar los nucletidos difosfato y trifosfato.
Efectos adversos: Anorexia, astenia, nusea, vmito, leucopenia, infeccin agregada,
trombocitopenia, diarrea, mareos, cefalea, hiperuricemia, nefropata alopecia, hemorragia gastrointestinal, anemia megaloblstica, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal, infecciones,
depresin de la mdula sea.
Interacciones: La radioterapia aumenta su eficacia pero tambin sus efectos txicos. Es
incompatible con el metotrexato y con el fluorouracilo.
CLORAMBUCILO
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tableta
contiene:
Clorambucilo 2 mg
010.000.1754.00
Envase con 25
Indicaciones
Leucemia linfoctica
crnica.
Linfoma no Hodking.
Enfermedad de Hodking.
Macroglobulinemia
primaria.
Dosis
Oral.
Adultos y nios: 0.1 a 0.2
mg/ kg de peso corporal/ da
durante 3 a 6 semanas.
Dosis de sostn segn el caso
tabletas. las tiras del DNA e interfiere en la transcripcin de RNA celular. Es

Generalidades: Entrecruza
inespecfico del ciclo de la clula.
13
Efectos adversos: Mielosupresin, convulsiones, nusea, vmito, esterilidad, hipersensibilidad.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y molculas alquilantes, inmunosupresin,
14
mielosupresin.
Interacciones: Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
CULTIVO BCG
Clave
010.000.5466.00
Descripcin
SUSPENSION
Cada frasco con
Mycobacterium bovis
(BCG) cepa danesa
1331 30 mg
Envase con 4
Indicaciones
Inmunoterapia
auxiliar en carcinoma
de clulas
transicionales de
vejiga primario o
recurrente grado Ta
T1.
Dosis
Intravesical.
Adultos: 120 mg
reconstituido en 50 ml de
solucin salina estril.
frascos
Generalidades: Cultivo
dempula.
Mycobacterium tuberculosis, cepa Calmette-Guerin, atenuado que
induce una reaccin granulomatosa en el sitio de la administracin.
Efectos adversos: Sntomas urinarios. Hipersensibilidad, choque, sndrome gripal y enfermedad

del complejo inmune de adenitis regional. Trombocitopenia, eosinofillia, polineuritis, osteomielitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades aguda, quemaduras,
inmunodeficiencia.
Interacciones: Antineoplsicos, inmunosupresores y glucocorticoides pueden provocar una infeccin
fatal.
DACARBAZINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
con polvo contiene:
Dacarbazina 200 mg
010.000.3003.00 Envase con un
frasco mpula.
Indicaciones
Melanoma
maligno.
Sarcoma de
tejidos blandos.
Linfoma de
Hodgkin.
Intravenosa.
Adultos y nios: En la
enfermedad de Hodgkin 150
mg/m2 de superficie corporal /da
por cinco das y repetir cada tres
semanas.
En el melanoma maligno 2 a 4.5
mg/kg de peso corporal 70 a
/da, por diez das, despus
repetir cada cuatro semanas segn
tolerancia.
Generalidades: Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA,

causando un desequilibrio que conduce a muerte c elular. Es inespecfica del ciclo celular.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito intenso que comienza una hora despus de la
administracin y dura doce horas. Leucopenia y trombocitopenia, neurotoxicidad, fototoxicidad,
aumento de enzimas hepticas. Dolor muy intenso si se infiltra la solucin. Alopecia y en
ocasiones sndrome catarral.
14
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infecciones, varicela y herpes

zoster. Precauciones: Utilizar con precaucin en pacientes con funcin renal o heptica
disminuida, o con alteraciones en la mdula sea.
15
Interacciones: Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
DACTINOMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
Dactinomicina 0.5 mg
010.000.4429.00 Envase con un
frasco mpula.
Indicaciones
Coriocarcinoma.
Tumor de Wilms.
Rabdomiosarcoma.
Sarcoma de Kaposi.
Sarcoma de Ewings.
Dosis
Infusin
intravenosa.
Adultos: 10 a 15 g/kg de
peso corporal/ da 400 a 600
mg/m2 de superficie corporal/
da, por cinco das, repetir
cada tres a cuatro semanas de
acuerdo a toxicidad.
corporal/ da, por 5 das. La
dosis debe ajustarse a juicio
del especialista.
Generalidades: Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del DNA.
Efectos adversos: Anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, anorexia, nusea, vmito,
dolor abdominal, diarrea, estomatitis, eritema, hiperpigmentacin de la piel, erupciones acneiformes,
flebitis, alopecia reversible y hepatotoxicidad.
Precauciones: en pacientes con funcin renal o heptica disminuida, o con alteraciones en la
mdula sea.
DASATINIB
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Dasatinib 50 mg
Leucemia linfoblstica aguda,

cromosoma Filadelfia positivo.
Leucemia mieloide crnica con
resistencia o intolerancia a la
terapia previa.
Va de
administracin y
Dosis
Oral.
Adultos: 100 mg cada
24 horas en una sola
toma.
Generalidades: Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la familia SRC

junto con otras cinasas oncognicas especficas incluyendo c- KIT, las cinasas del receptor ephrin
(EPH) y el receptor del PDGF. Es un inhibidor potente, a concentraciones subnanomolares (0.60.8 nM), de la cinasa BCR-ABL. Se une no slo a la conformacin inactiva de la enzima BCR-ABL,
sino tambin a la activa.
Efectos adversos: Ascitis, edema pulmonar, derrame pericrdico con edema o sin edema
superficial, diarrea, erupcin cutnea, cefalea, hemorragias, fatiga, nuseas, disnea, dolor
musculoesqueltico, fiebre y neutropenia febril.
15
Precauciones: Pacientes con insuficiencia heptica moderada a grave, en quienes utilizan
16
antiagregantes o anticoagulantes y prolongacin del QTc.

Interacciones: Con Inhibidores o inductores potentes de CYP3A4. En enfermedad acidopptica
valorar el uso de anticidos en lugar de los antagonistas- H2 o los inhibidores de la bomba de
protones.
DAUNORUBICINA
Clave
Descripcin
Leucemia
superficie corporal /da, por 3 das,
linfoctica
repetir en 3 a 4 semanas.
aguda y
granuloctica
mg/ m2 de superficie corporal
aguda
/da.
010.000.4228.00
vidrio.
Generalidades: Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA
dependiente del DNA.
SOLUCION INYECTABLE
liofilizado contiene: Clorhidrato
de daunorubicina equivalente a
20 mg de
daunorubicina.
Efectos adversos: Nusea, vmito, estomatitis, esofagitis, anorexia, diarrea, depresin de
mdula sea, cardiomiopata irreversible, arritmias, pericarditis, miocarditis, eritema,
pigmentacin ungueal, alopecia, fiebre, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, hiperuricemia.
Precauciones: En cardiopata descompensada, mdula sea deprimida e insuficiencia renal o heptica.
Interacciones: Con medicamentos cardiotxicos y mielosupresores aumentan los efectos adversos.
DEXRAZOXANO
Clave
010.000.4444.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones

Clorhidrato de dexrazoxano
de dexrazoxano.
Prevencin de
cardiotoxicidad
inducidas por
antraciclinas.
Intravenosa.
Adultos y nios
candidatos a recibir
antraciclinas
Dosis de acuerdo a la
antraciclina empleada y a juicio
del mdico.
Generalidades: Profrmaco anlogo al EDTA que mediante su accin quelante impide la

formacin de complejos Fe++-antraciclinas (antineoplsicos) previniendo los efectos cardiotxicos
de los frmacos antineoplsicos.
Efectos adversos: Leucopenia, nusea, vmito.
Precauciones: En mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
16
DOCETAXE
C
Llave
010.000.5437.00
010.000.5437.01
010.000.5457.00
010.000.5457.01
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE.
Cada frasco mpula
contiene: Docetaxel
anhidro o trihidratado
docetaxel
mpula con 80 mg y
frasco mpula con 6 ml
de diluyente.
con 80 mg con 4 ml.
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Docetaxel
anhidro o trihidratado
equivalente a 20 mg
de docetaxel
con 20 mg y frasco
mpula con 1.5 ml de
diluyente.
Cncer
de
pulmn de
clulas no
Cncer
de
pequeas
pulmn de
clulas
pequeas.
Cncer de
mama
Cncer de
ovario.
superficie corporal / da, cada 3
semanas.

con 20 mg con 1 ml.
Generalidades: Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de los

microtbulos e inhibe su desunin, esto provoca disminucin en la tubulina libre. Desbarata la
red microtubular en las clulas, la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase.
Efectos adversos: Leucopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia, fiebre, reacciones de
hipersensibilidad, retencin de lquidos, estomatitis, parestesia, disestesia y alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a taxoles.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia, hiperbilirrubinemia, fiebre, infecciones,
trombocitopenia y estomatitis grave.
Interacciones: Aumentan sus efectos adversos con depresores de la mdula sea,
radioterapia, inmunosupresores, inhibidores del sistema enzimtico microsomal heptico y vacunas
(virus muertos o vivos).
DOXORUBICIN
A
Clave
Descripcin
Clorhidrato de doxorubicina
liposomal pegilada equivalente a
20 mg de doxorubicina (2
mg/ml)
Indicaciones
Sarcoma de Kaposi
asociado a SIDA,
resistente a otro
tratamiento.
Cncer
de
ovario. Cncer
de
mama
metastsico.
Va de
administracin y
Dosis
Intravenosa.
superficie corporal cada
2 3 semanas.

10 ml (2 por
mg/ml).
Generalidades: Interfiere
intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del DNA.
Efectos adversos: Leocopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, arritmias cardiacas, cardiomiopata
irreversible. Hiperuricemia, nusea, vmito, diarrea, estomatitis, esofagitis, alopecia.
Hiperpigmentacin en reas radiadas.y celulitis o esfacelo si el medicamento se extravasa.
Precauciones: En mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Interacciones: Con estreptocinasa ya que aumenta los valores en sangre. No mezclar con
heparina.
EPIRUBICINA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Clorhidrato de
Epirubicina 10 mg
Indicaciones
Dosis
Leucemia
Intravenosa.
linfoblstica
Adultos: Diluir en una solucin
aguda
de cloruro de sodio y
Leucemia
administrar a razn de 90 a
mieloblstica
aguda
corporal en un perodo de 3 a 5
mpula con liofilizado o
Linfoma de
minutos cada tres semanas
envase con un frasco
Hodgkin Linfoma
vigilando la recuperacin de la
mpula con 5 ml de
no Hodgkin.
mdula sea. La dosis
solucin
(10 INYECTABLE
mg/5 ml).
Neuroblastoma.
SOLUCION
acumulada no debe exceder
Sarcoma de
tejidos blandos y de 700 mg/m2 de superficie
Clorhidrato de
hueso.
corporal.
Epirubicina 50 mg
Cncer de
La dosis y va de
mama Cncer
administracin debe
de ovario
ajustarse a juicio del
Cncer de
especialista.
envase con un frasco
tiroides
Cncer
mpula con 25 ml de
de vejiga.
(50 mg/25
ml). de la antraciclina
Generalidades: Essolucin
un citotxico
derivado
con propiedades
antineoplsicas y toxicidad semejantes a la doxorubicina. Se intercala con el

DNA afecta sus funciones e inhibe la sntesis de cidos nucleicos.
DOXORUBICIN
E
Afectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresin de la
mdula sea. Miocardiopata, arritmias, alopecia, necrosis tisular por extravasacin, reacciones de
hipersensibilidad.

Precauciones: En insuficiencia cardiaca o heptica.
Interacciones: Administrada con actinomicina D y/o radioterapia sus efectos se
potencian. No es compatible qumicamente con heparina. Con medicamentos cardiotxicos
aumentan los efectos adversos.
ESTRAMUSTINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Fosfato sdico de
estramustina equivalente a
140 mg de fosfato de
estramustina.
Indicaciones
Tratamiento
paliativo del
carcinoma
prosttico
metastsico
Oral
superficie corporal/da, en tres
tomas, una hora antes 2 horas
Generalidades: Es una combinacin de 17 -beta estradiol y una mostaza nitrogenada, unidos

por un enlace de carbamato. Suprime la liberacin de andrgenos e inhibe la mitosis celular en
metafase. Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos: Retencin de sodio y agua, anemia, leucopenia, trombocitopenia,
trombosis, ginecomasta, disminucin del inters sexual, diarrea, vmito, nusea.
Precauciones: En alteraciones tromboemblicas activas, insuficiencia cardiaca, asma
bronquial, epilepsia, deterioro de la funcin renal y heptica, varicela actual o reciente, herpes
zoster, depresin de mdula sea.
Interacciones: Puede aumentar la vida media, efectos txicos y teraputicos de la corticoides,
accin sinrgica con medicamentos hepatotxicos, disminuye la respuesta a vacunas con virus
muertos, puede incrementar los efectos colaterales adversos de las vacunas con virus vivos.
ETOPSIDO
Clave
Descripcin
Dosis
Intravenosa.
SOLUCIN
superficie corporal/da, por 3 a 5
INYECTABLE
Carcinoma de clulas
das, repetir cada tres a cinco
pequeas del pulmn.
Cada ampolleta o
semanas
Leucemia
frasco mpula
200 a 250 mg/ m2 de superficie
granuloctica aguda,
contiene:
corporal a la semana; 125 a 140
linfosarcoma.
Etopsido 100 mg
mg/m2 de superficie corporal /da,
Enfermedad de
tres das a la semana cada cinco
Hodgkin. Carcinoma
010.000.4230.00 Envase con 10
semanas.
testicular.
ampolletas o
La dosis y va de administracin debe
frascos mpula de
ajustarse a juicio del especialista.
5 ml.
envasadas
en frascos
Generalidades: Derivado semisinttico de la podofilotoxina que intravenosas
detiene la mitosis
celular.
Indicaciones
Efectos adversos: Mielosupresin, leucopenia y trombocitopenia. Hipotensin durante la venoclisis,

nusea y vmito, flebitis, cefalea y fiebre. Alopecia.

Precauciones: No administrar intrapleural e intratecal.
Interacciones: Con warfarina se alarga el tiempo de protrombina. Con medicamentos
mielosupresores aumentan efectos adversos.
EXEMESTANO
Clave
Descripcin
GRAGEA
Exemestano 25.0 mg

Cncer de
mama en la
menopausia.
Oral.
Adultos: 25 mg al da.
Generalidades: Inhibidor irreversible de la aromatasa esteroidea, til en el tratamiento del

cncer de mama avanzado en mujeres en estado postmenopusico.
Efectos adversos: Letargo, somnolencia, astenia, mareo, nusea, insomnio, diaforesis,
anorexia, edema perifrico, estreimiento y dispepsia.
Precauciones: En premenopausia, embarazo, lactancia, insuficiencia heptica e insuficiencia
renal. Interacciones: Debe ser utilizado con precaucin con frmacos que son metabolizados
va CYP3A4 y no debe ser administrado con medicamentos que contengan estrgenos.
FILGRASTIM
Clave
Descripcin
Indicaciones
Subcutnea,
Infusin
intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
En pacientes con Adultos: 5 g/kg de peso
quimioterapia
corporal una vez al da, por 2
mielosupresiva.
contiene: Filgrastim 300 g
semanas.
Neutropenia.
Administrar 24 horas despus de
Transplante de
010.000.5432.00 Envase con 5 frascos mpula
la quimioterpia citotxica, no
medula sea.
o jeringas
antes.
Transplante: 10 g/kg de
peso corporal/da. Administrar
intravenosas
envasadas en
Generalidades: Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula
la proliferacin,
diferenciacin y actividad funcional de los neutrfilos.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, anorexia, disnea, tos, mialgias, fatiga, debilidad
generalizada, esplenomegalia.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en insuficiencia renal, insuficiencia heptica y procesos
malignos de tipo mieloide.
20
Interacciones: Los medicamentos mielosupresivos disminuyen su efecto teraputico.
21
FINASTERID
C
Alave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
RECUBIERTA
recubierta contiene: Finasterida
5 mg

o tabletas recubiertas.
Indicaciones
Hiperplasia
benigna de
prstata.
Coadyuvante en
carcinoma de
prstata.
Dosis
Oral.
Generalidades: Inhibidor de la 5-alfa reductasa, que impide la conversin de

testosterona a dihidrotestosterona.
Efectos adversos: Disminuye la libido y el volumen de eyaculacin. Impotencia. Ginecomastia.
Reacciones de hipersensibilidad.
FLUDARABINA
Clave
010.000.5455.00
Descripcin
Indicaciones
COMPRIMIDO
Fosfato de fludarabina 10
mg
Leucemia
linfoctica
crnica.
Linfoma noHodgkin.
Dosis
Oral.
Adultos: 40 mg/m2 de superficie
corporal, cinco das consecutivos por
ciclo. Cada 28 das.
Mximo 6 ciclos.
Generalidades: Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de

ADN y de la ARN polimerasa, lo que causa disminucin del crecimiento y de la sntesis
proteica, que no son compatible con la vida celular por lo que sta muere.
Efectos adversos: Neutropenia, trombocitopenia y anemia; sndrome de lisis tumoral,
estomatitis, anorexia, nauseas, vmitos, diarrea, hemorragia gastrointestinal, edema, disnea, tos,
erupciones cutneas, trastornos visuales, agitacin psicomotora, desorientacin y debilidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con depresin de mdula sea, antecedente de
neurotoxicidad a la quimioterapia, insuficiencia renal e infecciones graves.
Interacciones: Con medicamentos que producen mielosupresin y con radioterapia
aumentan los efectos adversos. Con pentostatina (desoxicoform icina) incidencia alta de
complicacin pulmonar fatal. Su eficacia disminuye con dipiridamol y otros inhibidores de la
captacin de adenosina
FLUOROURACIL
C
Olave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta o
frasco mpula
contiene:
Fluorouracilo 250 mg
010.000.3012.00
Envase con 10
ampolletas o
frascos mpula con
10 ml.
Carcinoma de
colon y recto
Carcinoma de
ovario
Carcinoma de
mama. Carcinoma
de cabeza y
cuello
Carcinoma gstrico
y esofgilco
Carcinoma de
vejiga Carcinoma
de hgado
Carcinoma de
pncreas.
Adultos y nios: 7 a 12 mg/kg
de peso corporal/da, por cuatro
das, despus de 3 das 7 a 10
mg/kg de
peso corporal por 3 a 4 das
por 2 semanas.
12 mg/kg de peso corporal por
5 das seguida un da despus de
6 mg/kg de peso corporal, slo 4
a 5 dosis, por un total de dos
semanas. Dosis de
mantenimiento 7 a 12 mg/kg de
peso corporal, cada 7 a 10 das
300 a 500 mg/ m2 de superficie
corporal cada 4 a 5 das
mensualmente.
No debe de exceder de 800
mg/da o en pacientes muy
enfermos de 400 mg/da.
Generalidades: Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de

ADN, lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular por lo
que sta muere.
Efectos adversos: Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, estomatitis aftosa, nusea , vmito,
diarrea, alopecia, hiperpigmentacin, crisis anginosas, ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia,
desorientacin, debilidad, somnolencia, euforia.
Precaucines: En desnutricin, depresin de mdula sea, ciruga reciente, insuficiencia
renal e infeccin grave.
Interacciones: Con medicamentos que producen mielosupresin y con radioterapia aumentan
efectos adversos.
FLUTAMIDA
Clave
010.000.5426.00
Descripcin
TABLETA
Cada tableta
contiene: Flutamida
250 mg
Envase con 90
tabletas.
Indicaciones
Tratamiento del carcinoma
prosttico metastsico
etapa D2 en combinacin
con anlogos de la
hormona liberadora de
hormona luteinizante
como acetato de leuprolide.
Dosis
Oral.
Adultos: 250 mg por va oral
cada 8 horas.
La dosis y va de administracin
debe ajustarse a juicio del
especialista.
Generalidades: Antagonista competitivo de los andrgenos que interfiere con la actividad de

la testosterona y complementa la castracin mdica producida por leuprolide.
FLUOROURACIL
Efectos adversos: Diarrea, nusea, vmitos, impotencia, prdida de la libido. edema,
O
hipertensin, ginecomastia, bochornos, somnolencia, confusin, elevacin de enzimas hepticas,

hepatitis. eritema,
fotosensibilidad.
Interacciones:
Con warfarina aumenta el efecto anticoagulante.
frmaco.
GEMCITABINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de gemcitabina
equivalenta a 1 g de
gemcitabina.
Cncer de
pncreas
metastsico.
Cncer de
pulmn de
clulas no
pequeas.
Dosis
2
Adultos: 1000 mg/m de
superficie corporal, cada 7 das
por 3 semanas.
Nios: No se recomienda.
Generalidades: Antimetabolito anlogo de la pirimidina que se transforma en dos metabolitos

activos que al incorporarse como nucletidos en la molcula inhiben la sntesis del DNA.
Efectos adversos: Anemia, edema, hematuria, leucopenia, proteinuria,
trombocitopenia, broncoespasmo, hipertensin arterial.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con mielosupresin y trastornos
cardiovasculares. Interacciones: Con medicamentos inmunosupresores como azatioprina,
corticoesteroides, ciclofosfamida aumentan efectos adversos.
GOSERELINA
Clave
Descripcin
IMPLANTE DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cada implante contiene: Acetato
de goserelina equivalente a
3.6 mg de goserelina
base.
Indicaciones
Cncer de
prstata
Cncer de
mama
Endometriosis
Fibromatosis
uterina
010.000.3048.00 Envase con implante cilndrico

estril en una jeringa lista
para su aplicacin.
IMPLANTE DE LIBERACION
PROLONGADA
Cada implante contiene: Acetato
Cncer de
de goserelina equivalente a
prstata
10.8 mg de goserelina.
Endometriosis
Miomatosis
Envase con una jeringa que
010.000.3049.00
contiene un implante cilndrico
estril.
Dosis
Implante subcutneo.
Adultos: Un implante
subcutneo cada 28 das en la
pared abdominal superior.
Subcutnea.
Adultos: Un implante cada
tres meses.
Generalidades: Inhibicin de la secrecin pituitaria de LH lo que produce descenso de

concentraciones de testosterona en hombres y de estradiol en mujeres.
fotosensibilidad.
Efectos
frmaco. adversos: Nusea, vmito, edema, anemia, hipertensin, dolor torcico, bochornos y
disminucin de la potencia sexual, dolor seo que cede con el tratamiento, insomnio, insuficiencia
renal.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad
al en
frmaco.
Precauciones: Valorar
riesgo beneficio
pacientes resistentes al tratamiento con estrgenos,
antiandrgenos o con orquiectoma.
Interacciones: Con antiandrgenos aumentan efectos adversos.
GRANISETRON
Clave
010.000.4439.00
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
granisetrn equivalente a
1 mg de
granisetrn.
Indicaciones

o tabletas.
Nusea y vmito
secundarios a
quimioterapia y
radioterapia
antineoplsica.
Dosis
Oral.
Adultos: 1 mg cada12 horas
o 2 mg cada 24 horas. Iniciar
1 hora antes de la
quimioterapia.
Adultos: 3 mg. por da.
SOLUCION INYECTABLE
Nios mayores de 2
aos:
Clorhidrato de granisetrn
10 g/kg de peso corporal por
da. Se administran en 20-50
granisetrn.
ml de Solucin de cloruro de
sodio al 0.9
% o dextrosa al 5 % durante 5
010.000.4441.00 Envase con 3 ml.
minutos antes de la quimioterapia.
envasadas en
frascos
Generalidades: Antagonista altamente selectivo de los receptoresintravenosas
5-hidroxitriptamina
(5-HT3)
de las terminales perifricas del nervio vago y en la zona desencadenante del vmito en el rea
postrema del SNC.
Efectos adversos: Cefalea y constipacin nasal, rara vez reacciones de hipersensibilidad
con exantema cutneo y anafilaxia. Aumento leve de transaminasas hepticas.
Interacciones: Aumenta su depuracin plasmtica con fenobarbital. No interacciona con la
quimioterapia contra el cncer ni con los medicamentos antiulcerosos, benzodiacepinas, ni con
los neurolpticos.
HIDROXICARBAMIDA
Clave
Descripcin
CPSULA
Hidroxicarbamida 500 mg
Indicaciones
Leucemia
granuloctica
crnica.
Policitemia vera.
Dosis
Oral.
peso corporal en una sola dosis
cada tres das.
Sostn: 20 a 40 mg/kg de
peso corporal al da. Durante 6
semanas.
disminucin de la potencia sexual, dolor seo que cede con el tratamiento, insomnio, insuficiencia
renal.
Contraindicaciones:
Generalidades:
Hipersensibilidad
al frmaco.
Inhibe
la reductasa de
difosfato de ribonuclesido, bloqueando la sntesis de
DNA, en la fase S.
Efectos adversos: Leucopenia, trombocitopenia, anemia, megaloblastosis, depresin medular
sea, somnolencia, alucinaciones, anorexia, nusea, vmito, diarrea, estomatitis, hiperuricemia,
exantema, prurito, elevacin de creatinina y de nitrgeno en suero.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin medular severa, post-radioterapia y
postquimioterapia, infeccin en aparato respiratorio alto, hemorragia activa, fiebre no
diagnosticada e insuficiencia renal.
Interacciones: Con medicamentos que producen mielosupresin aumentan los efectos adversos.
IDARUBICINA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula
Idarubicina 5 mg

frasco mpula con 5 ml (1
mg/ml).
CPSULA
Clorhidrato de idarubicina 25
mg
010.000.5441.00 Envase con una cpsula.
Indicaciones
Leucemia
mieloblstica aguda.
Tratamiento de
leucemia
aguda linfoctica
Tratamiento de
leucemia aguda no
linfoctica
Cncer de mama
Dosis
Intravenosa lenta (10 a
15 minutos).
superficie corporal/ da por
tres das, administrar con
citarabina.
Oral
superficie corporal/ da. Puede
administrarse un segundo
tratamiento.
Generalidades: Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del DNA.
Anlogo de daunorubicina que tiene un efecto inhibitorio sobre la sntesis de cido nucleico e
interacta con la enzima Topoisomerasa II.
Efectos adversos: Cefalea, neuropata perifrica y convulsiones, fibrilacin auricular, infarto al
miocardio e insuficiencia cardiaca; nusea vmito, diarrea, enterocolitis; insuficiencia renal;
mielosupresin; cambios en la funcin heptica y necrosis tisular; alopecia, fiebre e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Precauciones: En insuficiencia renal y heptica, supresin de mdula sea o
cardiopata. Interacciones: La estreptocinasa aumenta los valores en sangre. No
mezclar con heparina por incompatibilidad qumica.
IFOSFAMID
C
Alave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION
INYECTABLE
polvo o liofilizado
contiene: Ifosfamida 1 g
Cncer testicular
Cncer cervico-uterino
Cncer de mama
Cncer de ovario
Cncer de pulmn.
Linfoma
de
Hodgkin
Linfoma
no
Hodgkin
Mieloma mltiple
Envase con un
010.000.4432.0
frasco mpula.
0
Intravenosa.
Adultos: 1.2 g/m2 de
superficie corporal /da, por 5
das consecutivos.
Repetir cada 3 semanas o
despus que el paciente se
recupere de la toxicidad
hematolgica.
La terapia debe administrarse siempre
Generalidades: Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA. Es

inespecfica del ciclo celular.
Efectos adversos: Disuria, hematuria, cilindruria y cistitis. Mielosupresin, somnolencia, confusin y
psicosis depresiva. Nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal.
Interacciones: Con mesna se disminuye el riesgo de irritacin en vas urinarias. Incrementa la
mielosupresin con otros frmacos oncolgicos.
IMATINIB
Clave
Descripcin
Indicaciones
Leucemia
mieloide crnica
(crisis blstica,
fase acelerada
Cada comprimido recubierto
contiene: Mesilato de imatinib 100 o fase crnica).
Tumores del
mg
estroma
gastrointestinal
Envase
con
60
010.000.4225.00
irresecables o
comprimidos recubiertos.
metastsicos.
Oral
Adultos: Leucemia mieloide
crnica. Dosis inicial: 400-600
mg/da. Fase acelerada y crisis
blstica de la leucemia mieloide
crnica.
Dosis inicial: 600
mg/da. Nios: 260-340
mg/m2 de superficie
por da
Generalidades: Antineoplsico. Derivado de la fenilaminopirimidinacorporal
que inhibe
selectivamente
la tirosinocinasa BCR-ABL, enzima a la que se ha atribuido la leucemia mieloide crnica. Se
absorbe bien, se transforma en el hgado por el CYP3A4 y se genera un metabolito con la
misma actividad que el frmaco original. La mayora se excreta con las heces y un 5 % con la
orina. Vida media de 15 horas.
Efectos adversos: Son frecuentes retencin de lquidos, contracturas musculares,

nusea, vmito y diarrea. Pueden presentarse hepatotoxicidad, neutropenia y
trombocitopenia.
Precauciones: En insuficiencia heptica y renal, mielosupresin, retencin de lquidos y edema,
infecciones virales y bacterianas.
Interacciones: Eritromicina, itraconazol, warfarina.
IRINOTECA
C
Nlave
010.000.5444.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Clorhidrato de irinotecan
clorhidrato de irinotecan
trihidratado 100 mg
Cncer de
colon y recto
metastsico.
superficie corporal/ da.

con 5 ml
Generalidades: Evita la sntesis de las cadenas del DNA.

Efectos adversos: Neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, diarrea, nausea, vmito, astenia,
fiebre, alteraciones de la funcin heptica, alopecia, erupciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e infecciones no controladas.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con tratamiento antiinfeccioso, o con
leucopenia y trombocitopenia.
Interacciones: Con laxantes se favorece los efectos gastrointestinales. Con otros
antineoplsicos aumenta la mielosupresin, con dexametasona puede incrementarse linfocitopenia e
hiperglucemia y con diurticos puede causar deshidratacin.
L-Asparginasa
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE.
contiene: L-Asparginasa 10,00
0 UI
010.000.4229.00
010.000.4229.01 Envase con 1 frasco mpula.

Intramuscular e infusin
intravenosa.
Adultos: 50 a 200 UI/kg de
peso
corporal/da durante 28 das.
Nios: 200 UI/kg de peso
corporal/da durante 28 das.
Como parte de rgimen teraputico
(Intramuscular)
Leucemia
6,000 UI/m2 de superficie corporal;
linfoctica
aguda.
los das 4, 7, 13,

16, 19, 22, 25 y 28 del periodo de
tratamiento, en combinacin con
vincristina y prednisona.
En ambos casos, ajustar la dosis
a la edad y condiciones del
paciente.
vidrio.
Generalidades: Fracciona la asparaginasa en cido asprtico y amonio, accin que interfiere

con la sntesis proteica y con la formacin de ADN y ARN.
IRINOTECA
E
Nfectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, reacciones alrgicas severas,
hepatotoxicidad, insuficiencia renal, leucopenia, infecciones agregadas, trombosis, hemorragia
intracraneal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, varicela, herpes zoster, disfuncin heptica o
renal e infecciones sistmicas no controladas.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes alcohlicos y lactancia.
Interacciones: Con vincristina, prednisona, inmunodepresores y radiacin aumenta su toxicidad.
Interfiere con el efecto del metotrexato.
LETROZOL
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
contiene: Letrozol 2.5 mg
010.000.5541.00

o tabletas
Indicaciones
Dosis
Cncer de mama
avanzado con estado
postmenopusico.
Oral.
Adultos: Una gragea cada 24
horas.
Generalidades: Inhibidor altamente selectivo de la aromatasa, enzima clave en la biosntesis

de estrgenos, sin modificar la biosntesis de otras hormonas esteroideas.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, edema maleolar, fatiga, alopecia, erupcin eritematosa
y maculopapular, vmito, dispepsia, aumento de peso, dolores osteomusculares, anorexia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, premenopusia y en menores de edad.
Precauciones: Utilizar con precaucin en insuficiencia renal e insuficiencia heptica graves.
Interacciones: Por ser inhibidor de isoenzmas, se debe administrar con precaucin en
pacientes que tomen medicamentos que se transformen en el hgado.
LEUPRORELINA
Clave
010.000.5431.00
Descripcin
Indicaciones
microesferas liofilizadas contiene:
Acetato de Leuprorelina 3.75 mg
Tratamiento
paliativo de
cncer de
prstata
avanzado.

diluyente con 2 ml y equipo para
su administracin.
Fibrosis uterina.
Endometriosis.
Pubertad
precoz.
Cada jeringa prellenada conpolvo
Acetato de leuprorelina 7.5 mg
010.000.3055.00
010.000.5434.00
010.000.5450.00
Envase con jeringa prellenada con

polvo liofilizado y jeringaprellenada con
0.3 ml consistema de liberacin.
El frasco mpula contiene: Acetato
de leuprorelina 11.25 mg
Envase con un frasco mpula, ampolleta
con 2 ml de diluyente y equipo para
administracin.
Cncer de
prstata
Cada jeringa prellenada con
avanzado
polvo liofilizado contiene:
.
Acetato de leuprorelina 22.5
mg
Envase con jeringa prellenada con polvo
liofilizado y jeringa prellenada con 0.5
SUSPENSION
INYECTABLE
ml con sistema de
liberacin.
Cada jeringa prellenada con polvo
Acetato de
Leuprorelina 45 mg.
010.000.5972.00
Va de
administracin y
Dosis
Intramuscular.
Adultos: 3.75 mg una
vez al mes.
Subcutnea.
Adultos: 7.5 mg por mes.
Subcutnea.
Adultos: 11.25 mg
cada tres meses.
Subcutnea.
Adultos: 22.5 mg
cada tres meses.
Subcutnea.
Adultos:
45 mg cada seis meses.
Envase con jeringa prellenada con polvo

liofilizado y jeringa prellenada con 0.5
ml de diluyente.
Generalidades: Este medicamento es un anlogo de la hormona liberadora de gonadotropina

(Gn Rh) con actividad antiandrgena.
29
Efectos adversos: Ginecomastia, nusea, vmito y edema perifrico, disminucin de la lbido, dolor
seo, impotencia.
LEVAMISOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de levamisol
equivalente a 50 mg
de levamisol.
Indicaciones
Adyuvante en la
quimioterapia del
carcinoma de
colon.
Oral.
Adultos
:
Dosis inicial: 50 mg cada 8 horas
por tres das. Dosis sostn: 50 mg
cada 8 horas por 2 semanas.
Generalidades: Inmunomodulador que estimula la formacin de anticuerpos al estimular los

linfocitos T y la proliferacin de monocitos macrfagos neutrfilos. La indicacin primordial
es para tratar pacientes con adenocarcinoma del colon tratados quirrgicamente y en estadio C
como adyuvante del 5 Fluorouracilo. Tiene actividad antihelmntica contra scaris y oxiuros.
Efectos adversos: Nusea, diarrea, dermatitis, fatiga, artralgias, somnolencia, leucopenia, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, anemia, leucopenia, presencia
de HLA B27 en artritis reumatoide.
Interacciones: Con alcohol produce efecto disulfiram y con warfarina aumenta el tiempo de
protombina. Incrementa la concentracin plasmtica de fenitona.
LOMUSTINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Cada frasco con dos
cpsulas contiene:
Lomustina:
10 mg
Lomustina
40 mg
Lomustina
100 mg

Oral.
Adultos y Nios: 130 mg/ m2
Cncer de
encfalo
Enfermedad
de Hodgkin.

conteniendo 2 cpsulas de
cada una de las cantidades.
de superficie corporal, como dosis

nica cada 6 semanas.
Reducir la dosificacin de acuerdo
al grado de supresin de la mdula
sea. No debern repetirse las
dosis hasta que los leucocitos
sean ms de 4,000/ mm3, y las
plaquetas ms de 100,000/ mm3.
Generalidades: Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA.

Efectos adversos: Leucopenia, trombocitopenia, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, leucopenia, trombocitopenia, insuficiencia
renal, heptica o pulmonar.
Interacciones: Con medicamentos citotxicos y con radioterapia aumentan sus efectos
adversos.
30
MECLORETAMIN
C
Alave
010.000.5447.
00
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene:
Clorhidrato de
mecloretamina 10
mg
Indicaciones
Enfermedad de
Hodking
Linfosarcoma.
Leucemia crnica
Carcinoma
broncgeno.
Adultos: 0.2 mg/kg de peso corporal,
por dos das consecutivos.
Envase con 1
frasco mpula.
Generalidades: Mostaza nitrogenada con efecto alquilante, muy activa, se combina con
radicales orgnicos de aminocidos, con lo que se alteran los mecanismos fundamentales del
crecimiento, la actividad mittica, la diferenciacin y las funciones celulares.
Efectos adversos: Nusea, vmito, depresin de mdula sea, leucopenia, trombocitopenia,
alopecia, anorexia, tromboflebitis, erupcin cutnea maculo- papulosa, amenorrea prolongada.
Interacciones: Con otros antineoplsicos aumentan sus efectos adversos.
MEGESTROL
Clave
Descripcin
TABLETA
Acetato de megestrol 40
mg
010.000.5430.00
Indicaciones
Cncer de
mama Cncer
de endometrio
Dosis
Oral
Adultos: Mamario: 40 mg, cada
6
horas. Endometrio: 20 a 80 mg
cada 6 horas
Envase con que

100 inhibe
tabletas
Generalidades: Progestgeno
la pituitaria y produce regresin del carcinoma.
Efectos adversos: Aumento de peso, retencin de lquidos, hipertensin arterial, alteraciones
menstruales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los progestgenos. Utilizar con
precaucin en pacientes con antecedentes de tromboembolismo y tromboflebitis, epilepsia,
diabetes mellitus, enfermedad renal, cardiopata o migraa.
Interacciones: Con anticonceptivos hormonales aumenta el riesgo de tromboebolismo. Interfiere en
el efecto de bromocriptina.
MELFAL
C
Nlave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta
contiene:
Melfaln 2 mg
Mieloma mltiple.
Carcinoma mamario.
Seminoma testicular.
Linfoma no Hodgkin.
Cncer de ovario
avanzado no
resecable.
010.000.1756.00 Envase con 25

tabletas.
Oral.
Adultos: 150 g/kg de peso corporal
por siete das consecutivos, seguidos
de un periodo de descanso de 3
semanas.
Cuando la cuenta leucocitaria se eleva,
dosis de mantenimiento de 100 a 150
g/kg de peso corporal diarios por 2 a
3 semanas 250 g/kg de peso
corporal diarios por 4 das, seguidos de
descanso de 2-4 semanas. Con cuenta
leucocitaria 3000/mm3 y plaquetas
arriba de 75000/ mm3 dar dosis

mantenimiento de 2-4 mg/da.
250 g/kg de peso corporal diarios
Generalidades: Altera los mecanismos de crecimiento, la 7actividad
mittica,
la corporal/
diferenciacin
mg/m2 de
superficie
diarios y
la funcin celular; la muerte celular ocurre en interfase.

Efectos adversos: Depresin de la mdula sea, leucemia aguda no linfoctica, nusea, vmito,
diarrea y estomatitis. Alopecia, neumonitis, fibrosis pulmonar y dermatitis.
Precauciones: En dao renal y padecimientos hematolgicos, o con radioterapia y
quimioterapia previas.
Interacciones: Con medicamentos mielosupresores y con radiaciones aumentan los efectos
adversos.
MERCAPTOPURINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tableta
contiene:
Mercaptopurina 50
mg
Envase con 20
010.000.1761.0
tabletas.
0
Envase con 25
tabletas.
010.000.1761.0
Indicacione
s
Leucemia
linfoblstica
aguda
Leucemia
mieloblstica
aguda
Leucemia
mieloblstica
crnica.
Oral.
2
Adultos: 80 a 100 mg/m de superficie
corporal/ da.
En una sola dosis 2.5 a 5 mg/kg de peso
corporal/da.
2
Nios: 70 mg/m de superficie corporal /da.
Dosis de sostn de 1.5 a 2.5 mg/kg de peso
corporal/ da.
Generalidades: Inhibe la sntesis de nucletidos de purina, bloquea la sntesis de RNA y DNA

e impide la divisin celular en la fase S.
Efectos adversos: Anemia, leucopenia, trombocitopenia, nusea, vmito, anorexia, diarrea, lceras
bucales, ictericia, necrosis heptica, hiperuricemia, eritema, hiperpigmentacin.
MELFAL
C
Nontraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en mielosupresin, infeccin sistmica, disfuncin heptica o
renal e hiperuricemia.
Interacciones: Con radiacin y medicamentos mielosupresores aumentan efectos adversos. Se
inhibe el efecto anticoagulante de la warfarina. Con tiacidas y furosemide se incrementa el
riesgo de hiperuricemia.
MESNA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Mesna 400 mg

Indicaciones
Profilaxis de
cistitis
hemorrgica en
pacientes que
reciben
ifosfamida o
ciclofosfamida.
Intravenosa.
superficie corporal, administrados
junto con el antineoplsico.
Las dosis se repiten 4 a 8 horas
despus de la administracin
del antineoplsico.
GeneralidadesPreviene la cistitis hemorrgica inducida por ifosfamida al reaccionar con

los metabolitos txicos de este compuesto.
Efectos adversosDisgeusia, diarrea, nusea, vmito, fatiga, hipotensin.
ContraindicacionesHipersensibilidad al frmaco y compuestos con grupos sulfhidrlicos.
Precauciones: En trombocitopenia.
InteraccionesPreviene efectos adversos de ifosfamida.
METENOLONA
Clave
040.000.1710.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Enantato de
Metenolona 50 mg
1 ml.
Indicaciones
Catabolismo
nitrogenado
negativo.
Anemia aplsica.
Intramuscular.
dos a cuatro semanas.
Generalidades: Promueve el anabolismo proteico y revierte el proceso catablico nitrogenado

negativo. Estimula la secrecin de eritropoyetina y la sntesis del hem.
Efectos adversos: Oligospermia, priapismo, ginecomastia, atrofia testicular y crecimiento de
la prstata. En mujeres: virilizacin. En nios: interrupcin del crecimiento y desarrollo sexual
precoz. Acn, estomatitis, irritacin local, hipercalcemia, ictericia colesttica, insominio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de prstata o de mama en el
hombre. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en hipercalcemia, disfuncin heptica,
enfermedades cardiovasculares o renales, epilepsia, migraa y lactancia.
Interacciones: Aumenta el riesgo de edema con el uso de corticoesteroides, incrementa la
accin de los anticoagulantes orales y disminuye la glucosa en sangre.
METOTREXAT
C
Olave
Descripcin
TABLETA
Metotrexato sdico equivalente
a
2.5 mg de
metotrexato
010.000.1759.00

SOLUCION INYECTABLE
liofilizado contiene: Metotrexato
sdico equivalente a 50 mg
de metotrexato
010.000.1760.00

SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Metotrexato
sdico equivalente a 500 mg
de metotrexato
Indicaciones
Leucemia
linfoctica aguda
Coriocarcinoma.
Cncer de la
mama.
Carcinoma
epidermoide de la
cabeza y el
cuello.
Linfomas.
Sarcoma
osteognico.
Prevencin de la
infiltracin
leucmica de las
meninges y del
sistema nervioso
central.
Artritis
reumatoide.
Psoriasis.
Dosis
Oral,
Adultos y nios: Psoriasis 2.5
mg al da durante 5 das
Artritis reumatoide 7.5 a 15
mg una vez por semana por
seis meses.
Intramuscular, intravenosa o
intratecal.
Por va intravenosa o
intramuscular: 50 mg/m2 de
superficie corporal.
Por va intratecal: 5 a 10
mg/m2. de superficie corporal.
de vidrio.
010.000.1776.00
Generalidades: Antimetabolito del cido flico en la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de
DNA, RNA, timidilato y protenas e interrumpe la replicacin celular. Es moderado como
inmunosupresor.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, ulceraciones, perforacin
gastrointestinal, estomatitis, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica y renal, fibrosis
pulmonar, neurotoxicidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en desnutricin, infecciones graves, depresin de la mdula
sea, inmunodeficiencia, nefropata y alveolitis pulmonar.
Interacciones: La sobredosificacin requiere de folinato de calcio intravenoso. Los salicilatos,
sulfas, fenitona, fenilbutazona y tetraciclinas aumentan su toxicidad. El cido flico disminuye su
efecto.
MITOMICIN
C
Alave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco mpula
con polvo contiene:
Mitomicina 5 mg
010.000.3022.00 Envase con un

frasco mpula.
Indicaciones
Cncer de
estmago
Cncer de pncreas
Cncer de colon
Cncer de pulmn
Cncer de mama
Intravenosa.
corporal, por va endovenosa/ diarios
por cinco das 10 a 20 mg/m2 de
superficie corporal como dosis nica.
Se suspender el tratamiento si la
cuenta leucocitaria es menor de
3,000/mm3 o si las plaquetas
estn por debajo de 75,000/mm3.
GeneralidadesForma enlaces cruzados entre las hlices DNA lo que produce una inhibicin de
la sntesis del mismo. Tambin inhibe la sntesis del RNA
y de protenas en menor cantidad.
Efectos adversos: Leucopenia y trombocitopenia. Nusea, vmito, diarrea, estomatitis,
dermatitis, fiebre y malestar, fibrosis y edema pulmonar, neumona intersticial, sindrome urmico,
insuficiencia renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con cuentas leucocitarias menores
de 3,000/mm 3, plaquetas por debajo de 75,000/mm3 niveles sricos de creatinina por arriba
de 1.7 mg/100 ml.
Interacciones: Con medicamentos mielosupresores aumentan los efectos adversos. El dextrn
y la urocinasa potencian la accin citotxica del frmaco.
MITOXANTRONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de mitoxantrona
mitoxantrona base
Indicaciones
Dosis
Infusin
intravenosa.
Adultos: 8 a 14 mg/ m2 de
Linfomas no
Hodgkin.
superficie corporal, cada 21
Leucemias
das. Nios: 8 mg/ m2 de
granuloctica
superficie corporal /da, por 5
aguda.
das.
Cncer de mama. Administrar diluido en soluciones
con 10 ml.
vidrio. estimula la formacin
Generalidades: Antiproliferativo en tejidos de crecimiento lento yde
rpido,
de rupturas en los filamentos de DNA, acci n mediada por la topoisomerasa II.

Efectos adversos: Mielotoxicidad, arritmias, dolor precordial, taquicardia, alopecia, tos,
disnea, ictericia, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal, cardiomiopata.
Interacciones: Con medicamentos mielosupresores y con radioterapia se incrementan efectos
adversos.
MOLGRAMOSTI
C
Mlave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Molgramostim 400 g
010.000.5429.00

mpula y una ampolleta con
diluyente de un ml.
Terapia
mielosupresora.
Anemia aplsica.
Neutropenia.
Transplante de
mdula sea.
Dosis
Subcutnea
o infusin
intravenosa.
Adultos: 1 a 3 g/kg/da. La
dosis mxima diaria no deber
exceder a 10 mg/kg da.
La duracin del tratamiento
depende de la respuesta
teraputica.
de vidrio.
Generalidades: Es una protena esencial que interviene en la regulacin de la hematopoyesis y

de la actividad funcional leucocitaria. Estimula colonias de granulocitos y macrfagos.
Efectos adversos: Fiebre, dolor seo, rash, disnea, nusea, dolor muscular, hipotensin y fatiga.
Precauciones: Antecedentes de prpura trombocitopnica auto-inmune..
Interacciones: Con citotxicos se puede presentar trombocitopenia.
NILOTINIB
Clave
Descripcin
CAPSULA
Cada cpsula
de nilotinib
equivalente a 200
mg de nilotinib
Indicaciones
Leucemia mieloide
crnica positiva para
cromosoma Filadelfia,
con resistencia o
intolerancia a
tratamiento previo,
incluyendo imatinib.
Dosis
Oral.
Se debe administrar por lo menos
2 horas antes de los alimentos y
no se deben consumir alimentos
una hora despus de la dosis.
010.000.4322.00
010.000.4322.01 Envase con 112
cpsulas. de
Envase
con
la Bcr-Abl
kinasa. Inhibe la proliferacin de las lineas
celulares leucmicas derivadas de pacientes con leucemia mieloide crnica positivas a cromosoma
filadelfia. Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos: Anorexia, alopecia, eritema y astenia, urticaria, prurito, nusea, cefalea,
fatiga, estreimiento, diarrea, dolor seo generalizado, artralgias, espasmos musculares y edema
perifrico. Trombocitopenia, anemia y neutropenia. Derrame pleural, derrame pericrdico,
hemorrgia gastrointestinal y del sistema nervioso central. Neumona, infecciones del tracto
urinario, hipercalcemia, insomnio, ansiedad, alteracin del gusto, alargamiento del QT y
disminucin de la agudeza visual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al nilotinib o a cualquiera de sus excipientes.
Pacientes mielosuprimidos. Infecciones graves no controladas.
Precauciones: En pacientes que desarrollan mielosupresin durante el tratamiento,
vigilancia hematolgica quincenal o mensual y disminuir o suspender temporalmente el
tratamiento. En pacientes que tienen o pueden desarrollar prolongacin del QT. Corregi r
hipomagnesemia e hipokalemia antes de iniciar el tratamiento. Evitar jugo de toronja y
MOLGRAMOSTI
otros alimentos que inhiben el CYP3A4. Intolerancia grave a la lactosa o galactosa. Pacientes
M
con insuficiencia heptica.
Interacciones: Evitar uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4 como ketoconazol,
itraconazol, voriconazol, claritromicina o ritonavir, prolonga el intervalo QT.
ONDANSETRN
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Clorhidrato dihidratado de
ondansetrn
equivalente a 8 mg
de ondansetrn
SOLUCION INYECTABLE
ampula contiene: Clorhidrato
dihidratado de ondansetrn
ondansetrn
frascos mpula con 4 ml.
Nusea y vmito
secundarios a
quimioterapia y
radioterapia
antineoplsica.
Dosis
Oral.
Adultos: Una tableta cada 8
horas, una a dos horas antes de
la radioterapia. El tratamiento
puede ser por cinco das.
Nios mayores de cuatro
aos: Media tableta cada
ocho horas durante cinco das.
Intravenosa lenta o por
infusin.
Adultos: Una ampolleta, 15
minutos antes de la
quimioterapia. Repetir a las 4 y 8
horas despus de la primera dosis.
Infusin intravenosa: 1
mg/hora
hasta
por 24 horas. Nios
mayores
de
cuatro aos:
corporal, durante quince minutos
inmediatamente antes de la
quimioterapia.
Generalidades: Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores tres que reduce la

incidencia y severidad de la nusea y vmito inducidos por diversos frmacos citotxicos.
Efectos adversos: Cefalea, diarrea, estreimiento y reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en
lactancia. Interacciones: Inductores o inhibidores del sistema enzimtico microsomal heptico
modifican su transformacin.
OXALIPLATIN
C
Olave
Descripcin
Indicacione
s
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Oxaliplatino 50
mg
010.000.5458.00
Cncer de
con liofilizado o envase con un
colon y recto
frasco mpula
con 10 ml.
SOLUCION
INYECTABLE
metastsico.
Cada frasco mpula
contiene: Oxaliplatino 100
mg
con liofilizado o envase con un
frasco mpula
con 20 ml. perteneciente al grupo de
Generalidades: Citotxico
antineoplsico
Dosis
superficie corporal, en 250 a
500 ml durante 2 a 6
horas,
cada 21 das.
los derivados del platino y

cuyo mecanismo de accin es la formacin de enlaces covalentes, dentro y entre las
cadenas de la molcula de DNA.
Efectos adversos: Vmito, diarrea, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los derivados del platino.
Interacciones: Con la administracin concomitante con raltitrexed se incrementa la depuracin
del oxaliplatino y su vida media terminal disminuye.
PACLITAXEL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel
300 mg
010.000.5435.00 Envase con un frasco mpula con 50

ml, con equipo para venoclisis libre
de polivinilcloruro (PVC) y filtro con
membrana no mayor de
0.22 m.
Indicaciones
Cncer
avanzado
epitelial
del ovario
Carcinoma
mamario
Va de
administracin y
Dosis
Infusin
intravenosa.
Adultos: 135 a 250
mg/m2 de superficie
corporal, en 24 horas,
cada tres semanas.
Generalidades: A nivel celular estabiliza los microtbulos y promueve la unin de los dmeros
de tubulina, para evitar su despolimerizacin.
Efectos adversos: Anemia, trombocitopenia, leucopenia, hepatotoxicidad, bradicardia, hipotensin,
disnea, nusea, vmito, alopecia y neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y medicamentos formulados con aceite de
ricino polioxitilado.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia.
Interacciones: Con cisplatino, etopsido, carboplatino y fluorouracilo incrementa la
mielotoxicidad. Con ketoconazol disminuye su efecto.
PALONOSETR
C
Nlave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de palonosetrn
palonosetrn

con 5 ml.
Indicaciones
Dosis
Prevencin de
nuseas y vmitos
agudo y tardo
postquimioterapia y
radioterapia
Intravenosa
Adultos: 0.25 mg. Dosis
nica aplicada en bolo en un
lapso de 30 segundos, 30
minutos antes del inicio de la
quimioterapia.
Generalidades: Agente antiemtico y antinusea antagonista selectivo del subtipo 3 del

receptor de la serotonina (5HT3).
Efectos adversos: Cefalea y estreimiento, diarrea, mareo, fatiga, dolor abdominal, insomnio.
Precauciones: Administrar con precaucin en pacientes que presenten prolongacin de los intervalos
de conduccin cardiaca, particularmente intervalo QTc.
Interacciones: El potencial de interacciones clnicamente significativas parece ser muy bajo. En
estudios clnicos controlados se ha administrado con seguridad junto con agentes corticosteroides,
analgsicos, antiemticos/antinusea, antiespasmdicos y anticolinrgicos. No inhibe la actividad
antitumoral de agentes quimioteraputicos.
PAZOPANIB
Clave
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de Pazopanib
de Pazopanib.
Indicaciones
Pacientes con
carcinoma de
clulas
renales
avanzado o
metastsico en
primera lnea
Oral.
Debe tomarse sin alimentos
(cuando menos una hora antes o
dos despus de una comida).
Debe tomarse entera con agua y
no debe partirse o machacarse.
Generalidades: Pazopanib administrado por va oral, es un potente inhibidor de tirosin

kinasa (ITK) que inhibe mltiples Receptores del Factor de Crecimiento Endotelial Vascular
(VEGFR)-1, -2 y -3, inhibe los receptores del factor de crecimiento derivado de plaquetas
(PDGFR)- y , e inhibe el receptor del factor de clulas madre (c-KIT), con valores
CI50, de 10, 30, 47, 71, 84 y 74 nM, respectivamente.
Efectos adversos: Accidente isqumico transitorio, accidente cerebrovascular isqumico,
isquemia de miocardio, infarto de miocardio e infarto cerebral, insuficiencia cardiaca, perforacin
gastrointestinal y fstula, prolongacin del intervalo QT y hemorragia pulmonar,
gastrointestinal y cerebral, acontecimientos tromboemblicos venosos, disfuncin del ventrculo
izquierdo y neumotrax. Entre los eventos mortales que posiblemente tuvieron relacin con
pazopanib se incluyeron la hemorrgia gastrointestinal, hemorragia pulmonar/hemoptisis, funcin
heptica anormal, perforacin intestinal y accidente cerebrovascular isqumico. Entre las
reacciones adversas ms comunes de cualquier grado se incluyeron: diarrea, cambios en el color
del pelo, hipopigmentacin de la piel, erupcin cutnea exfoliativa, hipertensin, nusea, dolor
PALONOSETR
de cabeza, fatiga, anorexia, vmitos, disgeusia, estomatitis, disminucin de peso, dolor,
N
elevaciones de alanina aminotransferasa y aspartato aminotransferasa.

Precauciones: Efectos hepticos, hipertensin, sndrome de encefalopata posterior reversible
(PRES)/ sndrome de leucoencelopata posterior reversible (RPLS), disfuncin cardiaca/fallo
cardiaco, prolongacin del intervalo QT y Torsade de Pointes, acontecimientos trombticos
arteriales, acontecimientos tromboemblicos venosos, microangiopata trombtica,
acontecimientos hemorrgicos, perforaciones gastrointestinales y fstula, hipotiroidismo,
proteinuria, neumotrax, infecciones.
Interacciones: Inhibidores de CYP3A4, P-gp, BCRP, inductores de CYP3A4, P-gp, BCRP,
uso concomitante de pazopanib ysimvastatina, administracin concomitante de pazopanib
con esomeprazol disminuye la biodisponibilidad de pazopanib aproximadamente en un 40
% (AUC y Cmax),
PEMETREXED
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Pemetrexed disdico
heptahidratado
o
Pemetrexed disdico
equivalente a 500
mg de pemetrexed
Envase con frasco
010.000.5453.00 mpula.
Indicaciones
Mesotelioma pleural
maligno en
combinacin con Cisplatino.
Cncer pulmonar de
clulas no pequeas
avanzado o
metastsico con
quimioterapia previa
Intravenosa por infusin

superficie corporal administrada
como una infusin intravenosa
durante 10
minutos en el primer da de cada
ciclo de 21 das.
vidrio
Generalidades: Agente antineoplsico, antifolatos, que ejerce su accin mediante la

interrupcin de los procesos metablicos dependientes del folato, esenciales para la replicacin
celular.
Efectos adversos: Anemia, leucopenia, neutropenia, nusea, vmito, anorexia, estomatitis,
faringitis, diarrea, constipacin, fiebre, fatiga, transaminasemia, erupcin y/o descamacin cutnea,
prurito, alopecia, reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: embarazo, enfermedades mielosupresivas. Fiebre y neutropenia.
Interacciones: Aumentara sus efectos adversos con depresores de la mdula sea. Cuando su
uso se asocia a cisplatino los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben ser
utilizados con precaucin.
PROCARBAZIN
C
Alave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA O
COMPRIMIDO
Cada cpsula o
comprimido contiene:
Clorhidrato de
procarbazina
equivalente a 50 mg
de procarbazina.
Enfermedad de
Hodgkin.
010.000.1771.00 Envase con 50

cpsulas o
comprimidos.
Oral.
Adultos: 2 a 4 mg/kg de peso
corporal/da, en dosis nica o dividida
durante la primera semana, seguidos de
4 a 6 mg/kg de peso corporal/da hasta
que ocurra la respuesta o se presenten
efectos txicos. Dosis de
mantenimiento 1 a 2 mg/kg de peso
corporal/da.
Nios: 50 mg/da, durante la primera
semana, despus 100 mg/m2 de
superficie corporal, hasta que ocurra
respuesta o se presenten efectos
txicos. Dosis de mantenimiento 50
Generalidades: El mecanismo de accin exacto se desconoce. Inhibe la sntesis de DNA, RNA y

de protenas as como la fase S de la divisin celular.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, depresin de la mdula sea, exantema,
confusin, nistagmus, depresin, neuropata perifrica, hemlisis, boca seca, disfagia, estomatitis,
estreimiento, diarrea, mialgia, artralgia, derrame pleural.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pobre reserva de la mdula sea, dao
heptico y renal.
Interacciones: Aumenta el efecto de los antidepresivos al inhibir la accin de la
monoaminoxidasa, incrementa los efectos de barbitricos, hipotensores, simpaticomimticos y
fenotiazinas.
RALTITREXED
Clave
010.000.5425.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Indicaciones
Cada frasco mpula

Raltitrexed 2 mg
Tratamiento
paliativo del cncer
de colon y recto
avanzado.
Envase con un
frasco mpula.
Dosis
Adultos: 3 mg/m2 de
superficie corporal, diluido en
50 a 100 ml de solucin, se
puede repetir la dosis cada 3
semanas en ausencia de
toxicidad.
Generalidades: Es un anlogo del folato correspondiendo a la familia de los anti-metabolitos y

tiene una actividad inhibitoria potente contra la enzima timidalato sintetasa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, elevacin de las transaminasas, toxicidad de la
mdula sea, mucostis, palpitaciones.
RITUXIMA
C
Blave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene
Rituximab 100 mg

con 10 ml.
010.000.5433.01
mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene
Rituximab 500 mg
010.000.5433.00
Linfoma no
Hodgkin.
corporal/ da, cada 7 das.
vidrio.

con 50 ml.
010.000.5445.01 Envase con dos frascos
mpula
con 50 ml cada uno.
Generalidades: Anticuerpo monoclonal quimrico murino/humano que se une al

antgeno transmembranal CD 2O en los linfocitos B provocando reacciones
inmunolgicas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, fatiga, cefalea, prurito, exantema, broncoespasmo,
angioedema, rinitis, hipotensin, rubor, arritmias cardiacas, exacerbacin de angina de pecho o
de insuficiencia cardaca, trombocitopenia, neutropenia o anemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En cardiopata isqumica o
con mielosupresin.
Interacciones: Con medicamentos mielosupresores aumentan sus efectos adversos.
SORAFENIB
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Tosilato de sorafenib equivalente
a 200 mg de sorafenib
010.000.5480.00
Indicaciones
Cncer renal
Carcinoma
hepatocelular.
Dosis
Oral
horas.
Generalidades: Inhibidor de las cinasas de serina / treonina y cinasas de tirosina, de

receptores de las clulas tumorales y de las clulas de los vasos tumorales, por lo que inhibe la
angiognesis y la proliferacin tumoral.
Efectos adversos: Exantema, diarrea, astenia y adinamia, fatiga, hipertensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la
formulacin del medicamento.
Interacciones: Con compuestos que se metabolizan y eliminan a travs de la va UGT1A1,
como el irinotecn.
SUNITINI
C
Blave
Descripcin
CAPSULA
Malato de sunitinib
equivalente a 12.5
mg de sunitinib
010.000.5482.00
Indicaciones
Carcinoma de
clulas renales
metastsico.
Tumores del
estroma
gastrointestinal
con resistencia
o intolerancia a
imatinib.
Oral
Adultos. 50 mg cada 24 horas,
durante 4 semanas, seguidas por 2
semanas de descanso. Este rgimen se
repite hasta la progresin o falla al
tratamiento.
Las dosis se pueden incrementar
o disminuir en rangos de 12.5 o
25 mg con base en la seguridad y
tolerancia individual.
Generalidades: Inhibe a mltiples receptores de la tirosin cinasa (RTKs) implicados en el

crecimiento del tumor, angiognesis patolgica y progreso metastsico del cncer. Tiene gran
actividad inhibitoria contra el factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFR y PDGFR
receptores del
factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3), receptor del factor
de clulas madre (KIT), tirosina cinasa 3 (FLT3) parecida a Fms, receptor del factor
estimulador de colonias Tipo 1 (CSF 1R) y receptor del factor neurotrfico derivado de la lnea
de clulas gliales (RET). Su metabolito primario presenta una potencia similar a Sunitinib.
Efectos adversos: Los ms severos son: Embolia pulmonar, trombocitopenia, hemorragia
tumoral, neutropenia febril e hipertensin arterial. Los ms frecuentes son: Fatiga, diarrea,
nusea y vmito, estomatitis, dispepsia, decoloracin de la piel, disgeusia y anorexia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la
formulacin del medicamento.
Interacciones: Medicamentos que aumentan la concentracin plasmtica de Sunitinib: Inhibidores
potentes de la CYP3A4, como ketoconazol, ritonavir, itraconazol, eritromicina, claritromicina, jugo de
toronja, jugo de uva.
Medicamentos que disminuyen la concentracin plasmtica de Sunitinib: Inductores de la
CYP3A4, como rifampicina, dexametasona, fenitona, carbamazepina, fenobarbital, hierba de San
Juan.
TAMOXIFENO
Clave
Descripcin
TABLETA
Citrato de tamoxifeno
equivalente a 20 mg
de tamoxifeno
Indicaciones
Cncer mamario
avanzado en mujeres
premenopusicas y
posmenopusicas.
Dosis
Oral.
Adultos: 10 mg (media
tableta) cada 12 horas.
Generalidades: Agente antiestrgeno no esteroideo con accin antineoplsica, la cual parece

estar relacionada con su capacidad de competir con los estrgenos por los sitios de unin en los
rganos blanco especialmente glndula mamaria.
SUNITINI
E
Bfectos adversos: Bochornos, nusea, vmito, leucopenia, trombocitopenia moderada.
Precauciones: Puede presentarse progresin moderada de las metstasis.
Interacciones: Con estrgenos disminuyen sus efectos farmacolgicos.
TEMOZOLOMIDA
Clave
010.000.5463.
00
010.000.5463.
01
Descripcin
CAPSULA
Temozolomida 100 mg
Envase con 10
cpsulas Envase con
20
cpsulas
CAPSULA
Temozolomida 20 mg
Indicaciones
Glioblastoma
multiforme
recurrente o
progresivo.
Astrocitoma
anaplsico.
Melanoma
metastsico
avanzado.
Oral
aos:
/da, durante 5 das. Repetir
el tratamiento cada 28 das.
Pacientes con quimioterapia previa
disminuir la dosis a 150 mg/m2
de superficie corporal, cada 24
horas en el primer tratamiento.
En el segundo tratamiento,
incrementar la dosis de acuerdo a
las condiciones clnicas y de
laboratorio del paciente.

00
01
Generalidades: Derivado imidoazotetraznico del agente alquilante dacarbazina. Presenta actividad
antineoplsica, dependiente de la dosis, al interferir con la replicacin del ADN.

Efectos adversos: Nusea, vmito, fatiga, constipacin, cefalea, anorexia, erupcin cutnea con
prurito, diarrea, fiebre, astenia, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mielosupresin grave.
Interacciones: La temozolomida administrada en combinacin con otros agentes
alquilantes puede aumentar la probabilidad de que ocurra mielodepresin. La administracin
concomitante con cido valproico se asocia con un discreto pero estadsticamente significativo,
decremento en la depuracin de temozolomida
TRASTUZUMAB
Clave
010.000.5422.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
polvo contiene: Trastuzumab
150 mg
Envase
con frasco
mpula.
SOLUCION
INYECTABLE
polvo contiene: Trastuzumab
440 mg

con polvo y un frasco mpula
Indicacione
s
Cncer de
mama, cuando
est presente
el oncogen
Her2Neu.
Dosis
Adultos: Inicial: 4 mg/kg
peso, administrados durante
90 min.
Mantenimiento: 2 mg/kg de
peso, cada 7 das.
de vidrio.
Generalidades: Anticuerpo monoclonal humanizado que se enlaza a la protena del

receptor 2 del factor de crecimiento epidrmico humano (HER2) en pacientes con tumores
que sobre expresan la protena HER2. Tiene una vida media de 2-11 das.
Efectos adversos: Anemia, leucopenia, diarrea y efectos leves a moderados y reversibles

asociados a la administracin de lquidos. Poco comunes pero graves son cardiomiopata,
sndrome nefrtico e hipersensibilidad.
Precauciones: En cardiopatas, neumopatas y nefropatas Slo debe emplearse en neoplasias
que tengan una sobre expresin de la protena HER2.
Interacciones: Antraciclina y ciclofosfamida pueden precipitar una insuficiencia cardiaca.
TRETINONA
Clave
Descripcin
CPSULA
Tretinoina 10 mg
010.000.5436.00
Indicaciones

Oral.
Leucemia
Nios y Adultos: 45 mg/m2
promieloctica aguda. de superficie corporal, dividido
en 2 tomas iguales al da.
Generalidades: Metabolito natural del retinol, que induce la diferenciacin e inhibicin de la

proliferacin en las lneas celulares hematopoyticas transformadas.
Efectos adversos: Xerodermia, xerostoma, queilitis, exantema, edema, nusea, vmito, dolor seo,
cefalea y aumento de triglicridos, colesterol y transaminasas.
Interacciones: Los frmacos que modifican la funcin del citocromo P-450 pueden alterar las
concentraciones plasmticas de Tretinoina.
TROPISETRN
Clave
Descripcin
CPSULA
Clorhidrato de tropisetrn
tropisetrn.
Indicaciones
Nusea y vmito
secundarios a
quimioterapia
y radioterapia
antineoplsica.
Dosis
Oral.
Adultos: 5 mg/da del segundo
al sexto da postquimioterapia.
0.2 mg/ kg de peso
corporal/da del segundo al
sexto da postquimioterapia.
Generalidades: Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores tres que reduce la

incidencia y severidad de la nusea y vmito inducidos por diversos frmacos citotxicos.
Efectos adversos: Cefalea, estreimiento, hipertensin, somnolencia y reacciones de
hipersensibilidad. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En trastornos
cardiovasculares o dao heptico.
45
VINBLASTINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION
INYECTABLE.
Sulfato de vinblastina10
mg
010.000.1770.00

mpula y ampolleta con
10 ml de diluyente.
Linfoma de
Hodgkin y no
Hodgkin.
Carcinoma
mamario.
Carcinoma
embrionario del
testculo.
Coriocarcinoma.
Intravenosa.
Adultos y nios: mg/kg de peso
corporal/semana 2.5 mg/m2 de
superficie corporal/semana, despus
incrementos semanales de 0.05
mg/kg de peso corporal 1.25
mg/m2 de superficie corporal, hasta
que el nmero de leucocitos sea
inferior de 3 000/mm3 o disminuya
la sintomatologa.
Dosis de mantenimiento: 10
mg una o dos veces al mes.
de vidrio.
Generalidades: Bloquea la mitosis en metafase e inhibe la sntesis del RNA.

Efectos adversos: Leucopenia, trombocitopenia, alopecia, nusea, vmito, dolor articular y
muscular, edema, hiperuricemia, neurotoxicidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en infecciones, depresin de la mdula sea,
disfuncin heptica.
Interacciones: Con mielosupresores y la radioterapia aumentan sus efectos adversos sobre la
mdula sea.
VINCRISTINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco mpula
con liofilizado
Vincristina1 mg
mpula y una
ampolleta con 10
ml de diluyente.
Indicaciones
Leucemia linfoblstica
aguda.
Enfermedad de
Hodgkin. Linfoma no
Hodgkin.
Rabdomiosarcoma.
Neuroblastoma.
Tumor de Wilms.
Cncer de pulmn.
Intravenosa.
Adultos: 10 a 30 mcg/kg de
peso corporal 0.4 a 1.4
mg/m2 de superficie corporal,
semanalmente. Dosis mxima 2
mg.
Nios: 1.5 a 2 mg/m2 de
superficie corporal,
semanalmente. Dosis mxima
2mg.
Nios menores de 10 kg de
peso corporal o menor de 1
m2 de superficie corporal.
0.05 mg/kg de peso corporal una
vez a la semana. Administrar
Generalidades: Es un agente especfico del ciclo celular de la fase M, que acta bloqueando la
mitosis celular, detenindola en metafase.
46
Efectos adversos: Nusea, vmito, estreimiento, dolor abdominal, prdida de peso, necrosis
47
intestinal. Neurotoxicidad, anemia y leucopenia. Broncoespasmo, alopecia.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los alcaloides de la vinca, infecciones
sistmicas, sndrome desmielinizante de Charcot-Merie Tooth, insuficiencia heptica y pacientes
que estn recibiendo radioterapia en campos que incluyan el hgado.
Interacciones: Con medicamentos neurotxicos y bloqueadores de canales de calcio
aumentan efectos adversos. Incrementa el efecto de metotrexato.
VINORELBINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Ditartrato de vinorelbina
Vinorelbina
con 1 ml.
CPSULA
Bitartrato de vinorelbina
de Vinorelbina
Va de
administracin y
Dosis
Intravenosa en
infusin lenta.
Adultos: 20 a 30
mg/m2
Cncer de pulmn
de
clulas
no
pequeas. Cncer de
mama.

CPSULA
Bitartrato de vinorelbina
de Vinorelbina
de superficie corporal /
semana. Administrar
intravenosas envasadas
Oral
Adultos: 60 mg/m2
de rea de superficie
corporal, administrados
una vez a la semana.
Despus de la tercera
administracin,
aumentar la dosis a 80
mg/m2 de rea de
superficie corporal,
con base en el recuento
de neutrfilos.
Generalidades: Citosttico del grupo de los alcaloides de vinca rosea. Acta
selectivamente
sobre los microtbulos mitticos correlacionados con la actividad antitumoral.

Efectos adversos: Nusea, vmito, astenia, alopecia, anemia, granulocitopenia, leucopenia, dolor en
el pecho, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, agranulocitosis.
Interacciones: Con medicamentos mielosupresores aumenta la toxicidad hematolgica.
47
Grupo N 18:
Otorrinolaringologa
Contenido
Grupo N 18: Otorrinolaringologa......................................................................................................2
BUDESONIDA............................................................................................................................................................2
CINARIZINA............................................................................................................................................................2
CLORFENAMINA COMPUESTA...............................................................................................................................2
DIFENIDOL..............................................................................................................................................................3
FENILEFRINA.........................................................................................................................................................3
MOMETASONA............................................................................................................................................................4
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA................................................................4
OXIMETAZOLINA.....................................................................................................................................................5
BUDESONIDA
Clave
010.000.4337.00
Descripcin
SUSPENSIN PARA
INHALACIN
Cada ml contiene
Budesonida 1.280 mg
Indicacione
s
Rinitis alrgica.
Envase con frasco

pulverizador con 6 ml (120
dosis de 64 g cada una)
Nasal.
Adultos: 256 g (4 dosis)
administrada cada 12 24 horas.
Generalidades: Corticoesteroide no halogenado con capacidad antiinflamatoria.

Efectos adversos: Irritacin farngea leve y tos, infeccin por Cndida, posibilidad de
broncoespasmo paradjico.
Precauciones: Tuberculosis pulmonar, infecciones micticas o virales en vas respiratorias.
CINARIZINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Cinarizina 75 mg
Indicaciones
Vrtigo.
Enfermedad de
Meniere. Mareo
de translacin.
Oral.
Adultos: Una tableta cada 12
horas. Nios mayores de 6 aos:
20 a 40 mg en dosis nica o dividir
en dos tomas.
Generalidades: Antagonista competitivo de receptores histaminrgicos H1 y bloquea los

canales de calcio de la membrana celular.
Efectos adversos: Somnolencia, fatiga, tinnitus, trastornos gastrointestinales y sntomas

extrapiramidales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia cerebral, sntomas
extrapiramidales y lactancia.
Interacciones: Puede aumentar los efectos extrapiramidales de los antipsicticos y metoclopramida.
CLORFENAMINA COMPUESTA
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene Paracetamol
500 mg Cafena 25 mg
Clorhidrato de fenilefrina 5 mg
Maleato de clorfenamina 4 mg
010.000.2471.00
Indicacione
s
Tratamiento
sintomtico
del resfriado
comn.
Dosis
Oral
Adultos: Una tableta cada
8 horas.
Nios: No se recomienda
su empleo en menores de 8
aos.
Generalidades: La combinacin de frmacos ejerce un efecto antipirtico, antihistamnico,

vasoconstrictor y analgsico.
Efectos adversos: Somnolencia, agitacin, retencin urinaria, visin borrosa, debilidad
muscular, diplopa, resequedad de mucosas, cefalea y palpitaciones, discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, hipertensin arterial,
hipertrofia prosttica, gastritis y lcera duodenal.
Interacciones: Con sedantes, hipnticos, anticoagulantes, antidepresivos, IMAO y bloqueadores
adrenrgicos aumentan los efectos adversos.
DIFENIDOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de difenidol
equivalente a 25 mg
de difenidol

SOLUCIN INYECTABLE
Nusea.
Vmito.
Vrtigo.
Cinetosis.

Clorhidrato de difenidol
equivalente a 40 mg
de difenidol
Oral.
horas, no exceder de 300 mg/da.
Nios mayores de 6 aos o
ms de 22 kg de peso
corporal: 5 mg por kg de peso
corporal en 24 horas.
horas.
010.000.3112.00 Envase con 2 ampolletas de

2 ml.
Generalidades: Propiedades antivertiginosas y antiemticas al actuar en forma selectiva sobre

el aparato vestibular, deprime la estimulacin bulbar e inhibe la zona desencadenante
bulbar quimiorreceptora.
Efectos adversos: Somnolencia, visin borrosa, cefalea, ansiedad, astenia, insomnio,
sequedad de boca, urticaria, alucinaciones, desorientacin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad obstructiva gastrointestinal
o urinaria, insuficiencia renal, glaucoma, hipotensin arterial, no emplear en nusea y vmito
del embarazo.
Interacciones: Con depresores del sistema nervioso central y antimuscarinicos, aumentan los
efectos adversos.
FENILEFRINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
SOLUCIN NASAL
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
Fenilefrina 2.5 mg
010.000.3102.00 Envase con
gotero integral
con 15 ml.
Congestin nasal y
paranasal secundaria a
rinitis de cualquier
etiologa.
Otitis media aguda.
Nasal.
6 aos: Una a dos gotas en
cada fosa nasal 3 4 veces al
da.
Nota: Debe ser aplicada con el
paciente en posicin de decbito
dorsal con la cara volteada al lado
de la fosa nasal donde se aplica
Generalidades: Simpaticomimtico que acta por estimulacin directa de los receptores alfa-1
de las arteriolas de la mucosa nasal provocando vasoconstriccin y aliviando los sntomas
congestivos.
Efectos adversos: Sensacin de ardor o resequedad de la mucosa nasal, sobre todo si se
abusa de su administracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad coronaria grave, hipertensin,
hipertiroidismo y glaucoma. Precauciones: Administrada por periodos prolongados produce irritacin y
congestin nasal paradjica.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa, reserpina, guanetidina,
metildopa y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos adversos.
MOMETASONA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN PARA
INHALACIN
Cada 100 ml contiene: Furoato
de mometasona monohidratada
equivalente a 0.050g de furoato
de mometasona anhidra.
Indicacione
s
Rinitis alrgica.
Dosis
Nasal.
dos nebulizaciones cada 24
horas No exceder de 200
g/ da.
010.000.4141.0 Envase nebulizador con 18ml y

vlvula dosificadora (140
0
nebulizaciones
de 50 g cada
Generalidades: Esteroide
no absorbible
que disminuye la liberacin de histamina y la actividad
de eosinfilos.
Efectos adversos: Faringitis, ardor e irritacin nasal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa o latente de las vas
respiratorias; infecciones micticas, bacterianas o virales, herpes simple ocular.
Interacciones: Aumentan sus efectos con corticoesteroides sistmicos
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA

Clave
Descripcin
SOLUCIN TICA
Acetnido de fluocinolona 0.025
g. Sulfato de Polimixina B
equivalente a 1 000 000 U de
polimixina B
Sulfato de neomicina equivalente a
0.350 g de neomicina
Clorhidrato de lidocana 2.0 g
Indicacione
s
Infecciones del
odo
producidas por
bacterias
susceptibles.
Va de
administracin y
Dosis
tica.
Adultos y nios
mayores de 6 aos: Una
a tres gotas tres o cuatro
veces al da.
010.000.3132.
00
con gotero
con 5 ml. tiene el efecto antibacteriano local de sus
Combinacin
de integral
antimicrobianos
componentes. En infecciones importantes de la zona puede ser necesaria la teraputica con

antibacterianos sistmicos. La lidocana tiene un efecto analgsico.
Efectos adversos: Irritacin por hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, uso sistemtico en las otitis.

Interacciones: Ninguno de importancia clnica.
OXIMETAZOLINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN NASAL
Clorhidrato de oximetazolina
50 mg
Alivio
temporal de
la congestin
nasal y
nasofarngea
010.000.2198.00 Envase con gotero integral

con 20 ml.
SOLUCIN NASAL
Cada 100 ml contienen
Clorhidrato de oximetazolina
25 mg
010.000.2199.00 Envase con gotero integral
con 20 ml.
Nasal
12 aos: Dos o tres gotas en
cada fosa nasal cada 12 horas,
con el paciente en decbito.
Nasal
Nios de 1 a 5 aos: Dos a
tres gotas en cada fosa nasal
cada 12 horas, con el paciente en
decbito.
Generalidades: Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa nasal

ocasionando un efecto descongestivo.
Efectos adversos: Ardor y escozor nasal, estornudos, resequedad nasal, bradicardia, cefalea,
insomnio, mareos, mana, alucinaciones, sedacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a medicamentos adrenrgicos, rinitis
atrfica, lactancia, hipertensin arterial sistmica hipertiroidismo y diabetes mellitus.
Interacciones: Con inhibidores de la MAO y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos
adversos.
Grupo N 19: Planificacin

Familiar
Contenido
TABLA Grupo N 19: Planificacin Familiar...................................2
CETROELIX...................................................................2
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL...............................................2
ETONOGESTREL................................................................3
LEVONORGESTREL..............................................................3
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL............................................4
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL................................4
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL.............................................5
NORETISTERONA Y ESTRADIOL...................................................6
PROGESTERONA................................................................6
CETROELIX
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizado
contiene:
Acetato
de
cetrorelix
equivalente a 0.25 mg de cetrorelix.
010.000.4210.00
010.000.4211.00

jeringa de 1 ml con diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizado
contiene: Acetato de cetrorelix
equivalente a 3.0 mg. de cetrorelix.
Prevencin de la
ovulacin
prematura
durante la
estimulacin
ovrica
controlada.
Va de
administracin y
Dosis
Subcutnea.
Adultos: Dosis a juicio
del especialista y de
acuerdo con la
Envase con un frasco mpula y jeringa

de 3 ml con diluyente.
Generalidades: Agonista de la hormona liberadora de gonadotropinas, compite con sta

por los receptores de membrana de las clulas de la hipfisis.
Efectos adversos: Ocasionalmente nuseas, cefalea y sndrome de hiperestimulacin
ovrica. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menopausia, alteraciones moderadas y
severas de la funcin heptica y renal.
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Desogestrel
0.15
mg
Etinilestradiol 0.03 mg
Indicaciones
Anticoncepcin
Prevencin del
embarazo.
Oral.
Adultos: Una tableta diaria por
la noche a partir del quinto da
del ciclo menstrual.
010.000.3505.00

Generalidades: Progestgeno
sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y
modifican el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos: Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual,

amenorrea, menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de
tumores mamarios, enfermedad heptica, hipertensin arterial sistmica, enfermedad
tromboemblica, diabetes mellitus, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones: La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y
barbitricos disminuyen el efecto anticonceptivo.
ETONOGESTRE
C
Llave
Descripcin
IMPLANTE
El implante contiene:
Etonogestrel 68.0 mg
010.000.3510.00 Envase con un implante

y aplicador.
Indicaciones
Anticoncepcin.
Prevencin del
embarazo.
Subcutnea.
Adultos: Un implante cada tres
aos. Insertarlo del da 1 al 5 del
ciclo menstrual. La insercin y
remocin debern efectuarse por
un mdico con experiencia.
Generalidades: Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la

ovulacin y modifican el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Riesgo en el
Embarazo X Efectos
adversos
Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea menstruacin escasa
y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de
tumores mamarios, enfermedad heptica, hipertensin arterial sistmica, enfermedad
tromboemblica, diabetes mellitus, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones: La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y
LEVONORGESTREL
Clave
Descripcin
Indicaciones
Oral.
Mujeres en edad frtil,
incluyendo las adolescentes: Un
comprimido o tableta. Tomar lo
antes posible despus de una
relacin sexual sin proteccin, y
contiene: Levonorgestrel 0.750
Anticoncepcin
a ms tardar dentro de las
mg
poscoito
siguientes 72 horas. Tomar un
segundo comprimido o tableta 12
horas despus del primero. Ante
o tabletas.
la presencia de vmito en las
3 horas posteriores a la
primera dosis, tomar de
inmediato
el segundo
Generalidades: Inhibe los mecanismos de secrecin gonadotrpica
hipofisiaria,
la maduracin
folicular y forma un moco cervical denso que evita la unin de las clulas germinales. En
dosis de 0.75 mg bloquea la ovulacin impidiendo la fecundacin, si la relacin sexual ha
ocurrido en las 72 horas precedentes a la ovulacin. Es ineficaz si el proceso de implantacin ha
comenzado.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los progestgenos, enfermedad
tromboemblica, cncer mamario, insuficiencia heptica, hemorragias gastrointestinales,
diabetes mellitus, migraa, enfermedad cardiaca, asma y trastornos convulsivos.
ETONOGESTRE
Interacciones:
L
Rifampicina, ampicilina, tetraciclina,

cloramfenicol,
benzodiacepinas
LEVONORGESTRE
C
Descripcin
Llave
POLVO
El dispositivo con polvo
contiene: Levonorgestrel
(micronizado) 52 mg
010.000.2208.00 Envase con un dispositivo.
Indicaciones
Intrauterina.
Anticoncepcin.
Tratamiento de la Adultos: 52 mg con
menorragia.
periodicidad a juicio del
especialista.
Generalidades: Progestgeno que inhibe la secrecin gonadotrpica hipofisiaria, la maduracin

folicular y forma un moco cervical denso.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad tromboemblica, cncer
mamario, insuficiencia heptica, hemorragias gastrointestinales, diabetes mellitus, migraa,
enfermedad cardiaca, asma bronquial y trastornos convulsivos.
Interacciones: La fenitona, fenobarbital, ampicilina y rifampicina disminuyen el efecto de
levonorgestrel, y pueden alterar los requerimientos de hipoglucemiantes en pacientes
diabticos.
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL
Clave
Descripcin
GRAGEA
Levonorgestrel 0.15 mg
Indicaciones
Anticoncepcin.
Prevencin del
embarazo.
Oral.
Adultos: Una gragea diaria por
la noche a partir del quinto da
del ciclo menstrual.
Generalidades: Asociacin de progestgeno con estrgeno que inhibe la ovulacin y

modifica el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos: Amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, nusea, vmito,
cefalalgia, nerviosismo, menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes o presencia de tumores
mamarios, enfermedad heptica, diabetes mellitus, enfermedad tromboemblica, hipertensin
arterial sistmica, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones: La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos,
disminuyen el efecto anticonceptivo.
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL

Clave
Descripcin
Indicaciones
LEVONORGESTRE
SUSPENSIN
L
INYECTABLE
Cada ampolleta o jeringa
Medroxiprogesterona 25 mg
Cipionato de estradiol 5 mg
Anticoncepcin.
Prevencin del
embarazo.
Adultos: Primera vez;
administrar una ampolleta o
jeringa entre el primero y el
quinto da del ciclo menstrual.
Segunda vez, administrar al mes
despus de la primera dosis.
010.000.3509.00 Envase con una ampolleta

o jeringa prellenada de 0.5
ml
Generalidades: Asociacin
de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin
modifica el tracto genital, impidiendo la unin de las clulas germinales.

Efectos adversos: Nusea, vmito, hemorragia intermenstrual, amenorrea, cefalea, depresin,
tromboflebitis y trastornos tromboemblicos, cloasma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasias estrgeno dependiente o de
mama, enfermedad tromboemblica y heptica, diabetes, epilepsia, asma y enfermedad mental,
sangrado vaginal no diagnosticado.
disminuyen el efecto anticonceptivo.
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
Cutnea.
PARCHE
Adultos: Aplicar un parche cada
semana, de preferencia el mismo
Cada parche contiene:
Anticoncepcin.
da, durante 3 semanas.
Norelgestromina 6.00 mg
Prevencin del
Dejar una semana sin
embarazo.
parche. Cada parche libera
150 g de norelgestromina
010.000.3511.00 Envase con 3 parches.
y 20 g de etinilestradiol
cada 24 horas.
Generalidades: Acta a travs del mecanismo de supresin
de la gonadotropina,
mediante las acciones estrognica y progestacional del etinilestradiol y la norelgestromina. El

mecanismo primario de accin es la inhibicin de la ovulacin, pero tambin pueden
contribuir a la eficacia las alteraciones en el moco cervical, la motilidad de las trompas de
Falopio y el endometrio.
Efectos adversos: Tumores hepticos benigno y carcinoma; cncer cervical y de mama;
adenomas pituitarios con prolactina. Lesiones neuro-oculares. Infarto al miocardio, migraa,
hipertensin arterial, accidentes cerebrovasculares, trombosis venosa profunda,
tromboembolia arterial y pulmonar. Colestasis intraheptica y colelitiasis. Reaccin en el sitio
de aplicacin. Retencin de lquidos, cambio en el peso corporal, menor tolerancia a la
glucosa. Cambios de estado de nimo, depresin, irritabilidad, cambios en la libido. Corea
inducida por estrgenos. Cambio en la curvatura de la crnea. Nusea, vmito, espasmos y
distensin abdominal. Eritema nodoso, prurito, exantema, cloasma, eritema multiforme, acn,
seborrea, alopecia. Sangrado intermenstrual, amenorrea, cambio de tamao de los fibromiomas
uterinos, candidiasis vaginal, dismenorrea, mastodinia, galactorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. Antecedentes
o padecimientos tipo tromboflebitis aguda y trastornos tromboemblicos. Enfermedad
cerebrovascular o de las arterias coronarias. Enfermedad cardiaca valvular con complicaciones
e hipertensin arterial grave. Diabetes con complicaciones vasculares. Migraa con aura
focal. Carcinoma de mama, de endometrio u otro tipo de tumor dependiente de
estrgenos. Sangrado genital anormal. Ictericia colestsica del embarazo o con uso previo de
anticonceptivos hormonales. Enfermedad hepatocelular aguda o crnica con insuficiencia.
Adenomas o carcinomas hepticos. Precauciones: Riesgo de embarazo en mujeres obesas
con peso mayor de 90 kg. En poblacin con riesgo de padecimientos tromboemblicos
arteriales y en insuficiencia renal.

disminuyen el efecto anticonceptivo. Con la hierba de San Juan, riesgo de embarazo o de
sangrados intermenstruales y metrorrgia. Con inhibidores de proteasas virales se
modifican los niveles circulantes de las hormonas; el indinavir los aumenta y el ritonavir los
disminuye.
NORETISTERONA Y ESTRADIOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o jeringa
contiene: Enantato de
noretisterona 50 mg
Valerato de estradiol 5
mg
Indicaciones
Anticoncepcin.
010.000.3515.00
Adultos: Administrar una
ampolleta o jeringa dentro
de los primeros 5 das del
ciclo menstrual.
Posteriormente 30 3das,
independientemente del ciclo
menstrual.

o jeringa con de
un progestgeno
ml.
Generalidades: Combinacin
con estrgeno que impide la ovulacin al inhibir
la secrecin de gonadotropinas hipofisiarias y producir cambios en el moco cervical y en la

mucosa endometrial.
Riesgo en el EmbarazoX
Efectos adversos: Nusea, vmito, mastalgia, aumento de peso, cefalea, alteraciones
menstruales, cloasma, depresin y tromboflebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes de cncer de mama e
hgado, insuficiencia cardiaca.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus, epilepsia y asma bronquial.
Interacciones: Ampicilina, rifampicina, tetraciclina y anticonvulsivantes, disminuyen su efecto
anticonceptivo.
PROGESTERONA
Clave
Descripcin
GEL
Cada aplicador contiene:
Progesterona 90 mg
010.000.4207.00
Envase con 6 aplicadores.
Indicaciones
Mastopata
benigna
Mastalgia y
mastodinia
Cutnea en glndula mamaria
Adultos: Aplicar la cuarta parte del
gel de 1 aplicador (22.5 mg) en la
glndula mamaria afectada,
diariamente Duracin del
tratamiento a juicio del
especialista.
Generalidades: La progesterona aplicada localmente en la glndula mamaria, se

distribuye y disemina por el tejido adiposo para tratar y prevenir los efectos vasculares y
celulares provocados por un dficit de progesterona a nivel de los senos, suspendiendo el
aumento de la permeabilidad capilar, la hidratacin del tejido conectivo, la estimulacin y
diferenciacin del epitelio galactforo, bloqueando la rpida actividad mittica epitelial y la
formacin de acinos glandulares.
Efectos adversos: Rash cutneo en los sitios de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 aos.
Grupo N 20:
Psiquiatra
Contenido
Grupo N 20: Psiquiatra...........................................................................................................................2
ALPRAZOLAM............................................................................................................................................................2
AMITRIPTILINA.....................................................................................................................................................2
ANFEBUTAMONA.......................................................................................................................................................3
BROMAZEPAM............................................................................................................................................................3
CITALOPRAM............................................................................................................................................................4
CLOZAPINA..............................................................................................................................................................4
DIAZEPAM................................................................................................................................................................5
FLUNITRAZEPAM.....................................................................................................................................................5
FLUOXETINA............................................................................................................................................................6
FLUPENTIXOL.........................................................................................................................................................6
HALOPERIDOL.........................................................................................................................................................7
IMIPRAMINA............................................................................................................................................................8
LEVOMEPROMAZINA................................................................................................................................................8
LITIO........................................................................................................................................................................9
LORAZEPAM..............................................................................................................................................................9
OLANZAPINA.........................................................................................................................................................10
PAROXETINA.........................................................................................................................................................10
QUETIAPINA.........................................................................................................................................................11
REBOXETINA.........................................................................................................................................................11
RISPERIDONA.......................................................................................................................................................12
SERTRALINA.........................................................................................................................................................12
TRIAZOLAM............................................................................................................................................................13
TRIFLUOPERAZINA.............................................................................................................................................13
VENLAFAXINA.......................................................................................................................................................14
ZIPRASIDONA.......................................................................................................................................................15
ZUCLOPENTIXOL..................................................................................................................................................15
ALPRAZOLAM
Clave
Descripcin
TABLETA
Alprazolam 2.0 mg
Indicacione
s
Ansiedad.
Trastornos de
pnico.
Oral.
Adultos: 0.5-4.0 mg al da.

00
Generalidades: Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la accin inhibitoria del
GABA en el sistema nervioso central.

Efectos adversosSomnolencia, aturdimiento, cefalea, hostilidad, hipotensin, taquicardia,
nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma agudo, psicosis y trastornos
psiquitricos sin ansiedad.
Precauciones: No prescribir para el estrs cotidiano, no se debe administrar por ms de 4
meses.
Interacciones
El alcohol y otros depresores del sistema nervioso central aumentan el estado depresivo.
Los antidepresivos tricclicos aumentan su concentracin plasmtica.
AMITRIPTILINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de Amitriptilina
25 mg

Depresin
agitada,
reactiva
crnica y con
insomnio.
Oral.
Adultos
:
Inicial: 25 mg cada 6 a 12
horas y aumentar
paulatinamente.
Generalidades: Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporcin, de norepinefrina en

las terminaciones nerviosas.
Efectos adversos: Estreimiento, retencin urinaria, sequedad de boca, visin borrosa,
somnolencia, sedacin, debilidad, cefalea, hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, glaucoma de ngulo cerrado, alcoholismo
activo, sedacin e hipertiroidismo.
Interacciones: Aumenta el efecto hipertensivo con adrenalina. Disminuye su efecto con
los barbitricos. Con inhibidores de la monoaminooxidasa puede ocasionar excitacin grave,
hipertermia y convulsiones.
ANFEBUTAMON
A
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA O GRAGEA DE
Cada tableta o gragea de liberacin
prolongada contiene: Anfebutamona 150
mg
Depresin.
Va de
administracin y
Dosis
Oral.
Adultos: 150-300 mg
al
da.
040.000.4486.00 Envase con 15 tabletas o grageas de

liberacin prolongada
040.000.4486.01 Envase con 30 tabletas o grageas de
liberacin prolongada
Generalidades: Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina y dopamina.

Efectos adversos: Equimosis, edema perifrico, convulsiones, insomnio, rash, poliuria,
angioedema. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, uso concomitante
con inhibidores de la monoaminooxidasa.
Interacciones: Con la orfenadrina, ciclofosfamida, ifosfamida, inhibidores de la recaptura
de serotonina.
BROMAZEPAM
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Bromazepam 3 mg

Ansiedad.
Neurosis.
Oral.
Adultos: 1.5 a 3 mg cada 12
horas. Nios: No se han
establecido las dosis para
menores de 12 aos.
Generalidades: Benzodiacepina de accin intermedia, que deprime SNC en los niveles

lmbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo
y estructuras lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia
respiratoria, depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma,
insuficiencia renal. Glaucoma
InteraccionesCon otros depresores del sistema nervioso central (barbitricos, alcohol,
antidepresivos) aumenta sus efectos.
CITALOPRA
C
Mlave
Descripcin
TABLETA
Bromhidrato de citalopram
equivalente a 20 mg
de citalopram.
Indicacione
s
Depresin.

Oral.
horas, se puede incrementar la
obtener
la respuesta deseada.
dosis hasta
Generalidades: Bloqueador selectivo de la recaptura de la serotonina, sin efecto sobre los

otros neurotransmisores.
Efectos adversos: Cefalea, sudoracin, astenia, prdida de peso, palpitaciones, insomnio,
disminucin de la libido, congestin nasal, resequedad de mucosas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en menores de 14 aos.
Precauciones: Valorara riesgo beneficio en el embarazo, lactancia, mana, insuficiencia
renal e insuficiencia heptica. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de
Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para
tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa y alcohol aumentan los efectos
adversos; ketoconazol, itraconazol y eritromicina, modifican su actividad teraputica. Con
triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome
Serotoninrgico grave con riesgo para la vida
CLOZAPINA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Clozapina 100 mg

Psicosis
Oral.
Adultos: Inicial: 25 mg cada 6
horas, con aumento gradual segn
respuesta, hasta 300 o 450 mg al
da.
Generalidades: Se une a los receptores para dopamina en el sistema lmbico. Interacta

con receptores adrenrgicos, colinrgicos, histaminrgicos y serotoninrgicos.
Efectos adversos: Pancitopenia, somnolencia, sedacin, convulsiones, taquicardia, nusea,
vmito, eyaculacin anormal, urgencia o retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, depresin profunda del
Sistema Nervioso Central.
Precauciones: En hipertrofia prosttica o glaucoma. Vigilancia continua y peridica mediante
biometra hemtica.
CITALOPRA
Interacciones:
M
Accin aditiva con medicamentos que actan en el NC. Aumenta su

toxicidad sobre mdula sea con agentes supresores y con antihipertensivos aumenta el
efecto de hipotensin. Aumenta la concentracin plasmtica de warfarina y digoxina
DIAZEPAM
Clave
Descripcin
TABLETA
Diazepam 10 mg
Indicaciones
Dosis
Oral.
Adultos
:
2 a 10 mg/ da dividida cada 6
Preanestsico.
040.000.3215.0
a 8 horas.
0
Intramuscular o
Ansiedad.
intravenosa. Adultos:
Epilepsia y sndrome 0.2 a 0.3 mg por kg de peso
SOLUCIN INYECTABLE
convulsivo.
corporal.
Nios con peso mayor de 10
Diazepam 10 mg
kg:
Espasmo muscular.
0.1 mg por kg de peso corporal.
040.000.0202.0 Envase con 50
Dosis nica.
0
ampolletas de 2 ml.
Solo administrar diluido en
en Suprime
frascos delavidrio.
Generalidades: Deprime SNC en los niveles lmbico y subcortical.
actividad
convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.

Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia
respiratoria, depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma,
insuficiencia renal. Glaucoma.
Interacciones: Aumenta sus efectos con otros depresores del sistema nerviosos central
(barbitricos, alcohol, antidepresivos).
FLUNITRAZEPAM
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Flunitrazepam 1 mg
Insomnio.
Oral.
Adultos: 1 2 mg antes
de acostarse.
Generalidades: Favorece la actividad GABArgica del sistema reticular activador ascendente.

Efectos adversos: Visin borrosa, cansancio o debilidad, somnolencia diurna,
frmacodependencia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiacepinas.
Insuficiencia respiratoria, cardiaca, heptica o renal, miastenia gravis.
Precauciones: No se recomienda su empleo en menores de 15 aos.
Interacciones: Sus efectos aumentan con la administracin de otros depresores del
sistema nervioso central (alcohol, neurolpticos, analgsicos, opiceos y otros).
FLUOXETINA
Clave
010.000.4483.00
010.000.4483.01
Descripcin
CPSULA O TABLETA
fluoxetina equivalente a
20 mg de fluoxetina.
Indicaciones
Depresin.

o tabletas.
Envase con 28 cpsulas o
tabletas.
Dosis
Oral.
Adultos: Inicial: 20 mg en la
maana, con aumento progresivo de
acuerdo a la respuesta.
Dosis mxima 80 mg/ da.
Generalidades: Inhibe la recaptura de serotonina por las neuronas del sistema nervioso central.
Efectos adversos: Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestin nasal,
trastornos visuales, malestar respiratorio, disfuncin sexual, retencin urinaria, reacciones de
hipersensibilidad.
Precauciones: En ancianos, insuficiencia heptica, renal y lactancia. Antecedentes de epilepsia
y sndrome convulsivo, administrar dosis menores. En la segunda mitad del embarazo aumenta
el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad
para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con warfarina y digitoxina se potencian sus efectos adversos. Incrementa el
efecto de los depresores del sistema nervioso central. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn,
sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
FLUPENTIXOL
Clave
010.000.3261.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Decanoato de flupentixol
20 mg
Envase con una ampolleta de
1 ml.
GRAGEA
Diclorhidrato de flupentixol
flupentixol
Indicaciones
Dosis
Intramuscular.
Adultos: 50-100 mg cada 2
a 4 semanas.
Esquizofrenia
crnica y crisis
paranoica.
Oral
Adultos: 5 -20 mg cada 24
horas.
010.000.3263.00
Envase
con
20
010.000.3263.01
grageas. Envase con
010.000.3263.02
30 grageas. Envase
con 50 grageas.
Generalidades: Antipsictico
tioxanteno piperidnico antagonista de los receptores posinpticos
D1 y D2 de la dopamina. Biodisponibilidad oral de 40-50

% por efecto del primer pas. La mayor parte del flupentixol se inactiva por desalquilacin
en el
hgado y el decanoato se hidroliza por las esterasas plasmticas. Volumen de distribucin de 1214 L/kg, con excrecin urinaria mnima. Vida media de 22-36 hs.
Efectos adversos: Manifestaciones tempranas dentro de los 2 primeros meses del
tratamiento: distona aguda, sndrome extrapiramidal, acatisia. Tardas, despus de meses o aos
de tratamiento: tremblor perioral y discinecia. Rara vez se presenta el sndrome neurolptico
maligno. Otros efectos son aumento de peso, sedacin, hipotensin postural, erupciones cutneas y
discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula
sea. Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes,
alcohol, antihistamnicos y opiceos. Inhiben las acciones de los agonistas de la dopamina.
HALOPERIDOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN ORAL
Cada ml contiene: Haloperidol 2 mg
040.000.4477.00
040.000.3251.00
040.000.3253.00
Envase con gotero integral con 15

ml.
TABLETA
Cada tableta contiene: Haloperidol 5
mg
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Haloperidol
5 mg
Envase con 6 ampolletas (5 mg/ ml).
Psicosis
Neurolptico.
Excitacin
psicomotora.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Decanoato
de haloperidol equivalente a 50
mg de haloperidol
040.000.4481.00
040.000.4481.01
Envase con 1 ampolleta con 1 ml

Envase con 5 ampolletas con 1 ml
Va de
administracin y
Dosis
Oral.
Adultos: 0.5 a 5 mg cada
8a
12 horas.
Oral.
Adultos: 5 a 30 mg en
24 horas. Una toma al
da o dividir dosis cada 8
a 12 hs.
Intramuscular.
a 8 horas.
Intramuscular.
cada 4 semanas.
Generalidades: Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el cerebro.

Efectos adversos: Sequedad de mucosas, estreimiento, retencin urinaria hipotensin
ortosttica, sntomas extrapiramidales, discinesia tarda.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. La solucin inyectable no se debe

administrar por va endovenosa debido a que produce trastornos cardiovasculares graves
como muerte sbita, prolongacin del QT y Torsades des Pointes
Precauciones: En epilepsia y Parkinson. Insuficiencia heptica y renal, embarazo, lactancia,
enfermedades cardiovasculares, depresin del sistema nervioso central.

Interacciones: Puede disminuir el umbral convulsivo en pacientes que reciben antiepilpticos.
Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos. Con litio puede producir
encefalopata. Con antiparkinsonianos disminuyen los efectos teraputicos
IMIPRAMINA
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Clorhidrato de
Imipramina 25 mg

Oral.
Adultos: 75 a 100 mg/ da
Depresin
dividida
cada
8
horas,
incrementando segn respuesta
Enuresis.
teraputica de 25 a
50 mg hasta llegar a 200
o tabletas.
mg. Nios de 6 aos en
adelante:
25 en
mgel
una
hora
Generalidades: Aumenta la cantidad de noradrenalina, serotonina
o ambas
sistema
nervioso central, bloqueando su reabsorcin con lo que se evita la acumulacin de dichos

neurotransmisores.
Efectos adversos: Insomnio, sedacin, sequedad de mucosas, mareo, estreimiento, visin
borrosa, hipotensin o hipertensin arterial, taquicardia, disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, hipertrofia prosttica, glaucoma, hipertiroidismo,
epilepsia y sndrome convulsivo.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa aumentan los efectos adversos.
Puede bloquear el efecto de la guanetidina y clonidina; potencia la depresin producida por el
alcohol.
LEVOMEPROMAZINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Maleato de
levomepromazina
equivalente a 25 mg
de levomepromazina
Indicaciones
Psicosis con
ansiedad o
agitacin extrema.
Dosis
Oral.
de 12 aos:
12.5 a 25 mg/ da, o dividida
cada 8
horas.
Generalidades: Antagonista competitivo de los receptores dopaminrgicos del sistema lmbico,

tlamo e hipotlamo.
Efectos adversos: Resequedad de mucosas, somnolencia, hipotensin arterial, retencin
urinaria, parkinsonismo, acatisia, disquinesia, fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias
sanguneas, hiperprolactinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a las fenotiacinas, insuficiencia

heptica, insuficiencia renal, epilepsia no tratada, hipotensin arterial, depresin de la mdula
sea, coma, enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Intensifica y prolonga la accin de opiceos, analgsicos, alcohol, difenilhidantona
y
otros depresores del sistema nervioso central. Con antihipertensivos aumentan la

hipotensin ortosttica. Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos.
LITIO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Trastornos
maniacodepresivos.

Carbonato de Litio 300
mg
040.000.3255.00
Dosis
Oral.
Adultos: 300 a 600 mg/ da
(se suele ajustar la dosis de
acuerdo a los niveles de litio en
la sangre).
con 50
Generaliodades: Envase
Compite
contabletas.
cationes y altera el intercambio en la bomba de sodio y
potasio, afectando los sistemas de neurotransmisin, principalmente el adrenrgico.
Efectos adversos: Nusea, vmito, somnolencia, temblor, fatiga, leucocitosis, diabetes inspida
nefrognica, hiperglucemia transitoria, atrofia de nefronas y fibrosis glomerular e intersticial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cardiovascular o renal,
epilepsia, enfermedad de Parkinson, deshidratacin, hiponatremia, infecciones graves, lactancia,
esquizofrenia.
Interacciones: La aminofilina, bicarbonato y cloruro de sodio, aumentan la excrecin de
litio. La carbamazepina, probenecid, indometacina, metildopa y piroxicam, aumentan los efectos
adversos. Los diurticos aumentan la resorcin de litio con posibles efectos txicos
LORAZEPAM
Clave
Descripcin
TABLETA
Lorazepam 1 mg
Indicaciones
Ansiedad.
Neurosis ansiosa o
provocada por
trastornos orgnicos.
Tensin emocional.
Insomnio.
Dosis
Oral.
divididas cada 8 12 horas.
Generalidades: Favorece la actividad GABArgica. Suprime la actividad convulsiva de

focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, apnea, insuficiencia respiratoria,
depresin del estado de conciencia, dependencia y tolerancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las benzodiacepinas.
Precauciones: En glaucoma, insuficiencia respiratoria, insuficiencia heptica, insuficiencia
renal, miastenia gravis.
Interacciones
La administracin simultnea de barbitricos, ingestin de alcohol y otras benzodiacepinas, aumentan
los efectos depresivos.
OLANZAPINA
Clave
010.000.5486.00
010.000.5486.01
Descripcin
TABLETA
Olanzapina 10 mg
Esquizofrenia.
Envase con 14
28 tabletas. INYECTABLE
SOLUCIN
Cada frasco mpula
Olanzapina 10 mg
010.000.4489.00
Indicaciones
Envase con un
frasco mpula.
Agitacin
asociada a:
Esquizofrenia
Enfermedad
bipolar
Demencia.
Dosis
Oral.
Adultos:5 a 20 mg, cada 24 horas.
Intramuscular.
Adultos:2.5 mg en
pacientes agitados con
demencia.
10 mg en pacientes agitados
con esquizofrenia o enfermedad
bipolar.
Generalidades: Tienobenzodiacepina con afinidad por diversos receptores como:

dopaminrgicos, serotoninrgicos, histaminrgicos y muscarnicos.
Efectos adversos: Somnolencia, aumento de peso corporal, vrtigo, acatisia, edema, aumento
del apetito, hipotensin ortosttica, sequedad de boca, estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hipotensin arterial.
Interacciones: Aumenta su eliminacin con carbamazepina y humo de tabaco. El etanol
puede ocasionar efectos aditivos y el carbn activado reduce considerablemente su absorcin
PAROXETINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de paroxetina
equivalente a 20 mg
de paroxetina.
Indicacione
s
Depresin.
Dosis
Oral.
Adultos: 20 mg/ da en dosis
nica por las maanas, con
aumento necesario de acuerdo a la
respuesta.
Generalidades. Refuerza la actividad de la serotonina al inhibir su recaptura neuronal, con

pocos efectos antimuscarnicos.
Efectos adversos: Nusea, somnolencia, cefalea, estreimiento, sudoracin, temblor, astenia,
disfuncin sexual, hipotensin postural.
Precauciones: En cardiopatas, epilepsia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. En la
segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin
Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Incrementa el efecto de los inhibidores de la monoaminooxidasa, antidepresivos
tricclicos, fenotiacinas, diurticos y antiarritmicos. Aumenta los efectos adversos de los
10
digitlicos. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el

Sndrome
11
Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
QUETIAPINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Fumarato de quetiapina
de quetiapina
010.000.5489.00
Psicosis.
Oral
horas.
Generalidades: Muestra una gran afinidad a los receptores cerebrales de serotonina

(5HT2) y de dopamina (receptores D1 y D2). La combinacin del antagonismo de estos
receptores con mayor selectividad por los 5HT2 con respecto a los D2, es lo que contribuye al
efecto antipsictico.
Efectos adversos: Astenia leve, boca seca, rinitis, dispepsia y estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco y en menores de 16 aos.
Precauciones: Evitar el uso concomitante con medicamentos de accin en sistema nervioso
central y con alcohol.
Interacciones: Es un antipsictico atpico que interacta con una gran variedad de
receptores de neurotransmisores. La administracin concomitante con tioridazina aumenta la
eliminacin de la quetiapina.
REBOXETINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Metansulfonato de
reboxetina equivalente a
4 mg de reboxetina
010.000.4487.00
Depresin
Oral
Adultos: 4 mg cada 12 horas, dosis
mxima 10 mg/da
Generalidades: Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina en el

sistema nervioso. Muestra menos afinidad por la recaptura de 5-HT y no tiene efecto en la
captacin de la dopamina.
Efectos adversos: Taquicardia, hipertensin, hipotensin ortosttica, midriasis, visin borrosa,
constipacin, sequedad de boca, cefalea, sudoracin y urgencia urinaria. Las crisis convulsivas son
raras. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, epilepsia, antecedente de sndrome convulsivo y
en mayores de 65 aos. Evitar el uso concomitante con inhibidores de la MAO. Supervisin
estrecha en pacientes con enfermedad bipolar. En la segunda mitad del embarazo aumenta
11
el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad,

dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con ketoconazol se incrementan 50 % las concentraciones plasmticas de los
12
enantimeros de reboxetina. La interaccin con alimentos y lorazepam no es clnicamente

significativa. No altera la funcin cognitiva en voluntarios sanos que ingieren alcohol. No se h a
evaluado el efecto simultneo con otros antidepresivos. Con triptanos (eletriptn,
rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo
para la vida.
RISPERIDONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Risperidona 2 mg

SOLUCION ORAL
Risperidona
1 mg
040.000.3262.00
Esquizofrenia
crnica.
Envase con 60 ml y
gotero dosificador.
Oral.
horas. La dosis de sostn se
establece de acuerdo a la
Oral
Adultos: Primer da 2 mg.
Segundo da 4 mg. Das
subsecuentes 4-6 mg/da.
Generalidades: Antipsictico antagonista de receptores 5-HT2 de serotonina y D2 de

dopamina. Biodisponibilidad oral 94 %, se biotransforma a un metabolito hidroxi activo.
Vida media de 22 horas.
Efectos adversos: Distona aguda, sndrome extrapiramidal y acatisia dentro de los primeros
dos meses del tratamiento. Despus de meses o aos de tratamiento: tremblor perioral y
discinecia tarda. Rara vez se presenta el sndrome neurolptico maligno. Otros efectos son
aumento de peso, sedacin, hipotensin postural, erupciones cutneas y discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y depresin de la mdula sea.
Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes,
alcohol, antihistamnicos y opiceos. Inhiben las acciones de los agonistas de la dopamina.
SERTRALINA
Clave
040.000.4484.00
Descripcin
CPSULA O TABLETA
sertralina equivalente a 50
mg de sertralina.
o tabletas.
Indicaciones
Depresin
Trastornos
obsesivo
compulsivos.
Dosis
Oral.
Adultos: 50 mg en la maana
o en la noche. Dosis mxima
200 mg/ da.
Generalidades: Inhibidor potente y especfico de la recaptura de serotonina, accin que

favorece el efecto serotoninrgico en sistema nervioso central.
12
Efectos adversos: Nusea, diarrea, dolor abdominal, mareo, hipotensin arterial, palpitaciones,
edema, disfuncin sexual masculina.
13
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, tendencias suicidas.

Precauciones: Valorar riesgo beneficio en durante el embarazo y lactancia; dao heptico y
abuso de drogas. En la segunda mit ad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin
Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y
dificultad respiratoria en los RN. Interacciones: Con warfarina aumenta efectos anticoagulantes
por desplazamiento de protenas plasmticas. Disminuye la eliminacin de diazepam y
sulfonilureas. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta
el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida
TRIAZOLAM
Clave
Descripcin
TABLETA
Triazolam 0.125 mg
Indicaciones
Insomnio.
Dosis
Oral.
Adultos: 0.125 mg antes de dormir
como dosis media.
Generalidades: Benzodiacepina que suprime la actividad neuronal en corteza, tlamo y

estructuras lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia gravis, apnea, insuficiencia
respiratoria, depresin del estado de conciencia, dependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque.
Precauciones: En glaucoma e insuficiencia renal.
Interacciones: Duplica su concentracin plasmtica cuando se administra simultneamente con
eritromicina o cimetidina.
TRIFLUOPERAZINA
Clave
040.000.3241.00
040.000.3241.01
Descripcin
Indicaciones Va de administracin y
Dosis
GRAGEA O TABLETA
Clorhidrato de trifluoperazina
Esquizofrenia. Oral
trifluoperazina
Ansiedad.
horas, ajustar la dosis de
Psicosis
acuerdo
a teraputica
respuesta
crnica.
Dosis mxima: 40 mg/
o tabletas.
da.
tabletas.
Generalidades: Fenotiacina que inhibe a los receptores dopaminrgicos,

depresin del sistema nervioso central.
produciendo
Efectos adversos: Estreimiento, resequedad de mucosas, hipotensin arterial, sncope,

sntomas extrapiramidales, acatisia, disquinesia, ginecomastia, fotosensibilidad, ictericia colesttica,
discrasias sanguneas.
13
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica,
14
insuficiencia renal, coma, epilepsia no tratada y sndrome convulsivo.

Precauciones: En epilepsia bajo tratamiento, enfermedad de Parkinson y evitar su uso durante
el primer trimestre del embarazo.
Interacciones: Intensifica y prolonga la accin de: antihipertensivos, anticonvulsivantes,
opiceos, analgsicos, barbitricos, alcohol y otros depresores del sistema nervioso central.
VENLAFAXINA
Clave
Descripcin
CAPSULA O GRAGEA DE
Cada cpsula o gragea de
liberacin prolongada contiene:
Clorhidrato de venlafaxina
venlafaxina.
Indicacione
s
Dosis
Depresin.
Oral.
Adultos: 75-225 mg cada
24 horas.
010.000.4488.00
Envase con 10 cpsulas o

grageas de liberacin
prolongada.
Generalidades: Es
un antidepresivo cuya liberacin se controla mediante difusin a travs
de la membrana celular y no es pH dependiente. Es un inhibidor potente de la serotonina

neuronal y de la recaptura de norepinefrina.
Efectos adversos: Astenia, fatiga, hipertensin arterial, vasodilatacin, disminucin del apetito
nusea, vmito.
Precauciones: Mediciones frecuentes de la tensin arterial y de la presin intraocular,
especialmente en hipertensin arterial y glaucoma. En la segunda mitad del embarazo
aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad,
dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa, indinavir, warfarina, etanol y haloperidol.
Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome
Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
14
ZIPRASIDONA
Clave
Descripcin
CAPSULA
Clorhidrato de ziprasidona
equivalente a 40 mg
de ziprasidona.
Indicacione
s

CAPSULA
Clorhidrato de ziprasidona
equivalente a 80 mg
de ziprasidona.
Psicosis.
Dosis
Oral.
Adultos: 80-60 mg al da,
divididos cada 12 horas con los
alimentos.
Generalidades: Tiene una elevada afinidad con los receptores de dopamina tipo 2 y 2a,
tambin interacta con los receptores de serotonina 5HT
Efectos adversos: Astenia, sndrome extrapiramidal, nuseas, somnolencia, estreimiento,
sequedad bucal, dispepsia, visin anormal.
Precauciones: Se recomienda no administrar simultneamente con medicamentos que puedan
prolongar el segmento QT, infarto del miocardio reciente, insuficiencia cardiaca descompensada
y arritmias en tratamiento con antiarrtmicos de la clase IA y III.
Interacciones: Medicamentos antiarrtmicos clase IA y III. Medicamentos que prolonguen
el intervalo QT. La carbamazepina disminuye 36 % la concentracin en plasma de
ziprasidona y el ketoconazol la aumenta 35 %.
ZUCLOPENTIXOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Decanoato de zuclopentixol
200 mg
Indicaciones
Dosis
Esquizofrenia
Intramuscular.
Adultos: 200-400 mg cada
2-4 semanas
Otras psicosis.
010.000.5483.00 Envase con una ampolleta.
Generalidades: Neurolptico perteneciente a la familia de los tioxantenos, acta bloqueando

los dos tipos de receptores dopaminrgicos, D1 y D2.
Efectos adversos: Sedacin, sndrome extrapiramidal, hipotensin ortosttica, sequedad de
boca, estreimiento, retencin urinaria, disfuncin erctil, anorgasmia femenina, amenorrea,
galactorrea, ginecomastia y aumento de peso.
15
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los tioxantenos, depresin del sistema

nervioso central, depresin de mdula sea, feocromocitoma, porfiria, glaucoma, insuficiencia
heptica,
16
insuficiencia renal.
Interacciones: Aumenta la
depresin
del
sistema
nervioso
con
opiceos,
antihistamnicos, barbitricos,
benzodiacepinas y alcohol. Aumenta la hipotensin ortosttica con antihipertensivos.
16
Grupo N 21: Reumatologa y

Traumatologa
Contenido
Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa...................................................................................2
ABATACEPT.............................................................................................................................................................. 2
ADALIMUMAB............................................................................................................................................................2
ALOPURINOL............................................................................................................................................................3
AZATIOPRINA..........................................................................................................................................................3
CELECOXIB.............................................................................................................................................................. 4
CERTOLIZUMAB PEGOL.........................................................................................................................................4
COLGENA-POLIVINILPIRROLIDONA...............................................................................................................6
COLCHICINA............................................................................................................................................................6
DICLOFENACO..........................................................................................................................................................7
ETANERCEPT............................................................................................................................................................8
INDOMETACINA.......................................................................................................................................................9
INFLIXIMAB............................................................................................................................................................9
LEFLUNOMIDA.......................................................................................................................................................10
MELOXICAM............................................................................................................................................................10
METOCARBAMOL.....................................................................................................................................................11
NAPROXENO............................................................................................................................................................11
ORFENADRINA.......................................................................................................................................................12
PIROXICAM............................................................................................................................................................12
SULINDACO............................................................................................................................................................12
TOCILIZUMAB.......................................................................................................................................................13
ABATACEPT
Clave
Descripcin
010.000.5820.00
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada jeringa pre-llenada
contiene:
Abatacept 125 mg.
Va de
administracin y
Dosis
Indicaciones
Artritis reumatoide activa de

intensidad moderada a grave
refractaria al tratamiento de
FARME y a uno o ms agentes
biolgicos. Deber administrarse
en combinacin con metotrexato.
Subcutnea.
Adultos:
125 mg semanal con
o sin dosis de carga.
Envase con 4
jeringas prellenadas
con 1 ml cada una
(125 mg/ml).
Generalidades: Abatacept
modula selectivamente una seal coestimuladora clave que es
necesaria para la activacin completa de los linfocitos T que expresan CD28.

Efectos adversos: Cefalea, mareo, infecciones de vas respiratorias, rinitis, herpes simplex,
tos, infecciones de vas urinarias, hipertensin, vasodilatacin perifrica, dolor abdominal, dispepsia,
nusea, diarrea, eritema, fatiga.
Precauciones: Pacientes con historia de infeccin recurrente o crnica. No administrar
concurrentemente con vacunas vivas o la administracin conjunta de abatacept con agentes
biolgicos inmunodepresores o inmunomoduladores podra potenciar los efectos de abatacept
sobre el sistema inmunitario.
Interacciones: No se recomienda el uso concurrente con agentes bloqueadores del Factor de
necrosis tumoral.
ADALIMUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
prellenada o jeringa
prellenada en autoinyector
con 0.8 ml contienen:
Adalimumab 40 mg.

0
prellenada.
010.000.4512.0 Envase con un
1
frasco mpula y
jeringa.
prellenada en autoinyector.
2
Indicaciones
Artritis
Reumatoide con
respuesta
inadecuada a
FARMEs
tradicionales.
Artritis psorisica.
Espondilitis
anquilosante.
Enfermedad de
Crohn.
Psoriasis.
Subcutnea.
Adultos: Artritis reumatoide.
Psorisica y espondilitis anquilosante
40 mg cada 15 das.
Enfermedad de Crohn activa
Induccin: 160 mg; aplicar 4 dosis
de 40 mg al da en dos das
consecutivos, seguidos de 80 mg,
dos semanas
despus
(da 16)
Mantenimiento: Dos
semanas despus de terminar el
periodo de(da 30); aplicar 40 mg
induccin
al da, cada 2 semanas.
Psoriasis: Psoriasis en placa, de
intensidad moderada a severa,
aplicar 80 mg/da, seguidos a los
7 das por 40 mg/da y despus
cada
dos semanas.
40 mg
Generalidades: .Bloquea la accin del factor de necrosis tumoral-alfa, molcula que causa
la inflamacin y destruccin de las articulaciones.
Efectos adversos: Rinitis, sinusitis, bronquitis, neumona, infecciones del tracto urinario,
estomatitis, mialgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, tuberculosis,
esclerosis mltiple.
ALOPURINOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Alopurinol 300 mg
Indicaciones
Gota primaria
o secundaria
Hiperuricemia.
Oral.
Adultos: Para prevenir ataques: 100
mg/da, aumentar cada 7 das 100 mg,
sin exceder dosis mxima de 800 mg.
Gota 200 a 300 mg al da.
Gota con tofos 400 a 600 mg /da.
Nios: Hiperuricemia secundaria a
procesos malignos. De 6 a 10 aos
300 mg/da en tres dosis. Menores de
6 aos: 50 mg tres veces al da.
Generalidades: Reduce la produccin de cido rico inhibiendo las reacciones bioqumicas

que preceden a su formacin.
Efectos adversos: Exantema, nusea, vmito, diarrea,, hepatotoxicidad, neuritis
perifrica, somnolencia, cefalea, agranulocitosis, anemia aplstica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia. Precauciones: Cataratas o
enfermedad heptica o renal.
Interacciones: Los acidificantes de la orina favorecen la formacin de clculos renales. El
alcohol, tiacidas y furosemida disminuye su efecto antigotoso. Las xantinas incrementan la
teofilina srica. Con anticoagulantes se potencializa el efecto anticoagulante, y con
clorpropamida el efecto hipoglucemiante. Con antineoplsicos se aumenta el potencial para
deprimir mdula sea.
AZATIOPRINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Azatioprina 50 mg
Indicaciones
Inmunosupresin en
trasplante renal.
Lupus eritematoso
sistmico
Dermatomiositis
Artritis reumatoide
grave resistente a
otros tratamientos.
Oral.
Adultos: Como inmunosupresor
para transplante: de 1 a 5 mg/kg
de peso corporal diario.
Otras afecciones: 3mg/kg de
peso corporal/da, la dosis se
reduce de acuerdo con la
respuesta y la tolerancia.
Generalidades: Altera el metabolismo de las purinas e inhibe la sntesis de DNA, RNA y protenas.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, leucopenia, anemia, pancitopenia, infecciones,
hemorragias, hepatotoxicidad, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento previo con agentes

alquilantes.
Precauciones: Disfuncin heptica, infecciones sistmicas.
Interacciones: Con el alopurinol se inhibe su biotransformacin y aumentan sus efectos adversos.
Puede antagonizar el bloqueo neuromuscular producido por pancuronio.
CELECOXIB
Clave
010.000.5505.00
010.000.5506.00
Descripcin
CAPSULA
Celecoxib 100 mg
Indicaciones
Artritis
reumatoide

CAPSULA
Celecoxib 200 mg
Oral.
Adulto: Una o dos cpsulas
cada 12 24 horas.
Dolor
postoperatorio
Osteoartritis.
Generalidades: Analgsico y antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe selectivamente a

la enzima ciclooxigensa-2 (COX-2). Se absorbe casi completamente por va oral, se une 97
% a las protenas del plasma, se biotransforma extensamente en el hgado y los
metabolitos inactivos se eliminan en bilis (27 %) y orina (57 %). Se excreta en orina menos
del 3 %. Vida media de 11 horas.
Efectos adversos: Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, nusea, dolor lumbar,
edema, cefalea, vrtigo, rinitis, fariangitis y sinusitis. En menos del 2 % de los pacientes se
presenta melena, hipertensin, anemia y reacciones alrgicas y en menos del 0.1 %
perforacin gastrointestinal, hepatitis, arritmias y dao renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los antiinflamatorios no esteroideos.
Precauciones:
Utilizar
bajo
estricta vigilancia
mdica
y
no
exceder las dosis
superiores recomendadas, especialmente en pacientes
con insuficiencia heptica, insuficiencia cardiaca y renal y antecedentes de enfermedad cidopptica.
Interacciones: Aumenta los efectos adversos de otros AINEs y de anticoagulantes.
Contrarresta el efecto de antihipertensivos.
CERTOLIZUMAB PEGOL
Clav
e
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION
INYECTABLE
Cada
jeringa
prellenada
contiene:
Certolizumab
200 mg.
010.000.5795.
00
pegol
Envase con 2
jeringas prellenadas
con 1 ml.
Subcutne
a. Adultos:
Enfermedad de Crohn:
400 mg inicialmente (administrados
en 2 inyecciones de 200 mg cada
Enfermedad
de una) y en las semanas 2 y 4;
posteriormente, 400 mg cada 4
Crohn.
semanas.
Artritis Reumatoide
Artritis Reumatoide:
con
respuesta inadecuada
a
FARMEs
tradicionales.
400 mg inicialmente (administrados

en 2 inyecciones de 200 mg cada
una) y en las semanas 2 y 4;
posteriormente, 200 mg cada dos
semanas.
En combinacin con metotrexato.
Para dosis de mantenimiento se
puede considerar 400 mg cada 4
semanas.
Generalidades: Certolizumab pegol tiene una alta afinidad por el TNF humano al que se une
con una constante de disociacin (KD) de 90 pM. El TNF es una citoquina clave
proinflamatoria que desempea un papel fundamental en los procesos inflamatorios.
Certolizumab pegol neutraliza de forma selectiva el TNF (CI90 de 4 ng/ml para la inhibicin
in vitro del TNF de origen humano en un ensayo de citotoxicidad con clulas L929 de
fibrosarcoma murino) pero no neutraliza la linfotoxina (TNF).
Efectos adversos: Infecciones bacterianas y vricas, trastornos eosinoflicos, leucopenia
incluyendo neutropenia, linfopenia, dolores de cabeza incluyendo migraa, hipertensin, nausea,
hepatitis incluyendo aumento de las enzimas hepticas, exantema, pirexia, dolor, astenia, prurito,
reacciones en el lugar de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico. Tuberculosis activa u otras infecciones
graves como sepsis o infecciones oportunistas. Insuficiencia cardiaca de moderada a grave.
Precauciones: Los pacientes deben ser estrechamente vigilados para detectar signos y
sntomas de infecciones incluyendo tuberculosis antes, durante y despus del tratamiento con
Certolizumab pegol. Debido a que la eliminacin de Certolizumab pegol puede llevar hasta 5
meses, la vigilancia debe continuar a lo largo de todo este periodo. Antes de iniciar el
tratamiento con Certolizumab pegol., se debe evaluar en todos los pacientes la existencia de
tuberculosis activa o inactiva (latente). Esta evaluacin debe incluir una historia mdica
detallada para los pacientes con antecedentes personales de tuberculosis o posible exposicin
previa a pacientes con tuberculosis activa y tratamiento inmunosupresor previo y/o actual. Se
deben realizar pruebas de deteccin adecuadas, por ej. prueba cutnea de la tuberculina y
radiografa de trax, en todos los pacientes (aplicando las recomendaciones locales). Se
recomienda anotar la realizacin de estas pruebas en la tarjeta de alerta para el paciente. Se
recuerda a los mdicos el riesgo de falsos negativos en la prueba cutnea de la tuberculina,
especialmente en pacientes que estn gravemente enfermos o inmunodeprimidos. Los
portadores del VHB que necesiten tratamiento con Certolizumab pegol deben ser
cuidadosamente monitorizados para detectar cualquier signo y/o sntoma de infeccin activa por
VHB durante el tratamiento y durante los meses siguientes a la finalizacin del tratamiento. Los
pacientes tratados con Certolizumab pegol pueden ser vacunados, excepto con vacunas vivas.
No se dispone de datos sobre la respuesta a vacunas vivas o sobre la transmisin secundaria
de infecciones por vacunas vivas en pacientes que reciben Certolizumab pegol. Las vacunas
vivas no deben administrarse conjuntamente con Certolizumab pegol.
Interacciones: Basndose en un anlisis farmacocintico poblacional, el tratamiento
concomitante con metotrexato, corticosteroides, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y
analgsicos no mostr efectos sobre la farmacocintica de certolizumab pegol. No est
recomendada la combinacin de Certolizumab pegol y anakinra o abatacept. La administracin
conjunta de Certolizumab pegol con metotrexato no tuvo efecto significativo sobre la
farmacocintica de metotrexato. En una comparativa entre ensayos la farmacocintica de
certolizumab pegol pareci similar a la observada previamente en sujetos sanos.
COLGENAPOLIVINILPIRROLIDONA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Colgena-polivinilpirrolidona
141.3 mg equivalente a
8.33 mg de colgena
010.000.3999.00
010.000.3999.01
Indicaciones
Consolidacin
sea en
fracturas o
pseudoartrosis.
Envase con 1.5 ml.

Envase con 4 ml.
Intralesional.
Nios, adolescentes y
adultos: Fracturas: 1.5 ml
semanal, durante 8 semanas.
Pseudoartrosis: 1.5 ml
semanal, durante 10 semanas.
Generalidades: Colgena-polivinilpirrolidona acta a nivel de fibroblastos y macrfagos

modulando el metabolismo de la colgena.
Efectos adversos: Ninguno de inters clnico, excepto ardor durante la aplicacin.
Precauciones. Valorar el uso de colgena-polivinilpirrolidona sobre reas de infeccin, en caso
de hacerlo aplicar antibioticoterapia va sistmica.
Interacciones: Ninguna de inters clnico.
COLCHICINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada
tableta
contiene:
Colchicina
1 mg
010.000.3409.00
Indicaciones
Oral.
Ataque agudo Adultos: Fase aguda: 1 mg cada
de gota o su una a dos horas (mximo, 7 mg
prevencin.
en 24 horas).
Fase crnica 1 mg diario.
Generalidades: Reduce la movilidad leucocitaria, la fagocitosis y la produccin de cido

lctico, disminuye la formacin de depsitos de cristales de uratos y la inflamacin.
Efectos adversos: Anemia aplstica, agranulocitosis y con uso prolongado prpura no
trombocitopnica, neuritis perifrica, choque, hematuria, oliguria, depresin del sistema
nervioso central, diarrea, nusea y vmito.
Precauciones: Disfuncin heptica, cardiopatas, discrasias sanguneas, enfermedad renal,
trastornos genitourinarios, ancianos.
Interacciones: El alcohol y los diurticos de asa reducen la eficacia de la colchicina como
profilctico, con fenilbutazona puede aumentar el riesgo de leucopenia y trombocitopenia y
disminuye la absorcin de vitamina B12.
DICLOFENAC
Olave
C
Descripcin
CPSULA O GRAGEA DE
LIBERACIN PROLONGADA
Cada gragea contiene: Diclofenaco
sdico 100 mg
010.000.3417.00 Envase con 20 cpsulas o

grageas.
SOLUCIN
INYECTABLE
Diclofenaco sdico 75 mg
010.000.5501.00
Indicaciones
Procesos
inflamatorios
severos como:
Artritis
reumatoide.
Espondiloartritis
anquilosante.
Espondiloartrosis.
Osteoartritis.
Dosis
Oral.
horas. La dosis de
mantenimiento se debe
ajustar a cada paciente. Dosis
mxima 200 mg/da.
Intramuscular profunda
Adultos: Una ampolleta de
75 mg cada 12 24 horas.
No administrar por ms de
dos das
Envase con 2 ampolletas con 3

ml.
Generalidades: Accin
antiinflamatoria, analgsica y antipirtica por inhibicin de la
sntesis de prostaglandinas. Bloquea migracin leucocitaria y altera procesos inmunolgicos en los

tejidos.
Efectos adversos: Nusea, vmito, irritacin gstrica, diarrea, dermatitis, depresin, cefalea,
vrtigo, dificultad urinaria, hematuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, trastornos de la coagulacin,
asma, lcera pptica, insuficiencia heptica y renal, hemorragia gastrointestinal, enfermedad
cardiovascular. Recomendaciones: En ancianos y adultos de bajo peso corporal. En tratamiento
prolongado vigilar funcin medular, renal y heptica.
Interacciones: Con cido acetil saliclico, otros AINE, anticoagulantes se incrementa los
efectos adversos. Puede elevar el efecto txico del metrotexato litio y digoxina. Inhibe el
efecto de los diurticos e incrementa su efecto ahorrador de potasio. Altera los
requerimientos de insulina e hipoglucemiantes orales.
ETANERCEP
Tlave
C
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Etanercept 25 mg
Indicacione Va de administracin y
s
Dosis
Subcutnea.
Adultos:
Artritis reumatoide:
25 mg dos veces por
Envase con 4 frascos mpula, 4
semana. 50 mg por
010.000.4510.00
jeringas con 1 ml de diluyente y 8
semana.
010.000.4510.01
almohadillas 4 jeringas prellenadas con
En combinacin con
0.5 ml.
metotrexato.
Espondilitis anquilosante:
Artritis
Reumatoide 25 mg dos veces por semana.
50 mg por semana.
con
Psoriasis: Iniciar con 50 mg
respuesta
inadecuada a dos veces por semana hasta
SOLUCIN INYECTABLE
la semana 12 y a partir de
FARMEs
tradicionales. la 13 continuar con 50 mg
Etanercept 50 mg
Espondilitis a la semana hasta conseguir
anquilosante. la remisin, durante un
010.000.4511.00 Envase con 2 frascos mpula, 2
periodo mximo de 24
Psoriasis.
jeringas con 1 ml de diluyente
semanas.
010.000.4511.01 Envase con 2 jeringas prellenadas
Nios:
con 1 ml.
Artritis reumatoide:
010.000.4511.02 Envase con 2 plumas prellenadas
0.4 mg/kg de peso corporal
con 1 ml.
hasta un mximo de 25 mg,
dos veces por semana,
separada cada dosis por 3
4 das. Psoriasis: 0.8
mg/kg
de factor
peso corporal
.Generalidades: Es una proteina dimerica de fusin del receptor p 75
Fc del
de necrosis
tumoral humano.Iinhibe el Factor de Necrosis Tumoral interrumpiendo la cascada inflamatoria

caracterstica de la Artritis Reumatoide. En el caso de la Psoriasis inhibe el Factor de Necrosis
Tumoral inhibiendo la proliferacin de queratinocitos.
Efectos adversos: Fiebre, prurito, urticaria, trombositopenia, anemia leucopenia, pancitopenia,
convulsiones, angioedema. Anemia aplsica, eritema, prurito, dolor o inflamacin en el sitio de
la inyeccin. Formacin de anticuerpos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sepsis, infecciones, discracias
sanguineas. Precauciones: En pacientes con: historia de discrasias sanguneas previas,
con enfermedad desmielinizante del SNC pre-existente o de inicio reciente, con insuficiencia
cardiaca congestiva, antecedentes de infecciones recurrentes o crnicas. No administrar vacunas
vivas concurrentemente con etanercept.
INDOMETACIN
Alave
C
010.000.3412.00
010.000.3412.01
Descripcin
SUPOSITORIO
Cada supositorio
contiene: Indometacina
100 mg
Envase
con 15 supositorios.
CPSULA
Cada cpsula
contiene:
Indometacina 25 mg
Indicaciones
Antiinflamatorio
en procesos
articulares o
periarticulares
agudos y
crnicos Uteroinhibidor
Rectal.
Adultos: 100 mg dos veces al
da. Oral.
Adultos: 25 a 50 mg tres
veces al da.
010.000.3413.00
Envase con
cpsulas.
Generalidades: Produce
su 30
efecto
antiinfamatorio, analgsico y antipirtico por inhibicin
de las sntesis de prostaglandinas.
Riesgo en el Embarazo B/D en el tercer trimestre
Efectos adversos: Nusea, vmito, dolor epigstrico, diarrea, cefalea, vrtigo, reacciones
de hipersensibilidad, hemorragia gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a AINEs, lactancia, hemorragia
gastrointestinal, epilepsia, enfermedad de Parkinson, trastornos psiquitricos, asma bronquial,
menores de 14 aos y padecimientos ano-rectales.
Interacciones: Incrementa la toxicidad del litio, reduce los efectos de furosemida e
incrementa el efecto de anticoagulantes e hipoglucemiantes.
INFLIXIMAB
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
El frasco mpula con
Infliximab 100 mg
010.000.4508.00
Envase
con
un
frasco mpula con
liofilizado
e
instructivo.
Indicacione
s
Artritis
Reumatoide
con respuesta
inadecuada a
FARMEs
tradicionales.
Artritis
psorisica.
Colitis
ulcerativa.
Espondilitis
anquilosante.
Psoriasis.
Intravenosa en infusin durante 2
horas Adultos: Artritis reumatoide: dosis
inicial de 3 mg/kg, seguida de 3 mg/kg a
las 2 y 6 semanas, y despus cada 8
semanas. En combinacin con Metotrexato.
Espondilitis anquilosante y Artritis
psorisica: 5 mg/kg, seguida de 5 mg/kg
a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8
semanas. Psoriasis: dosis inicial de 5
mg/kg, seguida de 5 mg/kg a las 2 y 6
semanas, y despus cada 8 semanas.
Colitis ulcerativa: dosis inicial de 5
mg/kg, seguida de 5 mg/kg a las 2 y 6
semanas, y despus cada 8 semanas.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
Generalidades: Anticuerpo monoclonal del factor alfa de necrosis tumoral. Tiene un

volumen de distribucin de 3 L y una vida media de 8-9.5 das.
INDOMETACIN
E
Afectos adversos: Dolor abdominal, nusea y vmito son comunes. Reacciones de
hipersensibilidad, infecciones por hongos y oportunistas, sndrom e de lupus y deterioro de la

insuficiencia cardiaca.
al
frmaco, insuficiencia cardiaca congestiva grave.
Precauciones: Insuficiencia cardiaca leve, infeccin activa, tuberculosis y trastornos convulsivos.

Interacciones: Los corticoesteroides incrementan el volumen de distribucin.
LEFLUNOMIDA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Leflunomida 20 mg
Oral.
Artritis
reumatoide
Adultos: Iniciar con dosis de
activa en
carga de 100 mg/da durante
COMPRIMIDO
adultos.
tres das. Dosis de mantenimiento:
Cada comprimido
20 mg/da.
contiene: Leflunomida 100
mg
010.000.4515.00
con 3 activo
comprimidos.
Generalidades: El Envase
metabolito
de la leflunomida el M1 (A771726) retarda el desarrollo del
ciclo celular de las clulas blanco en diferentes fases. El M1 inhibe la proliferacin de las
clulas T y la sntesis de DNA in vitro despus de la estimulacin por mitgenos. Inhibe la
proliferacin estimulada por mitgenos de las clulas sanguneas mononucleares perifricas de
humanos (PBMCs) as como la proliferacin de lneas celulares transformadas de humano y de
murinos de manera dependiente de la dosis.
Efectos adversos: Hepatoxicidad,sepsis, inmunosupresin, leucopenia, pancitopenia, sndrome
de Stevens-Johnson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los componentes de la frmula.
Insuficiencia heptica grave. Inmunodeficiencia grave (VIH/ SIDA). Displasia de la mdula sea.,
Infecciones graves o crnicas no controladas.
Precauciones: Insuficiencia renal, discrasias sanguneas, supresin de medula sea.
Interacciones: La administracin de colestiramina o carbn activado reduce las concentraciones
plasmticas del M1. No se recomienda la vacunacin con vacunas de organismos vivos. Cuando
se est considerando la administracin de alguna vacuna viva despus de haber suspendido
el tratamiento con leflunomida, debe tomarse en cuenta la prolongada vida media de sta.
MELOXICAM
Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Meloxicam 0.150 g
010.000.3421.00
Envase con 40 ml y
pipeta dosificadora de 5
ml.
Indicaciones
Artritis reumatoide,
Osteoartritis Espondilitis
Artritis gotosa.
Dosis y Vas
de
Administraci
Oral.
Adultos y mayores de
12 aos: 15 mg cada
24 horas.
TABLETA
Meloxicam 15 mg
010.000.3423.00
Padecimientos
inflamatorios agudos y
crnicos no reumticos.
Procesos inflamatorios
agudos no bacterianos de
vas areas superiores.
Nios:
Dosis mxima: 0.25
mg/kg de peso corporal/
da.
Generalidades: Antiinflamatorio no esteroideo de la familia del oxicam, que inhibe en forma

selectiva a la ciclooxigenasa 2 (COX-2).
Efectos adversos: Reaccin de hipersensibilidad, diarrea, dolor abdominal, nusea, vmito y
flatulencia. Puede producir sangrado por erosin, ulceracin y perforacin en la mucosa
gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y al cido acetilsaliclico, irritacin
gastrointestinal, lcera pptica.
Interacciones: Disminuye el efecto antihipertensivo de inhibidores de la ECA y beta
bloqueadores. Con colestiramina disminuye su absorcin. Con otros AINEs aumentan los
efectos adversos. Puede aumentar los efectos de los anticoagulantes y metotrexato. Con
diurticos puede producir insuficiencia renal aguda.
METOCARBAMOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Metocarbamol 400 mg
Indicaciones
Adyuvante en
trastornos msculo
esquelticos
dolorosos agudos.
Oral.
de 12 aos: 2 tabletas cada 6
horas.
Generalidades: Relajante del msculo esqueltico, reduce la transmisin de impulsos de la

mdula espinal al msculo esqueltico.
Efectos adversos: Mareo, nusea, somnolencia, bradicardia, hipotensin arterial, cefalea, fiebre
y manifestaciones de alergia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis.
Interacciones: Con alcohol, ansiolticos, antipsicticos, opiceos, antidepresivos tricclicos y depresores
del sistema nervioso central (SNC), aumenta la depresin del SNC
NAPROXENO
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta
contiene:
Naproxeno
250 mg
Dolor e inflamacin aguda

Artritis reumatoide
Osteoartritis
Espondilitis anquilosante
Tendinitis
Envase
con
30
Bursitis
010.000.3407.00
tabletas.
Oral.
horas.
Oral.
Nios: 10 mg/kg de peso corporal
dosis inicial, seguida por
2.5 mg/kg de peso corporal cada 8
horas. Dosis mxima 15 mg/kg de
peso corporal/da.
Generalidades: Su efecto antinflamatorio, analgsico y antipirtico probablemente se

debe a la inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
Efectos adversos: Nusea, irritacin gstrica, diarrea, vrtigo, cefalalgia, hipersensibilidad cruzada con
aspirina y otros antiinflamatorios no esteroides.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia gastrointestinal, lcera
pptica, insuficiencia renal y heptica, lactancia.
11
Interacciones: Compite con los anticoagulantes orales, sulfonilureas y anticonvulsivantes por

las protenas plasmticas. Aumenta la accin de insulinas e hipoglucemiantes y los anticidos
disminuyen
12
su absorcin
ORFENADRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Citrato de orfenadrina 60
mg
Indicaciones
Contractura
muscular
postraumtica.
Intramuscular.
horas, segn sea necesario.
010.000.3443.00

2 ml.la transmisin de impulsos de la mdula espinal al msculo esqueltico.
Generalidades: Reduce
Efectos adversos: Sequedad de la boca, palpitaciones, retencin urinaria, cefalea,
hipotensin ortosttica, visin borrosa, estreimiento, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica, glaucoma, obstruccin pilrica
o duodenal, hipertrofia prosttica, miastenia gravis, enfermedad heptica o renal grave.
Interacciones: Con alcohol y depresores del SNC aumenta la depresin del sistema
nervioso. Con antimuscarnicos aumentan efectos adversos.
PIROXICAM
Clave
010.000.3415.00
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o
tableta contiene:
Piroxicam 20 mg
o tabletas.
Indicaciones
Osteoartritis
Artritis reumatoide
Espondilitis
anquilosante Gota
aguda
Dolor postquirrgico
Dismenorrea.
Oral
Adultos: 20 mg al da,
dosis nica tomada despus
del desayuno.
En algunos casos la dosis de
mantenimiento puede ser de
10 mg al da.
Generalidades: Inhibe la biosntesis de prostaglandinas, accin que depende de su efecto

inhibitorio sobre la ciclooxigenasa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, erupcin cutnea, edema de extremidades,
leucopenia, sangrado gastrointestinal, hematuria, trombocitopenia, anemia aplstica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros antiinflamatorios no
esteroides, insuficiencia renal severa, depresin de mdula sea, trastornos de la coagulacin,
lcera gstrica y mayores de 65 aos.
Interacciones: Aumenta el efecto de los anticoagulantes. Interacta con otros depresores
de la mdula sea, hepatotxicos y nefrotxicos aumentando los efectos adversos.
SULINDACO
Clave
Descripcin
Indicaciones
12
TABLETA O GRAGEA
Cada tableta o
gragea contiene:
Sulindaco 200 mg
o grageas.
Artritis reumatoide
Artritis gotosa aguda
Bursitis
Espondilitis anquilosante
Tendinitis
Osteoartrtis
13
Oral.
Adultos: Una a dos tabletas
cada 24 horas.
La dosis puede reducirse
cuando remiten los sntomas
Generalidades: Su efecto antiinflamatorio, analgsico y antipirtico, posiblemente se debe a

inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, anorexia,
anemia, trombocitopenia, mareo, cefalea, tinitus, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a
hemorragia gastrointestinal, asma, pacientes con disfuncin
hipertensin arterial sistmica, lactancia.
Interacciones: Con anticoagulantes aumenta el riesgo de
incrementa la irritacin gastrointestinal.
lcera pptica, palpitaciones,

otros AINEs, lcera pptica,
renal o cardiaca comprometida,
sangrado, Con otros AINEs se
TOCILIZUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Tocilizumab
80mg
010.000.4513.0
0
Envase con frasco
mpula con 4 ml.
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Tocilizumab
200mg
Indicaciones
Artritis reumatoide activa
de intensidad moderada a
grave refractaria al
tratamiento de
FARME y a uno o ms
agentes biolgicos. Deber
administrarse en
combinacin con
metotrexato.
Artritis idioptica juvenil
sistmica (AIJs) refractaria
al tratamiento de FARME
tradicional o en
combinacin con
metotrexato.
Intravenosa.
Adultos:
Artritis
reumatoide:
8
mg/Kg de peso corporal, cada 4
semanas, en combinacin con
metotrexato.
Artritis Idioptica juvenil sistmica
(AIJs): 8 mg/kg (pacientes con
un peso corporal 30 kg) o 12
mg/kg (pacientes con un peso
corporal <30 kg), administrados
cada 2 semanas.
010.000.4516.0
Envase con frasco
0
mpula con 10
ml.
Generalidades: Tocilizumab
es un anticuerpo monoclonal dirigido contra el receptor de la
interleucina- 6 (IL-6R) antihumana, humanizada recombinante de la subclase de inmunoglobulina

IgG1. Tocilizumab se une especficamente a los receptores de IL-6 tanto solubles como los unidos
a la membrana (sIL-6R y mIL-6R), y ha demostrado que inhibe la cascada de sealizacin mediada
por sIL-6R y mIL-6R.
Efectos adversos: Infecciones del tracto respiratorio superior, gastritis, exantema cutneo,
celulitis, herpes simples, Herpes zoster, cefalea, mareos, incremento en los niveles de transaminasas
hepticas, hipertensin, leucopenia, neutropenia, hipercolesterolemia.
Precauciones: El tratamiento con Tocilizumab no se debe iniciar en los pacientes con
infecciones activas graves. La administracin de tocilizumab deber interrumpirse si un paciente
desarrolla una infeccin grave, hasta que la infeccin sea controlada. Los mdicos deben tener
precaucin cuando consideren utilizar Tocilizumab en los pacientes con historia de infeccin
recurrente o condiciones s ubyacentes (por ejemplo diverticulitis, diabetes), lo cual puede
predisponer a los pacientes a las infecciones.
13
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y

Sustitutos del Plasma
Contenido
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos del Plasma.................................2
AGUA INYECTABLE................................................................................................................................................2
ALMIDN...................................................................................................................................................................3
BICARBONATO DE SODIO....................................................................................................................................3
CLORURO DE POTASIO.........................................................................................................................................4
CLORURO DE SODIO..............................................................................................................................................5
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA......................................................................................................................7
ELECTROLITOS ORALES.......................................................................................................................................8
FOSFATO DE POTASIO.........................................................................................................................................8
GLUCONATO DE CALCIO.......................................................................................................................................9
GLUCOSA................................................................................................................................................................ 10
MAGNESIO SULFATO DE....................................................................................................................................12
POLIGELINA.........................................................................................................................................................12
SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA..........................................................................................13
SOLUCIN HARTMANN.........................................................................................................................................14
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y

Sustitutos del Plasma
AGUA INYECTABLE
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Diluyente de
medicamentos.
Cuando se requiere
bajar la tonicidad de
soluciones por usarse.
Intravenosa e
intramuscular.
Adultos y nios: Previa
agregacin de los solutos
convenientes para hacerla
isotnica.
Diluyente de
medicamentos.
Cuando
se
requiere
bajar la tonicidad de
soluciones por usarse.
Para realizar procesos
de irrigacin (aseos y
curaciones quirrgicas,
etc.).
Intravenosa
Adulto: Previa agregacin
de los solutos
convenientes para hacerla
isotnica.
SOLUCIN INYECTABLE
Agua inyectable 5 ml
010.000.3673.00
Envase con 100

SOLUCIN INYECTABLE
Agua inyectable 10 ml
010.000.3674.00
Envase con 100

SOLUCIN INYECTABLE
Agua inyectable 500
ml
010.000.3675.00
Envase con 500 ml.
Generalidades: Lquido transparente, inodoro y libre de agentes microbianos y de pirgenos.

Efectos adversos: Hemlisis.
Contraindicaciones: Su administracin intravenosa directa produce hemlisis.
ALMIDN
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE AL 10%.

Cada 100 ml contienen: Poli (o-2
hidroxietil) almidn o pentalmidn o
hidroxietil almidn (200/0.5) 10 g
010.000.3663.00
010.000.3663.01
Envase con 250 ml.

Envase con 500 ml.
SOLUCIN INYECTABLE AL 6 %
Cada 100 ml contienen: Poli (o-2
hidroxietil)-almidn (130,000 daltons) o
hidroxietil almidn (130/0.4) 6 g
010.000.3666.00
010.000.3666.01
Profilaxis y
terapia de los
estados
hipovolmicos.
Envase con 250 ml.

Envase con 500 ml.
Dosis
Intravenosa.
Adulto:
20 mg/kg de peso
corporal/hora
Intravenosa por
infusin.
Adulto:
10-50ml/kg/hora.
Generalidades: Coloide sinttico proveniente de un almidn ceroso, constituido en su totalidad

por amilopectina. Aumenta el volumen plasmtico hasta el 100% del volumen infundido. Puede
mejorar las condiciones hemorreolgicas.
Efectos adversos: Pueden ocurrir reacciones anafilcticas, sangrado prolongado debido al efecto
de dilucin y aumento temporal de los valores de amilasa srica sin que se asocie con
pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencias cardiaca y renal crnica,
trastornos de la coagulacin, hemorragia cerebral, deshidratacin intracelular y sobrehidratacin.
BICARBONATO DE SODIO
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE AL 7.5%

Cada ampolleta contiene: Bicarbonato
de sodio
0.75 g
010.000.3619.00
010.000.3618.00
Envase con 50 ampolletas de 10

ml. Cada ampolleta con 10 ml
contiene: Bicarbonato de sodio 8.9
mEq
SOLUCIN
INYECTABLE AL 7.5%
Cada frasco mpula
contiene: Bicarbonato de
sodio
3.75
g
Acidosis
metablica
Auxiliar en el
paro cardiaco.
Alcalinizacin de
anestsicos
locales.

de 50 ml.
Dosis
Intravenosa.
de 2 aos: La dosis
depende de los valores
sanguneos de CO2, pH
y condiciones del
paciente.
Paro cardiaco: 1
mEq/kg de peso
corporal, si el paro
contina, 0.5 mEq/kg
de peso corporal cada
10 min.
Generalidades: La solucin en medio acuoso, se disocia en iones de sodio y bicarbonato, El

bicarbonato es un in normal del organismo que ac epta protones. Su deficiencia produce
acidosis metablica (disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin de
hidrogeniones)
Efectos adversos: Las dosis excesivas o la administracin rpida causan resequedad de boca,
sed, cansancio, dolor muscular, pulso irregular, in quietud, distensin abdominal, irritabilidad.
Contraindicaciones: No mezclar con sales de calcio, hipocalcemia
Precauciones: Vigilar los valores de pH y CO2., el CO2 total puede estar bajo en la alcalosis
respiratoria, la administracin de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis, anuria,
oliguria, hipertensin, edema, hemorragia intracraneana en neonatos y lactantes por aplicacin
rpida.
Interacciones: No mezclar con sales de calcio para su administracin. Prolonga la duracin
de efectos de quinidina, anfetaminas, efedrina y seudoefredrina. Aumenta la eliminacin renal
de las tetraciclinas, en especial de doxiciclina
CLORURO DE POTASIO
Clave
010.000.0524.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cloruro de potasio 1.49 g.
(20 mEq de potasio, 20
mEq de cloro)
Indicaciones
Arritmias por
foco ectpico
de la
intoxicacin
digitlica.
Hipokalemia.

con 10 ml
Intravenosa
Adultos: 20 mEq/hora de una
concentracin de 40 mEq/litro.
Dosis mxima: 150 mEq/da.
Nios: 3 mEq/kg de peso
corporal.
Generalidades: Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el

riesgo hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y corticoesteroides.
Efectos adversos: Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin,
parlisis flcida y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Adison, deshidratacin aguda,
Hiperpotasemia, hipocalcemia, cardiopatas.
Interacciones: Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia
CLORURO DE SODIO
Clave
Descripcin
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio
0.9 g Agua inyectable 100 ml
010.000.3608.00
Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5

mEq. Cloruro 38.5 mEq.
010.000.3609.00
Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77

mEq. Cloruro 77 mEq.
SOLUCIN INYECTABLE 0.9%
Cada ampolleta de 10 ml contiene:
Cloruro de sodio 0.09 g (Sodio 1.54
mEq) (Cloruro 1.54 mEq)
010.000.3671.00
010.000.3626.00
Dosis
Administracin hipotnica
(con hiponatremia real).
Mantenimiento del balance
electroltico.
Alcalosis hipoclormica. Para
solubilizar y aplicar
medicamentos por
venoclisis.
Intravenosa.
Adultos y nios: Para
recuperar o mantener el
balance hidroelectroltico,
segn edad, peso corporal
y condicin cardiovascular o
renal.
Disolucin y reconstitucin
De medicamentos para la
administracin intravenosa.
Intravenosa.
Adultos y nios: Vehculo
para disolver y aplicar
medicamentos.
El volumen se debe ajustar
de acuerdo al paciente y
tipo de medicamento.
Deshidratacin hipotnica
con hiponatremia.
Para recuperar o mantener
el balance hidroelectroltico.
Intravenosa.
Adultos y nios: El
volumen se debe ajustar de
acuerdo a edad, peso
corporal, condiciones
cardiovasculares o renales
del paciente.
Normalizador de la
deplecin grave de sodio.
Estado de choque por
hemorragia y por
quemaduras
Intravenosa.
Adultos: El volumen se
debe ajustar de acuerdo
a edad, peso corporal,
condiciones
cardiovasculares o
renales del paciente y a
juicio del especialista.
Envase con 100 ampolletas de 10 ml.

Envase con 50 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900
mg Agua inyectable 100 ml
010.000.3633.00
Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para

vial.
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900
mg Agua inyectable 100 ml
010.000.3634.00
Envase con bolsa de 100 ml y adaptador

para vial.
010.000.3627.00
Envase con 100 ml.

010.000.3610.00
Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154

mEq.
Cada ml contiene: Cloruro de sodio 0.177 g
010.000.5386.00
Indicaciones
Envase con cien ampolletas de

10 ml.
Generalidades: El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con

el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base, y el balance hdrico.
Contribuye a la conduccin nerviosa, a la funcin neuromuscular y en la secrecin glandular.
Efectos adversos: Administrado en cantidades apropiadas no produce reacciones adversas. Si se
aplica en dosis por encima de lo requerido, se presenta edema, hiperosmolaridad
extracelular y acidosis hiperclormica.
Contraindicaciones: Hipernatremia o retencin de lquidos.
Precauciones: Disfuncin renal grave, enfermedad cardiopulmonar, hipertensin intracraneana
con o sin edema.
CLORURO DE SODIO Y
GLUCOSA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de
sodio 0.9 g Glucosa anhidra o
glucosa
5.0 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa
010.000.3611.00
Envase con 250 ml. Contiene: Sodio

Alteraciones del
38.5 mEq, Cloruro 38.5 mEq Glucosa estado
12.5 g
hidroelectroltico
y satisfaccin de
necesidades
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de calricas.
sodio 0.9 g Glucosa anhidra o
glucosa
5.0 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa
010.000.3612.00
Envase con 500 ml. Contiene:

Sodio 77 mEq, Cloruro 77 mEq,
Glucosa 25 g
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro
de sodio 0.9 g Glucosa anhidra
o glucosa 5.0 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g
de glucosa.
010.000.3613.00
Envase con 1 000 ml. Contiene:

Sodio 154.0 mEq, Cloruro 154.0
mEq,
Glucosa 50.0 g
Alteraciones del
estado
hidrolectroltico y
satisfaccin de
necesidades
calricas.
Intravenosa.
Adultos y nios: Segn
las necesidades del
paciente, edad, peso
corporal, condiciones
cardiovasculares y renales.
Intravenosa.
Adultos y nios: De
acuerdo a las
necesidades del
paciente, edad, peso
corporal, condicines
cardiovasculares y
renales.
Generalidades: Solucin estril que contiene cloruro de nitrgeno y glucosa. Los requerimientos
diarios de sodio y cloro son respectivamente de 80 y 100 mEq. Un gramo de NaCl
proporciona 17.1 mEq de ambos iones; mientras que cada gramo de glucosa es fuente de 4
caloras y ayuda a disminuir la prdida excesiva de Na+ y la produccin de cuerpos cetnicos.
Efectos adversos: Hiperosmolaridad, acidosis hiperclormica. Lesiones locales por mala
administracin, hipernatremia, edema.
Contraindicaciones: DM2 y DM1 descompensada, coma hiperglucmico, sobrehidratacin,
hiperosmolaridad y acidosis hiperclormica.
ELECTROLITOS
ORALES
Dosis
Oral.
Adultos y nios:
Segn las necesidades del
SOLUCIN
Rehidratacin por va oral paciente, peso corporal,
Cada sobre con polvo
edad y condicin de
en casos de diarrea y
contiene: Glucosa 20.0 g
deshidratacin.
deshidratacin con:
Cloruro de potasio 1.5 g,
Diluir el contenido del
Hiponatremia.
Cloruro de sodio 3.5 g,
sobre en un litro de
Hipocloremia.
Citrato trisdico dihidratado
agua hervida y fra. Al
Hipokalemia.
2.9 g
preparar la dilucin,
010.000.3623.00
agregar el polvo al
Envase con 27.9 g
agua, no el agua al
polvo.
Generalidades: Las prdidas exageradas de agua y electrolitos (vmito,
diarrea, fiebre, etc)
Clave
Descripcin
Indicaciones
producen deshidratacin isotnica; la rehidratacin oral temprana es muy eficaz para disminuir la
morbilidad y mortalidad por estos padecimientos. Las soluciones de osmolaridad baja mejoran la
absorcin neta de agua en el organismo y restablecen el equilibrio electroltico en el cuerpo.
Efectos adversos: Nusea y vmito, desequilibrio electroltico, hipernatremia e
hiperpotasemia con frmula de osmolaridad normal. Hiponatremia en pacientes con clera
a los que se les administra la frmula de osmolaridad baja.
Contraindicaciones: Deshidratacin grave como terapia de base.
Precauciones: Obstruccin intestinal de cualquier etiologa y en presencia de vmito incoercible,
ileo paraltico, perforacin y obstruccin intestinal. En pacientes con clera se recomienda la
frmula de osmolaridad baja
FOSFATO DE POTASIO
Clave
010.000.3617.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Fosfato de potasio
dibsico
1.550 g Fosfato de
potasio monobsico
0.300 g
(Potasio 20 mEq) (Fosfato
20 mEq)
Indicaciones
Nutricin
parenteral.
Diabetes mellitus
descompensada.
Intravenosa
Adultos:Individualizar la dosis. En
general 60 mEq para 24 horas.
Nios:1 mEq/kg de peso
corporal/24 h.
Generalidades: Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el riesgo de

hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y corticoesteroides.
Efectos adversos: Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin, parlisis
flcida y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad

hiperpotasemia, hipocalcemia, cardiopatas
ELECTROLITOS
ORALES
de
Addison,
deshidratacin aguda,
Interacciones: Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia
GLUCONATO DE CALCIO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Gluconato de calcio 1
g equivalente a
0.093 g
de calcio ionizable.
010.000.3620.00
010.000.3620.01

de 10 ml
10
ml con 100 ampolletas de
Envase
Indicaciones
Dosis
Tetania por
hipocalcemia.
Politransfusiones.
Para preparar
soluciones mltiples.
Pancreatitis. Paro
cardiaco.
Intravenosa
Adultos y nios: De
acuerdo a la severidad del
padecimiento, edad, peso
corporal, condicin renal y
cardiovascular del paciente.
Generalidades: Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas biolgicas,

participa en la contraccin muscular esqueltica, lisa y cardiaca, excitabilidad nerviosa y
coagulacin sangunea.
Efectos adversos: Hipercalcemia, bradicardia, depresin del sistema nervioso central,
hiporreflexia e hipotona, dolor abdominal, hipotensin arterial y colapso vasomotor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperparatiroidismo primario, hipercalcemia e
hipercalciuria, insuficiencia renal aguda y crnica, clculos renales.
Interacciones: No mezclar con bicarbonato. Con digitlicos aumenta el riesgo de toxicidad.
Con warfarina y heparina disminuyen su efecto anticoagulante
GLUCOSA
Clave
010.000.3601.00
010.000.3630.00
010.000.3603.00
010.000.3607.00
010.000.3604.00
010.000.3605.00
010.000.3625.00
Descripcin
Cada 100 ml contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa
de glucosa
Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g
Cada 100 ml contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa
de glucosa
Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g
monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa
monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa
Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100.0 g
10
Indicaciones
Va de
administracin y
Dosis
Aporte calrico
Deshidratacin
hipertnica
Deficiencia de agua
Complemento
energtico
Hipoglucemia
inducida por insulina
o hipoglucemiantes
orales
Intravenosa.
Adultos y nios:
Segn los
requerimientos
diarios de energa
del paciente, peso
corporal, edad,
condicin
cardiovascular, renal
y grado de
deshidratacin.
Deficiencia de
volumen plasmtico
y de la
concentracin de
electrolitos
Deshidratacin
hipertnica
(hipernatrmica).
Iniciar venoclisis.
Necesidad de
aumentar el aporte
calrico.
Intravenosa.
Adultos y nios:
De acuerdo a las
necesidades del
paciente, peso
corporal, edad,
condicin
y grado de
deshidratacin.
010.000.3624.00
SOLUCIN INYECTABLE Al 50%

Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50 g. Agua inyectable
100 ml o Glucosa monohidratada equivalente a 50 g
de glucosa
010.000.3606.00
monohidratada equivalente a 5 g de glucosa
010.000.3631.00
Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.

monohidratada equivalente a 5 g de glucosa
010.000.3632.00
Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.
Hipoglucemia.
Choque insulnico.
Complemento
energtico
Alimentacin
parenteral total por
catter central
Mezcla con solucin
de aminocidos y
lpidos.
Intravenosa
Adultos y nios:
De acuerdo a las
necesidades del
paciente, peso
corporal, edad,
condicin
y grado de
deshidratacin.
Disolucin y
reconstitucin de
medicamentos para
la administracin
intravenosa.
Intravenosa.
Adultos y nios:
Vehculo para
disolver y aplicar
medicamentos.
Generalidades: La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. Las soluciones inyectables con este
nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de caloras, cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del
organismo.
D (ltimo trimestre y trabajo de parto por hipoglucemia fetal)
Efectos adversos: Poco frecuentes: irritacin venosa local, hiperglucemia y glucosuria.
Contraindicaciones: La solucin de 50% en diuresis osmtica, hemorragia intracaneali o intrarraqudea, delirium tremens
Precauciones: Restringir su uso en pacientes con edema con o sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca o renal, hiperglucemia,
coma diabtico..
Interacciones: Se favorece la hiperglucemia con medicamentos como corticoesteroides, diurticos tiacidcos y furosemide.
11
MAGNESIO SULFATO DE
Dosis
Intramuscular o
intravenosa.
Adultos: 4 gr en 250 ml
SOLUCIN INYECTABLE
de solucin glucosada
al 5%, a una velocidad
Sulfato de magnesio 1g
Hipomagnesemia.
(Magnesio 8.1 mEq sulfato
Prevencin y control de de 3 ml/min y segn
valores de magnesio
8.1 mEq)
crisis convulsivas en
preeclampsia o eclampsia. srico.
010.000.3629.00
Intramuscular: 1 a 5 g,
de 10 ml con 1 g (100
cada 4 6 horas, no
mg/1 ml).
exceder de 40 g/da.
Nios: Mayores de 6
aos 2 a 10 mEq/da.
Generalidades: Restituye y conserva los valores de magnesio. Como anticonvulsivante
disminuye
Clave
Descripcin
Indicaciones
las contracciones musculares interfiriendo la liberacin de acetilcolina en la placa neuromuscular.

Efectos adversos: Disminucin o ausencia de reflejos tendinosos profundos, somnolencia,
parlisis flcida, hipotermia, hipocalcemia (parestesias, tetania, convulsiones). Rubor y sudacin.
bradicardia, hipotensin arterial, arritmias cardiacas. parlisis respiratoria.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, lesin miocrdica, bloqueos cardiacos, trabajo de parto.
Precauciones: La administracin intravenosa debe hacerse lentamente para evitar paro
cardiorrespiratorio, verificando signos vitales, reflejos osteotendinosos y concentracin de calcio.
Interacciones: Con bloqueadores neuromusculares (pancuronio, vecuronio) aumenta la duracin
de efectos. En pacientes que reciben preparaciones de digital tngase precaucin extrema.
POLIGELINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Sustitutivo del
plasma en estados
de disminucin de
volumen sanguneo.
Intravenosa.
Adultos y nios: De
acuerdo a las necesidades
del paciente, peso
corporal, edad, condicin
cardiovascular, renal y
grado de deshidratacin.
SOLUCIN INYECTABLE
Poligelina
3.5 g
010.000.3661.00
010.000.3664.00
Envase con 500 ml con o

sin
equipo para
su
SOLUCIN
INYECTABLE
Polimerizado de gelatina
succinilada degradada4.0 g
Envase con 500 ml
Generalidades: Posee una presin osmtica adecuada para usarse como expansor del
volumen circulante.
Efectos adversos: Hipersensibilidad incluyendo reacciones anafilactoides, insuficiencia renal aguda. En
exceso puede acelerar el tiempo de sangrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, estados de sobrecarga
12
circulatoria.
Interacciones: Los iones de calcio que contiene la solucin lo hacen incompatible con sangre
citratada y adems deben emplearse con cautela en pacientes bajo tratamiento con digitlicos.
SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA

Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Seroalbmina humana o
albmina humana 10 g
010.000.4552.00
010.000.3662.00
Dosis
cardiovascular, renal.
Intravenosa
Hipoalbuminemia con
repercusin
fisiolgica
grave. Estados de
choque Insuficiencia
heptica
nefrtico.
Seroalbmina humana o Sndrome
albmina
humana Quemaduras.
12.5 g
Envase con 50 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos y nios:
De
acuerdo
a
las
necesidades
del
paciente, peso corporal,
edad,
condicin
cardiovascular, renal.
Envase con 50 ml.
Generalidades: La albmina srica normal proporciona una presin onctica intravascular en

relacin 5:1 derivando el lquido extracelular al espacio intravascular. Es til como expansor
plasmtico. Aumenta las protenas en la circulacin.
Efectos adversos: Sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cardiaco. Salivacin, nusea,
vmito, escalofro y fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia grave e insuficiencia cardiaca.
13
SOLUCIN HARTMANN
Clave
Descripcin
Indicaciones
Va de administracin
y dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cloruro de sodio 0.600
g Cloruro de potasio
0.030 g
Cloruro de calcio dihidratado 0.020
g. Lactato de sodio 0.310 g.
010.000.3614.00
Envase con 250 ml.

Miliequivalentes por litro: Sodio
130, Potasio 4, Calcio 2.72-3,
SOLUCIN INYECTABLE
0.030 g
g, Lactato de sodio 0.310 g
010.000.3615.00
Envase con 500 ml.
130, Potasio 4, Calcio 2.72.-3,
SOLUCIN INYECTABLE
0.030 g
g, Lactato de sodio 0.310 g
Deshidratacin
isotnica y
acidosis
moderada por:
Vmito
Diarrea
Fstulas
Exudados
Traumatismos
Quemaduras
Estado de
choque
Ciruga.
Mantenimient
o del
balance
hidroelectrolti
co.
010.000.3616.00
Intravenosa
Adultos y nios:
Segn las necesidades
del paciente, edad, peso
corporal y condiciones
de funcionamiento renal
y cardiovascular.
Envase con 1000 ml

130, Potasio 4, Calcio 2.72-3,
Generalidades: Lquido estril tambin conocido como solucin de ringer con lactato. Su pH es de
6a
7.5 y contiene electrolitos esenciales en el organismo. Se emplea cuando existe prdida de agua
y bases, as como para mantener el equilibrio hidroelectroltico.
Efectos adversos: Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades
cardiovasculares y renales. En dosis adecuadas no se presentan estos efectos.
Contraindicaciones: alcalosis grave e hipercalcemia.
Precauciones: edema pulmonar, enfermedades cardiopulmonares y renales, hipertensin arterial,
insuficiencia cardiaca, toxemia del embarazo y lactancia
14
15
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas,

Antitoxinas
Contenido
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas....................................2
FABOTERPICO.......................................................................................................................................................2
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B..........................................................................................................5
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA...................................................................................................5
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETNICA.....................................................................6
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td)......................................................................................................7
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO ADSORBIDOS,
CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B...............................................................................................................8
VACUNA ANTIINFLUENZA....................................................................................................................................9
VACUNA ANTINEUMOCCCICA...........................................................................................................................10
VACUNA ANTINEUMOCCCICA...........................................................................................................................11
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)...................................12
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN......................................................13
VACUNA ANTIRRBICA......................................................................................................................................14
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA........................................................................................................15
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA........................................................................................................15
VACUNA B.C.G...................................................................................................................................................16
VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE.....................................................................................17
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B............................................................................................................18
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO..............................................................................19
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A...............................................................................................................21
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS...........................................................................................................................22
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa).........23
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA...........................................................24
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS............................................................................................25
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B................................................................................26
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS.....................27
MOdificado: 23 de agosto de 2016
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas

FABOTERPICO
Clave
Descripcin
FABOTERPICO
POLIVALENTE
ANTIALACRN
SOLUCION INYECTABLE
Faboterpico polivalente
antialacrn modificado por
digestin enzimtica para
neutralizar 150 DL50 (1.8
mg) de veneno de alacrn del
gnero Centruroides.
020.000.3847.00
020.000.3848.00

ampolleta con diluyente de
5
ml.
FABOTERPICO
POLIVALENTE
ANTIARCNIDO
SOLUCION INYECTABLE
Cada
frasco mpula con
antiarcnido modificado por
neutralizar 6000 DL50 (180
glndulas de veneno arcnido)
5 ml.
Envenenamien
to por
picadura de
alacrn
venenoso del
gnero
Centruroides
Intravenosa lenta, intramuscular.

Adultos y nios: Intoxicacin leve (dolor, parestesias locales, prurito
nasal y farngeo): Administrar un frasco mpula
Menor de 15 aos:
Intoxicacin moderada: Administrar dos frascos mpula
Intoxicacin grave: Administrar tres frascos mpula
Mayor de 15 aos: Intoxicacin moderada (manifestaciones leves
ms sensacin de cuerpo extrao o de obstruccin en la orofaringe,
sialorrea, diaforesis, nistagmus, fasciculaciones linguales, distensin
abdominal, disnea, priapismo y espasmos musculares): Administrar un
frasco mpula. Intoxicacin grave (manifestaciones moderadas ms
taquicardia, hipertensin, trastornos visuales, nistagmus, dolor
retroesternal, edema agudo pulmonar e insuficiencia respiratoria):
Administrar dos frascos mpula
Envenenamien
to por
mordedura de
arcnidos:
Latrodectus
mactans
(viuda negra,
capulina,
chintlatahual,
casampulgas,
coya, etc)
Loxosceles
(araa violn,
araa de los
rincones,
reclusa parda).
Intravenosa lenta, intramuscular.

Adultos y nios: Envenenamiento leve (dolor en el sitio de la
mordedura, dolor de intensidad variable en extremidades inferiores,
regin lumbar o abdomen o en los tres sitios, sudoracin, sialorrea,
debilidad, mareas hiperreflexia): Administrar un frasco mpula
Envenenamiento moderado (manifestaciones leves ms acentuadas
y dificultad respiratoria, lagrimeo, cefalea, sensacin de opresin
sobre el trax, rigidez de las extremidades, limitacin del
movimiento, contracciones involuntarias y ereccin peneana):
Administrar uno a dos frascos mpula.
Envenenamiento grave (manifestaciones moderadas ms acentuadas y
pupilas dilatadas o contradas, contraccin de los msculos
faciales, incapacidad para comer y hablar, alucinaciones, sensacin de
orinar con incapacidad para hacerlo, pulso arrtmico, rigidez muscular):
Administrar de dos a tres frascos mpula.
Clave
Descripcin
FABOTERAPICO
POLIVALENTE
ANTICORALILLO
SOLUCION INYECTABLE
anticoralillo modificado por
neutralizar 450 DL50 (5
mg) de veneno de
Micrurus sp.
020.000.3850.00

5 ml
Indicaciones
Envenenamiento
por
mordedura de
vbora:
Micrurus sp
(coralillo, coral,
coralillo de
sonora, coral
anillado, coral de
canulos, coral
punteado, etc).
Intramuscular e intravenosa
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de
colmillos, hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin y
alteraciones de la sensibilidad del rea o miembro afectado)
Adultos:
Dosis inicial: Administrar dos frascos mpula
Dosis de sostn: Administrar dos o ms frascos mpula
Nios:
Dosis inicial: Administrar de dos a tres frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar tres o ms frascos mpula.
Envenenamiento moderada o grado 2 (manifestaciones leves
ms acentuadas entre 30
minutos y 15 horas despus de la
mordida:
debilidad, cada de los prpados, prdida de los movimientos oculares, visin
borrosa o doble y dificultad para respirar)
Adultos:
Dosis inicial: Administrar cinco frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar cinco o ms frascos mpula
Nios:
Dosis inicial: Administrar cinco a seis frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar seis o ms frascos mpula
Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones moderadas ms
acentuadas en el rea afectada, prdida del equilibrio, dolor en la
mandbula inferior, dificultad para tragar y hablar, sialorrea, arreflexia,
cianosis ungueal, dificultad para respirar, inconsciencia)
Adultos:
Dosis inicial: Administrar ocho frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar ocho o ms frascos mpula.
Nios:
Dosis inicial: Administrar ocho a nueve frascos mpula
Dosis de sostn: Administrar nueve o ms frascos mpula
Clave
Descripcin
FABOTERAPICO
POLIVALENTE
ANTIVIPERINO
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
con liofilizado
contiene:
Faboterpico
polivalente
antiviperino
modificado por
digestin enzimtica
para neutralizar no
menos de 790,
DL50 de veneno de
Crotalus bassiliscus y
no menos de 780,
DL50 de veneno de
Bothrops asper.
020.000.3849.00
Indicaciones
Envenenamiento
por mordedura de
vboras:
Crotalus sp
(cascabel)
Bothrops sp
(nauyaca)
Agkistrodo
(cantil)
Sistrurus
(cascabel de
nueve placas)
Intramuscular e intravenosa.
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos,
hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin en un dimetro menor de 10
cm en el rea afectada)
Adultos: Dosis inicial: 3-5-frascos. Dosis de sostn: 5 frascos.
Nios: Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos.
Envenenamiento moderado o grado 2 (manifestaciones leves ms acentuadas
y ampollas con contenido lquido de color blanquecino o sanguinolento,
nusea, vmito, disminucin de la cantidad de orina y pruebas de coagulacin
alteradas) Adultos: Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos.
Nios: Dosis inicial: 15 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos
Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones moderadas ms acentuadas y
necrosis en el rea afectada, dolor abdominal, hemorragia por nariz, boca, ano
u orina o por todas ellas y pruebas de laboratorios muy alteradas)
Adultos: Dosis inicial: 11-15 frascos. Dosis de sostn: 6-8 frascos.
Nios: Dosis inicial: 20-30 frascos. Dosis de sostn: 10-15 frascos
Envenenamiento muy grave o grado 4 (manifestaciones graves ms acentuadas,
alteracin de varios rganos y prdida de la conciencia)
Adultos: Dosis inicial: 16 o ms frascos. Dosis de sostn: 8 o ms frascos.
Nios: Dosis inicial: 31 o ms frascos. Dosis de sostn: 16 o ms frascos
Envase con un
frasco mpula con
liofilizado y
ampolleta con
diluyente de 10 ml.
Generalidades: Es un faboterpico que tiene una alta especificidad neutralizante de venenos. Interacta con el antgeno
neutralizndolo e im plicando un cambio estructural que modifica el funcionamiento normal del veneno o la toxina.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad tipo I y III. Tambin puede llegar a presentarse una reaccin por complejos
inmunes caracterizada por urticaria y artralgias despus de 5 a 10 das de administrar el producto.
Interacciones: Con analgsicos que depriman el centro respiratorio. Con el cido acetilsaliclico y analgsicos antiinflamatorios
no esteroi deos (AINES)
se potencializa el efecto hemorragparo del veneno.
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE.
Cada ml contiene: Protenas humanas
100-170 mg.
Anticuerpos para el antgeno de
la hepatitis B,
Mnimo 200 UI
Profilaxis de
hepatitis B en
personas bajo
riesgo de exposicin
a la hepatitis B y en
quienes no son
susceptibles de
desarrollar una
proteccin adecuada.
020.000.2528.00 Envase con 1 ampolleta de 1

020.000.2528.01 ml. Envase con 1 ampolleta
de 5 ml.
Intramuscular.
Menores de 1 ao de edad (cara anterolateral externa
del muslo): 1 ml. Mayores de un ao y adultos (regin
gltea): 0.06 ml/kg de peso corporal.
En casos de exposicin masiva, como transfusin
sangunea o de otros componentes sanguneos, donde
los antgenos de la hepatitis B no se detectan por
mtodos sensibles: Duplicar la dosis.
Profilaxis continua: 0.06 ml/kg de peso cada tres meses.
Administrar preferentemente, junto con la primera
aplicacin de la vacuna.
Generalidades: Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.

Efectos adversos: Irritacin local con eritema, induracin, y dolor en el sitio de aplicacin. Fiebre, fatiga, nuseas, vmito,
diarrea y dolor abdominal, ocasionalmente cefalea, calosfros, mialgias, artralgias, erupcin y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la inmunoglobulina, fiebre, antecedente de hepatitis B y tratamiento con
inmunosupres ores.
Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o ampolleta
contiene: Inmunoglobulina humana
Antirrbica 300 UI
Envase con un frasco mpula con

020.000.3833.
2 ml (150 UI/ml).
00
Envase con una ampolleta con 2 ml
020.000.3833.
(150 UI/ml).
01
Envase con una jeringa prellenada con
020.000.3833.
2 ml (150 UI/ml).
02
Indicaciones
Inmunizacin pasiva
contra el virus de la
rabia.
Intramuscular.
Adultos y nios: Dosis nica: 20 UI/ kg de peso corporal,
la
mitad de la dosis infiltrada en el rea circundante a la
lesin y el resto por va intramuscular.
Aplicar simultneamente el esquema de inmunizacin activa.
Generalidades: Inmunoglobulinas, principalmente Ig G, contra el virus de la rabia.
Efectos adversos: Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Interacciones: Los corticoesteroides e inmunosupresores interfieren en la respuesta inmunolgica.
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETNICA

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o ampolleta contiene:
Inmunoglobulina humana hiperinmune
antitetnica 250 UI
020.000.3831.
00
Envase con un frasco mpula 3 ml o

una ampolleta con un ml
Indicaciones
Inmunizacin pasiva
contra la toxina
tetnica. Ttanos.
Intramuscular.
Adultos y nios: Profilaxis, aplicacin de 500
UI de inmunoglobulina, en nios de aplican
250 UI y Toxoide tetnico (0.5ml)
Curativa, de 5 000 a 6 000 U.I. el primer da,
dosis posteriores se aplicarn en los das
subsecuentes de acuerdo al cuadro clnico.
Generalidades: Anticuerpos con actividad antitetnica que proporciona inmunidad pasiva contra el ttanos.
Efectos adversos: Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No suministrar a personas con trombocitopenia grave u otro trastorno
de la coag administrar por va intravenosa.
Precauciones: Utilizarla slo si la herida tiene ms de 24 horas.
TOXOIDES TETNICO Y
Clave
Descripcin
DIFTRICO(Td)
Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Toxoide diftrico no ms de 5 Lf Toxoide tetnico no
ms de 25 Lf o Por potencia de producto terminado Cada
dosis de
0.5 ml contiene:
Toxoides
Mtodo
Mtodo de
de Reto
seroneutralizac in
Toxoide
diftrico
020.000.3810.
00
020.000.3810.
01
No menos de
2 UI
Mnimo 0.5 UI de
antitoxina/ml de suero
Indicaciones
Inmunizacin
activa contra:
Difteria Ttanos.
Intramuscular profunda
(regin deltoidea o
cuadrante superior
externo del glteo).
Adultos
y nios
a partir
de los
5 aos
edad: Con
esquema
completo
con
pentavalente, cudruple o DPT: Una
dosis cada 10 aos.
Con esquema incompleto: Dos
dosis con un intervalo de 4-8
semanas y revacunacin cada
10 aos.
Embarazadas, en cualquier edad
gestacional: Dos dosis con un intervalo
de 4-8 semanas, refuerzo en cada
embarazo hasta 5 dosis y
cada 10 aos.
revacunacin
No menos de Mnimo 2 UI de antitoxina

Toxoide
20
/ ml de suero
tetnico
UI
Envase con frasco mpula con 5
ml (10 dosis).
Envase con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis
(0.5 ml).
Generalidades: Inmunidad contra ttanos y difteria, induciendo la produccin de anticuerpos.

Efectos adversos: Ocasionalmente se presenta malestar general y fiebre ligera.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, inmunodeficiencia, a excepcin de VIH/SIDA, fiebre superior
a 38.5C y enfermedades graves.
Precauciones: Personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, debern esperar tres meses para ser vacunadas,
salvo en aquellos casos de traumatismos con heridas expuestas ya que puede aplicarse simultneamente con antitoxina,
independientemente de transfusin o aplicacin de inmunoglobulinas.
Interacciones: Con cloranfenicol se disminuye el efecto del toxoide.

VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS
CON
INFLUENZAE TIPO B
Clave
Descripcin
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:
Toxoide diftrico Purificado 30 UI
Toxoide tetnico purificado 40 UI
Toxoide pertssico purificado adsorbido 25g
Con o sin pertactina 8g
Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25g
Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40UD*
Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8UD*
Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD*
Haemophilus influenzae Tipo b 10 g (conjugado a la protena
tetnica)
Tipo b 10 g (conjugado a la protena tetnica)
*Unidades de antgeno D
020.000.2522.
00
020.000.2522.
01
Envase con 1 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular

Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico Adsorbidos y
Vacuna Antipoliomieltica inactivada y 1 dosis en frasco mpula con
de
Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para
liofilizado
reconstituir con la suspensin de la jeringa.
Indicaciones
Inmunizacin
activa contra:
Difteria Tos
ferina Ttanos
Poliomielitis 1,
2, 3
Haemophilus
influenzae
tipo b.
Intramuscular
Nios a partir de los 2 meses
de edad:
Tres dosis de 0.5 ml con un
intervalo entre cada dosis de dos
meses (2, 4 y 6 meses).
Una cuarta dosis (primer refuerzo)
se administra un ao despus de
la tercera dosis (generalmente entre
los 16 y 18 meses de edad).
Envase con 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular

Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico Adsorbidos y
Antipoliomieltica inactivada y 20 dosis en frasco mpula con
Vacuna
liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b,
para
reconstituir con la suspensin de la jeringa.
Generalidades: Inmunizacin contra difteria, tos ferina, tetanos, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b
Efectos adversos: Reacciones locales como dolor, eritema o induracin en el punto de inyeccin. Reacciones sistmica
como fiebre, irritabilidad, somnolencia, alteraciones del sueo y de la alimentacin, diarrea, vmito, llanto inconsolable y prolongado.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna

Interacciones: Si el nio est bajo tratamiento inmunosuprsor o si sufre de alguna inmunodeficiencia, la respuesta
CON
inmune a la
vacuna puede verse disminuida.
VACUNA ANTIINFLUENZA
Clave
020.000.3822.
00
020.000.3822.
01
020.000.3822.
02
Descripcin
Indicaciones
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Fracciones antignicas purificadas de virus de influenza
inactivados correspondientes a las cepas autorizadas por
la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) en el
periodo
pre-invernal
e invernal de los aos correspondientes del
hemisferio norte.
Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una
dosis.
Envase con 1 frasco mpula con 5 ml cada uno
(10 dosis).
Envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10
dosis).
Inmunizacin
activa temporal
contra la influenza.
Esta vacuna se aplica a partir de los seis
meses de edad. Se aplica en los meses de
septiembre a marzo.
En nios menores de 18 meses, aplicar en el
tercio medio de la regin anterolateral
externa del muslo y en nios mayores,
adolescentes y adultos en el msculo
deltoides.
Nios de 6 a 35 meses:
Dos dosis de 0.25 ml cada una, con intervalo
de 4 semanas; cuando no hay antecedente
vacunal. Posteriormente una dosis cada
ao de 0.25 ml.
Nios de 36 meses a 8 aos de edad:
Dos dosis de 0.5 ml cada una, con intervalo
de 4 semanas entre cada una, cuando no
hay antecedente vacunal. Una dosis de 0.5
cada ao, cuando hayan recibido dos dosis
ml
previas.
Adolescentes y adultos:
A partir de los 9 aos de edad, una dosis
cada
ao de 0.5 ml.
Generalidades: Vacuna que confiere inmunidad temporal contra la influenza. Su composicin debe ser actualizada cada ao en
funcin de los datos epidemiolgicos, segn recomendaciones de la OMS.
Efectos adversos: Dolor, eritema e induracin en el sitio de aplicacin. Fiebre, mialgias y astenia de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, menores de 6 meses de edad, reacciones graves
a dosis previas, alergia al huevo, enfermedades graves con o sin fiebre, antecedente de aplicacin del biolgico inferior a un ao.
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas.
Interacciones: Con inmunosupresores, corticosteroides y antimetabolitos, se disminuye la respuesta inmunolgica. Se ha

reportado inhibicin de la biotransformacin de fenitona, teofilina y warfarina despus de su aplicacin.
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
Clave
Descripcin
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Sacridos del
antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae
serotipos
4
2 g
9V
2 g
14
2 g
18C
2 g
19F
2 g
23F
2 g
6B
4 g
Protena diftrica
CRM197
20 g
Indicaciones
Inmunizacin activa contra

infecciones neumoccicas
invasivas por
Streptococcus pneumoniae
(serotipos 4,
9V, 14, 18C, 19F, 23F y
Intramuscular.
En menores de un ao de edad en el
tercio medio de la cara anterolateral
externa del muslo, en nios de un
ao
y ms en regin deltoidea o en el
cuadrante superior externo del glteo.
Nios menores de 1 ao:
Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6
meses de edad. Nios mayores de
ao:
Una dosis de refuerzo entre los 12 y
15 meses de edad.
020.000.0145.00 Envase con un frasco mpula de 0.5 ml.

020.000.0145.01 Jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis)
SOLUCIN INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Polisidos
purificados del Streptococcus pneumoniae
serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F,
8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F,
14,15B, 17F, 18C, 19A, 19F,
20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 g.
020.000.0146.00 Envase con frasco mpula de 0.5 ml.
020.000.0146.01 Envase con frasco mpula de 2.5 ml.
020.000.0146.02 Envase con jeringa prellenada de 0.5 ml.
Inmunizacin activa contra la

enfermedad causada por
Streptococcus pneumoniae
(serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B,
7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A,
12F, 14,15B, 17F, 18C, 19A,
19F, 20, 22F, 23F y 33F)
(regin deltoidea)
Aplicar una dosis inicial de 0.5 ml y
una de refuerzo cada 5 aos.
dosis
Generalidades: Inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae.

Efectos adversos: Eritema, induracin y dolor en el sitio de aplicacin, fiebre, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre, antecedentes de reacciones severas en dosis
previas, VIH/SIDA , tratamiento con corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos,
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas. La vacuna
de 23 serotipos no debe ministrarse a nios menores de dos aos
10
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
Clave
Descripcin
Polisacrido de Streptococcus pneumoniae serotipos
1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F 1 g
Polisacrido de Streptococcus pneumoniae serotipos
4, 18C, 19F
3 g
Conjugado a la protena D de Haemophilus influenzae
no tipificable
13
g Conjugado a toxoide
tetnico
8 g
Conjugado a toxoide
diftrico
5
g
020.000.0147.00
020.000.0147.01 Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con una dosis
de 0.5 ml.
020.000.0147.02 Envase con 10 frascos mpula cada uno con una dosis de 0.5 ml.
Envase con 100 frascos mpula cada uno con una dosis de 0.5
Indicaciones
Inmunizacin
activa contra
infecciones
neumoccicas
invasivas por los
serotipos de
Streptococcus
pneumoniae 1,
4, 5, 6B, 7F, 9V,
14, 18C, 19F y
23F y contra
haemophilus
influenzae No
tipificable.
Intramuscular
En menores de 18 meses de
edad en el tercio medio de la
cara anterolateral externa del
muslo, en nios de
18 meses y ms en la
regin deltoidea
Nios menores de 1 ao: Una
dosis de 0.5 ml a los 2,
4 y 6 meses de edad.
Nios mayores de 1 ao: Una
dosis de refuerzo entre los 12 y
15 meses de edad.
Lactantes y nios mayores no
vacunados previamente: Dos
dosis de 0.5 ml con intervalo de
1 mes.
Generalidades: Vacuna conjugada de polisacrido neumoccico con protena D como la protena portadora principal. La
protena D es una protena de superficie altamente conservada de Haemophilus influenzae No Tipificable (NTHi). La vacuna
contiene 10 serotipos de Streptococcus pneumoniae (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F).
Efectos adversos: Enrojecimiento en el sitio de la inyeccin e irritabilidad, somnolencia y prdida del apetito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Precauciones: No administrar a sujetos con enfermedad febril severa. No administrar por va intravascular o intradrmica.
11
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO

Clave
Descripcin
Indicaciones
(DPT)
* Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis
No ms de 16 UO Toxoide
diftrico No ms de 30 Lf
Toxoide tetnico No ms de 25
Lf
**Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella

pertussis No menos de 4 UI Toxoides Mtodo de
Metodo de Reto Seroneutralizacin
Mnimo 2 UI de Toxoide No menos
antitoxina/ml de
diftrico
de 30 UI
suero. No menos de 40 UI, Mnimo 2
UI de Toxoide en antitoxina/ml de tetnico cobayos suero o No
menos de 60 UI en ratones
020.000.3805.00
Inmunizacin
contra :
Difteria Tos
ferina Ttanos.
Administracin profunda
(regin deltoidea o
cuadrante superior externo
del glteo).
Nios con tres dosis de
vacuna pentavalente:
Refuerzos:
Primero a los 2 aos de edad:
0.5 ml. Segundo a los 4 aos
de edad:
0.5 ml.
Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis)

*Formulacin de proceso
**Potencia
de producto
terminado
Generalidades: Inmunidad
activa
contra difteria,
tos ferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
Efectos adversos: Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedentes de convulsiones, terapia con
corticoesteroides y sndrome febril e inmunodeficiencias, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico.
Interacciones: Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna.
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO

Clave
Descripcin
Indicaciones
SABIN
SUSPENSION DE VIRUS
ATENUADOS
Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene al
menos los poliovirus atenuados:
Tipo I 1 000 000 DICC 50
Tipo II 100 000 DICC 50
Tipo III 600 000 DICC 50
Inmunizacin activa contra virus de

la poliomielitis tipos I, II, III.
020.000.3802.00 Envase con frasco mpula de plstico depresible

con gotero integrado de 2 ml (20 dosis).
Tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada
020.000.3802.01 una
de 0.1 ml.
activa contra poliomielitis, promoviendo la produccin de anticuerpos.
Oral.
Una dosis= 0.1 ml, (dos
gotas)
Nios:
Al menos tres dosis: primera a
los dos, segunda a los cuatro y
tercera a los seis meses de
Dosis
edad. adicionales a los menores
de
5 aos, de nacionales
conformidad
los
programas
de con
salud.
Efectos adversos: Ninguno de importancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre mayor a 38.5C, enfermedades graves,
tratamientos con corticoesteroides u otros inmunosupresores o citotxicos.
VACUNA
Clave
ANTIRRBICA
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene:
Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY
LEP- C25) con potencia > 2.5 UI cultivados en
clulas
embrionarias de pollo.
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y
020.000.3817.00 ampolleta con 1 ml de diluyente
O SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia
(cepa Wistar PM/WI 38-1503-3M) con potencia > 2.5
UI, cultivado en clulas VERO.
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y
020.000.3817.01 jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar
PM/W138-1503-3M, con potencia igual o mayor a 2.5 UI.
020.000.3818.00
Inmunizacin
activa contra el
virus de la
rabia.
Intramuscular
En msculo deltoides o en la regin
anterolateral externa del muslo en los
nios menores de un ao.
Adultos y nios:
Tratamiento preventivo postexposicin: 5
dosis de 1 ml o de 0.5 ml segn la
presentacin del producto. La primera dosis
tan pronto como sea posible despus de
exposicin
y las siguientes dosis al 3o., 7o.,
la
14o. y 28o. da.
Tratamiento preventivo preexposicin a
personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml o de
0.5
ml, segn la presentacin del producto los
das 0, 7 y 21.
Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml

con diluyente. (1 dosis = 1 ml)
Generalidades: Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.

Efectos adversos: Dolor, eritema, prurito e inflamacin en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del suero.
Conraindicaciones: Ninguna
Precauciones: No existe impedimento para su empleo, pero se debe tener cuidado en el caso de personas sensibles a la
estreptomicina, polimixina y neomicina; pero aun en estos casos, no deber contraindicarse si se requiere tratamiento posexposicin.
Interacciones: Los corticoesteroides, inmunosupresores y antipaldicos disminuyen la respuesta de la vacuna.
VACUNA ANTITIFODICA
Clave
INACTIVADA Descripcin
Cada ml contiene:
Vacuna antitifodica con 500 a
1 000 millones de clulas de Salmonella typhi,
muertas por calor y fenol.
Indicacione
s
Inmunizacin
activa contra
la fiebre
tifoidea.
020.000.3806.00 Envase con frasco mpula de 5

ml. (10 dosis de 0.5 ml).
Subcutnea o intradrmica
Adultos y nios mayores de 10 aos de
edad: Dos dosis de 0.5 ml, por va subcutnea
0.1 ml por va intradrmica con un intervalo de
cuatro semanas. Revacunacin: Se aplicar un
refuerzo a las personas en riesgo cada tres aos.
0.25 ml repetir en cuatro semanas. Refuerzo
cada 3 aos.
Generalidades: Inmunidad activa contra fiebre tifoidea.

Efectos adversos: Fiebre, malestar general, cefalea, dolor e inflamacin en sitio de aplicacin y anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, terapia con inmunosupresores, enfermedades infecciosas,
fiebre. Padecimientos hepticos, cardiacos y renales, nios menores de diez aos.
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA

Clave
020.000.3819.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Virus vivos atenuados
cultivados en clulas diploides MRC-5,
derivadas de la cepa OKA original. No
menos de
1000 UFP

(una dosis) y una jeringa o ampolleta con
0.5 ml activa
0.7 mlcontra
de diluyente.
la varicela zoster.
Indicaciones
Prevencin de
la Infeccin por
varicela
Subcutnea.
Aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo.
Nios entre 12 meses hasta los 13 aos de edad:
Una dosis de 0.5 ml.
Personas mayores de 13 aos:
Dos dosis con intervalo de 4 a 8 semanas entre
cada una.
VACUNA ANTITIFODICA
Riesgo
en el Embarazo X
INACTIVADA
Efectos adversos: Erupcin cutnea vesicular, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, desnutricin severa, sntomas febriles, enfermedad
cardaca, renal o heptica, antecedentes de crisis convulsivas, inmunosupresin..
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas
VACUNA B.C.G.
Clave
Descripcin
Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin
reconstituida de bacilos atenuados
contiene la cepa:
Francesa 1173P2 200 000-500 000 UFC
o Danesa 1331 200 000-300 000 UFC
o Glaxo* 1077 800 000-3 200 000 UFC
o Tokio 172 200 000-3 000 000 UFC
o Montreal 200 000-3 200 000 UFC
o Moscow 100 000-3 300 000 UFC
020.000.3801.00 Envase con frasco mpula o ampolleta

con liofilizado para 5 dosis y ampolletas
con diluyente de 0.5 ml.
Indicaciones
Inmunizacin
activa contra las
formas graves
(miliar y
menngea) de
Mycobacterium
tuberculosis.
Intradrmica, en la regin deltoidea del brazo

derecho.
Recin nacido o lo ms pronto
posible despus del nacimiento: 0.1
ml.
Envase con frasco mpula o ampolleta

020.000.3801.01 con liofilizado para 10 dosis y ampolletas
con diluyente de 1.0 ml.
*Semilla Mrieux.
Generalidades: Estimula la respuesta inmunolgica celular.

Efectos adversos: Absceso local, adenopata regional, cicatriz queloide, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, infeccin dermatolgica, sndrome febril,
inmunosupresin por enfermedad o por tratamiento excepto infeccin por VIH en estado asintomtico y recin nacidos con peso
inferior a 2 kg.
Interacciones: Con antituberculosos y tratamiento inmunosupresor se inhibe el efecto de la BCG. La BCG disminuye la
eliminacin de teofilina.
VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE

Clave
Descripcin
Sacridos de Streptococcus
pneumoniae de los serotipos
1
2.2 g
3
2.2 g
4
2.2 g
5
2.2 g
6A
2.2 g
6B
4.4 g
7F
2.2 g
9V
2.2 g
14
2.2 g
18C
2.2 g
19A
2.2 g
19F
2.2 g
23F
2.2 g Protena diftrica
CRM197
32 g
prellenada de
0.5 ml (1 dosis), y aguja.
Envase con 10 jeringas prellenadas
020.000.0148.00 cada una con 0.5 ml (1 dosis) y
agujas.
020.000.0148.01
Indicaciones
Intramuscular.
En menores de 18 meses de edad en el tercio
medio de la cara anterolateral externa del muslo,
mayores de 18 meses de edad en regin deltoidea.
Para la inmunizacin activa Esquema
de
contra Streptococcus
4
dosis (3+1) (recomendado).
pneumoniae serotipos 1, 3, Nios menores de 1 ao:
4,
Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad.
5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, Nios mayores de un ao:
19A, 19F, 23F causantes
Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de
de enfermedad invasiva
edad. Esquema de 3 dosis reducido (2+1).
incluyendo meningitis,
Dos dosis iniciales en intervalos de dos meses y una
neumona bactermica,
dosis entre los 12 y 15 meses de edad.
empiema, bacteriemia y
Los nios que han iniciado su vacunacin con PVC 7
otitis
pueden cambiar a PVC 13 en cualquier momento
media en nios de 6
dentro del esquema de vacunacin
semanas a
Se recomienda que los pacientes que han iniciado
5 aos de edad.
su vacunacin con PVC 7, continen su vacunacin
con PVC 13.
Nios que han completado el esquema de inmunizacin
con PVC 7, pueden recibir una dosis adicional de PVC
13 para generar respuesta inmunolgica para los 6
serotipos adicionales.
Generalidades: La vacuna conjugada neumococica 13-valente, contiene polisacridos capsulares neumocccicos conjugados
con la protena transportadora CRM197. Los linfocitos B producen anticuerpos en respuesta a la estimulacin antignica de los
Linfocitos T me diante colaboracin de linfocitos T CD4+ suministran las seales a los linfocitos B directamente a travs de
interacciones con las protenas en la superficie celular e indirectamente a travs de la liberacin de citoquinas. Estas
seales causan proliferacin y diferenciacin de linfocitos B y produccin de anticuerpos de alta afinidad.
Efectos adversos: Disminucin del apetito, irritabilidad, somnolencia, diarrea, vmito, erupcin cutnea, urticaria, crisis convulsivas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto biolgico.
17
Precauciones: La vacuna no debe inyectarse en el rea de los glteos. Nios en grupos especficos en mayor riesgo de
enfermedad
18
neumoccica invasiva (infeccin por VIH, nios con disfuncin esplnica) pueden tener una menor respuesta de anticuerpos a la
inmunizacin activa debido al deterioro de la reaccin inmunolgica. Debe considerarse el monitoreo por lo menos 48 horas
despus de la vacunacin en el caso de lactantes muy prematuros (nacidos 30 semanas de gestacin).
Interacciones: La vacuna conjugada neumococica 13-valente, puede administrarse con cualquiera de los siguientes antgenos
de vacunas ya sea como vacuna monovalente o combinada: difteria, tos ferina, ttanos, Haemophilus influenzae tipo B,
poliomielitis inactivada, hepatitis B, meningococo del serogrupo C, sarampin, parotiditis, rubola y varicela. Estudios clnicos
demostraron que las respuestas inmunolgicas y los perfiles de seguridad de las vacunas administradas no fueron afectadas.
VACUNA CONTRA DIFTERIA,

TOS HAEMOPHILUS INFLUENZAE
TIPO
Clave
FERINA
, B
TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y
Descripcin
Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene:
Antgeno de superficie del virus de HB REC 10 g
Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 g
Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g
Toxoide de bordetella Pertussis 25 g
Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30 UI
Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD
Cada frasco con liofilizado contiene:
Polisacrido capsular de Haemophilus Influenzae tipo b 10 g
Conjugado a toxoide tetnico 20-40 g
Indicaciones
Inmunizacin
contra:
Difteria Tos
ferina Ttanos
Hepatitis B
Poliomielitis I,
II y III
Haemophilus
influenzae
tipo b.
Va de
administracin y
Dosis
Intramuscular
Nios a partir de
los 2 meses de
edad: Tres dosis
de 0.5 ml con un
intervalo entre cada
dosis, de dos
meses.
Una cuarta dosis
(primer refuerzo) se
administra un ao
despus de la
tercera dosis.
020.000.3828.00 Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml, y un frasco mpula con
liofilizado.
Generalidades: Inmunizacin contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b
Efectos adversos: Anorexia, fiebre, somnolencia, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, encefalopata de etiologa desconocida posterior
a la administracin de la vacuna anti-tosferina.
18
Precauciones: Enfermedad febril aguda.

VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

Clave
Descripcin
Indicaciones
SUSPENSION
INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml
contiene: Protena L1 Tipo 6
20 g
Protena L1 Tipo 11 40 g
Protena L1 Tipo 16 40 g
020.000.4172.00 Envase con 1 frasco mpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml.
020.000.4172.01 Envase con 10 frascos mpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml.
SUSPENSIN
INYECTABLE
contiene: Protena L1 Tipo
16
20g
020.000.4173.00 Envase con 1 frasco mpula con0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5
ml.
020.000.4173.01 Envase con 10 frascos mpulacon 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5
ml.
020.000.4173.02 Envase con 100 frascos mpulacon 0.5 ml o jeringa prellenada
con 0.5 ml
Prevencin de
infecciones
causadas por el
Virus del
Papiloma
Humano.
Dosis
Intramuscular
en la regin
deltoidea del brazo
derecho. Nias de 9 aos o
ms, adolescentes y adultas
hasta 25 aos:
Tres dosis:
Primera dosis: en la fecha
elegida.
Segunda dosis: a los dos meses
de la dosis inicial.
Tercera dosis: a los cuatro
meses de la segunda dosis.
Intramuscular en la
regin deltoidea del
brazo derecho. Nias de
9 a 14 aos:
Dos dosis:
elegida.
Segunda dosis: a los 6 meses
de la dosisde
inicial.
Mujeres
15 aos
en adelante:
Tres dosis:
elegida.
Segunda dosis: al mes de la
dosis inicial.
Tercera dosis: a los seis meses
de la primera dosis.
19
Generalidades: Vacuna recombinante que protege contra la infeccin por el virus del papiloma humano (VPH),
particularmente contra los oncogenes tipos: 6, 11, 16 y 18 del VPH, los cuales se han relacionado con el desarrollo
de cncer cervicouterino (adenocarcinoma y carcinoma de clulas escamosas).
Efectos adversos: Fiebre, reaccin local en el sitio de la inyeccin, cefalea, infeccin de vas respiratorias altas,
mareos y trastornos igestivos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo de la frmula o a cualquiera de los excipientes de la
vacuna. Precauciones: Los pacientes que presenten sntomas indicativos de hipersensibilidad despus de recibir una
dosis de la vacuna, no se les deben administrar ms dosis.
Interacciones: Su uso concomitante con medicamentos comunes como analgsicos, antiinflamatorios, antibiticos y
preparados de vitaminas, no influye en la eficacia ni en la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna. El uso
concomitante con anticonceptivos hormonales no afecta la respuesta inmune. Los corticoesteroides causan
inmunodepresin leve, la que hasta el momento, no se ha demostrado afecte en forma significativa la respuesta
inmune.
20
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A

Clave
020.000.3825.00
020.000.3825.01
020.000.3825.02
020.000.3825.03
020.000.3825.04
020.000.3825.05
020.000.3825.06
020.000.3825.07
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
La dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno del virus de
hepatitis A. (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA.
Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) o
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno viral
Hepatitis A cepa HM175, 720 U Elisa (peditrica).
Envase con jeringa prellenada con una dosis de 0.5
ml. o
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus de
hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada
sobre clulas diploides humanas MRC-5), no
menos de 80 U antignicas (peditrico)
Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5
ml). Envase con un frasco mpula con
10 dosis (5 ml)
SOLUCIN INYECTABLE
La dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno del
virus de hepatitis A. (cepa RG-SB), al
menos 500 U RIA Envase con una ampolleta
con una
dosis (0.5 ml) o
Cada dosis de 1.0 ml contiene: Antgeno viral
Hepatitis A cepa HM175, 1440 U Elisa (adulto).
Envase con jeringa prellenada con una dosis de 1.0
ml. o
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus de
hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada
sobre clulas diploides humanas MRC-5), no
menos
10
dosisde(5160
ml)U antignicas (adulto)
Generalidades: Inmunidad activa contra la Hepatitis A.

Indicaciones
Prevencin de la
infeccin por
virus
de hepatitis A.
Intramuscular, en la regin deltoidea, o

en la regin anterolateral del muslo.
Nios de 2 aos en adelante:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U
RIA) con intervalos de 6 a 12 meses a partir
de la primera dosis. O Nios mayores de
12 meses a 18 aos:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (720 U
Elisa, peditrica) con intervalos de 6 a
12 meses a partir de la primera dosis.
Una dosis de 0.5 ml (720 U Elisa)
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12
meses despus de la primera dosis. o
Nios mayores de 12 meses a 15 aos.
Una dosis de 0.5 ml (80 U). Refuerzo:
una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses
despus de la primera dosis.
Intramuscular, en la regin deltoidea.
Adolescentes y adultos: Dos dosis de 0.5 ml
cada una (500 U RIA), con intervalos de 6 a
12 meses a partir de la primera dosis. o
Adultos a partir de 19 aos y en adelante:
Dos dosis de 1 ml cada una (1440 U. Elisa
adulto) con intervalo de 6 a 12 meses a
partir de la primera dosis. Una dosis de
1.0 ml (1440 U Elisa). Refuerzo: una
dosis de 1.0 ml, 6 a 12 meses despus de
la primera dosis. o Adultos y nios de 16
aos: Una dosis de 0.5 ml (160 U).
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12
21
Efectos adversos: Enrojecimiento, edema e induracin en el sitio de inyeccin, cefalea, malestar general, falta de apetito nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedente de hepatitis A.
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Cada dosis de 1.5 ml contiene: Rotavirus vivo
atenuado humano cepa RIX4414
No menos de 106 DICC50
020.000.0150.00
020.000.0150.01
020.000.0150.02
020.000.0150.03
020.000.0150.04
020.000.0150.05
Envase con jeringa prellenada con 1.5 ml.

Envase con tubo de plstico con 1.5 ml.
Envase con 10 jeringas prellenadas con 1.5 ml.
Envase con 10 tubos de plstico con 1.5 ml.
Envase con 50 jeringas prellenadas con 1.5 ml.
Envase con 50 tubos de plstico con 1.5 ml.
Indicaciones
Inmunizacin activa
contra gastroenteritis
causada por rotavirus.
Oral
Nios de 6 semanas de edad en adelante:
Esquema de dos dosis:
La primer dosis de la 6 a la 14 semanas de edad.
La segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de
edad. Con un intervalo de por lo menos 4
semanas
entre
la primera y segunda dosis.
Generalidades: Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.

Efectos adversos: Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
vacuna. Interacciones: Ninguna con la aplicacin conjunta con
otras vacunas.
22
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR
Clave
(Tdpa)
Descripcin

Toxoide diftrico no menos de 2 UI (2 2.5 Lf)
Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf)
Toxoide pertussis 2.5 8 g
Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 5 8 g
Pertactina (Protena de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5
3 g
Con o sin Fimbrias tipos 2 y 3 5 g
Indicaciones
Inmunizacin de
refuerzo
contra:
Individuos mayores de 10
Difteria Ttanos
aos: Una dosis de 0.5 ml en
Tosferina
pacientes previamente
Herida con
preparados mediante vacunacin
posibilidad de
o por infeccin natural.
infeccin por
ttanos.
020.000.3808.0 Envase con 1 jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml.
0
Envase con 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml.
020.000.3808.0 Envase con 1 frasco mpula con una dosis de 0.5 ml.
2
020.000.3808.0 Envase con 5 frascos mpula con una dosis de 0.5 ml.
3
Generalidades: Inmunidad activa de refuerzo contra ttanos, difteria y tos ferina (toxoide pertussis acelular)
Efectos adversos: Dolor, enrojecimiento, hinchazn en el sitio de la inyeccin, malestar, fatiga y dolor de cabeza
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Interacciones: No debe mezclarse con otras vacunas en la misma jeringa.
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y

Clave
Descripcin
RUBOLA
020.000.3800.00
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus
atenuados del sarampin cepa Edmonston- Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) o cepa Enders o cepa Schwarz
(cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10
a 4.5 log10
DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50
Virus
atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en
clulas diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10
DICC50 o > 1000 DICC50 o >
103 DICC50
Prevencin de
la infeccin
por:
Sarampin
Subcutnea, en la regin deltoidea.

A partir de un ao de edad:
Aplicar una dosis de 0.5 ml.
Rubola
Generalidades: Inmunizacin activa contra el sarampin y la rubola.

Efectos adversos: Reacciones locales inflamatorios y dolorosos en el sitio de inyeccin, febrcula, malestar general, cefalea,
sntomas rinofaringeos, exantema morbiliforme.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a componentes de la vacuna, padecimientos neurolgicos y convulsivos sin tratamiento.
Precauciones: En tratamiento inmunosupresor, esperar hasta 3 meses despus de terminado el tratamiento para
practicar la vacunacin.
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA

Clave
Descripcin
ROTAVIRUS
Indicaciones
Prevenir la gastroenteritis
por rotavirus en lactantes y nios
Oral.
Nios de 6 semanas de edad
en adelante: Esquema de tres
dosis: La primera dosis entre la
6 y 12 semanas
de edad, y las dosis siguientes
con intervalos de por lo menos
cuatro semanas.
SUSPENSION
Cada dosis de 2 ml contiene:
Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI
Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI
020.000.0151.00
020.000.0152.00
Envase con un tubo de plstico con 2 ml.

SUSPENSION
Cada dosis de 2 ml contiene:
Serotipo reordenado G3
2.22 X 106 UI
Serotipo reordenado G4
2.04 X 106 UI
Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI
Envase con 10 tubos de plstico con 2 ml
cada uno.
Generalidades: Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.

Efectos adversos: Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
vacuna. Interacciones: Ninguna con la aplicacin conjunta con
otras vacunas.
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS

C
Descripcin
Blave
SUSPENSION
INYECTABLE
Cada dosis de 1 ml
contiene: AgsHb 20 g
020.000.2511.00 Envase con un frasco mpula o jeringa

prellenada con 1INYECTABLE
ml
SUSPENSION
Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g
020.000.2526.00
Envase con un frasco mpula con 10 ml (10

dosis).
Antgeno de superficie del virus de la
hepatitis B purificado DNA recombinante
10g
Prevencin de
la infeccin
por virus de
la hepatitis B.
020.000.2527.00 Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml o

frasco
mpula con 0.5 ml.
SUSPENSION
INYECTABLE
contiene: Antgeno de
superficie del virus de la
hepatitis B purificado DNA
020.000.2529.00 recombinante 5 g
Envase con 1 frasco mpula con dosis de 0.5
020.000.2529.01 ml, con o sin conservador.
Envase con
10 frascos
mpula
de de Hepatitis B.
activa
contra
todos con
los dosis
subtipos
Intramuscular.
En nios menores de 18 meses en el
tercio medio de la regin anterolateral externa del
muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos
en el msculo deltoides
Al nacer:
Tres dosis de 5 10
g Primera dosis: al
nacer.
Segunda dosis: a los 2 meses de edad.
Tercera dosis:
a los 6 meses de edad.
En nios no vacunados al nacer y hasta los 9
aos:
Tres dosis de 5 10 g
Primera dosis tan pronto como sea posible.
Segunda dosis: a los 2 meses de la dosis inicial.
Tercera dosis: a los 6 meses de la dosis inicial.
Adolescentes de 10 a 19 aos y adultos:
Tres dosis de 10 g
Primera dosis: fecha elegida.
Segunda dosis: un mes despus de la primera
dosis. Tercera dosis: seis meses despus de la
primera dosis. o Dos dosis de 20 g
Primera dosis: fecha elegida.
Segunda dosis: un mes despus de la primera
Efectos adversos: Fiebre, cefalea, mareos, nusea, vmito y mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, VIH/SIDA, fiebre.
Precauciones: Antecedentes de transfusin o que hayan recibido inmunoglobulina, esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones: Ninguna con importancia clnica.
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y

PAROTIDITIS Descripcin
Clave
SOLUCION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:
Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) o Edmonston-Enders o Schwarz (cultivados en
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000 a
32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50
Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA27/3 (cultivado en clulas
diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o > 1000
DICC50 o > 103 DICC50
Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini o Leningrad- Zagreb o
Jeryl Lynn o Urabe AM-9 o RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de
gallina o en clulas diploides humanas) > 3.7 log10 DICC50 o > 5000
DICC50 o > 5 x 103 DICC50(> 4.3 log10 DICC50 o > 20000 DICC50 o >
2 x 104 para la
020.000.3820.00
Indicaciones
Inmunizacin
activa contra
sarampin,
rubola y
parotiditis.
Va de
administracin y
Dosis
Subcutnea en
regin deltoidea.
Nios:
Primera dosis al ao
de edad, periodo que
se puede ampliar hasta
los 4 aos de edad.
Segunda dosis a los
seis aos de edad o
al ingresar a la
escuela primaria.
cepa Jeryl Lynn)
Generalidades: Inmunizacin activa contra el sarampin, rubeola y parotiditis.

Efectos adversos: Dolor y eritema en el sitio de la inyeccin. Entre el 3 y 21 das postvacunales, puede presentarse fiebre
de corta duracin y rash ligero, rinorrea hialina y conjuntivitis ligera y autolimitada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna y a las protenas del huevo o a la neomicina,
inmunodeficiencias a excepcin de la infeccin por VIH/SIDA, tuberculosis sin tratamiento, sndrome febril, aplicacin de
inmunoglogulina, plasma o sangre total en los 3 meses previos; cncer, discrasias sanguneas, convulsiones o enfermedades del
sistema nervioso central sin control adecuado.
Interaciones: Ninguna de importancia clnica.

CBM

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

CBM

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Direccin de Prestaciones Mdicas

Unidad de Atencin Mdica

Coordinacin de Unidades de Medicas de Alta

Cuadro Bsico de Medicamentos

Nmero de claves 973

FACTORES DE RIESGO POR EL USO DE MEDICAMENTOS EN

Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben prevalecer los

Se carece de estudios actuales que fundamenten factores de riesgo. Lo anterior hace

Envase con 20 tabletas.

040.000.2100.00 Envase con 10

Infarto agudo del

040.000.4026.00 Envase con 6

Generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y es 25 a 50 veces

010.000.4031.00 Envase con 40 g.

Generalidades: Analgsico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la sntesis de PGE y

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, lcera pptica, nios menores de 12

Generalidades: Derivado del cido flufenmico que inhibe la sntesis de prostaglandinas,

Envase con 5 parches.

Generalidades: Agonista opioide que acta principalmente sobre receptores y . Produce un

Cada frasco mpula o

Envase con 3 frascos

Generalidades: Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la sntesis de las

Efectos adversos: lcera pptica, sangrado gastrointestinal, perforacin intestinal, prurito,

Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el

Envase con 20 tabletas.

Generalidades: Agonista opioide de los receptores y . Su efecto analgsico se ha relacionado

Envase con 30 tabletas

Envase con 15 ml, gotero

Envase con 3 supositorios.

Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el

Envase con 20 tabletas.

Generalidades: Tramadol es un analgsico de accin central. Tiene dos mecanismos de

Modificado: 15 de abril de 2016

Adultos: 0.5 a 1 mg. Dosis mxima 2 mg.

Generalidades: Alcaloide anticolinrgico que compite sobre los receptores muscarnicos,

Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el

Envase con 1 ampolleta con

Generalidades: Relajante no despolarizante del msculo esqueltico de duracin intermedia, que

Envase con 240 ml.

Efectos adversos: Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia,

Modificado: 15 de abril de 2016

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los anestsicos halogenados, antecedentes de hipertermia

Envase con 5 ampolletas

Adultos: 0.05 a 0.15 mg/kg de

estado de analgesia profunda e inconsciencia.

Envase con 3 ampolletas y

Envase con 5 ampolletas y 5

Envase con 100 ml.

Adultos: Induccin con 0.5

aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina se incrementa el bloqueo

Envase con un frasco mpula

Adultos y nios: Intravenosa: 1 a

Envase con 115

Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo con el

Envase con 5 frascos mpula

Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el

Adultos Intramuscular: 70 a 80 g/kg de

Envase con 1 cartucho con

Anestesia local por

Envase con 5 ampolletas

Adultos: Induccin: 2 a 2.5 mg/ kg (40

Generalidades: Depresor del sistema nervioso central, semejante a benzodiazepinas y barbitricos.

Adultos: Dosis a juicio del

comienzo de accin rpida.