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Antiarritmicos
SegmentoPR:Refleja
conduccin AV
conduccinAV
SegmentoQT:Duracindel
potencialdeaccinventricular
ARRITMIAS
Causas
1) Alteraciones en la generacin del impulso
2) Alteraciones en la conduccin del impulso
3) Ambas
Cl ifi i
Clasificacin
Supraventriculares
a) Sitio de origen
Ventriculares
Taquiarritmias
b) Frecuencia
cardiaca
di
B di i i
Bradiarritmias
Postdepolarizaciones(PD):Tempranas,activacincorrientesCalcio.
Tardas,activacindecorrientesdeSodioyCalcio.
Reentradas:Impulsosepropagapormsdeunavaentredospuntos
Reentradas: Impulso se propaga por ms de una va entre dos puntos
delcorazn
Definidasanatmicamente
Funcionales
Funcionales
Terapia:Aumentodelarefractariedad
Disminucindelaconduccin
Principios
p ffarmacolgicos
g
de los ffrmacos antiarritmicos
ANTIARRITMICOS
ClaseI
BloqueadoresdecanalesdeSODIO
ClaseII
Antagonistasbetaadrenrgicos
ClaseIII
Prolongacindelpotencialdeaccin
ClaseIV
BloqueadoresdecanalesdeCALCIO
q
Otros
Digoxina(bloqueodelabombaNa,KATPasa
Adenosina (activacin de canales de K+))
Adenosina(activacindecanalesdeK
Esta clasificacin
l ifi i SOLO considera
id ell efecto
f
principal.
i i l La mayora
de los antiarrtmicos tienen otros efectos.
AntiarrtmicosClaseI
ClaseIA
QUINIDINA
Disminuyeexcitabilidadyvelocidaddeconduccin(Ensancha
intervaloQRS)
Prolongaladuracindelpotencialdeaccin(IntervaloQT)???
Bloqueomoderadodeloscanalesdesodio(:3seg)
q
(
g)
ClaseIB
LIDOCAINA,FENITOINA
Acortaonocambialaduracindelpotencialdeaccin
Bl
Bloqueomenospotentedeloscanalesdesodio
d l
l d
di
Seunenydesunendeloscanalesenformamuyrpida(: <1 seg)
ClaseIC
FLECAINIDA,PROPAFENONA
Disminuyeexcitabilidadyvelocidaddeconduccin(Ensancha
intervaloQRS)
Bloqueomuypotentedeloscanalesdesodio(: >8 seg)
Clase IA
A
Quinidina
Clase IB
Lidocana
Fenitona
A
A
Propafenona
f
Flecainida
l i id (aumentaPR)
Clase IC
A= Abierto
I= Inactivado
LIDOCAINA
Slo3%dedosisoralllegaacirculacinsistmicapor
metabolismo de primer paso ADMINISTRACION PARENTERAL
metabolismodeprimerpaso.ADMINISTRACIONPARENTERAL
Deeleccinentaquiarritmiasventricularesgravesenmediohospitalario
Toxicidad
Cardiaca eselantiarrtmicomenoscardiotxico
Puede exacerbar arritmias ventriculares (< 10% de los pacientes)
Puedeexacerbararritmiasventriculares(<10%delospacientes)
Extracardiaca
Neurolgicos:temblor,nuseadeorigencentralyconvulsiones
Di
Diazepam
paratratarconvulsiones
l i
Dosis:Inyeccinintravenosadirecta,1mgporKgdepeso
Dosis:Inyeccinintravenosadirecta
1mgporKgdepeso
corporal(generalmentede50a100mg)comodosisdecargaauna
velocidaddeaproximadamente25a50mgporminuto,repitiendo
ladosisalos5minutossiesnecesario(LaboratorioFresenius
Kaby)
Propafenona
(Rit
(Ritmocor)
)
AMIODARONA
ClaseI,IIIyIV
Bloqueaslocanalesdesodioinactivados
Prolongaladuracindelospotencialesdeaccin(bloqueodecanalesdeK+)
Dbilbloqueodecanalesdecalcio
Toxicidad
Cardiaca Insuficienciacardiacaensujetossensibles
Insuficiencia cardiaca en sujetos sensibles
Extracardiaca
Depsito de microcristales en cornea (25 % de los pacientes)
Depsitodemicrocristalesencornea(25%delospacientes)
Pigmentogrisazulosoenlapiel(5%)
Efectosneurolgicos(Temblores)
Disfuncintiroidea(<5%)analogaestructural
g
Gastrointestinales
FibrosisPulmonar
DisminuyeelClearancedeotrosfrmacos(Digoxina,anticoagulantesorales)
Bloqueadoresoantagonistasdecanalesdecalcio
Clase IV
DIHIDROPIRIDINAS:
DIHIDROPIRIDINAS
Nifedipino
NitrendipinoHipertensin
p
p
Amlodipino
BENZOTIAZEPINAS:
Diltiazem Antiarrtmico
FENILALQUILAMINAS:
VerapamilAntiarrtmico
Indicaciones
Tratamientoagudo
T t i t
d
taquicardiasporreentrada
que involucran el nodo AV
queinvolucranelnodoAV
Fibrilacionesauriculares
ADENOSINA
A ti it i
Antiarritmiconoconvencional(Tricor)
i
l (T i )
Nuclesido
ActivacorrientesdeK+sensiblesaacetilcolina:acortapotencialdeaccin
A
d
bl
l l
ld
(clulasauriculares)einhibelaactividadautomticadelosnodosSAyAV
D l i
Deeleccinentaquicardiasupraventricularparoxstica
t
i di
ti l
ti
Tiempodevidamediamuycorto(segundos)
Ef t adverso
Efecto
d
frecuente de
antiarrtmicos
son otras arritmias