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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA


CARRERA DE INGENIERIA QUMICA

REACTOR DE MEZCLA COMPLETA EN ESTADO


NO ESTACIONARIO

Estudiantes: Bautista Garcia Dennys


Meneses Crespo Joel Desiderio
Cossio Perez Jose Alfredo
Sejas Soto Jose Daniel
Ayala Villarroel Neicy
Docente: Lic. Bernardo Lpez
Asignatura: Laboratorio de Reactores
Gestin: I/ 2013
Fecha: 8 de Julio de 2013

Cochabamba Bolivia

1. INTRODUCCIN
Un reactor mezcla completa consiste en un tanque que disponga de buena
agitacin proporcionando un mezclado perfecto, en el que el flujo de materia es
el mismo (constante) en la entrada como en la salida.
La agitacin, la chaqueta de calentamiento o enfriamiento y el tamao del
reactor son parmetros que afectan de manera importante la conversin
mxima que es posible alcanzar en dicho modelo de reactores.
Una de las simplificaciones para este tipo de reactores es el suponer un estado
estacionario inmediato, sin embargo es de conocer que el estado estacionario
se consigue transcurrido cierto tiempo.
2. OBJETIVOS
Al final de la prctica el estudiante ser capaz de:
Determinar el grado de conversin del acetato de etilo a travs del tiempo
hasta el estado estacionario.
Representar la conversin a travs del tiempo y comparar con la modelacin
matemtica en estado no estacionario de un reactor mezcla completa.
3. MARCO TEORICO
El balance de masa para un reactor tanque agitado continuo es:

Velocidad
de

Velocidad
de

Velocidad
de

Velocidad de

Representacin de un T.A.C

Estado no estacionario

Generacin

(1)

Acumulacin de A [moles/tiempo] =
Entrada de A, [moles/tiempo] =
Salida de A, [moles/tiempo] =
Generacin de A [moles/tiempo] =

(desaparicin de A por reaccin

qumica)
r A = ( moles de A que reaccionan /( tiempo)( volumen de fluido) ;
V = volumen de reactor
Balance de masa para el componente A:

En trminos de concentracin de A en la ecuacin (1)

La concentracin es igual

Donde:

Flujo volumtrico

, donde N = C * V entonces:

Tiempo de residencia
V = Volumen
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.1. Materiales, Reactivos y Equipos

4.2.

Materiales
Pipeta graduada

Reactivos
Acetato de Etilo

Matraz aforado
Matraces Erlenmeyer
Vasos de precipitacin
Esptula
Probeta
Tanques de alimentacin

Hidrxido de Sodio
Acetato de Sodio
Agua Destilada
Agua Potable

Equipos
Un reactor tanque
agitado continuo
Un conductimetro
Cronometro
Balanza Analtica

Preparacin de Soluciones
Inicialmente se procedi a la preparacin de las soluciones de Acetato de
Etilo y de Hidrxido de Sodio.
Disolucin de Acetato de Etilo
Para preparar 5 litros de una solucin con una concentracin 0.1 M de
acetato de etilo se pipetearon aproximadamente 49,54 ml de la solucin de
acetato de etilo y se los verti en un matraz aforado de 500 mL donde se le
aadi

suficiente

agua

destilada

para

completar

su

capacidad,

procedindose entonces a agitar la mezcla para homogeneizar la solucin


(dado que el acetato de etilo es hidrfobo). Posteriormente se aadi a
esta solucin los restantes 4,5 litros de agua destilada para lograr la
concentracin deseada.
Disolucin de Hidrxido de Sodio
De igual manera, para lograr 5 litros de una solucin con una concentracin
0.1 M de hidrxido de sodio se pesaron 20 g de NaOH en un vaso de
precipitado, se procedi a disolverlos con agua destilada y finalmente
pasarlos a un matraz aforado de 500 mL para aadir agua hasta el enrase.
Posteriormente se aadi a esta solucin los restantes 4,5 litros de agua
destilada para lograr la concentracin deseada.
4.3. Procedimiento Experimental

4.3.1. Calibracin de la Conductividad Vs. Conversin


Preparar soluciones 0.1, 0.075, 0.05 y 0.025 M de Acetato de
Sodio, como tambin soluciones de las mismas concentraciones
de hidrxido de Sodio.
Leer la conductividad para:

Solucin 0.1 M de NaOH

Solucin 0.1 M de NaOAc

Mezcla de 25 mL de NaOH 0.075 M con 25 mL de NaOAc


0.025 M

Mezcla de 25 mL de NaOH 0.05 M con 25 mL de NaOAc 0.05M

Mezcla de 25 mL de NaOH 0.025 M con 25 mL de NaOAc


0.075 M

Realizar la regresin lineal correspondiente.


4.3.2. Funcionamiento del reactor y calibraciones previas
Calibrar con agua potable las corrientes de entrada y salida al
reactor de manera de que no exista acumulacin (TAC).
Llenar los tanques con las soluciones respectivas y comenzar la
reaccin, tomando medida del tiempo.
Con ayuda del conductmetro medir y registrar la conductividad
elctrica del efluente del reactor a intervalos de 30 segundos,
hasta el estado estacionario.
Convertir los valores de conductividad a equivalentes de
conversin.

5. CALCULOS Y RESULTADOS
Los resultados obtenidos en la calibracin se resumen en la Tabla 1

XA
0

Tabla1. Conductividad de soluciones


CNaOH
CNaOAC
Conductividad,

0,1
0
17,43

0,25

0,075

0,025

13,96

0,50

0,05

0,05

11,7

1,0

0,1

4,42

Calibracin del Conductimetro


1.2
1
0.8
Conversion

f(x) = - 0.08x + 1.36


R = 0.99

0.6

Linear ()

0.4
0.2
0
2

8 10 12 14 16 18 20

Conductividad

[ Gradode conversi n ] =1 ,3560 , 077

En la Tabla 2 se detallan los datos de experimentales de la conductividad


elctrica:
Tiempo
(min)
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5
5
5,5
6
6,5
7
7,5
8
8,5
9
9,5
10
10,5
11
11,5
12
12,5
13
13,5
14
14,5
15
15,5
16
16,5
17
17,5
18

Conductividad
Grado de
[mS]
Conversin
16,34
16,32
16,21
15,37
14,92
14,52
14,08
13,6
13,16
12,77
12,38
12,01
11,67
11,33
11
10,68
10,39
10,11
9,84
9,58
9,38
8,87
8,63
8,44
8,25
8,12
7,96
7,81
7,73
7,62
7,52
7,42
7,33
7,85
7,17
7,08

0,09782
0,09936
0,10783
0,17251
0,20716
0,23796
0,27184
0,3088
0,34268
0,37271
0,40274
0,43123
0,45741
0,48359
0,509
0,53364
0,55597
0,57753
0,59832
0,61834
0,63374
0,67301
0,69149
0,70612
0,72075
0,73076
0,74308
0,75463
0,76079
0,76926
0,77696
0,78466
0,79159
0,75155
0,80391
0,81084

18,5
19
19,5
20
20,5
21
21,5
22
22,5
23
23,5
24
24,5
25
25,5
26
26,5
27
27,5
28
28,5
29
29,5
30
30,5
31
31,5
32
32,5
33
33,5
34
34,5
35
35,5
36
36,5
37
37,5
38
38,5

7,01
6,92
6,83
6,74
6,64
6,53
6,42
6,33
6,23
6,11
5,98
5,88
5,79
5,7
5,62
5,55
5,47
5,41
5,34
5,27
5,22
5,16
5,05
5
4,94
4,89
4,85
4,8
4,73
4,71
4,67
4,62
4,58
4,54
4,5
4,47
4,43
4,4
4,36
4,32
4,29

0,81623
0,82316
0,83009
0,83702
0,84472
0,85319
0,86166
0,86859
0,87629
0,88553
0,89554
0,90324
0,91017
0,9171
0,92326
0,92865
0,93481
0,93943
0,94482
0,95021
0,95406
0,95868
0,96715
0,971
0,97562
0,97947
0,98255
0,9864
0,99179
0,99333
0,99641
1,00026
1,00334
1,00642
1,0095
1,01181
1,01489
1,0172
1,02028
1,02336
1,02567

39
39,5
40
40,5
41
41,5
42
42,5
43
43,5
44
44,5
45
45,5
46
46,5
47
47,5
48
48,5
49
49,5
50
50,5
51
51,5
52
52,5
53
53,5
54
54,5
55
55,5
56
56,5
57
57,5
58
58,5
59

4,26
4,22
4,19
4,17
4,14
4,11
4,08
4,06
4,05
4,03
4,01
3,99
3,97
3,95
3,93
3,92
3,91
3,89
3,88
3,87
3,86
3,84
3,83
3,81
3,8
3,78
3,77
3,76
3,74
3,73
3,71
3,7
3,69
3,68
3,68
3,67
3,67
3,67
3,67
3,67
3,66

1,02798
1,03106
1,03337
1,03491
1,03722
1,03953
1,04184
1,04338
1,04415
1,04569
1,04723
1,04877
1,05031
1,05185
1,05339
1,05416
1,05493
1,05647
1,05724
1,05801
1,05878
1,06032
1,06109
1,06263
1,0634
1,06494
1,06571
1,06648
1,06802
1,06879
1,07033
1,0711
1,07187
1,07264
1,07264
1,07341
1,07341
1,07341
1,07341
1,07341
1,07418

59,5
60
60,5
61
61,5
62
62,5
63
63,5
64
64,5
65
65,5
66
66,5

3,66
3,66
3,66
3,66
3,67
3,66
3,64
3,62
3,61
3,62
3,63
3,64
3,73
3,72
3,71

1,07418
1,07418
1,07418
1,07418
1,07341
1,07418
1,07572
1,07726
1,07803
1,07726
1,07649
1,07572
1,06879
1,06956
1,07033

1.2
1
0.8
Conversin Experimental

0.6
0.4
0.2
0
0 10 20 30 40 50 60 70
Tiempo

Calculo de la conversin terica y experimental


La terica se realizar segn:
Balance de masa del NaOH:
F A entradaF A salida ( r A )V =

d NA
dt

EntradaC A entrada A salidaC A salida kC A reactor=

N Aod x A
dt

d x A 0.1680.050.1680.1( 1x A ) 0.06680.1( 1x A )
=
dt
0.1
Resolviendo por Runge Kutta-4, se obtienen los siguientes puntos:
t(min)
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
32
34
36
38
40
42
44
46
48
50
52
54
56
58
60

x terica
0
0,240567954
0,391026051
0,485126859
0,543980203
0,580788773
0,603809907
0,618207985
0,627212956
0,632844923
0,636367316
0,638570322
0,639948146
0,640809876
0,641348826
0,641685902
0,641896718
0,642028569
0,642111032
0,642162607
0,642194863
0,642215037
0,642227655
0,642235546
0,642243568
0,642243568
0,642246706
0,642246706
0,642247461
0,642247934
0,642248229

0.7
0.6
0.5
0.4
Conversion Teorica 0.3
0.2
0.1
0
0

10

20

30

40

50

60

70

60

70

Tiempo

1.2
1
0.8
Conversin (XA)

0.6
0.4
0.2
0
0

10

20

30

40

50

Tiempo (min)

6. CONCLUSIONES
Los valores calculados para la conversin tienen un comportamiento no
ideal en la primera parte de la reaccin (rgimen no estacionario),
alcanzando con el paso del tiempo una estabilidad cercana al estado
estacionario con una conversin casi constante.
El valor de la conversin real se encuentra por debajo del valor terico
calculado, pero ambas funciones siguen una misma tendencia.

Los datos con ms picos de subida y bajada de la conversin, se


encuentran en la primera regin de la grfica, en la que se ve claramente
un rgimen NO estacionario.
Para los clculos tericos se utilizaron los valores cinticos hallados en
prcticas anteriores.
7. BIBLIOGRAFIA
Atkins P. N., Fisicoqumica, 3 ed., AddisonWesley Iberoamericana, Wilmingto
n, 1991.
http://ptcl.chem.ox.ac.uk/hmc/tlab/experiments/502.html.
Gormley P, Determination of a rate law, Science Teachers' Resource
Center
Horta Zubiaga A., Esteban Santos S., Navarro Delgado R., Cornago
Ramrez P., Barthelemy Gonzlez
C., Tcnicas experimentales de Qumica, UNED, 1 ed., Madrid, 1986.
House D. A., Chemical Reviews, 1962, 62(3), 185203.
Indelli A., Bonora P. L., J. Am. Chem. Soc., 1966, 88(5), 924929.
Levine I. N., Fisicoqumica, 3 ed., McGrawHill, Madrid, 1991.

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