CPN DE PHARMACIE

PROGRAMME DE LA TROISIEME ANNEE

DOCTEUR EN PHARMACIE

MODULE DE LA PHARMACIE CHIMIQUE

Volume horaire total : 140 heures
Enseignement thorique : 100 heures
Travaux dirigs : 2Oh
Travaux pratiques : 20h
1. Introduction
2. Les htrocycles
-furane
-pyrrole
-pyridine
-imidazole et anti H1 et anti H2
-quinoline
-quinquina et antipaludens naturels
-antipaludens se synthse
3. Les antibiotiques
-bta- lactamines
-chloramphnicol
-aminosides
-ttracyclines
-macrolides
4. Les sulfamides
-sulfamides bactriostatiques
-sulfamides hypoglycmiants
-sulfamides diurtiques
5. Les mdicaments du SNC

acide carbonique
ure et drivs
barbituriques
hydantoine et antipileptiques

phnothiazines et neuroleptiques

azpines et drivs
6. Les Aminoalcools
-aminoalcools simples
-atropine et drivs
-anesthsiques locaux
-catcholamines
-phdrine et amphtamines
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7. Les anti-inflammatoires
- les anti-inflammatoires non strodiens
- les anti-inflammatoires strodiens
8. Les anticancreux
-alkylants
-anti-mtabolites
-autres
9. Les vitamines
-vitamines liposolubles
10. Les strodes
-hormones strodiennes
11. Les mdicaments du systme cardiovasculaire
- Les bta bloquants
- Les inhibiteurs calciques
- Les drivs nitrs

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Travaux dirigs : 20 heures

1. notions gnrales de nomenclature
2. nomenclature du systme aliphatique et des fonctions
3. nomenclature du systme aromatique et des poly cycles
4. DCI
5. Nomenclature des strodes
6. Effets lectroniques
7. Rduction
8. Oxydation
9. Diaz copulation
10. Saponification
11. Estrification
12. Substitution lectrophile
13. Substitution nuclophile
14. Addition
15. Elimination

Travaux pratiques: 20 heures

1. Initiation au TP de la pharmacie chimique

2. Synthse du paractamol
3. Saponification du SALOL
4. Obtention de lacide salicylique et son identification
5. Synthse de laspirine
6. Synthse de lacide benzoque
7. Synthse dun indicateur colorimtrique lHELIANTHINE
8. Synthse de lactanilide
9. Synthse de la benzocaine
10. Synthse du savon
11. Identification des produits obtenus par des mthodes physicochimiques et
chromatographique

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MODULE DE LA PHARMACIE GALENIQUE

Volume horaire total : 136 heures

Enseignement thorique : 96 heures
Travaux pratiques : 40 heures
I/ Gnralits :
- Procds de fabrication des mdicaments
- BPF des mdicaments
II/ Principaux Excipients utiliss en Pharmacie
- Eaux pharmaceutiques
- Excipients : Rles Origines Classification
III/ Articles de conditionnement
IV / Oprations pharmaceutiques :
- Pulvrisation des solides
- Mlange des poudres
- Granulation des poudres
- Dispersion : Suspensions Gels mousses mdicamenteuses
Emulsions.
- Dissolution
- Filtration
- Dessication
- Lyophilisation
- Strilisation
VI Les formes pharmaceutiques
- Formes pharmaceutiques destines des voies dadministration communes.
- Les solutions : Diffrentes approches pour lamlioration de la solubilit des P.A
hydrophobes (solutions micellaires, CD, DS).
- Les mulsions : simples, micro mulsions, ..
- Les suspensions

Formes pharmaceutiques destines la voie orale :
- Les sirops
- Les comprims
- Les capsules : dures et molles.

Formes pharmaceutiques destines la voie percutane :
- Pommades, crmes et gels.
- Les prparations injectables.

Formes pharmaceutiques destines la voie oculaire :
- Les collyres

Formes pharmaceutiques destines la voie parentrale :
- Les prparations semi-solides : pommades et gels
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Formes pharmaceutiques destines la voie rectale :

- Les suppositoires
- Les capsules rectales

Formes pharmaceutiques destines la voie arienne.

Formes pharmaceutiques destines la voie nasale.
- Prparations pour inhalation.

Formes pharmaceutiques destines la voie auriculaire.

Formes pharmaceutiques destines la voie vaginale.
VII - La biopharmacie :
- Intrt des essais de dissolution
- Biopharmacie et bio disponibilit
- La bioquivalence des mdicaments
VIII Des tudes de stabilit des mdicaments.
IX Formes pharmaceutiques nouvelles ou en dveloppement :
-

Les systmes LC. (libration contrle)

Les nanotechnologies et la vectorisation

X Lhomopathie
XI Les srums et vaccins
XII Les mdicaments vtrinaires
XIII La cosmtologie mdicale
XIV Les dispositifs mdicaux :
- Articles de pansement
- Fils et ligatures
- Matriel usage unique

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Enseignement pratique ( 33 H)
TP N 1 :
-

Soluts aqueux : Tirage du chlore actif Prparation de

solut aqueux, solut dhypochlorite de sodium ( Dakin).

TP N 2 :
Soluts Alcooliques : Alcoomtrie Prparation de solut
Alcooliques
TP N 3 :
Mlange de Poudres : Granulomtrie et Homognit.
TP N 4 :
Granulation Humide et Contrle du Grain :
Rhologie Analyse Granulomtrique.
TP N 5 :
Pommades : Fabrication et Contrle dune prparation
usage dermatologique.
TP N 6 :
Emulsion : Formulation dune mulsion H/E par la
recherche du HLB critique.
TP N 7 :
Glules : Formulation , Fabrication et Contrle de
glules de paractamol.
TP N 8 :
Suppositoires : Recherche du facteur de dplacement
Fabrication et Contrle.

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MODULE de CHIMIE ANALYTIQUE

Volume horaire total : 90 heures
Enseignement thorique : 50 heures
Travaux dirigs : 20h
Travaux pratiques : 20h

A-METHODES SEPARATIVES INSTRUMENTALES

I-INTRODUCTION AUX METHODES CHROMATOGRAPHIQUES :
SEPARATION A CONTRE COURANT
1- Principe
2- Appareil de Craig
3- Etude quantitative pour une distribution rgulire
4- Intrt et application de la mthode de Craig.
II-LES GENERALITES SUR LES METHODES CHROMATOGRAPHIQUES
1- Dfinition
2- Principe Gnral de la chromatographie
3- Classification des mthodes chromatographiques
4- Etude thorique du phnomne chromatographique
5- Optimisation dune analyse chromatographique
6- Analyse quantitative en chromatographie
III-CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE (HPLC)
1- Introduction
2- Principe
3- Principaux modes de sparation en chromatographie liquide
4- Classification et slection des solvants
5- Appareillage
6- Applications
IV-CHROMATOGRAPHIE DEXCLUSION
1- Introduction
2- Principe de la chromatographie dexclusion strique
3- Phases stationnaires et phases mobiles
4- Appareillage
5- Domaines dapplication
V-CHROMATOGRAPHIE IONIQUE
1- Introduction
2- Chromatographie dchange dions
3- Chromatographie de paires dions

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VI- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE (CPG)

1- Principe
2- Composantes de base dun chromatographe
3- Drivatisation
4- Applications
VII-CHROMATOGRAPHIE EN FLUIDE SUPERCRITIQUE (CPS)
1- Introduction
2- Proprits des fluides supercritiques
3- Appareillage
4- Comparaison entre la CPS, la CPG et lHPLC
5- Applications
VIII- CHROMATOGRAPHIE SUR COUCHE MINCE (CCM)
1-Principes de la CCM
2-Particularits de la technique
3- Dispositifs et accessoires ncessaires la mise en uvre
4 -Mode opratoire
5- Grandeurs caractristiques en CCM
6- Analyse qualitative et quantitative
7-Champ dapplications de la CCM
IX-METHODES LECTROPHORETIQUES
1- Principes gnraux
2- Electrophorse classique
3- Electrophorse capillaire

B- METHODES SPECTROSCOPIQUES
I-GENERALITES DES METHODES SPECTRALES : INTERACTION MATIERE-RAYONNEMENT
1-Rappel sur les radiations lumineuses
2- Energie dune molcule
3-Interaction rayonnement- matire
4-Notion de spectre
5-Aspect dun spectre
6-Diffrents types de spectres
7-Classification des diffrentes mthodes en fonction des phnomnes mis en jeu
II-SPECTROPHOTOMETRIE DANS LULTRA- VIOLET ET LE VISIBLE
1- Introduction
2- Terminologie
3- Les transitions lectroniques
4- Principaux chromophores simples
5- Absorption des structures lectroniques de base
6- Facteurs influenant les caractristiques dabsorption
7- Applications da la spectroscopie UV/VIS
8- Appareillage
9- Applications
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III-SPECTROPHOTOMETRIE DANS LINFRA-ROUGE

1- Introduction
2- Principe
3- Dfinition du phnomne dabsorption
4- Modes de vibrations dune molcule
5- Eude du mouvement de vibration
6- Nombre de vibrations dune molcule
7- Technique de lchantillonnage
8- Appareillage
9- Analyse des spectres
10- Les Applications de linfrarouge
IV-SPECTROSCOPIE RAMAN
1- Introduction
3- Proprits et limitation de la spectromtrie Raman
4- Instrumentation
5- Applications
V- RESONNONCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE (RMN)
1- Principe de la RMN
2- Principe de lobservation du signal de la RMN
3- Phnomnes de relaxation
4- Grandeurs caractristiques de la RMN (cas du proton)
5- Notion de blindage, dblindage, champ fort, champ faible
6- Anisotropie magntique
7- Structure fine : constante de couplage spin spin
8- Applications de la RMN du proton
VI-FLUORESCENCE
1- Introduction

Phnomnes de luminescence

Fluorescence et fluorimtrie
2- Rappels thoriques

Etats excits

Rgles de multiplicit




Schma simplifi de lappareillage

Aspect gnral dun spectre de fluorescence
3- Diagramme de JABLONSKI

Diffrents types de dsactivation : directe non radiative, directe radiative, aprs passage par
une tape intermdiaire.
4- Spectre de fluorescence

Schma simplifi de lappareillage.

Aspect gnral dun spectre de fluorescence :

- fluorescence STOCKES - fluorescence anti-stokes ou F .A.S
5- Caractristiques de lmission de Fluorescence
6- Principaux facteurs Influenant La Fluorescence
7- Applications analytiques de la fluorescence
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8- Avantages de la spectrofluorimtrie/ mthodes UV-Visible

9- Applications
VIII-SPECTROPHOTOMETRIE ATOMIQUE DABSORPTION-EMISSION
1- Principe gnral
2- Spectromtrie dabsorption atomique en flamme (SAAF)
3- Spectromtrie dabsorption atomique lectrothermique (SAAE)
4- Spectromtrie dmission atomique en flamme (photomtrie de flamme)
5- Spectromtrie dmission atomique en plasma coupl induit haute frquence (ICP-OES)
VII-SPECTROSCOPIE DE MASSE
1- Rappels des principes de base et dfinition
2- Composition dun spectromtre de masse
3- Systmes de pompage
4- Introduction des chantillons
5- Sources et Mcanismes dionisation
6- Analyseurs de masse
7- Les dtecteurs
8- Procds analytiques et modes dacquisition
9- Acquisition du signal
10- Applications analytiques

Travaux dirigs (15H)

-Les travaux dirigs raliss sous forme de rsolution de problmes et/ou exercices dapplication
portant sur chacun des principaux chapitres du programme thorique doivent permettent aux
tudiants l'assimilation des enseignements reus.

Travaux pratiques (15H)
-Chromatographie en phase gazeuse
- Chromatographie en phase liquide (CLHP)
- Chromatographie sur couche mince
- Spectroscopie UV-Visible
- Spectroscopie Infra-Rouge

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MODULE de PHARMACOGNOSIE

Volume horaire total : 90 heures

Enseignement thorique : 60 heures
Travaux dirigs : 15h
Travaux pratiques : 15h

PARTIE I PHARMACOGNOSIE GENERALE

1.1. Introduction la pharmacognosie
Aperu historique
Dfinition, buts et domaines dintrt
Importance des produits naturels en thrapeutique
Dfinitions et terminologie utile selon les recommandations de EMA, OMS
1.2. Notions de base de pharmacognosie chimique
Rappel sur le mtabolisme vgtal
Les grandes classes de produits naturels bioactifs
Introduction aux mthodes phytochimiques
1.3. Production, Standardisation et qualits des matires premires dorigine naturelle
Approvisionnement (sourcing) et conservation des matires premires
Mthodes de production (culture, amlioration, biotechnologie)
Traitements de transformation des matires premires et formes galniques de phytothrapie
Qualite pharmaceutique de matieres premieres et referentielles
Standardisation des extraits

1.4. Phytothrapie et

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PARTIE II ETUDE DES SUBSTANCES NATURELLES DINTERET PHARMACEUTIQUE

Le plan-type dtude monographique est le suivant :

Dnominations (scientifique, communes et ventuellement locales)

Affiliation (famille botanique)

Partie(s) vgtale(s) utilise(s)

Description de la plante et de la partie utilise

Principaux caractres microscopiques de la partie utilise

Principe de la vrification de lidentit et du dosage

Composition chimique et pharmacologie (soulignant ventuellement les constituants

effet thrapeutique/potentiellement toxique)

Evaluation clinique (une synthse des donnes publies dans la mesure o elles existent)

Toxicit, effets indsirables, interactions mdicamenteuses (une synthse des donnes

publies dans la mesure o elles existent)

Emplois (drogues, prparations, substances dfinies extraites de la plante, drivs hmi

synthtiques ou synthtiques actuellement commercialiss)
2.1. Drogues GLUCIDES

Monosaccharides et drivs

Di- et oligosaccharides et drivs
Polysaccharides

- aspects gnraux (Structure, proprits : glification, extraction, caractrisation ; intrts et
emplois en pharmacie)
- Etude des principaux polyosides :
Polyosides des micro-organismes (dextranes, gomme xanthane, lentinane) ; Polyosides extraits des
algues (acide alginique et alginates, acide alginique, glose ou agar-agar, carraghnanes) ;
Polyosides extraits des plantes suprieures (amidons, celluloses, fibres alimentaires, inuline,
gommes, mucilages acides et neutres, pectines)
2.2. Drogues LIPIDES

Dfinition et classification des lipides vgtales

Huiles vgtales : composition (glycrides, acides gras et insaponifiable), proprits,
obtention et contrles physico-chimiques des huiles vgtales, intrts et emplois en pharmacie)

Etude des principales huiles dintrt pharmaceutiques (inscrites en pharmacope
europenne, dition en vigueur), dermocosmtiques (huiles classiques, en plus des huiles
tendance, cas de huile dargane, huile de figuier de Barbarie, huile de lentisque) et alimentaires
(colza, olive, tournesol, arachide, huile de coprah, huile de palme, huile de ssame).

Produits valorisables partir des huiles vgtales (Acides gras essentielles ou AGE ,
phytostrols et tocophrols, sources et intrts dans la prvention des maladies notamment
cardiovasculaires)

Composs apparents aux lipides (cas des polyines : Echinaces) : Echinaces
(immunostimulant) : E. pallidae, E. purpureae sont prsentes en complments alimentaires dans
les officines.

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2.3. Drogues htrosides drivs des ACIDES AMINES


Gnralits sur les htrosides soufrs (prsentation, potentiels thrapeutiques et
toxiques)
Drogues htrosides cyanognes (laurier-cerise)


Drogues glucosinolates (moutarde blanche et noire, bourse pasteur, cresson alnois)

Drogues composs soufrs (Ail, oignon)
2.4. Drogues COMPOSES PHENOLIQUES

Gnralits (dfinition gnrale, aperu succinct sur lorigine biosynthtique des principaux
groupes terpniques)

Etudes des principales drogues
Drogues drivs phnoliques simples (Busserole, arbousier) et acides phnols (reine des
prs, saules, artichaut, romarin), et baumes (baumiers : baume de Tolu, baume du Prou ;
benjoins : benjoin du Laos, benjoin de Sumatra)
Drogues coumarines simples (Marronnier dInde, Mlilot, Asprule odorante,
Anglique,) et coumarines prnyles (Persil, anglique, Cleri, Figuier, Ammi)
Drogues lignanes (Podophylle, Chardon-Marie, Gaac officinal)
Drogues flavonodes (drogues source de citroflavonodes, drogues source de rutoside,
Ginkgo, Chardon-Marie, Gent balai, Rglisse, Buchu)
Drogues isoflavonodes phyto-oestrognes (Soja)
Drogues anthocyanes (Vigne rouge, Myrtille, Cassis)
Drogues tanins hydrolysables (chne de galle, hamamlis, salicaire) et tanins condenss
(Acacia cachou, Ratanhia du Prou, Pin maritime, aubpines et azrolier)
Drogues quinones : naphtoquinones (Noyer, Henn), anthracnosides (Bourdaine,
Cascara, Alos, Sns, Rhubarbe, Rhapontics), naphtodianthrones (millepertuis)
Drogues orcinols et phloroglucinols (chanvre indien, houblon)
2.5. Drogues COMPOSES TERPENIQUES
Gnralits (dfinition gnrale, aperu succinct sur lorigine biosynthtique des principaux

groupes terpniques)

Drogues Huiles essentielles
- Dfinition, composition et origine biosynthtique, tats naturels et sources, proprits physicochimiques, mthodes dobtention (mthodes de distillation et entrainement la vapeur,
expression, extraction par gaz supercritiques, co-extractions) caractrisations et essais
pharmacognosiques, proprits et emplois en pharmacie et autres secteurs industriels, toxicits)

Drogues HE tudies (Illiciaces : Badianier de Chine et du Japon ; Lauraces : Camphrier
du Japon, Canneliers ; Myristicaces : Muscadier ; Rutaces : Oranger amer = Bigaradier, Oranger
doux, Citronnier, Bergamotier, Rue ftide ; Myrtaces : Eucalyptus (gommier bleu), Niaouli,
Giroflier ; Apiaces : Anis vert, Fenouil, Persil, Carvi, Cumin, Coriandre ; Verbnaces : Verveine
odorante, Labies : Lavandes, Basilic, Sauges, Menthes, Mlisse, Thyms, Marjolaine, Origan,
Hysope ; Astraces : Matricaire, Camomille romaine, Absinthe, Armoise blanche)

Drogues rsines et produits apparents (Pins ; Cyprs cnes ; Genvriers)

Drogues iridodes (Valriane, Globulaire, Harpagophyton, Olivier, Gentiane, Ellbore
blanc)

Drogues pyrthrinodes (Chrysanthmes insecticides)

Drogues sesquiterpnes (Armoise de Chine, Grande camomille, Arnica, Aune, Inule
visqueuse)
Drogues diterpnes (Ifs, Grindelia, Coleus, Ballote ftide, Stvia)

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Drogues triterpnes et strodes (saponosides : rglisse, hydrocotyle, petit-houx,
Ginseng ; htrosides cardnolides : Digitales, Strophantus, Scille ; Sources naturelles de matires
premires pour lhmisynthse des strodes : Diosgnine, Hcognine, phytostrols, alcalodes
noyau strodes, acides biliaires)
2.6. Drogues ALCALODES
Gnralits (dfinition gnrale, aperu succinct sur lorigine biosynthtique des principaux
groupes dalcalodes, rappels des mthodes dextraction et caractrisation)
Drogues alcalodes drivs de lornithine et de la lysine

Drogues alcalodes tropaniques (Belladone, Stramoine, Jusquiame, autres solanaces
mydriatiques, Cocaer)
Drogues alcalodes quinolizidiniques (gent balai, cytise, lupins)
Drogues alcalodes pipridiniques (loblie enfle, grenadier) et amides pipridiniques
(poivrier noir)

Drogues alcalodes drivs de la phnylalanine et de la tyrosine
Drogues phnthylamines (phdras, khat)
Drogues alcalodes ttrahydroisoquinoline simple (Peyotl)
Drogues alcalodes isoquinoliques, type morphinanes (Pavots, Pavot somnifre et
opium),
Drogues alcalodes isoquinoliques, type aporphine (Boldo),
Drogues alcalodes isoquinoliques, type bisbenzylttrahydroisoquinoline (Curares)
Drogues alcalodes isoquinoliques, type protoberberine (Epine-vinette, Hydrastis,
Fumeterre, Chlidoine)
Drogues alcalodes isoquinoleiques de type tropolonique (colchique)
Drogues alcalodes isoquinoleiques des Amaryllidaces (Galanthus)
Drogues alcalodes isoquinolino-monoterpniques (ipcas officinaux)

Drogues alcalodes drivs du tryptophane
Drogues beta-carbolines (harmel)
Drogues drivs de lergoline (ergot de seigle)
Drogues indolo-monoterpniques ( Vomiquier, Rauwolfia, Pervenches, Voacangas, Iboga,
Yohimbe, Quinquinas, Camptotheca)

Drogues bases puriques (Cafiers, Thiers, Cacaoyers)

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Travaux pratiques/dirigs : 30 heures

1. Apprentissage des techniques dextraction, de caractrisation et didentification des principales
classes chimiques de substances naturelles dintrts thrapeutique ou biologique
2. Apprhender lintrt respectif de lanalyse microscopique et chimique pour le contrle
analytique dune matire premire vgtale.
3. Acqurir une dmarche permettant didentifier des drogues vgtales, telles quelles sont
dispenses lofficine. Savoir apprcier leur qualit et dtecter leurs falsifications ventuelles.
Exemples de sujets principaux :
1. Reconnaissance des plantes mdicinales et toxiques (reconnaissances organoleptiques et
morphologiques des drogues vgtales, identification dun mlange pour tisanes, travail
documentaire personnel)
2. Contrle de lidentit et de la qualit des matires premires vgtales (examen microscopiques
des coupes et poudres, identification microchimique et chromatographique,.)

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PROGRAMME DE PHARMACOLOGIE
Volume horaire total : 140 heures
Enseignement thorique : 100 heures
Travaux dirigs : 20h
Travaux pratiques : 20h

1. Introduction la pharmacologie
2. Pharmacocintique
Voies dadministration des mdicaments.
Mise disposition de lorganisme du principe actif
Systme ADME
Absorption des mdicaments
Distribution des mdicaments
Mtabolisme des mdicaments
Excrtion des mdicaments
Approche de la pharmacocintique par des modles mathmatiques
Paramtres et modles pharmacocintiques
Biodisponibilit
3. Pharmacodynamie
Notion du rcepteur en pharmacologie (cible pharmacologique)
Relation structure activit
Mcanisme daction des mdicaments
Effets indsirables des mdicaments
4. Variations de la rponse pharmacologique
Les facteurs modifiant la rponse pharmacologique (physiologique et pathologique)
Interactions mdicamenteuse :
Adaptation de posologie
5. Pharmacologie et dveloppement des mdicaments
Pharmacologie exprimentale pr clinique
 Evaluation de leffet pharmacologique
Pharmacologie clinique
 Essais cliniques
 pharmacovigilance
6. Mdicaments du systme nerveux autonome
Sympathomimtiques
Sympatholytiques
Parasympathomimtiques
Parasympatholytiques
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7. Mdicaments du systme nerveux central :

Anxiolytiques et hypnotiques
Antipsychotiques
Antidpresseurs
Analgsiques centraux et priphriques
Antiparkinsoniens
Antipileptiques
Anesthsiques gnraux
Anesthsiques locaux
Myorelaxants et curarisants
Antimigraineux
8. Mdicaments de linflammation :
Anti-inflammatoires strodiens
Anti-inflammatoires non strodiens
9. Mdicaments du systme immunitaire :
Immunomodulateurs :
 Immunostimulants
 Immunosuppresseurs
Mdicaments de la goutte
Antihistaminiques anti-allergiques
10. Mdicaments du systme respiratoires :
Anti-asthmatiques
Mdicaments de la toux
11. Mdicaments du systme cardiovasculaire :
Anti-angoreux
Cardiotoniques
Anti-arythmiques
Diurtiques
Antihypertenseurs
Mdicaments de la coagulation
12. Mdicaments du mtabolisme :
Rgulateurs de la glycmie
Normolipmiants
Vitamines et mdicaments des carences
13. Mdicaments du systme digestif :
Antimtiques et mtisants
Antiulcreux
Laxatifs et anti-diarrhique

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14. Mdicaments de lhormonothrapie

Mdicaments de la thyrode
Mdicaments des gonades
Mdicaments de la corticosurrnale
Contraceptifs
15. Mdicaments de chimiothrapie :
Antibiotiques
Antiviraux
Antiseptiques
Anticancreux

Travaux dirigs : 20 heures

Systme ADME
Paramtres pharmacocintiques
Pharmacologie molculaire
Analyse dordonnance en neuropsychiatrie
Dossier pharmacologique
Simulation du SNA : application au systme cardiovasculaire

Travaux pratiques : 20 heures

Animaux de laboratoire
Screening des psychotropes
Cramping test
Evaluation de leffet anti inflammatoire
Evaluation de leffet anti hyperglycmiant

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MODULE de SEMIOLOGIE MEDICALE

Volume horaire total : 30 heures
Enseignement thorique : 30 heures

1. Symptme fonctionnel ou organique

critre de gravite
2. Douleurs abdominales
Douleur de lhypochondre droit-gauche
Douleur pigastrique
Douleur iliaque
Douleur lombo abdominales, coliques, nphrtique
3. Maladie du foie
les hpatites
4. Constipation et diarrhes
5. Douleurs rhumatismales
arthrose
arthrite
6. Cphales et douleur faciales
7. Pathologie cardio-respiratoire
dyspne toux et expectoration
douleurs thoraciques et palpitation
8. Hypertension artrielle
9. Diabte et obsit
auto surveillance du diabte
10. Les pathologies dermatologiques
dermatoses infectieuses
eczma-Acn
cors-engelures-transpiration des pieds
11. Les pathologies digestives
hmorragie digestive
hmaturie
rtroagie mlna
12. Les pathologies gyncologiques : la contraception- dysmnorrhe
13. Biomtrie
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