Questesdeprova

Valeapenaver:
http://www.ufma.br/portalUFMA/arquivo/3c85c88c4fc6e33.pdf

Questo1:Quaissoas5naturezasdosriscos?
Definio:Manifestaofsicadeperigoprovvel,comfonteemqualquerorigemepodeser
alheioaoconhecimentoouvontade.(Lima&Rover,2005)

Questo2:QualoConceitodeBiosseguranaeBioseguridade?

Biossegurana

Abiosseguranaoconjuntodeaesvoltadasparaapreveno,minimizaoou
eliminaoderiscosinerentessatividadesdepesquisa,produo,ensino,
desenvolvimentotecnolgicoeprestaodeservios,visandosadedohomem,dos
animais,apreservaodomeioambienteeaqualidadedosresultados.

Biosseguridade
Oestabelecimentodeumnveldeseguranadosseresvivosporintermdiodadiminuio
doriscodeocorrnciadequalquerameaaaumadeterminadapopulao.A
Biosseguridadeincluitantoosriscosbiolgicoscomotambmquestesrelacionadas
sadepblicaouaindasegurananacional.Umprogramadebiosseguridadecomposto
porumconjuntodeprincpios,normas,medidaseprocedimentosdecuidadoscomasade
eobemestardeumapopulao,oqueinclui,naturalmente,omeioambiente

Questo31.Quaissoas4classesdeagentesinfecciosos
propostaspelalegislaobrasileiraemvigor?Citeexemplosde
cadaclasse.

ClassederiscoI:
Lactobacillusspfabricaodebebidaslcteasoualimentos
Bacillussubtilis(utilizadocomoindicadorbiolgico).

ClassederiscoII:
Schistosomamansoni(Tremtodo)contatocomguaEsquistossomose(Barriga
d`gua)
VrusdaRubolacontatodiretocomsecreesougotculas:sintomasdegripe
forte.

ClassederiscoIII:
Bacillusanthracis(Antrax,carbnculo)3formasdeinfecoporesporos(taxade
letalidade%):InalaoIngestoPele.
HIV(SndromedaImunodeficinciaAdquirida,AIDS).
SubprodutoClostridiumbotulinum(ClassederiscoIII)Neurotoxinaqueresultaem
paralisiamuscular

ClassederiscoIV:
Filovrus(Ebola)
Arenavrus(VrusLassa).

H uma classificao dos agentes patognicos selvagens que leva em considerao os

riscos para o manipulador, para a comunidade e para o meio ambiente. Esses riscos so
avaliados em funo do poder patognico do agente infeccioso,dasuaresistncianomeio
ambiente, do mododecontaminao,daimportnciadacontaminao(dose),doestadode
imunidadedomanipuladoredapossibilidadedetratamentopreventivoecurativoeficazes.

As classificaes existentes (OMS, CEE, CDCNIH) so bastante similares, dividindo os

agentesemquatroclasses:

Classe 1 onde se classificam os agentes que no apresentam riscos para o

manipulador,nemparaacomunidade(ex.:E.coli,B.subtilis)

Classes 2 apresentam risco moderado para o manipulador e fraco para a

comunidade e h sempre um tratamento preventivo (ex.: bactrias Clostridium tetani,
Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus vrus EBV, herpes fungos Candida
albicansparasitasPlasmodium,Schistosoma)

Classe 3 so os agentes que apresentam risco grave para o manipulador e

moderado para a comunidade, sendo que as leses ou sinais clnicos so graves e nem
sempre h tratamento (ex.: bactrias Bacillus anthracis, Brucella, Chlamydia psittaci,
Mycobacterium tuberculosis vrus hepatites B e C, HTLV 1 e 2, HIV, febre amarela,
dengue fungos Blastomyces dermatiolis, Histoplasma parasitos Echinococcus,
Leishmania,Toxoplasmagondii,Trypanosomacruzi)

Classe 4 os agentes desta classe apresentam risco grave para o manipulador e

para a comunidade, noexistetratamentoeosriscosemcasodepropagaosobastante
graves(ex.:vrusdefebreshemorrgicas).
http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/lab_virtual/riscos_biologicos.html

Questo4:Algunsdosriscosqumicosestorepresentadosa
seguirdeacordocomarespectivasimbologia.Nomeieedescreva
estesriscos.

http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/imagem/simbolos.htm


https://www.osha.gov/dsg/hazcom/ghsguideoct05.pdf
figura4.9

Questo5:Oquecontaminaocruzada?
XI contaminao: a introduo nodesejada deimpurezasdenaturezaqumica oumicrobiolgica,ou
dematriaestranha,em
matriaprima, produto intermedirio e/ou produto terminado durante as etapas de amostragem,
produo,embalagemoureembalagem,armazenamentooutransporte
XII contaminao cruzada: contaminao de determinada matriaprima, produto intermedirio,
produto a granel ouproduto terminadopor outra matriaprima,produtointermedirio,produtoagranel
ouprodutoterminado,duranteoprocessodeproduo
http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2010/res0017_16_04_2010.html

1.Transmissodosmicrorganismosparaasmosdosprofissionaisapartirdopaciente
2.Sobrevivnciadosmicroorganismosnasmosporalgunsminutos
3.Ausnciaouineficinciadelavagemouantisepsiadasmo
4.Contatodiretodemospreviamentecontaminadascomoutropaciente

Questo6:Quaissoosprincipaisriscoscomobjetos
perfurocortantes?oquefazerparaevitaracidentescomobjetos
perfurocortantes?
http://www.riscobiologico.org/upload/arquivos/workbook_final_20100308.pdf
http://www.sbrafh.org.br/site/public/temp/4f7baaa733121.pdf
http://bvsms.saude.gov.br/bvs/artigos/mundo_saude/fatores_risco_acidentes_materiais_perfurocortante
s.pdf

Importncia:

Emboraosperfurocortantespossamcausaracidentesemqualquerlugarnoserviodesade,
osdadosdoNaSHmostramqueamaioria(39%)dosacidentesocorrememunidadesdeinternao,
particularmentenasenfermarias/quartos,emunidadesdeterapiaintensivaenocentrocirrgico(Figura
2).Osacidentesocorremmaisfrequentementeapsousoeantesdodescartedeumperfurocortante
(40%),duranteseuusoemumpaciente(41%)eduranteouapsodescarte(15%)(CDC,dadosno
publicados).Hmuitasvariaesnascircunstnciasenvolvendoosacidentesemcadaumdesses
momentos,conformemostradonosdadosdoNaSHsobreacidentesenvolvendoagulhascomlmen
(Figura3).

comoprevenir?

Questo8:
DentrodosEPIs,temosEPRs,quesoosrespiratrios.Mscara
cirrgicaEPI?

Existeumamscaraprpriapraambientescompotenciaispatgenos,comoumlabdeanlisede
tuberculose(agentesclasse3oumais).
Essatem95%defiltraoeconsideradaumEPI
Aoutra(mscaracirrgica),noconsideradaumEPI

EstudoDirigidoAula2Conceito

1.DefinaBiossegurana.
jrespondida

2.Qualadiferenaentrebiosseguranaebiosseguridade?
jrespondida

(Emresumo:
Biossegurana:protegepessoasdegerme.

Biosseguridade:protegegermesdepessoas.)<Ridisso(rbrt)

3.Qualarelaoentrebiosseguranaebiotecnologia?

Oconhecimentodasmedidasdebiosseguranaimportanteemvriosaspectosda
atuaodosprofissionaisemeventosdebioterrorismo,comonaproteoindividuale
coletiva,contenodereaeprocedimentosdedescontaminao,avaliaoderisco,entre
muitosoutros.

4.Quaissoasquatroclassespropostasparaosagentes
infecciosos?

5.Biosseguranaeriscobiolgicosutilizamamesmasimbologia?

O smbolo da biossegurana, que na realidade o smbolo do risco biolgico, foi

desenvolvido pelo engenheiro Charles Baldwin, da Dow Chemical,em 1966,a pedido
do Center for Disease Control - CDC-USA( New York Times Magazine,2001),visando
uma padronizao na identificao de agentes biolgicos de risco.
Seu foco foi o de projetar um smbolo que no se alterasse com a posio da
embalagem.

http://biossegurancahospitalar.com/site/paginas/artigos_bio/lista/files/47.pdf

RiscosBiolgicos
Osmateriaisbiolgicosabrangemamostrasprovenientesdeseresvivoscomo
plantas,bactrias,fungos,parasitas,animaisesereshumanos(sangue,urina,
escarro,peascirrgicas,bipsias,entreoutras).

1.Quaissoas4classesdeagentesinfecciosospropostaspelalegislaobrasileiraem
vigor?Citeexemplosdecadaclasse.
jrespondida

2.Qualaportariaquepermitiuarevisodaclassificaodos
agentesbiolgicos?

PortariaN1.608(2006)
AprovaaClassificaodeRiscodosAgentesBiolgicoselaboradapelaComisso
deBiosseguranaemSade(CBS)doMS.Portarian178(2009)
Institui,nombitodaComissodeBiosseguranaemSadedoMinistriodaSade
CBS/MS,oGrupodeTrabalhoparaRevisoeAtualizaodaClassificaode
RiscodosAgentesBiolgicos,aprovadapela
Portarian1.608/GM
,de5dejulhode
2007.

3.Quaisfatoresespecficosdeinfecosoutilizadosna
classificaodosagentesbiolgicos?

Aimportnciadaavaliaoderiscodosagentesbiolgicosest,no
somentenaestimativadorisco,mastambmnodimensionamentodaestrutura
paraacontenoeatomadadedecisoparaogerenciamentodos
riscos.Paraisso,consideramsealgunscritrios,entreosquaisdestacamos:

a)Virulncia
a capacidade patognica de um agente biolgico, medida pela mortalidade que ele
produz e/ou por seu poder de invadir tecidos do hospedeiro. Avirulnciapodeseravaliada
por meio dos coeficientes de letalidade e de gravidade. O coeficiente deletalidadeindicao
percentual de casos da doena que so mortais, e ocoeficientedegravidade,opercentual
doscasosconsideradosgraves.

b)Mododetransmisso
o percurso feito pelo agente biolgico a partir da fonte de exposio at ohospedeiro.O
conhecimento do modo de transmisso do agente biolgico manipulado de fundamental
importnciaparaaaplicaodemedidasquevisemconteradisseminaodopatgeno.

c)Estabilidade
a capacidade de manuteno do potencial infeccioso de um agente biolgico no meio
ambiente. Deve ser considerada a capacidade de manter o potencial infeccioso em

condies ambientais adversas como a exposio luz, radiao ultravioleta, s

temperaturas,umidaderelativaeaosagentesqumicos.

d)Concentraoevolume
A concentrao est relacionada quantidade de agentes patognicos por unidade de
volume.Assim,quantomaioraconcentrao,maiororisco.Ovolumedoagentepatognico
tambm importante, pois, na maioria dos casos, os fatores de risco aumentam
proporcionalmenteaoaumentodovolumedoagentepresentenomeio.

e)Origemdoagentebiolgicopotencialmentepatognico
Deve ser considerada a origem do hospedeiro do agente biolgico (humano ou animal)
comotambmalocalizaogeogrfica(reasendmicas)eanaturezadovetor.

f)Disponibilidadedemedidasprofilticaseficazes
Estasincluemprofilaxiaporvacinao,antissoroseglobulinaseficazes.
Incluiainda,aadoodemedidassanitrias,controledevetoresemedidas
dequarentenaemmovimentostransfronteirios.Quandoessasestodisponveis,
oriscodrasticamentereduzido.

g)Disponibilidadedetratamentoeficaz
Referese disponibilidade de tratamento eficaz, capaz de prover a conteno do
agravamento e a cura da doena causada pela exposio ao agente patognico. Inclui a
imunizao e vacinao psexposio, o usodeantibiticosemedicamentosteraputicos,
levando em considerao a possibilidade de induo de resistncia dos agentes
patognicos. importanteressaltarqueduranteaavaliaoderisco,tantoadisponibilidade
de imunizao, quanto de tratamento, so somente medidas adicionais de proteo, no
prescindindo de outros fatores a serem considerados, como o controle das condies do
ambiente onde a atividade de risco ser realizada (controles de engenharia), as prticas e
os procedimentospadro aplicados e o uso de equipamentos de proteo (individual e/ou
coletivo).

h)Doseinfectante
Consistenonmeromnimodeagentes patognicosnecessriosparacausardoena.Varia
deacordocomavirulnciadoagenteecomasusceptibilidadedoindivduo.

i)Manipulaodoagentepatognico
A manipulao pode potencializar o risco, como por exemplo, aamplificao,sonicaoou
centrifugao. Alm disso, devese destacar que nos procedimentos de manipulao
envolvendo a inoculao experimental em animais os riscos iro variar de acordo com as
espcies utilizadas e com a natureza do protocolo. Deve ser considerada ainda a
possibilidadedeinfeceslatentesquesomaiscomunsemanimaiscapturadosnocampo.

j)Eliminaodoagente
O conhecimento das vias de eliminao do agente importante paraaadoodemedidas
de contingenciamento. A eliminao em altos ttulos por excrees ou secrees de

agentes patognicos pelos organismos infectados, em especial, aqueles transmitidos por

via respiratria, podem exigir medidas adicionais de conteno. Os profissionais que lidam
comanimaisexperimentaisinfectadoscomagentesbiolgicospatognicosapresentam
um risco maior de exposio devido possibilidade de mordidas, arranhes e inalao de
aerossis.

k)Fatoresreferentesaoprofissional
Deve ser considerado o estado de sade do profissional, assim como, idade, sexo, fatores
genticos, susceptibilidade individual (sensibilidade e resistncia com relao aos agentes
biolgicos), estado imunolgico, exposio prvia, gravidez, lactao, consumo de lcool,
consumo de medicamentos,hbitosdehigienepessoaleusodeequipamentosdeproteo
individual. Cabe ressaltar a necessidade dos profissionais possurem experincia e
qualificaoparaodesenvolvimentodasatividades.

4. Como os fatores citados acima interferem na classificao dos

agentesbiolgicos?

Quantomaiscapacidadepatognica,maiororisco.

Quantomaisfacilidadedetransmisso,maiororisco.

Quanto maior a estabilidade, capacidade de manuteno do potencial infeccioso de um

agentebiolgico,maiororisco.

Quantomaioraconcentraoeovolume,maiororiscoetc

5.Osagentesbiolgicossoapenasmicroorganismos?Justifique
suarespostacomexemplos.
No,tambmpodemserconsideradossubstnciasqueinterferemnossistemasbiolgicos:
Clostridiumbotulinum,classederiscoIII,neurotoxinaqueresultaemparalisia
muscular).
PronProtenaprinica(PrP)
Tropismotecidoneural
Encefalopatiaespongiformebovina
(aspectodegenerativoperdadeneurnios)
DoenadeCreutzfeldtJakob(DCJ)

6.Avacinaoumamedidaprofilticaimportante.Comente.
Vaccinationistheadministrationofagentspecific,butrelativelyharmless,antigenic
componentsthatinvaccinatedindividualscaninduceprotectiveimmunityagainstthe

correspondinginfectiousagent.Inpractice,thetermsvaccinationandimmunizationare
oftenusedinterchangeably.
Vaccinationisahighlyeffectivemethodofpreventingcertaininfectiousdiseases.
Vaccinesaregenerallyverysafeandseriousadversereactionsareuncommon.Routine
immunizationprogrammesprotectmostoftheworldschildrenfromanumberofinfectious
diseasesthatpreviouslyclaimedmillionsofliveseachyear.
Fortravellers,vaccinationoffersthepossibilityofavoidingsomeinfectiousdiseases
thatmaybeencounteredabroad.However,satisfactoryvaccineshavenotyetbeen
developedagainstseveralofthemostlifethreateningconditions,includingtuberculosis,
malariaandHIVinfection.
Despitetheirsuccessinpreventingdisease,vaccinesrarelyprotect100%ofthe
recipients.Allvaccinees,includingtravellers,shouldnotassumethatthereisnoriskof
contractingthedisease(s)againstwhichhe/shehasbeenvaccinated.Forexample,
vaccinationisnotasubstituteforavoidingpotentiallycontaminatedfoodandwater.
Therefore,alladditionalprecautionsagainstinfectionshouldbecarefullyconsidered
(Chapter3).

7.Qualadiferenaentrevacina,soroeglobulinascomomedidas
profilticas?

Immuneglobulin,
alsoknownasIG,isaremarkabletypeofimmunizationtherapy.It'sa
substancethatcontainsvarious
antibodies
collectedfromthepurifiedbloodofhundredsof

peoplethatcanbeusedtoprotectsomeonefromaparticulardisease.SinceIGcontains
antibodies,itcanhelplessentheseverityofadiseaseorevenpreventitfromdeveloping.
WhatmakesIGsousefulisthatitcanprotectyoubeforeorafteryou'vebeenexposedtoa
particulardisease.
What'stheDifferenceBetweenIGandVaccine?IGisasubstancemadeupofantibodies
thatarenaturallymadebythebodytoprovideprotectionfromcertaindiseases.Vaccineisa
substancemadeupofactualvirusesorbacteriathatstimulatethebodytomakemore
antibodies.WhenyougetadoseofIG,you'regettingantibodiesthatarereadyto
immediatelystartworkingtodefendyourbody.Vaccines,however,requireactualinactivated
virusesorbacteriatofirststimulateyourimmunesystemtostartproducingitsown
antibodies.ThisexplainswhyIGstartstoworkimmediatelyandalsowhyIGprovidesonlya
fewmonthsofprotection(usuallyaboutthreemonths),whilevaccinestakeseveralweeksto
becomeeffectivebutprovideprotectionfordecades.
Heterologoushyperimmune
serum
isalsoknownasantitoxin.Thisproductisproducedin
animals,usuallyhorses(equine),andcontainsantibodiesagainstonlyoneantigen.Inthe
UnitedStates,antitoxinisavailablefortreatmentofbotulismanddiphtheria.Aproblemwith
thisproductisserumsickness,animmunereactiontothehorseprotein.

8.Qualarelaoentremedidasdetratamentoemedidas
profilticascomaclassificaodosagentesinfecciosos?

Almdosaspectossanitrios,devemserconsideradostambmosimpactos
socioeconmicosdeumadisseminaodeagentespatognicosemnovasreaseregies
antesnohabituaisparaoagenteconsiderado.
Por este motivo, as classificaes dos agentes biolgicos com potencial patognico
em diversos pases, embora concordem em relao grande maioria destes, apresentam
variaesemfunodefatoresregionaisespecficos.

Existnciademedidasprofilaticasnopas>menorrisco
etc

RiscosQumicos:

Consideramseagentesderiscosqumicososprodutosquepossampenetrarnoorganismo
pelaviarespiratria,nasformasdepoeiras,fumos,nvoas,neblinas,gasesouvapores,ou
que,pelanaturezadaatividadedeexposio,possamtercontatoouserabsorvidopelo
organismoatravsdapeleouporingesto.Aclassificaodassubstnciasqumicas,
gases,lquidosouslidosdevemserconhecidasporseusmanipuladores.Nesseaspecto,
temsesolventesorgnicos,explosivos,irritantes,volteis,custicos,corrosivosetxicos.
Elesdevemsermanipuladosdeformaadequadaemlocaisquepermitamaooperadora
seguranapessoaledomeioambiente,almdoscuidadoscomodescartedessas
substncias.

1.Agentesqumicospodemsermutagnicosoucancergenos?
Expliqueedexemplos.

Sim,podem.

Carcinogenmeansachemicalsubstanceoramixtureofchemicalsubstanceswhichinduce
cancerorincreaseitsincidence.Substancesandmixturesinthishazardclassareassigned
tooneoftwohazardcategories.Category1hastwosubcategories.TheCarcinogenicity
GuidanceSectionintheGHSDocumentincludescommentsaboutIARC.

Listadecarcergenos:
http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/roc/content/listed_substances_508.pdf

https://www.osha.gov/dsg/hazcom/ghsguideoct05.pdf
https://www.osha.gov/dsg/hazcom/appendix_f.pdf

Ingenetics,a
mutagen
isaphysicalorchemicalagentthatchangesthegenetic
material,usually
DNA
,ofan
organism
andthusincreasesthefrequencyof
mutations
abovethe
naturalbackgroundlevel.Asmanymutationscancause
cancer
,mutagensarethereforealso
likelytobe
carcinogens
,althoughnotalwaysnecessarilyso.Notallmutationsarecausedby
mutagens:socalled"spontaneousmutations"occurduetospontaneous
hydrolysis
,
errors
in
DNAreplication
,repairand
recombination
.

GermCellMutagenicityMutagenmeansanagentgivingrisetoanincreased
occurrenceofmutationsinpopulationsofcellsand/ororganisms.Substancesandmixtures
inthishazardclassareassignedtooneoftwohazardcategories.

AlargenumberofchemicalsmayinteractdirectlywithDNA.However,manysuchas
PAHs,aromaticamines,benzenearenotnecessarilymutagenicbythemselves,but
throughmetabolicprocessesincellstheyproducemutageniccompounds.

Reactiveoxygenspecies
(ROS)Thesemaybe
superoxide
,
hydroxylradicals

and
hydrogenperoxide
,andlargenumberofthesehighlyreactivespeciesare
generatedbynormalcellularprocesses,forexampleasabyproductsof
mitochondrial
electrontransport
,or
lipidperoxidation
.Asanexampleofthe
latter,15hydroperoxyicosatetraenocicacid,anaturalproductofcellular
cyclooxygenasesandlipoxygenases,breaksdowntoform
4hydroxy2(E)nonenal,4hydroperoxy2(E)nonenal,4oxo2(E)nonenal,and
cis4,5epoxy2(E)decanalthesebifunctionalelectophilsaremutagenicin
mammaliancellsandmaycontributetothedevelopmentand/orprogressionof
[26]

humancancers(see
15Hydroxyicosatetraenoicacid
). Anumberof
mutagensmayalsogeneratetheseROS.TheseROSmayresultinthe
productionofmanybaseadducts,aswellasDNAstrandbreaksand
crosslinks.

Deaminating
agents,forexample
nitrousacid
whichcancausetransition
mutationsbyconverting
cytosine
to
uracil
.

Polycyclicaromatichydrocarbon
(PAH),whenactivatedtodiolepoxidescan
bindtoDNAandformadducts.

Alkylating
agentssuchas
ethylnitrosourea
.Thecompoundstransfermethylor
ethylgrouptobasesorthebackbonephosphategroups.Guaninewhen
alkylatedmaybemispairedwiththymine.SomemaycauseDNAcrosslinking
andbreakages.
Nitrosamines
areanimportantgroupofmutagensfoundin
tobacco,andmayalsobeformedinsmokedmeatsandfishviatheinteraction
ofaminesinfoodwithnitritesaddedaspreservatives.Otheralkylatingagents
include
mustardgas
and
vinylchloride
.

Aromaticamines
andamideshavebeenassociatedwithcarcinogenesissince

1895whenGermanphysician
LudwigRehn
observedhighincidenceofbladder
canceramongworkersinGermansyntheticaromaticaminedyeindustry.
2Acetylaminofluorene
,originallyusedasapesticidebutmayalsobefoundin
cookedmeat,maycausecancerofthebladder,liver,ear,intestine,thyroidand
breast.

citationneeded

]
Alkaloid
fromplants,suchasthosefrom
Vinca
species[
,maybe

convertedbymetabolicprocessesintotheactivemutagenorcarcinogen.

Benzene
,anindustrialsolventandprecursorintheproductionofdrugs,
plastics,syntheticrubberanddyes.

https://en.wikipedia.org/wiki/Mutagen#_DNA_reactive_chemicals

2.Comoasinformaesdosprodutosqumicosdevemestar
disponveis?

3.OqueoDiagramadeHommelouDiamantedoPerigo?Quais
informaessorepresentadas?

O diagrama de Hommel, mundialmente conhecido pelo cdigo NFPA 704 mas tambm
conhecidocomodiamantedoperigooudiamantederisco,umasimbologiaempregadapela
Associao Nacional para Proteo contra Incndios (em
ingls
: National Fire Protection
Association), dos
Estados Unidos da Amrica
. Nela, so utilizados
quadrados queexpressam
tipos deriscoemgrausque variam de0a4, cadaqualespecificadoporuma
cor(branco,azul,
amarelo e vermelho), que representam, respectivamente, riscos especficos, risco sade,
reatividadeeinflamabilidade.
Quandoutilizadanarotulagemdeprodutos,eladegrandeutilidade,poispermitenumsimples
relance,quesetenhaideiasobreoriscorepresentadopelasubstnciaalicontida.

Exemplo de preenchimento:Se estiveremcontidos em um frascolcoolEtlico(cujosnmeros

referentes a seus
riscos so:
Azul=0
,
Vermelho=3 e
Amarelo=0
) e
Acetonitrila (
Azul=2
,
Vermelho=3e
Amarelo=0
), constatase atravs dessesnmerosqueasubstnciamaisperigosadelasa
Acetonitrila
e os nmeros com os quais deve ser preenchido o Diamante so os
referentes a essa
, mesmo que
esteja presente em menor quantidade nofrasco
.Comoa
Acetonitrila nopossui riscos especficos, o
Diamantedeveficardaseguinteforma:

4.QualafinalidadedasFichasdeIdentificaoedesegurana
doprodutoqumico(FISPQFISPIQ)?

A FISPQ um instrumento de comunicao dos perigos e possveis riscos levando em

considerao o uso previsto dos produtos qumicos o documento no leva emcontatodas
as situaes que possam ocorrer em um ambiente de trabalho, constituindo apenas parte
da informao necessria para a elaborao de um programa de sade, seguranaemeio
ambiente.
A FISPQ forneceinformaessobrevriosaspectosdos produtos qumicos(substnciasou
misturas) quanto segurana, sade e ao meio ambiente transmitindo desta maneira,
conhecimentos sobre produtos qumicos, recomendaes sobre medidas de proteo e
aesemsituaodeemergncia.Estedocumentodivididoem16Sees.
Identificao do produto Composio Identificao do perigo Medidas de primeiros
socorros Atuao em caso de incndio Medidas de escapo acidental Manipulao e
estocagemControledeexposio/ProteoindividualPropriedadesfsicasequmicas
EstabilidadeereatividadeToxicologiaInformaesambientaisDescarteTransporte
RegulamentaoOutrasinformaes

5.Comoprofissionaisdareadasadeestosujeitosariscos
qumicos?Comentecomexemplos.
Acercadosriscosqumicossoencontradosnaformaslida,lquidaegasosa,
podendoocasionarefeitosirritantes,anestsicos,sistmicos,cancergenos,inflamveis,
explosivosecorrosivos.Asviasdeingressonoorganismosoainalao,aabsoro,avia
cutneaeaingesto.Nemsempreaexposioresultaemefeitosprejudiciaissade,os
quaisirodependerdefatores,taiscomootipoeconcentraodoagentequmico,a
frequnciaeaduraodaexposio,asprticaseoshbitoslaboraisesuscetibilidade
individual.Prevenirumadasmaneirasdeseevitarosproblemasdesadeocupacional
quepodemserdesencadeadosporessaexposio,porm,paraasuaefetividade
necessrioqueostrabalhadorestenhamconhecimentosobreosriscospropiciadospelas
substnciasqumicas
Exemplo:Serviodeenfermagem

Substnciastxicasquesomanipuladaspelosmesmosduranteoprocedimentode
hemodilise.Entreestasdestacamsecloro,acritil,renalin,vircon,todosessesprodutos
qumicosqueficamcirculandonosalodedilise.(CORREASOUZA,2012)

http://www.revista.ufpe.br/revistaenfermagem/index.php/revista/article/viewFile/750/pdf_318

RiscosFsicos

1.Quaissoos7agentesfsicosresponsveisporrisco
ocupacional,deformageral?

Riscosfsicosexistemgraasapresenadeagentesfsicosnoambientedetrabalho

Agentesfsicos:intercmbiobruscodeenergiacomoambiente,emquantidadesuperior
quelaqueoorganismopodesuportar,causandodoenaocupacional.Soeles:

1.Temperaturasextremas(calorefrio)
2.Radiaes(ionizantesenoionizantes)
3.Rudos
4.Vibraes(localizadasoucorpointeiro)
5.Pressesanormais
6.Iluminao
7.Umidade

2.Quaissoasconsequnciasdosriscosfsicosparaos
trabalhadoresdasade?

Rudos
Asmquinaseequipamentosutilizadospelasempresasproduzemrudosquepodematingir
nveisexcessivos,podendoacurto,mdioelongoprazoprovocarsriosprejuzossade.
Dependendodotempodeexposio,nvelsonoroedasensibilidadeindividual,as
alteraesdanosaspoderomanifestarseimediatamenteougradualmente.
Quantomaioronvelderudo,menordeverserotempodeexposioocupacional.
Orudoagediretamentesobreosistemanervoso,ocasionando:
fadiganervosa
alteraesmentais:perdadememria,irritabilidade,dificuldadeemcoordenaridias
hipertenso
modificaodoritmocardaco
modificaodocalibredosvasossanguneos
modificaodoritmorespiratrio
perturbaesgastrointestinais
diminuiodavisonoturna
dificuldadenapercepodecores.
Almdestasconseqncias,orudoatingetambmoaparelhoauditivocausandoaperda
temporriaoudefinitivadaaudio.
Paraevitaroudiminuirosdanosprovocadospelorudonolocaldetrabalho,podemser
adotadasasseguintesmedidas:
Medidasdeproteocoletiva:enclausuramentodamquinaprodutoraderudo
isolamentoderudo.

Medidadeproteoindividual:fornecimentodeequipamentodeproteoindividual(EPI)
(nocaso,protetorauricular).OEPIdeveserfornecidonaimpossibilidadedeeliminaro
rudooucomomedidacomplementar.
Medidasmdicas:examesaudiomtricosperidicos,afastamentodolocaldetrabalho,
revezamento.
Medidaseducacionais:orientaoparaousocorretodoEPI,campanhade
conscientizao.
Medidasadministrativas:tornarobrigatrioousodoEPI:controlarseuuso.

Vibraes
Naindstriacomumousodemquinaseequipamentosqueproduzemvibraes,as
quaispodemsernocivasaotrabalhador.
Asvibraespodemser:
Localizadas(emcertaspartesdocorpo).Soprovocadasporferramentasmanuais,
eltricasepneumticas.
Conseqncias:alteraesneurovascularesnasmos,problemasnasarticulaesdas
mosebraososteoporose(perdadesubstnciassea).
Generalizadas(oudocorpointeiro).Aslesesocorremcomosoperadoresdegrandes
mquinas,comoosmotoristasdecaminhes,nibusetratores.Conseqncias:Lesesna
colunavertebraldoreslombares.
Paraevitaroudiminuirasconseqnciasdasvibraesrecomendadoorevezamentodos
trabalhadoresexpostosaosriscos(menortempodeexposio).

Radiaes
Soformasdeenergiaquesetransmitemporondaseletromagnticas.Aabsorodas
radiaespeloorganismoresponsvelpeloaparecimentodediversasleses.Podemser
classificadasemdoisgrupos:

RadiaesionizantesOsoperadoresderaiosXeradioterapiaestofreqentemente
expostosaessetipoderadiao,quepodeafetaroorganismoousemanifestarnos
descendentesdaspessoasexpostas.

RadiaesnoionizantesSoradiaesnoionizantesaradiaoinfravermelha,
provenientedeoperaoemfornos,oudesoldaoxiacetilnica,radiaoultravioletacomo
ageradaporoperaesemsoldaeltrica,ouaindaraioslaser,microondas,etc.
Seusefeitossoperturbaesvisuais(conjuntivites,cataratas),queimaduras,lesesna
pele,etc.

Paraquehajaocontroledaaodasradiaesparaotrabalhadorprecisoquesetome:
Medidasdeproteocoletiva:isolamentodafontederadiao(ex:biomboprotetorpara
operaoemsolda),enclausuramentodafontederadiao(ex:pisoseparedesrevestidas
dechumboemsalasderaiox).
Medidasdeproteoindividual:fornecimentodeEPIadequadoaorisco(ex:avental,luva,
perneiraemangotederaspaparasoldador,culosparaoperadoresdeforno).

Medidaadministrativa:(ex:dosmetrodebolsoparatcnicosderaiox).
Medidamdica:examesperidicos.

Temperaturasextremas

CalorQuente
Altastemperaturaspodemprovocar:
desidratao
erupodapele
cimbras
fadigafsica
distrbiospsiconeurticos
problemascardiocirculatrios
insolao.

CalorFrio
Baixastemperaturaspodemprovocar:
feridas
rachadurasenecrosenapele
enregelamento:ficarcongelado
agravamentodedoenasreumticas
predisposioparaacidentes
predisposioparadoenasdasviasrespiratrias.
Paraocontroledasaesnocivasdastemperaturasextremasaotrabalhador
necessrioquesetomemedidas:
deproteocoletiva:ventilaolocalexaustoracomafunoderetirarocaloregases
dosambientes,isolamentodasfontesdecalor/frio.
deproteoindividual:fornecimentodeEPI(ex:avental,bota,capuz,luvasespeciaispara
trabalharnofrio).

Pressesanormais
Humasriedeatividadesemqueostrabalhadoresficamsujeitosapressesambientais
acimaouabaixodaspressesnormais,isto,dapressoatmosfricaaquenormalmente
estamosexpostos.

Baixaspresses:soasquesesituamabaixodapressoatmosfricanormaleocorrem
comtrabalhadoresquerealizamtarefasemgrandesaltitudes.NoBrasil,sorarosos
trabalhadoresexpostosaesterisco.

Altaspresses:soasquesesituamacimadapressoatmosfricanormal.Ocorremem
trabalhosrealizadosemtubulaesdearcomprimido,mquinasdeperfurao,caixes
pneumticosetrabalhosexecutadospormergulhadores.Ex:caixespneumticos,
compartimentosestanquesinstaladosnosfundosdosmares,rios,erepresasonde
injetadoarcomprimidoqueexpulsaaguadointeriordocaixo,possibilitandootrabalho.
Sousadosnaconstruodepontesebarragens.

Aexposioapressesanormais,podecausararupturadotmpanoquandooaumentode
pressoforbruscoealiberaodenitrognionostecidosevasossangneosemorte.
Porserumaatividadedealtorisco,exigelegislaoespecfica(NR15)aserobedecida.

Umidade
Asatividadesouoperaesexecutadasemlocaisalagadosouencharcadas,comumidades
excessivas,capazesdeproduzirdanossadedostrabalhadores,sosituaes
insalubresedevemteraatenodosprevencionistaspormeiodeverificaesrealizadas
nesseslocaisparaestudaraimplantaodemedidadecontrole.
Aexposiodotrabalhadorumidadepodeacarretardoenasdoaparelhorespiratrio,
quedas,doenasdepele,doenascirculatrias,entreoutras.
Paraocontroledaexposiodotrabalhadorumidadepodemsertomadasmedidasde
proteocoletiva(comooestudodemodificaesnoprocessodotrabalho,colocaode
estradosdemadeira,ralosparaescoamento)emedidasdeproteoindividual(comoo
fornecimentodoEPIluvasdeborracha,botas,aventalparatrabalhadoresem
galvanoplastia,cozinha,limpezaetc).

Iluminao

Exemplos
Estufas,muflas,banhosdegua,bicosdegs,lmpadasinfravermelhas,mantas
aquecedoras,agitadoresmagnticoscomaquecimento,incubadoraseltricas,fornosde
microondaseautoclavessoosprincipaisequipamentosgeradoresdecalor.Suas
instalaesdevemserfeitasemlocalventiladoelongedemateriaisinflamveis,volteise
deequipamentostermossensveis.

RiscosErgonmicos
1.Oqueoriscoergonmico?Citeexemplos.

A ergonomia ou engenharia humana uma cincia relativamente recente que

estuda as relaes entre o homem e seuambientedetrabalhoedefinidapelaOrganizao
Internacional do Trabalho OIT como "A aplicao das cincias biolgicas humanas em
conjunto com os recursos e tcnicas da engenharia para alcanar o ajustamento mtuo,
ideal entreo homeme oseutrabalho,e cujosresultadossemedememtermosdeeficincia
humanaebemestarnotrabalho".

Riscos ergonmicos so os fatores que podem afetar a integridade fsica oumental

dotrabalhador,proporcionandolhedesconfortooudoena.

So considerados riscos ergonmicos: esforo fsico, levantamento de peso, postura

inadequada, controle rgido de produtividade, situao de estresse, trabalhos em perodo
noturno, jornada de trabalho prolongada, monotonia e repetitividade, imposio de rotina
intensa.
Os riscos ergonmicos podem gerar distrbios psicolgicos e fisiolgicos e provocar srios
danos sade do trabalhador porque produzem alteraes no organismo e estado
emocional, comprometendo sua produtividade, sade e segurana, tais como: LER/DORT,
cansao fsico, dores musculares, hipertenso arterial, alterao do sono, diabetes,
doenas nervosas, taquicardia, doenas do aparelho digestivo (gastrite e lcera), tenso,
ansiedade,problemasdecoluna,etc.

Para evitar que estes riscos comprometam as atividades e a sade do trabalhador,

necessrio um ajuste entre as condies de trabalho e o homem sob os aspectos de
praticidade, conforto fsico e psquico por meio de: melhoria no processo de trabalho,
melhores condies no local de trabalho, modernizao de mquinas e equipamentos,
melhoria no relacionamento entre as pessoas, alterao no ritmo de trabalho, ferramentas
adequadas,posturaadequada,etc.

2.Comoprevenircontraoriscoergonmicoemambientesde
sadeelaboratriosdeensinoepesquisa?

Riscoergonmico:qualquerocorrnciaquevenhaainterferirnascaractersticas
psicofisiolgicasdoindivduo,podendogerardesconfortoouafetandosuasade.So
consideradasaslesesdeterminadaspeloesfororepetitivo(LER)easdoenas
osteomuscularesrelacionadascomotrabalho(DORT)comoexemplo,citase:a
pipetagem,pesagens,adoodeposturasfsicasinadequadasduranteaexecuodas
atividades,etc.Almdisso,olevantamentoeotransportemanualdepesoelevado,oritmo
eacargahorriaexcessivasdetrabalho,amonotoniadurantearealizaodetcnicas
meticulosasquedemandammaiorateno,tambmsoconsideradosriscosergonmicos
relacionadossatividadesnoslaboratriosdeensinodemicrobiologiaeparasitologia.

Consideraseriscosergonmicosqualquerfatorquepossainterferirnascaractersticas
psicofisiolgicasdotrabalhadorcausandodesconfortoouafetandosuasade.Taisriscos
referemseascondiesdosprojetosdoslaboratrioscomoadistnciaemrelaoaltura
dosbalces,cadeiras,prateleiras,gaveteiros,capelas,circulaoeobstruodereasde
trabalho.Osespaosdevemseradequadosparaaexecuodetrabalhos,limpezae
manuteno,garantindoomenorriscopossveldechoquesacidentais.

RiscosdeAcidentes
1.Oquevocentendeporriscodeacidentes?
Consideraseriscosdeacidentesqualquerfatorquecoloqueotrabalhadoroualuno
emsituaodeperigoepossaafetarsuaintegridadeebemestarfsico.

2.Dexemplosdosprincipaisriscosdeacidentesemlaboratrios
deensinoepesquisa.

Soexemplosderiscosdeacidentes:
equipamentossemproteo,
probabilidadedeincndioeexploso,
arranjofsicoearmazenamentoinadequados
Equipamentosdevidro
Cuidadonautilizaoderolhas
Equipamentoseinstrumentosperfurocortantes
Amostrasbiolgicas
Equipamentoscomgscomprimido
Engrenagensesistemasdetriturao
EquipamentosdeUltrassomlimpeza

Mapaderisco

Comenteoconceitoeaaplicaodomesmo.
Etapas:
1.Conhecendoaatividade
2.Descriodeequipamentoseinstalaes
3.Descriodeprodutos,materiaiseresduos
4.Descriodeequipesdetrabalho
5.Medidaspreventivaspropostas
6.IndicadoresdeSadedados
7.Levantamentosambientais
8.RelatrioFinalTabelacomdados

ProfissionaisdaSade
1.Quaissoasprincipaisdoenasemprofissionaisdasade?

2.Comoestesprofissionaisminimizaroriscodeexposioaos
respectivosagentesinfectantes?

3.Semprequeumprofissionaldasadetemcontatocomum
agentebiolgicopatognicoeledesenvolveadoena?Comente
suaresposta.

BARREIRASDECONTENO
1.OquesoEPIs,EPCseEPRs?

ConsideraseEPItododispositivodeusoindividual,destinadoaprotegerasadee
aintegridadefsicadotrabalhador,nosendoadequadoousocoletivoporquestes
deseguranaehigiene.Suafunopreveniroulimitarocontatoentreooperador
eomaterialinfectante.AmaioriadosEPIs,seusadosadequadamentepromovem
tambmumacontenodadispersodeagentesinfecciososnoambiente,
facilitandoapreservaodalimpezadolaboratrio.AutilizaodosEPIs
encontraseregulamentadapeloMTEatravsdaNR6,emqueestodefinidasas
obrigaesdoempregadoredoempregado.

Equipamentosdeproteocoletiva(EPC)dizemrespeitoaocoletivo,devendo
protegertodosostrabalhadoresexpostosadeterminadorisco.Comoexemplo
podemoscitaroenclausuramentoacsticodefontesderudo,aventilaodos
locaisdetrabalho,aproteodepartesmveisdemquinaseequipamentos,a

sinalizaodesegurana,acabinedeseguranabiolgica,capelasqumicas,
cabineparamanipulaoderadioistopos,extintoresdeincndio,dentreoutros.

2.CiteosEPIsquedevemserutilizadosporprofissionaisdarea
dasade,eaordemdecolocaoeretiradadosmesmos.

LUVAS:Devemserusadasemtodososprocedimentoscomexposioasangue,
hemoderivadosefluidosorgnicos.Luvasapropriadasparamanipulaodeobjetos
emtemperaturasaltasoubaixasdevemestardisponveisnoslocaisondetais
procedimentossorealizados.Emcasosdeacidente,luvasgrossasdeborracha
devemserusadasnosprocedimentosdelimpezaenaretiradadefragmentos
cortantesdochooudeequipamentos,comauxliodepeescova.Luvasde
materialadequadodevemserutilizadasnamanipulaodesubstnciasqumicas
perigosasNOusarluvasforadareadetrabalho.Ousodeluvasnosubstituia
necessidadedaLAVAGEMDASMOSporqueelaspodemterpequenosorifcios
inaparentesoudanificarseduranteouso,podendocontaminarasmosquando
removidas

AventalouJaleco:Seuusodeveserobrigatrioerestritoaoslaboratrios.Os
aventaisdetecidodevemserSEMPREdemangascompridas,comprimentopelo
menosataalturadosjoelhosedevemserusadosabotoados.Deveserdada
prefernciasfibrasnaturais(100%algodo)umavezqueasfibrassintticasse
inflamamcomfacilidade.Quandoretiradodolaboratrioparaserlavado,oavental
deverseracondicionadoemsacoplstico.Osaventaisdescartveistambm
devemterasmangascompridascompunhoseseremfechadosdorsalmente.

OUTROSEQUIPAMENTOS:Visoresouculosdeproteoeprotetorfacial
(protegemcontrasalpicos,borrifos,gotaseimpacto).Mscaraserespiradores
(tecido,fibrasintticadescartvel,filtrosparagases,p,etc.,dependendoda
necessidade).Dispositivosdepipetagem(pras,pipetadoresautomticos,etc).

Colocar

Tirar:

3.DexemplosdeEPCsparaareadasade.
Chuveirosdeemergncia
Equipamentoscontraincndios
Equipamentosparapipetagem
CabinesdeSeguranadeUsoGeral(Exausto)
CabinesdeFluxoLaminaroudeSeguranaBiolgica

4.Oquesocabinesdeseguranabiolgica?
Ascabinesdeseguranabiolgicasoequipamentosconstrudoseprojetadosparaoferecer
proteoaoprodutomanipulado,aooperadoreaoambienteondeestoinseridaseofluxode
arsemprevertical.Seuprojeto,construoecertificaosoestabelecidospelanormaNSF
49(NSFInternationalStandard/AmericanNationalStandardforBiosafetyCabinetry).

5.Quaisclassesdecabinesdeseguranabiolgicaexistem?
CABINEDESEGURANABIOLGICACLASSEI
umamodificao da capela usadano laboratrioqumico.umacabineventiladacom
fluxo de ar do ambiente, podendo ter afrentetotalmente abertaou com painel frontal
ou painel frontal fechado com luvas de borracha. Possui duto de exausto com filtro
HEPA. No h proteo para o experimento, somente para o operador e o meio
ambiente. Dentroda cabinesocolocadaslmpadasU.V. recomendada para trabalho
comagentesderiscobiolgicodosgrupos1,2e3.
CABINEDESEGURANABIOLGICACLASSEII
A cabine classe IIconhecidacomonome de Cabine de Segurana BiolgicadeFluxo
Laminar de Ar. O princpio fundamental a proteodooperador,do meioambiente e
do experimento ou produto. Possui uma abertura frontal que permite o acesso `a
superfcie de trabalho. Altura de segurana da abertura do painel frontal de 20 cm,
podendo ter um alarmequeprevine contraaabertura excessiva dopainel.Possuifiltro
HEPA.
CABINEDECLASSEIIA
Fluxo Laminar de Ar vertical com tiro frontal de ar de 75 ps/min. O ar contaminado
aps filtragem pelo filtro HEPA do exaustor passa ao ambiente onde a cabine est
instalada (a cabine deve ter pelo menos 20 cm de afastamento doteto). No se deve
usareste tipo decabinecomsubstnciastxicas, explosivas,inflamveis ouradioativas
pela elevadapercentagem derecirculao doar(recirculaode70%). recomendada
paratrabalhocomagentesderiscobiolgicodosgrupos1e2.
CABINEIIB1

Estacabinepossui filtro.OarqueentranacabineatravessaofiltroHEPAabaixodarea
de trabalho, 30%do arrecirculaenquantoque70%saiatravsdofiltroexaustor. Otiro
de ar no seu interior de 100 ps/min. Usada para agentes biolgicos tratados com
mnimas quantidades de produtos qumicos txicos e traos de radionucleotdeos.
recomendadaparatrabalhocomagentesderiscobiolgicodosgrupos1,2e3.
CABINEIIB2
uma cabine de total esgotamento de ar. O ar entra pelo topoda cabine atravessa o
prfiltroeofiltroHEPAsobreareade trabalho.Otirofrontaldearnoseu interiorde
100 ps/min. O ar filtrado, atravessa somente uma vez a rea de trabalho. O
esgotamento doar deve serrealizadoatravsdofiltroHEPAconduzindoo,porumduto,
parao exterior.Pode serusadoparaagentesbiolgicostratadoscomprodutosqumicos
e radionucleotdeos. recomendada para trabalho com agentes de risco biolgico dos
grupos1,2e3.
CABINEIIB3
igual a cabine de Segurana Biolgica Classe II. A velocidade de fluxo de arno seu
interior de 75 a 100ps/ min. O ar esgotado totalmenteatravsdeum filtro HEPA
por um duto para o exterior. recomendada para trabalho com agentes de risco
biolgicodosgrupos1,2e3.
CABINEDESEGURANABIOLGICACLASSEIII
uma cabine de conteno mxima. totalmente fechada, com ventilao prpria,
construda em ao inox `a prova de escape de ar e opera com presso negativa. O
trabalho se efetua com luvas de borracha presas a cabine. Para purificar o ar
contaminado so instalados 2filtrosHEPA em srieou um filtro HEPAeumincinerador.
A introduoeretirada demateriaisseefetuapormeiodeautoclavesdeportaduplaou
comporta de ar de porta dupla, recipiente de imerso com desinfetante. Pode conter
todos os servios como: refrigeradores, incubadoras, freezers, centrugas,
banhomaria, microscpioesistema demanuseio de animais.NO PODECONTER GS.
Os dejetos lquidos so recolhidos em um depsito para seremdescontaminadosantes
de seremlanados ao sistemade esgoto.Mximaproteoaopessoal,meioambientee
produto.Exemplos de microrganismosderisco biolgico classeIV: Arbovrus(Machupo,
Lassa, Marburg, vrus de febres hemorrgicas), material de pesquisa de DNA de alto
risco.

http://www2.unifesp.br/reitoria/orgaos/comissoes/cibio/apendice4.htm

PERFUROCORTANTES

1.Quaissoas4estratgiasdeprevenocontraacidentescom
perfurocortantesapresentadas.Comenteestasestratgias.

Programaseducacionais,treinamentoparaprticassegurasdetrabalho
Descarteadequado,tcnicaerecipientesresistentesperfuraoevazamento
Programadevacinao
Programasderegistroseacompanhamentodasexposies
ocupacionais

5.Medidasdecontroleparaaprevenodeacidentescommateriaisperfurocortantes:

5.1Aadoodasmedidasdecontroledeveobedecerseguintehierarquia:

a)substituirousodeagulhaseoutrosperfurocortantesquandofortecnicamentepossvel

b)adotarcontrolesdeengenharianoambiente(porexemplo,coletoresdedescarte)

c) adotar ouso dematerialperfurocortantecomdispositivodesegurana,quandoexistente,

disponveletecnicamentepossvele

d)mudanasnaorganizaoenasprticasdetrabalho.

6.Seleodosmateriaisperfurocortantescomdispositivodesegurana:

6.1 Esta seleo deve ser conduzida pela ComissoGestoraMultidisciplinar,atendendoas

seguintesetapas:

a) definio dos materiais perfurocortantes prioritrios para substituio a partir da anlise

dassituaesderiscoedosacidentesdetrabalhoocorridos


b) definio de critrios para a seleo dos materiais perfurocortantes com dispositivo de
seguranaeobtenodeprodutosparaaavaliao

c) planejamento dos testes para substituio em reas selecionadas no servio de sade,

decorrentedaanlisedassituaesderiscoedosacidentesdetrabalhoocorridose

d) anlise do desempenho dasubstituiodo produtoapartirdasperspectivasdasadedo

trabalhador, dos cuidados ao paciente e da efetividade, para posterior deciso de qual
materialadotar.

7.Capacitaodostrabalhadores:

7.1 Na implementao do plano, os trabalhadores devem ser capacitados antesdaadoo

de qualquer medida de controle e de forma continuadaparaaprevenodeacidentescom
materiaisperfurocortantes.

7.2 A capacitao deve ser comprovada por meio de documentos que informem a data, o
horrio, a carga horria, o contedo ministrado, o nome e a formao ou capacitao
profissionaldoinstrutoredostrabalhadoresenvolvidos.

http://www.trtsp.jus.br/geral/tribunal2/ORGAOS/MTE/Portaria/P1748_11.html

2.Citedispositivosdeseguranaparaaprevenoderiscoscom
perfurocortantes.

BoasPrticasdeLaboratrio
1.OquesoBoasPrticasdeLaboratrio?
Incluem:Tcnicas,NormaseProcedimentos
Finalidade:Minimizareprevenirriscosocupacionais
Segurana:Trabalhador,produtoeambiente
Carter:ColetivoResponsabilidadeProfissional

2.Cite10exemplosdeBoasPrticasdeLaboratrio.
Asseguintesregrasdevemserrespeitadasemtodososlaboratrios:

Eviteexecutarumexperimentosozinho,poisemcasodeacidente,podehaver

dificuldadeemobterajuda

Osexperimentosperigososnodevemserexecutadosforadohorriodetrabalho,

pelomesmomotivoexpostonoitemacima

Informeoscolegasquandoderincioaumexperimentoderisco

Organizeseulocaldetrabalhopreviamente,isto,antesdeiniciarumexperimento,

separeosreagentesetodoomaterialnecessrioparaodesenvolvimentodeum
determinadoprotocolo.Inclusiveprevendooespaofsicoeautilizaodeaparelhoscomo
centrfugas,estufaseoutros

Sempreusardentrodolaboratrioavental,sapatosfechadosecalacomprida.

Quandofornecessriousarluvas,culosdesegurana,protetorauricular,etc.

Ousodeaventallimpoobrigatrioemtodososlaboratrios.Comomesmorigor,

proibidoousodeaventaisforadoslaboratrioscomo,porexemplo,emgabinetes,
anfiteatros,salasdereunies,sanitrios,saladelazer,etc.

Jamaispipetecomaboca

Nofume,nosealimenteoubebanolaboratrio

Luvasdevemserutilizadasparaprotegerasmose/ouoexperimento.Portanto,

removaasparatocaremportas,maanetas,livrosecadernos,telefone,etc.

Nuncajoguenapiaounolixocomum:

produtosquereagemfortementecomagua(porexemplo,metaisalcalinos),
produtostxicos(ex.:fenol,solventesclorados),
produtosinflamveis,
produtosnauseabundos(mercaptanos),
produtospoucobiodegradveis
produtosbiolgicos(potencialmentepatognicos)quenotenhamsofridoo
processamentodevido(autoclavagem,desinfeco,inativao)
produtosradioativosquenotenhamsidoarmazenadosotempodevidoparasua
inativao.

http://www.ufabc.edu.br/index.php?option=com_content&view=article&id=1907&Itemid=240

Todopessoaldelaboratriodeve:
Conhecerosriscosbiolgicos,qumicos,radioativos,txicoseergonmicoscomos
quaissetemcontatonolaboratrio

Sertreinadoeaprenderasprecaueseprocedimentosdebiossegurana

Seguirasregrasdebiossegurana

Evitartrabalharsozinhocommaterialinfeccioso.Umasegundapessoadeveestar
acessvelparaauxiliaremcasodeacidente

http://www.ufma.br/portalUFMA/arquivo/3c85c88c4fc6e33.pdf

3.Estudeatentamenteasregrasdeboasprticasdelaboratrioe
regrasgeraisdeusodolaboratriosdaUFABC.

http://becn.ufabc.edu.br/Normas/NORMAS_GERAIS_labs_UFABC.p
df

http://www.ufabc.edu.br/index.php?option=com_content&view=arti
cle&id=1907&Itemid=240

4.ComopodemserclassificadasasBoasPrticasdelaboratrio?

DesinfecoeEsterilizao
1.Quaissoosconceitosde:limpeza,descontaminao,
germicida,desinfetante,antisptico,esterilizao.
Limpeza:remoodemateriaisestranhos(sujidades),orgnicosouinorgnicos,deobjetos
ousuperfcies
Descontaminao:limpeza,desinfecoe/ouesterilizao
(desinfetanteseantisepticos)
Desinfeco:eliminaoparcialoutotaldosmicroorganismospatognicos,excetoesporos
bacterianos
Esterilizaooprocessodedestruiooueliminaodetodaformadevidamicrobiana,
inclusiveesporosbacterianos

2.Qualadiferenaentredesinfecoeesterilizao?
Esterilizaotambmdestriesporosbacterianos

Desinfecoesterilizao
Noexisteparcialmenteesterilizado

3.Quaissoosprincpiosativosutilizadosparadesinfecoe
esterilizao?

lcoois(Etanoleisopropanol)
Formaldedo
Glutaraldedo
Compostosliberadoresdecloro(hipocloritodesdio)
Compostosquaternriosdeamnio(alquildimetilbenzilamnio)

4.Quaissoasprincipaistcnicasdeesterilizaoutilizadasem
serviosdesade?Comentecadaumadelas.
Filtrao
Calorseco
Calormido
Radiao(raiosgama)
xidodeEtileno
UltraVioleta(UV)

5.Quaissoasprincipaisfatoresqueafetamaeficciade
processosdedesinfecoeesterilizao?Comente
1.Limpezaprvia
2.Presenademicroorganismos:resistncia,cargainicialelocalizao
3.Concentraoetempodeexposiodegermicida
4.Agentesfsicosequmicos
5.Presenadematriaorgnica
6.Presenadebiofilmes

LAVAGEMDASMOS

Qualaimportnciadahigienizaodasmosparaos
profissionaisdasade?Comentesuarespostaincluindo
definieseconceitosadquiridosaolongodocurso.

Reduodasujidade,suor,oleosidade,plos,clulasdescamativasedamicrobiota
dapele,interrompendoatransmissodeinfecesveiculadasaocontatodireto

Previneereduzinfecescruzadas

Floratransitria:quaseremoo

Floraresidente:reduosignificativa(antisptico)

Oquefloratransitriaefloraresidente?
Apeledasmostemdoistiposdefloramicrobiana:Floratransitriaefloraresidente

A flora transitria fica localizada na superfcie da pele e formada por

microrganismos que adquirimos no contacto com o ambiente. Tm um curto tempo de
sobrevivncia, um elevado potencial patognico e so facilmentetransmitidospor contacto.
Alavagemdasmoscomsabosimplesremoveoscomfacilidade.
A flora residente existe normalmente na epiderme ondesemultiplica,tendofunes
importantes de preveno da colonizao com a flora transitria. Raramentecausadoena
a no ser quando introduzida traumaticamente nos tecidos ultrapassando as barreiras
naturais,peloquetempoucosignificadonosprocedimentosclnicosderotina.

Floratransitria:formadapormicroorganismos,adquiridosnocontatocomo
ambiente,quersejaanimadoouinanimado,podendoserdeorigemhospitalareresistentea
antibioticoterapiausual25.Qualquertipodebactriapodeserencontradotransitoriamente
napeleemgeralenasmos,apesardesermaiscomumencontrarGramnegativos
(EscherichiacoliePseudomonas)ecocosGrampositivos(Staphylococosaureus,
Streptococos),todostmumcurtotempodesobrevivncia,umelevadopotencial
patognicoesofacilmentetransmitidosporcontato(facilidadeempromoverinfeco).A
lavagemdasmoscomsabosimplesremoveacomfacilidade,poisasbactriasse
encontramsuperficialmenteepoucoaderidaspele25.

Floraresidente:Afloraresidenteexistenormalmentenaepiderme,ondese
multiplica,tendofunesimportantesdeprevenodacolonizaocomafloratransitria.
Estafloraconstituda,principalmente,porStaphylococosepidermidisePropionibacterium
acne,raramentecausadoena,anoserquandointroduzida,deformatraumtica,nos

tecidos,ultrapassandobarreirasnaturais.Essesmicroorganismosnosofacilmente
removidospelaaomecnicadalavagemdasmos,sendonecessriorecorrerao
qumicadeumantissptico,associadoounoaoagentedelavagem,poisselocalizamem
locaisdedifcilacesso,comosulcosdapele,folculospilosos,ductosdeglndulas
sebceas25.

Quaissoas4tcnicasdehigienizaodasmos?Comente.

http://www.anvisa.gov.br/hotsite/higienizacao_maos/tecnicas.htm

Astcnicasdehigienizaodasmospodemvariar,dependendodoobjetivoaoqualse
destinam.Podemserdivididasem
(8,9)
:
Higienizaosimplesdasmos.
Higienizaoantispticadasmos.
Fricodeantispticonasmos.
Antisepsiacirrgicaoupreparoproperatriodasmos.
Aeficciadahigienizaodasmosdependedaduraoedatcnicaempregada.Antes
deiniciarqualquerumadessastcnicas,necessrioretirarjias(anis,pulseiras,
relgio),poissobtaisobjetospodemacumularsemicrorganismos.

HIGIENIZAOSIMPLESDASMOS
Finalidade
Removerosmicrorganismosquecolonizamascamadassuperficiaisdapele,assimcomo
osuor,aoleosidadeeasclulasmortas,retirandoasujidadepropciapermannciae
proliferaodemicrorganismos.Duraodoprocedimento:40a60segundos.
Importante
Nocasodetorneirascomcontatomanualparafechamento,sempreutilizepapeltoalha.
Ousocoletivodetoalhasdetecidocontraindicado,poisestaspermanecemmidas,
favorecendoaproliferaobacteriana.
Deveseevitarguamuitoquenteoumuitofrianahigienizaodasmos,afimde
preveniroressecamentodapele.

HIGIENIZAOANTISPTICADASMOS
Finalidade
Promoveraremoodesujidadesedemicrorganismos,reduzindoacargamicrobiana
dasmos,comauxliodeumantisptico.
Duraodoprocedimento:40a60segundos.
Tcnica
Atcnicadehigienizaoantispticaigualquelautilizadaparahigienizaosimples
dasmos,substituindoseosaboporumantisptico.Exemplo:antisptico
degermante.

FRICOANTISPTICADASMOS(COMPREPARAESALCOLICAS)
Finalidade
Reduziracargamicrobianadasmos(nohremoodesujidades).Autilizaodegel
alcolicoa70%oudesoluoalcolicaa70%com13%deglicerinapodesubstituira
higienizaocomguaesaboquandoasmosnoestiveremvisivelmentesujas.
DuraodoProcedimento:20a30segundos.
Importante
Paraevitarressecamentoedermatites,nohigienizeasmoscomguaesabo
imediatamenteantesoudepoisdeusarumapreparaoalcolica.
Depoisdehigienizarasmoscompreparaoalcolica,deixequeelassequem
completamente(semutilizaodepapeltoalha).

ANTISEPSIACIRRGICAOUPREPAROPROPERATRIODASMOS
Finalidade
Eliminaramicrobiotatransitriadapeleereduziramicrobiotaresidente,almde
proporcionarefeitoresidualnapeledoprofissional.
Asescovasutilizadasnopreparocirrgicodasmosdevemserdecerdasmaciase
descartveis,impregnadasounocomantispticoedeusoexclusivoemleitoungueal
esubungueal.
Paraesteprocedimento,recomendase:
Antisepsiacirrgicadasmoseantebraoscomantispticodegermante.
DuraodoProcedimento:de3a5minutosparaaprimeiracirurgiaede2a3minutos
paraascirurgiassubseqentes(sempreseguirotempodeduraorecomendadopelo
fabricante).